JP6288262B2 - レールおよびその製造方法 - Google Patents
レールおよびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6288262B2 JP6288262B2 JP2016523584A JP2016523584A JP6288262B2 JP 6288262 B2 JP6288262 B2 JP 6288262B2 JP 2016523584 A JP2016523584 A JP 2016523584A JP 2016523584 A JP2016523584 A JP 2016523584A JP 6288262 B2 JP6288262 B2 JP 6288262B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rail
- head
- temperature
- hardness
- accelerated cooling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/04—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for rails
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
- E01B—PERMANENT WAY; PERMANENT-WAY TOOLS; MACHINES FOR MAKING RAILWAYS OF ALL KINDS
- E01B5/00—Rails; Guard rails; Distance-keeping means for them
- E01B5/02—Rails
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/06—Surface hardening
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/005—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment of ferrous alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/20—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/22—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with molybdenum or tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/24—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with vanadium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/26—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with niobium or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/28—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/30—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/32—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/54—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/002—Bainite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/009—Pearlite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Architecture (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Heat Treatment Of Articles (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Description
本願は、2014年5月29日に、日本に出願された特願2014−111735号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
特許文献5には、ベイナイト組織の耐摩耗性を改善するため、レール鋼としては炭素量が比較的少ない(C:0.25〜0.60%)鋼において、ベイナイト組織中に耐摩耗性の高いパーライト組織を混合させ、耐摩耗性を改善する技術が開示されている。
このように、特許文献5に開示された技術では、ベイナイト組織中にパーライト組織を混合させることにより、一定範囲の耐摩耗性の向上が図れる。しかし、特許文献5に開示された技術によって得られる主な組織はベイナイト組織であるので、特許文献5に開示された技術は、耐摩耗性を十分に改善することができない。
本発明の要旨は以下の通りである。
(2)上記(1)に記載のレールは、前記化学成分が、質量%で、Mo:0.01〜0.50%、Co:0.01〜1.00%、Cu:0.05〜1.00%、Ni:0.05〜1.00%、V:0.005〜0.300%、Nb:0.0010〜0.0500%、Mg:0.0005〜0.0200%、Ca:0.0005〜0.0200%、REM:0.0005〜0.0500%、B:0.0001〜0.0050%、Zr:0.0001〜0.0200%、およびN:0.0060〜0.0200%の1種または2種以上を含有してもよい。
(3)本発明の別の態様に係るレールの製造方法は、レールの延伸方向に沿ってレール頭部の頂部に延在する平坦な領域である頭頂部と、前記レールの前記延伸方向に沿って前記レール頭部の側部に延在する平坦な領域である側頭部と、前記頭頂部と前記側頭部との間に延在する丸められた角部および前記側頭部の上半分を併せた領域である頭部コーナー部とを有する前記レール頭部を備えるレールの製造方法であって、質量%で、C:0.70〜1.00%、Si:0.20〜1.50%、Mn:0.20〜1.00%、Cr:0.40〜1.20%、P:0.0250%以下、S:0.0250%以下、Mo:0〜0.50%、Co:0〜1.00%、Cu:0〜1.00%、Ni:0〜1.00%、V:0〜0.300%、Nb:0〜0.0500%、Mg:0〜0.0200%、Ca:0〜0.0200%、REM:0〜0.0500%、B:0〜0.0050%、Zr:0〜0.0200%、およびN:0〜0.0200%を含有し、残部がFeおよび不純物からなる化学成分を含有する鋼片をレール形状に熱間圧延して素材レールを得る工程と、前記熱間圧延する工程の後に、前記素材レールのうち、前記頭頂部の表面と前記頭部コーナー部の表面とから構成される頭部外郭表面を、オーステナイトからの変態開始温度以上の温度域である700℃以上の温度域から600〜650℃の温度域まで3.0〜10.0℃/secの冷却速度で第1加速冷却する工程と、前記第1加速冷却する工程の後に、前記素材レールの前記頭部外郭表面の温度を、600〜650℃の前記温度域内で10〜300sec保持する工程と、前記保持する工程の後に、さらに、600〜650℃の前記温度域から350〜500℃の温度域まで冷却速度3.0〜10.0℃/secで前記素材レールの前記頭部外郭表面を第2加速冷却する工程と、前記第2加速冷却する工程の後に、前記素材レールの前記頭部外郭表面を室温まで自然冷却する工程と、を備え、前記レールは、前記頭部外郭表面から深さ10mmまでの領域において、パーライト組織とベイナイト組織との合計量が95面積%以上であり、且つ前記ベイナイト組織の量が20面積%以上50面積%未満であり、前記頭部外郭表面から深さ10mmまでの前記領域の平均硬さがHv400〜500の範囲内である。
(4)上記(3)に記載のレールの製造方法は、前記熱間圧延する工程と、前記第1加速冷却する工程との間に、前記熱間圧延後のレールを予備冷却し、次いで、前記素材レールの前記頭部外郭表面をオーステナイト変態完了温度+30℃以上に再加熱する工程をさらに備えてもよい。
(5)上記(3)または(4)に記載のレールの製造方法は、前記化学成分が、質量%で、Mo:0.01〜0.50%、Co:0.01〜1.00%、Cu:0.05〜1.00%、Ni:0.05〜1.00%、V:0.005〜0.300%、Nb:0.0010〜0.0500%、Mg:0.0005〜0.0200%、Ca:0.0005〜0.0200%、REM:0.0005〜0.0500%、B:0.0001〜0.0050%、Zr:0.0001〜0.0200%、およびN:0.0060〜0.0200%の1種または2種以上を含有してもよい。
以下、化学成分の含有量の単位「質量%」は、単に「%」と記載する。
加えて本発明者らは、レールの頭表部の混合組織のさらなる最適化を実現するために、以下のような検討を行った。なお、以下の検討において用いられた全ての供試鋼群において、パーライト組織およびベイナイト組織以外の組織(初析フェライト、マルテンサイト等)の量は5.0面積%未満であった。
まず、本発明者らは、パーライト鋼とベイナイト鋼との混合組織の耐摩耗性の改善を図るために、頭表部の組織がパーライト組織とベイナイト組織との混合組織であり、かつ鋼中の炭素量が異なる種々の鋼塊を実験室で製造し、この鋼塊を熱間圧延し、素材レールを製造した。さらに、素材レールの頭表部に熱処理を施し、試験レール(供試鋼群A)を製造し、種々の評価を行った。具体的には、試験レールの頭表部の硬度および組織を測定し、且つ試験レールの頭表部から切り出した円盤状試験片に対する二円筒の摩耗試験を行うことにより、試験レールの耐摩耗性を評価した。なお、供試鋼群Aの化学成分、組織、および熱処理条件、ならびに摩耗試験条件は下記に示す通りである。
C:0.60〜1.10%;
Si:0.50%;
Mn:0.60%;
Cr:1.00%;
P:0.0150%;
S:0.0120%;および
残部:Feおよび不純物
上記の化学成分を有する鋼に下記の熱処理を行って、供試鋼群A(レール)を作成した。
<供試鋼群Aの熱処理条件>
加熱温度:950℃(オーステナイト変態完了温度+30℃以上の温度)
上記加熱温度での保持時間:30min
冷却条件:上記保持時間が経過した後、冷却速度5.0℃/secで620℃まで加速冷却し、次いで620℃で10〜300sec保持し、さらに5.0℃/secで400℃まで加速冷却し、そして室温まで自然冷却した。
事前処理:圧延方向に垂直な断面をダイヤ研磨し、次いで3%ナイタールを用いたエッチング
組織観察:光学顕微鏡を使用
パーライト面積率およびベイナイト面積率の測定方法:試験レールの頭部外郭表面から2mm深さの20箇所のパーライト面積率及びベイナイト面積率と、頭部外郭表面から10mm深さの20箇所のパーライト面積率及びベイナイト面積率とを、光学顕微鏡写真に基づいて求め、これらを平均することにより得た
事前処理:断面をダイヤ研磨
装置:ビッカース硬度計を使用(荷重98N)
測定方法:JIS Z 2244に準拠
硬さの測定方法:試験レールの頭部外郭表面から2mm深さの20箇所の硬さと、頭部外郭表面から10mm深さの20箇所の硬さとを求め、これらを平均することにより得た
円盤状試験片全体の組織:60面積%のパーライト組織と、40面積%のベイナイト組織を含む
円盤状試験片の試験面(外周部)硬さ:Hv420〜440
<摩耗試験の実施方法>
試験機:西原式摩耗試験機(図8参照)
試験片形状:円盤状試験片(外径:30mm、厚さ:8mm)、図8中のレール材4
試験片採取方法:円盤状試験片の上面が試験レールの頭部外郭表面下2mmとなり、円盤状試験片の下面が試験レールの頭部外郭表面下10mmとなるように、試験レールの頭表部から円盤状試験片を切り出した(図7参照)
接触面圧:840MPa
すべり率:9%
相手材:パーライト鋼(Hv380)、図8中の車輪材5
試験雰囲気:大気中
冷却方法:図8中の冷却用エアーノズル6を用いた、圧搾空気による強制冷却(流量:100Nl/min)
繰返し回数:50万回
さらに、本発明者らは、上記の試験レール(供試鋼群A)に実際の車輪を繰り返し転動接触させる方法(転動試験)により、レールの耐表面損傷性の評価を行った。なお、転動試験条件は下記に示す通りである。
試験機:転動疲労試験機(図9参照)
試験片形状:レール(2mの141ポンドレール、図9中の試験レール8)
車輪:AAR(Association of American Railroads)タイプ(直径920mm)、図9中の車輪9
荷重 ラジアル:50〜300kN、スラスト:100kN(曲線レールと車輪との繰り返し接触を再現するための値)
潤滑:ドライ+油(間欠給油)
繰返し回数:損傷発生まで(損傷が発生しない場合、最大140万回)
さらに、本発明者らは、耐摩耗性に優れたパーライト組織と耐表面損傷性に優れたベイナイト組織との最適な比率を明らかにするために、まず、頭表部のパーライト組織とベイナイト組織との合計面積率が95%以上であり、かつ種々の面積率のベイナイト組織を頭表部に有する試験レール(供試鋼群B1〜B3)に摩耗試験を行って、耐摩耗性を検証した。
C:0.70%(供試鋼群B1)、0.90%(供試鋼群B2)、または1.00%(供試鋼群B3);
Si:0.50%;
Mn:0.60%;
Cr:1.00%;
P:0.0150%;
S:0.0120%;および
残部:Feおよび不純物
加熱温度:950℃(オーステナイト変態完了温度+30℃以上の温度)
上記加熱温度での保持時間:30min
冷却条件:前記保持時間の経過後に、冷却速度5.0℃/secで600〜650℃の温度範囲内にある加速冷却停止温度まで加速冷却し、加速冷却停止温度で0〜500sec保持し、さらに5.0℃/secで400℃まで加速冷却し、そして室温まで自然冷却した。
上述の、供試鋼群Aの組織観察方法と同じ
<供試鋼群B1〜B3の硬さ測定方法>
上述の、供試鋼群Aの硬さ測定方法と同じ
<供試鋼群B1〜B3の硬さ>
硬さ:Hv400〜500
上述の、供試鋼群Aに対して行われた摩耗試験の方法と同じ
さらに、本発明者らは、摩耗試験に使用した上記の供試鋼群B1、B2及びB3のレールを用いて、転動試験により耐表面損傷性の評価を行った。なお、転動試験条件は下記に示す通りである。
上述の、供試鋼群Aに対して行われた転動疲労試験の実施方法と同じ
<供試鋼群B1〜B3の頭部外郭表面から10mm深さまでの領域の組織観察方法>
上述の、供試鋼群Aに対して行われた組織観察方法と同じ
さらに、本発明者らは、レールの頭表部において耐表面損傷性におよぼすレールの頭表部の硬さの影響を把握するために、硬さを変化させた、炭素量0.70%、0.90%、または1.00%の、パーライト組織とベイナイト組織との混合組織を有する試験レール(供試鋼群C1〜C3)を製作し、これらに対し、転動試験により耐表面損傷性の評価を行った。なお、供試鋼群C1〜C3の成分、熱処理条件、および転動試験条件は下記に示す通りである。
C:0.70%(供試鋼群C1)、0.90%(供試鋼群C2)、または1.00%(供試鋼群C3);
Si:0.50%;
Mn:0.60%;
Cr:1.00%;
P:0.0150%;
S:0.0120%;および
残部:Feおよび不純物
上記の化学成分を有する鋼に熱間圧延および下記の熱処理を行って供試鋼群C1〜C3(レール)を作成した。
加熱温度:950℃(オーステナイト変態完了温度+30℃以上の温度)
上記加熱温度での保持時間:30min
冷却条件:前記保持時間の経過後に、冷却速度5.0℃/secで、600〜650℃の温度範囲(加速冷却停止温度)まで加速冷却し、次いで加速冷却停止温度で100sec保持し、さらに冷却速度1.0〜20.0℃/secで350〜550℃まで加速冷却し、そして室温まで自然冷却
上述の供試鋼群Aに対して行われた硬度測定方法と同じ
<供試鋼群C1〜C3の頭部外郭表面から10mm深さまでの領域の組織観察方法>
上述の供試鋼群Aに対して行われた組織観察方法と同じ
混合組織 パーライト:60〜70面積%、ベイナイト:30〜40面積%
硬さ:Hv340〜540
上述の供試鋼群Aへの転動疲労試験と同様に実施
本実施形態のレールを構成する鋼の化学成分を前述した数値範囲に限定する理由について詳細に説明する。
Cは、パーライト組織およびベイナイト組織の耐摩耗性を確保するために有効な元素である。C含有量が0.70%未満になると、図1に示したように、本実施形態に係るレールの頭表部の良好な耐摩耗性が維持できない。一方、C含有量が1.00%を超えると、図2に示したように、レールの頭表部の耐摩耗性が過剰になり、ころがり疲労損傷の発生により表面損傷発生寿命が低減し、耐表面損傷性が大幅に低下する。
Siは、パーライト組織およびベイナイト組織の基地組織であるフェライトに固溶し、レールの頭表部の硬度(強度)を上昇させ、レールの頭表部の耐表面損傷性を向上させる元素である。しかし、Si含有量が0.20%未満では、これらの効果が十分に期待できない。一方、Si含有量が1.50%を超えると、熱間圧延時に表面疵が多く生成する。さらに、Si含有量が1.50%を超えると、焼入れ性が著しく増加し、レールの頭表部にマルテンサイト組織が生成し、その耐摩耗性や耐表面損傷性が低下する。このため、Si含有量を0.20%以上1.50%以下に限定する。なお、混合組織の硬さを確保し、レールの頭表部の耐表面損傷性を向上させるためには、Si含有量を0.25%以上とすることが望ましく、0.40%以上とすることがさらに望ましい。また、マルテンサイト組織の生成を抑制し、レールの頭表部の耐摩耗性や耐表面損傷性をさらに向上させるためには、Si含有量を1.20%以下とすることが望ましく、1.00%以下とすることがさらに望ましい。
Mnは、焼入れ性を高め、パーライト組織のラメラ間隔を微細化し、パーライト組織の硬度を向上させることにより、レールの頭表部の耐摩耗性を向上させる元素である。さらに、Mnは、ベイナイト変態を促進させ、ベイナイト組織の基地組織(フェライト)および炭化物を微細化することにより、ベイナイト組織の硬度(強度)を向上させ、レールの頭表部の耐表面損傷性を向上させる元素である。しかし、Mn含有量が0.20%未満では、パーライト組織の硬度向上効果およびベイナイト変態の促進効果が不足するので、レールの頭表部の耐表面損傷性が十分に向上しない。また、Mn含有量が1.00%を超えると、焼入れ性が著しく増加し、レールの頭表部にマルテンサイト組織が生成し、レールの頭表部の耐表面損傷性および耐摩耗性が低下する。このため、Mn含有量を0.20%以上1.00%以下に限定する。混合組織の生成を安定化し、レールの頭表部の耐表面損傷性を向上させるためには、Mn含有量を0.35%以上とすることが望ましく、0.40%以上とすることがさらに望ましい。また、マルテンサイトサイト組織の生成を抑制し、レールの頭表部の耐摩耗性及び耐表面損傷性を安定して向上させるためには、Mn含有量を0.85%以下とすることが望ましく、0.80%以下とすることがさらに望ましい。
Crは、パーライトの平衡変態温度を上昇させるので、過冷度の増加により、パーライト組織のラメラ間隔を微細化させ、パーライト組織の硬度(強度)を向上させる元素である。さらに、Crは、ベイナイト変態を促進させ、ベイナイト組織の基地組織(フェライト)および炭化物を微細化し、ベイナイト組織の硬度(強度)を向上させ、レールの頭表部の耐表面損傷性を向上させる元素である。しかし、Cr含有量が0.40%未満ではそれらの効果は小さく、Cr含有量が減少するに従い、パーライト組織の硬度向上効果およびベイナイト変態の促進効果が不足し、レールの頭表部の耐表面損傷性が十分に向上しない。一方、Cr含有量が1.20%を超える場合、焼入れ性が著しく増加し、レールの頭表部にマルテンサイト組織が生成し、レールの頭表部の耐表面損傷性および耐摩耗性が低下する。このため、Cr含有量を0.40%以上1.20%以下に限定する。混合組織の生成を安定化し、レールの頭表部の耐摩耗性および耐表面損傷性を向上させるためには、Cr含有量を0.50%以上とすることが望ましく、0.60%以上とすることがさらに望ましい。また、マルテンサイト組織の生成を抑制し、レールの頭表部の耐摩耗性および耐表面損傷性を安定して向上させるためには、Cr含有量を1.10%以下とすることが望ましく、1.00%以下とすることがさらに望ましい。
Pは、鋼中に含有される不純物元素である。転炉での精錬を行うことにより、その含有量を制御することが可能である。P含有量が0.0250%を超えると、レールの頭表部が脆化し、レールの頭表部の耐表面損傷性が低下する。このため、P含有量を0.0250%以下に制御する。望ましくは、P含有量は0.220%以下に制御し、さらに望ましくは0.0180%以下に制御する。P含有量の下限は限定しないが、精錬工程の脱燐能力を考慮すると、0.0020%程度が、P含有量の実質的な下限値になると考えられる。そのため、本実施形態では、P含有量の下限値を0.0020%、または0.0080%としてもよい。
Sは、鋼中に含有される不純物元素である。溶銑鍋での脱硫を行うことにより、その含有量を制御することが可能である。S含有量が0.0250%を超えると、粗大なMnS系硫化物の介在物が生成し易くなり、レールの頭表部において、介在物の周囲で生じる応力集中により、疲労き裂が生成し、耐表面損傷性が低下する。このため、S含有量を0.0250%以下に制御する。望ましくは、S含有量は0.0210%以下に制御し、さらに望ましくは0.0180%以下に制御する。なお、S含有量の下限は限定しないが、精錬工程の脱硫能力を考慮すると、0.0020%程度が、S含有量の実質的な下限値になると考えられる。そのため、本実施形態では、S含有量の下限値を0.0020%、または0.0080%としてもよい。
Moは、平衡変態点を上昇させ、パーライト組織のラメラ間隔を微細化し、レールの頭表部の硬度を向上させる効果を有する。さらにMoは、ベイナイト組織の生成を促進させ、ベイナイト組織の基地組織(フェライト)および炭化物を微細化し、レールの頭表部の硬度を向上させる効果を有する。
Coは、摩耗面(頭部外郭表面)でのベイナイト組織の基地組織(フェライト)を微細化し、レールの頭表部の耐摩耗性を高める効果を備える。
Cuは、パーライト組織およびベイナイト組織中のフェライトに固溶し、レールの頭表部の硬度を高める効果を備える。
Niは、パーライト組織およびベイナイト組織の靭性と硬度とを向上させ、同時に、溶接継手の熱影響部の軟化を防止する効果を備える。
Vは、熱間圧延およびその後の冷却過程で生成した炭化物および窒化物等が生じさせる析出強化により、パーライト組織およびベイナイト組織を強化する効果を有する。また、Vは、高温に加熱する熱処理が行われる際にオーステナイト粒を微細化させ、ベイナイト組織およびパーライト組織の延性および靭性を向上させる効果を有する。
Nbは、旧オーステナイト粒界から生成する場合がある初析フェライト組織の生成を抑制し、パーライト組織およびベイナイト組織を安定化する効果を有する。また、Nbは、熱間圧延およびその後の冷却過程で生成した炭化物および窒化物等が生じさせる析出強化により、パーライト組織およびベイナイト組織を強化する効果を有する。さらに、Nbは、高温に加熱する熱処理が行われる際にオーステナイト粒を微細化させ、ベイナイト組織およびパーライト組織の延性および靭性を向上させる効果を有する。
Mg、Ca、およびREMは、MnS系硫化物を微細分散し、このMnS系硫化物から生成する疲労損傷を低減する効果を有する。
Bは、パーライト変態温度の冷却速度依存性を低減させ、レールの頭表部の硬度分布を均一にする。さらに、Bは、ベイナイト変態時に生成するおそれがある初析フェライト組織の生成を抑止し、ベイナイト組織を安定して生成させる効果を有する。
Zrは、凝固組織の等軸晶化率を高めることにより、鋳片中心部の偏析帯の形成を抑制し、マルテンサイト組織の生成を抑制する効果を有する。
Nは、Vの窒化物の生成を促進させ、レールの頭表部の硬さを向上させる効果を有する。
Moは、平衡変態温度を上昇させ、過冷度の増加により、パーライト組織のラメラ間隔を微細化させる。さらに、Moは、MnまたはCrと同様に、安定的にベイナイト組織を生成させ、強度を上昇させることができる元素である。この効果を得るために、Mo含有量を0.01%以上としてもよい。一方、Mo含有量が0.50%を超える場合、焼入れ性の過剰な増加により、レール頭表部にマルテンサイト組織が生成し、耐摩耗性が低下する。さらに、レールの頭表部にころがり疲労損傷が発生し、耐表面損傷性が低下するおそれがある。さらに、Mo含有量が0.50%を超える場合、鋼片において偏析を助長し、偏析部に靭性に有害なマルテンサイト組織を生成するおそれがある。このため、Mo含有量を0.50%以下にすることが望ましい。Mo含有量の下限値を0.02%、または0.03%としてもよい。また、Mo含有量の上限値を0.45%、または0.40%としてもよい。
Coは、ベイナイト組織の基地組織(フェライト)に固溶し、摩耗面のベイナイト組織の基地組織(フェライト)を微細化し、摩耗面の硬度を高め、レールの頭表部の耐摩耗性を向上させる元素である。この効果を得るために、Co含有量を0.01%以上としてもよい。一方、Co含有量が1.00%を超えると、上記の効果が飽和し、含有量に応じた組織の微細化が得られない。また、Co含有量が1.00%を超えると、原材料費の増大を招き、経済性が低下する。このため、Co含有量を1.00%以下にすることが望ましい。Co含有量の下限値を0.02%、または0.03%としてもよい。また、Co含有量の上限値を0.95%、または0.90%としてもよい。
Cuは、パーライト組織およびベイナイト組織中の基地組織(フェライト)に固溶し、固溶強化によりレールの頭表部の強度を向上させる元素である。この効果を得るために、Cu含有量を0.05%以上としてもよい。一方、Cu含有量が1.00%を超えると、過剰な焼入れ性向上により、レールの頭表部の耐摩耗性や耐表面損傷性にとって有害なマルテンサイト組織が生成しやすくなるおそれがある。このため、Cu含有量を1.00%以下にすることが望ましい。Cu含有量の下限値を0.07%、または0.10%としてもよい。また、Cu含有量の上限値を0.95%、または0.90%としてもよい。
Niは、レールの頭表部のパーライト組織およびベイナイト組織の靭性を向上させ、同時に、パーライト組織の基地組織であるフェライトおよびベイナイト組織の基地組織であるフェライトに固溶し、固溶強化によりレールの頭表部の強度を向上させる効果を有する。さらにNiは、オーステナイトを安定化させる元素でもあり、ベイナイト変態温度を下げ、ベイナイト組織を微細化し、レールの頭表部の強度と靭性とを向上させる効果をも有する。この効果を得るために、Ni含有量を0.05%以上としてもよい。一方、Ni含有量が1.00%を超えると、混合組織の変態速度が大きく低下し、レールの頭表部の耐摩耗性や耐表面損傷性にとって有害なマルテンサイト組織が生成しやすくなるおそれがある。そのため、Ni含有量を1.00%以下にすることが望ましい。Ni含有量の下限値を0.07%、または0.10%としてもよい。また、Ni含有量の上限値を0.95%、または0.90%としてもよい。
Vは、熱間圧延時の冷却過程で生成したV炭化物、およびV窒化物が生じさせる析出硬化によってレールの頭表部の強度を高めるのに有効な成分である。さらにVは、高温に加熱する熱処理が行われる際に結晶粒の成長を抑制する作用を有するので、オーステナイト粒を微細化させ、レールの頭表部の延性および靭性を向上させるために有効な成分である。この効果を得るために、V含有量を0.005%以上としてもよい。一方、V含有量が0.300%を超えると上述の効果が飽和するので、V含有量を0.300%以下にすることが望ましい。V含有量の下限値を0.007%、または0.010%としてもよい。また、V含有量の上限値を0.250%、または0.200%としてもよい。
Nbは、旧オーステナイト粒界から生成する場合がある初析フェライト組織の生成を抑制し、且つ焼入れ性の増加によりベイナイト組織を安定的に生成させる元素である。また、Nbは、熱間圧延時の冷却過程で生成したNb炭化物、およびNb窒化物が生じさせる析出硬化によってレールの頭表部の強度を高めるために有効な成分である。さらにNbは、高温に加熱する熱処理が行われる際に結晶粒の成長を抑制する作用を有するので、オーステナイト粒を微細化させ、レールの頭表部の延性および靭性を向上させるためにも有効な成分である。この効果を得るために、Nb含有量を0.0010%以上としてもよい。一方、Nb含有量が0.0500%を超えると、Nbの金属間化合物および粗大析出物(Nb炭化物)が生成し、レールの頭表部の靭性を低下させるおそれがあるので、Nb含有量を0.0500%以下にすることが望ましい。Nb含有量の下限値を0.0015%、または0.0020%としてもよい。また、Nb含有量の上限値を0.0450%、または0.0400%としてもよい。
Mgは、Sと結合して微細な硫化物(MgS)を形成し、このMgSがMnSを微細に分散させ、MnSの周囲に生じる応力集中を緩和し、レールの頭表部の耐疲労損傷性を向上させる。この効果を得るために、Mg含有量を0.0005%以上としてもよい。一方、Mg含有量が0.0200%を超える場合、Mgの粗大酸化物が生成し、この粗大酸化物の周囲に生じる応力集中により、疲労き裂が生成し、レールの頭表部の耐疲労損傷性が低下するおそれがある。このため、Mg含有量を0.0200%以下にすることが望ましい。Mg含有量の下限値を0.0008%、または0.0010%としてもよい。また、Mg含有量の上限値を0.0180%、または0.0150%としてもよい。
Caは、Sとの結合力が強く、硫化物(CaS)を形成し、このCaSがMnSを微細に分散させ、MnSの周囲に生じる応力集中を緩和し、レールの頭表部の耐疲労損傷性を向上させる元素である。この効果を得るために、Ca含有量を0.0005%以上としてもよい。一方、Ca含有量が0.0200%を超える場合、Caの粗大酸化物が生成し、この粗大酸化物の周囲に生じる応力集中により、疲労き裂が生成し、レールの頭表部の耐疲労損傷性が低下するおそれがある。このため、Ca含有量を0.0200%以下にすることが望ましい。Ca含有量の下限値を0.0008%、または0.0010%としてもよい。また、Ca含有量の上限値を0.0180%、または0.0150%としてもよい。
REMは、脱酸および脱硫効果を有する元素であり、オキシサルファイド(REM2O2S)を生成する。REM2O2SはMn硫化物系介在物の生成核となる。REM2O2Sは、融点が高いので、熱間圧延の際に溶融せず、圧延によってMn硫化物系介在物が延伸することを防ぐ。この結果、REM2O2SはMnSを微細に分散させ、MnSの周囲に生じる応力集中を緩和し、レールの頭表部の耐疲労損傷性を向上させることができる。この効果を得るために、REM含有量を0.0005%以上としてもよい。一方、REM含有量が0.0500%を超えると、硬質なREM2O2Sが過剰に生成し、REM2O2Sの周囲に生じる応力集中により、疲労き裂が生成し、レールの頭表部の耐疲労損傷性が低下するおそれがある。このため、REM含有量を0.0500%以下にすることが望ましい。REM含有量の下限値を0.0008%、または0.0010%としてもよい。また、REM含有量の上限値を0.0450%、または0.0400%としてもよい。
Bは、オーステナイト粒界に鉄炭ほう化物(Fe23(CB)6)を形成する効果を有する。この鉄炭ほう化物は、パーライト変態の促進効果を有するので、パーライト変態温度の冷却速度依存性を低減させ、頭部外郭表面から内部までの硬度分布をさらに均一化させる。硬度分布の均一化により、レールの頭表部の耐摩耗性および耐表面損傷性確実に向上し、使用寿命が向上する。さらにBは、旧オーステナイト粒界から生成する場合がある初析フェライト組織の生成を抑制し、ベイナイト組織を安定的に生成させ、レールの頭表部の硬さおよびレールの頭表部の組織安定性をさらに向上させる元素でもある。この効果を得るために、B含有量を0.0001%以上としてもよい。一方、B含有量が0.0050%を超える場合、その効果が飽和し、原材料費を不必要に増大させるので、B含有量を0.0050%以下にすることが望ましい。B含有量の下限値を0.0003%、または0.0005%としてもよい。また、B含有量の上限値を0.0045%、または0.0040%としてもよい。
Zrは、ZrO2系介在物を生成する。このZrO2系介在物は、γ−Feとの格子整合性が良いので、γ−Feが凝固初晶である高炭素レール鋼の凝固核となり、凝固組織の等軸晶化率を高め、これにより、鋳片中心部の偏析帯の形成を抑制し、レール偏析部へのマルテンサイト組織の生成を抑制する元素である。この効果を得るために、Zr含有量を0.0001%以上としてもよい。一方、Zr含有量が0.0200%を超えると、粗大なZr系介在物が多量に生成し、粗大なZr系介在物の周囲に生じる応力集中により、疲労き裂が生成し、耐疲労損傷性が低下するおそれがある。このため、Zr含有量を0.0200%以下にすることが望ましい。Zr含有量の下限値を0.0003%、または0.0005%としてもよい。また、Zr含有量の上限値を0.0180%、または0.0150%としてもよい。
Nは、Vと同時に含有される場合、熱間圧延後の冷却過程でVの窒化物を生成し、パーライト組織およびベイナイト組織の硬度(強度)を高め、レールの頭表部の耐表面損傷性および耐摩耗性を向上させる元素である。この効果を得るために、N含有量を0.0060%以上としてもよい。一方、N含有量が0.0200%を超えると、鋼中に固溶させることが困難となり、疲労損傷の起点となる気泡が生成し、レールの頭表部に内部疲労損傷が発生し易くなる。このため、N含有量を0.0200%以下にすることが望ましい。N含有量の下限値を0.0065%、または0.0070%としてもよい。また、N含有量の上限値を0.0180%、または0.0150%としてもよい。
次に、レール頭部外郭表面から深さ10mmまでの領域(レールの頭表部)の組織をパーライト組織とベイナイト組織との混合組織とした理由について説明する。
本発明者らは、レールの頭表部における金属組織及びその特性を調査した。その結果、フェライト相とセメンタイト相との層状構造を有するパーライト組織は、レールの耐摩耗性を大きく向上させることが分かった。これは、レールの頭表部のころがり面においてパーライト組織の加工硬化量が大きいからであると考えられる。一方、柔らかな基地フェライトの中に粒状の硬い炭化物が分散した構造を有するベイナイト組織は、ころがり疲労損傷の発生を抑制し、耐表面損傷性を大きく向上させることが確認された。これは、レールの頭表部のころがり面においてベイナイト組織の加工硬化量がパーライト組織よりも小さいので、レールの頭表部の摩耗を促進するからであると考えられる。
次に、レール頭部外郭表面から深さ10mmまでの領域の金属組織が含むベイナイト組織の量を20面積%以上50面積%未満とした理由について説明する。
次に、レール頭部外郭表面から深さ10mmまでの領域をパーライト組織とベイナイト組織との混合組織とした理由について説明する。
(頭部外郭表面から深さ10mmまでの領域の範囲の平均硬さ:Hv400〜500)
次に、頭部外郭表面から深さ10mmまでの領域の平均硬さをHv400〜500の範囲に限定した理由について説明する。
装置:ビッカース硬度計(荷重98N)
測定用試験片採取方法:レール頭部の横断面から、頭表部を含むサンプル切り出し。
事前処理:前記横断面を平均粒径1μmのダイヤモンド砥粒で研磨。
測定方法:JIS Z 2244に準じて測定。
頭部外郭表面から2mm深さ位置の平均硬さの算定:頭部外郭表面から深さ2mmの任意の20点において硬さ測定を行い、測定値の平均値を算出する。
頭部外郭表面から10mm深さ位置の平均硬さの算定:頭部外郭表面から深さ10mmの任意の20点において硬さ測定を行い、測定値の平均値を算出する。
頭表部の平均硬さの算定:上述の頭部外郭表面から2mm深さ位置の平均硬さと、頭部外郭表面から10mm深さ位置の平均硬さとの平均値を算出する。
なお、本実施形態において「横断面」とは、レール長手方向に垂直な断面である。
次に、上述してきた本実施形態に係る耐摩耗性および耐表面損傷性に優れたレールの製造方法について説明する。
本実施形態に係るレールの製造方法は、素材レールを得るために鋼片をレール形状に熱間圧延する工程と、組織制御のために行われる素材レールを加速冷却する工程とを含む。熱間圧延する工程の条件は特に限定されず、後の工程の実施の妨げにならない限り、周知のレールの熱間圧延条件から適宜選択されればよい。熱間圧延する工程と加速冷却する工程とは連続的に行われることが好ましいが、製造設備の制約等に応じて、加速冷却する工程の前に、熱間圧延後の素材レールの頭部外郭表面を冷却し、次いで再加熱してもよい。
加速冷却を開始する際の素材レールの頭部外郭表面の温度が700℃未満では、加速冷却開始前もしくは加速冷却開始直後の時点でパーライト変態が開始し、ラメラ間隔の大きなパーライトが生成してしまうので、パーライト組織の高硬度化が達成されない。この結果、レールの頭表部の硬さが低下し、耐表面損傷性が低下する。このため、加速冷却を開始する際の素材レールの頭部外郭表面の温度を700℃以上に限定する。なお、素材レールの頭部外郭表面の加速冷却の開始温度は、熱処理効果を安定化させる目的から、望ましくは720℃以上である。また、レール頭部の内部(頭部外郭表面から10mm超の深さの領域)の硬さおよび組織を好ましいものにするために、素材レールの頭部外郭表面の加速冷却の開始温度を750℃以上とすることがさらに望ましい。
素材レールの頭部外郭表面の、700℃以上の温度域からの加速冷却において、冷却速度を3.0〜10.0℃/secの範囲に限定した理由を説明する。
本実施形態に係るレールの頭表部の硬度をHv400〜500に制御する必要がある。Hv400〜500の硬度を有する頭表部を得るためには、頭表部のパーライトおよびベイナイトの両方の硬さを適切に制御する必要がある。頭表部のパーライトおよびベイナイトのうち、パーライトの硬さは、第1加速冷却工程における加速冷却停止温度に影響される。本実施形態に係るレールの製造方法においては、混合組織のパーライト組織の硬さを適切に制御するために、第1加速冷却工程における冷却停止温度を600〜650℃の範囲内とする必要がある。
本実施形態に係るレールの製造方法では、前述の700℃以上の温度域から600〜650℃の温度域(加速冷却停止温度域)への素材レールの頭部外郭表面の加速冷却(第1加速冷却)に続き、素材レールの頭部外郭表面の温度を加速冷却停止温度域内で10〜300secの間保持する(保持工程)。
700℃以上からの素材レールの頭部外郭表面の加速冷却(第1加速冷却工程)を600〜650℃の範囲内で停止した後、素材レールの頭部外郭表面の温度を600〜650℃の範囲で保持する際、保持時間を10〜300secに限定した理由を説明する。
本実施形態に係るレールの製造方法では、素材レールの頭部外郭表面の温度を600〜650℃の範囲内にある保持温度に10〜300secの間保持した後に、素材レールの頭部外郭表面を、保持温度から350〜500℃の範囲内まで3.0〜10.0℃/sec以下の加速冷却速度で冷却する(第2加速冷却工程)。この第2加速冷却において、冷却速度を3.0〜10.0℃/secの範囲に限定した理由を説明する。
保持工程後、素材レールの頭部外郭表面を3.0℃/sec未満の冷却速度で加速冷却すると、加速冷却開始直後の温度域(冷却開始温度である600〜650℃近傍)で再度パーライト変態が始まり、レールの頭表部の混合組織の面積率を所定範囲内に制御することができない。また、素材レールの頭部外郭表面を3.0℃/sec未満の冷却速度で加速冷却すると、高温でベイナイト変態が開始してしまい、加速冷却後のベイナイト組織を十分に高硬度化できない。この結果、レールの頭表部の耐表面損傷性が低下する。また、10℃/secを超えた冷却速度で素材レールの頭部外郭表面を冷却すると、加速冷却後の復熱量が増加し、加速冷却停止後のベイナイト変態温度が上昇し、ベイナイト組織の硬さの制御が困難となる。この結果、レールの頭表部の硬さが低下し、耐表面損傷性が低下する。このため、600〜650℃の温度域からの素材レールの頭部外郭表面の加速冷却速度を3.0℃/sec以上、10.0℃/sec以下の範囲内に限定する。
第2加速冷却工程において、素材レールの頭部外郭表面の加速冷却の停止温度を350〜500℃の範囲に限定した理由を説明する。上述したように、本実施形態に係るレールの頭表部の硬度をHv400〜500に制御する必要がある。Hv400〜500の硬度を有する頭表部を得るためには、頭表部のパーライトおよびベイナイトの両方の硬さを適切に制御することが好ましい。頭表部のパーライトおよびベイナイトのうち、ベイナイトの硬さは、第2加速冷却工程における加速冷却停止温度に影響される。
第2加速冷却後に素材レールの頭部外郭表面を自然冷却することで、ベイナイト組織の硬さおよび面積率を制御し、所定の混合組織を安定的に形成させることができる。
なお、図7はレールの断面図であり、図8に示す摩耗試験で用いる試験片の採取位置を示す。図7に示すように、円盤状試験片の上面が試験レールの頭部外郭表面下2mmとなり、円盤状試験片の下面が試験レールの頭部外郭表面下10mmとなるように、試験レールの頭表部から厚さ8mmの円盤状試験片を切り出した。
表には、頭表部の表面下2mmの箇所および表面下10mmの箇所の硬さを単位Hvで示す。頭表部の表面から2mm深さの箇所の硬さと、頭表部の表面から10mm深さの箇所の硬さとの両方がHv400〜500である例は、硬度に関し本発明の規定範囲内である例であるとみなされる。
表には、摩耗試験結果(繰り返し回数50万回の摩耗試験終了後の摩耗量)を単位gで示す。
表には、転動疲労試験結果(最大繰り返し回数140万回の転動疲労試験において疲労損傷が生じるまでの繰り返し回数)を、単位万回で示す。転動疲労試験結果が「−」と記載されている例は、最大繰り返し回数140万回の転動疲労試験の終了の際に、疲労損傷が生じておらず、耐疲労損傷性が良好な例である。
試験機:西原式摩耗試験機(図参照)
試験片形状:円盤状試験片(外径:30mm、厚さ:8mm)、図中のレール材4
試験片採取位置:レールの頭部外郭表面下2mm(図7参照)
接触面圧:840MPa
すべり率:9%
相手材:パーライト鋼(Hv380)、図中の車輪材5
試験雰囲気:大気中
冷却方法:図中の冷却用エアーノズル6を用いた、圧搾空気による強制冷却(流量:100Nl/min)
繰返し回数:50万回
合否基準:摩耗量が0.6g以上である例は、耐摩耗性に関し本発明の規定範囲外である例とみなした。
試験機:転動疲労試験機(図参照)
試験片形状:レール(2mの141ポンドレール)、図中のレール8
車輪:AAR(Association of American Railroads)タイプ(直径920mm)、図中の車輪9
荷重 ラジアル:50〜300kN、スラスト:20kN
潤滑:ドライ+油(間欠給油)
転動回数:損傷発生まで(損傷が発生しない場合最大140万回まで)
合格基準:転動疲労試験中に表面損傷が生じた例は、耐疲労損傷性に関し本発明の規定範囲外である例とみなした。
測定用試験片:頭表部を含むレール頭部の横断面から切り出されたもの
事前処理:断面をダイヤ研磨
装置:ビッカース硬度計を使用(荷重98N)
測定方法:JIS Z 2244に準拠
頭部外郭表面から2mm深さの位置の硬さの測定方法:頭部外郭表面から深さ2mmの任意の20箇所の硬度を測定し、これら測定値を平均することにより求めた
頭部外郭表面から10mm深さの位置の硬さの測定方法:頭部外郭表面から深さ10mmの任意の20箇所の硬度を測定し、これら測定値を平均することにより求めた
事前処理:断面をダイヤ研磨し、次いで3%ナイタールを用いたエッチング
組織観察:光学顕微鏡を使用
頭部外郭表面から10mm深さまでの領域のべイナイト面積率の測定方法:光学顕微鏡写真に基づき、頭部外郭表面から2mm深さの20箇所のベイナイト面積率、および頭部外郭表面から10mm深さの20箇所のベイナイト面積率をそれぞれ求め、これらを平均することにより各位置の値を求めた
製造方法1(表中で、「<1>」と表記):溶鋼の化学成分を調整し、鋳造し、鋼片を1250〜1300℃の温度範囲内まで再加熱し、熱間圧延し、熱処理した。
製造方法2(表中で、「<2>」と表記):溶鋼の化学成分を調整し、鋳造し、鋼片を1250〜1300℃の温度範囲内まで再加熱し、熱間圧延し、一旦常温まで予備冷却し、素材レールを製造した後に、頭部外郭表面をオーステナイト変態完了温度+30℃以上まで再加熱し、熱処理した。
「第1加速冷却工程」
冷却開始温度:750℃
加速冷却速度:5.0℃/sec
加速冷却停止温度:620℃
「保持工程」
保持時間:150sec
「第2加速冷却工程」
加速冷却速度:5.0℃/sec
加速冷却停止温度:430℃
符号 A1〜A46:化学成分値、頭表部の組織、頭表部の硬さが本発明範囲内のレール。
(2)比較レール(12本)
符号 B1〜B12(12本):C、Si、Mn、Cr、P、Sの含有量が本発明範囲外のレール。
C含有量が過剰であった鋼B2は、耐摩耗性が高すぎたので耐表面損傷性が不足した。
Siが不足した鋼B3は、硬さが不足したので耐表面損傷性が不足した。
Siが過剰であった鋼B4は、マルテンサイトが生成したので耐摩耗性および耐表面損傷性の両方が不足した。
Mnが不足した鋼B5は、ベイナイト量が不足したので耐表面損傷性が不足した。
Mnが過剰であった鋼B6および鋼B7は、マルテンサイトが生成したので耐摩耗性および耐表面損傷性の両方が不足した。
Crが不足した鋼B8は、ベイナイト量が不足したので耐表面損傷性が不足した。
Crが過剰であった鋼B9および鋼B10は、マルテンサイトが生成したので耐摩耗性および耐表面損傷性の両方が不足した。
Pが過剰であった鋼B11は、脆化が生じたので耐表面損傷性が不足した。
Sが過剰であった鋼B12は、介在物量が増大したので耐表面損傷性が不足した。
表8に、得られた各レール(No.C1〜C26)の諸特性を示す。表8には、頭表部の組織、頭表部の硬さ、摩耗試験結果、および転動疲労試験結果が、表4〜6の同様に記載されている。表9のうち、組織を開示する箇所において、記号「B」の隣に付されている数値は、ベイナイトの含有量である。
第1加速冷却における加速冷却速度が不足した比較例C4は、パーライト変態温度が高かったので、硬さが不足し、耐表面損傷性が不足した。
第1加速冷却における加速冷却速度が過剰であった比較例C5は、第1加速冷却後の温度保持が適切に行えなかったので、パーライト変態温度が高くなり、硬さが不足し、耐表面損傷性が不足した。
第1加速冷却における加速冷却停止温度が高かった比較例C7およびC8は、パーライト変態温度が高かったので、硬さが不足し、耐表面損傷性が不足した。
第1加速冷却における加速冷却停止温度が低かった比較例C9およびC10は、ベイナイト生成量が過剰であったので、耐摩耗性が不足した。
保持工程における保持時間が長かった比較例C14〜C16は、ベイナイト生成量が不足したので、耐表面損傷性が不足した。
第2加速冷却における加速冷却停止温度が高すぎた比較例C23およびC24は、ベイナイト変態温度が高かったので、硬さが不足し、耐表面損傷性が不足した。
第2加速冷却における加速冷却停止温度が低すぎた比較例C25およびC26は、マルテンサイトが生成したので、耐表面損傷性および耐摩耗性の両方が不足した。
2:頭部コーナー部
3:レール頭部
3a:頭表部(頭部コーナー部および頭頂部の表面から深さ10mmまでの領域、斜線部)
4:レール材
5:車輪材
6:冷却用エアーノズル
7:レール移動用スライダー
8:試験レール
9:車輪
10:モーター
11:荷重制御装置
12:側頭部
Claims (5)
- レールであって、
前記レールの延伸方向に沿ってレール頭部の頂部に延在する平坦な領域である頭頂部と、前記レールの前記延伸方向に沿って前記レール頭部の側部に延在する平坦な領域である側頭部と、前記頭頂部と前記側頭部との間に延在する丸められた角部および前記側頭部の上半分を併せた領域である頭部コーナー部とを有する前記レール頭部を備え、
質量%で、
C :0.70〜1.00%、
Si:0.20〜1.50%、
Mn:0.20〜1.00%、
Cr:0.40〜1.20%、
P:0.0250%以下、
S:0.0250%以下、
Mo:0〜0.50%、
Co:0〜1.00%、
Cu:0〜1.00%、
Ni:0〜1.00%、
V:0〜0.300%、
Nb:0〜0.0500%、
Mg:0〜0.0200%、
Ca:0〜0.0200%、
REM:0〜0.0500%、
B:0〜0.0050%、
Zr:0〜0.0200%、および
N:0〜0.0200%
を含有し、残部がFeおよび不純物からなる化学成分を有し、
前記頭頂部の表面と前記頭部コーナー部の表面とから構成される頭部外郭表面から深さ10mmまでの領域において、パーライト組織とベイナイト組織との合計量が95面積%以上であり、且つ前記ベイナイト組織の量が20面積%以上50面積%未満であり、
前記頭部外郭表面から深さ10mmまでの前記領域の平均硬さがHv400〜500の範囲内であることを特徴とするレール。 - 前記化学成分が、質量%で、
Mo:0.01〜0.50%、
Co:0.01〜1.00%、
Cu:0.05〜1.00%、
Ni:0.05〜1.00%、
V:0.005〜0.300%、
Nb:0.0010〜0.0500%、
Mg:0.0005〜0.0200%、
Ca:0.0005〜0.0200%、
REM:0.0005〜0.0500%、
B:0.0001〜0.0050%、
Zr:0.0001〜0.0200%、および
N:0.0060〜0.0200%の1種または2種以上を含有することを特徴とする請求項1に記載のレール。 - レールの延伸方向に沿ってレール頭部の頂部に延在する平坦な領域である頭頂部と、前記レールの前記延伸方向に沿って前記レール頭部の側部に延在する平坦な領域である側頭部と、前記頭頂部と前記側頭部との間に延在する丸められた角部および前記側頭部の上半分を併せた領域である頭部コーナー部とを有する前記レール頭部を備えるレールの製造方法であって、
質量%で、
C :0.70〜1.00%、
Si:0.20〜1.50%、
Mn:0.20〜1.00%、
Cr:0.40〜1.20%、
P:0.0250%以下、
S:0.0250%以下、
Mo:0〜0.50%、
Co:0〜1.00%、
Cu:0〜1.00%、
Ni:0〜1.00%、
V:0〜0.300%、
Nb:0〜0.0500%、
Mg:0〜0.0200%、
Ca:0〜0.0200%、
REM:0〜0.0500%、
B:0〜0.0050%、
Zr:0〜0.0200%、および
N:0〜0.0200%
を含有し、残部がFeおよび不純物からなる化学成分を含有する鋼片をレール形状に熱間圧延して素材レールを得る工程と、
前記熱間圧延する工程の後に、前記素材レールのうち、前記頭頂部の表面と前記頭部コーナー部の表面とから構成される頭部外郭表面を、オーステナイトからの変態開始温度以上の温度域である700℃以上の温度域から600〜650℃の温度域まで3.0〜10.0℃/secの冷却速度で第1加速冷却する工程と、
前記第1加速冷却する工程の後に、前記素材レールの前記頭部外郭表面の温度を、600〜650℃の前記温度域内で10〜300sec保持する工程と、
前記保持する工程の後に、さらに、600〜650℃の前記温度域から350〜500℃の温度域まで冷却速度3.0〜10.0℃/secで前記素材レールの前記頭部外郭表面を第2加速冷却する工程と、
前記第2加速冷却する工程の後に、前記素材レールの前記頭部外郭表面を室温まで自然冷却する工程と、
を備えた、
前記頭部外郭表面から深さ10mmまでの領域において、パーライト組織とベイナイト組織との合計量が95面積%以上であり、且つ前記ベイナイト組織の量が20面積%以上50面積%未満であり、
前記頭部外郭表面から深さ10mmまでの前記領域の平均硬さがHv400〜500の範囲内であることを特徴とするレールの製造方法。 - 前記熱間圧延する工程と、前記第1加速冷却する工程との間に、
前記熱間圧延後のレールを予備冷却し、次いで、前記素材レールの前記頭部外郭表面をオーステナイト変態完了温度+30℃以上に再加熱する工程
をさらに備えることを特徴とする請求項3に記載のレールの製造方法。 - 前記化学成分が、質量%で、
Mo:0.01〜0.50%、
Co:0.01〜1.00%、
Cu:0.05〜1.00%、
Ni:0.05〜1.00%、
V:0.005〜0.300%、
Nb:0.0010〜0.0500%、
Mg:0.0005〜0.0200%、
Ca:0.0005〜0.0200%、
REM:0.0005〜0.0500%、
B:0.0001〜0.0050%、
Zr:0.0001〜0.0200%、および
N:0.0060〜0.0200%の1種または2種以上を含有することを特徴とする請求項3または4に記載のレールの製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014111735 | 2014-05-29 | ||
JP2014111735 | 2014-05-29 | ||
PCT/JP2015/065621 WO2015182759A1 (ja) | 2014-05-29 | 2015-05-29 | レールおよびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2015182759A1 JPWO2015182759A1 (ja) | 2017-04-20 |
JP6288262B2 true JP6288262B2 (ja) | 2018-03-07 |
Family
ID=54699079
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016523584A Expired - Fee Related JP6288262B2 (ja) | 2014-05-29 | 2015-05-29 | レールおよびその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10563357B2 (ja) |
JP (1) | JP6288262B2 (ja) |
AU (1) | AU2015268447B2 (ja) |
CA (1) | CA2946548C (ja) |
WO (1) | WO2015182759A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2015268447B2 (en) * | 2014-05-29 | 2017-09-07 | Nippon Steel Corporation | Rail and production method therefor |
CN107723435B (zh) * | 2017-11-30 | 2023-06-06 | 贵州大学 | 在亚共析钢线材中获得细化的全珠光体组织的方法及装置 |
RU2678854C1 (ru) * | 2018-02-22 | 2019-02-04 | Публичное акционерное общество "Северсталь" | Способ производства проката из низколегированной стали для изготовления износостойких деталей |
CN111868285B (zh) * | 2018-03-30 | 2022-03-18 | 杰富意钢铁株式会社 | 轨道及其制造方法 |
AU2019242777B2 (en) * | 2018-03-30 | 2021-09-23 | Jfe Steel Corporation | Rail |
AT521163B1 (de) * | 2018-08-07 | 2019-11-15 | Linsinger Maschb Gesellschaft M B H | Verfahren zum Bearbeiten der Lauffläche einer Schiene |
JP6852761B2 (ja) * | 2018-10-26 | 2021-03-31 | Jfeスチール株式会社 | レールおよびその製造方法 |
CN113966406B (zh) | 2019-06-20 | 2022-09-16 | 杰富意钢铁株式会社 | 钢轨及其制造方法 |
CN112226609B (zh) * | 2020-10-23 | 2022-03-22 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 用于异种钢轨焊后接头热处理的施工方法 |
CN112342467A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-02-09 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 高韧性深硬化层道岔钢轨及其制备方法 |
JP7405250B2 (ja) * | 2021-03-31 | 2023-12-26 | Jfeスチール株式会社 | レールの製造方法 |
CN115013601B (zh) * | 2022-07-01 | 2023-11-07 | 江苏徐工工程机械研究院有限公司 | 混凝土输送管及其制造方法和混凝土泵车 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5209792A (en) * | 1990-07-30 | 1993-05-11 | Nkk Corporation | High-strength, damage-resistant rail |
AU663023B2 (en) * | 1993-02-26 | 1995-09-21 | Nippon Steel Corporation | Process for manufacturing high-strength bainitic steel rails with excellent rolling-contact fatigue resistance |
GB9313060D0 (en) * | 1993-06-24 | 1993-08-11 | British Steel Plc | Rails |
US5759299A (en) * | 1994-05-10 | 1998-06-02 | Nkk Corporation | Rail having excellent resistance to rolling fatigue damage and rail having excellent toughness and wear resistance and method of manufacturing the same |
JP3114490B2 (ja) | 1994-05-10 | 2000-12-04 | 日本鋼管株式会社 | 耐転動疲労損傷性に優れた低電気抵抗レール |
JPH0892696A (ja) | 1994-09-26 | 1996-04-09 | Nippon Steel Corp | 高強度ベイナイト系レール |
JP3063543B2 (ja) | 1994-09-27 | 2000-07-12 | 日本鋼管株式会社 | 車輪とのなじみ性に優れた高強度レールおよびその製造方法 |
JP3267124B2 (ja) | 1994-09-27 | 2002-03-18 | 日本鋼管株式会社 | 耐遅れ破壊性、耐摩耗性及び靱性に優れた高強度レール及びその製造方法 |
JP3253852B2 (ja) | 1995-04-27 | 2002-02-04 | 新日本製鐵株式会社 | 耐ころがり疲労損傷性に優れた低電気抵抗ベイナイト系レールおよびその製造法 |
JPH10280098A (ja) * | 1997-04-08 | 1998-10-20 | Nippon Steel Corp | 耐摩耗性に優れた高靭性レール |
JP2002363698A (ja) | 2001-06-07 | 2002-12-18 | Nippon Steel Corp | 耐ころがり疲労損傷性および耐摩耗性に優れたレールおよびその製造法 |
US7288159B2 (en) * | 2002-04-10 | 2007-10-30 | Cf&I Steel, L.P. | High impact and wear resistant steel |
CA2687438C (en) * | 2007-10-10 | 2012-12-18 | Jfe Steel Corporation | Internal high hardness type pearlitic rail with excellent wear resistance, rolling contact fatigue resistance, and delayed fracture property and method for producing same |
JP5282506B2 (ja) * | 2008-09-25 | 2013-09-04 | Jfeスチール株式会社 | 耐摩耗性と耐疲労損傷性に優れた内部高硬度型パーライト鋼レールおよびその製造方法 |
PL2343390T3 (pl) * | 2008-10-31 | 2016-01-29 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | Szyna perlityczna mająca lepszą odporność na ścieranie i doskonałą odporność na obciążenia dynamiczne |
BRPI1007283B1 (pt) * | 2009-02-18 | 2017-12-19 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Perlitical rail |
CA2744992C (en) * | 2009-08-18 | 2014-02-11 | Nippon Steel Corporation | Pearlite rail |
KR20140046491A (ko) * | 2009-10-22 | 2014-04-18 | 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 | 고주파 켄칭용 강 및 고주파 켄칭 강 부품 및 그들의 제조 방법 |
IN2014DN06937A (ja) | 2012-04-23 | 2015-04-10 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | |
JP5867262B2 (ja) * | 2012-04-23 | 2016-02-24 | 新日鐵住金株式会社 | 耐遅れ破壊特性に優れたレール |
US9534278B2 (en) | 2012-06-14 | 2017-01-03 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Rail |
JP2015537113A (ja) * | 2012-09-26 | 2015-12-24 | アクティエボラゲット・エスコーエッフ | 亜共析軸受鋼 |
JP6182371B2 (ja) * | 2013-06-28 | 2017-08-16 | ルネサスエレクトロニクス株式会社 | 半導体集積回路を含むシステム |
AU2015268447B2 (en) * | 2014-05-29 | 2017-09-07 | Nippon Steel Corporation | Rail and production method therefor |
JP6288261B2 (ja) * | 2014-05-29 | 2018-03-07 | 新日鐵住金株式会社 | レールおよびその製造方法 |
-
2015
- 2015-05-29 AU AU2015268447A patent/AU2015268447B2/en not_active Ceased
- 2015-05-29 WO PCT/JP2015/065621 patent/WO2015182759A1/ja active Application Filing
- 2015-05-29 US US15/307,544 patent/US10563357B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-05-29 JP JP2016523584A patent/JP6288262B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-05-29 CA CA2946548A patent/CA2946548C/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US10563357B2 (en) | 2020-02-18 |
CA2946548C (en) | 2018-11-20 |
CA2946548A1 (en) | 2015-12-03 |
AU2015268447A1 (en) | 2016-11-10 |
WO2015182759A1 (ja) | 2015-12-03 |
US20170051373A1 (en) | 2017-02-23 |
AU2015268447B2 (en) | 2017-09-07 |
JPWO2015182759A1 (ja) | 2017-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6288262B2 (ja) | レールおよびその製造方法 | |
JP4824141B2 (ja) | 耐摩耗性および靭性に優れたパーライト系レール | |
JP6288261B2 (ja) | レールおよびその製造方法 | |
JP5720815B2 (ja) | レールの製造方法 | |
WO2003085149A1 (fr) | Rail a base de perlite ayant une excellente resistance a l'usure et une excellente ductilite et procede de production de ce rail | |
RU2666811C1 (ru) | Рельс | |
JP6354862B2 (ja) | レール | |
JP2005171327A (ja) | 耐表面損傷性および耐内部疲労損傷性に優れたパーライト系レールの製造方法およびレール | |
CA3108681C (en) | Rail and method of manufacturing rail | |
AU2021352012A1 (en) | Welded rail | |
JP2007291413A (ja) | 耐摩耗性および延性に優れたパーライト系レールの製造方法 | |
JP4949144B2 (ja) | 耐表面損傷性および耐摩耗性に優れたパーライト系レールおよびその製造方法 | |
JP4598265B2 (ja) | パーライト系レールおよびその製造法 | |
JP4846476B2 (ja) | 耐摩耗性および延性に優れたパーライト系レールの製造方法 | |
JP7136324B2 (ja) | レール | |
JP5053190B2 (ja) | 耐摩耗性および延性に優れたパーライト系レール | |
JP6601167B2 (ja) | 耐摩耗性に優れたレール | |
JP2000290752A (ja) | 耐摩耗性に優れた焼戻しマルテンサイト系レールおよびその製造法 | |
JPH11152521A (ja) | 耐摩耗性に優れた高強度パーライト系レールの製造法 | |
JP2006111939A (ja) | 耐摩耗性に優れたパーライト系鋼レール | |
JP2003293088A (ja) | 耐摩耗性および耐内部疲労損傷性に優れたパーライト系レール |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170704 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170831 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180109 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180122 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6288262 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |