JP5895967B2 - 濃縮倍数測定装置、濃縮倍数測定方法、及び水質指標値測定方法 - Google Patents
濃縮倍数測定装置、濃縮倍数測定方法、及び水質指標値測定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5895967B2 JP5895967B2 JP2014086543A JP2014086543A JP5895967B2 JP 5895967 B2 JP5895967 B2 JP 5895967B2 JP 2014086543 A JP2014086543 A JP 2014086543A JP 2014086543 A JP2014086543 A JP 2014086543A JP 5895967 B2 JP5895967 B2 JP 5895967B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- concentration
- measuring
- measurement
- water quality
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 261
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title claims description 85
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 title 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 27
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 18
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 11
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 7
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 11
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N Bromocresolgreen Chemical compound CC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C(=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- QFFVPLLCYGOFPU-UHFFFAOYSA-N barium chromate Chemical compound [Ba+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O QFFVPLLCYGOFPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083898 barium chromate Drugs 0.000 description 1
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Si+4] ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
- G01N33/1853—Water hardness of water
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/59—Transmissivity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/06—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a liquid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
- G01N33/182—Water specific anions in water
Description
本発明は、冷却水やボイラー水等の循環水系の濃縮倍数の測定装置及び測定方法に関する。また、本発明は循環水系の水質指標値の測定方法に関する。
各種工場、ビル等では、冷凍機等の各種の熱交換器を含む水系が設けられ、循環水（冷却水）と被冷却体とを熱交換器を介して接触させて、被冷却体を冷却している。近年、循環水系においては、節水を図るために、循環水がより高濃縮で運転されるようになってきているが、このような運転条件下では、循環水の蒸発に伴ってイオン成分が濃縮し、スケールが析出して冷凍機内に付着することがある。
スケールが冷凍機内に付着すると、被冷却体から循環水への伝熱が阻害される。これにより、凝縮器において、被冷却体凝縮量が減少したり、圧力が上昇したり、被冷却体温度の上昇に伴い圧縮機の負荷が上昇して高圧カット（一定以上で圧縮機が停止する。）に至ったりする等の事態が生じ得る。また、スケールの付着により、冷凍機の冷凍能力が低下して消費電力量が増加し、エネルギー効率が低下する。このため、循環水系の濃縮管理を適切に行い、スケールの析出を抑制する必要がある。
一般に、循環水系には、スケールやスライム、腐食の発生を防止・低減するための各種水処理薬剤が添加される。例えば、循環水中に含まれる有機物濃度を測定し、測定値に基づいて水処理薬品の添加量を決定することで、循環水中に存在する水処理薬品の濃度を制御する方法が知られている（特許文献１参照）。また、循環水の電気伝導率に閾値を設け、この閾値を越えた際に濃縮倍数を低減する処置（例えば、ブロー率アップや補給水の注入）を行って循環水系の濃縮管理を行う方法が知られている。
ここで、循環水中の電気伝導率は、補給水中の溶存成分由来の電気伝導率に濃縮倍数を掛け合わせた電気伝導率と、対象水系に添加した薬品由来の電気伝導率とを足し合わせた値となる。つまり、単に循環水中の電気伝導率を補給水中の電気伝導率で割るだけでは、正確な濃縮倍数を算出することができなかった。
電気伝導率ではなく、カルシウム硬度、酸消費量（ｐＨ４．８）、シリカなどから選定した１つの成分について、循環水中の溶存成分濃度及び補給水中の溶存成分濃度を測定し、これらの測定値から濃縮倍数を算出することができる。しかし、溶存濃度を測定した成分が、熱交換器等にスケールとして付着したり、循環水系に沈殿したりしていた場合には、誤った濃縮倍数が算出され得る。このように、単一の成分についての溶存濃度のみから濃縮倍数を算出する場合、誤った濃縮倍数で循環水系を管理し、障害（異常）発生を速やかに検出できず、対処が遅れるおそれがあった。
本発明は、上記従来の実状に鑑みてなされたものであり、循環水の濃縮倍数を精度良く算出する濃縮倍数測定装置及び方法と、循環水の水質指標値を測定する方法を提供することを課題とする。
本発明の濃縮倍数測定装置は、試料水が循環水であるか補給水であるかを選択するための操作部と、試料水の第１ないし第ｎ（ｎは２以上の整数）の水質特性値を測定するための第１ないし第ｎの水質測定器と、各水質測定器が循環水及び補給水についてそれぞれ測定した測定値に基づいて濃縮倍数を演算する演算部とを備える。
本発明の一態様では、前記水質測定器として、透過率又は吸光度を測定するための光学的測定器、１種又は２種以上のイオン電極、及び電気伝導率計のうちの少なくとも２個を備える。
本発明の一態様では、前記操作部、第１ないし第ｎの水質測定器、及び演算部が一つの筐体に設置されている。
本発明の一態様では、前記筐体に、光学的測定用のセルを差し込むための差込穴が設けられている。この場合、前記筐体に、操作部で選択された試料水が循環水であるか補給水であるかを表示する選択結果表示部が設けられていてもよい。
本発明の一態様では、水質測定結果及び濃縮倍数の演算結果のうち少なくとも濃縮倍数を表示する測定結果表示部が設けられている。この場合、該濃縮倍数測定装置は、測定結果を記憶するメモリを備えており、前記測定結果表示部は、過去データを含めたトレンドを表示してもよい。
本発明の一態様では、前記筐体は、その上面部に、起倒方向に回動可能なセンサ設置盤が設けられ、該センサ設置盤の下面から突出するようにイオン電極又は電気伝導率計よりなる水質測定器が設置されており、前記筐体には、倒伏状態の該センサ設置盤の下方に試料水用の容器が配置されており、該筐体が倒伏した状態において、水質測定器の下端側が該容器内の試料水に浸漬される。
本発明の一態様では、前記第１ないし第ｎの水質測定器よりなる測定器セットを複数個備えてもよい。
本発明の循環水の濃縮倍数測定方法では、本発明の濃縮倍数測定装置を用いて循環水の濃縮倍数を演算する。
本発明の循環水の水質指標値測定方法では、本発明の濃縮倍数測定装置を用いて、ｐＨ、電気伝導率、カルシウム硬度及び酸消費量（ｐＨ４．８）を測定し、この測定結果よりランゲリア指数及びリズナー指数のうち少なくともいずれか一方を演算する。
本発明の循環水の水質指標値測定方法では、本発明の濃縮倍数測定装置を用いて、硫酸イオン濃度、酸消費量（ｐＨ４．８）及び酸消費量（ｐＨ８．３）を測定し、この測定結果よりマットソン比を演算する。
本発明によれば、循環水及び補給水に関して複数種類の水質項目について水質を測定し、各水質測定結果に基づいてそれぞれの濃縮倍数が算出される。算出された各水質値に基づく濃縮倍数を比較し、濃縮倍数の算出に適した水質項目を選出し、それが複数項目存在する場合は、それらから算出した濃縮倍数を平均することにより、循環水の濃縮倍数を精度良く求めることができる。このようにして求められた濃縮倍数を用いることで、循環水系の濃縮管理を適切に行うことができる。
本発明の濃縮倍数測定装置において、操作部、水質測定器及び演算部を一つの筐体に設置することにより、濃縮倍数測定装置を容易に現場に携行することができる。また、筐体に通信機能を組み込んで管理センターへデータを送信することもできる。
表示部に試料水が循環水であるか補給水であるかを表示することにより、試料水の取り違え等を防止することができる。また、測定結果を表示部に表示することにより、測定結果を直ちに知ることができる。測定結果を記憶するメモリを設け、表示部に測定結果のトレンドを表示することにより、水系の水質管理をより適切に行うことができる。
筐体に起倒自在なセンサ設置盤を設け、このセンサ設置盤に水質測定器を設置し、水質測定器の下端側を試料水用容器内の試料水に浸漬して測定を行うよう構成することにより、測定を迅速に行うことができる。また、センサ設置盤を起立させることにより、測定器を洗浄したり、試料水容器を出し入れしたりすることが容易となる。
本発明では、第１ないし第ｎの水質測定器よりなる測定器セットを複数個設けることにより、循環水と補給水とについて同時に水質を測定することができる。
また、本発明によれば、濃縮倍数測定装置によってｐＨ、電気伝導率、カルシウム硬度及び酸消費量（ｐＨ４．８）を測定し、この測定結果より、水系における配管や熱交換器等の金属材料の腐食性の指標となるランゲリア指数及び／又は水の腐食性とスケール生成の傾向の指標となるリズナー指数を算出することもできる。
また、本発明によれば、濃縮倍数測定装置によって硫酸イオン濃度、酸消費量（ｐＨ４．８）及び酸消費量（ｐＨ８．３）を測定し、この測定結果より、銅の孔食発生の指標となるマットソン比を算出することもできる。
以下に本発明の実施の形態を詳細に説明する。
図１，２は本発明の実施形態に係る濃縮倍数測定装置の外観斜視図であり、図３は濃縮倍数測定装置のブロック図である。図３の通り、濃縮倍数測定装置は、吸光度測定部１、電極測定部２、電気伝導率測定部３、操作部４、表示部５、演算部６、及びメモリ７を備えており、これらが筐体Ｈに設置されている。
図１，２の通り、筐体Ｈは、略々直方体形状の合成樹脂製のケースよりなり、その上面の一半側に操作部４と、液晶ディスプレイ等よりなる表示部５とが設けられている。操作部４は、ユーザーによって操作されるボタン、スイッチ、タッチパネル等によって構成されている。
筐体Ｈの上面の他半側には、セル設置部１０が凹段部状に設けられ、開閉回動可能なカバー１１で覆われている。また、筐体Ｈの上面の他半側には、試料水容器２０の配置部２１が設けられており、この配置部２１の上方に起立方向回動可能なセンサ設置盤１５が設けられている。カバー１１及びセンサ設置盤１５はヒンジによって筐体Ｈに対し回動可能に取り付けられている。
セル設置部１０には、吸光度測定用セル１２Ａ，１２Ｂ，１２Ｃの差込穴１３Ａ，１３Ｂ，１３Ｃが設けられている。筐体Ｈ内には、各差込穴１３Ａ〜１３Ｃを挟んで対峙するようにそれぞれ発光素子、分光器及び受光素子が設けられている。分光器は省略される場合がある。セル１２Ａ〜１２Ｃには予め規定量の発色試薬が封入されている。セル１２Ａ〜１２Ｃ内の発色試薬は互いに別種のものである。
発色試薬は、測定対象成分によって異なり、例えば測定対象成分がシリカの場合はモリブデンを含有するものを使用することができ、酸消費量（ｐＨ４．８）を求める場合はブロモフェノールブルーを含有するものを使用することができ、酸消費量（ｐＨ８．３）を求める場合はフェノールフタレインを含有するものを使用することができる。また、硫酸イオンを測定する場合は、クロム酸バリウムを含有するものを使用することができる。
セル１２Ａ〜１２Ｃのキャップを開け、セル１２Ａ〜１２Ｃ内に規定量の試料水を注入した後、キャップを閉じ、試料水と発色試薬とを混合した後、セル１２Ａ〜１２Ｃを差込穴１３Ａ〜１３Ｃに差し込み、吸光度を測定することができる。このセル１２Ａ〜１２Ｃと、各発光素子、分光器及び受光素子と、各素子の駆動回路と、受光信号処理回路とによって吸光度測定部１が構成されている。
センサ設置盤１５はヒンジによって、図１の起立状態と、図２の倒伏状態とをとりうるように上下方向に回動可能となっている。センサ設置盤１５には、電極測定部２を構成するイオン電極１６、１７、ｐＨガラス電極１８及び比較電極２３と、電気伝導率測定部３を構成する電気伝導率計１９とが、各々の下端側が倒伏装置のセンサ設置盤１５の下面から下方に突出する形態にて設置されている。
この実施の形態では、イオン電極１６は２価陽イオン選択性電極であり、イオン電極１７はカルシウムイオン選択性電極である。
倒伏状態のセンサ設置盤１５の下方には、試料水容器２０が配置されており、センサ設置盤１５が倒伏すると、イオン電極１６，１７、ｐＨガラス電極１８、比較電極２３、及び電気伝導率計１９の下端側が容器２０内の試料水Ｗ（図１）に浸漬されるように構成されている。試料水容器２０には把手２０ａが設けられており、この把手２０ａを摘んで試料水容器２０を筐体Ｈの容器配置部２１に出し入れすることが可能である。また、容器２０に隣接するスペースＳに各種電極の保護キャップが収納できるようになっている。
前記吸光度測定部１の発光素子には、ＬＥＤ、キセノンフラッシュランプやハロゲンランプ等を用いることができる。分光器には、干渉フィルタや色ガラスフィルタ等のフィルタ、水晶や溶融石英等のプリズム、又は平面回折格子や凹面回折格子等の回折格子を用いることができる。受光素子は、例えばフォトダイオードであり、試料からの透過光を電気信号に変換する。この電気信号に基づく透過光の強度、及び試料への入射光強度から、吸光度が求まる。なお、本発明では、吸光度の代りに透過率を求めてもよい。
予め測定対象成分の標準液の吸光度を測定して検量線が作成され、この検量線のデータがメモリ７に記憶されている。この検量線を参照することで、算出された吸光度から、試料水における測定対象成分の溶存成分濃度を求めることができる。吸光度や溶存成分濃度の算出は、吸光度測定部１の演算部（図示せず）が行ってもよいし、演算部６が行ってもよい。
電極測定部２を構成するイオン選択性電極及び比較電極は、測定対象イオンに対して高度の選択性を持ち、イオン濃度（溶存成分濃度）に応じた電位を生じる。イオン選択性電極は、比較電極と組み合わせることによって電池を構成し、その起電力（両電極間に生じる電位差）Ｅが電位差計により測定される。イオン選択性電極の電極電位をＥｉｎｄ、比較電極の電極電位をＥｒｅｆ、試料水Ｗと比較電極との間の電位差をＥｊとすると、起電力Ｅは以下の数式１のようになる。
Ｅ＝Ｅｉｎｄ−Ｅｒｅｆ＋Ｅｊ …（１）
ここでＥｒｅｆは一定値であり、Ｅｊは適当な塩橋を用いることで無視できる。従って、ＥはＥｉｎｄの値のみによって定まることになり、測定対象イオン濃度は、この電池の起電力として表すことができる。予め、標準液を用いてイオン濃度と、電極間電位差との関係（検量線）を求めておくことで、電位差計の測定値から試料中の測定対象イオン濃度を求めることができる。例えば、２価陽イオン選択性電極１６及び比較電極２３を用いることで、全硬度（総硬度＝カルシウム硬度＋マグネシウム硬度）を求めることができる。また、カルシウムイオン選択性電極１７及び比較電極２３を用いることでカルシウム硬度を求めることができる。検量線のデータはメモリ７に記憶されている。測定対象イオン濃度の算出は、電極測定部２の演算部（図示せず）が行ってもよいし、演算部６が行ってもよい。
電極測定部２を構成するｐＨガラス電極１８及び比較電極２３は、いわゆるガラス電極法により、試料水ＷのｐＨを測定する。具体的には、水素イオン活量に応答する特殊なガラス膜で作られたｐＨガラス電極１８と、ｐＨに無関係に一定の電位を示す比較電極２３との間に発生した電位差を電位差計で測定し、ｐＨを算出する。
電気伝導率測定部３を構成する電気伝導率計１９は、いわゆる交流二電極法により試料水Ｗの電気伝導率を求める。具体的には、交流電源を用いて１対の電極間に交流電圧を印加し、この時に流れる電流を交流電流計により測定して試料水Ｗの液抵抗を求め、電気伝導率を算出する。電極にはステンレス鋼や白金などが用いられる。また、電気伝導率計１９には測温抵抗体等の温度センサが内蔵されている。
セル１２Ａ〜１２Ｃ及び試料水容器２０に収容される試料水Ｗは、循環式冷却水系の循環水又は補給水である。図４に、循環式冷却水系の水の流れの一例を示す。図４に示すように、熱交換器６１における熱交換により温度が上昇した水が冷却塔６０に供給される。冷却塔６０に供給された温水は充填材６２を流下し、空気と向流接触して一部が蒸発する。蒸発潜熱によって冷却された水は冷却塔６０の下部のピットに貯留され、ポンプ６３により熱交換器６１に供給される。ブロー水配管６４のブロー弁（図示略）を開とすることによりブローが行われる。蒸発量とブロー水量との合計量に相当する補給水が補給水配管６５からボールタップ（図示略）を介して冷却塔６０に供給される。
冷却塔６０のピット内の水、ポンプ６３により熱交換器６１に供給される水、又は熱交換器６１から冷却塔６０に供給される水、好ましくはピット内の水の一部を採取して、循環水の試料水とする。また、配管６５から冷却塔６０に供給される補給水の一部を採取して、補給水の試料水とする。
濃縮倍数測定装置の操作部４は、循環水モードと補給水モードとの切り替え設定を行う。循環水モードの設定時に吸光度測定部１、電極測定部２、電気伝導率測定部３により測定された値は、循環水の測定値としてメモリ７に記憶される。また、補給水モードの設定時に吸光度測定部１、電極測定部２、電気伝導率測定部３により測定された値は、補給水の測定値としてメモリ７に記憶される。
演算部６は、循環水モード設定時の測定値及び補給水モード設定時の測定値に基づいて、循環水中の塩類濃度が補給水と比較して何倍になっているかを示す指標である濃縮倍数を算出する。例えば、同一の溶存成分について、循環水モード設定時に測定された溶存成分濃度を補給水モード設定時に測定された溶存成分濃度で除算することで、濃縮倍数が算出される。また、例えば、循環水モード設定時に測定された電気伝導率を補給水モード設定時に測定された電気伝導率で除算することでも、濃縮倍数が算出される。
この実施の形態では、複数の濃縮倍数が取得される。即ち、セル１２Ａ〜１２Ｃの各吸光度から求めた溶存成分濃度に基づく濃縮倍数、イオン電極測定値により求めたイオン濃度に基づく濃縮倍数、電気伝導率に基づく濃縮倍数が算出される。
表示部５は、演算部６により算出された複数の濃縮倍数や、各測定部による測定値を表示する。メモリ７は、各測定部による測定値、検量線データ、演算部６により算出された複数の濃縮倍数などを記憶する。
次に、本実施形態による濃縮倍数測定方法を図５に示すフローチャートを用いて説明する。ここでは、補給水の測定を行った後に循環水の測定を行う場合について説明するが、循環水の測定を行った後に補給水の測定を行ってもよい。また、補給水については測定を行わず、過去に測定しメモリ７に記憶させている値を参照してもよい。
（ステップＳ１０１）操作部４を用いて補給水モードを設定する。
（ステップＳ１０２）採取した補給水を試料水容器２０に収容し、筐体Ｈの容器配置部２１に設置する。センサ設置盤１５を倒伏させると、イオン電極１６，１７、ｐＨガラス電極１８、比較電極２３、及び電気伝導率計１９の下部が試料水容器２０内の試料水に浸漬される。
（ステップＳ１０３）採取した補給水をセル１２Ａ〜１２Ｃに収容し、発色試薬と十分に混合した後、差込穴１３Ａ〜１３Ｃに差し込んで設置する。
（ステップＳ１０４）吸光度測定部１が吸光光度法により発色試薬が添加された試料水（この場合は補給水）の吸光度を測定する。メモリ７に記憶されている検量線を参照し、吸光度測定部１による測定値から、測定対象成分の溶存成分濃度を求める。
また、電極測定部２が、イオン電極法により試料水（補給水）中の測定対象イオン濃度を求め、ガラス電極法により試料水（補給水）のｐＨを測定する。さらに、電気伝導率測定部３が交流二電極法により試料水（補給水）の電気伝導率を求める。
（ステップＳ１０５）ステップＳ１０４における測定値や算出値がメモリ７に記憶されるとともに、表示部５に表示される。その後、センサ設置盤１５を起立させ、各測定機器を純水で洗浄する。また、試料水容器２０及び各セル１２Ａ〜１２Ｃを取り出す。
（ステップＳ１０６）操作部４を用いて補給水モードから循環水モードに設定を切り替える。
（ステップＳ１０７）循環水系から採取した循環水を試料水容器２０に収容し、容器配置部２１に設置し、センサ設置盤１５を倒伏させる。
（ステップＳ１０８）循環水系から採取した循環水をセル１２Ａ〜１２Ｃに収容し、発色試薬と十分に混合した後、差込穴１３Ａ〜１３Ｃに差し込んで設置する。
（ステップＳ１０９）吸光度測定部１が試料水（この場合は循環水）の吸光度を測定する。メモリ７に記憶されている検量線を参照し、吸光度測定部１による測定値から、測定対象成分の溶存成分濃度を求める。
また、電極測定部２が試料水（循環水）中の測定対象イオン濃度を求め、ガラス電極法により試料水（循環水）のｐＨを測定する。さらに、電気伝導率測定部３が試料水（循環水）の電気伝導率を求める。
（ステップＳ１１０）ステップＳ１０９における測定値や算出値がメモリ７に記憶されるとともに、表示部５に表示される。
（ステップＳ１１１）演算部６が、循環水モード設定時に測定された溶存成分濃度や電気伝導率等、及び補給水モード設定時に測定された溶存成分濃度や電気伝導率等をメモリ７から取り出し、除算することで、複数の濃縮倍数を算出する。算出された複数の濃縮倍数は、メモリ７に記憶されるとともに、表示部５に表示される。
このように、本実施形態では、異なる２種以上、より好ましくは３種以上の複数種類の水質特性値を測定し、複数の濃縮倍数を算出する。そのため、例えば、ある成分がスケールとして析出して、この成分の測定値に基づく濃縮倍数が誤差の大きい値となった場合でも、他の種類の水質の測定値から精度の高い濃縮倍数を得ることができる。２種の水質項目のみから濃縮倍数を算出する場合は、例えば、炭酸カルシウムスケールの生成が想定される酸消費量（ｐＨ４．８）とカルシウム硬度の組合せや、ケイ酸マグネシウムスケールの生成が想定されるシリカとマグネシウム硬度の組合せを避けるのが好ましい。この他にも、次亜塩素酸系のスライム防止剤を用いている系で塩化物イオンを用いた濃縮管理も不適である。このようにして得られた精度の高い濃縮倍数に基づいて、循環水系の濃縮管理を適切に行うことができる。
上記実施形態では、図１に示すように、濃縮倍数測定装置には、吸光度測定部１、電極測定部２、電気伝導率測定部３、センサ設置盤１５、試料水容器２０、試料水容器配置部２１よりなる測定部セットが１セットのみ設けられていたが、この測定部セットを２又はそれ以上設けてもよい。この場合、試料水を入れ替えることなく、循環水の水質と補給水の水質を同時に測定することができる。また、操作部４に循環水モードと補給水モードとの設定切り替え機能は不要となる。循環水や補給水について２以上のサンプルを同時に並行して測定することもできる。このような濃縮倍数測定装置を用いた循環水及び補給水の同時測定方法を図６に示すフローチャートを用いて説明する。
（ステップＳ２０１）循環水系に供給される補給水を採取してセル１２Ａ〜１２Ｃ、試料水容器２０にそれぞれ収容し、一方の測定部セットに設置し、センサ設置盤１５を倒伏させる。
（ステップＳ２０２）循環水系から採取した循環水をセル１２Ａ〜１２Ｃ、試料水容器２０にそれぞれ収容し、他方の測定部セットに設置し、該他方のセットのセンサ設置盤１５を倒伏させる。
（ステップＳ２０３）各測定部セットの吸光度測定部１が各試料水の吸光度を測定する。メモリ７に記憶されている検量線を参照し、吸光度測定部１による測定値から、循環水、補給水の各々について、測定対象成分の溶存成分濃度を求める。また、電極測定部２が各試料水中の測定対象イオン濃度やｐＨを求める。さらに、電気伝導率測定部３が各試料水の電気伝導率を求める。
（ステップＳ２０４）ステップＳ２０３における測定値や算出値がメモリ７に記憶されるとともに、表示部５に表示される。
（ステップＳ２０５）演算部６が、循環水の溶存成分濃度や電気伝導率等、及び補給水の溶存成分濃度や電気伝導率等をメモリ７から取り出し、除算することで、複数の濃縮倍数を算出する。算出された複数の濃縮倍数は、メモリ７に記憶されるとともに、表示部５に表示される。
このように、測定部セットを２以上設けることで、濃縮倍数を速やかに算出することができる。
上記実施形態においては、吸光度測定部１、電極測定部２及び電気伝導率測定部３を設置しているが、本発明では２種以上の水質項目について測定が行われるのであれば、これらのうちのいずれか１又は２を省略した構成としてもよい。このような構成としても、複数種類の水質項目の測定データから複数の濃縮倍数を求めることができる。
本発明では、演算部６は、吸光度測定部１により求められた酸消費量（ｐＨ４．８）、電極測定部２により求められたｐＨ、カルシウム硬度、電気伝導率測定部３により求められた電気伝導率を用いて、循環水系のランゲリア指数（飽和指数）を算出してもよい。ランゲリア指数は、循環水のｐＨと炭酸カルシウムの飽和ｐＨ（ｐＨｓ）との差であり、水系における配管や熱交換器等の金属材料の腐食性を測る指標となる。ｐＨｓは、簡便計算法（ノーデル法）により、以下の数式２で求められる。
ｐＨｓ＝（９．３＋Ａ値＋Ｂ値）−（Ｃ値＋Ｄ値） …（２）
ここで、Ａ値は、蒸発残留物の濃度により定まる値であり、電気伝導率から求まる。Ｂ値は循環水の水温から定まる値である。Ｃ値は、カルシウム硬度により定まる値である。Ｄ値は、酸消費量（ｐＨ４．８）により定まる値である。
また、演算部６は、循環水のｐＨと炭酸カルシウムの飽和ｐＨ（ｐＨｓ）とを用いて、以下の数式３により、水の腐食性とスケール生成の傾向の指標となるリズナー指数ＲＳＩ（Ryznar Stability Index）を求めることができる。
ＲＳＩ＝２ｐＨｓ−ｐＨ …（３）
ＲＳＩが６未満のとき水はスケール生成傾向にあることを示し、ＲＳＩが６以上７未満のとき水は安定状態にあることを示し、ＲＳＩが７以上のとき水は腐食傾向にあることを示す。
ＲＳＩ＝２ｐＨｓ−ｐＨ …（３）
ＲＳＩが６未満のとき水はスケール生成傾向にあることを示し、ＲＳＩが６以上７未満のとき水は安定状態にあることを示し、ＲＳＩが７以上のとき水は腐食傾向にあることを示す。
また、演算部６は、吸光度測定部１により求められた硫酸イオン濃度、酸消費量（ｐＨ４．８）、及び酸消費量（ｐＨ８．３）を用いて、銅の孔食発生の指標となるマットソン比を求めることができる。マットソン比は水中の炭酸水素イオン濃度と硫酸イオン濃度の比（［ＨＣＯ３ −］／［ＳＯ４ ２−］）であり、炭酸水素イオン濃度ＨＣＯ３ −（ｍｇＨＣＯ３ −／Ｌ）は以下の数式４により求めることができる。
ＨＣＯ３ −（ｍｇＨＣＯ３ −／Ｌ）＝１．２２×（酸消費量（ｐＨ４．８）−２×酸消費量（ｐＨ８．３）） …（４）
マットソン比が１以下で、残留塩素が存在するとき、６０℃程度の温水で、銅に孔食が生じやすいと判断される（出展：ＪＲＡ−ＧＬ０２（１９９４） （社）日本冷凍空調工業会）。
ＨＣＯ３ −（ｍｇＨＣＯ３ −／Ｌ）＝１．２２×（酸消費量（ｐＨ４．８）−２×酸消費量（ｐＨ８．３）） …（４）
マットソン比が１以下で、残留塩素が存在するとき、６０℃程度の温水で、銅に孔食が生じやすいと判断される（出展：ＪＲＡ−ＧＬ０２（１９９４） （社）日本冷凍空調工業会）。
このように、本実施形態に係る濃縮倍数測定装置によれば、濃縮倍数を算出する過程で測定される値を用いて、ランゲリア指数、リズナー指数、マットソン比などの水質指標値を容易に算出することができる。
濃縮倍数測定装置により測定・算出された値はメモリ７に記憶されるため、これらの値を用いて表示部５にトレンド表示してもよい。
本発明では、濃縮倍数測定装置に通信部を設け、濃縮倍数測定装置により測定・算出された値をメモリ７から取り出し、外部サーバへ出力できるようにしてもよい。この通信部が有線／無線ネットワークを介してサーバへデータを送信してもよいし、通信部から有線／無線ネットワークを介してデータを受信したスマートフォン等の携帯端末がサーバへデータを送信してもよい。
上記実施の形態では、表示部５で循環水、補給水の表示と測定結果の表示とを行うようにしているが、各表示部を別々に設けてもよい。この場合、循環水、補給水の表示はランプで行ってもよい。また、音声で表示を行ってもよい。
［実施例１］
図１，２に示す濃縮倍数測定装置を用いて、モデルプラントに設置された循環水系の循環水及び補給水について、電気伝導率、カルシウム硬度、酸消費量（ｐＨ４．８）及びシリカ濃度を測定し、さらにそれぞれの測定値から濃縮倍数を算出した。なお、各セル１２Ａ〜１２Ｃの容積は４ｍＬ、酸消費量（ｐＨ４．８）測定用発色試薬としてブロモクレゾールグリーン、シリカ測定用発色試薬としてモリブデン酸アンモニウムを用いた。測定結果を以下の表１に示す。
図１，２に示す濃縮倍数測定装置を用いて、モデルプラントに設置された循環水系の循環水及び補給水について、電気伝導率、カルシウム硬度、酸消費量（ｐＨ４．８）及びシリカ濃度を測定し、さらにそれぞれの測定値から濃縮倍数を算出した。なお、各セル１２Ａ〜１２Ｃの容積は４ｍＬ、酸消費量（ｐＨ４．８）測定用発色試薬としてブロモクレゾールグリーン、シリカ測定用発色試薬としてモリブデン酸アンモニウムを用いた。測定結果を以下の表１に示す。
表１の通り、このモデルプラントでは、循環水および補給水のカルシウム硬度、酸消費量（ｐＨ４．８）、シリカ濃度のそれぞれから算出した濃縮倍数が、５．２〜５．３倍と概ね同じであり、これらの値を平均して濃縮倍数を５．３倍と判断した。
一方、電気伝導率から算出した濃縮倍数は５．８倍と、溶存成分濃度から算出した濃縮倍数と比較すると、やや大きいものとなっていた。これは、薬品由来の電気伝導率の上昇があったためと考えられる。従って、このモデルプラントでは、溶存成分濃度に基づいて濃縮倍数を算出することが適切であることが認められた。
また、このモデルプラントでは、熱交換器の循環水出口温度が４０℃、水質分析時の循環水のｐＨが８．７であったことから、ランゲリア指数が１．０と算出された。このことから、このモデルプラントの循環水系では、炭酸カルシウムの析出が起こりやすく、水の腐食傾向は小さいことが現場にて確認できた。
なお、この濃縮倍数測定装置を使用せずにランゲリア指数を算出する場合には、サンプル水の持ち帰り、分析（場合により水質分析会社への送付）、個別数値からのランゲリア指数の算出などの工程が必要となり、サンプルの採水からランゲリア指数の算出までに数日〜１週間程度の日数を有する。そのため、算出されたランゲリア指数と、算出時点での実際のランゲリア指数とが異なり、循環水系を適切に管理できない。
１ 吸光度測定部
２ 電極測定部
３ 電気伝導率測定部
４ 操作部
５ 表示部
６ 演算部
７ メモリ
１０ セル設置部
１２Ａ〜１２Ｃ セル
１５ センサ設置盤
１６，１７ イオン電極
１８ ｐＨガラス電極
１９ 電気伝導率計
２０ 試料水容器
２１ 試料水容器配置部
２３ 比較電極
６０ 冷却塔
Ｈ 筐体
２ 電極測定部
３ 電気伝導率測定部
４ 操作部
５ 表示部
６ 演算部
７ メモリ
１０ セル設置部
１２Ａ〜１２Ｃ セル
１５ センサ設置盤
１６，１７ イオン電極
１８ ｐＨガラス電極
１９ 電気伝導率計
２０ 試料水容器
２１ 試料水容器配置部
２３ 比較電極
６０ 冷却塔
Ｈ 筐体
Claims (10)
- 試料水が循環水であるか補給水であるかを選択するための操作部と、
試料水の第１ないし第ｎ（ｎは２以上の整数）の水質特性値を測定するための第１ないし第ｎの水質測定器と、
各水質測定器が循環水及び補給水についてそれぞれ測定した測定値に基づいて濃縮倍数を演算する演算部と、
を備え、
前記操作部、第１ないし第ｎの水質測定器、及び演算部が一つの筐体に設置されており、
前記筐体は、その上面部に、起倒方向に回動可能なセンサ設置盤が設けられ、該センサ設置盤の下面から突出するようにイオン電極又は電気伝導率計よりなる水質測定器が設置されており、
前記筐体には、倒伏状態の該センサ設置盤の下方に試料水用の容器が配置されており、
該センサ設置盤が倒伏した状態において、水質測定器の下端側が該容器内の試料水に浸漬されることを特徴とする濃縮倍数測定装置。 - 請求項１において、前記水質測定器として、透過率又は吸光度を測定するための光学的測定器、１種又は２種のイオン電極、及び電気伝導率計のうちの少なくとも２個を備えたことを特徴とする濃縮倍数測定装置。
- 請求項１又は２において、前記筐体に、光学的測定用のセルを差し込むための差込穴が設けられていることを特徴とする濃縮倍数測定装置。
- 請求項１ないし３のいずれか１項において、前記筐体に、操作部で選択された試料水が循環水であるか補給水であるかを表示する選択結果表示部が設けられていることを特徴とする濃縮倍数測定装置。
- 請求項１ないし４のいずれか１項において、水質測定結果及び濃縮倍数の演算結果のうち少なくとも濃縮倍数を表示する測定結果表示部が設けられていることを特徴とする濃縮倍数測定装置。
- 請求項５において、該濃縮倍数測定装置は、測定結果を記憶するメモリを備えており、前記測定結果表示部は、過去データを含めたトレンドを表示することを特徴とする濃縮倍数測定装置。
- 請求項１ないし６のいずれか１項において、前記第１ないし第ｎの水質測定器よりなる測定器セットを複数個備えていることを特徴とする濃縮倍数測定装置。
- 請求項１ないし７のいずれか１項の濃縮倍数測定装置を用いて循環水の濃縮倍数を演算することを特徴とする循環水の濃縮倍数測定方法。
- 請求項１ないし７のいずれか１項の濃縮倍数測定装置を用いて、循環水のｐＨ、電気伝導率、カルシウム硬度及び酸消費量（ｐＨ４．８）を測定し、この測定結果よりランゲリア指数及びリズナー指数のうち少なくともいずれか一方を演算することを特徴とする循環水の水質指標値測定方法。
- 請求項１ないし７のいずれか１項の濃縮倍数測定装置を用いて、循環水の硫酸イオン濃度、酸消費量（ｐＨ４．８）及び酸消費量（ｐＨ８．３）を測定し、この測定結果よりマットソン比を演算することを特徴とする循環水の水質指標値測定方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014086543A JP5895967B2 (ja) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | 濃縮倍数測定装置、濃縮倍数測定方法、及び水質指標値測定方法 |
| PCT/JP2015/060318 WO2015159710A1 (ja) | 2014-04-18 | 2015-04-01 | 濃縮倍数測定装置、濃縮倍数測定方法、及び水質指標値測定方法 |
| US15/304,762 US10041924B2 (en) | 2014-04-18 | 2015-04-01 | Concentration-factor measurement device and method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014086543A JP5895967B2 (ja) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | 濃縮倍数測定装置、濃縮倍数測定方法、及び水質指標値測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015205236A JP2015205236A (ja) | 2015-11-19 |
| JP5895967B2 true JP5895967B2 (ja) | 2016-03-30 |
Family
ID=54323921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014086543A Expired - Fee Related JP5895967B2 (ja) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | 濃縮倍数測定装置、濃縮倍数測定方法、及び水質指標値測定方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10041924B2 (ja) |
| JP (1) | JP5895967B2 (ja) |
| WO (1) | WO2015159710A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5895967B2 (ja) * | 2014-04-18 | 2016-03-30 | 栗田工業株式会社 | 濃縮倍数測定装置、濃縮倍数測定方法、及び水質指標値測定方法 |
| JP6720465B2 (ja) * | 2016-01-14 | 2020-07-08 | オプテックス株式会社 | 携帯型情報端末、携帯型情報端末の制御方法、および制御プログラム |
| JP6711060B2 (ja) * | 2016-03-24 | 2020-06-17 | 宇部興産株式会社 | 電気伝導率によるセメントの凝結始発時間算出方法 |
| KR102565327B1 (ko) * | 2016-11-07 | 2023-08-08 | 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 반도체 챔버 부품들로부터의 나노입자들의 검출 및 분석을 위한 방법들 및 장치 |
| TWI629463B (zh) * | 2017-10-12 | 2018-07-11 | 捷騰光電股份有限公司 | Water quality sensor |
| JP7135310B2 (ja) * | 2017-12-05 | 2022-09-13 | 栗田工業株式会社 | 基板洗浄機のリンス排水の振り分け方法及び振り分け装置 |
| DE102018103530A1 (de) * | 2018-02-16 | 2019-08-22 | Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg | Analysegerät zur Bestimmung einer eine Silikatkonzentration in einer Probenflüssigkeit repräsentierenden Messgröße |
| CN109443972B (zh) * | 2018-11-29 | 2021-03-26 | 浙江工贸职业技术学院 | 一种带有电子天平的废水监测方法及其装置 |
| CN109443987B (zh) * | 2018-11-29 | 2021-03-26 | 浙江工贸职业技术学院 | 一种带有比重计的废水监测方法及其装置 |
| USD954002S1 (en) * | 2020-07-02 | 2022-06-07 | Thermo Orion Inc. | Controller |
| CN114236068B (zh) * | 2021-11-24 | 2024-03-01 | 中冶赛迪信息技术(重庆)有限公司 | 一种基于循环水系统的氯离子浓度分析方法及系统 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3119318B2 (ja) * | 1989-11-21 | 2000-12-18 | 武男 大江 | 循環水路系の水質管理方法及び水質管理表 |
| JPH0638951B2 (ja) * | 1990-04-04 | 1994-05-25 | 栗田工業株式会社 | 水系の汚れのモニタリング方法 |
| JP2001062263A (ja) * | 1999-08-27 | 2001-03-13 | Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd | 膜モジュールの漏洩検知装置 |
| JP2001205249A (ja) * | 2000-01-24 | 2001-07-31 | Ffc:Kk | 水質管理サービス提供システム |
| JP2002210454A (ja) | 2001-01-19 | 2002-07-30 | Japan Organo Co Ltd | 冷却水系における水処理用薬品の濃度管理方法及び装置 |
| US6780307B2 (en) * | 2001-10-12 | 2004-08-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Ion selective electrodes for direct organic drug analysis in saliva, sweat, and surface wipes |
| JP4802665B2 (ja) * | 2005-11-07 | 2011-10-26 | 栗田工業株式会社 | 水処理プラントの運転管理装置 |
| JP2007256147A (ja) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Kaken:Kk | モバイル型マイクロ計測器 |
| JP2008058148A (ja) * | 2006-08-31 | 2008-03-13 | Dkk Toa Corp | 小型分析装置 |
| WO2008058148A2 (en) * | 2006-11-06 | 2008-05-15 | Kronos Advanced Technologies, Inc. | Desalination method and device |
| KR100749318B1 (ko) * | 2006-12-19 | 2007-08-14 | 세창인스트루먼트(주) | 수도관의 최적의 수질측정 및 알림장치 및 그 방법 |
| US7702473B2 (en) * | 2007-04-17 | 2010-04-20 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Submersible portable in-situ automated water quality biomonitoring apparatus and method |
| US20090123340A1 (en) * | 2007-05-04 | 2009-05-14 | H2Observe, Llc | Water quality monitoring device and method |
| US8951472B2 (en) * | 2010-07-19 | 2015-02-10 | Andalyze, Inc. | Portable fluorimetric apparatus, method and system |
| JP6136570B2 (ja) * | 2013-05-24 | 2017-05-31 | 東亜ディーケーケー株式会社 | 水質検査装置 |
| JP5790749B2 (ja) * | 2013-12-10 | 2015-10-07 | 栗田工業株式会社 | 水処理薬品濃度算出システム及び方法 |
| KR101593450B1 (ko) * | 2014-02-10 | 2016-02-12 | 손윤호 | 펜 방식의 복합 수질측정장치 |
| JP5895967B2 (ja) * | 2014-04-18 | 2016-03-30 | 栗田工業株式会社 | 濃縮倍数測定装置、濃縮倍数測定方法、及び水質指標値測定方法 |
| TWI567390B (zh) * | 2016-02-16 | 2017-01-21 | Solteam Opto Inc | Can be automated production of water quality sensor |
| WO2017155936A1 (en) * | 2016-03-07 | 2017-09-14 | Ysi, Inc. | Optical nitrate sensor for multiparameter water quality measurement |
-
2014
- 2014-04-18 JP JP2014086543A patent/JP5895967B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-04-01 US US15/304,762 patent/US10041924B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-04-01 WO PCT/JP2015/060318 patent/WO2015159710A1/ja active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015159710A1 (ja) | 2015-10-22 |
| US20170038358A1 (en) | 2017-02-09 |
| US10041924B2 (en) | 2018-08-07 |
| JP2015205236A (ja) | 2015-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5895967B2 (ja) | 濃縮倍数測定装置、濃縮倍数測定方法、及び水質指標値測定方法 | |
| WO2015159711A1 (ja) | 水質管理装置、水質管理システム、及び水質管理方法 | |
| JP6202135B2 (ja) | 水質管理装置 | |
| Archer et al. | Isopiestic Investigation of the Osmotic and Activity Coefficients of Aqueous MgSO4 and the Solubility of MgSO4⊙ 7H2O (cr) at 298.15 K: Thermodynamic Properties of the MgSO4+ H2O System to 440 K | |
| Wang et al. | Absorption heat pump cycles with NH3–ionic liquid working pairs | |
| Gilliam et al. | A review of specific conductivities of potassium hydroxide solutions for various concentrations and temperatures | |
| Gómez-Coma et al. | Modeling the influence of divalent ions on membrane resistance and electric power in reverse electrodialysis | |
| JPWO2013065207A1 (ja) | 防食性能劣化検知センサー並びに給湯暖房システム及び設備機器 | |
| Harned et al. | The properties of electrolytes in mixtures of water and organic solvents. II. Ionization constant of water in 20, 45 and 70% dioxane-water mixtures | |
| CN112568824A (zh) | 清洁设备及其控制方法和装置、电子设备和存储介质 | |
| de Levie | A pH centenary | |
| Lambert et al. | Thin-film UV–vis spectroscopy as a chemically-sensitive monitoring tool for copper etching bath | |
| CN105784784A (zh) | 盐渍土地区路基填料中易溶盐含量的快速检测方法 | |
| Palmer et al. | Isopiestic determination of the osmotic and activity coefficients of K2SO4 (aq) at the temperatures 298.15 and 323.15 K, and revision of the thermodynamic properties of the K2SO4+ H2O system | |
| Tomlinson et al. | Potentiometric system for the continuous determination of low levels of chloride in high-purity power station waters | |
| JP5688955B2 (ja) | フッ化水素検出装置 | |
| JP4543388B2 (ja) | 水処理薬品の濃度管理方法 | |
| WO2019191610A1 (en) | Apparatus for measuring water hardness using ion selective electrode | |
| KR101527424B1 (ko) | 현장용 스마트 전도도분석기 | |
| Dole et al. | The theory of the glass electrode. IV. Temperature studies of the glass electrode error | |
| KR20040009344A (ko) | 전기화학식 잔류염소센서 및 이를 이용한 측정장치 | |
| Silkin et al. | Mineral composition modelling of natural surface water | |
| US20220196541A1 (en) | Corrosiveness Prediction Device and Method | |
| Beck et al. | Novel Bare Amperometric Sensors to Provide Accurate Stabilized Bromine Dosing in Cooling Towers | |
| Metzger et al. | Reply to the ‘Comment on “Techno-economic analysis of capacitive and intercalative water deionization”’by SK Patel, L. Wang and M. Elimelech, Energy Environ. Sci., 2021, 10.1039/D0EE03321A |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150818 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160202 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160215 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5895967 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |