JP5795859B2 - 非水系インク - Google Patents
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Description
前記五員複素環式化合物は、カーボネート化合物、ラクトン化合物、イミダゾリジノン化合物、ピロリドン化合物から選ばれる少なくとも1つであることが好ましい。
前記ラクトン化合物はγ−ブチロラクトン、α−アセチル−γ−ブチロラクトン、ペンタノ−4−ラクトンおよびこれらの誘導体から選ばれる少なくとも1つであることが好ましい。
前記ピロリドン化合物は2−ピロリドン、N−メチル−ピロリドン(NMP)、1−エチル−2−ピロリドンおよびこれらの誘導体から選ばれる少なくとも1つであることが好ましい。
より好ましくは、実質的にポリマー成分を含まないことが望ましい。
前記顔料は酸性処理されたカーボンブラックであることが好ましい。
ラクトン化合物としてはγ−ブチロラクトン、α−アセチル−γ−ブチロラクトン、ペンタノ−4−ラクトンおよびこれらの誘導体を好ましく挙げることができる。
ピロリドン化合物としては2−ピロリドン、N−メチル−ピロリドン、1−エチル−2−ピロリドンおよびこれらの誘導体を好ましく挙げることができる。
水溶性有機溶剤の含有量は顔料分散安定性と裏抜け抑制の観点から、インク全量中に40質量%以下であることが好ましい。
以下に本発明の非水系インクの実施例を示す。
カーボンブラック(MA600、粒子径20nm、比表面積140m2/g(JISK6217)、pH=7、三菱化学(株)製)10gと、表面処理剤としてKPS(K2S2O8で示される過硫酸カリウム、和光純薬(株)製)1gと、顔料分散剤としてデモールNL(β‐ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩、花王(株)製)2gと、溶媒として水100gを、攪拌装置、温度計、窒素ガス導入装置、及び冷却管を取り付けたフラスコ中に入れた。
下記表1〜3に示す配合(表1〜3に示す数値は質量部である)で原材料をプレミックスした後、滞留時間約12分間で分散させて実施例および比較例のインクを調製した。なお、実施例において粘度が最も高くなると考えられる実施例5は、23℃における30Paでの粘度が10.8mPa・sであり、実施例のインクはインクジェット用インクとして好適に使用することが可能である。
(貯蔵安定性)
実施例および比較例のインクをそれぞれガラス瓶に入れて密閉し室温で1ヶ月放置したのち、目視で観察して以下の基準で評価した。
○:顔料の凝集・沈降が観察されない
×:顔料の凝集・沈降が観察される
実施例および比較例のインクについて、上記の貯蔵安定性試験を終了したインクを理想用紙薄口にバーコーターで転写し、用紙の裏側を目視で観察して以下の基準で評価した。なお、上記の貯蔵安定性において×であったインクについては実施しなかった。
◎:裏抜けが殆ど認められない
○:裏抜けが少ない
△:裏抜けが若干認められるが許容できる範囲である
×:裏抜けが非常に多い
各インクの処方と評価の結果を表1〜3に示す。
Claims (6)
- 少なくとも顔料と有機溶剤とを含む非水系インクであって、前記有機溶剤中にC=O結合を有する五員複素環式化合物を50質量%以上含み、
該五員複素環式化合物がカーボネート化合物であり、
前記顔料が、酸化チタン、ベンガラ、コバルトブルー、群青、紺青、カーボンブラック、炭酸カルシウム、カオリン、クレー、硫酸バリウム、タルクまたはシリカのうち少なくとも1種の無機顔料、及び/または、不溶性アゾ顔料、アゾレーキ顔料、縮合アゾ顔料、縮合多環顔料または銅フタロシアニン顔料のうち少なくとも1種の有機顔料であり、
インク中のポリマー成分の含有量が前記顔料の20質量%以下であることを特徴とする非水系インク。 - 前記カーボネート化合物がエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、1,2−ブチレンカーボネートおよびこれらの誘導体から選ばれる少なくとも1つであることを特徴とする請求項1記載の非水系インク。
- インク中のポリマー成分の含有量が前記顔料の5質量%以下であることを特徴とする請求項1または2記載の非水系インク。
- 前記五員複素環式化合物の含有量が、インク全量に対して60〜97質量%であることを特徴とする請求項1〜3いずれか1項記載の非水系インク。
- 前記顔料が酸性処理されたカーボンブラックであることを特徴とする請求項1〜4いずれか1項記載の非水系インク。
- インクジェット用インクであることを特徴とする請求項1〜5いずれか1項記載の非水系インク。
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