JP6116761B2

JP6116761B2 - 代謝型グルタミン酸受容体アンタゴニストとしてのエチニル誘導体

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Publication number: JP6116761B2
Application number: JP2016524753A
Authority: JP
Inventors: ヤーシュケ，ゲオルク; リンデマン，ローター; マルティン，ライナー・エー; リッチ，アントーニオ; リュエル，ダニエル; シュタードラー，ハインツ; フィエイラ，エリック
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 2013-07-08
Filing date: 2014-07-04
Publication date: 2017-04-19
Anticipated expiration: 2034-07-04
Also published as: UA116023C2; DK3019486T3; EP3019486B1; PL3019486T3; CL2015003761A1; TW201506019A; MA38659B1; KR20160017026A; ES2628206T3; AR096824A1; SI3019486T1; BR112015029724A2; IL242682B; SG11201510607RA; MA38659A1; AU2014289398A1; CR20150650A; US20170217926A1; MY181847A; EP3019486A1

Description

本発明は、式Ｉ：

［式中、
Ｙは、Ｎ又はＣＨであり；
Ｒ^１は、水素、フルオロ又はクロロであり；そして
Ｒ^２は、水素又は低級アルキルである］
で表されるエチニル誘導体又はその薬学的に許容し得る酸付加塩に関する。

今般、驚くべきことに、一般式Ｉの化合物が、代謝型グルタミン酸受容体アンタゴニスト（ＮＡＭ＝陰性アロステリックモデュレーター）であるということが見出された。類似の主要コアを有する化合物は、一般に、ｍＧｌｕＲ５受容体の陽性アロステリックモデュレーターとして記載されている。驚くべきことに、極めて強力なｍＧｌｕＲ５アンタゴニストがｍＧｌｕＲ５陽性アロステリックモデュレーターの代わりに得られ、これが陽性アロステリックモデュレーターと比較した場合に全く反対の薬理学を有することが見出された。

ｍＧｌｕＲ５陽性アロステリックモデュレーター（ＰＡＭ）は、一定濃度のグルタミン酸の存在下で、増加した受容体活性（Ｃａ^２＋動員）を導くが、一方で、アロステリックアンタゴニスト（陰性アロステリックモデュレーター、ＮＡＭ）は、受容体活性化の低下を導く。

式Ｉの化合物は、有益な治療特性を有することによって識別される。これらは、ｍＧｌｕＲ５受容体媒介障害の治療又は予防において使用され得る。

中枢神経系（ＣＮＳ）において、刺激の伝達は、ニューロンより放出される神経伝達物質と神経性受容体の相互作用によって起こる。

グルタミン酸は、脳における主要な興奮性神経伝達物質であり、種々の中枢神経系（ＣＮＳ）機能においてユニークな役割を担っている。グルタミン酸依存性の刺激受容体は、２つの主要なグループに分類されている。第一の主要グループ（すなわち、イオンチャンネル型受容体）は、リガンド制御型イオンチャネルを形成する。代謝型グルタミン酸受容体（ｍＧｌｕＲ）は、第二の主要なグループに属し、さらにＧタンパク質共役型受容体のファミリーに属する。

現在のところ、これらのｍＧｌｕＲの８つの異なるメンバーが知られており、このうち幾つかには、サブタイプさえある。それらの配列相同性、シグナル伝達機構及びアゴニスト選択性に従って、これら８つの受容体は、３つのサブグループに再分割され得る：

ｍＧｌｕＲ１及びｍＧｌｕＲ５は、グループＩに属し、ｍＧｌｕＲ２及びｍＧｌｕＲ３は、グループＩＩに属し、そしてｍＧｌｕＲ４、ｍＧｌｕＲ６、ｍＧｌｕＲ７及びｍＧｌｕＲ８は、グループＩＩＩに属する。

第一グループに属する代謝型グルタミン酸受容体の陰性アロステリックモデュレーターは、急性及び／又は慢性神経障害（例えば、パーキンソン病、脆弱Ｘ症候群、自閉症性障害、認知障害及び記憶障害）、並びに慢性及び急性痛及び胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の治療又は予防のために使用され得る。

これと関連したその他の処置可能な適応症は、バイパス術又は移植によって引き起こされた脳機能不全、脳への血液供給の不足、脊髄損傷、頭部損傷、妊娠によって引き起こされた低酸素、心停止及び低血糖である。さらなる処置可能な適応症は、虚血、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、エイズによって引き起こされた認知症、眼損傷、網膜症、特発性パーキンソニズム又は薬物によって引き起こされたパーキンソニズム、並びにグルタミン酸欠乏機能につながる病状、例えば、筋痙攣、痙攣、片頭痛、尿失禁、ニコチン中毒、アヘン中毒、不安症、嘔吐、ジスキネジア及び鬱病などである。

完全又は部分的にｍＧｌｕＲ５によって介在される障害は、例えば、神経系の急性、外傷性及び慢性変性過程（例えば、アルツハイマー病、老年認知症、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症及び多発性硬化症）、精神疾患（例えば、統合失調症及び不安症）、鬱病、疼痛及び薬物依存である（Expert Opin. Ther. Patents (2002), 12, (12)）。

選択的ｍＧｌｕＲ５アンタゴニストは、不安症及び疼痛、鬱病、脆弱Ｘ症候群、自閉症スペクトラム障害、パーキンソン病、並びに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）などのｍＧｌｕＲ５受容体活性化の低下が望まれる障害の処置に特に有用である。

本発明の目的は、式Ｉの化合物及びそれらの薬学的に許容し得る塩、薬学的に活性な物質としての上記の化合物、並びにそれらの製造である。本発明のさらなる目的は、本発明に係る化合物に基づく医薬及びそれらの製造、並びにｍＧｌｕＲ５受容体（ＮＡＭ）媒介障害（不安症及び疼痛、鬱病、脆弱Ｘ症候群、自閉症スペクトラム障害、パーキンソン病、並びに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）である）の制御又は予防における、及びそれぞれの対応する医薬の製造のための該化合物の使用である。

本発明の１つの実施態様は、ＹがＮでありかつＲ^１及びＲ^２が上に記載したとおりである式Ｉの化合物、例えば、以下の化合物である：
２−［５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］−２−ピリミジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン
３，５，５−トリメチル−２−［５−（２−フェニルエチニル）−２−ピリミジル］イミダゾール−４−オン、又は
２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］−２−ピリミジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン。

本発明のさらなる１つの実施態様は、ＹがＣＨでありかつＲ^１及びＲ^２が上に記載したとおりである式Ｉの化合物、例えば、以下の化合物である：
２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］−２−ピリジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン
３，５，５−トリメチル−２−［５−（２−フェニルエチニル）−２−ピリジル］イミダゾール−４−オン、又は
２−［５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］−２−ピリジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン。

式Ｉの化合物は、以下に示される方法によって、実施例に示される方法によって、又は同様の方法によって製造され得る。個別の反応工程における適切な反応条件は、当業者に公知である。反応シーケンスは、スキームに表示したものに限定されず、出発物質及びそれらのそれぞれの反応性に依存して、反応工程シーケンスは、自由に変えることができる。出発物質は、市販のものであるか、あるいは以下に示される方法と同様の方法によって、本記載若しくは実施例で引用された参考文献に記載されている方法によって、又は当技術分野において公知の方法によって調製され得るかのいずれかである。

式Ｉの本化合物及びそれらの薬学的に許容し得る塩は、以下に記載されるプロセスによって調製され得、該プロセスは、以下を含む：
ａ）式：

で表される化合物を、式：

で表される化合物と反応させて、式：

［式中、置換基は、上に記載したとおりである］
で表される化合物にすること、又は
ｂ）式：

で表される化合物を環化して、式：

で表される化合物にすること、そして所望であれば、得られた化合物をアルキル化して、式：

［式中、置換基は、上に記載したとおりである］
で表される化合物にすること。

式Ｉの化合物の調製は、さらに、スキーム１及び２並びに実施例１〜６においてより詳細に記載される。

式Ｉの最終化合物（式中、Ｒ^２＝ＣＨ_３）は、例えば、５−ブロモ−ピリジン−２−カルボン酸１と２−アミノ−２−メチルプロパンアミド塩酸塩２を、ヒューニッヒ塩基（ジイソプロピルエチルアミン）などの塩基及びＴＢＴＵなどのペプチドカップリング試薬の存在下、ＤＭＦなどの溶媒中で反応させることによって得られ得る。メタノールのような溶媒中、ナトリウムメトキシドなどの塩基を用いた３の環化は、所望のブロモピリジン化合物４を生成する。水素化ナトリウムの存在下、ＤＭＦなどの溶媒中、ヨードメタンなどのアルキル化剤を用いたブロモピリジン化合物４のアルキル化は、所望のアルキル化化合物５を生成する。５とアリールアセチレン誘導体６の薗頭カップリングは、所望の式Ｉの最終化合物（式中、Ｒ^２＝ＣＨ_３）を生成する。

式Ｉの化合物（式中、Ｒ^２＝ＣＨ_３）はまた、例えば、５−ブロモ−ピリミジン−２−カルボン酸１と対応するアリールアセチレン誘導体６を薗頭カップリングさせて、所望のアセチレンカルボン酸８を生成することによっても得られ得る。８と２−アミノ−２−メチルプロパンアミド塩酸塩２を、ヒューニッヒ塩基などの塩基及びＴＢＴＵなどのペプチドカップリング試薬の存在下、ＤＭＦなどの溶媒中で反応させて、対応する化合物９を生成する。ナトリウムメトキシドなどの塩基の存在下、メタノールのような溶媒中での９の環化は、所望のアセチレン誘導体Ｉ（式中、Ｒ^２＝Ｈ）を生成する。水素化ナトリウムの存在下、ＤＭＦなどの溶媒中、ヨードメタンなどのアルキル化剤を用いた化合物Ｉのアルキル化は、所望の式Ｉの最終化合物（式中、Ｒ^２＝ＣＨ_３）を生成する。

本発明はまた、上に概説したようなｍＧｌｕＲ５受容体媒介障害の治療及び予防のための医薬の製造のための、本発明に係る化合物並びにその薬学的に許容し得る塩の使用に関する。

式Ｉの化合物の薬学的に許容し得る塩は、それ自体公知の方法に従いかつ塩へと変換される化合物の性質を考慮して容易に製造され得る。例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸又はクエン酸、ギ酸、フマル酸、マレイン酸、酢酸、コハク酸、酒石酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などの無機酸又は有機酸が、式Ｉの塩基性化合物の薬学的に許容し得る塩の形成に適する。アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、例えばナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどを含有する化合物、塩基性アミン又は塩基性アミノ酸が、酸性化合物の薬学的に許容し得る塩の形成に適する。

さらに、本発明はまた、不安症及び疼痛、鬱病、脆弱Ｘ症候群、自閉症スペクトラム障害、パーキンソン病、並びに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）などのｍＧｌｕＲ５受容体媒介障害の治療及び予防のための、１つ以上の本発明の化合物及び薬学的に許容し得る賦形剤を含有する医薬に関する。

本化合物の薬理学的活性を以下の方法を使用して試験した：

ラットｍＧｌｕ５ａ受容体をコードするｃＤＮＡを、E.-J. Schlaeger and K. Christensen（Cytotechnology 1998, 15, 1-13）に記載されている手順を使用して、ＥＢＮＡ細胞に一過性にトランスフェクトした。ｍＧｌｕ５ａをトランスフェクトしたＥＢＮＡ細胞をFluo 3-AM（FLUKAによって得ることが可能、最終濃度０．５μM）と３７℃で１時間インキュベーションし、続いて、アッセイバッファー（ハンクス塩及び２０mM ＨＥＰＥＳを補填したＤＭＥＭ）で４回洗浄した後に、この細胞に対して［Ｃａ^２＋］ｉ測定を実施した。［Ｃａ^２＋］ｉ測定は、蛍光イメージングプレートリーダー（FLIPR, Molecular Devices Corporation, La Jolla, CA, USA）を使用して行った。化合物がアンタゴニストとして評価された場合、これらをアゴニストとしての１０μMグルタミン酸に対して試験した。

阻害（アンタゴニスト）曲線を、反復非線形曲線当て嵌めソフトウェアOrigin（Microcal Software Inc., Northampton, MA, USA）を使用して、ＩＣ_５０及びヒル係数を与える４パラメーターロジスティック方程式に当てはめた。

試験化合物のＫｉ値が与えられる。Ｋｉ値は、以下の式：

［式中、ＩＣ_５０値は、化合物の効果の５０％が拮抗される、試験化合物の濃度（μM）である。［Ｌ］は、その濃度であり、ＥＣ_５０値は、約５０％の刺激をもたらす化合物の濃度（μM）である］
によって定義される。

本発明の化合物は、ｍＧｌｕＲ５受容体アンタゴニストである。上に記載したアッセイで測定したような及び以下の表に示すような式Ｉの化合物の活性は、Ｋ_ｉ＜３００nMの範囲にある。

式Ｉの化合物及びその薬学的に許容し得る塩は、医薬として、例えば、医薬製剤の形態で使用され得る。医薬製剤は、例えば錠剤、コーティング錠、糖衣錠、硬及び軟ゼラチンカプセル剤、液剤、乳剤又は懸濁剤の剤形で、経口投与され得る。しかし、投与はまた、例えば坐剤の剤形で直腸内にも、又は例えば注射用液剤の剤形で非経口的にも実施され得る。

式Ｉの化合物及びその薬学的に許容し得る塩は、医薬製剤の製造ため、薬学的に不活性な無機又は有機の担体と共に加工され得る。乳糖、トウモロコシデンプン又はその誘導体、タルク、ステアリン酸又はその塩などを、例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠及び硬ゼラチンカプセル剤のためのそのような担体として使用することができる。軟ゼラチンカプセル剤のための好適な担体は、例えば、植物油、ロウ、脂肪、半固体及び液体ポリオール類などである；しかし、活性物質の性質に応じて、軟ゼラチンカプセル剤の場合は、通常担体を必要としない。液剤及びシロップ剤の製造に好適な担体は、例えば、水、ポリオール、ショ糖、転化糖、グルコースなどである。アルコール、ポリオール、グリセロール、植物油などの佐剤は、式Ｉの化合物の水溶性塩の水性注射用液剤に使用され得るが、原則として必要ではない。坐剤のための好適な担体は、例えば、天然又は硬化油、ロウ、脂肪、半液体又は液体ポリオールなどである。

加えて、医薬製剤は、保存剤、可溶化剤、安定化剤、湿潤剤、乳化剤、甘味料、着色剤、香料、浸透圧を変動させるための塩、緩衝剤、マスキング剤又は酸化防止剤を含有することができる。これらはまた、さらに他の治療有用物質を含有することができる。

前述のように、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容し得る塩と治療上不活性な賦形剤とを含有する医薬も本発明の目的であり、１つ以上の式Ｉの化合物又はその薬学的に許容し得る塩と、所望により、１つ以上のその他の治療有用物質とを、１つ以上の治療上不活性な担体と共にガレヌス製剤の投与形態にすることを含む、そのような医薬の製造プロセスも、本発明の目的である。

用量は、広い範囲内で変更され得、当然ながら、各々の特定の症例における個別の要件に適合されるだろう。一般に、経口又は非経口投与のための有効用量は、０．０１〜２０mg/kg/日の間であり、記載した全ての適応症に対して０．１〜１０mg/kg/日の用量が好ましい。従って、体重７０kgの成人のための１日投与量は、１日当たり０．７〜１４００mgの間、好ましくは１日当たり７〜７００mgの間である。

本発明の化合物を含む医薬組成物の調製：
以下の組成の錠剤を常法により製造する：
ｍｇ／錠剤
有効成分１００
粉末乳糖９５
白色トウモロコシデンプン３５
ポリビニルピロリドン８
カルボキシメチルデンプンＮａ１０
ステアリン酸マグネシウム２
錠剤重量２５０

以下の実施例は、本発明をさらに明確にするために提供される：

実施例１
２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］−２−ピリジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン

工程１：Ｎ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル）−５−ブロモ−ピリジン−２−カルボキサミド

５−ブロモピコリン酸（１ｇ、４．９５mmol)をＤＭＦ（１０ml）に溶解し、ヒューニッヒ塩基（２．５９ml、１４．９mmol、３当量）、ＴＢＴＵ（１．７５ｇ、５．４５mmol、１．１当量）及び２−アミノ−２−メチルプロパンアミド塩酸塩（７５５mg、５．４５mmol、１．１当量）を室温で加えた。混合物を室温で５時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３溶液及び酢酸エチル（２回）で抽出した。有機層を水で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発乾固した。粗生成物を、０：１００〜１００：０酢酸エチル：ヘプタン勾配で溶離する、５０ｇシリカゲルカラムのフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。所望のＮ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル）−５−ブロモ−ピリジン−２−カルボキサミド（１．１ｇ、収率７８％）を白色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝２８６．３／２８８．３（Ｍ＋Ｈ^＋）。

工程２：２−（５−ブロモ−２−ピリジル）−４，４−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−５−オン

Ｎ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル）−５−ブロモ−ピリジン−２−カルボキサミド（実施例１、工程１）（１ｇ、３．４９mmol）をメタノール（２０ml）に溶解し、メタノール中の５．４Ｍナトリウムメトキシド溶液（６．４７ml、３４．９mmol、１０当量）を室温で加えた。混合物を、密閉管中、６５℃で１６時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３溶液及び酢酸エチル（２回）で抽出した。有機層を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発乾固した。粗生成物を、０：１００〜１００：０酢酸エチル：ヘプタン勾配で溶離する、５０ｇシリカゲルカラムのフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。所望の２−（５−ブロモ−２−ピリジル）−４，４−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−５−オン（７８５mg、収率８４％）を白色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝２６８．３／２７０．３（Ｍ＋Ｈ^＋）。

工程３：２−（５−ブロモ−２−ピリジル）−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン

２−（５−ブロモ−２−ピリジル）−４，４−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−５−オン（実施例１、工程２）（７８５mg、２．９３mmol）をＤＭＦ（５ml）に溶解し、０〜５℃に冷却した。ヨードメタン（２７５μl、４．３９mmol、１．５当量）及びＮａＨ（５５％）（２１１mg、４．３９mmol、１．５当量）を加え、混合物を室温まで放温し、２時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３溶液で処理し、酢酸エチルで２回抽出した。有機層を水で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発乾固した。所望の２−（５−ブロモ−２−ピリジル）−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン（７１０mg、収率８６％）を明黄色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝２８２．３／２８４．３（Ｍ＋Ｈ^＋）。

工程４：２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］−２−ピリジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン

２−（５−ブロモ−２−ピリジル）−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン（実施例１、工程３）（２５０mg、０．８７mmol）をＤＭＦ（３ml）に溶解した。３−フルオロフェニルアセチレン（２１３mg、１．７７mmol、２当量）、トリエチルアミン（１．２４ml、８．８６mmol、１０当量）、ビス−（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１９mg、２８μmol、０．０３当量）、トリフェニルホスフィン（１４mg、５６μmol、０．０６当量）及びヨウ化銅（Ｉ）（３mg、１８μmol、０．０２当量）を窒素雰囲気下で加え、混合物を８０℃で３時間撹拌した。混合物をIsolute（登録商標）吸着剤の存在下で蒸発乾固した。吸着した粗物質を、ヘプタン：酢酸エチル１００：０→３０：７０で溶離する、５０ｇシリカゲルカラムを用いたフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。所望の２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］−２−ピリジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン（２１０mg、収率７４％）を明黄色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３２２．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

実施例２
３，５，５−トリメチル−２−［５−（２−フェニルエチニル）−２−ピリジル］イミダゾール−４−オン

実施例１、工程４に記載したものと類似の化学を使用して、２−（５−ブロモ−２−ピリジル）−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン（実施例１、工程３）及びフェニルアセチレンから標記化合物を白色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３０４．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

実施例３
２−［５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］−２−ピリジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン

実施例１、工程４に記載したものと類似の化学を使用して、２−（５−ブロモ−２−ピリジル）−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン（実施例１、工程３）及び３−クロロフェニルアセチレンから標記化合物を白色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３３８．４／３４０．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

実施例４
２−［５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］−２−ピリミジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン

工程１：５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−カルボン酸

ビス−（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（８６mg、１２３μmol、０．０１当量）をＤＭＦ１２mlに溶解した。５−ブロモ−ピリミジン−２−カルボン酸（２．５ｇ、１２．３mmol）及び３−クロロフェニルアセチレン（２．０２ｇ、１４．８mmol、１．２当量）を室温で加えた。トリエチルアミン（１１ml、７８．８mmol、６．４当量）、トリフェニルホスフィン（６５mg、２４６μmol、０．０２当量）及びヨウ化銅（Ｉ）（２４mg、１２３μmol、０．０１当量）を加え、混合物を８０℃で２時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷まし、酢酸エチル５ml及び水２０mlで希釈した。2N ＨＣｌの２N溶液（２０ml）を滴下し、混合物を室温で２０分間撹拌した。固体を濾過し、ＴＢＭＥ１０mlで洗浄し、真空下で濃縮した。所望の５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−カルボン酸（２．８ｇ、収率８８％）を白色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝２５９．４／２６１．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

工程２：Ｎ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル）−５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］ピリミジン−２−カルボキサミド

実施例１、工程１に記載したものと類似の化学を使用して、５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−カルボン酸（実施例４、工程１）及び２−アミノ−２−メチルプロパンアミド塩酸塩から標記化合物を黄色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３４１．３／３４３．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

工程３：２−［５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］ピリミジン−２−イル］−４，４−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−５−オン

実施例１、工程２に記載したものと類似の化学を使用して、Ｎ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル）−５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］ピリミジン−２−カルボキサミド（実施例４、工程２）から標記化合物を白色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３２５．４／３２７．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

工程４：２−［５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］−２−ピリミジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン

実施例１、工程３に記載したものと類似の化学を使用して、２−［５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］ピリミジン−２−イル］−４，４−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−５−オン（実施例４、工程３）及びヨードメタンから標記化合物を白色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３３９．４／３４１．３（Ｍ＋Ｈ^＋）。

実施例５
３，５，５−トリメチル−２−［５−（２−フェニルエチニル）−２−ピリミジル］イミダゾール−４−オン

工程１：５−（２−フェニルエチニル）ピリミジン−２−カルボン酸

実施例４、工程１に記載したものと類似の化学を使用して、５−ブロモ−ピリミジン−２−カルボン酸及びフェニルアセチレンから標記化合物を暗褐色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝２２２．９（Ｍ−Ｈ^＋）。

工程２：Ｎ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル）−５−（２−フェニルエチニル）ピリミジン−２−カルボキサミド

実施例１、工程１に記載したものと類似の化学を使用して、５−（２−フェニルエチニル）ピリミジン−２−カルボン酸（実施例５、工程１）及び２−アミノ−２−メチルプロパンアミド塩酸塩から標記化合物を黄色の油状物として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３０９．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

工程３：４，４−ジメチル−２−［５−（２−フェニルエチニル）ピリミジン−２−イル］−１Ｈ−イミダゾール−５−オン

実施例１、工程２に記載したものと類似の化学を使用して、Ｎ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル）−５−（２−フェニルエチニル）ピリミジン−２−カルボキサミド（実施例５、工程２）から標記化合物を黄色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝２９１．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

工程４：３，５，５−トリメチル−２−［５−（２−フェニルエチニル）ピリミジン−２−イル］イミダゾール−４−オン

実施例１、工程３に記載したものと類似の化学を使用して、４，４−ジメチル−２−［５−（２−フェニルエチニル）ピリミジン−２−イル］−１Ｈ−イミダゾール−５−オン（実施例５、工程３）及びヨードメタンから標記化合物を黄色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３０５．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

実施例６
２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］−２−ピリミジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン

工程１：５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−カルボン酸

実施例４、工程１に記載したものと類似の化学を使用して、５−ブロモ−ピリミジン−２−カルボン酸及び３−フルオロフェニルアセチレンから標記化合物を得た。

工程２：Ｎ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル）−５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］ピリミジン−２−カルボキサミド

実施例１、工程１に記載したものと類似の化学を使用して、５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−カルボン酸（実施例６、工程１）及び２−アミノ−２−メチルプロパンアミド塩酸塩から標記化合物を黄色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３２７．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

工程３：２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］ピリミジン−２−イル］−４，４−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−５−オン

実施例１、工程２に記載したものと類似の化学を使用して、Ｎ−（２−アミノ−１，１−ジメチル−２−オキソ−エチル）−５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］ピリミジン−２−カルボキサミド（実施例６、工程２）から標記化合物を黄色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３０９．３（Ｍ＋Ｈ^＋）。

工程４：２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］−２−ピリミジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン

実施例１、工程３に記載したものと類似の化学を使用して、２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］ピリミジン−２−イル］−４，４−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−５−オン（実施例６、工程３）及びヨードメタンから標記化合物を橙色の固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｅ＝３２３．４（Ｍ＋Ｈ^＋）。

Claims

式Ｉ：

［式中、
Ｙは、Ｎ又はＣＨであり；
Ｒ^１は、水素、フルオロ又はクロロであり；そして
Ｒ^２は、水素又は低級アルキルである］
で表される化合物又はその薬学的に許容し得る酸付加塩。
ＹがＮである、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
以下：
２−［５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］−２−ピリミジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン
３，５，５−トリメチル−２−［５−（２−フェニルエチニル）−２−ピリミジル］イミダゾール−４−オン、又は
２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］−２−ピリミジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン
である、請求項１又は２のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物。
ＹがＣＨである、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
以下：
２−［５−［２−（３−フルオロフェニル）エチニル］−２−ピリジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン
３，５，５−トリメチル−２−［５−（２−フェニルエチニル）−２−ピリジル］イミダゾール−４−オン、又は
２−［５−［２−（３−クロロフェニル）エチニル］−２−ピリジル］−３，５，５−トリメチル−イミダゾール−４−オン
である、請求項１又は４のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物。
治療活性物質としての使用のための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
請求項１〜５のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の調製プロセスであって、
ａ）式：

で表される化合物を、式：

で表される化合物と反応させて、式：

［式中、置換基Ｙ、Ｒ ^１及びＲ ^２は、請求項１に記載したとおりである］
で表される化合物にすることを含むプロセス。
請求項１〜５のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物の調製プロセスであって、
ｂ）式：

で表される化合物を環化して、式：

で表される化合物にすること、そして所望であれば、得られた化合物をアルキル化して、式：

［式中、置換基Ｙ及びＲ ^１は、請求項１に記載したとおりである］
で表される化合物にすることを含むプロセス。
請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物と治療上不活性な担体とを含む、医薬組成物。
不安症及び疼痛、鬱病、脆弱Ｘ症候群、自閉症スペクトラム障害、パーキンソン病、並びに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の処置のための、請求項９に記載の医薬組成物。
不安症及び疼痛、鬱病、脆弱Ｘ症候群、自閉症スペクトラム障害、パーキンソン病、並びに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の処置のための医薬の製造のための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物の使用。
不安症及び疼痛、鬱病、脆弱Ｘ症候群、自閉症スペクトラム障害、パーキンソン病、並びに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の処置における使用のための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。