JP6038563B2 - Oral composition - Google Patents
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Description
本発明は、口腔用組成物に関する。 The present invention relates to an oral composition.
従来より、口腔用組成物には、う蝕原因菌の増殖抑制作用を有することで知られるキシリトール等の糖アルコールだけでなく、還元パラチノースのような糖アルコールも用いられており、これを各種成分と組み合わせて配合することによって、種々の効果を発揮させる試みがなされている。 Conventionally, in oral compositions, not only sugar alcohols such as xylitol, which are known to have growth-inhibiting action on caries-causing bacteria, but also sugar alcohols such as reduced palatinose are used. Attempts have been made to exert various effects by blending them together.
例えば、特許文献１には、パラチニット（三井製糖社）とフッ素化合物を含有する口腔用組成物が開示されており、パラチニットの作用により再石灰化の促進を図る試みがなされている。また、特許文献２には、特定の界面活性剤とパラチニットとを配合した口腔用組成物が開示されており、かかる界面活性剤によって歯牙への着色を抑制しつつ、パラチニットにより苦味の低減を図り、良好な使用感をもたらしている。 For example, Patent Document 1 discloses a composition for oral cavity containing palatinit (Mitsui Sugar Co., Ltd.) and a fluorine compound, and attempts have been made to promote remineralization by the action of palatinit. Patent Document 2 discloses a composition for oral cavity in which a specific surfactant and paratinite are blended, and the bitterness is reduced by paratinit while suppressing coloring of teeth by such surfactant. Has brought a good feeling of use.
一方、特許文献３では、パラチニットと種々の殺菌剤とを配合した口腔用組成物が開示されており、これらを併用することによって殺菌効果の改善を図っている。また他方、特許文献４では、エリスリトールやキシリトール、グルコピラノシルソルビトールやグルコピラノシルマンニトール等の各種糖アルコールとアミノ酸とを配合した口腔用組成物も開示されており、バイオフィルムの形成を阻害したり、バイオフィルムの除去を促進したりすることを可能にしている。 On the other hand, Patent Document 3 discloses a composition for oral cavity in which palatinit and various bactericides are blended, and the bactericidal effect is improved by using these in combination. On the other hand, Patent Document 4 discloses a composition for oral cavity in which various sugar alcohols such as erythritol, xylitol, glucopyranosyl sorbitol, glucopyranosyl mannitol and amino acids are blended to inhibit the formation of biofilm. Or facilitates the removal of biofilms.
しかしながら、歯周病や歯肉炎の口腔内疾患の予防又は改善を図る上で種々の薬効成分を用いる場合、局所部位（歯肉溝や歯周ポケット）に到達したときに速やかに薬効をもたらすのが効果的ではあるものの、上記文献に記載のような組成物であると、局所へ薬効成分が送達するまでの間に溶解、拡散してしまい、局所部位に到達させにくいという課題がある。また、粘結剤を多量に配合して組成物の粘度を高め、口腔内での滞留時間を延長することで薬効成分による効果を高める方法も取り得るが、歯肉溝等の局所部位は唾液や歯肉溝滲出液に満たされた狭小な領域であるため、かかる領域の奥まで薬効成分を到達させるのは依然として困難である。 However, when various medicinal ingredients are used to prevent or improve periodontal diseases and oral diseases such as gingivitis, it is possible to quickly bring medicinal effects when reaching a local site (gingival sulcus or periodontal pocket). Although effective, the composition as described in the above literature has a problem that it is difficult to reach the local site because it dissolves and diffuses until the medicinal component is delivered locally. In addition, it is possible to take a method of increasing the viscosity of the composition by adding a large amount of a binder and extending the residence time in the oral cavity to increase the effect of the medicinal component, but local sites such as the gingival crevice are saliva and Since it is a narrow region filled with gingival crevicular fluid, it is still difficult to reach the medicinal component to the back of such region.
したがって、本発明は、唾液に満たされた狭小な領域である歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位にまで、効果的に薬効成分の作用をもたらすことができる口腔用組成物に関する。 Therefore, the present invention relates to a composition for oral cavity that can effectively bring the action of a medicinal component to a local region such as a gingival sulcus or periodontal pocket, which is a narrow region filled with saliva.
そこで本発明者は、適度な粘性を保持しつつ、唾液や歯肉溝滲出液に満たされた狭小な領域である歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位に到達したときに直ちに粘度が低下して、かかる部位で速やかに薬効成分を放出・作用させることができれば、局所部位にて効果的に薬効をもたらし得ることに着目した。そして、特定の糖アルコール、油溶性薬効成分、水及び粘結剤を特定量で含有させ、かつ糖アルコールと水の質量比を特定の値にすることにより、歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位にまで効果的に薬効成分を送達し得る口腔用組成物が得られることを見出した。 Therefore, the present inventor immediately reduced the viscosity when reaching a local site such as a gingival sulcus or periodontal pocket, which is a narrow region filled with saliva or gingival crevicular fluid, while maintaining an appropriate viscosity. It has been noted that if a medicinal component can be released and acted quickly at such a site, it can effectively bring about a medicinal effect at the local site. And by containing specific sugar alcohol, oil-soluble medicinal ingredients, water and binder in specific amounts, and by making the mass ratio of sugar alcohol and water to specific values, local areas such as gingival crevice and periodontal pockets It has been found that an oral composition capable of effectively delivering a medicinal component to a site can be obtained.
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）〜（Ｄ）：
（Ａ）２０℃における水に対する溶解度が３０質量％以下の糖アルコール ２５質量％以上５５質量％以下、
（Ｂ）油溶性薬効成分、
（Ｃ）水 １０質量％以上３５質量％以下、
（Ｄ）粘結剤 ０．１質量％以上１．５質量％以下
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（Ａ／Ｃ）が、１より大きく５．５以下である口腔用組成物に関する。
That is, the present invention includes the following components (A) to (D):
(A) Sugar alcohol having a solubility in water at 20 ° C. of 30% by mass or less 25% by mass or more and 55% by mass or less,
(B) oil-soluble medicinal ingredients,
(C) Water 10 mass% or more and 35 mass% or less,
(D) Binder Contains 0.1% by mass or more and 1.5% by mass or less, and the mass ratio (A / C) between component (A) and component (C) is greater than 1 and 5.5 or less. The present invention relates to an oral composition.
本発明の歯磨組成物を用いれば、油溶性薬効成分が効率よく狭小な領域である歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位にまで到達し、かかる局所部位にて効果的に薬効成分を放出及び作用させることができ、油溶性薬効成分による効果が効率良く発揮される。 If the dentifrice composition of the present invention is used, the oil-soluble medicinal component efficiently reaches a local site such as a gingival crevice or a periodontal pocket, which is a narrow region, and effectively releases the medicinal component at the local site and The effect of the oil-soluble medicinal component can be exhibited efficiently.
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の口腔用組成物は、成分（Ａ）として、２０℃における水に対する溶解度が３０質量％以下（飽和水溶液１００ｇに対して３０ｇ以下溶解）の糖アルコールを２５質量％以上５５質量％以下含有する。この溶解度は、組成物に構造粘性を付与し、油溶性薬効成分（Ｂ）の歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位を満たす唾液等での浸透性を向上させ、かつ適度な流動性を確保する点から、５質量％以上３０質量％以下がより好ましい。かかる糖アルコールとしては、マンニトール、グルコピラノシルソルビトール、グルコピラノシルマンニトール、還元パラチノースが挙げられ、より具体的には、マンニトール、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−ソルビトール、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−マンニトール、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−ソルビトールとα−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−マンニトールの混合物である還元パラチノース等が挙げられ、水に対する溶解度が低く、扱い易さの点、及び溶解時の冷涼感の点からマンニトールが好ましく、適度な溶解性と吸湿性による保湿効果の点から還元パラチノースが好ましい。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The composition for oral cavity of the present invention contains 25% by mass or more and 55% by mass or less of a sugar alcohol having a solubility in water at 20 ° C. of 30% by mass or less (30 g or less dissolved in 100 g of a saturated aqueous solution) as the component (A). To do. This solubility imparts structural viscosity to the composition, improves the permeability of the oil-soluble medicinal component (B) in saliva, etc. that fills local sites such as the gingival sulcus and periodontal pocket, and ensures adequate fluidity. From the point to do, 5 mass% or more and 30 mass% or less are more preferable. Examples of such sugar alcohols include mannitol, glucopyranosyl sorbitol, glucopyranosyl mannitol, and reduced palatinose. More specifically, mannitol, α-D-glucopyranosyl-1,6-sorbitol, α-D- Examples include glucopyranosyl-1,6-mannitol, reduced palatinose, which is a mixture of α-D-glucopyranosyl-1,6-sorbitol and α-D-glucopyranosyl-1,6-mannitol, and has low solubility in water and is easy to handle. Mannitol is preferable from the standpoint of cooling and a cool feeling at the time of dissolution, and reduced palatinose is preferable from the viewpoint of moderate solubility and a moisturizing effect due to hygroscopicity.
マンニトールは、ヘキシトールの一種でありマンノースの糖アルコールである。工業的には、トウモロコシデンプン糖の電解還元、蔗糖の高圧還元により生産されている。本発明で用いるマンニトールは、Ｄ−マンニトール、Ｌ−マンニトール、Ｄ，Ｌ−マンニトールから選ばれる少なくとも１種であればよく、特に限定されるものではないが、天然界に存在するＤ−マンニトールが入手容易であり好ましい。マンニトールの２０℃における水に対する溶解度は１８質量％（２０℃において飽和水溶液１００ｇに対して１８ｇ溶解）である。 Mannitol is a kind of hexitol and is a sugar alcohol of mannose. Industrially, it is produced by electrolytic reduction of corn starch sugar and high-pressure reduction of sucrose. The mannitol used in the present invention is not particularly limited as long as it is at least one selected from D-mannitol, L-mannitol, and D, L-mannitol, but D-mannitol existing in nature is available. Easy and preferred. The solubility of mannitol in water at 20 ° C. is 18% by mass (18 g dissolved in 100 g of a saturated aqueous solution at 20 ° C.).
還元パラチノースは、二糖類の糖アルコールであり、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６ーマンニトール及びその異性体であるα−Ｄ−グルコピラノシル−１，６ーソルビトールの等モル混合物である。還元パラチノースはシュクロースを原料とし、シュクロースを糖転移酵素によりパラチノースとした後に、水素添加反応させることによって得られる。また、還元パラチノースとして知られているパラチニットは、三井製糖社、Ｓｕｄｚｕｃｋｅｒ ＡＧ社（和名：南独製糖）の商品名であり、イソマルトという別名称もある。パラチニットの２０℃における水に対する溶解度は２８質量％（２０℃において飽和水溶液１００ｇに対して２８ｇ溶解）である。 Reduced palatinose is a disaccharide sugar alcohol and is an equimolar mixture of α-D-glucopyranosyl-1,6-mannitol and its isomer α-D-glucopyranosyl-1,6-sorbitol. Reduced palatinose is obtained by using sucrose as a raw material, converting sucrose to palatinose with a glycosyltransferase, and then carrying out a hydrogenation reaction. Palatinit, known as reduced palatinose, is a trade name of Mitsui Sugar Co., Ltd. and Suducker AG (Japanese name: South German Sugar Co., Ltd.), and there is another name called isomalt. The solubility of paratinite in water at 20 ° C. is 28% by mass (28 g dissolved in 100 g of a saturated aqueous solution at 20 ° C.).
これら糖アルコール（Ａ）は、１種又は２種以上を含有してもよく、また、糖アルコール（Ａ）として、粉体、粒状のいずれを配合してもよい。
糖アルコール（Ａ）の含有量は、組成物に構造粘性を付与しながら成分（Ａ）の流動性を確保し、歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位へ送達させ、かかる部位にて後述する成分（Ｂ）による作用を効果的に発揮させる観点から、本発明の口腔用組成物中に２５質量％以上であって、好ましくは２７質量％以上であり、より好ましくは３０質量％以上である。糖アルコール（Ａ）の含有量は、良好な構造粘性を付与する観点、及び組成物の口腔内での分散性の観点から、本発明の口腔用組成物中に５５質量％以下であって、好ましくは５０質量％以下であり、より好ましくは４５質量％以下である。また、糖アルコール（Ａ）の含有量は、２５〜５５質量％であって、好ましくは２７〜５０質量％であり、より好ましくは３０〜４５質量％である。
These sugar alcohols (A) may contain 1 type (s) or 2 or more types, and as a sugar alcohol (A), you may mix | blend any of powder and a granule.
The content of the sugar alcohol (A) ensures fluidity of the component (A) while imparting structural viscosity to the composition, and is delivered to a local site such as a gingival sulcus or periodontal pocket, which will be described later. From the viewpoint of effectively exhibiting the action of the component (B), the composition for oral cavity of the present invention is 25% by mass or more, preferably 27% by mass or more, and more preferably 30% by mass or more. . The content of the sugar alcohol (A) is 55% by mass or less in the composition for oral cavity of the present invention from the viewpoint of imparting good structural viscosity and the dispersibility of the composition in the oral cavity, Preferably it is 50 mass% or less, More preferably, it is 45 mass% or less. Moreover, content of sugar alcohol (A) is 25-55 mass%, Preferably it is 27-50 mass%, More preferably, it is 30-45 mass%.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ｂ）として、油溶性薬効成分を含有する。油溶性薬効成分（Ｂ）としては、特に限定されないが、本発明の口腔用組成物は効率よく狭小な領域である歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位にまで到達し、かかる局所部位にて効果的に薬効成分を放出及び作用させる効果に優れることから、歯周病への予防や改善効果を発揮することで知られる薬効成分を用いるのが好ましい。かかる油溶性薬効成分（Ｂ）としては、例えば、アズレン、グアイアズレン、酢酸ｄｌ−α−トコフェロールやニコチン酸トコフェロール等のトコフェロール、α-グリチルレチン酸、β-グリチルレチン酸、グリチルリチン酸、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール、ジヒドロコレステロール、ジヒドロアビエチン酸等が挙げられ、これらから選ばれる１種又は２種以上を含有することができる。なかでも、歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位にて効果的に薬効をもたらす観点から、トコフェロール、β-グリチルレチン酸、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノールが好ましい。 The composition for oral cavity of this invention contains an oil-soluble medicinal ingredient as a component (B). The oil-soluble medicinal component (B) is not particularly limited, but the oral composition of the present invention efficiently reaches a local site such as a gingival sulcus or periodontal pocket, which is a narrow region, and at such a local site. It is preferable to use a medicinal component known to exhibit preventive and improving effects on periodontal disease because it is excellent in the effect of effectively releasing and acting the medicinal component. Examples of the oil-soluble medicinal component (B) include azulene, guaiazulene, tocopherols such as dl-α-tocopherol acetate and tocopherol nicotinate, α-glycyrrhetinic acid, β-glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid, triclosan, isopropylmethylphenol, Hinokitiol, dihydrocholesterol, dihydroabietic acid and the like can be mentioned, and one or more selected from these can be contained. Of these, tocopherol, β-glycyrrhetinic acid, triclosan, and isopropylmethylphenol are preferable from the viewpoint of effectively providing medicinal effects at local sites such as gingival crevice and periodontal pocket.
油溶性薬効成分（Ｂ）の含有量は、効果的に薬効を作用させる観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．００１質量％以上であり、より好ましくは０．００５質量％以上であり、さらに好ましくは０．０１質量％以上である。油溶性薬効成分（Ｂ）の含有量は、適度な適用量の範囲や良好な味等を確保する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以下であり、０．５質量％以下であってもよい。また、油溶性薬効成分（Ｂ）の含有量は、効果的に薬効を作用させつつ味等とのバランスをとる観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．００１〜１０質量％であり、より好ましくは０．００５〜５質量％であり、さらに好ましくは０．０１〜１質量％であり、よりさらに好ましくは０．０１〜０．５質量％である。 The content of the oil-soluble medicinal component (B) is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.005% by mass in the composition for oral cavity of the present invention from the viewpoint of effectively exerting medicinal properties. % Or more, and more preferably 0.01% by mass or more. The content of the oil-soluble medicinal component (B) is preferably 10% by mass or less, and more preferably in the oral composition of the present invention, from the viewpoint of ensuring an appropriate range of application amount and good taste. Is 5% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, and may be 0.5% by mass or less. Further, the content of the oil-soluble medicinal component (B) is preferably 0.001 to 10 mass in the oral composition of the present invention from the viewpoint of balancing the taste and the like while effectively acting the medicinal effect. %, More preferably 0.005 to 5% by mass, still more preferably 0.01 to 1% by mass, and still more preferably 0.01 to 0.5% by mass.
なお、油溶性薬効成分（Ｂ）は、常温（２５℃）で液体である溶剤（油剤）に溶解させて用いてもよい。かかる溶剤としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピルなどの脂肪酸エステル油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、脂肪酸（Ｃ8，Ｃ10）トリグリセライド等の液状トリグリセライド等が挙げられる。 The oil-soluble medicinal component (B) may be used after being dissolved in a solvent (oil agent) that is liquid at room temperature (25 ° C.). Examples of such solvents include fatty acid ester oils such as isopropyl myristate and isopropyl palmitate, liquid triglycerides such as dicapric acid neopentyl glycol, fatty acid (C 8 , C 10 ) triglyceride, and the like.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ｃ）として、水を１０質量％以上３５質量％以下含有する。水をかかる量で含有することにより、未溶解状態の糖アルコール（Ａ）の存在により、組成物に構造粘性をもたせ、含有される水（Ｃ）に分散した油溶性薬効成分（Ｂ）の流動性を確保しつつ、唾液に満たされた狭小な領域である歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位に到達したときに直ちに組成物の粘度を低下させ、かかる部位で速やかに薬効成分を放出及び作用させることができると考えられる。また、糖アルコール（Ａ）の水（Ｃ）への溶解量が少ないため、組成物中に存在する水等の流動性が確保され、水等に分散している油溶性薬効成分（Ｂ）を高い濃度のまま流動させることが可能となり、高濃度の油溶性薬効成分（Ｂ）が流動して、唾液等に浸透しながら歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位の奥にまで成分（Ｂ）による作用をもたらすことができると考えられる。こうして本発明の口腔用組成物は、唾液に満たされた狭小な領域である歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位にまで、効果的に薬効成分の作用を及ぼすことができると考えられる。なお、水（Ｃ）には、配合した精製水以外に、例えばソルビトール液等の配合する各成分に含まれる水分も含まれる。 The composition for oral cavity of this invention contains 10 mass% or more and 35 mass% or less of water as a component (C). By containing water in such an amount, the composition has structural viscosity due to the presence of the undissolved sugar alcohol (A), and the flow of the oil-soluble medicinal component (B) dispersed in the contained water (C). While reducing the viscosity of the composition immediately upon reaching a local site such as a gingival sulcus or periodontal pocket, which is a narrow region filled with saliva, while releasing the medicinal component quickly at such site It is thought that it can act. In addition, since the amount of sugar alcohol (A) dissolved in water (C) is small, fluidity of water or the like present in the composition is secured, and the oil-soluble medicinal component (B) dispersed in water or the like is added. It becomes possible to flow at a high concentration, and the high-concentration oil-soluble medicinal component (B) flows and penetrates into saliva and the like, and the component (B) reaches the back of the local site such as the gingival crevice and periodontal pocket. It is thought that the action by can be brought about. Thus, it is considered that the composition for oral cavity of the present invention can effectively exert the action of a medicinal component to local sites such as gingival sulcus and periodontal pocket, which are narrow regions filled with saliva. In addition, the water (C) contains the water | moisture content contained in each component to mix | blend, for example, sorbitol liquid etc. other than the mix | blended purified water.
水（Ｃ）の含有量は、歯肉溝や歯周ポケット等の局所部位への油溶性薬効成分（Ｂ）の送達性向上の観点及び口腔用組成物の使用感の観点から、本発明の口腔用組成物中に１０質量％以上であって、好ましくは１２質量％以上であり、より好ましくは１５質量％以上である。水（Ｃ）の含有量は、組成物に付与される良好な構造粘性を確保する観点から、本発明の口腔用組成物中に３５質量％以下であって、好ましくは３０質量％以下であり、より好ましくは２７質量％以下である。また、水（Ｃ）の含有量は、１０〜３５質量％であって、好ましくは１２〜３０質量％であり、より好ましくは１５〜２７質量％である。 The content of water (C) is the oral cavity of the present invention from the viewpoint of improving the deliverability of the oil-soluble medicinal component (B) to local sites such as the gingival crevice and periodontal pocket and the feeling of use of the oral composition. It is 10 mass% or more in the composition for use, Preferably it is 12 mass% or more, More preferably, it is 15 mass% or more. The content of water (C) is 35% by mass or less in the composition for oral cavity of the present invention, and preferably 30% by mass or less, from the viewpoint of ensuring good structural viscosity imparted to the composition. More preferably, it is 27 mass% or less. Moreover, content of water (C) is 10-35 mass%, Preferably it is 12-30 mass%, More preferably, it is 15-27 mass%.
本発明の口腔用組成物は、糖アルコール（Ａ）と水（Ｃ）との質量比（Ａ／Ｃ）が、１より大きく５．５以下である。成分（Ａ）及び成分（Ｃ）がこのような質量比を保持することにより、糖アルコール（Ａ）を口腔用組成物中に飽和溶解状態を越えて含有させ、未溶解状態の糖アルコール（Ａ）を存在させて組成物に適度な構造粘性をもたせることによって、油溶性薬効成分（Ｂ）の歯肉溝等の局所部位への送達性の向上を図ることができる。糖アルコール（Ａ）と水（Ｃ）との質量比（Ａ／Ｃ）は、未溶解状態の糖アルコール（Ａ）を存在させて、組成物に良好な構造粘性をもたせる観点から、１より大きく、好ましは１．２以上であり、より好ましくは１．５以上である。糖アルコール（Ａ）と水（Ｃ）との質量比（Ａ／Ｃ）は、水（Ｃ）中に分散した油溶性薬効成分（Ｂ）の流動性を確保する観点から、５．５以下であって、好ましくは４以下であり、より好ましくは３以下である。また、糖アルコール（Ａ）と水（Ｃ）との質量比（Ａ／Ｃ）は、好ましくは１より大きく５．５以下であり、より好ましくは１．２〜４であり、さらに好ましくは１．５〜３である。 The composition for oral cavity of the present invention has a mass ratio (A / C) of sugar alcohol (A) to water (C) of more than 1 and 5.5 or less. By maintaining such a mass ratio between the component (A) and the component (C), the sugar alcohol (A) is contained in the oral composition beyond the saturated dissolved state, and the sugar alcohol (A) in the undissolved state (A ) To give the composition an appropriate structural viscosity, it is possible to improve the delivery of the oil-soluble medicinal component (B) to a local site such as the gingival sulcus. The mass ratio (A / C) between the sugar alcohol (A) and the water (C) is greater than 1 from the viewpoint that the undissolved sugar alcohol (A) is present and the composition has a good structural viscosity. Preferably, it is 1.2 or more, more preferably 1.5 or more. The mass ratio (A / C) between the sugar alcohol (A) and the water (C) is 5.5 or less from the viewpoint of ensuring the fluidity of the oil-soluble medicinal component (B) dispersed in the water (C). Thus, it is preferably 4 or less, more preferably 3 or less. Moreover, the mass ratio (A / C) of the sugar alcohol (A) and the water (C) is preferably more than 1 and not more than 5.5, more preferably 1.2 to 4, and still more preferably 1. .5-3.
本発明の口腔用組成物は、例えば油溶性薬効成分（Ｂ）が０．０１〜０．２質量％と少量配合された場合であっても、配合された糖アルコール（Ａ）により歯肉溝等の局所部位への送達性の向上を得る点から、糖アルコール（Ａ）と油溶性薬効成分（Ｂ）との質量比（Ａ／Ｂ）が、２２０〜３０００であることが好ましく、２７０〜２７００であることがより好ましく、３００〜２５００であることがさらに好ましい。 Even when the oil-soluble medicinal component (B) is blended in a small amount of 0.01 to 0.2% by mass, for example, the oral cavity composition of the present invention can be used for the gingival crevice by the blended sugar alcohol (A). The mass ratio (A / B) between the sugar alcohol (A) and the oil-soluble medicinal component (B) is preferably 220 to 3000, and is preferably 270 to 2700 from the viewpoint of improving the delivery to the local site. Is more preferable, and 300 to 2500 is even more preferable.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ｄ）として、粘結剤を０．１質量％以上１．５質量％以下含有する。通常、粘結剤は、ゲル状歯磨剤のゲル化用又はペースト状歯磨剤、練り歯磨剤の粘結用、又は塗布剤の粘結用として配合される。本発明においては、適度な粘性を保持しつつ、水（Ｃ）中に分散した油溶性薬効成分（Ｂ）の流動性を確保等するために粘結剤（Ｄ）を含有させる。かかる粘結剤（Ｄ）としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、グアガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム等が挙げられ、カルボキシメチルセルロースナトリウム、キサンタンガム、カラギーナンが好ましい。成分（Ｄ）は、上記から選ばれる１種又は２種以上を含有することができる。 The composition for oral cavity of this invention contains 0.1 to 1.5 mass% of binder as a component (D). Usually, a caking additive is mix | blended for the gelatinization of a gel-like dentifrice, or for paste-like dentifrice, the caking of a toothpaste, or caking of an application agent. In the present invention, a binder (D) is contained in order to ensure fluidity of the oil-soluble medicinal component (B) dispersed in water (C) while maintaining an appropriate viscosity. Examples of the binder (D) include sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxyvinyl polymer, xanthan gum, carrageenan, sodium alginate, hydroxypropyl cellulose, guar gum, sodium chondroitin sulfate, and the like. Sodium carboxymethyl cellulose, xanthan gum, carrageenan preferable. Component (D) can contain one or more selected from the above.
成分（Ｄ）の含有量は、適度な粘性と保存安定性の観点から、本発明の口腔用組成物中に０．１質量％以上であって、好ましくは０．２質量％以上である。成分（Ｄ）の含有量は、水（Ｃ）中に分散した油溶性薬効成分（Ｂ）の流動性を確保等する観点から、本発明の口腔用組成物中に１．５質量％以下であって、好ましくは１．３質量％以下である。 Content of a component (D) is 0.1 mass% or more in the composition for oral cavity of this invention from an appropriate viscosity and a viewpoint of storage stability, Preferably it is 0.2 mass% or more. Content of a component (D) is 1.5 mass% or less in the composition for oral cavity of this invention from a viewpoint of ensuring the fluidity | liquidity of the oil-soluble medicinal component (B) disperse | distributed in water (C). And, it is preferably 1.3% by mass or less.
本発明の口腔用組成物は、一定の溶解度を有する糖アルコール（Ａ）を含有するが、さらに成分（Ｅ）として、２０℃における水に対する溶解度が３０質量％を超え４０質量％以下（飽和水溶液１００ｇに対し溶解量が３０ｇを超え４０ｇ以下）の他の糖アルコールを含有してもよい。他の糖アルコール（Ｅ）を含有する場合には、成分（Ｅ）の含有量は、成分（Ａ）と併用することによって、油溶性薬効成分（Ｂ）の歯肉溝等の局所部位への送達性の向上を図る観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは１質量％以上であり、より好ましくは２質量％以上であり、さらに好ましくは５質量％以上である。成分（Ｅ）の含有量は、水（Ｃ）中に分散した油溶性薬効成分（Ｂ）の流動性を確保等する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは３０質量％以下であり、より好ましくは２０質量％以下であり、さらに好ましくは１５質量％以下である。また、成分（Ｅ）の含有量は、好ましくは１〜３０質量％であり、より好ましくは２〜２０質量％であり、さらに好ましくは５〜１５質量％である。 Although the composition for oral cavity of this invention contains the sugar alcohol (A) which has fixed solubility, as a component (E), the solubility with respect to water in 20 degreeC exceeds 30 mass%, and is 40 mass% or less (saturated aqueous solution). You may contain the other sugar alcohol whose dissolution amount exceeds 30g and 40g or less with respect to 100g. When other sugar alcohol (E) is contained, the content of component (E) is used in combination with component (A) to deliver oil-soluble medicinal component (B) to a local site such as gingival crevice. From the viewpoint of improving the properties, the composition for oral cavity of the present invention is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and further preferably 5% by mass or more. The content of the component (E) is preferably 30% by mass or less in the oral composition of the present invention from the viewpoint of ensuring fluidity of the oil-soluble medicinal component (B) dispersed in water (C). More preferably, it is 20 mass% or less, More preferably, it is 15 mass% or less. Moreover, content of a component (E) becomes like this. Preferably it is 1-30 mass%, More preferably, it is 2-20 mass%, More preferably, it is 5-15 mass%.
他の糖アルコール（Ｅ）を含有する場合には、かかる成分（Ｅ）と糖アルコール（Ａ）の質量比（Ｅ／Ａ）は、好ましくは１以下であり、より好ましくは０．７以下であり、さらに好ましくは０．５以下であり、好ましくは０．０２以上であり、より好ましくは０．１以上であり、より好ましくは０．２以上である。 When the other sugar alcohol (E) is contained, the mass ratio (E / A) of the component (E) and the sugar alcohol (A) is preferably 1 or less, more preferably 0.7 or less. Yes, more preferably 0.5 or less, preferably 0.02 or more, more preferably 0.1 or more, more preferably 0.2 or more.
さらに、組成物に良好な構造粘性を付与しながら成分（Ｂ）の組成物中の流動性を確保する点から、口腔用組成物に含有される水（Ｃ）に対する、他の糖アルコール（Ｅ）と糖アルコール（Ａ）の合計含有量の質量比（（Ａ＋Ｅ）／Ｃ）は、好ましくは１より大きく、より好ましくは１．２以上であり、さらに好ましくは１．５以上であり、好ましくは５．５以下であり、より好ましくは４以下であり、さらに好ましくは３．５以下である。また、質量比（（Ａ＋Ｅ）／Ｃ）は、好ましくは１より大きく５．５以下であり、より好ましくは１．２〜４であり、さらに好ましくは１．５〜３．５である。 Furthermore, other sugar alcohols (E) with respect to water (C) contained in the composition for oral cavity from the viewpoint of ensuring fluidity in the composition of component (B) while imparting good structural viscosity to the composition. ) And the sugar alcohol (A) total content mass ratio ((A + E) / C) is preferably greater than 1, more preferably 1.2 or more, even more preferably 1.5 or more, Is 5.5 or less, more preferably 4 or less, and still more preferably 3.5 or less. Further, the mass ratio ((A + E) / C) is preferably larger than 1 and not larger than 5.5, more preferably 1.2 to 4, and further preferably 1.5 to 3.5.
かかる他の糖アルコール（Ｅ）としては、２０℃における水に対する溶解度が３３質量％のエリスリトール等が挙げられる。 Examples of the other sugar alcohol (E) include erythritol having a solubility in water at 20 ° C. of 33% by mass.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ｆ）として、２０℃における水に対する溶解度が４０質量％を超える溶解度の高い糖アルコールを含有することができる。かかる成分（Ｆ）と成分（Ａ）の質量比（Ｆ／Ａ）は、油溶性薬効成分（Ｂ）の歯肉溝等の局所部位への送達性を阻害しない観点から、好ましくは１．５以下であり、より好ましくは１以下であり、さらに好ましくは０．８以下である。また、成分（Ｆ）と口腔用組成物に含有される成分（Ｃ）水の質量比（Ｆ／Ｃ）は、好ましくは１．５以下である。 The composition for oral cavity of this invention can contain the sugar alcohol with the high solubility which the solubility with respect to water in 20 degreeC exceeds 40 mass% as a component (F). The mass ratio (F / A) of the component (F) to the component (A) is preferably 1.5 or less from the viewpoint of not inhibiting the delivery of the oil-soluble medicinal component (B) to a local site such as a gingival sulcus. More preferably, it is 1 or less, More preferably, it is 0.8 or less. Moreover, the mass ratio (F / C) of the component (F) and the component (C) water contained in the oral cavity composition is preferably 1.5 or less.
かかる糖アルコール（Ｆ）としては、２０℃における水に対する溶解度が６６質量％のキリシトール、６０質量％のマルチトール、７２質量％のソルビトールが挙げられる。 Examples of the sugar alcohol (F) include xylitol having a solubility in water at 20 ° C. of 66 mass%, 60 mass% maltitol, and 72 mass% sorbitol.
本発明の口腔用組成物には、上記成分の他、本発明の効果を阻害しない範囲で、発泡剤、発泡助剤、研磨剤、湿潤剤、甘味剤、保存料、フッ化ナトリウム等のフッ素イオン供給化合物、顔料、色素、香料等を適宜含有させることができる。また、本発明の口腔用組成物は、例えば、ゲル状、ペースト状といった剤形に調製され、練り歯磨剤、ゲル状歯磨剤等の歯磨剤、口腔用軟膏等の口腔用塗布剤にすることが可能であり、練り歯磨剤にすることが好ましい。 The oral composition of the present invention includes, in addition to the above components, fluorine such as a foaming agent, a foaming aid, an abrasive, a wetting agent, a sweetening agent, a preservative, and sodium fluoride, as long as the effects of the present invention are not impaired. An ion supply compound, a pigment, a coloring matter, a fragrance and the like can be appropriately contained. In addition, the composition for oral cavity of the present invention is prepared in a dosage form such as a gel or paste, for example, a dentifrice such as a toothpaste or a gel dentifrice, or an oral application such as an oral ointment. It is possible to use a toothpaste.
本発明の口腔用組成物は、本発明の成分（Ｃ）の水の含有量を成分（Ａ）に対して少ないものとしながら、良好な使用感を得る観点から、グリセリン、プロピレングリコール、１,３-ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコールから選ばれる上記成分（Ａ）、（Ｅ）及び（Ｆ）以外の湿潤剤を含有することが好ましく、これらの湿潤剤の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは１〜１５質量％であり、より好ましくは２〜１０質量％である。また、本発明の成分（Ａ）による構造粘性による保形性を保持しつつ、良好な使用感を得る観点から、増粘性シリカ（ＪＩＳ Ｋ５１０１-１３-２（２００４年制定）に準ずる方法により測定される吸油量が、２００〜４００ｍＬ／１００ｇ）を含有することが好ましい。本発明の口腔用組成物における増粘性シリカの含有量は、組成物の良好な粘度と、口腔内における分散性の観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．１質量％以上であって、より好ましくは０．５質量％以上であり、好ましくは１５質量％以下であって、より好ましくは１０質量％以下であり、さらに好ましくは８質量％以下である。なお、研磨剤として用いる研磨性シリカは、ＪＩＳ Ｋ５１０１−１３−２（２００４年制定）に準ずる方法により測定される吸油量が５０〜１５０ｍＬ／１００ｇのものである。 The composition for oral cavity of the present invention is glycerin, propylene glycol, 1, from the viewpoint of obtaining a good feeling of use while reducing the content of water of the component (C) of the present invention relative to the component (A). It is preferable to contain a wetting agent other than the above components (A), (E) and (F) selected from 3-butylene glycol, polyethylene glycol and dipropylene glycol, and the content of these wetting agents is In the composition for oral cavity, it is preferably 1 to 15% by mass, more preferably 2 to 10% by mass. Further, from the viewpoint of obtaining a good feeling of use while maintaining the shape-retaining property due to the structural viscosity of the component (A) of the present invention, it is measured by a method according to thickening silica (JIS K5101-13-2 (established in 2004)). It is preferable that the oil absorption amount to be contained is 200 to 400 mL / 100 g). The content of the thickening silica in the oral composition of the present invention is preferably 0.1% by mass in the oral composition of the present invention, from the viewpoint of good viscosity of the composition and dispersibility in the oral cavity. It is above, More preferably, it is 0.5 mass% or more, Preferably it is 15 mass% or less, More preferably, it is 10 mass% or less, More preferably, it is 8 mass% or less. The abrasive silica used as the abrasive has an oil absorption of 50 to 150 mL / 100 g measured by a method according to JIS K5101-13-2 (established in 2004).
本発明の口腔用組成物は、口腔内における滞留性や粘膜等への密着性、塗布剤又は歯磨剤として用いる場合の保形性の観点、及び局所部位に到達した際に唾液等によって効果的に粘度を低下させる観点から、２５℃における粘度は、好ましくは１５００ｄＰａ・ｓ以上であり、より好ましくは２０００ｄＰａ・ｓ以上であり、好ましくは５０００ｄＰａ・ｓ以下であり、より好ましくは４０００ｄＰａ・ｓ以下である。また、２５℃における粘度は、好ましくは１５００〜５０００ｄＰａ・ｓであり、より好ましくは２０００〜４０００ｄＰａ・ｓである。本発明の口腔用組成物の粘度をかかる範囲とすることにより、未溶解状態の糖アルコールにより組成物の構造粘性による保形性を有しながら、含有される水（Ｃ）中に分散している油溶性薬効成分（Ｂ）の流動性を確保することができる。かかる粘度は、粘度測定用の容器に詰め、２５℃の恒温器で２４時間保存した後、ヘリパス型粘度計（ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶＢ−１０ 東機産業）を用いて、ロータＴ−Ｃ、回転数２．５ｒｐｍ、１分間の条件で測定することができる。 The composition for oral cavity of the present invention is effective in terms of retention in the oral cavity, adhesion to mucous membranes, shape retention when used as a coating agent or dentifrice, and saliva when reaching a local site. From the viewpoint of reducing the viscosity, the viscosity at 25 ° C. is preferably 1500 dPa · s or more, more preferably 2000 dPa · s or more, preferably 5000 dPa · s or less, more preferably 4000 dPa · s or less. is there. Further, the viscosity at 25 ° C. is preferably 1500 to 5000 dPa · s, more preferably 2000 to 4000 dPa · s. By setting the viscosity of the composition for oral cavity of the present invention within such a range, the sugar alcohol in an undissolved state is dispersed in the contained water (C) while having shape retention due to the structural viscosity of the composition. The fluidity of the oil-soluble medicinal component (B) can be ensured. Such a viscosity is packed in a container for viscosity measurement and stored for 24 hours in a thermostatic chamber at 25 ° C., and then a rotor TC with a rotation speed of 2.times. Using a helicus type viscometer (VISCOMETER TVB-10 Toki Sangyo). It can be measured at 5 rpm for 1 minute.
本発明の口腔用組成物は、組成物１００質量部に対して２０質量部の水を添加した１．２倍希釈時の粘度（２５℃）が、５００ｄＰａ・ｓ以下になるものが好ましく、水を添加する前の組成物の粘度（２５℃）に対して２０％以下になるものが好ましく、１７％以下になるものがより好ましく、１５％以下になるものがさらに好ましい。なお、水による１．２倍希釈時の粘度（２５℃）は、希釈前の粘度（２５℃）に対して３％以上とすることが好ましく、５％以上とすることがより好ましい。本発明の口腔用組成物は、未溶解状態の糖アルコールによって組成物に構造粘性を持たせているため、水を添加することにより構造粘性が破壊され、粘度の低下が大きくなる。好適な態様においては、口腔用組成物１００質量部に対して２０質量部の水で希釈されるのと同様の、歯磨き操作時や塗布剤の塗布時の唾液による希釈モデルによれば、希釈後の組成物の粘度が希釈前の組成物の粘度の２０％以下に低下するため、水（Ｃ）中に分散した油溶性薬効成分（Ｂ）が高濃度で流動性をもって歯肉溝等の局所部位へ送達され、かかる部位で唾液等により速やかに粘度が低下して、成分（Ｂ）を局所部位にて放出及び作用させることが可能となる。なお、後述する実施例の評価においては、粘度の測定精度を確保するため、組成物１００質量部に対して２０質量部の水を添加したときの粘度（２５℃）は、水を添加し、混和してから２４時間後に測定した粘度としている。 The composition for oral cavity of the present invention preferably has a viscosity (25 ° C.) at a dilution of 1.2 times obtained by adding 20 parts by mass of water with respect to 100 parts by mass of the composition of 500 dPa · s or less. What becomes 20% or less with respect to the viscosity (25 degreeC) of the composition before adding is preferable, What becomes 17% or less is more preferable, What becomes 15% or less is further more preferable. In addition, it is preferable to set it as 3% or more with respect to the viscosity (25 degreeC) before dilution (25 degreeC) at the time of 1.2 time dilution with water, and it is more preferable to set it as 5% or more. Since the composition for oral cavity of the present invention imparts a structural viscosity to the composition by the undissolved sugar alcohol, the structural viscosity is destroyed by adding water, and the viscosity is greatly reduced. In a preferred embodiment, after dilution, according to a dilution model with saliva during toothpaste operation or application of a coating agent, similar to dilution with 20 parts by weight of water with respect to 100 parts by weight of the oral composition The viscosity of the composition of the present invention is reduced to 20% or less of the viscosity of the composition before dilution, so that the oil-soluble medicinal component (B) dispersed in water (C) has a high concentration and fluidity at a local site such as a gingival crevice The viscosity is quickly reduced by saliva etc. at such a site, and the component (B) can be released and acted on the local site. In the evaluation of the examples described later, in order to ensure the measurement accuracy of the viscosity, the viscosity (25 ° C.) when 20 parts by mass of water is added to 100 parts by mass of the composition is obtained by adding water, The viscosity is measured 24 hours after mixing.
上述した実施態様に関し、本発明はさらに以下の歯磨組成物を開示する。
［１］次の成分（Ａ）〜（Ｄ）：
（Ａ）２０℃における水に対する溶解度が３０質量％以下の糖アルコール ２５質量％以上５５質量％以下
（Ｂ）油溶性薬効成分
（Ｃ）水 １０質量％以上３５質量％以下
（Ｄ）粘結剤 ０．１質量％以上１．５質量％以下
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（Ａ／Ｃ）が、１より大きく５．５以下である口腔用組成物。
［２］成分（Ａ）が、マンニトール、グルコピラノシルソルビトール、グルコピラノシルマンニトール及び還元パラチノースから選ばれる１種又は２種以上であり、好ましくはマンニトール、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−ソルビトール、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−マンニトール、及びα−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−ソルビトールとα−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−マンニトールの混合物である還元パラチノースから選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくはマンニトール、還元パラチノースから選ばれる１種又は２種である上記［１］の口腔用組成物。
［３］成分（Ａ）の含有量が、２７質量％以上であり、より好ましくは３０質量％以上であり、５０質量％以下であり、より好ましくは４５質量％以下である上記［１］又は［２］の口腔用組成物。
In relation to the embodiment described above, the present invention further discloses the following dentifrice composition.
[1] The following components (A) to (D):
(A) Sugar alcohol having a solubility in water at 20 ° C. of 30% by mass or less 25% by mass or more and 55% by mass or less (B) Oil-soluble medicinal component (C) Water 10% by mass or more and 35% by mass or less (D) Binder The composition for oral cavity which contains 0.1 mass% or more and 1.5 mass% or less, and whose mass ratio (A / C) of a component (A) and a component (C) is larger than 1 and is 5.5 or less.
[2] Component (A) is one or more selected from mannitol, glucopyranosyl sorbitol, glucopyranosyl mannitol and reduced palatinose, preferably mannitol, α-D-glucopyranosyl-1,6 1 type selected from reduced palatinose which is a mixture of sorbitol, α-D-glucopyranosyl-1,6-mannitol, and α-D-glucopyranosyl-1,6-sorbitol and α-D-glucopyranosyl-1,6-mannitol Or it is 2 or more types, More preferably, the composition for oral cavity of said [1] which is 1 type or 2 types chosen from mannitol and reduced palatinose.
[3] The content of component (A) is 27% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, 50% by mass or less, and more preferably 45% by mass or less [1] or [2] oral cavity composition.
［４］成分（Ｂ）が、アズレン、グアイアズレン、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、α-グリチルレチン酸、β-グリチルレチン酸、グリチルリチン酸、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール、ジヒドロコレステロール、及びジヒドロアビエチン酸から選ばれる１種又は２種以上であり、好ましくはトコフェロール、β-グリチルレチン酸、トリクロサン及びイソプロピルメチルフェノールから選ばれる１種又は２種以上である上記［１］〜［３］のいずれか１記載の口腔用組成物。
［５］成分（Ｂ）の含有量は、好ましくは０．００１質量％以上であり、より好ましくは０．００５質量％以上であり、さらに好ましくは０．０１質量％以上であり、好ましくは１０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以下であり、よりさらに好ましくは０．５質量％以下である上記［１］〜［４］のいずれか１記載の口腔用組成物。
［６］成分（Ａ）と成分（Ｂ）との質量比（Ａ／Ｂ）が、２２０〜３０００であり、好ましくは２７０〜２７００であり、より好ましくは３００〜２５００である上記［１］〜［５］のいずれか１記載の口腔用組成物。
[4] Component (B) is azulene, guaiazulene, dl-α-tocopherol acetate, tocopherol nicotinate, α-glycyrrhetinic acid, β-glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid, triclosan, isopropylmethylphenol, hinokitiol, dihydrocholesterol, and dihydro Any one or two or more selected from abietic acid, preferably one or more selected from tocopherol, β-glycyrrhetinic acid, triclosan and isopropylmethylphenol The composition for oral cavity according to 1.
[5] The content of component (B) is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.005% by mass or more, still more preferably 0.01% by mass or more, and preferably 10%. Any one of the above-mentioned [1] to [4], which is not more than 5% by mass, more preferably not more than 5% by mass, still more preferably not more than 1% by mass, and further preferably not more than 0.5% by mass. The composition for oral cavity of description.
[6] The mass ratio (A / B) between the component (A) and the component (B) is 220 to 3000, preferably 270 to 2700, more preferably 300 to 2500. The composition for oral cavity according to any one of [5].
［７］成分（Ｃ）の含有量は、１２質量％以上であり、より好ましくは１５質量％以上であり、３０質量％以下であり、より好ましくは２７質量％以下である上記［１］〜［６］のいずれか１記載の口腔用組成物。
［８］成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（Ａ／Ｃ）が、１．２以上であり、好ましくは１．５以上であり、４以下であり、好ましくは３以下である上記［１］〜［７］のいずれか１記載の口腔用組成物。
[7] The content of the component (C) is 12% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, 30% by mass or less, and more preferably 27% by mass or less. The composition for oral cavity according to any one of [6].
[8] The mass ratio (A / C) of the component (A) to the component (C) is 1.2 or more, preferably 1.5 or more, 4 or less, preferably 3 or less. The composition for oral cavity according to any one of [1] to [7].
［９］成分（Ｄ）が、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、グアガム、及びコンドロイチン硫酸ナトリウムから選ばれる１種又は２種以上であり、好ましくはカルボキシメチルセルロースナトリウム、キサンタンガム及びカラギーナンから選ばれる１種又は２種以上である上記［１］〜［８］の口腔用組成物。
［１０］成分（Ｄ）の含有量は、好ましくは０．２質量％以上であり、好ましくは１．３質量％以下である上記［１］〜［９］のいずれか１記載の口腔用組成物。
[9] Component (D) is one or more selected from sodium carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxyvinyl polymer, xanthan gum, carrageenan, sodium alginate, hydroxypropylcellulose, guar gum, and sodium chondroitin sulfate, preferably Is a composition for oral cavity according to the above [1] to [8], which is one or more selected from sodium carboxymethylcellulose, xanthan gum and carrageenan.
[10] The composition for oral cavity according to any one of [1] to [9], wherein the content of the component (D) is preferably 0.2% by mass or more, and preferably 1.3% by mass or less. object.
［１１］さらに、（Ｅ）２０℃における水に対する溶解度が３０質量％を超え４０質量％以下（飽和水溶液１００ｇに対し溶解度が３０ｇを超え４０ｇ以下）の他の糖アルコールを含有する上記［１］〜［１０］のいずれか１記載の口腔用組成物。
［１２］成分（Ｅ）の含有量は、１質量％以上であり、好ましくは２質量％以上であり、さらに好ましくは５質量％以上であり、３０質量％以下であり、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは１５質量％以下である上記［１１］の口腔用組成物。
[11] The above [1], further comprising (E) another sugar alcohol having a solubility in water at 20 ° C. of more than 30% by mass and 40% by mass or less (solubility of more than 30g but not more than 40g with respect to 100g of a saturated aqueous solution). The composition for oral cavity of any one of-[10].
[12] The content of component (E) is 1% by mass or more, preferably 2% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and 30% by mass or less, preferably 20% by mass. It is below, More preferably, it is 15 mass% or less, The composition for oral cavity of said [11].
［１３］成分（Ｃ）に対する、成分（Ｅ）と成分（Ａ）の合計含有量の質量比（（Ａ＋Ｅ）／Ｃ）は、１より大きく、好ましくは１．２以上であり、より好ましくは１．５以上であり、５．５以下であり、好ましくは４以下であり、より好ましくは３．５以下である上記［１１］又は［１２］の口腔用組成物。
［１４］成分（Ｅ）と成分（Ａ）の質量比（Ｅ／Ａ）は、１以下であり、好ましくは０．７以下であり、より好ましくは０．５以下であり、好ましくは０．０２以上であり、より好ましくは０．１以上でり、さらに好ましくは０．２以上である上記［１１］〜［１３］の口腔用組成物。
［１５］成分（Ｅ）が、エリスリトールである上記［１１］〜［１４］の口腔用組成物。
[13] The mass ratio ((A + E) / C) of the total content of the component (E) and the component (A) to the component (C) is greater than 1, preferably 1.2 or more, more preferably The composition for oral cavity according to the above [11] or [12], which is 1.5 or more, 5.5 or less, preferably 4 or less, more preferably 3.5 or less.
[14] The mass ratio (E / A) of the component (E) to the component (A) is 1 or less, preferably 0.7 or less, more preferably 0.5 or less, and preferably 0.8. It is 02 or more, More preferably, it is 0.1 or more, More preferably, it is 0.2 or more, The composition for oral cavity of said [11]-[13].
[15] The composition for oral cavity according to the above [11] to [14], wherein the component (E) is erythritol.
［１６］さらに、２０℃における水に対する溶解度が４０質量％を超える溶解度の高い糖アルコール（Ｆ）を含有する上記［１］〜［１５］のいずれか１記載の口腔用組成物。
［１７］成分（Ｆ）と成分（Ａ）の質量比（Ｆ／Ａ）が、１．５以下であり、好ましくは１以下であり、より好ましくは０．８以下である上記［１６］の口腔用組成物。
［１８］成分（Ｆ）が、キリシトール、マルチトール及びソルビトールから選ばれる１種又は２種以上である上記［１６］又は［１７］の口腔用組成物。
［１９］２５℃における粘度が、好ましくは１５００ｄＰａ・ｓ以上であり、より好ましくは２０００ｄＰａ・ｓ以上であり、好ましくは５０００ｄＰａ・ｓ以下であり、より好ましくは４０００ｄＰａ・ｓ以下である上記［１］〜［１８］の口腔用組成物。
［２０］組成物１００質量部に対して２０質量部の水を添加したときの粘度（２５℃）が、水を添加する前の組成物の粘度（２５℃）に対して２０％以下になるものが好ましく、１７％以下になるものがより好ましく、好ましくは３％以上であり、より好ましくは５％以上である上記［１］〜［１９］のいずれか１記載の口腔用組成物。
［２１］グリセリン、プロピレングリコール、１,３-ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコールから選ばれる１種又は２種以上の湿潤剤を、１〜１５質量％含有し、好ましくは２〜１０質量％含有する上記［１］〜［２０］のいずれか１記載の口腔用組成物。
［２２］吸油量が２００〜４００ｍＬ／１００ｇの増粘性シリカを０．１質量〜１５質量％含有し、好ましくは０．５〜１０質量％含有し、より好ましくは０．５〜８質量％含有する上記［１］〜［２１］のいずれか１記載の口腔用組成物。
[16] The oral composition according to any one of the above [1] to [15], further comprising a sugar alcohol (F) having a solubility in water at 20 ° C. exceeding 40% by mass.
[17] The mass ratio (F / A) of the component (F) to the component (A) is 1.5 or less, preferably 1 or less, more preferably 0.8 or less. Oral composition.
[18] The composition for oral cavity according to the above [16] or [17], wherein the component (F) is one or more selected from xylitol, maltitol, and sorbitol.
[19] The viscosity at 25 ° C. is preferably 1500 dPa · s or more, more preferably 2000 dPa · s or more, preferably 5000 dPa · s or less, more preferably 4000 dPa · s or less. The composition for oral cavity of [18].
[20] The viscosity (25 ° C.) when 20 parts by mass of water is added to 100 parts by mass of the composition is 20% or less with respect to the viscosity (25 ° C.) of the composition before adding water. The composition for oral cavity according to any one of the above [1] to [19], wherein the composition is preferably 17% or less, more preferably 3% or more, and even more preferably 5% or more.
[21] 1-15% by mass, preferably 2-10% by mass, of one or more wetting agents selected from glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol and dipropylene glycol The composition for oral cavity according to any one of [1] to [20] above.
[22] 0.1 to 15% by mass, preferably 0.5 to 10% by mass, more preferably 0.5 to 8% by mass of thickening silica having an oil absorption of 200 to 400 mL / 100 g The composition for oral cavity according to any one of [1] to [21] above.
［実施例１〜８、比較例１〜３］
表１に示す処方にしたがって、練り歯磨剤である各口腔用組成物を調製した。なお、各口腔用組成物は、２５℃における粘度が２６００〜３４００ｄＰａ・ｓになるように、増粘性シリカ、湿潤剤により調整した。得られた口腔用組成物の初期粘度及び１．２倍希釈時における粘度を下記方法により測定し、次いで各口腔用組成物を用い、下記方法にしたがって歯肉溝モデル４に付着した油溶性薬効成分（Ｂ）の量を比較した。結果を表１に示す。
[Examples 1-8, Comparative Examples 1-3]
According to the formulation shown in Table 1, each oral composition which is a toothpaste was prepared. Each oral composition was adjusted with thickening silica and a wetting agent so that the viscosity at 25 ° C. was 2600 to 3400 dPa · s. The initial viscosity of the obtained oral composition and the viscosity at the 1.2-fold dilution were measured by the following method, and then each oral composition was used and an oil-soluble medicinal component attached to the gingival crevice model 4 according to the following method The amount of (B) was compared. The results are shown in Table 1.
《粘度の測定》
得られた口腔用組成物を、粘度測定用の容器に詰め２５℃の恒温器で２４時間保存した後に測定し、初期粘度とした。次いで、口腔用組成物１００質量部に対して２０質量部の水（２５℃）を添加し、水を添加してから２４時間後に測定して、１．２倍希釈時の粘度とした。各粘度は、２５℃において、ヘリパス型粘度計（ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶＢ−１０ 東機産業）を用い、ロータＴ−Ｃ、回転数２．５ｒｐｍ、１分間の条件で測定した。
<Measurement of viscosity>
The obtained oral composition was packed in a container for viscosity measurement and stored for 24 hours in a thermostatic chamber at 25 ° C. to obtain an initial viscosity. Next, 20 parts by mass of water (25 ° C.) was added to 100 parts by mass of the oral composition, and the viscosity at the time of 1.2-fold dilution was measured 24 hours after the addition of water. Each viscosity was measured at 25 ° C. using a helipath type viscometer (VISCOMETER TVB-10 Toki Sangyo) under the conditions of rotor TC, rotation speed 2.5 rpm, and 1 minute.
《歯肉溝への送達性評価》
歯肉溝への油溶性薬効成分の送達性を以下のようなモデル１を用いて評価を行った。図１及び図２に示すように、モデル１は、透明なアクリル板１１（長さｄ８０ｍｍ、高さｈ３０ｍｍ、厚さｗ２．５ｍｍ）を歯のモデル２として用い、歯肉の硬度に類似するシリコーンゴム（有色透明）１２を歯肉モデル３として用いた。
<< Evaluation of deliverability to gingival crevice >>
The delivery property of the oil-soluble medicinal component to the gingival sulcus was evaluated using the following model 1. As shown in FIGS. 1 and 2, the model 1 uses a transparent acrylic plate 11 (length d80 mm, height h30 mm, thickness w2.5 mm) as a tooth model 2 and is a silicone rubber similar to the hardness of gingiva. (Colored transparent) 12 was used as the gingival model 3.
歯肉モデル３のシリコーンゴム１２は、厚さｗが２ｍｍ、硬さがＡの２０度（西東京精密株式会社のゴム硬度計Ａ ＷＲ１０４Ａで測定：ＪＩＳ Ｋ ６２５３準拠のタイプＡデュロメーター）のものを使用し、厚さｗ２が６．５ｍｍのアクリル製のスペーサ１３をシリコーンゴムを折り曲げて間に挟みこみ、スペーサ１３の上端面よりも上の領域において、シリコーンゴム１２をＵ字状に曲率を描くように折り曲げた。なお、シリコーンゴム１２の折り曲げ部分の最も高い位置と、アクリル板１１の上端を同じ高さとし、スペーサ１３の上端からシリコーンゴム１２の折り曲げ部分の最も高い位置（アクリル板１１の上端）までの距離Ｈを１５ｍｍとした。アクリル板１１とシリコーンゴム１２の間の溝を歯肉溝モデル４とした。なお、口腔用組成物を用いた歯肉溝への送達性評価の試験の便宜上、シリコーンゴム１２を２枚のアクリル板１１で挟みこみ、２枚のアクリル板１１とシリコーンゴム１２との間の２箇所の溝を、歯肉溝モデル４として送達性を評価した。また、シリコーンゴム１２とアクリル板１１との密着性を高めるために、アクリル板１１の長手方向の両端部において、外側からダブルクリップ（ＫＯＫＵＹＯ株式会社 ダブルクリック超特大間口：口幅５０ｍｍ クリ-３１）により挟みこんだ。スペーサ１３、アクリル板１１、シリコーンゴム１２の長さｄは同じ８０ｍｍであり、長さｄの両端側はダブルクリップに挟まれ、ダブルクリップに挟まれていない中間領域の長さは約４０ｍｍであった。なお、ダブルクリップは、未使用又は２０回程度以内の使用のものを用いた。 The silicone rubber 12 of the gingival model 3 is 20 degrees thick with a thickness w of 2 mm and a hardness of A (measured with a rubber hardness meter A WR104A of Nishitokyo Seimitsu Co., Ltd .: Type A durometer in accordance with JIS K 6253). Then, an acrylic spacer 13 having a thickness w2 of 6.5 mm is folded between silicone rubbers, and the silicone rubber 12 is drawn in a U shape in a region above the upper end surface of the spacer 13. Folded to. Note that the highest position of the bent portion of the silicone rubber 12 and the upper end of the acrylic plate 11 have the same height, and the distance H from the upper end of the spacer 13 to the highest position of the bent portion of the silicone rubber 12 (the upper end of the acrylic plate 11). Was 15 mm. A groove between the acrylic plate 11 and the silicone rubber 12 was a gingival groove model 4. In addition, for the convenience of the test of the deliverability evaluation to the gingival crevice using the composition for oral cavity, the silicone rubber 12 is sandwiched between the two acrylic plates 11, and 2 between the two acrylic plates 11 and the silicone rubber 12. The delivery of the groove at the location was evaluated as a gingival sulcus model 4. Further, in order to improve the adhesion between the silicone rubber 12 and the acrylic plate 11, double clips from the outside at both ends in the longitudinal direction of the acrylic plate 11 (KOKUYO Co., Ltd., double-click extra-large frontage: mouth width 50 mm chestnut-31) Sandwiched between. The length d of the spacer 13, the acrylic plate 11, and the silicone rubber 12 is the same 80 mm, both ends of the length d are sandwiched between double clips, and the length of the intermediate region not sandwiched between the double clips is about 40 mm. It was. In addition, the double clip used was unused or used within about 20 times.
モデル１の２つの歯肉溝モデル４に水０．２ｇを注ぎ入れ、さらに各口腔用組成物１．０ｇを２つの歯肉溝モデル４の上にせ、歯ブラシ（ピュオーラ コンパクト 毛の硬さ：ふつう）により２枚のアクリル板１１の間に歯ブラシの毛が入るように、４０ストロークのブラッシング後、図３に示すように、２枚のアクリル板１１の間のシリコーンゴム１２の上に残った口腔用組成物を洗うように流水１４を流し、２分間流水で流しながら歯ブラシでブラッシングして、歯肉溝モデル４の表面（アクリル板１１とシリコンゴム１２の表面）に付着している口腔用組成物を除去し、目視で口腔用組成物が表面に付着していないことを確認した。その後、歯肉溝モデル４の薬効成分を回収するために、アクリル板１１の外側から挟んで固定していたダブルクリップをはずし、アクリル板１１とシリコーンゴム１２を離間させ、２枚のアクリル板１１とシリコーンゴム１２の間の２つの領域を２本の綿棒で擦過して付着物を回収した。付着成分を吸着させた綿棒を５０ｍｌ遠心管にいれ、メタノール５ｍｌを加え、ボルテックスミキサー（Ｃｕｔｅ Ｍｉｘｅｒ ＣＭ-１０００型 東京理化器械株式会社製）にて２０分間振盪させ、その後１５分間超音波抽出をかけ、濾過したものと濾紙をメタノールで洗浄したものを回収液とした。
この回収液を下記に示す条件で液体クロマトグラフ法を用い、標準品を用いた検量線との比較により、回収液中の油溶性薬効成分（Ｂ）の濃度を算出した。なお、算出した成分（Ｂ）の濃度は、口腔用組成物１．０ｇ中の濃度に換算して回収液の成分（Ｂ）の濃度とし、以下の成分（Ｂ）の歯肉溝モデル４への送達割合を算出した。
Pour 0.2 g of water into the two gingival crevice models 4 of model 1 and place 1.0 g of each oral composition on the two gingival crevice models 4, and use a toothbrush (Puola Compact hair hardness: normal) The composition for the oral cavity remaining on the silicone rubber 12 between the two acrylic plates 11 after brushing for 40 strokes so that the toothbrush bristles enter between the two acrylic plates 11 as shown in FIG. Run the running water 14 to wash things, brush with a toothbrush while running in running water for 2 minutes to remove the oral composition attached to the surface of the gingival crevice model 4 (the surface of the acrylic plate 11 and the silicone rubber 12). It was confirmed visually that the composition for oral cavity was not attached to the surface. Then, in order to collect the medicinal components of the gingival sulcus model 4, the double clip that is sandwiched and fixed from the outside of the acrylic plate 11 is removed, the acrylic plate 11 and the silicone rubber 12 are separated, and the two acrylic plates 11 The two areas between the silicone rubbers 12 were scraped with two cotton swabs to collect the deposits. Put a cotton swab with adsorbed components into a 50 ml centrifuge tube, add 5 ml of methanol, shake with a vortex mixer (Cute Mixer CM-1000, manufactured by Tokyo Rika Kikai Co., Ltd.) for 20 minutes, and then apply ultrasonic extraction for 15 minutes. The filtered liquid and the filter paper washed with methanol were used as the recovered liquid.
The concentration of the oil-soluble medicinal component (B) in the recovered liquid was calculated by comparing the recovered liquid with a standard curve using a liquid chromatograph method under the following conditions. The calculated concentration of the component (B) is converted to the concentration in 1.0 g of the composition for oral cavity to obtain the concentration of the component (B) of the recovered liquid, and the following component (B) into the gingival crevice model 4 The delivery rate was calculated.
回収液中の油溶性薬効成分（Ｂ）の歯肉溝への送達割合は、ブラッシングに用いた口腔用組成物中に含まれる量と同量の油溶性薬効成分（Ｂ）を移動相で１０分間超音波抽出をかけ、濾過した液中の油溶性薬効成分（Ｂ）濃度を１００％とし、本ブラッシングを行う前の歯肉溝モデル４内部を綿棒で擦過したものの回収液中の油溶性薬効成分（Ｂ）濃度を０％として、歯肉溝モデル４への油溶性薬効成分（Ｂ）の送達割合を算出した。 The delivery ratio of the oil-soluble medicinal component (B) in the recovered liquid to the gingival crevice is 10 minutes in the mobile phase of the oil-soluble medicinal component (B) in the same amount as the amount contained in the oral composition used for brushing. The oil-soluble medicinal component (B) in the filtered liquid was subjected to ultrasonic extraction, and the concentration of the oil-soluble medicinal component (B) was set to 100%. B) The delivery ratio of the oil-soluble medicinal component (B) to the gingival crevice model 4 was calculated with a concentration of 0%.
《液体クロマトグラフ法の条件》
高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を適用した。
装置：日立高速液体クロマトグラム Ｌａ ｃｈｒｏｍ Ｅｌｉｔｅ
カラム：ＬｉＣｈｒｏＣＡＲＴ １２５−４ Ｓｕｐｅｒｓｐｈｅｒ１００ ＲＰ−１８（ｅ）(Ｍｅｒｃｋ)
カラム温度：４０℃
移動相：
β-グリチルレチン酸、トリクロサン：０．１ｗ／ｖ％リン酸含有メタノール（メタノール：水＝８：２）
トコフェロール：０．１ｗ／ｖ％リン酸含有メタノール（メタノール：水＝９８：２）
流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
サンプル注入量：２０μＬ
測定波長：
β-グリチルレチン酸、トリクロサン：２５０ｎｍ
トコフェロール ：２８０ｎｍ
<< Conditions for liquid chromatography >>
High performance liquid chromatography (HPLC) was applied.
Apparatus: Hitachi High-Performance Liquid Chromatogram La chroma Elite
Column: LiChroCART 125-4 Supersphere100 RP-18 (e) (Merck)
Column temperature: 40 ° C
Mobile phase:
β-glycyrrhetinic acid, triclosan: 0.1 w / v% methanol containing phosphoric acid (methanol: water = 8: 2)
Tocopherol: 0.1 w / v% phosphoric acid-containing methanol (methanol: water = 98: 2)
Flow rate: 1.0 mL / min
Sample injection volume: 20 μL
Measurement wavelength:
β-glycyrrhetinic acid, triclosan: 250 nm
Tocopherol: 280 nm
回収液、各油溶性薬効成分（Ｂ）の標準溶液２０μＬを各々正確にとり、上記の条件による液体クロマトグラフ法の試験を行い、回収液、各油溶性薬効成分の各測定波長のピーク面積により回収液の油溶性薬効成分（Ｂ）の含有量を求めた。
回収液中の油溶性薬効成分（Ｂ）含量＝Ｒ×Ｑ／Ｐ
Ｐ：油溶性薬効成分（Ｂ）標準溶液の試験により得られた油溶性薬効成分（Ｂ）のピーク面積
Ｑ：回収液の試験により得られた油溶性薬効成分（Ｂ）のピーク面積
Ｒ：油溶性薬効成分（Ｂ）標準溶液の濃度
Accurately take 20 μL each of the recovered solution and each standard solution of each oil-soluble medicinal component (B), conduct a liquid chromatographic test under the above conditions, and collect the collected liquid and the peak area of each measured wavelength of each oil-soluble medicinal component The content of the oil-soluble medicinal component (B) in the liquid was determined.
Oil-soluble medicinal component (B) content in recovered liquid = R × Q / P
P: Peak area of oil-soluble medicinal component (B) obtained by test of oil-soluble medicinal component (B) standard solution Q: Peak area of oil-soluble medicinal component (B) obtained by test of recovered solution R: Oil Concentration of soluble medicinal component (B) standard solution
表１に示すように、特定の糖アルコール（Ａ）を２５〜５５質量％含有し、水（Ｃ）を１０〜３０質量％含有し、かつ質量比（Ａ／Ｃ）が１以上５．５以下である実施例１〜７は、１．２倍希釈時の粘度がいずれも４６０ｄＰａ・ｓ以下であり、かつ、希釈前に対して希釈後の粘度が１６％以下であって、歯肉溝モデル４に付着した油溶性薬効成分（Ｂ）の回収量が比較例１から３に比べて多く、約２倍の付着量であった。一方、比較例１〜３は、希釈前の粘度は、実施例と同じであるが、１．２倍希釈時の粘度は実施例に比べて高く、いずれも６００ｄＰａ・ｓ以上であって、希釈前に対して希釈後の粘度が２０％以上であり、歯肉溝モデル４に付着した油溶性薬効成分（Ｂ）の回収量も、実施例に比べて少なかった。 As shown in Table 1, the specific sugar alcohol (A) is contained in an amount of 25 to 55% by mass, the water (C) is contained in an amount of 10 to 30% by mass, and the mass ratio (A / C) is 1 or more and 5.5. In Examples 1 to 7 below, the viscosity at the time of 1.2-fold dilution is 460 dPa · s or less, and the viscosity after dilution is 16% or less with respect to that before dilution. The amount of oil-soluble medicinal component (B) adhering to No. 4 was larger than that of Comparative Examples 1 to 3, and was about twice as much. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3, the viscosity before dilution is the same as that of the example, but the viscosity at the time of 1.2-fold dilution is higher than that of the example, and all are 600 dPa · s or more. The viscosity after dilution was 20% or more than before, and the recovered amount of the oil-soluble medicinal component (B) adhering to the gingival crevice model 4 was also smaller than in the Examples.
４ ：歯肉溝モデル
１１：アクリル板（２：歯のモデル）
１２：シリコーンゴム（３：歯肉モデル）
１３：スペーサ
１４：流水
Ｈ ：スペーサ１３の上端からシリコーンゴム１２の折り曲げ部分の最も高い位置（アクリル板１１の上端）までの距離
ｄ ：アクリル板１１の長さ
ｈ ：アクリル板１１の高さ
ｗ ：アクリル板１１の厚さ
ｗ２：スペーサ１３の厚さ
4: Gingival sulcus model 11: Acrylic plate (2: Tooth model)
12: Silicone rubber (3: Gingival model)
13: Spacer 14: Running water H: Distance from the upper end of the spacer 13 to the highest position of the bent portion of the silicone rubber 12 (the upper end of the acrylic plate 11) d: Length of the acrylic plate 11 h: Height of the acrylic plate 11 : Thickness of acrylic plate 11 w2: Thickness of spacer 13
Claims (6)
（Ａ）２０℃における水に対する溶解度が３０質量％以下の糖アルコール ２５質量％以上５５質量％以下
（Ｂ）油溶性薬効成分
（Ｃ）水 １０質量％以上３５質量％以下
（Ｄ）粘結剤 ０．１質量％以上１．５質量％以下
（Ｆ）ソルビトール
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比（Ａ／Ｃ）が、１より大きく５．５以下であり、かつ成分（Ａ）と成分（Ｂ）の質量比（Ａ／Ｂ）が、２２０〜３０００である口腔用組成物。 The following components (A) to (D) and (F) :
(A) Sugar alcohol having a solubility in water at 20 ° C. of 30% by mass or less 25% by mass or more and 55% by mass or less (B) Oil-soluble medicinal component (C) Water 10% by mass or more and 35% by mass or less (D) Binder 0.1% to 1.5% by mass
(F) containing sorbitol <br/>, the weight ratio of the components (A) and (C) is (A / C), Ri der 5.5 greater than 1, and components (A) and component ( the weight ratio of B) (a / B) is from 220 to 3000 der Ru oral composition.
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| JP2000281545A (en) * | 1999-03-31 | 2000-10-10 | Sunstar Inc | Composition for oral cavity |
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| JP2001002540A (en) * | 1999-06-21 | 2001-01-09 | Sunstar Inc | Transparent dentifrice |
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| JP2004010485A (en) * | 2002-06-03 | 2004-01-15 | Kao Corp | Agent for oral cavity |
| JP2005200327A (en) * | 2004-01-14 | 2005-07-28 | Kato Suishodo Pharmaceutical Co Ltd | Intraoral dryness-treating composition |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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