JP6177686B2 - 共有の締結手段(fasteningmeans)を有するカートリッジアセンブリ及び薬物送達デバイス - Google Patents
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Description
る。
H−(Lys)4−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2;
H−(Lys)5−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2;
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);又は
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39);
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39);
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);
ここで、基−Lys6−NH2は、エキセンジン−4誘導体のC−末端と結合してもよく;
H−(Lys)6−desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2;
desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
H−(Lys)6−desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2;
H−desAsp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
H−(Lys)6−des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
H−(Lys)6−desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2;
desMet(O)14,Asp28,Pro36,Pro37,Pro38 エキセンジン−4(1−39)−NH2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
H−Asn−(Glu)5,desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
H−Lys6−desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2;
H−desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
H−(Lys)6−des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(S1−39)−(Lys)6−NH2;
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
又は前述のいずれか1つのエキセンジン−4誘導体の薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物;
から選択される。
100:薬物送達デバイス;
102:用量設定部材;
103:遠位端;
104:カートリッジホルダ;
105:近位端;
106:取り外し可能キャップ
108:カートリッジホルダの遠位端;
109:ピストンロッド;
111:カートリッジホルダキャビティ;
117:用量設定器;
119:カートリッジ;
121:ねじ山;
122:バレル;
123:環状ビーズ;
125:薬剤;
126:ネック;
127:開口部;
128:ストッパ;
130:遠位端;
131:ショルダ;
132:近位端;
133:シール又はセプタム;
134:直径D1;
136:直径D2;
200:カートリッジアセンブリ;
202:薬物送達デバイス;
204:カートリッジホルダ;
206:カートリッジ;
208:コネクタ;
210:第一の締結機能;
212:第二の締結機能;
214:突出部;
216:くぼみ;
230:溝;
232:軸方向の経路部分;
234:ラセン経路部分;
236:回転経路部分;
238:排出チャンネル;
240;矢印;
242:矢印;
244:矢印;
300:カートリッジアセンブリ;
302:カートリッジホルダ;
304:カートリッジ;
306:コネクタ;
310:締結機能;
312:締結機能;
314:締結機能;
316:締結機能
318:くぼみ;
320:くぼみ;
322:くぼみ;
324:突出部;
326:突出部;
328:突出部;
330:非回転機能;
332:くぼみ;
400:カートリッジアセンブリ;
402:カートリッジホルダ;
404:カートリッジ;
406:コネクタ;
408:締結機能;
410:締結機能;
412:締結機能;
414:締結機能;
416:締結機能;
418:くぼみ;
420:カム機能;
422:カム機能;
500:薬物送達デバイス;
502:締結機能;
504:締結機能;
506:溝;
600a/b/c:薬物送達デバイス;
602a/b/c:締結機能;
604a/b/c:締結機能;
608a/b/c:排出チャンネル;
700:締結機能;
701:締結機能;
702:締結機能;
703:締結機能;
704:薬物送達デバイス;
706:溝;
708:溝;
710:停止機構;
711:停止機構;
712:排出チャンネル;
713:排出チャンネル;
800:コネクタ;
802:カートリッジホルダ;
804:第二の締結機能;
806:第一の締結機能;
808:第一の側壁;
810:第二の側壁;
900:カートリッジアセンブリ;
902:カートリッジホルダ;
904:コネクタ;
906:溝の第一部分;
908:溝の第二部分;
920:カートリッジアセンブリ;
922:カートリッジホルダ;
924:コネクタ;
926:溝の第一部分;
928:溝の第二部分;
930:末端停止部;
Claims (17)
- カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)、カートリッジ(119、206、304、404)、及びコネクタ(208、306、406、800、904、924)を含んでなるカートリッジアセンブリであって、
カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)は、第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)を備え;
カートリッジ(119、206、304、404)は、第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)を備え;
コネクタ(208、306、406、800、904、924)は、カートリッジ(119、206、304、404)に取り付けられ、ここで、第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)が、コネクタ上に備えられ、;
共有の締結具は、カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)上に第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)を含み、及びコネクタ(208、306、406、800、904、924)上に第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)を含み、ここで、カートリッジアセンブリ(200、300、400、900)の共有の締結具が薬物送達デバイス(100、202、500、600a、600b、600c、704)の対応する締結手段と共に、ピンと溝タイプの締結機構を形成し、ここで、
該カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)は、キャビティ(111)を含み、そして、カートリッジ(119、206、304、404)は、カートリッジホルダのキャビティ(111)の中に保持され、
カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)の第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604
b、604c、702、703、806、908、928)は、カートリッジホルダの不完全な締結手段であり、単独ではカートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)を薬物送達デバイス(100、202、500、600a、600b、600c、704)に適切に取り付けるために不十分であり、
カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)の不完全な締結手段のため薬物送達デバイス(100、202、500、600a、600b、600c、704)の締結手段は、カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)単独で薬物送達デバイス(100、202、500、600a、600b、600c、704)に接続することを妨げるように構成されている、
ことを特徴とする上記カートリッジアセンブリ。 - 第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)が、カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)からの突出部であり、そして第二の締結機能 (212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)が、コネクタ(208、306、406、800、904、924)からの突出部である、請求項1に記載のカートリッジアセンブリ。
- コネクタ(208、306、406、800、904、924)が、カートリッジ(119、206、304、404)に取り付けられたとき、コネクタ(208、306、406、800、904、924)は、カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)が薬物送達デバイス(100、202、500、600a、600b、600c、704)に連結することを可能にする、請求項1又は2に記載のカートリッジアセンブリ。
- コネクタ(208、306、406、800、904、924)が、カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)とコネクタ(208、306、406、800、904、924)の間の相対回転を阻止する非回転機能(330)を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載のカートリッジアセンブリ。
- コネクタ(208、306、406、800、904、924)が、カートリッジ(119、206、304、404)の側壁周囲に嵌合される、請求項1〜4のいずれか1項に記載のカートリッジアセンブリ。
- コネクタ(208、306、406、800、904、924)が、カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)に対してコード化され、又は第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)及び第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)が、薬物送達デバイス(100、202、500、600a、600b、600c、704)に対してコード化される、請求項1〜5のいずれか1項に記載のカートリッジアセンブリ。
- コネクタ(208、306、406、800、904、924)が、コネクタ(208、306、406、800、904、924)の円周の部分的な範囲に広がる第一の側壁(808)を有し、
カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)が、カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)の
円周の部分的な範囲に広がる第二の側壁(810)を有し、そして
第一の側壁(808)及び第二の側壁(810)は、コネクタ(208、306、406、800、904、924)及びカートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)が取り付けられたとき、完全な円周を形成するように結合する、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のカートリッジアセンブリ。 - コネクタ(208、306、406、800、904、924)が、第一の側壁(808)の角度だけカートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)に対してコード化される、請求項7に記載のカートリッジアセンブリ。
- 第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)が、第二の側壁(810)上に位置し、そして第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)が、第一の側壁(808)上に位置する、請求項7又は8に記載のカートリッジアセンブリ。
- コネクタ(208、306、406、800、904、924)及びカートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)上の、突出部(214、324、326、328、410)及びくぼみ(216、318、320、322、418)を更に含み、突出部(214、324、326、328、410)及びくぼみ(216、318、320、322、418)は、コーディング機能として設けられる、請求項2〜9のいずれか1項に記載のカートリッジアセンブリ。
- 第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)及び第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)が、薬物送達デバイス(100、202、500、600a、600b、600c、704)の溝(230、506、706、708)に適合され、溝(230、506、706、708)は、排出チャンネル(238、608a、608b、608c、712、713)を有し、第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)は、排出チャンネル(238、608a、608b、608c、712、713)に進入することができ、そして第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)は、排出チャンネル(238、608a、608b、608c、712、713)に進入することを阻止される、
請求項1〜10のいずれか1項に記載のカートリッジアセンブリ。 - 第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)及び第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)は、一緒にピン形締結手段を形成する、請求項1〜11のいずれか1項に記載のカートリッジアセンブリ。
- 第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)及び第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)が、一緒に溝を形成する、請求項1〜11
のいずれか1項に記載のカートリッジアセンブリ。 - 第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)及び第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)が、少なくとも二セットの締結機能を含む、請求項1〜13のいずれか1項に記載のカートリッジアセンブリ。
- 排出チャンネル(238、608a、608b、608c、712、713)を備えた溝(230、506、706、708);並びに
カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)、
カートリッジ(119、206、304、404)に取り付けられるように設けられるコネクタ(208、306、406、800、904、924)、
カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)上に第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)を含み、及び
コネクタ(208、306、406、800、904、924)上に第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)を含む共有締結具を備えたカートリッジアセンブリ(200、300、400、900);
を含んでなる薬剤送達デバイスであって、
第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)及び第二の締結機能(212、314、316、410、414、416、502、602a、602b、602c、700、701、804、906、926)は、カートリッジ(119、206、304、404)及びコネクタ(208、306、406、800、904、924)を備えたカートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)が取り付けられるとき、溝(230、506、706、708)内で動き、そして
第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)は、カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)が、カートリッジ(119、206、304、404)及びコネクタ(208、306、406、800、904、924)を備えていないとき、カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)を取り付ける試み中、排出チャンネル(238、608a、608b、608c、712、713)に進入し、
カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)の第一の締結機能(210、310、312、408、412、504、604a、604b、604c、702、703、806、908、928)は、カートリッジホルダの不完全な締結手段であり、単独ではカートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)を薬物送達デバイス(100、202、500、600a、600b、600c、704)に適切に取り付けるために不十分であり、
カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)の不完全な締結手段のため薬物送達デバイス(100、202、500、600a、600b、600c、704)の締結手段は、カートリッジホルダ(104、204、302、402、802、902、922)単独で薬物送達デバイス(100、202、500、600a、600b、600c、704)に接続することを妨げるように構成されている、
ことを特徴とする薬物送達デバイス。 - コネクタ(208、306、406、800、904、924)が嵌合されない場合、
カートリッジ(119、206、304、404)が受け入れられないことを確実にするために、排出チャンネル(238、608a、608b、608c、712、713)に向かってカートリッジアセンブリ(200、300、400、900)を回転させるスプリング機構を更に含んでなる、
請求項15に記載の薬物送達デバイス。 - コネクタ(208、306、406、800、904、924)が嵌合されない場合、カートリッジ(119、206、304、404)が受け入れられないことを確実にするために、排出チャンネル(238、608a、608b、608c、712、713)に沿ってカートリッジアセンブリ(200、300、400、900)を強制する、第二のスプリング機構を更に含んでなる、
請求項16に記載の薬物送達デバイス。
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