JP5388575B2 - 抗微生物材料 - Google Patents
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Description
R2は、C1〜6のアルキル、例えばメチル等の直鎖または分岐鎖の脂肪族ヒドロカルビル基;C5〜8シクロアルキル、例えばシクロヘキシル;アリール基において場合により置換されている、ヘテロ芳香脂肪族(heteroaraliphatic)ヒドロカルビル基を含む芳香脂肪族ヒドロカルビル基、例えばフェネチル基において置換されているフェネチル等のフェニル直鎖及び分岐鎖C1〜6アルキル;またはヘテロ芳香族ヒドロカルビル基を含む、場合により置換されている芳香族ヒドロカルビル基、例えば場合によりフェニル基において置換されているフェニルである]
のタイプのモノマーのから生じるポリマーまたはコポリマーである。
のタイプの直鎖または分岐鎖の水溶性または半水溶性のポリマーである。
図1は、デバイスと組み合わせた、本発明の実施態様による材料を示し;
図2は、組成物/デバイスと組み合わせた本発明の別の実施態様による材料を示す。
酸化銀(I、III)(Aldrich Chemical社)500mgを蒸留水6mL中でスラリー化し、次いでこれを接着性エマルジョンK5T(Smith & Nephew Medical社)50g中に激しく混入して、1重量%の組成物を得た。灰色に着色されたエマルジョンを、0.016mmの開口部の拡散ブロックを介してアセテートフィルム上に塗布し、周囲の温度及び圧力で乾燥させた。特別な照明の予防措置は講じなかった。
酸化銀(I)(Aldrich Chemical社)500mgを蒸留水6mL中でスラリー化し、次いでこれを接着性エマルジョンK5T(Smith & Nephew Medical社)50g中に激しく混入して、1重量%の組成物を得た。灰色に着色されたエマルジョンを、0.016mmの開口部の拡散ブロックを介してアセテートフィルムの上に塗布し、周囲の温度及び圧力で乾燥させた。特別な照明の予防措置は講じなかった。
実施例1及び実施例2で調製された酸化銀(I、III)及び酸化銀(I)の接着性フィルムを、水圧プレス及び打抜型を用いて切断した。この接着性フィルムの切断部を24時間観察した。
Opsiteフィルム(Smith & Nephew Medical社)から裏貼りを剥がし、接着性の接触層を露出させた。少量の酸化銀(I)粉末(Aldrich Chemical社)200mgを中心に置き、均一なコーティングが達成されるまで、標準的な剛毛ペンキブラシ(ANZA 木材染料及びワニスのブラシ、1.5インチ円形、40mm)を用いてフィルム上にブラシで拡げた。過剰な酸化銀(I)を、表面からブラシで除去した。
Opsiteフィルム(Smith & Nephew Medical社)から裏貼りを剥がし、接着性の接触層を露出させた。少量の酸化銀 (I、III)粉末(Aldrich Chemical社)200mgを中心に置き、均一なコーティングが達成されるまで、標準的な剛毛ペンキブラシ(ANZA 木材染料及びワニスのブラシ、1.5インチ円形、40mm)を用いてフィルム上にブラシで拡げた。過剰な酸化銀(I、III)を、表面からブラシで除去した。
両面を被覆された創傷接触層(Smith & Nephew Medical社)を、逆のK5被覆面は剥離紙に付着させたまま、A8接着側を露出させた。少量の酸化銀(I、III)粉末(Aldrich Chemical社)200mgを中心に置き、均一なコーティングが達成されるまで、標準的な剛毛ペンキブラシ(ANZA 木材染料及びワニスのブラシ、1.5インチ円形、40mm)を用いて接着性フィルム上にブラシで拡げた。過剰な酸化銀(I、III)を、表面からブラシで除去した。創傷接触層メッシュを裏貼り剥離紙から剥がして、被覆側を下にして剥離紙の上に移した。次いで、K5接着表面を前述のように酸化銀(I、III)で被覆し、酸化銀(I、III)被覆メッシュを得た。
両面を被覆された創傷接触層(Smith & Nephew Medical社)を、逆のK5被覆面は剥離紙に付着させたまま、A8接着側を露出させた。少量の酸化銀(I、III)粉末(Aldrich Chemical社)200mgを中心に置き、均一なコーティングが達成されるまで、標準的な剛毛ペンキブラシ(ANZA 木材染料及びワニスのブラシ、1.5インチ円形、40mm)を用いて接着性フィルム上にブラシで拡げた。過剰な酸化銀(I、III)を、表面からブラシで除去した。創傷接触層メッシュを裏貼り剥離紙から剥がして、接着側を下にし、被覆側を上にして6mm厚のAllevynフォーム上に移した。
両面を被覆された創傷接触層(Smith & Nephew Medical社)を、逆のK5被覆面は剥離紙に付着させたまま、A8接着側を露出させた。少量の酸化銀(I、III)粉末(Aldrich Chemical社)200mgを中心に置き、均一なコーティングが達成されるまで、標準的な剛毛ペンキブラシ(ANZA 木材染料及びワニスのブラシ、1.5インチ円形、40mm)を用いて接着性フィルム上にブラシで拡げた。過剰な酸化銀(I、III)を、表面からブラシで除去した。創傷接触層メッシュを裏貼り剥離紙から剥がして、接着側を下にし、被覆側を上にして6mm厚のAllevynフォーム上に移した。得られた複合材料を、両面接着性創傷接触層の層とともに酸化銀(I、III)被覆面の上で重ね合わせ、接着性フォームデバイスを作製した。
Opsiteフィルム(Smith & Nephew Medical社)から裏貼りを除去し、接着性接触層を露出させた。
実施例1、3、5〜9において調製された型を、円径1cm及び5x5cm正方形のデバイスの型に水圧プレスによって切断した。数週間にわたって周囲の温度及び圧力で長い間放置しても、いずれのデバイスの型も変色しなかった。対照的に、酸化銀をポリウレタン基材に直接露出させた、接着性バリアの被覆を欠くコントロールは、抗微生物効力の同時損失とともに、24時間以内に変色した。
蒸留水2mL中でポリリン酸ナトリウム(Aldrich Chemical社)0.14gの溶液を調製した。この溶液を大理石乳鉢中の酸化銀(I)粉末(Aldrich Chemical社)0.14gに加えて、混合物を乳棒磨砕によって均質化した。酸化銀(I)−ポリリン酸塩材料をIntraSiteゲル(Smith & Nephew Medical社)14.00gに加えて、機械的に混合した。
蒸留水2mL中でポリリン酸ナトリウム(Aldrich Chemical社)0.14gの溶液を調製した。この溶液を大理石乳鉢中の酸化銀(I、III)粉末(Aldrich Chemical社)0.14gに加えて、混合物を乳棒磨砕によって均質化した。酸化銀(I、III)−ポリリン酸塩材料をIntraSiteゲル(Smith & Nephew Medical社)14.00gに加えて、機械的に混合した。
*さもなければ、酸化銀(II)として知られている。
蒸留水2mL中でポリリン酸ナトリウム(Aldrich Chemical社)0.14gの溶液を調製した。この溶液を大理石乳鉢中の酸化金(III)粉末(Aldrich Chemical社)0.14gに加えて、混合物を乳棒磨砕によって均質化した。酸化金(III)−ポリリン酸塩材料をIntraSiteゲル(Smith & Nephew Medical社)14.00gに加えて、機械的に混合した。
ヘキサメタリン酸ナトリウム(1g)を含む水溶液10mLに酸化金(III)(1g)を懸濁した。この懸濁物をIntrasiteゲル(Smith & Nephew Medical社)100g中に激しく混入した。得られた混合物を光の非存在下において20℃で保存した。ヘキサメタリン酸ナトリウムなしでコントロールを調製した。これを同じ条件下で保存した。6カ月後に、各サンプルを調べた。ヘキサメタリン酸ナトリウムを含むサンプルは、外観及び粘度において変化していなかったが、一方、ヘキサメタリン酸ナトリウムを欠いたサンプルは、色が変化し、粘度が著しく減少しており、顕著な劣化が起こったことを示した。
実施例11〜13における調製を、ポリリン酸ナトリウムの非存在下で繰り返した。金属酸化物と対になるペアを、調製の24時間後に観察した。
2つの菌株に対する抗微生物活性について、実施例11〜13において調製された組成物を試験した。
ヘキサメタリン酸ナトリウム(1g)を含む水溶液10mLに硝酸銀(1g)を溶解した。得られた不透明な懸濁物をIntraSiteゲル(Smith & Nephew Medical社)100g中に激しく混入した。得られた混合物を光の非存在下において20℃で保存した。ヘキサメタリン酸ナトリウムなしでコントロールを調製した。これを同じ条件下で保存した。24時間後に、各サンプルを調べた。ヘキサメタリン酸ナトリウムを含むサンプルは、外観及び粘度において変化していなかったが、ヘキサメタリン酸ナトリウムを欠いたサンプルは、色が暗褐色に変化し、粘度が著しく増大し、顕著な劣化が起こったことを示した。
2 ポリマー
3 基材
4 媒体
Claims (15)
- 金属種とポリリン酸塩の結合物を含み、前記ポリリン酸塩が前記金属種を安定化している、細菌を含めた微生物の感染の処置または予防のための材料であって、
前記結合物はヒドロゲル中に分散され、前記金属種が、金属酸化物、銀種、又は金種であり、前記金属酸化物が、銅、亜鉛、マンガン、鉄、ニッケル、コバルト、カドミウム、パラジウム、及び白金の種からなる群から選択される、材料。 - 前記金属酸化物が、金属粒子及び金属ナノ粒子からなる群から選択される、請求項1に記載の材料。
- 前記銀種又は金種が、金属イオン、金属粒子、及び金属ナノ粒子からなる群から選択される、請求項1に記載の材料。
- 前記銀種が、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、銀トリフラート、フッ化銀、塩化銀、酸化銀、及び水酸化銀からなる群から選択される、請求項1に記載の材料。
- 前記酸化銀が、酸化銀(I)、酸化銀(I、III)、酸化銀(II、III)、及び酸化銀(III)からなる群から選択される、請求項4に記載の材料。
- 前記金種が、硝酸金、過塩素酸金、酢酸金、テトラフルオロホウ酸金、金トリフラート、フッ化金、塩化金、酸化金、及び水酸化金からなる群から選択される、請求項1に記載の材料。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の材料を含む、細菌を含めた微生物の感染の処置または予防のための組成物。
- 請求項7に記載の組成物であって、前記ポリリン酸塩が、前記金属種と該組成物の残部との間のバリアとして作用する、組成物。
- 請求項8に記載の組成物であって、前記金属種が、該組成物の残部とよりも前記ポリリン酸塩との反応性が低い、組成物。
- 請求項8または9に記載の組成物であって、前記ポリリン酸塩が、該組成物の残部よりも前記金属種による酸化に対して影響を受けにくい、組成物。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の材料を含むデバイス。
- 請求項11に記載のデバイスであって、前記ポリリン酸塩が、前記金属種と該デバイスとの間のバリアとして作用する、デバイス。
- 請求項11または12に記載のデバイスであって、前記金属種が、該デバイスとよりも前記ポリリン酸塩との反応性が低い、デバイス。
- 請求項11から13のいずれか一項に記載のデバイスであって、前記ポリリン酸塩が、該デバイスよりも前記金属種による酸化に対して影響を受けにくい、デバイス。
- 請求項7から10のいずれか一項に記載の組成物を含むデバイス。
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