JP6318707B2 - トナー用エステルワックス組成物 - Google Patents
トナー用エステルワックス組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6318707B2 JP6318707B2 JP2014042209A JP2014042209A JP6318707B2 JP 6318707 B2 JP6318707 B2 JP 6318707B2 JP 2014042209 A JP2014042209 A JP 2014042209A JP 2014042209 A JP2014042209 A JP 2014042209A JP 6318707 B2 JP6318707 B2 JP 6318707B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- ester
- acid ester
- toner
- wax
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 39
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 84
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 84
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 84
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 75
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 68
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 14
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 9
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N henicosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N tricosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 2
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N tetracosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005472 straight-chain saturated fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
より詳細には、本発明は、低温定着を達成できるとともに、高画質で、かつ光沢性の低い画像を得られるトナー用エステルワックス組成物に関する。
脂肪酸エステルA:平均重合度が3〜10のポリグリセリンと炭素数16〜24の直鎖飽和脂肪酸とから得られるエステルワックス
脂肪酸エステルB:炭素数2〜6の二価の飽和アルコールと炭素数16〜24の直鎖飽和脂肪酸とから得られるエステルワックス
本発明のトナー用エステルワックス組成物は、脂肪酸エステルAと脂肪酸エステルBからなる。脂肪酸エステルAおよび脂肪酸エステルBについて順次説明する。
なお、本明細書において記号「〜」を用いて規定された数値範囲は「〜」の両端(上限および下限)の数値を含むものとする。例えば「2〜5」は2以上5以下を表す。
本発明における脂肪酸エステルAは、ポリグリセリンと直鎖飽和脂肪酸とから得られるエステルワックスである。
脂肪酸エステルAの原料アルコールであるポリグリセリンは、平均重合度が3から10のグリセリン縮合物である。ポリグリセリンの平均重合度は、好ましくは4〜10、更に好ましくは6〜10である。平均重合度が3未満の場合には、光沢性を低く抑えることが困難となるおそれがあり、10を超える場合には、定着時にワックス染み出し性が低下し、定着ロールからの剥離性が低下するおそれがある。
原料脂肪酸の例としては、パルミチン酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ヘネイコサン酸、ベヘニン酸、トリコサン酸、テトラコサン酸等が挙げられる。これらの脂肪酸の中でも、ベヘニン酸が好ましい。
また、脂肪酸エステルAは、ポリグリセリンの水酸基が全てエステル化されたものが好ましい。脂肪酸エステルAの水酸基価は、10mgKOH/g以下であることが好ましく、7mgKOH/g以下であることが更に好ましい。水酸基価が10mgKOH/g以下の場合、本エステルワックスを含有するトナーの帯電性、耐ブロッキング性や保存安定性が更に良好となり好ましい。
さらに、脂肪酸エステルAの透明融点は、80℃以下であることが好ましく、75℃以下であることが更に好ましい。透明融点が80℃以下の場合、本エステルワックスを含有するトナーの低温定着性が更に良好となり好ましい。
なお、酸価はJOCS(日本油化学会)2.3.1−1996に準拠して測定することができ、水酸基価はJOCS(日本油化学会)2.3.6.2−1996に準拠して測定することができ、透明融点はJOCS(日本油化学会)2.2.4.1に準拠して測定することができる。
本発明における脂肪酸エステルBは、飽和アルコールと直鎖飽和脂肪酸とから得られるエステルワックスである。
脂肪酸エステルBの原料アルコールは、炭素数が2〜6の二価の飽和アルコールである。炭素数が2未満の場合には、保存時の安定性が低下するおそれがある。また、炭素数が6を超える場合には、定着時にワックス染み出し性が低下し、剥離性が低下するおそれがある。
原料アルコールの例としては、1,2−エタンジオール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール等が挙げられる。これらのアルコールの中でも、1,2−エタンジオール、1,6−へキサンジオールが好ましい。
原料脂肪酸の例としては、パルミチン酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ヘネイコサン酸、ベヘニン酸、トリコサン酸、テトラコサン酸等が挙げられる。これらの脂肪酸の中でも、ステアリン酸が好ましい。
また、脂肪酸エステルBの水酸基価は、5mgKOH/g以下であることが好ましく、4mgKOH/g以下であることが更に好ましい。水酸基価が5mgKOH/g以下の場合、本エステルワックスを含有するトナーの帯電性、耐ブロッキング性や保存安定性が更に良好となり好ましい。
さらに、脂肪酸エステルBの透明融点は、90℃以下であることが好ましく、85℃以下であることが更に好ましい。透明融点が90℃以下の場合、本エステルワックスを含有するトナーの低温定着性が更に良好となり好ましい。
なお、酸価はJOCS(日本油化学会)2.3.1−1996に準拠して測定することができ、水酸基価はJOCS(日本油化学会)2.3.6.2−1996に準拠して測定することができ、透明融点はJOCS(日本油化学会)2.2.4.1に準拠して測定することができる。
本発明のトナー用エステルワックス組成物は、脂肪酸エステルAと脂肪酸エステルBとを3:97〜38:62の質量比で含有し、好ましくは5:95〜33:67、更に好ましくは10:90〜30:70の質量比で含有する。
脂肪酸エステルAの含有比率が3未満の場合には、ワックスの光沢性の制御が不十分となり、その結果、画質の光沢性の制御も不十分となるおそれがある。また50℃におけるワックスの針入度が高くなり、各種機材汚染やトナーのブロッキングを引き起こすおそれもある。
脂肪酸エステルAの含有比率が38を超える場合には、ワックスの光沢性の抑制が不十分となり、その結果、画質の光沢性の制御も不十分となるおそれがある。
脂肪酸エステルAと脂肪酸エステルBを一定の質量比で混合した場合、ワックスの光沢性を低く抑えることが可能となる。この機構の詳細については、十分解明されていないが、特定の比率で配合した際にワックスの結晶状態が変化して、光沢性を低減しているものと推測される。
このようにして得られたトナー用エステルワックス組成物は、ワックスの光沢性を十分に抑制できるとともに、針入度を低く保つことができる。
(1)脂肪酸エステルの酸価:JOCS(日本油化学会)2.3.1−1996に従った。
(2)脂肪酸エステルの水酸基価:JOCS(日本油化学会)2.3.6.2−1996に従った。
(3)脂肪酸エステルの透明融点:JOCS(日本油化学会)2.2.4.1に従った。
(4)脂肪酸エステルおよびエステルワックス組成物の針入度:JIS K2207に従って、温度50℃、荷重150gで測定を行った。
(5)脂肪酸エステルおよびエステルワックス組成物の光沢率:日本電色工業株式会社製VC−21−D3型デジタル携帯用光沢計により角度60°で光沢率を測定した。
温度計、窒素導入管、攪拌羽および冷却管を取り付けた4つ口フラスコに、アルコール100g、カルボン酸616g(アルコールに対して1.05モル過剰)を加え、窒素気流下、240℃で22時間反応させた。得られたエステル化粗生成物は680gであり、酸価が5.0mgKOH/ gであった。このエステル化粗生成物にトルエン136gおよびエタノール41gを入れ、エステル化粗生成物の残存酸価の2.0倍当量に相当する量の水酸化カリウムを含む10%水酸化カリウム水溶液を加え、70℃で30分間攪拌した。30分間静置して水層部を分離・除去した。70℃のイオン交換水130gを入れて10分間攪拌後、30分間静置して水層部を分離・除去した。排水のpHが中性になるまでこの操作を4回繰り返した。残ったエステル層を180℃、1kPaの減圧条件下で溶剤を留去し、濾過を行い、脂肪酸エステルa−1を500g得た。得られた脂肪酸エステルの原料組成、酸価、水酸基価および透明融点を表1に示す。
また、得られた脂肪酸エステルを加熱溶融して、持手付アルミケース(アズワン株式会社製、NO.3)に流し込み、常温で固化させた。アルミケースからサンプルを取り出し、アルミと接触して平滑になった部分の光沢率を、光沢計を用いて測定した。さらに、これらのサンプルについて、荷重150g、温度50℃における針入度を測定し、ワックスの針入度を求めた。これらの値を同じく表1に示した。
脂肪酸およびアルコールを代えた以外は実施例1と同様の方法で脂肪酸エステルを得た。得られた脂肪酸エステルa−2からa−6の原料組成、酸価、水酸基価、透明融点、針入度および光沢率を表1に示す。
脂肪酸およびアルコールを代えた以外は実施例1と同様の方法で脂肪酸エステルを得た。得られた脂肪酸エステルb−1からb−4、b−6の原料組成、酸価、水酸基価、透明融点、針入度および光沢率を表2に示す。
温度計、窒素導入管、攪拌羽および冷却管を取り付けた4つ口フラスコに、アルコール100g、カルボン酸626g(アルコールに対して2.02モル)を加え、窒素気流下、200℃で22時間反応させて脂肪酸エステルb−5を620g得た。得られた脂肪酸エステルの酸価、水酸基価、透明融点、針入度および光沢率を表2に示す。
温度計、窒素導入管、攪拌羽および冷却管を取り付けた4つ口フラスコに、脂肪酸エステルa−1を3g、脂肪酸エステルb−1を97gとり、窒素下、100℃で加熱溶融して、均一になるように30分間加熱攪拌した。この混合物10gを持手付アルミケース(アズワン株式会社製、NO.3)に流し込みワックスを常温で固化させて、ワックス組成物c−1を得た。アルミケースからサンプルを取り出し、アルミと接触して平滑になった部分の光沢率を、光沢計を用いて測定した。また、これらのサンプルについて、荷重150g、温度50℃における針入度を測定し、ワックスの針入度を求めた。さらに、これらのサンプルについて透明融点を測定した。これらの値を表3に示した。
表3および4に示すように、配合する脂肪酸エステルの種類および量を変えた以外は調製例1と同様の方法でワックス組成物を得た。得られたワックス組成物c−2からc−21の組成、針入度、光沢率および透明融点の値を表3および4に示す。
なお、エステルワックス組成物の針入度が1以下を「◎」(特に好ましい)、2〜5を「○」(好ましい)、6以上を「×」(好ましくない)と評価して、その評価を表3および4に記載した。
また、エステルワックス組成物の光沢率が20.0以下を「◎」(特に好ましい)、20.0超から30.0以下を「○」(好ましい)、30.0超を「×」(好ましくない)と評価して、その評価を表3および4に記載した。
また、脂肪酸エステルAを構成する原料アルコールが本願発明と異なる比較例5〜7においても、光沢性を低く抑えることができない。
更に、脂肪酸エステルBを構成する原料が本願発明と異なる比較例8および9においても光沢性を低く抑えることができない。また50℃での針入度の値が大きい比較例9では、キャリヤやOPCドラム等への汚染が発生しやすく、長時間の使用で画質の低下を引き起こすおそれがある。
Claims (1)
- 下記に示す脂肪酸エステルAと脂肪酸エステルBとからなり、脂肪酸エステルAと脂肪酸エステルBとを3:97〜38:62の質量比で含有するトナー用エステルワックス組成物。
脂肪酸エステルA:平均重合度が3〜10のポリグリセリンと炭素数16〜24の直鎖飽和脂肪酸とから得られるエステルワックス
脂肪酸エステルB:炭素数2〜6の二価の飽和アルコールと炭素数16〜24の直鎖飽和脂肪酸とから得られるエステルワックス
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014042209A JP6318707B2 (ja) | 2014-03-04 | 2014-03-04 | トナー用エステルワックス組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014042209A JP6318707B2 (ja) | 2014-03-04 | 2014-03-04 | トナー用エステルワックス組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015169682A JP2015169682A (ja) | 2015-09-28 |
JP6318707B2 true JP6318707B2 (ja) | 2018-05-09 |
Family
ID=54202506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014042209A Active JP6318707B2 (ja) | 2014-03-04 | 2014-03-04 | トナー用エステルワックス組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6318707B2 (ja) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3937738B2 (ja) * | 2001-03-23 | 2007-06-27 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像用トナーの製造方法及び画像形成方法 |
JP2003302785A (ja) * | 2002-04-12 | 2003-10-24 | Fujitsu Ltd | 電子写真用トナー及び電子写真用フラッシュ定着装置 |
JP2004177787A (ja) * | 2002-11-28 | 2004-06-24 | Fuji Xerox Co Ltd | 画像形成用トナー及び画像形成方法 |
JP2012203051A (ja) * | 2011-03-23 | 2012-10-22 | Nof Corp | トナー用エステルワックス |
KR20140068892A (ko) * | 2011-09-28 | 2014-06-09 | 제온 코포레이션 | 정전하상 현상용 토너 |
JP5649562B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2015-01-07 | 株式会社巴川製紙所 | 電子写真用トナー用ワックス組成物およびそれを用いた電子写真用トナー |
-
2014
- 2014-03-04 JP JP2014042209A patent/JP6318707B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015169682A (ja) | 2015-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5646794B2 (ja) | 結晶性ポリエステル樹脂及びこれを用いたトナー用結着樹脂分散物 | |
JP6149582B2 (ja) | トナー用ワックス組成物 | |
WO2011132319A1 (ja) | 非結晶性ポリエステル樹脂、静電荷像現像用トナー用結着樹脂、及び非結晶性ポリエステル樹脂の製造方法 | |
JP5648804B2 (ja) | 電子写真用透明トナーおよびその製造方法 | |
JP6318707B2 (ja) | トナー用エステルワックス組成物 | |
JP5750166B2 (ja) | 非結晶性ポリエステル樹脂並びにトナー用結着樹脂及び結着樹脂分散物 | |
JP6379638B2 (ja) | トナー用ワックス組成物 | |
JP2010122425A (ja) | ポリエステル樹脂用トナーワックス組成物 | |
JP5010759B2 (ja) | 非結晶性ポリエステル樹脂、静電荷像現像用トナー用結着樹脂、及び非結晶性ポリエステル樹脂の製造方法 | |
JP6044115B2 (ja) | トナー用ワックス組成物 | |
JP4001081B2 (ja) | 静電荷像現像用カラートナー。 | |
JP6287564B2 (ja) | トナー用ワックス組成物 | |
JP7350638B2 (ja) | 画像形成装置、及び画像形成方法 | |
JP2005208362A (ja) | 静電荷像現像用緑色トナー | |
JP6662075B2 (ja) | トナー用ワックス組成物 | |
JP6759997B2 (ja) | トナー用ワックス組成物 | |
JP5361045B2 (ja) | 静電荷像現像用トナーの製造方法 | |
JP6919279B2 (ja) | トナー用ワックス組成物 | |
JP6020906B2 (ja) | 電子写真トナー用ポリエステル樹脂組成物および電子写真用トナー | |
JP2021196608A (ja) | トナー用ワックス | |
JP2020003558A (ja) | トナー用ワックス組成物及び電子写真用トナー | |
JP2012203051A (ja) | トナー用エステルワックス | |
JP2023121292A (ja) | トナー用ワックス組成物 | |
WO2020022351A1 (ja) | ワックス組成物及び電子写真用トナー | |
JP2024035358A (ja) | トナー用ワックス組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170116 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170830 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170905 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180306 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180319 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6318707 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |