JP6126090B2 - 傷あて材アセンブリ - Google Patents

Description

本開示は、傷あて材アセンブリに関する。具体的には、本開示は、吸収体に部分的に固定された、取り外し可能に取り付けられたテープ片を備える傷あて材アセンブリに関する。

吸収性傷あて材は、中程度から多量の創傷滲出液が排出される創傷にしばしば用いられ、通常は、その創傷の場所及びその周辺部分の患者の皮膚は非常に傷つきやすくなっている。吸収性傷あて材は、創傷に隣接して置かれる発泡体のような吸収性材料を含む。多くの場合、吸収性材料は、創傷滲出液が吸収性材料を通過するのを完全に防ぐために裏側をカバーするフィルムを有する。

多くの場合、吸収性傷あて材は、ミネソタ州Ｓｔ．Ｐａｕｌの３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な３Ｍ Ｃｏｂａｎ（商標）圧縮バンデージのような、上に重ねるラップバンデージとともに使用される。上に重ねるバンデージが吸収性傷あて材の周囲に置かれて吸収性傷あて材を更にしっかりと保持するまで吸収性傷あて材を保持することができると、吸収性傷あて材を患者に適用するときに便利である。

吸収性傷あて材の保持を助けるために、皮膚に面している吸収性材料の表面に粘着剤を含める場合がある。しかし、粘着剤によって吸収性材料が創傷滲出液を吸収しにくくなり、吸収能力が制限される場合がある。また、患者の皮膚が敏感で傷つきやすくなっているので、皮膚に面する表面に粘着剤を含めることが望ましくない場合もある。

吸収性傷あて材を患者に固定するために、ミネソタ州Ｓｔ．Ｐａｕｌの３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な３Ｍ Ｔｅｇａｄｅｒｍ（商標）傷あて材のような上に重ねる薄いフィルム傷あて材を吸収性傷あて材の上に適用することができる。同様に、ミネソタ州Ｓｔ．Ｐａｕｌの３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な３Ｍ Ｔｅｇａｄｅｒｍ（商標）ＨＰ発泡体傷あて材のような、上に重ねる薄いフィルムの裏材を含む傷あて材を、滲出液の多い創傷に使用することができる。これらの製品は良好に機能するが、傷つきやすい皮膚に長時間接触する粘着剤がないことが望ましい場合がある。

テープを使用して患者に吸収性傷あて材を固定することができる。しかし、患者に傷あて材を固定しようと試みながらテープの部分をテープロールから引くことは厄介である場合がある。また、多くのテープは剥離強度が強すぎ、剥がす際に、傷つきやすい皮膚を損傷する場合があり、あるいは、吸収性傷あて材の裏側に強く粘着して、上に重ねるラップバンデージの適用の前にテープを剥がすことをできなくする場合がある。

開示の傷あて材アセンブリは、吸収体に部分的に固定された、取り外し可能に取り付けられたテープ片を有する吸収体を含む。取り外し可能かつ部分的に固定されたテープ片は、再配置可能であり、吸収体の固定をもたらす簡易かつ効率的な方法を提供する一方で、例えば医療デバイス又は管の固定のような追加的な固定の必要のためのテープ片としてもまたそのまま使用できる。

一実施形態では、傷あて材アセンブリは、皮膚に面する第１面及び第１面の反対側の第２面を備える吸収体と、柔らかいエラストマー系粘着剤がコーティングされた基材を備える第１のテープ片と、を備えており、第１のテープ片の第１の部分は、取り外し可能に吸収体に固定され、第１のテープ片の第２の部分は、テープ剥離層に取り外し可能に固定されて摘み部分を形成する。一実施形態では、テープ片の第１の部分は、吸収性コアの第２面に取り外し可能に固定される。一実施形態では、テープ片の第２の部分は、吸収体の周辺を超えて延在している。一実施形態では、テープ片の粘着剤はシリコーン粘着剤である。一実施形態では、吸収体は吸収性コアとフィルム裏材とを備える。一実施形態では、フィルム裏材は吸収性コアの周辺を超えて延在している。一実施形態では、吸収体はパウチに包含された吸収性コアを備える。一実施形態では、吸収性コアは、発泡体、不織布、織布、ニット、超吸収性材料、又はそれらの１つ以上の組み合わせを備える。一実施形態では、傷あて材は、更に、皮膚に面する吸収体の表面に皮膚接触粘着剤を含む。一実施形態では、傷あて材は、更に、少なくとも皮膚に面する吸収体の表面を覆う第２の剥離ライナーを備える。一実施形態では、傷あて材アセンブリは、更に、柔らかいエラストマー系粘着剤がコーティングされた基材を備える第２のテープ片を備えており、第２のテープ片の第１の部分は、取り外し可能に吸収体に固定され、第２のテープ片の第２の部分は、第２のテープ剥離層に取り外し可能に固定されて摘み部分を形成する。

一実施形態では、傷あて材アセンブリは、皮膚に面する第１面、第１面の反対側の第２面、及び周辺部を備える吸収体と、柔らかいエラストマー系粘着剤がコーティングされた基材を備える第１のテープ片であって、第１のテープ片の第１の部分が吸収体に取り外し可能に固定され、第１のテープ片の第２の部分が第１のテープ剥離層に取り外し可能に固定されて第１の摘み部分を形成するように吸収体の周辺を越えて延在する、第１のテープ片と、柔らかいエラストマー粘着剤でコーティングされた基材を備える第２のテープ片であって、第２のテープ片の第１の部分が吸収体に取り外し可能に固定され、第２のテープ片の第２の部分が第２のテープ剥離層に取り外し可能に固定されて第２の摘み部分を形成するように吸収体の周辺を越えて延在する、第２のテープ片と、を備えており、第１のテープ剥離層の部分が、吸収体の、皮膚に面する第１面の少なくとも一部分を覆い、第２のテープ剥離層の部分が、吸収体の、皮膚に面する第１面の少なくとも一部分を覆う。

一実施形態では、テープ片は、裏材が含まれる場合は裏材も含めて吸収体のいかなる部分をも損傷したり歪めたり引き裂いたりせずに吸収体から取り外すことができる。次いで、その取り外したテープ片を使用して吸収体を皮膚に固定するか、又は例えば管のような他の医用構成要素を固定することができる。

傷あて材アセンブリの一実施形態の斜視図である。 図１の実施形態の平面図である。 図１の実施形態の側面図である。 第１のテープ片が取り外された状態で皮膚に適用された図１の実施形態の側面図である。 傷あて材アセンブリの別の実施形態の側面図である。 傷あて材アセンブリの別の実施形態の斜視図である。

上記の図面は、本発明の実施形態を表しているが、説明において述べるように、他の実施形態も企図される。いずれのケースでも、本開示は、限定する目的ではなく、説明する目的で本発明を提示している。本発明の範囲及び趣旨の中で、多くの他の修正及び実施形態が、当業者によって考案され得ることを理解されたい。

図は、縮尺どおりに描かれていない場合もある。

図１は、傷あて材アセンブリ１０の一実施形態の斜視図である。図２は、図１に示した傷あて材アセンブリ１０の平面図である。図３は、図１に示した傷あて材アセンブリ１０の側面図である。図４は、第１のテープ片３０が取り外された状態で皮膚１２に貼付された図１に示した傷あて材アセンブリ１０の側面図である。

傷あて材アセンブリ１０は、吸収体２０及び第１のテープ片３０を備える。図１〜４に示す実施形態では、傷あて材アセンブリ１０は、第２のテープ片４０を更に備える。

吸収体２０は、皮膚に面する第１面２２、及びこの皮膚に面する表面の反対側の、周辺２４によって囲まれている第２面２３を含む。吸収体２０は吸収性コア２５を含み、吸収性コアは創傷滲出液を吸収し、吸収した創傷滲出液の一部又は大半を保留することができる。吸収性コア２５は、創傷滲出液を吸収して、吸収した創傷滲出液の一部又は大半を保留することができる任意の材料でよい。

一実施形態では、図１〜４に示すように、吸収体２０はその第２面２３に裏材２６を含む場合がある。裏材２６は、第２面２３で吸収性コア２５の外に流体が流出するのを制限する役割を果たす。裏材２６は、フィルム、又は、織布、ニット若しくは不織布のような布地、あるいはフィルムの組み合わせ、布地の組み合わせ、あるいはフィルムと布地の組み合わせの、単層又は多層の材料でよい。

第２面２３に裏材２６を含む吸収体２０の代用又は追加として、吸収体２０は、パウチ内に包含された吸収性コア２５を備えてもよい。パウチは、フィルム、穿孔フィルム、又は、織布、ニット若しくは不織布などの布地で形成された枕であってよく、その中に吸収性コア２５が包含されている。

一実施形態では、図１〜４に示すように、皮膚に面する表面において、吸収体２０は皮膚に面する接触層２８を含むことができる。皮膚に面する接触層２８は、傷つきやすい皮膚にやさしい柔らかいエラストマー系粘着剤であるか、又は、穿孔され得る若しくは多孔質であり得る非粘着性のフィルム、ネット、布地、不織布であってよい。非粘着性のフィルム、ネット、布地、不織布は、一方の面又は両面に粘着剤を有することができる。皮膚に面する接触層２８が粘着剤である場合は、より多くの創傷滲出液が創傷から吸収性コア２５に流れることができるように、粘着剤は通常、吸収性コア２５の皮膚に面する表面２２に断続的に適用される。

第１のテープ片３０は、柔らかいエラストマー系粘着剤３４でコーティングされた基材３２を備える。第１のテープ片３０の第１の部分３５は、吸収体２０に取り外し可能に固定される。図１〜３の実施形態では、第１のテープ片３０の第１の部分３５は、吸収体２０の第２面２３の裏材２６に取り外し可能に固定される。第１のテープ片３０の第２の部分３６は、摘み部分３８を形成するようにテープ剥離層３７に取り外し可能に固定される。図１〜３に示す実施形態では、第２の部分３６及び付随する摘み部分３８が吸収体２０の周辺２４から外方に延在している。

所望により、１つ以上の追加のテープ片が含まれる場合がある。図１〜３に示すように、第２のテープ片４０が含まれる。第２のテープ片４０は、柔らかいエラストマー系粘着剤４４でコーティングされた基材４２を備える。第２のテープ片４０の第１の部分４５は、吸収体２０に取り外し可能に固定される。図１〜３の実施形態では、第２のテープ片４０の第１の部分４５は、吸収体２０の第２面２３の裏材２６に取り外し可能に固定される。第２のテープ片４０の第２の部分４６は、摘み部分４８を形成するようにテープ剥離層４７に取り外し可能に固定される。図１〜３に示す実施形態では、第２の部分４６及び付随する摘み部分４８が吸収体２０の周辺２４から外方に延在している。

所望により、テープ片３０、４０は、それに切り込まれた１つ以上のスリット９０を有することができ、それらのスリットは吸収性コアの側面に沿ってテープ片３０、４０を引き裂くことを可能にして、他の固定の必要のための追加的なテープ片３０、４０を作り出すことを助ける。テープ片３０、４０には複数のスリットがあってもよい。スリット９０は、テープ片３０、４０と長手方向に整列してもよく、又は、テープ片３０、４０と横方向に整列してもよく、又は、図２のようにテープ片３０、４０に対して斜めでもよい。

テープ片は取り外し可能又は再配置可能な粘着剤を含むので、任意の数の追加のテープ片を含めることができ、テープ片の一部又は全体が吸収体２０若しくは傷あて材アセンブリ１０の他の部分に固定され得る。例えば、図３は、テープ剥離層４７の一方の側に剥離可能に固定された追加のテープ片６０を示す。理解されるように、第１のテープ片３０と同様に、摘み部分を形成するようにテープ片の部分に付着された剥離ライナーを含めることによって、任意の追加のテープ片を吸収体２０に部分的に固定することができる。

図１〜３に示す実施形態では、第１のテープ片３０の第２の部分３６上のテープ剥離層３７もまた、吸収体２０の皮膚に面する表面２２を部分的に覆っている。また、第２のテープ片４０の第２の部分３６上のテープ剥離層４７も、吸収体２０の皮膚に面する表面２２を部分的に覆っている。理解されるように、それぞれの第２の部分３６、４６はテープ剥離層３７、４７を含むことができ、皮膚に面する表面２２は別個の剥離ライナーを含むことができる。

傷あて材アセンブリ１０を使用する際、吸収体２０を貼り付ける間にそれを皮膚１２の上に保持及び位置づけするために、及びテープ片を吸収体２０から引き剥がすために、外方に延在する摘み部分３８、４８が有用である。皮膚１２への貼付を行う間に、テープ剥離層３７、４７（図３を参照）が取り外される。傷あて材アセンブリ１０を皮膚１２の創傷の上に位置づける。テープ片３０、４０は、吸収体２０を皮膚１２に固定する。テープ片３０、４０は、吸収体２０に十分にしっかりと取り付けられて、吸収体２０を皮膚１２に保持することができる。テープ片３０、４０は、所望によりそれらの片を取り外したい場合に皮膚１２及び吸収体２０から容易に取り外すことができる。例えば、図４は、第２のテープ片４０によって皮膚１２に固定された吸収体２０を有する傷あて材アセンブリ１０を示す。第１のテープ片３０は取り外されている。理解されるように、第２のテープ片３０は皮膚１２への固定の前又は後に取り外すことができる。加えて、それらの片は、裏材２６（含まれる場合は）を含めて吸収体２０のいかなる部分をも損傷したり歪めたり引き裂いたりすることなく、吸収体２０から取り外すことができる。

取り外された第１のテープ片３０は、追加的な固定の必要のための粘着性を維持する。例えば、取り外された第１のテープ片３０を使用して、医療デバイス又は管を固定することができる。

付着された第２のテープ片４０は皮膚１２との接触を維持して、吸収体２０を皮膚に保持することができる。更に、理解されるように、第１及び第２のテープ片の両方及び任意の追加のテープ片を吸収体２０に固定されたままにして、吸収体２０を皮膚１２に保持することができる。あるいは、図４のように、第２のテープ片４０を吸収体２０から取り外してもなお、吸収体２０を皮膚１２の創傷と接触したまま残すことができる。例えば圧縮バンデージのような、粘着剤が皮膚に直接触れない追加の固定機構を適用して、吸収体２０を皮膚１２に保持してもよい。

上述のように、テープ片３０及び４０を使用して、吸収体２０を皮膚に固定することができる。次いで、テープ片６０及び別のテープ片が含まれる場合は、それらをテープ剥離層から取り外し、テープ片３０及び４０がカバーしていない縁に沿って吸収体２０を皮膚に固定するために使用することができる。そのようにして、皮膚１２への固定のために、吸収体２０を取り囲む粘着剤の縁取りを作り出す。

図５は、傷あて材アセンブリ１０の別の実施形態の側面図である。傷あて材アセンブリ１０は、吸収体２０、及び第１のテープ片３０並びに第２のテープ片４０を備える。吸収体２０は、皮膚に面する第１面２２、及びこの皮膚に面する表面の反対側の、周辺２４によって囲まれている第２面２３を含む。吸収体２０は、吸収性コア２５を含む。この実施形態に示すように、吸収体２０は、吸収性コア２５の第２面２３に裏材２６を含む。この実施形態に示すように、吸収体２０は、皮膚に面する表面に、皮膚に面する接触層２８を含む。皮膚接触層が粘着剤である場合は特に、皮膚に面する接触層２８を剥離ライナー（図示せず）でカバーすることができる。

第１のテープ片３０の第１の部分３５は、吸収体２０に取り外し可能に固定される。図５の実施形態では、第１のテープ片３０の第１の部分３５は、吸収体２０の第２面２３の裏材２６に取り外し可能に固定される。第１のテープ片３０の第２の部分３６は、テープ剥離層に取り外し可能に固定される。テープ片３０上に摘み部分３８が形成されるように、テープ剥離層３７は分離されていて、裏材２６に付着されていない。

第２のテープ片４０の第１の部分４５は、吸収体２０に取り外し可能に固定される。図５の実施形態では、第２のテープ片４０の第１の部分４５は、吸収体２０の第２面２３の裏材２６に取り外し可能に固定される。第２のテープ片４０の第２の部分４６は、テープ剥離層４７に取り外し可能に固定される。テープ片４０上に摘み部分４８が形成されるように、テープ剥離層４７は分離されていて、裏材２６に付着されていない。

傷あて材アセンブリ１０を使用するには、吸収体２０を皮膚１２の上に位置づける。テープ片３０、４０を吸収体２０から取り外すことができる。摘み部分３８、４８は、テープ片３０、４０を容易に取り外せるようにする。いったん取り外したら、テープ剥離層３７、４７をテープ片３０、４０から取り外すことができる。吸収体２０を皮膚１２に固定するために、又は医療デバイス若しくは管を固定するためになど、数々の目的のために、取り外されたテープ片３０、４０を使用することができる。

図６は、傷あて材アセンブリ１０の別の実施形態の斜視図である。図６の傷あて材アセンブリ１０は図５に示した実施形態と類似しているが、図６に示した実施形態では、吸収体２０の裏材２６が吸収性コア２５の全ての縁を越えて延在して、縁取られた又はアイランド状の傷あて材を作り出しており、単一のテープ片３０が含まれている。米国特許公開第２００４／０１６２５１２号（Ｌｉｅｄｔｋｅら）に記載され、米国意匠第５１１，００５号並びに第４９３２３０号にも同様に示されている支持体２９（これらの開示は参照により本明細書に組み込まれる）を裏材２６に取り付けて、皮膚１２への貼付の前にフィルム裏材２６に構造的支持をもたらすことができる。

第１のテープ片３０の第１の部分３５は、吸収体２０に、具体的には吸収体２０の第２面２３の裏材２６に、取り外し可能に固定される。第１テープ片３０の第２の部分３６は、この実施形態では支持体２９であるテープ剥離層３７に取り外し可能に固定される。支持体２９は、支持体２９に取り付けられたテープ片３０上に摘み部分３８が形成されるように、裏材２６から独立していて取り外し可能である。理解されるように、テープ片３０は任意の長さでよく、吸収体２０の端から端まで完全に延在してもよい。

傷あて材アセンブリ１０を使用するには、吸収体２０を皮膚１２の上に位置づける。皮膚１２に貼付する前に、剥離ライナー（図示せず）を吸収体２０の皮膚に面する表面２２から取り外す。皮膚に貼付した後、吸収体２０からの支持体２９の取り外しもまた、テープ片３０を持ち上げる。次いで、持ち上げられたテープ片３０を支持体２９から容易に取り外すことができる。吸収体２０を皮膚１２に固定するために、又は医療デバイス若しくは管を固定するためになど、数々の目的のために、取り外されたテープ片３０を使用することができる。

吸収性コア
吸収体は吸収性コアを含む。吸収性コアは、形状適合性であり、着用者の皮膚に対して刺激性でなく、液体の吸収及び保持能力のある、任意の材料を含むことができる。吸収性コアは単層材でも多層材でもよく、多層材の場合は各層が同じ材料でも異なる材料でもよい。

吸収性コアのために適している材料の例としては、捲縮セルロース塊、メルトブローポリマー、化学的に剛化、修飾又は架橋したセルロース繊維、組織、吸収性発泡体、吸収性スポンジ、超吸収性ポリマー、吸収性ゲル材料、又は任意の他の既知の吸収性材料若しくは材料の組み合わせが挙げられる。吸収性コアは、更に、例えば粘着剤、ワックス、油、抗菌剤、活性軟膏などのような非液体吸収性材料を少量（通常、１０％未満）含んでもよい。

一実施形態では、吸収性コアはオープンセルフォームである。この発泡体は、創傷滲出液を吸収する形状適合性のオープンセルフォームを形成するように適応された合成ポリマーを含むことができる。これらの発泡体に適した材料の例としては、ポリウレタン、カルボキシル化ブタジエン−スチレンゴム、ポリエステル、及びポリアクリレートが含まれる（ただし限定せず）合成有機ポリマーが挙げられる。これらのポリマー発泡体は、１種類以上のモノマー（例えば、コポリマー）、又はポリマー混合物（例えば、ブレンド）から製造することができる。発泡体材料の例は、「Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ Ｆｏａｍｓ」と題する本（Ｄｏｗ Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓ、編集者Ｒ．Ｈｅｒｒｉｎｇｔｏｎ及びＫ．Ｈｏｃｋ、１９９７）に説明されている。

これらの発泡体は、広い範囲の厚さ（約０．５ｍｍ又は１ｍｍ〜約３０ｍｍ又は８０ｍｍの厚さ）であり得る。更に、ポリマーフィルムは、所望の特性を持つように調整した１つ以上の層を含むことができる。これらの層は互いに直接接着されてもよく、粘着層によってともに接着されてもよい。所望により、発泡体の物理的完全性を高めるために、これらの層の間にポリマーネット又は不織布、織布若しくはニットウェブの１つ以上の層があってもよい。

一実施形態では、吸収性コア２５の第２面は、吸収性コア２５を流体が通過するのを防ぐために、膜を有する発泡体を含む。そのような実施形態では裏材２６は必要ない場合がある。

別の実施形態では、吸収性コアは、多孔質のパウチ内に包含された超吸収性粒子又は繊維を含む。例としては、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｎｏｎｗｏｖｅｎｓ（オハイオ州Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ）から入手可能な超吸収性繊維状ウェブ、又は例えばＳｏｒｂｉｏｎ ＡＧ（ドイツ、Ｓｅｎｄｅｎ）から入手可能なＳｏｒｂｉｏｎ Ｓａｃｈｅｔ Ｓのような、超吸収性材料を包含するサッシェが挙げられる。

所望により、吸収体は、皮膚と面する吸収体の表面に接着された創傷接触層を含むことができる。そのような創傷接触層の例としては、ポリマーネット及び多孔質（例えば穿孔された）フィルム、又は、傷あて材が創傷にくっつくのを防ぐ他の従来の材料が挙げられる。この創傷接触層は、吸収性コアに直接接着（例えば鋳造又は熱機械的接着）により接着されてもよく、例えば粘着層を使用して吸収性コアに接着されてもよい。

好適な吸収性コアの一例は、ミネソタ州Ｓｔ．Ｐａｕｌの３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な３Ｍ Ｔｅｇａｄｅｒｍ（商標）高性能フォーム傷あて材に見出される。吸収性コアに適した構造は、米国特許第６，８３８，５８９号、同第７，０３０，２８８号、及び同第７，６１２，２４８号に開示されており、これらの開示は参照により本明細書に組み込まれる。

裏材
吸収体は、皮膚に面する表面の反対側の第２面に裏材２６を含むことができる。裏材は、皮膚に面する表面と反対側の吸収性コアの表面に接着される。裏材は、典型的には、液体不透過性で水蒸気透過性のポリマーフィルムを含むが、裏材としては、液体不透過性で水蒸気透過性のポリマーフィルムとの組み合わせとして好ましくは使用される、様々な他の材料を挙げることができる。液体不透過性で水蒸気透過性のポリマーフィルムは、形状適合性のある有機ポリマー材料であり、好ましくは多湿環境下で構造一体性を保持するものである。本明細書において、「形状適合性のある」フィルムは、身体部分の表面が動くのに伴ってフィルム表面が動く場合でさえ、身体表面とぴったりと一致するフィルムである。好適なフィルムは水蒸気を透過させるような組成及び厚みを有する。フィルムは、ドレッシングの下の創傷領域からの、水蒸気の損失を調整するのを補助する。フィルムはまた、バクテリア及び液体水又はその他の液体の両方に対するバリアとしても機能する。

水蒸気透過性のポリマーフィルムは広範な厚さであり得る。好ましくは、それらは約１０ミクロン又は１２ミクロン〜７５ミクロン又は２５０ミクロンの厚さである。更に、ポリマーフィルムは、所望の特性を持つように調整した１つ以上の層を含むことができる。これらの層は、例えば、本明細書に記載されるように、フィルム及び物品の特性の全てが満たされるならば、共に押出することができ、及び／又は粘着剤層により一緒に接着することもできる。

液体不透過性で水蒸気透過性のポリマーフィルムとして好適な材料の例としては、限定はしないが、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ（オハイオ州Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ）から商品名ＥＳＴＡＮＥ（ＥＳＴＡＮＥ ５８２３７及びＥＳＴＡＮＥ ５８２４５を含む）として市販されているポリウレタン、Ｅｌｆ Ａｔｏｃｈｅｍ（ペンシルベニア州Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ）から商品名ＰＥＢＡＸ（ＰＥＢＡＸ ＭＶ１０７４を含む）として市販されているポリアミドブロックコポリマー、ＤｕＰｏｎｔ（デラウェア州Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ）から商品名ＨＹＴＲＥＬとして市販されているポリエステルブロックコポリマーが挙げられる。ポリマーフィルムは、１種以上のモノマー（例えば、コポリマー）、又はポリマー混合物（例えば、ブレンド）から製造することができる。材料の例としては、熱可塑性ポリウレタンのような熱可塑性ポリマーがある（例えば、熱に曝露されると柔らかくなり、冷却されると元の状態に戻るもの）。

本発明の傷あて材アセンブリの裏材は、例えば、不織布、織布、及びニットウェブ、多孔質フィルム（例えば、穿孔により提供される、微小多孔質構造体）、又はその他の既知の裏材が挙げられる、その他の通気性材料であってもよい。好ましいこのような不織布ウェブの１つは、溶融加工したポリウレタン（Ｍｏｒｔｏｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（ニューハンプシャー州Ｓｅａｂｒｏｏｋ）から商品名ＭＯＲＴＨＡＮＥ ＰＳ−４４０で入手可能なものなど）、又は水流交絡不織布ポリエステル又はレーヨン−ポリエステルウェブ（ＤｕＰｏｎｔ（デラウェア州Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ）から商品名ＳＯＮＴＡＲＡ ８０１０又はＳＯＮＴＡＲＡ ８４１１で入手可能なものなど）である。その他の好適な通気性の裏材は、ＤｅｌｔＳｔａｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（デラウェア州Ｍｉｄｄｌｅｔｏｗｎ）からのＤＥＬＮＥＴのような有孔フィルムである。

裏材は、構造一体性を強化し、傷あて材の美観を改善するなどのその他の利点を有し得る、液体不透過性で水蒸気透過性のポリマーフィルムと、水蒸気透過性の不織布、織布、又はニットウェブ、又は多孔質フィルムとの組み合わせであってよい。裏材の層は、例えば連続性又は不連続性であり得る粘着層（例えば、パターンコーティングされた粘着層によって製造されるものなど）を用いてともに接着されることが好ましいが、熱接着又は超音波溶接などの熱機械的接着を含む他の接着手段を使用してもよい。

裏材は、その構造に不規則性（例えば、不織布、皺つきフィルム裏材、エンボス加工したフィルムパターン）を有することができ、これは、テープと裏材との間の接触面積を減らすことによって裏材からのテープ片の取り外しを容易にすることができる。

粘着剤
テープ片３０、４０は、皮膚にやさしい柔らかい、エラストマー系粘着剤でコーティングされる。粘着剤が含まれる場合、吸収体２０の皮膚に面する表面２２の粘着剤は柔らかいエラストマー系粘着剤であり得る。シリコーン粘着剤は、柔らかいエラストマー系粘着剤であり、取り外し可能な固定を吸収体にもたらすためにテープ片上に使用され得る。一般に、シリコーン粘着剤は、皮膚に対する好適な接着をもたらすことができると同時に、皮膚からやさしく除去することができる。好適なシリコーン粘着剤は、ＰＣＴ国際公開特許第ＷＯ２０１０／０５６５４１号及び同第ＷＯ２０１０／０５６５４３号に開示されており、これらの開示は参照により本明細書に組み込まれる。その他の好適なシリコーン粘着剤エラストマーは、米国特許第６，４７９，７２４号に開示されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。ポリウレタンもまた、柔らかいエラストマー系粘着剤である場合があり、取り外し可能な固定を吸収体にもたらす一方で、皮膚との接着及び皮膚からのやさしい取り外しをもたらすことができる。

裏材は、吸収性コアと同一の広がりを有することができ（図５のように）、粘着剤によってコアに固定され得る。他の実施形態では、裏材は、吸収性コアの表面積より大きい表面積を有することができ（図６のように）、皮膚と接触する裏材の面積は粘着剤でコーティングされ得る。これらの用途では、粘着剤は、典型的には感圧接着剤であり、特に、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第２４，９０６号に記載されているアクリレートコポリマー、特に９７：３のイソオクチルアクリレート：アクリルアミドコポリマーなどの、皮膚に塗布することが可能な粘着剤である。別の粘着剤は、参照によりその開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，７３７，４１０号（実施例３１）に記載されているような７０：１５：１５のイソオクチルアクリレート−エチレンオキシドアクリレート：アクリル酸ターポリマーである。他の有用な粘着剤は、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第３，３８９，８２７号、同第４，１１２，２１３号、同第４，３１０，５０９号、及び同第４，３２３，５５７号に記載されている。米国特許第４，３１０，５０９号、及び同４，３２３，５５７号（共に参照により本明細書に組み込まれる）に記載されるように、粘着剤中に薬剤又は抗菌剤を含めることもまた想到される。シリコーン粘着剤を使用することも可能である。この用途では、粘着剤は、人間の皮膚と同じかそれ以上の速度で水蒸気を透過させることができる。そのような特徴は、適切な粘着剤を選択することで達成することができる一方、米国特許第４，５９５，００１号及び米国特許出願第２００８−０２３３３４８号に記載されるように、裏材上に粘着剤を模様塗りするなど、高い相対速度の水蒸気透過を達成する他の方法を用いることができることも、本発明で意図される。

裏材
本発明で使用される粘着性のテープ片は、吸収体との取り外し可能な固定、皮膚への接着、及び皮膚からの取り外しを提供する柔らかいエラストマー系粘着剤を含有する。この柔らかいエラストマー系粘着剤は、シリコーン又はポリウレタンであり得る。この粘着剤は、ヒト又は動物の表面と接触して創傷部位の閉鎖、又は吸収性コアの付加的固定、又はカテーテル管のようなその他の医用物品の固定をもたらすために適したものでなくてはならない。テープ片として使用する基材は、紙、フィルム、織布、ニット、又は不織布材料、若しくはそれらの組み合わせを含む任意の数の基材であり得る。好適なテープ片の一例は、ミネソタ州Ｓｔ．Ｐａｕｌの３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な３Ｍ Ｋｉｎｄ Ｒｅｍｏｖａｌ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｔａｐｅの片である。

任意のテープ剥離層
テープ剥離層を使用して、テープ片上の柔らかい粘着剤の部分をカバーしてもよい。テープ剥離層は、ポリエチレン、ポリプロピレン、クラフト紙、ポリエステル、又はこれらの材料の任意の複合材料で作製することができる。一実施形態では、テープ剥離層は、エンボス加工されたポリエチレン又はポリプロピレン材料である。エンボス加工されたポリエチレンライナーの一例は、Ｈｕｈｔａｍａｋｉ（ドイツ、Ｆｏｒｃｈｈｅｉｍ）からの、エンボスデザイン１２４を用いたＨｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅである。

一実施形態では、エンボス加工されたライナーの、一点に向かって延出する突出部のない側すなわちアイランドが、剥離可能に裏材とも付着されるテープ片の柔らかい粘着剤と接触する。次いで、（管又は吸収性傷あて材の更なる固定のための）任意のテープ片を、そのエンボス加工されたライナーの、突出部を有する側に付着することができる。突出部を有するエンボスライナーの側に任意のテープ片を付着することは、ライナーからの任意のテープ片の容易な取り外しをもたらす。

別の実施形態では、テープ剥離層は、フッ素化合物又はシリコーンのような剥離剤でコーティングされる。例えば、米国特許第４，４７２，４８０号（この開示は本明細書において参照として組み込まれる）は、低表面エネルギーぺルフルオロ化合物ライナーを記載する。一実施形態において、ライナーは、シリコーン剥離材でコーティングされた紙、ポリオレフィンフィルム、又はポリエステルフィルムである。シリコーンでコーティングされた市販の剥離紙の例は、Ｗａｕｓａｕ Ｐａｐｅｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｒｈｉｎｅｌａｎｄｅｒ，ＷＩ）及びＭｏｎｄｉ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ（Ｌａｎｃａｓｔｅｒ，ＯＨ）によって供給される。好適な剥離ライナーの１つは、Ｗａｕｓａｕ Ｐａｐｅｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手可能な、３０００平方フィート（２７８．７ｍ^２）当たり６０＃のＳＣ ＲＬＳＥ Ｄ１１ ４４２−６００１漂白クラフト剥離紙である。所望により、テープ剥離層は、傷あて材の裏材からのテープ片の容易な取り外しを可能にする摘み部分としてもまた機能する。

驚くべきことに、図５及び６に示した実施形態では、テープを裏材から取り外すための剥離力がテープ剥離層をテープ片から取り外すための剥離力よりたとえ大きくても、テープ剥離層の摘み部分を掴んでテープ片を裏材から引っ張ることによってテープ片を裏材から取り外すことができる。

任意の剥離ライナー
剥離ライナーを使用して、吸収性コア又は裏材上の任意の露出された粘着剤をカバーすることができる。剥離ライナーは、クラフト紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、又はこれらの物質の任意の複合物で、作製することができる。一実施形態において、ライナーは、フルオロケミカル又はシリコーンなどの剥離剤でコーティングされる。例えば、米国特許第４，４７２，４８０号（この開示は本明細書において参照として組み込まれる）は、低表面エネルギーぺルフルオロ化合物ライナーを記載する。一実施形態において、ライナーは、シリコーン剥離材でコーティングされた紙、ポリオレフィンフィルム、又はポリエステルフィルムである。シリコーンでコーティングされた市販の剥離紙の例は、Ｗａｕｓａｕ Ｐａｐｅｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｒｈｉｎｅｌａｎｄｅｒ，ＷＩ）及びＭｏｎｄｉ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ（Ｌａｎｃａｓｔｅｒ，ＯＨ）によって供給される。好適な剥離ライナーの１つは、Ｗａｕｓａｕ Ｐａｐｅｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓから入手可能な、２７８．７ｍ^２（３０００平方フィート）当たり６０＃のＳＣ ＲＬＳＥ Ｄ１１ ４４２−６００１漂白クラフト剥離紙である。所望により、テープ片のための剥離ライナーは、傷あて材の裏材からのテープ片の容易な取り外しを可能にする摘み部分としてもまた機能する。

本発明の具体的な実施形態を本明細書中に示し説明してきたが、これら実施形態は、多くの考えられる具体的な構成を単に例示しているにすぎず、構成は本発明の原理を適用して考案され得ることは理解されよう。これらの原理に従って、当業者は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、多数の様々な他の構成を考案することができる。したがって本発明の範囲は、本願に記載の構造に限定されるべきものではなく、特許請求の範囲の文言により述べられる構造及びそうした構造の均等物によってのみ限定されるものである。
以下に、本願発明に関連する発明の実施形態について列挙する。
［実施形態１］
傷あて材アセンブリであって、
皮膚に面する第１面及び、前記第１面の反対側の第２面を備える吸収体と、
柔らかいエラストマー系粘着剤でコーティングされた基材を備える第１のテープ片と、を備え、
前記第１のテープ片の第１の部分が前記吸収体に取り外し可能に固定され、
前記第１のテープ片の第２の部分が摘み部分を形成するようにテープ剥離層に取り外し可能に固定される、傷あて材アセンブリ。
［実施形態２］
前記テープ片の前記第１の部分が、吸収性コアの前記第２面に取り外し可能に固定される、実施形態１に記載の傷あて材アセンブリ。
［実施形態３］
前記テープ片の前記第２の部分が前記吸収体の周辺を越えて延在する、実施形態１〜２のいずれか一項に記載の傷あて材アセンブリ。
［実施形態４］
前記テープ片上の前記粘着剤がシリコーン粘着剤である、実施形態１〜３のいずれか一項に記載の傷あて材アセンブリ。
［実施形態５］
前記吸収体が吸収性コアとフィルム裏材とを備える、実施形態１〜４のいずれか一項に記載の傷あて材アセンブリ。
［実施形態６］
前記フィルム裏材が前記吸収性コアの周辺を越えて延在する、実施形態５に記載の傷あて材アセンブリ。
［実施形態７］
前記吸収体が、パウチ内に包含された吸収性コアを備える、実施形態１に記載の傷あて材アセンブリ。
［実施形態８］
前記吸収性コアが、発泡体、不織布、織布、ニット、超吸収性材料、又はこれらの１つ以上の組み合わせを含む、実施形態５又は７のいずれか一項に記載の傷あて材アセンブリ。
［実施形態９］
前記吸収体の前記皮膚に面する表面に皮膚接触粘着剤を更に備える、実施形態１〜８のいずれか一項に記載の傷あて材アセンブリ。
［実施形態１０］
前記吸収体の少なくとも前記皮膚に面する表面をカバーする第２の剥離ライナーを更に備える、実施形態１〜９のいずれか一項に記載の傷あて材アセンブリ。
［実施形態１１］
柔らかいエラストマー系粘着剤がコーティングされた基材を備える第２のテープ片を更に備え、前記第２のテープ片の第１の部分が取り外し可能に前記吸収体に固定され、前記第２のテープ片の第２の部分が第２のテープ剥離層に取り外し可能に固定されて摘み部分を形成する、実施形態１〜１０のいずれか一項に記載の傷あて材アセンブリ。
［実施形態１２］
傷あて材アセンブリであって、
皮膚に面する第１面、前記第１面の反対側の第２面、及び周辺を備える吸収体と、
柔らかいエラストマー系粘着剤がコーティングされた基材を備える第１のテープ片であって、前記第１のテープ片の第１の部分が取り外し可能に前記吸収体に固定され、前記第１のテープ片の第２の部分が第１のテープ剥離層に取り外し可能に固定され、前記吸収体の前記周辺を越えて延在して第１の摘み部分を形成する、第１のテープ片と、
柔らかいエラストマー系粘着剤がコーティングされた基材を備える第２のテープ片であって、前記第２のテープ片の第１の部分が取り外し可能に前記吸収体に固定され、前記第２のテープ片の第２の部分が第２のテープ剥離層に取り外し可能に固定され、前記吸収体の前記周辺を越えて延在して第２の摘み部分を形成する、第２のテープ片と、を備えており、
前記第１のテープ剥離層の一部が前記吸収体の前記皮膚に面する第１面の少なくとも一部をカバーし、前記第２のテープ剥離層の一部が前記吸収体の前記皮膚に面する第１面の少なくとも一部をカバーする、傷あて材アセンブリ。

Claims (3)

1. 傷あて材アセンブリであって、
   皮膚に面する第１面及び、前記第１面の反対側の第２面を備える吸収体と、
   柔らかいエラストマー系粘着剤でコーティングされた基材を備える第１のテープ片と、を備え、
   前記第１のテープ片の第１の部分が、前記吸収体の第２面に取り外し可能に固定され、
   前記第１のテープ片の第２の部分が、前記吸収体の周辺を越えて延在し、そして、摘み部分を形成するように第１のテープ剥離層に取り外し可能に固定されており、
   前記第１のテープ剥離層の一部が、前記吸収体の皮膚に面する第１面の少なくとも一部をカバーする、
   傷あて材アセンブリ。
2. 前記吸収体が吸収性コアとフィルム裏材とを備える、請求項１に記載の傷あて材アセンブリ。
3. 柔らかいエラストマー系粘着剤がコーティングされた基材を備える第２のテープ片を更に備え、
   前記第２のテープ片の第１の部分が、取り外し可能に前記吸収体の第２面に固定され、
   前記第２のテープ片の第２の部分が、前記吸収体の周辺を越えて延在し、そして、第２のテープ剥離層に取り外し可能に固定されて摘み部分を形成し、
   前記第２のテープ剥離層の一部が、前記吸収体の皮膚に面する第１面の少なくとも一部をカバーする、
   請求項１に記載の傷あて材アセンブリ。

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