JP6197386B2 - ナノエマルション粒子を含む組成物及びその製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、脂溶性有効成分を含有するナノエマルションを配合した組成物及びその製造方法に関するものである。

脂溶性であるビタミンＡ等の有効成分は、角膜・結膜、鼻粘膜や咽頭の治療に有効な成分として注目されている。しかしながら、これらの有効成分は、空気、光、熱、酸、金属イオン等に非常に敏感であり、特に、水溶液中では極めて不安定であるため、点眼剤や鼻炎用薬、外用液剤、うがい薬等の組成物に安定に配合することが課題となっていた。

これらの有効成分、例えばビタミンＡの溶液中での安定化に向けて、様々な施策（至適ｐＨの設定、ピロー内窒素充填、抗酸化剤との組み合わせ、容器色等）がとられてきた。ビタミンＡ等の脂溶性有効成分の乳化のためには界面活性剤が必要であるが、その量が多すぎるとビタミンＡ等の安定性が悪く、少ないと外観均一性を保てない（ビタミンＡ等が分離する）という課題がある。

さらに、これらの有効成分、例えばビタミンＡを配合した点眼剤の場合、ビタミンＡの有効性を高めるための施策として、ビタミンＡの増量、角膜への吸収促進剤の添加、増粘剤の添加が行われてきたが、ビタミンＡ安定性の低下、組成物の外観が不均一になる、目への刺激、べたつき感が残るという課題がある。

特開平１１−３０２１９５号公報 特開２００３−１１３０７８号公報

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、ビタミンＡ等の脂溶性有効成分を組成物に配合するにあたり、組成物の外観が透明で、乾燥（乾き目）が改善され、かつ刺激が抑制された、脂溶性有効成分含有ナノエマルション粒子を含む組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、非イオン界面活性剤の脂溶性有効成分に対する量を特定の範囲にし、製造において水相温度を特定の範囲にして、油相を水相に添加し撹拌することにより、少ない非イオン界面活性剤量で、脂溶性有効成分含有ナノエマルション粒子を含む、外観が透明な組成物が得られ、さらに、水溶性高分子化合物を特定量配合することで、乾燥（乾き目）が改善され、刺激が抑制されることを知見し、本発明をなすに至ったものである。また、本発明は粘膜への脂溶性有効成分の吸着を高め、脂溶性有効成分の安定性を維持できることを知見した。

従って、本発明は下記発明を提供する。
[１]．（Ａ）脂溶性有効成分０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％、（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル０．５Ｗ／Ｖ％以下、かつ（Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：０．４〜１０、及び（Ｃ）水溶性高分子化合物を含有する組成物であって、
上記（Ａ）及び（Ｂ−Ｉ）成分を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌して得られ、上記（Ａ）及び（Ｂ−Ｉ）成分を構成成分として含有するナノエマルション粒子を含む組成物。
[２]．（Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比が、１：０．４〜５である[１]記載の組成物。
[３]．（Ａ）脂溶性有効成分０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％、（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー０．６〜２Ｗ／Ｖ％、かつ（Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：７〜１１、及び（Ｃ）水溶性高分子化合物を含有する組成物であって、
上記（Ａ）及び（Ｂ−ＩＩ）成分を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌して得られ、上記（Ａ）及び（Ｂ−ＩＩ）成分を構成成分として含有するナノエマルション粒子を含む組成物。
[４]．（Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比が、１：８．０〜１０．０である[３]記載の組成物。
[５]．油相の温度が６５〜９０℃である[１]〜[４]のいずれかに記載の組成物。
[６]．粘膜用組成物である[１]〜[５]のいずれかに記載の組成物。
[７]．コンタクトレンズ装着時用組成物である[１]〜[６]のいずれかに記載の組成物。
[８]．（Ａ）脂溶性有効成分と、（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとを、（Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：０．４〜１０を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌する工程を含む、[１]記載の組成物の製造方法。
[９]．（Ａ）脂溶性有効成分と、（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマーとを、（Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：７〜１１を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌する工程を含む、[３]記載の組成物の製造方法。
[１０]．（Ａ）脂溶性有効成分０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％、（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル０．５Ｗ／Ｖ％以下、かつ（Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：０．４〜１０、及び（Ｃ）水溶性高分子化合物を含有する組成物、又は
（Ａ）脂溶性有効成分０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％、（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー０．６〜２Ｗ／Ｖ％、かつ（Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：７〜１１、及び（Ｃ）水溶性高分子化合物を含有する組成物であって、上記（Ａ）及び（Ｂ）成分を構成成分として含有するナノエマルション粒子を含み、（Ａ）成分フリー非イオン界面活性剤の割合が、（Ｂ）成分総量の４４質量％未満であることを特徴とする組成物。

本発明によれば、組成物の外観が透明で、乾燥（乾き目）が改善され、かつ刺激が抑制された、脂溶性有効成分含有ナノエマルション粒子を含む組成物を提供することができる。

参考例１のＥＧＰＣの測定結果を示すチャートである。

本発明は、（Ａ）脂溶性有効成分０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％、（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル０．５Ｗ／Ｖ％以下、かつ（Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：０．４〜１０、及び（Ｃ）水溶性高分子化合物を含有する組成物であって、上記（Ａ）及び（Ｂ−Ｉ）成分を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌して得られ、上記（Ａ）及び（Ｂ−Ｉ）成分を構成成分として含有するナノエマルション粒子を含む組成物である。

また、（Ａ）脂溶性有効成分０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％、（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル０．５Ｗ／Ｖ％以下、かつ（Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：０．４〜１０、及び（Ｃ）水溶性高分子化合物を含有する組成物であって、（Ａ）成分フリー非イオン性界面活性剤の割合が、（Ｂ−Ｉ）成分総量の、好ましくは４４質量％未満であることを特徴とする組成物である。

本発明は、（Ａ）脂溶性有効成分０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％、（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー０．６〜２Ｗ／Ｖ％、かつ（Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：７〜１１、及び（Ｃ）水溶性高分子化合物を含有する組成物であって、上記（Ａ）及び（Ｂ−ＩＩ）成分を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌して得られ、上記（Ａ）及び（Ｂ−ＩＩ）成分を構成成分として含有するナノエマルション粒子を含む組成物である。

また、（Ａ）脂溶性有効成分０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％、（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー０．６〜２Ｗ／Ｖ％、かつ（Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：７〜１１、及び（Ｃ）水溶性高分子化合物を含有する組成物であって、（Ａ）成分フリー非イオン性界面活性剤の割合が、（Ｂ−ＩＩ）成分総量の、好ましくは４４質量％未満であることを特徴とする組成物である。

以下、（Ａ−１）〜（Ａ−４）成分をまとめて表記する場合は（Ａ）成分、（Ｂ−Ｉ）、（Ｂ−ＩＩ）成分をまとめて表記する場合は（Ｂ）成分とする。

（Ａ）脂溶性有効成分
脂溶性有効成分としては特に限定されないが、以下のようなものが含まれ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。

（Ａ−１）
ビタミンＡ
ビタミンＡとしては、ビタミンＡそれ自体の他に、ビタミンＡ油等のビタミンＡ含有混合物、ビタミンＡ脂肪酸エステル等のビタミンＡ誘導体等が挙げられる。具体的には、レチノールパルミチン酸エステル、レチノール酢酸エステル、レチノール、レチノイン酸、レチノイド等が挙げられる。中でも、レチノールパルミチン酸エステル、レチノール酢酸エステル、レチノイン酸が好ましい。レチノールパルミチン酸エステルは、通常１００万〜１８０万国際単位（以下、Ｉ．Ｕ．と略記する）のものが市販されており、具体的には、ＤＳＭニュートリションジャパン（株）製レチノールパルミチン酸エステル（１７４万Ｉ．Ｕ．）等が挙げられる。

（Ａ−２）
酢酸トコフェロール（酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、酢酸ｄ−α−トコフェロール（ビタミンＥ））、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤレチック酸等の抗酸化剤。

（Ａ−３）
ビタミンＤ、ビタミンＫ等のビタミン類、デキサメタゾン、ベタメタゾン、プレドニゾロン等のステロイド系抗炎症剤、シクロスポリン、タクロリムス、パクリタキセル等の免疫抑制剤、クラリスロマイシン、オフロキサシン等の抗菌剤、クロラムフェニコール、アシクロビル等の抗ウイルス剤、ジフェンヒドラミン、ケトプロフェン、サリチル酸グリコール、インドメタシン、アンレキサノクス、ベクロメタゾンプロピオン酸エステル、モメタゾンフランカルボン酸エステル、フルチカゾンフランカルボン酸エステル等の抗炎症剤、エピネフリン等の血管収縮剤、リドカイン等の局所麻酔剤。

（Ａ−４）
ヒマシ油、ゴマ油等のグリセリド、流動パラフィン、ゲル化炭化水素、ラノリン等。

（Ａ）成分の含有量は、組成物全量に対し、（Ａ）成分の総量として０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％（ｇ／１００ｍＬ）であり、０．００１〜１．０Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．００５〜０．５Ｗ／Ｖ％がより好ましく、０．００５〜０．２Ｗ／Ｖ％が特に好ましい。また、配合成分の有効性と用途に応じて適宜選択することができる。

例えば、（Ａ−１）ビタミンＡを用いた組成物や、眼科用組成物とする場合、組成物全量に対して、０．００５〜０．３Ｗ／Ｖ％（ｇ／１００ｍＬ）が好ましく、眼科用組成物が洗眼剤の場合、０．００５〜０．０５Ｗ／Ｖ％（ｇ／１００ｍＬ）がより好ましく、０．０１５〜０．０４Ｗ／Ｖ％がさらに好ましい。眼科用組成物が点眼剤の場合、０．００５〜０．３Ｗ／Ｖ％（ｇ／１００ｍＬ）がより好ましく、０．０１〜０．２Ｗ／Ｖ％がさらに好ましい。ビタミンＡは、角膜・結膜損傷治療効果、ドライアイ改善、疲れ目・かすみ目の改善効果を有しているが、この範囲で目的とする効果を得ることができ、多すぎると、エマルションにならずに分離するおそれがある。

例えば、（Ａ−２）成分を用いた組成物や、眼科用組成物とする場合、酢酸トコフェロールの配合量は、組成物全量に対して０．０１〜０．５Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．０２〜０．２Ｗ／Ｖ％がより好ましく、０．０３〜０．０５Ｗ／Ｖ％がさらに好ましい。ジブチルヒドロキシトルエンの配合量は、組成物全量に対して０．００１〜０．１Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．００２〜０．０５Ｗ／Ｖ％がより好ましく、０．００３〜０．００５Ｗ／Ｖ％がさらに好ましい。

（Ａ）成分としては、（Ａ−１）ビタミンＡを含有することが好ましい。
が好ましい。特に（Ａ−１）ビタミンＡを用いた場合、ビタミンＡの安定性を維持することができる。また、ビタミンＡへの吸着を顕著に高めることができる。（Ａ）成分として（Ａ−１）ビタミンＡを含有する場合は、（Ａ−１）成分と、（Ａ−２）成分の抗酸化剤、好適には酢酸トコフェロール及びジブチルヒドロキシトルエンから選ばれる抗酸化剤を１種以上、好ましくは２種以上併用するとよい。これにより、（Ａ−１）ビタミンＡの保存安定性（残存率）がより向上する。この併用の場合、（Ａ−２）成分が酢酸トコフェロールの場合の配合量は、組成物全量に対して０．０１〜０．２Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．０２〜０．１Ｗ／Ｖ％がより好ましく、０．０３〜０．０５Ｗ／Ｖ％がさらに好ましい。（Ａ−２）成分がジブチルヒドロキシトルエンの場合の配合量は、組成物全量に対して０．００１〜０．１Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．００２〜０．０５Ｗ／Ｖ％がより好ましく、０．００３〜０．００５Ｗ／Ｖ％がさらに好ましい。この範囲とすることで、（Ａ）ビタミンＡの保存安定性や、外観透明性がより向上する。

（Ｂ）非イオン界面活性剤
本発明で用いる非イオン界面活性剤としては、（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマーが挙げられる。

（Ｂ−Ｉ）
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０（ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０（ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、モノラウリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノパルミチン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート４０）、モノステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート６０）、トリステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート６５）、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）が挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０（ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油）、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）が好ましい。

（Ｂ−ＩＩ）
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマーとしては、ポリオキシエチレン（２００）ポリオキシプロピレン（７０）グリコール、ポリオキシエチレン（１２０）ポリオキシプロピレン（４０）グリコール、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリオキシエチレン（４２）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（５４）ポリオキシプロピレン（３９）グリコール、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（２０）グリコールが挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、ポリオキシエチレン（２００）ポリオキシプロピレン（７０）グリコールが好ましい。

（Ｂ−Ｉ）の場合
（Ｂ−Ｉ）成分の配合量は、組成物全量に対して０．５Ｗ／Ｖ％以下であり、０．０１〜０．２Ｗ／Ｖ％が好ましい。０．５Ｗ／Ｖ％以下とすることで、ビタミンＡ保存安定性の悪化を防止する。また、（Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：０．４〜１０であり、１：０．４〜１０．０、１：０．４〜５が好ましく、１：０．４〜５．０がより好ましい。

（Ｂ−ＩＩ）の場合
（Ｂ−ＩＩ）成分の配合量は、０．６〜２Ｗ／Ｖ％であり、０．６〜１．５Ｗ／Ｖ％Ｗ／Ｖ％が好ましい。配合量が少ないと外観澄明性が悪化する。配合量が多いと眼刺激性及びビタミンＡ保存安定性が悪化する。また、（Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：７〜１１であり、１：７．０〜１１．０、１：８．０〜１０．０が好ましい。

（Ａ）成分あたりの（Ｂ）非イオン界面活性剤の量が少なすぎると、油性成分を十分に乳化できず、外観透明性が低下したり、安定なエマルションにならずに分離する。一方、（Ａ）成分あたりの（Ｂ）非イオン界面活性剤の量が多すぎると、エマルションの粒子径が小さく、外観透明で、製剤の外観安定性に優れた組成物を得ることができるが目的とする（Ａ）成分、例えばビタミンＡの作用（角膜・結膜損傷治癒効果、ドライアイ改善、疲れ目・かすみ目の改善）向上効果が不十分となり、眼刺激が高くなるおそれがある。

さらに、（Ａ）成分が（Ａ−１）ビタミンＡを含有する場合は、ビタミンＡの安定性や吸着性、組成物の外観の点から、下記の量及び比率が好ましい。
Ｉ−（１）：ＨＣＯ−ＶＡ低濃度
（Ａ−１）ビタミンＡ０．００３Ｗ／Ｖ％以上０．０１５Ｗ／Ｖ％未満
（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる非イオン界面活性剤を、（Ａ−１）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：３．０〜１０．０
Ｉ−（２）：ＨＣＯ−ＶＡ中濃度
（Ａ−１）ビタミンＡ０．０１５〜０．０５Ｗ／Ｖ％、
（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる非イオン界面活性剤を、（Ａ−１）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：１．６〜７．０であり、ビタミンＡの吸着の点では１：１．６〜３未満が好ましく、組成物の透明性の点からは１：３〜７、１：３〜７．０が好ましい。
Ｉ−（３）：ＨＣＯ−ＶＡ高濃度
（Ａ−１）ビタミンＡ０．０５Ｗ／Ｖ％を超え０．３Ｗ／Ｖ％以下
（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる非イオン界面活性剤を、（Ａ−１）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：１．６〜５．０
ＩＩ−（１）：ＥＯＰＯ−ＶＡ低濃度
（Ａ−１）ビタミンＡ０．００３〜０．０２５Ｗ／Ｖ％
（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマーを、（Ａ−１）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：１１〜２４
ＩＩ−（２）：ＥＯＰＯ−ＶＡ高濃度
（Ａ−１）ビタミンＡ０．０２５を超え０．０８５Ｗ／Ｖ％以下
（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマーを、（Ａ−１）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：８〜１３

（Ｃ）水溶性高分子化合物
本発明の脂溶性有効成分含有ナノエマルション粒子を含む組成物に、（Ｃ）成分を併用することにより、乾き目が改善され、かつ刺激が抑制された組成物を得ることができる。また、（Ａ）成分としてビタミンＡを用いた場合は、ビタミンＡ安定性向上効果、ビタミンＡの粘膜への吸着向上効果が得られる。

水溶性高分子化合物としては、ヒアルロン酸及びその塩、コンドロイチン硫酸及びその塩、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、アルギン酸、カラギーナン、ゼラチン等が挙げられる。水溶性高分子化合物の組成物全量に対する含有量は、例えば０．００１〜１０Ｗ／Ｖ％であり、好ましくは０．００１〜５Ｗ／Ｖ％、より好ましくは０．０１〜３Ｗ／Ｖ％である。

より具体的には、ヒアルロン酸及びその塩は、０．００１〜０．０５Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．００５〜０．０３Ｗ／Ｖ％がより好ましい。コンドロイチン硫酸及びその塩は、０．０５〜１．０Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．２５〜０．７５Ｗ／Ｖ％がより好ましい。ポリビニルピロリドンは０．０１〜０．２Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．０２〜０．１Ｗ／Ｖ％がより好ましい。ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロースは、０．０１〜１Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．１〜０．５Ｗ／Ｖ％がより好ましい。ポリビニルアルコールは、０．０１〜２．０Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．１〜１．５Ｗ／Ｖ％がより好ましい。上記範囲以上とすることで、眼の乾きを緩和する効果をより得ることができ、一方、配合量が多すぎると、粘度が高くなり、べたつきの原因となるおそれがある。

本発明の組成物には、防腐効力を高める点から、さらに（Ｄ）エデト酸ナトリウム及び／又はトロメタモールを配合するとよい。その含有量は、組成物全量に対し０．０１〜２．０Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．０５〜１．０Ｗ／Ｖ％がより好ましい。

また、防腐効力を高める点から、ホウ酸及び／又はホウ砂を配合するとよい。その配合量は、組成物全量に対して０．５〜２．０Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．８〜１．７Ｗ／Ｖ％がより好ましい。

本発明の組成物には、前記成分の他、組成物に配合する各種成分を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。それらの成分としては、下記に示す各種薬物、各種添加剤等が挙げられ、それぞれ１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。これらの成分としては、多価アルコール、緩衝剤、粘稠剤、糖類、防腐剤、ｐＨ調整剤、等張化剤、安定化剤、清涼化剤、保湿剤、薬物等が挙げられる。これらは、それぞれ１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができ、適量を配合することができる。

多価アルコールとしては、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール等が挙げられる。多価アルコールの含有量は、組成物中０．０１〜５Ｗ／Ｖ％が好ましく、より好ましくは０．０５〜３Ｗ／Ｖ％である。

緩衝剤としては、例えば、ホウ酸又はその塩（ホウ砂等）、クエン酸又はその塩（クエン酸ナトリウム等）、リン酸又はその塩（リン酸一水素ナトリウム等）、酒石酸又はその塩（酒石酸ナトリウム等）、グルコン酸又はその塩（グルコン酸ナトリウム等）、酢酸又はその塩（酢酸ナトリウム等）、炭酸又はその塩（炭酸水素ナトリウム等）、トロメタモール、各種アミノ酸類（イプシロン−アミノカプロン酸、アスパラギン酸カリウム、アミノエチルスルホン酸、グルタミン酸、グルタミン酸ナトリウム等）等が挙げられる。中でも、低刺激、かつ組成物の防腐効果の点から、トロメタモールが好ましい。さらに、ホウ酸、ホウ砂を併用すると、特に高い防腐効果が得られる。緩衝剤の含有量は、組成物全量に対して０．００１〜１０Ｗ／Ｖ％が好ましく、より好ましくは０．０１〜５Ｗ／Ｖ％である。

糖類としては、グルコース、シクロデキストリン、キシリトール、ソルビトール、マンニトール等が挙げられる。なお、これらはＤ体、Ｌ体又はＤＬ体のいずれでもよい。糖類の組成物全量に対する含有量は、例えば０．００１〜１０Ｗ／Ｖ％であり、好ましくは０．００５〜５Ｗ／Ｖ％、より好ましくは０．０１〜３Ｗ／Ｖ％である。

ｐＨ調整剤としては、無機酸又は無機アルカリ剤を使用することが好ましい。例えば、無機酸としては（希）塩酸が挙げられる。無機アルカリ剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等が挙げられる。中でも、塩酸、水酸化ナトリウムが好ましい。本発明の組成物のｐＨ（２０℃）は、４．０〜９．０が好ましく、より好ましくは５．０〜８．０であり、さらに好ましくは６．０〜８．０である。なお、本発明において、ｐＨの測定は２０℃でｐＨ浸透圧計（ＨＯＳＭ−１，東亜ディーケーケー（株））を用いて行う。ｐＨ調整剤の組成物全量に対する含有量は、例えば０．００００１〜１０Ｗ／Ｖ％であり、好ましくは０．０００１〜５Ｗ／Ｖ％、よりさらに好ましくは０．００１〜３Ｗ／Ｖ％である。

防腐剤は本発明の効果を損なわない範囲で配合することもできるが、本発明の組成物は、刺激の点から防腐剤を含有しない防腐剤フリーとすることもできる。防腐剤としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ソルビン酸又はその塩、パラオキシ安息香酸エステル（メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン等）、グルコン酸クロルヘキシジン、チロメサール、フェニルエチルアルコール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、塩化ポリドロニウム、塩酸ポリヘキサニド等が挙げられる。防腐剤の組成物全量に対する含有量は、例えば０．００００１〜５Ｗ／Ｖ％であり、好ましくは０．０００１〜３Ｗ／Ｖ％、さらに好ましくは０．００１〜２Ｗ／Ｖ％である。防腐剤無配合にした場合の防腐力は、エデト酸ナトリウム、ホウ酸及びトロメタモールから１種以上、好適には２種以上組み合わせ配合するとよい。また、ユニットドーズ容器、フィルター付容器にした場合にも、防腐剤無配合とすることができる。

等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、グリセリン等が挙げられる。等張化剤の組成物全量に対する含有量は、例えば０．００１〜５Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．０１〜３Ｗ／Ｖ％、より好ましくは０．１〜２Ｗ／Ｖ％である。

安定化剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、シクロデキストリン、亜硫酸塩、アスコルビン酸等が挙げられる。安定化剤の組成物全量に対する含有量は、例えば０．００１〜５Ｗ／Ｖ％であり、好ましくは０．０１〜３Ｗ／Ｖ％、より好ましくは０．１〜２Ｗ／Ｖ％である。

清涼化剤としては、例えば、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール、リナロール、シネオール等が挙げられる。清涼化剤の組成物全量に対する含有量は、化合物の総量として、０．０００１〜２Ｗ／Ｖ％が好ましく、０．００１〜１Ｗ／Ｖ％がより好ましく、０．００５〜０．５Ｗ／Ｖ％がさらに好ましく、０．００７〜０．３Ｗ／Ｖ％が特に好ましい。

薬物（薬学的有効成分）としては、例えば、充血除去剤（例えば、塩酸ナファゾリン、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸フェニレフリン、塩酸エフェドリン、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン、硝酸テトラヒドロゾリン、硝酸ナファゾリン等）、消炎・収斂剤（例えば、メチル硫酸ネオスチグミン、ε−アミノカプロン酸、アラントイン、塩化ベルベリン、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化リゾチーム、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸アンモニウム、グリチルレチン酸、サリチル酸メチル、トラネキサム酸、アズレンスルホン酸ナトリウム等）、抗ヒスタミン剤（例えば、塩酸イプロヘプチン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イソチペンジル、マレイン酸クロルフェニラミン等）、水溶性ビタミン（活性型ビタミンＢ₂、ビタミンＢ₆、ビタミンＢ₁₂等）、アミノ酸（例えば、Ｌ−アスパラギン酸カリウム、Ｌ−アスパラギン酸マグネシウム、アミノエチルスルホン酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム等）、サルファ剤、殺菌剤（例えば、イオウ、イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール等）、抗アレルギー剤（クロモグリク酸、フマル酸ケトチフェン、トラニラスト等）、局所麻酔剤（例えば、塩酸リドカイン、塩酸プロカイン、塩酸ジブカイン等）、散瞳剤（塩酸シクロペントラート、トロピカミド等）、白内障治療剤（ピレノキシン、グルタチオン等）を適宜配合することができる。

これらの成分の含有量は、製剤の種類、薬物の種類等に応じて適宜選択され、各種成分の含有量は当該技術分野で既知である。例えば、眼科用組成物とする場合、眼科用組成物全量に対して０．０００１〜３０Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．００１〜１０Ｗ／Ｖ％の範囲から適宜選択できる。より具体的には、各成分の眼科用組成物全量に対する含有量は、以下の通りである。

充血除去剤であれば、例えば、０．０００１〜０．５Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．０００５〜０．３Ｗ／Ｖ％、より好ましくは０．００１〜０．１Ｗ／Ｖ％である。
消炎・収斂剤であれば、例えば、０．０００１〜１０Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．０００１〜５Ｗ／Ｖ％である。
抗ヒスタミン剤であれば、例えば、０．０００１〜１０Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．００１〜５Ｗ／Ｖ％である。
水溶性ビタミンであれば、０．０００１〜１Ｗ／Ｖ％、好ましくは、０．０００１〜０．５Ｗ／Ｖ％である。
アミノ酸であれば、０．０００１〜１０Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．００１〜３Ｗ／Ｖ％である。
サルファ剤、殺菌剤であれば、例えば、０．００００１〜１０Ｗ／Ｖ％、好ましくは、０．０００１〜１０Ｗ／Ｖ％である。
抗アレルギー剤であれば、例えば、０．０００１〜１０Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．００１〜５Ｗ／Ｖ％である。
局所麻酔剤、散瞳剤、白内障治療剤であれば、例えば、０．００１〜１Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．００５〜１Ｗ／Ｖ％である。

水相の溶媒としては水を用いる。水としては、精製水、滅菌水等を用いることができ、水相に合わせて適宜選定されるが、組成物全量に対する含有量は全量を１００とできればよく（残部）、９０〜９９．９９９Ｗ／Ｖ％が好ましく、９５〜９９．９９５Ｗ／Ｖ％がより好ましい。

本発明の組成物は、上記（Ａ）及び（Ｂ）成分を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌して得られる上記（Ａ）及び（Ｂ）成分を構成成分として含有するナノエマルション粒子を含む組成物である。本発明の組成物としては、少なくとも上記（Ａ）及び（Ｂ）成分を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌する工程を含む。製造方法としては、下記が挙げられる。
（Ａ）脂溶性有効成分と、（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル０．５Ｗ／Ｖ％とを、（Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：０．４〜１０を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌する工程を含む製造方法。
（Ａ）脂溶性有効成分と、（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー０．６〜２Ｗ／Ｖ％とを、（Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：７〜１１を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌する工程を含む製造方法。

なお、「油相」には、（Ａ）「脂溶性有効成分」、（Ｂ）成分のような非イオン界面活性剤等の「油相配合成分」が配合され、「水相」には、水、及び水に溶解する水溶性成分（水溶性薬物、無機塩、水溶性高分子、防腐剤等）等の「水相配合成分」が配合される。上記（Ｃ）成分、（Ｄ）成分は、「油相」を添加する前の「水相」に配合することか好ましい。

水相に対する油相配合成分濃度は、１．０Ｗ／Ｖ％以下が好ましく、０．５５Ｗ／Ｖ％以下がより好ましい。この範囲とすることで、外観均一性がより向上する。

油相温度は５０〜９０℃が好ましく、６５〜９０℃がより好ましく、７０〜８５℃がさらに好ましい。この温度範囲とすることで、均一な油相の混合状態が得られ、より外観透明な組成物を得ることができる。

本発明において重要なのは水相温度であり、７５〜９０℃であり、好ましくは８０〜９０℃であり、より好ましくは８２〜９０℃であり、さらに好ましくは８３〜９０℃である。上記温度が低すぎると、本発明の（Ｂ）非イオン界面活性剤量ではナノエマルションを得ることができず、外観透明な組成物を得ることができない。一方、温度が高すぎると、（Ａ）脂溶性有効成分が分解するおそれがある。

油相を添加・撹拌する際の水相量は特に制限されないが、通常エマルションを含有する組成物を製造する方法の通り、組成物全体の５０Ｗ／Ｖ％以上にすることが好ましく、７５Ｗ／Ｖ％以上がより好ましい。

油相はすみやかに水相へ添加する。油相添加後における、撹拌開始から撹拌終了までの水相の平均温度は７５〜９０℃が好ましく、８０〜９０℃がより好ましく、８２〜９０℃がさらに好ましく、特に好ましくは８３〜９０℃である。なお、水相の平均温度に対する許容ふれ幅は±４℃とする。なお、撹拌終了後は冷却を行うが、撹拌終了後の冷却温度は上記温度には含めない。

撹拌時間は油相の滴下終了時から５〜６０分が好ましく、５〜３０分がより好ましい。この時間以上とすることで、投入した油相を水相中でより均一に分散できる。

水相に油相を添加する際の撹拌方法は、点眼剤等の組成物を製造する際に用いる一般的な撹拌方法でよく、パルセーター、プロペラ羽根、パドル羽根、タービン羽根等を用いて適宜行われるが、回転数は特に限定されず、激しく泡立たない程度に設定することが好ましい。

上記の方法で得られた組成物は、上記（Ａ）及び（Ｂ）成分を構成成分として含有する「ナノエマルション粒子」を含むものであり、外観透明の組成物を得ることができると共に、意外にも脂溶性有効成分の安定性が向上し、有効成分の吸着を向上させることをさらに知見した。本発明者らは更に研究を進めた結果、以下の知見が得られた。

本発明の用語の意義を以下のように定義する。
・「ナノエマルション粒子」とは、エマルション粒子内に（Ａ）脂溶性有効成分を含有するナノエマルション粒子であり、上記（Ａ）及び（Ｂ）成分を必須構成成分とする。ナノエマルション粒子の粒子径は、１ｎｍ以上５００ｎｍ未満であり、１０〜５００ｎｍが好ましく、１０〜３００ｎｍがより好ましい。例えば、特に好ましい範囲は４０ｎｍを超え１４０ｎｍ以下である（特に（Ａ）成分がビタミンＡの場合）。粒子径が４０ｎｍを超えると、有効成分含有ナノエマルション粒子からの有効成分の放出性、例えば、点眼時等における角膜への有効成分の吸着性がより向上する。この点からは、下限は４５ｎｍ以上、５０ｎｍ以上、５５ｎｍ以上が特に好ましい。一方、ナノエマルション粒子の粒子径を１４０ｎｍ以下とすることで、組成物の外観が透明のものを得ることができる。この点からは、１１５ｎｍ以下が好ましく、１１０ｎｍ以下がより好ましい。なお、本発明において粒子径とは散乱光強度から算出した粒度分布の平均径（メディアン径ｎｍ）を指す。粒子径は光散乱等の原理を応用した各種測定装置により、恒温槽を用い、２５℃一定の温度条件のもと行う。

・「脂溶性有効成分フリー非イオン界面活性剤」とは、脂溶性有効成分を含まない非イオン界面活性剤をいい、「フリーミセル」及び「遊離界面活性剤分子」を含む。
・「フリーミセル」とは、（Ａ）脂溶性有効成分を含まない、界面活性剤会合体をいう。
・「遊離界面活性剤分子」とは、ミセル（会合体）を形成していない界面活性剤をいう。

本発明の組成物が、（Ａ）脂溶性有効成分の安定性を維持すると共に、粘膜組成物の外観を透明にし、粘膜への（Ａ）脂溶性有効成分の吸着を高め、その効果がより発揮される理由は、不明である。本発明の組成物は、脂溶性有効成分を含まない「脂溶性有効成分フリー非イオン界面活性剤」（「フリーミセル」及び「遊離界面活性剤分子」）の割合が少なかった。このことから、本発明の組成物が、粘膜への脂溶性有効成分の吸着が高まった理由の一つには、「脂溶性有効成分フリー非イオン界面活性剤」が粘膜表面に付着し、「ナノエマルション粒子」の粘膜表面への付着を阻害するため、これらが減ったことで、角膜へのビタミンＡへの吸着が向上したことが推測される。

「脂溶性有効成分フリー非イオン界面活性剤」の割合、つまり、「フリーミセル」及び「遊離界面活性剤分子」を構成する（Ｂ）成分の、（Ｂ）成分全量に対する割合は、４４質量％未満が好ましく、４３質量％以下がより好ましい。なお、下限は０質量％、つまり含まれないことが好ましいが、１質量％でもよく、０．０１質量％でもよい。また、（Ｂ）成分全量に対する「ナノエマルション粒子」を構成する（Ｂ）成分の割合は、５６質量％を超え１００質量％が好ましく、５７質量％以上がより好ましく、上限は限定されないが、９９質量％としてもよい。

組成物中の、「ナノエマルション粒子」、「フリーミセル」及び「遊離界面活性剤分子」等の構成は、Ｅｌｕｅｎｔ ｇｅｌ ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（以下、ＥＧＰＣ）を用いて測定することができる。
つまり、試料を、それぞれＲＩ（非イオン界面活性剤と脂溶性成分を検出）、ＵＶ（油性成分のみ検出）で検出し、その溶出時間とピーク面積により、「ナノエマルション粒子（ＲＩ＋ＵＶ検出）」、「フリーミセル（ＲＩ検出）」及び「遊離界面活性剤分子（ＲＩ検出）」に分離し、その割合を算出することができる。試料中にこれらが全部含まれているとすれば、ＲＩでは、（１）「ナノエマルション粒子」、（２）「フリーミセル」、（３）「遊離界面活性剤分子」の順でピークが現れ、ＵＶでは、（１）のピークが現れる。詳細な条件は実施例で説明する。

粘膜への脂溶性有効成分の吸着率は１０％以上が好ましく、２０％以上がより好ましく、３０％を超えることがさらに好ましい。例えば、ビタミンＡを配合した本発明の眼科用組成物の場合、３倍希釈時のビタミンＡ吸着率は、４５％以上が好ましく、６０％以上がより好ましい。上限は１００％に近ければ近いほどよい。なお、有効成分吸着率の測定方法は後述する実施例に記載の方法である。

本発明の組成物は、そのまま液剤としてもよく、ゲル剤等に調製してもよい。組成物としては粘膜用とすることが好ましい。使用形態としては、具体的には、眼科用組成物、点鼻剤、点鼻スプレー剤、口腔・咽喉疾患用剤等の口腔スプレー剤、咽喉スプレー剤等が挙げられる。

眼科用組成物としては、具体的には、点眼剤（例えば、一般用点眼剤、コンタクトレンズ用点眼剤等）、洗眼剤（一般用洗眼剤、コンタクトレンズをはずした後に使用する洗眼剤等）、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ取り外し液等が挙げられ、点眼剤が好ましい。中でも、コンタクトレンズ使用者はドライアイになりやすいため、コンタクトレンズ用点眼剤、コンタクトレンズをはずした後に使用する洗眼剤、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ取り外し液等のコンタクトレンズ用、コンタクトレンズ装着時用組成物として好適である。コンタクトレンズとしては特に制限されず、ハードコンタクトレンズ（酸素非透過性ハードコンタクトレンズ、酸素透過性ハードコンタクトレンズ）、ソフトコンタクトレンズ（使い捨てコンタクトレンズ、シリコンハイドロゲルレンズ等）等が挙げられる。

本発明の組成物の粘度は１〜１００ｍＰａ・ｓが好ましく、１〜５０ｍＰａ・ｓがより好ましく、１〜３０ｍＰａ・ｓがさらに好ましい。なお、粘度測定は２０℃でＥ型粘度計（ＶＩＳＣＯＮＩＣ ＥＬＤ−Ｒ，東京計器（株））を用いて行う。

本発明の組成物を充填する容器の材質としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレンが好ましく、ポリエチレンテレフタレートが特に好ましい。ポリエチレンテレフタレートとしては、容器として成形可能なものであればよく、グレード等は、特に問わない。容器は、紫外線遮断可能な容器が好ましい。

本発明の組成物を容器に充填するときは、滅菌フィルター等を用い無菌的に充填することが好ましい。充填する容器は、充填した組成物がなくなるまでキャップを開け閉めして何度でも使えるタイプでもよく、一度開けたら使い切るタイプ（ユニットドーズタイプ）でもよい。また、何度でも使えるタイプの場合、内容物の排出口に微細孔フィルターがあり、細菌や異物が容器内に入らないようなものでもよい。これら容器も充填するときは無菌であることが好ましい。

本発明の組成物を充填した容器は、包装体で密封され、容器と包装体の間（インナースペース）に不活性ガスが充填されていることが好ましい。不活性ガスとしては、例えば窒素、ヘリウム、ネオン、アルゴン等のガスが挙げられる。また、脱酸素剤を包装体に入れて密封してもよく、酸素吸収機能をもつフィルムを使用した包装体に入れてもよい。

本発明の組成物は、特定の形態に限定されず、目的に応じて液剤、スプレー剤として使用することができる。これらの製剤は常法により調製して得られ、その際、上述の成分に加えてその製剤に応じた慣用の添加剤を使用することができる。

以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。

［実施例１〜２９、比較例１〜１０］
表中に記載の水相温度で下記製法で表中に記載の組成（Ｗ／Ｖ％（ｇ／１００ｍＬ））の粘膜用組成物（眼科用組成物）を得た。得られた組成物について下記評価を行った。結果を表中に併記する。
油相（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を、設定温度（６５〜９０℃）で加温し均一に混合し、
（Ｃ）成分を含有し、設定温度で加温した水相（精製水）４００ｍＬにマグネティックスターラーを用いて撹拌しながら添加し、マグネティックスターラーを用いて滴下終了から１０分間撹拌して得た。撹拌開始から撹拌終了までの油相添加後の水相温度は、油相添加前の水相温度と同じである。撹拌終了後、室温で冷却し、他の水相配合成分を必要に応じて加え、全量が５００ｍＬとなるよう精製水を添加した。なお、表中では（Ａ）：（Ｂ）で表される質量比の（Ａ）１に対する（Ｂ）の部分を、（Ｂ）／（Ａ）として示す。また、（ＶＡ）：（Ｂ）で表される（ＶＡ）1に対する（Ｂ）の部分を（Ｂ）／（ＶＡ）として表す。

［粒子径］
光散乱等の原理を応用した各種測定装置、動的光散乱式粒度分布計（ＬＢ−５００、（株）堀場製作所）を用いて測定した。測定には恒温槽を用い、２５℃一定の温度条件のもと行った。なお、実施例の粒子径は、１ｎｍ以上１４０ｎｍ未満であり、ナノエマルション粒子を含む組成物であった。

［外観（透過率（％））］
製造直後の組成物について、日立分光光度計Ｕ−３３１０を用いて、波長６００ｎｍにおける透過率（％）を室温で測定した。

［外観（透明性）］
油性成分が分離したものを「×」、上記外観透過率（％）が８０％未満を「△」、８０％以上９０％未満を「○」、９０％以上を「◎」として判断した。

［眼刺激（刺激のなさ）］
ドライアイに悩むＯＡ機器操作者（敏感パネラー）４名が、眼科用組成物１〜２滴を点眼し、眼刺激性を下記評価基準で評価した。
〈評価基準〉
２点：刺激を感じた
１点：刺激をやや感じた
０点：刺激を感じなかった
４人の合計点から、下記基準で眼刺激性（刺激のなさ）を示す。
◎：０〜１点
○：２〜３点
△：４〜５点
×：６点以上
上記が３点以下のものを良好なものと判断した。

［眼の乾き（眼の乾きのなさ）］
ドライアイに悩むＯＡ機器操作者（敏感パネラー）４名が、眼科用組成物１〜２滴を点眼し、眼の乾きを下記評価基準で評価した。
〈評価基準〉
点眼後、眼の乾きを感じなかった時間（うるおい持続時間）
５点：１０分以上
４点：７分以上〜１０分未満
３点：４分以上〜７分未満
２点：１分以上〜４分未満
１点：１分未満
４人の合計点から、下記判定基準で眼の乾きのなさを示した。
〈判定基準〉
◎：１６点以上
○：１３〜１５点
△：９〜１２点
×：８点以下

下記方法で実施例の組成物についてビタミンＡの安定性を評価したところ、全て５５％以上の安定なものであった。
［ビタミンＡの安定性］
＜ビタミンＡ残存率＞
ビタミンＡ（レチノールパルミチン酸エステル）含量を、製造直後及び密封したアンプルにて７０℃で１週間保存後（過酷試験）に測定した。測定は、高速液体クロマトグラフィー法を用いて行った。得られたレチノールパルミチン酸エステル含量から、下記式に基づき、レチノールパルミチン酸エステル残存率（％）を算出した。

下記方法で実施例の組成物についてビタミンＡの吸着性を評価したところ、全て１９％以上のものであった。
［３倍希釈時のビタミンＡ吸着率（％）（点眼時想定）］
角膜表面とＣ８の疎水性度が近いことから、角膜に対するビタミンＡ吸着モデルとしてＣ８シリカゲルへのビタミンＡ吸着率を測定した。
（ｉ）Ｃ８シリカゲルを水洗し、表面の汚れを除去し、乾燥した。
（ｉｉ）サンプル５ｍＬ中に精製水１０ｍＬを入れ混合し、そこから１０ｍＬ分取した溶液にＣ８シリカゲル０．２ｇを分散させ、１０分間撹拌した。
（ｉｉｉ）シリカゲルとサンプルをろ別し、ろ液中のビタミンＡ量と吸着させる前のサンプルのビタミンＡ量を液体クロマトグラフィー法により測定した。
（ｉｖ）得られたビタミンＡ量を比較し、ビタミンＡの吸着率を算出した。
＊Ｃ８シリカゲル：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ社製 ＳＥＰＲＡＴＭバルク充てん剤 Ｃ８ （粒子径５０μｍ、細孔径６５Å）

下記参考例１について下記方法で、脂溶性有効成分フリー非イオン界面活性剤の割合を測定した。
［脂溶性有効成分フリー非イオン界面活性剤の割合（質量％）］
「脂溶性有効成分フリー非イオン界面活性剤」の割合を、Ｅｌｕｅｎｔ ｇｅｌ ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（以下、ＥＧＰＣ）を用いて測定した。
（ｉ）各種濃度（０．００２７質量％、０．０８質量％、０．１６質量％、０．３質量％、０．５質量％、１．０質量％、３．０質量％）の非イオン界面活性剤水溶液（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０（ＨＣＯ））をＥＧＰＣにより測定し、活性剤濃度とＲＩピーク面積値の検量線を作成した。
（ｉｉ）ＥＧＰＣ測定条件
カラム：Ｓｕｐｅｒｏｓｅ ６ １０／３００ ＧＬ（１０×３００ｍｍ）
注入：１００μＬ
溶出液：ＨＣＯ水溶液（５００ｐｐｍ）
流量：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
温度：３５℃
検出：ＲＩ、ＵＶ（２８０ｎｍ）
（ｉｉｉ）試料をＥＧＰＣにより解析し、非イオン界面活性剤と、油性成分（脂溶性有効成分）を、それぞれＲＩ（非イオン界面活性剤と油性成分を検出）、ＵＶ（油性成分のみ検出）で同時に検出した。ＲＩでは（１）「脂溶性有効成分含有ナノエマルション粒子」（２）「フリーミセル」、（３）「遊離界面活性剤分子」の順でピークが現れ、ＵＶでは、ＲＩと同じ溶出時間に（１）のピークが現れる。（１）以外のピーク（ＲＩ）を、「脂溶性有効成分フリー非イオン界面活性剤」として、（ｉ）で求めた検量線よりＲＩピーク面積値から活性剤濃度を算出した。

［参考例１］
油相（レチノールパルミチン酸エステル：ビタミンＡ、１７４万Ｉ．Ｕ．）０．０２６Ｗ／Ｖ％、酢酸ｄ−α−トコフェロール０．０５Ｗ／Ｖ％、ジブチルヒドロキシトルエン０．００５Ｗ／Ｖ％、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０）０．１Ｗ／Ｖ％を、８５℃で加温し均一に混合し、８５℃の水相（精製水）４００ｍＬにマグネティックスターラーを用いて撹拌しながら添加し、マグネティックスターラーを用いて滴下終了から１０分間撹拌して得た。撹拌開始から撹拌終了までの油相添加後の水相温度は、油相添加前の水相温度と同じである。撹拌終了後、室温で冷却し、他の水相配合成分を必要に応じて加え、全量が５００ｍＬとなるよう精製水を添加した。得られた参考例１のＥＧＰＣの測定結果を示すチャートを図１に示す。なお、参考例１の粘膜用組成物は、ピークトップの溶出時間が１２分未満に出現するピーク（ＵＶ）が得られ、ピークトップが１２分以上に出現するピーク（比較的粒子径が小さいもの（ＵＶ））は見られなかった。詳細には、図１から、ＲＩでは９分と３６分に、ＵＶでは９分にのみピークが認められた。即ち、参考例１は、溶出時間９分にＲＩとＵＶのピークがあることから（１）「ビタミンＡ含有ナノエマルション粒子」の存在が、溶出時間３６分にＲＩのみのピークであることから（３）「遊離界面活性剤分子」の存在が、確認された。

上記結果から、参考例１及び実施例の粘膜用組成物（眼科用組成物）には、上記（Ａ）及び（Ｂ）成分を構成成分とする脂溶性有効成分含有ナノエマルション粒子が確認された。実施例についてもＥＧＰＣを行ったところ、ＲＩ及びＵＶにおいて同じ溶出時間に（１）のピークが現れ、「ビタミンＡ含有ナノエマルション粒子」が確認された。そして、参考例１及び実施例のビタミンＡフリー非イオン性界面活性剤の割合が、（Ｂ）成分総量の４３質量％以下であった。

Claims (9)

1. （Ａ）脂溶性有効成分０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％、（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル０．５Ｗ／Ｖ％以下、かつ（Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：０．４〜１０、及び（Ｃ）水溶性高分子化合物を含有する組成物であって、
   上記（Ａ）及び（Ｂ−Ｉ）成分を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌して得られ、上記（Ａ）及び（Ｂ−Ｉ）成分を構成成分として含有するナノエマルション粒子を含む組成物。
2. （Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比が、１：０．４〜５である請求項１記載の組成物。
3. （Ａ）脂溶性有効成分０．０００５〜１．０Ｗ／Ｖ％、（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー０．６〜２Ｗ／Ｖ％、かつ（Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：７〜１１、及び（Ｃ）水溶性高分子化合物を含有する組成物であって、
   上記（Ａ）及び（Ｂ−ＩＩ）成分を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌して得られ、上記（Ａ）及び（Ｂ−ＩＩ）成分を構成成分として含有するナノエマルション粒子を含む組成物。
4. （Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比が、１：８．０〜１０．０である請求項３記載の組成物。
5. 油相の温度が６５〜９０℃である請求項１〜４のいずれか１項記載の組成物。
6. 粘膜用組成物である請求項１〜５のいずれか１項記載の組成物。
7. コンタクトレンズ装着時用組成物である請求項１〜６のいずれか１項記載の組成物。
8. （Ａ）脂溶性有効成分と、（Ｂ−Ｉ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとを、（Ａ）：（Ｂ−Ｉ）で表される質量比で１：０．４〜１０を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌する工程を含む、請求項１記載の組成物の製造方法。
9. （Ａ）脂溶性有効成分と、（Ｂ−ＩＩ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマーとを、（Ａ）：（Ｂ−ＩＩ）で表される質量比で１：７〜１１を含む油相を、７５〜９０℃の水相に添加して撹拌する工程を含む、請求項３記載の組成物の製造方法。

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