JP6079173B2 - シーリング材 - Google Patents
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Description
(1) ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂組成物から得られ、50%圧縮硬さが50kPa以下、独立気泡率が70%以上である架橋発泡体からなることを特徴とするシーリング材。
(2) 前記架橋発泡体の80%圧縮永久歪みが20%以下であることを特徴とする(1)に記載のシーリング材。
(3) 前記樹脂組成物が、ポリオレフィン系樹脂100質量部に対し、アゾジカルボンアミドを15質量部以上35質量部以下含有し、
該アゾジカルボンアミドが、以下の条件(A)及び(B)を満たすことを特徴とする(1)または(2)に記載のシーリング材。
(B):190℃における発生ガス速度が20〜50ml/min
(4) 前記ポリオレフィン系樹脂が、エチレン−酢酸ビニル共重合体を含むことを特徴とする(1)〜(3)のいずれかに記載のシーリング材。
樹脂が架橋された発泡性シートは、例えば、熱風、赤外線、メタルバス、オイルバス、ソルトバス等により、アゾジカルボンアミドの分解温度以上で且つ樹脂の融点以上の温度、例えば190℃〜290℃に加熱し、発泡剤の分解ガスによって樹脂を発泡させ、こうしてシーリング材を得る。
ISO 1923(1981)「発泡プラスチック及びゴム一線寸法の測定方法」に従って測定した。
JIS K6767(1999)「発泡プラスチック−ポリエチレン−試験方法」に従って測定した。5サンプルの測定により得られた値から上下限値を除いた3点の平均値を、密度とした。
JIS K6767(1999)「発泡プラスチック−ポリエチレン−試験方法」に従って測定した。具体的には、総厚さが25mm以上となるように発泡体を積み重ね、これを総厚さの50%分圧縮させたときの抗力を測定する。測定機器としては、ここでは株式会社オリエンテック製テンシロン万能試験機UCT−500を用いる。
JIS K6767(1999)「発泡プラスチック−ポリエチレン−試験方法」に従って測定した。具体的には、長さ50mm、幅50mmの発泡体を総厚さが25mm以上となるように発泡体を積み重ね、この厚みを精密に測定し、所定の試験装置に挟み、試験片の厚さの80%だけ圧縮固定して、標準状態の場所に連続22時間放置する。その後、試験片を取り外し、標準状態の場所に24時間放置した後、前と同じ箇所の厚さを測定し、以下の式に従い算出する。
ここで、C:80%圧縮永久歪み(%)
t0:試験片の初めの厚さ(mm)
t1:試験片の試験後の厚さ(mm)である。
JIS K7138(2006)「硬質発泡プラスチック−連続気泡率及び独立気泡率の求め方」に従って測定した。以下の式に従い算出した。
見掛けの独立気泡率=100−ωr
ωr=((Vg−Vi)/Vg)×100
ωr:見掛けの連続気泡率
Vg:幾何学的体積
Vi:非通気体積
(6)止水性
幅10mm、長さ30cmのU字型に打ち抜いた試験片を作製し、この試験片をU字型を維持するようにして2枚のアクリル樹脂板間に挟み、2枚のアクリル樹脂板の隙間を試験片の圧縮率が50%、70%、90%となるように挟めた。次に、U字開口部が上になるように立て、U字型の内側に高さ10cmの水を入れ、これを室温で管理し、30分後の漏水の有無を確認した。
評価基準
○:指定圧縮率まで圧縮でき、かつ30分後の漏水がないもの
×:30分以内に漏水があるもの、または力を掛けても指定圧縮率までの圧縮ができないもの
(7)分解温度
アゾジカルボンアミドの分解温度は、BUCHI社製 融点測定器 B-540型を用い、装置の昇温プログラムを開始温度170℃、昇温速度5℃/min、終了温度215℃として、観察によりサンプルが分解し膨張した時の温度を測定した。サンプルは室温25℃、湿度50%の室内に24時間保存した発泡剤を使用した。
アゾジカルボンアミドの発生ガス量は以下の手順で測定した。サンプル0.50gを試験管に入れ、流動パラフィン(試薬一級)約10mlを加える。試験管は、190℃に加熱したシリコンオイルバスにて加熱し、発生したガスをガスビュレットで捕集する。ガスビュレットの水面と水準器の水面とを合わせ、ガスビュレットの水面位置のメモリを読み、発生ガス量(実測値)V1を測定する。加熱1分後から20分後に発生したガスを、次式により発生ガス量として算出する。
V2=V1×((P1−P2)/101.32)×(273/(273+35))×1/S
V1:実測値の発生ガス量 (ml/0.5g)
V2:標準状態の発生ガス量 (ml/g)
P1:大気圧 (kPa)
P2:水温35℃の時の水の蒸気圧 (kPa)
S :試料量 (g)
(9)発生ガス速度
(8)発生ガス量の測定において、加熱1min後からの発生ガス量と時間をグラフにプロットし、このグラフを用い次式により発生ガス速度として算出する。
R=((V90−V10)/(T90−T10))×S
R :発生ガス速度 (ml/min)
V90 :発生ガス量の90% (ml/g)
V10 :発生ガス量の10% (ml/g)
T90 :発生ガス量が90%の時の時間 (min)
T10 :発生ガス量が10%の時の時間 (min)
S :試料量 (g)
実施例1
ポリオレフィン系樹脂として低密度ポリエチレン(MFR:6.7〜9.3g/10min、融点:118℃、密度:0.922〜0.926g/cm3)100質量部に、アゾジカルボンアミドを30質量部(分解温度200℃、発生ガス速度40ml/min)、熱安定剤としてフェノール系酸化防止剤を0.1質量部とをヘンシェルミキサーにて混合し、60φ押出機に投入、シリンダー内温度が150℃となるように温調した状態で、溶融・混練したのち厚さ4mmにシート成形を行ったものを一旦巻き上げる。
このポリオレフィン系樹脂発泡シートを電子線照射機を用いて、電離性放射線を照射せしめた後、ソルト塩浴上(塩浴温度230℃)で発泡させた結果、表2に記載の特性を有する発泡体を得た。
実施例2〜5
実施例2〜5は、ポリオレフィン系樹脂として、実施例1の低密度ポリエチレンのほか、線状低密度ポリエチレン(MFR:6.7〜9.3g/10min、融点:123℃、密度:0.923〜0.927g/cm3)やエチレン−酢酸ビニル共重合体(MFR:1.5g/10min、融点:90℃、密度:0.936g/cm3、酢酸ビニル含有率:15%)を、表1に記載の通りに混合し、その他については実施例1と同様の方法により発泡体を作製した。その結果、表2に記載の特性を有する発泡体を得た。
比較例1〜4
比較例1〜4は、ポリオレフィン系樹脂、熱安定剤、電離性放射線などは実施例1と同様であるが、発泡剤においては実施例1とは異なる分解温度、発生ガス速度のアゾジカルボンアミドを混合し、その他については実施例1と同様の方法により発泡体を作製した。その結果、表2に記載の特性を有する発泡体を得た。
比較例5
比較例5は、ポリオレフィン系樹脂、熱安定剤、電離性放射線などは実施例1と同様であるが、発泡剤においては実施例1に比べて更に10質量部のアゾジカルボンアミドを加え、その他については実施例1と同様の方法により発泡体を作製した。その結果、表2に記載の特性を有する発泡体を得た。
Claims (3)
- ポリオレフィン系樹脂を主成分とする樹脂組成物から得られ、50%圧縮硬さが50kPa以下、独立気泡率が70%以上であり、80%圧縮永久歪みが20%以下である架橋発泡体からなることを特徴とするシーリング材。
- 前記樹脂組成物が、ポリオレフィン系樹脂100質量部に対し、アゾジカルボンアミドを15質量部以上35質量部以下含有し、
該アゾジカルボンアミドが、以下の条件(A)及び(B)を満たすことを特徴とする請求項1に記載のシーリング材。
(A):分解温度が197〜207℃
(B):190℃における発生ガス速度が20〜50ml/min - 前記ポリオレフィン系樹脂が、エチレン−酢酸ビニル共重合体を含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシーリング材。
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