JP6233985B2 - 不眠症の治療用薬剤の遅動型剤形 - Google Patents
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Description
1500またはNational 1551)、ジャガイモ澱粉、ナトリウムカルボキシメチル化された澱粉、ナトリウムカルボキシメチル化されたセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびエチルセルロースを含む。さらに、ゴム類(例えばグァーガム)、天然結合剤等の結合物質、およびアルギナート、キトサン、ゼラチンおよびゼラチン誘導体等の誘導体もまた有用である。ポリビニルピロリドン(PVP)、アクリル酸誘導体(エウドラジット(Eudragit)、カルボポル(Carbopol)等)、およびポリエチレングリコール(PEG)等の合成ポリマー類もまた、結合剤およびマトリックス形成剤として有用である。薬物物質の崩壊を促進するために、崩壊剤を即時放出マトリックスに組み込むこともまた望まれ得る。この目的のために、いくつかの適切な錠剤崩壊剤、例えば、架橋ナトリウムカルボキシメチルセルロース(Ac-Di-Sol)、架橋ナトリウムカルボキシメチル澱粉(エキスプロタブ(Explotab)、プリモジェル(Primojel))、架橋PVP(プラスドンXL(Plasdone XL))または錠剤崩壊性の他のいずれかの物質等が、ここで利用され得る。
薬物物質を含むコアを、以下の圧縮コートシステムのために製造する。コアの組成を表1に記載する。ラクトース一水和物(Lactose Pulvis・H2O(登録商標)、Danone、フランス、およびLactose Fast Flo(登録商標)・NF 316、Foremost Ing. Group、米国)は、興味深い技術的および機能的性質を有する充填剤である。Lactose Pulvis・H2Oを、湿式造粒により調製された混合物中で使用し、Lactose Fast Floを直接圧縮のために製造された混合物において使用する。微結晶セルロース(Avicel(登録商標)pH101、FMC International、アイルランド)を、直接圧縮のための不溶性希釈剤として使用する。ポリビニルピロリドン(Plasdone(登録商標)K29-32、ISP Technology、米国)は、造粒化剤であり、水溶性であり、粉末粒子を結合する能力がある。クロスカルメロースナトリウム(Ac-Di-Sol(登録商標)、FMC Corporation、米国)を強力な崩壊剤として製剤中に使用する。外部層として、ステアリン酸マグネシウム(Merck、スイス)を滑剤として加え、二酸化ケイ素(Aerosil(登録商標)200、Degussa AG、ドイツ)を顆粒粉体の流動性を改善するために加えた。
実施例1の方法で製造された薬物物質Aの5mg充填量を含む錠剤のインビトロ溶出プロフィールを、USP溶出装置No.2(paddles)および固定されたバスケットを用い、および100rpmのかき混ぜスピードを適用して測定する。溶出媒体は、1000mlの容積で、精製水であった。
薬物物質を含むコアを、以下の圧縮コートシステムで製造する。コアの組成を表3に記載する。ラクトース一水和物(Lactose Pulvis・H2O(登録商標)、Danone、フランス、およびLactose Fast Flo(登録商標)・NF 316、Foremost Ing. Group、米国)は、興味深い技術的および機能的性質を有する充填剤である。Lactose Pulvis・H2Oを、湿式造粒により調製された混合物中で使用し、Lactose Fast Floを直接圧縮のために製造された混合物において使用する。ヒドロキシプロピルメチルセルロース(Methocel K4M)を、活性物質(ザレプロン)の放出を修飾するために使用する。ポリビニルピロリドン(Plasdone(登録商標)K29-32、ISP Technology、米国)は、造粒化剤であり、水溶性であり、粉末粒子を結合する能力がある。ラウリル硫酸ナトリウムは、コアを湿らせ、水和させるのに役立ち、そして活性物質を可溶化するのに役立ち得る、界面活性剤である。赤色酸化鉄(Red ferric oxide)を、コアが正確に錠剤パンチの中央にあることを確実にするのに役立つ視覚インディケーターとして添加する。外部層として、ステアリン酸マグネシウム(Merck、スイス)を滑剤として加え、二酸化ケイ素(Aerosil(登録商標)200、Degussa AG、ドイツ)を顆粒粉体の流動性を改善するために加えた。
このバリアー混合物の詳細な組成を表4に示す。
10 E172の測定量を、開口径0.710mmのスクリーンを用いて手動で篩にかける。それらを、Niro-Fielder PMA 65リットル混合造粒機中に置く。そして、組成物を6分間、羽根車スピード200rpmで、チョッパーなしで均一に混ぜる。その後、造粒溶液(精製水、8.12重量%の乾燥混合物)を、2分の間に羽根車スピード200rpm、チョッパースピード1500rpmで、ノズル4.9(スプレー速度520g/分)を用いて添加した。混合を均一化および集めるために1分間、羽根車スピード400rpm、チョッパースピード3000rpmで続ける。
薬物物質を含むコアを、以下の圧縮コートシステムで製造する。コアの組成を表5に記載する。ラクトース一水和物(Lactose Pulvis・H2O(登録商標)、Danone、フランス、およびLactose Fast Flo(登録商標)・NF 316、Foremost Ing. Group、米国)は、興味深い技術的および機能的性質を有する充填剤である。Lactose Pulvis・H2Oを、湿式造粒により調製された混合物中で使用し、Lactose Fast Floを直接圧縮のために製造された混合物において使用する。クロスカルメロースナトリウム(Ac-Di-Sol、FMC Corporation、米国)を、強力な崩壊剤として製剤中に使用する。ポリビニルピロリドン(Plasdone(登録商標)K29-32、ISP Technology、米国)は、造粒化剤であり、水溶性であり、粉末粒子を結合する能力がある。ラウリル硫酸ナトリウムは、コアを湿らせ、水和させるのに役立ち、そして、活性物質を可溶化するのに役立ち得る、界面活性剤である。赤色酸化鉄を、コアが正確に錠剤パンチの中央にあることを確実にするのに役立つ視覚インディケーターとして添加する。外部層として、ステアリン酸マグネシウム(Merck、スイス)を滑剤として加え、二酸化ケイ素(Aerosil(登録商標)200、Degussa AG、ドイツ)を顆粒粉体の流動性を改善するために加えた。
このバリアー混合物の詳細な組成を表6に示す。
10 E172の測定量を、開口径0.710mmのスクリーンを用いて手動で篩にかける。それらを、Niro-Fielder PMA 65リットル混合造粒機中に置く。そして、組成物を6分間、羽根車スピード200rpmで、チョッパーなしで均一に混ぜる。その後、造粒溶液(精製水、8.12重量%の乾燥混合物)を、2分の間に羽根車スピード200rpm、チョッパースピード1500rpmで、ノズル4.9(スプレー速度520g/分)を用いて添加した。混合を均一化および集めるために、1分間、羽根車スピード400rpm、チョッパースピード3000rpmで続ける。
薬物物質を含むコアを、以下の圧縮コートシステムで製造する。コアの組成を表7に記載する。ラクトース一水和物(Lactose Pulvis・H2O(登録商標)、Danone、フランス、およびLactose Fast Flo(登録商標)・NF 316、Foremost Ing. Group、米国)は、興味深い技術的および機能的性質を有する充填剤である。Lactose Pulvis・H2Oを、湿式造粒により調製された混合物中で使用し、Lactose Fast Floを直接圧縮のために製造された混合物において使用する。ヒドロキシプロピルメチルセルロース(Methocel K4M)を、活性物質(ザレプロン)の放出を修飾するために使用する。ポリビニルピロリドン(Plasdone(登録商標)K29-32、ISP Technology、米国)は、造粒化剤であり、水溶性であり、粉末粒子を結合する能力がある。ラウリル硫酸ナトリウムは、コアを湿らせ、水和させるのに役立ち、そして活性物質を可溶化するのに役立ち得る、界面活性剤である。赤色酸化鉄(Red ferric oxide)を、コアが正確に錠剤パンチの中央にあることを確実にするのに役立つ視覚インディケーターとして添加する。外部層として、ステアリン酸マグネシウム(Merck、スイス)を滑剤として加え、二酸化ケイ素(Aerosil(登録商標)200、Degussa AG、ドイツ)を顆粒粉体の流動性を改善するために加えた。
このバリアー混合物の詳細な組成を表8に示す。
10 E172の測定量を、開口径0.710mmのスクリーンを用いて手動で篩にかける。それらを、Niro-Fielder PMA 65リットル混合造粒機中に置く。そして、組成物を6分間、羽根車スピード200rpmで、チョッパーなしで均一に混ぜる。その後、造粒溶液(精製水、8.12重量%の乾燥混合物)を、2分の間に羽根車スピード200rpm、チョッパースピード1500rpmで、ノズル4.9(スプレー速度520g/分)を用いて添加する。混合を均一化および集めるために、1分間、羽根車スピード400rpm、チョッパースピード3000rpmで続ける。
実施例3、4および5の方法により製造される、それぞれザレプロンの5mg充填量を含む錠剤のインビトロ溶出プロフィールを、USP溶出装置No.2(paddles)および固定されたバスケットを用い、および100rpmのかき混ぜスピードを適用して測定する。溶出媒体は、1000mlの容積で、500ml精製水中の0.02%ラウリル硫酸ナトリウムであった。
Claims (18)
- 不眠症の処置に有用な薬物物質を含有する剤形であって、該剤形は薬物物質を含むコアマトリックスと、該コアマトリックスを囲むコーティングとを含み、該剤形は、薬物物質が実質的に放出されないタイムラグの後、該薬物物質を放出するように適合され、該タイムラグは該剤形の投与後少なくとも1時間であり、該コーティングが、セルロースエーテル類、ヒドロキシアルキルセルロース類、またはカルボキシアルキルセルロース類から選択される、10%未満の膨潤性の、またはゲル化する物質を含み、かつ脂肪酸類またはそれらのエステルもしくは塩;長鎖脂肪アルコール類;ポリオキシエチレンアルキルエーテル類;ポリオキシエチレンステアレート類;糖エステル類;ラウロイルマクロゴール−32グリセリル、ステアロイルマクロゴール−32グリセリル、ロウ状物質、リン酸カルシウム塩、およびそれらの組み合わせから選択される、1以上の不溶性または水溶性に乏しい疎水性物質を含み、かつ該薬物物質がザレプロンである、剤形。
- タイムラグが、1から4時間である、請求項1に記載の剤形。
- タイムラグの間に10%未満の薬物物質が放出される、請求項1または2に記載の剤形。
- 剤形からの該薬物物質の放出がpH非依存性である、請求項1−3のいずれかに記載の剤形。
- 単一成分の単位投与形態として提供される、請求項1−4のいずれかに記載の剤形。
- 剤形が、タイプII装置を用いたUSP Paddle Dosage formで、100rpm、1000mlの水性溶媒中で測定されるとき、該タイムラグの間、該薬物物質の10%以下が放出されるように、インビトロで該薬物物質の制御放出が得られるように適合されている、請求項1−5のいずれかに記載の剤形。
- 剤形が、タイプII装置を用いたUSP Paddle Methodで、100rpm、1000mlの水性溶媒中で測定されるとき、該タイムラグの間、該薬物物質の10%以下が放出され、5時間以内に少なくとも25から60%が放出され、そして、7時間後に少なくとも80%が放出されるように、インビトロで該薬物物質の制御放出が得られるように適合されている、請求項6に記載の剤形。
- 該水性溶媒が、(a)0.1M HClおよびリン酸緩衝液、pH6.8、または(b)500mlの蒸留水中の0.02%ラウリル硫酸ナトリウム、または(c)精製水を含み、そして、該測定が37℃でなされる、請求項6または7に記載の剤形。
- 薬物物質が剤形あたり5から50mgの量で存在する、請求項1−8のいずれかに記載の剤形。
- 1以上の薬物物質および放出制御剤を含む、請求項1−9のいずれかに記載の剤形。
- 放出制御剤が、該薬物物質が溶解され、または分散されているマトリックス中に提供される、請求項10に記載の剤形。
- 放出制御剤が、薬物物質含有マトリックスを囲むコーティング中に提供される、請求項10に記載の剤形。
- 放出制御剤が、該剤形を構成するバルク物質の欠損部またはチャネルを通して水性の生理的媒体の浸入を可能にするように適合されている、1以上の不溶性または水溶性に乏しい疎水性物質を含む、請求項10−12のいずれかに記載の剤形。
- 放出制御剤が、1以上の持続放出賦形剤を含む、請求項10−13のいずれかに記載の剤形。
- 放出制御剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む、請求項14に記載の剤形。
- 圧縮コートされた錠剤の形態である、請求項1−15のいずれかに記載の剤形。
- 睡眠待ち時間および/または覚醒イベントを処置するための、請求項1−16のいずれかに記載の剤形。
- 不眠症の処置に用いるための、請求項1−17のいずれかに記載の剤形。
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