JP6293044B2 - 燃料電池システム - Google Patents

燃料電池システム Download PDF

Info

Publication number
JP6293044B2
JP6293044B2 JP2014252736A JP2014252736A JP6293044B2 JP 6293044 B2 JP6293044 B2 JP 6293044B2 JP 2014252736 A JP2014252736 A JP 2014252736A JP 2014252736 A JP2014252736 A JP 2014252736A JP 6293044 B2 JP6293044 B2 JP 6293044B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fuel cell
heat exchanger
heat
exhaust gas
cell system
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2014252736A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015135812A (ja
Inventor
嘉久和　孝
孝 嘉久和
中田　秀輝
秀輝 中田
谷口　昇
昇 谷口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Corp
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Panasonic Corp
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Panasonic Corp, Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Panasonic Corp
Priority to JP2014252736A priority Critical patent/JP6293044B2/ja
Publication of JP2015135812A publication Critical patent/JP2015135812A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6293044B2 publication Critical patent/JP6293044B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04007—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids related to heat exchange
    • H01M8/04014—Heat exchange using gaseous fluids; Heat exchange by combustion of reactants
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04007—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids related to heat exchange
    • H01M8/04067—Heat exchange or temperature measuring elements, thermal insulation, e.g. heat pipes, heat pumps, fins
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
    • H01M8/04694—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems characterised by variables to be controlled
    • H01M8/04701—Temperature
    • H01M8/04738—Temperature of auxiliary devices, e.g. reformer, compressor, burner
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
    • H01M8/04694—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems characterised by variables to be controlled
    • H01M8/04746—Pressure; Flow
    • H01M8/04753—Pressure; Flow of fuel cell reactants
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
    • H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
    • H01M8/0612—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material
    • H01M8/0618—Reforming processes, e.g. autothermal, partial oxidation or steam reforming
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
    • H01M8/0662—Treatment of gaseous reactants or gaseous residues, e.g. cleaning
    • H01M8/0675—Removal of sulfur
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M2008/1293—Fuel cells with solid oxide electrolytes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Description

本開示は、炭化水素を含む原料から硫黄成分を除去する水添脱硫器を備えた燃料電池システムに関する。
例えば、固体酸化物形燃料電池システムなど、原料（原燃料）として炭化水素を用いる燃料電池システムでは、この原料を改質するために、例えば水蒸気を用いた水蒸気改質が利用されている。この水蒸気改質を促進するために水蒸気改質触媒が用いられているが、原料ガス中には付臭剤または硫黄化合物が含まれており、これらによってこの水蒸気改質触媒が劣化させられるおそれがある。そこで、水蒸気改質触媒の劣化を防止するために、原料中に含まれる付臭剤または硫黄化合物を低減させる脱硫器が利用されている。
このような脱硫器としては、高温下で脱硫が行われる脱硫装置がある。例えば、水添脱硫法により脱硫を行なう水添脱硫装置が挙げられる。
ここで、燃料電池に供給される空気等と熱交換し、約３００℃に低温化した燃焼排ガスを用いて脱硫器を加熱する固体酸化物形燃料電池システムが提案されている（例えば、特許文献１）。
特開２００２−１２４２８９号公報
しかしながら、特許文献１に記載した従来の燃料電池システムでは、発電効率、及び脱硫器の適温化の点で改善の余地があった。
上記事情を鑑み、限定的ではない例示的なある実施形態は、従来よりも発電効率を向上させつつ、水添脱硫器を安定して最適な温度となるように加熱できる燃料電池システムを提供する。
本開示に係る燃料電池システムは、上記した課題を解決するために、原料中の硫黄化合物を除去し、当該燃料電池システムで流通する排気ガスの有する熱を利用して加熱される水添脱硫器と、前記水添脱硫器により硫黄化合物が除去された原料を改質して得られた燃料と、供給された酸化剤ガスとを用いて電気化学反応により発電する燃料電池と、前記水添脱硫器を加熱する前の前記排気ガスが流れる導入経路と、前記導入経路中に配置され、前記燃料電池に供給される前記酸化剤ガスを、前記導入経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して予熱する第１熱交換器と、前記導入経路以外の経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して、前記第１熱交換器により予熱される前の酸化剤ガスを予熱する第２熱交換器と、を備える。
本開示に係る燃料電池システムは、従来よりも発電効率を向上させつつ、水添脱硫器を安定して最適な温度となるように加熱できるという効果を奏する。
実施の形態１に係る燃料電池システムの要部構成の一例を示したブロック図である。 実施の形態１の実施例１に係る燃料電池システムの構成を示す模式図である。 実施の形態１の実施例２に係る燃料電池システムの構成を示す模式図である。 実施の形態１に係る燃料電池システムが備える第２熱交換器の一例を示す図である。 実施の形態１に係る燃料電池システムにおける熱交換ユニットの構成の一例を示す図である。 実施の形態２に係る燃料電池システムの構成を示す模式図である。 実施の形態３に係る燃料電池システムの要部構成の一例を示したブロック図である。
本発明者は、鋭意検討した結果、以下の知見を得た。
上記の通り、特許文献１では、燃料電池に供給される酸化剤ガスと熱交換した後の排気ガスにより脱硫器が加熱されるよう構成されている。ここで、例えば、燃料電池の発電量の増加に伴い酸化剤ガスの供給量が増加すると、酸化剤ガスと熱交換した後の排気ガスの温度が低下し、脱硫器の適温から外れてしまう可能性がある。
そこで、酸化剤ガスが排気ガスで加熱される前に、脱硫器を加熱する前の排気ガス以外の排気ガスで酸化剤ガスを予備加熱することで、予備加熱後の酸化剤ガスの排ガスによる加熱量を低下させることが可能になる。これにより、酸化剤ガスの供給量が増加しても、酸化剤ガスを加熱し、脱硫器を加熱する前の排気ガスの温度低下が緩和され、従来よりも脱硫器が適温から外れにくくなる。
すなわち、本開示の第１の態様に係る燃料電池システムは、原料中の硫黄化合物を除去し、当該燃料電池システムで流通する排気ガスの有する熱を利用して加熱される水添脱硫器と、前記水添脱硫器により硫黄化合物が除去された原料を改質して得られた燃料と、供給された酸化剤ガスとを用いて電気化学反応により発電する燃料電池と、前記水添脱硫器を加熱する前の前記排気ガスが流れる導入経路と、前記導入経路中に配置され、前記燃料電池に供給される前記酸化剤ガスを、前記導入経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して予熱する第１熱交換器と、前記導入経路以外の経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して、前記第１熱交換器により予熱される前の酸化剤ガスを予熱する第２熱交換器と、を備える。
ここで、第２熱交換器を備えているため、当該燃料電池システムにおいて導入経路以外の経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して酸化剤ガスを、第１熱交換器により予熱される前に、予熱することができる。このように、第２熱交換器により予熱された酸化剤ガスに対して第１熱交換器はさらに予熱する構成であるため、第１熱交換器で利用する、導入経路を流通する排気ガスの熱量を抑制することができる。
これにより、例えば、燃料電池の発電量の増加に伴い、酸化剤ガスの供給量が増加しても、第１熱交換器を通過後の排気ガスの温度低下が緩和され、従来よりも脱硫器が適温から外れにくくなる。
さらに、第２熱交換器４および第１熱交換器５それぞれの熱交換能力の比率を変更することで、その後の第１熱交換器で利用される排気ガスの熱量を調整することができる。なお、熱交換能力は、第２熱交換器４および第１熱交換器５における熱交換面の面積など熱交換効率を規定する条件を変更することで調整することができる。このため、本開示の第１の態様に係る燃料電池システムでは、水添脱硫の加熱に適切な温度範囲の排気ガスを、導入経路を流通させて水添脱硫の加熱に利用することができる。それゆえ、水添脱硫器は、安定して最適な温度とすることができる。
また、第２熱交換器は、導入経路以外の経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して酸化剤ガスを予熱するため、当該燃料電池システムにおいて排気ガスが有する熱の一部を回収し燃料電池の発電に供することができる。このため、本開示の第１の態様に係る燃料電池システムは、発電効率を高めることができる。
したがって、本開示の第１の態様に係る燃料電池システムは、従来よりも、発電効率を向上させつつ、水添脱硫器を安定して最適な温度となるように加熱できるという効果を奏する。
なお、上記排気ガスは、燃料電池システムで流通する排気ガスであれば、いずれの排気ガスであってもよい。例えば、上記排気ガスは、燃焼排ガス、燃料電池から排出されるアノードオフガス、カソードオフガス等が挙げられる。
また、導入経路以外の経路を流通する排気ガスとは、導入経路を流れる排気ガスと異なる種類の排気ガスであってもよいし、同種の排気ガスであってもよい。つまり、導入経路以外の経路を流通する排気ガスは、導入経路以外の経路を流通する排気ガスであればいずれの排気ガスであってもよい。
本開示の第２の態様に係る燃料電池システムは、上記した第１の態様に係る燃料電池システムにおいて、前記水添脱硫器の加熱に熱利用された排気ガスを、当該燃料電池システムの外部へ排出するための排出経路をさらに備え、前記第２熱交換器は、前記導入経路以外の経路を流通する排気ガスとして、前記排出経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して、前記酸化剤ガスを予熱するように構成されていてもよい。
上記した構成によると、第２熱交換器は、水添脱硫器の加熱に熱利用された排気ガスが有する熱を利用して酸化剤ガスを予熱することができる。つまり、水添脱硫器の加熱に熱利用された排気ガスからさらに熱回収して酸化剤ガスの予熱に利用することができる。このため、本開示の第２の態様に係る燃料電池システムは、発電効率を高めることができる。
本開示の第３の態様に係る燃料電池システムは、上記した第１の態様に係る燃料電池システムにおいて、前記導入経路は、前記排気ガスとして、前記燃料電池の発電において未利用の酸化剤ガスであるカソードオフガスを導いており、前記燃料電池の発電において未利用の燃料であるアノードオフガスを流通させるアノードオフガス経路をさらに備え、前記第２熱交換器は、前記導入経路以外の経路を流通する排気ガスとして、前記アノードオフガス経路を流通するアノードオフガスが有する熱を利用して、前記酸化剤ガスを予熱するように構成されていてもよい。
上記した構成によると、第２熱交換器によって、アノードオフガス経路を流通する排ガスが有する熱を利用して酸化剤ガスを、第１熱交換器により予熱される前に、予熱することができる。このため、第１熱交換器で利用される、導入経路を流通する排気ガス（カソードオフガス）の熱量を抑制することができる。
さらに、第２熱交換器４および第１熱交換器５それぞれの熱交換能力の比率を変更することで、その後の第１熱交換器で利用される排気ガスの熱量を調整することができる。このため、本開示の第３の態様に係る燃料電池システムでは、加熱器に適切な温度範囲の排気ガスを、導入経路を流通させて導くことができる。
本開示の第４の態様に係る燃料電池システムは、原料中の硫黄化合物を除去する水添脱硫器と、前記水添脱硫器により硫黄化合物が除去された原料を改質して得られた燃料と、供給された酸化剤ガスとを用いて電気化学反応により発電する燃料電池と、前記燃料電池から排出される排気ガスの有する熱を利用して前記酸化剤ガスを予熱する第１熱交換器と、前記第１熱交換器によって熱利用された前記排気ガスの有する熱を利用して、該第１熱交換器により予熱される前に前記酸化剤ガスを予熱する第２熱交換器とを備え、前記第２熱交換器により予熱された前記酸化剤ガスの有する熱を利用して前記水添脱硫器を加熱するよう構成されている。
上記した構成によると、加熱器を備えるため、第２熱交換器により予熱された酸化剤ガスの有する熱を利用して水添脱硫器を加熱することができる。また、第２熱交換器により予熱された酸化剤ガスは、水添脱硫器の加熱に熱利用され、保有する熱の一部を失うものの、予熱されていない酸化剤ガスを第１熱交換器に導く構成と比較して、第１熱交換器において酸化剤ガスの予熱に利用する排気ガスの熱量を抑制することができる。このため、第１熱交換器において熱交換された後の排気ガスをより高温のまま第２熱交換器に導くことができる。それゆえ、第２熱交換器では、酸化剤ガスを水添脱硫器の加熱源として利用できる程度まで十分に予熱することができるようになる。
また、本開示の第４の態様に係る燃料電池システムでは、第１熱交換器により熱利用された後の排気ガスをそのまま外部に排出する構成と比較して、排気ガスが有する熱を第２熱交換器でも回収して燃料電池の発電に供することができるため、燃料電池システムにおける発電効率を高めることができる。
本開示の第５の態様に係る燃料電池システムは、上記した第２の態様に係る燃料電池システムにおいて、前記燃料電池システムで流通する排気ガスの有する熱を利用して前記水添脱硫器を加熱する加熱器を備え、前記加熱器と前記第１熱交換器との間を連結する前記導入経路の一部、ならびに前記加熱器と前記第２熱交換器との間を連結する前記排出経路の一部から構成されたバッファーを介して、前記第１熱交換器と前記第２熱交換器とを連結させ一体的に形成してもよい。
上記した構成によるとバッファーを備えるため、第１熱交換器および第２熱交換器それぞれは、このバッファーを介して加熱器と接続し、排気ガスを、第１熱交換器から加熱器へ、さらにこの加熱器から第２熱交換器へと流通させることができる。また、このバッファーを介して第１熱交換器と第２熱交換器とを物理的に分離させることもできる。
このため、第２熱交換器と第１熱交換器とはバッファーを介して一体となるように形成することができ、それゆえ、燃料電池システムをよりコンパクトな構成とすることができる。
本開示の第６の態様に係る燃料電池システムは、上記した第１の態様に係る燃料電池システムにおいて、前記第２熱交換器は、二重になった管の内外で、前記導入経路以外の経路を流通する排気ガスと前記第１熱交換器により予熱される前の酸化剤ガスとの熱交換を行う二重管型熱交換器であってもよい。
本開示の第７の態様に係る燃料電池システムは、上記した第２の態様に係る燃料電池システムにおいて、前記第２熱交換器において熱利用された前記排気ガスの有する熱を利用して、前記燃料電池に供給する原料を予熱する原料予熱部をさらに備えるように構成されていてもよい。
上記した構成によると原料予熱部を備えるため、燃料電池システムは、前記第２熱交換器において熱利用された前記排気ガスからさらに熱回収でき、発電効率を高めることができる。
本開示の第８の態様に係る燃料電池システムは、上記した第２の態様に係る燃料電池システムにおいて、前記水添脱硫器により脱硫された原料を水蒸気を用いた改質反応により改質する改質器と、前記第２熱交換器において熱利用された前記排気ガスの有する熱を利用して、水蒸気を生成する蒸発器と、をさらに備えるように構成されていてもよい。
上記した構成によると蒸発器を備えるため、燃料電池システムは、前記第２熱交換器において熱利用された前記排気ガスからさらに熱回収でき、発電効率を高めることができる。
（実施の形態１）
図１を参照して、実施の形態に係る燃料電池システム１００について説明する。なお、実施の形態では、燃料電池１として固体酸化物形燃料電池（ＳＯＦＣ）を備えた燃料電池システムを例に挙げて説明するが、燃料電池１は固体酸化物形燃料電池に限定されるものではない。高温な排気ガスを排出する構成を有する燃料電池システムに設置可能な燃料電池であればよく、例えば、溶融炭酸塩形燃料電池（ＭＣＦＣ）、または固体高分子形燃料電池（ＰＥＦＣ）であてもよい。図１は、実施の形態１に係る燃料電池システム１００の要部構成の一例を示したブロック図である。
図１に示すように、燃料電池システム１００は、燃料電池１（固体酸化物形燃料電池）と、水添脱硫器２と、加熱器３と、第２熱交換器４と、第１熱交換器５とを備えてなる構成である。また、燃料電池システム１００には、例えば燃料電池１から排出された排気ガスなど燃料電池システム１００で流通する排気ガスを、加熱器３に導くための導入経路６と、加熱器３から排気ガスを燃料電池システム１００の外部へ排出するための排出経路７と、燃料電池１に原料を供給するための原料供給経路８と、酸化剤ガスを供給するための空気経路１０とが設けられている。
燃料電池１は、水添脱硫器２により硫黄化合物が除去された原料を改質して得られた燃料と、空気経路１０を通じて供給された酸化剤ガスとを用いて電気化学反応により発電するものである。燃料電池システム１００では、原料供給経路８を通じて水添脱硫器２へと原料を供給できる構成となっている。この原料としては、都市ガスまたは、プロパンガスなどの炭化水素を主成分とするガスを用いることができる。なお、原料から水添脱硫器２で硫黄成分が取り除かれ、改質反応により改質された改質ガスを本明細書では燃料と称する。
燃料電池１は、燃料が供給される燃料極（アノード）および酸化剤ガスが供給される空気極（カソード）を有し、該燃料極と該空気極との間で電気化学反応を行って発電する単セルを複数枚、直列に接続してセルスタックを形成してもよい。また、燃料電池１は、直列接続したセルスタックをさらに並列に接続させた構成としてもよい。あるいは、２層の電極（アノードおよびカソード）を含むセルが円筒型に構成され、この円筒型セルの内側に酸化剤ガスを、外側に燃料をそれぞれ供給する構成としてもよい。
燃料電池１を構成する単セルとしては、例えば、イットリアをドープしたジルコニア（ＹＳＺ）、イットリビウムまたはスカンジウムをドープしたジルコニア、あるいはランタンガレート系の固体電解質からなる単セルを用いることができる。例えば、単セルがＹＳＺの場合、厚みにもよるが、約６００〜９００℃の温度範囲にて、発電が行われる。
なお、実施の形態１に係る燃料電池システム１００は、燃料電池１で未利用の燃料と酸化剤ガスとを燃焼させて燃焼排ガスを生成する燃焼部を備え、この燃焼排ガスを排気ガスとして導入経路６を通じて加熱器３に導く構成であってもよい。あるいは、燃料電池１が平板型燃料電池である場合は、カソードから排出された、未利用の酸化剤ガス（カソードオフガス）を排気ガスとして導入経路６を通じて加熱器３に導く構成であってもよい。なお、このカソードオフガスは、燃料電池１の高温な動作温度によって加熱されており、加熱器３における熱源として機能するだけの十分な熱量を有している。
また、図１では特に図示していないが、原料供給経路８において水添脱硫器２と燃料電池１との間に改質器を備え、水添脱硫器２により硫黄化合物が除去された原料を、この改質器が改質するように構成してもよい。あるいは固体酸化物形燃料電池は動作温度が約６００から９００℃と高温であるため、燃料極の主成分であるニッケルの触媒作用によって燃料電池１内で水蒸気改質（内部改質）を行う構成としてもよい。
水添脱硫器２は、水素を利用して、原料中の硫黄化合物を除去するものである。つまり、水添脱硫器２は、いわゆる水添脱硫方式により原料に含まれる硫黄成分を除去する脱硫器である。水添脱硫器２に原料供給経路８が接続されており、この原料供給経路８を流通して外部から供給された原料が水添脱硫器２内に流入する。また、図１では特に図示していないが、水添脱硫器２に流入する原料には水素が含まれている。この原料に含まれる水素は、外部から供給されてもよいし、例えば、改質器において改質され、生成された改質ガスの一部が供給されてもよい。あるいは、燃料電池１が平板型燃料電池である場合は、燃料電池１の燃料極から排出された未利用の燃料（アノードオフガス）の一部が供給されてもよい。
また、水添脱硫器２には脱硫触媒が充填されており、この脱硫触媒としては、例えば、銅および亜鉛を含む脱硫触媒が挙げられる。なお、脱硫触媒は、水添脱硫を行うことができればこの脱硫触媒に限定されるものではなく、Ｎｉ−Ｍｏ系又はＣｏ−Ｍｏ系触媒と酸化亜鉛との組み合わせであってもよい。Ｎｉ−Ｍｏ系又はＣｏ−Ｍｏ系触媒と酸化亜鉛とを組み合わせた脱硫触媒の場合、水添脱硫器２は３５０〜４００℃の温度範囲にて、燃料ガス中の有機硫黄を水添分解する。そして、水添脱硫器２は、生成したＨ２Ｓを、３５０〜４００℃の温度範囲にてＺｎＯに吸着させて除去する。
例えば、原料が都市ガスの場合、付臭剤として硫黄化合物であるジメチルスルフィド（dimethl sulfide ;Ｃ２Ｈ６Ｓ，ＤＭＳ）が含有されている。このＤＭＳは、水添脱硫器２において、以下の反応式（式（１）、（２））によるＺｎＳの形、または物理吸着の形で脱硫触媒によって除去される。
Ｃ２Ｈ６Ｓ＋２Ｈ２→２ＣＨ４＋Ｈ２Ｓ ・・・（１）
Ｈ２Ｓ＋ＺｎＯ→Ｈ２Ｏ＋ＺｎＳ ・・・（２）
なお、付臭剤は、上述したＤＭＳに限定されるものではなく、ＴＢＭ（Ｃ４Ｈ１０Ｓ）またはＴＨＴ（Ｃ４Ｈ８Ｓ）等の他の硫黄化合物であってもよい。
充填する脱硫触媒が銅および亜鉛を含む場合、水添脱硫器２は、１０〜４００℃程度、もしくは２５０〜３００℃程度の温度範囲で脱硫を行う。この銅亜鉛系脱硫触媒は、水添脱硫能力に加えて物理吸着能力もあり、低温では主に物理吸着、高温では化学吸着（Ｈ２Ｓ＋ＺｎＯ→Ｈ２Ｏ＋ＺｎＳ）を行うことができる。この場合、脱硫後の燃料ガスに含まれる硫黄含有量は、１ｖｏｌ ｐｐｂ（parts per billion）以下、通常は０．１ｖｏｌ ｐｐｂ以下となる。
このように、水添脱硫器２において、Ｎｉ−Ｍｏ系又はＣｏ−Ｍｏ系触媒、あるいは銅および亜鉛のいずれかを含む脱硫触媒が充填されている場合、単位体積あたりの硫黄成分除去量が大きくなる。それゆえ、上述した脱硫触媒を用いる場合、所望の硫黄濃度まで硫黄を除去するための脱硫触媒の量を低減させることができる。
また、燃料電池システム１００の長時間の運転の後、水添脱硫器２の脱硫触媒が劣化した際には、この燃料電池システム１００の性能が低下する。そこで、水添脱硫器２を、燃料電池システム１００において着脱可能に設け、脱硫触媒が劣化した水添脱硫器２を新しい水添脱硫器と交換できる構成としてもよい。
以上のようにして水添脱硫器２によって脱硫された原料は、内部改質により改質される場合は燃料電池１へ、改質器により改質される場合はこの改質器へと供給される。なお、改質器は、部分酸化改質用として用いられるものであってもよいが、更に高効率な動作を実現するために、部分酸化改質反応だけでなく、水蒸気改質反応も行える仕様にしておくことが有利である。
加熱器３は、燃料電池システム１００で流通する排気ガスの有する熱を利用して水添脱硫器２を加熱するものである。具体的には、燃料電池システム１００で流通する排気ガスは、導入経路６を通じて加熱器３に導かれ、この内部を流通することで、排気ガスが有する熱の一部を水添脱硫器２に与え、所望の温度まで昇温させる。すなわち、加熱器３の内部には、排気ガスが流通するための流通経路３ａ（例えば、後述の図５参照）が形成されており、排気ガスはこの流通経路３ａを流通したのち、排出経路７を通じて第２熱交換器４へと向かう。
また、上述した水添脱硫器２および加熱器３は、加熱器３の上に水添脱硫器２が配置され、互いに１面以上で面接触している。これら水添脱硫器２および加熱器３の外装（筐体）はステンレスなどの金属より構成されている。そして、排気ガスが加熱器３の内部に形成された流通経路３ａを流通すると、排気ガスが有する熱は、この接触面を通じて加熱器３から水添脱硫器２へと伝熱する。これによって、水添脱硫器２の内部の脱硫触媒の温度が適切な温度に維持されることになる。
また、これら水添脱硫器２の少なくとも一部が断熱部材に覆われるように設置されていてもよい。このように水添脱硫器２を断熱部材で覆うように構成することで、水添脱硫器２からの放熱を防ぐことができるとともに、例えば、燃焼部１６（後述の図２、３参照）の輻射熱、または燃焼部１６での燃焼により生成された燃焼排ガスの熱など高温の熱に直接、曝されることを防ぐことができる。また、水添脱硫器２からの放熱を防ぐことができるため、この水添脱硫器２における温度分布も略一様とし、温度ムラが生じること抑制することができる。これにより、水添脱硫器２における脱硫触媒の温度制御を容易とすることができる。
第１熱交換器５は、燃料電池システム１００で流通する排気ガスが有する熱を利用して、燃料電池１に供給する酸化剤ガスを加熱（予熱）するものである。すなわち、第１熱交換器５は、外部から供給された酸化剤ガスを、排気ガスとの熱交換により所定温度まで加熱する。例えば、第１熱交換器５を流通した後の酸化剤ガスは、排気ガスとの熱交換により４００〜８００℃まで加熱される。そして、この加熱された酸化剤ガスが燃料電池１へと供給される。このように、燃料電池システム１００では、第１熱交換器５において酸化剤ガスとの熱交換を行うことによって、保有する熱の一部が奪われた排気ガスが、加熱器３に導かれる。このため、燃料電池システム１００では、第１熱交換器５によって４００〜８００℃と高温の排気ガスを、水添脱硫器２を加熱するのに適切な温度まで低下させて加熱器３に導くことができる。
第２熱交換器４は、加熱器３において水添脱硫器２を加熱するために、保有する熱の一部が奪われた排気ガスの熱を利用して、第１熱交換器５によって予熱される前の酸化剤ガスを事前に予熱するものである。ここで、加熱器３から排出された排気ガスには、十分利用可能な熱が残っている。そこで、第２熱交換器４は、この排気ガスが有する熱を利用して酸化剤ガスを事前に予熱しておくことで、第１熱交換器５で利用する排気ガスの熱量を抑制することができる。
さらに、第２熱交換器４および第１熱交換器５それぞれの熱交換器能力の比率を変更することで、第１熱交換器５において利用される排気ガスの熱量を調整することができる。このため、加熱器３に適切な温度範囲の排気ガスを導くことができる。
このように、本実施の形態１に係る燃料電池システム１００では、第１熱交換器５において排気ガスの有する熱を利用して酸化剤ガスを予熱する前に、第２熱交換器４により酸化剤ガスを予熱するように構成されている。
また、発電負荷が変わるなどして酸化剤ガスの流量が増大した場合、この酸化剤ガスと第１熱交換器５との間における熱交換で排気ガスは発電負荷の変更前よりも大きな熱量が奪われる。このため、排気ガスは、加熱器３の熱源として機能するのに十分な熱量を有さない場合がある。そこで、本実施の形態に係る燃料電池システム１００では、第１熱交換器５の前段に第２熱交換器４を設けることで、第１熱交換器５において酸化剤ガスとの熱交換で利用される排気ガスの熱量を抑制することができる。
さらにまた、加熱器３を流通した後の排気ガスをそのまま筐体３０の外部に排出する構成と比較して、排気ガスが有する熱を第２熱交換器４で回収し燃料電池の発電に供することができるため、燃料電池システム１００における発電効率を高めることができる。
次に、図１に示した燃料電池システムの燃料電池１を円筒型燃料電池として構成した場合と平板型燃料電池として構成した場合とについてそれぞれ実施例１、２として以下に説明する。
（実施例１）
まず、図２を参照して実施の形態１に係る燃料電池システム１００の実施例１について説明する。図２は、実施の形態１の実施例１に係る燃料電池システム１００の構成を示す模式図である。
燃料電池１を円筒型燃料電池とした場合、図１に示す実施の形態１に係る燃料電池システム１００は、例えば図２に示す実施例１のように構成することができる。すなわち、実施例１に係る燃料電池システム１００は、上記した燃料電池１、水添脱硫器２、加熱器３、第２熱交換器４、および第１熱交換器５に加えて、改質器１４、蒸発器１５、燃焼部１６、減圧部１７、昇圧部３３、水ポンプ３４、および空気ポンプ３５をさらに備える。そして、これらの部材のうち、減圧部１７、昇圧部３３、水ポンプ３４、および空気ポンプ３５を除く部材を筐体３０内に収容する。筐体３０はその内側の壁面に断熱部材が設けられており、燃料電池１、改質器１４、蒸発器１５は、この断熱部材に囲まれて形成された空間内に配置され、水添脱硫器２、加熱器３、第１熱交換器５、および第２熱交換器４は断熱部材内に配置された構成とする。
また、実施例１に係る燃料電池システム１００では、燃料電池１において未利用の燃料と未利用の酸化剤ガスとを燃焼部１６で燃焼させて生成した燃焼排ガスを排気ガスとして用いた構成となっている。
実施例１に示す燃料電池システム１００では、昇圧部３３によって昇圧された原料が原料供給経路８を通じて筐体３０内に供給される。また、空気ポンプ３５によって昇圧された酸化剤ガスが空気経路１０を通じて筐体３０内に供給される。さらに、水ポンプ３４によって改質水が改質水経路１１を通じて筐体３０内に供給される。
筐体３０内へと供給される原料には、水素ガスを約７０％（原料に対して約１０％）含有する改質ガスが混合されている。水素を含む原料は筐体３０内の水添脱硫器２に導かれる。水添脱硫器２は、上記したように断熱部材に覆われた構成となっている。このため、水添脱硫器２から可能な限り放熱、熱移動がないように構成することができる。そして、加熱器３により加熱された脱硫触媒の温度を、脱硫反応に適切な温度範囲（約２５０〜３００℃）に安定させることができる。水添脱硫器２により脱硫された後の原料は改質器１４の前段に設けられた蒸発器１５に導かれる。
ここで、改質器１４による改質処理について説明する。実施例１に係る燃料電池システム１００では、改質器１４を以下のように構成することができる。すなわち、改質器１４は、部分酸化改質用として用いられるものであってもよいが、更に高効率な動作を実現するために、部分酸化改質反応だけでなく、水蒸気を用いた改質反応も行える仕様にしておく。水蒸気を用いた改質反応としては、水蒸気改質反応、オートサーマル反応が例示される。
例えば、水ポンプ３４から改質水経路１１を通じて送出された水（改質水）を混合させ蒸発器１５に供給する。また、改質器１４の前段に蒸発器１５を設けた構成とする。蒸発器１５は、燃焼部１６で生成された燃焼排ガスの熱及び燃焼部１６からの輻射熱を利用して、改質水経路１１を通じて供給された水（改質水）を気化させ、水蒸気を生成する。蒸発器１５で生成した水蒸気は、水添脱硫器２から供給された脱硫後の原料と混合させる。
なお、改質器１４に充填される改質触媒としては、Ａｌ２Ｏ３（アルミナ）の球体表面にＮｉを含浸し、担持したもの、Ａｌ２Ｏ３の球体表面にルテニウムを付与したものを適宜用いることができる。
ところで、燃料電池システム１００の起動時では、改質器１４において吸熱反応である水蒸気改質反応を行うためには熱エネルギーが不足している。そこで、燃料電池システム１００の起動時は、改質水経路１１から蒸発器１５に水を供給させずに、改質空気経路（不図示）を通じて改質器１４に改質用空気を導入し、この改質用空気を利用して、改質器１４は以下の式（３）で表される部分酸化改質反応を行い、水素ガスおよび一酸化炭素を生成する。
ＣｎＨｍ ＋ （ｎ／２）Ｏ２ → ｎ・ＣＯ ＋（ｍ／２）Ｈ２（ｎ，ｍは任意の自然数）
・・・（３）
そして、これらの水素ガスおよび一酸化炭素を、改質ガス経路９を通じて燃料電池１に供給し、酸化剤ガスと合わせて発電を行う。
また、燃料電池システム１００が起動して発電が進むにつれ、改質器１４の温度が上昇していく。すなわち、上記の式（３）で表される部分酸化改質反応は発熱反応であり、更に、燃焼排ガスにより、改質器１４の温度が上昇させられる。そして、改質器１４の温度が、例えば、４００℃以上になれば以下の式（４）で表される水蒸気改質反応を並行して行うことが可能となる。
ＣｎＨｍ ＋ ｎ・Ｈ２Ｏ → ｎ・ＣＯ ＋（ｍ／２＋ｎ）Ｈ２（ｎ，ｍは任意の自然数）・・・（４）
上述した式（４）で示される水蒸気改質反応は、式（３）で示される部分酸化改質反応と比較すると、同じ量の炭化水素（ＣｎＨｍ）から生成できる水素量がより多くなり、その結果、燃料電池１での発電反応に利用可能な改質ガスの量が多くなる。つまり、水蒸気改質反応の方が効率よく改質ガスを生成することができる。また、式（４）に示す水蒸気改質反応は吸熱反応であるため、式（３）に示す部分酸化改質反応による発熱と燃焼部１６で生成された燃焼排ガスが保有する熱等を利用し、水蒸気改質反応を進行させる。そして、改質器１４の温度が例えば、６００℃以上になれば、式（４）の水蒸気改質反応で利用される熱量を燃焼排ガスの有する熱等だけで補うことが可能となるため、水蒸気改質反応のみの運転に切り替えることができる。
また、図２に示す燃料電池システム１００の構成において、改質器１４から燃料電池１へ向かう改質ガス経路９の途中（分岐部）で分岐させ、改質器１４で生成された改質ガスの一部を原料供給経路８に戻すためのリサイクル経路１９が設けられている。このため、水添脱硫器２へと供給される原料に水素を添加することが可能となり、水添脱硫器２は、この水素を利用して前述の水添脱硫を行うことができる。
図２に示す燃料電池システム１００の構成では、リサイクル経路１９の途中に減圧部１７が設けられている。減圧部１７は、リサイクル経路１９内を流通する改質ガスの流量を調整するものであり、例えば、キャピラリチューブまたはオリフィスなどにより実現できる。すなわち、減圧部１７は、キャピラリチューブまたはオリフィスなどにより流路を細くし圧力損失を大きくさせることで、リサイクル経路１９内を所望の流量だけ改質ガスが流通するように構成されている。減圧部１７の位置は、図２では筐体３０の外部に配置されているが、筐体３０の内部であってもよい。筐体３０の外部に配置された場合、高温な燃焼排ガス等に直接さらされることを防ぐことができるという利点がある。一方、減圧部１７が筐体３０内に配置されている場合は、筐体３０内は高温であるため減圧部１７において水分が凝縮しにくくコンパクトな構成にできるという利点がある。
また、このリサイクル経路１９の途中に凝縮器（不図示）を設けた構成としてもよい。凝縮器を備える構成の場合、リサイクル経路１９を流通する改質ガスが低温化したとき、この凝縮器により水分を回収することができる。このため、結露水による経路内の水つまり、もしくは昇圧部３３の腐食または破損といった不具合を抑制することができる。この凝縮器は、冷却源として原燃料ガス、空気、あるいは水のいずれかを利用した、二重管型の熱交換器を用いることができる。凝縮器により生成された凝縮水は外部へ放出されてもよいし、例えば、改質水などに再利用される構成であってもよい。
また、実施例１に係る燃料電池システム１００では、上述したように、燃料電池１に供給される酸化剤ガスが２つの熱交換器（第１熱交換器５および第２熱交換器４）によって予熱されるように構成されている。具体的には、外部から供給された酸化剤ガスは、まず、図２に示すように、第２熱交換器４において加熱器３を通過した後の燃焼排ガスと熱交換され、予熱される。さらに、第２熱交換器４により予熱された酸化剤ガスは、第１熱交換器５において燃焼部１６で生成された燃焼排ガスと熱交換される。この熱交換により、酸化剤ガスは、燃料電池１の動作温度程度まで昇温され、燃料電池１に供給される。なお、第２熱交換器４における酸化剤ガスとの熱交換で熱が奪われた燃焼排ガスは筐体３０の外部に排出される。
（実施例２）
また、実施の形態１に係る燃料電池システム１００では、燃料電池１を平板型燃料電池として構成してもよい。このように構成される場合、燃料電池システム１００は、例えば、図３に示す構成となる。図３は、実施の形態１の実施例２に係る燃料電池システム１００の構成を示す模式図である。
図３に示すように、実施の形態１の実施例２に係る燃料電池システム１００は、実施例１と同様の構成部材を有するが、以下の点で実施例１とは異なる。
すなわち、実施例２に係る燃料電池システム１００は、燃料電池１から、未利用の酸化剤ガス（カソードオフガス）と未利用の燃料（アノードオフガス）とが別々の経路で排出される点で実施例１とは異なる。このため、実施例２に係る燃料電池システム１００では、アノードオフガスが流通するアノードオフガス経路１３をさらに備えた構成となっている。
また、熱源として加熱器３に導かれる排気ガスが実施例１では燃焼排ガスであったのに対して、実施例２ではカソードオフガスである点でも実施例１とは異なる。また、アノードオフガスを燃焼させて生成した燃焼排ガスは、改質器１４および蒸発器１５の加熱に用いられるが、その後は燃焼排ガス経路１２を通じて筐体３０の外部に排出され点でも実施例１とは異なる。また、実施例１に係る燃料電池システム１００では、改質器１４で改質された改質ガス（燃料）の一部を、リサイクル経路１９を通じて昇圧部３３の上流側に供給する構成であった。これに対して、実施例２に係る燃料電池システム１００では、燃料電池１から排出されたアノードオフガスの一部を、リサイクル経路１９を通じて昇圧部３３の上流側に供給する点でも異なる。
図３に示す実施例２では、酸化剤ガスは空気経路１０を通じて、燃料電池１のカソードへ供給され、燃料は改質ガス経路９を通じて改質器１４から燃料電池１のアノードへ供給される。燃料電池１は、例えばアノードとカソードとの間で電気化学反応を行って発電する複数の単セルを直列に接続して構成することができる。このような単セルには例えば、イットリウム酸化物を添加したジルコニアであるイットリア安定化ジルコニアを電解質等に用いた公知の構成を採用しうる。
空気ポンプ３５により送出された酸化剤ガスは、まず、加熱器３において熱利用されたカソードオフガスと第２熱交換器４で熱交換を行い予熱される。この予熱された酸化剤ガスは、燃料電池１のカソードに供給される前に、燃料電池１から排出されたカソードオフガスと第１熱交換器５で熱交換され再度、予熱される。このように２回の予熱により燃料電池１の動作温度近くまで加熱された酸化剤ガスはこの燃料電池１のカソードに供給される。燃料電池１から排出されたカソードオフガスは、上述したように燃料電池１に供給される酸化剤ガスとの熱交換により、保有する熱の一部を失って加熱器３に導かれる。
加熱器３では、このカソードオフガスが有する熱を利用して水添脱硫器２を加熱する。そして、加熱器３から排出されたカソードオフガスは、上述したように、第２熱交換器４において酸化剤ガスとの間で熱交換される。つまり、加熱器３から排出されたカソードオフガスにはまだ利用しきれていない熱量が含まれているため、第２熱交換器４を配置し、燃料電池システム１００内において熱回収できるように構成されている。そして、この熱交換により熱の一部を失ったカソードオフガスは、筐体３０の外部に排出される。
なお、上記した実施の形態１に係る燃料電池システム１００では、第２熱交換器４における酸化剤ガスとの熱交換により熱利用された排気ガスは、外部に排出される構成であったがこれに限定されるものではない。例えば、第２熱交換器４において保有する熱の一部が利用された排気ガスを蒸発器１５に導き、この排気ガスが有する熱を改質水の気化に利用する構成としてもよい。あるいは、この排気ガスと原料供給経路８を流通する原料とを熱交換する原料予熱部（不図示）をさらに備え、この原料予熱部により原料を予熱する構成としてもよい。
（排気ガスの温度調整）
次に、図２に示す実施例１に係る燃料電池システム１００の構成を例に挙げて、排気ガスの温度調整について説明する。具体的には、以下のように排気ガスを流通させて水添脱硫器２の加熱を行う。なお、図２に示す燃料電池システム１００の場合、水添脱硫器２の加熱に利用する排気ガスは、燃焼部１６で未利用の燃料と空気とを燃焼させて生成した燃焼排ガスとなる。
燃焼部１６で生成した燃焼排ガスの流量およびその温度は、燃料電池１における燃料及び酸化剤ガスの燃料利用率（発電時に、燃料として燃料電池１で消費される割合）を調整することにより制御することが可能である。図２に示した実施例１に係る燃料電池システム１００では、例えば、燃焼部１６の温度範囲が約６００〜９００℃になるように、燃料電池１における燃料および酸化剤ガスの燃料利用率を設定する。
このように所望の温度範囲となるように設定された燃焼部１６で、未利用の燃料と酸化剤ガスとを燃焼して生成された排気ガス（燃焼排ガス）は、まず、改質器１４および蒸発器１５を加熱する。これにより排気ガスの有する熱の一部が消費される。さらに、熱の一部が消費された排気ガスが第１熱交換器５に流入し、この第１熱交換器５による酸化剤ガスと排気ガスとの熱交換によって、排気ガスが有する熱がさらに奪われ、水添脱硫器２を加熱するのに適切な温度まで低下させられる。具体的には、水添脱硫器２に充填される脱硫触媒が銅および亜鉛を含む脱硫触媒の場合、排気ガスの温度は２７０〜３００℃程度まで低下させられる。
このように温度がさらに低下させられた排気ガスは、導入経路６を流通して加熱器３へ供給される。そして、加熱器３で保有する熱の一部を失った排気ガスは、その後、排出経路７を通じて第２熱交換器４に導かれる。なお、加熱器３に２７０〜３００℃の温度で流入した排気ガスは、この加熱器３において保有する熱の一部を失い、排出される際には２５０〜２８０℃程度まで温度低下する。この温度低下分には原料ガスの余熱分と放熱分が含まれる。
第２熱交換器４では、排気ガスは、上述したように第１熱交換器５によって予熱される前の酸化剤ガスとの熱交換により、さらに保有する熱が奪われる。
以上のように、導入経路６を流通し、加熱器３に流入する際の排気ガスの温度は、燃焼部１６で生成された排気ガスの流量と温度、改質器１４および蒸発器１５に吸熱される熱量、および第１熱交換器５に吸熱される熱量などを考慮して所望の値となるように制御されている。
また、第２熱交換器４を備えることで、第１熱交換器５との熱交換により、奪われる排気ガスの熱量を調整することができる。このため、適切な熱量を保有する排気ガスを加熱器３に導くことができる。このため、加熱器３により、水添脱硫器２を、水添脱硫を行うのに適した所望の温度とすることができる。
なお、水添脱硫器２において、Ｎｉ−Ｍｏ系又はＣｏ−Ｍｏ系触媒と酸化亜鉛とを組み合わせた脱硫触媒を充填する場合、水添脱硫器２に到達した際の排気ガス温度が約２５０〜３００℃になるように、燃焼部１６で生成する排気ガスの流量と温度、改質器１４にて吸熱される熱量、第２熱交換器４および第１熱交換器５にて吸熱される熱量を調整する。このようにして、水添脱硫器２を、水添脱硫を行うのに適した温度となるように加熱する。
本実施の形態１に係る燃料電池システム１００では、以上のように温度調整された排気ガスを、導入経路６を通じて加熱器３に流入させることができる。このため、燃料電池システム１００では、排気ガスの有する熱により加熱器３の上部に配置された水添脱硫器２を、水添脱硫を行うのに適した所望の温度まで加熱することができる。
また、加熱器３を流通した後の排気ガスは十分利用可能な熱量を有しているため、この排気ガスをそのまま外部に排出した場合、燃料電池システム１００における熱収支が悪化し、発電効率を低下させてしまう場合がある。実施の形態１に係る燃料電池システム１００では、第２熱交換器４を備え、加熱器３から排出された排気ガスからさらに熱回収するため、筐体３０から外部に排出する熱量を抑えることができ、その結果、システム全体における効率を向上させることができる。
また、第２熱交換器４は、図４に示すように酸化剤ガスが流通する配管の中に、この配管よりも径の小さい排出経路７を挿通させた二重管型の熱交換器として実現できる。図４は、実施の形態１に係る燃料電池システム１００が備える第２熱交換器４の一例を示す図である。
つまり、第２熱交換器４における、排気ガスと酸化剤ガスとの間での熱交換量は、第１熱交換器５における熱交換量と比較して小さくてよい。このため、第２熱交換器４は、第１熱交換器５よりも小型な熱交換器とすることができる。また、第２熱交換器４に流入する排気ガスの温度は、約２００〜３００℃程度と、燃料電池１から排出された時点の温度よりもかなり低下している。このため第２熱交換器４の耐熱温度は燃料電池１周辺に配置される部材よりも低くなる。
それゆえ、第２熱交換器４は、例えばステンレス鋼など高温耐熱性の素材で全体を形成する必要がない。また、第２熱交換器４における接合部分なども、ろう付け加工で十分である。このため、第２熱交換器４については、図４に示すように、最もシンプルで安価な対向流式二重管型の熱交換器を採用し、この対向流式二重管型の熱交換器を縦に配置する事で燃料電池システム１００の小型化を図ることができる。
さらに、第２熱交換器４を二重管型熱交換器で構成した場合、この二重管型熱交換器の長さが異なる別の二重管型熱交換器と交換するだけで容易に、排気ガスと酸化剤ガスとの間における熱交換量を調整できるという利点も有する。
（熱交換ユニット）
また、上述した燃料電池システム１００では、図１から図３に示すように第１熱交換器５と第２熱交換器４とは物理的に離れてそれぞれ別々に配置した構成となっていた。
しかしながら、図５に示すようにこれら第１熱交換器５と第２熱交換器４とを１つのユニット（熱交換ユニット４０）として構成することができる。図５は、実施の形態１に係る燃料電池システム１００における熱交換ユニット４０の構成の一例を示す図である。
図５では、水添脱硫器２と加熱器３と第１熱交換器５と第２熱交換器４とをそれぞれ側部から見た構成を模式的に示している。図５に示すように、水添脱硫器２の下方に、この水添脱硫器２と面接触するように加熱器３が配置されている。そして、少なくともこれら水添脱硫器２と加熱器３とは断熱部材によって覆われている。また、加熱器３の下方には熱交換ユニット４０が設けられている。なお、熱交換ユニット４０は、後述するバッファー１８を介して加熱器３と接続されている。
熱交換ユニット４０は、上記したように第１熱交換器５と第２熱交換器４とから構成されており、これらの部材の間にバッファー１８を挟み込んで一体的に形成している。バッファー１８は、導入経路６と排出経路７とから構成されており、排気ガスを熱交換ユニット４０と加熱器３との間で流出入させるための経路である。さらに、このバッファー１８は、第２熱交換器４と第１熱交換器５とを分離させるための緩衝部としても機能する。
図５では、バッファー１８は、右側部に、垂直方向に延びた導入経路６が、左側部に、垂直方向に延びた排出経路７がそれぞれ配置され、両者が一体となるように構成されている。バッファー１８の上端部側において、導入経路６の端部と加熱器３内に形成されている流通経路３ａの一方の端部とが接続されるとともに、排出経路７の端部とこの流通経路３ａの他方の端部とが接続されている。
また、導入経路６の右側側面が開口しており、第１熱交換器５内において排気ガスを流通させるための排気ガス経路５ａと連通している。一方、排出経路７の左側側面が開口しており、第２熱交換器４内において排気ガスを流通させるための排気ガス経路４ａと連通している。
加熱器３では、導入経路６と接続された流通経路３ａが加熱器３の右端部まで延び、この右端部から左端部に向かって折り返すように形成されている。さらに流通経路３ａは、加熱器３の左端部から右端部側へと折り返され、排出経路７と接続する。このように排気ガスを反時計まわりに、加熱器３の右端部から左端部まで流通させることができるように流通経路３ａが形成されている。このため、加熱器３の上に配置された水添脱硫器２を排気ガスが有する熱を利用して一様に加熱することができる。
また、熱交換ユニット４０では、酸化剤ガスを流通させるための空気経路１０が第１熱交換器５の内部と第２熱交換器４の内部とに配置されている。具体的には、空気経路１０は、図５に示すように、第２熱交換器４内、バッファー１８内、および第１熱交換器５内をそれぞれ挿通する。そして、酸化剤ガスは、第２熱交換器４、バッファー１８、第１熱交換器５の順に空気経路１０を流通することによって加熱（予熱）されるように構成されている。
つまり、酸化剤ガスが、第２熱交換器４、バッファー１８、第１熱交換器５の順に空気経路１０を流通する一方、第１熱交換器５内において空気経路１０の外周を加熱器３に供給する排気ガスが流通し、第２熱交換器４内において空気経路１０の外周を加熱器３から排出された排気ガスが流通する。このため、酸化剤ガスは、まず第２熱交換器４において、加熱器３から排出された排気ガスとの熱交換により予熱される。さらに、第１熱交換器５において、加熱器３に供給する前の排気ガスとの熱交換により予熱される。
以上のように、熱交換ユニット４０は、第１熱交換器５と第２熱交換器４とを一体に形成したものであり、加熱器３と第１熱交換器５との間を連結する導入経路６の一部と、加熱器３と第２熱交換器４との間を連結する排出経路７の一部とから構成され、第１熱交換器５と第２熱交換器４とを物理的に分離させるためのバッファー１８を有している。そして、第１熱交換器５と第２熱交換器４とをバッファー１８を介して連結するとともに、連結された第１熱交換器５と第２熱交換器４とを、空気経路１０が貫通するように構成されているといえる。
このように、第２熱交換器４と第１熱交換器５とは導入経路６と排出経路７とから構成されたバッファー１８を介して一体となるように形成することができる。このため、燃料電池システム１００では、第２熱交換器４と第１熱交換器５とを別々に、離れた場所に配置する構成と比較して、よりコンパクトな構成とすることができる。
（実施の形態２）
次に図６を参照して、実施の形態２に係る燃料電池システム２００の構成について説明する。図６は、実施の形態２に係る燃料電池システム２００の構成を示す模式図である。
上記した実施の形態１に係る燃料電池システム１００では、第２熱交換器４および第１熱交換器５において酸化剤ガスの予熱を行う熱源として、排気ガスを利用する構成であった。これに対して実施の形態２に係る燃料電池システム２００では、燃料電池１として平板型燃料電池を採用し、燃料電池１のアノードから排出される未利用の燃料（アノードオフガス）を第１熱交換器５の前段に行われる発電空気の予熱の熱源とする点で異なる。さらには、実施の形態２に係る燃料電池システム２００では、第２熱交換器４の代わりに凝縮器３６を備える点で異なる。また、加熱器３から排出された排気ガスの有する熱を蒸発器１５に与え、外部に排出される点でも異なる。凝縮器３６は、本開示の第２熱交換器の一例である。それ以外の点については、実施の形態１に係る燃料電池システム１００と同様であるため、同じ部材には同じ符号を付し、説明は省略する。
凝縮器３６は、燃料電池１から排出された排気ガスであるアノードオフガスの有する熱を利用して酸化剤ガスを予熱するものである。すなわち、凝縮器３６は、アノードオフガスと酸化剤ガスとの間での熱交換により、アノードオフガスを冷却凝縮させるとともに酸化剤ガスを予熱する。凝縮器３６によりアノードオフガスが凝縮されることで得られた凝縮水は、凝縮水経路２０を通じて蒸発器１５に供給する改質水に混合されるように構成されている。
図６に示すように実施の形態２に係る燃料電池システム２００は、水添脱硫器２に供給する原料に水素を混合させるために、アノードオフガスの一部を昇圧部３３の前段となる原料供給経路８の位置に供給するように構成されている。ところで、アノードオフガスは、燃料電池１の動作温度により高温となってこの燃料電池１から排出される。この高温のアノードオフガスを昇圧部３３の前段に導くと昇圧部３３が故障する場合がある。そこで、実施の形態２に係る燃料電池システム２００では、凝縮器３６によりアノードオフガスの温度を低下させつつ、第１熱交換器５により予熱される前の酸化剤ガスの予熱を行うように構成されている。さらに、アノードオフガスを凝縮して生成された凝縮水を蒸発器１５に供給する改質水の一部として供給することができる構成となっている。
さらにまた、実施の形態２に係る燃料電池システム２００は、加熱器３から排出された排気ガスの有する熱を蒸発器１５において改質水を蒸発させるための熱源の一部として利用するように構成されている。
以上のように、実施の形態２に係る燃料電池システム２００では、凝縮器３６において、燃料電池１から排出された排気ガスのうち、アノードオフガスの有する熱を利用して第１熱交換器５の前段で酸化剤ガスを予熱することができる。そして、第１熱交換器５は、この凝縮器３６において予熱された酸化剤ガスを、燃料電池１から排出された排気ガスのうち、カソードオフガスの有する熱を利用してさらに予熱することができる。
このため、第１熱交換器５で酸化剤ガスの予熱に利用するカソードオフガスの熱量を抑制することができる。それゆえ、カソードオフガスが、加熱器３の熱源として機能するのに十分な熱量を有さない場合が生じることを防ぐことができる。
さらにまた、実施の形態２に係る燃料電池システム２００は、加熱器３から排出されたカソードオフガスの熱を、蒸発器１５における改質水の蒸発に利用することができる。このため、加熱器３を流通した後のカソードオフガスをそのまま筐体３０の外部に排出する構成と比較して、カソードオフガスが有する熱を蒸発器１５で回収できる分、筐体３０の外部に放出する熱量を抑えることができる。よって、全体として発電効率の良い燃料電池システムを提供することができる。
以上のように、実施の形態２に係る固体酸化物形燃料電池システムは、高効率かつ安定的に動作する固体酸化物形燃料電池システムを提供することが可能である。
（実施の形態３）
上記した実施の形態１，２に係る燃料電池システム１００，２００では、燃料電池から排出された排気ガスの有する熱を利用して加熱器３が水添脱硫器２を加熱する構成であった。しかしながら、加熱器３が水添脱硫器２を加熱するために利用する熱は、この排気ガスが有する熱に限定されるものではない。例えば、排気ガスにより予熱された酸化剤ガスが加熱器３における熱源として十分な熱量を有している場合は、この予熱された酸化剤ガスを熱源として利用する構成としてもよい。以下、加熱器３における熱源として予熱された酸化剤ガスの有する熱を利用する構成を実施の形態３として図７を参照して説明する。図７は実施の形態３に係る燃料電池システム３００の要部構成の一例を示したブロック図である。
実施の形態３に係る燃料電池システム３００は、図１に示す実施の形態１に係る燃料電池システム１００と比較して以下の点が異なる。すなわち、燃料電池システム３００は、空気経路１０を備える代わりに、第２熱交換器４において予熱された酸化剤ガスを加熱器３に導くための予熱後空気導入経路２２と、加熱器３において熱利用された後の酸化剤ガスを燃料電池１に供給するための予熱後空気経路２３とを備える点で異なる。また、燃料電池システム３００は、導入経路６と排出経路７とを備える代わりに、熱交換用排気ガス経路２１を備える点で異なる。それ以外の構成部材については実施の形態１に係る燃料電池システム１００と同様であるため、同じ符号を付し、その説明については省略する。
上記した構成を有する燃料電池システム３００では、以下のように排気ガスと酸化剤ガスとが流通する。図７に示すように、燃料電池システム３００に供給された酸化剤ガスは、まず、燃料電池システム１００で流通する排気ガスと第２熱交換器４において熱交換を行い、予熱される。ここで、酸化剤ガスと熱交換を行う排気ガスは、すでに第１熱交換器５において保有する熱の一部を失った排気ガスである。しかしながら、この排気ガスは、第２熱交換器４において酸化剤ガスを加熱器３の熱源として利用できる温度（２７０〜３００℃）まで予熱できるだけの熱量を有している。
第２熱交換器４における排気ガスとの熱交換により予熱された酸化剤ガスは、予熱後空気導入経路２２を流通して加熱器３に導かれる。加熱器３では、予熱された酸化剤ガスが有する熱の一部を利用して加熱器３上に配置された水添脱硫器２を加熱する。
なお、第２熱交換器４において予熱された酸化剤ガスの全量が、加熱器３に供給される構成であってもよいし、その一部だけが加熱器３に供給される構成であってもよい。すなわち、加熱器３において水添脱硫器２を適切な温度まで加熱できる流量の酸化剤ガスであればよい。第２熱交換器４において予熱された酸化剤ガスの一部を加熱器３に供給する構成の場合、特に図示していないが、加熱器３に供給されない酸化剤ガスは加熱器３を経由せず第１熱交換器５に向かって流通する。
加熱器３において保有する熱の一部を失った酸化剤ガスは、予熱後空気経路２３を流通して第１熱交換器５に導かれる。第１熱交換器５では、加熱器３において保有する熱の一部を失った酸化剤ガスと、燃料電池システム１００で流通する排気ガスとの間で熱交換を行う。この熱交換によりこの酸化剤ガスは、再度、予熱され、燃料電池１に供給される。
以上のように、実施の形態３に係る燃料電池システム３００では、酸化剤ガスは、加熱器３において熱利用され、保有する熱の一部を失うものの、第２熱交換器４において予熱されている。このため、第２熱交換器４を備えず予熱されない酸化剤ガスを第１熱交換器５に導く構成と比較して、第１熱交換器５において酸化剤ガスの予熱に利用する排気ガスの熱量を抑制することができる。このため、第１熱交換器５において熱交換された後の排気ガスをより高温のまま第２熱交換器４に導くことができる。それゆえ、第２熱交換器４では、酸化剤ガスを加熱器３の熱源として利用できる程度まで十分に予熱することができるようになる。
また、実施の形態３に係る燃料電池システム３００は、第１熱交換器５を流通した後の排気ガスをそのまま筐体３０の外部に排出する構成と比較して、排気ガスが有する熱を第２熱交換器４でも回収して燃料電池の発電に供することができるため、燃料電池システム３００における発電効率を高めることができる。
上記説明から、当業者にとって、本開示の多くの改良及び他の実施の形態が明らかである。従って、上記説明は、例示としてのみ解釈されるべきであり、本開示を実行する最良の態様を当業者に教示する目的で提供されたものである。本開示の精神を逸脱することなく、その構造及び／又は機能の詳細を実質的に変更できる。
本開示の燃料電池システムでは、従来よりも発電効率を向上させつつ、水添脱硫器を安定して最適な温度となるように加熱できる。このため、原料ガスから水添脱硫により硫黄成分を取り除く燃料電池システムにおいて幅広く適用できる。
１ 燃料電池
２ 水添脱硫器
３ 加熱器
３ａ 流通経路
４ 第２熱交換器
４ａ 排気ガス経路
５ 第１熱交換器
５ａ 排気ガス経路
６ 導入経路
７ 排出経路
８ 原料供給経路
９ 改質ガス経路
１０ 空気経路
１１ 改質水経路
１２ 燃焼排ガス経路
１３ アノードオフガス経路
１４ 改質器
１５ 蒸発器
１６ 燃焼部
１７ 減圧部
１８ バッファー
１９ リサイクル経路
２０ 凝縮水経路
２１ 熱交換用排気ガス経路
２２ 予熱後空気導入経路
２３ 予熱後空気経路
３０ 筐体
３３ 昇圧部
３４ 水ポンプ
３５ 空気ポンプ
３６ 凝縮器
４０ 熱交換ユニット
１００ 燃料電池システム
２００ 燃料電池システム
３００ 燃料電池システム

Claims (13)

  1. 原料中の硫黄化合物を除去する水添脱硫器と、
    前記水添脱硫器により硫黄化合物が除去された原料を改質する改質器と、
    前記改質器で改質して得られた燃料と、供給された酸化剤ガスとを用いて電気化学反応により発電し、未利用の燃料と酸化剤ガスを排出する燃料電池と、
    前記燃料電池で未利用の燃料と酸化剤ガスとを燃焼させて燃焼排ガスを生成する燃焼部と、
    前記燃料電池に供給される前記酸化剤ガスを、前記燃焼排ガスが有する熱を利用して予熱する第１熱交換器と、
    前記燃焼排ガスが有する熱を利用して、前記第１熱交換器により予熱される前の前記酸化剤ガスを予熱する第２熱交換器と、
    前記水添脱硫器を、前記燃焼排ガスが有する熱を利用して加熱する加熱器と、を備え、
    前記燃焼排ガスが前記第１熱交換器、前記加熱器、前記第２熱交換器の順に流れるように、前記第１熱交換器、前記加熱器、前記第２熱交換器が配置され、
    前記水添脱硫器により硫黄化合物が除去された原料は、前記第１熱交換器を流通した後の前記燃焼排ガスが有する熱を利用して加熱されることなく前記改質器に供給される、燃料電池システム。
  2. 前記水添脱硫器を加熱する前の前記燃焼排ガスが流れる導入経路と、
    前記加熱器によって前記水添脱硫器の加熱に熱利用された燃焼排ガスを、当該燃料電池システムの外部へ排出するための排出経路と、をさらに備え、
    前記第２熱交換器は、前記排出経路を流通する燃焼排ガスが有する熱を利用して、前記酸化剤ガスを予熱する請求項１に記載の燃料電池システム。
  3. 前記加熱器と前記第１熱交換器との間を連結する前記導入経路の一部、ならびに前記加熱器と前記第２熱交換器との間を連結する前記排出経路の一部から構成されたバッファーを介して、前記第１熱交換器と前記第２熱交換器とを連結させ一体的に形成する請求項２に記載の燃料電池システム。
  4. 前記第２熱交換器は、二重になった管の内外で、前記導入経路以外の経路を流通する燃焼排ガスと前記第１熱交換器により予熱される前の酸化剤ガスとの熱交換を行う二重管型熱交換器である請求項２に記載の燃料電池システム。
  5. 前記第２熱交換器において熱利用された前記燃焼排ガスの有する熱を利用して、前記燃料電池に供給する原料を予熱する原料予熱部をさらに備える請求項２に記載の燃料電池システム。
  6. 前記改質器は、前記水添脱硫器により脱硫された原料を水蒸気を用いた改質反応により改質しており、
    前記第２熱交換器において熱利用された前記燃焼排ガスの有する熱を利用して、前記水蒸気を生成する蒸発器と、をさらに備える請求項２に記載の燃料電池システム。
  7. 前記水添脱硫器に原料を供給する原料供給経路と、
    前記改質器と前記燃料電池を接続する改質ガス経路と、
    前記改質ガス経路の途中で分岐され、前記改質器で生成された改質ガスの一部を前記原料供給経路に戻すためのリサイクル経路と、
    前記リサイクル経路に設けられた、前記リサイクル経路を流通する改質ガスの流量を調整する減圧部と、をさらに備える、請求項１に記載の燃料電池システム。
  8. 筐体をさらに備え、
    前記減圧部は前記筐体の内部に配置されている、請求項７に記載の燃料電池システム。
  9. 原料中の硫黄化合物を除去し、燃料電池システムで流通する排気ガスの有する熱を利用して加熱される水添脱硫器と、
    前記水添脱硫器により硫黄化合物が除去された原料を改質して得られた燃料と、供給された酸化剤ガスとを用いて電気化学反応により発電する燃料電池と、
    前記水添脱硫器を加熱する前の前記排気ガスが流れる導入経路と、
    前記導入経路中に配置され、前記燃料電池に供給される前記酸化剤ガスを、前記導入経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して予熱する第１熱交換器と、
    前記導入経路以外の経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して、前記第１熱交換器により予熱される前の酸化剤ガスを予熱する第２熱交換器と、を備える燃料電池システムであって、
    前記導入経路は、前記排気ガスとして、前記燃料電池の発電において未利用の酸化剤ガスであるカソードオフガスを導いており、
    前記燃料電池の発電において未利用の燃料であるアノードオフガスを流通させるアノードオフガス経路をさらに備え、
    前記第２熱交換器は、前記導入経路以外の経路を流通する排気ガスとして、前記アノードオフガス経路を流通するアノードオフガスが有する熱を利用して、前記酸化剤ガスを予熱する燃料電池システム。
  10. 原料中の硫黄化合物を除去し、燃料電池システムで流通する排気ガスの有する熱を利用して加熱される水添脱硫器と、
    前記水添脱硫器により硫黄化合物が除去された原料を改質して得られた燃料と、供給された酸化剤ガスとを用いて電気化学反応により発電する燃料電池と、
    前記水添脱硫器を加熱する前の前記排気ガスが流れる導入経路と、
    前記導入経路中に配置され、前記燃料電池に供給される前記酸化剤ガスを、前記導入経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して予熱する第１熱交換器と、
    前記導入経路以外の経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して、前記第１熱交換器により予熱される前の酸化剤ガスを予熱する第２熱交換器と、を備える燃料電池システムであって、
    前記水添脱硫器の加熱に熱利用された排気ガスを、当該燃料電池システムの外部へ排出するための排出経路をさらに備え、
    前記第２熱交換器は、前記導入経路以外の経路を流通する排気ガスとして、前記排出経路を流通する排気ガスが有する熱を利用して、前記酸化剤ガスを予熱しており、
    前記燃料電池システムで流通する排気ガスの有する熱を利用して前記水添脱硫器を加熱する加熱器を備え、前記加熱器と前記第１熱交換器との間を連結する前記導入経路の一部、ならびに前記加熱器と前記第２熱交換器との間を連結する前記排出経路の一部から構成されたバッファーを介して、前記第１熱交換器と前記第２熱交換器とを連結させ一体的に形成する燃料電池システム。
  11. 前記第２熱交換器は、二重になった管の内外で、前記導入経路以外の経路を流通する排気ガスと前記第１熱交換器により予熱される前の酸化剤ガスとの熱交換を行う二重管型熱交換器である請求項９または１０に記載の燃料電池システム。
  12. 前記第２熱交換器において熱利用された前記排気ガスの有する熱を利用して、前記燃料電池に供給する原料を予熱する原料予熱部をさらに備える請求項１０に記載の燃料電池システム。
  13. 前記水添脱硫器により脱硫された原料を水蒸気を用いた改質反応により改質する改質器と、
    前記第２熱交換器において熱利用された前記排気ガスの有する熱を利用して、水蒸気を生成する蒸発器と、をさらに備える請求項１０に記載の燃料電池システム。
JP2014252736A 2013-12-19 2014-12-15 燃料電池システム Active JP6293044B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014252736A JP6293044B2 (ja) 2013-12-19 2014-12-15 燃料電池システム

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013262387 2013-12-19
JP2013262387 2013-12-19
JP2014252736A JP6293044B2 (ja) 2013-12-19 2014-12-15 燃料電池システム

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018022733A Division JP6488416B2 (ja) 2013-12-19 2018-02-13 燃料電池システム

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2015135812A JP2015135812A (ja) 2015-07-27
JP6293044B2 true JP6293044B2 (ja) 2018-03-14

Family

ID=52344927

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014252736A Active JP6293044B2 (ja) 2013-12-19 2014-12-15 燃料電池システム
JP2018022733A Active JP6488416B2 (ja) 2013-12-19 2018-02-13 燃料電池システム

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018022733A Active JP6488416B2 (ja) 2013-12-19 2018-02-13 燃料電池システム

Country Status (3)

Country Link
US (1) US10461341B2 (ja)
EP (1) EP2887438B1 (ja)
JP (2) JP6293044B2 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6504394B2 (ja) * 2015-04-28 2019-04-24 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 熱交換器、熱交換器の製造方法、および燃料電池システム
JP6571560B2 (ja) * 2016-03-03 2019-09-04 行政院原子能委員會核能研究所 燃料電池発電モジュール
CN108778468A (zh) 2016-03-09 2018-11-09 株式会社新生能源研究 燃烧系统
JP6814970B2 (ja) * 2016-05-19 2021-01-20 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 高温動作型燃料電池システム
US10770741B2 (en) * 2016-08-31 2020-09-08 Toshiba Energy Systems & Solutions Corporation Fuel cell module with hydrodesulfurizer and preheating
JP6982407B2 (ja) * 2016-08-31 2021-12-17 株式会社東芝 燃料電池モジュール
JP6850195B2 (ja) * 2017-05-23 2021-03-31 大阪瓦斯株式会社 固体酸化物形燃料電池システム
JP6886914B2 (ja) * 2017-12-21 2021-06-16 本田技研工業株式会社 燃料電池システム及びその制御方法
JP7053323B2 (ja) * 2018-03-19 2022-04-12 森村Ｓｏｆｃテクノロジー株式会社 燃料電池用装置
JP6826683B1 (ja) * 2020-03-09 2021-02-03 東京瓦斯株式会社 燃料電池システム

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06240268A (ja) 1993-02-19 1994-08-30 Ube Ind Ltd 流動床改質装置
JPH097617A (ja) 1995-06-22 1997-01-10 Tokyo Gas Co Ltd 脱硫器の温度制御装置
JP2002124289A (ja) 2000-10-19 2002-04-26 Hitachi Metals Ltd 固体電解質型燃料電池システム
US20030054215A1 (en) * 2001-09-20 2003-03-20 Honeywell International, Inc. Compact integrated solid oxide fuel cell system
JP2004060975A (ja) 2002-07-29 2004-02-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 熱交換用ダクト
US7410713B2 (en) * 2002-12-23 2008-08-12 General Electric Company Integrated fuel cell hybrid power plant with re-circulated air and fuel flow
JP4911927B2 (ja) 2004-07-12 2012-04-04 大阪瓦斯株式会社 固体酸化物形燃料電池システム
US20060188763A1 (en) * 2005-02-22 2006-08-24 Dingrong Bai Fuel cell system comprising modular design features
JP5214190B2 (ja) * 2007-08-01 2013-06-19 本田技研工業株式会社 燃料電池システム及びその運転方法
JP5584507B2 (ja) 2010-03-31 2014-09-03 大阪瓦斯株式会社 固体酸化物形燃料電池システム
JP5302989B2 (ja) * 2011-02-10 2013-10-02 アイシン精機株式会社 燃料電池システム
JP5209153B1 (ja) 2011-09-06 2013-06-12 パナソニック株式会社 コージェネレーションシステム
JP5938557B2 (ja) 2012-04-03 2016-06-22 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 水素発生装置
JP2013229203A (ja) 2012-04-26 2013-11-07 Panasonic Corp 固体酸化物形燃料電池システム
JP2015146225A (ja) 2012-05-18 2015-08-13 パナソニック株式会社 固体酸化物形燃料電池システム
US9478817B2 (en) * 2012-11-29 2016-10-25 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Fuel cell system

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015135812A (ja) 2015-07-27
EP2887438A1 (en) 2015-06-24
JP6488416B2 (ja) 2019-03-20
EP2887438B1 (en) 2017-05-03
US20160329580A1 (en) 2016-11-10
JP2018110122A (ja) 2018-07-12
US10461341B2 (en) 2019-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6488416B2 (ja) 燃料電池システム
JP5870320B2 (ja) 燃料電池システム
JP7155241B2 (ja) 燃料電池システム及び燃料電池システムの運転方法
JP6098795B2 (ja) 固体酸化物形燃料電池システム
JP2012155978A (ja) 燃料電池システム
JP6405211B2 (ja) 燃料電池システム
JP6396182B2 (ja) 燃料電池システム
JP2016207578A (ja) 燃料電池発電装置
JP2014107220A (ja) 固体酸化物形燃料電池システム
JP5830695B2 (ja) 燃料電池システム
JP6218591B2 (ja) 燃料電池システム
JP2008130266A (ja) 燃料電池システムにおける凝縮水の循環方法
JP2006286280A (ja) 固体高分子型燃料電池システム
JP6583752B2 (ja) 燃料電池システム
JP2014107186A (ja) 固体酸化物形燃料電池システム
KR20200086697A (ko) Rep를 갖는 연료 전지 시스템을 사용한 수소 생성
JP2015133201A (ja) 燃料電池システム
JP2011175745A (ja) 燃料電池システム
JP2014086337A (ja) 固体酸化物形燃料電池システム
JP2005166580A (ja) 燃料改質装置、燃料電池システム及びそれらの運転制御方法
JP2014107185A (ja) 固体酸化物形燃料電池システム
JP2009001440A (ja) 燃料電池発電装置及び燃料発電装置の運転方法
JP2015118844A (ja) 燃料電池システム

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170915

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20170915

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20170925

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20171003

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171122

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20171212

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171222

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180116

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180213

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 6293044

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151