JP6235828B2 - 銀ミニワイヤ膜を製造する方法 - Google Patents
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Description
膜堆積のための組み合わせ物の調製
比較例C1〜C5および実施例1〜19において、磁気攪拌子を入れたフラスコ内で、表1に示す量の特定された材料を物理的に混ぜ合わせることによって、複数の銀ミニワイヤ、複数の非導電球体、マトリックス材料(Methocel(登録商標))および水を含む組み合わせ物を調製した。詳細には、Blue Nanoから得られるような銀ミニワイヤイソプロピルアルコール溶液を計り採り、フラスコに加え、表1に示す質量の銀ミニワイヤを得た。次に、表1に示す乾燥状態の複数の非導電球体をフラスコ内の銀ミニワイヤ溶液に加えた。その後、Methocel(登録商標)を水と混ぜ合わせ、ビーカーの内容物に加えて、所望の組み合わせ物を形成した。
比較例C1〜C5および実施例1〜13のそれぞれに従って調製した組み合わせ物を、1,500rpmでスライドガラスにスピンコーティングした後、120℃に設定したオーブンで5分間乾燥し、実施例20〜37の生成物膜をそれぞれ形成した。
実施例20〜43において堆積した膜が、ヘイズ、全透過率およびシート抵抗について分析された。表2に、これらの分析結果を示す。
実施例では、IME Technologiesのデュアルノズル電界紡糸装置Model EC−DIGを使用して銀ミニワイヤを電界紡糸した。実施例で使用したノズルは、材料の流れ方向に垂直な0.4mm径の円形断面を有する内孔と、材料の流れ方向に垂直で、内孔と同心の環状断面を有し、0.6mmの内径および1.2mmの外径の外孔とを有する同軸ノズル(IME TechnologiesのEM−CAX)を使用した。材料の紡糸時、銀インクコア成分は、同軸ノズルの内孔を通して供給され、シェル成分は、同軸ノズルの外孔を通して供給された。銀インクコア成分およびシェル成分は、銀インクコア成分の体積流量VFRcore0.5μL/minおよびシェル成分の体積流量VFRshell5μL/minを制御しながら、独立したシリンジポンプ(IMEテクノロジーズからのEP−NE1)を用いて同軸ノズルを通して供給した。実施例における電界紡糸プロセスは、20℃および25〜35%の相対湿度で温度および湿度が制御された実験室の周囲大気条件下で実行した。
銀ミニワイヤを電界紡糸しスライドガラス基体に堆積させた。使用した銀インクコア成分は、水に分散された50nmの公称粒子径の75重量%銀ナノ粒子(CSD−95としてCabot Corporationから入手可能)を含んでいた。使用したシェル成分は、40/60重量%の水/エタノール溶液に溶解された6重量%ポリエチレンオキシド(Aldrichからの400,000g/mol)を含んでいた。銀インクコア成分とシェル成分との間の界面張力を測定すると2〜5mN/mであった。
使用した銀インクコア成分は、水に分散された60重量%の銀ナノ粒子を含んでいた(PFI−722インクとしてPChem Associates,Inc.から入手可能)。以下のものを含む種々のシェル成分を使用した。
水中6重量%のポリアクリル酸;
60/40重量%のエタノール/水混合物中の4重量%ポリエチレンオキシド;
60/40重量%のイソプロパノール/水混合物中の6重量%ポリエチレンオキシド;
30/20/50重量%の水/イソプロパノール/ブタノール混合物中の8重量%ポリアクリル酸;
60/40重量%のエタノール/水混合物中の4〜6重量%ポリエチレンオキシド;
60/40重量%のエタノール/水混合物中の4〜8重量%ポリアクリル酸;および
40/60重量%のエタノール/水混合物中の4〜8重量%ポリアクリル酸。
これらの系の各々における銀インクコア成分とシェル成分との間の界面張力を測定すると、0.4〜2mN/mであった。
使用した銀インクコア成分は、水に分散された60重量%の銀ナノ粒子を含んだ(PFI−722インクとしてPChem Associates,Inc.から入手可能)。以下のものを含む種々のシェル成分を使用した。
水中6重量%のポリアクリル酸;
60/40重量%のエタノール/水混合物中の4重量%ポリエチレンオキシド;
60/40重量%のイソプロパノール/水混合物中の6重量%ポリエチレンオキシド;
30/20/50重量%の水/イソプロパノール/ブタノール混合物中の8重量%ポリアクリル酸;
60/40重量%のエタノール/水混合物中の4〜6重量%ポリエチレンオキシド;
60/40重量%のエタノール/水混合物中の4〜8重量%ポリアクリル酸;および
40/60重量%のエタノール/水混合物中の4〜8重量%ポリアクリル酸。
これらの系の各々における銀インクコア成分とシェル成分との間の界面張力を測定すると、0.4〜2mN/mであった。
Claims (7)
- 基体を提供し、
複数の銀ミニワイヤを提供し(ここで、前記複数の銀ミニワイヤは、銀キャリヤー中に分散させた>60重量%の銀ナノ粒子を含有する銀インクコア成分を提供し(ここで、前記銀キャリヤーは、水である)、シェルキャリヤー中に分散させた膜形成性ポリマーを含有するシェル成分を提供し(ここで、前記シェルキャリヤーは、水アルコール混合物であり、前記水アルコール混合物は、少なくとも50重量%のアルコールを含み、前記銀キャリヤーおよび前記シェルキャリヤーは、前記シェル成分と前記銀インクコア成分との間の界面張力が2〜10mN/mになるように選択される)、ターゲットを提供し、前記銀インクコア成分および前記シェル成分を共電界紡糸して、コアおよび前記コアの周囲のシェルを有するコアシェル繊維を前記ターゲット上に堆積させ(ここで、前記銀ナノ粒子は、前記コアにある)、前記銀ナノ粒子を焼結、加熱およびそれらの組み合わせからなる群から選択される技術を用いて処理して、複数の銀ミニワイヤを形成し(ここで、前記複数の銀ミニワイヤは、>10μmの平均長さLを示す)、並びに前記複数の銀ミニワイヤを回収することによって提供される)、
≦300μmの平均粒子サイズを有する複数の非導電球体を提供し、
任意選択的にマトリックス材料を提供し、
任意選択的にビヒクルを提供し、
前記複数の銀ミニワイヤ、前記複数の非導電球体、前記任意選択のマトリックス材料、および前記任意選択のビヒクルを一緒にして、組み合わせ物を形成し、
前記組み合わせ物を前記基体の表面に適用して、膜を形成し、
前記基体上に形成された前記膜から揮発性成分を除去する
ことを含み、
前記基体の前記表面上に形成された前記膜が低減されたシート抵抗を示す、
銀ミニワイヤ膜を製造する方法。 - 前記銀ナノ粒子が光焼結によって処理される、請求項1に記載の方法。
- 前記共電界紡糸が、中央開口および周囲環状開口を有する共軸環状ノズルを通して前記銀インクコア成分および前記シェル成分を供給することを含み、前記銀インクコア成分が前記中央開口を通して供給され、および前記シェル成分が前記周囲環状開口を通して供給される、請求項1に記載の方法。
- 前記銀ナノ粒子が≦2のアスペクト比(L/D)を示す、請求項1に記載の方法。
- 前記銀インクコア成分が、0.1〜3μL/minの流量で前記中央開口を通して供給され、および前記シェル成分が、1〜30μL/minの流量で前記周囲環状開口を通して供給される、請求項4に記載の方法。
- 前記ノズルが前記ターゲットに対して正印加電位差に設定される、請求項3に記載の方法。
- 前記ノズルが、前記ターゲットに対して3〜50kVの正印加電位差に設定される、請求項3に記載の方法。
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