JP5991547B2 - 置換芳香族化合物、ヒドロゲル化剤、ヒドロゲル、及び水系試料のゲル化方法 - Google Patents
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Description
本発明は、置換芳香族化合物、ヒドロゲル化剤、ヒドロゲル、及び水系試料のゲル化方法に関する。
一般に、ゲルは、塗料や樹脂等の分野において塗料や樹脂等に添加して流動性を調整したり、廃油、廃液、廃水等をゲル化して固形物とし水質汚染を防止したりする等、工業分野、日用品分野、環境分野、医療分野、香粧品分野、食品分野、農業分野、生体関連分野、分析分野等の各分野において幅広く利用されている。ゲルとは化学物質により形成された三次元網目構造中に水や有機溶剤などの流体が含まれている構造体をいい、流体が有機溶剤である場合をオルガノゲル、流体が水である場合をヒドロゲルという。
近年では、生体関連試料や環境試料のセンシングやスクリーニング等の技術にゲルを応用することが検討されているが、この場合には、水系環境におけるゲル化、即ちヒドロゲルやヒドロゲル化剤に関する開発が不可欠である。
ヒドロゲルやヒドロゲル化剤に関する技術としては、特定のグリコシドアミノ酸誘導体から成るヒドロゲル化剤（例えば、特開２００３−３２７９４９号公報及び特開２００５−１３１７４号公報参照）や、特定の２’−デオキシウリジン誘導体から製造されたヒドロゲル（例えば、特開２００５−１９４２５７号公報参照）、特定のベンズアミド誘導体を有効成分とするヒドロゲル化剤（例えば、特開２００７−２１７５５１号公報参照）が知られている。
また、水系試料に対しゲル化活性を発現する化合物として、分子の外郭に位置する親水性部と分子の中央部分に位置する疎水性部とを有する特定構造の置換芳香族化合物が知られている（例えば、国際公開第２０１０／１０１１４７号パンフレット参照）。
ヒドロゲルやヒドロゲル化剤に関する技術としては、特定のグリコシドアミノ酸誘導体から成るヒドロゲル化剤（例えば、特開２００３−３２７９４９号公報及び特開２００５−１３１７４号公報参照）や、特定の２’−デオキシウリジン誘導体から製造されたヒドロゲル（例えば、特開２００５−１９４２５７号公報参照）、特定のベンズアミド誘導体を有効成分とするヒドロゲル化剤（例えば、特開２００７−２１７５５１号公報参照）が知られている。
また、水系試料に対しゲル化活性を発現する化合物として、分子の外郭に位置する親水性部と分子の中央部分に位置する疎水性部とを有する特定構造の置換芳香族化合物が知られている（例えば、国際公開第２０１０／１０１１４７号パンフレット参照）。
前記特開２００３−３２７９４９号公報、特開２００５−１３１７４号公報、及び特開２００７−２１７５５１号公報に記載のヒドロゲル化剤は、長鎖アルキル基を有する化合物であり、分子の対称性が低い構造となっている。また、前記特開２００５−１９４２５７号公報に記載の２’−デオキシウリジン誘導体は、長鎖アルキル基は有しないものの、やはり分子の対称性が低い構造となっている。上記従来のヒドロゲル化剤が長鎖アルキル基を有する理由や対称性の低い構造となっている理由は明らかではなく、これら従来のヒドロゲル化剤の構造は、ゲル化剤の経験則上見出された構造と考えられる。
即ち、従来のヒドロゲル化剤の開発の方法は、多数の化合物からなる群（化合物ライブラリー）を構築し、その中からゲル化が達成される化合物を見出す、という経験則に頼った方法であり、ヒドロゲル化剤の明確な分子設計指針は未だ確立されていない。また、長鎖アルキル基や対称性の低い構造は、選択し得る構造の数が膨大であり、系統的な化合物ライブラリーを構築すること自体困難である。
この点に関し、前記国際公開第２０１０／１０１１４７号パンフレットに記載の置換芳香族化合物は、対称性の高い構造を有する化合物であり、水系試料に対しゲル化活性（ゲル化能）を有する化合物ではあるものの、ゲル化能を更に向上させ、より少ない添加量で水系試料をゲル化させることが望まれている。
即ち、従来のヒドロゲル化剤の開発の方法は、多数の化合物からなる群（化合物ライブラリー）を構築し、その中からゲル化が達成される化合物を見出す、という経験則に頼った方法であり、ヒドロゲル化剤の明確な分子設計指針は未だ確立されていない。また、長鎖アルキル基や対称性の低い構造は、選択し得る構造の数が膨大であり、系統的な化合物ライブラリーを構築すること自体困難である。
この点に関し、前記国際公開第２０１０／１０１１４７号パンフレットに記載の置換芳香族化合物は、対称性の高い構造を有する化合物であり、水系試料に対しゲル化活性（ゲル化能）を有する化合物ではあるものの、ゲル化能を更に向上させ、より少ない添加量で水系試料をゲル化させることが望まれている。
また、従来のヒドロゲル化剤によって作製されたヒドロゲルでは、熱安定性や経時安定性が問題となる場合がある。
従って、本発明の目的は、従来にない化学構造を有し、水系試料に対するゲル化能が高く、少ない添加量でも水系試料をゲル化できる置換芳香族化合物を提供することである。
また、本発明の目的は、前記置換芳香族化合物を含むヒドロゲル化剤を提供することである。
また、本発明の目的は、前記置換芳香族化合物を含み、熱安定性及び経時安定性に優れたヒドロゲルを提供することである。
また、本発明の目的は、前記置換芳香族化合物を用い、水系試料を容易にゲル化できる水系試料のゲル化方法を提供することである。
また、本発明の目的は、前記置換芳香族化合物を含むヒドロゲル化剤を提供することである。
また、本発明の目的は、前記置換芳香族化合物を含み、熱安定性及び経時安定性に優れたヒドロゲルを提供することである。
また、本発明の目的は、前記置換芳香族化合物を用い、水系試料を容易にゲル化できる水系試料のゲル化方法を提供することである。
前記課題を解決するための手段は以下のとおりである。
＜１＞ 下記一般式（Ｉ）で表される置換芳香族化合物。
＜１＞ 下記一般式（Ｉ）で表される置換芳香族化合物。
〔一般式（Ｉ）において、Ａ１、Ａ２、及びＡ３は、それぞれ独立に、−ＯＨ基、−ＳＯ ３ Ｈ基、−ＳＯ ３ Ｍ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＣＯＯＨ基、−ＣＯＯＭ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＮＲ １ Ｒ ２ Ｒ ３ Ｘ基（Ｒ １ 、Ｒ ２ 、及びＲ ３ は、それぞれ独立にアルキル基を表し、Ｘはハロゲン元素を表す）、−ＮＨ ２ 基、並びに、アルキレンオキシ基及び糖基を含む基から選択される少なくとも１種である親水性基によって置換されたアリール基を表す。〕
＜２＞ 前記親水性基が、−ＯＨ基、及び、−［（ＯＥ）ｎＳｇ］基（Ｅはエチレン基を表し、ｎは１〜４の整数を表し、Ｓｇは糖基を表す。）から選択される少なくとも１種である＜１＞に記載の置換芳香族化合物。
＜３＞ ＜１＞又は＜２＞に記載の置換芳香族化合物を含むヒドロゲル化剤。
＜４＞ ＜１＞又は＜２＞に記載の置換芳香族化合物を含むヒドロゲル。
＜５＞ ＜１＞又は＜２＞に記載の置換芳香族化合物と水系試料とを接触させることを含む水系試料のゲル化方法。
本発明によれば、従来にない化学構造を有し、水系試料に対するゲル化能が高く、少ない添加量でも水系試料をゲル化できる置換芳香族化合物を提供することができる。
また、本発明によれば、前記置換芳香族化合物を含むヒドロゲル化剤を提供することができる。
また、本発明によれば、前記置換芳香族化合物を含み、熱安定性及び経時安定性に優れたヒドロゲルを提供することができる。
また、本発明によれば、前記置換芳香族化合物を用い、水系試料を容易にゲル化できる水系試料のゲル化方法を提供することができる。
また、本発明によれば、前記置換芳香族化合物を含むヒドロゲル化剤を提供することができる。
また、本発明によれば、前記置換芳香族化合物を含み、熱安定性及び経時安定性に優れたヒドロゲルを提供することができる。
また、本発明によれば、前記置換芳香族化合物を用い、水系試料を容易にゲル化できる水系試料のゲル化方法を提供することができる。
＜置換芳香族化合物＞
本発明の置換芳香族化合物は、下記一般式（Ｉ）で表される置換芳香族化合物（以下、「一般式（Ｉ）で表される化合物」ともいう）である。
本発明の置換芳香族化合物は、下記一般式（Ｉ）で表される置換芳香族化合物（以下、「一般式（Ｉ）で表される化合物」ともいう）である。
一般式（Ｉ）において、Ａ１、Ａ２、及びＡ３は、それぞれ独立に、−ＯＨ基、−ＳＯ ３ Ｈ基、−ＳＯ ３ Ｍ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＣＯＯＨ基、−ＣＯＯＭ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＮＲ １ Ｒ ２ Ｒ ３ Ｘ基（Ｒ １ 、Ｒ ２ 、及びＲ ３ は、それぞれ独立にアルキル基を表し、Ｘはハロゲン元素を表す）、−ＮＨ ２ 基、並びに、アルキレンオキシ基及び糖基を含む基から選択される少なくとも１種である親水性基によって置換されたアリール基を表す。
一般式（Ｉ）で表される化合物は、該化合物の外郭に位置する親水性部（具体的には、アリール基に置換する親水性基）と、該化合物の中央部分に位置する疎水性部（前記親水性部以外の部分）と、から構成される平面状の分子である。
前記疎水性部は、３つのウレア構造を有する対称性の高い構造となっている。
前記疎水性部は、３つのウレア構造を有する対称性の高い構造となっている。
一般式（Ｉ）で表される化合物は、水を溶媒とする水系試料を容易にゲル化できる。即ち、一般式（Ｉ）で表される化合物は水系試料に対し優れたゲル化能を有するヒドロゲル化剤として有用である。
以下、一般式（Ｉ）で表される化合物による水系試料のゲル化について、推測されるゲル化機構を説明するが、本発明は以下のゲル化機構に限定されることはない。
一般式（Ｉ）で表される化合物（以下、単に「分子」ともいう）と水とが接触すると、疎水性部同士の相互作用及びウレア部分同士の水素結合を主たる駆動力として、各分子が自己集合して相互に重なり合い、一次元集積する。その結果、各分子が一次元集積した、繊維状の超分子集合体が形成される。この際に、一の分子中のＡ１、Ａ２、及びＡ３におけるアリール基に存在するπ電子が、他の分子中のＡ１、Ａ２、及びＡ３におけるアリール基に存在するπ電子と相互作用（πスタッキング）することで、分子同士の結合（重なり合い）をより強固にするものと考えられる。
以上のようにして形成された繊維状の超分子集合体は、水系試料中で集合し、三次元網目構造を形成する。三次元網目構造を形成した超分子集合体は、各分子の有する親水性部により水との親和性を有しているので、水系試料中で沈殿することはない。
従って、形成された三次元網目構造の隙間部分に水が存在することとなり、水系試料の流動性が低下し、ゲル化が起こるものと考えられる。
一般式（Ｉ）で表される化合物（以下、単に「分子」ともいう）と水とが接触すると、疎水性部同士の相互作用及びウレア部分同士の水素結合を主たる駆動力として、各分子が自己集合して相互に重なり合い、一次元集積する。その結果、各分子が一次元集積した、繊維状の超分子集合体が形成される。この際に、一の分子中のＡ１、Ａ２、及びＡ３におけるアリール基に存在するπ電子が、他の分子中のＡ１、Ａ２、及びＡ３におけるアリール基に存在するπ電子と相互作用（πスタッキング）することで、分子同士の結合（重なり合い）をより強固にするものと考えられる。
以上のようにして形成された繊維状の超分子集合体は、水系試料中で集合し、三次元網目構造を形成する。三次元網目構造を形成した超分子集合体は、各分子の有する親水性部により水との親和性を有しているので、水系試料中で沈殿することはない。
従って、形成された三次元網目構造の隙間部分に水が存在することとなり、水系試料の流動性が低下し、ゲル化が起こるものと考えられる。
また、一般式（Ｉ）で表される化合物は、対称性が高い構造を有しているため、合成の容易性や、化合物同定の容易性の面でも優れている。
更に、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、国際公開第２０１０／１０１１４７号パンフレットに記載された置換芳香族化合物よりもゲル化能が高い。
従って、当該パンフレットに記載された置換芳香族化合物よりも少ない添加量で水系試料をゲル化させることができる。更には、当該パンフレットに記載された置換芳香族化合物よりも広範な種類の水系試料をゲル化できる。
この原因については、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物では、分子中心部のベンゼン環と３つのウレア構造とをメチレン基（−ＣＨ２−基）で繋いだ構造としたことにより、当該パンフレットに記載された置換芳香族化合物と比較して疎水性部のサイズが小さくなり、分子全体としての疎水性が低下した（即ち、親水性が上昇した）ことが原因であると推測される。
従って、当該パンフレットに記載された置換芳香族化合物よりも少ない添加量で水系試料をゲル化させることができる。更には、当該パンフレットに記載された置換芳香族化合物よりも広範な種類の水系試料をゲル化できる。
この原因については、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物では、分子中心部のベンゼン環と３つのウレア構造とをメチレン基（−ＣＨ２−基）で繋いだ構造としたことにより、当該パンフレットに記載された置換芳香族化合物と比較して疎水性部のサイズが小さくなり、分子全体としての疎水性が低下した（即ち、親水性が上昇した）ことが原因であると推測される。
更に、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、上記パンフレットに記載された置換芳香族化合物よりも分子量を小さくすることができ、合成容易性の面でも有利である。
本発明における「水系試料」は、溶媒として少なくとも水を含む試料であれば特に限定はない。本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、前述のとおり、広範な種類の水系試料をゲル化できる。例えば、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、広範な範囲のｐＨ（例えばｐＨ１〜１２）の水系試料をゲル化できる。
前記水系試料の例として、水、緩衝液、培地、無機水溶液（酸性水溶液、塩基性水溶液、中性水溶液等）などが挙げられる。
前記緩衝液としては、３リン酸ナトリウム（sodium phosphate）緩衝液、トリス−塩酸（Tris-HCl）緩衝液、４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸−水酸化ナトリウム（HEPES-NaOH）緩衝液、酢酸ナトリウム（NaOAc）緩衝液、ホウ酸緩衝液（Borate）、ホウ酸−水酸化ナトリウム（Borate NaOH）緩衝液、トリス−グリシン−ドデシル硫酸ナトリウム（Tris-glycine-SDS）緩衝液、トリス−ホウ酸−エチレンジアミン四酢酸（Tris-Borate-EDTA）緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（PBS）、グリシン−水酸化ナトリウム（Glycine-NaOH）緩衝液、グリシン−塩酸（Glycine-HCl）緩衝液、リン酸（Phosphate）緩衝液、リン酸二水素ナトリウム−水酸化ナトリウム（NaH2PO4-NaOH）緩衝液、などの各種の緩衝液が挙げられる。
前記培地としては、ダルベッコ改変イーグル培地（Ｄ−ＭＥＭ）、ロズウェル・パーク・メモリアル・インスティテュート１６４０培地（ＲＰＭＩ１６４０培地）、ハムＦ１２培地（Ｆ１２培地）などの各種の培地が挙げられる。
前記無機水溶液としては、塩酸等の酸の水溶液、水酸化ナトリウム等のアルカリの水溶液、ナトリウム塩やアンモニウム塩等の無機塩の水溶液（海水、食塩水を含む）などが挙げられる。
前記水系試料の例として、水、緩衝液、培地、無機水溶液（酸性水溶液、塩基性水溶液、中性水溶液等）などが挙げられる。
前記緩衝液としては、３リン酸ナトリウム（sodium phosphate）緩衝液、トリス−塩酸（Tris-HCl）緩衝液、４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸−水酸化ナトリウム（HEPES-NaOH）緩衝液、酢酸ナトリウム（NaOAc）緩衝液、ホウ酸緩衝液（Borate）、ホウ酸−水酸化ナトリウム（Borate NaOH）緩衝液、トリス−グリシン−ドデシル硫酸ナトリウム（Tris-glycine-SDS）緩衝液、トリス−ホウ酸−エチレンジアミン四酢酸（Tris-Borate-EDTA）緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水（PBS）、グリシン−水酸化ナトリウム（Glycine-NaOH）緩衝液、グリシン−塩酸（Glycine-HCl）緩衝液、リン酸（Phosphate）緩衝液、リン酸二水素ナトリウム−水酸化ナトリウム（NaH2PO4-NaOH）緩衝液、などの各種の緩衝液が挙げられる。
前記培地としては、ダルベッコ改変イーグル培地（Ｄ−ＭＥＭ）、ロズウェル・パーク・メモリアル・インスティテュート１６４０培地（ＲＰＭＩ１６４０培地）、ハムＦ１２培地（Ｆ１２培地）などの各種の培地が挙げられる。
前記無機水溶液としては、塩酸等の酸の水溶液、水酸化ナトリウム等のアルカリの水溶液、ナトリウム塩やアンモニウム塩等の無機塩の水溶液（海水、食塩水を含む）などが挙げられる。
本発明において、ゲル化の確認は目視により行う。
具体的には、内径５〜２０ｍｍの試験管（以下、「ミクロチューブ」ともいう）に０．１〜５ｍＬの水系試料を入れ、試験管を上下反転させて（試験管の底が上、試験管の口が下となるようにして）、６０秒間静止させる。
６０秒間経過しても試料が流れ落ちなかった場合を、ゲル化したものと判定する。
具体的には、内径５〜２０ｍｍの試験管（以下、「ミクロチューブ」ともいう）に０．１〜５ｍＬの水系試料を入れ、試験管を上下反転させて（試験管の底が上、試験管の口が下となるようにして）、６０秒間静止させる。
６０秒間経過しても試料が流れ落ちなかった場合を、ゲル化したものと判定する。
また、本発明では、水系試料中における一般式（Ｉ）で表される化合物の濃度であって、該水系試料をゲル化できる最小の濃度を、「最小ゲル化濃度」という。
最小ゲル化濃度が低い程、ゲル化能に優れており、より少ない添加量で水系試料をゲル化できることを意味する。
最小ゲル化濃度が低い程、ゲル化能に優れており、より少ない添加量で水系試料をゲル化できることを意味する。
一般式（Ｉ）において、Ａ１、Ａ２、及びＡ３は、それぞれ独立に、親水性基により置換されたアリール基を表す。
Ａ１、Ａ２、及びＡ３は、同一の基であっても異なる基であってもよいが、一般式（Ｉ）で表される化合物の対称性の観点からは、同一の基であることが好ましい。
また、Ａ１、Ａ２、及びＡ３において、アリール基に対する親水性基の数は、要求される親水性の度合いに応じて適宜調整できるが、合成容易性等の観点からは、１〜３であることが好ましく、１又は２であることがより好ましい。
Ａ１、Ａ２、及びＡ３は、同一の基であっても異なる基であってもよいが、一般式（Ｉ）で表される化合物の対称性の観点からは、同一の基であることが好ましい。
また、Ａ１、Ａ２、及びＡ３において、アリール基に対する親水性基の数は、要求される親水性の度合いに応じて適宜調整できるが、合成容易性等の観点からは、１〜３であることが好ましく、１又は２であることがより好ましい。
また、Ａ１、Ａ２、及びＡ３において、アリール基に対する親水性基の置換位置は、ゲル化活性の観点からは、親水性基が一般式（Ｉ）で表される化合物の最外郭に位置する置換位置であることが好ましい。
具体的には、前記アリール基が、１つの親水性基により置換されたフェニル基である場合、前記親水性基は、前記フェニル基の４位に置換することが好ましい。また、前記アリール基が、２つの親水性基により置換されたフェニル基である場合、前記親水性基は、前記フェニル基の３位及び５位に置換することが好ましい。また、前記アリール基が、３つの親水性基により置換されたフェニル基である場合、前記親水性基は、前記フェニル基の３位、４位、及び５位に置換することが好ましい。
具体的には、前記アリール基が、１つの親水性基により置換されたフェニル基である場合、前記親水性基は、前記フェニル基の４位に置換することが好ましい。また、前記アリール基が、２つの親水性基により置換されたフェニル基である場合、前記親水性基は、前記フェニル基の３位及び５位に置換することが好ましい。また、前記アリール基が、３つの親水性基により置換されたフェニル基である場合、前記親水性基は、前記フェニル基の３位、４位、及び５位に置換することが好ましい。
一般式（Ｉ）において、Ａ１、Ａ２、及びＡ３中のアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、等が挙げられるが、一般式（Ｉ）で表される化合物の低分子量化の観点等からは、フェニル基が好ましい。
また、Ａ１、Ａ２、及びＡ３中の親水性基としては特に限定はないが、−ＯＨ基、−ＳＯ３Ｈ基、−ＳＯ３Ｍ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＣＯＯＨ基、−ＣＯＯＭ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｘ基（Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ独立にアルキル基を表し、Ｘはハロゲン元素を表す）、−ＮＨ２基、アルキレンオキシ基、及び糖基から選択される少なくとも１種を含む基であることが好ましい。
ここで、糖基とは、糖に由来する一価の基を表す。
具体的には、糖の水酸基のうちの一つから水素原子を除いた残基を指す。
前記糖基は、アルキル基（メチル基やエチル基等）、スルホ基、等の置換基によって置換されていてもよい。
前記糖の種類には特に限定はないが、ゲル化活性の観点からは、単糖又はオリゴ糖が好ましく、単糖又は二糖であることがより好ましく、単糖であることが特に好ましい。
具体的には、糖の水酸基のうちの一つから水素原子を除いた残基を指す。
前記糖基は、アルキル基（メチル基やエチル基等）、スルホ基、等の置換基によって置換されていてもよい。
前記糖の種類には特に限定はないが、ゲル化活性の観点からは、単糖又はオリゴ糖が好ましく、単糖又は二糖であることがより好ましく、単糖であることが特に好ましい。
前記単糖としては、５炭糖又は６炭糖が好ましい。
前記５炭糖としては、リボース、デオキシリボース、フルクトース、等が挙げられる。
前記６炭糖としては、グルコース、マンノース、ガラクトース、メチル−α−グルコース、メチル−α−マンノース、等が挙げられる。
上記の中でも、６炭糖が好ましく、グルコース、マンノース、ガラクトース、メチル−α−グルコース、メチル−α−マンノース、が特に好ましい。
前記５炭糖としては、リボース、デオキシリボース、フルクトース、等が挙げられる。
前記６炭糖としては、グルコース、マンノース、ガラクトース、メチル−α−グルコース、メチル−α−マンノース、等が挙げられる。
上記の中でも、６炭糖が好ましく、グルコース、マンノース、ガラクトース、メチル−α−グルコース、メチル−α−マンノース、が特に好ましい。
前記二糖類としては、例えば、マルトース、イソマルトース、ラクトース、トレハロース、スクロース、セルビオース、等が挙げられる。
上記の中でも、マルトースが特に好ましい。
上記の中でも、マルトースが特に好ましい。
また、前記アルキレンオキシ基は、親水性を保つ観点からは、炭素数１〜１０のアルキレンオキシ基が好ましく、炭素数１〜４のアルキレンオキシ基がより好ましく、エチレンオキシ基（即ち、炭素数２のアルキレンオキシ基）が特に好ましい。
また、前記アルキレンオキシ基は、酸素原子側で前記アリール基に結合することが好ましい。また、１個の親水性基中には、前記アルキレンオキシ基（以下、「−ＡＯ−基」ともいう）が１個のみ単独で含まれていてもよいし、複数が鎖状に連結し、−（ＡＯ）ｎ−構造（ｎは、例えば１〜１０の整数）の状態で含まれていてもよい。
また、前記アルキレンオキシ基は、酸素原子側で前記アリール基に結合することが好ましい。また、１個の親水性基中には、前記アルキレンオキシ基（以下、「−ＡＯ−基」ともいう）が１個のみ単独で含まれていてもよいし、複数が鎖状に連結し、−（ＡＯ）ｎ−構造（ｎは、例えば１〜１０の整数）の状態で含まれていてもよい。
前記Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３で表されるアルキル基としては、親水性を保つ観点からは、炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、炭素数１〜４のアルキル基がより好ましい。
前記Ｍで表されるアルカリ金属としては、Ｋ又はＮａが好ましい。
前記Ｘで表されるハロゲン元素としては、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩが好ましい。
前記Ｍで表されるアルカリ金属としては、Ｋ又はＮａが好ましい。
前記Ｘで表されるハロゲン元素としては、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩが好ましい。
上述した中でも、ゲル化活性の観点からは、Ａ１、Ａ２、及びＡ３中の親水性基としては、−ＯＨ基、−ＳＯ３Ｈ基、−ＳＯ３Ｍ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＣＯＯＨ基、−ＣＯＯＭ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｘ基（Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ独立にアルキル基を表し、Ｘはハロゲン元素を表す）、−ＮＨ２基、及び、糖基（好ましくは、単糖類由来の糖基）とアルキレンオキシ基（好ましくは炭素数１〜４のアルキレンオキシ基、より好ましくはエチレンオキシ基）とを含む基から選択される少なくとも１種とする。
更には、Ａ１、Ａ２、及びＡ３中の親水性基としては、−ＯＨ基、−ＳＯ３Ｈ基、−ＳＯ３Ｍ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＣＯＯＨ基、−ＣＯＯＭ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｘ基（Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ独立にアルキル基を表し、Ｘはハロゲン元素を表す）、−ＮＨ２基、及び−［（ＯＥ）ｎＳｇ］基（Ｅはエチレン基を表し、ｎは１〜１０の整数（好ましくは１〜４の整数）を表し、Ｓｇは糖基を表す。）から選択される少なくとも１種であることがより好ましく、−ＯＨ基、又は、−［（ＯＥ）ｎＳｇ］基（ここで、Ｅはエチレン基を表し、ｎは１〜４の整数（好ましくは１〜３の整数）を表し、Ｓｇは糖基（好ましくは、単糖類由来の糖基）を表す。）が特に好ましい。
これらのうち、合成容易性の観点からは−ＯＨ基が好ましく、ゲル化能の観点からは−［（ＯＥ）ｎＳｇ］基が好ましい。
更には、Ａ１、Ａ２、及びＡ３中の親水性基としては、−ＯＨ基、−ＳＯ３Ｈ基、−ＳＯ３Ｍ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＣＯＯＨ基、−ＣＯＯＭ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｘ基（Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ独立にアルキル基を表し、Ｘはハロゲン元素を表す）、−ＮＨ２基、及び−［（ＯＥ）ｎＳｇ］基（Ｅはエチレン基を表し、ｎは１〜１０の整数（好ましくは１〜４の整数）を表し、Ｓｇは糖基を表す。）から選択される少なくとも１種であることがより好ましく、−ＯＨ基、又は、−［（ＯＥ）ｎＳｇ］基（ここで、Ｅはエチレン基を表し、ｎは１〜４の整数（好ましくは１〜３の整数）を表し、Ｓｇは糖基（好ましくは、単糖類由来の糖基）を表す。）が特に好ましい。
これらのうち、合成容易性の観点からは−ＯＨ基が好ましく、ゲル化能の観点からは−［（ＯＥ）ｎＳｇ］基が好ましい。
一般式（Ｉ）で表される化合物は、合成容易性の観点等から、低分子化合物であること、具体的には分子量３０００以下の化合物であることが好ましく、分子量１５００以下の化合物であることがより好ましい。また、一般式（Ｉ）で表される化合物の分子量の下限は、ゲル化活性の観点等から、５００が好ましい。
より具体的には、一般式（Ｉ）で表される化合物の分子量は、ゲル化活性及び合成容易性の観点等から、５００〜３０００が好ましく、５００〜１５００がより好ましい。
より具体的には、一般式（Ｉ）で表される化合物の分子量は、ゲル化活性及び合成容易性の観点等から、５００〜３０００が好ましく、５００〜１５００がより好ましい。
一般式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、以下の方法で合成できる。
まず、１，３，５−トリス（アミノメチル）ベンゼン（後述の化合物（７））と、保護基によって保護された親水性基（例えば、−ＯＨ基、又は、前記−［（ＯＥ）ｎＳｇ］基、等）及びイソシアネート基（−ＮＣＯ基）を有する芳香族化合物と、を反応させる。ここで、保護基としては、親水性基に対する保護基として一般的な基（アセチル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、メトキシメチル基、ベンジル基、等）を用いることができる。
すると、１，３，５−トリス（アミノメチル）ベンゼンの末端のアミノ基と、前記芳香族化合物のイソシアネート基（−ＮＣＯ基）と、の反応により、一般式（I）で表される化合物の親水性基が保護基によって保護された構造の前駆体化合物（例えば、後述の化合物（１３）、化合物（１６）等）が生成される。
次に、得られた前駆体化合物を脱保護させて一般式（I）で表される化合物を得ることができる。
脱保護の方法としては公知の方法を用いることができ、例えば、酸による処理、塩基による処理、フッ化物イオンによる処理、接触水素化による処理、等を用いることができる。
また、上記合成方法において親水性基としては、上述した親水性基の中から、分子全体の親水性、疎水性のバランスを考慮しながら適宜選択できる。
以上の合成方法の例で示したとおり、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、対称性が高い疎水性部の外側に、親水性、疎水性のバランスを考慮しながら親水性基を導入するという理論的な分子設計に基づいて容易に合成できる。
まず、１，３，５−トリス（アミノメチル）ベンゼン（後述の化合物（７））と、保護基によって保護された親水性基（例えば、−ＯＨ基、又は、前記−［（ＯＥ）ｎＳｇ］基、等）及びイソシアネート基（−ＮＣＯ基）を有する芳香族化合物と、を反応させる。ここで、保護基としては、親水性基に対する保護基として一般的な基（アセチル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、メトキシメチル基、ベンジル基、等）を用いることができる。
すると、１，３，５−トリス（アミノメチル）ベンゼンの末端のアミノ基と、前記芳香族化合物のイソシアネート基（−ＮＣＯ基）と、の反応により、一般式（I）で表される化合物の親水性基が保護基によって保護された構造の前駆体化合物（例えば、後述の化合物（１３）、化合物（１６）等）が生成される。
次に、得られた前駆体化合物を脱保護させて一般式（I）で表される化合物を得ることができる。
脱保護の方法としては公知の方法を用いることができ、例えば、酸による処理、塩基による処理、フッ化物イオンによる処理、接触水素化による処理、等を用いることができる。
また、上記合成方法において親水性基としては、上述した親水性基の中から、分子全体の親水性、疎水性のバランスを考慮しながら適宜選択できる。
以上の合成方法の例で示したとおり、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、対称性が高い疎水性部の外側に、親水性、疎水性のバランスを考慮しながら親水性基を導入するという理論的な分子設計に基づいて容易に合成できる。
前記Ａ１、前記Ａ２、及び前記Ａ３で表される、親水性基により置換されたアリール基の好ましい例としては、下記式（ａ−１）〜（ａ−５５）で表される基が挙げられる。但し、本発明におけるＡ１、Ａ２、及びＡ３は以下の基には限定されない。
下記式（ａ−１）〜（ａ−５５）において、「＊」は、一般式（I）中のウレア構造との結合位置を表す。
下記式（ａ−１）〜（ａ−５５）において、「＊」は、一般式（I）中のウレア構造との結合位置を表す。
次に、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例（例示化合物）を示す。
下記例示化合物における、（ａ−１）等の符号は、Ａ１、Ａ２、及びＡ３の好ましい例として前記で例示した基を示している。
但し、本発明は以下の例示化合物には限定されず、下記例示化合物以外にも、Ａ１、Ａ２、及びＡ３として、親水性基によって置換されたアリール基を適宜組み合わせた化合物が含まれることはいうまでもない。
下記例示化合物における、（ａ−１）等の符号は、Ａ１、Ａ２、及びＡ３の好ましい例として前記で例示した基を示している。
但し、本発明は以下の例示化合物には限定されず、下記例示化合物以外にも、Ａ１、Ａ２、及びＡ３として、親水性基によって置換されたアリール基を適宜組み合わせた化合物が含まれることはいうまでもない。
＜ヒドロゲル化剤＞
本発明のヒドロゲル化剤は、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物を含む。
即ち、本発明のヒドロゲル化剤の形態としては、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物のみである形態であっても、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物と他の成分との組み合わせの形態（混合物の形態、混合物でない形態のいずれであってもよい）であってもよい。
前記混合物でない形態のヒドロゲル化剤を水に添加する場合は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び他の成分を同時に添加してもよいし、別々に添加してもよい。
前記他の成分としては、バインダー成分、緩衝液の溶質等が挙げられる。
本発明のヒドロゲル化剤は、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物を含む。
即ち、本発明のヒドロゲル化剤の形態としては、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物のみである形態であっても、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物と他の成分との組み合わせの形態（混合物の形態、混合物でない形態のいずれであってもよい）であってもよい。
前記混合物でない形態のヒドロゲル化剤を水に添加する場合は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び他の成分を同時に添加してもよいし、別々に添加してもよい。
前記他の成分としては、バインダー成分、緩衝液の溶質等が挙げられる。
＜ヒドロゲル＞
本発明のヒドロゲルは、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物を含む。
このヒドロゲルは、水系試料に対するゲル化能が高い前述の一般式（Ｉ）で表される化合物を含んでいるため、熱安定性に優れ、また、（例えば大気下や水中おける）経時安定性に優れる。
本発明のヒドロゲルは、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物を含む。
このヒドロゲルは、水系試料に対するゲル化能が高い前述の一般式（Ｉ）で表される化合物を含んでいるため、熱安定性に優れ、また、（例えば大気下や水中おける）経時安定性に優れる。
従来のヒドロゲル化剤によって作製されたヒドロゲルでは、熱安定性や経時安定性が問題となる場合がある。特に、従来の低分子ゲル化剤によって作製された加熱溶解性のヒドロゲルでは、熱安定性が問題となる場合がある。
例えば、ヒドロゲルを用いた化粧品、医薬部外品、医薬品、インク・塗料・コーティング材（文具用、印刷用、建築用）等では、４０℃〜５０℃での熱安定性が要求されることがある。また、ヒドロゲルの使用場面としては、赤道付近や砂漠地帯も想定される。赤道付近や砂漠地帯以外（例えば日本）であっても、例えば、夏の自動車内等は６０℃以上となることがある。このような高温環境下において、従来のヒドロゲル化剤によって作製されたヒドロゲルは、ゲルの状態を維持することができないことが多い。
従来のヒドロゲルに対し、本発明のヒドロゲルは、高い熱安定性を有する（例えば９０℃に加熱してもゲルの状態を保つ）ため、あらゆる場面で使用できる。
例えば、ヒドロゲルを用いた化粧品、医薬部外品、医薬品、インク・塗料・コーティング材（文具用、印刷用、建築用）等では、４０℃〜５０℃での熱安定性が要求されることがある。また、ヒドロゲルの使用場面としては、赤道付近や砂漠地帯も想定される。赤道付近や砂漠地帯以外（例えば日本）であっても、例えば、夏の自動車内等は６０℃以上となることがある。このような高温環境下において、従来のヒドロゲル化剤によって作製されたヒドロゲルは、ゲルの状態を維持することができないことが多い。
従来のヒドロゲルに対し、本発明のヒドロゲルは、高い熱安定性を有する（例えば９０℃に加熱してもゲルの状態を保つ）ため、あらゆる場面で使用できる。
本発明のヒドロゲルの具体的な形態として、一般式（Ｉ）で表される化合物の自己集合により形成された三次元網目構造の隙間部分に、少なくとも水（更に、必要に応じ、その他の成分）が存在する形態が挙げられる。
ここで、三次元網目構造は前述のとおり、一般式（Ｉ）で表される化合物同士の自己集合により形成された繊維状の超分子集合体が、更に集合することにより形成された構造である。
本発明のヒドロゲル中における、一般式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、最小ゲル化濃度に相当する量以上の量であれば特に限定はない。
ここで、三次元網目構造は前述のとおり、一般式（Ｉ）で表される化合物同士の自己集合により形成された繊維状の超分子集合体が、更に集合することにより形成された構造である。
本発明のヒドロゲル中における、一般式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、最小ゲル化濃度に相当する量以上の量であれば特に限定はない。
本発明のヒドロゲルは、例えば、後述する水系試料のゲル化方法によって好適に作製される。
以下、水系試料がゲル化する反応を、「ゾルからゲルへの相転移反応」ともいう。
このゾルからゲルへの相転移反応を利用して、未知の被検化合物の群から特定の性質（特定化合物に対し強く相互作用する性質）を有する標的化合物を選別する、スクリーニングを行うことができる。
以下、水系試料がゲル化する反応を、「ゾルからゲルへの相転移反応」ともいう。
このゾルからゲルへの相転移反応を利用して、未知の被検化合物の群から特定の性質（特定化合物に対し強く相互作用する性質）を有する標的化合物を選別する、スクリーニングを行うことができる。
また、本発明のヒドロゲルは一般的なヒドロゲルと同様に、室温（１５℃〜２５℃）でゲルの状態であるが、外部刺激（加熱による刺激、攪拌などの物理的な刺激、化学物質の添加など）により、一般式（Ｉ）で表される化合物同士の自己集合が解消されてゾル化する。
化学物質の添加によるヒドロゲルのゾル化の一例として、アニオンを添加することにより、一般式（Ｉ）で表される化合物同士の自己集合を解消させてゾル化させる反応が挙げられる。アニオンは、ナトリウム塩等の金属塩等の形態で添加することができる。
ここで添加するアニオンとしては、一般式（Ｉ）で表される化合物同士の自己集合をより効果的に解消させる観点より、一般式（Ｉ）で表される化合物のウレア部分と相互作用するアニオンが好ましい。このようなアニオンとして、具体的には、フッ素イオン（Ｆ−）、塩素イオン（Ｃｌ−）、臭素イオン（Ｂｒ−）、ヨウ素イオン（Ｉ−）等のハロゲンイオンや、酢酸イオン（ＣＨ３ＣＯＯ−）、等が挙げられる。
化学物質の添加によるヒドロゲルのゾル化の別の一例として、一般式（Ｉ）で表される化合物の末端の親水性基（糖基）と強く相互作用するレクチンを添加することにより、一般式（Ｉ）で表される化合物同士の自己集合を解消させてゾル化させる反応が挙げられる。
以下、ヒドロゲルがゾル化する反応を、「ゲルからゾルへの相転移反応」ともいう。
化学物質の添加によるヒドロゲルのゾル化の一例として、アニオンを添加することにより、一般式（Ｉ）で表される化合物同士の自己集合を解消させてゾル化させる反応が挙げられる。アニオンは、ナトリウム塩等の金属塩等の形態で添加することができる。
ここで添加するアニオンとしては、一般式（Ｉ）で表される化合物同士の自己集合をより効果的に解消させる観点より、一般式（Ｉ）で表される化合物のウレア部分と相互作用するアニオンが好ましい。このようなアニオンとして、具体的には、フッ素イオン（Ｆ−）、塩素イオン（Ｃｌ−）、臭素イオン（Ｂｒ−）、ヨウ素イオン（Ｉ−）等のハロゲンイオンや、酢酸イオン（ＣＨ３ＣＯＯ−）、等が挙げられる。
化学物質の添加によるヒドロゲルのゾル化の別の一例として、一般式（Ｉ）で表される化合物の末端の親水性基（糖基）と強く相互作用するレクチンを添加することにより、一般式（Ｉ）で表される化合物同士の自己集合を解消させてゾル化させる反応が挙げられる。
以下、ヒドロゲルがゾル化する反応を、「ゲルからゾルへの相転移反応」ともいう。
本発明のヒドロゲルは、必要に応じドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）を含有させることにより、電気泳動用のゲルとして用いることもできる。
即ち、本発明のヒドロゲルに、電気泳動により標的物質（タンパク質や核酸など）を展開させることができる。この場合、標的物質が展開されたヒドロゲルを、ゲルからゾルへの相転移反応によりゾル化させることにより、標的物質を効率よく回収できる。
例えば、本発明のヒドロゲルをタンパク質の電気泳動用ゲルとして用いた場合には、電気泳動後の各スポットから、ＭＡＬＤＩ／ＴＯＦＭＳ（マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析計）等の解析を行うことが可能な量のタンパク質サンプルを回収することができる。
即ち、本発明のヒドロゲルに、電気泳動により標的物質（タンパク質や核酸など）を展開させることができる。この場合、標的物質が展開されたヒドロゲルを、ゲルからゾルへの相転移反応によりゾル化させることにより、標的物質を効率よく回収できる。
例えば、本発明のヒドロゲルをタンパク質の電気泳動用ゲルとして用いた場合には、電気泳動後の各スポットから、ＭＡＬＤＩ／ＴＯＦＭＳ（マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析計）等の解析を行うことが可能な量のタンパク質サンプルを回収することができる。
＜水系試料のゲル化方法＞
本発明の水系試料のゲル化方法は、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物と水系試料とを接触させることを含む。
前記接触は、一般式（Ｉ）で表される化合物を水系試料に添加して混合することにより行うことができる。
前記混合後、必要に応じ、１時間以上放置することにより、前述のとおり水系試料をゲル化させることができる。
本発明の水系試料のゲル化方法は、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物と水系試料とを接触させることを含む。
前記接触は、一般式（Ｉ）で表される化合物を水系試料に添加して混合することにより行うことができる。
前記混合後、必要に応じ、１時間以上放置することにより、前述のとおり水系試料をゲル化させることができる。
本発明の水系試料のゲル化方法では、必要に応じ、ゲル化活性をより高めるために、前記一般式（Ｉ）で表される化合物との接触後の水系試料に、加熱処理及び超音波処理の少なくとも一方を施してもよい。
ここで、加熱処理及び超音波処理は併用してもよい。
併用の方法としては、加熱処理及び超音波処理を順次行ってもよいし（いずれの処理が先であってもよい）、加熱処理及び超音波処理を同時に行ってもよい。
ここで、加熱処理及び超音波処理は併用してもよい。
併用の方法としては、加熱処理及び超音波処理を順次行ってもよいし（いずれの処理が先であってもよい）、加熱処理及び超音波処理を同時に行ってもよい。
前記加熱処理は、例えば、７０℃以上（好ましくは８０℃以上）の条件で行う。
加熱時間は、例えば、３０分間以上（好ましくは６０分間以上）行う。
前記加熱処理後は、例えば室温（１５℃〜２５℃）まで冷却することにより、ゲル化をより進行させることができる。
また、前記超音波処理は、例えば、市販されている超音波処理装置を用い、５分間以上（好ましくは１５分間以上）を行う。
加熱時間は、例えば、３０分間以上（好ましくは６０分間以上）行う。
前記加熱処理後は、例えば室温（１５℃〜２５℃）まで冷却することにより、ゲル化をより進行させることができる。
また、前記超音波処理は、例えば、市販されている超音波処理装置を用い、５分間以上（好ましくは１５分間以上）を行う。
以上、加熱処理や超音波処理について説明したが、本発明の水系試料のゲル化方法において、これらの処理は必須ではない。タンパク質や糖等を含む生体関連試料等の変性を抑制する観点からは、寧ろ、加熱処理や超音波処理を行わないことが好ましい。
本発明の置換芳香族化合物、ヒドロゲル化剤、及び水系試料のゲル化方法は、水系試料に対し優れたゲル化活性を示し、本発明のヒドロゲルは高い熱安定性及び経時安定性に優れるため、本発明の置換芳香族化合物、ヒドロゲル化剤、ヒドロゲル、及び水系試料のゲル化方法は、医療分野、香粧品分野、食品分野、日用品分野、工業分野、農業分野、環境分野、生体関連分野、分析分野等に利用できる。
具体的な用途としては、例えば、電気泳動用のＳＤＳ緩衝液ゲル、細胞培養用ヒドロゲル、水質調査、尿検査が挙げられる。
更に、本発明の置換芳香族化合物、ヒドロゲル化剤、ヒドロゲル、及び水系試料のゲル化方法は、国際公開第２０１０／１０１１４７号パンフレットの段落００７５〜００８５、０１６７〜０１７９に記載されているスクリーニングや、当該パンフレットの段落０１８４〜０１８８に記載されている水系試料中におけるアニオン量の滴定にも利用できる。
具体的な用途としては、例えば、電気泳動用のＳＤＳ緩衝液ゲル、細胞培養用ヒドロゲル、水質調査、尿検査が挙げられる。
更に、本発明の置換芳香族化合物、ヒドロゲル化剤、ヒドロゲル、及び水系試料のゲル化方法は、国際公開第２０１０／１０１１４７号パンフレットの段落００７５〜００８５、０１６７〜０１７９に記載されているスクリーニングや、当該パンフレットの段落０１８４〜０１８８に記載されている水系試料中におけるアニオン量の滴定にも利用できる。
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、実施例中の「％」や「ｗｔ％」は、特に断わりのない限り「質量％」を表す。また、実施例中の「室温」は１５℃〜２５℃を表す。
〔実施例１〕
実施例１として、本発明の置換芳香族化合物の例示化合物の合成を行った。
実施例１として、本発明の置換芳香族化合物の例示化合物の合成を行った。
＜例示化合物（Ｉ−２）の合成＞
下記合成経路に従い、例示化合物（Ｉ−２）を合成した。
下記合成経路において、Ｍｅはメチル基、Ａｃはアセチル基、Ｔｓはトシル基を示している。
下記合成経路に従い、例示化合物（Ｉ−２）を合成した。
下記合成経路において、Ｍｅはメチル基、Ａｃはアセチル基、Ｔｓはトシル基を示している。
以下、上記合成経路の詳細な操作について説明する。
−化合物（６）の合成−
アルゴン雰囲気下、化合物（５）（１，３，５−トリス（ブロモメチル）ベンゼン）（３０２ｍｇ，０．８５ｍｍｏｌ）、フタルイミドカリウム塩（potassium phthalimide）（５６２ｍｇ，３．０３ｍｍｏｌ）、１８−クラウン−６−エーテル（18-crown-6-ether）（６７ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を順次加えた後、トルエン（toluene）（７．１ｍＬ）を加えた。得られた溶液を２７時間還流した。還流後の溶液に対しＣＨ２Ｃｌ２を加えて固体を溶かし、Ｈ２Ｏで有機層を洗浄し、得られた有機層をさらに飽和食塩水で洗浄した。洗浄後の溶液にＮａ２ＳＯ４を加えて乾燥し、自然濾過し、更に濃縮を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（アセトン／ＣＨ２Ｃｌ２＝１：６０）により精製した。得られた固体にメタノール（ＭｅＯＨ）／酢酸エチル（ＡｃＯＥｔ）再沈殿法を行い、目的物である化合物（６）を白色固体として得た（収率７９％，収量３６９ｍｇ）。
化合物（６）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ4.78 (s, 6H), 7.35 (s, 3H), 7.69-7.83 (m, 12H).
アルゴン雰囲気下、化合物（５）（１，３，５−トリス（ブロモメチル）ベンゼン）（３０２ｍｇ，０．８５ｍｍｏｌ）、フタルイミドカリウム塩（potassium phthalimide）（５６２ｍｇ，３．０３ｍｍｏｌ）、１８−クラウン−６−エーテル（18-crown-6-ether）（６７ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を順次加えた後、トルエン（toluene）（７．１ｍＬ）を加えた。得られた溶液を２７時間還流した。還流後の溶液に対しＣＨ２Ｃｌ２を加えて固体を溶かし、Ｈ２Ｏで有機層を洗浄し、得られた有機層をさらに飽和食塩水で洗浄した。洗浄後の溶液にＮａ２ＳＯ４を加えて乾燥し、自然濾過し、更に濃縮を行い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（アセトン／ＣＨ２Ｃｌ２＝１：６０）により精製した。得られた固体にメタノール（ＭｅＯＨ）／酢酸エチル（ＡｃＯＥｔ）再沈殿法を行い、目的物である化合物（６）を白色固体として得た（収率７９％，収量３６９ｍｇ）。
化合物（６）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ4.78 (s, 6H), 7.35 (s, 3H), 7.69-7.83 (m, 12H).
−化合物（７）の合成−
アルゴン雰囲気下、化合物（６）（１．００ｇ，１．８０ｍｍｏｌ）に、エタノール（ＥｔＯＨ）（２４ｍＬ）とトルエン（toluene）（１２ｍＬ）とを加えた。
得られた溶液に、氷冷下、Ｈ２ＮＮＨ２・Ｈ２Ｏ（０．５２ｍＬ，１０．８ｍｍｏｌ）を滴下し、７２℃で１７時間撹拌した。攪拌後の溶液から溶媒を減圧留去した後、４０％水酸化カリウム水溶液（４．０ｍＬ）を加えて固体を溶かし、ＣＨＣｌ３で抽出した。有機層にＮａ２ＳＯ４を加えて該有機層を乾燥し、自然濾過し、更に濃縮を行い、未精製の目的物（化合物（７））を黄土色固体として得た（粗収率６０％，粗収量１７８ｍｇ）。次の段階で不純物を除くことができるため、ここではこれ以上の精製は行っていない。
化合物（７）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ3.85 (s, 6H), 7.24 (s, 3H).
アルゴン雰囲気下、化合物（６）（１．００ｇ，１．８０ｍｍｏｌ）に、エタノール（ＥｔＯＨ）（２４ｍＬ）とトルエン（toluene）（１２ｍＬ）とを加えた。
得られた溶液に、氷冷下、Ｈ２ＮＮＨ２・Ｈ２Ｏ（０．５２ｍＬ，１０．８ｍｍｏｌ）を滴下し、７２℃で１７時間撹拌した。攪拌後の溶液から溶媒を減圧留去した後、４０％水酸化カリウム水溶液（４．０ｍＬ）を加えて固体を溶かし、ＣＨＣｌ３で抽出した。有機層にＮａ２ＳＯ４を加えて該有機層を乾燥し、自然濾過し、更に濃縮を行い、未精製の目的物（化合物（７））を黄土色固体として得た（粗収率６０％，粗収量１７８ｍｇ）。次の段階で不純物を除くことができるため、ここではこれ以上の精製は行っていない。
化合物（７）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ3.85 (s, 6H), 7.24 (s, 3H).
−化合物（８）の合成−
アルゴン雰囲気下、α，Ｄ−グルコピラノースペンタアセテート（α,D-glucopyranose pentaacetate）（１．００ｇ，２．５７ｍｍｏｌ）に、酢酸（ＡｃＯＨ）（９．２ｍＬ）を加えた。得られた溶液に、遮光下で、臭化アセチル（ＡｃＢｒ）（０．５７ｍＬ，７．６９ｍｍｏｌ）及びメタノール（ＭｅＯＨ）（０．１５ｍＬ，３．７０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１日撹拌した。攪拌後の反応溶液を濃縮することで、未精製の目的物（化合物（８））を褐色シロップ状液体として得た。次の段階で不純物を除くことができるため、ここではこれ以上の精製は行っていない。
化合物（８）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.03 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 4.13 (dd, J1 = 2.0 Hz, J2 = 14.4 Hz, 1H), 4.29 (ddd, J1 = 6.3 Hz, J2 = 5.4 Hz, J3 = 1.5 Hz, 1H), 4.33 (dd, J1 = 11.5 Hz, J2 = 3.9 Hz, 1H), 4.83 (dd, J1 = 10.0 Hz, J2 = 3.9 Hz, 1H), 5.18 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 5.56 (t, J =9.8 Hz, 1H), 6.61 (d, J =3.9 Hz, 1H).
アルゴン雰囲気下、α，Ｄ−グルコピラノースペンタアセテート（α,D-glucopyranose pentaacetate）（１．００ｇ，２．５７ｍｍｏｌ）に、酢酸（ＡｃＯＨ）（９．２ｍＬ）を加えた。得られた溶液に、遮光下で、臭化アセチル（ＡｃＢｒ）（０．５７ｍＬ，７．６９ｍｍｏｌ）及びメタノール（ＭｅＯＨ）（０．１５ｍＬ，３．７０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１日撹拌した。攪拌後の反応溶液を濃縮することで、未精製の目的物（化合物（８））を褐色シロップ状液体として得た。次の段階で不純物を除くことができるため、ここではこれ以上の精製は行っていない。
化合物（８）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.03 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 4.13 (dd, J1 = 2.0 Hz, J2 = 14.4 Hz, 1H), 4.29 (ddd, J1 = 6.3 Hz, J2 = 5.4 Hz, J3 = 1.5 Hz, 1H), 4.33 (dd, J1 = 11.5 Hz, J2 = 3.9 Hz, 1H), 4.83 (dd, J1 = 10.0 Hz, J2 = 3.9 Hz, 1H), 5.18 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 5.56 (t, J =9.8 Hz, 1H), 6.61 (d, J =3.9 Hz, 1H).
−化合物（９）の合成−
アルゴン雰囲気下、未精製の化合物（８）にＣＨ２Ｃｌ２（１０７ｍＬ）を加えた。ここにＮａ２ＳＯ４（３．６４ｇ，２５．６ｍｍｏｌ）及びジエチレングリコール（diethylene glycol）（２．４ｍＬ，２５．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５分撹拌した後、Ａｇ２ＣＯ３（１．４７ｇ，５．３５ｍｍｏｌ）を加え、さらに室温で１９時間撹拌した。得られた溶液から、吸引濾過によりＡｇ２ＣＯ３を除き、水で洗浄した。生じた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、Ｎａ２ＳＯ４により乾燥した。得られた反応混合物はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１：３→１：０）により精製し、目的物である化合物（９）を白色固体として得た（二段階収率４８％，収量５３５ｍｇ）。
化合物（９）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.01 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 2.17-2.25 (m, 1H), 3.54-3.62 (m, 2H), 3.66 (t,J = 4.6 Hz), 3.69-3.77 (m, 4H), 3.96 (dt, Jd = 10.7 Hz, Jt = 4.2 Hz, 1H), 4.15 (dd, J1 = 12.7 Hz, J2 = 2.5 Hz, 1H), 4.26 (dd, J1 = 12.4 Hz, J2 = 4.9 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 5.00 (dd, J1 = 9.5 Hz, J2 = 7.8 Hz, 1H), 5.10 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 5.21 (t, J = 9.5 Hz, 1H) .
アルゴン雰囲気下、未精製の化合物（８）にＣＨ２Ｃｌ２（１０７ｍＬ）を加えた。ここにＮａ２ＳＯ４（３．６４ｇ，２５．６ｍｍｏｌ）及びジエチレングリコール（diethylene glycol）（２．４ｍＬ，２５．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５分撹拌した後、Ａｇ２ＣＯ３（１．４７ｇ，５．３５ｍｍｏｌ）を加え、さらに室温で１９時間撹拌した。得られた溶液から、吸引濾過によりＡｇ２ＣＯ３を除き、水で洗浄した。生じた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、Ｎａ２ＳＯ４により乾燥した。得られた反応混合物はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１：３→１：０）により精製し、目的物である化合物（９）を白色固体として得た（二段階収率４８％，収量５３５ｍｇ）。
化合物（９）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.01 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 2.17-2.25 (m, 1H), 3.54-3.62 (m, 2H), 3.66 (t,J = 4.6 Hz), 3.69-3.77 (m, 4H), 3.96 (dt, Jd = 10.7 Hz, Jt = 4.2 Hz, 1H), 4.15 (dd, J1 = 12.7 Hz, J2 = 2.5 Hz, 1H), 4.26 (dd, J1 = 12.4 Hz, J2 = 4.9 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 5.00 (dd, J1 = 9.5 Hz, J2 = 7.8 Hz, 1H), 5.10 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 5.21 (t, J = 9.5 Hz, 1H) .
−化合物（１０）の合成−
アルゴン雰囲気下、塩化パラトルエンスルホニル（塩化トシル；Ｔｓ−Ｃｌ）（２５８ｍｇ，１．３５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノピリジン（ＤＭＡＰ）（４．９ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）に、１，２−ジクロロエタン（1,2-dichloroethane）（２．８ｍＬ）を加えた。ここに化合物（９）（５３６ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）（０．５５ｍＬ，３．９６ｍｍｏｌ）とを加え、室温で２０時間撹拌した。
攪拌後の溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液でクエンチした後、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。生じた有機層を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４により乾燥した。得られた反応混合物はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１：１→１：０）で精製し、目的物である化合物（１０）を無色透明のシロップ状液体として得た（収率８１％，収量５８７ｍｇ）。
化合物（１０）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.00 (s, 3H), 2.02 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 2.46 (s, 3H), 3.58-3.60 (m, 2H), 3.65-3.72 (m, 4H), 3.89 (dt, J1 = 11.7 Hz, J2 = 4.1 Hz, 1H), 4.11-4.16 (m, 3H), 4.26 (dd, J1 = 12.4 Hz, J2 = 3.9 Hz, 1H), 4.58 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.98 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 5.08 (t, J = 9.5 Hz, 1H), 5.21 (t, J = 9.5 Hz, 1H).
アルゴン雰囲気下、塩化パラトルエンスルホニル（塩化トシル；Ｔｓ−Ｃｌ）（２５８ｍｇ，１．３５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノピリジン（ＤＭＡＰ）（４．９ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）に、１，２−ジクロロエタン（1,2-dichloroethane）（２．８ｍＬ）を加えた。ここに化合物（９）（５３６ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）（０．５５ｍＬ，３．９６ｍｍｏｌ）とを加え、室温で２０時間撹拌した。
攪拌後の溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液でクエンチした後、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。生じた有機層を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４により乾燥した。得られた反応混合物はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１：１→１：０）で精製し、目的物である化合物（１０）を無色透明のシロップ状液体として得た（収率８１％，収量５８７ｍｇ）。
化合物（１０）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.00 (s, 3H), 2.02 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 2.46 (s, 3H), 3.58-3.60 (m, 2H), 3.65-3.72 (m, 4H), 3.89 (dt, J1 = 11.7 Hz, J2 = 4.1 Hz, 1H), 4.11-4.16 (m, 3H), 4.26 (dd, J1 = 12.4 Hz, J2 = 3.9 Hz, 1H), 4.58 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.98 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 5.08 (t, J = 9.5 Hz, 1H), 5.21 (t, J = 9.5 Hz, 1H).
−化合物（１１）の合成−
アルゴン雰囲気下、ｐ−ニトロフェノール（p-nitrophenol）（１８２ｍｇ，１．２９ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（４１３ｍｇ，２．９８ｍｍｏｌ）に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（１０．０ｍＬ）を加えた。ここにＤＭＦ（９．５ｍＬ）に溶かした化合物（１０）（５８７ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で４時間撹拌した。得られた溶液から吸引濾過によりＫ２ＣＯ３を除いた後、水を加えてＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４により乾燥した。得られた反応混合物はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１：１）で精製し、目的物である化合物（１１）を黄色のシロップ状液体として得た（収率８１％，収量４４６ｍｇ）。
化合物（１１）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.01 (s, 3H), 2.02 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 3.66-3.78 (m, 4H), 3.87 (t, J = 4.6 Hz, 2H),3.96-4.00 (m, 1H), 4.14 (dd, J1 = 12.2 Hz, J2 = 2.4 Hz, 1H), 4.20 (t, J =4.9 Hz, 2H), 4.25 (dd, J1 = 12.7 Hz, J2 = 8.3 Hz, 1H), 4.59 (d, J = 7.8 Hz, 1H),5.00 ( t, J = 8.3 Hz, 1H), 5.08 ( t, J = 10.0 Hz, 1H), 5.19 ( t, J = 9.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 8.21 (d, J = 8.3 Hz, 2H).
アルゴン雰囲気下、ｐ−ニトロフェノール（p-nitrophenol）（１８２ｍｇ，１．２９ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（４１３ｍｇ，２．９８ｍｍｏｌ）に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（１０．０ｍＬ）を加えた。ここにＤＭＦ（９．５ｍＬ）に溶かした化合物（１０）（５８７ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で４時間撹拌した。得られた溶液から吸引濾過によりＫ２ＣＯ３を除いた後、水を加えてＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４により乾燥した。得られた反応混合物はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１：１）で精製し、目的物である化合物（１１）を黄色のシロップ状液体として得た（収率８１％，収量４４６ｍｇ）。
化合物（１１）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.01 (s, 3H), 2.02 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 3.66-3.78 (m, 4H), 3.87 (t, J = 4.6 Hz, 2H),3.96-4.00 (m, 1H), 4.14 (dd, J1 = 12.2 Hz, J2 = 2.4 Hz, 1H), 4.20 (t, J =4.9 Hz, 2H), 4.25 (dd, J1 = 12.7 Hz, J2 = 8.3 Hz, 1H), 4.59 (d, J = 7.8 Hz, 1H),5.00 ( t, J = 8.3 Hz, 1H), 5.08 ( t, J = 10.0 Hz, 1H), 5.19 ( t, J = 9.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 8.21 (d, J = 8.3 Hz, 2H).
−化合物（１２）の合成−
アルゴン雰囲気下、化合物（１１）（４４６ｍｇ，０．８０ｍｍｏｌ）に酢酸エチル（ＡｃＯＥｔ）（８．４ｍＬ）を加え、さらにパラジウム炭素触媒（Ｐｄ／Ｃ）（４６ｍｇ，１０ｗｔ％）を加えて１８時間水素置換した。得られた溶液から自然濾過によりＰｄ／Ｃを除き、得られた反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１：１）により精製し、目的物である化合物（１２）を黄色のシロップ状液体として得た（収率５５％，収量２３２ｍｇ）。
化合物（１２）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.00 (s, 3H), 2.02 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 3.43 (s, 2H), 3.66-3.72 (m, 4H), 3.75-3.79 (m, 4H), 3.96 (dt, Jd = 11.5 Hz, Jt =4.4 Hz, 1H), 4.03 (t, J = 3.4 Hz, 2H), 4.13 (dd, J1 = 12.2 Hz, J2 = 2.4 Hz, 1H), 4.25 (dd, J1 = 12.4 Hz, J2 = 4.4 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 4.99 (dd, J1 = 9.5 Hz, J2 = 8.3 Hz, 1H), 5.08 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 5.20 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 6.63 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.77 (d, J = 8.8 Hz, 2H).
アルゴン雰囲気下、化合物（１１）（４４６ｍｇ，０．８０ｍｍｏｌ）に酢酸エチル（ＡｃＯＥｔ）（８．４ｍＬ）を加え、さらにパラジウム炭素触媒（Ｐｄ／Ｃ）（４６ｍｇ，１０ｗｔ％）を加えて１８時間水素置換した。得られた溶液から自然濾過によりＰｄ／Ｃを除き、得られた反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１：１）により精製し、目的物である化合物（１２）を黄色のシロップ状液体として得た（収率５５％，収量２３２ｍｇ）。
化合物（１２）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.00 (s, 3H), 2.02 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 3.43 (s, 2H), 3.66-3.72 (m, 4H), 3.75-3.79 (m, 4H), 3.96 (dt, Jd = 11.5 Hz, Jt =4.4 Hz, 1H), 4.03 (t, J = 3.4 Hz, 2H), 4.13 (dd, J1 = 12.2 Hz, J2 = 2.4 Hz, 1H), 4.25 (dd, J1 = 12.4 Hz, J2 = 4.4 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 4.99 (dd, J1 = 9.5 Hz, J2 = 8.3 Hz, 1H), 5.08 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 5.20 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 6.63 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.77 (d, J = 8.8 Hz, 2H).
−化合物（１３）の合成−
アルゴン雰囲気下、化合物（１２）（３７５ｍｇ，０．７１ｍｍｏｌ）に１，２−ジクロロエタン（1,2-dichloroethane）（１．５ｍＬ）を加えた。ここへ１，２−ジクロロエタン（1,2-dichloroethane）（１．４ｍＬ）に溶かしたトリホスゲン（triphosgene）（２１８ｍｇ，０．７４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液に、氷冷下、トリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）（０．２２ｍＬ，１．５６ｍｍｏｌ）を加え、室温で４０分撹拌した。攪拌後の溶液から反応溶媒を留去した後、１，２−ジクロロエタン（1,2-dichloroethane）（2.9 mL）を加え、さらに未精製の化合物（７）（４０ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を９０℃で２日間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４により乾燥した。得られた反応混合物はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（アセトン／ＣＨ２Ｃｌ２＝１：３→１：０）で精製し、目的物である化合物（１３）を黄土色固体として得た（収率７８％，収量３４７ｍｇ）。
化合物（１３）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ1.93 (s, 9H), 1.98 (d, J = 1.0 Hz, 18.0 Hz), 2.01 (s, 9H), 3.53-3.58 (m, 6H), 3.62-3.70 (m, 9H), 3.82 (dt, J = 11.2 Hz, 4.3 Hz, 3H), 3.95-4.00 (m, 12H), 4.17 (dd, J1 = 11.7 Hz, J2= 4.9 Hz, 3H), 4.25 (d, J = 5.9 Hz, 6H), 4.76 (t, J = 9.0 Hz, 3H), 4.84 (d, J = 7.8 Hz, 3H), 4.90 (t, J = 9.8 Hz, 3H), 5.26 (t, J = 9.5 Hz, 3H), 6.52 (t, J = 5.6 Hz, 3H), 6.79 (d, J = 8.8 Hz, 6H), 7.10 (s, 3H), 7.28 (d, J = 8.8 Hz, 6H), 8.35 (s, 3H).
アルゴン雰囲気下、化合物（１２）（３７５ｍｇ，０．７１ｍｍｏｌ）に１，２−ジクロロエタン（1,2-dichloroethane）（１．５ｍＬ）を加えた。ここへ１，２−ジクロロエタン（1,2-dichloroethane）（１．４ｍＬ）に溶かしたトリホスゲン（triphosgene）（２１８ｍｇ，０．７４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液に、氷冷下、トリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）（０．２２ｍＬ，１．５６ｍｍｏｌ）を加え、室温で４０分撹拌した。攪拌後の溶液から反応溶媒を留去した後、１，２−ジクロロエタン（1,2-dichloroethane）（2.9 mL）を加え、さらに未精製の化合物（７）（４０ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を９０℃で２日間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液でクエンチし、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４により乾燥した。得られた反応混合物はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（アセトン／ＣＨ２Ｃｌ２＝１：３→１：０）で精製し、目的物である化合物（１３）を黄土色固体として得た（収率７８％，収量３４７ｍｇ）。
化合物（１３）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ1.93 (s, 9H), 1.98 (d, J = 1.0 Hz, 18.0 Hz), 2.01 (s, 9H), 3.53-3.58 (m, 6H), 3.62-3.70 (m, 9H), 3.82 (dt, J = 11.2 Hz, 4.3 Hz, 3H), 3.95-4.00 (m, 12H), 4.17 (dd, J1 = 11.7 Hz, J2= 4.9 Hz, 3H), 4.25 (d, J = 5.9 Hz, 6H), 4.76 (t, J = 9.0 Hz, 3H), 4.84 (d, J = 7.8 Hz, 3H), 4.90 (t, J = 9.8 Hz, 3H), 5.26 (t, J = 9.5 Hz, 3H), 6.52 (t, J = 5.6 Hz, 3H), 6.79 (d, J = 8.8 Hz, 6H), 7.10 (s, 3H), 7.28 (d, J = 8.8 Hz, 6H), 8.35 (s, 3H).
−例示化合物（Ｉ−２）の合成−
アルゴン雰囲気下、化合物（１３）（７３ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）にエタノール（ＥｔＯＨ）（１．５ｍＬ）を加えた。得られた溶液にナトリウムエトキシド（ＮａＯＥｔ）（８．５ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）を加えて、室温で２１時間撹拌した。攪拌後の反応溶液を、水中で半透膜を用いて透析し、濃縮することで目的物である例示化合物（Ｉ−２）を黄土色固体として得た（収率７６％，収量４０ｍｇ）。
例示化合物（Ｉ−２）の分子量は、１３２１である。
例示化合物（Ｉ−２）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ2.92-2.99 (m, 3H), 3.00-3.17 (m, 12H), 3.40-3.44 (m, 3H), 3.59-3.73 (m, 18H), 3.89 (t, J = 6.8 Hz, 3H), 3.99 (d, J = 4.4 Hz, 6H), 4.15 (d, J = 7.8 Hz, 3H), 4.25 (d, J = 4.9 Hz, 6H), 4.51 (t, J = 5.6 Hz, 3H), 4.93 (dd, J1 = 16.6 Hz, J2= 4.4 Hz, 6H), 5.01 (d, J = 4.4 Hz, 3H), 6.53 (s, 3H), 6.80 (d, J = 8.8 Hz, 6H), 7.10 (s, 3H), 7.28 (d, J = 8.8 Hz, 6H), 8.36 (s, 3H).
アルゴン雰囲気下、化合物（１３）（７３ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）にエタノール（ＥｔＯＨ）（１．５ｍＬ）を加えた。得られた溶液にナトリウムエトキシド（ＮａＯＥｔ）（８．５ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）を加えて、室温で２１時間撹拌した。攪拌後の反応溶液を、水中で半透膜を用いて透析し、濃縮することで目的物である例示化合物（Ｉ−２）を黄土色固体として得た（収率７６％，収量４０ｍｇ）。
例示化合物（Ｉ−２）の分子量は、１３２１である。
例示化合物（Ｉ−２）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ2.92-2.99 (m, 3H), 3.00-3.17 (m, 12H), 3.40-3.44 (m, 3H), 3.59-3.73 (m, 18H), 3.89 (t, J = 6.8 Hz, 3H), 3.99 (d, J = 4.4 Hz, 6H), 4.15 (d, J = 7.8 Hz, 3H), 4.25 (d, J = 4.9 Hz, 6H), 4.51 (t, J = 5.6 Hz, 3H), 4.93 (dd, J1 = 16.6 Hz, J2= 4.4 Hz, 6H), 5.01 (d, J = 4.4 Hz, 3H), 6.53 (s, 3H), 6.80 (d, J = 8.8 Hz, 6H), 7.10 (s, 3H), 7.28 (d, J = 8.8 Hz, 6H), 8.36 (s, 3H).
＜例示化合物（Ｉ−２１）の合成＞
下記合成経路に従い、例示化合物（Ｉ−２１）を合成した。
下記合成経路において、「ＴＢＳ」はｔ−ブチルジメチルシリル基を表す。
下記合成経路に従い、例示化合物（Ｉ−２１）を合成した。
下記合成経路において、「ＴＢＳ」はｔ−ブチルジメチルシリル基を表す。
以下、上記合成経路の詳細な操作について説明する。
−化合物（１４）の合成−
アルゴン雰囲気下、フロログルシノール（phloroglucinol）（１０．０ｇ，７９．５ｍｍｏｌ）に濃アンモニア水（conc.NH4OH）（７８ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で１日撹拌した後、溶媒を減圧留去した。得られた溶液に対し、氷冷下で６Ｎ ＨＣｌを加えて塩酸塩とし、溶媒を減圧留去した後、ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２再沈殿法により精製し、目的物である化合物（１４）を黄色固体として得た（収率６９％，収量８．８９ｇ）。
化合物（１４）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ6.27 (s, 2H), 6.32 (s, 1H).
アルゴン雰囲気下、フロログルシノール（phloroglucinol）（１０．０ｇ，７９．５ｍｍｏｌ）に濃アンモニア水（conc.NH4OH）（７８ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で１日撹拌した後、溶媒を減圧留去した。得られた溶液に対し、氷冷下で６Ｎ ＨＣｌを加えて塩酸塩とし、溶媒を減圧留去した後、ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２再沈殿法により精製し、目的物である化合物（１４）を黄色固体として得た（収率６９％，収量８．８９ｇ）。
化合物（１４）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ6.27 (s, 2H), 6.32 (s, 1H).
−化合物（１５）の合成−
アルゴン雰囲気下、化合物（１４）（５４２ｍｇ，３．３４ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（imidazole）（１．０１ｇ，１４．８ｍｍｏｌ）にＴＨＦ（２０．０ｍＬ）を加えた。得られた溶液に、氷冷下、ＴＨＦ（１３．６ｍＬ）に溶かしたｔ−ブチルジメチルシリルクロリド（ＴＢＳ−Ｃｌ）（２．０２ｇ，１３．４ｍｍｏｌ）をトランスファーにより加えた後、室温で３７時間撹拌した。有機層をＨ２Ｏと飽和食塩水で順次洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を加えて乾燥し、自然ろ過し、更に濃縮を行った。得られた反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１：５０）で精製し、目的物である化合物（１５）を白色固体として得た（収率７２％，収量９３７ｍｇ）。
化合物（１５）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ0.18 (s, 12H), 0.96 (s, 18H), 3.54 (s, 2H), 5.78 (t, J = 2.0Hz, 1H), 5.84 (d, J = 2.0 Hz, 2H).
アルゴン雰囲気下、化合物（１４）（５４２ｍｇ，３．３４ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（imidazole）（１．０１ｇ，１４．８ｍｍｏｌ）にＴＨＦ（２０．０ｍＬ）を加えた。得られた溶液に、氷冷下、ＴＨＦ（１３．６ｍＬ）に溶かしたｔ−ブチルジメチルシリルクロリド（ＴＢＳ−Ｃｌ）（２．０２ｇ，１３．４ｍｍｏｌ）をトランスファーにより加えた後、室温で３７時間撹拌した。有機層をＨ２Ｏと飽和食塩水で順次洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を加えて乾燥し、自然ろ過し、更に濃縮を行った。得られた反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１：５０）で精製し、目的物である化合物（１５）を白色固体として得た（収率７２％，収量９３７ｍｇ）。
化合物（１５）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ0.18 (s, 12H), 0.96 (s, 18H), 3.54 (s, 2H), 5.78 (t, J = 2.0Hz, 1H), 5.84 (d, J = 2.0 Hz, 2H).
−化合物（１６）の合成−
アルゴン雰囲気下、化合物（１５）（５９９ｍｇ，１．５３ｍｍｏｌ）に１，２−ジクロロエタン（1,2-dichroloethane）（２．５ｍＬ）を加えた。得られた溶液に、１，２−ジクロロエタン（1,2-dichroloethane）（２．７ｍＬ）に溶かしたトリホスゲン（triphosgene）（４５６ｍｇ，１．５４ｍｍｏｌ）を加え、続いて氷冷下、トリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）（０．４４ｍＬ，３．０７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。攪拌後の溶液から溶媒を減圧留去して白色固体を得た後、１，２−ジクロロエタン（1,2-dichroloethane）（５．２ｍＬ）を加え、さらに未精製の化合物（７）（７６ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）を加えて５０℃で２．５日間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液により反応をクエンチした後、ＣＨＣｌ３で抽出し、得られた有機層をＨ２Ｏと飽和食塩水で洗浄した。有機層にＮａ２ＳＯ４を加えて乾燥し、自然ろ過し、更に濃縮を行った。得られた反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３／酢酸エチル＝５０：１）で精製し、目的物である化合物（１６）を黄土色固体として得た（収率６４％，収量３８５ｍｇ）。
化合物（１６）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ0.15 (s, 36H), 0.92 (s, 54H), 4.26 (d, J = 5.5 Hz, 6H), 5.83 (s, 3H), 6.52 (t, J = 5.8 Hz, 3H), 6.62 (d, J = 2.1 Hz, 6H), 7.11 (s, 3H), 8.53 (s, 3H).
アルゴン雰囲気下、化合物（１５）（５９９ｍｇ，１．５３ｍｍｏｌ）に１，２−ジクロロエタン（1,2-dichroloethane）（２．５ｍＬ）を加えた。得られた溶液に、１，２−ジクロロエタン（1,2-dichroloethane）（２．７ｍＬ）に溶かしたトリホスゲン（triphosgene）（４５６ｍｇ，１．５４ｍｍｏｌ）を加え、続いて氷冷下、トリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）（０．４４ｍＬ，３．０７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。攪拌後の溶液から溶媒を減圧留去して白色固体を得た後、１，２−ジクロロエタン（1,2-dichroloethane）（５．２ｍＬ）を加え、さらに未精製の化合物（７）（７６ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）を加えて５０℃で２．５日間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液により反応をクエンチした後、ＣＨＣｌ３で抽出し、得られた有機層をＨ２Ｏと飽和食塩水で洗浄した。有機層にＮａ２ＳＯ４を加えて乾燥し、自然ろ過し、更に濃縮を行った。得られた反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＣＨＣｌ３／酢酸エチル＝５０：１）で精製し、目的物である化合物（１６）を黄土色固体として得た（収率６４％，収量３８５ｍｇ）。
化合物（１６）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ0.15 (s, 36H), 0.92 (s, 54H), 4.26 (d, J = 5.5 Hz, 6H), 5.83 (s, 3H), 6.52 (t, J = 5.8 Hz, 3H), 6.62 (d, J = 2.1 Hz, 6H), 7.11 (s, 3H), 8.53 (s, 3H).
−例示化合物（Ｉ−２１）の合成−
アルゴン雰囲気下、化合物（１６）（１０７ｍｇ，０．０８２ｍｍｏｌ）にＤＭＦ（７．０ｍＬ）を加えた。氷冷下、１Ｎ ＨＣｌ（１．３ｍＬ）を滴下した後、室温で５日間撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて反応をクエンチし、溶媒を減圧留去した。得られた固体をＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ再沈殿法により精製し、目的物である例示化合物（Ｉ−２１）を黄土色固体として得た（収率３７％，収量１９ｍｇ）。
例示化合物（Ｉ−２１）の分子量は、６１８である。
例示化合物（Ｉ−２１）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 4.24 (d, J = 5.5 Hz, 6H), 5.76 (t, J = 2.1 Hz, 3H), 6.35 (d, J = 2.1 Hz, 6H), 6.45 (t, J = 5.8 Hz, 3H), 7.09 (s, 3H), 8.29 (d, J = 26.8 Hz, 3H), 9.01 (s, 6H).
アルゴン雰囲気下、化合物（１６）（１０７ｍｇ，０．０８２ｍｍｏｌ）にＤＭＦ（７．０ｍＬ）を加えた。氷冷下、１Ｎ ＨＣｌ（１．３ｍＬ）を滴下した後、室温で５日間撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて反応をクエンチし、溶媒を減圧留去した。得られた固体をＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ再沈殿法により精製し、目的物である例示化合物（Ｉ−２１）を黄土色固体として得た（収率３７％，収量１９ｍｇ）。
例示化合物（Ｉ−２１）の分子量は、６１８である。
例示化合物（Ｉ−２１）のＮＭＲ測定結果は以下の通りであった。
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 4.24 (d, J = 5.5 Hz, 6H), 5.76 (t, J = 2.1 Hz, 3H), 6.35 (d, J = 2.1 Hz, 6H), 6.45 (t, J = 5.8 Hz, 3H), 7.09 (s, 3H), 8.29 (d, J = 26.8 Hz, 3H), 9.01 (s, 6H).
以上、例示化合物（Ｉ−２）及び（Ｉ−２１）の合成例について説明したが、その他の一般式（Ｉ）で表される化合物も、これらの合成例と同様の方法に、化合物（７）（１，３，５−トリス（アミノメチル）ベンゼン）と、保護基によって保護された親水性基及びイソシアネート基（−ＮＣＯ基）を有する芳香族化合物と、を反応させた後、脱保護を行うことにより合成できる。
〔実施例２〕
≪例示化合物（Ｉ−２）による水系試料のゲル化≫
上記で合成した例示化合物（Ｉ−２）をゲル化剤として用い、以下の各種の水系試料のゲル化を行った。
≪例示化合物（Ｉ−２）による水系試料のゲル化≫
上記で合成した例示化合物（Ｉ−２）をゲル化剤として用い、以下の各種の水系試料のゲル化を行った。
＜水系試料＞
・水
・トリス−グリシン−ドデシル硫酸ナトリウム緩衝液（以下、「Tris-Glycine-SDS緩衝液」ともいう）
・ダルベッコ改変イーグル培地（以下、「Ｄ−ＭＥＭ」ともいう）
・トリス−塩酸緩衝液（以下、「Tris-HCl緩衝液」ともいう）
・ホウ酸−水酸化ナトリウム緩衝液（以下、「Borate NaOH緩衝液」ともいう）
・トリス−ホウ酸−エチレンジアミン四酢酸緩衝液（以下、「Tris-Borate-EDTA緩衝液」ともいう）
・塩酸水溶液
・水酸化ナトリウム水溶液
・食塩水
・４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸−水酸化ナトリウム緩衝液（以下、「HEPES-NaOH緩衝液」ともいう）
・リン酸緩衝生理食塩水（以下、「PBS buffer」ともいう）
・グリシン−水酸化ナトリウム緩衝液（以下、「Glycine-NaOH buffer」ともいう）
・グリシン−塩酸緩衝液（以下、「Glycine-HCl buffer」ともいう）
・リン酸緩衝液（以下、「Phosphate buffer」ともいう）
・リン酸二水素ナトリウム−水酸化ナトリウム緩衝液（以下、「NaH2PO4-NaOH buffer」ともいう）
・各種無機塩（NaF, NaCl, NaBr, NaOAc, Na2CO3, Na2SO3, Na2SO4, Na3PO4, NH4F, NH4Cl, NH4Br）の水溶液
・海水
・水
・トリス−グリシン−ドデシル硫酸ナトリウム緩衝液（以下、「Tris-Glycine-SDS緩衝液」ともいう）
・ダルベッコ改変イーグル培地（以下、「Ｄ−ＭＥＭ」ともいう）
・トリス−塩酸緩衝液（以下、「Tris-HCl緩衝液」ともいう）
・ホウ酸−水酸化ナトリウム緩衝液（以下、「Borate NaOH緩衝液」ともいう）
・トリス−ホウ酸−エチレンジアミン四酢酸緩衝液（以下、「Tris-Borate-EDTA緩衝液」ともいう）
・塩酸水溶液
・水酸化ナトリウム水溶液
・食塩水
・４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸−水酸化ナトリウム緩衝液（以下、「HEPES-NaOH緩衝液」ともいう）
・リン酸緩衝生理食塩水（以下、「PBS buffer」ともいう）
・グリシン−水酸化ナトリウム緩衝液（以下、「Glycine-NaOH buffer」ともいう）
・グリシン−塩酸緩衝液（以下、「Glycine-HCl buffer」ともいう）
・リン酸緩衝液（以下、「Phosphate buffer」ともいう）
・リン酸二水素ナトリウム−水酸化ナトリウム緩衝液（以下、「NaH2PO4-NaOH buffer」ともいう）
・各種無機塩（NaF, NaCl, NaBr, NaOAc, Na2CO3, Na2SO3, Na2SO4, Na3PO4, NH4F, NH4Cl, NH4Br）の水溶液
・海水
＜ゲル化の操作＞
ミクロチューブ（容積２．２ｍＬ、内径５ｍｍ）にゲル化剤及び水系試料（１００μＬ）を加え、加熱（約１００℃）してゲル化剤を溶解させた後、室温で２時間放冷した。
ミクロチューブ（容積２．２ｍＬ、内径５ｍｍ）にゲル化剤及び水系試料（１００μＬ）を加え、加熱（約１００℃）してゲル化剤を溶解させた後、室温で２時間放冷した。
＜ゲル化の評価＞
上記放冷後の各サンプルについて、下記評価基準に従い、ゲル化の評価を行った。
−評価基準−
Ｇ（gel） … ミクロチューブを、底が上、口が下となるように上下反転させて、６０秒間経過させても水系試料が流れ落ちてこず、ミクロチューブを傾けてもゲルが流動しない場合
ＰＧ（partial gel） … 部分的にゲルを形成している場合
Ｉ（insoluble） … ゲル化剤が溶媒にほとんど溶けない場合
Ｖ（viscous solution） … ミクロチューブを、底が上、口が下となるように上下反転させると、６０秒間未満で水系試料が流れ落ちる場合であって、水系試料に粘性がある場合
Ｓ（solution） … ミクロチューブを、底が上、口が下となるように上下反転させると、６０秒間未満で水系試料が流れ落ちる場合であって、水系試料に粘性がない場合
上記放冷後の各サンプルについて、下記評価基準に従い、ゲル化の評価を行った。
−評価基準−
Ｇ（gel） … ミクロチューブを、底が上、口が下となるように上下反転させて、６０秒間経過させても水系試料が流れ落ちてこず、ミクロチューブを傾けてもゲルが流動しない場合
ＰＧ（partial gel） … 部分的にゲルを形成している場合
Ｉ（insoluble） … ゲル化剤が溶媒にほとんど溶けない場合
Ｖ（viscous solution） … ミクロチューブを、底が上、口が下となるように上下反転させると、６０秒間未満で水系試料が流れ落ちる場合であって、水系試料に粘性がある場合
Ｓ（solution） … ミクロチューブを、底が上、口が下となるように上下反転させると、６０秒間未満で水系試料が流れ落ちる場合であって、水系試料に粘性がない場合
＜透明度＞
上記放冷後の各試料について、下記基準に従い、ゲルの透明度を判定した。
ゲル化が進むにつれ、ゲルの透明度が下がる傾向がある。
−基準−
Ａ： 無色透明である場合
Ｂ： ゲルをとおして文字が読める場合
Ｃ： ゲルをとおしてかろうじて文字がわかる場合
Ｄ： ゲルをとおして文字が読めない場合
上記放冷後の各試料について、下記基準に従い、ゲルの透明度を判定した。
ゲル化が進むにつれ、ゲルの透明度が下がる傾向がある。
−基準−
Ａ： 無色透明である場合
Ｂ： ゲルをとおして文字が読める場合
Ｃ： ゲルをとおしてかろうじて文字がわかる場合
Ｄ： ゲルをとおして文字が読めない場合
＜水の評価結果＞
水系試料として、水を用いたときの評価結果を下記表１及び図１に示す。
表１中の濃度欄は、各試料中におけるゲル化剤の濃度を表す（以降の表についても同様である）。
図１は、ゲル化の操作後、ミクロチューブを、底が上、口が下となるように上下反転させたときの写真であり、ミクロチューブに付した「Ａ１」等の符号は、試料番号を示している（以降の図についても同様である）。
水系試料として、水を用いたときの評価結果を下記表１及び図１に示す。
表１中の濃度欄は、各試料中におけるゲル化剤の濃度を表す（以降の表についても同様である）。
図１は、ゲル化の操作後、ミクロチューブを、底が上、口が下となるように上下反転させたときの写真であり、ミクロチューブに付した「Ａ１」等の符号は、試料番号を示している（以降の図についても同様である）。
表１及び図１に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、水のゲル化を行うことができた。
最小ゲル化濃度は０．５０質量％であった。
最小ゲル化濃度は０．５０質量％であった。
＜ゲルの熱安定性＞
上記試料番号Ａ１〜Ａ３のゲルは、少なくとも９０℃まで加熱してもゲルの状態を保っており、高い熱安定性を有することが確認された。
詳しくは、試料番号Ａ１〜Ａ３のゲルがゾル化する温度（以下、「Ｔｇｅｌ」とする）は、それぞれ、９６．９℃（試料番号Ａ１）、９６．５℃（試料番号Ａ２）、９５．９℃（試料番号Ａ３）であった。
上記試料番号Ａ１〜Ａ３のゲルは、少なくとも９０℃まで加熱してもゲルの状態を保っており、高い熱安定性を有することが確認された。
詳しくは、試料番号Ａ１〜Ａ３のゲルがゾル化する温度（以下、「Ｔｇｅｌ」とする）は、それぞれ、９６．９℃（試料番号Ａ１）、９６．５℃（試料番号Ａ２）、９５．９℃（試料番号Ａ３）であった。
＜ゲルの経時安定性＞
また、上記試料番号Ａ３のゲルを大気下（室温）で放置したところ、大気下において、少なくとも５ヶ月間ゲルの状態を保っていた。また、上記試料番号Ａ３のゲルを水中（室温）で放置したところ、水中において、少なくとも３ヶ月間ゲルの状態を保っていた。
以上の結果より、得られたゲルが、高い経時安定性を有することが確認された。
また、上記試料番号Ａ３のゲルを大気下（室温）で放置したところ、大気下において、少なくとも５ヶ月間ゲルの状態を保っていた。また、上記試料番号Ａ３のゲルを水中（室温）で放置したところ、水中において、少なくとも３ヶ月間ゲルの状態を保っていた。
以上の結果より、得られたゲルが、高い経時安定性を有することが確認された。
（比較実験）
次に、比較実験として、例示化合物（Ｉ−２）を、ＷＯ２０１０／１０１１４７号パンフレットに記載の例示化合物（３）に変えたこと以外は上記水の評価と同様の操作を行い、該例示化合物（３）の最小ゲル化濃度を求めた。
当該パンフレットに記載の例示化合物（３）を用いた場合、最小ゲル化濃度は１．５質量％であった。
これにより、中央のベンゼン環と３つのウレア構造のそれぞれとが、メチレン基（−ＣＨ２−基）で結合された本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、顕著に高いゲル化能を有することがわかった。
なお、当該パンフレットに記載の例示化合物（３）は、中央のベンゼン環と３つのウレア構造のそれぞれとが、下記構造の２価の基（＊はベンゼン環との結合位置を表し、＊＊はウレア構造の窒素原子との結合位置を表す）を介して結合していること以外は上記例示化合物（Ｉ−２）の構造と同一である。
次に、比較実験として、例示化合物（Ｉ−２）を、ＷＯ２０１０／１０１１４７号パンフレットに記載の例示化合物（３）に変えたこと以外は上記水の評価と同様の操作を行い、該例示化合物（３）の最小ゲル化濃度を求めた。
当該パンフレットに記載の例示化合物（３）を用いた場合、最小ゲル化濃度は１．５質量％であった。
これにより、中央のベンゼン環と３つのウレア構造のそれぞれとが、メチレン基（−ＣＨ２−基）で結合された本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、顕著に高いゲル化能を有することがわかった。
なお、当該パンフレットに記載の例示化合物（３）は、中央のベンゼン環と３つのウレア構造のそれぞれとが、下記構造の２価の基（＊はベンゼン環との結合位置を表し、＊＊はウレア構造の窒素原子との結合位置を表す）を介して結合していること以外は上記例示化合物（Ｉ−２）の構造と同一である。
＜Tris-Glycine-SDS緩衝液の評価結果＞
水系試料として、Tris-Glycine-SDS緩衝液を用いたときの評価結果を下記表２及び図２に示す。
Tris-Glycine-SDS緩衝液としては、Tris（25mM）-Glycine（192mM）-SDS（0.1%）緩衝液を用いた。
水系試料として、Tris-Glycine-SDS緩衝液を用いたときの評価結果を下記表２及び図２に示す。
Tris-Glycine-SDS緩衝液としては、Tris（25mM）-Glycine（192mM）-SDS（0.1%）緩衝液を用いた。
表２及び図２に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、Tris-Glycine-SDS緩衝液のゲル化を行うことができた。
最小ゲル化濃度は１．５質量％であった。
最小ゲル化濃度は１．５質量％であった。
＜Ｄ−ＭＥＭの評価結果＞
水系試料として、Ｄ−ＭＥＭを用いたときの評価結果を下記表３及び図３に示す。
水系試料として、Ｄ−ＭＥＭを用いたときの評価結果を下記表３及び図３に示す。
表３及び図３に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、Ｄ−ＭＥＭのゲル化を行うことができた。
最小ゲル化濃度は０．６０質量％であった。
別途、ゲル化剤濃度１．０質量％のＤ−ＭＥＭ試料のゲルを作製し、このゲルのＴｇｅｌを測定したところＴｇｅｌは１０３．７℃であり、このゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
最小ゲル化濃度は０．６０質量％であった。
別途、ゲル化剤濃度１．０質量％のＤ−ＭＥＭ試料のゲルを作製し、このゲルのＴｇｅｌを測定したところＴｇｅｌは１０３．７℃であり、このゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
＜Tris-HCl緩衝液（pH7.4）の評価結果＞
水系試料として、Tris-HCl緩衝液を用いたときの評価結果を下記表４に示す。
なお、表４以降の評価結果については図面（ゲルの写真）は省略する。
水系試料として、Tris-HCl緩衝液を用いたときの評価結果を下記表４に示す。
なお、表４以降の評価結果については図面（ゲルの写真）は省略する。
表４に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、Tris-HCl緩衝液のゲル化を行うことができた。
最小ゲル化濃度は０．５０質量％以下であった。
最小ゲル化濃度は０．５０質量％以下であった。
＜Borate NaOH緩衝液の評価結果＞
（Borate NaOH緩衝液（50mM、pH7.0））
水系試料として、Borate NaOH緩衝液（50mM、pH7.0）を用いたときの評価結果を下記表５に示す。
（Borate NaOH緩衝液（50mM、pH7.0））
水系試料として、Borate NaOH緩衝液（50mM、pH7.0）を用いたときの評価結果を下記表５に示す。
表５に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、Borate NaOH緩衝液（50mM、pH7.0）のゲル化を行うことができた。
最小ゲル化濃度は０．５０質量％であった。
また、試料番号Ｅ３のゲルのＴｇｅｌは９６．４℃であり、このゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
最小ゲル化濃度は０．５０質量％であった。
また、試料番号Ｅ３のゲルのＴｇｅｌは９６．４℃であり、このゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
（Borate NaOH緩衝液（pH8.5））
Borate NaOH緩衝液（pH8.5）において、Borate NaOHの濃度を変化させたときの評価結果を下記表６に示す。表６中の「濃度（ｍＭ）」欄は、Borate NaOHの濃度である。ここで、ゲル化剤の濃度はすべて０．５質量％とした。
Borate NaOH緩衝液（pH8.5）において、Borate NaOHの濃度を変化させたときの評価結果を下記表６に示す。表６中の「濃度（ｍＭ）」欄は、Borate NaOHの濃度である。ここで、ゲル化剤の濃度はすべて０．５質量％とした。
表６に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、種々の濃度のBorate NaOH緩衝液（pH8.5）のゲル化を行うことができた。
＜Tris-Borate-EDTA緩衝液の評価結果＞
水系試料として、Tris-Borate-EDTA緩衝液を用いたときの評価結果を下記表７に示す。
水系試料として、Tris-Borate-EDTA緩衝液を用いたときの評価結果を下記表７に示す。
表７に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、Tris-Borate-EDTA緩衝液のゲル化を行うことができた。
最小ゲル化濃度は０．５０質量％であった。
最小ゲル化濃度は０．５０質量％であった。
＜ｐＨ応答性１＞
水系試料として、種々のｐＨの水系試料（塩酸水溶液（HCl aq.）、水（H20）、水酸化ナトリウム水溶液（NaOH aq.））のゲル化を行い、ゲル化能のｐＨ応答性を調べた。
ゲル化剤の濃度は、いずれの試料においても１．０質量％とした。
評価結果を下記表８に示す。
水系試料として、種々のｐＨの水系試料（塩酸水溶液（HCl aq.）、水（H20）、水酸化ナトリウム水溶液（NaOH aq.））のゲル化を行い、ゲル化能のｐＨ応答性を調べた。
ゲル化剤の濃度は、いずれの試料においても１．０質量％とした。
評価結果を下記表８に示す。
表８に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、ｐＨ１．０〜１２．０の範囲の水系試料のゲル化を行うことができた。
また、試料番号Ｈ１〜Ｈ１２のゲルのＴｇｅｌは、いずれも９５℃以上であり、これらのゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
また、試料番号Ｈ１〜Ｈ１２のゲルのＴｇｅｌは、いずれも９５℃以上であり、これらのゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
（比較実験）
次に、比較実験として、例示化合物（Ｉ−２）を、ＷＯ２０１０／１０１１４７号パンフレットに記載の例示化合物（３）に変えたこと以外は上記ｐＨ応答性の評価と同様の評価を行った。
すると、該例示化合物（３）では、ゲル化を行えるｐＨが約６．０〜９．０の範囲であった。
この結果から、中央のベンゼン環と３つのウレア構造のそれぞれとを、メチレン基（−ＣＨ２−基）で結合した構造の本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、幅広い範囲のｐＨの水系試料のゲル化を行えることがわかった。
次に、比較実験として、例示化合物（Ｉ−２）を、ＷＯ２０１０／１０１１４７号パンフレットに記載の例示化合物（３）に変えたこと以外は上記ｐＨ応答性の評価と同様の評価を行った。
すると、該例示化合物（３）では、ゲル化を行えるｐＨが約６．０〜９．０の範囲であった。
この結果から、中央のベンゼン環と３つのウレア構造のそれぞれとを、メチレン基（−ＣＨ２−基）で結合した構造の本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、幅広い範囲のｐＨの水系試料のゲル化を行えることがわかった。
＜ｐＨ応答性２＞
水系試料として、Borate NaOH緩衝液（50mM）のｐＨを種々変化させ、上記ｐＨ応答性１と同様の評価を行った。
ゲル化剤の濃度は、いずれの試料においても０．５０質量％とした。
評価結果を下記表９に示す。
水系試料として、Borate NaOH緩衝液（50mM）のｐＨを種々変化させ、上記ｐＨ応答性１と同様の評価を行った。
ゲル化剤の濃度は、いずれの試料においても０．５０質量％とした。
評価結果を下記表９に示す。
表９に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、種々のｐＨのBorate NaOH緩衝液（50mM）のゲル化を行うことができた。
＜食塩水の評価結果＞
水系試料として、種々の塩濃度の食塩水を用いたときの評価結果を下記表１０に示す。
ゲル化剤の濃度は、いずれの試料においても１．０質量％とした。
水系試料として、種々の塩濃度の食塩水を用いたときの評価結果を下記表１０に示す。
ゲル化剤の濃度は、いずれの試料においても１．０質量％とした。
表１０に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、食塩水のゲル化を行うことができた。
また、試料番号Ｊ２のゲルのＴｇｅｌは９９．６℃であり、このゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
また、試料番号Ｊ２のゲルのＴｇｅｌは９９．６℃であり、このゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
＜HEPES-NaOH緩衝液の評価結果＞
水系試料として、HEPES-NaOH緩衝液（pH7.5）を用いたときの評価結果を下記表１１に示す。ゲル化剤の濃度は１．０質量％とした。
水系試料として、HEPES-NaOH緩衝液（pH7.5）を用いたときの評価結果を下記表１１に示す。ゲル化剤の濃度は１．０質量％とした。
表１１に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、HEPES-NaOH緩衝液（pH7.5）のゲル化を行うことができた。
＜HEPES-NaOH緩衝液のｐＨ応答性＞
上記HEPES-NaOH緩衝液（pH7.5）のｐＨを下記表１２に示すように種々変化させ（いずれの試料においても、ゲル化剤の濃度は１．０質量％とした）、上記HEPES-NaOH緩衝液（pH7.5）の評価と同様の評価を行った。評価結果を下記表１２に示す。
上記HEPES-NaOH緩衝液（pH7.5）のｐＨを下記表１２に示すように種々変化させ（いずれの試料においても、ゲル化剤の濃度は１．０質量％とした）、上記HEPES-NaOH緩衝液（pH7.5）の評価と同様の評価を行った。評価結果を下記表１２に示す。
表１２に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、種々のｐＨのHEPES-NaOH緩衝液のゲル化を行うことができた。
また、試料番号Ｋ４のゲルのＴｇｅｌは９８．９℃であり、このゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
また、試料番号Ｋ４のゲルのＴｇｅｌは９８．９℃であり、このゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
＜その他の緩衝液の評価結果＞
水系試料として、上記以外のその他の緩衝液を用いたときの評価結果及び最小ゲル化濃度を下記表１３に示す。
水系試料として、上記以外のその他の緩衝液を用いたときの評価結果及び最小ゲル化濃度を下記表１３に示す。
表１３に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により上記緩衝液のゲル化を行うことができた。
また、PBS bufferのゲルのＴｇｅｌは９７．１℃であり、Glycine-NaOH bufferのゲルのＴｇｅｌは１００．５℃であり、これらのゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
また、PBS bufferのゲルのＴｇｅｌは９７．１℃であり、Glycine-NaOH bufferのゲルのＴｇｅｌは１００．５℃であり、これらのゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
＜各種無機塩の水溶液の評価結果＞
水系試料として、海水を含め、各種無機塩の水溶液を用いたときの評価結果を下記表１４に示す。下記表１４において、無機塩の量（ｅｑ．）は、ゲル化剤の量に対する当量を示し、ｓａｔｕｒａｔｅｄは飽和量を示す。
水系試料として、海水を含め、各種無機塩の水溶液を用いたときの評価結果を下記表１４に示す。下記表１４において、無機塩の量（ｅｑ．）は、ゲル化剤の量に対する当量を示し、ｓａｔｕｒａｔｅｄは飽和量を示す。
表１４に示すように、例示化合物（Ｉ−２）の添加により、海水を含む各種の無機塩水溶液のゲル化を行うことができた。
また、飽和ＮａＣｌ水溶液のゲルのＴｇｅｌは１２１．１℃であり、飽和ＮａＦ水溶液のゲルのＴｇｅｌは１１０．０℃であり、これらのゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
また、飽和ＮａＣｌ水溶液のゲルのＴｇｅｌは１２１．１℃であり、飽和ＮａＦ水溶液のゲルのＴｇｅｌは１１０．０℃であり、これらのゲルが高い熱安定性を有することが確認された。
〔実施例３〕
≪例示化合物（Ｉ−２１）による水系試料のゲル化≫
例示化合物（Ｉ−２）を例示化合物（Ｉ−２１）に変えたこと以外は実施例２と同様にして、水、Tris-HCl緩衝液（50mM、pH7.0）、HEPES-NaOH緩衝液（50mM、pH7.0）の各水系試料のゲル化を行い、最小ゲル化濃度を測定した。
最小ゲル化濃度の測定結果を下記表１５に示す。
≪例示化合物（Ｉ−２１）による水系試料のゲル化≫
例示化合物（Ｉ−２）を例示化合物（Ｉ−２１）に変えたこと以外は実施例２と同様にして、水、Tris-HCl緩衝液（50mM、pH7.0）、HEPES-NaOH緩衝液（50mM、pH7.0）の各水系試料のゲル化を行い、最小ゲル化濃度を測定した。
最小ゲル化濃度の測定結果を下記表１５に示す。
表１５に示すように、例示化合物（Ｉ−２１）の添加により、少ない添加量で、水、Tris-HCl緩衝液（50mM、pH7.0）、HEPES-NaOH緩衝液（50mM、pH7.0）の各水系試料のゲル化を行うことができた。
日本出願２０１１−０５３５６４の開示はその全体が参照により本明細書に取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、および技術規格は、個々の文献、特許出願、および技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、および技術規格は、個々の文献、特許出願、および技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。
Claims (5)
- 下記一般式（Ｉ）で表される置換芳香族化合物。
〔一般式（Ｉ）において、Ａ１、Ａ２、及びＡ３は、それぞれ独立に、−ＯＨ基、−ＳＯ ３ Ｈ基、−ＳＯ ３ Ｍ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＣＯＯＨ基、−ＣＯＯＭ基（Ｍはアルカリ金属元素を表す）、−ＮＲ １ Ｒ ２ Ｒ ３ Ｘ基（Ｒ １ 、Ｒ ２ 、及びＲ ３ は、それぞれ独立にアルキル基を表し、Ｘはハロゲン元素を表す）、−ＮＨ ２ 基、並びに、アルキレンオキシ基及び糖基を含む基から選択される少なくとも１種である親水性基によって置換されたアリール基を表す。〕 - 前記親水性基が、−ＯＨ基、及び、−［（ＯＥ）ｎＳｇ］基（Ｅはエチレン基を表し、ｎは１〜４の整数を表し、Ｓｇは糖基を表す。）から選択される少なくとも１種である請求項１に記載の置換芳香族化合物。
- 請求項１又は請求項２に記載の置換芳香族化合物を含むヒドロゲル化剤。
- 請求項１又は請求項２に記載の置換芳香族化合物を含むヒドロゲル。
- 請求項１又は請求項２に記載の置換芳香族化合物と水系試料とを接触させることを含む水系試料のゲル化方法。
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