JP5863794B2 - 核酸分子の酸化還元活性を評価する方法および酸化還元活性を有する核酸分子 - Google Patents
核酸分子の酸化還元活性を評価する方法および酸化還元活性を有する核酸分子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5863794B2 JP5863794B2 JP2013523015A JP2013523015A JP5863794B2 JP 5863794 B2 JP5863794 B2 JP 5863794B2 JP 2013523015 A JP2013523015 A JP 2013523015A JP 2013523015 A JP2013523015 A JP 2013523015A JP 5863794 B2 JP5863794 B2 JP 5863794B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nucleic acid
- acid molecule
- target
- substrate
- activity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
- C12Q1/6825—Nucleic acid detection involving sensors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/581—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with enzyme label (including co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or substrates)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/115—Aptamers, i.e. nucleic acids binding a target molecule specifically and with high affinity without hybridising therewith ; Nucleic acids binding to non-nucleic acids, e.g. aptamers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/12—Type of nucleic acid catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes
- C12N2310/127—DNAzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/16—Aptamers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/35—Nature of the modification
- C12N2310/351—Conjugate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/10—Applications; Uses in screening processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2330/00—Production
- C12N2330/30—Production chemically synthesised
- C12N2330/31—Libraries, arrays
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
前記デバイスが、検出部を備える基板を有し、前記検出部が、電極系を有し、前記基板上に、前記評価対象の核酸分子が配置されていることを特徴とする。
本発明の評価方法は、前述のように、酸化還元反応を電気化学的に検出するデバイスを用いて、評価対象の核酸分子により触媒される、基質に対する酸化還元反応を、電気化学的に検出する検出工程と、
前記酸化還元反応の検出結果から、前記核酸分子の酸化還元活性を評価する評価工程とを含み、
前記デバイスが、検出部を備える基板を有し、
前記検出部が、電極系を有し、
前記基板上に、前記評価対象の核酸分子が配置されていることを特徴とする。
本発明の第1実施形態においては、前述のように、前記基板上に、前記評価対象の核酸分子を配置したデバイスを使用する。
本発明の第2実施形態においては、前述のように、前記基板上に、前記アプタマーが結合された前記評価対象の核酸分子を配置したデバイスを使用する。特に示さない限りは、前記第1実施形態と同様である。
本発明のスクリーニング方法は、前述のように、前記本発明の評価方法により、デバイスを用いて評価対象の核酸分子の酸化還元活性を評価し、酸化還元活性を有する核酸分子をスクリーニングすることを特徴とする、酸化還元活性を有する核酸分子のスクリーニング方法である。
本発明の酸化還元活性を有する核酸分子は、下記(a)〜(d)からなる群から選択された少なくとも一つのポリヌクレオチドを含むことを特徴とする。
(a)配列番号1〜132のいずれかの塩基配列からなるポリヌクレオチド
(b)前記(a)のいずれかの塩基配列において、1もしくは数個の塩基が欠失、置換、挿入および/または付加された塩基配列からなり、酸化還元活性を有するポリヌクレオチド
(c)前記(a)のいずれかの塩基配列に対して、80%以上の同一性を有する塩基配列からなり、酸化還元活性を有するポリヌクレオチド
(d)前記(a)のいずれかの塩基配列からなるポリヌクレオチドに対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドに、相補的な塩基配列からなり、酸化還元活性を有するポリヌクレオチド
A.条件検討
評価対象の核酸分子の酸化還元反応を検出するにあたって、その条件を検討した。
以下に示すように、市販の電気化学検出型マイクロアレイ(商品名CombiMatrix ElectraSense microarray、CombiMatrix社製)における電極上に、スペーサーを介して、既知のポリヌクレオチドを固定化した。
EAD2(配列番号133)
CTGGGAGGGAGGGAGGGA
SA(配列番号134)
CCGACGCACCGATCGCAGGTTCGG
前記マイクロアレイに、基質として過酸化水素を添加し、酸化還元反応により生じる電気シグナルを電流として測定した。測定は、測定装置(製品名ElectraSense Reader、CombiMatrix社)を使用した(以下、同様)。前記過酸化水素は、所定濃度(0、1、2、4、8mmol/L)となるように各種緩衝液に添加し、基質溶液として添加した。前記緩衝液は、トリス緩衝液(pH7.4)、トリス緩衝液(pH8.0)、トリス緩衝液(pH8.5)、トリス緩衝液(pH9.0)を使用し、それぞれ、過酸化水素添加後のpHが、かっこ内の値となるように調整した。
前記「A.条件検討」と同じ条件で、前記スペーサーの長さが異なる4種類のEAD2(dT0、dT8、dT16、dT24)各250個について、酸化還元反応の測定を行った。
前記「A.条件検討」における、前記スペーサーの長さが異なる4種類のEAD2(dT0、dT8、dT16、dT24)各250個の測定結果、および、前記スペーサーの長さが異なる4種類のSA(dT0、dT8、dT16、dT24)各250個の測定結果について、正規分布に従っているか否かを確認した。また、Kolmoforov−Smirnov検定によりP値を求めた。
異なる配列からなる複数のポリヌクレオチドをマイクロアレイチップに固定化し、酸化還元反応の測定を行った。
以下に示すように、市販のマイクロアレイチップ(商品名CustomArray(登録商標)12K、CombiMatrix社製)における電極上に、24塩基長のポリdTからなるスペーサーを介して、複数のポリヌクレオチドを固定化した。
EAD2(配列番号133)
CTGGGAGGGAGGGAGGGA
SA(配列番号134)
CCGACGCACCGATCGCAGGTTCGG
c−Myc(配列番号135)
TGAGGGTGGGGAGGGTGGGGAA
TA(配列番号136)
GGTTGGTGTGGTTGG
前記「A.再現性」において得られた測定結果に基づいて、図5(A)〜(D)のグラフに、(A)c−Myc 100個のシグナル値とその頻度との関係、(B)SA 100個のシグナル値とその頻度との関係、(C)EAD2 100個のシグナル値とその頻度との関係、(D)TA 100個のシグナル値とその頻度との関係を示した。いずれにおいても、シグナルの分布は、正規分布に従っていることが確認できた。
前記実施例2のマイクロアレイチップを用いて、高い酸化還元活性を有する新たなDNAzymeをスクリーニングした。
Claims (5)
- 酸化還元反応を電気化学的に検出するデバイスを用いて、評価対象の核酸分子により触媒される、基質に対する酸化還元反応を、電気化学的に検出する検出工程と、
前記酸化還元反応の検出結果から、前記核酸分子の酸化還元活性を評価する評価工程とを含み、
前記デバイスが、検出部を備える基板を有し、
前記検出部が、電極系を有し、
前記基板が、前記基板上に、20〜30塩基長のポリヌクレオチドからなるリンカーを介して前記評価対象の複数種類の核酸分子が配置されたマイクロアレイであり、
前記デバイスを用いて前記評価対象の核酸分子の酸化還元活性を評価し、酸化還元活性を有する核酸分子をスクリーニングすることを特徴とする、酸化還元活性を有する核酸分子のスクリーニング方法。 - 前記検出工程が、前記基質の存在下、前記核酸分子により触媒される酸化還元反応を検出する工程である、請求項1記載のスクリーニング方法。
- 前記評価対象の核酸分子に、ターゲットと結合可能な核酸アプタマーが結合している、請求項1または2記載のスクリーニング方法。
- 前記検出工程が、前記基質および前記ターゲットの存在下、前記核酸分子により触媒される酸化還元反応を検出する工程である、請求項3記載のスクリーニング方法。
- 前記検出工程が、前記基質の存在下であり且つ前記ターゲットの非存在下で、前記酸化還元反応を検出する工程と、前記基質および前記ターゲットの存在下で、前記酸化還元反応を検出する工程とを含み、
前記評価工程において、前記ターゲット非存在下で前記酸化還元活性を示さない核酸分子について、前記ターゲット存在下における前記酸化還元活性を評価する、請求項3または4記載のスクリーニング方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013523015A JP5863794B2 (ja) | 2011-07-04 | 2012-07-02 | 核酸分子の酸化還元活性を評価する方法および酸化還元活性を有する核酸分子 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011148562 | 2011-07-04 | ||
JP2011148562 | 2011-07-04 | ||
JP2013523015A JP5863794B2 (ja) | 2011-07-04 | 2012-07-02 | 核酸分子の酸化還元活性を評価する方法および酸化還元活性を有する核酸分子 |
PCT/JP2012/066912 WO2013005723A1 (ja) | 2011-07-04 | 2012-07-02 | 核酸分子の酸化還元活性を評価する方法および酸化還元活性を有する核酸分子 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015217001A Division JP6281953B2 (ja) | 2011-07-04 | 2015-11-04 | 核酸分子の酸化還元活性を評価する方法および酸化還元活性を有する核酸分子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2013005723A1 JPWO2013005723A1 (ja) | 2015-02-23 |
JP5863794B2 true JP5863794B2 (ja) | 2016-02-17 |
Family
ID=47437072
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013523015A Active JP5863794B2 (ja) | 2011-07-04 | 2012-07-02 | 核酸分子の酸化還元活性を評価する方法および酸化還元活性を有する核酸分子 |
JP2015217001A Active JP6281953B2 (ja) | 2011-07-04 | 2015-11-04 | 核酸分子の酸化還元活性を評価する方法および酸化還元活性を有する核酸分子 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015217001A Active JP6281953B2 (ja) | 2011-07-04 | 2015-11-04 | 核酸分子の酸化還元活性を評価する方法および酸化還元活性を有する核酸分子 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9637737B2 (ja) |
EP (1) | EP2730915A4 (ja) |
JP (2) | JP5863794B2 (ja) |
CN (2) | CN104388424B (ja) |
BR (1) | BR112013033443A2 (ja) |
HK (1) | HK1204653A1 (ja) |
WO (1) | WO2013005723A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2657702A4 (en) * | 2010-12-24 | 2014-12-03 | Nec Solution Innovators Ltd | ANALYSIS DEVICE AND ANALYSIS PROCEDURE |
CN104508148B (zh) * | 2012-07-27 | 2018-05-11 | 日本电气方案创新株式会社 | 用于三聚氰胺分析的核酸传感器、分析装置和分析方法 |
WO2014136560A1 (ja) * | 2013-03-08 | 2014-09-12 | Necソリューションイノベータ株式会社 | 核酸素子候補分子、および、これを用いたターゲット分析用核酸素子のスクリーニング方法 |
JP6338191B2 (ja) * | 2013-07-01 | 2018-06-06 | Necソリューションイノベータ株式会社 | 属性推定システム |
JP6218250B2 (ja) * | 2013-07-23 | 2017-10-25 | Necソリューションイノベータ株式会社 | ターゲット分析用センサ、ターゲット分析用デバイス、および、これを用いたターゲットの分析方法 |
WO2015151350A1 (ja) * | 2014-03-31 | 2015-10-08 | Necソリューションイノベータ株式会社 | 卵アレルゲンに結合する核酸分子およびその用途 |
WO2017188426A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | 国立大学法人東京農工大学 | ペルオキシダーゼ活性増大アプタマー |
JP7012299B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2022-01-28 | 国立大学法人東京農工大学 | ペルオキシダーゼ活性増大アプタマー |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5424186A (en) | 1989-06-07 | 1995-06-13 | Affymax Technologies N.V. | Very large scale immobilized polymer synthesis |
US6582908B2 (en) * | 1990-12-06 | 2003-06-24 | Affymetrix, Inc. | Oligonucleotides |
US5807522A (en) | 1994-06-17 | 1998-09-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for fabricating microarrays of biological samples |
US6287765B1 (en) * | 1998-05-20 | 2001-09-11 | Molecular Machines, Inc. | Methods for detecting and identifying single molecules |
US20040106190A1 (en) * | 2002-12-03 | 2004-06-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flow-through assay devices |
CN1553188A (zh) * | 2003-06-06 | 2004-12-08 | 克 宋 | 微阵列信号放大方法 |
WO2005042785A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-05-12 | North Carolina State University | Electrochemical detection of nucleic acid hybridization |
CA2564311A1 (en) | 2004-04-26 | 2005-12-01 | Sharon Cload | Nucleic acid ligands specific to immunoglobulin e and their use as atopic disease therapeutics |
CN100575954C (zh) | 2005-06-23 | 2009-12-30 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种光电化学检测核酸的方法 |
US8187883B2 (en) * | 2005-10-21 | 2012-05-29 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and system for delivering nucleic acid into a target cell |
AU2007333001A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-06-19 | The Regents Of The University Of Californina | Nanoplasmonic molecular ruler for nuclease activity and DNA footprinting |
CA2710683A1 (en) | 2008-01-03 | 2009-07-16 | Verenium Corporation | Transferases and oxidoreductases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them |
JP2010011791A (ja) | 2008-07-03 | 2010-01-21 | Toshiba Corp | 複数核酸の検出方法 |
US20120073987A1 (en) | 2009-06-08 | 2012-03-29 | Heinz-Bernhard Kraatz | Electrochemical method and apparatus of identifying the presence of a target |
-
2012
- 2012-07-02 BR BR112013033443A patent/BR112013033443A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-07-02 EP EP12807273.3A patent/EP2730915A4/en not_active Withdrawn
- 2012-07-02 US US14/129,392 patent/US9637737B2/en active Active
- 2012-07-02 WO PCT/JP2012/066912 patent/WO2013005723A1/ja active Application Filing
- 2012-07-02 CN CN201410643532.7A patent/CN104388424B/zh active Active
- 2012-07-02 JP JP2013523015A patent/JP5863794B2/ja active Active
- 2012-07-02 CN CN201280031760.8A patent/CN103649741B/zh active Active
-
2015
- 2015-05-29 HK HK15105148.3A patent/HK1204653A1/xx unknown
- 2015-11-04 JP JP2015217001A patent/JP6281953B2/ja active Active
- 2015-11-16 US US14/942,451 patent/US10138480B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104388424B (zh) | 2017-07-07 |
JP2016028255A (ja) | 2016-02-25 |
CN103649741A (zh) | 2014-03-19 |
WO2013005723A1 (ja) | 2013-01-10 |
US10138480B2 (en) | 2018-11-27 |
EP2730915A9 (en) | 2015-03-25 |
JP6281953B2 (ja) | 2018-02-21 |
US20160060630A1 (en) | 2016-03-03 |
CN104388424A (zh) | 2015-03-04 |
US9637737B2 (en) | 2017-05-02 |
CN103649741B (zh) | 2016-11-16 |
JPWO2013005723A1 (ja) | 2015-02-23 |
EP2730915A1 (en) | 2014-05-14 |
EP2730915A4 (en) | 2015-06-17 |
HK1204653A1 (en) | 2015-11-27 |
BR112013033443A2 (pt) | 2017-01-31 |
US20140128589A1 (en) | 2014-05-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6281953B2 (ja) | 核酸分子の酸化還元活性を評価する方法および酸化還元活性を有する核酸分子 | |
Melamed et al. | Global mapping of small RNA-target interactions in bacteria | |
Meisner et al. | mRNA openers and closers: modulating AU‐rich element‐controlled mRNA stability by a molecular switch in mRNA secondary structure | |
Hung et al. | Diverse roles of hnRNP L in mammalian mRNA processing: a combined microarray and RNAi analysis | |
Huang et al. | Competition-mediated pyrene-switching aptasensor: probing lysozyme in human serum with a monomer-excimer fluorescence switch | |
Cresci et al. | Heart failure in the era of precision medicine: a scientific statement from the American Heart Association | |
JP5999786B2 (ja) | Atpまたはampの分析用デバイスおよび分析方法 | |
JP6183917B2 (ja) | ストレプトアビジンの分析用デバイスおよび分析方法 | |
Marangoni et al. | Prostate-specific RNA aptamer: promising nucleic acid antibody-like cancer detection | |
JP6041408B2 (ja) | 核酸素子候補分子、および、これを用いたターゲット分析用核酸素子のスクリーニング方法 | |
Tsukakoshi et al. | G-quadruplex-forming aptamer enhances the peroxidase activity of myoglobin against luminol | |
Zhou et al. | Expanding the binding specificity for RNA recognition by a PUF domain | |
Hao et al. | Microplate based assay for thrombin detection using an RNA aptamer as affinity ligand and cleavage of a chromogenic or a fluorogenic peptide substrate | |
Ding et al. | Rolling Circle Amplification/G‐Quadruplex‐Based Dual‐Signal Ratiometric Electrochemical Aptasensor for Ultrasensitive Detection of Pathogenic Bacteria | |
EP1739191A2 (en) | Melting temperatures matching for producing a probe set | |
JP6460486B2 (ja) | Atpまたはampの分析用デバイスおよび分析方法 | |
Henras et al. | Biochemical and genomic analysis of substrate recognition by the double-stranded RNA binding domain of yeast RNase III | |
JP6575880B2 (ja) | Atpまたはampの分析用デバイスおよび分析方法 | |
JP5800123B2 (ja) | Pqqgdh結合性アプタマー | |
Sutandy | Deciphering the binding regulation of the core splicing factor U2AF65 using in vitro iCLIP | |
Abe et al. | Aptamer sensors combined with enzymes for highly sensitive detection | |
Conforti et al. | Aptamer-based technologies as new tools for proteomics in diagnosis and therapy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150219 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150417 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150804 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151104 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20151112 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151201 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151222 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5863794 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |