JP5869579B2 - 置換オキサジアゾール化合物およびそれらのs1p1アゴニストとしての使用 - Google Patents
置換オキサジアゾール化合物およびそれらのs1p1アゴニストとしての使用 Download PDFInfo
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Description
最初の態様において、本発明は、式(I):
環Aは、フェニルまたは5〜6員ヘテロアリールであり;
R1およびR2は、
(i)独立してC1〜4アルキルであるか、または
(ii)それらが結合している炭素原子と一緒になって、アダマンタニル、ビシクロ[2.2.1]ヘプタニル、ビシクロ[2.2.2]オクタニル、C3〜7シクロアルキル、および4〜6員ヘテロシクロアルキルから選択される環状基を形成し、ここで該シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル環は各々0〜4のRaで置換されていてもよく;
R3は各々独立して、
(i)F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−O(C1〜4アルキル)、−OCF3、−S(O)m(C1〜4アルキル)、および/または−NH2であり、および/または
(ii)−CH2A1、−OA1、−OCH2A1、−CH2OA1、および/または−CH2SO2A1であって、A1はF、Cl、−NH2、C1〜4アルキル、−CF3、C1〜4アルコキシ、および/または−S(C1〜4アルキル)から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよい、フェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであり;
L1は、
(a)−(CRbRb)2〜4−、
(b)−(CH2)0〜3−CRc=CRc−(CH2)0〜3−、または
(c)−(CH2)0〜3O(CH2)1〜3−または−(CH2)0〜3S(CH2)1〜3−であり;
L2は、
(a)結合、
(b)−(CRbRb)1〜4−、
(c)−(CH2)0〜3−CRc=CRc−(CH2)0〜3−、または
(d)−(CH2)0〜3O(CH2)1〜3−または−(CH2)0〜3S(CH2)1〜3−であり;
Qは、フェニルまたは5〜6員ヘテロアリールであって、F、Cl、C1〜3アルキル、−CN、−NO2、−NH2、C1〜2フルオロアルキル、C1〜3アルコキシ、C1〜2フルオロアルコキシ、−NHC(O)(C1〜3アルキル)、−NHC(O)O(C1〜3アルキル)、−NHS(O)2(C1〜3アルキル)、および/または−S(C1〜3アルキル)から独立して選択される0〜3の置換基で置換されていてもよく;
Raは各々独立して、F、Cl、C1〜3アルキル、および/または−S(O)2Rdであり、および/または2つのRaがそれらと同じ炭素原子に結合して=Oを形成し;
Rbは各々独立して、H、−CH3、F、Cl、−OH、および/またはC1〜3アルコキシであるが、但し1つのRbが−OHならば、それと同じ炭素に結合している2つ目のRbは−OH、F、またはClではなく;
Rcは各々独立して、H、F、および/またはC1〜2アルキルであり;
Rdは、フェニルであって、F、Cl、−CH3、−CF3、−OCH3、および/または−OCF3から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよく;
mは、0、1、または2であり;並びに
nは、0、1、2、または3である]
の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩、もしくはプロドラッグを提供する。
nが0、1、2、または3であり;並びに
R3が各々独立して、
F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−O(C1〜3アルキル)、−OCF3、−S(O)m(C1〜2アルキル)および/または−NH2であり、および/または、
−CH2A1、−OA1、−OCH2A1、−CH2OA1および/または−CH2SO2A1であり、
ここでA1はフェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであって、F、Cl、−NH2、C1〜3アルキル、−CF3、および/またはC1〜2アルコキシから独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよい、
式(I)の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩もしくはプロドラッグを提供する。この態様には、nが0、1、または2である、化合物が含まれる。
nが0、1、2、または3であり;好ましくはnが0、1、または2であり;および
R3が各々独立して、F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−O(C1〜3アルキル)、−OCF3、−S(O)m(C1〜2アルキル)、および/または−NH2であり;好ましくはR3が各々独立して、F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−O(C1〜2アルキル)、−OCF3、および/または−NH2である、
式(I)の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩もしくはプロドラッグを提供する。この態様には、R3が各々独立して、F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−OCH3、−OCF3、および/または−NH2である、化合物が含まれる。
nが1であり;並びに
R3が−CH2A1、−OA1、−OCH2A1、−CH2OA1、および/または−CH2SO2A1であり、ここでA1はフェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであって、F、Cl、−NH2、C1〜3アルキル、−CF3、および/またはC1〜2アルコキシから独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよい、
式(I)の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩もしくはプロドラッグを提供する。
nが2であり;
1つのR3が−CH2A1、−OA1、−OCH2A1、−CH2OA1、および/または−CH2SO2A1であって、ここでA1はフェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであって、F、Cl、−NH2、C1〜3アルキル、−CF3、および/またはC1〜2アルコキシから独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよく;並びに
2つ目のR3がF、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−O(C1〜3アルキル)、−OCF3、−S(O)m(C1〜2アルキル)、またはNH2である、
式(I)の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩もしくはプロドラッグを提供する。
環Aが、フェニルまたは少なくとも1つのNもしくはSヘテロ原子を有する5〜6員ヘテロアリールであり;
R1およびR2が、
(i)独立してC1〜3アルキルであるか、または
(ii)それらが結合している炭素原子と一緒になって、C3〜7シクロアルキルおよび4〜6員ヘテロシクロアルキルから選択される環状基を形成し、ここで該シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル環は各々0〜4のRaで置換されていてもよく;
R3が各々独立して、
(i)F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−O(C1〜3アルキル)、−OCF3、−S(O)m(C1〜2アルキル)、および/または−NH2であり、および/または
(ii)−CH2A1、−OA1、−OCH2A1、−CH2OA1、および/または−CH2SO2A1であって、A1はF、Cl、−NH2、C1〜3アルキル、−CF3、および/またはC1〜2アルコキシから独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよい、フェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであり;
L1が、
(a)−(CRbRb)2〜4−、
(b)−(CH2)0〜2−CRc=CRc−(CH2)0〜2−、または
(c)−(CH2)0〜2O(CH2)1〜2−であり;
L2が、
(a)結合、
(b)−(CRbRb)1〜4−、
(c)−(CH2)0〜2−CRc=CRc−(CH2)0〜2−、または
(d)−(CH2)0〜2O(CH2)1〜2−であり;
Qが、フェニルまたは5〜6員ヘテロアリールであって、F、Cl、C1〜3アルキル、−CN、−NO2、−NH2、−CF3、C1〜2アルコキシ、および/または−OCF3から独立して選択される0〜3の置換基で置換されていてもよく;
Raが各々独立して、F、Cl、および/または−CH3であり、および/または2つのRaがそれらと同じ炭素原子に結合して=Oを形成し;
Rbが各々独立して、H、−CH3、F、−OH、および/またはC1〜2アルコキシであるが、但し1つのRbが−OHならば、それと同じ炭素に結合している2つ目のRbは−OHまたはFではなく;並びに
Rcが各々独立して、H、F、および/または−CH3である、
式(I)の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩もしくはプロドラッグを提供する。
環Aが、フェニル、少なくとも1つのSヘテロ原子を有する5員ヘテロアリール、または少なくとも1つのNヘテロ原子を有する6員ヘテロアリールであり;
R1およびR2が、
(i)独立してC1〜2アルキルであるか、または
(ii)それらが結合している炭素原子と一緒になって、0〜3のRaで置換されていてもよいC3〜7シクロアルキルを形成し;
R3が各々独立して、
(i)F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−O(C1〜2アルキル)、−OCF3、および/または−NH2であり、および/または
(ii)−CH2A1、−OA1、−OCH2A1、−CH2OA1、および/または−CH2SO2A1であって、A1はF、Cl、−NH2、C1〜2アルキル、−CF3、および/または−OCH3から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよい、フェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであり;
L1が、
(a)−(CRbRb)2〜4−、または
(b)−(CH2)0〜2O(CH2)1〜2−であり;
L2が、
(a)結合、
(b)−(CRbRb)1〜4−、または
(c)−(CH2)0〜2O(CH2)1〜2−であり;
Qが、フェニルまたは5〜6員ヘテロアリールであって、F、Cl、C1〜2アルキル、−CN、−NH2、−CF3、−OCH3、および/または−OCF3から独立して選択される0〜3の置換基で置換されていてもよく;
Raが各々独立して、F、Cl、および/または−CH3であり、および/または2つのRaがそれらと同じ炭素原子に結合して=Oを形成し;並びに
Rbが各々独立して、H、−CH3、および/または−OHであるが、但し1つのRbが−OHならば、それと同じ炭素に結合している2つ目のRbは−OHまたはFではない、
式(I)の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩もしくはプロドラッグを提供する。
環Aが、フェニル、チオフェニル、チアゾリル、ピリジニル、またはピリジノニル(pyridinonyl)であり;
R1およびR2が、
(i)−CH3であるか、または
(ii)それらが結合している炭素原子と一緒になって、0〜2のRaで置換されていてもよいC4〜6シクロアルキルを形成し;
R3が各々独立して、
(i)F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−OCH3、−OCF3、および/または−NH2であり、および/または
(ii)−CH2A1、−OA1、−OCH2A1、−CH2OA1、および/または−CH2SO2A1であって、A1はF、Cl、−NH2、C1〜2アルキル、−CF3、および/または−OCH3から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよい、フェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであり;
L1が、−(CRbRb)2〜4−であり;
L2が、結合または−(CRbRb)1〜4−であり;
Qが、フェニルであって、F、Cl、−CH3、−CN、および/または−CF3から独立して選択される0〜3の置換基で置換されていてもよく;
Raが各々独立して、Fおよび/または−CH3であり、および/または2つのRaがそれらと同じ炭素原子に結合して=Oを形成し;並びに
Rbが各々独立して、H、−CH3、および/または−OHであるが、但し1つのRbが−OHならば、それと同じ炭素に結合している2つ目のRbは−OHまたはFではない、
式(I)の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩もしくはプロドラッグを提供する。
Qは、フェニルであって、0〜2のFで置換されていてもよく;
環Aは、フェニル、チオフェニル、チアゾリル、ピリジニル、またはピリジノニル(pyridinonyl)であり;
R3は各々独立して、
(i)F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−OCH3、−OCF3、および/または−NH2から選択され、および/または
(ii)−CH2(ジクロロイミダゾリル)、−O(トリフルオロメチルピリジニル)、−OCH2(メチルチアゾリル)、−OCH2(クロロチアゾリル)、−OCH2(フェニル)、−OCH2(フルオロフェニル)、−OCH2(クロロフェニル)、−OCH2(ジクロロフェニル)、および/または−CH2SO2(クロロフェニル)から選択され;並びに
nは、0、1、または2である]
の構造を有する、式(I)の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩もしくはプロドラッグを提供する。
Qは、フェニルであって、0〜1のClで置換されていてもよく;
環Aは、フェニルであり;
R3は各々独立して、F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−OCH3、−OCF3、および/または−NH2から選択され;並びに
nは、0、1、または2である]
の構造を有する、式(I)の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩もしくはプロドラッグを提供する。
3−(5−(2−(1−(3,5−ジフルオロフェニル)シクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−6−メチル−2(1H)−ピリジノン(1);
4−(5−(2−(1−(3,5−ジフルオロフェニル)シクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2(1H)−ピリジノン(2);
3−(3−フルオロ−4−メチルフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(3);
3−(3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(4);
3−(4−フルオロフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(5);
3−(4−メチルフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(6);
3−フェニル−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(7);
5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−3−(3−(トリフルオロメチル)フェニル)−1,2,4−オキサジアゾール(8);
3−(3−メチルフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(9);
3−(4−クロロフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(10);
5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−3−(4−(トリフルオロメチル)フェニル)−1,2,4−オキサジアゾール(11);
3−(3,4−ジフルオロフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(12);
3−(3−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(13);
3−(4−メトキシフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(14);
3−(4−tert−ブチルフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(15);
5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−3−(4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)−1,2,4−オキサジアゾール(16);
3−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(17);
3−(4−(ベンジルオキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(18);
3−(3,5−ジメトキシフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(19);
3−(4−((2−フルオロベンジル)オキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(20);
3−(3−(((4−クロロフェニル)スルホニル)メチル)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(21);
3−(4−((2−メチル−1,3−チアゾール−4−イル)メトキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(22);
3−(4−((2−クロロ−1,3−チアゾール−5−イル)メトキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(23);
3−(3−((4,5−ジクロロ−1H−イミダゾール−1−イル)メチル)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(24);
3−(4−((2,4−ジクロロベンジル)オキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(25);
3−(2,5−ジメトキシフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(26);
3−(4−((4−クロロベンジル)オキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(27);
3−(2,4−ジフルオロフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(28);
4−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−ピリジンアミン(29);
2−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン(30);
3−(5−クロロ−2−メチルフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(31);
2−クロロ−4−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン(32);
3−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−ピリジンアミン(33);
4−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン1−オキシド(34);
3−(2−メチル−1,3−チアゾール−4−イル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(35);
2−(4−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)フェノキシ)−5−(トリフルオロメチル)ピリジン(36);
4−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン(37);
3−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン(38);
3−メチル−2−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン(39);
3−(3−メチル−2−チエニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(40);および
3−(2−クロロ−4−メチルフェニル)−5−(((1−(4−クロロフェニル)シクロブチル)メトキシ)メチル)−1,2,4−オキサジアゾール(41)
から選択される、式(I)の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、塩もしくはプロドラッグを提供する。
本発明の特徴および利点は、以下の詳細な説明を読むことで、当業者によってさらに容易に理解されうる。当然のことながら、単に明確化のために、上部および下部の別個の実施態様中に記載された本発明のある特定の特徴を組み合わせて、単独の実施態様を形成してもよい。反対に、単に簡潔化のために、単独の実施態様中に記載された本発明の様々な特徴を組み合わせて、それらのサブコンビネーションを形成してもよい。本明細書において、例として特定された実施態様かまたは好ましい実施態様は、例示目的であって限定するものではないことが意図される。
a)Wermuth, C.G. et al., The Practice of Medicinal Chemistry, Chapter 31, Academic Press (1996);
b)Bundgaard, H. ed., Design of Prodrugs, Elsevier (1985);
c)Bundgaard, H., Chapter 5, “Design and Application of Prodrugs,” A Textbook of Drug Design and Development, pp. 113-191, Krosgaard-Larsen, P. et al., eds., Harwood Academic Publishers (1991);および、
d)Testa, B. et al., Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism, Wiley-VCH (2003)
に記載されている。
ヒト免疫系は、感染症、疾患または死を引き起こし得る、微生物、ウイルス、および寄生生物から身体を防御するように発展してきた。複雑な制御メカニズムは、免疫系の様々な細胞成分が、個体に永久的もしくは著しいダメージをもたらすことなく、外来物質または器官を標的とすることを確実なものとする。現時点では起因事象はよく分かっていないが、自己免疫疾患状態において、該免疫系はその炎症反応を罹患個体の標的器官に向ける。種々の自己免疫疾患は、典型的には、影響を受ける主要なもしくは最初の標的器官もしくは組織により特徴づけられる;例えば、関節リウマチの場合は関節、橋本甲状腺炎の場合は甲状腺、多発性硬化症の場合は中枢神経系、1型糖尿病の場合は膵臓、そして、炎症性腸疾患の場合は腸。従って、免疫系においてまたは免疫系のある特定の細胞型(例えば、B−リンパ球、およびTリンパ球、T細胞)において作用する治療薬は1つ以上の自己免疫疾患において有用性を有しうることが認められている。
本発明の化合物は、有機合成の分野の当業者に周知の多くの方法で製造することができる。本発明の化合物は、以下に記載される方法、並びに有機合成化学の分野で公知の合成方法、あるいは当業者により認められているその改変方法を用いて合成することができる。好ましい方法としては、限定はされないが、以下に記載のものが挙げられる。本明細書中の全ての引用文献は、引用によりその全般が本明細書に援用される。
(略語)
Ac アセチル
AcCN アセトニトリル
AcOH 酢酸
anhyd. 無水
aq. 水溶性
9−BBN 9−ボラビシクロ[3.3.1]ノナン
CDI カルボニルジイミダゾール
conc. 濃縮
BF3・OEt2 三フッ化ホウ素ジエチルエーテル
Bn ベンジル
BOP ビス(2−オキソ−3−オキサゾリジニル)ホスフィニック
Bu ブチル
Boc tert−ブトキシカルボニル
Cbz−N N−カルボベンジルオキシ
CH2N2 ジアゾメタン
DIBAL−H 水素化ジイソブチルアルミニウム
DMA N,N−ジメチルアセトアミド
DMAP ジメチルアミノピリジン
DME ジメチルエーテル
DMF ジメチルホルムアミド
DMSO ジメチルスルホキシド
EDAP エチルジエチルアミノプロピルカルボジイミド
EDCI 1−(3−ジメチルアミノプロピル)−3−エチルカルボジイミド塩酸塩
EtOAc 酢酸エチル
Et エチル
EtOH エタノール
H 水素
h 時間
hrs 時間
i イソ
HMPA ヘキサメチルホスホルアミド
HOAc 酢酸
HPLC 高速液体クロマトグラフィー
LAH 水素化アルミニウムリチウム
LC 液体クロマトグラフィー
LDA リチウムジイソプロピルアミン
m−CPBA メタ−クロロペルオキシ安息香酸
Me メチル
MeOH メタノール
min. 分
mins 分
M+1 (M+H)+
MS 質量分析
n ノルマル
NaHMDS ナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド
NCS N−クロロこはく酸アミド
NMO N−メチルモルホリン−N−オキシド
2−PCy2−2’6’−(O−iPr)2−ビフェニル
2−(ジシクロヘキシルホスフィノ)−2’,6’−イソプロポキシビフェニル
PhCONCS ベンジルイソチオシアネート
Pd/C パラジウム炭素
Pd(OAc)2 酢酸パラジウム
Pd(PPh3)4 テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム
Ph フェニル
PPh3 トリフェニルホスフィン
Pr プロピル
PSI ポンド毎平方インチ
Ret Time 保持時間
rtまたはRT 室温
sat. 飽和
TBAF フッ化テトラブチルアンモニウム
t−BuOH 第三級ブチルアルコール
TEMPO 2,2,6,6−テトラメチルピペリジン 1−オキシル
TFA トリフルオロ酢酸
THF テトラヒドロフラン
TMS トリメチルシラン
TMSCN トリメチルシリルシアニド
以下の実施例は、本発明の具体的な好ましい態様を示すものであり、本発明の範囲を限定するものではない。特に断らない限り、化学用語および記号並びに科学用語および記号は、通常の習慣的な意味を持つ。実施例および本明細書の別の箇所で用いられる他の略語は、上述の通り定義されている。一般的な中間体は、通常1つ以上の実施例の製造に有用であり、連続的に識別され(例えば、中間体1、中間体2)、Int.1、Int.2などのように省略される。実施例の化合物は、それが製造された実施例および工程(例えば、「1−A」は実施例1、工程Aを示す)によってか、あるいは、化合物が実施例の表題化合物である場合は実施例のみによって特定される(例えば、「1」は実施例1の表題化合物を示す)。場合によっては、中間体もしくは実施例の別の製法が記載される。合成の分野に熟練した化学者によって、1つ以上の検討事項(例えば、より短い反応時間、より安価な出発物質、操作の容易さ、触媒作用の受けやすさ、有害な試薬の回避、特定の機器使用のアクセス性、および/または直線的な工程数の減少)に基づく望ましい別の製法がしばしば考案されうる。別の製法を記載する意図は、本発明の実施例の製造をさらに可能にすることである。場合によっては、実施例および特許請求の範囲で記載の官能基のいくつかは、当業者に周知のバイオステリック(biosteric)置換によって置き換えてもよくて、例えば、カルボン酸基をテトラゾールまたはホスフェート部位に置き換えてもよい。
5−クロロ−N’−ヒドロキシ−2−メチルベンズイミドアミド
LC/MS: m/e 185.0 (M+H)+.
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ ppm 7.30-7.29 (2H, m), 7.23 (1H, d), 2.36 (3H, s).
3−(1−フェニルシクロヘキシル)プロパン酸
HPLC: tR = 2.73分, YMC Combi S5 ODS 4.6 x 50mm, 4分グラジエント, 検出波長220nm, 開始溶媒: 10% aq. MeOH-0.2% H3PO4; 最終溶媒: 90% aq.MeOH-0.2% H3PO4.
LC/MS: m/e 228.26 (M+H)+, 250.14 (M+Na)+.
HPLC: tR = 2.47分, YMC Combiscreen ODS-A 4.6 x 50mm, 4分グラジエント, 検出波長220nm, 開始溶媒: 10% aq.MeOH-0.1% TFA; 最終溶媒: 90% aq.MeOH-0.1% TFA.
LC/MS: m/e 247.2 (M+H)+, 229.2 (M+H-H20)+.
3−(2−オキソ−1−フェニルシクロヘキシル)プロパン酸(1g、4.06mmol)、水酸化カリウム(0.770g、13.72mmol)、ヒドラジン一水和物(0.348mL、6.09mmol)、およびエチレングリコール(5mL)の混合物を130℃で1.5時間加熱した。コンデンサー(condenser)を除去し、混合物を200℃で30分間加熱した。次いで、反応混合物を還流冷却器でさらなる1.5時間、加熱還流した。反応混合物を室温に冷却し、1N HClで希釈し、反応液の総量を25mLにした。沈殿物を濾過により回収し、水で数回洗浄し、減圧中で乾燥して、3−(1−フェニルシクロヘキシル)プロパン酸を白色の固形物(Int.2、923mg、収率93%)として得た。
HPLC: tR = 3.7分, Chromolith SpeedRod 4.6 x 50mm, 4分グラジエント, 検出波長220nm, 開始溶媒: 10% aq.MeOH-0.2% H3PO4; 最終溶媒: 90% aq.MeOH-0.2% H3PO4.
LC/MS: m/e 215.19 (M+H-H20)+.
3−(1−(3,4−ジフルオロフェニル)シクロヘキシル)プロパン酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.12-7.35 (3H, m), 2.14 (2H, d, J=11.86Hz), 1.75-1.95 (6H, m), 1.64-1.75 (2H, m).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 6.98-7.16 (3H, m), 6.91 (1H, d, J=15.82Hz), 5.60 (1H, d, J=16.26Hz), 4.17 (2H, q, J=7.18Hz), 1.83-2.06 (4H, m), 1.40-1.61 (6H, m), 1.27 (3H, t, J=7.03Hz).
LC/MS: m/e 297.16 (M+H)+.
3−(1−(3,4−ジフルオロフェニル)シクロヘキシル)プロパン酸エチル(Int.3−D、540mg、1.822mmol)のMeOH溶液(15mL)に1N NaOH(3.64mL、3.64mmol)を加え、混合物を室温で20時間攪拌した。TLCによると反応が完了していなかったので、さらなる1N NaOH(1.82mL)を加え、攪拌を3時間続けた。TLCは反応が完了したことを示した。次に、反応混合物を1N HCl(6mL)の添加によって酸性化し、生成物をEtOAcで抽出した。抽出物を水および食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥し、蒸発させて、3−(1−(3,4−ジフルオロフェニル)シクロヘキシル)プロパン酸(Int.3、489mg、1.822mmol、収率100%)を白色の固形物として得た。
(E)−3−(1−(3,4−ジフルオロフェニル)シクロヘキシル)アクリル酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 11.94 (1H, br.s.), 7.11 (2H, m), 7.02 (1H, d, J=15.82Hz), 6.98-7.06 (1H, m), 5.62 (1H, d, J=15.82Hz), 1.83-2.06 (4H, m), 1.37-1.65 (6H, m).
(E)−4−(1−(4−フルオロフェニル)シクロヘキシル)−3−ブテン酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.28-7.33 (2H, m), 6.93-6.99 (2H, m), 5.97 (1H, dt, J=11.64, 1.76Hz), 5.58 (1H, dt, J=11.64, 7.25Hz), 2.59 (2H, dd, J=7.25, 1.76Hz), 1.86-1.96 (2H, m), 1.54-1.76 (8H, m), 1.22-1.33 (2H, m).
(E)−4−(1−(4−フルオロフェニル)シクロヘキシル)ブタン酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 9.80 (1H, br.s.), 7.42-7.49 (1H, m), 7.21-7.27 (2H, m), 6.98 (2H, t, J=8.79Hz), 2.11 (2H, t, J=7.47Hz), 1.97-2.07 (2H, m), 1.17-1.61 (10H, m).
4−(1−フェニルシクロヘキシル)ブタン酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.35 (2H, t, J=7.58Hz), 7.21-7.27 (1H, m), 7.12-7.18 (2H, m), 5.35-5.52 (1H, m), 4.82-4.97 (2H, m), 2.61-2.72 (1H, m), 2.39-2.55 (2H, m), 2.24-2.38 (2H, m), 1.89-1.99 (1H, m, J=9.39, 6.15, 2.88, 2.88Hz), 1.62-1.81 (4H, m).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.31 (4H, d, J=4.39Hz), 7.17 (1H, dq, J=4.39, 4.25Hz), 5.32-5.45 (1H, m), 4.89 (1H, s), 4.83-4.87 (1H, m), 2.26 (2H, d, J=7.47Hz), 2.07 (2H, dd, J=13.84, 6.59Hz), 1.33-1.63 (8H, m).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 9.36 (2H, t, J=3.08Hz), 7.18-7.42 (5H, m), 2.58 (2H, d, J=3.30Hz), 1.34-1.81 (10H, m).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.27-7.37 (4H, m), 7.15-7.23 (1H, m), 6.60 (1H, ddd, J=15.49, 7.91, 7.80Hz), 5.66 (1H, dt, J=15.60, 1.32Hz), 4.12 (2H, q, J=7.18Hz), 2.39 (2H, dd, J=7.80, 1.21Hz), 2.11 (2H, dd, J=13.07, 5.60Hz), 1.33-1.66 (8H, m), 1.24 (3H, t, J=7.18Hz).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.31 (2H, s), 7.30 (2H, s), 7.13-7.20 (1H, m), 4.06 (2H, q, J=7.03Hz), 2.04-2.13 (4H, m), 1.33-1.63 (10H, m), 1.24-1.32 (2H, m), 1.20 (3H, t, J=7.14Hz).
4−(1−フェニルシクロヘキシル)ブタン酸エチル(0.211g、0.77mmol)のMeOH溶液(5mL)に1M 水酸化ナトリウム(1.155mL、1.155mmol)を加え、混合物を室温で5時間攪拌した。次いで、追加の1M NaOH(0.39mL)を加え、攪拌を3時間続けた。混合物に1N HCl(2mL)を加え、EtOAcで抽出した(2回)。抽出物を合わせて、食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥し、蒸発させて、油状残渣を得た。それを室温で貯蔵していると、白色の固形物になった。
4−(6−フェニル−1,4−ジオキサスピロ[4.5]デカン−6−イル)ブタン酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.56 (2H, d, J=7.25Hz), 7.24-7.31 (2H, m), 7.15-7.21 (1H, m), 5.22-5.35 (1H, m), 4.99 (1H, d, J=16.70Hz), 4.86 (1H, d, J=10.11Hz), 3.77 (1H, q, J=7.03Hz), 3.67 (1H, td, J=6.87, 4.94Hz), 3.57 (1H, td, J=6.76, 4.94Hz), 2.85-3.04 (2H, m), 2.67 (1H, dd, J=14.39, 8.68Hz), 2.26 (1H, ddd, J=13.68, 8.84, 5.16Hz), 1.50-1.92 (7H, m).
LC/MS: m/e 317.20 (M+H)+.
LC/MS: m/e 319.10 (M+H)+.
4−(6−フェニル−1,4−ジオキサスピロ[4.5]デカン−6−イル)ブタン酸メチル(0.137g、0.43mmol)のMeOH溶液(3mL)に1N 水酸化ナトリウム(1.290mL、1.290mmol)を加え、混合物を室温で4時間攪拌した。混合物に1N HCl(1.4mL)を加え、生成物をEtOAcで抽出した(2回)。抽出物を合わせて、食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥し、蒸発させて、固形残渣(128mg)を得た。
3−(4−(3−(トリフルオロメチル)フェニル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパン酸
HPLC: tR = 2.75分, YMC Combi S5 ODS 4.6 x 50mm, 4分グラジエント, 検出波長220nm, 開始溶媒: 10% aq.MeOH-0.2% H3PO4; 最終溶媒: 90% aq.MeOH-0.2% H3PO4.
LC/MS: m/e 256.06 (M+H)+, 229.02 (M+H-HCN)+.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 9.44 (s, 1H), 7.37-7.72 (m, 4H), 3.93 (ddd, 2H), 3.60 (dt, 2H), 2.45 (d, 2H), 1.97-2.24 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 7.38-7.68 (m, 4H), 6.98 (d, 1H), 5.71 (d, 1H), 4.19 (q, 2H), 3.76 (dd, 4H), 2.06-2.34 (m, 4H), 1.29 (t, 3H).
3−(4−(3−(トリフルオロメチル)フェニル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)アクリル酸エチル(101mg、308μmol)および酸化白金(IV)(10.3mg、46μmol)のエタノール溶液(2mL)を1気圧で4.25時間、水素化した。触媒をWhatman Autovialフィルターで濾過して除去し、濾液を減圧濃縮し、3−(4−(3−(トリフルオロメチル)フェニル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパン酸エチル(99mg、収率97%)を粘稠性の無色の油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 7.34-7.60 (m, 4H), 4.02 (q, 2H), 3.81 (ddd, 2H), 3.43-3.63 (m, 2H), 2.07-2.23 (m, 2H), 1.97-2.04 (m, 2H), 1.84-1.96 (m, 4H), 1.19 (t, 3H).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 7.38-7.62 (m, 4H), 3.81 (ddd, 2H), 3.54 (ddd, 2H), 2.08-2.29 (m, 2H, m), 1.93-2.04 (m, 4H, 1.84-1.93 (m, 2H).
3−(2−フェニルテトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)プロパン酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.92-8.00 (1H, m), 7.17-7.60 (5H, m), 3.67 (1H, t, J=6.15Hz), 3.03 (1H, t, J=7.14Hz), 2.25-2.37 (1H, m), 1.75-1.92 (2H, m), 1.54-1.71 (2H, m), 1.30-1.43 (1H, m).
2−フェニルテトラヒドロ−2H−ピラン−2−オール(1.066g、5.98mmol)およびアリルトリメチルシラン(1.901mL、11.96mmol)のCH2Cl2溶液(25mL)に0℃で、BF3・OEt2(0.758mL、5.98mmol)を滴下して加え、混合物を同じ温度で1時間攪拌した。次いで、反応を飽和NaHCO3でクエンチし、生成物をEtOAcで抽出した。抽出物を食塩水で洗浄し、水層を合わせて、EtOAcで逆抽出し(1回)、それらを合わせた。抽出物をNa2SO4で乾燥し、蒸発させて油状残渣を得た。それをCombiflash(80gシリカゲル)(1:9の後に、4:6=EtOAc:ヘキサンで溶出)により精製し、2−アリル−2−フェニルテトラヒドロ−2H−ピランを油状物(0.954g)として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.10-7.45 (5H, m), 5.47-5.65 (1H, m, J=17.19, 10.11, 7.33, 7.33Hz), 4.84-5.00 (2H, m), 3.64-3.78 (1H, m), 3.41-3.57 (1H, m), 2.35-2.48 (1H, m), 2.20-2.35 (1H, m), 1.55-1.81 (4H, m), 1.35-1.54 (2H, m).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.11-7.44 (5H, m), 3.66-3.81 (2H, m), 3.48-3.59 (2H, m), 2.22-2.37 (2H, m), 1.35-1.89 (8H, m).
3−(2−フェニルテトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)プロパン−1−オール(640mg、2.91mmol)のアセトン溶液(10mL)に0℃で、0.7M Jones試薬(4.15mL)を加え、混合物を30分間0℃で、および1時間室温で攪拌した。それをCH2Cl2に加え、水で洗浄した(2回)。抽出物をNa2SO4で乾燥し、蒸発させて油状残渣を得た。残渣をCombiflashで精製し(40gシリカゲル)(4:6=EtOAc:ヘキサンで溶出)、3−(2−フェニルテトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)プロパン酸(346mg)を得た。
LC/MS: m/e 235.21 (M+H)+.
2−(2−フェニルテトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)酢酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 9.64-9.68 (1H, m), 7.36-7.46 (4H, m), 7.25-7.31 (1H, m), 3.74-3.81 (1H, m), 3.55-3.64 (1H, m), 2.58-2.75 (2H, m), 2.29-2.39 (1H, m), 1.80-1.92 (1H, m), 1.59-1.75 (2H, m), 1.40-1.58 (2H, m).
2−(2−フェニルテトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)アセトアルデヒド(100mg、0.490mmol)およびスルファミン酸(57.0mg、0.587mmol)のTHF溶液(1.5mL)に、亜塩素酸ナトリウム(53.1mg、0.587mmol)の水溶液(1.5mL)を滴下して加え、混合物を室温で3時間攪拌した。次いで、生成物をEtOAcで抽出し(3回)、抽出物を合わせて、食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥し、蒸発させて、2−(2−フェニルテトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)酢酸を油状物として得た。
LC/MS: m/e 221.14 (M+H)+.
2−((1−(4−フルオロフェニル)シクロヘキシル)メトキシ)酢酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 7.28-7.46 (m, 2H), 6.92-7.09 (m, 2H), 3.78 (s, 2H), 3.39 (s, 2H), 2.09 (d, 2H), 1.67-1.86 (m, 2H), 1.47-1.59 (m, 4H), 1.44 (s, 9H), 1.31-1.38 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 7.30-7.43 (m, 2H), 6.93-7.17 (m, 2H), 3.91 (s, 2H), 3.46 (s, 2H), 2.13 (d, 2H), 1.60-1.76 (m, 2H), 1.55 (dd, 3H), 1.26-1.44 (m, 3H).
2−((1−(4−クロロフェニル)シクロブチル)メトキシ)酢酸
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 7.25-7.28 (2H, m), 7.06-7.19 (2H, m), 3.85 (2H, s), 3.64 (2H, s), 2.22-2.49 (4H, m), 1.98-2.18 (1H, m), 1.73-1.93 (1H, m), 1.45 (9H, s).
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 7.27-7.33 (2H, m), 6.97-7.19 (2H, m), 3.99 (2H, s), 3.71 (2H, s), 2.21-2.45 (4H, m), 1.99-2.20 (1H, m), 1.78-1.98 (1H, m).
3−(5−(2−(1−(3,5−ジフルオロフェニル)シクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−6−メチル−2(1H)−ピリジノン
HPLC: tR = 3.95分, Waters Sunfire C18 4.6 x 50mm, 4分グラジエント, 検出波長220nm, 開始溶媒: 10% aq.MeOH-0.1% TFA; 最終溶媒: 90% aq.MeOH-0.1% TFA.
LC/MS: m/e 400.12 (M+H)+.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 8.19 (1H, d), 6.84-6.86 (2H, m), 6.65 (1H, m), 6.21 (1H, d), 2.44-2.54 (5H, m), 2.04-2.06 (4H, m), 1.39-1.61 (8H, m).
4−(5−(2−(1−(3,5−ジフルオロフェニル)シクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2(1H)−ピリジノン
HPLC: tR = 3.95分, Waters Sunfire C18 4.6 x 50mm, 4分グラジエント, 検出波長220nm, 開始溶媒: 10% aq.MeOH-0.1% TFA; 最終溶媒: 90% aq.MeOH-0.1% TFA.
LC/MS: m/e 386.13 (M+H)+.
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ ppm 7.45 (1H, d), 7.24 (1H, s), 6.84-6.88 (3H, m), 6.65 (1H, m), 2.56-2.6 (2H, m), 2.05-2.07 (4H, m), 1.23-1.63 (8H, m).
以下の一般的なプロトコールに従って、実施例3〜42を合成した。適当なアミドキシム(90μmol)を、3−(1−フェニルシクロヘキシル)プロパン酸(17.42mg、80μmol)、EDAC(15.82mg、83μmol)、HOBT(11.15mg、83μmol)、およびN,N−ジイソプロピルエチルアミン(14.4μL、83μmol)のDMF溶液(750μL)に加えた。溶液を室温で30分間、攪拌した。反応混合物をDMF(250μL)で希釈し、次いで125℃に終夜加熱した。反応混合物を次いで自動化プレパラティブHPLCで精製した。
Waters XBridge 19x100mm 5μm C18, 流速20 mL/分, グラジエント時間 15分, 移動相: 溶媒A: 5% aq.MeOH, 0.05% TFA; 溶媒B: 95% aq.MeOH, 0.05% TFA.
b BEH C18 42.1x50mm 1.7μ, 移動相: 溶媒A: 100% H20, 0.05% TFA; 溶媒B: 100% AcCN、 0.05% TFA.
c Chromolith SpeedROD 4.6x50mm, 移動相: 溶媒A: 10% aq.MeOH, 0.2% H3PO4; 溶媒B: 90% aq.MeOH, 0.2% H3PO4.
d YMC Combiscreen ODS-A 4.6x50mm, 移動相: 溶媒A: 10% aq.MeOH, 0.1% TFA; 溶媒B: 90% aq.MeOH, 0.1% TFA.
3−フェニル−5−(1−フェニルシクロヘキシル)−1,2,4−オキサジアゾール
HPLC: tR = 3.95分, Waters Sunfire C18 4.6 x 50mm, 4分グラジエント, 検出波長220nm, 開始溶媒: 10% aq.MeOH-0.1% TFA; 最終溶媒: 90% aq.MeOH-0.1% TFA
LC/MS: m/e 305.2 (M+H)+.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 7.95-8.14 (2H, m), 7.47-7.66 (3H, m), 7.31-7.44 (4H, m), 7.17-7.31 (1H, m), 2.57-2.75 (2H, m), 2.01-2.18 (2H, m), 1.71 (2H, bs), 1.51-1.65 (1H, m), 1.27-1.51 (3H, m).
(S1P1結合アッセイ)
ヒトS1P1を発現しているCHO細胞から、膜を調製した。細胞ペレット(1×108細胞/ペレット)を、20mM HEPES、pH7.5、50mM NaCl、2mM EDTAおよびプロテアーゼインヒビターカクテル(Roche)を含むバッファー中で懸濁し、氷上でポリトロンホモジナイザーを用いて破壊した。該ホモジネートを20,000rpm(48,000G)で遠心分離して、上清を捨てた。該膜ペレットを、50mM HEPES、pH7.5、100mM NaCl、1mM MgCl2、2mM EDTAを含むバッファー中に再懸濁させ、タンパク質濃度を測定した後、一定分量を−80℃にて保存した。
化合物を、384ファルコンV底プレート(11ポイントに0.5μl/ウェル、3倍希釈)にロードした。S1P1/CHO細胞もしくはEDG3−Ga15−bla HEK293T細胞から調製した膜を、MULTIDROP(登録商標)とともに、該化合物プレートに加えた(40μl/ウェル、最終的にタンパク質3μg/ウェル)。[35S]GTP(1250Ci/mmol、Perkin Elmer)を、アッセイバッファー(20mM HEPES、pH7.5、10mM MgCl2、150mM NaCl、1mM EGTA、1mM DTT、10μM GDP、0.1%脂肪酸フリーBSA、および10μg/ml サポニン)において0.4nMまで希釈した。40μlの該[35S]GTP溶液を、該化合物プレートに、最終濃度0.2nMで加えた。該反応液を45分間室温で維持した。インキュベーションの終わりに、化合物プレート中の全ての混合液を、VELOCITY11(登録商標)Vprep liquid handlerによって384ウェルのFBフィルタープレートに移した。該フィルタープレートを、マニフォールドEmblaプレートウォッシャーを用いて水で4回洗浄し、60℃で45分間乾燥させた。Packard TOPCOUNT(登録商標)で測定するために、30μlのMicroScint20シンチレーション流体(scintillation fluid)を各ウェルに加えた。EC50は、試験した各個々の化合物について得られたYmax(最大反応)の50%に相当するアゴニスト濃度と定義される。表B中の結果は2桁の有効数字に四捨五入したものである。
Claims (10)
- 式(I):
[式中、
環Aは、フェニル、チアゾリル、ピリジニル、ピリジノニル、またはチエニルであり;
R1およびR2は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、C3〜7シクロアルキル、および4〜6員含Oヘテロシクロアルキルから選択される環状基を形成し、ここで該シクロアルキルおよび含Oヘテロシクロアルキル環は無置換であるか、またはその環を構成する炭素原子の1つが=Oで置換されていてもよく;
R3は各々独立して、
(i)F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−O(C1〜4アルキル)、−OCF3、および/または−NH2であり、および/または
(ii)−CH2A1、−OA1、−OCH2A1、および/または−CH2SO2A1であって、A1はF、Cl、−NH2、C1〜4アルキル、および/または−CF3から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよい、フェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであり;
L1は、−(CH2)2〜4−、−(CH2)0〜3O(CH2)1〜3−または−(CH2)0〜3S(CH2)1〜3−であり;
L2は、結合であり;
Qは、フェニルであって、F、Cl、および/またはC1〜2フルオロアルキルから独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよく;並びに
nは、0、1、2、または3である]。 - 環Aが、フェニル、チアゾリル、ピリジニル、ピリジノニル、またはチエニルであり;
R1およびR2が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、C3〜7シクロアルキルおよび4〜6員含Oヘテロシクロアルキルから選択される環状基を形成し、ここで該シクロアルキルおよび含Oヘテロシクロアルキル環は無置換であるか、またはその環を構成する炭素原子の1つが=Oで置換されていてもよく;
R3が各々独立して、
(i)F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−O(C1〜3アルキル)、−OCF3、および/または−NH2であり、および/または
(ii)−CH2A1、−OA1、−OCH2A1、および/または−CH2SO2A1であって、A1はF、Cl、−NH2、C1〜3アルキル、および/または−CF3から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよい、フェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであり;
L1が、−(CH2)2〜4−または−(CH2)0〜2O(CH2)1〜2−であり;
L2が、結合であり;
Qが、フェニルであって、F、Clおよび/または−CF3から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよく;並びに
nが、0、1、2、または3である、
請求項1の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、もしくは塩。 - 環Aが、フェニル、チアゾリル、ピリジニル、ピリジノニル、またはチエニルであり;
R1およびR2が、それらが結合している炭素原子と一緒になってC3〜7シクロアルキルを形成し、該C 3〜7 シクロアルキルは無置換であるか、またはその環を構成する炭素原子の1つが=Oで置換されていてもよく;
R3が各々独立して、
(i)F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−O(C1〜2アルキル)、−OCF3、および/または−NH2であり、および/または
(ii)−CH2A1、−OA1、−OCH2A1および/または−CH2SO2A1であって、A1はF、Cl、−NH2、C1〜2アルキル、および/または−CF3から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよい、フェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであり;
L1が、−(CH2)2〜4−または−(CH2)0〜2O(CH2)1〜2−であり;
L2が、結合であり;
Qが、フェニルであって、F、Cl、および/または−CF3から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよく;並びに
nが、0、1、2、または3である、
請求項1の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、もしくは塩。 - 環Aが、フェニル、チアゾリル、ピリジニル、ピリジノニルまたはチエニルであり;
R1およびR2が、それらが結合している炭素原子と一緒になってC3〜7シクロアルキルを形成し、該C 3〜7 シクロアルキルは無置換であるか、またはその環を構成する炭素原子の1つが=Oで置換されていてもよく;
R3が各々独立して、
(i)F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−OCH3、−OCF3、および/または−NH2であり、および/または
(ii)−CH2A1、−OA1、−OCH2A1および/または−CH2SO2A1であって、A1はF、Cl、−NH2、C1〜2アルキル、および/または−CF3から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよい、フェニル、ピリジニル、チアゾリル、またはイミダゾリルであり;
L1が、−(CH2)2〜4−または−(CH2)0〜2O(CH2)1〜2−であり;
L2が、結合であり;
Qが、フェニルであって、F、Clおよび/または−CF3から独立して選択される0〜2の置換基で置換されていてもよく;並びに
nが、0、1、2、または3である、
請求項1の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、もしくは塩。 - 式(II):
[式中、
Qは、フェニルであって、0〜2のFで置換されていてもよく;
環Aは、フェニル、チアゾリル、ピリジニル、ピリジノニル、またはチエニルであり;
R3は各々独立して、
(i)F、Cl、C1〜4アルキル、−CF3、−OCH3、−OCF3、および/または−NH2から選択され;および/または
(ii)−CH2(ジクロロイミダゾリル)、−O(トリフルオロメチルピリジニル)、−OCH2(メチルチアゾリル)、−OCH2(クロロチアゾリル)、−OCH2(フェニル)、−OCH2(フルオロフェニル)、−OCH2(クロロフェニル)、−OCH2(ジクロロフェニル)、および/または−CH2SO2(クロロフェニル)から選択され;並びに
nは、0、1、または2である]。 - 以下:
3−(5−(2−(1−(3,5−ジフルオロフェニル)シクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−6−メチル−2(1H)−ピリジノン(1);
4−(5−(2−(1−(3,5−ジフルオロフェニル)シクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2(1H)−ピリジノン(2);
3−(3−フルオロ−4−メチルフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(3);
3−(3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(4);
3−(4−フルオロフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(5);
3−(4−メチルフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(6);
3−フェニル−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(7);
5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−3−(3−(トリフルオロメチル)フェニル)−1,2,4−オキサジアゾール(8);
3−(3−メチルフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(9);
3−(4−クロロフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(10);
5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−3−(4−(トリフルオロメチル)フェニル)−1,2,4−オキサジアゾール(11);
3−(3,4−ジフルオロフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(12);
3−(3−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(13);
3−(4−メトキシフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(14);
3−(4−tert−ブチルフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(15);
5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−3−(4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)−1,2,4−オキサジアゾール(16);
3−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(17);
3−(4−(ベンジルオキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(18);
3−(3,5−ジメトキシフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(19);
3−(4−((2−フルオロベンジル)オキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(20);
3−(3−(((4−クロロフェニル)スルホニル)メチル)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(21);
3−(4−((2−メチル−1,3−チアゾール−4−イル)メトキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(22);
3−(4−((2−クロロ−1,3−チアゾール−5−イル)メトキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(23);
3−(3−((4,5−ジクロロ−1H−イミダゾール−1−イル)メチル)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(24);
3−(4−((2,4−ジクロロベンジル)オキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(25);
3−(2,5−ジメトキシフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(26);
3−(4−((4−クロロベンジル)オキシ)フェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(27);
3−(2,4−ジフルオロフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(28);
4−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−ピリジンアミン(29);
2−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン(30);
3−(5−クロロ−2−メチルフェニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(31):
2−クロロ−4−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン(32):
3−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−2−ピリジンアミン(33);
4−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン 1−オキシド(34);
3−(2−メチル−1,3−チアゾール−4−イル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(35);
2−(4−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)フェノキシ)−5−(トリフルオロメチル)ピリジン(36);
4−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン(37);
3−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン(38);
3−メチル−2−(5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ピリジン(39);
3−(3−メチル−2−チエニル)−5−(2−(1−フェニルシクロヘキシル)エチル)−1,2,4−オキサジアゾール(40);および
3−(2−クロロ−4−メチルフェニル)−5−(((1−(4−クロロフェニル)シクロブチル)メトキシ)メチル)−1,2,4−オキサジアゾール(41)
から選択される請求項1の化合物、またはその立体異性体、N−オキシド、もしくは塩。 - 請求項1〜7のいずれか一つの化合物、またはその立体異性体もしくは医薬的に許容される塩、および医薬的に許容される担体を含む、自己免疫疾患または慢性炎症疾患を治療するための医薬組成物。
- 自己免疫疾患または慢性炎症疾患を治療するための医薬の製造における、請求項1〜7のいずれか一つの化合物またはその医薬的に許容される塩の使用。
- 請求項1〜7のいずれか一つの化合物またはその医薬的に許容される塩を含む、自己免疫疾患または慢性炎症疾患を治療するための剤。
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