JP5856673B2

JP5856673B2 - ７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン誘導体

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Publication number: JP5856673B2
Application number: JP2014505613A
Authority: JP
Inventors: ドゥモント，エマニュエル，ユベール; ジョーンズ，キャサリン，ルイーズ; ワトソン，ロバート，ジェイ．
Original assignee: グラクソスミスクラインエルエルシー
Priority date: 2011-04-21
Filing date: 2012-04-19
Publication date: 2016-02-10
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Description

本発明は、新規化合物、このような化合物を含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用に関する。

真核生物のゲノムは、細胞の核内で高度に組織化されている。二本鎖ＤＮＡの長い鎖は、ヒストンタンパク質のオクタマー（ヒストンＨ２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ３およびＨ４の２つのコピーを含むことが最も通常である）の周りに巻き付いてヌクレオソームを形成する。その後、この基本単位は、ヌクレオソームの凝集およびフォールディングによってさらに圧縮され、高度に凝縮したクロマチン構造を形成する。ある範囲の異なる凝縮状態が可能であり、この構造の密集度は細胞周期の間に変化し、細胞分裂のプロセスの間が最もコンパクトである。クロマチン構造は、遺伝子転写の調節において非常に重要な役割を果たし、遺伝子転写は、高度に凝縮したクロマチンからは効率よく起こり得ない。クロマチン構造は、ヒストンタンパク質、特にヒストンＨ３およびＨ４に対する、最も一般的には、コアのヌクレオソーム構造を越えて延びるヒストン尾部内での一連の翻訳後修飾によって制御される。これらの修飾には、アセチル化、メチル化、リン酸化、ユビキチン化、ＳＵＭＯ化が含まれる。これらのエピジェネティックなマークは、ヒストン尾部内の特定の残基の上にタグを付ける特異的な酵素によって書き込まれ消去されることによりエピジェネティックコードを形成し、次に、これが細胞によって読み取られてクロマチン構造の遺伝子特異的調節、およびこれにより転写が可能になる。

ヒストンのアセチル化は、この修飾によって、静電気が変化することによりＤＮＡとヒストンオクタマーとの相互作用が緩むので、最も通常では、遺伝子転写の活性化と関連する。この物理的変化に加えて、特異的タンパク質がヒストン内のアセチル化されたリジン残基に結合し、エピジェネティックコードを読み取る。ブロモドメインは、もっぱらヒストンに関連してというわけではないが一般的にアセチル化されたリジン残基に結合する、タンパク質内の小さい（約１１０アミノ酸）明確なドメインである。ブロモドメインを含むことが知られている約５０のタンパク質のファミリーがあり、それらは、細胞内で一定範囲の機能を有する。

ブロモドメイン含有タンパク質のＢＥＴファミリーは、ごく近傍の２つのアセチル化されたリジン残基に結合して、相互作用の特異性を高めることができるタンデム型のブロモドメインを含む４つのタンパク質（ＢＲＤ２、ＢＲＤ３、ＢＲＤ４およびＢＲＤ−ｔ）を含む。ＢＲＤ２およびＢＲＤ３は、活発に転写される遺伝子に沿ってヒストンと結合することが報告されており、転写伸長を容易にすることに関与し得るが（Ｌｅｒｏｙら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．２００８３０（１）：５１−６０）、他方で、ＢＲＤ４は、誘導遺伝子へのｐＴＥＦ−β複合体の補充に関与し、ＲＮＡポリメラーゼのリン酸化および増大した転写のアウトプットを生じると思われる（Ｈａｒｇｒｅａｖｅｓら、Ｃｅｌｌ，２００９１３８（１）：１２９−１４５）。ＢＲＤ４またはＢＲＤ３は、ＮＵＴ（精巣の中の核タンパク質）と融合し、上皮新生物(epithelial neoplasma)の非常に悪性型である新規な融合腫瘍遺伝子ＢＲＤ４−ＮＵＴまたはＢＲＤ３−ＮＵＴを形成し得る（Ｆｒｅｎｃｈら、ＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ，２００３，６３，３０４−３０７およびＦｒｅｎｃｈら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＯｎｃｏｌｏｇｙ，２００４，２２（２０），４１３５−４１３９）ということも報告されている。データは、ＢＲＤ−ＮＵＴ融合タンパク質は発癌に寄与するということを示唆する（Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，２００８，２７，２２３７−２２４２）。ＢＲＤ−ｔは、精巣および卵巣でユニークに発現される。すべてのファミリーのメンバーは、細胞周期の諸相を制御または実行する上で何らかの機能を有すると報告されており、細胞分裂の際、染色体と複合して留まることが示されている。これは、エピジェネティックな記憶の維持における１つの役割を示唆する。さらに、いくつかのウイルスは、ウイルス複製のプロセスの一部としてそれらのゲノムを宿主細胞のクロマチンにつなぐためにこれらのタンパク質を利用する（Ｙｏｕら、Ｃｅｌｌ，２００４１１７（３）：３４９−６０）。

特開２００８−１５６３１１号公報は、ウイルス感染／増殖に関して有用性を有するＢＲＤ２ブロモドメイン結合剤であると言われるベンゾイミダゾール誘導体を開示する。

国際公開第２００９／０８４６９３Ａ１号は、抗癌剤として有用であると言われる、アセチル化されたヒストンとブロモドメイン含有タンパク質との間の結合を阻害すると言われる一連のチエノトリアゾロジアゼピン誘導体を開示する。

ＰＣＴ特許出願ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６６６９９は、ＢＥＴファミリーブロモドメインとアセチル化されたリジン残基との結合を阻害する一連のキノリン誘導体を開示する。

ブロモドメインとその同族のアセチル化されたタンパク質との結合を阻害する新規なクラスの化合物、より具体的には、アセチル化されたリジン残基へのＢＥＴファミリーブロモドメインの結合を阻害する１つのクラスの化合物が見出された。このような化合物は、本明細書中で以降、「ブロモドメイン阻害剤」と呼ばれる。

特開２００８−１５６３１１号公報国際公開第２００９／０８４６９３号ＰＣＴ特許出願ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６６６９９

Ｌｅｒｏｙら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．２００８３０（１）：５１−６０Ｈａｒｇｒｅａｖｅｓら、Ｃｅｌｌ，２００９１３８（１）：１２９−１４５Ｆｒｅｎｃｈら、ＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ，２００３，６３，３０４−３０７およびＦｒｅｎｃｈら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＯｎｃｏｌｏｇｙ，２００４，２２（２０），４１３５−４１３９Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，２００８，２７，２２３７−２２４２Ｙｏｕら、Ｃｅｌｌ，２００４１１７（３）：３４９−６０

本発明の第１の態様では、式（Ｉ）の化合物またはその塩、より具体的には式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩が提供される。

本発明の第２の態様では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩および、１以上の薬学的に許容できる担体、希釈剤または賦形剤を含む医薬組成物が提供される。

本発明の第３の態様では、治療に、特にブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態の治療に使用するための式（Ｉ）の化合物、またはその薬学上許容可能な塩が提供される。

本発明の第４の態様では、治療有効量の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩を投与する工程を含む、それを必要としている被験体におけるブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態の治療方法が提供される。

本発明の第５の態様では、ブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態の治療のための薬剤の製造における、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学上許容可能な塩の使用が提供される。

本発明は式（Ｉ）の化合物、またはその塩に関する。

式中、
Ｒ^１は、水素またはＣ_１−３アルキルを表し、Ｒ^２は、
・水素；
・Ｃ_１−６アルキル；および
・ヒドロキシ、Ｃ_１−４アルコキシまたはＮＲ^ａＲ^ｂ基（ここで、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは独立に水素またはＣ_１−４アルキルを表し、またはＲ^ａおよびＲ^ｂはそれらが結合するＮと一緒にヘテロシクリル環を形成する）により置換されているＣ_２−６アルキル；
から選択され、
または、
Ｒ^１およびＲ^２は、それらが結合するＮと一緒にヘテロシクリル環を形成しており；
Ｒ^３は、水素、Ｃ_１−３アルキルまたはＣＨ_２ＯＨを表し；
Ｒ^４は、
・Ｃ_１−４アルキル、ＣＦ_３、ハロゲン、ヒドロキシまたはＣ_１−４アルコキシにより置換されていてもよいフェニル基；
・Ｃ_１−４アルキル、ＣＦ_３、ハロゲン、ヒドロキシまたはＣ_１−４アルコキシにより置換されていてもよいヘテロ芳香族基；
・テトラヒドロピラニル基；
・テトラヒドロフラニル基；
・Ｃ_３−７シクロアルキル基；および
・ＣＨ_２ＯＭｅ基
から選択される。

１つの実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は、それらが結合するＮと一緒にピペリジニルまたはモルホリニル環を形成する。

さらなる実施形態では、Ｒ^１は、水素を表し、Ｒ^２は、水素またはＣ_１−４アルキル（例えばメチル、エチル、イソプロピルまたはイソブチル）を表す。

さらなる実施形態では、Ｒ^１は、水素を表し、Ｒ^２は、ヒドロキシまたはメトキシにより置換されているＣ_２−４アルキル（例えばメチルまたはエチル）を表す。

さらなる実施形態では、Ｒ^１は、水素を表し、Ｒ^２は、ＮＲ^ａＲ^ｂ（ここで、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは両方とも水素であるか、またはＲ^ａおよびＲ^ｂはそれらが結合するＮと一緒にモルホリニル環を形成する）により置換されているＣ_２−４アルキル（例えばエチル）を表す。

１つの実施形態では、Ｒ^３は、水素を表し、Ｒ^４は、テトラヒドロピラニルを表す。

さらなる実施形態では、Ｒ^３は、水素またはメチルを表し、Ｒ^４は、ピリジル（例えば２−ピリジル）を表す。

さらなる実施形態では、Ｒ^３は、水素またはメチルを表し、Ｒ^４は、Ｃ_１−４アルキルにより置換されていてもよいピラゾリルを表す。

さらなる実施形態では、Ｒ^３は、水素またはメチルを表し、Ｒ^４は、フェニルを表す。

さらなる実施形態では、Ｒ^３は、メチルを表し、Ｒ^４は、基−ＣＨ_２ＯＭｅを表す。

本発明で使用する用語「置換されている」は、挙げられた置換基（１または複数）による置換を意味し、特段の記載がない限り多重度の置換が許容される。置換基がヘテロ原子を含む環上にある時は、置換基は、炭素又は適切であればヘテロ原子上に位置し得る。

それぞれの可変基に関する実施形態を、各可変基について一般に別々に上に記載したが、本発明は、それらの塩を含めて上記の実施形態の全ての組み合わせを包含するものとする。

本発明に係る特定の化合物は；
２−（｛７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル｝アミノ）エタノール；
２−｛［７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル］アミノ｝エタノール；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（２−ピリジニルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−Ｎ−エチル−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−８−メトキシ−１−（１−メトキシプロパン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
Ｎ１−（７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル）エタン−１，２−ジアミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（メチルオキシ）エチル］−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−Ｎ−エチル−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
Ｎ−［７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル］−１，２−エタンジアミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（メチルオキシ）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（メチルオキシ）エチル］−１−（２−ピリジニルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−２−（４−モルホリニル）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−２−（１−ピペリジニル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−２−（４−モルホリニル）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン；
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−８−メトキシ−１−（１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；および
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン、
またはその塩である。

本明細書において、特段の記載がない限り、
・用語「ハロゲン」はフッ素、塩素または臭素から選択される基を記載するために使用される。

・用語「Ｃ_１−３アルキル」、「Ｃ_１−４アルキル」および「Ｃ_１−６アルキル」は、それぞれ、１〜３、１〜４または１〜６の炭素原子を含む線状又は分岐状のアルキル基を有する基または基の一部を記載する為に使用される。その他の参照は同様に解釈される。これらの基の好適な例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチルおよびヘキシルを含む。

・用語「Ｃ_１−４アルコキシ」は、例えば、例としてメトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ｎ−ブチルオキシ、イソブチルオキシおよびｔ−ブチルオキシを含む。

・用語「Ｃ_３−７シクロアルキル」は、少なくとも３、多くとも７の炭素原子を含む芳香族ではないカルボシクリル環を記載する為に使用される。Ｃ_３−７シクロアルキルの例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルを含む。

・本発明で使用する用語「ヘテロ芳香族基」は、５−もしくは６−員単環芳香族基（ここで、１、２、３、４の炭素原子は、Ｏ、ＳおよびＮから独立して選択されるヘテロ原子により交換される）または８〜１１−員二環芳香族基（ここで、１、２、３、４または５の炭素原子は、Ｏ、ＳおよびＮから独立して選択されるヘテロ原子により交換される）を示す。５−または６−員単環ヘテロ芳香族基の例は、ピロリニル、フラニル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、トリアゾリル、トリアジニル、ピリダジル、ピリミジニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリルおよびピリミジニルを含む。８〜１１−員二環ヘテロ芳香族基の例は、６Ｈ−チエノ［２，３−ｂ］ピロリル、イミダゾ［２，１−ｂ］［１，３］チアゾリル、イミダゾ［５，１−ｂ］［１，３］チアゾリル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、［１，３］チアゾロ［３，２−ｂ］［１，２，４］トリアゾリル、ベンズオキサゾリル例えばベンズオキサゾール−２−イル、ベンズイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ナフトリジニル、キノリル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニルおよびイソキノリルを含む。

・本発明で使用する用語「ヘテロシクリル」または「ヘテロシクリル環」は、Ｏ、ＮおよびＳから選択される１、２または３のヘテロ原子を含む４−７員非芳香族、飽和環を示す。これらの基の例は、ピロリジニル、モルホリニル、ピペリジニルおよびピペラジニルを含む。

本発明が、遊離塩基としての、およびその塩としての、例えばその薬学上許容可能な塩としての式（Ｉ）の化合物を包含することは理解されるであろう。１つの実施形態では、本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩に関する。

式（Ｉ）の化合物の塩は医薬において使用される可能性が高いため、式（Ｉ）の化合物の塩は、望ましくは薬学上許容可能なものである。好適な薬学上許容可能な塩としては、酸付加塩または塩基付加塩を含み得る。本明細書において使用される用語「薬学上許容可能な塩」は、式（Ｉ）の化合物の全ての薬学上許容可能な塩または水和物を意味し、レシピエントへの投与の際に（直接的にまたは間接的に）与えることができる。１つの実施形態では、用語「薬学上許容可能な塩」は、式（Ｉ）の化合物の全ての薬学上許容可能な塩を意味し、レシピエントへの投与の際に（直接的にまたは間接的に）与えることができる。好適な塩に関する総説として、Ｂｅｒｇｅら、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，６６：１−１９，（１９７７）を参照されたい。典型的には、薬学上許容可能な塩は、所望の酸または塩基を適宜使用することにより、容易に調製され得る。得られる塩は、溶液から沈殿され、濾過によって集められてもよく、または溶媒の蒸発によって回収されてもよい。

薬学上許容可能な塩基付加塩は、好適な溶媒の中で行われてもよい、式（Ｉ）の化合物と、好適な無機または有機の塩基（例えばトリエチルアミン、エタノールアミン、トリエタノールアミン、コリン、アルギニン、リジンまたはヒスチジン）との反応で塩を得て、この塩を、例えば結晶化および濾過によって通常単離することにより形成され得る。薬学上許容可能な塩基塩としては、アンモニウム塩、ナトリウムおよびカリウムの塩などのアルカリ金属塩、カルシウムおよびマグネシウムの塩などのアルカリ土類金属塩、ならびにイソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミンおよびＮ−メチル−Ｄ−グルカミンなどの第一級、第二級および第三級アミンの塩を含めた有機塩基との塩が挙げられる。

薬学上許容可能な酸付加塩は、有機溶媒などの好適な溶媒の中で行われてもよい、式（Ｉ）の化合物の、好適な無機または有機の酸（例えば、臭化水素酸、塩化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、コハク酸、マレイン酸、酢酸、プロピオン酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、安息香酸、サリチル酸、グルタミン酸、アスパラギン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸などのナフタレンスルホン酸、またはヘキサン酸）との反応で形成され得、この塩は通常、例えば結晶化および濾過によって単離される。式（Ｉ）の化合物の薬学上許容可能な酸付加塩は、例えば、臭化水素酸塩、塩化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩（例えば２−ナフタレンスルホン酸塩）またはヘキサン酸塩を含み得、またはこれらであり得る。

他の薬学上許容可能でない塩、例えばギ酸塩、シュウ酸塩またはトリフルオロ酢酸塩は、例えば式（Ｉ）の化合物の単離において使用され得るため、本発明の範囲内に含まれる。

本発明は、その範囲内に、式（Ｉ）の化合物の塩のすべての可能な化学量論形態および非化学量論形態を含む。

多くの有機化合物が、その反応が行われるかまたは沈殿もしくは結晶化する際に使用される溶媒と複合体を形成し得ることは理解されるであろう。これらの複合体は「溶媒和物」として知られる。例えば、水との複合体は「水和物」として知られる。高沸点を有しおよび／または水素結合を形成することができる溶媒、例えば水、キシレン、Ｎ−メチルピロリジノン、メタノールおよびエタノールは、溶媒和物を形成するために使用され得る。溶媒和物の同定のための方法は、ＮＭＲおよび微量分析を含むが、これらに限定されない。式（Ｉ）の化合物の溶媒和物は本発明の範囲内にある。

本発明は、その範囲内に、式（Ｉ）の化合物の溶媒和物のすべての可能な化学量論形態および非化学量論形態を含む。

本発明は、レシピエントへの投与の際に（直接的にまたは間接的に）式（Ｉ）の化合物もしくはその薬学上許容可能な塩またはその活性な代謝産物もしくは残基を与えることができる、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩のすべてのプロドラッグを包含する。このような誘導体は、当業者にとって、過度の実験をすることなく認識できる。しかし、Ｂｕｒｇｅｒ’ｓＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖｅｒｙ，５^ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｌ１：ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅの教示が参照され、この文献は、このような誘導体を教示するという意味で、参照により本明細書に援用される。

式（Ｉ）の化合物は、結晶性形態または非晶性形態であり得る。さらに、式（Ｉ）の化合物の結晶性形態のうちのいくつかは、多形として存在し得、この多形は本発明の範囲内に含まれる。式（Ｉ）の化合物の多形形態は、特に限定されないが、Ｘ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン、赤外（ＩＲ）スペクトル、ラマンスペクトル、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）、熱重量分析（ＴＧＡ）および固体状態核磁気共鳴（ＳＳＮＭＲ）を含むいくつかの従来の分析技法を使用して特徴づけおよび区別され得る。

本明細書に記載されるいくつかの化合物は１以上のキラル原子を含有し得、その結果、光学異性体、例えば鏡像異性体またはジアステレオ異性体が形成され得る。従って、本発明は、実質的に他の異性体を含まないもの（すなわち純粋である）として単離された個々の異性体としてであろうと、または混合物（すなわちラセミ化合物およびラセミ混合物）としてであろうと、式（Ｉ）の化合物のすべての異性体を包含する。実質的に他の異性体を含まないもの（すなわち純粋である）として単離された個々の異性体は、他の異性体が１０％未満、特に約１％未満、例えば約０．１％未満存在するように単離され得る。

異性体の分離は、当業者に公知の従来の技法によって、例えば分別晶出、クロマトグラフィーまたはＨＰＬＣによって達成され得る。

特定の式（Ｉ）の化合物は、いくつかの互変異性体のうちの１つとして存在し得る。本発明は、個々の互変異性体としてであろうと、またはこれらの混合物としてであろうと、式（Ｉ）の化合物のすべての互変異性体を包含することは理解されるであろう。

式（Ｉ）の化合物およびその塩の溶媒和物、異性体および多形形態が本発明の範囲内に包含されることは、上記の記載から理解されるであろう。

式（Ｉ）の化合物またはその塩は、標準的な化学を含めた様々な方法によって製造され得る。特段の記載がない限り、これまでに定義された変更要素のいずれも、これまでに定義された意味を持ち続ける。例示的な一般的な合成方法が以下に示され、その後、具体的な式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩が、実施例で調製される。これらの方法は、本発明の更なる側面を形成する。

更なる側面では、式（Ｉ）の化合物の製造方法が提供され、以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）および（ｅ）から選択される工程を含む。

（ａ）式（ＩＩ）の化合物

（ここで、Ｒ^３およびＲ^４は、式（Ｉ）において定義した通りであり、Ｈａｌはハロゲンである）を式（ＩＩＩ）の化合物

（ここで、Ｒ^１およびＲ^２は、式（Ｉ）において定義した通りである）と反応する。

（ｂ）式（ＩＶ）の化合物

（ここで、Ｒ^３およびＲ^４は、式（Ｉ）において定義した通りである）を式（Ｖ）の化合物

（ｃ）ＮＲ^１Ｒ^２がＮＨ_２であるときは、式（ＩＶ）の化合物を臭化シアンと反応する。

（ｄ）上記で定義した式（ＩＶ）の化合物を式（ＶＩ）

の化合物と反応する。

（ｅ）上記で定義した式（ＩＶ）の化合物を式（ＶＩＩ）

の化合物と反応する。

工程（ａ）
好適なＨａｌ基はクロロである。式（ＩＩ）と式（ＩＩＩ）の化合物の間の反応は、不活性溶媒において、塩基が存在していてもよい条件で実施され得る。

式（ＩＩ）の化合物は、本明細書に記載されている方法、またはそれに類似の方法により製造することができる。式（ＩＩＩ）の化合物は市販されている。

工程（ｂ）
式（ＩＶ）と式（Ｖ）の化合物の間の反応は、不活性溶媒（例えばメタノール）において実施され得る。式（ＩＶ）の化合物は、本明細書に記載されている方法、またはそれに類似の方法により製造することができる。式（Ｖ）の化合物は市販されている。

工程（ｃ）
式（ＩＶ）と式（Ｖ）の化合物の間の反応は、不活性溶媒（例えばエタノール）において実施され得る。式（ＩＶ）の化合物は、本明細書に記載されている方法、またはそれに類似の方法により製造することができる。臭化シアンは市販されている。

工程（ｄ）
式（ＩＶ）と式（ＶＩ）の化合物の間の反応は、不活性溶媒（例えばアセトニトリル）において実施され得る。式（ＩＶ）の化合物は、本明細書に記載されている方法、またはそれに類似の方法により製造することができる。式（ＶＩ）の化合物は市販されている。

工程（ｅ）
式（ＩＶ）と式（ＶＩＩ）の化合物の間の反応は、不活性溶媒（例えばエタノール）において実施され得る。式（ＶＩＩ）の化合物は、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０１０（１９）３６４１−３６４９に記載されている方法により製造することができる。

上記の化合物の１以上の官能基を保護することが好都合であり得ることは、当業者によって理解されるであろう。保護基およびそれら保護基の除去のための手段の例は、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ「ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ」（４ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊ．ＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，２００６）に見出され得る。好適なアミン保護基は、アシル（例えば、アセチル、カルバメート（例えば、２’，２’，２’−トリクロロエトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルまたはｔ−ブトキシカルボニル））およびアリールアルキル（例えば、ベンジル）を含み、これらの基は、適宜、加水分解（例えば、ジオキサン中の塩化水素酸またはジクロロメタン中のトリフルオロ酢酸などの酸を使用する）によって、または還元的に（例えばベンジルもしくはベンジルオキシカルボニル基の水素化分解または酢酸中で亜鉛を使用する２’，２’，２’−トリクロロエトキシカルボニル基の還元的除去）除去され得る。他の好適なアミン保護基は、塩基触媒による加水分解によって除去され得るトリフルオロアセチル（−ＣＯＣＦ_３）を含む。

本明細書により記載された経路のいずれにおいても、種々の基および部分が分子へと導入される合成工程の正確な順序は変わり得ることは理解されるであろう。このプロセスの１つの段階で導入される基または部分が、その後の変換および反応によって影響を受けないことを確実にすること、およびそれに応じて合成工程の順序を選択することは、当業者の技能の範囲内であろう。

上記の特定の中間体化合物は、新規であると考えられ、従って本発明のなおさらなる態様を形成する。

式（Ｉ）の化合物およびその塩はブロモドメイン阻害剤であり、従って、ブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態の治療において潜在的な有用性を有すると考えられる。

従って、本発明は、治療に使用するための式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩を提供する。式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩は、ブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態の治療において使用され得る。

従って、本発明は、ブロモドメイン阻害剤が適応されるすべての疾患または病態の治療に使用するための式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩を提供する。別の実施形態では、慢性の自己免疫性病態および／または炎症性病態の治療に使用するための化合物またはその薬学上許容可能な塩が提供される。さらなる実施形態では、癌の治療に使用するための化合物またはその薬学上許容可能な塩が提供される。

ブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態の治療のための薬剤の製造における式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩の使用もまた提供される。

治療有効量の、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩を投与する工程を含む、それを必要としている被験体におけるブロモドメイン阻害剤が適応される疾病または病態の治療方法もまた提供される。

好適には、それを必要としている被験体は哺乳動物、特にヒトである。

本明細書で使用する用語「有効量」は、例えば研究者または臨床医によって求められている組織、系、動物またはヒトの生物学的応答または医学的応答を引き出すであろう、薬物または医薬品の量を意味する。さらに、用語「治療有効量」は、そのような量を投与されたことがない対応する被験体と比較して、疾患、障害、もしくは副作用の改善された治療、治癒、予防、もしくは寛解、または疾患もしくは障害の進行の速度の低下を生じるいずれかの量を意味する。また、この用語は、その範囲内に、正常な生理学的機能を高めるために有効な量を包含する。

ブロモドメイン阻害剤は、全身性炎症または組織の炎症、感染または低酸素症に対する炎症反応、細胞の活性化および増殖、脂質代謝、線維症に関連する様々な疾患または病態の治療、ならびにウイルス感染症の予防および治療において有用であると考えられる。

ブロモドメイン阻害剤は、慢性関節リウマチ、変形性関節症、急性痛風、乾癬、全身性紅斑性狼瘡、多発性硬化症、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎）、喘息、慢性閉塞性気道疾患、間質性肺炎、心筋炎、心膜炎、筋炎、湿疹、皮膚炎（アトピー皮膚炎を含む）、脱毛症、白斑、水疱性皮膚症、腎炎、血管炎、アテローム性動脈硬化症、アルツハイマー病、うつ病、シェーグレン症候群、唾液腺炎、網膜中心静脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、アーヴァイン−ガス症候群（白内障後および手術後）、網膜色素変性、扁平部炎、バードショット網膜脈絡膜症、網膜前膜、嚢胞様黄斑浮腫、傍中心窩毛細血管拡張症、牽引性黄斑症、硝子体黄斑牽引症候群、網膜剥離、視神経網膜炎、突発性黄斑浮腫疾患、網膜炎、涙液減少症（乾性角結膜炎）、春季角結膜炎、萎縮性角結膜炎、前部ブドウ膜炎、全ブドウ膜炎、後部ブドウ膜炎、ブドウ膜炎関連黄斑浮腫、強膜炎、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、加齢黄斑変性症、強膜炎、肝炎、膵炎、原発性胆汁性肝硬変、硬化性胆管炎、アジソン病、下垂体炎、甲状腺炎、Ｉ型糖尿病および移植された臓器の急性拒絶反応などの実に様々な慢性の自己免疫性のおよび／または炎症性の病態の治療において有用であり得る。

ブロモドメイン阻害剤は、急性痛風、巨細胞性動脈炎、ループス腎炎を含む腎炎、糸球体腎炎などの臓器障害を伴う血管炎、巨細胞性動脈炎を含む血管炎、ウェゲナー肉芽腫症、結節性多発動脈炎、ベーチェット病、川崎病、高安動脈炎、壊疽性膿皮症、臓器障害を伴う血管炎および移植された臓器の急性拒絶反応などの実に様々な急性の炎症性の病態の治療において有用であり得る。

ブロモドメイン阻害剤は、細菌、ウイルス、真菌、寄生生物またはそれらの毒素による感染に対する炎症反応を伴う疾患または病態、例えば、敗血症、敗血症症候群、敗血症性ショック、内毒血症、全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ）、多臓器不全症候群、毒素性ショック症候群、急性肺傷害、ＡＲＤＳ（成人呼吸促迫症候群）、急性腎不全、劇症肝炎、熱傷、急性膵炎、手術後症候群、サルコイドーシス、ヘルクスハイマー反応、脳炎、脊髄炎、髄膜炎、マラリア、ならびにインフルエンザ、帯状疱疹、単純ヘルペスおよびコロナウイルスなどのウイルス感染症と関連するＳＩＲＳの予防または治療において有用であり得る。

ブロモドメイン阻害剤は、心筋梗塞、脳血管虚血（発作）、急性冠症候群、腎臓再灌流傷害、臓器移植、冠動脈バイパス移植、心肺バイパス術、肺、腎臓、肝臓、胃腸内または肢末梢部の塞栓症などの虚血再灌流傷害と関連する病態の予防または治療において有用であり得る。

ブロモドメイン阻害剤は、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症およびアルツハイマー病などのＡＰＯ−Ａ１の調節を介する脂質代謝の障害の治療において有用であり得る。

ブロモドメイン阻害剤は、特発性肺線維症、腎臓の線維化、術後狭窄、ケロイド傷生成、強皮症（斑状強皮症を含む）および心臓繊維化などの繊維性の病態の治療において有用であり得る。

ブロモドメイン阻害剤は、ヘルペスウイルス、ヒトパピローマウイルス、アデノウイルスおよびポックスウイルスならびに他のＤＮＡウイルスなどのウイルス感染症の予防および治療において有用であり得る。

ブロモドメイン阻害剤は、血液癌（例えば、白血病、リンパ腫および多発性骨髄腫）、上皮癌（肺癌、乳癌および結腸癌を含む）、正中線悪性腫瘍(midline carcinoma)、間葉系腫瘍、肝腫瘍、腎腫瘍および神経腫瘍を含む癌の治療において有用であり得る。

ブロモドメイン阻害剤は、悪性でない黒色腫（紫外線角化症および基底細胞）などの真皮の病態、上皮内黒色腫、扁平上皮癌および皮膚Ｔ細胞リンパ腫の治療において有用であり得る。

１つの実施形態では、ブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態は、全身性炎症反応症候群に関連する疾患、例えば敗血症、熱傷、膵炎、重症外傷、出血および虚血から選択される。この実施形態では、ブロモドメイン阻害剤は、ＳＩＲＳ、ショック発症、多臓器不全症候群（これは、急性肺傷害、ＡＲＤＳ、急性の腎臓、肝臓、心臓および胃腸内の傷害の発症を含む）の発生率および死亡率を低下させるために、診断の時点で投与されるであろう。別の実施形態では、このブロモドメイン阻害剤は、高いリスクの敗血症、出血、広範囲の組織の損傷、ＳＩＲＳまたはＭＯＤＳ（多臓器不全症候群）に関連する手術または他の処置に先だって投与されるであろう。特定の実施形態では、ブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態は、敗血症、敗血症症候群、敗血症性ショック及び内毒血症である。別の実施形態では、ブロモドメイン阻害剤は、急性膵炎または慢性膵炎の治療に適応される。別の実施形態では、ブロモドメインは熱傷の治療に適応される。

１つの実施形態では、ブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態は、単純ヘルペスの感染および再賦活、口唇ヘルペス、帯状疱疹（ｈｅｒｐｅｓｚｏｓｔｅｒ）の感染および再賦活、水痘、帯状疱疹（ｓｈｉｎｇｌｅｓ）、ヒトパピローマウイルス、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、頸部新生物、アデノウイルス感染（急性呼吸器疾患を含む）、牛痘および天然痘などのポックスウイルス感染およびアフリカブタ熱ウイルスから選択される。１つの特定の実施形態では、ブロモドメイン阻害剤は、皮膚または子宮頸部上皮のヒトパピローマウイルス感染の治療に適応される。

用語「ブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態」は、上記の病状のいずれかまたはすべてを包含することが意図されている。

治療に使用するため、式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩はそのままの化学物質として投与され得ることが可能であるが、一方で、活性成分を医薬組成物として提供することが一般的である。

従って、さらなる態様では、本発明は、式（Ｉ）の化合物または薬学上許容可能な塩および、１以上の薬学上許容可能な担体、希釈剤または賦形剤を含む医薬組成物を提供する。式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩は上記のとおりである。担体（１または複数）、希釈剤（１または複数）または賦形剤（１または複数）は、その組成物の他の成分と適合性でありかつ組成物のレシピエントにとって有害ではないという意味で許容できるものである必要がある。本発明の別の態様によれば、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学上許容可能な塩を、１以上の薬学上許容可能な担体、希釈剤または賦形剤と混合する工程を含む、医薬組成物の製造方法も提供される。この医薬組成物は、本明細書に記載される病態のいずれかの治療において使用され得る。

式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩は医薬組成物に使用することが意図されるため、それらは、各々、実質的に純粋な形態、例えば少なくとも６０％純粋、より好適には少なくとも７５％純粋、好ましくは少なくとも８５％純粋、特に少なくとも９８％純粋（重量基準に対する重量％）で与えられることが好ましいことはすぐに理解されるであろう。

医薬組成物は、単位用量あたり所定の量の活性成分を含む単位用量形態で提供され得る。好適な単位投薬組成物は、１日用量もしくは分割日量、またはその適切な一部分、の活性成分を含む組成物である。従ってこのような単位用量は、１日１回よりも多く投与され得る。好適な単位投薬組成物は、本明細書中ですでに記載したように、１日用量もしくは（１日１回よりも多い投与のための）分割日量、またはその適切な一部分、の活性成分を含む組成物である。

医薬組成物は、いずれかの適切な経路による、例えば経口（口腔内または舌下を含む）、経直腸、吸入、鼻腔内、局所（口腔内、舌下または経皮を含む）、眼（局所、眼内、結膜下、強膜上またはテノン嚢下を含む）、膣内または非経口（皮下、筋肉内、静脈内または皮内を含む）経路による投与のために適応し得る。このような組成物は、薬学の技術分野で公知のいずれかの方法によって、例えばこの活性成分を担体（１または複数）または賦形剤（１または複数）と合わせることによって調製され得る。

１つの実施形態では、この医薬組成物は、非経口投与、特に静脈内投与に適応している。

１つの実施形態では、この医薬組成物は経口投与に適応している。

１つの実施形態では、この医薬組成物は局所投与に適応している。

ブロモドメイン化合物の全身曝露を増加または減少ために閉塞及び皮膚浸透の改良が得られる好適な剤型は、限定されないが、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩（アルギン酸エステル）、ゼラチンまたはポリビニルピロリドンの薬学上許容可能な形態を含む。

非経口投与に適応させた医薬組成物は、抗酸化剤、バッファー、静菌薬、および組成物を意図されたレシピエントの血液と等張性であるようにする溶質を含有し得る水性および非水性の滅菌注射液、ならびに懸濁剤および増粘剤を含み得る水性および非水性の滅菌懸濁液を含む。この組成物は、単位用量容器または複数用量容器、例えば密封されたアンプルおよびバイアルに入れて提供され得、使用直前に、注入のために、滅菌した液体担体、例えば水の添加だけを必要とするフリーズドライの（凍結乾燥された）状態で保存され得る。すぐに使用できる注射液および懸濁液は、滅菌された粉末、顆粒および錠剤から調製され得る。

経口投与に適応させた医薬組成物は、カプセルもしくは錠剤、粉末もしくは顆粒、水性もしくは非水性液体中の液剤もしくは懸濁剤、食用フォームもしくはホイップ、または水中油型エマルションもしくは油中水型エマルションなどの個別単位として提供され得る。

例えば、錠剤またはカプセル剤の形態での経口投与のために、活性薬物成分は、エタノール、グリセロール、水などの、経口用の、無毒な薬学上許容可能な不活性な担体と組み合わされ得る。錠剤またはカプセルの中へと組み込むのに好適な粉末は、その化合物を（例えば微粉化によって）好適な微細サイズへと細かく砕き、例えば、デンプンまたはマンニトールなどの食用炭水化物などの、同様に調製した薬学上の担体と混合することにより調製され得る。着香剤、保存剤、分散剤および着色剤も存在し得る。

カプセルは、粉末混合物を上記のように調製し、形成されたゼラチンシースに充填することにより作製され得る。コロイドシリカ、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたは固体ポリエチレングリコールなどの滑剤および潤滑剤が、充填操作の前に、この粉末混合物に添加され得る。カプセル剤が服用されるときの薬剤の利用能を改善するために、寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムなどの崩壊剤または溶解補助剤も、加えられ得る。

さらに、所望される場合または必要な場合、好適な結合剤、滑剤、潤滑剤、甘味剤、香料、崩壊剤および着色剤も当該混合物の中へと組み込まれ得る。好適な結合剤は、デンプン、ゼラチン、グルコースまたはβ−ラクトースなどの天然の糖、トウモロコシ甘味料、アラビアゴム、トラガカントまたはアルギン酸ナトリウムなどの天然および合成のガム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ワックスなどを含む。これらの剤形の中で使用される潤滑剤は、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどを含む。崩壊剤は、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどを含むが、これらに限定されない。錠剤は、例えば、粉末混合物を調製し、顆粒にするかまたは小塊にし、潤滑剤および崩壊剤を添加し、そして錠剤へと押し固めることにより製剤化される。粉末混合物は、その化合物、好適には細かく砕いた化合物を上記のような希釈剤またはベースと、そして必要に応じてカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩もしくはアルギン酸エステル、ゼラチン、もしくはポリビニルピロリドンなどの結合剤、パラフィンなどの溶解遅延剤、第四級塩などの再吸収促進剤、および／またはベントナイト、カオリンもしくはリン酸二カルシウムなどの吸収剤と混合することにより調製される。この粉末混合物は、シロップ、デンプンペースト、アラビアゴム粘液、またはセルロース誘導体もしくは高分子材料の溶液などの結合剤を用いて湿らせ、ふるいに押し通すことにより顆粒化され得る。顆粒化に代わるものとして、粉末混合物は錠剤機に通され得、その結果物は不完全に形成された小塊であり、これが顆粒へと破壊される。この顆粒は、錠剤形成押型への付着を防止するために、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱油の添加によって潤滑され得る。この潤滑された混合物は、その後、錠剤へと圧縮される。また、式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩は、自由流動性の不活性な担体と組み合わされて、顆粒化または小塊化の工程を経ることなく直接錠剤へと圧縮され得る。セラックの封止被膜、糖または高分子材料のコーティング、およびワックスの艶出しコーティングからなる透明または不透明な保護コーティングが設けられ得る。異なる単位投薬量を区別するために、色素がこれらのコーティングに添加され得る。

液剤、シロップおよびエリキシル剤などの経口用液体は、所与の量が所定の量の化合物を含むように、投薬単位形態で調製され得る。シロップは、化合物を好適に風味付けされた水性溶液に溶解させることにより調製され得るのに対し、エリキシル剤は、無毒なアルコール性のビヒクルの使用によって調製される。懸濁剤は、化合物を無毒なビヒクルに分散させることにより製剤化され得る。エトキシル化イソステアリルアルコールおよびポリオキシエチレンソルビトールエーテルなどの可溶化剤および乳化剤、保存剤、ペパーミント油などの香料添加物、または天然甘味料もしくはサッカリンもしくは他の人工甘味料なども、添加され得る。

適宜、経口投与のための投薬単位組成物はマイクロカプセル化され得る。この製剤は、例えば、微粒子物質をポリマー、ワックスなどでコーティングするかまたは微粒子物質をポリマー、ワックスなどの中に埋め込むことにより、放出を長期化または持続させるようにも調製され得る。

式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩は、小型単層小胞体(small unilamellar vesicle)、大型単層小胞体(large unilamellar vesicle)および多層小胞体(multilamellar vesicle)などのリポソーム送達システムの形態でも投与され得る。リポソームは、コレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンなどの様々なリン脂質から形成され得る。

局所投与に適応させた医薬組成物は、軟膏剤、クリーム、懸濁剤、エマルション、ローション、粉末、液剤、ペースト、ゲル、泡状物質、スプレー、エアロゾルまたはオイルとして製剤化され得る。このような医薬組成物は、限定されないが、保存剤、薬剤浸透を助ける溶媒、共溶媒、皮膚軟化剤、噴霧剤、粘度調整剤（ゲル化剤）、界面活性剤および担体を含む従来の添加剤を含有し得る。一つの実施形態では、組成物の重量の０．０１〜１０％、または０．０１〜１％の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学上許容可能な塩を含む局所投与に適応させた医薬組成物が提供される。

目または他の外部組織、例えば口および皮膚の治療のために、組成物は、好適には、局所用の溶剤、懸濁剤、エマルション、軟膏剤、クリーム、ゲルスプレーまたは泡状物質として適用される。軟膏剤として製剤化されるとき、活性成分は、パラフィン系軟膏基剤または水混和性軟膏基剤のいずれかとともに用いられ得る。あるいは、活性成分は、水中油型クリーム基剤または油中水型基剤とともにクリームとして製剤化され得る。

目への局所投与に適応させた医薬組成物は、活性成分が好適な担体、特に水性溶媒中に溶解または懸濁されている点眼薬を含む。目への投与のための組成物は、目に適合可能なｐＨおよびオスモル濃度（浸透圧）を有するであろう。１以上の目に適合可能なｐＨ調整剤および／または緩衝剤を本発明の組成物中に含むことができ、例えば酢酸、ホウ酸、クエン酸、乳酸、リン酸および塩化水素酸などの酸、例えば水酸化ナトリウム、リン酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウムおよび乳酸ナトリウムなどの塩基、例えばクエン酸塩／ブドウ糖、炭酸水素ナトリウムおよび塩化アンモニウムなどの緩衝液を含む。このような酸、塩基および緩衝液は、組成物のｐＨを目に許容可能な範囲に維持するために必要な量を含むことができる。１以上の目に許容可能な塩は、組成物のオスモル濃度を目に許容可能な範囲にするために十分な量を組成物中に含めることができる。このような塩は、ナトリウム、カリウムまたはアンモニウムカチオンおよび塩化物、クエン酸、アスコルビン酸、ホウ酸、リン酸、炭酸水素、硫酸、チオ硫酸または重亜硫酸アニオンを有する塩を含む。

眼科供給装置は、複数の決まった放出速度並びに持続投薬の動力学および浸透性で１以上の治療薬を制御放出するように設計され得る。制御した放出は、生物分解性／生体侵食性のポリマー（例えばポリ（エチレンビニル）アセテート（ＥＶＡ）、超加水分解ＰＶＡ）、ヒドリキシアルキルセルロース（ＨＰＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ポリカプロラクトン、ポリ（グリコール）酸、ポリ（乳酸）、ポリ無水物、ポリマー分子量、ポリマー結晶度、コポリマー比率、加工処理条件、表面仕上げ、幾何学、賦形剤の添加およびポリマー被覆についての異なる選択肢および特性を組み込んだ高分子マトリックスの設計を通して得ることができ、これは、薬物の拡散、侵食、溶解および浸透を高める。

眼科供給のための医薬組成物はまた、その場でゲル化する水性組成物を含む。このような組成物は、目または涙液と接触してゲル化が促進するために効果的な濃度のゲル化剤を含む。好適なゲル化剤は、限定されないが、熱硬化性ポリマーを含む。本明細書で使用する用語「その場でゲル化する」は、目または涙液と接触してゲルを形成する低粘度の液体だけではなく、目への投与の際に実質上増加した粘度またはゲル剛性を示す、例えば半流動体およびチキソトロピー性のゲルなどのより粘性の高い液体も含む。例えば、Ｌｕｄｗｉｇ（２００５）Ａｄｖ．ＤｒｕｇＤｅｌｉｖ．Ｒｅｖ．３；５７：１５９５−６３９を参照されたい。この文献は、眼科薬物の供給において使用するポリマーの例の教示のために参照により本明細書に援用される。

鼻内投与または吸入投与のための剤形は、エアロゾル、液剤、懸濁剤、ゲルまたは乾燥粉末として製剤化されることが便利であり得る。

吸入投与に好適および／または吸入投与に適応させた組成物について、式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩は、例えば微粉化によって得られる粒子サイズを小さくした形態にあることが好ましい。サイズを小さくした（例えば、微粉化した）化合物または塩の好適な粒子サイズは、約０．５〜約１０ミクロン（例えば、レーザー回折を使用して測定される）のＤ５０値によって規定される。

例えば吸入投与のためのエアロゾル製剤は、薬学上許容可能な水性または非水性の溶媒の中の活性物質の溶液または微細懸濁液を含み得る。エアロゾル製剤は、噴霧装置もしくは吸入器と共に使用するためのカートリッジまたは詰め替え容器の形態をとり得る密閉容器中の滅菌された形態で単回用量または複数用量の量で提供され得る。あるいは、この密閉容器は、容器の内容物を使い尽くすと処分することが意図されている、計量弁（定量吸入器）が内蔵された単回投与の鼻吸入器またはエアロゾルディスペンサーなどの単一の分注デバイスであり得る。

剤形がエアロゾルディスペンサーを含む場合、その剤形は、好適には、圧縮空気、二酸化炭素またはヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）などの有機噴霧剤などの加圧下の好適な噴霧剤を含む。好適なＨＦＣ噴霧剤は、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパンおよび１，１，１，２−テトラフルオロエタンを含む。このエアロゾル剤形はポンプ噴霧器の形態も取り得る。加圧されたエアロゾルは、活性化合物の溶液または懸濁液を含有し得る。これは、懸濁液製剤の分散特性および均質性を改善するために、さらなる賦形剤、例えば共溶媒および／または界面活性剤の組み込みを必要とし得る。液剤製剤は、エタノールなどの共溶媒の添加も必要とし得る。

吸入投与に好適および／または吸入投与に適応させた医薬組成物について、医薬組成物は、乾燥粉末吸入用組成物であり得る。このような組成物は、ラクトース、グルコース、トレハロース、マンニトールまたはデンプンなどの粉末基剤と、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩（好適には、粒子サイズを小さくした形態、例えば微粉化した形態にある）および、必要に応じて性能調整剤(performance modifier)、例えばＬ−ロイシンもしくは別のアミノ酸および／またはステアリン酸マグネシウムもしくはステアリン酸カルシウムなどのステアリン酸の金属塩を含み得る。好適には、この乾燥粉末吸入用組成物は、ラクトース、例えばラクトース一水和物および式（Ｉ）の化合物またはその塩の乾燥粉末混合物を含む。このような組成物は、例えば英国特許出願公開第２２４２１３４（Ａ）号に記載されている、ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅによって販売されているＤＩＳＫＵＳ（登録商標）デバイスなどの好適なデバイスを使用することによって、患者に投与され得る。

式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩は、液体ディスペンサー、例えば、使用者が加えた力が液体ディスペンサーのポンプ機構に加えられた際に定量の液体製剤が分注されるときに通る分注用ノズルまたは分注用オリフィスを有する液体ディスペンサーからの送達のための液体製剤として製剤化され得る。このような液体ディスペンサーは、一般に、液体製剤の複数定量のタンクを具え、用量は連続的なポンプ操作によって分注することができる。分注用のノズルまたはオリフィスは、鼻腔の中への液体製剤のスプレー分注のために、使用者の鼻孔の中へと挿入するように構成され得る。上述のタイプの液体ディスペンサーは、国際公開第２００５／０４４３５４（Ａ１）号に記載、説明されている。

式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩の治療有効量は、例えば動物の年齢および体重、治療を必要とする正確な病態、病態の重症度、製剤の性質、および投与経路を含むいくつかの要因に依存し、最終的には、この治療有効量は、主治医または主治獣医の判断によることになろう。医薬組成物では、経口投与または非経口投与のための各投薬量単位は、遊離塩基として算出して、好適には０．０１〜３０００ｍｇ、より好適には０．５〜１０００ｍｇの式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩を含む。鼻内投与または吸入投与のための各投薬量単位は、遊離塩基として算出して、好適には０．００１〜５０ｍｇ、より好適には０．０１〜５ｍｇの式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩を含む。

薬学上許容可能な式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩は、遊離塩基として算出して、例えば、１日あたり０．０１ｍｇ〜３０００ｍｇもしくは１日あたり０．５〜１０００ｍｇの式（Ｉ）の化合物もしくはその薬学上許容可能な塩の経口用量もしくは非経口用量、または１日あたり０．００１〜５０ｍｇもしくは１日あたり０．０１〜５ｍｇの式（Ｉ）の化合物もしくはその薬学上許容可能な塩の鼻内用量もしくは吸入用量の（成人の患者についての）１日用量で投与され得る。この量は、１日あたり単回投与で、またはより通常は、合計の１日用量が同じであるように１日あたりある数（例えば、２、３、４、５または６）の分割用量で与えられ得る。その塩の有効量は、式（Ｉ）の化合物自体の有効量のある割合として決定され得る。

式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩は、単独でまたは他の治療薬と組み合わせて用いられ得る。従って、本発明に係る併用治療は、少なくとも１の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩の投与、および少なくとも１の他の薬学的に活性な薬剤の使用を含む。好適には、本発明に係る併用治療は、少なくとも１の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩、および少なくとも１の他の薬学的に活性な薬剤の投与を含む。式（Ｉ）の化合物（１または複数）およびその薬学上許容可能な塩、ならびに他の薬学的に活性な薬剤（１または複数）は、単一の医薬組成物として一緒に、または別々に投与され得、別々に投与されるとき、これは、同時にまたは任意の順序で連続的に行われ得る。式（Ｉ）の化合物（１または複数）およびその薬学上許容可能な塩、および他の薬学的に活性な薬剤（１または複数）の量ならびに相対的な投与のタイミングは、所望の複合的な治療効果を成し遂げるように選択されるであろう。従って、さらなる態様では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩および少なくとも１の他の薬学的に活性な薬剤を含む組合せが提供される。

従って、１つの態様では、本発明に係る式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩、および式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩を含む医薬組成物は、例えば抗生物質、抗ウイルス薬、グルココルチコステロイド、ムスカリンアンタゴニスト、β−２アゴニストおよびビタミンＤ３類似体から選択される１以上の他の治療薬と組み合わせて使用され得、またはこのような１以上の他の治療薬を含み得る。さらなる態様では、本発明に係る式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩は、癌の治療に好適なさらなる治療薬と組み合わせて使用され得る。

吸入経路、静脈内経路、経口経路または鼻腔内経路によって通常投与される他の治療薬と組み合わせて式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容可能な塩が投与されるとき、得られる医薬組成物は同じ経路によって投与され得ることは理解されるであろう。あるいは、その組成物の個々の構成成分は、異なる経路によって投与され得る。

本発明の１つの実施形態は、１または２の他の治療薬を含む組み合わせを包含する。

適宜、他の治療成分の活性および／または安定性および／または例えば溶解性などの物理的特性を最適化するために、その治療成分（１または複数）は、例えばアルカリ金属塩もしくはアミン塩として、または酸付加塩としての塩の形態で、またはプロドラッグ、または例えば低級アルキルエステルなどのエステルとして、または例えば水和物などの溶媒和物として使用され得ることは、当業者には明らかであろう。適宜、この治療成分は光学的に純粋な形態で使用され得ることも明らかであろう。

上記の組み合わせは、医薬組成物の形態で使用のために提供されることが便利であり得、従って、薬学上許容可能な希釈剤または担体と一緒に、上で定義された組み合わせを含む医薬組成物は本発明のさらなる態様を表す。

式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩は、以下に記載される方法によって、または類似の方法によって調製され得る。従って、以下の中間体および実施例は、式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容可能な塩の調製を例証する働きをするが、決して、本発明の範囲を限定すると考えられるべきではない。

すべての温度は℃で表す。

以下の化合物の名前は、化合物命名プログラム「ＡＣＤＮａｍｅＰｒｏ６．０２」またはＣｈｅｍＤｒａｗＵｌｔｒａ１２．０を使用して得た。

略語

ＬＣ／ＭＳ方法論
ギ酸法（ギ酸修飾子）
ＬＣ条件
ＵＰＬＣ分析は、４０℃で、ＡｃｑｕｉｔｙＵＰＬＣＢＥＨＣ１８カラム（５０ｍｍ×内径２．１ｍｍ、充填直径１．７μｍ）で行った。

用いた溶媒は以下の通りであった。

Ａ＝０．１％ｖ／ｖギ酸水溶液
Ｂ＝０．１％ｖ／ｖギ酸アセトニトリル溶液
用いたグラジエントは以下の通りである。

ＵＶ検出は、２１０ｎｍ〜３５０ｎｍの波長からの総和シグナルであった。

ＭＳ条件
ＭＳ：ＷａｔｅｒｓＺＱ
イオン化モード：Ａｌｔｅｒｎａｔｅ−ｓｃａｎ正および負のエレクトロスプレー
スキャン範囲：１００〜１０００ＡＭＵ
スキャン時間：０．２７秒
インタースキャンディレイ：０．１０秒。

ＨｐＨ法（炭酸水素アンモニウム修飾子）
ＬＣ条件
ＵＰＬＣ分析は、４０℃で、ＡｃｑｕｉｔｙＵＰＬＣＢＥＨＣ１８カラム（５０ｍｍ×内径２．１ｍｍ、充填直径１．７μｍ）で行った。

用いた溶媒は以下の通りであった。

Ａ＝アンモニア溶液を用いてｐＨ１０に調整した１０ｍＭ炭酸水素アンモニウム水溶液
Ｂ＝アセトニトリル
用いたグラジエントは以下の通りである。

ＭＤＡＰ方法論
ギ酸法（ギ酸修飾子）
ＬＣ条件
ＨＰＬＣ分析は、周囲温度で、ＳｕｎｆｉｒｅＣ１８カラム（１００ｍｍ×内径１９ｍｍ、充填直径５μｍ）またはＳｕｎｆｉｒｅＣ１８カラム（１５０ｍｍ×内径３０ｍｍ、充填直径５μｍ）のいずれかで行った。

用いた溶媒は以下の通りであった。

Ａ＝０．１％ｖ／ｖギ酸水溶液
Ｂ＝０．１％ｖ／ｖギ酸アセトニトリル溶液
２０ｍｌ／分（１００ｍｍ×内径１９ｍｍ、充填直径５μｍ）または４０ｍｌ／分（１５０ｍｍ×内径３０ｍｍ、充填直径５μｍ）の流速で、１５または２５分（延長したラン）のいずれかにわたるグラジエントとして実行した。

ＭＳ条件
ＭＳ：ＷａｔｅｒｓＺＱ
イオン化モード：Ａｌｔｅｒｎａｔｅ−ｓｃａｎ正および負のエレクトロスプレー
スキャン範囲：１００〜１０００ＡＭＵ
スキャン時間：０．５０秒
インタースキャンディレイ：０．２０秒。

ＨｐＨ法
ＬＣ条件
ＨＰＬＣ分析は、周囲温度で、ＸｂｒｉｄｇｅＣ１８カラム（１００ｍｍ×内径１９ｍｍ、充填直径５μｍ）またはＸｂｒｉｄｇｅＣ１８カラム（１００ｍｍ×内径３０ｍｍ、充填直径５μｍ）のいずれかで行った。

用いた溶媒は以下の通りであった。

Ａ＝アンモニア溶液を用いてｐＨ１０に調整した１０ｍＭ炭酸水素アンモニウム水溶液
Ｂ＝アセトニトリル
２０ｍｌ／分（１００ｍｍ×内径１９ｍｍ、充填直径５μｍ）または４０ｍｌ／分（１００ｍｍ×内径３０ｍｍ、充填直径５μｍ）の流速で、１５または２５分（延長したラン）のいずれかにわたるグラジエントとして実行した。

以下に示す手順では、各出発物質のあと、典型的には、数字による中間体への言及が行われる。これは、化学の当業者への助けだけのために与えられる。出発物質は、必ずしも、言及されたバッチから調製されていなくてもよい。

当業者に理解されるであろうように、「同様の」手順または「同様に調製した」の使用に言及される場合、このような手順は、小さな変更、例えば反応温度、試薬／溶媒量、反応時間、ワークアップ条件またはクロマトグラフィーによる精製条件を含み得る。

中間体１
３，５−ジメチル−４−［２−（メチルオキシ）−５−ニトロフェニル］イソオキサゾール

３−ヨード−４−（メトキシ）ニトロベンゼン（５０ｇ、１７９ｍｍｏｌ）、（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）ボロン酸（２７．８ｇ、１９７ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１１７ｇ、３５８ｍｍｏｌ）を、ＤＭＥ（８０ｍｌ）および水（４０ｍｌ）を含む５００ｍｌのＲＢＦ中で混ぜ合わせ、混合物を窒素で１０分間脱気し、その後、ＰＥＰＰＳＩ触媒（３．０４ｇ、４．４８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を９０℃で４時間、窒素雰囲気下で加熱した。冷却した反応物をＥｔＯＡｃ（８００ｍｌ）で希釈し、有機層を分離し、１０％の亜硫酸ナトリウム溶液で洗浄した。溶媒を乾燥し、真空下で蒸発して茶色の固体を得て、これをエーテル（２００ｍｌ）で摩砕し、固体の生成物をエーテル（１００ｍｌ）で洗浄して、３，５−ジメチル−４−［２−（メチルオキシ）−５−ニトロフェニル］イソオキサゾール（４３．９ｇ、１７７ｍｍｏｌ、収率９９％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．９９分、ＭＨ^＋２４９。

中間体２
［３−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−（メチルオキシ）フェニル］アミン

３，５−ジメチル−４−［２−（メチルオキシ）−５−ニトロフェニル］イソオキサゾール（調製については、中間体１を参照）（４３．９ｇ、１７７ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（１リットル）中に溶解し、エタノール（１リットル）で希釈し、始めに容器を２回真空／窒素サイクルでパージさせた、５リットルの水素添加用フラスコ中のＰｄ／Ｃ（８ｇ、５％ｗ／ｗ、５０％水、タイプＥ１０１ＮＯ／Ｗ）に真空下で加えた。混合物を２４時間撹拌した。初めの８〜１０時間は水素の取り込みがなく、その後、約２０リットルまで安定した取り込みが行われた。混合物を、真空／窒素サイクル×３でパージし、その後、窒素下でＣｅｌｉｔｅ^ＴＭを通して濾過し、濾液を真空下で蒸発させて、［３−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−（メチルオキシ）フェニル］アミン３−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−（メチルオキシ）アニリン（３８．６ｇ、１７７ｍｍｏｌ、収率１００％）を茶色の結晶固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．５０分、ＭＨ^＋２１９。

中間体３
ジエチル（｛［３−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−（メチルオキシ）フェニル］アミノ｝メチリデン）プロパンジオエート

［３−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−（メチルオキシ）フェニル］アミン（調製については、中間体２を参照）（３９ｇ、１７９ｍｍｏｌ）をジエチル［（エチルオキシ）メチリデン］プロパンジオエート（３８．６ｇ、１７９ｍｍｏｌ）中に溶解し、１３０℃に加熱し、安定して沸騰させて、エタノールを沸騰除去した。溶液を１時間加熱して、その後、室温へと冷却し、真空下で蒸発させて、茶色の油を得た。生成物をＤＣＭ（１００ｍｌ）中に溶解し、７５０ｇのシリカカラム上に載せて、その後、０−１００％ＥｔＯＡｃ／シクロヘキサンで溶出して、ジエチル（｛［３−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−（メチルオキシ）フェニル］アミノ｝メチリデン）プロパンジオエート（５９．５ｇ、１５３ｍｍｏｌ、収率８６％）を淡黄色の結晶固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ１．１５分、ＭＨ^＋３８９。

中間体４
エチル７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−ヒドロキシ−６−（メチルオキシ）−３−キノリンカルボキシレート

ジエチル（｛［３−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−（メチルオキシ）フェニル］アミノ｝メチリデン）プロパンジオエート（調製については、中間体３を参照）（３５ｇ、９０ｍｍｏｌ）を、少量ずつ１０分にわたり沸騰しているジフェニルエーテル（５００ｍｌ）に加え、激しく沸騰する結果となった。混合物を還流して２０分間加熱し、加熱器のスイッチを切って、容器から取り出し、溶液を大気中で２時間かけて４０℃へと冷却し、茶色の顆粒状の固体の沈殿を得た。混合物をエーテル（３００ｍｌ）で希釈し、一晩静置させ、その後、濾過して、固体をエーテル（２×２００ｍｌ）で洗浄し、乾燥させて、エチル７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−ヒドロキシ−６−（メチルオキシ）−３−キノリンカルボキシレート（２８．４ｇ、８３ｍｍｏｌ、収率９２％）を得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．７３分、ＭＨ^＋３４３。

中間体５
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−ヒドロキシ−６−（メチルオキシ）−３−キノリンカルボン酸

エチル７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−ヒドロキシ−６−（メチルオキシ）−３−キノリンカルボキシレート（調製については、中間体４を参照）（２８．４ｇ、８３ｍｍｏｌ）を、エタノール（２００ｍｌ）およびＮａＯＨ（２Ｍ、１２４ｍｌ、２４９ｍｍｏｌ）の混合物中に懸濁し、混合物を還流して一晩加熱して、その後、約１００ｍｌ容量になるまで蒸発させ、得られた溶液をＭＴＢＥ（１００ｍｌ）で洗浄した。水層を１ＭＨＣｌでｐＨ４へと酸性化し、その後、得られた固体を濾過により集め、水で洗浄し、真空オーブンにおいて４０℃で乾燥させて、７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−４−ヒドロキシ−６−（メチルオキシ）−３−キノリンカルボン酸（２４．５ｇ、７８ｍｍｏｌ、収率９４％）を淡黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ、Ｒｔ０．７６分、ＭＨ^＋３１５。

中間体６
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４（１Ｈ）−キノリノン

７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−３−キノリンカルボン酸（調製については、中間体５を参照）（８ｇ、２５．５ｍｍｏｌ）を、少量ずつ還流しているジフェニルエーテル（１５０ｍｌ）に加え、得られた溶液を３０分間撹拌し、その後、３５℃へと冷却させ、その後、ジエチルエーテル（２００ｍｌ）を添加した。得られた懸濁液を濾過し、固体生成物をエーテル（１００ｍｌ）で洗浄して、７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４（１Ｈ）−キノリノン（６．９ｇ、２５．５ｍｍｏｌ、収率１００％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６１分、ＭＨ^＋２７１。

中間体７
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−ニトロ−４−キノリノール

硝酸（１．８６ｇ、１．３２ｍｌ、２９．５ｍｍｏｌ）を、プロピオン酸（７０ｍｌ）中の７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４（１Ｈ）−キノリノン（調製については、中間体６を参照）（６．９ｇ、２５．６ｍｍｏｌ）の撹拌している溶液に滴下して加えた。全てを添加後、反応混合物を１００℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温へと冷却し、固体を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥させて、７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−ニトロ−４−キノリノール（５．０ｇ、１５．８６ｍｍｏｌ、収率６２．１％）を山吹色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ１．１５分、ＭＨ^＋３１６。

中間体８
４−（４−クロロ−６−メトキシ−３−ニトロキノリン−７−イル）−３，５−ジメチルイソオキサゾール

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−３−ニトロキノリン−４（１Ｈ）−オン（調製については、中間体６を参照）（４．７８ｇ、１５．１６ｍｍｏｌ）をＰＯＣｌ_３（１０ｍｌ、１０７ｍｍｏｌ）中に溶解し、混合物を１１０℃で３時間加熱して、その後、冷却し、真空下で蒸発させた。残渣をトルエン（２０ｍｌ）中に懸濁させ、真空下で蒸発させ、その後、残渣をＤＣＭ（１００ｍｌ）および飽和炭酸水素ナトリウム溶液（１００ｍｌ）中に懸濁させ、１０分間撹拌した。有機層を乾燥させ、蒸発させて、残渣をＤＣＭ（１０ｍｌ）中に溶解し、１００ｇシリカカラム上に載せて、その後、０−６０％のＥｔＯＡｃ／シクロヘキサンで溶出して、４−（４−クロロ−６−メトキシ−３−ニトロキノリン−７−イル）−３，５−ジメチルイソオキサゾール（３．２１ｇ、９．６２ｍｍｏｌ、収率６３．４％）を山吹色の粉体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ１．１３分、ＭＨ^＋３３４。

中間体９
４−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−キノリンカルボキサミド

７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−３−キノリンカルボン酸（調製については、中間体５を参照）（３６ｇ、１１５ｍｍｏｌ）をＰＯＣｌ_３（３３ｍｌ、３５４ｍｍｏｌ）中で４時間加熱し、その後、室温へと冷却させ、一晩静置した。混合物をロータリーエバポレーターで蒸発させ、その後、茶色の残渣を、トルエン（２×３００ｍｌ）で乾燥するまで共沸させて、得られた茶褐色のガム状物をＴＨＦ（３００ｍｌ）中に溶解し、濃水酸化アンモニウム溶液（１００ｍｌ、０．８８０）にアイスバス中で冷却しながら滴下して添加した。混合物を３０分間撹拌し、その後、半分の体積へと蒸発させ、水（１００ｍｌ）で希釈し、得られた茶褐色の固体を濾過により集め、水（１００ｍｌ）で洗浄して、真空オーブンにおいて、５０℃で３日間乾燥させて、４−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−キノリンカルボキサミド（３３．２ｇ、１００ｍｍｏｌ、収率８７％）を茶色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．８０分、ＭＨ^＋３３２。

中間体１０
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４−｛［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］アミノ｝−３−キノリンカルボキサミド

４−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−キノリンカルボキサミド（調製については、中間体９を参照）（３．３３ｇ、１０．０４ｍｍｏｌ）を、ＮＭＰ（１０ｍｌ）およびＤＩＰＥＡ（１．８ｍｌ、１０ｍｍｏｌ）中に溶解し、［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］アミン（１．５８ｇ、１３．０５ｍｍｏｌ）を加え、その後、溶液を１２０℃で１８時間加熱し、その後、室温へと冷却し、水（１００ｍｌ）で希釈して、ＥｔＯＡｃ（２×１００ｍｌ）で抽出した。有機層を水（２×１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で蒸発させて、茶色のガム状物を得た。これをＤＣＭ（２０ｍｌ）中に溶解し、１００ｇシリカカートリッジ上に載せて、その後、ＭｅＯＨ／ＤＣＭ（０−１０％）で溶出して、生成物を含む画分を真空下で蒸発させて、７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４−｛［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］アミノ｝−３−キノリンカルボキサミド（３．５ｇ、８．４０ｍｍｏｌ、収率８４％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．８４分、ＭＨ^＋４１７。

中間体１１
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−オン

７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４−｛［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］アミノ｝−３−キノリンカルボキサミド（調製については、中間体１０を参照）（３．３ｇ、７．９２ｍｍｏｌ）を、メタノール（５０ｍｌ）中に溶解し、アイスバス中で冷却し、その後、水酸化カリウム（０．６６７ｇ、１１．８９ｍｍｏｌ）を加え、溶液を２０分間撹拌し、その後、ヨードベンゼンジアセテート（３．３２ｇ、１０．３０ｍｍｏｌ）を加え、混合物をさらに３時間撹拌した。溶液を真空下で蒸発させ、残渣をＤＣＭ中に溶解し、１００ｇのシリカカラム上に載せて、その後、ＭｅＯＨ／ＤＣＭ（０−１０％）で溶出して、７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−オン（２．０３ｇ、４．９０ｍｍｏｌ、収率６１．８％）をベージュ色の泡状物として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．９９分、ＭＨ^＋４１５。

中間体１２
２−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン

７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−オン（調製については、中間体１１を参照）（０．３３ｇ、０．７９６ｍｍｏｌ）を、ＰＯＣｌ_３（１ｍｌ、１０．７３ｍｍｏｌ）およびＰＣｌ_５（０．１６６ｇ、０．７９６ｍｍｏｌ）の混合物中で、１２０℃、５時間加熱し、その後、冷却して、室温で一晩静置させた。混合物を真空下で蒸発させ、その後、残渣をトルエン中に懸濁させ、蒸発させて、茶色のガム状物とした。これを、ＤＣＭ（２０ｍｌ）中に溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄し、その後、有機層を２５ｇシリカカートリッジ上に載せた。カラムをＥｔＯＡｃ／シクロヘキサン（０−１００％）で溶出し、生成物を含む画分を真空下で蒸発させて、２−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン（３１ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ、収率８．９９％）をベージュ色のガラスとして得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ１．０５分、ＭＨ^＋４３３。

中間体１３
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］−３−キノリンカルボキサミド

４−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−キノリンカルボキサミド（調製については、中間体９を参照）（１．８９０ｇ、５．７０ｍｍｏｌ）を、ＮＭＰ（５ｍｌ）中に溶解し、ＤＩＰＥＡ（２．４８７ｍｌ、１４．２４ｍｍｏｌ）、続けて（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メタンアミン（０．８２ｇ、７．１２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１２０℃で３時間加熱し、その後、冷却して、茶色の溶液を７０ｇＳＣＸ−２カートリッジ上に載せて、カラムをメタノール（２００ｍｌ）で洗浄し、その後、２Ｍメタノール性アンモニア（１００ｍｌ）およびメタノール（１００ｍｌ）で溶出した。溶離液を真空下で蒸発させて、茶色の固体を得た。これをＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ）で摩砕し、固体を濾過により集めて、７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］−３−キノリンカルボキサミド（１．５８ｇ、３．８５ｍｍｏｌ、収率５４．１％）を茶色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６４、ＭＨ^＋４１１。

中間体１４
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−オン

７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−４−［（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）アミノ］−３−キノリンカルボキサミド（調製については、中間体１３を参照）（１．５０ｇ、３．６５ｍｍｏｌ）を、メタノール（５０ｍｌ）中に懸濁させ、水酸化カリウム（０．３０８ｇ、５．４８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２０分間撹拌し、その後、アイスバス中で冷却し、ヨードベンゼンジアセテート（１．５３０ｇ、４．７５ｍｍｏｌ）を加え、その後、混合物をさらに２時間０℃で撹拌した。微細なベージュ色の沈殿物が発生し、さらに３０分撹拌後、混合物を濾過し、固体をメタノール（５ｍｌ）で洗浄し、その後、真空オーブンにおいて乾燥させて、７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−オン（１．４００ｇ、３．４３ｍｍｏｌ、収率９４％）をベージュ色の粉体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６５分、ＭＨ^＋４０９。

中間体１５
２−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン

７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−オン（調製については、中間体１４を参照）（２２０ｍｇ、０．５３９ｍｍｏｌ）を、ＰＯＣｌ_３（２ｍｌ、２１．４６ｍｍｏｌ）中に溶解し、ＰＣｌ_５（０．２ｇ、０．９６０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１２０℃で、２４時間加熱した。反応混合物を真空下で蒸発させて、ベージュ色の固体を得た。これをＤＣＭ（３ｍｌ）中に溶解し、２５ｇシリカカラム上に載せて、その後、０−１０％の２Ｍメタノール性アンモニア／ＤＣＭ（２５カラム容積）で溶出し、生成物を含む画分を真空下で蒸発させて、２−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン（１４．２ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ、収率６．１８％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．８１分、ＭＨ^＋４２７。

中間体１６
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−４−アミン

４−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−ニトロキノリン（調製については、中間体８を参照）（１．０６ｇ、３．１８ｍｍｏｌ）を、ＮＭＰ（５ｍｌ）中に溶解し、その後、ＤＩＰＥＡ（０．５６ｍｌ、３．１８ｍｍｏｌ）および（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メタンアミン（０．７５ｇ、６．５１ｍｍｏｌ）を室温で加えた。反応混合物が即座に色を変化して、５分以内に、濃黄色の沈殿が形成した。混合物を２０分間撹拌し、その後、水（３０ｍｌ）で希釈して、１０分間撹拌した。沈殿物を濾過により集め、水（２×２０ｍｌ）で洗浄し、その後、真空下で乾燥させて、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−４−アミン（１．２２ｇ、２．９６ｍｍｏｌ、収率９３％）を山吹色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．８８分、ＭＨ^＋４１３。

中間体１７
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−Ｎ^４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−３，４−キノリンジアミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−４−アミン（調製については、中間体１６を参照）（１．２ｇ、２．９１ｍｍｏｌ）を酢酸エチル（６０ｍｌ）およびメタノール（１０ｍｌ）の混合物中に溶解し、Ｐｄ／Ｃ（０．３１０ｇ、２．９１ｍｍｏｌ、５％ｗ／ｗ、５０％水、タイプＥ１０１ＮＯ／Ｗ）により、２４時間、大気圧で、水素ビュレット下で水素化した。混合物を濾過し、蒸発させて、残渣をＤＣＭ（３ｍｌ）中に溶解し、５０ｇのシリカカラム上に載せて、その後、０−１５％の２Ｍメタノール性アンモニア／ＤＣＭで溶出し、生成物を含む画分を真空下で蒸発させて、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−３，４−ジアミン（０．４５ｇ、１．１７７ｍｍｏｌ、収率４０．４％）を淡黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６８分、ＭＨ^＋３８４。

中間体１８
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−Ｎ−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−６−（メチルオキシ）−３−ニトロ−４−キノリンアミン

１−（メチルオキシ）−２−プロパンアミン（０．３５ｇ）および４−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−ニトロキノリン（調製については、中間体８を参照）（０．７４ｇ、２．２１７ｍｍｏｌ）を、トリエチルアミン（０．３０ｍｌ、２．２ｍｍｏｌ）およびＮＭＰ（３ｍｌ）の混合物中に溶解し、溶液を３０分間室温で静置させ、その後、水（２０ｍｌ）で希釈し、得られた懸濁液を２０分間撹拌し、その後、濾過して、得られた固体を水（１０ｍｌ）で洗浄し、真空オーブンにおいて、５０℃で乾燥させて、標題化合物（０．８０ｇ、２．０７０ｍｍｏｌ、収率９３％）を山吹色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．９７分、ＭＨ^＋３８７。

中間体１９
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−Ｎ ^４ −［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−６−（メチルオキシ）−３，４−キノリンジアミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ−（１−メトキシプロパン−２−イル）−３−ニトロキノリン−４−アミン（０．８０ｇ、２．０７０ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（１２０ｍｌ）中に溶解し、フロー式水素化装置（Ｈ−ｃｕｂｅ^ＴＭ、設定：完全な水素、大気圧、流速１ｍｌ／分）を使用して水素化した。溶離液を真空下で蒸発させて、標題化合物（０．７３ｇ、９９％）をオレンジ色のガム状物として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．７３分、ＭＨ^＋３５７。

中間体２０
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−ニトロ−Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−４−キノリンアミン

ジオキサン（１０ｍｌ）中の４−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−ニトロキノリン（１．５ｇ、３．５ｍｍｏｌ）および２−（アミノメチル）ピリジン（１．４６ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間撹拌した。反応混合物を冷却し、溶媒を蒸発させた。残渣をクロマトグラフ（５０−１００％酢酸エチル／シクロヘキサン）により分離して、標題化合物（１．５ｇ、３．７０ｍｍｏｌ、収率８２％）を黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．８６分、ＭＨ^＋４０６。

中間体２１
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−Ｎ ^４ −（２−ピリジニルメチル）−３，４−キノリンジアミン

１０％パラジウム炭素、５０％水ペースト（３００ｍｇ、２０重量％）を、酢酸エチル（９０ｍｌ）およびエタノール（１０ｍｌ）中の７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−３−ニトロ−Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−４−キノリンアミン（１．５ｇ、３．７０ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。反応混合物を水素雰囲気下において３時間撹拌した。反応混合物を、Ｃｅｌｉｔｅ^ＴＭを通して濾過した。溶媒を濾液から蒸発させた。残渣をクロマトグラフ（５％メタノール／ＤＣＭ）により分離して、標題化合物（１．２３ｇ、３．２８ｍｍｏｌ、収率８９％）を茶色の油として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６３分、ＭＨ^＋３７６。

中間体２２
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）キノリン−３，４−ジアミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ−（１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−３−ニトロキノリン−４−アミン（０．２０ｇ、０．４７３ｍｍｏｌ、調製については、中間体２３を参照）を、ＥｔＯＡｃ（８０ｍｌ）中に溶解し、フロー式水素化装置（Ｈ−ｃｕｂｅ^ＴＭ、設定：完全な水素、大気圧、２０℃、流速１ｍｌ／分）を使用して水素化して、オレンジ色の溶液を得た。溶離液を真空下で蒸発させて、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）キノリン−３，４−ジアミン（０．１７ｇ、０．４３３ｍｍｏｌ、収率９１％）をオレンジ色のガム状物として得て、更なる精製をせずに使用した。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６６分、ＭＨ^＋３９３。

中間体２３
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ−（１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−３−ニトロキノリン−４−アミン

４−（４−クロロ−６−メトキシ−３−ニトロキノリン−７−イル）−３，５−ジメチルイソオキサゾール（２００ｍｇ、０．５９９ｍｍｏｌ、調製については、中間体８を参照）および［１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル］アミン（１１３ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）を、ＤＩＰＥＡ（０．３２４ｍｌ、１．８５８ｍｍｏｌ）およびＮＭＰ（１５ｍｌ）の混合物中で、１２０℃で４時間加熱した。反応混合物を室温へと冷却し、水（３００ｍｌ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２×２００ｍｌ）で抽出した。合わせた有機相を水（３００ｍｌ）およびブライン（２００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させた。得られたガム状物をＤＣＭ（３ｍｌ）中に溶解し、１００ｇシリカカートリッジ上に載せ、２Ｍメタノール性アンモニア／ＤＣＭ（０−１２％）で溶出した。生成物を含む画分を真空下で蒸発させて、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ−（１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−３−ニトロキノリン−４−アミン（０．２１ｇ、０．４９７ｍｍｏｌ、収率８３％）を得て、更なる精製をせずに次の工程に使用した。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．８７分、ＭＨ^＋４２３。

中間体２４
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エチル）キノリン−４−アミン

１，４−ジオキサン（６．５ｍｌ）中の４−（４−クロロ−６−メトキシ−３−ニトロキノリン−７−イル）−３，５−ジメチルイソオキサゾール（調製については、中間体８を参照）（１ｇ、３．００ｍｍｏｌ）の溶液に、（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エタンアミン（０．５４９ｇ、４．４９ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で５時間撹拌した。（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エタンアミン（０．２５５ｇ、２．２５ｍｍｏｌ）の追加部分を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残渣をクロマトグラフィー（５０ｇカラム、シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃグラジエント）により精製して、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エチル）キノリン−４−アミン（１．１５ｇ、２．７４ｍｍｏｌ、収率９２％）をオレンジ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸、２分）、Ｒｔ０．９８分、ＭＨ^＋４２０。

中間体２５
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ ^４ −（（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エチル）キノリン−３，４−ジアミン

ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）中の７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エチル）キノリン−４−アミン（中間体２４）（１．０５ｇ、２．５０３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、塩化スズ（ＩＩ）（１．６６ｇ、８．７６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を４０℃で２．５時間撹拌した。反応混合物を、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を使用してｐＨ１２へと塩基性化した。水（３０ｍＬ）を加え、水性懸濁液をＤＣＭ（３×３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、疎水性フリットを通すことにより乾燥させ、窒素気流下で乾燥するまで濃縮した。得られた残渣をクロマトグラフィー（１００ｇカラム、２Ｍメタノール性アンモニアグラジエント）により精製して、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ^４−（（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エチル）キノリン−３，４−ジアミン（５４３ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ、収率５６％）を茶褐色のガム状物として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸、２分）、Ｒｔ０．６９分、ＭＨ^＋３９０。

実施例１
２−（｛７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル｝アミノ）エタノール

２−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン（調製については、中間体１２を参照）（３０ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）をＮＭＰ（０．５ｍｌ）中に溶解し、エタノールアミン（３０ｍｌ）を加え、混合物を１５０℃で３０分間加熱し、その後、冷却し、水（１０ｍｌ）に加え、ＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）で抽出した。有機相を水（２×１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥させて、蒸発させた。残渣をＤＣＭ（２ｍｌ）中に溶解し、１０ｇシリカカラム上に載せ、２Ｍメタノール性アンモニア／ＤＣＭ（０−１０％）で溶出した。生成物を含む画分を真空下で蒸発させて、２−（｛７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル｝アミノ）エタノール（８．４ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ、収率５３．０％）を淡茶色のガラスとして得た。ＬＣＭＳ（ギ酸、２分）、Ｒｔ０．７７分、ＭＨ^＋４５８
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δＨ９．０（１Ｈ，ｓ）、７．８８（Ｈ，ｓ）、７．３５−７．４５（６Ｈ，ｍ）、６．９５（１Ｈ，ｂｒｓ）、６．１２（１Ｈ，ｂｒｓ）、４．６０（１Ｈ，ｍ）、３．８０−３．８４（２Ｈ，ｍ）、３．６２−３．５８（２Ｈ，ｍ）、３．４５（３Ｈ，ｓ）、２．３３（３Ｈ，ｓ）、２．１５（３Ｈ，ｓ）、２．０７（３Ｈ，ｄ）。

実施例２
２−｛［７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル］アミノ｝エタノール

２−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン（調製については、中間体１５を参照）（１４ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）およびエタノールアミン（０．０２０ｍｌ、０．３２７ｍｍｏｌ）をＮＭＰ（２ｍｌ）中に溶解し、マイクロ波において１８０℃で１時間加熱し、その後、冷却し、１０ｇＳＣＸ−２カートリッジ上に載せて、メタノール（３０ｍｌ）で洗浄した。その後、カートリッジを２Ｍメタノール性アンモニア（３０ｍｌ）で溶出し、溶離液を真空下で蒸発させて、難溶性の茶色のガム状物を得た。これをＤＭＳＯ（１ｍｌ）中に溶解し、ＭＤＡＰ（ギ酸）により精製して、２−｛［７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル］アミノ｝エタノール（０．８０ｍｇ、１．７７２μｍｏｌ、収率５．４０％）を淡い黄色のガラスとして得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６２分、ＭＨ^＋４５２
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ） δＨ８．５９（１Ｈ，ｓ）、７．８２（１Ｈ，ｓ）、７．４３（１Ｈ，ｓ）、４．３２（２Ｈ，ｄ）、３．９３（３Ｈ，ｓ）、３．７４（２Ｈ，ｔ）、３．５８（２Ｈ，ｄｄ）、３．０８（２Ｈ，ｔ）、２．８６（２Ｈ，ｄｔ）、２．２７（１Ｈ，ｍ）、２．２１（３Ｈ，ｓ）、２．０４（３Ｈ，ｓ）、１．９６（２Ｈ，ｄｄ）、１．７３（２Ｈ，ｄｔ）。

実施例３
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体１７を参照）（３２ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍｌ）中に溶解し、臭化シアン（８．８６ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）を加え、その後、混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を乾燥するまで蒸発させ、残渣をＤＭＳＯ（１ｍｌ）中に溶解し、ＭＤＡＰ（ギ酸）により精製して、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン（４．５ｍｇ、０．０１１ｍｍｏｌ、収率１３．２％）を黄色のガラスとして得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６５分、ＭＨ^＋４０８
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）９．０５（１Ｈ，ｓ）、８．１０（１Ｈ，ｓ）、７．３８（１Ｈ，ｓ）、６．３３（２Ｈ，ｂｒｓ）、４．３５（２Ｈ，ｄ）、４．０５（２Ｈ，ｄ）、３．９３（３Ｈ，ｓ）、３．３０（２Ｈ，ｍ）、２．４０（１Ｈ，ｍ）、２．３５（３Ｈ，ｓ）、２．２１（３Ｈ，ｓ）、１．６５（４Ｈ，ｍ）。

同様にして実施例４及び５を調製した。

実施例４
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（２−ピリジニルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−６−（メチルオキシ）−Ｎ^４−（２−ピリジニルメチル）−３，４−キノリンジアミン（調製については、中間体１７を参照）（３５ｍｇ）および臭化シアン（１０ｍｇ）から標題化合物（１２ｍｇ、３２％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６１分、ＭＨ^＋４０１。

実施例５
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−Ｎ^４−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−６−（メチルオキシ）−３，４−キノリンジアミン（調製については、中間体１７を参照）（７０ｍｇ）および臭化シアン（２０ｍｇ）から標題化合物（２３ｍｇ、３０％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６７分、ＭＨ^＋３８２。

実施例６
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−Ｎ−エチル−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体１７を参照）（１００ｍｇ、０．２６１ｍｍｏｌ）をメタノール中に溶解し、エチルイソチオシアネート（４５．６ｍｇ、０．５２３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を５０℃で６時間加熱し、冷却し、真空下で蒸発させて、ベージュ色の固体残渣を得た。これをＴＨＦ（５ｍｌ）中に再溶解し、ＥＤＣ（１００ｍｇ、０．５２３ｍｍｏｌ）を加え、その後、混合物を６０℃で一晩加熱した。溶媒を真空下で蒸発させ、残渣をＤＣＭ（１０ｍｌ）中に溶解し、水（１０ｍｌ）で洗浄し、有機層を乾燥させ、蒸発させて、残渣をＤＣＭ（２ｍｌ）中に溶解し、１０ｇシリカカラム上に載せ、その後、２Ｍメタノール性アンモニア／ＤＣＭ（０−１０％）で溶出し、生成物を含む画分を真空下で蒸発させて、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−８−メトキシ−１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン（３７ｍｇ、０．０８５ｍｍｏｌ、収率３２．５％）を無色のガラスとして得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．７１分、ＭＨ^＋４３６
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δＨ９．０５（１Ｈ，ｓ）、７．９５（１Ｈ，ｓ）、７．３２（１Ｈ，ｓ）、４．３９（１Ｈ，ｔ）、４．２１（２Ｈ，ｄ）、４．００（２Ｈ，ｄｄ）、３．９１（３Ｈ，ｓ）、３．６９（２Ｈ，ｔｔ）、３．３２（２Ｈ，ｄｔ）、２．３８（１Ｈ，ｍ）、２．３５（３Ｈ，ｓ）、２．２２（３Ｈ，ｓ）、１．５２−１．７０（４Ｈ，ｍ）、１．３５（３Ｈ，ｔ）。

同様にして以下の実施例を調製した。

実施例７
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−８−メトキシ−１−（１−メトキシプロパン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体１７を参照）（７０ｍｇ）および１−イソチオシアナト−２−メチルプロパン（５０ｍｇ）から標題化合物（５２ｍｇ、６１％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸塩）、Ｒｔ０．７９分、ＭＨ^＋４６４。

実施例８
Ｎ１−（７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル）エタン−１，２−ジアミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体１７を参照）（７０ｍｇ）および１，１−ジメチルエチル（２−イソチオシアナトエチル）カルバメート（５０ｍｇ）から得た。分離した粗製生成物をＤＣＭ（１０ｍｌ）中、ＴＦＡ（２ｍｌ）で処理し、混合物を１時間撹拌し、その後、真空下で蒸発させた。残渣をＤＭＳＯ（１ｍｌ）中に溶解し、ＭＤＡＰ（ＨｐＨ法）により精製して、標題化合物（２６ｍｇ、３１％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ＨｐＨ）、Ｒｔ０．７３分、ＭＨ^＋４５１。

実施例９
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体１７を参照）（７０ｍｇ）および４−（２−イソチオシアナトエチル）モルホリン（５０ｍｇ）から標題化合物（５７ｍｇ、６０％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．５１分、ＭＨ^＋５２１。

実施例１０
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（メチルオキシ）エチル］−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体１７を参照）（７０ｍｇ）および１−イソチオシアナト−２−（メチルオキシ）エタン（５０ｍｇ）から標題化合物（５５ｍｇ、６５％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６８分、ＭＨ^＋４６６。

実施例１１
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−Ｎ−エチル−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（１−メトキシプロパン−２−イル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体１７を参照）（７０ｍｇ）およびイソチオシアナトエタン（５０ｍｇ）から標題化合物（４２ｍｇ、５２％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．７８分、ＭＨ^＋４１０。

実施例１２
Ｎ−［７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル］−１，２−エタンジアミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（１−メトキシプロパン−２−イル）キノリン−３，４−ジアミン（７０ｍｇ）および１，１−ジメチルエチル（２−イソチオシアナトエチル）カルバメート（５０ｍｇ）から得た。分離した粗製生成物をＤＣＭ（１０ｍｌ）中、ＴＦＡ（２ｍｌ）で処理し、混合物を１時間撹拌し、その後、真空下で蒸発させた。残渣をＤＭＳＯ（１ｍｌ）中に溶解し、ＭＤＡＰ（ＨｐＨ）により精製して、標題化合物（４．５ｍｇ、４％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ＨｐＨ）、Ｒｔ０．７７分、ＭＨ^＋４２５。

実施例１３
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（１−メトキシプロパン−２−イル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体１９を参照）（７０ｍｇ）および４−（２−イソチオシアナトエチル）モルホリン（５０ｍｇ）から標題化合物（４５ｍｇ、４６％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．５６分、ＭＨ^＋４９５。

実施例１４
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（メチルオキシ）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（１−メトキシプロパン−２−イル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体１９を参照）（７０ｍｇ）および１−イソチオシアナト−２−（メチルオキシ）エタン（５０ｍｇ）から標題化合物（４１ｍｇ、４７％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．５６分、ＭＨ^＋４４０。

実施例１５
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（メチルオキシ）エチル］−１−（２−ピリジニルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（ピリジン−２−イルメチル）キノリン−３，４−ジアミン（３５ｍｇ、０．０９３ｍｍｏｌ）をエタノール（５ｍｌ）中に溶解し、２−メトキシエチルイソチオシアネート（２２ｍｇ、０．１８６ｍｍｏｌ）を加え、その後、溶液を６０℃で３時間加熱し、冷却して、真空下で蒸発させた。残渣をＴＨＦ（５．０ｍｌ）中に溶解し、ＥＤＣ（３５．７ｍｇ、０．１８６ｍｍｏｌ）を加え、その後、溶液を６０℃で３時間加熱し、冷却して、真空下で蒸発させ、残渣をＭＤＡＰ（ギ酸）により精製して、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（ピリジン−２−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン（２５ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ、収率５８．５％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．６６分、ＭＨ^＋４５９。

実施例１６
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−２−（４−モルホリニル）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン

７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−オン（調製については、中間体１１を参照）（０．１６ｇ、０．３８６ｍｍｏｌ）をＰＯＣｌ_３（１ｍｌ、１０．７３ｍｍｏｌ）中に溶解し、１００℃で３日間加熱した。反応混合物を真空下で蒸発させて、黒色のガム状物を得た。残渣をＮＭＰ（２ｍｌ）中に溶解し、モルホリン（２ｍｌ、２２．９６ｍｍｏｌ）を加え、その後、溶液をマイクロ波において１５０℃で１時間加熱した。反応混合物を２０ｇＳＣＸ−２カートリッジ上に載せ、メタノール（４０ｍｌ）を通して洗浄し、その後、２Ｍメタノール性アンモニアで溶出し、溶離液を真空下で蒸発させて、琥珀色の油を得た。これをＤＭＳＯ（１ｍｌ）中に溶解し、ＭＤＡＰ（ＨｐＨ）により精製して、７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−２−（４−モルホリニル）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン（１．４ｍｇ、２．９０μｍｏｌ、収率０．７５０％）を得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．８６分、ＭＨ^＋４８４。

実施例１７
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−２−（１−ピペリジニル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン

２−クロロ−７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン（３０ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）（調製については、中間体１２を参照）をＮＭＰ（０．５ｍｌ）中に溶解し、ピペリジン（０．２ｍｌ、２．０２０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１５０℃で３０分間加熱し、その後、冷却し、水（１０ｍｌ）に加え、ＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）で抽出した。溶媒を水（２×１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥させて、蒸発させた。残渣をＤＣＭ（２ｍｌ）中に溶解し、１０ｇシリカカラム上に載せ、２Ｍメタノール性アンモニア／ＤＣＭ（０−１０％）で溶出し、生成物を含む画分を真空下で蒸発させて、７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−２−（１−ピペリジニル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン（１８ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ、収率５３．９％）を琥珀色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ１．０５分、ＭＨ^＋４８２。

実施例１８
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−２−（４−モルホリニル）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン

７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−オン（２２０ｍｇ、０．５３９ｍｍｏｌ）（調製については、中間体１４を参照）をＰＯＣｌ_３（２ｍｌ、２１．４６ｍｍｏｌ）中に溶解し、ＰＣｌ_５（０．２ｇ、０．９６０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１２０℃で２４時間加熱した。反応混合物を真空下で蒸発させて、ベージュ色の固体を得た。固体をＮＭＰ（０．５ｍｌ）中に溶解し、モルホリン（０．３ｍｌ、３．４４ｍｍｏｌ）を加え、その後、溶液をマイクロ波において、１５０℃で１持間加熱した。溶液を２０ｇＳＣＸ−２カートリッジ上に載せ、メタノール（３０ｍｌ）で洗浄し、その後、２Ｍメタノール性アンモニア（３０ｍｌ）で溶出し、溶離液を真空下で蒸発させて、ベージュ色のガム状物を得た。これをＤＣＭ（３ｍｌ）中に溶解し、２５ｇシリカカラム上に載せ、その後、２Ｍメタノール性アンモニア／ＤＣＭ（０−１０％、２５カラム容量）で溶出し、生成物を含む画分を真空下で蒸発させて、７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−２−（４−モルホリニル）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン（４．７ｍｇ、９．８４μｍｏｌ、収率１．８２７％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．７０分、ＭＨ^＋４７８。

実施例１９
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−８−メトキシ−１−（１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ４−（１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）キノリン−３，４−ジアミン（７０ｍｇ、０．１７８ｍｍｏｌ、調製については、中間体２２を参照）をエタノール（５ｍｌ）中に溶解し、エチルイソチオシアネート（３１．１ｍｇ、０．３５７ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を６０℃で３時間加熱し、その後、冷却し、真空下で蒸発させた。残渣をＴＨＦ中に溶解し、６０℃で４時間加熱し、その後、真空下で蒸発させて、残渣をＤＭＳＯ中に溶解し、ＭＤＡＰ（ギ酸法）により精製した。生成物を含む画分を真空下で蒸発させて、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−８−メトキシ−１−（１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン（３２ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ、収率４０．３％）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．７１分、ＭＨ^＋検出されず。

実施例２０
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ^４−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体１７を参照）（５０ｍｇ、０．１３１ｍｍｏｌ）およびＮ−（ジクロロメチレン）−Ｎ−メチルメタンアミニウムクロライド（Ａｌｄｒｉｃｈより市販）（４２．５ｍｇ、０．２６１ｍｍｏｌ）を無水アセトニトリル（０．５ｍｌ）中で混ぜ合わせ、１２０℃で１０分間加熱した（マイクロ波）。反応混合物を窒素気流下で乾燥させて、残渣をＤＭＳＯ（１ｍｌ）中に溶解し、ＭＤＡＰ（ＨｐＨ）により精製した。溶媒を窒素気流下で蒸発させて、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン（４４ｍｇ、０．１０１ｍｍｏｌ、収率７７％）を黄色のガム状物として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸）、Ｒｔ０．７０分、ＭＨ^＋４３６。

実施例２１
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン

ＥｔＯＨ（４０ｍＬ）中の７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−６−メトキシ−Ｎ^４−（（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エチル）キノリン−３，４−ジアミン（調製については、中間体２５を参照）（５３８ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）の溶液に、１−イソチオシアナト−２−メトキシエタン（０．３０ｍＬ、２．７６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を６０℃で５．５時間加熱した。１−イソチオシアナト−２−メトキシエタン（０．１５ｍＬ、１．３８ｍｍｏｌ）の追加部分を加え、反応混合物を６０℃で一晩加熱した。混合物を真空下で濃縮し、残渣をＴＨＦ（４０ｍＬ）中に溶解し、ＥＤＣ（５３０ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を６０℃で４時間加熱した。混合物を真空下で濃縮し、残渣をクロマトグラフィー（１００ｇカラム、２Ｍメタノール性アンモニア／ＤＣＭグラジエント）により精製し、粗製生成物を得て、これをＭＤＡＰ（ＨｐＨ）によりさらに精製して、７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン（１２２ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ、収率１９％）を白色の固体として得た。ＬＣＭＳ（ギ酸、２分）、Ｒｔ０．７３分、ＭＨ^＋４７３。

基準化合物
下記の基準化合物において参照されるＬＣ−ＭＳ法ＤおよびＦの実験詳細は以下の通りである。

ＬＣ／ＭＳ（方法Ｄ）は、０．１％ＨＣＯ_２Ｈおよび０．０１Ｍ酢酸アンモニウム水溶液（溶媒Ａ）ならびに９５％アセトニトリルおよび０．０５％ＨＣＯ_２Ｈ水溶液（溶媒Ｂ）用いて、３ｍＬ／分の流速で、以下の溶出グラジエント、０〜０．７分０％Ｂ、０．７〜４．２分０→１００％Ｂ、４．２〜５．３分１００％Ｂ、５．３〜５．５分１００→０％Ｂをで溶出する、ＳｕｐｅｌｃｏｓｉｌＬＣＡＢＺ＋ＰＬＵＳカラム（３μｍ、３．３ｃｍ×内径４．６ｍｍ）で実施した。質量スペクトル（ＭＳ）は、エレクトロスプレー陽イオン化［（［Ｍ＋Ｈ］^＋および［Ｍ＋ＮＨ_４］^＋分子イオンを得るためのＥＳ＋ｖｅ］またはエレクトロスプレー陰イオン化［（［Ｍ−Ｈ］⁻分子イオンを得るためのＥＳ−ｖｅ］モードを使用してＦｉｓｏｎｓＶＧＰｌａｔｆｏｒｍ質量分析計で記録した。この装置からの分析データは以下のフォーマット：［Ｍ＋Ｈ］^＋または［Ｍ−Ｈ］⁻で与えられる。

ＬＣ／ＭＳ（方法Ｆ）は、０．１％ｖ／ｖトリフルオロ酢酸水溶液（溶媒Ａ）および０．１％ｖ／ｖトリフルオロ酢酸のアセトニトリル溶液（溶媒Ｂ）を用いて、３０℃で、３ｍｌ／分の流速で、以下の溶出グラジエント、０〜０．１分３％Ｂ、０．１〜４．２分３−１００％Ｂ、４．２〜４．８分１００％Ｂ、４．８〜４．９分１００−３％Ｂ、４．９〜５．０分３％Ｂで溶出する、ＳｕｎｆｉｒｅＣ１８カラム（３０ｍｍ×内径４．６ｍｍ、充填直径３．５μｍ）で実施した。ＵＶ検出は２１０ｎｍ〜３５０ｎｍの波長から平均化したシグナルであり、質量スペクトルは、陽イオンエレクトロスプレーイオン化を使用して質量分析計で記録した。イオン化データは整数に四捨五入した。

ＬＣ／ＨＲＭＳ：分析用ＨＰＬＣは、０．０１Ｍ酢酸アンモニウム水溶液（溶媒Ａ）および１００％アセトニトリル（溶媒Ｂ）を用いて、１．３ｍＬ／分の流速で、以下の溶出グラジエント、０〜０．５分５％Ｂ、０．５〜３．７５分５→１００％Ｂ、３．７５〜４．５１００％Ｂ、４．５〜５１００→５％Ｂ、５〜５．５５％Ｂで溶出する、Ｕｐｔｉｓｐｈｅｒｅ−ｈｓｃカラム（３μｍ３３×内径３ｍｍ）で実施した。質量スペクトル（ＭＳ）は、エレクトロスプレー陽イオン化［ＭＨ^＋分子イオンを得るためのＥＳ＋ｖｅ］またはエレクトロスプレー陰イオン化［（Ｍ−Ｈ）⁻分子イオンを得るためのＥＳ−ｖｅ］モードを使用して、ｍｉｃｒｏｍａｓｓＬＣＴ質量分析計で記録した。

ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィー）は、シリカゲル６０Ｆ２５４でコーティングしたＭｅｒｃｋによって販売されているＴＬＣプレートの使用を指す。

基準化合物Ａ：
２−メチル−６−（メチルオキシ）−４Ｈ−３，１−ベンゾオキサジン−４−オン

５−メトキシアントラニル酸（Ｌａｎｃａｓｔｅｒ）（４１．８ｇ、０．２５ｍｏｌ）の溶液を、３．５時間、無水酢酸（２３０ｍＬ）中で還流し、その後、減圧下で濃縮した。その後、粗製化合物を、トルエンの存在下で２回濃縮し、その後、濾過して、エーテルで２回洗浄し、標題化合物（３３．７ｇ、収率７１％）を茶色の固体として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ｄ）、ｍ／ｚ１９２［Ｍ＋Ｈ］^＋、Ｒｔ１．６９分。

基準化合物Ｂ：
［２−アミノ−５−（メチルオキシ）フェニル］（４−クロロフェニル）メタノン

０℃において、トルエン／エーテル（２／１）混合物（７６０ｍＬ）中の２−メチル−６−（メチルオキシ）−４Ｈ−３，１−ベンゾオキサジン−４−オン（調製については、基準化合物Ａを参照）（４０．０ｇ、０．２１ｍｏｌ）の溶液に、４−クロロフェニルマグネシウムブロミド（１７０ｍＬ、ジエチルエーテル中１Ｍ、０．１７ｍｏｌ）の溶液を滴下して加えた。反応混合物を室温まで加温して、１時間撹拌し、その後、１ＮのＨＣｌ（２００ｍＬ）でクエンチした。水層をＥｔＯＡｃ（３×１５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。その後、粗製化合物を、エタノール（４００ｍＬ）中に溶解し、６ＮのＨＣｌ（１６０ｍＬ）を加えた。反応混合物を、２時間還流し、その後、１／３の体積に濃縮した。得られた固体を濾過し、２回エーテルで洗浄し、その後、ＥｔＯＡｃ中に懸濁させ、１Ｎの水酸化ナトリウムで中和した。水層を、ＥｔＯＡｃ（３×１５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物をブライン（１５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。標題化合物を黄色の固体（３９ｇ、収率８８％）として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ｄ）、ｍ／ｚ２６２［Ｍ＋Ｈ］＋、Ｒｔ２．５７分。

基準化合物Ｃ：
メチルＮ ^１ −［２−［（４−クロロフェニル）カルボニル］−４−（メチルオキシ）フェニル］−Ｎ ^２ −｛［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメチル）オキシ］カルボニル｝−Ｌ−α−アスパラギネート

メチルＮ−｛［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメチル）オキシ］カルボニル｝−Ｌ−α−アスパルチルクロリド（Ｉｎｔ．Ｊ．ＰｅｐｔｉｄｅＰｒｏｔｅｉｎＲｅｓ．１９９２、４０、１３−１８）（９３ｇ、０．２４ｍｏｌ）をＣＨＣｌ_３（２７０ｍＬ）中に溶解し、［２−アミノ−５−（メチルオキシ）フェニル］（４−クロロフェニル）メタノン（調製については、基準化合物Ｂを参照）（５３ｇ、０．２ｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、６０℃で１時間撹拌し、その後、冷却して、６０％の体積に濃縮した。エーテルを０℃で加え、得られた沈殿物を濾過し、取り除いた。濾液を減圧下で濃縮し、さらに精製せずに用いた。

基準化合物Ｄ：
メチル［（３Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−７−（メチルオキシ）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−３−イル］アセテート

ＤＣＭ（５００ｍＬ）中のメチルＮ１−［２−［（４−クロロフェニル）カルボニル］−４−（メチルオキシ）フェニル］−Ｎ２−｛［（９Ｈ−フルオレン−９−イルメチル）オキシ］カルボニル｝−Ｌ−α−アスパラギネート（調製については、基準化合物Ｃを参照）（推定０．２ｍｏｌ）の溶液に、Ｅｔ_３Ｎ（５００ｍＬ、３．６５ｍｏｌ）を加え、得られた混合物を、２４時間還流し、その後、濃縮した。得られた粗製アミンを、１，２−ＤＣＥ（１．５Ｌ）中に溶解し、ＡｃＯＨ（１０４ｍＬ、１．８ｍｏｌ）を注意して加えた。その後、反応混合物を６０℃で２時間撹拌し、真空下で濃縮し、ＤＣＭ中に溶解した。有機層を、１ＮのＨＣｌで洗浄し、水層をＤＣＭ（×３）で抽出した。合わせた有機層を２回水、およびブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製固体を、ＭｅＣＮ中で再結晶化し、標題化合物（５１ｇ）を淡黄色の固体として得た。濾液を濃縮し、ＭｅＣＮ中で再結晶化し、別の１０ｇの所望の生成物を得た。Ｒ_ｆ＝０．３４（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ：９５／５）。ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋Ｃ_１９Ｈ_１８ ^３５ＣｌＮ_２Ｏ_４についての計算値３７３．０９５５；実測値３７３．０９５７。

基準化合物Ｅ：
メチル［（３Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−７−（メチルオキシ）−２−チオキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−３−イル］アセテート

室温において、１，２−ＤＣＥ（７００ｍＬ）中のＰ_４Ｓ_１０（３６．１ｇ、８１．１ｍｍｏｌ）およびＮａ_２ＣＯ_３（８．６ｇ、８１．１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、２時間撹拌し、その後、メチル［（３Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−７−（メチルオキシ）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−３−イル］アセテート（調製については、基準化合物Ｄを参照）（１６．８ｇ、４５．１ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を７０℃で２時間撹拌し、その後、冷却して、濾過した。固体を、２回ＤＣＭで洗浄し、濾液を、飽和炭酸水素ナトリウムおよびブラインで洗浄した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製生成物を、シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ：９９／１）により精製して、標題化合物（１７．２ｇ、収率９８％）を、黄色がかった固体として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ｄ）、ｍ／ｚ３８９［Ｍ（^３５Ｃｌ）＋Ｈ］^＋、Ｒｔ２．６４分。ＨＲＭＳ（ＭＨ＋）^＋Ｃ_１９Ｈ_１８ ^３５ＣｌＮ_２Ｏ_３Ｓについての計算値３８９．０７２７；実測値３８９．０７１４。

基準化合物Ｆ：
メチル［（３Ｓ）−２−［（１Ｚ）２−アセチルヒドラジノ］−５−（４−クロロフェニル）−７−（メチルオキシ）−３Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−３−イル］アセテート

０℃において、ＴＨＦ（３００ｍＬ）中のメチル［（３Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−７−（メチルオキシ）−２−チオキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−３−イル］アセテート（調製については、基準化合物Ｅを参照）（９．０ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ヒドラジン一水和物（３．４ｍＬ、６９．６ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応混合物を５℃から１５℃の間で５時間撹拌し、０℃に冷却した。その後、Ｅｔ_３Ｎ（９．７ｍＬ、６９．６ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、塩化アセチル（７．９５ｍＬ、６９．６ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その後、混合物を１６時間で室温まで加温し、その後、減圧下で濃縮した。粗製生成物をＤＣＭ中に溶解し、水で洗浄した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、粗製標題化合物（９．７ｇ、収率９８％）を得て、これをさらに精製せずに用いた。Ｒ_ｆ＝０．４９（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ：９０／１０）。

基準化合物Ｇ：
メチル［（４Ｓ）−６−（４−クロロフェニル）−１−メチル−８−（メチルオキシ）−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−４−イル］アセテート

粗製メチル［（３Ｓ）−２−［（１Ｚ）−２−アセチルヒドラジノ］−５−（４−クロロフェニル）−７−（メチルオキシ）−３Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−３−イル］アセテート（調製については、基準化合物Ｆを参照）（推定９．７ｇ）を、ＴＨＦ（１００ｍｌ）中に懸濁し、ＡｃＯＨ（６０ｍＬ）を室温で加えた。反応混合物をこの温度で２日間撹拌し、その後、減圧下で濃縮した。粗製固体を、ｉ−Ｐｒ_２Ｏ中で摩砕し、濾過して、標題化合物（３工程にわたって、８．７ｇ、９１％）をオフホワイト色の固体として得た。ＨＲＭＳ（ＭＨ＋）^＋Ｃ_２１Ｈ_２０ＣｌＮ_４Ｏ_３についての計算値４１１．１２２９；実測値４１１．１２４５。

基準化合物Ｈ：
［（４Ｓ）−６−（４−クロロフェニル）−１−メチル−８−（メチルオキシ）−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−４−イル］酢酸

室温において、ＴＨＦ（１３０ｍＬ）中のメチル［（４Ｓ）−６−（４−クロロフェニル）−１−メチル−８−（メチルオキシ）−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−４−イル］アセテート（調製については、基準化合物Ｇを参照）（７．４ｇ、１８．１ｍｍｏｌ）の溶液に、１Ｎの水酸化ナトリウム（３６．２ｍＬ、３６．２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物をこの温度で５時間撹拌し、その後、１ＮのＨＣｌ（３６．２ｍＬ）でクエンチし、真空下で濃縮した。その後、水を加え、水層をＤＣＭ（×３）で抽出し、合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、標題化合物（７ｇ、収率９８％）を淡黄色の固体として得た。

基準化合物Ｈ：
１，１−ジメチルエチル［５−（｛［（４Ｓ）−６−（４−クロロフェニル）−１−メチル−８−（メチルオキシ）−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−４−イル］アセチル｝アミノ）ペンチル］カルバメート

［（４Ｓ）−６−（４−クロロフェニル）−１−メチル−８−（メチルオキシ）−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−４−イル］酢酸（調製については、基準化合物Ｇを参照）（１．０ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１．９ｇ、５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．８８ｍｌ、５ｍｍｏｌ）の混合物を、８０分間室温で撹拌し、これに、１，１−ジメチルエチル（４−アミノブチル）カルバメート（１．０５ｍｌ、５．０ｍｍｏｌ、Ａｌｄｒｉｃｈから市販）を加えた。反応混合物を室温で２時間撹拌し、その後、濃縮した。残渣をジクロロメタン中に取り、１ＮのＨＣｌで洗浄した。水層をジクロロメタンで２回抽出した。有機層を、１Ｎの水酸化ナトリウムで洗浄し、その後、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残渣を、ジクロロメタン／メタノール（９５／５）を用いて、シリカのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を、黄色の固体（１．２ｇ）として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ｄ）、Ｒｔ＝３．０４分。

基準化合物Ｊ：
Ｎ−（５−アミノペンチル）−２−［（４Ｓ）−６−（４−クロロフェニル）−１−メチル−８−（メチルオキシ）−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−４−イル］アセトアミドトリフルオロアセテート

ジクロロメタン（３ｍｌ）中の１，１−ジメチルエチル［５−（｛［（４Ｓ）−６−（４−クロロフェニル）−１−メチル−８−（メチルオキシ）−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−４−イル］アセチル｝アミノ）ペンチル］カルバメート（調製については、基準化合物Ｉを参照）（０．２ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロ酢酸（０．０５３ｍｌ、０．６８ｍｍｏｌ）を０℃で滴下して加えた。反応混合物を、３時間、０℃から室温で撹拌した。反応混合物を乾燥するまで濃縮して、標題化合物を吸湿性の黄色の油（２００ｍｇ）として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ｄ）、Ｒｔ＝２．３３分。ＨＲＭＳ（ＭＨ＋）^＋Ｃ_２５Ｈ_２９ＣｌＮ_６Ｏ_２についての計算値４８１．２１１９；実測値４８１．２１６２。

基準化合物Ｋ：
ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ４８８−Ｎ−（５−アミノペンチル）−２−［（４Ｓ）−６−（４−クロロフェニル）−１−メチル−８−（メチルオキシ）−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−４−イル］アセトアミドの５−および６−異性体の混合物

Ｎ−（５−アミノペンチル）−２−［（４Ｓ）−６−（４−クロロフェニル）−１−メチル−８−（メチルオキシ）−４Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−４−イル］アセトアミドトリフルオロアセテート（調製については、基準化合物Ｊを参照）（７．６５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（３００μｌ）中に溶解し、エッペンドルフ遠心チューブ中のＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ４８８カルボン酸スクシンイミジルエステル（５ｍｇ、７．７７μｍｏｌ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎから市販の５および６の異性体の混合物、製造番号Ａ−２０１００）に加えた。ヒューニッヒ塩基（７．０μｌ、０．０４０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を一晩、ボルテックスで混合した。１８時間後、反応混合物を乾燥するまで蒸発させ、残渣をＤＭＳＯ／水（５０％、合計＜１ｍｌ）中に再溶解し、分取ＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘＪｕｐｉｔｅｒＣ１８カラムに適用して、１５０分にわたって、１０ｍｌ／分の流速で、９５％Ａ：５％Ｂから１００％Ｂ（Ａ＝０．１％のトリフルオロ酢酸水溶液、Ｂ＝０．１％ＴＦＡ／９０％アセトニトリル／１０％水）のグラジエントで溶出した。同じ系を用いて、不純物画分を合わせて、再精製した。画分を合わせ、蒸発させて、標題生成物（２．８ｍｇ）を、示した２つの位置異性体の混合物として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ｆ）、ＭＨ＋＝９９９、Ｒｔ＝１．８８分。

生物学的試験方法
蛍光異方性結合アッセイ
ブロモドメインＢＲＤ２、ＢＲＤ３およびＢＲＤ４に対する式（Ｉ）の化合物の結合は、蛍光異方性結合アッセイを用いて評価し得る。

ブロモドメインタンパク質、蛍光リガンド（上記の基準化合物Ｋを参照）および種々の濃度の試験化合物を一緒にインキュベートして、試験化合物の非存在下で蛍光リガンドが有意に（＞５０％）結合し、十分な濃度の有効な阻害剤の存在下で結合していない蛍光リガンドの異方性が結合値と測定可能な程度に異なるような条件下で熱力学的平衡に到達させる。

全てのデータを、各プレートで１６の高いおよび１６の低いコントロールウェルの平均に正規化した。その後、以下の式の４つのパラメータ曲線フィットを適用した：

式中、「ａ」は最小であり、「ｂ」はヒル勾配（Ｈｉｌｌｓｌｏｐｅ）であり、「ｃ」はｐＩＣ５０であり、「ｄ」は最大である。

組換えヒトブロモドメイン（ＢＲＤ２（１−４７３）、ＢＲＤ３（１−４３５）およびＢＲＤ４（１−４７７））を、Ｎ末端の６個のＨｉｓ標識と共に大腸菌細胞（ｐＥＴ１５ｂベクター内）で発現させた。Ｈｉｓ標識化ブロモドメインを、０．１ｍｇ／ｍｌリゾチームおよび超音波処理を用いて大腸菌細胞から抽出した。その後、ブロモドメインを、２０Ｃｖにわたり、線形１０〜５００ｍＭイミダゾールグラジエントで溶出する、ＨｉｓＴＲＡＰＨＰカラムでのアフィニティクロマトグラフィーにより精製した。さらなる精製を、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ２００分取グレートサイズ排除カラムにより完了した。精製したタンパク質を２０ｍＭＨＥＰＥＳｐＨ７．５および１００ｍＭＮａＣｌ中で−８０℃にて保存した。

ブロモドメインＢＲＤ２についてのプロトコル：
全ての成分を、ＢＲＤ２、７５ｎＭ、蛍光リガンド５ｎＭの最終濃度で、５０ｍＭのＨＥＰＥＳｐＨ７．４、１５０ｍｍのＮａＣｌおよび０．５ｍＭのＣＨＡＰＳのバッファー組成中に溶解した。１０μｌのこの反応混合物を、マイクロマルチドロップを用いて、Ｇｒｅｉｎｅｒ３８４ウェルブラック低容量マイクロタイタープレート中で１００ｎｌの種々の濃度の試験化合物またはＤＭＳＯビヒクル（最終１％）を含有するウェルに加え、暗所で室温にて６０分平衡化した。蛍光異方性をＥｎｖｉｓｉｏｎ（λｅｘ＝４８５ｎｍ、λＥＭ＝５３０ｎｍ；二色性−５０５ｎＭ）で読み取った。

ブロモドメインＢＲＤ３についてのプロトコル：
全ての成分を、ＢＲＤ３、７５ｎＭ、蛍光リガンド５ｎＭの最終濃度で、５０ｍＭのＨＥＰＥＳｐＨ７．４、１５０ｍｍのＮａＣｌおよび０．５ｍＭのＣＨＡＰＳのバッファー組成中に溶解した。１０μｌのこの反応混合物を、マイクロマルチドロップを用いて、Ｇｒｅｉｎｅｒ３８４ウェルブラック低容量マイクロタイタープレート中で１００ｎｌの種々の濃度の試験化合物またはＤＭＳＯビヒクル（最終１％）を含有するウェルに加え、暗所で室温にて６０分平衡化した。蛍光異方性をＥｎｖｉｓｉｏｎ（λｅｘ＝４８５ｎｍ、λＥＭ＝５３０ｎｍ；二色性−５０５ｎＭ）で読み取った。

ブロモドメインＢＲＤ４についてのプロトコル：
全ての成分を、ＢＲＤ４、７５ｎＭ、蛍光リガンド５ｎＭの最終濃度で、５０ｍＭのＨＥＰＥＳｐＨ７．４、１５０ｍｍのＮａＣｌおよび０．５ｍＭのＣＨＡＰＳのバッファー組成中に溶解した。１０μｌのこの反応混合物を、マイクロマルチドロップを用いて、Ｇｒｅｉｎｅｒ３８４ウェルブラック低容量マイクロタイタープレート中で１００ｎｌの種々の濃度の試験化合物またはＤＭＳＯビヒクル（最終１％）を含有するウェルに加え、暗所で室温にて６０分平衡化した。蛍光異方性をＥｎｖｉｓｉｏｎ（λｅｘ＝４８５ｎｍ、λＥＭ＝５３０ｎｍ；二色性−５０５ｎＭ）で読み取った。

時間分解蛍光共鳴エネルギー転移（ＴＲ−ＦＲＥＴ）アッセイ
式（Ｉ）の化合物のブロモドメインＢＲＤ２、ＢＲＤ３およびＢＲＤ４への結合を、時間分解蛍光共鳴エネルギー転移結合アッセイを使用して評価した。この方法は、アセチル化ヒストンペプチドのブロモドメイン蛋白質への結合を測定する。

プロモドメイン蛋白質、ヒストンペプチドおよび様々な濃度に調整した試験化合物を、熱力学平衡状態に達するまで一緒にインキュベートする。このアッセイは、試験化合物がない状態ではブロモドメインとぺプチドが十分に結合（〜３０％）し、効能のある阻害剤が十分な濃度で存在するとこの相互作用が乱されて、蛍光共鳴エネルギー転移に測定可能な低下が生じるように設定されている。

ヒストンペプチド
Ｈ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｌｙｓ（Ｂｉｏｔｉｎ）−ＯＨ．３ＴＦＡ。

この保護ペプチドは、予めロードしたＷａｎｇレジンを使用し、標準のＦｍｏｃ合成プロトコルを利用して固相合成機で組み立てた。Ｃ末端リジンは、酸に対して非常に不安定な基によって保護し、組立の最後に選択的に除去されビオチンを結合できるようにした。トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、トリイソプロピルシランおよび水（９５：２．５：２．５）の混合物により室温で３時間かけてレジンから切り離すことによって粗製ペプチドを得、その後、０．１％ＴＦＡで緩衝された水／アセトニトリルグラジエントを利用したＣ１８逆相カラムを使用して精製した。得られた画分を分析し、分析ＨＰＬＣによって＞９５％純粋であり正しい分子量（ＭＡＬＤｉＴＯＦ質量分析法による）を示す画分をプールし、フリーズドライした。最終的な物質は、ＨＰＬＣによって分析して純粋なことを確認した。

蛋白質の産生：
組換えヒトブロモドメイン（ＢＲＤ２（１−４７３）、ＢＲＤ３（１−４３５）およびＢＲＤ４（１−４７７））は、大腸菌細胞（ｐＥＴ１５ｂベクター）でＮ末端に６つのＨｉｓのタグが付いて発現される。Ｈｉｓタグを持つブロモドメインを、超音波処理を使用して大腸菌細胞から抽出し、ニッケルセファロース６ＦＦカラムを使用して精製し、その蛋白質を洗浄し、その後、５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌｐＨ８．０３００ｍＭＮａＣｌ、１ｍＭβ‐メルカプトエタノールおよび２０ｍＭイミダゾールで溶出した。０−５００ｍＭの塩化ナトリウムのリニアグラジエントにて２０カラム容積にわたり溶出するＨｉｓＴＲＡＰＨＰカラムのアフィニティークロマトグラフィーによりさらに精製した。最終的な精製は、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ２００ｐｒｅｐｇｒａｄｅサイズ排除カラムによって完了した。精製した蛋白質は−８０℃で２０ｍＭＨＥＰＥＳｐＨ７．５および１００ｍＭＮａＣｌ中に保存した。蛋白質はペプチドマスフィンガープリンティングによって同定し、質量分析法によって予測分子量を確かめた。

ブロモドメインＢＲＤ２、３および４アッセイのプロトコル：
全てのアッセイ成分を５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、５０ｍＭのＮａＣｌおよび０．５ｍＭのＣＨＡＰＳのバッファー組成物中に溶解した。ブロモドメイン蛋白質の最終濃度は１００ｎＭ、ヒストンペプチドは３００ｎＭであった。これらの成分を、プレミックスし、１時間、暗所で平衡化させた。８μｌのこの反応混合物を、Ｇｒｅｉｎｅｒ３８４ウェルブラック小容積マイクロタイタープレートの様々な濃度に調整した試験化合物またはＤＭＳＯビヒクル（最終０．５％）５０ｎｌを含む全てのウェルに加え、暗所、６０分間、室温でインキュベートした。抗−６ｈｉｓＸＬ６６５標識抗体およびユーロピウムクリプテートで標識されたストレプトアビジンを含む２μｌの検出混合物を全てのウェルに加え、さらに少なくとも３０分の暗所インキュベーションを行った。その後、プレートをＥｎｖｉｓｉｏｎプレートリーダーで読み取った（λｅｘ＝３１７ｎｍ、ドナーλＥＭ＝６１５ｎｍ、アクセプターλＥＭ＝６６５ｎｍ；ＤｉｃｈｒｏｉｃＬＡＮＣＥｄｕａｌ）。時間分解蛍光強度測定を両方の発光波長で行い、アクセプター／ドナーの比を計算し、データ分析に使用した。全てのデータは、それぞれのプレートにおいて１６の高コントロールウェルおよび１６の低コントロールウェルの平均に対して規格化した。その後、次式の４パラメータ曲線に当てはめた。

ここで、「ａ」は最小であり、「ｂ」はヒル勾配（Ｈｉｌｌｓｌｏｐｅ）であり、「ｃ」はｐＩＣ５０であり、「ｄ」は最大である。

実施例１〜２１では、上記アッセイの各々で試験したところ、ｐＩＣ５０が６．０〜７．３の範囲を有することが判明した。実施例１、４、６〜１０、１３、１５〜１８、２０および２１では、上記アッセイの少なくとも１において、ｐＩＣ５０が７．０〜７．３の範囲を有することが判明した。

全血からのＬＰＳ誘導ＩＬ−６分泌の測定
細菌性リポ多糖（ＬＰＳ）などのｔｏｌｌ様受容体のアゴニストによる単球細胞の活性化は、ＩＬ−６を含む重要な炎症性メディエータの産生を生じる。このような経路は、様々な自己免疫および炎症性疾患の病態生理学に重要であると広く認められている。

試験する化合物を希釈し、様々な適切な濃度を得て、その１μｌの希釈ストックを９６ウェルプレートに加える。全血（１３０μｌ）の添加後、プレートを３７℃（５％ＣＯ２）にて３０分間インキュベートし、その後、１０μｌの２．８μｇ／ｍｌＬＰＳを加え、完全ＲＰＭＩ１６４０（最終濃度＝２００ｎｇ／ｍｌ）中で希釈して、１つのウェル当たり１４０μｌの全体積を得る。３７℃にて２４時間のさらなるインキュベーションの後、１４０μｌのＰＢＳを各ウェルに加える。プレートを密閉し、１０分間振盪し、その後、遠心分離する（２５００ｒｐｍ×１０分）。１００μｌの上清を取り出し、即座に、または−２０℃での保存後のいずれかで、免疫学的検定（典型的にメソスケールディスカバリー技術）によりＩＬ−６レベルを評価する。各化合物についての濃度反応曲線をデータから生成し、ＩＣ５０値を算出した。

実施例１〜３、６〜１１、１４、１８、２０および２１を、上記のアッセイにおいて試験し、ｐＩＣ５０＜５．５を有していた実施例２および８を除いて、ｐＩＣが５．５〜７．０の範囲を有することが判明した。

これらのデータは、上記の全血アッセイにおいて試験したブロモドメイン阻害剤が、重要な炎症性メディエータＩＬ−６の産生を阻害したことを示す。

インビボでのマウス内毒素血モデル
動物に投与した高用量のエンドトキシン（細菌性リポ多糖）は、強力な炎症反応、心臓血管機能の異常調節、臓器不全および最終的に死亡を含む深刻なショック症候群を生じる。このパターンの反応は、ヒトの敗血症および敗血性ショックと非常に類似しており、顕著な細菌感染に対する身体の反応は同様に生命を脅かす危険性がある。

本発明において使用する化合物を試験するために、８匹のＢａｌｂ／ｃオスのマウスの群に、腹腔内注射により致死量の１５ｍｇ／ｋｇＬＰＳを与える。９０分後、動物にビヒクル（非発熱性水中の２０％シクロデキストリン１％エタノール）または化合物（１０ｍｇ／ｋｇ）を静脈内投与した。動物の生存を４日目にモニターする。

腫瘍細胞増殖アッセイ
ヒト細胞株（１５個のｈｅｍｅ細胞株、１４個の乳腺細胞株および４個の他の細胞株を含むｎ＝３３）を、１０％ウシ胎仔血清を含有するＲＰＭＩ−１６４０中で培養し、１つのウェルあたり１０００個の生存細胞を、４８μｌの培地入りの３８４ウェルブラック平底ポリスチレンプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ＃７８１０８６）に播種した。全てのプレートを５％ＣＯ_２、３７℃にて一晩静置した。次の日に、１つのプレートを、０（Ｔ０）測定に等しい時間、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（ＣＴＧ，Ｐｒｏｍｅｇａ＃Ｇ７５７３）を用いて収集し、化合物（１４．７μＭ〜７ｐＭの２０点滴定）を残りのプレートに添加した。全てのウェル中のＤＭＳＯの最終濃度は０．１５％であった。細胞を７２時間または示した時間インキュベートし、各プレートを、ウェル中の細胞培養体積に等しい体積を用いてＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ試薬で発色させた。プレートを約２分間振盪し、化学発光シグナルを、ＡｎａｌｙｓｔＧＴ（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ）またはＥｎｖｉｓｉｏｎＰｌａｔｅＲｅａｄｅｒ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）で読み取った。

結果をＴ０の割合として表し、化合物濃度に対してプロットする。Ｔ０値を１００％に正規化し、化合物添加の時間の細胞数を表し、ＸＬフィットソフトウェア（モデル２０５）を用いて濃度反応データを４パラメーター曲線フィットにフィットさせた。細胞増殖を５０％阻害した濃度（ｇＩＣ_５０）は「増殖窓（ｇｒｏｗｔｈｗｉｎｄｏｗ）」の中間点である（Ｔ０とＤＭＳＯコントロールとの間）。Ｙｍｉｎ−Ｔ０値を、濃度反応曲線のフィットから決定したＹｍｉｎ値（％）からＴ０値（１００％）を減算することによって決定する。細胞を含まないウェルからの値を、バックグラウンド補正のために全てのサンプルから減算した。

限定されないが、本明細書に記載した特許および特許出願を含む全ての文献は、各々の個々の文献が具体的かつ個々に完全に記載されているように本明細書に参照として組み込まれる。

Claims

式（Ｉ）の化合物またはその塩。

式中、
Ｒ^１は、水素またはＣ_１−３アルキルを表し、Ｒ^２は、
・水素；
・Ｃ_１−６アルキル；および
・ヒドロキシ、Ｃ_１−４アルコキシまたはＮＲ^ａＲ^ｂ基（ここで、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは独立に水素またはＣ_１−４アルキルを表すか、またはＲ^ａおよびＲ^ｂはそれらが結合するＮと一緒にヘテロシクリル環を形成する）により置換されているＣ_２−６アルキル
から選択されるか、または、
Ｒ^１およびＲ^２は、それらが結合するＮと一緒にヘテロシクリル環を形成しており；
Ｒ^３は、水素、Ｃ_１−３アルキルまたはＣＨ_２ＯＨを表し；
Ｒ^４は、
・Ｃ_１−４アルキル、ＣＦ_３、ハロゲン、ヒドロキシまたはＣ_１−４アルコキシにより置換されていてもよいフェニル基；
・Ｃ_１−４アルキル、ＣＦ_３、ハロゲン、ヒドロキシまたはＣ_１−４アルコキシにより置換されていてもよいヘテロ芳香族基；
・テトラヒドロピラニル基；
・テトラヒドロフラニル基；
・Ｃ_３−７シクロアルキル基；および
・ＣＨ_２ＯＭｅ基
から選択される。
Ｒ^１およびＲ^２が、それらが結合するＮと一緒にピペリジニルまたはモルホリニル環を形成する、請求項１に記載の化合物またはその塩。
Ｒ^１が水素を表し、Ｒ^２が水素またはＣ_１−４アルキルを表す、請求項１に記載の化合物またはその塩。
Ｒ^１が水素を表し、Ｒ^２がヒドロキシまたはメトキシにより置換されているＣ_２−４アルキルを表す、請求項１に記載の化合物またはその塩。
Ｃ_１−４アルキル基がエチルである、請求項４に記載の化合物またはその塩。
Ｒ^１が水素を表し、Ｒ^２がＮＲ^ａＲ^ｂ（ここで、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは両方とも水素であるか、またはＲ^ａおよびＲ^ｂはそれらが結合するＮと一緒にモルホリニル環を形成する）により置換されているＣ_２−４アルキルを表す、請求項１に記載の化合物またはその塩。
Ｃ_２−４アルキル基がエチルである、請求項６に記載の化合物またはその塩。
Ｒ^３が水素を表し、Ｒ^４がテトラヒドロピラニルを表す、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
Ｒ^３が水素またはメチルを表し、Ｒ^４がピリジルを表す、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
Ｒ^３が水素またはメチルを表し、Ｒ^４がフェニルを表す、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
Ｒ^３がメチルを表し、Ｒ^４が基−ＣＨ_２ＯＭｅを表す、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
２−（｛７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル｝アミノ）エタノール；
２−｛［７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル］アミノ｝エタノール；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−（２−ピリジニルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−Ｎ−エチル−８−（メチルオキシ）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−８−メトキシ−１−（１−メトキシプロパン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
Ｎ１−（７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル）エタン−１，２−ジアミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（メチルオキシ）エチル］−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−Ｎ−エチル−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
Ｎ−［７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−イル］−１，２−エタンジアミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−１−［１−メチル−２−（メチルオキシ）エチル］−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（メチルオキシ）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−Ｎ−［２−（メチルオキシ）エチル］−１−（２−ピリジニルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−２−（４−モルホリニル）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−１−［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］−２−（１−ピペリジニル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン；
７−（３，５−ジメチル−４−イソオキサゾリル）−８−（メチルオキシ）−２−（４−モルホリニル）−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン；
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−８−メトキシ−１−（１−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）エチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン；および
７−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−８−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（（Ｒ）−１−（ピリジン−２−イル）エチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−２−アミン
から選択される化合物またはその塩。
請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学上許容可能な塩。
請求項１３において定義された化合物またはその薬学上許容可能な塩および１以上の薬学上許容可能な担体、希釈剤または賦形剤を含む、医薬組成物。
１以上の他の治療的に活性な薬剤と一緒に、請求項１３において定義された化合物またはその薬学上許容可能な塩を含む、組み合わせ医薬製品。
治療において使用するための、請求項１３において定義された化合物またはその薬学上許容可能な塩。
ブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態の治療において使用するための、請求項１３において定義された化合物またはその薬学上許容可能な塩。
疾患または病態が慢性の自己免疫性のおよび／または炎症性の病態である、請求項１７に記載の化合物。
疾患または病態が癌である、請求項１７に記載の化合物。
ブロモドメイン阻害剤が適応される疾患または病態の治療のための薬剤の製造における、請求項１７において定義された化合物またはその薬学上許容可能な塩の使用。