JP6160003B2 - 自己接着性便所トリートメント組成物 - Google Patents
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Description
或る種の接着性便所組成物がEP 1978080 A1 に開示されている。その中に開示された組成物は少なくとも20質量%、好ましくは少なくとも30質量%の接着促進剤成分を必ず含むが、無水組成物である。
更なる接着性便所組成物が米国特許第2009/0325839号から知られており、その組成物は少なくとも7.5 質量%の量の第一表面活性剤成分と、更に線状一級アルコールのブレンド又はエトキシル化線状一級アルコールのブレンドを有すると開示されており、その組成物はまた明記された最小“輸送速度係数”を必ず示す。
により表し得る脂肪アルコールポリグリコールエーテルをベースとする50質量%までの接着促進剤成分;
0.01 - 25 質量%の有機溶媒成分(これは室温(20℃)で液体である);
0.1 - 25質量%の洗浄性表面活性剤成分;
必要により補助接着促進剤成分(好ましくは一種以上のオキシアルキレン化化合物をベースとする);
更に必要により一種以上の更なる任意成分(これらは更なる美観上又は技術上の利益を自己接着性便所トリートメント組成物に付与し得る);及び
100%質量%になるまでの水
を含む(又は実質的にこれらからなり、もしくはこれらからなる)自己接着性便所トリートメント組成物に関するものであり、
使用中に、前記自己接着性便所トリートメント組成物は乾燥又は湿らされたセラミック表面、特に便器中の内部側壁又はその他の便所器具に適用され、接着されてもよく、しかも前記自己接着性便所トリートメント組成物は接着された自己接着性便所トリートメント組成物に衝突する水の多くのフラッシ後に前記表面に接着されて保持される。
本発明の更なる局面において、少なくとも2種の異なる接着促進剤を含み、夫々が下記の構造式 (I):
により表し得る脂肪アルコールポリグリコールエーテルをベースとする先に記載された自己接着性便所トリートメント組成物が提供される。
本発明の更なる局面において、洗浄性表面活性剤成分として少なくとも一種のカチオン性表面活性剤を含む先に記載された自己接着性便所トリートメント組成物が提供される。
更なる局面において、本発明は本明細書に開示された自己接着性便所トリートメント組成物の製造のための方法だけでなく、便所器具、特に便器のトリートメントにおける開示された自己接着性便所トリートメント組成物の使用のための方法を提供する。 本発明の更なる局面において、或る量又は質量の本明細書に開示された自己接着性便所トリートメント組成物を含む分配装置が提供される。
本発明の更なる特徴及び局面が本明細書の更なる読み取りから一層明らかになるであろう。
本発明の第一必須成分は下記の構造式 (I):
nは1から50までの値を有するが、好ましくはnは5から40までの値を有し、最も好ましくは25から35までの値を有する)
により表し得るような、脂肪アルコールポリグリコールエーテルをベースとする少なくとも一種の接着促進剤である。
このようなモノアルケン部分は二つの隣接炭素原子の間に単一不飽和のみを含み、一方、ポリアルケン部分はR残基中の適当な数の炭素原子の間に少なくとも二つの不飽和を含む。Rは隣接炭素原子の間に唯一の不飽和結合、即ち、モノ不飽和を有するC12 - C24 脂肪アルコールの残基であることが好ましいが、C12 - C24 脂肪アルコールの残基はまたC12 - C24 脂肪アルコール残基中の隣接炭素原子の間に少なくとも二つの不飽和結合を有して、ポリ不飽和であってもよい。Rは1個以上の分枝を有してもよいが、それが線状であることが好ましい。二つ以上のR残基の混合物又はブレンド(特にこのようなR残基がC12 - C24 脂肪アルコールをベースとする場合)がまた使用されてもよい。
好ましい実施態様において、脂肪アルコールグリコールエーテルをベースとする接着促進剤は、上記構造式に合致し、R部分(これはC12 - C24 脂肪アルコールであることが好ましい)の中間部分中に一つ以上の不飽和を含み、例えば、少なくとも一つの不飽和(単一不飽和が存在することが好ましい)の位置はC12-C24 脂肪モノアルケン又はポリアルケン部分の中間位置から測定して炭素分子の内部内にあり、その中央炭素(これはC12-C24 脂肪族モノアルケン又はポリアルケン部分中の最長炭素鎖の二つの最も遠位の炭素原子から等距離にある)から両側から外向きに延びている。こうして、例えば、Rが線状C14 脂肪アルコール(これは偶数の脂肪アルコールである)である場合には、中央炭素はC7炭素及びC8炭素であり、これらはまたこの脂肪アルコールの遠位の、C1炭素及びC14 炭素から測定して中間位置にある。例えば、Rが奇数の脂肪アルコールである場合、例えば、RがC15 脂肪アルコールである場合には、中央炭素はC8アルコールであり、これはその脂肪アルコールのC1炭素及びC15 炭素の両方から等距離であるように、中間位置にある。中間位置の炭素はまた下記の式により同定されてもよい。
式中、
Nは先の構造式中のRに相当する、C12-C24 脂肪族モノアルケン又はポリアルケン部分中の最長炭素鎖中の炭素原子の数である。“N”が偶数である場合には、先の式が小数の残部を有しない値を生じ(例えば、C14 脂肪族モノアルケン又はポリアルケン部分について、N = 14、こうしてN/2 = 7)、その時に中間位置の炭素がN/2炭素であり、その隣りが(N/2)+1炭素である。このような炭素はC14 脂肪族モノアルケン又はポリアルケン部分中の7番目及び8番目の炭素に相当する。“N”が奇数である場合には、先の式が“0.5 ”の小数の残部を有する値を生じ(例えば、C15 脂肪族モノアルケン又はポリアルケン部分について、N = 15、こうしてN/2 = 7.5)、その時に中間位置の炭素は (N/2)+0.5 炭素である。このような炭素はC15 脂肪族モノアルケン又はポリアルケン部分中の8番目の炭素に相当する。
C12-C24 脂肪族モノアルケン又はポリアルケン部分中に存在する一つ以上の不飽和が (N-N+2)炭素原子と (N-2)炭素原子の間にある隣接炭素原子の間にあることが好ましく、また増大する好ましさの順序において、C12-C24 脂肪族モノアルケン又はポリアルケン部分の(N-N+4) 炭素原子と(N-4) 炭素原子の間そして(N-N+5) 炭素原子と(N-5) 炭素原子の間である。
C12-C24 脂肪族C12-C24 モノアルケン又はポリアルケン部分中に存在する一つ以上の不飽和が中間位置の炭素の一つ又は両方に隣接する4個の炭素内にあり、好ましくは中間位置の炭素の一つ又は両方に隣接する3個の炭素内にあり、特に好ましくは隣接炭素原子(これらの少なくとも一つがC12-C24 脂肪族モノアルケン又はポリアルケン部分中の最長炭素鎖中の中間位置の炭素である)の間にある隣接炭素原子の間にあることが好ましい。
先の構造式 (I)の特に好ましい脂肪アルコールグリコールエーテルとして、R残基中に二つ以下の不飽和を有するものが挙げられ、R残基中に単一不飽和を有するものが特に好ましい。
或る好ましい実施態様において、先の構造式 (I)の脂肪アルコールポリグリコールエーテルのR残基が下記の式(II)により表し得るモノ不飽和脂肪アルコールから誘導される。
式中、x及びyの夫々は6-32の範囲、好ましくは8-18の範囲の値を有する整数であり、更に好ましくはx:y の値が0.5:1 - 1:0.5 、好ましくは0.75:1 - 1:0.75 、特に好ましくは約1:1 の夫々の比内にある。このようなものがモノ不飽和アルコールである。R残基の脂肪アルコールがオレイルアルコール、好ましくはモノ不飽和オレイルアルコールをベースとすることが好ましい。
先の構造式 (I)の好ましい脂肪アルコールグリコールエーテルとして、下記のものを含むノニオン性表面活性剤のゲナポール (登録商標) “O”シリーズで現在市販されているものが挙げられる。
特に好ましいR残基は構造: CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8-OH を有するオレイルアルコールをベースとし、脂肪アルコールの末端からの中間位置又はその付近に単一モノ不飽和を含む。
先の構造式 (I)の更に好ましい脂肪アルコールグリコールエーテルとして、ノニオン性表面活性剤のゲナポール (登録商標) “U”シリーズで現在市販されているものが同様に挙げられる。このような非限定例として、10 EO, C14/16/18 アルコール (不飽和)を含むC14/16/18 アルキルエトキシレートであると記載されているゲナポール(登録商標) U 100 、及び20 EO, C14/16/18アルコール(不飽和)を含むC14/16/18 アルキルエトキシレートであると記載されているゲナポール(登録商標) U 200 が挙げられる。
脂肪アルコールポリグリコールエーテルをベースとする接着促進剤はそれらが一部を形成する自己接着性便所トリートメント組成物の全質量を基準として約50質量%から約50質量%まで、好ましくは約20質量%から約45質量%までの量で組成物中に存在することが有利である。特に好ましい接着促進剤の同定及び本発明の自己接着性便所トリートメント組成物内のそれらの含量が一種以上の実施例組成物を参照して開示されている。
ポリヒドロキシ有機溶媒、即ち、二つ以上の-OH 部分を有するものが、或る場合には、使用に好ましい。
或る好ましい実施態様において、有機溶媒成分が少なくとも一種のグリコール又はグリコールエーテルを必ず含み(又は実質的にこれらからなり、もしくはこれらからなり)、更にグリセリン及び/又は鉱油の一方又は両方を含む。このような少なくとも一種のグリコール又はグリコールエーテルがグリセリン及び/又は鉱油の一方又は両方と一緒に存在する場合、少なくとも一種のグリコール又はグリコールエーテルの質量が存在するグリセリン及び/又は鉱油の合計質量の少なくとも約3倍、好ましくは少なくとも約4倍であることが好ましい。
別の好ましい実施態様において、有機溶媒成分がグリセリン及び鉱油を必ず含み(又は実質的にこれらからなり、もしくはこれらからなり)、更に好ましくはグリセリンの質量が存在する鉱油の全質量の少なくとも約3倍、好ましくは少なくとも約4倍である。
或る好ましい実施態様において、有機溶媒成分が少なくとも一種のポリヒドロキシ有機溶媒、例えば、グリコール又はグリコールエーテルから実質的になり、更に好ましくはこれらからなり、更にグリセリン及び/又は鉱油の一方又は両方を含む。
更なる、或る好ましい実施態様において、有機溶媒成分が少なくとも一種のグリコール又はグリコールエーテル、及び鉱油から実質的になり、更に好ましくはこれらからなる。 更なる、或る好ましい実施態様において、有機溶媒成分が少なくとも一種のグリコール又はグリコールエーテル、並びにグリセリン及び鉱油の両方から実質的になり、更に好ましくはこれらからなる。
更なる、或る好ましい実施態様において、有機溶媒成分がグリセリン及び鉱油から実質的になり、更に好ましくはこれらからなる。
(a) 有機溶媒成分のポリヒドロキシ有機溶媒:その他の溶媒の比(質量%基準)が約4-12:1、好ましくは約4.5-10:1、特に好ましくは4.5-8.5:1 の範囲であり、かつ/又は
(b) ポリヒドロキシ有機溶媒:鉱油の比(質量%基準)が約5-20:1、更に好ましくは約7-18:1の範囲であり、かつ/又は
(c) 水:有機溶媒成分の比(質量%基準)が約5-20:1、更に好ましくは約6-16:1の範囲であり、かつ/又は
(d) 水:ポリヒドロキシ有機溶媒成分の比(質量%基準)が約5-25:1、好ましくは約7-25:1の範囲である。
(a) 、(b) 、(c) 及び/又は(d) の特別かつ好ましい特定の比が一つ以上の実施例を参照して開示されている。
本発明の組成物の或る特に好ましい実施態様において、(a) 、(b) 、(c) 及び(d) の少なくとも二つ、好ましくは少なくとも三つの概説された条件、特に好ましくは全ての四つに概説された条件が満たされ、満足される。
例示の有益なアニオン性表面活性剤として、分子構造中に約10個から約20個までの炭素原子を含むアルキル基及びスルホン酸基又はスルホン酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、特にアルカリ金属塩、アンモニウム塩及びアルキロールアンモニウム(例えば、モノエタノールアンモニウム又はトリエタノールアンモニウム)塩が挙げられる(“アルキル”という用語にアリール基のアルキル部分が含まれる)。合成表面活性剤のこのグループの例は硫酸アルキル、特に高級アルコール(C8-C18 炭素原子) 、例えば、牛脂油又はヤシ油のグリセリドを還元することにより生成されたものを硫酸処理することにより得られたもの;及びアルキルベンゼンスルホネート(そのアルキル基は直鎖又は分枝鎖中に、約9個から約15個までの炭素原子を含む)である。アルキル基中の炭素原子の平均数が約11から14までである線状直鎖アルキルベンゼンスルホネートが例示として有益である。
本明細書のその他の例示の有益なアニオン性表面活性剤は約8個から約24個まで(好ましくは約12〜18個)の炭素原子を含むパラフィンスルホネート;アルキルグリセリルエーテルスルホネート、特にC8-18 アルコール (例えば、牛脂及びヤシ油から誘導されたもの)のこれらのエーテル;分子当り約1単位から約4単位までのエチレンオキサイド及びアルキル基中の約8個から約12個までの炭素原子を含むアルキルフェノールエチレンオキサイドエーテルスルフェート;並びに分子当り約1単位から約4単位までのエチレンオキサイド及びアルキル基中の約10個から約20個までの炭素原子を含むアルキルエチレンオキサイドエーテルスルフェートの水溶性塩である。
本明細書中のその他の有益なアニオン性表面活性剤として、脂肪酸基中の約0個から20個までの炭素原子及びエステル基中の約1個から10個までの炭素原子を含むα−スルホン化脂肪酸のエステルの水溶性塩;アシル基中の約2個から9個までの炭素原子及びアルカン部分中の約9個から約23個までの炭素原子を含む2-アシルオキシ-アルカン-1-スルホン酸の水溶性塩;約12個から24個までの炭素原子を含むオレフィンスルホネートの水溶性塩;並びにアルキル基中の約1個から3個までの炭素原子及びアルカン部分中の約8個から20個までの炭素原子を含むβ−アルキルオキシアルカンスルホネートが挙げられる。
R-COO- M+
(式中、Rは約9個から21個までの炭素原子を含む直鎖又は分枝炭化水素鎖であり、かつMは金属イオン又はアンモニウムイオンである)
により表し得るものが挙げられる];ポリアルコキシカルボキシレート(その代表例が一般式:
R-[-OCH2CH2-]n-CH2COO- M+
(式中、Rはアリール部分を含んでいてもよい直鎖又は分枝炭化水素鎖であるが、望ましくは直鎖又は分枝炭化水素鎖であり、かつnは1 - 24の整数値である)
により表し得るポリエトキシカルボキシレートである)である。
本発明の或る実施態様において、一種以上のアニオン性表面活性剤が本発明の自己接着性便所トリートメント組成物から除かれる。
例示の有益なカチオン性表面活性剤として、四級アンモニウム化合物及びこれらの塩が挙げられ、これらとして下記の一般構造式により特徴づけられる四級アンモニウム殺菌剤が挙げられるかもしれない。
先の記載内の例示の四級アンモニウム塩として、アルキルアンモニウムハライド、例えば、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、アルキルアリールアンモニウムハライド、例えば、オクタデシルジメチルベンジルアンモニウムブロミド、N-アルキルピリジニウムハライド、例えば、N-セチルピリジニウムブロミド等が挙げられる。四級アンモニウム塩のその他の好適な型として、分子がアミド結合、エーテル結合又はエステル結合を含むもの、例えば、オクチルフェノキシエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、N-(ラウリルココアミノホルミルメチル)-ピリジニウムクロリド等が挙げられる。殺菌剤として有益である四級アンモニウム化合物のその他の非常に有効な型として、疎水性基がラウリルオキシフェニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルアミノフェニルトリメチルアンモニウムメトスルフェート、ドデシルフェニルトリメチルアンモニウムメトスルフェート、ドデシルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、塩素化ドデシルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド等の場合のように置換芳香族核により特徴づけられるものが挙げられる。
殺菌剤として作用し、本発明の実施に有益とわかった好ましい四級アンモニウム化合物として、下記の構造式を有するものが挙げられる。
表面活性剤成分を構成する更に好ましい四級アンモニウムは物質のSuga(登録商標)Quat シリーズで現在市販されているものであり、これらとして、Suga(登録商標)Quat L-1010(ラウルジモニウムヒドロキシプロピルデシルグルコシドクロリドであると記載されている)、Suga(登録商標)Quat L-12108ラウルジモニウムヒドロキシプロピルラウリルグルコシドクロリドであると記載されている)、Suga(登録商標)Quat S-1010(ステアリルジモニウムヒドロキシプロピルデシルグルコシドクロリドであると記載されている)、Suga(登録商標)Quat S-1210(ステアリルジモニウムヒドロキシプロピルラウリルグルコシドクロリドであると記載されている)、Suga(登録商標)Quat S-1218(ステアリルジモニウムヒドロキシプロピルラウリルグルコシドクロリドであると記載されている)、及びSuga(登録商標)Quat TM-8310 (ココグルコシドヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドであると記載されている)として現在市販されているこれらの物質が少なくとも挙げられる。以上の全てがコロニアル・ケミカル社 (サウス・ピッツバーグ, TN (USA))から現在市販されている。物質の例示の有益なSuga(登録商標)Quatシリーズとして、米国特許第6881710号(その内容が参考として含まれる)に記載されたものが挙げられ、これらは下記の構造 (a)及び/又は (b)の一方又は両方に合致する。
Xはハロゲン、好ましくはCl、Br又はIである。
構造 (a)及び/又は (b)の上記物質は一般に約35質量%の式 (a)及び/又は (b)の一種以上の前記化合物を含む水性組成物として提供され、残部は実質的に水である。
式 (a)又は (b)の上記物質のうち、一般に下記の構造に合致するものが特に好ましい。
更に好ましいカチオン性表面活性剤はプレパゲン(登録商標) HEQ-10 (クラリアントから)として市販されている、アルキルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリドである。
本発明の或る実施態様において、一種以上のカチオン性表面活性剤が本発明の自己接着性便所トリートメント組成物から除かれる。
本発明の或る好ましい実施態様において、洗浄性表面活性剤成分が一種以上のカチオン性表面活性剤を含む(又は実質的にこれらからなり、もしくはこれらからなる)。
例示の有益なノニオン性表面活性剤として、当業界で既知のノニオン性表面活性剤化合物が挙げられる。実際には、カルボキシ基、ヒドロキシ基、アミド基、又は窒素に結合された遊離水素を有するアミノ基を有するあらゆる疎水性化合物がエチレンオキサイド又はそのポリ水和生成物、ポリエチレングリコールと縮合されて、水溶性ノニオン性表面活性剤化合物を生成し得る。更に、ポリエチレンオキシ疎水性要素及び親水性要素の長さが種々であってもよい。例示のノニオン化合物として、アルキル芳香族ヒドロキシ化合物のポリオキシエチレンエーテル、例えば、アルキル化ポリオキシエチレンフェノール、長鎖脂肪族アルコールのポリオキシエチレンエーテル、疎水性プロピレンオキサイドポリマーのポリオキシエチレンエーテル、及び高級アルキルアミンオキサイドが挙げられる。商品名トリトン(登録商標) X シリーズ (ユニオン・カーバイド・ケミカル社, ダンバリーCT) として市販されているものを含むアルコキシル化アルキルフェノールが有利に添加されてもよい。
本発明の組成物中に必要により存在してもよい更なるノニオン性表面活性剤はアルキルポリグリコシドである。好適なアルキルポリグリコシドはアルカリ性かつ電解質安定である既知のノニオン性表面活性剤である。アルキルモノグリコシド及びポリグリコシドは一般に単糖類、又は単糖類に加水分解し得る化合物を酸性媒体中で脂肪アルコールの如きアルコールと反応させることにより調製される。アルコキシル化グリコシドを含む種々のグリコシド化合物及びポリグリコシド化合物並びにそれらの製造方法が米国特許第2,974,134 号、同第3,219,656 号、同第3,598,865 号、同第3,640,998 号、同第3,707,535 号、同第3,772,269 号、同第3,839,318 号、同第3,974,138 号、同第4,223,129 号、及び同第4,528,106 号に開示されている。
本発明の実施における使用に適したアルキルグリコシド表面活性剤の好ましいグループが下記の式Iにより表し得る。
Rは約6個から約30個まで、好ましくは約8個から約18個までの炭素原子を含む1価の有機基であり、
R1は約2個から約4個までの炭素原子を含む2価の炭化水素基であり、
Oは酸素原子であり、
yは約0から約1までの平均値を有する数であり、好ましくは0であり、
Gは5個又は6個の炭素原子を含む還元サッカリドから誘導された部分であり、
xは約1から5まで(好ましくは1.1 から2まで)の平均値を有する数であり、
ZはO2M1、
bは0から3x+1までの数、好ましくはグリコサール基当り0.5 から2までの平均であり、
pは1〜10であり、
M1はH+又は有機もしくは無機カチオン、例えば、アルカリ金属、アンモニウム、モノエタノールアミン、もしくはカルシウムである。
例示の有益なノニオン性表面活性剤の更なるクラスとして、ポリマーのアルキレンオキサイドブロックコポリマーをベースとするノニオン性表面活性剤化合物が挙げられる。ポリマーのアルキレンオキサイドブロックコポリマーとして、分子の大部分がブロックポリマーのC2-C4 アルキレンオキサイドから構成されるノニオン性表面活性剤が挙げられる。このようなノニオン性表面活性剤は、好ましくはアルキレンオキサイド連鎖開始基から構築されるが、アミド、フェノール、チオール及び二級アルコールを含む(これらに限定されない)殆どあらゆる活性水素含有基を開始核として有し得る。特徴的なアルキレンオキサイドブロックを含むこのようなノニオン性表面活性剤の一つの好ましいクラスは一般に下記の式 (A)により表し得るものである。
POはプロピレンオキサイドを表し、
yは少なくとも15に等しく、
(EO)x+z は前記化合物の合計質量の20〜50%に等しく、かつ
全分子量は好ましくは約2000〜15,000の範囲である。
分子の大部分として、ブロックポリマーのアルキレンオキサイドブロックを含む更なる特に有益なノニオン性表面活性剤化合物の例は商品名“プルロニック(登録商標)” 、特にプルロニック(登録商標)Fシリーズ、プルロニック(登録商標)Lシリーズ、プルロニック(登録商標)Pシリーズだけでなく、プルロニック(登録商標)Rシリーズ(これらは一般にプロピレンオキサイドとエチレンオキサイドのブロックコポリマーであると記載されている)として現在市販されている物質であり、BASF AG (Ludwigshafen,ドイツ) だけでなく、BASF社 (Mt.Olive Township,ニュージャージー) から現在市販されている。
本発明の或る実施態様において、一種以上のノニオン性表面活性剤が本発明の自己接着性便所トリートメント組成物から除かれる。
例示の有益だが任意の両性表面活性剤として、アルキルベタイン、特に下記の構造式により表し得るものが挙げられる。
RN(CH3)2CH2COO-
式中、Rはアリール部分を含んでいてもよい直鎖又は分枝炭化水素鎖であるが、好ましくは約6個から30個までの炭素原子を含む直鎖炭化水素鎖である。更なる例示の有益な両性表面活性剤として、アミドアルキルベタイン、例えば、下記の構造式により表し得るアミドプロピルベタインが挙げられる。
RCONHCH2CH2CH2N+(CH3)2CH2COO-
式中、Rはアリール部分を含んでいてもよい直鎖又は分枝炭化水素鎖であるが、好ましくは約6個から30個までの炭素原子を含む直鎖炭化水素鎖である。更なる有益な両性表面活性剤として、下記の式により表し得る化合物を含む、スルタインが挙げられる。
本発明の或る実施態様において、一種以上の両性表面活性剤及び/又は双性イオン性表面活性剤が本発明の自己接着性便所トリートメント組成物から除かれる。
更なる例示の有益な任意の表面活性剤として、N-アルキル-N-アシルアミノ酸のアルカリ金属塩であるサルコシネート表面活性剤が挙げられる。これらは (1)式:
得られる反応生成物は下記の式を有し得る塩である。
本発明の或る実施態様において、一種以上のサルコシネート表面活性剤が本発明の自己接着性便所トリートメント組成物から除かれる。
表面活性剤成分はそれらが一部を形成する前記組成物を基準として、自己接着性便所トリートメント組成物の約0.5 質量%から約35質量%まで、好ましくは約5質量%から約25質量%までを構成する。好ましい表面活性剤化合物は良好な発泡特性及び洗浄特性を本明細書に記載された自己接着性便所トリートメント組成物に与えるものである。
本発明の自己接着性便所トリートメント組成物の特に好ましい表面活性剤及び表面活性剤成分の同定が一種以上の実施例組成物を参照して開示されている。
組成物に添加される水の量は得られる自己接着性便所トリートメント組成物が自立性ゲル(これらは生成された時に認められる程に垂れず、又は流れない)を生成することを確実にするのに有利に充分であることが好ましい。自己接着性便所組成物が“リンギング(ringing) ゲル”であることが好ましい。これらのリンギングゲルは生成された時に認められる程に垂れず、又は流れず、それらが機械振動により励起される場合にリンギング現象を示す無定形の、非結晶性物質である。このようなリンギングゲルは本発明の自己接着性便所トリートメント組成物の塊を形成する水、接着促進剤成分及び表面活性剤成分内に分散された有機溶媒成分のとり込みにより生成されるミクロエマルションゲルであると考えられる。
或る好ましい実施態様において、本発明の自己接着性便所トリートメント組成物がリンギングゲルであり、これらは混合される48時間以内、好ましくは混合される24時間以内に生成する。
例示の好適なオキシアルキレン化化合物はポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールエステル及び/又はポリプロピレングリコールエステル、ポリエチレングリコールエーテル及び/又はポリプロピレングリコールエーテル、アルコキシル化アシル誘導体、エトキシル化アシルポリオール誘導体、グリセロール及び脂肪酸のオキシアルキレン化(特に)オキシエチレン化トリエステル、並びにこれらの混合物から選ばれてもよい。
本発明の組成物中に使用し得る好適なポリエチレングリコールの非限定例として、10より大きく、好ましくは約20より大きい数のエチレンオキサイド(EO)単位を有するエチレンオキサイドポリ縮合物が挙げられる。そのエチレンオキサイド数は約10から約50,000まで、好ましくは約20から約10,000までの範囲であることが好ましい。このようなポリエチレングリコールの非限定例として、7,000 EOを含むポリエチレングリコール (CTFA名: PEG-7M) 、75 EO を含むポリエチレングリコール(CTFA名: PEG-75)、20,000 EO を含むポリエチレングリコール(CTFA名: PEG-20M) 、及び150 EOを含むポリエチレングリコール (CTFA名: PEG-150)が挙げられる。
好適なポリエチレングリコールエステル及び/又はポリプロピレングリコールエステルの非限定例として、ポリエチレングリコール及び/又はポリプロピレングリコールと一種以上の脂肪酸の縮合物が挙げられる。これらの化合物は典型的には下記の式を有する。
R及びR'の夫々は独立に水素又は1個から30個までの炭素原子、好ましくは12個から22個までの炭素原子を含む飽和又は不飽和、線状又は分枝、ヒドロキシル化又は非ヒドロキシル化アルキル鎖、或いはアリール鎖を表し、但し、R及びR'が同時に水素ではないことを条件とし、
a = 0 - 300
b = 0 - 300 、好ましくはa + b が10以上、好ましくは少なくとも20、更に好ましくは少なくとも30である。
ポリエチレングリコールエーテル及び/又はポリプロピレングリコールエーテルの非限定例として、ポリエチレングリコール及び/又はポリプロピレングリコールと一種以上の脂肪アルコールの縮合物が挙げられる。これらの化合物は典型的には下記の式に合致する。
R及びR'の夫々は互いに独立に水素又は1個から30個までの炭素原子、好ましくは12個から22個までの炭素原子を含む飽和又は不飽和、線状又は分枝、ヒドロキシル化又は非ヒドロキシル化アルキル鎖、或いはアリール鎖を表し、但し、R及びR'が同時に水素ではないことを条件とし、
a = 0 - 300
b = 0 - 300 、好ましくはa + b が10以上、好ましくは少なくとも20、更に好ましくは少なくとも30である。
このようなポリエチレングリコールエーテルの非限定例として、オキシエチレン化 (30 EO)セチルアルコール、オキシエチレン化 (15 EO)オレイルアルコール、オキシエチレン化 (50 EO)オレイルアルコール、オキシエチレン化 (10 EO)ベヘニルアルコール、オキシエチレン化 (30 EO)ベヘニルアルコール、オキシエチレン化 (12 EO)ラウリルアルコール、オキシエチレン化 (23 EO)ラウリルアルコール、オキシエチレン化 (20 EO) 2-オクチルドデシルアルコール、オキシエチレン化 (20 EO)イソセチルアルコール、オキシエチレン化 (10 EO)オレイルアルコール、オキシエチレン化 (20 EO)オレイルアルコール、オキシエチレン化 (100 EO) ステアリルアルコール、及びオキシエチレン化 (21 EO) ステアリルアルコールが挙げられる。
特にポリエチレングリコール及び/又はポリプロピレングリコールエーテルの非限定例として、オキシエチレン化 (5 EO)オキシプロピレン化 (5 PO)ラウリルアルコール、オキシプロピレン化 (3 PO) ミリスチルアルコール、オキシエチレン化 (20 EO) オキシプロピレン化 (5 PO)セチルアルコール、オキシエチレン化 (26 EO) オキシプロピレン化 (26 PO) ブチルアルコール、オキシエチレン化 (26 EO) オキシプロピレン化 (26 PO)ブチルアルコール、オキシエチレン化 (30 EO) オキシプロピレン化 (6 PO) デシルテトラデカノール、及びオキシエチレン化 (25 EO) オキシプロピレン化 (25 PO) ラウリルアルコールが挙げられる。
脂肪酸の好適なオキシアルキレン化グリセリルトリエステルの非限定例として、例えば、オキシエチレン化 (6 EO) カプリル酸/カプリン酸グリセリド、及びオキシエチレン化 (50 EO) オリーブ油が挙げられる。
下記の構造の化合物が補助接着促進剤成分中の使用に特に好ましい。
Rは脂肪酸部分、好ましくはステアリン脂肪酸部分であり、かつ
w + x + y + z の合計は50 - 1500 の範囲、好ましくは70 - 500の範囲、更に好ましくは約100 - 350 の範囲、特に好ましくは約150 である。
特に好ましい主接着促進剤成分は商品名クロシックス (クロダ社から) として現在市販されている物質である。
更なる特に好ましい補助接着促進剤として、高分子量水溶性ポリ (エチレンオキサイド) ポリマーが挙げられ、これらは望ましくは約100,000 から約8,000,000 までの範囲の分子量(重量平均分子量)を有する。このような高分子量水溶性ポリ (エチレンオキサイド) ポリマーがポリオックス樹脂 (ダウ・ケミカル社から) として現在市販されている。
或る実施態様において、補助接着促進剤成分が室温(20℃)でペースト状又は固体である。
2種以上の上記物質及び/又は化合物の混合物が補助接着促進剤成分を与えるのに使用されてもよい。また、上記物質及び/又は化合物の単独が補助接着促進剤成分を与えるのに使用し得る。
或る好ましい実施態様において、一種以上の上記補助接着促進剤が接着性便所トリートメント組成物から明らかに除かれる。
更に好ましい実施態様において、補助接着促進剤が接着性便所トリートメント組成物中に必ず存在する。
存在する場合、補助接着促進剤成分はそれが一部を形成する本発明の組成物の合計質量を基準として、約0.001 質量%- 5%質量%、好ましくは約0.05質量%- 2.5質量%を構成する。
主接着促進剤及び補助接着促進剤が同時に存在する、本発明の実施態様において、前者対後者の質量比は好ましくは少なくとも約10:1以下、特に好ましくは約20:1以下である。 特に好ましい補助接着促進剤成分の同定及び本発明の自己接着性便所トリートメント組成物中のそれらの含量が一種以上の実施例組成物を参照して開示されている。
必要により、本発明の組成物はグラム陽性病原体又はグラム陰性病原体、例えば、バクテリア又はその他の微生物の少なくとも一種に対する殺菌効力又は抗菌効力を有する殺菌剤成分(先に注目されたカチオン性殺菌活性四級アンモニウムハライド表面活性剤以外の)を更に含んでもよい。このようなものは、例えば、一種以上の非カチオン性抗菌化合物又は成分、例えば、ハロフェノール、例えば、3-トリフルオロメチル-4,4'-ジクロロカルバニリド、3,3',4-トリクロロカルバニリドだけでなく、2,4-ジクロロ-3,5-m-キシレノール (“DCMX”)をベースとしてもよい。フェノールをベースとする非カチオン性抗菌剤、その中でもパラクロロメタクレゾール (“PCMC”) そして特にパラクロロメタキシレノール(“PCMX”)が好ましい。
任意の殺菌剤成分はまた本発明の組成物から生成されるトリートメント組成物を充分に酸性にするために有効量で存在する場合に有機酸、例えば、サリチル酸及びクエン酸、及び/又は無機酸、例えば、塩酸を含む、一種以上の酸をベースとしてもよい。
必要により、酸化成分又は酸化剤が本発明の組成物中に存在してもよい。このような酸化剤の例として、ペルオキシ水和物又は過酸化水素を水溶液中で放出するその他の薬剤が挙げられる。このような物質は当業界でそれ自体知られている。ペルオキシ水和物は過酸化水素だけでなく、水性組成物中で過酸化水素を生じるあらゆる物質又は化合物を含むと理解されるべきである。このような物質及び化合物の非限定例として、過酸化ナトリウム及び過酸化カリウムを含むアルカリ金属過酸化物、過ホウ酸アルカリ塩一水和物、過ホウ酸アルカリ金属塩四水和物、アルカリ金属過硫酸塩、アルカリ金属過炭酸塩、アルカリ金属ペルオキシ水和物、アルカリ金属ペルオキシ二水和物、及びアルカリ金属炭酸塩(特にこのようなアルカリ金属がナトリウム又はカリウムである場合)が挙げられる。種々のペルオキシ二水和物、及び有機ペルオキシ水和物、例えば、過酸化尿素が更に有益である。望ましくは、存在する場合、酸化剤が過酸化水素である。
酸化剤が存在する場合、少量 ( < 1質量%) の一種以上の当業界で知られている過酸化水素安定剤、例えば、一種以上の有機ホスホン酸塩、スタネート、ピロリン酸塩だけでなく、クエン酸がまた存在してもよい。
必要により、本発明の組成物は香料成分を含み、これは一種以上の香料物質を含んでもよい。香料物質は一般に三つの主たるグループ: (1) エッセンシャルオイル及びこれらのオイルから単離された製品; (2) 動物起源の製品; 及び(3) 合成化学品に分けられるかもしれない。
エッセンシャルオイルは植物の種々の部分中に見られる揮発性液体及び固体化学品の複雑な混合物からなる。花、例えば、ジャスミン、バラ、ミモザ、オレンジの花;花及び葉、例えば、ラベンダー及びローズマリー;葉及び幹、例えば、ゼラニウム、パチュリ、及びプチグレン;樹皮、例えば、シナモン;木材、例えば、ビャクダン及びシタン;根、例えば、アンゼリカ;根茎、例えば、ショウガ;果実、例えば、オレンジ、レモン、及びベルガモット;種子、例えば、アニシード及びニクズク;並びに樹脂状滲出物、例えば、ミルラに見られるオイルが挙げられるかもしれない。これらのエッセンシャルオイルは化学品の複雑な混合物からなり、その主たる部分はテルペン(式(C5H8)n の炭化水素を含む)及びそれらの酸素化誘導体である。これらのような炭化水素は多数の酸素化誘導体、例えば、アルコール及びそれらのエステル、アルデヒド及びケトンを生じる。これらの一層重要な幾つかはゼラニオール、シトロネロール及びテルピンオール、シトラール及びシトロネラール、及びショウノウである。その他の成分として、脂肪族アルデヒドそしてまた芳香族化合物(ユージノールの如きフェノールを含む)が挙げられる。或る場合に、特別な化合物が、通常商業上純粋な状態で蒸留によりエッセンシャルオイルから単離されてもよく、例えば、シトロネラオイルからのゼラニオール及びシトロネラール;レモングラスオイルからのシトラール;チョウジ油からのユージノール;シタンオイルからのリナロオール;及びササフラオイルからのサフロールが挙げられる。天然単離物はまたヒドロキシシトロネラールへのシトロネラール、イオノンへのシトラール、バニリンへのユージノール、リナリルアセテートへのリナロオール、及びヘリオトロピンへのサフロールの場合のように化学的に変性されてもよい。
合成化学品として、合成によりつくられたものだけでなく、上記天然産単離物が挙げられ、このようなものとして、それらの誘導体及び自然で未知の化合物、例えば、イソアミルサリチレート、アミルケイ皮アルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヘリオトロピン、イオノン、フェニルエチルアルコール、テルピンオール、ウンデカラクトン、及びガンマノニルラクトンが挙げられるかもしれない。
供給業者から受け取られたままの香料物質が水性組成物又は有機溶媒和組成物として提供されてもよく、またヒドロトロープ又は乳化剤として表面活性剤、典型的には少量の表面活性剤を含んでもよく、このようなものは頻繁に一種以上の上記物質の所有権ブレンドである。このような香料物質は香料成分として好適に使用されてもよい。
本発明の組成物中に含まれる場合、香料成分は所望の嗅覚的利益を与えるあらゆる有効な量で含まれてもよい。このような嗅覚的利益は芳香及び利益を付与し、臭いマスキング利益を与え、又は更には臭い中和利益を与えるためであってもよい。有利には、香料成分はそれらが一部を形成する本発明の組成物の約0.01-7.5質量%を構成する。
必要により、本発明の組成物は一種以上の不活性の無機又は不活性の有機充填剤化合物又は物質(これらは水又は有機溶媒に不溶性であることが好ましい)を含んでもよい。このような不活性充填剤の非限定例として、粉末、例えば、シリケート、チョーク、タルク、カオリン、化学的に変性されたケイ酸マグネシウムアルミニウム、水和ケイ酸アルミニウム、ヒュームドシリカ、及びこれらの混合物が挙げられる。
有益なセルロース誘導体の非限定例として、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルヒドロキシメチルセルロース及びエチルヒドロキシエチルセルロースが挙げられる。
有益なポリカルボキシレートポリマーの非限定例は約500,000 から約4,000,000 まで、好ましくは約1,000,000 から約4,000,000 までの分子量とともに、好ましくは約0.5 %から約4%までの架橋を有するものである。好ましいポリカルボキシレートポリマーとして、商品名Carbopol(登録商標) 、Acrysol(登録商標) ICS-1及びSokalan(登録商標)として販売されるものを含むポリアクリレートポリマーが挙げられる。好ましいポリマーはポリアクリレートである。アクリル酸の他のその他のモノマーが希釈剤として作用するエチレン及びプロピレンの如きこのようなモノマー、及び付加的なカルボキシル基の源として作用する無水マレイン酸を含むこれらのポリマーを生成するのに使用し得る。
使用し得る更なる有益なポリカルボン酸ポリマー組成物の非限定例として、例えば、アクリレート、(メタ)アクリル酸、無水マレイン酸、及びこれらの種々の組み合わせの架橋コポリマーが挙げられる。
必要により含まれてもよい更なる成分として、一種以上の無機充填剤物質、例えば、シリカ、ヒュームドシリカ、二酸化ケイ素、カーボンブラック、微粉砕ポリマービーズ又は粒状物、ケイ酸ナトリウムの一種以上が挙げられる。ロジン、トール油及び/又はテルペン化合物をベースとする更なる物質、例えば、ポリテルペン樹脂(例えば、デルコライトLTG, DRTから )、又はロジンエステル、例えば、ジエチレングリコールロジンエステル(例えば、デルトリンDEG 2, DRT から)がまた含まれてもよく、このようなものの或るものは有機溶媒成分中で有益であるかもしれない。例示のキレート剤として、ポリアセテート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート及びポリヒドロキシスルホネートのアルカリ金属塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩だけでなく、グルタミン酸-N,N- ジ酢酸の四ナトリウム塩だけでなく、メチル-グリシン-ジ酢酸が挙げられる。市販キレート剤の非限定例として、ジソルビンGL-PD-S 物質、及びジソルビンE-CA-10 物質を含む“ジソルビン”トレードマーク (アクゾノーブルから) として販売されるものが挙げられる。ブタンホモポリマーが任意成分として更に有益であり、例えば、ポリイソブテンがテキサス・ペテロ・ケミカルズ社からTPC 1350として商業上得られるかもしれない。乳化剤、好ましくはイーストマンSAIB-100 (イーストマン・ケミカル社) として市販されているような蔗糖アセテートイソブチレートが任意成分として更に有益である。
その他の任意成分は、先に詳しく解説されていないが、また本発明の組成物中の混入に有益と考えられるかもしれず、このようなものは前記自己接着性便所トリートメント組成物に更なる美観上又は技術上の利益を付与する。
本発明の好ましい自己接着性便所トリートメント組成物は粘稠又はペースト状であり、約150,000 cPから約7,000,000 cPまで、好ましくは約200,000 から約5,000,000 までの範囲の粘度を有することを特徴とし得る。粘度は通常の分析装置を利用して測定し得る。
本発明の組成物は硬質表面(これは垂直であってもよく、傾斜されていてもよい)に直接適用されてもよく、乾燥表面でさえも適用され、その後に保持されてもよい。既に注目されたように、特に好ましい硬質表面として、便所器具の水湿潤表面又は乾燥表面、特に便器の内表面が挙げられる。一旦適用されると、組成物は多くのフラッシング操作後に、好ましくは比較的多い回数のフラッシング操作後にフラッシされるかもしれない。便所装置、例えば、トイレの操作パラメーターはかなり変化すること及び本明細書に教示される組成物の範囲がまた可変であることが当然に理解され、好ましくは、一旦適用されると、本発明の組成物の質量(好ましくは約2グラム〜約10グラム、更に好ましくは約3グラムから約7グラム、そして約1cm2 〜約10 cm2の表面積を覆う)が少なくとも5、そして増大する好ましさの順序で、少なくとも10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75及び80のフラッシにわたって、又は自己接着性便所トリートメント組成物の塊が便所装置のフラッシング水により侵食されるまで硬質表面に保持される。
本発明の自己接着性便所トリートメント組成物は洗浄及び/又は芳香及び/又は衛生及び/又はその他の技術的利益をそれに与えるために便所器具との使用に特に良く適している。使用に際して、或る量の自己接着性便所トリートメント組成物が便所器具の一部、有利には接着された自己接着性便所トリートメント組成物が流れている水、例えば、フラッシ水(これは接着された自己接着性便所トリートメント組成物に衝突し、それを徐々に侵食し、それにより水により放出された自己接着性便所トリートメント組成物の一種以上の成分を連行する水を含む便所トリートメント液を生成する)の通路にあるその一部に直接適用される。自己接着性便所トリートメント組成物を生成するのに使用される特別な成分に応じて、種々の技術的利益がこうして生成された便所トリートメント液により与えられるかもしれない。こうして、本発明の局面は自己接着性便所トリートメント組成物を、接着された自己接着性便所トリートメント組成物が流れている水、例えば、フラッシ水(これは接着された自己接着性便所トリートメント組成物に衝突し、それを徐々に侵食する)の通路にある便所器具の一部に直接適用する工程、及び、便所器具を操作して水の流れ(これは、自己接着性便所トリートメント組成物に衝突し、それにより便所器具をトリートメントする便所トリートメント液を生成する)を分配する工程を含む便所器具のトリートメント方法を提供する。
E1 - E12として開示される実施例組成物を一般に下記の工程に従って生成した。
可変温度制御ホットプレートの上に静止する実験室用ビーカー(その実験室用ビーカーは電気駆動撹拌機を更に備えていた)に、測定された量の“パートA”予備混合物の成分(例えば、ゲナポール(登録商標) O 200 、アニオン性表面活性剤、有機溶媒成分の一部)を与え、ビーカーの内容物の温度を80℃ -85℃に上昇させ、調節し、均一混合物が生成されるまで撹拌をこれらの条件下で続けた。撹拌が約10 - 20 分を要し、その後に、この均一な第一予備混合物の温度を約60℃ - 65℃に下げた。
また、自己接着性便所トリートメント組成物を分配装置(例えば、US D651489に示されるような)内で直接生成することが所望された場合、測定された量の合わされた第一予備混合物及び第二予備混合物 (“パートA”及び“パートB”) を測定された量の水 (“パートC”) (これはディスペンサーのキャビティ又はその他のリセプタクル内に既に存在していた)に添加し、合わされた第一予備混合物及び第二予備混合物の添加後に、ディスペンサーの内容物をこうして撹拌して、均一混合物を生成した。再度、ディスペンサー内のゲル化の開始がほぼ瞬時であることを観察し、堅いゲルの生成が合わされた第一予備混合物及び第二予備混合物の導入後の5 - 10秒程度の少ない時間で始まっていた。
また、パートA、パートB及びパートCの混合後に、得られる便所トリートメント組成物は自立ゲルが生成されるまで室温で静止状態で静止されてもよい。得られる混合物を小さい形態、キャビティ、金型又は容器(例えば、約100 cc未満の容積を有する)に与えられ、例えば、注入された場合に、自立ゲル、好ましくはリンギングゲルの瞬時の生成は、得られる混合物が室温で一層大きい形態、キャビティ、金型又は容器中で静止された場合よりも極めて速い速度で生じることが観察される。得られるゲルはそれが生成した形態、キャビティ、金型又は容器から排出されてもよく、便所トリートメント組成物として使用されてもよい。また、得られるゲルは、例えば、マイクロウェーブ中で、それが液体形態に戻るまで加熱されてもよく、その後にそれが形態、金型もしくは容器、又はその他のプロセス装置、例えば、ノズル又はシリンジ(それから便所トリートメント組成物が分配し得る)に再度注入し得る。
本発明の例示の自己接着性便所トリートメント組成物を下記の表1に開示する。
先の組成物E1 - E7 はアニオン性表面活性剤を必須成分として含む本発明の組成物の好ましい実施態様の第一シリーズを実証し、一方、E8 - E12の組成物はアニオン性表面活性剤を含まず、又は必要としない組成物を実証する。先の組成物E13 - E25 は予想寿命(lifespan)、接着及びフォーム特性を含む、追加の試験にかけられた更なる好ましい実施態様を実証する。
測定されたアリコートのE3の組成物を湾曲内部側壁の便器の内部及び便器のリムの下に適用した。試験されなかったものを “適用しない”としての“NA”と標識する。便器の多くのフラッシング後に、E3の組成物は側壁への良好かつ継続した接着性を示した。良好な芳香利益及び良好な発泡利益が組成物の性能を評価する試験機により認められた。
測定されたアリコートのE13 - E22 の実施例組成物を湾曲内部側壁の便器の内部及び便器のリムの下に適用した。これらのアリコートをUS D651489に示された分配装置を利用して適用した。試験されなかったものを “適用しない”としての“NA”と標識する。トイレのフラッシングは下記の順序に従った。ボウルを2時間毎にフラッシするように予めセットし、24時間即ち1日当り12のフラッシを生じた。分配装置のキャビティに供給された試験物5グラムを前もって決められたフラッシングサイクル中に1週の寿命即ち7日の予想寿命の最小成功基準でボウルの壁に残される製品の期間に基づいて評価した。その後に試験を停止し、適用された便所トリートメント組成物のいずれかが便器の内部に依然としてあるか否かにかかわらず、この試験の結果を先の表1に報告する。そこに示されたように、E13 〜E22 の組成物の少なくとも一部は組成物がフラッシング試験にかけられた7日後に便器の側壁に保持され、目視できた。同様に、E23 〜E25 の組成物の少なくとも一部は組成物がフラッシング試験にかけられた10日後に便器の側壁に保持され、目視できた。試験中に、E13 〜E25 のこれらの組成物は便器中のフォームの良好な生成を示し、便器への芳香の良好な送出を示すことが全て目視で観察された。
E13 - E22 の組成物を更に適用力試験にかけた。その試験を下記の工程に従って行ない、これらは“TA.XT Plus”組織分析装置 (Texture Technologies, 18 Fairview Road, Scarsdale, NY (US)から)を利用した。その試験に従って、示された試験配合物の夫々のサンプル5gを図1に示されたアプリケーターのキャビティに用意し、この場合、組成物のアリコートが大きい穴のシリンジにより用意された内部キャビティを形成するためにピストン部分をベース部分から取り出した。試験、及び実施例組成物のアリコートは全て室温(約20℃)であった。試験された夫々の実施例組成物につき、同じプロトコルを行なった。ディスペンサーの夫々のピストン部分のハンドルを組織分析装置の下方のプローブにしっかり固定し、試験プラットフォームにディスペンサーのベースに実質的に垂直の白色の艶付き表面を有するきれいにされた、艶付きの白色セラミック浴室タイルを用意した。アプリケーターのベースプレートを最初にタイルの上表面の1インチ (2.54 cm)上に隔置した。組織分析装置を下記のパラメーターに従って操作するように前もってプログラミングした:試験モード=圧縮、予備試験速度=1.5 mm/ 秒、試験速度=1.5 mm/ 秒、後試験速度2.0 mm/ 秒、ターゲットモード=距離、移動距離=19 mm 、歪=10% 、トリガー型=前移動及びトリガー力=1.0 g - 自動。先の装置及びセッティングを使用して、夫々の試験組成物を、組成物のゲルをセラミックタイル表面に適用するのに必要とされる力の量につき評価し、組織分析装置により測定された必要とされる得られる力(単位:キログラム)を表1に報告する。特別なディスペンサーの特別な形態につき、約2-4 kgの分配力を“消費者許容”と考え、一方、約5 kg以上の大きい分配力を“消費者に不利”と考えた。
2−摺動可能なピストンプレート
3−ハンドル
4−穴
5−ベース
6−スカート
7−ベースプレート
8−オリフィス
9−ベースマージン
Claims (9)
- 下記の構造式 (I):
により表し得る脂肪アルコールポリグリコールエーテルをベースとする50質量%までの接着促進剤成分;
1 - 25 質量%の有機溶媒成分(これは室温(20℃)で液体である);
0.5 - 25質量%の洗浄性表面活性剤成分;
100%質量%になるまでの水;
必要により補助接着促進剤成分;及び
更に必要により一種以上の更なる任意成分(これらは更なる美観上又は技術上の利益を自己接着性便所トリートメント組成物に付与し得る);
を含む(又は実質的にこれらからなる、もしくはこれらからなる)自己接着性便所トリートメント組成物であって、
前記洗浄性表面活性剤成分が、下記の構造 (a):
RはC 8 -C 22 アルキルであり、
R 1 、R 2 、R 3 及びR 4 は独立にH、及び下記の更なる基からなる群から選ばれ、
Xはハロゲンである)
及び/又は (b):
RはC 8 -C 22 アルキルであり、
R 5 、R 6 、R 7 、R 8 、R 9 、R 10 及びR 11 は独立にH、及び下記の更なる基からなる群から選ばれ、
Xはハロゲンである)
の一方又は両方に合致する物質を含むカチオン性の洗浄性表面活性剤成分を含み、
使用するとき、前記自己接着性便所トリートメント組成物は乾燥又は湿らされたセラミック表面に適用され且つ接着されてもよく、且つ前記自己接着性便所トリートメント組成物は、接着された自己接着性便所トリートメント組成物に衝突する複数回の水のフラッシ後に前記表面に接着したまま保持されている、前記自己接着性便所トリートメント組成物。 - 式 (I)の脂肪アルコールポリグリコールエーテル中で、Rが少なくとも一つの不飽和結合を有するC12 - C24 脂肪アルコールの残基である、請求項1記載の自己接着性便所トリートメント組成物。
- 式 (I)の脂肪アルコールポリグリコールエーテル中で、Rがモノ不飽和を有するC12 - C24 脂肪アルコールの残基である、請求項1記載の自己接着性便所トリートメント組成物。
- 前記組成物がリンギングゲルである、請求項1記載の自己接着性便所トリートメント組成物。
- 或る量又は質量の請求項1記載の自己接着性便所トリートメント組成物を含むことを特徴とする、分配装置。
- 有機溶媒成分がポリヒドロキシ有機溶媒及び少なくとも一種のその他の有機溶媒を含む、請求項1記載の自己接着性便所トリートメント組成物。
- (a) 有機溶媒成分のポリヒドロキシ有機溶媒:その他の溶媒の比(質量%基準)が4-12:1の範囲であり、かつ/又は
(b) ポリヒドロキシ有機溶媒:鉱油の比(質量%基準)が5-20:1の範囲であり、かつ/又は
(c) 水:有機溶媒成分の比(質量%基準)が5-20:1の範囲であり、かつ/又は
(d) 水:ポリヒドロキシ有機溶媒成分の比(質量%基準)が5-25:1の範囲である、請求項6記載の自己接着性便所トリートメント組成物。 - 分配装置が或る量の自己接着性便所トリートメント組成物を便所器具上に押し出すのに適しており、かつその分配装置が便所トリートメント液の生成の前に除去されるのに適合されていることを特徴とする、或る量の請求項1記載の自己接着性便所トリートメント組成物を含む分配装置。
- 請求項1記載の自己接着性便所トリートメント組成物を便所器具の一部に直接適用する工程であって、接着した自己接着性便所トリートメント組成物は、流れる水(これは接着した自己接着性便所トリートメント組成物に衝突し、自己接着性便所トリートメント組成物を徐々に侵食する)の通路にある、前記工程、及び、
便所器具を操作して水の流れ(これは流れる水の通路において自己接着性便所トリートメント組成物に衝突し、それにより便所器具をトリートメントする便所トリートメント液を生成する)を供給する工程を含むことを特徴とする便所器具のトリートメント方法。
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