JP6077045B2

JP6077045B2 - 不妊の改善剤組成物

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Publication number: JP6077045B2
Application number: JP2015088110A
Authority: JP
Inventors: 正雄神野; 道生山田; 祥子竹下; 知広上村
Original assignee: Hayashikane Sangyo Co Ltd
Current assignee: Hayashikane Sangyo Co Ltd
Priority date: 2015-01-29
Filing date: 2015-04-23
Publication date: 2017-02-08
Anticipated expiration: 2035-04-23
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Description

本発明は、安全で高い活性を有し、不妊に関連する幅広い症状に適用可能な不妊の改善剤組成物に関する。

世界保健機関の定義によると、「不妊」とは、「避妊なしで十分な頻度の性交渉があるのに１２ヶ月以上にわたって妊娠に至れない状態」をいう。不妊には、男性側に原因がある場合及び女性側に原因がある場合の双方があり、前者を男性不妊、後者を女性不妊という。男性不妊の原因としては、例えば、下記のような要因が考えられる。
（１）造精機能障害：無精子症、乏精子症、精子無力症等で、男性不妊の約９０％を占めると言われている。
（２）その他の要因：精索静脈瘤、閉塞性無精子症、先天性精管欠損、膿精液症、無精液症、逆行性射精、勃起不全（ＥＤ）、膣内射精障害等

また、女性不妊の原因としては、例えば、下記のような要因が考えられる。
（１）排卵障害：中枢性の排卵障害（内分泌不全）、卵巣機能不全、卵巣嚢腫、黄体未破裂卵胞、高プロラクチン血症等
（２）卵管障害：卵管癒着、卵管狭窄、卵管閉塞、卵管水腫等
（３）子宮頸管障害：頸管粘液不全、抗精子抗体の形成、頸管狭窄等
（４）子宮内膜症：チョコレート嚢腫、子宮腺筋症等
（５）着床障害：子宮筋腫、子宮奇形、黄体機能不全、子宮内膜ポリープ等

男性不妊の治療法としては、精液、精管、精巣からの精子の採取と人工授精や顕微授精、ホルモン補充療法等の薬物療法等が挙げられる。また、女性不妊の治療法としては、排卵誘発剤の投与、排卵障害、頸管粘液不全、高プロラクチン血症等に対する薬物療法、人工授精、体外受精等の高度生殖医療等が挙げられる。排卵誘発剤としては、クロミフェン（例えば、特許文献１参照）、シクロフェニル等の内服薬、ゴナトトロピン等の注射剤が広く用いられている。高プロラクチン血症に対する薬物療法には、ブロモクリプチン、テルグリド、カベルゴリン等のドーパミン作動薬が用いられている。また、インスリン増感薬のメトホルミンを投与することで多嚢胞性卵巣症候群及び非多嚢胞性卵巣症候群の妊娠率が改善することが報告されている（非特許文献１参照）。

特表２００９−５０３０９６号公報

Masao Jinno, Kenichi Kondou, Koji Teruya，「Low-dose metformin improves pregnancy rate in in vitro fertilization repeaters without polycystic ovary syndrome: Prediction of effectiveness by multiple parameters related to insulin resistance」, HORMONES 2010, 9(2): p. 161-170

しかしながら、不妊の薬物療法に用いられている医薬品には、多胎妊娠や、卵巣過剰刺激症候群等の、生命に危険を及ぼしかねないものを含む様々な副作用が存在する（例えば、矢内原巧著、「生殖医療と生命倫理多胎妊娠とその問題点」、学術の動向（日本学術会議） 1999年4月 p. 31-37参照）。不妊には、上記の諸要因に加え、生活習慣病等に起因する糖化ストレス、アレルギー性疾患等の症状が複合的に関与している場合も考えられるが（例えば、小森慎二著、「クリニカルカンファレンス（生殖内分泌領域）；１．不妊診療の問題点と対策３）免疫性不妊、日産婦誌（日本産婦人科学会）５９巻９号参照）、そのような場合における有効な治療法は、未だ確立されているとは言えないのが現状である。複数の医薬品を同時に投与する場合、その組み合わせによっては、予期せぬ重篤な副作用の発生等のリスクが存在する。そのため、様々な要因が複合的に関与している不妊について、安全で効果の高い治療薬及び治療法の確立が望まれている。

本発明はかかる事情に鑑みてなされたもので、安全で高い活性を有し、不妊に関連する幅広い症状に適用可能な不妊の改善剤組成物を提供することを目的とする。

前記目的に沿う本発明は、ヒシ科に属する植物の果皮の抽出物を有効成分として含むことを特徴とする不妊の改善剤組成物を提供することにより上記課題を解決するものである。

本発明の不妊の改善剤組成物において、タンパク質と糖からの終末糖化産物の生成に関連する１又は複数の反応を阻害する活性を有していることが好ましい。

本発明の不妊の改善剤組成物において、終末糖化産物の分解に関連する１又は複数の反応を促進する活性を有していることが好ましい。

本発明の不妊の改善剤組成物において、アレルギー症状を軽減する活性を有していることが好ましい。

本発明の不妊の改善剤組成物の有効成分は、食経験のあるヒシ科に属する植物の果皮の抽出物である。したがって、安全性が確認されたものであると共に、高い不妊の改善活性を有する。このように、本発明によると、安全で活性の高い不妊の改善剤組成物が提供される。

α−ジカルボニル結合切断活性の測定結果を示すグラフである。ＡＧＥ架橋切断活性の測定結果を示すグラフである。

続いて、添付した図面を参照しつつ、本発明を具体化した実施の形態につき説明し、本発明の理解に供する。
本発明の一実施の形態に係る不妊の改善剤組成物（以下、「不妊の改善剤組成物」又は単に「組成物」と略称する場合がある。）は、ヒシ科植物の果皮及び果実の一方又は双方に含まれる１又は複数の化合物を有効成分として含んでいる。

有効成分であるヒシ科植物の果皮及び果実の一方又は双方に含まれる１又は複数の化合物としては、例えば、経口投与用の組成物の場合には、果皮や果実の粉砕物又は微粉化したものを含んでいてもよいが、例えば、注射剤として用いられる組成物等の製造の場合には、果実の搾汁や、果実及び果皮の一方又は双方の抽出物が好ましく用いられる。

ヒシ科植物の果皮及び果実の一方又は双方に含まれる１又は複数の化合物は、好ましくは、果皮及び果実の一方又は双方の抽出物又は該抽出物より分離される１又は複数の化合物である。以下、果皮及び果実の一方又は双方の抽出物の調製方法について詳述する。

ヒシ科植物の果実及び果皮は、生の実又は生の実から採取したもの、採取後乾燥したもの、乾燥した実又は乾燥した実から採取したもののいずれであってもよい。抽出効率を向上させるために、溶媒抽出の前に任意の方法を用いて破砕又は粉砕等の前処理を行ってもよい。

抽出に用いられるヒシ科植物は特に制限されないが、具体例としては、ヒシ（Trapa japonica）、オニビシ（Trapa natans L. ver. japonica）、ヒメビシ（Trapa incisa）及びトウビシ（Trapa bispinosa Roxb.）が挙げられる。

抽出に用いる溶媒としては、水、水溶液、水と混和する任意の１種以上の溶媒と水とを任意の割合で混合した混合溶媒（水性溶媒）を用いることができるが、好ましい抽出溶媒は、水、メタノール、エタノール及びこれらの任意の２以上を任意の割合で混合した水性溶媒であり、特に好ましい抽出溶媒は、水、食品添加物として認められている有機溶媒であるエタノールと水とを任意の割合で混合した水性溶媒である。抽出溶媒の温度は、室温を超え抽出溶媒の沸点以下の任意の温度であってよいが、抽出効率、被抽出物の耐熱性及び揮発性等を考慮して決定されることが好ましい。

抽出溶媒として水及び水性溶媒を用いる場合には、抽出効率を向上させるために、必要に応じて、酸、塩基、塩等を適宜含んでいてもよい。抽出に用いる水の温度及びｐＨについては特に制限はないが、ｐＨについては、生体への使用を考慮して中性付近、より具体的にはｐＨ４〜９であることが好ましく、６〜８であることがより好ましい。必要に応じて、抽出効率を向上させるために、加熱した抽出溶媒を用いてもよい。

熱水抽出は任意の公知の方法により行うことができ、例えば、ヒシ科植物の果皮及び果実の一方又は双方を溶媒中で所定時間混合後、ろ過、遠心分離、デカンテーション等により固形分と分離する方法、ソックスレー抽出法等の連続抽出法等の方法を用いることができる。

ヒシ科植物の果皮の溶媒抽出物から、１又は複数の化合物を分離する前に、高分子量成分や不溶分等を除去するために、透析、限外ろ過、ろ過、カラムクロマトグラフィー等による前処理を行ってもよい。

ろ過により不溶分等を除去する場合には、必要に応じて、不純物を除去するために活性炭、ベントナイト、セライト等の吸着剤やろ過助剤を添加してもよい。特に抽出液の状態で用いる場合には、メンブレンフィルター等による除菌ろ過を併せて行うことが好ましい。

必要に応じて上述のような前処理を行った熱水抽出物の分離は、カラムクロマトグラフィー、逆相クロマトグラフィー、イオンクロマトグラフィー等の任意の公知の方法を用いて行うことができ、後述する、不妊の改善に関連すると思われる各種の活性の高い画分を分画することにより行うことができる。

不妊の改善に関連すると思われる活性の一例として、タンパク質と糖からの終末糖化産物の生成に関連する１又は複数の反応を阻害する活性が挙げられる。終末糖化産物（Advanced Glycation Endproduct、ＡＧＥｓ）は、糖化タンパク質、メイラード反応産物等とも呼ばれ、グルコース等の還元糖とタンパク質のアミノ基との非酵素的な反応により生成する種々の構造を有するタンパク質誘導体である。ＡＧＥｓは、細胞外マトリックスタンパク質、膜タンパク質及び細胞内タンパク質の糖化修飾に起因するこれらのタンパク質の機能及びそれに依存する細胞機能の破綻、或いはＡＧＥｓをリガンドとするレセプターが引き起こす細胞応答の結果として、種々の病変の発症及び増悪に関与している。

例えば、ＡＧＥｓレセプターの１つであるＲＡＧＥによってＡＧＥｓが認識されると、細胞内ＮＡＤＰＨオキシダーゼによる細胞内酸化ストレス物質の産生が亢進し、これが上皮細胞における遺伝子発現を変化させることにより、種々の糖尿病性血管障害が発症すると考えられている。

また、近年、ＡＧＥｓは、糖尿病性血管障害に加え、心筋梗塞、動脈硬化症等の心血管障害、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症等の神経変性疾患、アルコール依存症による脳障害及び肝障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性神経症等の糖尿病合併症、骨粗鬆症等の骨代謝異常、老化現象、インスリン抵抗性、腫瘍の増殖及び転移等にも関与していることが示唆されている。

糖尿病は、不妊や月経不順の原因の一つであることが知られている。その機序は必ずしも明らかではないものの、インスリン抵抗性により排卵機構にも重要な役割を果たすインスリンの機能が阻害されることや、ＡＧＥｓによる卵巣、卵管、子宮頸管、子宮内膜の損傷等が考えられる。また、妊娠糖尿病は、胎盤早期剥離、早産や死産、糖質の過剰供給による胎児の成長異常や出生後の低血糖等の様々なリスク要因となっている。

ＡＧＥｓ生成時の各反応のうち、不妊の改善剤組成物による阻害対象となる反応は、タンパク質のアミノ基と還元糖との反応によるシッフ塩基の生成、アマドリ転位による１，２−エナミノール又は２，３−エンジオールの生成、アマドリ転移生成物の分解及び分解産物とアミノ酸、ペプチド又はタンパク質との重合生成物の生成等の任意の１又は複数の反応であってよい。

タンパク質と糖からのＡＧＥｓの生成に関連する１又は複数の反応を阻害する活性は、例えば、ヒト血清アルブミン等の血清タンパク質とグルコースを反応（例えば、６０℃、４０時間）させて生成したＡＧＥｓを蛍光法で測定し、不妊の改善剤組成物を加えた時の生成阻害率（％）を算出する方法や、不妊の改善剤組成物の投与が、血中のＡＧＥｓ（ＨｂＡ１ｃやペントシジン等）の濃度に及ぼす影響を評価する方法等により評価できる。ヒシ科植物の果皮及び果実の一方又は双方に含まれる１又は複数の化合物がＡＧＥｓの生成に関連する１又は複数の反応を阻害する機序及びそれと不妊の改善との関連については必ずしも明らかではないが、かかる化合物を有効成分として含む不妊の改善剤組成物は、ＡＧＥｓの生成を抑制し又はＡＧＥｓを分解できると共に、不妊を改善できることが確認されている。

不妊の改善に関連すると思われる活性の他の例として、終末糖化産物（ＡＧＥｓ）の分解に関連する１又は複数の反応を促進する活性が挙げられる。ＡＧＥｓの分解に関連する反応としては、タンパク質のアミノ基と還元糖との反応によるシッフ塩基の生成、アマドリ転位による１，２−エナミノール又は２，３−エンジオールの生成、アマドリ転移生成物の分解及び分解産物とアミノ酸、ペプチド又はタンパク質との重合生成物の生成により生成した結合を切断する反応が挙げられ、ＡＧＥｓの分解に関連する反応を促進する活性の評価に用いられる反応の具体例としては、ＡＧＥｓに特有なα−ジカルボニル結合を切断する反応や、コラーゲン等のタンパク質とＡＧＥｓとの間の反応により形成される架橋を切断する反応等が挙げられる。

不妊の改善に関連すると思われる活性の他の例として、アレルギー症状を軽減させる活性が挙げられる。アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、花粉症等のアレルギー性疾患は、子宮内膜症との関連が指摘されていると共に、免疫系に起因する不妊の原因であるとも言われている。ヒシ科植物の果皮及び果実の一方又は双方に含まれる１又は複数の化合物がアレルギー症状を軽減させる機序及びそれと不妊の改善との関連については必ずしも明らかではないが、かかる化合物を有効成分として含む不妊の改善剤組成物は、アレルギー症状を軽減できると共に、不妊を改善できることが確認されている。

不妊の改善剤組成物を担体等と混合することにより、不妊の改善効果を有する医薬組成物として用いることができる。医薬組成物のヒト或いは動物に対する投与形態としては、経口、経直腸、非経口（例えば、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与など）等が挙げられ、投与量は、医薬組成物の製剤形態、投与方法、使用目的及びこれに適用される投与対象の年齢、体重、症状によって適宜設定され一義的に決定することは困難であるが、ヒトの場合、一般には製剤中に含有される有効成分の量で、好ましくは成人１日当り０．１〜２０００ｍｇ／日である。もちろん投与量は、種々の条件によって変動するので、上記投与量より少ない量で十分な場合もあるし、或いは上記範囲を超えて必要な場合もある。

経口投与製剤として調製する場合は、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、コーティング剤、液剤、懸濁剤等の形態に調製でき、非経口投与製剤にする場合には、注射剤、点滴剤、座薬等の形態に調製することができる。製剤化には、任意の公知の方法を用いることができる。例えば、不妊の改善剤組成物と、製薬学的に許容し得る担体又は希釈剤、安定剤、及びその他の所望の添加剤を配合して、上記の所望の剤形とすることができる。

不妊の改善剤組成物を含む食品としては、不妊の改善剤組成物を食品に配合したもの、或いは、カプセル、錠剤等、食品又はサプリメントに通常用いられる任意の形態をとることができる。配合される食品の種類に特に制限はなく、例えば、コーヒー、果汁、清涼飲料水、ビール、牛乳、味噌汁、スープ、紅茶、茶、栄養剤、シロップ、マーガリン、ジャム等の液状（流動状）食品、米飯、パン、じゃがいも製品、もち、飴、チョコレート、ふりかけ、ハム、ソーセージ、キャンディーなどの固形形状食品等の主食、副食、菓子類ならびに調味料に配合することも可能である。用途に応じて、粉末、顆粒、錠剤等の形に成形してもよい。また、必要に応じて、賦形剤、増量剤、結合剤、増粘剤、乳化剤、着色料、香料、食品添加物、調味料等と適宜混合してもよい。

また、ヒトの消費に供する食品及びサプリメント以外にも、改善剤組成物を飼料中に混合して、家畜、ペット等のほ乳動物の雌に投与する場合には、予め飼料の原料中に混合して、機能性を付与した飼料として調製することができる。また、改善剤組成物を飼料に添加して投与することもできる。すなわち、不妊の改善剤組成物を有効成分として含む食品は、ブタ、ウシ、ウマ、ヒツジ等の家畜や、ペット（イヌ、ネコ）等の飼料に添加することにより、安全で、これらの動物における不妊を改善する活性を有する機能性飼料として用いることができる。

本発明は、ヒシ科植物の果皮及び果実の一方又は双方に含まれる１又は複数の化合物を有効成分として含む不妊の改善剤組成物を投与することにより、ヒトの不妊を改善する方法及びヒト以外の哺乳動物における不妊を改善する方法を提供するものでもある。

次に、本発明の作用効果を確認するために行った実施例について説明する。
実施例１：ヒシ果皮抽出物及びそれを含む経口投与剤の調製
（１）ヒシ科植物の熱水抽出物（以下、「ヒシ果皮抽出物」と略称する。）の調製
収穫後のトウビシ（Trapa bispinosa）の果実を乾燥させ、乾燥果皮を回収した。フードプロセッサーを使用して乾燥果皮を粉末化し、熱水抽出（乾燥果皮の1重量部に対し6重量部の９０℃の熱水を使用）し、最終的に得られるヒシ果皮抽出物のポリフェノール含量が２５重量％以上となるよう予め定めた所定の濃縮率で抽出液を濃縮した。濃縮液６７重量％に対し３３重量％のデキストリンを添加し、スプレードライヤーで噴霧乾燥した。このようにして得られた粉末（ポリフェノール含量２５重量％以上）を、ヒシ果皮抽出物として、以下の試験に使用した。

（２）ヒシ果皮抽出物を含む経口投与剤の調製
上記（１）で調製したヒシ果皮抽出物１００ｍｇに、賦型剤としてコーンスターチ１８７ｍｇ及びステアリン酸カルシウム３ｍｇを加え、これをゼラチンハードカプセルに封入した。後述する実施例２〜４において、被験者には、上記ハードカプセルを一日一カプセル、食前に水又はぬるま湯で服用していただいた。また、ヒシ果皮抽出物の代わりにデキストリンを用いて調製したものをプラセボ（ヒシ果皮抽出物を含む経口投与剤と外観上区別できない。）として用いた。

実施例２：ヒシ果皮抽出物の継続投与が血糖値、血中ＡＧＥｓ濃度、血中コレステロール濃度に及ぼす影響
（１）女性被験者５０名をヒシ果皮抽出物投与群及びプラセボ投与群（各２５名）に分け、１２週間にわたり、前者にはヒシ果皮抽出物（表１〜表６、図１及び図２には、「ヒシエキス」と記載されている。）を含む経口投与剤を、後者にはプラセボを、二重盲検法により、上述の実施例１（２）に記載の用量で投与した。４週間ごとに、血液検査（血中ＨｂＡ１ｃ濃度、血中中性脂質濃度、血中コレステロール濃度（総コレステロール濃度、ＨＤＬ−コレステロール濃度及びＬＤＬ−コレステロール濃度）、血中ペントシジン濃度の測定）の測定を行った。それぞれの測定結果を、表１〜表６に示す。なお、表中、「０Ｗ」、「４Ｗ」、「８Ｗ」及び「１２Ｗ」は、それぞれ、０週目、４週目、８週目及び１２週目の結果を表し、「Ｍｅａｎ」は平均値を、「ＳＤ」は標準偏差を、「ＳＥ」は標準誤差を、「Ｗｉｌｃｏｘｏｎ」は、ウィルコクソンの符号順位検定の結果をそれぞれ表す。

表１〜６の結果より、ヒシ果皮抽出物を含む経口投与剤の投与により、血中ＨｂＡ１ｃ濃度、血中総コレステロール濃度、血中ＬＤＬ−コレステロール濃度及び血中ペントシジン濃度については、有意な低下が認められた。

実施例３：ヒシ果皮抽出物の投与が食後血糖値に及ぼす影響
空腹時血糖値が７０〜１１０ｍｇ／ｄＬの被験者４名（平均年齢２８．７歳、男性１名、女性３名）を対象に下記のプロトコールに従って試験を行った。

試験前日の２１時以降に絶食（水以外の飲食を禁止）した被験者について、試験当日の８時に空腹時血糖を測定後、ヒシ果皮抽出物を含む経口投与剤又はプラセボを投与した（二重盲検法を用いた。）。５分後に、負荷食として、米飯２００ｇ＋ふりかけ２．５ｇ（総熱量３０８ｋｃａｌ、炭水化物量７０．２ｇ）を喫食させ、喫食後１５分、３０分、４５分、６０分、９０分及び１２０分経過時の血糖値を測定した。１週間のウォッシュアウト期間後、初回の試験時にヒシ果皮抽出物を含む経口投与剤を投与した者にはプラセボを、プラセボを投与した者にはヒシ果皮抽出物を含む経口投与剤を投与する以外は、初回の試験と同様のプロトコールにより、２度目の試験を行った。試験結果を表７に示す。

表７の結果から明らかなように、ヒシ果皮抽出物を含む経口投与剤の投与により、食後１５分経過時の血糖値の上昇がプラセボ投与時に比べ有意に抑制されていることが確認された。

実施例４：α−ジカルボニル結合切断活性の測定
ジカルボニル結合の切断活性は、ジカルボニル化合物である１−フェニル−１，２−プロパンジオン（ＰＰＤ）を分解し得られる安息香酸濃度をＨＰＬＣ法にて測定することで算出した。
９８％ＰＰＤ溶液４．２μＬを５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）／５０％メタノール（メタノール緩衝液）２５ｍＬへ溶解し、最終反応液中の濃度が１．０ｍＭとなるようにＰＰＤ溶液を調製した。調製したＰＰＤ溶液９００μＬへ任意濃度のヒシ果皮抽出物溶液１００μＬを添加し、混和後、３７℃にて振とうさせながら４時間反応させた。反応液へ２ＮＨＣｌを２００μＬ添加し反応を停止させ、０．４５μｍフィルターにてろ過を施しＨＰＬＣ用サンプルとした。

分析カラムはＴＳＫｇｅｌＯＤＳ−８０Ｔ、１５０×６．０ｍｍ（Ｉ．Ｄ）（東ソー）を使用した。溶離液は５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ２．２）を用い、流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ、検出波長２３０ｎｍとした。

各濃度の安息香酸（和光純薬工業製）を用いた検量線から各測定サンプル中の安息香酸濃度を算出し、１．０ｍＭのＰＰＤから１．０ｍＭの安息香酸が得られると仮定されることから次式を用いてＰＰＤ構造中のジカルボニル結合切断活性を求めた。

ジカルボニル結合切断活性＝１００×安息香酸濃度（ｍＭ）／１ｍＭ

結果を図１に示す。図１中、「Ｃｏｎ」は対照群を示し、「ＰＴＢ」は、陽性対照として、臭化Ｎ−フェナシルチアゾリウム（ＰＴＢ）を用いて同様の条件で測定した結果を示す。図１から明らかなように、ヒシ果皮抽出物は、ＰＴＢよりも高いα−ジカルボニル結合切断活性を示すことが確認された。

実施例５：ＡＧＥ架橋切断活性の測定
ＡＧＥ架橋切断活性は、タイプＩコラーゲンとＡＧＥ−ＢＳＡ間に形成された架橋をＥＬＩＳＡ法にて測定し、ヒシ果皮抽出物添加による架橋切断率を算出することにより評価した。

BD BioCoat Collagen I 96 well micro test plateに、ＡＧＥ−ＢＳＡ（ＭＢＬ）１０μｇ／ｍＬ溶液（１００μＬ）を添加し、３７℃にて４時間インキュベートした。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて５回洗浄し、ＰＢＳ（−）に溶解した各濃度の試料１００μＬを加え、３７℃２０時間反応させた。反応後の各ウェルを０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて３回洗浄し、第一次抗体として１μｇ／ｍＬ抗ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）ウサギポリクローナル抗体溶液（ＲＯＣＫＬＡＮＤ）を各ウェルに１００μＬ加え、室温にて３０分間インキュベートした。インキュベート後の各ウェルを０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて５回洗浄し、第二次抗体として１μｇ／ｍＬＨＲＰ標識抗ウサギＩｇＧ抗体（フナコシ）溶液を各ウェルに１００μＬ加え、室温で３０分間インキュベートした。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて３回洗浄し、洗浄後の各ウェルにTMB Microwell Peroxidase Substrate（ＫＰＬ）を１００μＬ添加し、室温にて１５分反応させた。１ＮＨ_２ＳＯ_４を各ウェルに１００μＬ添加し反応を停止させ、マイクロプレートリーダーを用いて４５０ｎｍにおける吸光度を測定した。試料添加群と試料を無添加群（コントロール）の測定値を用い、下式よりＡＧＥ−ＢＳＡ架橋残存率を算出した。

ＡＧＥ−ＢＳＡ残存率（% of CTR）＝１００×試料添加群の吸光度／コントロールの吸光度

結果を図２に示す。図２中、「Ｃｏｎ」は対照群を示し、「ＰＴＢ」は、陽性対照として、臭化Ｎ−フェナシルチアゾリウム（ＰＴＢ）を用いて同様の条件で測定した結果を示す。図２から明らかなように、ヒシ果皮抽出物は、ＰＴＢよりも高いＡＧＥ架橋切断活性を示すことが確認された。

実施例６：難治性不妊患者への試験投与（１）
反復ＡＲＴ（高度生殖補助医療）不成功の難治性不妊の女性患者５名を被験者として、３ヶ月間にわたり、ヒシ果皮抽出物を含む経口投与剤を投与した。３ヶ月間の投与後、全員について血中ＨｂＡ１ｃ濃度が０．１〜０．４ポイント低下した。その他、アトピー性皮膚炎の症状が軽快した被験者が１名、アレルギー性鼻炎（花粉症）の症状が軽快した被験者が１名、化粧乗りが改善した被験者が１名いた。被験者のうち、アトピー性皮膚炎及び糖尿病に罹患しており、これまで１３回の体外受精が不成功に終わっていた４０代女性１名が、試験期間中に体外受精による妊娠に成功した。

実施例７：難治性不妊患者への試験投与（２）
２０１４年７月〜２０１５年３月に、反復ＡＲＴ（高度生殖補助医療）不成功の難治性不妊症３２例（実施例６の５例を含む）に対し、説明と同意のもと、ＡＲＴの１〜２ヶ月前よりヒシ果皮抽出物を連日投与（１日１回、朝食開始直前に１００ｍｇを内服）しながら、ＡＲＴを施行した。

全３２例のうち、２４例（７５％）で以前のＡＲＴに比し胚発育が改善し、５例（１６％）で不変、３例（９％）で不良だった。その結果、７例が臨床妊娠となり、４例が化学的妊娠となった（総妊娠率３４％、臨床妊娠率２２％）。

ヒシ果皮抽出物投与が、血中のＣＭＬ（カルボキシメチルリジン：ＡＧＥｓの一種）値に及ぼす影響については、低下傾向があるも、有意ではなかった（１．３±０．２μｇ／ｍＬから１．０±０．２への低下；ｐ＝０．３０、ｎ＝１５、対応のあるｔ−検定）。しかし、ヒシ果皮抽出物投与前のＣＭＬ値が高い（＞１．０μｇ／ｍＬ）群と、ＣＭＬ値が低い（≦１．０）群の２群に分けて解析すると、高ＣＭＬ群（７例）では、ＣＭＬ値は、投与前の２．０±０．２から、投与後の１．１±０．３へと、有意に低下している（ｐ＜０．０１）のに対し、低ＣＭＬ群（８例）では、投与前の０．６±０．０５から、投与後の１．０±０．２へと、増加傾向を示した（ｐ＝０．０９）。

臨床妊娠率は、高ＣＭＬ群で４３％（３／７例）、低ＣＭＬ群で０％（０／８例）と、高ＣＭＬ群でより高い傾向が示された（ｐ＝０．０８、Ｆｉｓｈｅｒ直接検定）。これらの結果より、ヒシ果皮抽出物の投与は、血中ＡＧＥｓ値が高い症例に有効で、血中ＡＧＥｓの低下作用により妊娠率が向上することが推察された。

Claims

ヒシ科に属する植物の果皮の抽出物を有効成分として含むことを特徴とする不妊の改善剤組成物。
タンパク質と糖からの終末糖化産物の生成に関連する１又は複数の反応を阻害する活性を有することを特徴とする請求項１記載の不妊の改善剤組成物。
終末糖化産物の分解に関連する１又は複数の反応を促進する活性を有することを特徴とする請求項１又は２記載の不妊の改善剤組成物。
アレルギー症状を軽減する活性を有することを特徴とする請求項１から３のいずれか１項記載の不妊の改善剤組成物。