JP6166683B2 - 着色硬化性組成物、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および画像表示装置 - Google Patents

Description

本発明は、染料を着色化合物として含む着色硬化性組成物、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および液晶表示装置に関する。

液晶表示装置や固体撮像素子等に用いられるカラーフィルタを作製する方法の１つとして、顔料分散法が広く利用されている。顔料分散法としては、顔料を種々の感光性組成物に分散させた着色硬化性組成物を用い、フォトリソ法によってカラーフィルタを作製する方法がある。この方法は、顔料を含有するために光や熱に対して安定であると共に、フォトリソ法によってパターニングするため、位置精度が充分に確保され、液晶表示装置、有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置等に用いられるカラーディスプレイ用カラーフィルタのなどの作製に好適な方法とされている。

カラーフィルタの作製に用いられる着色化合物としては、顔料だけでなく、染料などの顔料以外の色素化合物も広く検討されている。そのうち、染料としては、ピロメテン系染料、ピリミジンアゾ系染料、ピラゾールアゾ系染料、キサンテン系染料、トリアリールメタン系染料など、多種多様な色素母体を持つ化合物が知られている（例えば、特許文献１〜５参照）。このうち特許文献１〜３には、トリアリールメタン系染料を用いることにより、高い鮮明性、耐熱性および堅牢性が得られることが記載されている。

特開２０１３−１４４７２４号公報 特開２０１２−２０１６９４号公報 特開２００８−２９２９７０号公報 特開２００７−０３９４７８号公報 特許第３３８７５４１号公報（特開平６−２３０２１０号公報）

着色化合物として染料を使用すると、染料自体の色純度やその色相の鮮やかさにより、画像表示させたときの表示画像の色相や輝度を高めることができる点で有用とされている。しかしながら、染料を使用したカラーフィルタの作製には、なお改良の余地があり、特に、耐熱性について更なる改良が求められている。
本発明は、上記従来の技術に鑑みなされたものであり、耐熱性に優れた着色硬化性組成物を提供することを課題とする。また、本発明は、本発明の着色硬化性組成物を用いた、高輝度でコントラストの高い画像の表示が可能なカラーフィルタ、およびその製造方法、並びにカラーフィルタを用いてなる、良好な画質の表示が可能な固体撮像素子および画像表示装置を提供することを課題とする。

かかる状況のもと、本願発明者が鋭意検討を行った結果、キサンテン染料と特定の反応性基を有するトリアリールメタン染料とを含有する組成物を用いることで、耐熱性に優れた着色硬化性組成物が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
具体的には、以下の手段＜１＞により、好ましくは、手段＜２＞〜＜１６＞により、上記課題は解決された。
＜１＞キサンテン染料、下記一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料および重合性化合物を含有する、着色硬化性組成物；

一般式（１）において、Ｒ¹〜Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、下記一般式（２Ａ）、一般式（２Ｂ）、一般式（２Ｃ）および一般式（２Ｄ）のいずれかで表される反応性基を有する基、炭素数１〜１２のアルキル基または炭素数６〜２０のアリール基を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁶の少なくとも１つは下記一般式（２Ａ）、一般式（２Ｂ）、一般式（２Ｃ）および一般式（２Ｄ）のいずれかで表される反応性基を有する；Ｒ⁷〜Ｒ²⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１〜７のアルキル基を表し、Ｘ^-はアニオンを表すか、Ｘ^-は存在せずＲ¹〜Ｒ²⁰の少なくとも１つがアニオンを含む；

一般式（２Ａ）〜（２Ｄ）において、Ｒ^1aは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ^2aおよびＲ^3aはそれぞれ独立に水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｙは酸素原子または−ＮＲ−を表し、Ｌ¹〜Ｌ⁴はそれぞれ独立して単結合、または、２価の有機基を表す；−ＮＲ−においてＲは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表す。
＜２＞一般式（３）中、Ｒ²¹およびＲ²³がそれぞれ独立に、炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ²²およびＲ²⁴がそれぞれ独立に、炭素数６〜１０のアリール基を表し、Ｒ²⁶およびＲ²⁷が水素原子を表す、＜１＞に記載の着色硬化性組成物。
＜３＞キサンテン染料が、下記一般式（３ｂ）で表される、＜１＞に記載の着色硬化性組成物；
一般式（３ｂ）

一般式（３ｂ）中、Ｒ⁵⁰およびＲ⁵¹はそれぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ⁵²およびＲ⁵³はそれぞれ独立に炭素数６〜１０のアリール基を表し、Ｒ⁵⁴およびＲ⁵⁵は水素原子を表す；Ｒ⁵⁶〜Ｒ⁶⁰は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す；ａは、０または１を表し、ａが０を表す場合、Ｒ⁵⁰〜Ｒ⁶⁰のいずれかの基がアニオンを含む；Ｘ^-はアニオンを表す。
＜４＞キサンテン染料は、カチオンとアニオンを同一分子内に含む、＜１＞〜＜３＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
＜５＞一般式（１）中のＸ^-が、下記式（ＡＮ−１）〜式（ＡＮ−３）のいずれかで表されるアニオンである、＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物；
式（ＡＮ−１）

式（ＡＮ−１）中、Ａ¹は単結合または２価の連結基を表し、Ａ²は重合性基、フッ素原子またはフッ素原子を有する炭素数１〜１０のアルキル基を表す；Ａ³はフッ素原子またはフッ素原子を有する炭素数１〜１０のアルキル基を表す；
式（ＡＮ−２）

式（ＡＮ−２）中、Ａ⁴は単結合または２価の連結基を表し、Ａ⁵は重合性基を表す；
式（ＡＮ−３）

式（ＡＮ−３）中、Ｘ³、Ｘ⁴およびＸ⁵はそれぞれ独立に、重合性基、フッ素原子または炭素数１〜１０のフッ素原子を有するアルキル基を表す。
＜６＞一般式（１）中のＸ^-が、下記化合物から選択されるアニオンである、＜１＞〜＜５＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。

＜７＞一般式（１）中のＸ^-が重合性基を有するアニオンである、＜１＞〜＜５＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
＜８＞フタロシアニン顔料をさらに含有する、＜１＞〜＜７＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
＜９＞アルカリ可溶性樹脂および光重合開始剤をさらに含有する、＜１＞〜＜８＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
＜１０＞カラーフィルタの着色層の形成に用いられる、＜１＞〜＜９＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物。
＜１１＞＜１＞〜＜１０＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物を硬化してなる硬化膜。
＜１２＞＜１１＞に記載の硬化膜を有するカラーフィルタ。
＜１３＞＜１＞〜＜１０＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物を用いたカラーフィルタ。
＜１４＞＜１＞〜＜１０＞のいずれかに記載の着色硬化性組成物を基板上に塗布して着色硬化性組成物層を形成し、硬化して着色層を形成する工程、着色層上にフォトレジスト層を形成する工程、露光および現像することによりフォトレジスト層をパターニングしてレジストパターンを得る工程、または、レジストパターンをエッチングマスクとして着色層をドライエッチングする工程を含む、カラーフィルタの製造方法。
＜１５＞＜１２＞もしくは＜１３＞に記載のカラーフィルタまたは＜１４＞に記載のカラーフィルタの製造方法により得られたカラーフィルタを有する固体撮像素子。
＜１６＞＜１２＞もしくは＜１３＞に記載のカラーフィルタまたは＜１４＞に記載のカラーフィルタの製造方法により得られたカラーフィルタを有する画像表示装置。

本発明によれば、耐熱性に優れた着色硬化性組成物の提供が可能となった。また、上記着色硬化性組成物を用いたカラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および液晶表示装置の提供が可能となった。

以下において、本発明の内容について詳細に説明する。尚、本願明細書において「〜」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
本明細書において、全固形分とは、着色硬化性組成物の全組成から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
本明細書における基（原子団）の表記に於いて、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さない基（原子団）と共に置換基を有する基（原子団）をも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。
また、本明細書中における「放射線」とは、例えば、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザーに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等を意味する。また、本発明において光とは、活性光線または放射線を意味する。
本明細書中における「露光」とは、特に断らない限り、水銀灯、エキシマレーザーに代表される遠紫外線、Ｘ線、ＥＵＶ光などによる露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線による描画も露光に含める。
また、本明細書において、“（メタ）アクリレート”はアクリレートおよびメタクリレートの双方、または、いずれかを表し、“（メタ）アクリル”はアクリルおよびメタクリルの双方、または、いずれかを表し、“（メタ）アクリロイル”はアクリロイルおよびメタクリロイルの双方、または、いずれかを表す。
また、本明細書において、“単量体”と“モノマー”とは同義である。
本明細書における単量体は、オリゴマーおよびポリマーと区別され、重量平均分子量が２，０００以下の化合物をいう。
本明細書において、重合性化合物とは、重合性官能基を有する化合物のことをいい、単量体であっても、ポリマーであってもよい。重合性官能基とは、重合反応に関与する基を言う。
本明細書において、化学式中のＭｅはメチル基を、Ｅｔはエチル基を、Ｐｒはプロピル基を、Ｂｕはブチル基を、Ｐｈはフェニル基を、ＡＣはアセチル基を示す。
本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
本発明における重量平均分子量は、特に述べない限り、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）で測定したものをいう。ＧＰＣは、得られたポリマーについて、溶媒を除去することによって単離し、得られた固形分をテトラヒドロフランにて０．１質量％に希釈して、ＨＬＣ−８０２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）にて、ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ Ｍｕｌｔｉｐｏｒｅ ＨＺ−Ｈ（東ソー（株）製、４．６ｍｍＩＤ×１５ｃｍ）を３本直列につないだものをカラムとして測定することができる。条件は、試料濃度を０．３５質量％、流速を０．３５ｍＬ／ｍｉｎ、サンプル注入量を１０μＬ、測定温度を４０℃とし、ＲＩ検出器を用いて行うことができる。
本明細書において、全固形分とは、組成物の全組成から溶剤を除いた成分の総質量をいう。本発明における固形分は、２５℃における固形分である。

＜着色硬化性組成物＞
本発明の着色硬化性組成物（以下、本発明の組成物ともいう）は、キサンテン染料、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料および重合性化合物を含有することを特徴とする。
このような構成とすることにより、耐熱性に優れた着色硬化性組成物を提供することができる。このメカニズムは推定であるが、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料が、その構造中に一般式（２Ａ）、一般式（２Ｂ）、一般式（２Ｃ）および一般式（２Ｄ）のいずれかで表される反応性基を有することにより、ラジカルまたは熱により、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料同士が互いに反応可能となる。また、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料が、本発明の組成物中に含まれる重合性化合物、アルカリ可溶性樹脂、エポキシ化合物等の硬化剤と反応可能となる。上記反応が起こると、硬化膜中でトリアリールメタン染料が固定化されやすくなり、組成物中の共雑物との反応が抑制される。結果として、耐熱性が向上する。
また、キサンテン染料、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料を併用することにより、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料の励起状態からのエネルギーがキサンテン染料に移動することにより、励起状態のトリアリールメタン染料の緩和が促進され、また、本発明の組成物を膜（フィルタ）としたときに吸収波形が最適化される理由で、耐光性および輝度を向上させることができる。
さらに、スパッタ工程耐性（例えばＩＴＯ（Indium Tin Oxide）耐性）も良好にすることができる。また、耐光性、耐溶剤性、電気特性、コントラスト、分光特性、線幅感度等も良好にすることができる。

＜＜一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料＞＞

一般式（１）において、Ｒ¹〜Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、下記一般式（２Ａ）、一般式（２Ｂ）、一般式（２Ｃ）および一般式（２Ｄ）のいずれかで表される反応性基を有する基、炭素数１〜１２のアルキル基または炭素数６〜２０のアリール基を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁶の少なくとも１つは下記一般式（２Ａ）、一般式（２Ｂ）、一般式（２Ｃ）および一般式（２Ｄ）のいずれかで表される反応性基を有する。Ｒ⁷〜Ｒ²⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１〜７のアルキル基を表し、Ｘ^-はアニオンを表すか、Ｘ^-は存在せずＲ¹〜Ｒ²⁰の少なくとも１つがアニオンを含む；

一般式（２Ａ）〜（２Ｄ）において、Ｒ^1aは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ^2aおよびＲ^3aはそれぞれ独立に水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｙは酸素原子または−ＮＲ−を表し、Ｌ¹〜Ｌ⁴はそれぞれ独立して単結合、または、２価の有機基を表す；−ＮＲ−においてＲは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表す。

Ｒ¹〜Ｒ⁶が炭素数１〜１２のアルキル基を表す場合、炭素数１〜１２のアルキル基は、直鎖状、分岐状または環状のいずれであってもよいが、直鎖状または分岐状が好ましい。炭素数１〜１２のアルキル基の炭素数は、１〜９が好ましく、１〜３がより好ましい。炭素数１〜１２のアルキル基は、置換基を有していてもよい。炭素数１〜１２のアルキル基が有していてもよい置換基としては、後述する置換基Ａ群で定義された置換基が挙げられ、例えばフェニル基が好ましい。また、炭素数１〜１２のアルキル基が置換基を有する場合、さらに置換基を有していてもよい。炭素数１〜１２のアルキル基がさらに有していてもよい置換基としては、後述する置換基Ａ群で定義された置換基が挙げられる。
炭素数１〜１２のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、シクロヘキシル基、ベンジル基、エトキシカルボニルメチル基等が挙げられ、メチル基、エチル基、イソプロピル基またはベンジル基が好ましい。

＜置換基Ａ群＞
置換基Ａ群は、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、好ましくは塩素原子、フッ素原子、より好ましくはフッ素原子）、アルキル基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４、特に好ましくは炭素数１〜８の、直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基で、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−ノルボルニル基、１−アダマンチル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは炭素数２〜１８のアルケニル基で、例えば、ビニル基、アリル基、３−ブテン−１−イル基）、アリール基（好ましくは炭素数６〜４８、より好ましくは炭素数６〜２４のアリール基で、例えば、フェニル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜１８のヘテロ環基で、例えば、２−チエニル基、４−ピリジル基、２−フリル基、２−ピリミジニル基、１−ピリジル基、２−ベンゾチアゾリル基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、ベンゾトリアゾール−１−イル基）、シリル基（好ましくは炭素数３〜３８、より好ましくは炭素数３〜１８のシリル基で、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリブチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、ｔ−ヘキシルジメチルシリル基）、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のアルコキシ基で、例えば、メトキシ基、エトキシ基、１−ブトキシ基、２−ブトキシ基、イソプロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ドデシルオキシ基、シクロアルキルオキシ基で、例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜４８、より好ましくは炭素数６〜２４のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ基、１−ナフトキシ基）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜１８のヘテロ環オキシ基で、例えば、１−フェニルテトラゾール−５−オキシ基、２−テトラヒドロピラニルオキシ基）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜１８のシリルオキシ基で、例えば、トリメチルシリルオキシ基、ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ基、ジフェニルメチルシリルオキシ基）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは炭素数２〜２４のアシルオキシ基で、例えば、アセトキシ基、ピバロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基）、アルコキシカルボニルオキシ基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは炭素数２〜２４のアルコキシカルボニルオキシ基で、例えば、エトキシカルボニルオキシ基、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ基、シクロアルキルオキシカルボニルオキシ基で、例えば、シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ基）、アリールオキシカルボニルオキシ基（好ましくは炭素数７〜３２、より好ましくは炭素数７〜２４のアリールオキシカルボニルオキシ基で、例えば、フェノキシカルボニルオキシ基）、カルバモイルオキシ基（好ましくは炭素数１〜４８、よりこの好ましくは炭素数１〜２４のカルバモイルオキシ基で、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ基、Ｎ−ブチルカルバモイルオキシ基、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ基、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ基）、スルファモイルオキシ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のスルファモイルオキシ基で、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイルオキシ基、Ｎ−プロピルスルファモイルオキシ基）、アルキルスルホニルオキシ基（好ましくは炭素数１〜３８、より好ましくは炭素数１〜２４のアルキルスルホニルオキシ基で、例えば、メチルスルホニルオキシ基、ヘキサデシルスルホニルオキシ基、シクロヘキシルスルホニルオキシ基）、

アリールスルホニルオキシ基（好ましくは炭素数６〜３２、より好ましくは炭素数６〜２４のアリールスルホニルオキシ基で、例えば、フェニルスルホニルオキシ基）、アシル基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のアシル基で、例えば、ホルミル基、アセチル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、テトラデカノイル基、シクロヘキサノイル基）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは炭素数２〜２４のアルコキシカルボニル基で、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、オクタデシルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３２、より好ましくは炭素数７〜２４のアリールオキシカルボニル基で、例えば、フェノキシカルボニル基）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のカルバモイル基で、例えば、カルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎーエチル−Ｎ−オクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル基、Ｎ−プロピルカルバモイル基、Ｎ−フェニルカルバモイル基、Ｎ−メチルＮ−フェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジシクロへキシルカルバモイル基）、アミノ基（好ましくは炭素数３２以下、より好ましくは炭素数２４以下のアミノ基で、例えば、アミノ、メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ基、テトラデシルアミ基、２−エチルへキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基）、アニリノ基（好ましくは炭素数６〜３２、より好ましくは６〜２４のアニリノ基で、例えば、アニリノ基、Ｎ−メチルアニリノ基）、ヘテロ環アミノ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは１〜１８のヘテロ環アミノ基で、例えば、４−ピリジルアミノ基）、カルボンアミド基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは２〜２４のカルボンアミド基で、例えば、アセトアミド基、ベンズアミド基、テトラデカンアミド基、ピバロイルアミド基、シクロヘキサンアミド基）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のウレイド基で、例えば、ウレイド基、Ｎ，Ｎ−ジメチルウレイド基、Ｎ−フェニルウレイド基）、イミド基（好ましくは炭素数３６以下、より好ましくは炭素数２４以下のイミド基で、例えば、Ｎ−スクシンイミド基、Ｎ−フタルイミド基）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは炭素数２〜２４のアルコキシカルボニルアミノ基で、例えば、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｔ−ブトキシカルボニルアミノ基、オクタデシルオキシカルボニルアミノ基、シクロヘキシルオキシカルボニルアミノ基）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３２、より好ましくは炭素数７〜２４のアリールオキシカルボニルアミノ基で、例えば、フェノキシカルボニルアミノ基）、スルホンアミド基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のスルホンアミド基で、例えば、メタンスルホンアミド基、ブタンスルホンアミド基、ベンゼンスルホンアミド基、ヘキサデカンスルホンアミド基、シクロヘキサンスルホンアミド基）、スルファモイルアミノ基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のスルファモイルアミノ基で、例えば、Ｎ、Ｎ−ジプロピルスルファモイルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルスルファモイルアミノ基）、アゾ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のアゾ基で、例えば、フェニルアゾ基、３−ピラゾリルアゾ基）、

アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のアルキルチオ基で、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、オクチルチオ基、シクロヘキシルチオ基）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜４８、より好ましくは炭素数６〜２４のアリールチオ基で、例えば、フェニルチオ基）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜１８のヘテロ環チオ基で、例えば、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２−ピリジルチオ基、１−フェニルテトラゾリルチオ基）、アルキルスルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のアルキルスルフィニル基で、例えば、ドデカンスルフィニル基）、アリールスルフィニル基（好ましくは炭素数６〜３２、より好ましくは炭素数６〜２４のアリールスルフィニル基で、例えば、フェニルスルフィニル基）、アルキルスルホニル基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のアルキルスルホニル基で、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ヘキサデシルスルホニル基、オクチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基）、アリールスルホニル基（好ましくは炭素数６〜４８、より好ましくは炭素数６〜２４のアリールスルホニル基で、例えば、フェニルスルホニル基、１−ナフチルスルホニルｖ）、スルファモイル基（好ましくは炭素数３２以下、より好ましくは炭素数２４以下のスルファモイル基で、例えば、スルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルスルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルスルファモイル、Ｎ−シクロヘキシルスルファモイル基、Ｎ−（２−エチルヘキシル）スルファモイル基）、ホスホニル基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のホスホニル基で、例えば、フェノキシホスホニル基、オクチルオキシホスホニル基、フェニルホスホニル基）、ホスフィノイルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のホスフィノイルアミノ基で、例えば、ジエトキシホスフィノイルアミノ基、ジオクチルオキシホスフィノイルアミノ基）を表す。

Ｒ¹〜Ｒ⁶が炭素数６〜２０のアリール基を表す場合、炭素数６〜２０のアリール基の炭素数は、
６〜１２が好ましく、６〜９がより好ましい。炭素数６〜２０のアリール基は、置換基を有していてもよい。炭素数６〜２０のアリール基が有していてもよい置換基としては、上記置換基Ａ群で定義された置換基が挙げられ、例えばメチル基またはアルコキシ基が好ましい。
炭素数６〜２０のアリール基の具体例としては、フェニル基、２−メチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、２−エトキシカルボニルフェニル基、４−メトキシー２−メチルフェニル基等が挙げられ、フェニル基、２−メチルフェニル基または２，４，６−トリメチルフェニル基が好ましい。

Ｒ¹〜Ｒ⁶の少なくとも１つは、一般式（２Ａ）、一般式（２Ｂ）、一般式（２Ｃ）および一般式（２Ｄ）のいずれかで表される反応性基を有し、Ｒ¹〜Ｒ⁶のいずれか１つまたは２つが上記いずれかの反応性基を有することが好ましい。

一般式（２Ａ）において、Ｒ^1aは、水素原子またはメチル基を表す。
一般式（２Ａ）において、Ｙは酸素原子または−ＮＲ−を表し、酸素原子が好ましい。−ＮＲ−においてＲは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、酸素原子が好ましい。炭素数１〜４のアルキル基は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。−ＮＲ−においてＲが炭素数１〜４のアルキル基を表す場合、アルキル基の炭素数は、１または２が好ましい。
一般式（２Ａ）において、Ｌ¹は単結合または２価の有機基を表す。２価の有機基としては、アルキレン基、アリーレン基、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＮＲ^A−、または、これらの組み合わせからなる基が挙げられ、アルキレン基が好ましい。上記−ＮＲ^A−において、Ｒ^Aは、水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表す。アルキレン基は直鎖状、分岐状または環状のいずれであってもよい。アリーレン基は、単環であっても縮合環であってもよい。Ｌ¹は、単結合または炭素数１〜８のアルキレン基が好ましい。
一般式（２Ｂ）において、Ｌ²は単結合または２価の有機基を表す。２価の有機基としては、一般式（２Ａ）中のＬ¹と同義であり、好ましい範囲も同様である。Ｌ²は、単結合または炭素数１〜３のアルキレン基が好ましい。
一般式（２Ｃ）において、Ｒ^2aは、水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表す。炭素数１〜４のアルキル基は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。一般式（２Ｃ）において、Ｌ³は単結合または２価の有機基を表す。２価の有機基としては、一般式（２Ａ）中のＬ¹と同義であり、好ましい範囲も同様である。Ｌ³は、単結合が好ましい。
一般式（２Ｄ）において、Ｒ^3aは、水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表す。炭素数１〜４のアルキル基は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。Ｒ^3aは、水素原子を表すことが好ましい。Ｒ^3aが炭素数１〜４のアルキル基を表す場合、アルキル基の炭素数は、１または２が好ましい。一般式（２Ｄ）において、Ｌ⁴は単結合または２価の有機基を表す。２価の有機基としては、一般式（２Ａ）中のＬ¹と同義であり、好ましい範囲も同様である。Ｌ⁴は、単結合が好ましい。
一般式（２Ａ）、一般式（２Ｂ）、一般式（２Ｃ）および一般式（２Ｄ）のいずれかで表される反応性基の具体例としては、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基、スチリル基、オキセタニル基、エポキシ基等が挙げられる。

一般式（１）において、Ｒ⁷〜Ｒ²⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１〜７のアルキル基を表す。ハロゲン原子は、塩素原子が好ましい。炭素数１〜７のアルキル基は、直鎖状であっても分岐状であってもよいが、直鎖状が好ましい。炭素数１〜７のアルキル基の炭素数は、１〜４が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
Ｒ⁷は、水素原子が好ましい。Ｒ⁸は、水素原子またはメチル基が好ましい。Ｒ⁹は、水素原子が好ましい。Ｒ¹⁰は、水素原子またはメチル基が好ましい。Ｒ¹¹は、水素原子が好ましい。Ｒ¹²は、水素原子またはメチル基が好ましい。Ｒ¹³は、水素原子が好ましい。Ｒ¹⁴は、水素原子またはメチル基が好ましい。Ｒ¹⁵〜Ｒ²⁰は、水素原子が好ましい。

一般式（１）において、Ｘ^-はアニオンを表すか、Ｘ^-は存在せずＲ¹〜Ｒ²⁰の少なくとも１つがアニオンを含み、Ｘ^-がアニオンを表すことが好ましい。また、本発明の組成物中において、後述するキサンテン染料は、カチオンとアニオンが同一分子内に含む、いわゆる、分子内塩タイプであることが好ましい。以下のメカニズムは推定であるが、このような構成とすることにより、トリアリールメタン染料のカチオン骨格とキサンテン染料のアニオン部との相互作用が起こりやすくなる。その結果、本発明の組成物中の染料の見かけの分子量（キサンテン染料のアニオン部とトリアリールメタン染料のカチオン骨格との相互作用による合算の分子量）が増大し、溶剤への溶解がより効果的に抑制され、結果として耐溶剤性がより向上すると考えられる。
アニオンＸ^-は、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料に含まれるカチオンの価数に応じて含まれる。カチオンは、通常、１価または２価であり、１価が好ましい。
Ｒ¹〜Ｒ²⁰の少なくとも１つがアニオンを含むとは、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料の分子内にアニオンＸ^-を有することをいい、１つ以上の共有結合を介してアニオン部位とカチオン部位が一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料内に存在していることをいう。Ｘ^-が存在せずＲ¹〜Ｒ²⁰の少なくとも１つがアニオンを含む場合、Ｒ¹⁹がアニオンを含むことが好ましい。
Ｘ^-がアニオンを表すとは、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料の分子外にアニオンＸが存在することをいう。
アニオンＸ^-は特に定めるものではないが、低求核性アニオンが好ましい。低求核性アニオンとは、硫酸のｐＫａより低いｐＫａを有する有機酸が解離したアニオン構造を示す。

（Ｘ^-がアニオンを表す場合）
アニオンＸ^-の第１の実施形態は、アニオンＸ^-と、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料のカチオンが共有結合を介して結合せず、別分子として存在している場合である。
この場合のアニオンＸ^-としては、フッ素アニオン、塩素アニオン、臭素アニオン、ヨウ素アニオン、シアン化物イオン、過塩素酸アニオン等や低求核性アニオンが例示され、低求核性アニオンが好ましい。
低求核性のアニオンは、有機アニオンであっても、無機アニオンであってもよく、有機アニオンが好ましい。本発明で用いられるアニオンの例として、特開２００７−３１０３１５号公報の段落番号００７５に記載の公知の低求核性アニオン、特開２０１２−１７３３９９号公報の段落００１６〜００２５に記載のアニオン、特開２０１３−０３７３１６号公報の段落００２５〜００３３に記載のアニオン部が挙げられ、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。
アニオンＸ^-としては、電子吸引性基を有するメチド、スルホニルイミドおよびスルホン酸アニオンが好ましく、ビス（スルホニル）イミドアニオン、トリス（スルホニル）メチドアニオン等がより好ましい。このようなアニオンを用いることにより、油溶性および耐熱性をより向上させることができる。
また、アニオンＸ^-としては、重合性基（例えば、スチリル基、（メタ）アクリロイル基等）を有するアニオンも好ましい。このようなアニオンを用いることにより、電圧保持率をより向上させることができる。

アニオンＸ^-は、下記式（ＡＮ−１）〜式（ＡＮ−３）で表されることが好ましい。
式（ＡＮ−１）

（式（ＡＮ−１）中、Ａ¹は単結合または２価の連結基を表し、Ａ²は重合性基、フッ素原子またはフッ素原子を有する炭素数１〜１０のアルキル基を表す。Ａ³はフッ素原子またはフッ素原子を有する炭素数１〜１０のアルキル基を表す。）
Ａ¹が２価の連結基を表す場合、２価の有機基としては、アルキレン基、アリーレン基、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、または、これらの組み合わせからなる基が挙げられ、炭素数１〜６のアルキレン基が好ましい。
Ａ²が重合性基を表す場合、重合性基としては、スチリル基、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、オキセタニル基、が好ましく、スチリル基および（メタ）アクリロイル基がより好ましい。
Ａ²およびＡ³がフッ素原子を有する炭素数１〜１０のアルキル基を表す場合、炭素数１〜１０のペルフルオロアルキル基がより好ましく、炭素数１〜４のペルフルオロアルキル基がさらに好ましく、トリフルオロメチル基が特に好ましい。
特に、式（ＡＮ−１）中、Ａ²が重合性基を表し、Ａ³がフッ素原子を有する炭素数１〜１０のアルキル基を表すことが好ましい。

式（ＡＮ−２）

（式（ＡＮ−２）中、Ａ⁴は単結合または２価の連結基を表し、Ａ⁵は重合性基を表す。）
Ａ⁴は、式（ＡＮ−１）中のＡ¹と同義である。Ａ⁵は、式（ＡＮ−１）中のＡ²と同義であり、重合性基を表すことが好ましい。

式（ＡＮ−３）

（式（ＡＮ−３）中、Ｘ³、Ｘ⁴およびＸ⁵はそれぞれ独立に、重合性基、フッ素原子または炭素数１〜１０のフッ素原子を有するアルキル基を表す。）
Ｘ³、Ｘ⁴およびＸ⁵はそれぞれ独立に、式（ＡＮ−１）中のＡ²と同義であり、Ｘ³、Ｘ⁴およびＸ⁵がそれぞれ独立して炭素数１〜１０のフッ素原子を有するアルキル基を表すことも好ましい。また、Ｘ³、Ｘ⁴およびＸ⁵のいずれか１つが重合性基を表し、他の２つが炭素数１〜１０のフッ素原子を有するアルキル基を表すことも好ましい。

一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料は、アニオンＸ^-を１種類のみ含んでいても良いし、２種類以上を含んでいても良い。
以下に、アニオンＸ^-の具体例を示すが本発明はこれに限定されるものではない。また、特開２００７−３１０３１５号公報の段落番号００７５の記載を参酌することもでき、この内容は本願明細書に組み込まれる。

また、第１の実施形態では、アニオンＸ^-が多量体であってもよい。この場合のアニオンは、後述するＸ^-が存在せずＲ¹〜Ｒ²⁰の少なくとも１つがアニオンを含む場合のアニオン部を含む繰り返し単位が例示される。

（Ｘ^-が存在せずＲ¹〜Ｒ²⁰の少なくとも１つがアニオンを含む場合）
アニオンＸ^-の第２の実施形態は、アニオンＸ^-が一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料と同一分子内にある場合である。具体的には、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料の１分子内で、カチオンとアニオンが共有結合を介して結合している場合である。
この場合のアニオンＸ^-としては、−ＳＯ₃ ^-、−ＣＯＯ^-、−ＰＯ₄ ^-、下記一般式（Ａ１）で表される構造を含む基および下記一般式（Ａ２）で表される構造を含む基から選択される少なくとも１種が挙げられる。

一般式（Ａ１）

（一般式（Ａ１）中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す。）
一般式（Ａ１）中、Ｒ¹およびＲ²の少なくとも１つが−ＳＯ₂−を表すことが好ましく、Ｒ¹およびＲ²の両方が−ＳＯ₂−を表すことがより好ましい。
一般式（Ａ１）で表される構造を含む基は、一般式（Ａ１）中、Ｒ¹およびＲ²の一方の末端に、フッ素置換アルキル基を有することが好ましく、Ｒ¹およびＲ²の一方が直接フッ素置換アルキル基と結合していることがより好ましい。フッ素置換アルキル基の炭素数は、１〜１０が好ましく、１〜６がより好ましく、１〜３がさらに好ましく、１または２がよりさらに好ましく、１が特に好ましい。これらのアルキル基は、パーフルオロアルキル基がより好ましい。フッ素置換アルキル基の具体例としては、トリフルオロメチル基が好ましい。

一般式（Ａ２）

（一般式（Ａ２）中、Ｒ³は、−ＳＯ₂−または−ＣＯ−を表す。Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ独立して−ＳＯ₂−、−ＣＯ−または−ＣＮを表す。）
一般式（Ａ２）中、Ｒ³〜Ｒ⁵の少なくとも１つが−ＳＯ₂−を表すことが好ましく、Ｒ³〜Ｒ⁵の少なくとも２つが−ＳＯ₂−を表すことがより好ましい。
一般式（Ａ２）で表される構造を含む基は、一般式（Ａ２）中、Ｒ³〜Ｒ⁵の少なくともいずれかの末端に、フッ素置換アルキル基を有することが好ましく、Ｒ³〜Ｒ⁵の少なくともいずれかが直接フッ素置換アルキル基と結合していることがより好ましい。特に、Ｒ³〜Ｒ⁵の少なくとも２つの末端に、フッ素置換アルキル基を有することが好ましく、Ｒ³〜Ｒ⁵の少なくとも２つが直接フッ素置換アルキル基と結合していることがより好ましい。フッ素置換アルキル基は、一般式（Ａ１）で表される構造を含む基で説明したものと同義であり、好ましい範囲も同様である。

一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料は、カチオンが以下のように非局在化して存在している。例えば、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料において、下記構造は同義であり、いずれも本発明に含まれるものとする。なお、カチオン部位は、分子中のどの位置にあってもよい。

一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料の具体例としては下記化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料は、低分子（例えば分子量２，０００未満）であってもよいし、高分子（例えば分子量２，０００以上）であってもよいが、低分子が好ましい。
一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料の分子量は、７００〜２，０００が好ましく、８００〜１，２００がより好ましい。

一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料の含有量は、本発明の組成物中の全固形分に対して、１〜４０質量％が好ましく、５〜２０質量％がより好ましい。このような範囲とすることで耐熱性、耐溶剤性、および電圧保持率をより向上させることができる。
一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料は１種のみ用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合、合計量が上記範囲を満たすことが好ましい。

＜キサンテン染料＞
本発明の組成物は、キサンテン染料を含有する。本発明の組成物は、上記一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料とともにキサンテン染料を含有することにより、耐光性、輝度（コントラスト）等を向上させることができる。
キサンテン染料は、分子内にキサンテン骨格を有する化合物を含む染料である。

キサンテン染料は、上述したように、カチオンとアニオンが同一分子内に存在する、すなわち、分子内塩型であることが好ましい。このような構成とすることにより、耐溶剤性をより向上させることができる。
キサンテン染料としては、下記一般式（３）で表される化合物（以下、「化合物（３）」という場合がある。）を含む染料も好ましい。化合物（３）は、その互変異性体であってもよい。キサンテン染料は、有機溶剤に溶解するものが好ましい。

一般式（３）

一般式（３）中、Ｒ²¹〜Ｒ²⁴は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数６〜１０のアリール基を表し、Ｒ²¹とＲ²²が互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよく、Ｒ²³とＲ²⁴が互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよい；Ｒ²⁵は、−ＯＨ、−ＳＯ₃ ^-、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｚ⁺、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂ ^-Ｚ⁺、−ＣＯ₂Ｒ²⁸、−ＳＯ₃Ｒ⁸または−ＳＯ₂ＮＲ²⁹Ｒ³⁰を表す；Ｒ²⁶およびＲ²⁷は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基を表す；ｍは、０〜５の整数を表す；ｍが２以上のとき、複数のＲ²⁵は同一でも異なってもよい；ａは、０または１を表し、ａが０を表す場合、キサンテン染料構造中のいずれかの基がアニオンを含む。Ｘ^-はアニオンを表す；Ｚ⁺は、Ｎ⁺（Ｒ³¹）₄、Ｎａ⁺またはＫ⁺を表し、４つのＲ³¹は同一でも異なってもよい；Ｒ²⁸は、炭素数１〜２０のアルキル基を表す。Ｒ²⁹およびＲ³⁰は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜２０のアルキル基を表す；Ｒ²⁹およびＲ³⁰は、互いに結合して窒素原子を含む３〜１０員環の複素環を形成していてもよい。Ｒ³¹は、水素原子または炭素数１〜２０のアルキル基を表す。

Ｒ²¹〜Ｒ²⁴が炭素数１〜２０のアルキル基を表す場合、炭素数１〜２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状または環状のいずれであってもよい。また、炭素数１〜２０のアルキル基の炭素数は、１〜６が好ましく、１〜３がより好ましい。Ｒ²¹〜Ｒ²⁴における炭素数１〜２０のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、イコシル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、２−エチルヘキシル基等の分岐鎖状アルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、トリシクロデシル基等の炭素数３〜２０の脂環式飽和炭化水素基が挙げられる。
上記具体例のなかでも、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基および２−エチルヘキシル基が好ましく、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘキシル基および２−エチルヘキシル基がより好ましい。

Ｒ²¹〜Ｒ²⁴が炭素数６〜１０のアリール基を表す場合、炭素数６〜１０のアリール基は、置換基としてアルキル基を有することが好ましい。炭素数６〜１０のアリール基の具体例としては、フェニル基、トルイル基、キシリル基、メシチル基、プロピルフェニル基およびブチルフェニル基等が挙げられる。なかでも、トルイル基、キシリル基、メシチル基、プロピルフェニル基が好ましく、特にトルイル基およびキシリル基が好ましく、２，６−ジ置換のキシリル基がより好ましい。

また、炭素数６〜１０のアリール基は、アルキル基以外の置換基を有していてもよい。アルキル基以外の置換基としては、ハロゲン原子、−Ｒ²⁸、−ＯＨ、−ＯＲ²⁸、−ＳＯ₃ ^-、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｚ⁺、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ²⁸、−ＳＲ²⁸、−ＳＯ₂Ｒ²⁸、−ＳＯ₃Ｒ²⁸又は−ＳＯ₂ＮＲ²⁹Ｒ³⁰が挙げられる。これらの中でも、置換基としては、−ＳＯ₃ ^-、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｚ⁺及び−ＳＯ₂ＮＲ²⁹Ｒ³⁰が好ましく、ＳＯ₃ ^-Ｚ⁺及び−ＳＯ₂ＮＲ²⁹Ｒ³⁰がより好ましい。この場合の−ＳＯ₃ ^-Ｚ⁺としては、−ＳＯ₃ ^-+Ｎ（Ｒ³¹）₄が好ましい。Ｒ²¹〜Ｒ²⁴がこのような構成であることにより、化合物（３）を含む本発明の組成物を用いて、異物の発生が少なく耐熱性に優れたカラーフィルタを形成することができる。

Ｒ²¹とＲ²²が互いに結合して形成される窒素原子を含む環、および、Ｒ²³とＲ²⁴が互いに結合して形成される窒素原子を含む環としては、例えば以下のものが挙げられる。

化合物安定性の観点を勘案すると、この中でも以下に示す構造が好ましい。

一般式（３）中、Ｒ²⁵は、−ＯＨ、−ＳＯ₃ ^-、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｚ⁺、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂ ^-Ｚ⁺、−ＣＯ₂Ｒ²⁸、−ＳＯ₃Ｒ⁸または−ＳＯ₂ＮＲ²⁹Ｒ³⁰を表し、−ＳＯ₃ ^-、−ＳＯ₃ ^-Ｚ⁺、−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂ ^-Ｚ⁺、−ＣＯ₂Ｒ²⁸、−ＣＯ₂ＮＨＲ²⁹、−ＳＯ₃Ｈ、−ＳＯ₂Ｒ²⁸又はＳＯ₂ＮＨＲ²⁹が好ましく、−ＳＯ₃ ^-がより好ましい。−ＳＯ₂ＮＲ²⁹Ｒ³⁰は、−ＳＯ₂ＮＨＲ²⁹が好ましい。

Ｒ²⁸は、炭素数１〜２０のアルキル基を表す。また、Ｒ²⁹およびＲ³⁰は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜２０のアルキル基を表す。
Ｒ²⁸〜Ｒ³⁰における炭素数１〜２０のアルキル基は、Ｒ²¹〜Ｒ²⁴が炭素数１〜２０のアルキル基を表す場合と同義であり、好ましい範囲も同様である。

−ＯＲ²⁸の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基およびイコシルオキシ基等が挙げられ、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基およびブトキシ基がより好ましい。

−ＣＯ₂Ｒ²⁸の具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基及びイコシルオキシカルボニル基等が挙げられ、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基およびプロポキシカルボニル基がより好ましい。

−ＳＲ²⁸の具体例としては、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、ブチルスルファニル基、ヘキシルスルファニル基、デシルスルファニル基およびイコシルスルファニル基等が挙げられる。
−ＳＯ₂Ｒ²⁸の具体例としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、デシルスルホニル基及びイコシルスルホニル基等が挙げられる。
−ＳＯ₃Ｒ²⁸の具体例としては、メトキシスルホニル基、エトキシスルホニル基、プロポキシスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシスルホニル基、ヘキシルオキシスルホニル基及びイコシルオキシスルホニル基等が挙げられる。

−ＳＯ₂ＮＲ²⁹Ｒ³⁰において、Ｒ²⁹およびＲ³⁰は、互いに結合して窒素原子を含む３〜１０員環の複素環を形成していてもよい。
−ＳＯ₂ＮＲ²⁹Ｒ³⁰の具体例としては、スルファモイル基；
Ｎ−メチルスルファモイル基、Ｎ−エチルスルファモイル基、Ｎ−プロピルスルファモイル基、Ｎ−イソプロピルスルファモイル基、Ｎ−ブチルスルファモイル基、Ｎ−イソブチルスルファモイル基、Ｎ−ｓｅｃ−ブチルスルファモイル基、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルスルファモイル基、Ｎ−ペンチルスルファモイル基、Ｎ−（１−エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ−（１，１−ジメチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ−（１，２−ジメチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ−（２−エチルヘキシル）スルファモイル基、Ｎ−（２，２−ジメチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ−（１−メチルブチル）スルファモイル基、Ｎ−（２−メチルブチル）スルファモイル基、Ｎ−（３−メチルブチル）スルファモイル基、Ｎ−シクロペンチルスルファモイル基、Ｎ−ヘキシルスルファモイル基、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）スルファモイル基、Ｎ−（３，３−ジメチルブチル）スルファモイル基、Ｎ−ヘプチルスルファモイル基、Ｎ−（１−メチルヘキシル）スルファモイル基、Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）スルファモイル基、Ｎ−オクチルスルファモイル基、Ｎ−（２−エチルヘキシル）スルファモイル基、Ｎ−（１，５−ジメチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ−（１，１，２，２−テトラメチルブチル）スルファモイル基等のＮ−１置換スルファモイル基；
Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ブチルエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ビス（１−メチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ヘプチルメチルスルファモイル基等のＮ，Ｎ−２置換スルファモイル基等が挙げられる。
これらのなかでも、Ｎ−メチルスルファモイル基、Ｎ−エチルスルファモイル基、Ｎ−プロピルスルファモイル基、Ｎ−イソプロピルスルファモイル基、Ｎ−ブチルスルファモイル基、Ｎ−ペンチルスルファモイル基およびＮ−（２−エチルヘキシル）スルファモイル基が好ましく、Ｎ−メチルスルファモイル基、Ｎ−エチルスルファモイル基、Ｎ−プロピルスルファモイル基、Ｎ−ブチルスルファモイル基およびＮ−（２−エチルヘキシル）スルファモイル基がより好ましい。

Ｒ²⁹およびＲ³⁰における炭素数１〜２０のアルキル基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基およびハロゲン原子が挙げられる。

一般式（３）中、ｍは、１〜４が好ましく、１又は２がより好ましい。

Ｒ²⁶およびＲ²⁷は、水素原子が好ましい。Ｒ²⁶およびＲ²⁷における炭素数１〜６のアルキル基としては、上記Ｒ²¹〜Ｒ²⁴における炭素数１〜２０のアルキル基のうち、炭素数１〜６のものが挙げられる。

Ｚ⁺は、Ｎ⁺（Ｒ³¹）₄、Ｎａ⁺またはＫ⁺であり、Ｎ⁺（Ｒ³¹）₄が好ましい。Ｎ⁺（Ｒ³¹）₄としては、４つのＲ³¹のうち、少なくとも２つが炭素数５〜２０の１価の飽和炭化水素基であることが好ましい。また、４つのＲ³¹の合計炭素数が２０〜８０であることが好ましく、２０〜６０であることがより好ましい。化合物（３）中にＮ⁺（Ｒ³¹）₄が存在する場合、４つのＲ³¹のうち、少なくとも２つが炭素数５〜２０の１価の飽和炭化水素基であることにより、化合物（３）を含む本発明の組成物を用いて、異物が少ないカラーフィルタを形成することができる。
Ｒ³¹が炭素数１〜２０のアルキル基を表す場合、Ｒ²¹〜Ｒ²⁴が炭素数１〜２０のアルキル基を表す場合と同義であり、好ましい範囲も同様である。

一般式（３）中、ａは０または１を表し、０が好ましい。このような構成とすることにより、化合物（３）中に存在するイオン成分の量が減るため、電気特性をより良好にすることができる。
一般式（３）中のａが０を表す場合、キサンテン色素構造中のいずれかの基がアニオンを有し、Ｒ²¹〜Ｒ²⁷のいずれか１つがアニオンを含むことが好ましく、Ｒ²⁵がアニオンを含むことがより好ましい。
一般式（３）中のａが１を表す場合、一般式（３）で表されるキサンテン染料のカチオンの価数に応じて、Ｒ²¹〜Ｒ²⁷のいずれか１つがアニオンを含んでいてもよいし、含まなくてもよい。
一般式（３）中、Ｘ^-は、アニオンを表し、一般式（３）で表されるキサンテン染料に含まれるカチオンの価数に応じて含まれ、通常、１価または２価であり、１価が好ましい。
アニオンが１価である場合、上述した一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料で説明したＸ^-がアニオンを表す場合と同義である。アニオンが２価である場合、例としては、ナフタレンジスルホン酸が挙げられる。

特に、一般式（３）中、Ｒ²¹およびＲ²³が炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ²²およびＲ²⁴が炭素数６〜１０のアリール基を表し、Ｒ²⁶およびＲ²⁷が水素原子を表すことが好ましい。このような構成とすることにより、化合物（３）の分子量が比較的大きくなるため、酸としての性能が抑制され、通電されにくくなるため、電気特性をより向上させることができる。また、輝度（コントラスト）等もより向上させることができる。

尚、一般式（３）で表されるキサンテン染料は、カチオンが以下のように非局在化して存在しており、下記の構造は同義であり、いずれも本発明に含まれるものとする。なお、カチオン部位は、分子中のどの位置にあってもよいが、窒素原子上に位置していることが好ましい。後述する一般式（３ａ）で表される化合物および一般式（３ｂ）で表される化合物についても同様である。

また、化合物（３）としては、下記一般式（３ａ）で表される化合物（以下「化合物（３ａ）」という場合がある。）も好ましい。化合物（３ａ）は、その互変異性体であってもよい。

一般式（３ａ）

（一般式（３ａ）中、Ｒ⁴¹及びＲ⁴²は、それぞれ独立に炭素数１〜１０の１価のアルキル基を表す。Ｒ⁴³及びＲ⁴⁴は、それぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルキルスルファニル基又は炭素数１〜４のアルキルスルホニル基を表す。Ｒ⁴¹とＲ⁴は、互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよい。また、Ｒ⁴²とＲ⁴⁴は、互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよい。ｐ及びｑは、それぞれ独立に、０〜５の整数を表す。ｐが２以上の整数を表す場合、複数のＲ⁴³は同一でも異なってもよく、ｑが２以上の整数を表す場合、複数のＲ⁴⁴は同一でも異なってもよい。）

Ｒ⁴¹及びＲ⁴²における炭素数１〜１０のアルキル基としては、Ｒ²⁸で説明した炭素数１〜２０のアルキル基のうち炭素数１〜１０のアルキル基が挙げられ、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基および２−エチルヘキシル基が好ましい。
Ｒ⁴¹及びＲ⁴²は、置換基を有していてもよく、置換基として炭素数６〜１０のアリール基が挙げられる。炭素数６〜１０のアリール基としては、Ｒ²¹で説明した炭素数６〜１０のアリール基と同義である。
Ｒ⁴¹及びＲ⁴²は、それぞれ独立に、炭素数１〜３のアルキル基であることが好ましい。

Ｒ⁴³及びＲ⁴⁴における炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基およびｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられ、メチル基、エチル基およびプロピル基が好ましい。
Ｒ⁴³及びＲ⁴⁴における炭素数１〜４のアルキルスルファニル基としては、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、ブチルスルファニル基及びイソプロピルスルファニル基等が挙げられる。
Ｒ⁴³及びＲ⁴⁴における炭素数１〜４のアルキルスルホニル基としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基及びイソプロピルスルホニル基等が挙げられる。
ｐ及びｑは、０〜２の整数が好ましく、０又は１が好ましい。

キサンテン染料としては、下記一般式（３ｂ）で表される化合物（以下、「化合物（３ｂ）」という場合がある。）を含む染料も好ましい。化合物（３ｂ）は、その互変異性体であってもよい。

一般式（３ｂ）

一般式（３ｂ）中、Ｒ⁵⁰およびＲ⁵¹はそれぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ⁵²およびＲ⁵³はそれぞれ独立に炭素数６〜１０のアリール基を表し、Ｒ⁵⁴およびＲ⁵⁵は水素原子を表す；Ｒ⁵⁶〜Ｒ⁶⁰は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す；ａは、０または１を表し、ａが０を表す場合、Ｒ⁵⁰〜Ｒ⁶⁰のいずれかの基がアニオンを含む；Ｘ^-はアニオンを表す。

Ｒ⁵⁰およびＲ⁵¹は、それぞれ独立に炭素数１〜３のアルキル基であることがより好ましい。
Ｒ⁵²およびＲ⁵³は、一般式（３）中のＲ²¹〜Ｒ²⁴が炭素数６〜１０のアリール基を表す場合と同義であり、好ましい範囲も同様である。
Ｒ⁵⁶〜Ｒ⁵⁹は、水素原子を表すことが好ましい。Ｒ⁶⁰は、置換基を表すことが好ましく、置換基としてはアリール基が好ましい。アリール基の炭素数は１〜１２が好ましく、１〜８がより好ましい。Ｒ⁶⁰は、さらに置換基を有していてもよく、置換基としては、一般式（３）中のＲ²⁵で説明した基が挙げられる。
一般式（３ｂ）中、ａは、０または１を表し、ａが０を表す場合、Ｒ⁵⁰〜Ｒ⁶⁰のいずれかの基がアニオンを含み、Ｒ⁶⁰がアニオンを含むことが好ましい。
一般式（３ｂ）中、Ｘ^-はアニオンを表し、一般式（３）中のＸ^-と同義であり、好ましい範囲も同様である。

化合物（３）の具体例としては、式（１−１）〜式（１−４３）で表される化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。なお、下記構造中、Ｒは、炭素数１〜２０のアルキル基を表すことが好ましく、炭素数６〜１２の分枝鎖状のアルキル基を表すことがより好ましく、２−エチルヘキシル基を表すことがさらに好ましい。

また、キサンテン染料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５１（以下、Ｃ．Ｉ．アシッドレッドの記載を省略し、番号のみの記載とする。他も同様である。）、５２、８７、９２、９４、２８９、３８８、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット９、３０、１０２、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１（ローダミン６Ｇ）、２、３、４、８、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１０（ローダミンＢ）、１１、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１０、１１、２５、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２１８、Ｃ．Ｉ．モーダントレッド２７、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３６（ローズベンガルＢ）、スルホローダミンＧ、特開２０１０−３２９９９号公報に記載のキサンテン染料及び特許第４４９２７６０号公報に記載のキサンテン染料等が挙げられる。
上記例示化合物の中でも、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２８９のスルホンアミド化物、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２８９の４級アンモニウム塩、Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット１０２のスルホンアミド化物又はＣ．Ｉ．アシッドバイオレット１０２の第四級アンモニウム塩が好ましい。このような化合物としては、例えば、例示化合物（１−１）〜（１−８）、例示化合物（１−１１）又は例示化合物（１−１２）等が挙げられる。
また、有機溶媒への溶解性に優れる点で、例示化合物（１−２４）〜（１−３３）のいずれかの化合物も好ましい。

また、キサンテン染料としては、市販されているキサンテン染料（例えば、中外化成（株）製の「Ｃｈｕｇａｉ Ａｍｉｎｏｌ Ｆａｓｔ Ｐｉｎｋ Ｒ−Ｈ／Ｃ」、田岡化学工業（株）製の「Ｒｈｏｄａｍｉｎ ６Ｇ」）を用いることもできる。また、市販されているキサンテン染料を出発原料として、特開２０１０−３２９９９号公報を参考に合成することもできる。

キサンテン染料の含有量は、本発明の組成物中の全固形分に対して、１〜４０質量％が好ましく、５〜２０質量％がより好ましい。
キサンテン染料の総質量に対する上記化合物（３）の含有量は、５０質量％以上が好ましく、７０質量％以上がより好ましく、９０質量％以上がさらに好ましく、１００質量％が特に好ましい。キサンテン染料の総質量に対する上記化合物（３）の含有量の上限は、通常１００質量％以下である。
キサンテン染料は１種のみ用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合、合計量が上記範囲を満たすことが好ましい。

＜その他の着色化合物＞
本発明の組成物は、上述したキサンテン染料および一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料以外の他の構造の染料、顔料およびその分散物を含んでもよく、顔料を含むことが好ましい。これらは、全色材の１質量％以下であることが好ましい。
染料としては、着色画像の色相に影響を与えないものであればどのような構造であってもよく、例えば、アゾ系（例えば、ソルベントイエロー１６２）、アントラキノン系（例えば、特開２００１−１０８８１号公報に記載のアントラキノン化合物）、フタロシアニン系（例えば、米国特許２００８／００７６０４４Ａ１に記載のフタロシアニン化合物）、キサンテン系（例えば、シー・アイ・アシッド・レッド２８９（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ．Ｒｅｄ ２８９））、トリアリールメタン系（例えば、シー・アイ・アシッドブルー７（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ７）、シー・アイ・アシッドブルー８３（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ８３）、シー・アイ・アシッドブルー９０（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ９０）、シー・アイ・ソルベント・ブルー３８（Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ３８）、シー・アイ・アシッド・バイオレット１７（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ１７）、シー・アイ・アシッド・バイオレット４９（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ４９）、シー・アイ・アシッド・グリーン３（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ３）、メチン染料、などが挙げられる。

顔料としては、ペリレン、ペリノン、キナクリドン、キナクリドンキノン、アントラキノン、アントアントロン、ベンズイミダゾロン、ジスアゾ縮合、ジスアゾ、アゾ、インダントロン、フタロシアニン、トリアリールカルボニウム、ジオキサジン、アミノアントラキノン、ジケトピロロピロール、インジゴ、チオインジゴ、イソインドリン、イソインドリノン、ピラントロンもしくはイソビオラントロン等が挙げられる。さらに詳しくは、例えば、ピグメント・レッド１９０、ピグメント・レッド２２４、ピグメント・バイオレット２９等のペリレン化合物顔料、ピグメント・オレンジ４３、もしくはピグメント・レッド１９４等のペリノン化合物顔料、ピグメント・バイオレット１９、ピグメント・バイオレット４２、ピグメント・レッド１２２、ピグメント・レッド１９２、ピグメント・レッド２０２、ピグメント・レッド２０７、もしくはピグメント・レッド２０９のキナクリドン化合物顔料、ピグメント・レッド２０６、ピグメント・オレンジ４８、もしくはピグメント・オレンジ４９等のキナクリドンキノン化合物顔料、ピグメント・イエロー１４７等のアントラキノン化合物顔料、ピグメント・レッド１６８等のアントアントロン化合物顔料、ピグメント・ブラウン２５、ピグメント・バイオレット３２、ピグメント・オレンジ３６、ピグメント・イエロー１２０、ピグメント・イエロー１８０、ピグメント・イエロー１８１、ピグメント・オレンジ６２、もしくはピグメント・レッド１８５等のベンズイミダゾロン化合物顔料、ピグメント・イエロー９３、ピグメント・イエロー９４、ピグメント・イエロー９５、ピグメント・イエロー１２８、ピグメント・イエロー１６６、ピグメント・オレンジ３４、ピグメント・オレンジ１３、ピグメント・オレンジ３１、ピグメント・レッド１４４、ピグメント・レッド１６６、ピグメント・レッド２２０、ピグメント・レッド２２１、ピグメント・レッド２４２、ピグメント・レッド２４８、ピグメント・レッド２６２、もしくはピグメント・ブラウン２３等のジスアゾ縮合化合物顔料、ピグメント・イエロー１３、ピグメント・イエロー８３、もしくはピグメント・イエロー１８８等のジスアゾ化合物顔料、ピグメント・レッド１８７、ピグメント・レッド１７０、ピグメント・イエロー７４、ピグメント・イエロー１５０、ピグメント・レッド４８、ピグメント・レッド５３、ピグメント・オレンジ６４、もしくはピグメント・レッド２４７等のアゾ化合物顔料、ピグメント・ブルー６０等のインダントロン化合物顔料、ピグメント・グリーン７、ピグメント・グリーン３６、ピグメント・グリーン３７、ピグメント・グリーン５８、ピグメント・ブルー１６、ピグメント・ブルー７５、もしくはピグメント・ブルー１５等のフタロシアニン化合物顔料、ピグメント・ブルー５６、もしくはピグメント・ブルー６１等のトリアリールカルボニウム化合物顔料、ピグメント・バイオレット２３、もしくはピグメント・バイオレット３７等のジオキサジン化合物顔料、ピグメント・レッド１７７等のアミノアントラキノン化合物顔料、ピグメント・レッド２５４、ピグメント・レッド２５５、ピグメント・レッド２６４、ピグメント・レッド２７２、ピグメント・オレンジ７１、もしくはピグメント・オレンジ７３等のジケトピロロピロール化合物顔料、ピグメント・レッド８８等のチオインジゴ化合物顔料、ピグメント・イエロー１３９、ピグメント・オレンジ６６等のイソインドリン化合物顔料、ピグメント・イエロー１０９、もしくはピグメント・オレンジ６１等のイソインドリノン化合物顔料、ピグメント・オレンジ４０、もしくはピグメント・レッド２１６等のピラントロン化合物顔料、またはピグメント・バイオレット３１等のイソビオラントロン化合物顔料が挙げられる。

本発明の組成物は、フタロシアニン顔料を含有することが好ましい。本発明の組成物がフタロシアニン顔料を含有することにより、耐光性をより向上させることができる。
本発明の組成物は、緑からシアン色の色材を含むことが好ましく、ピグメント・グリーン７、ピグメント・グリーン３６、ピグメント・グリーン３７、ピグメント・グリーン５８、ピグメント・ブルー１６、ピグメント・ブルー７５、ピグメント・ブルー１５、ピグメント・ブルー１５：６等のフタロシアニン化合物顔料、ピグメント・ブルー５６、もしくはピグメント・ブルー６１等のトリアリールカルボニウム化合物顔料、ピグメント・バイオレット２３、もしくはピグメント・バイオレット３７等のジオキサジン化合物顔料、ピグメント・レッド１７７等のアミノアントラキノン化合物顔料、ピグメント・レッド２５４、ピグメント・レッド２５５、ピグメント・レッド２６４、ピグメント・レッド２７２、ピグメント・オレンジ７１、もしくはピグメント・オレンジ７３等のジケトピロロピロール化合物顔料、ピグメント・レッド８８等のチオインジゴ化合物顔料、ピグメント・イエロー１３９、ピグメント・オレンジ６６等のイソインドリン化合物顔料、ピグメント・イエロー１０９、もしくはピグメント・オレンジ６１等のイソインドリノン化合物顔料、ピグメント・オレンジ４０、もしくはピグメント・レッド２１６等のピラントロン化合物顔料、またはピグメント・バイオレット３１等のイソビオラントロン化合物顔料が好ましい。

上記染料または顔料を分散物として配合する場合、特開平９−１９７１１８号公報、特開２０００−２３９５４４号公報の記載に従って調整することができ、この内容は本願明細書に組み込まれる。
フタロシアニン顔料の含有量は、本発明の着色硬化性組成物の全固形分に対して、０．５質量％〜７０質量％であることが好ましく、０．５質量％〜２０質量％であることがより好ましく、０．５質量％〜１０質量％であることがさらに好ましい。
また、キサンテン染料、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料およびフタロシアニン顔料以外の他の染料または顔料の含有量の合計は、本発明の効果を損なわない範囲で使用でき、本発明の着色硬化性組成物の全固形分に対して、３０質量％以下とすることもでき、２０質量％以下とすることもでき、１０質量％以下とすることもできる。他の染料または顔料の含有量の合計の下限は、通常、０．５質量％以上である。
また、吸収強度比（４５０ｎｍの吸収／６５０ｎｍの吸収）が、０．９５〜１．０５の範囲となるように、本発明の組成物に添加されることが好ましい。
その他の着色剤は１種のみ用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合、合計量が上記範囲を満たすことが好ましい。

本発明の組成物は、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料およびキサンテン染料に加えて、硬化性化合物を含む。硬化性化合物としては、重合性化合物やアルカリ可溶性樹脂（重合性基を含むアルカリ可溶性樹脂を含む）が例示され、用途や製造方法に応じて適宜選択される。さらに、本発明の組成物は、光重合開始剤を含んでいることが好ましい。
例えば、フォトレジストによって、着色層を形成する場合、本発明の組成物は、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料、キサンテン染料、硬化性化合物としての重合性化合物とアルカリ可溶性樹脂、溶剤および光重合開始剤を含むことが好ましい。さらに、界面活性剤を含んでいても良い。
また、ドライエッチングによって、着色層を形成する場合、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料、キサンテン染料、硬化性化合物としての重合性化合物、溶剤および光重合開始剤を含むことが好ましい。さらに、界面活性剤を含んでいても良い。
以下、これらの詳細について説明する。

＜＜硬化性化合物＞＞
本発明の着色組成物は、硬化性化合物を含有する。硬化性化合物は、少なくとも、重合性化合物を含むことが好ましい。
＜＜＜重合性化合物＞＞＞
本発明の着色硬化性組成物は、少なくとも一種の重合性化合物を含有することが好ましい。重合性化合物としては、例えば、少なくとも１個のエチレン性不飽和二重結合を有する付加重合性化合物を挙げることができる。

具体的には、末端エチレン性不飽和結合を少なくとも１個、好ましくは２個以上有する化合物から選ばれる。このような化合物群は、当該産業分野において広く知られているものであり、本発明においてはこれらを特に限定なく用いることができる。これらは、例えば、モノマー、プレポリマー、すなわち２量体、３量体およびオリゴマー、またはそれらの混合物並びにそれらの（共）重合体などの化学的形態のいずれであってもよい。重合性化合物の具体例は、特開２０１３−１８２２１５号公報の段落００４２〜００４９の記載を参酌でき、この内容は本願明細書に組み込まれる。

重合性化合物は、市販品を用いてもよい。例えば、カヤラドＤＰＨＡ（日本化薬（株）製、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとの混合物）を挙げることができる。

本発明の組成物の全固形分に対する重合性化合物の含有量としては、本発明の効果をより効果的に得る観点から、１０質量％〜８０質量％が好ましく、１５質量％〜７５質量％がより好ましく、２０質量％〜６０質量％が特に好ましい。
重合性化合物は、１種のみ用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。重合性化合物を２種以上併用する場合、その合計が上記範囲であることが好ましい。

＜＜光重合開始剤＞＞
本発明の組成物は、少なくとも一種の光重合開始剤を含有することが好ましい。光重合開始剤は、上記重合性化合物を重合させ得るものであれば、特に制限はなく、特性、開始効率、吸収波長、入手性、コスト等の観点で選ばれるのが好ましい。

光重合開始剤としては、例えば、ハロメチルオキサジアゾール化合物およびハロメチル−ｓ−トリアジン化合物から選択される少なくとも１つの活性ハロゲン化合物、３−アリール置換クマリン化合物、ロフィン２量体、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物およびその誘導体、シクロペンタジエン−ベンゼン−鉄錯体およびその塩、オキシム化合物、等が挙げられる。光重合開始剤の具体例については、特開２００４−２９５１１６号公報の段落〔００７０〕〜〔００７７〕に記載のものが挙げられる。中でも、重合反応が迅速である点等から、オキシム化合物またはビイミダゾール系化合物が好ましい。

オキシム系化合物（以下、「オキシム系光重合開始剤」ともいう。）としては、特に限定はなく、例えば、特開２０００−８００６８号公報、ＷＯ０２／１００９０３Ａ１、特開２００１−２３３８４２号公報等に記載のオキシム系化合物が挙げられる。
オキシム系化合物の具体的な例としては、特開２０１３−１８２２１５号公報の段落００５３の記載を参酌でき、この内容は本願明細書に組み込まれる。
また、オキシム系化合物としては、ＴＲ−ＰＢＧ−３０４（常州強力電子新材料有限公司社製）
アデカアークルズＮＣＩ−８３１、アデカアークルズＮＣＩ−９３０（ＡＤＥＫＡ社製）等を用いることもできる。

また、感度、経時安定性、後加熱時の着色の観点から、オキシム化合物として、下記一般式（１）で表される化合物がより好ましい。

（一般式（１）中、ＲおよびＸは、それぞれ、１価の置換基を表し、Ａは、２価の有機基を表し、Ａｒは、アリール基を表す。ｎは、１〜５の整数である。）

Ｒとしては、高感度化の点から、アシル基が好ましく、具体的には、アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、トルイル基が好ましい。

Ａとしては、感度を高め、加熱経時による着色を抑制する点から、無置換のアルキレン基、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ドデシル基）で置換されたアルキレン基、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基）で置換されたアルキレン基、アリール基（例えば、フェニル基、ｐ−トリル基、キシリル基、クメニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェナントリル基、スチリル基）で置換されたアルキレン基が好ましい。

Ａｒとしては、感度を高め、加熱経時による着色を抑制する点から、置換または無置換のフェニル基が好ましい。置換フェニル基の場合、その置換基としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン基が好ましい。

Ｘとしては、溶剤溶解性と長波長領域の吸収効率向上の点から、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよいアルキルチオキシ基、置換基を有してもよいアリールチオキシ基、置換基を有してもよいアミノ基が好ましい。また、一般式（１）におけるｎは１〜２の整数が好ましい。

ビイミダゾール系化合物の具体例としては、特開２０１３−１８２２１３号公報段落００６１〜００７０の記載を参酌でき、この内容は本願明細書に組み込まれる。

また、本発明の組成物は、上記の光重合開始剤のほかに、特開２００４−２９５１１６号公報の段落番号００７９に記載の他の公知の光重合開始剤を含有してもよい。

本発明の組成物が光重合開始剤を有する場合、本発明の組成物の全固形分に対する光重合開始剤の含有量は、本発明の効果をより効果的に得る観点から、３質量％〜２０質量％が好ましく、４質量％〜１９質量％がより好ましく、５質量％〜１８質量％が特に好ましい。
光重合開始剤は、１種のみ用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。重合性化合物を２種以上併用する場合、その合計が上記範囲であることが好ましい。

＜＜有機溶剤＞＞
本発明の組成物は、少なくとも１種の有機溶剤を含有することができる。
有機溶剤は、並存する各成分の溶解性や組成物の塗布性を満足できるものであれば、基本的には特に制限はなく、特に、バインダーの溶解性、塗布性、安全性を考慮して選ばれることが好ましい。
有機溶剤としては、エステル類、エーテル類、ケトン類、芳香族炭化水素類が用いられ、具体的には、特開２０１２−０３２７５４号公報の段落番号０１６１〜０１６２に記載のものが例示される。
これらの有機溶剤は、前述の各成分の溶解性、およびアルカリ可溶性ポリマーを含む場合はその溶解性、塗布面状の改良などの観点から、２種以上を混合することも好ましい。この場合、特に好ましくは、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、２−ヘプタノン、シクロヘキサノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートから選択される２種以上で構成される混合溶液である。

本発明の組成物が有機溶剤を含有する場合、本発明の組成物中における有機溶剤の含有量は、本発明の組成物中の全固形分濃度が１０質量％〜８０質量％になる量が好ましく、１５質量％〜６０質量％になる量がより好ましい。
有機溶剤は、１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。有機溶剤を２種以上併用する場合、その合計が上記範囲であることが好ましい。

＜＜アルカリ可溶性樹脂＞＞
本発明の組成物は、アルカリ可溶性樹脂を含んでいてもよい。アルカリ可溶性樹脂は、アルカリ可溶性を有すること以外は、特に限定はなく、好ましくは、耐熱性、現像性、入手性等の観点から選択することができる。

アルカリ可溶性樹脂としては、線状有機高分子重合体であり、且つ、有機溶剤に可溶で、弱アルカリ水溶液で現像できるものが好ましい。このような線状有機高分子重合体としては、側鎖にカルボン酸を有するポリマー、例えば、特開昭５９−４４６１５号、特公昭５４−３４３２７号、特公昭５８−１２５７７号、特公昭５４−２５９５７号、特開昭５９−５３８３６号、特開昭５９−７１０４８号の各公報に記載されているような、メタクリル酸共重合体、アクリル酸共重合体、イタコン酸共重合体、クロトン酸共重合体、マレイン酸共重合体、部分エステル化マレイン酸共重合体等が挙げられ、同様に側鎖にカルボン酸を有する酸性セルロース誘導体が有用である。

上述したものの他、本発明におけるアルカリ可溶性樹脂としては、特開２０１３−１８２２１５号公報の段落００７９〜００８２の記載を参酌でき、この内容は本願明細書に組み込まれる。

また、構造式ｂ１とｂ２に示すようなマレイミドとエチレンオキサイドの共重合体も好ましく用いることが出来る。

上記一般式（ｂ１）中、Ｒ¹は、水素原子、アリール基、またはアルキル基を表す。

Ｒ¹がアルキル基を表す場合のアルキル基としては、炭素数１〜１０の直鎖状アルキル基、炭素数３〜１０の分岐鎖を有するアルキル基、炭素数５〜２０の環状アルキル基などが挙げられ、より具体的には、メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。
アルキル基は、置換基を有していてもよく、アルキル基に導入可能な置換基としては、フェニル基、カルボニル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アミノ基などが挙げられる。
Ｒ¹がアリール基を表す場合のアリール基としては、単環構造のアリール基、多環構造のアリール基、縮環構造のアリール基、ヘテロ原子を含むヘテロアリール基などが挙げられる。より具体的には、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、ベンゾイミダゾリル基、ピリジル基、フリル基などが挙げられる。
アリール基は、置換基を有していてもよく、アリール基に導入可能な置換基としては、メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基、シクロヘキシル基等のアルキル基、メトキシ基等のアルコキシ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、アミノ基、ニトロ基、クロロ基、ブロモ基などが挙げられる。

上記一般式（ｂ２）中、Ｒ²は、水素原子またはメチル基を表す。Ｒ³は、炭素数２または３のアルキレン基であり、Ｒ⁴は、水素原子、アリール基、またはアルキル基を表し、ｍは、１〜１５の整数を表す。

Ｒ⁴がアルキル基を表す場合のアルキル基としては、炭素数１〜２０の直鎖状アルキル基、炭素数１〜２０の分岐鎖を有するアルキル基、炭素数５〜２０の環状アルキル基などが挙げられ、より具体的には、メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基、シクロヘキシル基、２−エチルヘキシル基などが挙げられる。
アルキル基は、置換基を有していてもよく、アルキル基に導入可能な置換基としては、フェニル基、カルボニル基、アルコキシ基などが挙げられる。
Ｒ⁴がアリール基を表す場合のアリール基としては、単環構造のアリール基、多環構造のアリール基、縮環構造のアリール基、ヘテロ原子を含むヘテロアリール基などが挙げられる。より具体的には、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基、ビフェニル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、カルバゾリル基、ピリジル基、フリル基などが挙げられる。
アリール基は、置換基を有していてもよく、アリール基に導入可能な置換基としては、ノニル基、メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基、シクロヘキシル基等のアルキル基、メトキシ基等のアルコキシ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、アミノ基、ニトロ基、クロロ基、ブロモ基などが挙げられる。

また、アルカリ可溶性樹脂は、架橋効率を向上させるために、重合性基を側鎖に有してもよく、例えば、アリル基、（メタ）アクリル基、アリルオキシアルキル基等を側鎖に含有するポリマー等も有用である。上述の重合性基を含有するポリマーの例としては、市販品のＫＳレジスト−１０６（大阪有機化学工業（株）製）、サイクロマーＰシリーズ（ダイセル化学工業（株）製）等が挙げられる。また、硬化皮膜の強度を上げるためにアルコール可溶性ナイロンや２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパンとエピクロロヒドリンとのポリエーテル等も有用である。

これら各種アルカリ可溶性樹脂の中でも、耐熱性の観点からは、ポリヒドロキシスチレン系樹脂、ポリシロキサン系樹脂、アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、アクリル／アクリルアミド共重合体樹脂が好ましく、現像性制御の観点からは、アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、アクリル／アクリルアミド共重合体樹脂が好ましい。

この中でも下記一般式（２）で示すような繰り返し単位と酸性基を有する共重合体が好ましく、より好ましくは一般式（２）と酸性基に加え、一般式（３）で示される構造単位を有する共重合体を好ましい例としてあげることが出来る。

上記一般式（２）において、Ｒ²⁰は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、およびＲ²⁵は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、またはアリール基を表す

上記一般式（３）において、Ｒ¹¹は、水素原子またはメチル基を表すである。Ｒ¹²およびＲ¹³は、各々独立に、水素原子、または不飽和二重結合を部分構造として含む炭素数３〜２０のカルボニル基を表し、Ｒ¹²およびＲ¹³の双方が水素原子であることはないである。Ｒ¹²およびＲ¹³の少なくとも一方が不飽和二重結合を部分構造として含む炭素数３〜２０のカルボニル基を表す場合、さらにカルボキシ基を部分構造として含んでいてもよいである。

上記アクリル系樹脂としては、ベンジル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド等から選ばれるモノマーからなる共重合体や、市販品のＫＳレジスト−１０６（大阪有機化学工業（株）製）、サイクロマーＰシリーズ（ダイセル化学工業（株）製）等が好ましい。また、ベンジルメタクリレート／メタクリル酸（８５／１５［質量比］）の共重合体も好ましい。

また、アルカリ可溶性樹脂は、下記式（Ｘ）で示されるエチレン性不飽和単量体に由来する構造単位を含んでいてもよい。
一般式（Ｘ）

（式（Ｘ）において、Ｒ¹は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ²は炭素数２〜１０のアルキレン基を表し、Ｒ³は、水素原子またはベンゼン環を含んでもよい炭素数１〜２０のアルキル基を表す。ｎは１〜１５の整数を表す。）

上記式（Ｘ）において、Ｒ²のアルキレン基の炭素数は、２〜３であることが好ましい。また、Ｒ³のアルキル基の炭素数は１〜２０であるが、より好ましくは１〜１０であり、Ｒ³のアルキル基はベンゼン環を含んでもよい。Ｒ³で表されるベンゼン環を含むアルキル基としては、ベンジル基、２−フェニル（イソ）プロピル基等を挙げることができる。

アルカリ可溶性樹脂は、現像性、液粘度等の観点から、重量平均分子量（ＧＰＣ法で測定されたポリスチレン換算値）が１０００〜２×１０⁵の重合体が好ましく、２０００〜１×１０⁵の重合体がより好ましく、５０００〜５×１０⁴の重合体が特に好ましい。

本発明の組成物がアルカリ可溶性樹脂を含有する場合、本発明の組成物の全固形分に対するアルカリ可溶性樹脂の量は、１０〜８０質量％が好ましく、２０〜６０質量％がより好ましい。またバインダーの酸値としては１０〜１０００ｍｇ／ＫＯＨが好ましく、中でも５０〜３００ｍｇ／ＫＯＨがより好ましく、さらに好ましくは５０〜２００ｍｇ／ＫＯＨである。
アルカリ可溶性樹脂は、１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。有機溶剤を２種以上併用する場合、その合計が上記範囲であることが好ましい。

＜＜架橋剤＞＞
本発明は、架橋剤を含有してもよい。架橋剤を含有することにより、本発明の組成物を硬化させてなる硬化膜の硬度をより高めることもできる。
架橋剤としては、架橋反応により膜硬化を行なえるものであれば、特に限定はなく、例えば、（ａ）エポキシ樹脂、（ｂ）メチロール基、アルコキシメチル基、およびアシロキシメチル基から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換された、メラミン化合物、グアナミン化合物、グリコールウリル化合物またはウレア化合物、（ｃ）メチロール基、アルコキシメチル基、およびアシロキシメチル基から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換された、フェノール化合物、ナフトール化合物またはヒドロキシアントラセン化合物、が挙げられる。中でも、多官能エポキシ樹脂が好ましい。
架橋剤の具体例などの詳細については、特開２００４−２９５１１６号公報の段落番号０１３４〜０１４７の記載を参照することができる。
着色硬化性組成物が架橋剤を有する場合、本発明の組成物の全固形分に対する架橋剤の量は、５〜５０質量％が好ましく、１０〜４０質量％がより好ましく、１５〜３０質量％がさらに好ましい。
架橋剤は、１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。有機溶剤を２種以上併用する場合、その合計が上記範囲であることが好ましい。

＜＜界面活性剤＞＞
本発明の組成物は、界面活性剤を含有してもよい。界面活性剤は、ノニオン系、カチオン系、アニオン系のいずれでもよいが、エチレンオキサイド構造を持つ界面活性剤、フッ素含界面活性剤が好ましい。特にＨＬＢ値が９．２〜１５．５の範囲にあるエチレンオキサイド構造を持つ界面活性剤もしくは特開平２−５４２０２号公報記載のフッ素系界面活性剤が好ましい。
市販品としては、メガファックＦ７８１−Ｆ（ＤＩＣ社製）等を用いることができる。

本発明の組成物が界面活性剤を含有する場合、本発明の組成物の全固形分に対する界面活性剤のは、全固形分の０．０００１〜５質量％が好ましく、０．００１〜３質量％がより好ましく、０．０１〜１質量％がさらに好ましい。
界面活性剤は、１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。有機溶剤を２種以上併用する場合、その合計が上記範囲であることが好ましい。

＜＜染料安定化剤＞＞
本発明の組成物は、一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料とは別に染料安定化剤を添加することが好ましい。安定化剤としては、例えば、カチオン系、アニオン系、ノニオン系、両性、シリコーン系、フッ素系等の界面活性剤を使用できる。界面活性剤の中でも、均一に、微細に分散し得る点から、高分子界面活性剤（高分子分散剤）が好ましい。
高分子分散剤としては、例えば、ポリアクリル酸エステル等の不飽和カルボン酸エステルの（共）重合体類；ポリアクリル酸等の不飽和カルボン酸の（共）重合体の（部分）アミン塩、（部分）アンモニウム塩や（部分）アルキルアミン塩類；水酸基含有ポリアクリル酸エステル等の水酸基含有不飽和カルボン酸エステルの（共）重合体やそれらの編成物；架橋性基を有するスルホン酸やリン酸の重合物等が挙げられる。
架橋性基としては、ラジカル、酸、熱により架橋可能な公知の重合性基を用いることができる。具体的には（メタ）アクリル基、スチレン基、ビニル基、環状エーテル基、メチロール基が挙げられるが、（メタ）アクリル基、スチレン基、ビニル基が好ましく、（メタ）アクリル基およびスチレン基がより好ましい。

本発明の組成物が染料安定化剤を含有する場合、本発明の組成物の全固形分に対する染料安定化剤の量は、１〜１０質量％が好ましく、１〜７質量％がより好ましく、３〜５質量％がさらに好ましい。
染料安定化剤は、１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。有機溶剤を２種以上併用する場合、その合計が上記範囲であることが好ましい。

＜＜酸化防止剤＞＞
本発明の組成物は、酸化防止剤を含有してもよい。酸化防止剤としては特に限定されるものではなく、例えば、ラジカル捕捉剤、過酸化物分解剤、紫外線吸収剤、一重項酸素クエンチャー等を挙げることができる。
ラジカル捕捉剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、ヒンダードアミン系酸化防止剤等を挙げることができる。フェノール系酸化防止剤としては、例えば、ヒドロキシフェニルプロピオネート系化合物、ヒドロキシベンジル系化合物、チオビスフェノール系化合物、チオメチルフェノール系化合物、アルカンジイルフェノール系化合物等を挙げることができる。中でも、色特性の安定性の観点から、ヒドロキシフェニルプロピオネート系化合物が好ましい。
過酸化物分解剤は、光に曝露されること等により発生した過酸化物を無害な物質に分解し、新たなラジカルが発生しないようにする化合物であり、例えば、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤等を挙げることができる。中でも、色特性の安定性の観点から、イオウ系酸化防止剤が好ましい。
紫外線吸収剤としては、例えば、サルチル酸エステル系酸化防止剤、ベンゾフェノン系酸化防止剤を挙げることができる。
一重項酸素クエンチャーは、一重項状態の酸素からのエネルギー移動により一重項酸素を失活させ得る化合物であり、例えば、テトラメチルエチレン、シクロペンテン等のエチレン性化合物、ジエチルアミン、トリエチルアミン、１，４−ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、Ｎ−エチルイミダゾール等のアミン類、置換されても良いナフタレン、ジメチルナフタレン、ジメトキシアントラセン、アントラセン、ジフェニルアントラセン等の縮合多環芳香族化合物；１，３−ジフェニルイソベンゾフラン、１，２，３，４−テトラフェニル−１，３−シクロペンタジエン、ペンタフェニルシクロペンタジエン等の芳香族化合物の他、Ｈａｒｒｙ Ｈ．ｗａｓｓｅｒｍａｎ，“Ｓｉｎｇｌｅｔ Ｏｘｙｇｅｎ”，５章，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９７９）、Ｎｉｃｈｏｌａｓ Ｊ．Ｔｕｒｒｏ，“”Ｍｏｄｅｒｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ“”，１４章，Ｔｈｅ Ｂｅｎｊａｍｉｎ Ｃｕｍｍｉｎｇｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｉｎｃ．（１９７８）、およびＣＭＣ社発行 カラー写真感光材料用高機能ケミカルス，７章（２００２）に、一重項酸素クエンチャーとして例示されている化合物を挙げることができる。
このほかに硫黄原子を有する化合物を配位子とする金属錯体を挙げることができる。このような化合物としてビスジチオ−α−ジケトン、ビスフェニルジチオール、およびチオビスフェノールを配位子とする、ニッケル錯体、コバルト錯体、銅錯体、マンガン錯体、白金錯体等の遷移金属キレート化合物を挙げることができる。
イオウ系酸化防止剤としては、チオプロピオネート系化合物、メルカプトベンズイミダゾール系化合物を挙げることができる。中でも、色特性の安定性の観点から、チオプロピオネート系化合物が好ましい。

本発明において、酸化防止剤は、単独でまたは２種以上を混合して使用することができる。
本発明の組成物が酸化防止剤を有する場合、酸化防止剤の含有量は、本発明の組成物中の着色剤の総質量１００質量に対して、好ましくは０．０１〜２０質量部、特に好ましくは０．１〜１０質量部である。この場合、酸化防止剤の含有量が少なすぎると、所望の効果が得られないおそれがあり、一方多すぎると硬化性が低下するおそれがある。

＜＜硬化剤＞＞
本発明の組成物は、硬化剤を含有してもよい。
硬化剤は芳香族アミン化合物、３級アミン化合物、アミン塩、ホスホニウム塩、アミジン塩、アミド化合物、チオール化合物、ブロックイソシアネート化合物およびイミダゾール環含有化合物からなる群より選ばれる少なくとも１つの化合物である。
着色硬化性組成物が、その特定の化合物群から選択される硬化剤を含有することで着色パターンの低温硬化を実現することができる。併せて、着色硬化性組成物の保存安定性を向上させることもできる。
本発明の組成物は、チオール化合物として、重合性化合物の反応を促進させることなどを目的として、分子内に２個以上のメルカプト基を有する多官能チオール化合物を含んでいてもよい。多官能チオール化合物は、２級のアルカンチオール類であることが好ましく、特に下記一般式（Ｔ１）で表される構造を有する化合物であることが好ましい。
一般式（Ｔ１）

（式（Ｔ１）中、ｎは２〜４の整数を表し、Ｌは２〜４価の連結基を表す。）

上記一般式（Ｔ１）において、連結基Ｌは炭素数２〜１２の脂肪族基であることが好ましく、ｎが２であり、Ｌが炭素数２〜１２のアルキレン基であることが特に好ましい。多官能チオール化合物の具体的としては、下記の構造式（Ｔ２）〜（Ｔ４）で表される化合物が挙げられ、式（Ｔ２）で表される化合物が特に好ましい。

本発明の組成物が硬化剤を有する場合、硬化剤の配合量は、組成物中の全固形分の１〜２０質量％が好ましく、３〜１５質量％がより好ましく、５〜１０質量％がさらに好ましい。
硬化剤は、１種類のみでもよいし、２種類以上であってもよい。硬化剤が２種類以上の場合は、その合計が上記範囲であることが好ましい。

＜＜還元防止剤＞＞
本発明の組成物は、画素形成後のＩＴＯスパッタ時に染料還元褪色を抑制する目的で、染料よりも還元されやすい化合物を染料の還元防止剤として含有してもよい。具体的にはキノン化合物が好ましく、分子量１００〜８００程度の以下構造のキノン化合物が好ましい。

着色硬化性組成物が還元防止剤を有する場合、還元防止剤の配合量は、組成物中の全固形分の１〜２０質量％が好ましく、３〜１５質量％がより好ましく、３〜１０質量％がさらに好ましい。
還元防止剤は、１種類のみでもよいし、２種類以上であってもよい。還元防止剤が２種類以上の場合は、その合計が上記範囲であることが好ましい。

＜＜その他の成分＞＞
本発明の組成物は、さらに必要に応じて、充填材、紫外線吸収剤、凝集防止剤、増感剤や光安定剤等など各種添加剤を含んでいても良い。

＜着色硬化性組成物の調製方法＞
本発明の着色硬化性組成物は、上述の各成分と必要に応じて任意成分とを混合することで調製される。
なお、着色硬化性組成物の調製に際しては、着色硬化性組成物を構成する各成分を一括配合してもよいし、各成分を溶剤に溶解・分散した後に逐次配合してもよい。また、配合する際の投入順序や作業条件は特に制約を受けない。例えば、全成分を同時に溶剤に溶解・分散して組成物を調製してもよいし、必要に応じては、各成分を適宜２つ以上の溶液・分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して組成物として調製してもよい。
上記のようにして調製された着色硬化性組成物は、好ましくは、孔径０．０１μｍ〜３．０μｍ、より好ましくは孔径０．０５μｍ〜０．５μｍ程度のフィルタなどを用いて濾別した後、使用に供することができる。

本発明の着色硬化性組成物は、色相およびコントラストに優れた硬化膜を形成することができるため、液晶表示装置（ＬＣＤ）や固体撮像素子（例えば、ＣＣＤ、ＣＭＯＳ等）に用いられるカラーフィルタなどの着色画素形成用として、また、印刷インキ、インクジェットインキ、および塗料などの作製用途として好適に用いることができる。特に、液晶表示装置用の着色画素形成用途に好適である。
本発明は、上述した着色硬化性組成物を硬化してなる着色硬化膜にも関する。

＜カラーフィルタおよびその製造方法＞
本発明のカラーフィルタは、基板と、上記基板上に本発明の着色硬化性組成物を含む着色領域と、を設けて構成されたものである。基板上の着色領域は、カラーフィルタの各画素をなす例えば赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、青（Ｂ）等の着色膜で構成されている。

本発明のカラーフィルタは、上述した着色硬化性組成物を用いたものである。本発明のカラーフィルタは、本発明の着色硬化性組成物を基板上に塗布して硬化された着色領域（着色パターン）を形成できる方法であれば、いずれの方法で形成されてもよい。また、本発明は、上述した着色硬化性組成物を硬化してなる着色硬化膜を有するカラーフィルタにも関する。
また、本発明の着色硬化性組成物を用いて固体撮像素子用のカラーフィルタを製造する場合には、特開２０１１−２５２０６５号公報の段落０３５９〜０３７１に記載されている製造方法を採用することもできる。

本発明のカラーフィルタの製造方法は、基板上に既述の着色硬化性組成物を塗布し、着色層（着色硬化性組成物層ともいう。）を形成する工程（Ａ）と、工程（Ａ）にて形成された着色硬化性組成物層を硬化させる工程（Ｂ）を有する。
硬化させる工程は、（好ましくはマスクを介して）パターン状に露光し、未露光部を現像液で現像除去して着色領域（着色パターン）を形成することが好ましい。これらの工程を経ることで、各色（３色或いは４色）の画素からなる着色パターンが形成され、カラーフィルタを得ることができる。また、本発明のカラーフィルタの製造方法では、特に、工程（Ｂ）で形成された着色パターンに対して紫外線を照射する工程（Ｃ）と、工程（Ｃ）で紫外線が照射された着色パターンに対して加熱処理を行なう工程（Ｄ）とをさらに設けた態様が好ましい。
また、本発明のカラーフィルタの製造方法は、上述した本発明の組成物を支持体上に付与して着色硬化性組成物層を形成する工程、上記着色硬化性組成物層上にフォトレジストを形成する工程、露光及び現像することにより上記フォトレジスト層をパターニングしてレジストパターンを得る工程を含むことも好ましい。
このような方法により、液晶表示素子や固体撮像素子に用いられるカラーフィルタをプロセス上の困難性が少なく、高品質で、かつ低コストに作製することができる。
以下、本発明のカラーフィルタの製造方法について、より具体的に説明する。

−工程（Ａ）−
本発明のカラーフィルタの製造方法では、まず、基板上に直接または他の層を介して、既述の本発明の着色硬化性組成物を所望の塗布方法により塗布して、着色硬化性組成物からなる塗布膜（着色硬化性組成物層）を形成し、その後、必要に応じて、予備硬化（プリベーク）を行ない、上記着色硬化性組成物層を乾燥させる。

基板としては、例えば、液晶表示素子等に用いられる無アルカリガラス、ナトリウムガラス、パイレックス（登録商標）ガラス、石英ガラス、およびこれらに透明導電膜を付着させたものや、固体撮像素子等に用いられる光電変換素子基板、例えば、シリコーン基板や、プラスチック基板等が挙げられる。また、これらの基板上には、各画素を隔離するブラックマトリクスが形成されていたり、密着促進等のために透明樹脂層が設けられたりしていてもよい。また、基板上には必要により、上部の層との密着改良、物質の拡散防止、或いは表面の平坦化のために、下塗り層を設けてもよい。
また、プラスチック基板は、その表面に、ガスバリヤー層および／または耐溶剤性層を有していることが好ましい。

このほか、基板として、薄膜トランジスター（ＴＦＴ）方式カラー液晶表示装置の薄膜トランジスター（ＴＦＴ）が配置された駆動用基板（以下、「ＴＦＴ方式液晶駆動用基板」という。）を用い、この駆動用基板上にも、本発明の着色硬化性組成物を用いてなる着色パターンを形成し、カラーフィルタを作製することができる。
ＴＦＴ方式液晶駆動用基板における基板としては、例えば、ガラス、シリコーン、ポリカーボネート、ポリエステル、芳香族ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミド等を挙げることができる。これらの基板には、所望により、シランカップリング剤等による薬品処理、プラズマ処理、イオンプレーティング、スパッタリング、気相反応法、真空蒸着等の適宜の前処理を施しておくこともできる。例えば、ＴＦＴ方式液晶駆動用基板の表面に、窒化ケイ素膜等のパッシベーション膜を形成した基板を用いることができる。

本発明の着色硬化性組成物を、直接または他の層を介して基板に、適用する。適用する方法としては、塗布が好ましく、回転塗布、スリット塗布、流延塗布、ロール塗布、バー塗布、インクジェット等の塗布方法により塗布することが好ましい。

塗布工程において、本発明の着色硬化性組成物を基板に塗布する方法としては、特に限定されるものではないが、スリット・アンド・スピン法、スピンレス塗布法等のスリットノズルを用いる方法（以下、スリットノズル塗布法という）が好ましい。
スリットノズル塗布法において、スリット・アンド・スピン塗布法とスピンレス塗布法は、塗布基板の大きさによって条件は異なるが、例えば、スピンレス塗布法により第五世代のガラス基板（１１００ｍｍ×１２５０ｍｍ）を塗布する場合、スリットノズルからの着色硬化性組成物の吐出量は、通常、５００マイクロリットル／秒〜２０００マイクロリットル／秒、好ましくは８００マイクロリットル／秒〜１５００マイクロリットル／秒であり、また、塗工速度は、通常、５０ｍｍ／秒〜３００ｍｍ／秒、好ましくは１００ｍｍ／秒〜２００ｍｍ／秒である。
また、塗布工程で用いられる着色硬化性組成物の固形分としては、通常、１０％〜２０％、好ましくは１３％〜１８％である。

基板上に本発明の着色硬化性組成物による塗布膜を形成する場合、上記塗布膜の厚み（プリベーク処理後）としては、一般に０．３μｍ〜５．０μｍであり、望ましくは０．５μｍ〜４.０μｍ、最も望ましくは０．５μｍ〜３．０μｍである。
また、固体撮像素子用のカラーフィルタの場合であれば、塗布膜の厚み（プリベーク処理後）は、０．５μｍ〜５．０μｍの範囲が好ましい。

塗布工程において、通常は、塗布後にプリベーク処理を施す。必要によっては、プリベーク前に真空処理を施すこともできる。真空乾燥の条件は、真空度が、通常、０．１ｔｏｒｒ〜１．０ｔｏｒｒ、好ましくは０．２ｔｏｒｒ〜０．５ｔｏｒｒ程度である。
また、プリベーク処理は、ホットプレート、オーブン等を用いて５０℃〜１４０℃の温度範囲で、好ましくは７０℃〜１１０℃程度であり、１０秒〜３００秒の条件にて行うことができる。なお、プリベーク処理には、高周波処理などを併用してもよい。高周波処理は単独でも使用可能である。

プリベークの条件としては、ホットプレートやオーブンを用いて、７０℃〜１３０℃で、０．５分間〜１５分間程度加熱する条件が挙げられる。
また、着色硬化性組成物により形成される着色硬化性組成物層の厚みは、目的に応じて適宜選択される。液晶表示装置用カラーフィルタにおいては、０．２μｍ〜５．０μｍの範囲が好ましく、１．０μｍ〜４．０μｍの範囲がさらに好ましく、１．５μｍ〜３．５μｍの範囲が最も好ましい。また、固体撮像素子用カラーフィルタにおいては、０．２μｍ〜５．０μｍの範囲が好ましく、０．３μｍ〜２．５μｍの範囲がさらに好ましく、０．３μｍ〜１．５μｍの範囲が最も好ましい。
なお、着色硬化性組成物層の厚みは、プリベーク後の膜厚である。

−工程（Ｂ）−
続いて、本発明のカラーフィルタの製造方法では、基板上に前述のようにして形成された着色硬化性組成物からなる膜（着色硬化性組成物層）に対し、例えばフォトマスクを介して露光が行なわれる。露光に適用し得る光もしくは放射線としては、ｇ線、ｈ線、ｉ線、ｊ線、ＫｒＦ光、ＡｒＦ光が好ましく、特にｉ線が好ましい。照射光にｉ線を用いる場合、１００ｍＪ／ｃｍ²〜１００００ｍＪ／ｃｍ²の露光量で照射することが好ましい。

また、その他の露光光線としては、超高圧、高圧、中圧、低圧の各水銀灯、ケミカルランプ、カーボンアーク灯、キセノン灯、メタルハライド灯、可視および紫外の各種レーザー光源、蛍光灯、タングステン灯、太陽光等も使用できる。

レーザー光源を用いた露光工程
レーザー光源を用いた露光方式では、光源として紫外光レーザーを用いる。
照射光は、波長が３００ｎｍ〜３８０ｎｍの範囲である波長の範囲の紫外光レーザーが好ましく、さらに好ましくは３００ｎｍ〜３６０ｎｍの範囲の波長である紫外光レーザーがレジストの感光波長に合致しているという点で好ましい。具体的には、特に出力が大きく、比較的安価な固体レーザーのＮｄ：ＹＡＧレーザーの第三高調波（３５５ｎｍ）や、エキシマレーザーのＸｅＣｌ（３０８ｎｍ）、ＸｅＦ（３５３ｎｍ）を好適に用いることができる。
被露光物（パターン）の露光量としては、１ｍＪ／ｃｍ²〜１００ｍＪ／ｃｍ²の範囲であり、１ｍＪ／ｃｍ²〜５０ｍＪ／ｃｍ²の範囲がより好ましい。露光量がこの範囲であると、パターン形成の生産性の点で好ましい。

露光装置としては、特に制限はないが市販されているものとしては、Ｃａｌｌｉｓｔｏ（ブイテクノロジー株式会社製）やＥＧＩＳ（ブイテクノロジー株式会社製）やＤＦ２２００Ｇ（大日本スクリーン（株）製）などが使用可能である。また上記以外の装置も好適に用いられる。
液晶表示装置用のカラーフィルタを製造する際には、プロキシミテイ露光機、ミラープロジェクション露光機により、主として、ｈ線、ｉ線を使用した露光が好ましく用いられる。また、固体撮像素子用のカラーフィルタを製造する際には、ステッパー露光機にて、主として、ｉ線を使用することが好ましい。なお、ＴＦＴ方式液晶駆動用基板を用いてカラーフィルタを製造する際には、用いられるフォトマスクは、画素（着色パターン）を形成するためのパターンの他、スルーホール或いはコの字型の窪みを形成するためのパターンが設けられているものが使用される。

上記のようにして露光された着色硬化性組成物層は加熱することができる。
また、露光は、着色硬化性組成物層中の色材の酸化褪色を抑制するために、チャンバー内に窒素ガスを流しながら行なうことができる。

続いて、露光後の着色硬化性組成物層に対して、現像液にて現像が行なわれる。これにより、ネガ型もしくはポジ型の着色パターン（レジストパターン）を形成することができる。現像工程では、露光後の塗布膜の未硬化部を現像液に溶出させ、硬化分のみを基板上に残存させる。
現像液は、未硬化部における着色硬化性組成物の塗布膜（着色硬化性組成物層）を溶解する一方、硬化部を溶解しないものであれば、いずれのものも用いることができる。例えば、種々の有機溶剤の組み合わせやアルカリ性水溶液を用いることができる。
現像に用いられる有機溶剤としては、本発明の着色硬化性組成物を調製する際に使用できる既述の溶剤が挙げられる。
上記アルカリ性水溶液としては、例えば、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硅酸ナトリウム、メタ硅酸ナトリウム、アンモニア水、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８−ジアザビシクロ−［５，４，０］−７−ウンデセン等のアルカリ性化合物を、濃度が０．００１質量％〜１０質量％、好ましくは０．０１質量％〜１質量％となるように溶解したアルカリ性水溶液が挙げられる。現像液がアルカリ性水溶液である場合、アルカリ濃度は、好ましくはｐＨ１１〜１３、さらに好ましくはｐＨ１１．５〜１２．５となるように調整するのがよい。
アルカリ性水溶液には、例えば、メタノール、エタノール等の水溶性有機溶剤や界面活性剤等を適量添加することもできる。

現像温度としては、通常は２０℃〜３０℃であり、現像時間としては２０秒〜９０秒である。
現像は、デイップ方式、シャワー方式、スプレー方式などいずれでもよく、これにスウィング方式、スピン方式、超音波方式などを組み合わせてもよい。現像液に触れる前に、被現像面を予め水等で湿しておいて、現像ムラを防ぐこともできる。また、基板を傾斜させて現像することもできる。
また、固体撮像素子用のカラーフィルタを製造する場合にはパドル現像も用いられる。

現像処理後は、余剰の現像液を洗浄除去するリンス処理を経て、乾燥を施した後、硬化を完全なものとするために、加熱処理（ポストベーク）が施される。
リンス工処理は、通常は純水で行なうが、省液のために、最終洗浄で純水を用い、洗浄初期は使用済の純水を使用したり、また、基板を傾斜させて洗浄したり、超音波照射を併用したりする方法を用いてもよい。

リンス処理後、水切り、乾燥をした後には通常、約２００℃〜２５０℃の加熱処理を行なわれる。この加熱処理（ポストベーク）は、現像後の塗布膜を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式或いはバッチ式で行なうことができる。

以上の各工程を、所望の色相数に合わせて各色毎に順次繰り返し行うことにより、複数色の着色された硬化膜（着色パターン）が形成されてなるカラーフィルタを作製することができる。
本発明のカラーフィルタは、コントラストが高く、色濃度ムラの小さい、色特性の良好であることから、固体撮像素子または液晶表示素子に好適に用いることができる。

−工程（Ｃ）−
本発明のカラーフィルタの製造方法では、特に、着色硬化性組成物を用いて形成された着色パターン（画素）に対して、紫外線照射による後露光を行なうこともできる。

−工程（Ｄ）−
上記のような紫外線照射による後露光が行なわれた着色パターンに対して、さらに加熱処理を行なうことが好ましい。形成された着色パターンを加熱処理（いわゆるポストベーク処理）することにより、着色パターンをさらに硬化させることができる。この加熱処理は、例えば、ホットプレート、各種ヒーター、オーブンなどにより行なうことができる。
加熱処理の際の温度としては、１００℃〜３００℃であることが好ましく、さらに好ましくは、１５０℃〜２５０℃である。また、加熱時間は、１０分〜１２０分程度が好ましい。

このようにして得られた着色パターンは、カラーフィルタにおける画素を構成する。複数の色相の画素を有するカラーフィルタの作製においては、上記の工程（Ａ）、工程（Ｂ）、および必要に応じて工程（Ｃ）や工程（Ｄ）を所望の色数に合わせて繰り返せばよい。
なお、単色の着色硬化性組成物層の形成、露光、現像が終了する毎に（１色毎に）、上記工程（Ｃ）および／または工程（Ｄ）を行なってもよいし、所望の色数の全ての着色硬化性組成物層の形成、露光、現像が終了した後に、一括して上記工程（Ｃ）および／または工程（Ｄ）を行なってもよい。

また、本発明の着色硬化性組成物は、ドライエッチング工程を含むカラーフィルタの製造方法にも適用することが可能である。このような製造方法の一例としては、本発明の着色硬化性組成物を用いて着色層を形成する工程、上記着色層上にフォトレジスト層を形成する工程、露光および現像することにより上記フォトレジスト層をパターニングしてレジストパターンを得る工程、および上記レジストパターンをエッチングマスクとして上記着色層をドライエッチングする工程を含む製造方法が挙げられる。
本発明の着色硬化性組成物が、ドライエッチング工程を含むカラーフィルタの製造方法に用いられる場合は、光硬化性組成物であっても熱硬化性組成物であってもよい。熱硬化性組成物である場合は熱硬化剤を用いることができ、熱硬化剤としては、１分子内にエポキシ基を２つ以上有する化合物が好ましい。

本発明のカラーフィルタの製造方法により得られたカラーフィルタ（本発明のカラーフィルタ）は、本発明の着色硬化性組成物を用いていることから、色相およびコントラストに優れている。
本発明のカラーフィルタは、液晶表示素子や固体撮像素子に用いることが可能であり、特に液晶表示装置の用途に好適である。液晶表示装置に用いた場合、染料を着色剤として用い、良好な色相を達成しながら、分光特性およびコントラストに優れた画像の表示が可能になる。

本発明の着色硬化性組成物の用途としては、上記において主にカラーフィルタの着色パターンの形成用途を中心に説明したが、カラーフィルタを構成する着色パターン（画素）を隔離するブラックマトリックスの形成にも適用することができる。
基板上のブラックマトリックスは、カーボンブラック、チタンブラックなどの黒色顔料の加工顔料を含有する着色硬化性組成物を用い、塗布、露光、および現像の各工程を経て、その後、必要に応じて、ポストベークすることにより形成することができる。

［画像表示装置］
本発明のカラーフィルタは、液晶表示装置や有機ＥＬ表示装置などの、画像表示装置に用いることができ、特に液晶表示装置の用途に好適である。本発明のカラーフィルタを備えた液晶表示装置は、表示画像の色合いが良好で表示特性に優れた高画質画像を表示することができる。
本発明の画像表示装置は、赤色、緑色および青色の少なくとも３色のカラーフィルタを有し、青色のカラーフィルタが、上述した着色硬化性組成物を用いていることが好ましい。

液晶表示装置の定義や各表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木 昭夫著、（株）工業調査会 １９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹 順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田 龍男編集、（株）工業調査会 １９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。

本発明のカラーフィルタは、中でも特に、カラーＴＦＴ方式の液晶表示装置に対して有効である。カラーＴＦＴ方式の液晶表示装置については、例えば「カラーＴＦＴ液晶ディスプレイ（共立出版（株）１９９６年発行）」に記載されている。さらに、本発明はＩＰＳなどの横電界駆動方式、ＭＶＡなどの画素分割方式などの視野角が拡大された液晶表示装置や、ＳＴＮ、ＴＮ、ＶＡ、ＯＣＳ、ＦＦＳ、およびＲ−ＯＣＢ等にも適用できる。
また、本発明のカラーフィルタは、明るく高精細なＣＯＡ（Ｃｏｌｏｒ−ｆｉｌｔｅｒ Ｏｎ Ａｒｒａｙ）方式にも供することが可能である。

本発明のカラーフィルタを液晶表示素子に用いると、従来公知の冷陰極管の三波長管と組み合わせたときに高いコントラストを実現できるが、さらに、赤、緑、青のＬＥＤ光源（ＲＧＢ−ＬＥＤ）をバックライトとすることによって輝度が高く、また、色純度の高い色再現性の良好な液晶表示装置を提供することができる。

［固体撮像素子］
本発明の着色硬化性組成物は、固体撮像素子用途としても好ましく用いることができる。固体撮像素子の構成としては、本発明の着色硬化性組成物を用いて製造されたカラーフィルタが備えられた構成であり、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、以下のような構成が挙げられる。

支持体上に、固体撮像素子（ＣＣＤイメージセンサー、ＣＭＯＳイメージセンサー、等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオードおよびポリシリコン等からなる転送電極を有し、上記フォトダイオードおよび上記転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口したタングステン等からなる遮光膜を有し、遮光膜上に遮光膜全面およびフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜を有し、上記デバイス保護膜上に、本発明の固体撮像素子用カラーフィルタを有する構成である。
更に、上記デバイス保護層上であってカラーフィルタの下（支持体に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、カラーフィルタ上に集光手段を有する構成等であってもよい。

以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」および「部」は質量基準である。

＜合成例＞
＜＜トリアリールメタン染料の合成例＞＞
本発明で用いるトリアリールメタン染料の中間体およびトリアリールメタン染料は、特許２０１２−２０１６９４号公報、ＷＯ２００９／１０７７３４号公報に記載の合成法を用いて合成することができる。

＜＜トリアリールメタン染料Ｃ−２の合成例＞＞
下記合成ルートに従い、トリアリールメタン染料Ｃ−２を合成した。

Ｎ−ヒドロキシエチルナフチルアミン（１９質量部）、メタクリル酸クロリド（２０質量部）、トリエチルアミン（２０質量部）を、アセトニトリル（２００質量部）中で反応させ、化合物Ａを得た。化合物Ａとメチル置換ビスジエチルアミノベンゾフェノンをオキシ塩化リン存在下、９０℃で反応させることにより、トリアリールメタン染料を合成し、メタノール溶媒中でビストリフルオロメタンスルホニルイミドリチウム塩と混合後、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーで精製することによりトリアリールメタン染料Ｃ−２を得た（１４質量部）。トリアリールメタン染料Ｃ−２の酢酸エチル中でのモル吸光係数は８６，０００であり、最大吸収波長は６２５ｎｍであった。

＜＜トリアリールメタン染料Ｃ−３の合成例＞＞
下記合成ルートに従い、トリアリールメタン染料Ｃ−３を合成した。

αナフチルアミン（１４質量部）、エポキシシクロヘキサン（１２質量部）、ヘキサフルオロイソプロパノール（１００質量部）の混合溶液を９０℃で６時間反応させた。反応液を濃縮し、析出した結晶をろ取、ヘキサンで洗浄することで化合物Ｂを得た。次いで化合物Ｂとメタクリル酸クロリドをトリエチルアミン存在下でエステル化することにより化合物Ｃを得た。
化合物Ｃとビスジエチルアミノベンゾフェノンをオキシ塩化リン存在下、９０℃で反応させることにより、トリアリールメタン染料を合成し、メタノール溶媒中でビストリフルオロメタンスルホニルイミドリチウム塩と混合後、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーで精製することによりトリアリールメタン染料Ｃ−３を得た（２０質量部）。トリアリールメタン染料Ｃ−３の酢酸エチル中でのモル吸光係数は９６，０００であり、最大吸収波長は６００ｎｍであった。

＜＜トリアリールメタン染料Ｃ−６の合成例＞＞
トリアリールメタン染料Ｃ−２およびトリアリールメタン染料Ｃ−３と同様の方法で合成を行い、トリアリールメタン染料Ｃ−６を得た。

トリアリールメタン染料Ｃ−６の酢酸エチル中でのモル吸光係数は、９２，０００であり、最大吸収波長は６０２ｎｍであった。

＜＜トリアリールメタン染料Ｃ−９の合成例＞＞
下記化合物Ｄと化合物Ｅを用いて、トリアリールメタン染料Ｃ−２およびトリアリールメタン染料Ｃ−３と同様の方法で合成を行い、トリアリールメタン染料Ｃ−９を得た。

トリアリールメタン染料Ｃ−９の酢酸エチル中でのモル吸光係数は９０，０００であり、最大吸収波長は６１５ｎｍであった。

＜キサンテン染料の合成例＞
本発明で用いるキサンテン染料の中間体およびキサンテン染料は、特許２０１３−１４４７２４号公報、特許２０１３−１１６９５５号公報に記載の合成法を用いて合成することができる。

＜＜キサンテン染料１−１の合成例＞＞

アシッド・レッド２８９を、オキシ塩化リンを用いて酸ハライド化した後、ブチルアミンと反応させることキサンテン染料１−１を得た。得られたキサンテン染料１−１のメタノール中でのモル吸光係数は６７，０００であり、最大吸収波長は５６２ｎｍであった。

＜＜キサンテン染料１−３２の合成例＞＞

キサンテン染料Ａに対し、水素化ナトリウム存在下、臭化プロピルを用いてプロピル基を導入することでキサンテン染料１−３２を得た。キサンテン染料１−３２のメタノール中でのモル吸光係数は６８，０００であり、最大吸収波長は５６７ｎｍであった。

＜＜キサンテン染料１−３９の合成例＞＞

キサンテン染料Ｂに対し、メタノール中でビストリフルオロメタンスルホニルイミドリチウム塩を混合することによりキサンテン染料１−３９を得た。キサンテン染料１−３９のメタノール中でのモル吸光係数は６６，０００であり、最大吸収波長は５７０ｎｍであった。

＜着色膜の作製＞
＜＜着色硬化性組成物（塗布液）の調製＞＞
下記組成中の成分を混合して、着色硬化性組成物を調整した。
・トリアリールメタン染料Ｃ−３ ５．０質量部
・キサンテン染料１−３２ ４．０質量部
・Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６分散液 １．０質量部
・下記（Ｔ−１） １２．８質量部
・下記（Ｕ−１） ２１．２質量部（固形分換算値：８．５質量部）
・下記（Ｖ−３） ３．０質量部
・下記（Ｘ−１） １２０．４質量部
・下記（Ｘ−２） ２４．２質量部
・下記（Ｚ−１） ０．００６質量部

（Ｔ−１）光重合性化合物：ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとの混合物）
（Ｕ−１）アルカリ可溶性樹脂：ベンジルメタクリレート／メタクリル酸（８５／１５［質量比］共重合体（重量平均分子量：１２，０００）のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液（固形分４０．０質量％）、酸価（１００ｍｇＫＯＨ／ｇ））
（Ｖ−３）光重合開始剤：下記構造のオキシム系化合物（Ｅｔはエチル基、Ａｃはアセチル基を表す。）

（Ｘ−１）溶剤：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
（Ｘ−２）溶剤：３−エトキシプロピオン酸エチル
（Ｚ−１）界面活性剤：メガファックＦ７８１−Ｆ（ＤＩＣ（株）製）

＜比較例１＞
実施例１の着色硬化性組成物において、トリアリールメタン染料Ｃ−３に代えて、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー７（Ｂ．Ｂ．７）（東京化成工業（製））を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法で調製した。
Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー７

＜比較例２＞
実施例４の着色硬化性組成物において、キサンテン染料１−３２を添加しないこと以外は、実施例４と同様の方法で調製した。
＜比較例３＞
実施例１の着色硬化性組成物において、トリアリールメタン染料Ｃ−３に代えて、下記構造の比較染料を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法で調製した。
比較染料

（着色層Ａ）
ガラス（＃１７３７；コーニング社製）基板上に、上記で調製した着色硬化性組成物をスピンコート法で塗布した後、室温で３０分間乾燥させることにより揮発成分を揮発させ、着色層を得た。この着色層にフォトマスクを介さない全面露光のｉ線（波長３６５ｎｍ）を照射し、潜像を形成させた。ｉ線の光源には超高圧水銀ランプを用い、平行光としてから照射するようにした。このとき、照射光量を４０ｍＪ／ｃｍ²とした。次いで、この潜像が形成された着色層に対して、炭酸ナトリウム／炭酸水素ナトリウムの水溶液（濃度２．４質量％）を用いて２６℃で４５秒間現像し、次いで、流水で２０秒間リンスした後、スプレーで乾燥した。乾燥後の膜をクリーンオーブンで２３０℃×２０分焼成し、着色層Ａを得た。

（着色層Ｂ）
上記着色層Ａの作製手順において、着色層の露光に２０μｍ Ｌ＆Ｓ パターンのフォトマスクを用いたこと以外は、上記着色層Ａと同様の作製手順で着色層Ｂを得た。

（１）線幅感度
着色層Ｂで得た画素形成層の幅を顕微鏡型画像計測システム（アローズエンジリアニング（株）製ＣＰ−３０）にて測定した。感度が高いほど、細線の幅は太くなるため、マスク幅からの細線幅の太り幅を線幅感度とした。

（２）液晶比抵抗（電気特性）
上記で得た着色層Ａを基板から掻き取り、掻き取った物９．０ｍｇを液晶材料ＺＬＩ−４７９２（メルク社製）２．００ｇに加えて１２０℃で５時間加熱した。その後、濾過し、液晶材料の比抵抗を液晶比抵抗測定装置（型番ＡＤＶＡＮＴＥＳＴ Ｒ８３４０ ＵＬＴＲＡ ＨＩＧＨＴ ＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥ ＭＥ（株）アドバンテスト製）により測定した。
＜評価基準＞
４：比抵抗が１．０ｘ１０¹²ＭΩ以上であり、液晶表示装置に組み込んでパネルとした際に焼付きがみられなかった。
３：比抵抗が１．０ｘ１０¹²ＭΩ未満であり、液晶表示装置に組み込んでパネルとした際に焼付きがみられなかった。
２：比抵抗が１．０ｘ１０¹¹ＭΩ未満であり、液晶表示装置に組み込んでパネルとした際に焼付きがほとんど見られず、性能上問題なかった。
１：比抵抗が１．０×１０¹⁰ＭΩ未満であり、液晶表示装置に組み込んでパネルとした際に、焼き付きにより実用に耐えることができないレベルであった。

（３）分光特性
上記で得た着色層Ａの透過スペクトルを、測光システム（大塚電子（株）製ＭＣＰＤ−３７００）を用いて測定した。得られた透過スペクトルより、ＣＩＥ１９３１表色系における色度（Ｃ光源）及び輝度Ｙを求めた。

（４）耐熱性
上記で得た着色層Ａの透過スペクトルと、着色層Ａをさらに２３０℃×６０分焼成したときの透過スペクトルの色差ΔＥ＊ａｂを算出した。ΔＥ＊ａｂ値は、値の小さい方が、耐熱性が良好なことを示す。なお、ΔＥ＊ａｂ値は、ＣＩＥ１９７６（Ｌ＊，ａ＊，ｂ＊）空間表色系による以下の色差公式から求められる値である（日本色彩学会編 新編色彩科学ハンドブック（昭和６０年）ｐ．２６６）。
ΔＥ＊ａｂ＝｛（ΔＬ＊）²＋（Δａ＊）²＋（Δｂ＊）²｝^1/2

（５）ＩＴＯ耐性
上記で得た着色層Ａを、スパッタリング装置（（株）アルバック製ＳＩＨ−３０３０）を用いて、酸素流量２ｓｃｃｍ、Ａｒ流量８４ｓｃｃｍ、スパッタ温度２３０℃の雰囲気中にてＩＴＯ（Indium Tin Oxide）の膜厚が１５００ÅとなるようにＤＣスパッタを実施した。スパッタが完了したＩＴＯ付き着色層Ａの透過スペクトルと、ＩＴＯ付き着色層Ａを追加で２３０℃×６０分焼成したときの透過スペクトルの色差ΔＥ＊ａｂを算出した。

（６）コントラスト
上記で得た着色層Ａを２枚の偏光フィルムの間に挟み、２枚の偏光フィルムの偏光軸が平行な場合、及び垂直な場合の輝度の値を色彩輝度計（トプコン（株）製、型番：ＢＭ−５Ａ）を使用して測定し、２枚の偏光フィルムの偏光軸が平行な場合の輝度を垂直な場合の輝度で除して、得られた値をコントラストとして求めた。

（７）耐光性
上記で得た着色層Ａの透過スペクトルと、着色層Ａをキセノンフェードメーター（スガ試験機（株）製 ＸＬ−７５）で照度３９０Ｗ／ｍ²、４８時間照射した後の着色層Ａの透過スペクトルの色差ΔＥ＊ａｂを算出した。

（８）耐溶剤性（色度差）
上記で得た着色層Ａを、２５℃のＮＭＰ（Ｎ−メチルピロリドン）中に、１０分間、浸積し、浸漬前後でのＵＶ−Ｖｉｓスペクトルを測定し、色変化の指標ΔＥａｂを算出した。なお、ΔＥａｂの値が４以下の場合に、色相変化が少なく、優れた耐溶剤性を有するものとした。

上記表の結果から、実施例で用いた着色硬化性組成物は、耐熱性に優れていることがわかった。また、線幅感度、液晶比抵抗、分光特性、ＩＴＯ耐性、コントラスト、耐光性および耐溶剤性のいずれにも優れていることがわかった。
また、キサンテン染料および下記一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料に加えて、フタロシアニン顔料をさらに含有することにより、耐光性をより向上できることがわかった。
一方、所定の反応性基を有さないトリアリールメタン染料を用いた比較例１の着色硬化性組成物は、耐熱性が十分ではないことがわかった。また、ＩＴＯ耐性、耐溶剤性も十分ではないことがわかった。
キサンテン染料を含まない着色硬化性組成物を用いた比較例２では、耐熱性が十分ではないことがわかった。また、ＩＴＯ耐性、コントラスト、耐光性も十分ではないことがわかった。
トリアリールメタン染料を配合しない比較例３の着色硬化性組成物は、耐熱性が十分ではないことがわかった。また、液晶比抵抗、ＩＴＯ耐性、耐溶剤性も十分ではないことがわかった。

Claims (15)

1. キサンテン染料、下記一般式（１）で表されるトリアリールメタン染料および重合性化合物を含有し、
   前記キサンテン染料は、カチオンとアニオンを同一分子内に含む、着色硬化性組成物；
   

   

   一般式（１）において、Ｒ¹〜Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、下記一般式（２Ａ）、一般式（２Ｂ）、一般式（２Ｃ）および一般式（２Ｄ）のいずれかで表される反応性基を有する基、炭素数１〜１２のアルキル基または炭素数６〜２０のアリール基を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁶の少なくとも１つは下記一般式（２Ａ）、一般式（２Ｂ）、一般式（２Ｃ）および一般式（２Ｄ）のいずれかで表される反応性基を有する；Ｒ⁷〜Ｒ²⁰はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１〜７のアルキル基を表し、Ｘ^-はアニオンを表すか、Ｘ^-は存在せずＲ¹〜Ｒ²⁰の少なくとも１つがアニオンを含む；
   

   

   一般式（２Ａ）〜（２Ｄ）において、Ｒ^1aは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ^2aおよびＲ^3aはそれぞれ独立に水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｙは酸素原子または−ＮＲ−を表し、Ｌ¹〜Ｌ⁴はそれぞれ独立して単結合、または、２価の有機基を表す；−ＮＲ−においてＲは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表す。
2. 前記一般式（３）中、Ｒ²¹およびＲ²³がそれぞれ独立に、炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ²²およびＲ²⁴がそれぞれ独立に、炭素数６〜１０のアリール基を表し、Ｒ²⁶およびＲ²⁷が水素原子を表す、請求項１に記載の着色硬化性組成物。
3. 前記キサンテン染料が、下記一般式（３ｂ）で表される、請求項１に記載の着色硬化性組成物；
   一般式（３ｂ）
   

   

   一般式（３ｂ）中、Ｒ⁵⁰およびＲ⁵¹はそれぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ⁵²およびＲ⁵³はそれぞれ独立に炭素数６〜１０のアリール基を表し、Ｒ⁵⁴およびＲ⁵⁵は水素原子を表す；Ｒ⁵⁶〜Ｒ⁶⁰は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す；ａは、０を表し、Ｒ⁵⁰〜Ｒ⁶⁰のいずれかの基がアニオンを含む；Ｘ^-はアニオンを表す。
4. 一般式（１）中のＸ^-が、下記式（ＡＮ−１）〜式（ＡＮ−３）のいずれかで表されるアニオンである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物；
   式（ＡＮ−１）
   

   

   式（ＡＮ−１）中、Ａ¹は単結合または２価の連結基を表し、Ａ²は重合性基、フッ素原子またはフッ素原子を有する炭素数１〜１０のアルキル基を表す；Ａ³はフッ素原子またはフッ素原子を有する炭素数１〜１０のアルキル基を表す；
   式（ＡＮ−２）
   

   

   式（ＡＮ−２）中、Ａ⁴は単結合または２価の連結基を表し、Ａ⁵は重合性基を表す；
   式（ＡＮ−３）
   

   

   式（ＡＮ−３）中、Ｘ³、Ｘ⁴およびＸ⁵はそれぞれ独立に、重合性基、フッ素原子または炭素数１〜１０のフッ素原子を有するアルキル基を表す。
5. 前記一般式（１）中のＸ^-が、下記化合物から選択されるアニオンである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物。
   

   
6. 一般式（１）中のＸ^-が重合性基を有するアニオンである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物。
7. フタロシアニン顔料をさらに含有する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物。
8. アルカリ可溶性樹脂および光重合開始剤をさらに含有する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物。
9. カラーフィルタの着色層の形成に用いられる、請求項１〜８のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物。
10. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物を硬化してなる硬化膜。
11. 請求項１０に記載の硬化膜を有するカラーフィルタ。
12. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物を用いたカラーフィルタ。
13. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の着色硬化性組成物を基板上に塗布して着色硬化性組成物層を形成し、硬化して着色層を形成する工程、前記着色層上にフォトレジスト層を形成する工程、露光および現像することにより前記フォトレジスト層をパターニングしてレジストパターンを得る工程、および、前記レジストパターンをエッチングマスクとして前記着色層をドライエッチングする工程を含む、カラーフィルタの製造方法。
14. 請求項１１または１２に記載のカラーフィルタを有する固体撮像素子。
15. 請求項１１または１２に記載のカラーフィルタを有する画像表示装置。