JP6282226B2 - バイオセンサ及びバイオセンサの製造方法 - Google Patents
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Description
すなわち、試薬と、この試薬に対する生体試料の供給時に、この試薬を介して導通状態になる第1、第2の電極とを備え、前記試薬は、メディエータと、酸化還元酵素と、接着剤とを備えた構成となっていた。
このため、従来は、バイオセンサを収容する収容容器の壁面に光影響軽減剤を設ける対応も図られている(たとえば、特許文献1)。
勿論、収容容器から取り出したバイオセンサを直ちに使用する場合には、その影響度合も軽微なものに留めることが出来るが、使用までの間に長時間放置された場合には、劣化が問題となる。
そこで本発明は、バイオセンサの光による劣化を抑制することを目的とするものである。
(実施の形態1)
本発明にかかる実施の形態の生体試料測定システム100について以下に説明する。
図1に示すように、本実施の形態の生体試料測定システム100は、バイオセンサ2と、測定装置30を備えている。
(バイオセンサ2)
バイオセンサ2には、図3に示すように、長方形状である絶縁基板4の上に、3個の電極が設けられている。3個の電極は、血液成分測定作用極(第1の電極の一例)5、血液成分測定対極(第2の電極の一例)6及び血液成分検知極(第3の電極の一例)7であり、所定の間隔を置いて対向配置されている。
(絶縁基板4)
絶縁基板4の材質は特に制限されず、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリカーボネート(PC)、ポリイミド(PI)、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリスチレン(PS)、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリオキシメチレン(POM)、モノマーキャストナイロン(MC)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、メタクリル樹脂(PMMA)、ABS樹脂(ABS)、ガラス等が使用できる。このなかで、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリカーボネート(PC)、ポリイミド(PI)が好ましく、より好ましくは、ポリエチレンテレフタレート(PET)である。
試薬部9は、上述のように、グルコースデヒドロゲナーゼ等の酸化還元酵素、メディエータ、光影響軽減剤を、含み、任意成分として、緩衝剤、高分子材料、酵素安定化剤、結晶均質化剤等を選択的に含む構成となっている。
使用されるバイオセンサ2のメディエータは、特に制限されず、例えば、フェリシアン化物、p−ベンゾキノン、p−ベンゾキノン誘導体、フェナジンメトサルフェート、メチレンブルー、フェロセン、フェロセン誘導体、フェノチアジンおよびその誘導体などが挙げられる。
酸化還元酵素としては、例えば、グルコースオキシダーゼ、ラクテートオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ、ビリルビンオキシダーゼ、グルコースデヒドロゲナーゼ、ラクテートデヒドロゲナーゼなどがある。酸化還元酵素の量は、例えば、センサ1個当り、もしくは1回の測定当り、例えば、0.01〜100Uであり、好ましくは、0.05〜10Uであり、より好ましくは、0.1〜5Uである。このなかでも、グルコースを測定対象にすることが好ましく、この場合の酸化還元酵素は、グルコースオキシダーゼおよびグルコースデヒドロゲナーゼが好ましい。
次に、スペーサー10の材質は、特に制限されず、例えば、絶縁基板4と同様の材料が使用できる。また、スペーサー10の大きさ(ホットメルト等の接着剤層も含む)は、特に制限されず、例えば、全長5〜100mm、幅3〜50mm、厚み0.01〜1mmであり、好ましくは、全長7〜50mm、幅3〜20mm、厚み0.05〜0.5mmであり、より好ましくは、全長10〜30mm、幅3〜10mm、厚み0.05〜0.25mmである。スペーサー10には、血液導入のための生体試料導入路12となるI字形状の切欠部が形成されている。
また、カバー11の材質は、特に制限されず、例えば、絶縁基板4と同様の材料が使用できる。カバー11の生体試料導入路12の天井部に相当する部分は、親水性処理することが、更に好ましい。親水性処理としては、例えば、界面活性剤を塗布する方法、又はプラズマ処理などによりカバー11の表面に水酸基、カルボニル基、カルボキシル基などの親水性官能基を導入する方法がある。
(測定装置30)
上述したように、測定装置30は、本体ケース1を有し、本体ケース1には、バイオセンサ2の挿入口3が形成されている(図1参照)。そして、挿入口3の奥には、バイオセンサ2と接触する入力端子部8が設けられている。
具体的には、電圧印加部15の印加電圧部18は、切替回路17、入力端子部8、バイオセンサ2の血液成分測定作用極5、試薬部9、血液成分測定対極6、血液成分検知極7、及び電圧印加部15の基準電圧部19へと接続されている。
なお、基準電圧部19を設ける理由は、電源部20からの供給電圧のノイズによる影響を小さくするためである。
なお、図2の電源部20は、前記各部に電源を供給するためのものである。
さらに、制御部21内には、補正手段27が設けられ、測定した血糖値をヘマトクリット値や各種妨害物質の影響を考慮して補正することで、血糖値の測定精度を高めるものである。
バイオセンサ2が挿入口3に差し込まれると、入力端子部8が、血液成分測定作用極5、血液成分測定対極6及び血液成分検知極7に接続される。また、挿入口3内のスイッチ(図示せず)がバイオセンサ2に押下される。スイッチの押下により、制御部21はバイオセンサ2が装着されたと判断し、測定器30を試料待機状態とする。試料待機状態とは、制御部21の制御の下、印加電圧部18が入力端子部8を介して、血液成分測定作用極5及び血液成分検知極7間への電圧印加を開始し、かつ電流―電圧変換部16が電流測定を開始した後であって、液体試料がまだ測定に供されていない状態である。
液体試料としては、例えば、血液、汗、尿等の生体由来の液体試料や、環境由来の液体試料、食品由来の液体試料等が用いられる。例えば、バイオセンサ2を血糖値センサとして用いる場合、使用者は、自身の指、掌、又は腕等を穿刺して、少量の血液を搾り出し、この血液を液体試料として、バイオセンサ2での測定に供する。
(測定における印加電圧)
次に、測定における印加電圧について、図4(a)及び図4(b)を用いて説明する。図4(a)は、印加電圧を示す図である。図4(b)は、電圧を印加することによって生じる信号を示す図である。
第1の印加期間は、前処理電圧印加モードまたはプリ印加モードとも言われている。この第1の印加期間は、制御部21からの指示により、入力端子部8を経由して、血液成分測定作用極5と血液成分測定対極6の間に、図4(a)に示す印加電圧V1(例えば、0.35V)を印加時間T1(例えば、2秒間)、前処理電圧として印加する期間である。
ここで、図4(a)では、印加時間T1とT2の間に印加しない休止期間を設けているが、本発明は、これに限られない。
以上の構成において、本実施の形態における最も特徴的な事は、試薬部9に光影響軽減剤を混入させたことである。
このように、試薬部9を、絶縁基板4上における平面視の状態で、内周部分の肉厚d1よりも外周部分の肉厚d2を厚くする事は、その製造時において簡単に実現することが出来る。
そして、このような乾燥状態においては、光影響軽減剤は、試薬部9の内部よりも表面部分(カバー11側)に多く偏在した状態となる。
この事は、極めて重要なこととなり、上述のように、光影響軽減剤は、メディエータよりも少量しか混入させていないにもかかわらず、試薬部9の表面部分においては、内部よりも多く偏在することで、この試薬部9に対する光の影響を効果的に軽減することが出来るものとなる。
図10は、青色1号、緑色3号及び黄色4号のそれぞれの最大吸収波長(nm)、その波長における吸光度(Abs)、その吸光度を示す濃度(c(M))、モル吸光係数(ε)、及びメディエータの一例であるPQSAとのモル吸光係数との比を、PQSAとともに示す表である。尚、Abs=εcl(lはセル長であり、1cmに設定)である。
以下にバイオセンサの製造方法について説明する。図12は、バイオセンサの製造方法を示す工程図である。
次に、図12のS2に示すように、試薬溶液が調整される。この試薬溶液としては、水に、少なくとも測定対象物を酸化又は脱水素する酸化還元酵素、酸化還元酵素と電子の授受を行うメディエータ及び光影響軽減剤を溶解させ、任意成分として、緩衝剤、高分子材料、酵素安定化剤、結晶均質化剤等を選択的に溶解させて作成される。
最後に、図12のS5に示すように、絶縁基板4、スペーサー10およびカバー11をこの順序で積層し、一体化し、バイオセンサが製造される。
上記実施の形態について、実施例を用いてより詳細に説明する。
(緑色3号の太陽光暴露影響)
図13(a)は、緑色3号を用いた際の太陽光暴露影響のグラフを示す図である。図13(b)は、青色1号を用いた際の太陽光暴露影響のグラフを示す図である。図13(c)は、黄色4号を用いた際の太陽光暴露影響のグラフを示す図である。
試薬溶液の組成は、wt(重量)%で水が91.25%、酵素としてグルコースデヒドロゲナーゼが7.41%、緑色3号(分子量808.87)が0.08%、緩衝剤としてK2HPO4、KH2PO4並びにNaH2PO4が全部で0.2%、接着剤として高分子材料であるCMC(カルボキシメチルセルロース)が0.13%、酵素安定化剤としてATA(3-アミノ-1,2,4-トリアゾール)が0.04%、保存安定化剤としてマルチトールが0.17%、メディエータとしてPQSAが0.70%、及びその他選択部材が0.03%となっている。これにより、緑色3号の濃度が1.0mMの試薬溶液が作成される。
これら色素なし試薬溶液、緑色3号1mMの試薬溶液、及び緑色3号10mMの試薬容器を用いてそれぞれ試薬部を作成し、その試薬部を用いて、太陽光に1時間暴露した場合と暴露していない場合においてサンプル溶液の測定結果の比較を行う。尚、図14(a)、(b)には、乾燥後の試薬部の各成分の重量(wt)%が示されている。
太陽光暴露なしの緑色3号1mM試薬を用いて、上記サンプル溶液を測定した場合の5回の平均値が41.7mg/dLであり、太陽光暴露有りの緑色3号1mM試薬を用いて上記サンプル溶液を測定した場合の5回の平均値が76.4mg/dLであった。このため、緑色3号0.1mM試薬を用いた場合の、光暴露を行っていない場合からの測定値の乖離は(76.4-41.7)/41.7=83.3であり、83.3%となる。
図13(b)では、例えば、図15(a)に示す表の試薬を水に添加して試薬溶液を作成し、その試薬溶液を乾燥させることによって、測定用試薬を作成した。
そして、緑色3号と同様の計算によってそれぞれの試薬部を用いた場合の乖離率を求めると、青色1号1mMの場合、乖離率は84.3%となり、青色1号5mMの場合、乖離率は24.7%となった。
図13(c)では、例えば、図16(a)に示す表の試薬を水に添加して溶液を作成し、その溶液を乾燥させることによって、測定用試薬を作成した。
(1)
上記実施の形態のバイオセンサ2は、血液成分測定作用極5と、血液成分測定対極6と、試薬部9とを備える。試薬部9は、血液成分測定作用極5と、血液成分測定対極6の近傍に設けられている。試薬部9は、メディエータと、酸化還元酵素と、光波長400nm〜500nmを吸収する物質を含む。
(2)
上記実施の形態のバイオセンサ2は、血液成分測定作用極5と、血液成分測定対極6と、試薬部9とを備える。試薬部9は、血液成分測定作用極5と、血液成分測定対極6の近傍に設けられている。試薬部9は、メディエータと、酸化還元酵素と、光影響低減剤を含む。
これにより、メディエータが太陽光などに曝露されて劣化することを低減することが出来る。
また、上記実施の形態のバイオセンサ2は、血液成分測定作用極5及び血液成分測定対極6のうち少なくとも一方の電極が表面に配置された絶縁基板4(基板の一例)を備えている。試薬部9は、絶縁基板4の少なくとも一方の電極上に配置されている。
(4)
また、上記実施の形態のバイオセンサ2では、図5に示すように、試薬部9は、絶縁基板4上に配置された状態で、内側部分の肉厚d1よりも外周部分の肉厚d2が厚く形成されている。
また、上記実施の形態のバイオセンサ2では、図5に示すように、試薬部9は、絶縁基板4に配置された状態で、平面視において円形状である。
また、上記実施の形態のバイオセンサ2は、図3に示すように、スペーサー10と、カバー11とを備える。スペーサー10は、絶縁基板4の試薬部9が形成された側に積層されている。カバー11は、スペーサー10の絶縁基板4と反対側に積層されており、透明または半透明である。スペーサー10には、試薬部9に対応する部分に生体試料を試薬部9に導く生体試料導入部12が形成されている。
(7)
上記実施の形態において、光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、化学構造式において、疎水性ベンゼン環部分および親水性ベンゼン環部分を有する。
上記実施の形態において、光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、疎水性ベンゼン環部分を前記試薬部の表層側に向けて配置される。
(9)
上記実施の形態において、光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、ブリリアントブルーFCF(青色1号)ファストグリーンFCF(緑3号)もしくはタートラジン(黄色4号)である。
上記実施の形態において、試薬部9は、光波長400nm〜500nmを吸収する物質のモル数は、メディエータのモル数よりも少ない。
(11)
上記実施の形態において、図13及び図14に示すようにファストグリーンFCFの試薬部9全体に対する重量割合は、6.01%以上、39.02%以下である。
(12)
上記実施の形態において、図13及び図14に示すようにファストグリーンFCFの試薬部9全体に対する重量割合は、メディエータの試薬部9全体に対する重量割合の11.6%以上、116%以下である。
(13)
上記実施の形態において、図13及び図15に示すようにブリリアントブルーFCFの試薬部9全体に対する重量割合は、5.9%以上、23.87%以下である。
上記実施の形態において、図13及び図15に示すようにブリリアントブルーFCFの試薬部9全体に対する重量割合は、メディエータの試薬部9全体に対する重量割合の11.4%以上、56.8%以下である。
上記実施の形態において、図13及び図16に示すようにタートラジンの試薬部9全体に対する重量割合は、4.06%以上、29.71%以下である。
上記実施の形態において、図13及び図16に示すようにタートラジンの試薬部9全体に対する重量割合は、メディエータの試薬部9全体に対する重量割合の7.66%以上、76.6%以下である。
上記実施の形態において、光影響軽減剤は、光波長400nm〜500nmを吸収する物質である。
(18)
上記実施の形態において、バイオセンサの製造方法は、載置工程と、乾燥工程とを備えている。載置工程は、少なくとも酸化還元酵素、メディエータ及びファストグリーンFCFを含む試薬溶液を、基板上に形成された第1の電極及び第2の電極上に載置する。乾燥工程は、載置された前記試薬溶液を乾燥させる。試薬溶液におけるファストグリーンFCFの濃度は、1mM以上、10mM以下である。
(19)
上記実施の形態において、バイオセンサの製造方法は、載置工程と、乾燥工程とを備えている。載置工程は、少なくとも酸化還元酵素、メディエータ及びブリリアントブルーFCFを含む試薬溶液を、基板上に形成された第1の電極及び第2の電極上に載置する。乾燥工程は、載置された前記試薬溶液を乾燥させる。試薬溶液におけるブリリアントブルーFCFの濃度は、1mM以上、5mM以下である。
(20)
上記実施の形態において、バイオセンサの製造方法は、載置工程と、乾燥工程とを備える。載置工程は、少なくとも酸化還元酵素、メディエータ及びタートラジンを含む試薬溶液を、基板上に形成された第1の電極及び第2の電極上に載置する。乾燥工程は、載置された試薬溶液を乾燥させる。試薬溶液におけるタートラジンの濃度は、1mM以上、10mM以下である。
(他の実施の形態)
(A)
上記実施の形態では、メディエータの一例としてPQSAが用いられたが、これに限らず他のメディエータを用いてもよい。
また、本発明の試薬の組成は、上記実施の形態で用いた組成に限られない。例えば、上記実施の形態では、緩衝剤として、K2HPO40.0016g、KH2PO4並びにNaH2PO4が用いられているが、これらに限らず、HEPES等、他の緩衝剤が用いられても良い。
2 バイオセンサ
3 挿入口
4 絶縁基板(基板の一例)
5 血液成分測定作用極(第1の電極の一例)
6 血液成分測定対極(第2の電極の一例)
7 血液成分検知極
8 入力端子部
9 試薬部
10 スペーサー
11 カバー
12 生体試料導入路
13 血液供給口
14 空気孔
15 電圧印加部
16 電流−電圧変換部
17 切替回路
18 印加電圧部
19 基準電圧部
20 電源部
21 制御部
22 A/D変換部
23 判定手段
24 表示部
25 メモリ部
26 時計
27 補正手段
Claims (17)
- 第1の電極と、
第2の電極と、
前記第1の電極及び前記第2の電極の近傍に設けられた試薬部と、
を備え、
前記試薬部は、
メディエータと、
酸化還元酵素と、
光波長400nm〜500nmを吸収する物質と、
を含み
前記光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、ブリリアントブルーFCF、ファストグリーンFCFもしくはタートラジンである、
バイオセンサ。 - 前記第1の電極及び前記第2の電極のうち少なくとも一方の電極が表面に配置された基板を備え、
前記試薬部は、前記基板上の前記少なくとも一方の電極上に配置された、
請求項1記載のバイオセンサ。 - 前記試薬部は、前記基板上に配置された状態で、内側部分の肉厚よりも外周部分の肉厚が厚く形成されている、
請求項2に記載のバイオセンサ。 - 前記試薬部は、前記基板上に配置された状態で、平面視において円形状である、
請求項3に記載のバイオセンサ。 - 前記基板の前記試薬部が形成された側に積層されたスペーサーと、
前記スペーサーの前記基板と反対側に積層された透明または半透明のカバーとを備え、
前記スペーサーには、前記試薬部に対応する部分に生体試料を前記試薬部に導く生体試料導入部が形成されている、
請求項2から4のいずれか一つに記載のバイオセンサ。 - 前記光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、化学構造式において、疎水性ベンゼン環部分および親水性ベンゼン環部分を有する、
請求項1から5のいずれか一つに記載のバイオセンサ。 - 前記光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、前記疎水性ベンゼン環部分を前記試薬部の表層側に向けて配置される、
請求項6に記載のバイオセンサ。 - 前記光波長400nm〜500nmを吸収する物質の前記試薬部全体に対するモル数は、前記メディエータのモル数よりも少ない、
請求項1から7のいずれか一つに記載のバイオセンサ。 - 前記光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、前記ファストグリーンFCFであり、
前記ファストグリーンFCFの前記試薬部全体に対する重量割合は、6.01%以上、39.02%以下である、
請求項1に記載のバイオセンサ。 - 前記光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、前記ファストグリーンFCFであり、
前記ファストグリーンFCFのモル数の前記メディエータのモル数に対する比は、0.0442以上、0.422以下である、請求項1に記載のバイオセンサ。 - 前記光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、前記ブリリアントブルーFCFであり、
前記ブリリアントブルーFCFの前記試薬部全体に対する重量割合は、5.9%以上、23.87%以下である、
請求項1に記載のバイオセンサ。 - 前記光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、前記ブリリアントブルーFCFであり、
前記ブリリアントブルーFCFのモル数の前記メディエータのモル数に対する比は、0.0442以上、0.221以下である、請求項1に記載のバイオセンサ。 - 前記光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、前記タートラジンであり、
前記タートラジンの前記試薬部全体に対する重量割合は、4.06%以上、29.71%以下である、
請求項1に記載のバイオセンサ。 - 前記光波長400nm〜500nmを吸収する物質は、前記タートラジンであり、
前記タートラジンのモル数の前記メディエータのモル数に対する比は、0.0422以上、0.442以下である、請求項1に記載のバイオセンサ。 - 少なくとも酸化還元酵素、メディエータ及びファストグリーンFCFを含む試薬溶液を、基板上に形成された第1の電極及び第2の電極上に載置する載置工程と、
載置された前記試薬溶液を乾燥させる乾燥工程とを備え、
前記試薬溶液における前記ファストグリーンFCFの濃度は、1mM以上、10mM以下である、
バイオセンサの製造方法。 - 少なくとも酸化還元酵素、メディエータ及びブリリアントブルーFCFを含む試薬溶液を、基板上に形成された第1の電極及び第2の電極上に載置する載置工程と、
載置された前記試薬溶液を乾燥させる乾燥工程とを備え、
前記試薬溶液における前記ブリリアントブルーFCFの濃度は、1mM以上、5mM以下である、
バイオセンサの製造方法。 - 少なくとも酸化還元酵素、メディエータ及びタートラジンを含む試薬溶液を、基板上に形成された第1の電極及び第2の電極上に載置する載置工程と、
載置された前記試薬溶液を乾燥させる乾燥工程とを備え、
前記試薬溶液における前記タートラジンの濃度は、1mM以上、10mM以下である、
バイオセンサの製造方法。
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WO (1) | WO2014045584A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2019187575A1 (ja) * | 2018-03-26 | 2021-03-11 | Phcホールディングス株式会社 | 生体物質検出用センサ |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140152801A1 (en) | 2009-10-28 | 2014-06-05 | Alentic Microscience Inc. | Detecting and Using Light Representative of a Sample |
US10502666B2 (en) | 2013-02-06 | 2019-12-10 | Alentic Microscience Inc. | Sample processing improvements for quantitative microscopy |
CN105765440B (zh) | 2013-06-26 | 2020-08-18 | 阿兰蒂克微科学股份有限公司 | 用于显微的样品处理改进装置及方法 |
US11175268B2 (en) | 2014-06-09 | 2021-11-16 | Biometry Inc. | Mini point of care gas chromatographic test strip and method to measure analytes |
AU2015274801B2 (en) | 2014-06-09 | 2020-10-15 | Biometry Inc. | Low cost test strip and method to measure analyte |
CN114859028A (zh) * | 2016-07-19 | 2022-08-05 | 生物统计股份有限公司 | 使用批量可校准测试条测量分析物的方法和系统 |
RU2713587C1 (ru) * | 2017-10-23 | 2020-02-05 | Б-Био Ко., Лтд. | Биодатчик, устойчивый к эффекту кофейного пятна |
TWI799725B (zh) * | 2019-08-02 | 2023-04-21 | 華廣生技股份有限公司 | 植入式微型生物感測器及其操作方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5126247A (en) * | 1988-02-26 | 1992-06-30 | Enzymatics, Inc. | Method, system and devices for the assay and detection of biochemical molecules |
JP5032769B2 (ja) | 2003-03-25 | 2012-09-26 | アークレイ株式会社 | センサ収納容器 |
WO2004113901A1 (en) | 2003-06-20 | 2004-12-29 | Roche Diagnostics Gmbh | Test strip with slot vent opening |
JP4595517B2 (ja) * | 2004-12-13 | 2010-12-08 | パナソニック株式会社 | バイオセンサ、及びその検査装置、ならびにその検査方法 |
US20070235346A1 (en) * | 2006-04-11 | 2007-10-11 | Popovich Natasha D | System and methods for providing corrected analyte concentration measurements |
US8057659B2 (en) * | 2006-06-27 | 2011-11-15 | Agamatrix, Inc. | Detection of analytes in a dual-mediator electrochemical test strip |
JP2009210347A (ja) * | 2008-03-03 | 2009-09-17 | Nokodai Tlo Kk | インジケータ |
US8262874B2 (en) * | 2008-04-14 | 2012-09-11 | Abbott Diabetes Care Inc. | Biosensor coating composition and methods thereof |
JP2012504233A (ja) * | 2008-09-30 | 2012-02-16 | メナイ メディカル テクノロジーズ リミテッド | サンプル測定システム |
JP5091885B2 (ja) | 2009-02-12 | 2012-12-05 | 株式会社リコー | 定着装置及び画像形成装置 |
US20110046466A1 (en) * | 2009-08-19 | 2011-02-24 | Feldman Benjamin J | Analyte Sensors Including Nanomaterials and Methods of Using Same |
AU2011338255B2 (en) * | 2010-12-09 | 2016-06-02 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensors with a sensing surface having small sensing spots |
-
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Cited By (1)
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