JP6200326B2 - 用量の選択を防止するための機構 - Google Patents
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Description
あるいは、薬物送達システムは再使用不可の薬物送達システムを含んでよい。
ここで1つの実施態様において、薬学的に活性な化合物は、最大で1500Daまでの分子量を有し、及び/又は、ペプチド、蛋白質、多糖類、ワクチン、DNA、RNA、酵素、抗体、ホルモン、若しくはオリゴヌクレオチド、又は上記の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、又は糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈又は肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群(ACS)、狭心症、心筋梗塞、癌、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症、及び/又は関節リウマチの治療、及び/又は、予防に有用であり、
ここで更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、又は糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症の治療、及び/又は予防のための少なくとも1つのペプチドを含み、
ここで更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも1つのヒトインスリン、又はヒトインスリン類似体若しくは誘導体、グルカゴン様ペプチド(GLP−1)、又はその類似体若しくは誘導体、又はエキセンジン−3又はエキセンジン−4、若しくはエキセンジン−3又はエキセンジン−4の類似体若しくは誘導体を含む。
H−(Lys)4−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)5−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);又は
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
ここで、基−Lys6−NH2は、エキセンジン−4誘導体のC−末端と連結してもよく;
H−(Lys)6−desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desAsp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desMet(O)14,Asp28Pro36,Pro37,Pro38 エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5,desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Lys6−desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25, Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(S1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
又は前述のいずれかのエキセンジン−4誘導体の薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物;
から選択される。
Technologyに記載されている。
それ故に、薬物送達デバイス100に挿入される間違ったコード化カートリッジ120は、使用者が用量設定器117、217を回転することにより用量設定することを可能にするために、用量設定機構102が回転することを防止し得る。別の配置では、コーディングは、特定のタイプの薬物125だけをブロックし得て、例えば短時間作用型薬物は、長時間作用型薬物に予定される薬物送達デバイスにはめ合い、又は低濃度薬物を高濃度用の薬物送達デバイスにはめ合うことができるが、その逆ではできない。
102 用量設定機構
103 遠位端
104 カートリッジホルダ
105 近位端
106 取り外し可能キャップ
107 近位端
108 遠位端
109 ピストンロッド
111 キャビティ
117 用量設定器
120 カートリッジ
121 ねじ山
122 管状バレル
124 フェルール
125 薬剤
126ネック
128 ストッパ
130 遠位端
131 ショルダ
132 近位端
134 D1
136 D2
150 ロッキングリング
160 円筒セクション
170 円筒部分
180 円筒部分
200 ロッキング機構
202a ロッキングエレメント
202b ロッキングエレメント
204 スロット
206 突出部
208 近位方向
217 用量設定器
300 ロッキング機構
302 第1のピン
304 第2のピン
308 平歯車
310 遠位方向
312 単一部品
314 第1のロッキングアーム
316 第2のロッキングアーム
317 用量設定器
318 枢動ハブ
400 ロッキング機構
402 ロッキングアーム
404 溝
406 カム
408 突出部
417 用量設定器
500 ロッキングアーム
502 位置
504 突出部
517 用量設定器
617 用量設定器
1000 セプタム
Claims (12)
- 薬物送達デバイス(100)とともに使用するための用量設定機構(102)であって:
用量設定器(117、217、317、417、517、617)の動きを防止するように構成されるロッキング機構(200、300、400)を含んでなり、ここで、正しいカートリッジ(120)が薬物送達デバイス(100)に挿入されたとき、ロッキング機構(200、300、400)は用量設定器(117、217、317、417、517、617)の動きを可能にするようにロック解除するように構成され、そしてここで、間違ったカートリッジが薬物送達デバイスに挿入されたとき、ロッキング機構は用量設定器が用量を設定することを防止するように構成され、
ここでロッキング機構(200、300、400)は少なくとも1つのロックピン(302、304)及び歯車(308)を含み、ここで、正しいカートリッジが薬物送達デバイスに挿入されるとき、歯車(308)を回転させ、それにより少なくとも1つのロックピン(302、304)が遠位方向に動いてロッキング機構(200、300、400)をロック解除する、
上記用量設定機構(102)。 - 請求項1に記載の用量設定機構(102)であって、
ここでロッキング機構(200、300、400)は用量設定器(117、217、317、417、517、617)が回転するのを防止し、正しいカートリッジ(120)が薬物送達デバイス(100)に挿入されたとき、ロッキング機構(200、300、400)は用量設定器(117、217、317、417、517、617)が回転するのを可能にするようにロック解除する、
上記用量設定機構(102)。 - 請求項1又は請求項2に記載の用量設定機構(102)であって、
ここで正しいカートリッジ(120)はロッキング機構(200、300、400)をロック解除するコード化カートリッジ(120)を含むか、又はコード化カートリッジホ
ルダ(104)がロッキング機構(200、300、400)をロック解除する、
上記用量設定機構(102)。 - 請求項3に記載の用量設定機構(102)であって、
ここでコード化カートリッジ(120)は突出部を含む、
上記用量設定機構(102)。 - 請求項1〜4のいずれか1項に記載の用量設定機構(102)であって、
ここでロッキング機構(200、300、400)は少なくとも1つのロッキングエレメント(202a、202b)及び少なくとも1つの突出部(204)を含み、ここで少なくとも1つのロッキングエレメント(202a、202b)が近位方向に動いてロッキング機構(200、300、400)をロック解除する、
上記用量設定機構(102)。 - 薬物送達デバイス(100)とともに使用するための用量設定機構(102)であって、
用量設定器(117、217、317、417、517、617)の動きを防止するように構成されるロッキング機構(200、300、400)を含んでなり、ここで、正しいカートリッジ(120)が薬物送達デバイス(100)に挿入されたとき、ロッキング機構(200、300、400)は用量設定器(117、217、317、417、517、617)の動きを可能にするようにロック解除するように構成され、そしてここで、間違ったカートリッジが薬物送達デバイスに挿入されるとき、ロッキング機構は用量設定器が用量を設定することを防止するように構成され、
ここでロッキング機構(200、300、400)は枢動ハブ(318)上に設けられる第1及び第2のロッキングアーム(314、316)を含み、ここでロッキングアーム(314、316)はハブ(318)が枢動するにつれて屈曲するように構成される、
上記用量設定機構(102)。 - 第1のコーディング機能がカートリッジ上か又はカートリッジにはめ合うインターフェイス部材上に位置し、そして第2のコーディング機能が薬物送達デバイス上に位置し、ここで、コーディング機能がはめ合わないとき、用量設定が防止され、そしてそれ故に使用者は、カートリッジ内に含まれる薬剤又は薬物が間違っている、すなわちカートリッジが間違ったカートリッジであることに気付かされる、
請求項1に記載の用量設定機構(102)。 - 薬物送達システムであって:
請求項1〜7のいずれか1項に記載の用量設定機構(102)を含んでなる薬物送達デバイス(100)を含んでなり、ここで用量設定機構(102)のロッキング機構(200、300、400)は用量設定機構(102)の用量設定器(117、217、317、417、517、617)の動きを防止するように構成される、
上記薬物送達システム。 - 用量設定機構(102)に固定されるカートリッジホルダ(104)を更に含んでなり、カートリッジ(120)はカートリッジホルダ(104)内に収容され、カートリッジホルダ(104)はロッキング機構(200、300、400)をロック解除するコーディングを有する、
請求項8に記載の薬物送達システム。 - 請求項8又は請求項9に記載の薬物送達システムであって、
ここでコーディングは突出部を含む、
上記薬物送達システム。 - 請求項8〜10のいずれか1項に記載の薬物送達システムであって、
ここで薬物送達システムは再使用可能薬物送達システム又は再使用不可の薬物送達システムを含む、
上記薬物送達システム。 - 請求項8〜11のいずれか1項に記載の薬物送達システムであって、
ここで薬物送達システムは用量設定機構(102)内に収容されるカートリッジ(120)を更に含む、
上記薬物送達システム。
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