JP6198633B2 - 希土類ボンド磁石の製造方法および希土類ボンド磁石 - Google Patents
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Description
本発明の希土類ボンド磁石の製造方法は、常温で固体の熱硬化性エポキシ樹脂と常温で固体の硬化剤とを溶媒に溶解して溶液1とし、前記溶液1に前記溶媒の沸点よりも反応開始温度が高く常温で固体である硬化促進剤を混濁させて溶液2とし、前記溶液2と希土類磁石粉末とを混練した後に、前記硬化促進剤の反応開始温度以下に加熱し前記溶媒を蒸発させることで樹脂複合磁石材料とし、前記樹脂複合磁石材料を圧縮成形した後に前記樹脂複合磁石材料に含まれる熱硬化性エポキシ樹脂を加熱硬化させる工程からなる。
(実施例)
常温で固体の熱硬化性エポキシ樹脂として下記式(1)に示す特殊ノボラック型エポキシ樹脂と、常温で固体の硬化剤として下記式(2)に示すフェノール系硬化剤とをメチルエチルケトンで溶解して溶液1を得た。さらにメチルエチルケトンの沸点よりも反応開始温度が高い常温で固体の硬化促進剤として下記式(3)に示す2−フェニル4,5−ジヒドロキシメチルイミダゾールを前記溶液1に混濁して溶液2を得た。希土類系磁石粉末であるR−Fe−B系の等方性磁石粉末を前記溶液2に加えラボミルで15分間混練した後に60℃のオーブンで30分間加熱し、前記メチルエチルケトンを蒸発させて実施例の樹脂複合磁石材料を得た。尚、式(1)に記載の符号R1および符号R2はHまたはCH3であり、符号n1は1以上の自然数である。また、式(2)に記載の符号n2は1以上の自然数である。
硬化促進剤として下記式(4)に示す1−ベンジル−2−メチルイミダゾール(反応開始温度77℃)を実施例と同じ溶液1に溶解して溶液3を得た。希土類系磁石粉末であるR−Fe−B系の等方性磁石粉末を前記溶液3に加えラボミルで15分間混練した後に60℃のオーブンで30分間加熱し、メチルエチルケトンを蒸発させて比較例の樹脂複合磁石材料を得た。
実施例および比較例の樹脂複合磁石材料を70℃のオーブンで保管し、保管時間による希土類ボンド磁石としての圧環強度を評価した。尚、評価は実施例および比較例の樹脂複合磁石材料を外径8mm内径5.5mm長さ6mmの円環状に圧縮成形した後に、200℃15分間加熱硬化させて希土類ボンド磁石とし、JIS Z2507に基づいて圧環強度の測定をした。結果を図1に示す。
Claims (3)
- 希土類系磁石粉末と常温で固体の熱硬化性エポキシ樹脂と常温で固体の硬化剤と常温で固体の硬化促進剤とを含む樹脂複合磁石材料を圧縮成形した後に、前記熱硬化性エポキシ樹脂を硬化させてなる希土類ボンド磁石の製造方法であって、
前記樹脂複合磁石材料は、前記熱硬化性エポキシ樹脂と前記硬化剤とを溶媒に溶解して溶液とし、該溶液と前記希土類系磁石粉末と前記硬化促進剤とを混合した後に、前記溶媒を揮発してなり、
前記硬化促進剤の反応開始温度は、前記溶媒の沸点を超える温度であり、
前記硬化促進剤は、2−フェニル−4,5−ジヒドロキシメチルイミダゾールであり、前記溶媒に不溶であることを特徴とする希土類ボンド磁石の製造方法。 - 前記溶媒は、メチルエチルケトンであることを特徴とする請求項1または2のいずれかに記載の希土類ボンド磁石の製造方法。
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