JP6307816B2 - 飲料 - Google Patents
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Description
(1)次の(a)〜(e)からなる群から選択される、少なくとも一組の香料成分を含有することを特徴と飲料。
(a)ベンズアルデヒドとベンズアルデヒドプロピレングリコールアセタール
(b)エチルレブリネートとエチルレブリネートプロピレングリコールアセタール
(c)p−トルアルデヒドとp−トルアルデヒドプロピレングリコールアセタール
(d)デカナールとデカナールプロピレングリコールアセタール
(e)ピペロナールとピペロナールプロピレングリコールアセタール
(2)pHが1.5〜6である(1)に記載の飲料、
である。
飲料の製造:
表1に示す飲料を製造した。下記成分を精製水に溶解した後、クエン酸およびクエン酸ナトリウムでpHを3.0に調整し、更に精製水を加えて50mLとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し、飲料(実施例1、比較例1〜2)を得た。
実施例1及び比較例1〜2の飲料を専門パネル3名により、下記の表2の評価項目及び評価基準にて風味を評価し、結果を表1に示した。なお、比較例2は、ベンズアルデヒドプロピレングリコールアセタールの香味を感じる最低量を添加した飲料である。
飲料の製造:
表3に示す飲料を製造した。下記成分を精製水に溶解した後、クエン酸およびクエン酸ナトリウムでpHを3.0に調整し、更に精製水を加えて50mLとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し、飲料(実施例2、比較例3〜4)を得た。試験例1と同様の方法で官能評価を行い、結果を表3に示した。なお、比較例4は、エチルレブリネートプロピレングリコールアセタールの香味を感じる最低量を添加した飲料である。
飲料の製造:
表4に示す飲料を製造した。下記成分を精製水に溶解した後、クエン酸およびクエン酸ナトリウムでpHを3.0に調整し、更に精製水を加えて50mLとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し、飲料(実施例3、比較例5〜6)を得た。試験例1と同様の方法で官能評価を行い、結果を表4に示した。なお、比較例6は、p−トルアルデヒドプロピレングリコールアセタールの香味を感じる最低量を添加した飲料である。
飲料の製造:
表5に示す飲料を製造した。下記成分を精製水に溶解した後、クエン酸およびクエン酸ナトリウムでpHを3.0に調整し、更に精製水を加えて50mLとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し、飲料(実施例4、比較例7〜8)を得た。試験例1と同様の方法で官能評価を行い、結果を表5に示した。なお、比較例8は、デカナールプロピレングリコールアセタールの香味を感じる最低量を添加した飲料である。
表6に示す飲料を製造した。下記成分を精製水に溶解した後、クエン酸およびクエン酸ナトリウムでpHを3.0に調整し、更に精製水を加えて50mLとした。これらをガラス瓶に充填してキャップを施し、飲料(実施例5、比較例9〜10)を得た。試験例1と同様の方法で官能評価を行い、結果を表6に示した。なお、比較例10は、ピペロナールプロピレングリコールアセタールの香味を感じる最低量を添加した飲料である。
実施例1と同様に表7〜表11に示す実施例6〜25の飲料を製造した。試験例1と同様の方法で官能評価を行い、結果を表7〜表11に示した。
実施例1と同様に表12に示す実施例26〜30の低カロリー飲料を製造した。試験例1と同様の方法で官能評価を行い、結果を表12に示した。
実施例1と同様に表13に示す実施例31〜35のビタミン配合飲料を製造した。試験例1と同様の方法で官能評価を行い、結果を表13に示した。
実施例1と同様に表14に示す実施例36〜40のタウリン配合飲料を製造した。試験例1と同様の方法で官能評価を行い、結果を表14に示した。
実施例1と同様に表15に示す実施例41〜50の生薬配合飲料を製造した。試験例1と同様の方法で官能評価を行い、結果を表15に示した。
Claims (3)
- 次の(a)〜(e)からなる群から選択される、少なくとも一組の香料成分を含有することを特徴とする飲料(ただし、プロピレングリコールを配合した飲料を除く)。
(a)ベンズアルデヒドとベンズアルデヒドプロピレングリコールアセタール
(b)エチルレブリネートとエチルレブリネートプロピレングリコールアセタール
(c)p−トルアルデヒドとp−トルアルデヒドプロピレングリコールアセタール
(d)デカナールとデカナールプロピレングリコールアセタール
(e)ピペロナールとピペロナールプロピレングリコールアセタール - pHが1.5〜6である請求項1に記載の飲料。
- 医薬品、又は医薬部外品である、請求項1又は2の飲料。
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