CN103648452B - 伤口敷料组件 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种伤口敷料组件，所述伤口敷料组件包括吸收体，所述吸收体具有部分固定至所述吸收体的以可移除的方式附着的胶带条，其以简单和有效的方式提供吸收体的固定，同时还使得胶带条容易地用于额外的固定需求。所述伤口敷料组件包括吸收体，所述吸收体包括面对皮肤的第一表面和与所述第一表面相背的第二表面，第一胶带条包括涂布有软的弹性粘合剂的基底，其中所述第一胶带条的第一部分以可移除的方式固定至所述吸收体，并且其中所述第一胶带条的第二部分以可移除的方式固定至胶带剥离层以形成拉舌。
Description
技术领域
本发明涉及一种伤口敷料组件。具体地说，本发明涉及一种包括吸收体的伤口敷料组件，所述吸收体带有部分固定至吸收体的以可移除的方式附着的胶带条。
背景技术
吸收性伤口敷料通常用于伤口渗液中度至高度渗出的伤口上，其中在伤口和伤口周围区域的患者皮肤通常非常脆弱。吸收性伤口敷料包括用于邻近伤口放置的诸如泡沫这样的吸收材料。吸收材料通常具有覆盖背侧的膜，以阻挡伤口渗液完全透过吸收材料。
吸收性伤口敷料通常与上覆包扎绷带一起使用，所述上覆包扎绷带诸如可得自美国明尼苏达州圣保罗的3M公司的3M CobanTM压缩绷带。当将吸收性伤口敷料施加于患者时，在上覆绷带包扎在吸收性伤口敷料周围并更牢固地保持所述吸收性伤口敷料之前，具有将吸收性伤口敷料保持在一定位置上的能力是有帮助的。
为了帮助保持吸收性伤口敷料，可在吸收材料的面对皮肤的表面上包括粘合剂。然而，粘合剂可能限制吸收材料容易吸收伤口渗出物的能力。另外，因为患者的皮肤敏感和脆弱，在面对皮肤的表面上包括粘合剂可能是不期望的。
上覆薄膜敷料，诸如可得自美国明尼苏达州圣保罗的3M公司的3M TegadermTM敷料，可施加在吸收性伤口敷料上方以将吸收性伤口敷料固定至患者。相似地，包括带有吸收芯的上覆薄膜背衬的敷料，诸如可得自美国明尼苏达州圣保罗的3M公司的3M TegadermTMHP泡沫敷料，可用于高渗出伤口上。这些产品极为奏效，但可能存在期望不使粘合剂长时间与脆弱皮肤接触的情况。
胶带可用于将吸收性伤口敷料固定至患者。然而，在尝试将伤口敷料固定至患者的同时将一节胶带从一卷胶带拉出可能是麻烦的。另外，许多胶带具有太高的剥离强度，并且在移除时可能伤害脆弱皮肤，或可能强力附着至吸收性伤口敷料的背侧，这阻碍了胶带在施加上覆包扎绷带之前被移除。
发明内容
本发明公开的伤口敷料组件包括吸收体，其具有部分固定至所述吸收体的以可移除的方式附着的胶带条。可移除和部分固定的胶带条可再贴，并以简单和有效的方式提供吸收体的固定，同时还使得胶带条容易地用于额外的固定需求，诸如固定医疗装置或管子。
在一个实施例中，伤口敷料组件包括吸收体，所述吸收体包括：面对皮肤的第一表面和与第一表面相背的第二表面；第一胶带条，包括涂布有软的弹性粘合剂的基底，其中第一胶带条的第一部分以可移除的方式固定至吸收体，并且其中第一胶带条的第二部分以可移除的方式固定至胶带剥离层以形成拉舌。在一个实施例中，胶带条的第一部分以可移除的方式固定至吸收芯的第二表面。在一个实施例中，胶带条的第二部分延伸到吸收体的周边之外。在一个实施例中，胶带条上的粘合剂是有机硅粘合剂。在一个实施例中，吸收体包括吸收芯和膜背衬。在一个实施例中，膜背衬延伸到吸收芯的周边之外。在一个实施例中，吸收体包括包含在小袋内的吸收芯。在一个实施例中，吸收芯包括泡沫、非织造材料、织造材料、针织材料、超吸收剂或它们中一个或多个的组合。在一个实施例中，伤口敷料还包括在吸收体的面对皮肤的表面上的皮肤接触粘合剂。在一个实施例中，伤口敷料还包括第二防粘衬垫，其至少覆盖吸收体的面对皮肤的表面。在一个实施例中，伤口敷料还包括第二胶带条，其包括涂布有软的弹性粘合剂的基底，其中第二胶带条的第一部分以可移除的方式固定至吸收体，并且第二胶带条的第二部分以可移除的方式固定至第二胶带剥离层以形成拉舌。
在一个实施例中，伤口敷料组件包括吸收体，所述吸收体包括：面对皮肤的第一表面和与第一表面相背的第二表面以及周边；第一胶带条，包括涂布有软的弹性粘合剂的基底，其中第一胶带条的第一部分以可移除的方式固定至吸收体，并且第一胶带条的第二部分以可移除的方式固定至第一胶带剥离层，并延伸到吸收体的周边之外以形成第一拉舌；第二胶带条，包括涂布有软的弹性粘合剂的基底，其中第二胶带条的第一部分以可移除的方式固定至吸收体，并且第二胶带条的第二部分以可移除的方式固定至第二胶带剥离层，并延伸到吸收体的周边之外以形成第二拉舌，其中第一胶带剥离层的一部分覆盖吸收体的面对皮肤的第一表面的至少一部分，第二胶带剥离层的一部分覆盖吸收体的面对皮肤的第一表面的至少一部分。
在一个实施例中，胶带条可从吸收体移除而不损坏、扭曲或撕裂包括任何背衬（如果包括的话）在内的吸收体的任何部分。移除的胶带条可随后用于将吸收体固定至皮肤，或用于固定诸如管子这样的其它医疗组件。
附图说明
图1是伤口敷料组件的一实施例的透视图；
图2是图1的实施例的俯视图；
图3是图1的实施例的侧视图；
图4是在移除了第一胶带条的情况下施加至皮肤的图1的实施例的侧视图；
图5是伤口敷料组件的另一实施例的侧视图；
图6是伤口敷料组件的另一实施例的透视图。
虽然以上说明的附图和图片示出了本发明的一些实施例，但正如讨论过程中所指出的那样，也可以想到其它的实施例。任何情况下，本公开仅示例性而非限制性地提出了本发明。应当理解，本领域的技术人员可以设计出许多其它的修改形式和实施例，这些修改形式和实施例也属于本发明的范围和精神内。
附图可能并未按比例绘制。
具体实施方式
图1是伤口敷料组件10的一实施例的透视图。图2是图1所示的伤口敷料组件10的俯视图。图3是图1所示的伤口敷料组件10的侧视图。图4是在移除了第一胶带条30的情况下施加至皮肤12的图1所示的伤口敷料组件10的侧视图。
伤口敷料组件10包括吸收体20和第一胶带条30。在图1-4中所示的实施例中，伤口敷料组件10还包括第二胶带条40。
吸收体20包括面对皮肤的第一表面22和与由周边24包围的面对皮肤的表面相背的第二表面23。吸收体20包括吸收芯25，其能够吸收伤口渗液并保持一些或大部分吸收的伤口流体。吸收芯25可为能够吸收伤口渗液并保持所吸收的一些或大部分的伤口渗液。
在一个实施例中，并且如图1-4所示，在第二表面23上，吸收体20可包括背衬26。背衬26用于限制渗液在第二表面23处流出吸收芯25。背衬26可为单层或多层材料的膜或织物（诸如织造材料、针织材料或非织造材料），或为膜、织物或膜和织物的组合。
作为在第二表面23上包括背衬26的吸收体20的替代或除此之外，吸收体20可包括包含在小袋内的吸收芯25。小袋可为形成其中含有吸收芯25的枕状物的膜、冲孔膜或织物（诸如织造材料、针织材料或非织造材料）。
在一个实施例中，并如图1-4所示，在面对皮肤的表面上，吸收体20可包括面对皮肤的接触层28。面对皮肤的接触层28可为对于脆弱皮肤温和的软的弹性粘合剂，或为可被冲孔或多孔的非粘着性的膜、网状物、织物、非织造材料。非粘着性冲孔膜、网状物、织物或非织造材料可在一侧上具有粘合剂或在两侧上都具有粘合剂。如果面对皮肤的接触层28是粘合剂，则其通常以不连续的方式施加至吸收芯25的面对皮肤的表面22，以使得更多的伤口渗液能够从伤口通过并进入吸收芯25。
第一胶带条30包括涂布有软的弹性粘合剂34的基底32。第一胶带条30的第一部分35以可移除的方式固定至吸收体20。在图1-3中所示的实施例中，第一胶带条30的第一部分35以可移除的方式固定至吸收体20的第二表面23处的背衬26。第一胶带条30的第二部分36以可移除的方式固定至胶带剥离层37以形成拉舌38。在图1-3中所示的实施例中，第二部分36和相关的拉舌38从吸收体20的周边24向外延伸。
可选地，可包括一个或多个额外的胶带条。如图1-3所示，包括了第二胶带条40。第二胶带条40包括涂布有软的弹性粘合剂44的基底42。第二胶带条40的第一部分45以可移除的方式固定至吸收体20。在图1-3中所示的实施例中，第二胶带条40的第一部分45以可移除的方式固定至吸收体20的第二表面23处的背衬26。第二胶带条40的第二部分46以可移除的方式固定至胶带剥离层47以形成拉舌48。在图1-3中所示的实施例中，第二部分46和相关的拉舌48从吸收体20的周边24向外延伸。
可选地，胶带条30、40可具有在其中切割成的一个或多个狭缝90，它们将有利于胶带条30、40沿着吸收芯的侧部的撕裂，从而帮助产生用于其它固定需求的额外胶带条30、40。在胶带条30、40中可存在不止一个狭缝。狭缝90可沿纵向与胶带条30、40对齐，沿横向与胶带条30、40对齐，或可与胶带条30、40成一角度，见图2。
因为胶带条包括可移除或可再贴的粘合剂，因此可包括任意数量的额外胶带条，其中胶带条可部分或完全固定至吸收体20或伤口敷料组件10的其它部分。例如，图3示出了以可脱开的方式固定至胶带剥离层47的一侧的额外胶带条60。应该理解，与第一胶带条30相似，任何额外的胶带条可通过添加粘附至胶带条一部分以形成拉舌的防粘衬垫而部分固定至吸收体20。
在图1-3中所示的实施例中，在第一胶带条30的第二部分36上的胶带剥离层37还部分地覆盖吸收体20的面对皮肤的表面22。另外，在第二胶带条40的第二部分36上的胶带剥离层47还部分地覆盖吸收体20的面对皮肤的表面22。应该理解，第二部分36、46中每一个可包括胶带剥离层37、47，并且面对皮肤的表面22可包括单独的防粘衬垫。
为了使用伤口敷料组件10，向外延伸的拉舌38、48可用于在施加过程中将吸收体20保持和定位在皮肤12上，并且还可用于将胶带条从吸收体20上拉下。在施加至皮肤12的过程中，移除胶带剥离层37、47（见图3）。伤口敷料组件10被放置在皮肤12上的伤口上方。胶带条30、40将吸收体20固定至皮肤12。胶带条30、40以足够牢固的方式附着至吸收体20，以能够将吸收体20保持到皮肤12上。胶带条30、40容易从皮肤12和吸收体20移除，如果需要移除胶带条的话。例如，图4示出了在吸收体20通过第二胶带条40固定至皮肤12的情况下的伤口敷料组件10。已经移除了第一胶带条30。应该理解，第一胶带条30可在固定至皮肤12之前或之后被移除。另外，应该理解，胶带条可从吸收体20移除，而不损坏、扭曲或撕裂包括背衬26（如果包括的话）在内的吸收体20的任何部分。
移除后的第一胶带条30仍然发粘，以用于额外的固定需求。例如，移除后的第一胶带条30可用于固定医疗装置或管子。
附着的第二胶带条40可保持与皮肤12接触，以将吸收体20保持到皮肤上。此外，应该理解，第一和第二胶带条二者以及任何额外的胶带条可保持固定至吸收体20，以将吸收体20保持到皮肤12上。作为另外一种选择，在吸收体20保持与皮肤12上的伤口接触的同时，甚至图4中所示的第二胶带条40也可从吸收体20上移除。可施用不使粘合剂直接接触皮肤的额外的固定机构（诸如压缩绷带）来将吸收体20保持到皮肤12上。
如上所述，可使用胶带条30和40来将吸收体20固定至皮肤。胶带条60和另一胶带条（如果包括的话）随后可被从胶带剥离层移除，并用于将吸收体20沿着不被胶带条30和40覆盖的边缘固定至皮肤。从而生成包围吸收体20的粘合剂边界以固定至皮肤12。
图5是伤口敷料组件10的另一实施例的侧视图。伤口敷料组件10包括吸收体20以及第一胶带条30和第二胶带条40。吸收体20包括面对皮肤的第一表面22和与由周边24包围的面对皮肤的表面相背的第二表面23。吸收体20包括吸收芯25。如该实施例中所示，吸收体20在吸收芯25的第二表面23上包括背衬26。如该实施例中所示，在面对皮肤的表面上，吸收体20包括面对皮肤的接触层28。尤其如果皮肤接触层是粘合剂的话，防粘衬垫（未示出）可覆盖面对皮肤的接触层28。
第一胶带条30的第一部分35以可移除的方式固定至吸收体20。在图5中所示的实施例中，第一胶带条30的第一部分35以可移除的方式固定至吸收体20的第二表面23处的背衬26。第一胶带条30的第二部分36以可移除的方式固定至胶带剥离层。胶带剥离层37是单独的并且不粘附至背衬26，以使得拉舌38形成在胶带条30上。
第二胶带条40的第一部分45以可移除的方式固定至吸收体20。在图5中所示的实施例中，第二胶带条40的第一部分45以可移除的方式固定至吸收体20的第二表面23处的背衬26。第二胶带条40的第二部分46以可移除的方式固定至胶带剥离层47。胶带剥离层47是单独的并且不粘附至背衬26，以使得拉舌48形成在第二胶带条40上。
为了使用伤口敷料组件10，将吸收体20放置在皮肤12上方。胶带条30、40可从吸收体20移除。拉舌38、48使得胶带条30、40能够容易地被移除。一旦移除，胶带剥离层37、47就被从胶带条30、40上移除。移除后的胶带条30、40可用于多种用途，诸如将吸收体20固定至皮肤12或用于固定医疗装置或管子。
图6是伤口敷料组件10的另一实施例的透视图。图6中的伤口敷料组件10与图5所示的实施例相似，不同的是，对于在图6中所示的实施例中的吸收体20，背衬26延伸到吸收芯25的所有边缘以外，从而产生带有边沿的或岛状的敷料，并且包括单个胶带条30。在美国专利公布2004/0162512（Liedtke等人）中描述并类似地在美国外观设计511,005和493230（其公开内容以引用方式并入本文）中示出的载体29可附着至背衬26以在施用至皮肤12之前为薄膜背衬26提供结构性支承。
第一胶带条30的第一部分35以可移除的方式固定至吸收体20，并且具体地说，固定至吸收体20的第二表面23处的背衬26。第一胶带条30的第二部分36以可移除的方式固定至胶带剥离层37，在该实施例中，固定至载体29。载体29是单独的并且可从背衬26移除，以使得拉舌38形成在附着至载体29的胶带条30上。应该理解，胶带条30可为任意长度并可从吸收体20的一端至另一端完全地延伸。
为了使用伤口敷料组件10，将吸收体20放置在皮肤12上方。在施用至皮肤12上之前，将防粘衬垫（未示出）从吸收体20的面对皮肤的表面22移除。在施用至皮肤上之后，将载体29从吸收体20移除就也揭起胶带条30。然后，揭起的胶带条30可容易地从载体29移除。移除后的胶带条30可用于多种用途，诸如将吸收体20固定至皮肤12，或用于固定医疗装置或管子。
吸收芯
吸收体包括吸收芯。吸收芯可包括可贴合佩戴者的皮肤并对佩戴者的皮肤无刺激并能够吸收和保持液体的任意材料。吸收芯可为单层或多层材料，其中如果为多层材料，则每一层可为相同的材料或不同的材料。
适用于吸收芯的材料的实例包括绉纱纤维素填料；熔喷聚合物；化学硬化、改性或交联的纤维素纤维；薄纸；吸收性泡沫；吸收性海绵；超吸收聚合物；吸收性胶凝材料；或任何其它已知的吸收材料或材料组合。吸收芯可还包括微量（通常少于10%）的非液体吸收材料，诸如（例如）粘合剂、蜡、油、抗菌剂、活性药膏等。
在一个实施例中，吸收芯是开孔泡沫。泡沫可包括适于形成吸收伤口渗出物的可贴合开孔泡沫的合成聚合物。用于泡沫的合适材料的实例包括合成有机聚合物，包括（但不限于）：聚氨酯、羧化丁二烯-苯乙烯橡胶、聚酯和聚丙烯酸酯。聚合物型泡沫可由一种或多种聚合物单体（例如，共聚物）或混合物（例如，共混物）制成。泡沫材料的实例在名称为“柔性聚氨酯泡沫（Flexible Polyurethane Foams）”的书（陶氏聚氨酯公司（DowPolyurethanes），编者R.Herrington和K.Hock，1997年）中有所描述。
泡沫可具有宽范围的厚度；从约0.5mm或1mm至约30mm或80mm厚。此外，它们可以包括一个或多个被调整为具有所需性质的层。这些层可直接彼此粘合或通过粘合剂层粘合在一起。可选地，在这些层之间可设置一层或多层聚合物型结网或非织造材料、织造材料或针织幅材，以提高泡沫的物理完整性。
在一个实施例中，吸收芯25的第二表面包括泡沫，所述泡沫带有表皮以阻挡流体通过吸收芯25。在所述实施例中，背衬26可以是不必要的。
在另一实施例中，吸收芯包括在多孔的小袋内含有的超吸收粒子或纤维。实例包括可得自美国俄亥俄州辛辛那提的美国国家非织造材料公司（National Nonwovens）的超吸收剂纤维幅材，或诸如可得自德国桑登Sorbion AG的Sorbion Sachet S这样的含有超吸收材料的小药囊。
可选地，吸收体可包括粘合至吸收体的面对皮肤的表面的伤口接触层。所述伤口接触层的实例包括聚合物型结网和多孔（例如，冲孔）膜，或防止敷料粘着至伤口的其它常规材料。该伤口接触层可直接粘合至吸收芯（例如，浇注或热机械粘合）或利用例如粘合剂层粘合至吸收芯。
合适的吸收芯的一个实例在可得自美国明尼苏达州圣保罗的3M公司的3MTegadermTM高性能泡沫敷料中找到。用于吸收芯的合适构造在美国专利6,838,589；7,030,288；和7,612,248中公开，这些专利的公开内容以引用的方式并入本文。
背衬
吸收体可包括在与面对皮肤的表面相背的第二表面处的背衬26。背衬粘合至吸收芯的与面对皮肤的表面相背的表面。背衬通常包括液体不可透过的、湿汽可渗透的聚合物膜，但其可以包括各种其它材料，这些材料优选与液体不可透过的、湿汽可渗透的聚合物膜组合使用。所述液体不可透过的、湿汽可渗透的聚合物膜是优选在湿润环境中仍保持其结构完整性的适形有机聚合物材料。在本文中，“适形”膜是适形于表面，甚至在表面运动（正如身体部分的表面）时仍适形于表面的那些膜。合适的膜具有允许湿汽穿过它们的组成和厚度。所述膜有助于调节敷料下面的伤口区域的水汽损失。所述膜还充当细菌和液态水两者或其它液体的屏障。
湿汽可渗透的聚合物膜可具有宽范围的厚度。优选地，它们为从约10微米或12微米至75微米或250微米厚。此外，它们可以包括一个或多个被调整为具有所需性质的层。例如，可以将这些层与粘合剂层共挤出和/或粘合在一起，只要符合本文所述的膜和制品的总体性质即可。
液体不可透过的、湿汽可渗透的聚合物膜的合适的材料的实例包括合成有机聚合物，所述合成有机聚合物包括，但不限于：可从美国俄亥俄州克里夫兰的B.F.古德里奇公司（B.F.Goodrich）以商品名ESTANE商购获得的聚氨酯，包括ESTANE58237和ESTANE58245；可从美国宾夕法尼亚州费城的埃尔夫阿托化学公司（Elf Atochem）以商品名PEBAX商购获得的聚酰胺嵌段共聚物，包括PEBAX MV1074；可从美国特拉华州威明顿的杜邦公司（DuPont）以商品名HYTREL商购获得的聚酯嵌段共聚物。聚合物膜可由聚合物的一种或多种单体（例如，共聚物）或混合物（例如，共混物）制成。一种实例材料是热塑性聚合物（例如，当暴露于热时软化并且当冷却时恢复它们初始状态的那些），诸如热塑性聚氨酯。
本发明的伤口敷料组件的背衬可为其它可透气的材料，包括例如，非织造材料、织造材料和针织幅材、多孔膜（例如通过穿孔或微孔结构提供）、或其它已知的背衬。一种所述非织造材料幅材为经熔融处理的聚氨酯（诸如可以商品名MORTHANE PS-440得自美国新罕布什尔州锡布鲁克的莫顿国际公司（Morton International）的那些），或水刺非织造材料聚酯或人造丝聚酯幅材（诸如可以商品名SONTARA8010或SONTARA8411得自美国特拉华州威明顿的杜邦公司的那些）。其它合适的可透气的背衬是诸如DELNET（得自美国特拉华州米德尔敦的DeltStar技术公司（DeltStar Technologies））的开孔膜。
背衬可为液体不可透过的、湿汽可渗透的聚合物膜与湿汽可渗透的非织造材料、织造材料或针织幅材、或多孔膜的组合，该组合除了别的优点以外可赋予敷料提高的结构完整性和改善的美观性。背衬中的层优选利用粘合剂层粘合在一起，所述粘合剂层例如可为连续或不连续的（例如诸如具有按照一定图案涂布的粘合剂层制备的），但是可使用其它粘合手段，包括热机械粘合，诸如热粘合或超声焊接。
背衬可具有在其结构中的不规则部分（例如非织造材料、皱纹膜背衬、压印膜图案），其可有利于将胶带条从背衬上移除，这是因为胶带和背衬之间的接触表面积减小了。
粘合剂
胶带条30、40涂布有对皮肤温和的软的弹性粘合剂。如果在吸收体20的面对皮肤的表面22处包括粘合剂，则该粘合剂可为软的弹性粘合剂。有机硅粘合剂是软的弹性粘合剂，可用于胶带条上来对吸收体提供可移除的固定。一般来讲，有机硅粘合剂可以提供合适的对皮肤的粘附力，同时能够从皮肤温和地移除。合适的有机硅粘合剂可见于PCT公开WO2010/056541和WO2010/056543，这些专利的公开内容以引用形式并入本文。其它合适的有机硅粘合剂弹性体在美国专利6,479,724中公开，该专利的公开内容以引用的方式并入本文。聚氨酯也可为软的弹性粘合剂，其可提供针对吸收体的可移除的固定，同时提供对皮肤的附着力以及温和地从皮肤上移除。
背衬可与吸收芯（诸如图5）共延，并可通过粘合剂固定至芯。在其它实施例中，与吸收芯（诸如图6）的表面积相比，背衬可具有更大的表面积，并且与皮肤接触的背衬的区域可涂布有粘合剂。针对这些应用，该粘合剂通常为压敏粘合剂，并且特别是能够施加到皮肤上的粘合剂，例如美国专利No.RE24,906中所述的丙烯酸酯共聚物（该专利的公开内容以引用形式并入本文），特别是97:3的异-辛基丙烯酸酯：丙烯酰胺共聚物。另一种粘合剂为70:15:15的丙烯酸异辛酯：环氧乙烷丙烯酸酯：丙烯酸三元共聚物，如美国专利No.4,737,410（实例31）所述的，该专利的公开内容以引用形式并入本文。美国专利No.3,389,827、No.4,112,213、No.4,310,509和No.4,323,557描述了其它可用的粘合剂，这些专利的公开内容以引用形式并入本文。也可想到在粘合剂中添加药剂或抗菌剂，如美国专利No.4,310,509和No.4,323,557中所述，这两个专利均以引用形式并入本文。也可以使用有机硅粘合剂。针对该应用，粘合剂通常能够以大于或等于人皮肤的速率透过水蒸汽。虽然通过选择适当的粘合剂可实现此特性，但在本发明中也可想到的是，可以使用实现水蒸气透过的高相对速率的其它方法，例如将粘合剂涂覆在背衬上的模式，如美国专利No.4,595,001和美国专利申请公开2008-0233348中所述，所述专利以引用方式并入本文。
胶带条
本发明中所用的粘合剂胶带条含有软的弹性粘合剂，其为吸收体提供可移除的固定，粘合至皮肤，以及温和地从皮肤上去除。软的弹性粘合剂可为有机硅或聚氨酯。粘合剂应该适于与人或动物的皮肤接触，以为伤口部位提供封闭，为吸收芯提供额外的固定，或固定诸如导管的其它医疗制品。用作胶带条的基底可为任意数量的基底，包括纸张、膜、织造材料、针织材料或非织造材料、或者它们的组合。合适的胶带条的一个实例是可得自美国明尼苏达州圣保罗的3M公司的3M温和移除有机硅胶带（3M Kind Removal Silicone Tape）。
可选的胶带剥离层
胶带剥离层可用于覆盖胶带条上软粘合剂的一部分。胶带剥离层可由聚乙烯、聚丙烯、牛皮纸、聚酯或任何这些材料的复合物制成。在一个实施例中，胶带剥离层是压印聚乙烯或聚丙烯材料。压印聚乙烯衬垫的一个实例是得自德国弗希海姆的普乐集团（Huhtamaki）的具有压印设计124的高密度聚乙烯。
在一个实施例中，延伸到点或岛状物之外的压印衬垫的不带凸起的一侧与也以可脱开的方式附着至背衬的胶带条的软粘合剂接触。可选的胶带条（用于进一步固定管子或吸收敷料）可随后附着至压印衬垫的带有突起的那一侧。将可选胶带条附着至压印衬垫的带有突起的那一侧的步骤导致可选胶带条更容易从衬垫上移除。
在另一实施例中，胶带剥离层涂布有诸如含氟化合物或有机硅这样的隔离剂。例如，美国专利No.4,472,480，其公开内容以引用形式并入本文，描述了低表面能的全氟化合物内衬。在一个实施例中，衬垫为经有机硅防粘材料涂覆的纸张、聚烯烃膜、或聚酯膜。可商购获得的涂覆有有机硅的防粘纸张的例子由美国威斯康辛州莱茵兰德的沃沙纸张专业产品（Wausau Paper Specialty Products）和美国俄亥俄州兰开斯特的莫迪包装（MondiPackaging）供应。一种合适的防粘衬垫为可得自沃沙纸张专业产品的每3000平方英尺60#的脱色的牛皮纸浆SCRLSE D11442-6001纸张衬垫。可选地，胶带剥离层还用作有利于将胶带条容易地从敷料的背衬移除的拉舌。
意外的是，针对图5和图6所示的实施例，即使用于将胶带从背衬移除的剥离力大于将胶带剥离层从胶带条移除的剥离力，也可通过抓住胶带剥离层的拉舌并将胶带条从背衬拉下来以将胶带条从背衬移除。
可选防粘衬垫
防粘衬垫可用于覆盖吸收芯或背衬上的任何暴露的粘合剂。防粘衬垫可由牛皮纸、聚乙烯、聚丙烯、聚酯或任何这些材料的复合物制成。在一个实施例中，衬垫涂覆有防粘剂，例如含氟化合物或有机硅。例如，美国专利No.4,472,480，其公开内容以引用形式并入本文，描述了低表面能的全氟化合物内衬。在一个实施例中，衬垫为经有机硅防粘材料涂覆的纸张、聚烯烃膜、或聚酯膜。可商购获得的涂覆有有机硅的防粘纸张的例子由美国威斯康辛州莱茵兰德的沃沙纸张专业产品和美国俄亥俄州兰开斯特的莫迪包装供应。一种合适的防粘衬垫为可得自沃沙纸张专业产品的每3000平方英尺60#的脱色的牛皮纸浆SCRLSED11442-6001纸张衬垫。可选地，用于胶带条的防粘衬垫也用作拉舌，其有利于将胶带条容易地从敷料的背衬移除。
虽然本文显示和描述了本发明的一些具体实施例，但应当理解，这些实施例仅仅是示例性地展示了应用本发明原理时可以设计的许多可能的具体结构。本领域中具备普通技能的人员可根据这些原理在不脱离本发明精神和范围的前提下设计出许多不同结构。因此，本发明的范围不应限于本专利申请中所述的结构，而只应受权利要求的文字所述的结构及其等同结构的限制。
Claims (7)
1.一种伤口敷料组件，包括：
吸收体，包括面对皮肤的第一表面和与所述第一表面相背的第二表面，以及周边，所述周边包括所述吸收体的第一和第二相背边缘；
第一胶带条，包括涂布有软的弹性粘合剂的基底；
其中所述第一胶带条的第一部分以可移除的方式固定至所述吸收体的所述第二表面；
其中所述第一胶带条的第二部分以可移除的方式固定至第一胶带剥离层，并且延伸至所述吸收体的所述周边之外以形成拉舌；
其中所述第一胶带剥离层的一部分覆盖所述吸收体的所述面对皮肤的第一表面的至少一部分；
第二胶带条，包括涂布有软的弹性粘合剂的基底；
其中所述第二胶带条的第一部分以可移除的方式固定至所述吸收体的所述第二表面；
其中所述第二胶带条的第二部分以可移除的方式固定至第二胶带剥离层，并延伸至所述吸收体的所述周边之外以形成拉舌；
其中所述第二胶带剥离层的一部分覆盖所述吸收体的所述面对皮肤的第一表面的至少一部分；
其中以可移除的方式固定至所述吸收体的所述第二表面的、所述第一胶带条的第一部分覆盖所述吸收体的所述第一相背边缘的一部分；
其中以可移除的方式直接固定至所述吸收体的所述第二表面的、所述第二胶带条的第一部分覆盖所述吸收体的所述第二相背边缘的一部分；
其中所述第一胶带条的第一部分与所述第二胶带条的第一部分分离开；
其中所述第一和第二胶带条构造成在从所述吸收体移除后仍然发粘，用以提供额外的固定需求；并且
其中所述伤口敷料组件还包括在所述吸收体的面对皮肤的表面上的皮肤接触粘合剂。
2.根据权利要求1所述的伤口敷料组件，其中所述胶带条上的所述粘合剂是有机硅粘合剂。
3.根据权利要求1所述的伤口敷料组件，其中所述吸收体包括吸收芯和膜背衬。
4.根据权利要求3所述的伤口敷料组件，其中所述膜背衬延伸到所述吸收芯的周边之外。
5.根据权利要求1所述的伤口敷料组件，其中所述吸收体包括包含在小袋内的吸收芯。
6.根据权利要求3所述的伤口敷料组件，其中所述吸收芯包括泡沫、非织造材料、织造材料、 超吸收剂或它们中一个或多个的组合。
7.根据权利要求6所述的伤口敷料组件，其中所述织造材料是针织材料。
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