JP5769570B2 - バイオフィルム除去剤、バイオフィルム除去用組成物、および、バイオフィルムの除去方法 - Google Patents
バイオフィルム除去剤、バイオフィルム除去用組成物、および、バイオフィルムの除去方法 Download PDFInfo
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Description
一方、人々の生活水準の向上に伴い、アメニティー、即ち「快適性」という概念が広まり、限られた居住空間でできるだけ気持ちよく、清潔に生活したいとの意識が高まってきた。こうした建築様式の近代化や居住者の意識変化を反映して、家庭における特に湿度の高い浴室、台所、洗面所およびトイレなどの水回りで発生しているバイオフィルムがヌメリや詰まりの原因や悪臭の原因となり不快感を与えるなど問題視されている。
微生物がバイオフィルムを形成すると、洗浄除去、抗生物質、薬剤、熱、乾燥などに対して浮遊の状態にある場合に比べ著しく高い抵抗性を示すうえ、通常の洗浄や殺菌方法ではその効果が十分発揮できないことが多く、徹底的な微生物の排除を困難にするため深刻な問題となっている。
下記一般式(1)
で表される化合物からなることを特徴とする。
ここで、R1は、直鎖状又は分岐状の炭素数18のアルキル基であり、R2は、−(CH2CH2O)nHで表され、nが任意の整数の基であることが好ましい。
ここで、上記バイオフィルム除去剤の濃度は、0.001〜25重量%であることが望ましい。また、上記バイオフィルム除去用組成物は、水洗トイレの便器に形成されたバイオフィルムの除去に使用されるものであることが望ましい。
本発明のバイオフィルムの除去方法は、本発明のバイオフィルム除去用組成物を、バイオフィルムに接触させることを特徴とする。
また、本発明のバイオフィルム除去用組成物は、上記バイオフィルム除去剤を含有するため、バイオフィルムを効果的に除去することができる。
さらに、本発明のバイオフィルムの除去方法によれば、バイオフィルムを効果的に除去することができる。
下記一般式(1)
で表される化合物からなることを特徴とする。
また、R2は、−(CmH2mO)nHのmが2、3又は4のいずれの整数で表される場合も、nが、1〜3であることが好ましい。
また、上記一般式(1)で表される化合物は、R1が直鎖状又は分岐状の炭素数18のアルキル基であり、R2が−(CH2CH2O)nHで表され、nが任意の整数の基である化合物が好ましく、なかでも、ステアリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムパラトルエンスルホネート(R1=ステアリル基、R2=−CH2CH2OH、X−=CH3C6H4SO3 −)が特に硬質表面等に形成されたバイオフィルムを効果的に除去することができる点でより好ましい。
上記バイオフィルム除去用組成物において、上記バイオフィルム除去剤の濃度の上限は、25重量%が好ましく、15重量%がより好ましく、10重量%が更に好ましい。一方、下限は、0.001重量%が好ましく、0.01重量%がより好ましく、0.1重量%が更に好ましく、1.0重量%が特に好ましい。
上記バイオフィルム除去剤の濃度がこの範囲にあると、硬質表面等に形成されたバイオフィルムをより効果的に除去することができる。上記濃度が0.001重量%未満では、バイオフィルムを効果的に除去することができない場合があり、また、上記濃度が25重量%を超えると、溶解性に劣るだけでなく粘度が著しく増加するため、バイオフィルムが形成された硬質表面等に均一に塗布することが困難となる場合がある。
なお、上記バイオフィルム除去用組成物において、バイオフィルム除去剤の濃度とは、使用時の濃度を意味し、例えば、濃縮洗浄剤等の使用時に水で希釈されることを想定したものにおいては、希釈後の濃度を意味する。
また、バイオフィルム除去剤の濃度を高めた濃縮状態で、保管、搬送し、使用時に適宜希釈することとしてもよい。
具体例としては、例えば、スポンジ、タオル、ブラシ、刷毛等を用いて塗布する方法、上記バイオフィルム除去用組成物を被対象物に直接滴下する方法、容器に噴射剤と併せて充填して散布する方法、上記バイオフィルム除去用組成物を入れた容器に被対象物を一定時間浸漬する方法等が挙げられる。
また、上記バイオフィルム除去用組成物を作用させた後は、必要に応じて、水等を用いてバイオフィルム除去用組成物を除去されたバイオフィルムとともに洗い流すことが好ましい。
上記バイオフィルム除去用組成物をバイオフィルムに接触させることを特徴とする、バイオフィルムの除去方法もまた本発明の1つである。
評価薬剤水溶液(バイオフィルム除去用組成物)の調製
滅菌精製水(大塚製薬株式会社製)を用いて、上記一般式(1)で表される化合物、その他各種評価薬剤の水溶液を所定の濃度で調製した。各評価薬剤の種類、濃度、商品名は、下記表1に示す通りである。
(1)50mL容量の滅菌遠沈管にSCD培地10mLを加えた。
(2)供試菌(カジトン培地保存のPseudomonas aeruginosa NBRC13275)を1白金耳採取し、(1)のSCD培地へ接種した後、30℃、24h、120rpmの条件で振盪培養を行い、供試菌液を調製した。
(4)96穴プレートにネガティブコントロール2としてSCD培地をN=3ずつ0.15mL分注した。
(5)96穴プレートに評価薬剤水溶液のサンプル数に応じてSCD培地をN=3ずつ0.15mL分注した。
(7)30℃で72h静置培養した。
(9)蒸留水0.15mLで各ウェルを2回リンスした。
(10)ウェルに応じて、ネガティブコントロール1には何も加えない、ネガティブコントロール2には蒸留水0.20mLを加え室温で10分間静置する、その他のウェルには表1に示した各評価薬剤水溶液0.20mLを加え室温で10分間静置する、との操作を行った。
(12)0.1%クリスタルバイオレット水溶液(w/v)0.20mLを加え、30分間染色した。
(13)0.1%クリスタルバイオレット水溶液を廃棄し、蒸留水0.20mLで各ウェルを2回リンスした。
(15)上記(14)で得たエタノール溶液の吸光度を、波長595nmで測定した。ここで、ネガティブコントロール1の吸光度をブランク値、ネガティブコントロール2の吸光度を初期値、および、各評価薬剤の吸光度を測定値とした。
ここで、処方例1〜4は、原液を滴下する又はスプレーで噴霧して使用するタイプのトイレ用洗剤又は浴室用洗剤に関する処方例であり、処方例5〜8は、排水パイプ洗浄剤に関する処方例であり、処方例9は、シンク洗い等に使用する台所用洗剤の処方例である。
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド 25重量%
プロピレングリコール 15重量%
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル 10重量%
イオン交換水 50重量%
合計 100重量%
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド 20重量%
プロピレングリコール 10重量%
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル 10重量%
イオン交換水 60重量%
合計 100重量%
ステアリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムスルホネート 25重量%
プロピレングリコール 15重量%
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル 10重量%
イオン交換水 50重量%
合計 100重量%
ステアリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムスルホネート 15重量%
プロピレングリコール 20重量%
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル 10重量%
イオン交換水 55重量%
合計 100重量%
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド 15重量%
プロピレングリコール 20重量%
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル 15重量%
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5重量%
イオン交換水 45重量%
合計 100重量%
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド 10重量%
プロピレングリコール 15重量%
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル 15重量%
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5重量%
イオン交換水 55重量%
合計 100重量%
ステアリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムスルホネート 20重量%
プロピレングリコール 10重量%
炭酸ナトリウム 0.5重量%
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル 10重量%
イオン交換水 59.5重量%
合計 100重量%
ステアリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムスルホネート 10重量%
プロピレングリコール 15重量%
炭酸ナトリウム 0.5重量%
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル 15重量%
イオン交換水 59.5重量%
合計 100重量%
ステアリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムスルホネート 5重量%
プロピレングリコール 15重量%
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル 20重量%
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 10重量%
イオン交換水 50重量%
合計 100重量%
Claims (6)
- R1は、直鎖状又は分岐状の炭素数18のアルキル基であり、R2は、−(CH2CH2O)nHで表され、nが任意の整数の基である請求項1に記載のバイオフィルム除去剤。
- 請求項1又は2に記載のバイオフィルム除去剤を含有することを特徴とするバイオフィルム除去用組成物。
- 前記バイオフィルム除去剤の濃度が、0.001〜25重量%である請求項3に記載のバイオフィルム除去用組成物。
- 水洗トイレの便器に形成されたバイオフィルムの除去に使用される、請求項3又は4に記載のバイオフィルム除去用組成物。
- 請求項3〜5のいずれかに記載のバイオフィルム除去用組成物を、バイオフィルムに接触させることを特徴とする、バイオフィルムの除去方法。
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