JP6062644B2 - 2液式染毛剤又は2液式脱色剤 - Google Patents
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Description
HLB={(Σ無機性値)/(Σ有機性値)}×10
これらの酸化剤は単独で配合してもよいし、2種以上を組み合わせて配合してもよい。
第2液の酸化剤である過酸化水素を医薬部外品原料規格2006(2006年4月発行、薬事日報社)記載の定量法で定量する。この試験法にて、第2液作製直後の定量値(重量%)と、40℃に3ヶ月間入った経時の定量値(重量%)を比較し、過酸化水素の残存率にて安定性を評価した。残存率、評価基準は以下の通りである。
(残存率)(%)=(40℃に3ヶ月間入った経時の定量値)/(作製直後の定量値)×100
<評価基準>
◎:とても良好 残存率99%以上
○:良好 残存率98%以上99%未満
△:普通 残存率96%以上98%未満
×:悪い 残存率96%未満
実施例、比較例に示した第1液と第2液を、同じく表1〜4に示した混合比で振とう混合し、得られた染毛剤又は脱色剤を中国人黒髪からなる毛束(重さ5g、長さ15cm)に15g塗布し、垂直につり下げ30分間放置し、剤の垂れ落ちの有無、毛束上の剤の動きを目視、観察した。評価基準は以下の通りである。
<評価基準>
◎:とても良好 垂れ落ちはなく、毛束上での剤の動きがない
○:良好 垂れ落ちはないが、毛束上の剤は下部に移動
△:普通 2g未満の垂れ落ちあり
×:悪い 2g以上の垂れ落ちあり
実施例、比較例に示した第1液と第2液を、同じく表1〜4に示した混合比で振とう混合し、得られた染毛剤又は脱色剤を約3g指先にとり、中国人黒髪からなる毛束(重さ5g、長さ15cm)に塗布する。被験者20名に塗布させて評価した。評価基準は以下の通りである。
<評価基準>
◎:とても良好 18名以上が塗布しやすいと答えた
○:良好 12名〜17名が塗布しやすいと答えた
△:普通 6名〜11名が塗布しやすいと答えた
×:悪い 5名以下が塗布しやすいと答えた
実施例1〜10、比較例1〜8に示した第1液と第2液を、同じく表1〜4に示した混合比で振とう混合し、染毛剤又は脱色剤を調製した。それぞれの過酸化水素安定性、塗布時の垂れ落ちの有無、塗布のしやすさについて評価し、その結果を表1〜4に示した。
下記組成の頭髪用2液式染毛剤を調製し、第1液と第2液を1:1の比率で混合して評価を行った。
(第1液)
成分 配合量(重量%)
1) 酸化染料 0.30
2) POE(2)オレイルエーテル 20.00
3) POE(25)オクチルドデシルエーテル 20.00
4) ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.00
5) 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 3.00
6) オレイルアルコール 5.00
7) 流動イソパラフィン 3.00
8) 香料 0.50
9) L−アスコルビン酸 1.00
10) エデト酸四ナトリウム四水塩 0.20
11) 大豆たん白加水分解物 0.50
12) 加水分解シルク液 0.50
13) タウリン 0.50
14) アンモニア水(25%) 6.00
15) エタノール 20.00
16) 精製水 適量
製法
成分2〜8を80℃にて加温溶融したものに、成分1、9〜16を混合溶解したものを加えて混合する。次いで室温まで撹拌しながら冷却を行い、液状の第1液を得た。
成分 配合量(重量%)
1) POE(20)POP(6)デシルテトラデシルエーテル
5.00
2) ヒドロキシエタンジホスホン酸 0.10
3) リン酸二水素ナトリウム 0.25
4) リン酸水素二ナトリウム 0.10
5) 過酸化水素水(35%) 16.60
6) 精製水 適量
製法
成分1を80℃にて加温溶融したものに、成分2〜4,6を80℃にて加温溶融したものを加えて混合する。次いで冷却を行い、40℃にて成分5を加えて、室温まで撹拌しながら冷却を行い、液状の第2液を得た。
下記組成の頭髪用2液式脱色剤を調製し、第1液と第2液を1:1の比率で混合して評価を行った。
(第1液)
成分 配合量(重量%)
1) POE(2)オレイルエーテル 20.00
2) POE(25)オクチルドデシルエーテル 20.00
3) ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.00
4) 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 3.00
5) オレイルアルコール 5.00
6) 流動イソパラフィン 3.00
7) 香料 0.50
8) エデト酸四ナトリウム四水塩 0.20
9) 大豆たん白加水分解物 0.50
10) 加水分解シルク液 0.50
11) タウリン 0.50
12) アンモニア水(25%) 9.00
13) エタノール 20.00
14) 精製水 適量
製法
成分1〜8を80℃にて加温溶融したものに、成分8〜14を混合溶解したものを加えて混合する。次いで室温まで撹拌しながら冷却を行い、液状の第1液を得た。
成分 配合量(重量%)
1) POE(20)POP(6)デシルテトラデシルエーテル
3.00
2) ヒドロキシエタンジホスホン酸 0.10
3) リン酸二水素ナトリウム 0.25
4) リン酸水素二ナトリウム 0.10
5) 過酸化水素水(35%) 16.60
6) 精製水 適量
製法
成分1を80℃にて加温溶融したものに、成分2〜4,6を80℃にて加温溶融したものを加えて混合する。次いで冷却を行い、40℃にて成分5を加えて、室温まで撹拌しながら冷却を行い、液状の第2液を得た。
Claims (3)
- アルカリ剤を含有する第1液と酸化剤を含有する第2液からなり、第1液に非イオン性界面活性剤を25.0〜50.0重量%を含有し、第1液に含有される非イオン性界面活性剤が、2種以上であり、該非イオン性界面活性剤のうち、少なくとも1種はHLB値9.0未満であり、且つ、少なくとも1種はHLB値16.0以上であり、第2液にポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを0.1〜10.0重量%含有することを特徴とする2液式染毛剤又は2液式脱色剤。
- 第1液と第2液の粘度が共に200mPa・s未満であることを特徴とする請求項1記載の2液式染毛剤又は2液式脱色剤。
- 第1液と第2液を混合したときの粘度が60,000〜150,000mPa・sであることを特徴とする請求項1又は2に記載の2液式染毛剤又は2液式脱色剤。
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JP2012064412A JP6062644B2 (ja) | 2012-03-02 | 2012-03-02 | 2液式染毛剤又は2液式脱色剤 |
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JP2012064412A JP6062644B2 (ja) | 2012-03-02 | 2012-03-02 | 2液式染毛剤又は2液式脱色剤 |
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JP2013181032A JP2013181032A (ja) | 2013-09-12 |
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JP2012064412A Active JP6062644B2 (ja) | 2012-03-02 | 2012-03-02 | 2液式染毛剤又は2液式脱色剤 |
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-
2012
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