JP6084610B2 - 気体触媒を用いた鋳型形状の硬化処理方法 - Google Patents
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Description
触媒調整装置20の一実施形態では、装置は、液体として第3級アミンを受け取り、それを暖め、コアボックス30内に導管50を通ってアミン蒸気を移動させるキャリアガスを使用する蒸気化装置である。この実施形態は、試験用中子を生成するために、小さいコアボックスを使用して、実験室内でシミュレートされた。単一のアミンを使用するのではなく、2つのアミンの混合物が使用された。実験室での試験を行うために有用な手順と装置が、Showmanらによる”The Need for Speed or Measurement and Optimization of Cure Speed in PUCB Bindes" AFC Transactions,paper 04-02(2004),American Foundry Society, Des Plaines, IL”に記載されている。このような環境では、第1のアミンが、主としてコストの理由によって、第2のアミンが主として高い活性度の理由によって選択される。この実験では、第1のアミンはTEAであり、第2のアミンは、DMIPAである。TEA対DMIPAの体積比が3対1のアミン蒸気が生成され、キャリアガスによって、触媒調製装置から外へ、そして、コアボックスの中に移動させられる。ASK Chemicalsから市販されている鋳物バインダであるISOCURE FOCUS(TM)106/206の適量と砂とを含む鋳物混合物から、コアボックス内の試験中子が形成される。このガス処理が12秒の間続き、その間、1200μLのアミン混合物がコアボックスを通過する。このガス処理の12秒間の後、試験中子は、完全に硬化される。完全な硬化を達成するためには約1200μLが必要であることを確かめるために、試験は、アミンレベルを減少させて繰り返された。
同じコアボックス30を使用し、まず、第1のアミンのみを用い、そして、第2のアミンを用いて、順次、ガス処理を行うことを可能にするため、触媒調製装置120または220を調整し、実施例1と同一の鋳物混合物が、コアボックスに配置される。最初の6秒間に、490μLのTEAが、コアボックスをガス処理するために使用され、続いて、160μLのDMIPAで6秒間ガス処理され、合計650μLのアミンが使用される。この12秒間のガス処理の後に、全体で550μL少ないアミンを使用して、試験中子は完全に硬化される。
使用される鋳物混合物がASK Chemicalsから市販されている鋳物バインダであるISOCURE FOCUS(TM)112/212を適量混ぜた砂であることのみを変更点として、実施例1の実験が繰り返される。ガス処理は、12秒間続き、TEA対DMIPAの重量比3対1の混合物が使用され、試験中子は完全に硬化される。この場合、コアボックスを通過する全てのアミン蒸気流は、900μLであった。
この実験では、実施例3の実験が繰り返されるが、実施例2の連続してガス処理を行う構成が使用される。実施例3と同様に、ISOCURE FOCUS(TM)112/212の鋳物バインダを用いる鋳物混合物が、使用される。450μLのTEAを使用し6秒間ガス処理し、続いて、150μLのDMIPAで6秒間ガス処理し、合計600μLのアミンが使用される。12秒間のガス処理の後に、試験中子は完全に硬化され、300μL少ないアミンが使用された。
鋳物混合物がASK Chemicalsから市販されている鋳物バインダであるISOCURE FOCUS(TM)397CL/697Cを適量混ぜた砂であることのみを変更点として、実施例1の実験が繰り返される。TEA対DMIPAの重量比3対1の混合物で試験中子をガス処理することにより、アミン混合物を2200μL使用した後に、完全な硬化が生ずる。
実施例5の実験が繰り返されるが、実施例2の連続してガス処理を行う構成が使用される。実施例5の鋳物混合物が使用される。1200μLのTEA、続いて、400μLのDMIPAを使用し、合計1600μLのアミンを使用しガス処理すると、完全な硬化が生ずる。
実施例1のガス処理を行う構成と、ISOCURE FOCUS(TM)397CL/697Cの鋳物バインダとを使用して、実施例5の実験が繰り返される。しかしながら、アミン混合物、または、異なるアミンを使用し連続してガス処理を行うかわりに、TEAのみが使用される。3400μLのTEAを用いて試験中子をガス処理した後に、完全な硬化が生ずる。
実施例1のガス処理を行う構成と、ISOCURE FOCUS(TM)397CL/697Cの鋳物バインダとを使用して、実施例5の実験が繰り返される。この場合、アミン混合物、または、異なるアミン用いて連続してガス処理を行うかわりに、DMIPAのみが使用される。1400μLのDMIPAを用いて試験中子をガス処理した後に、完全な硬化が生ずる。
実施例1のガス処理を行う構成と、ISOCURE FOCUS(TM)397CL/697Cの鋳物バインダとを使用して、実施例5の実験が繰り返される。DMIPAの代わりに、そして、混合物や連続ガス処理の代わりに、異なるアミン、4つの炭素原子を有するジメチルエチルアミン(”DMEA”、CAS登録番号は、75−64−9)が単独で使用される。950μLのDEMAで、試験中子をガス処理すると、完全が硬化が生ずる。
上記の例は、4個の炭素原子(DEMA)、5個の炭素原子(DMIPA)、および6個の炭素原子(DEA)を有する第3級アミンを、代表的な化合物として引用している。この出願で教示された代表的な方法における使用の候補となる、3〜6個の炭素原子を含む他のアミンがある。
本出願は、2011年7月19日に出願された米国特許出願第61/509,427の非仮特許出願であり、当該米国特許出願に対して、優先権主張をする。そして、当該米国特許出願は、本明細書に完全に記載されているかのように参照により組み込まれる。
(付記)
(付記1)
鋳物集合体および未硬化バインダを含む鋳物混合物を、鋳物形状を形成するためのパターンに導入するステップと、
形成された鋳物形状を、当該形成された鋳物形状が取り扱い可能になるように十分に硬化されるまで、当該形成された鋳物形状を硬化させることができる第1および少なくとも第2の蒸気状硬化触媒と連続して接触させるステップと、
形成され硬化された鋳物形状をパターンから除去するステップと、
を含む、鋳物形状を形成するためのコールドボックス処理方法。
(付記2)
前記連続して接触させるステップは、
触媒的に不活性なキャリアガスを用いて、または、用いずに、実質的に前記第2の蒸気状硬化触媒なしで、結果として部分的に硬化された鋳物形状を生ずる、前記第1の蒸気状硬化触媒を含む気体と前記鋳物形状を接触させるサブステップと、
触媒的に不活性なキャリアガスを用いて、または、用いずに、前記第2の蒸気状硬化触媒を含む気体と前記部分的に硬化された鋳物形状を接触させるサブステップと、を含む付記1に記載の処理方法。
(付記3)
前記第1および第2の蒸気状硬化触媒は、前記バインダに対して、前記第1の蒸気状硬化触媒が前記第2の蒸気状硬化触媒よりも不活性であるように選択された付記1または2に記載の処理方法。
(付記4)
前記第1および第2の蒸気状硬化触媒のそれぞれは、第3級アミンである付記1ないし3のいずれか1つに記載の処理方法。
(付記5)
前記第1および第2の蒸気状硬化触媒のそれぞれは、3〜6個の炭素原子を有する付記4に記載の処理方法。
(付記6)
前記第1の蒸気状硬化触媒は、トリエチルアミンである付記5に記載の処理方法。
(付記7)
前記第2の蒸気状硬化触媒は、ジメチルイソプロピルアミンである付記5または6に記載の処理方法。
(付記8)
前記第2の蒸気状硬化触媒は、ジメチルエチルアミンである付記5または6に記載の処理方法。
(付記9)
前記第2の蒸気状硬化触媒は、ジメチルプロピルアミンである付記5または6に記載の処理方法。
(付記10)
前記鋳物混合物は、主要量の前記鋳物集合体を含む付記1ないし9のいずれか1つに記載の処理方法。
(付記11)
コールドボックス処理方法により、鋳物集合体およびバインダを含む鋳物混合物から、硬化された鋳物形状を形成するための装置であって、
入口と出口とを有し、当該入口および当該出口は互いに前記バインダと蒸気状硬化触媒との間の接触を容易にするように配置されている、前記形成される鋳物形状を収容するためのコアボックスと、
蒸気状態で第1および第2の硬化触媒を供給するための装置であって、
前記コアボックスの入口に接続され前記第1の触媒を蒸気化する第1のチャンバと、
前記第1のチャンバを通して前記コアボックスに接続され前記第2の触媒を蒸気化する第2のチャンバと、
前記コアボックスを通してそれぞれの前記蒸気状硬化触媒を推進するために、前記第1および第2のチャンバのそれぞれに直接接続されている、触媒的に不活性なキャリアガスのガス源と、を備える、装置と、
を備える装置。
(付記12)
さらに、前記コアボックスの出口に接続され、前記蒸気状硬化触媒を回収するための装置を備える付記11に記載の装置。
(付記13)
前記蒸気状硬化触媒を回収するための装置は、それぞれの前記第1および第2の硬化触媒を分離するための装置を備える付記12に記載の装置。
Claims (13)
- 鋳型集合体および未硬化バインダを含む鋳型混合物を、鋳型形状を形成するためのパターンに導入するステップと、
形成された鋳型形状を、当該形成された鋳型形状が取り扱い可能になるように十分に硬化されるまで、当該形成された鋳型形状を硬化させることができる第1および第2の蒸気状硬化触媒と連続して接触させるステップと、
形成され硬化された鋳型形状をパターンから除去するステップと、
を含み、
前記連続して接触させるステップは、
触媒的に不活性なキャリアガスを用いて、または、用いずに、実質的に前記第2の蒸気状硬化触媒なしで、結果として部分的に硬化された鋳型形状を生ずる、前記第1の蒸気状硬化触媒を含む気体と前記鋳型形状を接触させるサブステップと、
触媒的に不活性なキャリアガスを用いて、または、用いずに、前記第2の蒸気状硬化触媒を含む気体と前記部分的に硬化された鋳型形状を接触させるサブステップと、を含み、
前記第1および第2の蒸気状硬化触媒は、前記バインダに対して、前記第1の蒸気状硬化触媒が前記第2の蒸気状硬化触媒よりも不活性であるように選択され、
前記第1および第2の蒸気状硬化触媒のそれぞれは、第3級アミンである、
鋳型形状を形成するための処理方法。 - 前記第1および第2の蒸気状硬化触媒のそれぞれは、3℃と89℃の間の沸点を有する請求項1に記載の処理方法。
- 前記部分的に硬化された鋳型形状が前記第2の蒸気状硬化触媒を含む気体と接触している間に、前記部分的に硬化された鋳型形状は、前記第1および第2の蒸気状硬化触媒の混合物と接触させられる請求項1または2に記載の処理方法。
- 前記第1および第2の蒸気状硬化触媒のそれぞれは、3〜6個の炭素原子を有する請求項1ないし3の何れか1項に記載の処理方法。
- 前記第1の蒸気状硬化触媒は、トリエチルアミンである請求項4に記載の処理方法。
- 前記第2の蒸気状硬化触媒は、ジメチルイソプロピルアミンである請求項4または5に記載の処理方法。
- 前記第2の蒸気状硬化触媒は、ジメチルエチルアミンである請求項4または5に記載の処理方法。
- 前記第2の蒸気状硬化触媒は、ジメチルプロピルアミンである請求項4または5に記載の処理方法。
- 鋳型集合体およびバインダを含む鋳型混合物から、硬化された鋳型形状を形成するための装置であって、
入口と出口とを有し、当該入口および当該出口は互いに前記バインダと蒸気状硬化触媒との間の接触を容易にするように配置されている、前記形成される鋳型形状を収容するためのコアボックスと、
蒸気状態で第1および第2の硬化触媒を供給するための装置であって、
前記コアボックスの入口に接続され前記第1の触媒を蒸気化する第1のチャンバと、
前記第1のチャンバを通して前記コアボックスに接続され前記第2の触媒を蒸気化する第2のチャンバと、
前記コアボックスを通してそれぞれの前記蒸気状硬化触媒を推進するために、前記第1および第2のチャンバのそれぞれに直接接続されている、触媒的に不活性なキャリアガスのガス源と、を備える、装置と、
を備え、
前記第1および第2の硬化触媒のそれぞれは、第3級アミンであり、かつ、前記バインダに対して、前記第1の硬化触媒が前記第2の硬化触媒よりも不活性であるように選択される、
装置。 - 前記第1および第2の硬化触媒のそれぞれは、3℃と89℃の間の沸点を有する請求項9に記載の装置。
- 前記第2のチャンバは、前記第1および第2の硬化触媒の混合物を含む前記第2の触媒を蒸気化するために用いられる請求項9または10に記載の装置。
- さらに、前記コアボックスの出口に接続され、前記蒸気状硬化触媒を回収するための装置を備える請求項9ないし11の何れか1項に記載の装置。
- 前記蒸気状硬化触媒を回収するための装置は、それぞれの前記第1および第2の硬化触媒を分離するための装置を備える請求項12に記載の装置。
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