JP6291461B2 - ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ - Google Patents
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Description
本発明は、ＬＮＧタンクや化学プラント等に使用される、極低温用５．５〜９．５％Ｎｉ鋼のガスシールドアーク溶接に用いられるフラックス入りワイヤに関するもので、特に、低温靭性に優れる溶接金属が得られ、さらに溶接施工効率を向上でき、且つ耐低温割れ性に優れたガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤに関する。
近年、地球温暖化の問題による二酸化炭素排出量規制強化により石油・石炭などに比べて二酸化炭素の排出量が少ない天然ガスの需要が高まっており、それに伴いＬＮＧタンク建造の需要も世界的に高まっている。ＬＮＧタンクに使用される鋼材には、−１９６℃の極低温度での靭性確保の要求から、５．５〜９．５％Ｎｉを含むＮｉ系低温用鋼が使用されている。
このＮｉ系低温用鋼の溶接に関しては、厳格な安全性を満足する必要性から６０〜８０％のＮｉを含むＮｉ基合金溶接材料が使用されているが、多量のＮｉを含有しているため、この溶接材料は極めて高価である。さらに、Ｎｉ基合金溶接材料は、溶融金属の湯流れが悪いため、融合不良などの溶接欠陥を発生しやすく、溶接欠陥を防止するために低入熱での溶接が実施されており、溶接施工効率にも課題がある。
また、溶接材料のコスト低減を目的に、ＮｉをＮｉ系低温用鋼並みの５．５〜９．５％程度まで低減すると、溶接金属は非常に硬いマルテンサイト組織となるため、低温割れの問題が発生する。低温割れは、溶接金属の組織がオーステナイトであるＮｉ基合金溶接材料では発生しないものであり、低温割れ抑制のために実施される予熱作業は、溶接施工コストの低減における新たな課題となる。
このような現状に対し、極低温用鋼の溶接ワイヤとして例えば次のようなワイヤが提案されている。
特許文献１では、Ｎｉ基合金材を外皮として使用したフラックス入りワイヤが開示されているが、Ｎｉ量が６０〜７０％含まれおり、溶接材料の低コスト化は達成されない。
特許文献２では、Ｎｉ量が７．５〜１２．０％の溶接材料が開示されているが、溶接方法は溶接施工効率の低いＴＩＧ溶接であるため、溶接施工効率は向上されない。
特許文献３では、Ｎｉ量が８〜１３％の溶接材料であり、溶材コスト低減を達成し、かつサブマージアーク溶接を適用することで、溶接施工効率も優れるワイヤを開示している。しかし、サブマージアーク溶接であるため、得られている溶接金属の酸素量は２５０ｐｐｍと高く、それに伴い−１９６℃の吸収エネルギーは低値となっており、十分な低温靭性は確保されていない。また、このＮｉ量で問題となる低温割れに関しては何ら検討されていない。
特許文献１では、Ｎｉ基合金材を外皮として使用したフラックス入りワイヤが開示されているが、Ｎｉ量が６０〜７０％含まれおり、溶接材料の低コスト化は達成されない。
特許文献２では、Ｎｉ量が７．５〜１２．０％の溶接材料が開示されているが、溶接方法は溶接施工効率の低いＴＩＧ溶接であるため、溶接施工効率は向上されない。
特許文献３では、Ｎｉ量が８〜１３％の溶接材料であり、溶材コスト低減を達成し、かつサブマージアーク溶接を適用することで、溶接施工効率も優れるワイヤを開示している。しかし、サブマージアーク溶接であるため、得られている溶接金属の酸素量は２５０ｐｐｍと高く、それに伴い−１９６℃の吸収エネルギーは低値となっており、十分な低温靭性は確保されていない。また、このＮｉ量で問題となる低温割れに関しては何ら検討されていない。
非特許文献１には、Ｎｉを約１０％に低減した鉄合金のソリッドワイヤを使用し、１００％ＡｒシールドガスによるＭＩＧ溶接とすることで、ＴＩＧ溶接と同程度の低酸素な溶接金属が得られる技術が開示されている。この技術では、上記ワイヤ中のＰとＳ量を著しく低減しているため、靭性は確保されているが、本発明者らの実験では、非特許文献１の方法で得られた溶接金属中には拡散性水素量が多く、耐低温割れ性が悪い欠点がある。また、非特許文献１に記載のワイヤは、Ｒｅｍ添加を必須とするソリッドワイヤであるため、溶接施工時に、スパッタが激しく、溶接作業性が悪いという欠点がある。
従って、極低温用鋼の溶接ワイヤとして、溶接材料の低コスト化に加え、溶接施工効率を向上でき、且つ、耐低温割れ性にも優れる溶接ワイヤの開発が強く望まれている。
阿草一男、古生正昭ら、川崎製鉄技報、ｖｏｌ.１４、Ｎｏ.３(１９８２)、９%Ｎｉ鋼の純アルゴンシールド共金ＭＩＧ溶接
溶接施工効率に優れる消耗電極式のガスシールドアーク溶接用の溶接ワイヤであって、Ｎｉの含有量を低減させても低温靭性に優れる溶接金属を得ようとする場合、シールドガス中に含まれる活性ガスから溶接金属中に侵入する酸素が問題となる。
ガスシールドアーク溶接では、シールドガスとして、一般にＡｒ−１０〜３０％ＣＯ２（つまり、体積分率で１０〜３０％のＣＯ２で、残部がＡｒの混合ガス）、１００％ＣＯ２、またはＡｒ−２％Ｏ２などが使用されており、ガス中に活性ガスであるＣＯ２またはＯ２が２％以上含まれている。その理由としては、不活性ガスだけでは、アークが不安定となり、溶接欠陥等がない健全な溶接金属が得られなくなるためである。
ガスシールドアーク溶接では、シールドガスとして、一般にＡｒ−１０〜３０％ＣＯ２（つまり、体積分率で１０〜３０％のＣＯ２で、残部がＡｒの混合ガス）、１００％ＣＯ２、またはＡｒ−２％Ｏ２などが使用されており、ガス中に活性ガスであるＣＯ２またはＯ２が２％以上含まれている。その理由としては、不活性ガスだけでは、アークが不安定となり、溶接欠陥等がない健全な溶接金属が得られなくなるためである。
一方で、これら活性ガスは、溶接アークで電離し、電離した酸素イオンが、溶接金属内に入るため、活性ガスを混合すると溶接金属中の酸素量が増加する。溶接金属の酸素量が増加すると、延性破壊の吸収エネルギーが低下する。
極低温用鋼の溶接材料として、Ｎｉ量を母材とする５．５〜９．５％Ｎｉ鋼と同程度に低減した溶接材料では、この延性破壊の吸収エネルギーの確保が難しいことから、酸素量の少ない溶接金属が得られる溶接方法が必要とされる。しかし、活性ガスの混合量を低減したシールドガスを用いた、あるいは不活性ガスのみを用いたガスシールドアーク溶接によって、健全な溶接金属を得ることができる溶接ワイヤは未だ実現されていない。
非消耗電極式のＴＩＧ溶接では、健全な溶接金属が得られ、溶接金属の酸素量も低いが、ＴＩＧ溶接は、消耗電極式のガスシールドアーク溶接に比べて溶接施工効率が極めて低く、溶接施工コストが増大する問題がある。
極低温用鋼の溶接材料として、Ｎｉ量を母材とする５．５〜９．５％Ｎｉ鋼と同程度に低減した溶接材料では、この延性破壊の吸収エネルギーの確保が難しいことから、酸素量の少ない溶接金属が得られる溶接方法が必要とされる。しかし、活性ガスの混合量を低減したシールドガスを用いた、あるいは不活性ガスのみを用いたガスシールドアーク溶接によって、健全な溶接金属を得ることができる溶接ワイヤは未だ実現されていない。
非消耗電極式のＴＩＧ溶接では、健全な溶接金属が得られ、溶接金属の酸素量も低いが、ＴＩＧ溶接は、消耗電極式のガスシールドアーク溶接に比べて溶接施工効率が極めて低く、溶接施工コストが増大する問題がある。
さらに、Ｎｉ量を５．５〜９．５％Ｎｉ鋼並みに低減した溶接材料では、溶接金属は非常に硬いマルテンサイト組織となるため、低温割れの問題がある。
低温割れを抑制するためには、予熱作業が必要である。予熱作業も溶接施工効率が低下する要因となるが、従来技術では、耐低温割れ性については、まったく検討されていない。
低温割れを抑制するためには、予熱作業が必要である。予熱作業も溶接施工効率が低下する要因となるが、従来技術では、耐低温割れ性については、まったく検討されていない。
本発明は、上記背景技術の問題点に鑑み、Ｎｉ量が５．５〜９．５％Ｎｉ鋼並みに低減することで溶接材料コストを大幅に低減し、かつ、溶接施工効率が優れるガスシールドアーク溶接を適用しても−１９６℃の低温靭性の優れた溶接金属が得ることが可能なガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤを提供することを課題とする。さらに、低温割れを抑制するための予熱作業が不要、または、予熱作業を著しく低減することができるガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤを提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、Ｎｉ量を５．５〜９．５％Ｎｉ鋼並みに低減したフラックス入りワイヤにおいて、弗化物を主体としたスラグ成分組成とすることで、（ｉ）シールドガスとして、純Ａｒガスまたは純Ａｒガス中の酸素の割合が２％未満の混合ガスを用いたガスシールドアーク溶接であっても、アークが安定し、健全かつ低酸素量の溶接金属が得られること。（ｉｉ）６〜１６％のＮｉを含有する鋼製外皮を用いて、フラックスに充填する合金成分を大幅に低減して、溶接金属の酸素量をさらに低減した上で、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ、その他の合金元素を、この溶接法で得られる溶接金属に最適な組成にしたことで、優れた−１９６℃でのシャルピー吸収エネルギーが得られることを見出した。
さらに、本発明のフラックス入りワイヤは、溶接金属の拡散性水素を大幅に低減することができることも見出した。
これによって、５．５〜９．５％Ｎｉ鋼の溶接において、優れた低温靭性を有する溶接金属が得られ、かつ、溶接施工効率が高く、かつ、低温割れ抑制のために実施される予熱を省略、あるいは、簡略化できるフラックス入りワイヤを見出し、その知見を基にさらに検討を加えて本発明に到達した。
さらに、本発明のフラックス入りワイヤは、溶接金属の拡散性水素を大幅に低減することができることも見出した。
これによって、５．５〜９．５％Ｎｉ鋼の溶接において、優れた低温靭性を有する溶接金属が得られ、かつ、溶接施工効率が高く、かつ、低温割れ抑制のために実施される予熱を省略、あるいは、簡略化できるフラックス入りワイヤを見出し、その知見を基にさらに検討を加えて本発明に到達した。
（１）本発明の第一の態様に係るガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤは、鋼製外皮の内部にフラックスが充填されたフラックス入りワイヤであって、前記フラックス入りワイヤ中に、金属弗化物であるＣａＦ２、ＢａＦ２、ＳｒＦ２、ＭｇＦ２、及びＬｉＦのうちの１種または２種以上が含有され、その含有量の合計をαとしたとき、前記αが前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で２．０〜７．０％であり、金属酸化物であるＴｉ酸化物、Ｓｉ酸化物、Ｍｇ酸化物、Ａｌ酸化物、Ｚｒ酸化物、及びＣａ酸化物のうちの１種または２種以上が含有され、その含有量の合計をβとしたとき、前記βが前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．２〜０．９％であり、金属炭酸塩であるＣａＣＯ３、ＢａＣＯ３、ＳｒＣＯ３、ＭｇＣＯ３、及びＬｉ２ＣＯ３のうちの１種または２種以上が含有され、その含有量の合計が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．６％未満であり、前記αに対する前記ＣａＦ２の含有量の比が０．９０以上であり、前記βに対する前記αの比が３．０以上１５．０以下であり、前記Ｔｉ酸化物の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０〜０．４％であり、前記Ｓｉ酸化物の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．２〜０．５％であり、前記Ｃａ酸化物の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．２０％未満であり、前記フラックス中のアーク安定剤の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０〜０．５０％であり、前記フラックス中の鉄粉の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で５％未満であり、前記金属弗化物、前記金属酸化物、及び前記金属炭酸塩を除く化学成分が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で：Ｃ：０．００３〜０．０４０％；Ｓｉ：０．０５〜０．４０％；Ｍｎ：０．２〜０．８％；Ａｌ：０．００３〜０．０５０％；Ｎｉ：６．０〜１６．０％；Ｐ：０．０２％以下；Ｓ：０．０１％以下；Ｃｕ：０〜０．５％；Ｃｒ：０〜０．５％；Ｍｏ：０〜０．５％；Ｖ：０〜０．２％；Ｔｉ：０〜０．１％；Ｎｂ：０〜０．１％；Ｂ：０〜０．０１％；Ｍｇ：０〜０．６％；ＲＥＭ：０〜０．０５００％；残部：Ｆｅおよび不純物；からなり、下記の式ａで定義されるＳＭが０．３〜１．０％であり、下記の式ｂで定義されるＣｅｑが０．２５０〜０．５２５％である。
ＳＭ＝［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］ ・・・（式ａ）
Ｃｅｑ＝［Ｃ］＋１／２４［Ｓｉ］＋１／６［Ｍｎ］＋１／４０［Ｎｉ］＋１／５［Ｃｒ］＋１／４［Ｍｏ］＋１／１４［Ｖ］ ・・・（式ｂ）
但し、式ａ及び式ｂの［］付元素は、それぞれの元素の含有量（質量％）を表す。
ＳＭ＝［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］ ・・・（式ａ）
Ｃｅｑ＝［Ｃ］＋１／２４［Ｓｉ］＋１／６［Ｍｎ］＋１／４０［Ｎｉ］＋１／５［Ｃｒ］＋１／４［Ｍｏ］＋１／１４［Ｖ］ ・・・（式ｂ）
但し、式ａ及び式ｂの［］付元素は、それぞれの元素の含有量（質量％）を表す。
（２）上記（１）に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤは、Ｎｉを含有する前記鋼製外皮の内部に前記フラックスが充填された前記フラックス入りワイヤであって、前記鋼製外皮の前記Ｎｉの含有量が、前記鋼製外皮の全質量に対する質量％で６〜１８％であってもよい。
（３）上記（１）または（２）に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤは、前記フラックス入りワイヤ中の前記ＲＥＭの含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．０１００％以下であってもよい。
（４）上記（１）〜（３）のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤは、前記フラックス入りワイヤ中の前記Ｃａ酸化物の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．１０％未満であってもよい。
（５）上記（１）〜（４）のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤは、前記フラックス入りワイヤを用いたガスシールドアーク溶接における、日本工業規格ＪＩＳ Ｚ３１１１−２００５に規定された溶接金属の引張試験において、前記溶接金属の引張強さが６６０〜９００ＭＰａであってもよい。
（６）上記（１）〜（５）のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤは、前記鋼製外皮にスリット状の隙間があってもよい。
（７）上記（１）〜（５）のいずれか１項の記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤは、前記鋼製外皮にスリット状の隙間がなくてもよい。
（７）上記（１）〜（５）のいずれか１項の記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤは、前記鋼製外皮にスリット状の隙間がなくてもよい。
（８）上記（１）〜（７）のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤは、前記鋼製外皮の表面にパーフルオロポリエーテル油が塗布されていてもよい。
また、本発明では、上記（１）〜（８）のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤを用いて、シールドガスとして、純Ａｒガス、Ａｒと１．５体積％以下のＯ２またはＣＯ２との混合ガス、純Ｈｅガス、Ｈｅと１．５体積％以下のＯ２またはＣＯ２との混合ガスのいずれか１種を用いて溶接してもよい。
また、本発明では、板厚が６〜１００ｍｍであり、Ｎｉの含有量が５．５〜９．５質量％であり、引張強さが６６０〜９００ＭＰａである鋼板に対し、上記（１）〜（８）のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤを用いて、シールドガスとして、純Ａｒガス、Ａｒと１．５体積％以下のＯ２またはＣＯ２との混合ガス、純Ｈｅガス、Ｈｅと１．５体積％以下のＯ２またはＣＯ２との混合ガスのいずれか１種を用いて溶接してもよい。
本発明の上記各態様によれば、Ｎｉを５．５〜９．５％程度含有するＮｉ系低温用鋼の溶接に用いられるフラックス入りワイヤにおいて、Ｎｉ系低温用鋼並みにＮｉ量を低減することで溶接材料コストを大幅に低減し、かつ、溶接施工効率に優れるガスシールドアーク溶接を適用でき、さらにワイヤ内に充填するフラックスの合金成分を低減し、溶接金属の酸素量を低減することで、−１９６℃の低温靭性の優れる溶接金属が得られる。さらに、低温割れを抑制するための予熱作業が不要、または、予熱作業を著しく低減できるフラックス入りワイヤ及びそのワイヤを用いた極低温用鋼の溶接方法ならびに溶接継手の製造方法を提供することができる。
Ｎｉ系低温用鋼の溶接金属には−１９６℃の低温靭性が要求され、−１９６℃の吸収エネルギーを確保するためには溶接金属の酸素量を低減する必要がある。
溶接金属の酸素量を低減する方法として、不活性ガスを使用したガスシールドアーク溶接が考えられるが、アークが不安定となり、溶接欠陥がない健全な溶接金属を得ることができないため使用できなかった。
そのため、Ｎｉ基合金溶接材料を用いるか、またはＴＩＧ溶接のような極めて溶接施工効率の低い方法を用いるしか手段が無かった。前者は溶接材料コストが極めて高く、後者は溶接施工効率が極めて低いという問題があり、溶接材料コストと溶接施工行効率を両立する溶接材料は実現されていない。
溶接金属の酸素量を低減する方法として、不活性ガスを使用したガスシールドアーク溶接が考えられるが、アークが不安定となり、溶接欠陥がない健全な溶接金属を得ることができないため使用できなかった。
そのため、Ｎｉ基合金溶接材料を用いるか、またはＴＩＧ溶接のような極めて溶接施工効率の低い方法を用いるしか手段が無かった。前者は溶接材料コストが極めて高く、後者は溶接施工効率が極めて低いという問題があり、溶接材料コストと溶接施工行効率を両立する溶接材料は実現されていない。
本発明者らは、Ｎｉ含有量がＮｉ系低温用鋼と同程度まで低減したフラックス入りワイヤにおいて、ＣａＦ２と金属酸化物の含有量とを種々の割合で変化させ、さらにＣ、Ｓｉ、Ｍｎ及びその他合金元素の含有量を種々の割合で変化させ、このようにして試作したワイヤを用いて、不活性ガスを使用したガスシールドアーク溶接によってＮｉ系低温用鋼の溶接を実施した。
その結果、（ｉ）ＣａＦ２及び金属酸化物の特定の含有範囲において、不活性ガスを使用したガスシールドアーク溶接であってもアークが安定し、健全な溶接金属が得られる。
（ｉｉ）不活性ガスを用いることができることに加え、Ｎｉを含む鋼製外皮を使用することで、溶接金属の酸素量を大幅に低減できる。（ｉｉｉ）Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ及びその他合金元素の特定の含有範囲において、−１９６℃での優れた低温靭性が得られる。（ｉｖ）ＣａＦ２の特定の含有範囲において、溶接金属の拡散性水素量を大幅に低減することができる。（ｖ）ＮｉをＮｉ系低温用鋼程度まで低減した場合に問題となる低温割れを抑制するのに必要な予熱作業を不要、または予熱作業を著しく低減できる。上記の（ｉ）〜（ｖ）のことを見出した。
（ｉｉ）不活性ガスを用いることができることに加え、Ｎｉを含む鋼製外皮を使用することで、溶接金属の酸素量を大幅に低減できる。（ｉｉｉ）Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ及びその他合金元素の特定の含有範囲において、−１９６℃での優れた低温靭性が得られる。（ｉｖ）ＣａＦ２の特定の含有範囲において、溶接金属の拡散性水素量を大幅に低減することができる。（ｖ）ＮｉをＮｉ系低温用鋼程度まで低減した場合に問題となる低温割れを抑制するのに必要な予熱作業を不要、または予熱作業を著しく低減できる。上記の（ｉ）〜（ｖ）のことを見出した。
本発明は以上のような検討の結果なされたものであり、以下、本実施形態のフラックス入りワイヤについて、特徴とする技術要件の限定理由や好ましい態様について順次説明する。
先ず、本実施形態のフラックス入りワイヤを構成する鋼製外皮およびフラックス中に含有される合金成分、金属脱酸成分および各成分の含有量の限定理由について説明する。
以下の説明において、「％」は特に説明がない限り、「質量％」を意味し、各成分の含有量は、ワイヤ全質量に対する鋼製外皮およびフラックス中の各成分の質量％の合計となる成分含有量を意味するものとする。
先ず、本実施形態のフラックス入りワイヤを構成する鋼製外皮およびフラックス中に含有される合金成分、金属脱酸成分および各成分の含有量の限定理由について説明する。
以下の説明において、「％」は特に説明がない限り、「質量％」を意味し、各成分の含有量は、ワイヤ全質量に対する鋼製外皮およびフラックス中の各成分の質量％の合計となる成分含有量を意味するものとする。
（Ｃ：０．００３〜０．０４０％）
Ｃは、強度を向上させる元素であり、強度を確保するには０．００３％以上含有させる必要がある。強度の向上のため、Ｃ含有量の下限を０．００５％、０．００８％、０．０１０％、又は０．０１３％としてもよい。一方で、６〜１６％のＮｉを含有する溶接金属は、硬いマルテンサイト組織となる。マルテンサイトの硬さに及ぼすＣの影響は非常に大きく、Ｃ含有量が０．０４０％を超えると、溶接金属が極めて硬化し、靭性が大きく低下するため、Ｃ含有量の上限を０．０４０％とする。安定して靭性を確保するためには、Ｃ含有量の上限を０．０３５％又は、０．０３０％としてもよい。
Ｃは、強度を向上させる元素であり、強度を確保するには０．００３％以上含有させる必要がある。強度の向上のため、Ｃ含有量の下限を０．００５％、０．００８％、０．０１０％、又は０．０１３％としてもよい。一方で、６〜１６％のＮｉを含有する溶接金属は、硬いマルテンサイト組織となる。マルテンサイトの硬さに及ぼすＣの影響は非常に大きく、Ｃ含有量が０．０４０％を超えると、溶接金属が極めて硬化し、靭性が大きく低下するため、Ｃ含有量の上限を０．０４０％とする。安定して靭性を確保するためには、Ｃ含有量の上限を０．０３５％又は、０．０３０％としてもよい。
（Ｓｉ：０．０５〜０．４０％）
Ｓｉは、溶接金属の清浄度を向上し、ブローホールなどの溶接欠陥の発生を抑制するのに必要な元素である。これらの効果を得るには、０．０５％以上の含有が必要である。溶接欠陥の発生をより防止するため、Ｓｉ含有量の下限を０．０９％又は０．１４％としてもよい。一方で、６〜１６％のＮｉを含有する溶接金属では、Ｓｉはミクロ偏析しやすく、Ｓｉ含有量が０．４０％を超えると、偏析部で顕著な脆化が生じるため、これを上限とする。また、溶接金属の靭性を安定して確保するには、Ｓｉ含有量の上限を０．３５％又は、０．３０％としてもよい。
Ｓｉは、溶接金属の清浄度を向上し、ブローホールなどの溶接欠陥の発生を抑制するのに必要な元素である。これらの効果を得るには、０．０５％以上の含有が必要である。溶接欠陥の発生をより防止するため、Ｓｉ含有量の下限を０．０９％又は０．１４％としてもよい。一方で、６〜１６％のＮｉを含有する溶接金属では、Ｓｉはミクロ偏析しやすく、Ｓｉ含有量が０．４０％を超えると、偏析部で顕著な脆化が生じるため、これを上限とする。また、溶接金属の靭性を安定して確保するには、Ｓｉ含有量の上限を０．３５％又は、０．３０％としてもよい。
（Ｍｎ：０．２〜０．８％）
Ｍｎは、溶接金属の清浄度を向上し、さらにＭｎＳを形成することで、Ｓを無害化し、靭性を向上させるのに必要な元素である。その効果を得るには、０．２％以上含有させる必要がある。靭性の一層の向上のため、Ｍｎ含有量の下限を０．３％、０．３５％又は０．４％としてもよい。一方、６〜１６％のＮｉを含有する溶接金属では、Ｍｎはミクロ偏析しやすく、Ｍｎ含有量が０．８％を超えると、偏析部で顕著な脆化が生じるため、これを上限とする。また、溶接金属の靭性を安定して確保するには、Ｍｎ含有量の上限を０．７％、０．６％、又は０．５％としてもよい。
Ｍｎは、溶接金属の清浄度を向上し、さらにＭｎＳを形成することで、Ｓを無害化し、靭性を向上させるのに必要な元素である。その効果を得るには、０．２％以上含有させる必要がある。靭性の一層の向上のため、Ｍｎ含有量の下限を０．３％、０．３５％又は０．４％としてもよい。一方、６〜１６％のＮｉを含有する溶接金属では、Ｍｎはミクロ偏析しやすく、Ｍｎ含有量が０．８％を超えると、偏析部で顕著な脆化が生じるため、これを上限とする。また、溶接金属の靭性を安定して確保するには、Ｍｎ含有量の上限を０．７％、０．６％、又は０．５％としてもよい。
（Ｐ：０．０２％以下）
Ｐは不純物元素であり、靱性を劣化させるため極力低減する必要があるが、この悪影響が許容できる範囲として、Ｐ含有量は０．０２％以下に制限する。靭性の一層の向上のため、Ｐ含有量の上限を０．０１５％、０．０１％、０．００８％又は０．００６％としてもよい。Ｐ含有量の下限を制限する必要はなく、Ｐ含有量の下限は０％である。
Ｐは不純物元素であり、靱性を劣化させるため極力低減する必要があるが、この悪影響が許容できる範囲として、Ｐ含有量は０．０２％以下に制限する。靭性の一層の向上のため、Ｐ含有量の上限を０．０１５％、０．０１％、０．００８％又は０．００６％としてもよい。Ｐ含有量の下限を制限する必要はなく、Ｐ含有量の下限は０％である。
（Ｓ：０．０１％以下）
Ｓは、不純物元素であるが、靱性を著しく劣化させるため、極力低減することが好ましい。靱性への悪影響が許容できる範囲として、Ｓ含有量は０．０１％以下に制限する。靭性の一層の向上のため、Ｓ含有量の上限を０．００８％、０．００６％、０．００４％又は０．００３％としてもよい。Ｓ含有量の下限を制限する必要はなく、Ｓ含有量の下限は０％である。
Ｓは、不純物元素であるが、靱性を著しく劣化させるため、極力低減することが好ましい。靱性への悪影響が許容できる範囲として、Ｓ含有量は０．０１％以下に制限する。靭性の一層の向上のため、Ｓ含有量の上限を０．００８％、０．００６％、０．００４％又は０．００３％としてもよい。Ｓ含有量の下限を制限する必要はなく、Ｓ含有量の下限は０％である。
（Ａｌ：０．００３〜０．０５０％）
Ａｌは脱酸元素であり、Ｓｉ、Ｍｎと同様、清浄度向上に効果があり、その効果を発揮するために０．００３％以上含有させる。一方、０．０５０％を超えて含有させると、窒化物や酸化物を形成して、溶接金属の靱性を阻害するため、これを上限とする。また、溶接金属の靭性を向上する効果を十分に得るには、Ａｌ含有量の下限を０．００５％、０．００７％、０．００９％又は０．０１１％としてもよく、また、酸化物の生成抑制のため、Ａｌ含有量の上限を、０．０４０％、０．０３５％、０．０３０％又は０．０２５％としてもよい。
Ａｌは脱酸元素であり、Ｓｉ、Ｍｎと同様、清浄度向上に効果があり、その効果を発揮するために０．００３％以上含有させる。一方、０．０５０％を超えて含有させると、窒化物や酸化物を形成して、溶接金属の靱性を阻害するため、これを上限とする。また、溶接金属の靭性を向上する効果を十分に得るには、Ａｌ含有量の下限を０．００５％、０．００７％、０．００９％又は０．０１１％としてもよく、また、酸化物の生成抑制のため、Ａｌ含有量の上限を、０．０４０％、０．０３５％、０．０３０％又は０．０２５％としてもよい。
（Ｎｉ：６．０〜１６．０％）
Ｎｉは、固溶靱化（固溶により靭性を高める作用）により組織、成分によらず靱性を向上できる唯一の元素であり、特に−１９６℃の低温靭性を確保するには必須の元素である。この効果を得るためには、Ｎｉ含有量は６．０％以上にする必要がある。一方、Ｎｉ含有量が１６．０％を超えると、その効果が飽和するのに加え、溶接材料コストが過大となるため好ましくない。Ｎｉ含有量の上限を１４％又は１２％に制限してもよい。安定して低温靭性を確保するためには、Ｎｉ含有量の下限を６．５％、７．０％又は、７．５％、更には、８．０％としてもよい。
また、Ｎｉは主に鋼製外皮から溶接金属に添加してもよい。フラックスとして添加する金属粉には、薄い酸化層が存在しており、これが溶接金属の酸素源となる。軟鋼の鋼製外皮を用いた場合、Ｎｉを添加するためには、大量の金属粉をフラックスとして添加させる必要があり、金属粉によって溶接金属の酸素が増加する。この酸素増加を抑制し、靱性を向上させるため、Ｎｉは主に鋼製外皮に含有させてもよい。このため、鋼製外皮には、Ｎｉ含有量が鋼製外皮の質量に対する質量％で６．０％以上含有させてもよい。鋼製外皮のＮｉ含有量の上限を特に定める必要はない。しかし、ワイヤ全質量に対し１６％以下となるようにするために、鋼製外皮のＮｉ含有量の上限を１８％としてもよい。必要に応じて、鋼製外皮のＮｉ含有量の上限を１７％又は１６％としてもよい。
軟鋼の融点よりＮｉ合金の融点が低いため、Ｎｉ合金を外皮とすると、外皮とフラックスとの融点差が大きくなる。これによりフラックスが芯として安定するため、溶滴移行がより安定する。相対比較としてＮｉ合金の鋼製外皮の方が、溶接金属の酸素量が低減し、低温靭性が高くなる。
Ｎｉは、固溶靱化（固溶により靭性を高める作用）により組織、成分によらず靱性を向上できる唯一の元素であり、特に−１９６℃の低温靭性を確保するには必須の元素である。この効果を得るためには、Ｎｉ含有量は６．０％以上にする必要がある。一方、Ｎｉ含有量が１６．０％を超えると、その効果が飽和するのに加え、溶接材料コストが過大となるため好ましくない。Ｎｉ含有量の上限を１４％又は１２％に制限してもよい。安定して低温靭性を確保するためには、Ｎｉ含有量の下限を６．５％、７．０％又は、７．５％、更には、８．０％としてもよい。
また、Ｎｉは主に鋼製外皮から溶接金属に添加してもよい。フラックスとして添加する金属粉には、薄い酸化層が存在しており、これが溶接金属の酸素源となる。軟鋼の鋼製外皮を用いた場合、Ｎｉを添加するためには、大量の金属粉をフラックスとして添加させる必要があり、金属粉によって溶接金属の酸素が増加する。この酸素増加を抑制し、靱性を向上させるため、Ｎｉは主に鋼製外皮に含有させてもよい。このため、鋼製外皮には、Ｎｉ含有量が鋼製外皮の質量に対する質量％で６．０％以上含有させてもよい。鋼製外皮のＮｉ含有量の上限を特に定める必要はない。しかし、ワイヤ全質量に対し１６％以下となるようにするために、鋼製外皮のＮｉ含有量の上限を１８％としてもよい。必要に応じて、鋼製外皮のＮｉ含有量の上限を１７％又は１６％としてもよい。
軟鋼の融点よりＮｉ合金の融点が低いため、Ｎｉ合金を外皮とすると、外皮とフラックスとの融点差が大きくなる。これによりフラックスが芯として安定するため、溶滴移行がより安定する。相対比較としてＮｉ合金の鋼製外皮の方が、溶接金属の酸素量が低減し、低温靭性が高くなる。
本発明では、以下の目的で、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｂ、Ｍｇ、ＲＥＭの各元素を、選択元素として１種または２種以上含有させることができる。
（Ｃｕ：０〜０．５％）
Ｃｕは、ワイヤの外皮表面のめっき、および、フラックスに単体または合金として含有された場合には、溶接金属の強度を向上させる効果がある。Ｃｕ含有量の下限は０％とするが、Ｃｕを含有してもよい。この場合、Ｃｕ含有量が０．５％を超えると靭性が低下するため、Ｃｕ含有量は０．５％以下とする。靭性の向上のため、Ｃｕ含有量の上限を０．３％、０．２％又は０．１％としてもよい。なお、Ｃｕの含有量については、外皮自体やフラックス中に含有されている分に加えて、ワイヤ表面に銅めっきされる場合にはその分も含む。含有の効果を得るためには、Ｃｕ含有量の下限を０．０１％としてもよい。
（Ｃｕ：０〜０．５％）
Ｃｕは、ワイヤの外皮表面のめっき、および、フラックスに単体または合金として含有された場合には、溶接金属の強度を向上させる効果がある。Ｃｕ含有量の下限は０％とするが、Ｃｕを含有してもよい。この場合、Ｃｕ含有量が０．５％を超えると靭性が低下するため、Ｃｕ含有量は０．５％以下とする。靭性の向上のため、Ｃｕ含有量の上限を０．３％、０．２％又は０．１％としてもよい。なお、Ｃｕの含有量については、外皮自体やフラックス中に含有されている分に加えて、ワイヤ表面に銅めっきされる場合にはその分も含む。含有の効果を得るためには、Ｃｕ含有量の下限を０．０１％としてもよい。
（Ｃｒ：０〜０．５％）
Ｃｒは、溶接金属の強度を高めるのに有効な元素である。Ｃｒの含有量の下限は０％とするが、Ｃｒを添加する場合、Ｃｒ含有量が０．５％を超えると靭性が低下するため、Ｃｒ含有量は０．５％以下とする。靭性の向上のため、Ｃｒ含有量の上限を０．３％、０．２％又は０．１％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｃｒ含有量の下限を０．０１％としてもよい。
Ｃｒは、溶接金属の強度を高めるのに有効な元素である。Ｃｒの含有量の下限は０％とするが、Ｃｒを添加する場合、Ｃｒ含有量が０．５％を超えると靭性が低下するため、Ｃｒ含有量は０．５％以下とする。靭性の向上のため、Ｃｒ含有量の上限を０．３％、０．２％又は０．１％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｃｒ含有量の下限を０．０１％としてもよい。
（Ｍｏ：０〜０．５％）
Ｍｏは、析出強化により溶接金属の強度を高めるのに有効な元素である。Ｍｏの含有量の下限は０％とするが、Ｍｏを添加する場合、Ｍｏ含有量が０．５％を超えると靭性が低下するため、Ｍｏ含有量は０．５％以下とする。靭性の向上のため、Ｍｏ含有量の上限を０．３％、０．２％又は０．１％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｍｏ含有量の下限を０．０１％としてもよい。
Ｍｏは、析出強化により溶接金属の強度を高めるのに有効な元素である。Ｍｏの含有量の下限は０％とするが、Ｍｏを添加する場合、Ｍｏ含有量が０．５％を超えると靭性が低下するため、Ｍｏ含有量は０．５％以下とする。靭性の向上のため、Ｍｏ含有量の上限を０．３％、０．２％又は０．１％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｍｏ含有量の下限を０．０１％としてもよい。
（Ｖ：０〜０．２％）
Ｖは、析出強化により溶接金属の強度を高めるのに有効な元素である。Ｖの含有量の下限は０％とするが、Ｖを添加する場合、Ｖ含有量が０．２％を超えると靭性が低下するため、Ｖを含有させる場合のＶ含有量は０．２％以下とする。靭性の向上のため、Ｖ含有量の上限を０．１５％、０．１％又は０．０５％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｖ含有量の下限を０．０１％としてもよい。
Ｖは、析出強化により溶接金属の強度を高めるのに有効な元素である。Ｖの含有量の下限は０％とするが、Ｖを添加する場合、Ｖ含有量が０．２％を超えると靭性が低下するため、Ｖを含有させる場合のＶ含有量は０．２％以下とする。靭性の向上のため、Ｖ含有量の上限を０．１５％、０．１％又は０．０５％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｖ含有量の下限を０．０１％としてもよい。
（Ｔｉ：０〜０．１％）
Ｔｉは、固溶Ｎを固定して靭性への悪影響を緩和するのに有効である。また、脱酸元素としても有効であり、溶接金属中のＯ量を低減させる効果がある。Ｔｉの含有量の下限は０％とするが、Ｔｉを添加する場合、Ｔｉ含有量が０．１％を超えて過剰になると、炭化物が生成し、靭性を劣化させるため、Ｔｉを含有させる場合のＴｉ含有量は、０．１％以下とする。靭性の向上のため、Ｔｉ含有量の上限を０．０６％、０．０４％又は０．０２％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｔｉ含有量の下限を０．００５％としてもよい。
Ｔｉは、固溶Ｎを固定して靭性への悪影響を緩和するのに有効である。また、脱酸元素としても有効であり、溶接金属中のＯ量を低減させる効果がある。Ｔｉの含有量の下限は０％とするが、Ｔｉを添加する場合、Ｔｉ含有量が０．１％を超えて過剰になると、炭化物が生成し、靭性を劣化させるため、Ｔｉを含有させる場合のＴｉ含有量は、０．１％以下とする。靭性の向上のため、Ｔｉ含有量の上限を０．０６％、０．０４％又は０．０２％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｔｉ含有量の下限を０．００５％としてもよい。
（Ｎｂ：０〜０．１％）
Ｎｂは析出強化により溶接金属の強度を高めるのに有効である。Ｎｂの含有量の下限は０％とするが、Ｎｂを添加する場合、Ｎｂ含有量が０．１％を超えて含有させると、溶接金属中に粗大な析出物を形成して靭性を劣化させるため、Ｎｂを含有させる場合のＮｂ含有量は０．１％以下とする。靭性の向上のため、Ｔｉ含有量の上限を０．０６％、０．０４％又は０．０２％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｎｂ含有量の下限を０．００２％としてもよい。
Ｎｂは析出強化により溶接金属の強度を高めるのに有効である。Ｎｂの含有量の下限は０％とするが、Ｎｂを添加する場合、Ｎｂ含有量が０．１％を超えて含有させると、溶接金属中に粗大な析出物を形成して靭性を劣化させるため、Ｎｂを含有させる場合のＮｂ含有量は０．１％以下とする。靭性の向上のため、Ｔｉ含有量の上限を０．０６％、０．０４％又は０．０２％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｎｂ含有量の下限を０．００２％としてもよい。
（Ｂ：０〜０．０１％）
Ｂは、溶接金属中に適正量含有させると、固溶Ｎと結びついてＢＮを形成して、固溶Ｎの靭性に対する悪影響を減じる効果がある。Ｂの含有量の下限は０％とするが、Ｂを添加する場合、Ｂ含有量が０．０１％を超えると、溶接金属中のＢが過剰となり、粗大なＢＮやＦｅ２３（Ｃ、Ｂ）６等のＢ化合物を形成して靭性を逆に劣化させるため、Ｂを含有させる場合のＢ含有量は０．０１％以下とする。靭性の向上のため、Ｂ含有量の上限を０．００６％、０．００４％又は０．００２％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｂ含有量の下限を０．０００３％としてもよい。
Ｂは、溶接金属中に適正量含有させると、固溶Ｎと結びついてＢＮを形成して、固溶Ｎの靭性に対する悪影響を減じる効果がある。Ｂの含有量の下限は０％とするが、Ｂを添加する場合、Ｂ含有量が０．０１％を超えると、溶接金属中のＢが過剰となり、粗大なＢＮやＦｅ２３（Ｃ、Ｂ）６等のＢ化合物を形成して靭性を逆に劣化させるため、Ｂを含有させる場合のＢ含有量は０．０１％以下とする。靭性の向上のため、Ｂ含有量の上限を０．００６％、０．００４％又は０．００２％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｂ含有量の下限を０．０００３％としてもよい。
（Ｍｇ：０〜０．６％）
Ｍｇは、強脱酸元素であり、溶接金属の酸素を低減し、靭性の改善に効果がある。Ｍｇの含有量の下限は０％とするが、Ｍｇを添加する場合、Ｍｇ含有量が０．６％を超えて含有させるとスパッタが増加し、溶接作業性を劣化させるため、Ｍｇを含有させる場合のＭｇ含有量は０．６％以下とする。溶接作業性の向上のため、Ｍｇ含有量の上限を０．４％、０．２％又は０．１％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｍｇ含有量の下限を０．０５％としてもよい。
Ｍｇは、強脱酸元素であり、溶接金属の酸素を低減し、靭性の改善に効果がある。Ｍｇの含有量の下限は０％とするが、Ｍｇを添加する場合、Ｍｇ含有量が０．６％を超えて含有させるとスパッタが増加し、溶接作業性を劣化させるため、Ｍｇを含有させる場合のＭｇ含有量は０．６％以下とする。溶接作業性の向上のため、Ｍｇ含有量の上限を０．４％、０．２％又は０．１％としてもよい。含有の効果を得るためには、Ｍｇ含有量の下限を０．０５％としてもよい。
（ＲＥＭ：０〜０．０５００％）
ＲＥＭは、過剰に含有するとスパッタが激しくなり、溶接作業性が劣悪となる。このため、ＲＥＭ含有量の下限は０％とする。添加する場合でも、スパッタが低減し、アークが安定となる効果的なＲＥＭ含有量は、０．０５００％以下である。またよりスパッタの低減およびアークの安定に寄与するために、ＲＥＭ含有量の上限を０．０３００％、０．０２００％、０．０１００％、０．００５０％、又は０．００１０％としてもよい。
ＲＥＭは、過剰に含有するとスパッタが激しくなり、溶接作業性が劣悪となる。このため、ＲＥＭ含有量の下限は０％とする。添加する場合でも、スパッタが低減し、アークが安定となる効果的なＲＥＭ含有量は、０．０５００％以下である。またよりスパッタの低減およびアークの安定に寄与するために、ＲＥＭ含有量の上限を０．０３００％、０．０２００％、０．０１００％、０．００５０％、又は０．００１０％としてもよい。
本実施形態のフラックス入りワイヤでは、合金成分あるいは金属脱酸成分として以上のように各元素を含有するが、−１９６℃の低温靭性を確保するために、下記式１で表されるＳｉとＭｎの含有量の合計ＳＭが、０．３〜１．０％である必要がある。
ＳＭ＝［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］ ・・・（式１）
但し、［］付元素は、それぞれの元素の含有量（質量％）を示す。
ＳＭ＝［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］ ・・・（式１）
但し、［］付元素は、それぞれの元素の含有量（質量％）を示す。
本実施形態のフラックス入りワイヤは、純Ａｒや純Ｈｅをシールドガスとした、または、ＡｒやＨｅ中のＯ２またはＣＯ２の割合が２体積％未満の混合ガスをシールドガスとしたガスシールドアーク溶接でも安定した溶接を可能とするが、フラックス入りワイヤに充填する金属粉の周りには薄い酸化層が存在しており、少量ではあるが溶接金属中に酸素が入り込む。
その際、溶接金属の清浄度を向上させるＳｉ、Ｍｎの量が十分でないと、ワイヤからの酸素によって溶接金属中にブローホールのような溶接欠陥が生じる。この溶接欠陥を抑制するために、上記ＳＭが０．３％以上となるようにＳｉとＭｎを含有させる必要がある。
一方で、６〜１６％のＮｉを含有する溶接金属では、Ｓｉ、Ｍｎはミクロ偏析しやすく、その偏析部では、顕著な脆化を生じる。ＳＭが１．０％以下であれば、偏析部の脆化が許容されるため、これを上限とする。より確実に溶接欠陥を抑制するため、ＳＭの下限を０．３５％又は０．４％としてもよい。
その際、溶接金属の清浄度を向上させるＳｉ、Ｍｎの量が十分でないと、ワイヤからの酸素によって溶接金属中にブローホールのような溶接欠陥が生じる。この溶接欠陥を抑制するために、上記ＳＭが０．３％以上となるようにＳｉとＭｎを含有させる必要がある。
一方で、６〜１６％のＮｉを含有する溶接金属では、Ｓｉ、Ｍｎはミクロ偏析しやすく、その偏析部では、顕著な脆化を生じる。ＳＭが１．０％以下であれば、偏析部の脆化が許容されるため、これを上限とする。より確実に溶接欠陥を抑制するため、ＳＭの下限を０．３５％又は０．４％としてもよい。
このような知見が得られた実験について図１、図２に示す。図１に用いたフラックス入りワイヤの鋼製外皮は全て軟鋼であり、図２に用いたフラックス入りワイヤの鋼製外皮は全てＮｉ含有鋼である。図１、図２は、ＳＭの値が異なる以外は本発明の要件を満たすフラックス入りワイヤを試作し、そのワイヤを用いて後述の実施例と同様にして溶接を行い、得られた溶接金属から試験片を作成し、その試験片を用いて得られた−１９６℃のシャルピー吸収エネルギーとワイヤのＳＭとの関係を示している。
図１より、ＳＭが０．３〜１．０になるようにＳｉとＭｎとを添加したワイヤは、−１９６℃のシャルピー吸収エネルギーが５０Ｊ以上得られていることが分かった。図２より、ＳＭが０．３〜１．０になるようにＳｉとＭｎとを添加したワイヤは、−１９６℃のシャルピー吸収エネルギーが６９Ｊ以上得られていることが分かった。鋼製外皮が全て軟鋼の場合、安定して５０Ｊ以上を確保するために、ＳＭの上限を０．９％、０．８％、０．７５％又は０．７０％としてもよい。鋼製外皮が全てＮｉ含有鋼の場合、安定して６９Ｊ以上を確保するために、ＳＭの上限を０．９％、０．８％、０．７５％又は０．７０％としてもよい。
図１より、ＳＭが０．３〜１．０になるようにＳｉとＭｎとを添加したワイヤは、−１９６℃のシャルピー吸収エネルギーが５０Ｊ以上得られていることが分かった。図２より、ＳＭが０．３〜１．０になるようにＳｉとＭｎとを添加したワイヤは、−１９６℃のシャルピー吸収エネルギーが６９Ｊ以上得られていることが分かった。鋼製外皮が全て軟鋼の場合、安定して５０Ｊ以上を確保するために、ＳＭの上限を０．９％、０．８％、０．７５％又は０．７０％としてもよい。鋼製外皮が全てＮｉ含有鋼の場合、安定して６９Ｊ以上を確保するために、ＳＭの上限を０．９％、０．８％、０．７５％又は０．７０％としてもよい。
（炭素当量Ｃｅｑ：０．２５０〜０．５２５％）
さらに本実施形態のフラックス入りワイヤでは、下記式２で表される日本溶接協会（ＷＥＳ）で定める炭素当量Ｃｅｑが０．２５０〜０．５２５％となるように、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖの含有量をさらに調整する。
Ｃｅｑ＝［Ｃ］＋［Ｓｉ］／２４＋［Ｍｎ］／６＋［Ｎｉ］／４０＋［Ｃｒ］／５＋［Ｍｏ］／４＋［Ｖ］／１４ ・・・（式２）
但し、［］付元素は、それぞれの元素の質量％での含有量を示す。
さらに本実施形態のフラックス入りワイヤでは、下記式２で表される日本溶接協会（ＷＥＳ）で定める炭素当量Ｃｅｑが０．２５０〜０．５２５％となるように、Ｃ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖの含有量をさらに調整する。
Ｃｅｑ＝［Ｃ］＋［Ｓｉ］／２４＋［Ｍｎ］／６＋［Ｎｉ］／４０＋［Ｃｒ］／５＋［Ｍｏ］／４＋［Ｖ］／１４ ・・・（式２）
但し、［］付元素は、それぞれの元素の質量％での含有量を示す。
Ｃｅｑは、その値が高い程、溶接金属の引張強さが向上するが、一方で靭性が低下し、また溶接割れ感受性が高くなるため、低温割れ抑制のための対策が必要となる。このＣｅｑの値が０．２５０％未満では、溶接金属において目的とする強度（引張強さ）６６０ＭＰａ以上を満足できない。一方でＣｅｑの値が０．５２５％を超えると、溶接金属の引張強さが過剰となり、溶接金属の靭性が低下する。そのため、Ｃｅｑの範囲は、０．２５０〜０．５２５％とする。安定して強度確保するために、Ｃｅｑの下限を０．２９０％、０．３３０％又は０．３７０％としてもよい。靭性向上のため、Ｃｅｑの上限を０．４９０％、０．４６０％又は０．４３０％としてもよい。
なお、以上の合金成分あるいは金属脱酸成分として含有される元素の含有量には、それらの元素が金属弗化物、金属酸化物及び金属炭酸塩として含有される場合の含有量は含めない。
また、それらの元素は必ずしも純物質（不純物の含有は可）である必要はなく、Ｆｅ−Ｍｎ、Ｃｕ−Ｎｉ等の合金の形態で含有されていても何ら問題はない。また、それらの元素は鋼製外皮中に含有されていても、フラックスとして含有されていても、その効果は同じであるため、鋼製外皮とフラックスの何れでも含有することが可能である。
また、それらの元素は必ずしも純物質（不純物の含有は可）である必要はなく、Ｆｅ−Ｍｎ、Ｃｕ−Ｎｉ等の合金の形態で含有されていても何ら問題はない。また、それらの元素は鋼製外皮中に含有されていても、フラックスとして含有されていても、その効果は同じであるため、鋼製外皮とフラックスの何れでも含有することが可能である。
続いて、ワイヤの鋼製外皮の内部に挿入されるフラックス成分について説明する。
（ＣａＦ２を主成分とする金属弗化物の含有量の合計α：２．０〜７．０％）
従来、不活性ガスを使用したガスシールドアーク溶接では、溶接時に発生する熱的ピンチ力、電磁ピンチ力が小さいため、ワイヤ先端に形成された溶滴がワイヤから離脱せず、溶融部が液柱のように伸びた状態となり、それがプラズマ気流や磁気吹きの影響によって鞭のように揺らぐことで、非常に不安定なアーク状態となるため、溶接が不可能であった。
（ＣａＦ２を主成分とする金属弗化物の含有量の合計α：２．０〜７．０％）
従来、不活性ガスを使用したガスシールドアーク溶接では、溶接時に発生する熱的ピンチ力、電磁ピンチ力が小さいため、ワイヤ先端に形成された溶滴がワイヤから離脱せず、溶融部が液柱のように伸びた状態となり、それがプラズマ気流や磁気吹きの影響によって鞭のように揺らぐことで、非常に不安定なアーク状態となるため、溶接が不可能であった。
本実施形態では、フラックス入りワイヤとし、ＣａＦ２を主体とする金属弗化物をフラックス成分とすることで、不活性ガスを使用したガスシールドアーク溶接であっても安定した溶接を可能にした。金属弗化物は電気伝導性が低いため、アーク下において、鋼製外皮は溶融するが、ワイヤ内部のフラックスは完全に溶融せずに芯のように残り、そのフラックスの芯が、鞭のように揺らぐことなく真っ直ぐに溶融池に入り込む。その際、溶融した鋼製外皮は、このフラックスの芯に沿うように溶融池に移行するため、安定した溶接が可能となる。
このように不活性ガスを使用したガスシールドアーク溶接でも安定した溶接を可能にするには、ＣａＦ２を含む金属弗化物を、その含有量の合計をαとしたとき、上記αが２．０％以上で、かつ、上記αに対するＣａＦ２の含有量［ＣａＦ２］の比（［ＣａＦ２］／α）が０．９０以上となるように含有させる必要がある。ＣａＦ２の含有量が多い方が好ましく、この比の下限を０．９３、０．９６、０．９８又は０．９９としてもよい。この比を１．０とし、ＣａＦ２だけとしても問題はない。
金属弗化物の合計量αが２．０％未満では、溶接時にフラックスの芯が十分に残らなくなるため、溶接が不安定となる。一方で、金属弗化物の合計量αが７．０％を超えると、溶接ヒュームが過剰に生成することで、溶接が不安定となるため好ましくない。
不活性ガスを使用したガスシールドアーク溶接でも、より一層安定した溶接性を確保するために金属弗化物の合計量αの下限を２．２％、２．４％、２．６％、２．８％、３．０％、３．２％又は３．４％としてもよく、また、金属弗化物の合計量αの上限を６．５％、６．０％、５．５％又は５．０％としてもよい。
不活性ガスを使用したガスシールドアーク溶接でも、より一層安定した溶接性を確保するために金属弗化物の合計量αの下限を２．２％、２．４％、２．６％、２．８％、３．０％、３．２％又は３．４％としてもよく、また、金属弗化物の合計量αの上限を６．５％、６．０％、５．５％又は５．０％としてもよい。
金属弗化物としては、ＣａＦ２の他に、ＢａＦ２、ＳｒＦ２、ＭｇＦ２、ＬｉＦのうちの１種または２種以上を必要に応じて含有することができるが、アーク安定性の確保、スパッタ抑制の観点からＣａＦ２の含有量の、ＣａＦ２、ＢａＦ２、ＳｒＦ２、ＭｇＦ２、及びＬｉＦの合計量に対する比は０．９０以上でなければならない。０．９０未満では、アーク安定性が低下する。ＣａＦ２の割合が高い方が望ましく、０．９３％以上、０．９６％以上、０．９８％以上又は０．９９％としてもよい。１００％ＣａＦ２としても何ら問題はない。
金属弗化物は、以上の作用に加え、溶接金属の拡散性水素量を低減する作用を有する。
６〜１６％のＮｉを含有する溶接金属は、硬いマルテンサイト組織となる。そのため低温割れを抑制するために予熱作業が必要となるが、金属弗化物は、溶接金属の拡散性水素量を低減することができるので、低温割れを抑制するのに必要な予熱を省略または簡略化して溶接することを可能にする。
６〜１６％のＮｉを含有する溶接金属は、硬いマルテンサイト組織となる。そのため低温割れを抑制するために予熱作業が必要となるが、金属弗化物は、溶接金属の拡散性水素量を低減することができるので、低温割れを抑制するのに必要な予熱を省略または簡略化して溶接することを可能にする。
金属弗化物が拡散性水素量を低減する作用をすることは、被覆アーク溶接棒などで知られているが、フラックス入りワイヤで拡散性水素の低減を詳細に検討した例は無い。本実施形態では、他のフラックス成分、溶接金属の機械特性、溶接作業性などを勘案して、拡散性水素を低減するのに最適な形態を見出した。
金属弗化物が拡散性水素を低減する理由については、金属弗化物が溶接アークにより分解し、生成されたフッ素が水素と結合してＨＦガスとして大気中に散逸したか、あるいは、そのまま溶接金属中に水素がＨＦとして固定されたためと考えられる。
金属弗化物が拡散性水素を低減する理由については、金属弗化物が溶接アークにより分解し、生成されたフッ素が水素と結合してＨＦガスとして大気中に散逸したか、あるいは、そのまま溶接金属中に水素がＨＦとして固定されたためと考えられる。
（Ｔｉ酸化物：０〜０．４％）
Ｔｉ酸化物としてのＴｉＯ２は、溶接金属中の酸素量を低減することによって、低温靭性を改善するためには、ＴｉＯ２はできるだけ低減した方が好ましい。このため、ＴｉＯ２の下限は０％とする。一方、ビード成形性、スラグ剥離性およびアーク安定性を良好にするためには、ＴｉＯ２を添加した方が好ましい。このために、ＴｉＯ２含有量の下限を０．０５％、０．１％、０．１３％、０．１６又は０．１９％としてもよい。ＴｉＯ２含有量が０．４％を超えると、ＴｉＯ２に含まれる酸素が溶融池に入りこむことで溶接金属の酸素量が増加し、延性破壊の吸収エネルギーが低下するため、０．４％を上限とする。
必要に応じて、ＴｉＯ２含有量の上限を０．３５％、０．３１、０．２７％又は０．２４％としてもよい。低温靭性を重視する場合には、ＴｉＯ２含有量の上限を０．２％、０．１５％、０．１２％又は０．０９％としても差し支えない。
Ｔｉ酸化物としてのＴｉＯ２は、溶接金属中の酸素量を低減することによって、低温靭性を改善するためには、ＴｉＯ２はできるだけ低減した方が好ましい。このため、ＴｉＯ２の下限は０％とする。一方、ビード成形性、スラグ剥離性およびアーク安定性を良好にするためには、ＴｉＯ２を添加した方が好ましい。このために、ＴｉＯ２含有量の下限を０．０５％、０．１％、０．１３％、０．１６又は０．１９％としてもよい。ＴｉＯ２含有量が０．４％を超えると、ＴｉＯ２に含まれる酸素が溶融池に入りこむことで溶接金属の酸素量が増加し、延性破壊の吸収エネルギーが低下するため、０．４％を上限とする。
必要に応じて、ＴｉＯ２含有量の上限を０．３５％、０．３１、０．２７％又は０．２４％としてもよい。低温靭性を重視する場合には、ＴｉＯ２含有量の上限を０．２％、０．１５％、０．１２％又は０．０９％としても差し支えない。
（Ｓｉ酸化物：０．２〜０．５％）
Ｓｉ酸化物としてのＳｉＯ２は、スラグ形状を整え、溶接後のスラグ剥離を容易にするために必要である。この効果を発揮するためには、ＳｉＯ２含有量は、０．２％以上にする必要がある。ＳｉＯ２含有量の下限を０．２３％、０．２６又は０．２９％としてもよい。しかし、ＳｉＯ２が０．５％を超えて含有されると、ＳｉＯ２に含まれる酸素が溶融池に入りこむことで溶接金属の酸素量が増加し、延性破壊の吸収エネルギーが低下するため、これを上限とする。ＳｉＯ２含有量の上限を０．４５％、０．３９、０．３７％又は０．３４％としてもよい。
Ｓｉ酸化物としてのＳｉＯ２は、スラグ形状を整え、溶接後のスラグ剥離を容易にするために必要である。この効果を発揮するためには、ＳｉＯ２含有量は、０．２％以上にする必要がある。ＳｉＯ２含有量の下限を０．２３％、０．２６又は０．２９％としてもよい。しかし、ＳｉＯ２が０．５％を超えて含有されると、ＳｉＯ２に含まれる酸素が溶融池に入りこむことで溶接金属の酸素量が増加し、延性破壊の吸収エネルギーが低下するため、これを上限とする。ＳｉＯ２含有量の上限を０．４５％、０．３９、０．３７％又は０．３４％としてもよい。
（金属酸化物の含有量の合計：０．２〜０．９％）
本実施形態のフラックス入りワイヤでは、スラグ形成剤として、Ｔｉ酸化物、Ｓｉ酸化物、Ｍｇ酸化物、Ａｌ酸化物、Ｚｒ酸化物およびＣａ酸化物、例えば、ＴｉＯ２、ＳｉＯ２、ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、ＣａＯなどの金属酸化物のうちの１種または２種以上が含まれる。これら金属酸化物は、溶接ビード形状を良好に維持するために含まれる。
金属酸化物の適正な効果を得るためには、金属酸化物の含有量の合計をβとしたとき、上記βの下限を０．２％とする必要がある。しかし、金属酸化物の含有量の合計βが０．９％を超えると、溶接金属の酸素量が増加し、靭性を劣化させるので好ましくない。
本実施形態のフラックス入りワイヤでは、スラグ形成剤として、Ｔｉ酸化物、Ｓｉ酸化物、Ｍｇ酸化物、Ａｌ酸化物、Ｚｒ酸化物およびＣａ酸化物、例えば、ＴｉＯ２、ＳｉＯ２、ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、ＣａＯなどの金属酸化物のうちの１種または２種以上が含まれる。これら金属酸化物は、溶接ビード形状を良好に維持するために含まれる。
金属酸化物の適正な効果を得るためには、金属酸化物の含有量の合計をβとしたとき、上記βの下限を０．２％とする必要がある。しかし、金属酸化物の含有量の合計βが０．９％を超えると、溶接金属の酸素量が増加し、靭性を劣化させるので好ましくない。
これら金属酸化物の合計含有量は、ＴｉＯ２、ＳｉＯ２、ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、ＣａＯの合計含有量に加え、フラックスの造粒に使用されるバインダーなどに含まれる金属酸化物の含有量も含んだ含有量とする。これら金属酸化物の効果を確実に得るために、金属酸化物の合計含有量の下限を０．２５％、０．３％、０．３５％、０．４％、０．４５％又は０．５％としてもよい。また、金属酸化物の含有による溶接金属の靭性の劣化を極力抑制するために、金属酸化物の含有量の合計βの上限を０．８％、０．７％又は０．６％としてもよい。
（アーク安定剤：０〜０．５０％）
以上の他、アーク安定剤をさらにフラックス中に含有させてもよい。アーク安定剤としては、Ｎａ、又はＫの酸化物又は弗化物（例えば、Ｎａ２Ｏ、ＮａＦ、Ｋ２Ｏ、ＫＦ、Ｋ２ＳｉＦ６、Ｋ２ＺｒＦ６）などがあり、その含有量の合計は０〜０．５０％である。必ずしもアーク安定剤を含有しなくてもよいので、Ｎａ、又はＫの酸化物又は弗化物の合計含有量の下限は０％である。また、アークが強くなりスパッタ等が増加するので上限は０．５０％である。なお、ここで例示したアーク安定剤としての酸化物及び弗化物は、上述されたスラグ形成剤としての金属酸化物、及び拡散性水素を低減させるための金属弗化物には含めない。ＮａおよびＫの酸化物及び弗化物が多いと、アークが強くなりスパッタ等が増加するので、必要に応じて、これらの含有量の合計を０．４０％以下、０．３０％以下、０．２０％未満、０．１０％以下に制限してもよい。
以上の他、アーク安定剤をさらにフラックス中に含有させてもよい。アーク安定剤としては、Ｎａ、又はＫの酸化物又は弗化物（例えば、Ｎａ２Ｏ、ＮａＦ、Ｋ２Ｏ、ＫＦ、Ｋ２ＳｉＦ６、Ｋ２ＺｒＦ６）などがあり、その含有量の合計は０〜０．５０％である。必ずしもアーク安定剤を含有しなくてもよいので、Ｎａ、又はＫの酸化物又は弗化物の合計含有量の下限は０％である。また、アークが強くなりスパッタ等が増加するので上限は０．５０％である。なお、ここで例示したアーク安定剤としての酸化物及び弗化物は、上述されたスラグ形成剤としての金属酸化物、及び拡散性水素を低減させるための金属弗化物には含めない。ＮａおよびＫの酸化物及び弗化物が多いと、アークが強くなりスパッタ等が増加するので、必要に応じて、これらの含有量の合計を０．４０％以下、０．３０％以下、０．２０％未満、０．１０％以下に制限してもよい。
上記の金属弗化物と金属酸化物とのそれぞれの含有量に加え、質量％で表される金属酸化物の含有量の合計βに対する金属弗化物の含有量の合計αの比（α／β）の値が、３．０以上１５．０以下を満たすようにする必要がある。
α／βの値が３．０未満では、溶接金属の酸素量が増加することで、吸収エネルギーが低下し、α／βの値が１５．０を超えると、不活性ガスを用いたガスシールドアーク溶接においては、アークが不安定になりやすくなる。必要に応じて、α／βの下限を３．５又は４．０としてもよく、その上限を１４．０、１３．０又は１２．０としてもよい。また、この比α／βの値を規制することは、拡散性水素を低減させる効果を得るためにも重要であり、本実施形態の範囲であれば拡散性水素を低減する効果が得られる。
α／βの値が３．０未満では、溶接金属の酸素量が増加することで、吸収エネルギーが低下し、α／βの値が１５．０を超えると、不活性ガスを用いたガスシールドアーク溶接においては、アークが不安定になりやすくなる。必要に応じて、α／βの下限を３．５又は４．０としてもよく、その上限を１４．０、１３．０又は１２．０としてもよい。また、この比α／βの値を規制することは、拡散性水素を低減させる効果を得るためにも重要であり、本実施形態の範囲であれば拡散性水素を低減する効果が得られる。
（Ｃａ酸化物：０．２０％未満）
なお、本実施形態においては、フラックスに含有されるＣａ酸化物としてのＣａＯの含有量を制限する。フラックスの原料にＣａＯが含有されている場合がある。その場合でも、フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で、ＣａＯ含有量を０．２０％未満に制限する。ＣａＯ含有量を、０．２０％未満に制限すれば、本発明の効果は得られる。つまり、ＣａＯ含有量の上限が０．２０％未満となるように、フラックスの原料を選定することが好ましい。なお、必要に応じて、ＣａＯ含有量の上限を０．１８％未満、０．１５％未満、０．１２％未満、０．１０％未満、０，０８％未満、０．０６％未満または０．０４％未満に制限してもよい。ＣａＯ含有量の下限は０％である。フラックスの原料の選定の都合上、ＣａＯの下限を０．０１％又は０．００５％としても、差し支えない。
ＣａＯは、大気に触れることで、水素を含む化合物であるＣａＯＨに変化するため、溶接金属の拡散性水素を増加させる。このような知見が得られた実験について図３、図４に示す。
なお、本実施形態においては、フラックスに含有されるＣａ酸化物としてのＣａＯの含有量を制限する。フラックスの原料にＣａＯが含有されている場合がある。その場合でも、フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で、ＣａＯ含有量を０．２０％未満に制限する。ＣａＯ含有量を、０．２０％未満に制限すれば、本発明の効果は得られる。つまり、ＣａＯ含有量の上限が０．２０％未満となるように、フラックスの原料を選定することが好ましい。なお、必要に応じて、ＣａＯ含有量の上限を０．１８％未満、０．１５％未満、０．１２％未満、０．１０％未満、０，０８％未満、０．０６％未満または０．０４％未満に制限してもよい。ＣａＯ含有量の下限は０％である。フラックスの原料の選定の都合上、ＣａＯの下限を０．０１％又は０．００５％としても、差し支えない。
ＣａＯは、大気に触れることで、水素を含む化合物であるＣａＯＨに変化するため、溶接金属の拡散性水素を増加させる。このような知見が得られた実験について図３、図４に示す。
図３は、ＣａＯの値が異なる以外は本発明の要件を満たす鋼製外皮が全て軟鋼であるフラックス入りワイヤを試作し、そのワイヤを用いて溶接を実施し、得られた溶接金属の拡散性水素量を後述の実施例と同様に測定して、フラックス入りワイヤ中のＣａＯ含有量と拡散性水素量との関係を示したものである。
図４は、ＣａＯの値が異なる以外は本発明の要件を満たす鋼製外皮が全てＮｉ含有鋼であるフラックス入りワイヤを試作し、そのワイヤを用いて溶接を実施し、得られた溶接金属の拡散性水素量を後述の実施例と同様に測定して、フラックス入りワイヤ中のＣａＯ含有量と拡散性水素量との関係を示したものである。
図３、図４から、ＣａＯが増加するにつれて溶接金属中の拡散性水素量が増加し、０．２０％までは、１．５ｍｌ／１００ｇ以下が得られている。１．５ｍｌ／１００ｇ以下では、予熱作業を低減する効果が得られるため、ＣａＯは０．２０％未満とする。つまり、この範囲を満たすように、フラックスの原料を選定する。
図４は、ＣａＯの値が異なる以外は本発明の要件を満たす鋼製外皮が全てＮｉ含有鋼であるフラックス入りワイヤを試作し、そのワイヤを用いて溶接を実施し、得られた溶接金属の拡散性水素量を後述の実施例と同様に測定して、フラックス入りワイヤ中のＣａＯ含有量と拡散性水素量との関係を示したものである。
図３、図４から、ＣａＯが増加するにつれて溶接金属中の拡散性水素量が増加し、０．２０％までは、１．５ｍｌ／１００ｇ以下が得られている。１．５ｍｌ／１００ｇ以下では、予熱作業を低減する効果が得られるため、ＣａＯは０．２０％未満とする。つまり、この範囲を満たすように、フラックスの原料を選定する。
（金属炭酸塩：０．６０％未満）
本実施形態のフラックス入りワイヤは、アーク安定化作用とアーク集中性とを高める目的で、ＣａＣＯ３、ＢａＣＯ３、ＳｒＣＯ３、ＭｇＣＯ３、Ｌｉ２ＣＯ３のうちの１種または２種以上からなる金属炭酸塩を含有してもよい。金属炭酸塩の含有量の合計が０．６０％以上となると、アークの集中性が強すぎてスパッタ発生量が多くなる。このため、金属炭酸塩の含有量の合計は０．６０％未満とする。必要に応じて、この合計を０．４０％以下、０．２０％以下、０．１０％以下又は０．０７％以下としてもよい。これらの金属炭酸塩を含有する必要はなく、その下限は０％である。
本実施形態のフラックス入りワイヤは、アーク安定化作用とアーク集中性とを高める目的で、ＣａＣＯ３、ＢａＣＯ３、ＳｒＣＯ３、ＭｇＣＯ３、Ｌｉ２ＣＯ３のうちの１種または２種以上からなる金属炭酸塩を含有してもよい。金属炭酸塩の含有量の合計が０．６０％以上となると、アークの集中性が強すぎてスパッタ発生量が多くなる。このため、金属炭酸塩の含有量の合計は０．６０％未満とする。必要に応じて、この合計を０．４０％以下、０．２０％以下、０．１０％以下又は０．０７％以下としてもよい。これらの金属炭酸塩を含有する必要はなく、その下限は０％である。
（鉄粉：５％未満）
鉄粉は、フラックス入りワイヤにおけるフラックスの充填率の調整のために、または溶着効率の向上のために必要に応じて含有させる場合がある。しかし、鉄粉の表層は酸化されているので、フラックスが鉄粉を過剰に含有すると、溶接金属の酸素量を増加させて靭性を低下させる場合がある。したがって、鉄粉は含有させなくてもよい。つまり、その下限は０％である。充填率の調整のために鉄粉を含有させる場合には、溶接金属の靭性を確保するために、鉄粉の含有量の上限を５％未満とする。
鉄粉は、フラックス入りワイヤにおけるフラックスの充填率の調整のために、または溶着効率の向上のために必要に応じて含有させる場合がある。しかし、鉄粉の表層は酸化されているので、フラックスが鉄粉を過剰に含有すると、溶接金属の酸素量を増加させて靭性を低下させる場合がある。したがって、鉄粉は含有させなくてもよい。つまり、その下限は０％である。充填率の調整のために鉄粉を含有させる場合には、溶接金属の靭性を確保するために、鉄粉の含有量の上限を５％未満とする。
以上が本実施形態のフラックス入りワイヤの化学組成に関する限定理由である。その他の残部の合金の化学成分は、鉄と不純物である。鉄成分としては、鋼製外皮の鉄、フラックス中に含まれる鉄粉及び合金成分中の鉄が含まれる。また、鉄を主成分とする残部が本発明の特性を阻害しない範囲で、製造過程等で混入する不純物を含有してもよい。
（充填率：５．０〜３０．０％）
鋼製外皮の内側にある中空の空間にフラックスを埋めるため、充填率には上限がある。
充填率の上限は、鋼製外皮の板厚によってその値は増減するが、安定的にフラックスを添加するのに望ましい値は３０．０％である。充填率の上限を２５．０％、２０．０％又は１５．０％としてもよい。また充填率の下限については、あまりにもその充填率が低すぎる場合、鋼製外皮の内側に入れたフラックスが鋼製外皮との摩擦力がなく、移動できてしまい、フラックスの疎密が生じてしまう恐れがある。よって充填率の下限は５％が望ましい。
鋼製外皮の内側にある中空の空間にフラックスを埋めるため、充填率には上限がある。
充填率の上限は、鋼製外皮の板厚によってその値は増減するが、安定的にフラックスを添加するのに望ましい値は３０．０％である。充填率の上限を２５．０％、２０．０％又は１５．０％としてもよい。また充填率の下限については、あまりにもその充填率が低すぎる場合、鋼製外皮の内側に入れたフラックスが鋼製外皮との摩擦力がなく、移動できてしまい、フラックスの疎密が生じてしまう恐れがある。よって充填率の下限は５％が望ましい。
続いて、フラックス入りワイヤの形態について説明する。
フラックス入りワイヤには、鋼製外皮にスリット状の隙間がないシームレスワイヤと、鋼製外皮にスリット状の隙間を有するシームを有するワイヤとに大別できる。
本発明ではいずれの断面構造も採用することができるが、溶接金属の低温割れを抑制するためには、スリット状の隙間がない（シームレス）ワイヤとすることが好ましい。
また、溶接時のワイヤの送給性を向上させるために、ワイヤ表面に潤滑剤を塗布することができる。溶接ワイヤ用の潤滑剤としては、様々な種類のものを使用できるが、溶接金属の低温割れを抑制するためには、パーフルオロポリエーテル油(ＰＦＰＥ油)を使用することが好ましい。
フラックス入りワイヤには、鋼製外皮にスリット状の隙間がないシームレスワイヤと、鋼製外皮にスリット状の隙間を有するシームを有するワイヤとに大別できる。
本発明ではいずれの断面構造も採用することができるが、溶接金属の低温割れを抑制するためには、スリット状の隙間がない（シームレス）ワイヤとすることが好ましい。
また、溶接時のワイヤの送給性を向上させるために、ワイヤ表面に潤滑剤を塗布することができる。溶接ワイヤ用の潤滑剤としては、様々な種類のものを使用できるが、溶接金属の低温割れを抑制するためには、パーフルオロポリエーテル油(ＰＦＰＥ油)を使用することが好ましい。
溶接時に溶接部に侵入する水素は、溶接金属内及び鋼材側に拡散し、応力集中部に集積して低温割れの発生原因となる。この水素源としては溶接材料が保有する水分、大気から混入する水分、鋼表面に付着した錆びやスケール等が上げられるが、十分に溶接部の清浄性、ガスシールドの条件が管理された溶接の下では、ワイヤ中に主として水分で含有される水素が、溶接継ぎ手中に存在する拡散性水素の主要因となる。
このため、鋼製外皮をスリット状の隙間がない（シームレスの）管とし、ワイヤ製造後から使用するまでの間に、鋼製外皮からフラックスへの大気中の水素の侵入を抑制することが望ましい。
鋼製外皮にスリット状の隙間がある（シームを有する）管とした場合、大気中の水分は外皮のスリット状の隙間（シーム部）からフラックス中に侵入しやすく、そのままでは、水分等の水素源の侵入を防止することはできない。従って、製造後使用するまでの期間が長い場合、ワイヤ全体を真空包装するか、乾燥した状態に保持できる容器内で保存することが望ましい。
本発明において、溶接金属の引張強さは、６６０〜９００ＭＰａの引張強さを有する高張力鋼と同等レベルの引張強さとしている。溶接金属の引張強さは、当該のフラックス入りワイヤを用いて製作された溶接継手の溶接金属に、日本工業規格ＪＩＳ Ｚ３１１１−２００５に規定された溶接金属の引張試験を行うことで測定できる。また、硬さと引張強さとの間にはよい相関関係があることが知られている。この相関関係を利用して、溶接継手の溶接金属の硬さを測定し、硬さから換算して溶接金属の引張強さを求めてもよい。なお、必要があれば、溶接金属の引張強さの下限を６８５ＭＰａに、上限を８３０ＭＰａに制限してもよい。
鋼製外皮にスリット状の隙間がある（シームを有する）管とした場合、大気中の水分は外皮のスリット状の隙間（シーム部）からフラックス中に侵入しやすく、そのままでは、水分等の水素源の侵入を防止することはできない。従って、製造後使用するまでの期間が長い場合、ワイヤ全体を真空包装するか、乾燥した状態に保持できる容器内で保存することが望ましい。
本発明において、溶接金属の引張強さは、６６０〜９００ＭＰａの引張強さを有する高張力鋼と同等レベルの引張強さとしている。溶接金属の引張強さは、当該のフラックス入りワイヤを用いて製作された溶接継手の溶接金属に、日本工業規格ＪＩＳ Ｚ３１１１−２００５に規定された溶接金属の引張試験を行うことで測定できる。また、硬さと引張強さとの間にはよい相関関係があることが知られている。この相関関係を利用して、溶接継手の溶接金属の硬さを測定し、硬さから換算して溶接金属の引張強さを求めてもよい。なお、必要があれば、溶接金属の引張強さの下限を６８５ＭＰａに、上限を８３０ＭＰａに制限してもよい。
本実施形態で用いるフラックス入りワイヤは、通常のフラックス入りワイヤの製造方法と同様の製造工程によって製造することができる。
すなわち、まず、外皮となる鋼帯、及び、金属弗化物、合金成分、金属酸化物、金属炭酸塩及びアーク安定剤が所定の含有量になるように配合したフラックスを準備する。鋼帯を長手方向に送りながら成形ロールによりオープン管（Ｕ字型）に成形して鋼製外皮とし、この成形途中でオープン管の開口部からフラックスを供給し、開口部の相対するエッジ面を電縫溶接もしくはレーザ溶接もしくはＴＩＧ溶接により突合せシーム溶接する。溶接により得られた隙間無し管を伸線し、伸線途中あるいは伸線工程完了後に焼鈍処理して、所望の線径を有し、鋼製外皮の内部にフラックスが充填されたスリット状の隙間がない（シームレス）ワイヤを得る。また、スリット状の隙間がある（シームを有する）ワイヤは、オープン管の開口部からフラックスを供給した後、シーム溶接をしない隙間有りの管とし、それを伸線することで得られる。
ここで、シームレスワイヤの形態、とくに断面構造について図５（ａ）〜図５（ｃ）を用いて説明する。図５（ａ）〜図５（ｃ）は、ワイヤの切断断面を示す図である。
突合せシーム溶接されて作ったスリット状の隙間が無いワイヤを切断した断面は、図５（ａ）のように見える。この断面は、研磨して、エッチングすれば、溶接跡が観察されるが、エッチングしないと溶接跡は観察されない。そのため、シームレスと呼ぶことがある。接合・溶接技術Ｑ&Ａ１０００編集委員会編「接合・溶接技術Ｑ&Ａ１０００」（１９９９)株式会社産業技術サービスセンター、ｐ.５６４には、シームレスタイプと記載されている。また、図５（ｂ）や図５（ｃ）のように隙間がある場合でも、突合せてから、ろう付けしたり、かしめてから、ろう付けしても、スリット状の隙間が無いワイヤが得られる。なお図５（ｂ）、図５（ｃ）において、ろう付けを施さなかったそのままのワイヤは、図示しているとおり、スリット状の隙間があるワイヤとなる。
すなわち、まず、外皮となる鋼帯、及び、金属弗化物、合金成分、金属酸化物、金属炭酸塩及びアーク安定剤が所定の含有量になるように配合したフラックスを準備する。鋼帯を長手方向に送りながら成形ロールによりオープン管（Ｕ字型）に成形して鋼製外皮とし、この成形途中でオープン管の開口部からフラックスを供給し、開口部の相対するエッジ面を電縫溶接もしくはレーザ溶接もしくはＴＩＧ溶接により突合せシーム溶接する。溶接により得られた隙間無し管を伸線し、伸線途中あるいは伸線工程完了後に焼鈍処理して、所望の線径を有し、鋼製外皮の内部にフラックスが充填されたスリット状の隙間がない（シームレス）ワイヤを得る。また、スリット状の隙間がある（シームを有する）ワイヤは、オープン管の開口部からフラックスを供給した後、シーム溶接をしない隙間有りの管とし、それを伸線することで得られる。
ここで、シームレスワイヤの形態、とくに断面構造について図５（ａ）〜図５（ｃ）を用いて説明する。図５（ａ）〜図５（ｃ）は、ワイヤの切断断面を示す図である。
突合せシーム溶接されて作ったスリット状の隙間が無いワイヤを切断した断面は、図５（ａ）のように見える。この断面は、研磨して、エッチングすれば、溶接跡が観察されるが、エッチングしないと溶接跡は観察されない。そのため、シームレスと呼ぶことがある。接合・溶接技術Ｑ&Ａ１０００編集委員会編「接合・溶接技術Ｑ&Ａ１０００」（１９９９)株式会社産業技術サービスセンター、ｐ.５６４には、シームレスタイプと記載されている。また、図５（ｂ）や図５（ｃ）のように隙間がある場合でも、突合せてから、ろう付けしたり、かしめてから、ろう付けしても、スリット状の隙間が無いワイヤが得られる。なお図５（ｂ）、図５（ｃ）において、ろう付けを施さなかったそのままのワイヤは、図示しているとおり、スリット状の隙間があるワイヤとなる。
本実施形態のフラックス入りワイヤは、５．５〜９．５％のＮｉを含むＮｉ系低温用鋼のガスシールドアーク溶接に使用できる。ＬＮＧタンクにはＮｉ含有量が５．５〜９．５％で、板厚は６ｍｍ以上１００ｍｍで、引張強さが６６０〜９００ＭＰａで、−１９６℃でシャルピー吸収エネルギーが４１Ｊ又は５０Ｊ以上の鋼材が使用されている。この鋼材の溶接に、本実施形態のフラックス入りワイヤを使用することができ溶接継手を製造することができる。その際、ＬＮＧタンクの溶接施工について十分な経験を有する者であれば、シールドガスの選択のみ注意することにより、良好な特性を有する溶接継手を製造することができる。
溶接の際に用いるシールドガスは、純Ａｒガスまたは純Ｈｅガスが使用できる。また、純Ａｒガスまたは純Ｈｅガスのそれぞれに、１．５体積％以下のＯ２またはＣＯ２を混合させても本発明の効果を得ることができる。
このような知見が得られた実験結果を図６および図７に示す。図６および図７は、本実施形態の化学組成のフラックス入りワイヤを用い、シールドガスとして、純Ａｒガス、Ａｒ＋種々の濃度のＯ２混合ガス、Ａｒ＋種々の濃度のＣＯ２混合ガス、純Ｈｅガス、Ｈｅ＋種々の濃度のＯ２混合ガス、Ｈｅ＋種々の濃度のＣＯ２混合ガスを用いて９％Ｎｉ鋼を溶接した後、溶接金属中の酸素量と−１９６℃のシャルピー吸収エネルギーとを測定した結果である。なお、図６に用いたフラックス入りワイヤの鋼製外皮は全て軟鋼であり、図７に用いたフラックス入りワイヤの鋼製外皮は全てＮｉ含有鋼である。Ｎｉ含有鋼のＮｉ含有量は６〜１８％である。
溶接の際に用いるシールドガスは、純Ａｒガスまたは純Ｈｅガスが使用できる。また、純Ａｒガスまたは純Ｈｅガスのそれぞれに、１．５体積％以下のＯ２またはＣＯ２を混合させても本発明の効果を得ることができる。
このような知見が得られた実験結果を図６および図７に示す。図６および図７は、本実施形態の化学組成のフラックス入りワイヤを用い、シールドガスとして、純Ａｒガス、Ａｒ＋種々の濃度のＯ２混合ガス、Ａｒ＋種々の濃度のＣＯ２混合ガス、純Ｈｅガス、Ｈｅ＋種々の濃度のＯ２混合ガス、Ｈｅ＋種々の濃度のＣＯ２混合ガスを用いて９％Ｎｉ鋼を溶接した後、溶接金属中の酸素量と−１９６℃のシャルピー吸収エネルギーとを測定した結果である。なお、図６に用いたフラックス入りワイヤの鋼製外皮は全て軟鋼であり、図７に用いたフラックス入りワイヤの鋼製外皮は全てＮｉ含有鋼である。Ｎｉ含有鋼のＮｉ含有量は６〜１８％である。
図６において、純Ａｒまたは純Ｈｅに１．５体積％までの範囲内でＯ２またはＣＯ２を含有した混合ガスの場合は、全て溶接金属中の酸素量が１６０ｐｐｍ以下となった。また、溶接金属中の酸素量が、１６０ｐｐｍ以下のものは、−１９６℃のシャルピー吸収エネルギーが５０Ｊ以上になった。
図７において、純Ａｒまたは純Ｈｅに１．５体積％までの範囲内でＯ２またはＣＯ２を含有した混合ガスの場合は、全て溶接金属中の酸素量が８０ｐｐｍ以下となった。また、溶接金属中の酸素量が、８０ｐｐｍ以下のものは、−１９６℃のシャルピー吸収エネルギーが６９Ｊ以上になった。
図７において、純Ａｒまたは純Ｈｅに１．５体積％までの範囲内でＯ２またはＣＯ２を含有した混合ガスの場合は、全て溶接金属中の酸素量が８０ｐｐｍ以下となった。また、溶接金属中の酸素量が、８０ｐｐｍ以下のものは、−１９６℃のシャルピー吸収エネルギーが６９Ｊ以上になった。
なお、前述のように、溶接の際に用いるシールドガスは、純Ａｒガスまたは純Ｈｅガス、もしくは純Ａｒガスまたは純Ｈｅガスのそれぞれに、１．５体積％以下のＯ２またはＣＯ２を混合させたものを用いることが好ましいが、純Ａｒガスまたは純Ｈｅガスのそれぞれに、１．５体積％超のＯ２またはＣＯ２を混合させたもの、例えば２．５体積％以下のＯ２またはＣＯ２を混合させたものを用いても構わない。その場合は、脱酸成分であるＡｌ，Ｔｉ，Ｍｇの２種以上を添加するとともに、その添加量を高めることで、溶接金属中の酸素量を低減することが重要である。
具体的には、シールドガスとして、純Ａｒガスまたは純Ｈｅガスのそれぞれに、１．５体積％超のＯ２またはＣＯ２を混合させたものを用いる場合、Ａｌ，Ｔｉ，Ｍｇのいずれかの添加量を、本発明にて規定したＡｌ，Ｔｉ，Ｍｇの上限値の７０％以上のワイヤとすることが好ましい。具体的には、金属弗化物、金属酸化物及び金属炭酸塩を除く化学成分が、フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で、Ａｌの含有量が０．０３５％以上、Ｔｉの含有量が０．０７％以上又はＭｇの含有量が０．４２％以上のワイヤを用いることが好ましい。
具体的には、シールドガスとして、純Ａｒガスまたは純Ｈｅガスのそれぞれに、１．５体積％超のＯ２またはＣＯ２を混合させたものを用いる場合、Ａｌ，Ｔｉ，Ｍｇのいずれかの添加量を、本発明にて規定したＡｌ，Ｔｉ，Ｍｇの上限値の７０％以上のワイヤとすることが好ましい。具体的には、金属弗化物、金属酸化物及び金属炭酸塩を除く化学成分が、フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で、Ａｌの含有量が０．０３５％以上、Ｔｉの含有量が０．０７％以上又はＭｇの含有量が０．４２％以上のワイヤを用いることが好ましい。
次に、実施例により本発明の実施可能性及び効果についてさらに詳細に説明する。
鋼帯を長手方向に送りながら成形ロールによりオープン管に成形し、この成形途中でオープン管の開口部からフラックスを供給し、開口部の相対するエッジ面を突合わせシーム溶接することでスリット状の隙間が無い管とし、造管したワイヤの伸線作業の途中で焼鈍を加え、最終のワイヤ径がφ１．２ｍｍのフラックス入りワイヤを試作した。試作後、ワイヤ表面には潤滑剤を塗布した。
鋼製外皮（フープ）には、Ｃ：０．００３％、Ｓｉ：０．０３％、Ｍｎ：０．１１％、Ｐ：０．００６％、Ｓ：０．００３％、Ａｌ：０．００３％、残部は鉄および不純物からなる成分の軟鋼の鋼製外皮または、表１に示すＮｉ含有鋼の鋼製外皮を用いた。ここで、％はすべて、外皮全質量に対する質量％を意味する。
表２−１、表２−３、表２−５、表２−７、表２−９、表２−１１、表２−１３、表２−１５において、ＰＦＰＥ油塗布と記載していないものは、すべて、植物油を塗布した。
また、一部は、シーム溶接をしない、スリット状の隙間が有る管とし、それを伸線することで、ワイヤ径がφ１．２ｍｍのフラックス入りワイヤを試作した。スリット状の隙間が有るワイヤの場合、溶接施工するまで、ワイヤ全体を真空包装して乾燥した状態に保持できる容器内に保存した。
フラックス入りワイヤの分析は以下のように行った。ワイヤより充填したフラックスを取り出し、鋼製外皮とフラックスとに分けた。鋼製外皮は化学分析にて金属成分を測定した。フラックスはＸ線回折、蛍光Ｘ線分析にて構成物と成分の定量評価をした後、浮遊選鉱、磁力選鉱などの選鉱法を用いてスラグ分と合金分とを分離し、それぞれを化学分析、ガス分析などを行うことで分析した。
試作したフラックス入りワイヤの化学組成を表２−１〜表２−１６、表３−１〜表３−１６に示す。また、表３−９、表３−１１、表３−１３、表３−１５には、ワイヤの鋼製外皮に使用した表１のフープ材番号を併せて示す。表２−１〜表２−１６、表３−１〜表３−１６に示したフラックス入りワイヤの化学組成は、上記の分析方法により分析した結果である。表２−１〜表２−１６、表３−１〜表３−１６に記載する質量％は、ワイヤ（外皮とフラックスとを全て含めた）の全質量に対する質量％を意味する。例えば、表３−１、表３−３、表３−５、表３−７のＮｉは、外皮ではなく、もっぱら、Ｎｉ粉として含有されている。
鋼帯を長手方向に送りながら成形ロールによりオープン管に成形し、この成形途中でオープン管の開口部からフラックスを供給し、開口部の相対するエッジ面を突合わせシーム溶接することでスリット状の隙間が無い管とし、造管したワイヤの伸線作業の途中で焼鈍を加え、最終のワイヤ径がφ１．２ｍｍのフラックス入りワイヤを試作した。試作後、ワイヤ表面には潤滑剤を塗布した。
鋼製外皮（フープ）には、Ｃ：０．００３％、Ｓｉ：０．０３％、Ｍｎ：０．１１％、Ｐ：０．００６％、Ｓ：０．００３％、Ａｌ：０．００３％、残部は鉄および不純物からなる成分の軟鋼の鋼製外皮または、表１に示すＮｉ含有鋼の鋼製外皮を用いた。ここで、％はすべて、外皮全質量に対する質量％を意味する。
表２−１、表２−３、表２−５、表２−７、表２−９、表２−１１、表２−１３、表２−１５において、ＰＦＰＥ油塗布と記載していないものは、すべて、植物油を塗布した。
また、一部は、シーム溶接をしない、スリット状の隙間が有る管とし、それを伸線することで、ワイヤ径がφ１．２ｍｍのフラックス入りワイヤを試作した。スリット状の隙間が有るワイヤの場合、溶接施工するまで、ワイヤ全体を真空包装して乾燥した状態に保持できる容器内に保存した。
フラックス入りワイヤの分析は以下のように行った。ワイヤより充填したフラックスを取り出し、鋼製外皮とフラックスとに分けた。鋼製外皮は化学分析にて金属成分を測定した。フラックスはＸ線回折、蛍光Ｘ線分析にて構成物と成分の定量評価をした後、浮遊選鉱、磁力選鉱などの選鉱法を用いてスラグ分と合金分とを分離し、それぞれを化学分析、ガス分析などを行うことで分析した。
試作したフラックス入りワイヤの化学組成を表２−１〜表２−１６、表３−１〜表３−１６に示す。また、表３−９、表３−１１、表３−１３、表３−１５には、ワイヤの鋼製外皮に使用した表１のフープ材番号を併せて示す。表２−１〜表２−１６、表３−１〜表３−１６に示したフラックス入りワイヤの化学組成は、上記の分析方法により分析した結果である。表２−１〜表２−１６、表３−１〜表３−１６に記載する質量％は、ワイヤ（外皮とフラックスとを全て含めた）の全質量に対する質量％を意味する。例えば、表３−１、表３−３、表３−５、表３−７のＮｉは、外皮ではなく、もっぱら、Ｎｉ粉として含有されている。
表２−１〜表２−１６、表３−１〜表３−１６に示すフラックス入りワイヤを用いて、ＪＩＳ Ｚ３１１１（２００５年）に準拠して溶接金属の機械特性を評価した。すなわち、図８（試験板の記号１．３）に示すような要領とした。表６に示す板厚が２０ｍｍの鋼板１（母材番号：Ｐ２）を、ルートギャップ１６ｍｍ、開先角度２０°で突き合わせ、裏当金２を用いた。溶接ビードは図中の符号３である。鋼板１及び裏当金２にはＳＭ４９０Ａを使用したが、鋼板１の開先面及び裏当金２の表面には、試験を行うフラックス入りワイヤを用いて２層以上、かつ余盛高さ３ｍｍ以上のバタリングを実施した。その後、１及び２層目は１又は２パス、３層目から最終層までは２又は３パスで溶接を行い、試験体を作製した。溶接条件を表４−１〜表４−７（シールドガスの組成は、体積％で表記した）に示す。表２−１〜表２−８、表３−１〜表３−８の軟鋼の鋼製外皮を用いたフラックス入りワイヤの溶接条件は、表４−１〜表４−４である。表４−１〜表４−４より、溶接条件は、電流値２８０Ａ、電圧値２５Ｖ、溶接速度３０ｃｍ／分、パス間温度１５０℃以下、シールドガスとして、純Ａｒガス、ＡｒとＯ２またはＣＯ２との混合ガス、純Ｈｅガス、ＨｅとＯ２またはＣＯ２との混合ガスのいずれか１種を用いて、ガス流量２５ｌ／分で行った。表２−９〜表２−１６、表３−９〜表３−１６のＮｉ含有鋼の鋼製外皮を用いたフラックス入りワイヤの溶接条件は、表４−５〜表４−７である。表４−５〜表４−７より、溶接条件は、電流値２８０Ａ、電圧値２５Ｖ、溶接速度３０ｃｍ／分、パス間温度１５０℃以下、シールドガスとして、純Ａｒガス、ＡｒとＯ２またはＣＯ２との混合ガス、ＨｅとＯ２またはＣＯ２との混合ガスのいずれか１種を用いて、ガス流量２５ｌ／分で行った。
作製した試験体から、図８に示すように、機械試験片としてＪＩＳ Ｚ３１１１（２００５年）に準拠したＡ０号引張り試験片（丸棒）５（径＝１０ｍｍ）とシャルピー衝撃試験片（２ｍｍＶノッチ）４を採取し、それぞれの機械特性試験を行って、溶接金属の引張強さ及びシャルピー吸収エネルギーを測定した。軟鋼の鋼製外皮を用いたフラックス入りワイヤ使用時の得られた機械特性の測定結果と評価結果とを、表５−１〜表５−４に示し、Ｎｉ含有鋼の鋼製外皮を用いたフラックス入りワイヤ使用時の得られた機械特性の測定結果と評価結果とを、表５−５〜表５−８に示す。
図６より、鋼製外皮が軟鋼のフラックス入りワイヤを用いた場合の機械特性の評価は、引張強さが６６０〜９００ＭＰａであり、且つ靭性が、−１９６℃でのシャルピー衝撃試験で、吸収エネルギーが５０Ｊ以上であるものを合格とした。
図７より、鋼製外皮がＮｉ含有鋼のフラックス入りワイヤを用いた場合の機械特性の評価は、引張強さが６６０〜９００ＭＰａであり、且つ靭性が、−１９６℃でのシャルピー衝撃試験で、吸収エネルギーが６９Ｊ以上であるものを合格とした。
図６より、鋼製外皮が軟鋼のフラックス入りワイヤを用いた場合の機械特性の評価は、引張強さが６６０〜９００ＭＰａであり、且つ靭性が、−１９６℃でのシャルピー衝撃試験で、吸収エネルギーが５０Ｊ以上であるものを合格とした。
図７より、鋼製外皮がＮｉ含有鋼のフラックス入りワイヤを用いた場合の機械特性の評価は、引張強さが６６０〜９００ＭＰａであり、且つ靭性が、−１９６℃でのシャルピー衝撃試験で、吸収エネルギーが６９Ｊ以上であるものを合格とした。
また、得られた溶接金属から試験片を採取して、溶接金属中の酸素量を測定した。溶接金属中の酸素量測定は、インパルス加熱炉−不活性ガス溶解赤外線吸収法により測定した。測定した溶接金属中の酸素量を表５−１〜表５−８に示す。
本発明のワイヤにおいては、溶接金属中の酸素量を低減することで靱性を向上させているが、鋼製外皮が全て軟鋼であるフラックス入りワイヤの場合、酸素量が１６０ｐｐｍ以下のものは、−１９６℃でのシャルピー吸収エネルギーを確保することができた。また、鋼製外皮が全てＮｉ含有鋼であるフラックス入りワイヤの場合、酸素量が８０ｐｐｍ以下のものは、−１９６℃でのシャルピー吸収エネルギーを確保することができた。
本発明のワイヤにおいては、溶接金属中の酸素量を低減することで靱性を向上させているが、鋼製外皮が全て軟鋼であるフラックス入りワイヤの場合、酸素量が１６０ｐｐｍ以下のものは、−１９６℃でのシャルピー吸収エネルギーを確保することができた。また、鋼製外皮が全てＮｉ含有鋼であるフラックス入りワイヤの場合、酸素量が８０ｐｐｍ以下のものは、−１９６℃でのシャルピー吸収エネルギーを確保することができた。
次に、表５−１〜表５−８の評価結果で引張強さ、−１９６℃でのシャルピー吸収エネルギーの両方が合格であったフラックス入りワイヤについて、耐低温割れ性を評価した。
耐低温割れ性の評価は、拡散性水素量の測定とｙ形溶接割れ試験にて評価した。但し、表５−４のワイヤ番号Ｂ３９については、Ｃａ酸化物の含有量が高かったため、拡散性水素量の測定を行った。
耐低温割れ性の評価は、拡散性水素量の測定とｙ形溶接割れ試験にて評価した。但し、表５−４のワイヤ番号Ｂ３９については、Ｃａ酸化物の含有量が高かったため、拡散性水素量の測定を行った。
拡散性水素量の測定は、機械特性試験と同じ溶接条件でＪＩＳ Ｚ３１１８（鋼溶接部の水素量測定方法）に準拠したガスクロマトグラフ法にて実施した。拡散性水素量の測定結果を表５−１〜表５−８に示す。
ｙ形溶接割れ試験は、温度０℃、湿度６０％の一定雰囲気管理下において、表６に示す板厚２５ｍｍの鋼板（母材番号：Ｐ１）を用いて、表４−１〜表４−７の溶接条件でＪＩＳ Ｚ３１５８（ｙ形溶接割れ試験）に準拠した方法で実施した。
得られたｙ形溶接割れ試験結果を表５−１〜表５−８に示す。拡散性水素量が１．５ｍｌ／１００ｇ以下のものは試験温度が０℃と非常に低温、且つ予熱無しの条件でもｙ形溶接割れ試験のすべての断面において、断面割れ無し（断面割れが発生していないこと）であり、極めて高い耐低温割れ性が証明された。
得られたｙ形溶接割れ試験結果を表５−１〜表５−８に示す。拡散性水素量が１．５ｍｌ／１００ｇ以下のものは試験温度が０℃と非常に低温、且つ予熱無しの条件でもｙ形溶接割れ試験のすべての断面において、断面割れ無し（断面割れが発生していないこと）であり、極めて高い耐低温割れ性が証明された。
表５−１、表５−２、表５−５、表５−６の試験結果に示されるように、本発明例であるワイヤ番号Ａ１〜Ａ１０８は、引張強さ、靭性、耐低温割れ性のすべてが優れ、合格であった。ワイヤ番号Ａ１０８は、シールドガスとして、純Ａｒガスに、２．０体積％のＯ２を混合させた例であるが、脱酸成分であるＡｌ，Ｔｉ，Ｍｇそれぞれを十分に添加しているため、溶接金属中の酸素量を低減でき、優れた靭性を得ることができた。
一方、表５−３、表５−４、表５−７、表５−８の試験結果に示されるように、比較例であるワイヤ番号Ｂ１〜Ｂ１０１（ワイヤ番号Ｂ３４、Ｂ３５，Ｂ４６，Ｂ４７、Ｂ４８，Ｂ８７，Ｂ８８，Ｂ９８、Ｂ９９およびＢ１００を除く）は、本発明で規定する要件を満たしていないため、引張強さ、靭性、耐低温割れ性を一項目以上満足できず、総合判定で不合格となった。また、参考例であるワイヤ番号Ｂ３４、Ｂ３５，Ｂ４６，Ｂ４７、Ｂ４８，Ｂ８７，Ｂ８８，Ｂ９８、Ｂ９９およびＢ１００のワイヤ自体は、本発明で規定する要件を満たしていたが、シールドガスの選択が不適切であったため、溶接金属中の酸素量が高くなり、靭性が低くなった。
一方、表５−３、表５−４、表５−７、表５−８の試験結果に示されるように、比較例であるワイヤ番号Ｂ１〜Ｂ１０１（ワイヤ番号Ｂ３４、Ｂ３５，Ｂ４６，Ｂ４７、Ｂ４８，Ｂ８７，Ｂ８８，Ｂ９８、Ｂ９９およびＢ１００を除く）は、本発明で規定する要件を満たしていないため、引張強さ、靭性、耐低温割れ性を一項目以上満足できず、総合判定で不合格となった。また、参考例であるワイヤ番号Ｂ３４、Ｂ３５，Ｂ４６，Ｂ４７、Ｂ４８，Ｂ８７，Ｂ８８，Ｂ９８、Ｂ９９およびＢ１００のワイヤ自体は、本発明で規定する要件を満たしていたが、シールドガスの選択が不適切であったため、溶接金属中の酸素量が高くなり、靭性が低くなった。
Ｎｉを５．５〜９．５％程度含有するＮｉ系低温用鋼の溶接に用いられるフラックス入りワイヤにおいて、Ｎｉ系低温用鋼並みにＮｉ量を低減することで溶接材料コストを大幅に低減し、かつ、溶接施工効率に優れるガスシールドアーク溶接を適用でき、さらにワイヤ内に充填するフラックスの合金成分を低減し、溶接金属の酸素量を低減することで、−１９６℃の低温靭性の優れる溶接金属が得られる。さらに、低温割れを抑制するための予熱作業が不要、または、予熱作業を著しく低減できるフラックス入りワイヤを提供することができ、産業界における価値はきわめて高い。
１ 鋼板
２ 裏当金
３ 溶接ビード
４ シャルピー衝撃試験片（２ｍｍＶノッチ）
５ Ａ０号引張り試験片（丸棒）
２ 裏当金
３ 溶接ビード
４ シャルピー衝撃試験片（２ｍｍＶノッチ）
５ Ａ０号引張り試験片（丸棒）
Claims (8)
- 鋼製外皮の内部にフラックスが充填されたフラックス入りワイヤであって、前記フラックス入りワイヤ中に、
金属弗化物であるＣａＦ２、ＢａＦ２、ＳｒＦ２、ＭｇＦ２、及びＬｉＦのうちの１種または２種以上が含有され、その含有量の合計をαとしたとき、前記αが前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で２．０〜７．０％であり、
金属酸化物であるＴｉ酸化物、Ｓｉ酸化物、Ｍｇ酸化物、Ａｌ酸化物、Ｚｒ酸化物、及びＣａ酸化物のうちの１種または２種以上が含有され、その含有量の合計をβとしたとき、前記βが前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．２〜０．９％であり、
金属炭酸塩であるＣａＣＯ３、ＢａＣＯ３、ＳｒＣＯ３、ＭｇＣＯ３、及びＬｉ２ＣＯ３のうちの１種または２種以上が含有され、その含有量の合計が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．６％未満であり、
前記αに対する前記ＣａＦ２の含有量の比が０．９０以上であり、
前記βに対する前記αの比が３．０以上１５．０以下であり、
前記Ｔｉ酸化物の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０〜０．４％であり、
前記Ｓｉ酸化物の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．２〜０．５％であり、
前記Ｃａ酸化物の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．２０％未満であり、
前記フラックス中のアーク安定剤の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０〜０．５０％であり、
前記フラックス中の鉄粉の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で５％未満であり、
前記金属弗化物、前記金属酸化物、及び前記金属炭酸塩を除く化学成分が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で：
Ｃ：０．００３〜０．０４０％；
Ｓｉ：０．０５〜０．４０％；
Ｍｎ：０．２〜０．８％；
Ａｌ：０．００３〜０．０５０％；
Ｎｉ：６．０〜１６．０％；
Ｐ：０．０２％以下；
Ｓ：０．０１％以下；
Ｃｕ：０〜０．５％；
Ｃｒ：０〜０．５％；
Ｍｏ：０〜０．５％；
Ｖ：０〜０．２％；
Ｔｉ：０〜０．１％；
Ｎｂ：０〜０．１％；
Ｂ：０〜０．０１％；
Ｍｇ：０〜０．６％；
ＲＥＭ：０〜０．０５００％；
残部：Ｆｅおよび不純物；
からなり、
下記の式ａで定義されるＳＭが０．３〜１．０％であり、
下記の式ｂで定義されるＣｅｑが０．２５０〜０．５２５％である
ことを特徴とするガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ。
ＳＭ＝［Ｓｉ］＋［Ｍｎ］ ・・・（式ａ）
Ｃｅｑ＝［Ｃ］＋１／２４［Ｓｉ］＋１／６［Ｍｎ］＋１／４０［Ｎｉ］＋１／５［Ｃｒ］＋１／４［Ｍｏ］＋１／１４［Ｖ］ ・・・（式ｂ）
但し、式ａ及び式ｂの［］付元素は、それぞれの元素の含有量（質量％）を表す。 - Ｎｉを含有する前記鋼製外皮の内部に前記フラックスが充填された前記フラックス入りワイヤであって、前記鋼製外皮の前記Ｎｉの含有量が、前記鋼製外皮の全質量に対する質量％で６〜１８％であることを特徴とする請求項１に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ。
- 前記フラックス入りワイヤ中の前記ＲＥＭの含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．０１００％以下であることを特徴とする請求項１または２に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ。
- 前記フラックス入りワイヤ中の前記Ｃａ酸化物の含有量が、前記フラックス入りワイヤの全質量に対する質量％で０．１０％未満であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ。
- 前記フラックス入りワイヤを用いたガスシールドアーク溶接における、日本工業規格ＪＩＳ Ｚ３１１１−２００５に規定された溶接金属の引張試験において、前記溶接金属の引張強さが６６０〜９００ＭＰａであることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ。
- 前記フラックス入りワイヤは、前記鋼製外皮にスリット状の隙間が無いことを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ。
- 前記フラックス入りワイヤは、前記鋼製外皮にスリット状の隙間が有ることを特徴する請求項１〜５のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ。
- 前記フラックス入りワイヤは、前記鋼製外皮の表面にパーフルオロポリエーテル油が塗布されていることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載のガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ。
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