JP5883785B2 - 改善した白色度特性を有する酸化銀製剤 - Google Patents
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Description
≧(L0 *)+
2を満たし、Lo *は、酸化亜鉛抜きの製剤の基準白色度値であり、L*は酸化亜鉛を含む製剤の白色度値である。
酸化銀(II)などの酸化銀; (ii)酸化亜鉛、および、(iii)担体媒質、前記製剤は少なくとも0.05重量%の酸化銀と、25%未満、20重量%未満、15重量%未満、12重量%未満、10重量%未満または8重量%未満の酸化亜鉛とを含み、前記酸化銀および前記酸化亜鉛は、担体媒質内で親密に分散する、そして、(b)皮膚組織に製剤を付与することにより、皮膚組織の治療を遂行する。
酸化銀−酸化亜鉛製剤は25重量%以上の酸化亜鉛を含む酸化亜鉛製剤は乏しい展延性を示し、抗菌の見地からも効果的ではないことも分かった。幾つかの製剤において、20重量%以上の酸化亜鉛含有量は、この種の有害特性を呈し得る。
Internationale d’EclairageまたはCIE)によって指定され、L*成分は明るさの人間の知覚と密接に整合するために決定された。L*の尺度に関して、発光輝度は百分率として表され、L*
= 0は黒を表し、L* = 100は散乱性の白を表す。
布見本を生産するために、ホワイトコットンTシャツから繊維の7×7cm片を切りとる;
1.布見本の重さを量る;
2.清潔な紙タオル上に布見本を置き、染色手順からあらゆる外来の油を吸収する;
3.染色サンプル400mgをスパチュラ背面に付与する;
4.スパチュラを使用して布表面の90%上にサンプルを均一に広げる、注意することは
a. 縁は染色せず、そして、
b. 全ての染色サンプルを使用する;
5.布見本の重量を再度量り、サンプル(概して、〜400mgの付加重量)の完全移送を確実にする;
6.室温(65〜75°F)にて戸外環境で布にサンプルを24時間吸収させる;
7.布を650−700mlの温かい界面活性剤/水溶液(正規水道水およびLestoil、登録商標、の界面活性剤/しみ除去剤または同等品)に漬ける;
a. 水溶液は水1リットルごとに10mlの界面活性剤を使用して調合される;
b. 水溶液は、各サンプル用に新たに原液から取り出される;
c. 原液を130°Fまで暖める;
8.毎分300回転で作動しているミキサーを使用して布を含む水溶液を10分間混ぜる;
9.清浄水のビーカーに布を入れて濯ぐ。布を除去し、毎回新規な清浄水を使用してリンス手順を繰り返し、合計3回濯ぐ;
10.布見本を一様に平面壁にピンで留める;
a. 無染色の縁だけをピンで留める;
b. 布見本を戸外環境に置く;
c. 布見本を室温(65−75°F)にて維持する;そして、
11.比色分析計での測定準備がでるまで布見本を遮光性のポーチに保管する。
理論による制限を望まずに、これを酸化亜鉛粒子が繊維に付着する傾向、酸化銀(II)粒子が付着する傾向との組み合わせ、または酸化亜鉛粒子と関連する傾向に帰することとしたい。例えそうでも、酸化亜鉛は酸化銀(II)の抗菌性効力を減少するように見えないかまたは特段に減らすことはない。
以下の一般的手順によって、酸化銀‐酸化亜鉛実施例製剤を調合した:80℃までホホバ油を加熱した。蜜蝋のようなワックスを次いで導入してもよい。前記材料を約55℃まで冷やしつつ、完全に混ぜ合せる。パルマローザ油を加え、続いて酸化銀(II)および酸化亜鉛を加える。混合は一貫して、ならびに35℃〜40℃に混合物を冷却する間、維持し得る。
実施例1において提供された一般の手順を使用して、様々な酸化銀‐酸化亜鉛製剤を調合した。表5にて幾つかの具体的な製剤を下記に提供し、例示した。下記で提供されなかった製剤は、質的に同様の結果を生成した。酸化銀および酸化亜鉛の百分率は最終生産物の全体の重量に基づいた重量基準である。視覚の白色度価値判断は、表6にて提供した尺度を用いて各サンプルに対して実行された。
以下の一般的手順によって、酸化銀‐酸化亜鉛実施例製剤を調合した:水を含む容器に粘性成形剤、代表的にはスメクタイト、を添加した(例えば、テキサス州GonzalesのSouthern
Clay Products, Inc.製Gelwhite Hのようなベントナイトまたはモンモリロナイト粉末)。他の粘性成形粘土、特に珪酸塩層が挟まれた構造で配置されている粘土、もまた使用され得る。他の粘性成形剤および増粘剤、例えばグリセリンおよびカルボマー、が使用され得る。好ましくは、この種の選択された材料は、反応性の高い酸化銀(II)による良好な耐性を酸化または化学的侵食に対して示し得る。
実施例14において提供された一般の手順を使用して、水系酸化銀(II)‐酸化亜鉛製剤を調合した。前記製剤は以下を含んだ:
水: 600グラム(87.1%)
ベントナイト: 25グラム(3.6%)
ホホバ油: 15グラム(2.2%)
酸化亜鉛: 40グラム(5.8%)
酸化銀(II): 9グラム(1.3%)
実施例14において提供された一般の手順を使用して、エマルジョン系酸化銀(II)‐酸化亜鉛製剤を調合した。前記製剤は以下を含んだ:
水: 600グラム(63.1%)
ベントナイト: 60グラム(6.3%)
ホホバ油: 240グラム(25.2%)
酸化亜鉛: 50グラム(5.3%)
酸化銀(II): 0.9グラム(0.1%)
30人の患者のコントロールグループを、従来のクリーニングおよび圧縮管理方法を使用して、Irvine3 Circulation/Vascular
Labs(Chieti−Pescara大学、Pescara、イタリア)にて治療した。患者の潰瘍形成は減少動脈圧(平均的皮膚を有する上記のネクローシス限界。かん流圧>50
mmHg)および糖尿病患者細小血管症からの結果として診断され、そして、局所感染によって特徴づけられた。カラー二重鎖走査を静脈血せん、厳しい動脈障害、を除外するために用いた、そして、ドップラー技術は、苛酷局所貧血およびネクローシスをもつ患者を除外するために、脛骨パルスの存在を評価するために用いた。
潰瘍を囲む皮膚上へ付与される銀四酸化物(AgO)を含む軟膏の効力を、29人の患者の治療グループ上のIrvine3 Circulation/Vascular
Labsで試験し、実施例17のコントロールグループのそれらに、同等の潰瘍形成を施した。
Group、イタリア)で潰瘍および周囲の面積を40℃にて2分間洗浄して後、前記クリームを付与した。中性の吸着紙包帯‐皮膚と接触‐を皮膚保護/保存気泡層下に付与した。観察期間の間、潰瘍面積をカバーするために絆創膏または弾性のストッキングを用いた。
銀四酸化物−酸化亜鉛(酸化銀-酸化亜鉛)軟膏の皮膚潰瘍に対する効力を、Irvine3
Circulation/Vascular Labsにおける18人の患者の治療グループ対23人の同等患者を有するコントロールグループで試験した。全ての患者は、従来のクリーニングおよび圧縮管理方法を含む基本的創傷ケア治療を体験した。
銀四酸化物−酸化亜鉛(酸化銀-酸化亜鉛)軟膏の静脈皮膚潰瘍に対する効力、をIrvine3
Circulation/Vascular Labsにおける44人の患者の治療グループ対38人の同等患者を有するコントロールグループで試験した。全ての患者は、従来のクリーニングおよび圧縮管理方法を含む基本的創傷ケア治療を体験した。
実施例20の酸化銀−酸化亜鉛軟膏の糖尿病患者潰瘍に対する効力をIrvine3 Circulation/Vascular
Labsにおける34人の患者の治療グループ対32人の同等患者を有するコントロールグループで試験した。全ての患者は、従来のクリーニングおよび圧縮管理方法を含む基本的創傷ケア治療を体験した。
加えて、治療グループにおいて、潰瘍の完全終了は、コントロールグループの16%と比較して被験者の39%で観察された。
以下のコロニー計数法を使用して様々な製剤の抗菌効力を試験し、比較した:
新たに開けたMuller−Hinton栄養ブイヨン(液体培地)を、バクテリア(ほぼ100,000−150,000カウント)が充満した係蹄を使って接種した。サンプルは、37℃にてインキュベータ内で24時間滞留した。前記ブイヨンが一旦濁ると、充満した他の係蹄は栄養ブイヨンの幾つかのチューブに添加され、前記ブイヨンは10分間放置する。
寒天板上で縞状となる。標準係蹄の使用は、同量の栽培が各プレートに分配されることを確実にする。前記プレートは、37℃にて24時間、インキュベータにおいて熟成される。
・コントロールサンプルに100の数が割り当てられるマニュアル技術、そして、
他のサンプルのコロニー密度に基づいて、相対的な数が、視覚の価値判断に基づいて割り当てられる。
・自動のコロニー計数器(WU−14025−00 Flash & Growコロニー計数器、Cole−Palmer、登録商標、
Vernon Hills、イリノイ州)はコロニーを計数して、99%まで正確である。
様々な製剤の抗菌性効力を、フェカリス菌(ATCC 29212)と水、ベントナイトおよびホホバ油を含む水性製剤とを用いて実施例22で詳述される手順で試験し、比較した。結果は下記の表7において提供する:
様々な製剤の抗菌性効力を、フェカリス菌(ATCC 29212)と蜜蝋およびホホバ油を含む油性製剤とを用いて実施例22で詳述される手順で試験し、比較した。結果は下記の表8において提供する:
改質混釈平板法を使用して様々な製剤の抗菌効力を試験し、比較した。各テスト有機体の懸濁液の微生物集団を調合し、次のように判定した:
各指定された微生物の最近復活した保存種から、固形寒天培地の適切な体積の表面に接種する。
逆さにし、37℃にて、24−48時間、培養する。
Standard番号1.0に相当する。懸濁液濃度を分光光度計で測定し、必要に応じて濃度を調整する。
9mlの無菌PBSを無菌ピペットおよび球根を使用する8本の無菌試験管に添加する。汚染を防ぐため、使用中でないときに試験管は閉鎖しておく。
1ml(1000マイクロリットル)を原型の栽培から取り戻し、バクテリアが完全にその中に懸濁されるように混ぜて、第1(10−1)試験管に添加する。1mlを第1試験管から取り戻し、第2(10−2)試験管に添加し、上記同様に混合する。1mlを第2試験管から取り戻し、第3(10−3)試験管に添加し、上記同様に混合する。1mlを第3試験管から取り戻し、第4(10−4)試験管に添加し、上記同様に混合する。1mlを第4試験管から取り戻し、第5(10−5)試験管に添加し、上記同様に混合する。1mlを第5試験管から取り戻し、第6(10−6)試験管に添加し、上記同様に混合する。1mlを第6試験管から取り戻し、第7(10−7)試験管に添加し、上記同様に混合する。1mlを第7試験管から取り戻し、第8(10−8)試験管に添加し、上記同様に混合する。
寒天の表面上へ第4試験管から1mlを調剤し、サンプルを無菌のセル延展器(L形のガラス棒)を使用して全表面に拡げる。セル延展器を殺菌するため、プレートをエタノールに浸してアルコールを燃焼するため炎焼する。それぞれのプレートに各第6試験管および第8試験管から1mlを調剤することによって、2枚の付加プレート用にこの手順を繰り返す。37℃にて24〜48時間の培養のために倒置する前に、プレートを5分間乾燥する。
30および300の間のコロニーを有する同一希釈の2枚のプレートを識別する。そのプレート上のバクテリアコロニー(サイズに関係なく)の数を計数し、結果を記録する、そして、平均計数を算出する。選択された希釈プレートの平均計数を使用した原型の栽培の有機体の近似数を算出する。
mm)に注入する。適切なフラスコまたは瓶において、脱水寒天の所望量の重さを量り、脱イオン水を使用して、製造業者により推薦される濃度を達成する。撹拌機を有するホットプレートの上に配置して、瓶を沸騰させる。沸騰後、瓶を予め45℃に設定した水槽へ移す。温度が45℃にて安定するまで、寒天の温度を監視する。無菌のサンプルコップに、1Ogのテスト生成物を無菌計量する。酸化銀のかなり異なる濃度を含む製剤が比較されるときに、テスト生成物の重量は全てのサンプル用の酸化銀定数の総量を保つように調整され得る。
テスト生成物の微生物の最終濃度が1グラムにつきほぼ1×10−6cfuであるように、植菌物(概して約0.1ml)を試料コップのテスト生成物に添加する。無菌のガラス棒を用いて完全に混合し、均質サンプルを得る。
ブイヨンを添加し、良く混合する。
実施例33の改良混釈平板法を用いて、フェカリス菌のようなテスト有機体および水を含む水性製剤、ベントナイトおよびホホバ油の効力を評価した。結果は下記の表9において提供する:
実施例33の改良混釈平板法を用いて、フェカリス菌のようなテスト有機体および油性製剤の効力を評価した。結果は下記の表10において提供する:
Kirby−Bauer式検査を使用して次のように様々な製剤の抗菌効力を試験し、比較した:既製のMuller−Hilton寒天に、無菌アプリケータを用いた細菌性植菌物で縞をつけた。サンプルを5分間放置し、バクテリアを寒天表面に確実に付着させた。その後、抗菌性の無菌ブランクディスクを、既知数の被験製剤に対して押圧した。各ディスクへの付与量は測定しなかったものの、各ディスク上の材料の一貫した量を得ることに留意した。データを検証するために多重の複製ディスクを用いた。前記ディスクは寒天の表面に対して押圧され、ディスクまたは寒天に傷害を与えぬよう確かめた。各寒天板は、次いで逆さにされ、37℃にて24時間、インキュベータにおいて放置した。前記寒天板は次にインキュベータから除去され、阻害帯域は定規を用いて測定された。
フェカリス菌および黄色ブドウ球菌(ATCC番号25923)などのバクテリアの様々な個体菌株を用い、実施例44で詳述した手順を使用して様々な油性ならびに水性製剤の抗菌効力を試験し、比較した。
酸化銀の低い合計含有量にもかかわらず、サンプル46によって達成される比較的広い阻害帯域は、サンプル45に関して改良された抗菌効力を示す。
Internationale d’EclairageまたはCIE)によって指定され、百分率として表され、L* = 0は黒を表す、そして、L*
= 100は散乱性の白を表す。
Claims (8)
- 露出した身体組織への塗布用局所製剤であって、前記製剤は酸化銀(II)および酸化亜鉛を含み、前記酸化銀(II)および前記酸化亜鉛は担体媒質内で親密に分散し、
前記酸化銀(II)に対する前記酸化亜鉛の比は、重量比で0.5:1〜14:1である、局所製剤。 - 前記製剤は少なくとも0.05重量%の酸化銀(II)および、少なくとも0.05重量%の酸化亜鉛を含む、請求項1に記載の局所製剤。
- 前記製剤は25重量%未満、20重量%未満、15重量%未満、12重量%未満、または10重量%未満の酸化亜鉛を含む、請求項1または2に記載の局所製剤。
- 前記酸化銀(II)に対する前記酸化亜鉛の前記重量比が12:1未満、10:1未満または8:1未満である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の局所製剤。
- 前記担体媒質が、液体蝋エステルをさらに含む、請求項1から4のいずれか1項に記載の局所製剤。
- 前記酸化銀(II)および酸化亜鉛は選択され、前記酸化銀(II)および酸化亜鉛は前記担体媒質内に分散し、そこで前記製剤の白色度は式:
L* ≧(L0 *)+ 2
を満たし、Lo *は、前記酸化亜鉛抜きの前記製剤の基準白色度値であり、L*は前記酸化亜鉛を含む前記製剤の白色度値である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の局所製剤。 - 前記酸化銀(II)、前記酸化亜鉛および前記担体媒質は選択され、前記酸化銀(II)および前記酸化亜鉛は前記担体媒質内に分散し、前記製剤の前記白色度値L*は少なくとも75、少なくとも78、少なくとも80、または少なくとも82または少なくとも84である、請求項6に記載の局所製剤。
- 前記酸化銀(II)の含有量は少なくとも0.5重量%であり、前記酸化銀(II)、前記酸化亜鉛および前記担体媒質は選択され、前記酸化銀(II)および前記酸化亜鉛は前記担体媒質内に分散し、そこで、前記製剤の白色度値L*は少なくとも80、少なくとも82または少なくとも84である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の局所製剤。
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