JP5975941B2 - 分包薬剤検査装置及び方法 - Google Patents
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Description
図1に示すように、病院や薬局などで行われる薬剤処方作業10は、大別して、処方箋入力・印刷作業11と、ピッキング作業12と、自動分包作業13と、調剤監査作業14と、服薬指導・処方作業15とを含む。
薬剤処方作業10では、分包薬剤検査装置20を用いて、分包機26にて各分包袋27に分包された薬剤25が正しいかどうかを判定する。ここで、「薬剤25が正しいかどうかを判定」とは、各分包袋27にそれぞれ分包された1種類以上の薬剤25の薬種や個数が調剤情報22に対応した正しいものであるか、あるいは正しくない可能性があるまたは誤っているものであるかを判定することである。
次に、図9を用いて上記構成の分包薬剤検査装置20の作用について説明を行う。薬剤師が処方箋を受け付けると薬剤処方作業10が開始する。最初に処方箋入力・印刷作業11において、薬剤師が処方箋に記載されている調剤情報22をレセプトコンピュータ18に入力するとともに、プリンタ19を用いて調剤情報22を出力する(ステップS1)。また、レセプトコンピュータ18は、薬剤師により入力された調剤情報22を分包薬剤検査装置20へ出力する。これにより、分包薬剤検査装置20は調剤情報22を取得することができる(調剤情報取得ステップ)。
外観別個数情報取得部44は、図4に示したように、分包薬剤情報取得部50から入力された分包薬剤情報51に基づき、薬剤外観DB43を参照して、各分包袋27に分包される薬剤25の外観別個数情報53を取得する(ステップS10、外観別個数情報取得ステップ)。そして、外観別個数情報取得部44は、外観別個数情報53を外観別個数正誤判定部46へ出力する。
前述の外観別個数判定処理(ステップS10からステップS13)と同時またはそれに前後して、取り違え判定可能性判定部47は、分包薬剤情報取得部50から入力された分包薬剤情報51に基づき、薬剤外観DB43を参照して、図5に示した取り違え可能性情報58を取得する(ステップS15)。
分包正誤判定部48は、外観別個数正誤判定部46の判定結果J2と、取り違え判定可能性判定部47の判定結果J3とを取得した後、これらの判定結果J2,J3に基づき、各分包袋27にそれぞれ分包された薬剤25が正しいかどうかを判定する(ステップS18、分包正誤判定ステップ)。
本発明の分包薬剤検査装置20によれば、投入薬種の正誤の判定と、各分包袋27に分包された薬剤25の外観別個数が正しいか否かの判定と、別種類の薬剤25の取り違えの有無を判定可能か否かの判定とを行うことで、各分包袋27に分包された薬剤25が正しいどうかを正確に判定することができる。これにより、正しいと判定されたものについては、調剤監査作業14における薬剤師の監査を適宜簡略化することができる。このため、分包された全ての薬剤25の監査を同じ注意深さで行う必要がなくなる。また、分包薬剤検査装置20は、基本的には演算処理機能を有する各種演算装置(コンピュータ等)と、第1カメラ31及び第2カメラ32とにより実現可能であるので、低コストに構成することができる。従って、薬剤師の調剤監査の負担を低コストに減らすことができる。
次に、図11を用いて本発明の第2実施形態の分包薬剤検査装置について説明を行う。上記第1実施形態の分包薬剤検査装置20では、第2カメラ32により分包前の各1分包分の薬剤25を撮像、あるいは、第2カメラ32aにより分包後の各1分包分の薬剤25を撮像する。一方、第2実施形態では、第2カメラ32による分包前の各1分包分の薬剤25の撮像と、第2カメラ32aによる分包後の各1分包分の薬剤25の撮像とを行う。なお、第2実施形態の分包薬剤検査装置は、分包前と分包後とにおいて薬剤25の撮像を行う点を除けば、第1実施形態の分包薬剤検査装置20と基本的に同じ構成である。
次に、図13を用いて本発明の第3実施形態の分包薬剤検査装置について説明を行う。上記第1実施形態の分包正誤判定部48は、外観別個数正誤判定部46の判定結果J2と、取り違え判定可能性判定部47の判定結果J3とに基づいて、各分包袋27に分包された薬剤25が正しいか否かを判定している。これに対して、第3実施形態の分包薬剤検査装置では、上述の判定結果J2,J3に加えて、各分包袋27に分包される薬剤25の1分包分の重量に基づき、各分包袋27に分包された薬剤25が正しいか否かを判定する。
能性判定部47の判定結果J3と、重量正誤判定部69の判定結果J4とに基づき、各分
包袋27に分包された薬剤25が正しいかどうかを判定する。具体的に、分包正誤判定部
70は、各分包袋27に投入される薬剤25の外観別個数が正しく、かつ別種類の薬剤2
5の取り違えの有無が判定可能であり、かつ各分包袋27に投入される薬剤25の1分包
分の重量が正しい場合には、各分包袋27に分包された薬剤25が正しいと判定する。
上記各実施形態の取り違え判定可能性判定部47は、取り違え可能性情報58に基づき、別種類の薬剤25の外観を比較(前述の第1の条件から第3の条件を満たす否か)することで、別種類の薬剤25の取り違えの有無を判定可能であるか否かを判定している。これに対して、取り違えの有無を判定不能な薬剤25の組み合わせを予め求めておき、この組み合わせに基づき、別種類の薬剤25の取り違えの有無を判定可能であるか否かを判定してもよい。
Claims (17)
- 分包袋に分包される薬剤の調剤情報を得る調剤情報取得部と、
前記薬剤を分包袋に分包する分包機に投入される当該薬剤の薬種情報を得る投入薬種情報取得部と、
少なくとも前記調剤情報及び前記薬種情報に基づいて、前記分包機に投入される前記薬剤の薬種の正誤を判定する投入薬種正誤判定部と、
少なくとも前記調剤情報及び前記薬種情報に基づいて、分包袋毎に分包される1分包分毎の前記薬剤の外観別の個数を示す外観別個数情報を取得する外観別個数情報取得部と、
前記1分包分毎の前記薬剤をそれぞれ撮像する撮像部と、
前記撮像部の撮像により得られた前記薬剤の画像に基づいて、前記1分包分毎の前記薬剤の外観別の個数を計数する外観別計数部と、
前記外観別個数情報と前記外観別計数部の計数結果とを照合して、前記1分包分毎の前記薬剤の外観別の個数が正しいか否かを判定する外観別個数正誤判定部と、
少なくとも前記調剤情報及び前記薬種情報に基づいて、分包袋に入るべき前記薬剤の代わりに別種類の薬剤が入る取り違えの有無を判定可能か否かを判定する取り違え判定可能性判定部と、
前記外観別個数正誤判定部の判定結果と、前記取り違え判定可能性判定部の判定結果とに基づいて、分包袋毎に分包されている前記薬剤が正しいかどうかを判定する分包正誤判定部であって、前記外観別個数正誤判定部が正しいと判定し、かつ前記取り違え判定可能性判定部が前記取り違えの有無が判定可能であると判定した場合に前記薬剤が正しいと判定する分包正誤判定部と、
を備える分包薬剤検査装置。 - 前記薬剤の薬種と、前記薬剤の包装に記録されている前記薬種情報とを対応づけて記憶した薬剤情報データベースを備えており、
前記投入薬種情報取得部は、前記包装から前記薬種情報を取得し、
前記投入薬種正誤判定部は、前記調剤情報及び前記薬種情報に基づき、前記薬剤情報データベースを参照して、前記薬種の正誤を判定する請求項1記載の分包薬剤検査装置。 - 前記投入薬種情報取得部は、前記包装に記録されている文字、バーコード、電子的な識別情報の少なくとも一つを前記薬種情報として取得する請求項2記載の分包薬剤検査装置。
- 前記薬剤情報データベースには、先発医薬品と後発医薬品との対応関係を示す情報が記憶されており、
前記投入薬種正誤判定部は、前記薬種情報に対応する前記薬剤が前記調剤情報で指定されている前記薬剤と同じ有効成分の薬剤である場合には、前記薬種は正しいと判定する請求項2または3記載の分包薬剤検査装置。 - 前記薬種が誤っていると前記投入薬種正誤判定部が判定した場合に、当該薬種を表示する第1の表示部を備える請求項1から4のいずれか1項記載の分包薬剤検査装置。
- 前記薬剤の薬種と、前記薬剤の外観を示す薬剤外観情報とを対応づけて記憶した薬剤外観データベースを備え、
前記外観別個数情報取得部は、前記調剤情報及び前記薬種情報に基づき前記薬剤外観データベースを参照して、前記外観別個数情報を取得する請求項1から5のいずれか1項記載の分包薬剤検査装置。 - 前記取り違え判定可能性判定部は、前記薬剤外観データベースから前記薬剤の前記薬剤外観情報を取得し、前記薬剤外観情報と前記調剤情報と前記薬種情報とに基づき、分包される前記薬剤の中に同一または類似の外観を有する別種類の薬剤が含まれる場合に、前記取り違えの有無を判定不能と判定する請求項6記載の分包薬剤検査装置。
- 前記取り違え判定可能性判定部が前記取り違えの有無を判定不能と判定した場合に、当該取り違え判定可能性判定部の判定結果を表示する第2の表示部を備える請求項7記載の分包薬剤検査装置。
- 前記第2の表示部は、前記取り違えの有無を判定不能な薬剤を表示する請求項8記載の分包薬剤検査装置。
- 前記薬剤外観情報には、少なくとも前記薬剤の大きさ、形、及び色のいずれか1つの項目を示す情報が含まれており、
前記外観別計数部は、前記薬剤の外観別の個数を、前記薬剤外観情報に対応する項目別に計数する請求項6から9のいずれか1項記載の分包薬剤検査装置。 - 前記外観別個数正誤判定部が誤っていると判定した場合に、当該外観別個数正誤判定部の判定結果を表示する第3の表示部を備える請求項1から10のいずれか1項記載の分包薬剤検査装置。
- 前記撮像部は、前記薬剤が分包袋毎に分包される前の状態と、分包袋毎に分包された後の状態との少なくともいずれか一方で前記薬剤を撮像する請求項1から11のいずれか1項記載の分包薬剤検査装置。
- 前記撮像部は、前記薬剤の撮像を黒背景上で行う請求項1から12のいずれか1項記載の分包薬剤検査装置。
- 前記撮像部は、分包後の前記薬剤を撮像する場合に、分包袋の透明な面側から当該分包袋の内部を撮像する請求項1から13のいずれか1項記載の分包薬剤検査装置。
- 前記撮像部が前記薬剤の撮像を行う前に、当該薬剤に対して衝撃を与える衝撃付与部を備える請求項1から14のいずれか1項記載の分包薬剤検査装置。
- 前記1分包分毎の前記薬剤の重量を測定する重量測定部と、
少なくとも前記調剤情報及び前記薬種情報に基づいて、前記1分包分毎の前記薬剤
の重量を示す重量情報を取得する重量情報取得部と、
前記重量情報と前記重量測定部の測定結果とを照合して、前記1分包分毎の前記薬剤の
重量が正しいか否かを判定する重量正誤判定部と、を備え、
前記分包正誤判定部は、前記重量正誤判定部の判定結果に基づき、分包袋毎に分包され
ている前記薬剤が正しいかどうかを判定する請求項1記載の分包薬剤検査装置。 - 分包袋に分包される薬剤の調剤情報を得る調剤情報取得ステップと、
前記薬剤を分包袋に分包する分包機に投入される当該薬剤の薬種情報を得る投入薬種情報取得ステップと、
少なくとも前記調剤情報及び前記薬種情報に基づいて、前記分包機に投入される前記薬剤の薬種の正誤を判定する投入薬種正誤判定ステップと、
少なくとも前記調剤情報及び前記薬種情報に基づいて、分包袋毎に分包される1分包分毎の前記薬剤の外観別の個数を示す外観別個数情報を取得する外観別個数情報取得ステップと、
前記1分包分毎の前記薬剤をそれぞれ撮像する撮像ステップと、
前記撮像ステップで得られた前記薬剤の画像に基づいて、前記1分包分毎の前記薬剤の外観別の個数を計数する外観別計数ステップと、
前記外観別個数情報と前記外観別計数ステップでの計数結果とを照合して、前記1分包分毎の前記薬剤の外観別の個数が正しいか否かを判定する外観別個数正誤判定ステップと、
少なくとも前記調剤情報及び前記薬種情報に基づいて、分包袋に入るべき前記薬剤の代わりに別種類の薬剤が入る取り違えの有無を判定可能か否かを判定する取り違え判定可能性判定ステップと、
前記外観別個数正誤判定ステップの判定結果と、前記取り違え判定可能性判定ステップの判定結果とに基づいて、分包袋毎に分包されている前記薬剤が正しいかどうかを判定する分包正誤判定ステップであって、前記外観別個数正誤判定ステップで正しいと判定し、かつ前記取り違え判定可能性判定ステップで前記取り違えの有無が判定可能であると判定した場合に前記薬剤が正しいと判定する分包正誤判定ステップと、
を有する分包薬剤検査方法。
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