JP5766923B2 - レヴィー小体病におけるαシヌクレインの切断断片 - Google Patents

Description

（関連出願の相互参照）
本願は非仮出願であり、あらゆる目的で全文引用により本明細書に組み込まれている２
００３年５月１９日提出の米国特許出願第６０／４７１，９２９号の利益を主張するもの
である。

（背景）
レヴィー小体病（ＬＢＤ）の特徴は、ドーパミン作動系の変性、運動性変調、認知障害
、およびレヴィー小体の形成である。（非特許文献１）。ＬＢＤとしては、パーキンソン
病、瀰漫性レヴィー小体病（ＤＬＢＤ）、レヴィー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶ）、
およびＰＤとアルツハイマー病（ＡＤ）との併発が挙げられる。レヴィー小体痴呆（ＤＬ
Ｂ）というのは、ＬＢＤについての用語法の相違を調整するために作られた用語である。
ＬＢを有する疾患は、依然として、高齢者における運動性疾患および認識力低下に共通す
る原因となっている。（非特許文献２）。この疾患への罹患率は増加し続けており、深刻
な公衆衛生問題を生じているが、今日まで、こうした疾患に対して認可された治療法はな
い。（非特許文献３）。ＬＢＤの原因については意見の分かれるところであり、各種の神
経毒および遺伝的感受性要因などのさまざまな要因が役割を果たしていると提唱されてい
る。

ＡＤ、ＰＤおよびＤＬＢＤは高齢者において最も一般的に見出される神経変性疾患であ
る。最近の疫学的研究によれば、アルツハイマー病患者の約３０％がＰＤをも有すること
から、ＡＤとＰＤとの間には密接な臨床的関係のあることが明らかとなった。従って、Ａ
Ｄ患者は、その他の高齢者に比し、ＰＤを併発する可能性がより高い。さらに、痴呆症に
なるＰＤ患者は、通常、典型的なＡＤをすでに発症している。いずれの神経変性疾患も特
定の脳領域および細胞集団に好発し、明確な病理学的特徴を示すが、ＰＤ、ＡＤおよびＤ
ＬＢＤも共通の病理学的特徴を共有している。家族性ＡＤ、ダウン症候群もしくは散発型
ＡＤの患者は、扁桃体にＬＢを形成するが、これはＰＤの典型的な神経病理学的特徴であ
る。さらに、各疾患は、神経の変性、神経間シナプス結合および最終的な細胞死、神経伝
達物質の枯渇、ならびにその前駆体が正常な中枢神経系の機能に関与する折り畳み構造の
タンパク質の異常な蓄積を伴う。ＡＤ、ＰＤおよびＤＬＢＤの間の関連については生化学
的研究によって裏付けられている。

近年、ＬＢＤの病因の理解に関して新たな可能性が浮上した。具体的には、いくつかの
研究によって、（１）シナプスタンパク質αシヌクレインがＬＢ内に蓄積すること（非特
許文献４；非特許文献５）、（２）αシヌクレイン遺伝子の突然変異体が稀な家族型パー
キンソン病に伴って単離されること（非特許文献６）、ならびに（３）遺伝子導入マウス
（非特許文献７）およびショウジョウバエ（非特許文献８）におけるその過剰発現によっ
てＰＤのいくつかの病理学的側面が再現されることから、αシヌクレインはＰＤの病因に
中心的な役割を果たしていることが分かった。従って、脳内のαシヌクレインの蓄積がヒ
ト、マウス、ハエといった多様な種において同様な形態学的および神経学的変化を伴うと
いう事実から、この分子がＰＤ進行の一因となっていることが示唆される。

ＡＤの典型的な病理学的特徴である神経炎性班は、基本的に、アミロイド前駆タンパク
質（ＡＰＰ）のアミノ酸蛋白分解性産物であるアミロイド・ベータ（Ａβ）タンパク質、
およびαシヌクレインのアミノ酸３５個の蛋白分解性断片であるＮＡＣからなる。Ａβお
よびＮＡＣはいずれも、それぞれの完全長タンパク質の蛋白分解性断片としてアミロイド
班中に初めて確認され、これらの完全長ｃＤＮＡが同定され、クローニングされた。（非
特許文献９；非特許文献１０；非特許文献１１）。
αシヌクレインは、β−およびγ−シヌクレインならびにシノレチンなどのタンパク質
の大きなファミリーの一部である。αシヌクレインは、シナプスと関係がある正常な状態
において発現され、神経可塑性、学習および記憶において役割を果たしていると考えられ
ている。αシヌクレインの凝集を増強するヒト（ｈ）αシヌクレインの突然変異が確認さ
れており（Ａｌａ３０ＰｒｏおよびＡｌａ５３Ｔｈｒ）、稀なタイプの常染色体優性型Ｐ
Ｄと関連付けられている。こうした突然変異がαシヌクレインの凝集傾向を強化するメカ
ニズムについては知られていない。

ＭｃＫｅｉｔｈら，Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ｏｆ ｄｅｍｅｎｔｉａ ｗｉｔｈ Ｌｅｗｙ ｂｏｄｉｅｓ（ＤＬＢ）：Ｒｅｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ ＣＤＬＢ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ．Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ（１９９６年）４７：ｐ１１１３−２４ Ｇａｌａｓｋｏら，Ｃｌｉｎｉｃａｌ−ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｄｅｍｅｎｔｉａｓ．Ａｒｃｈ．Ｎｅｕｒｏｌ．（１９９４年）５１：ｐ８８８−９５ Ｔａｎｎｅｒら，Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ ａｋｉｎｅｔｉｃ ｓｙｎｄｒｏｍｅｓ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｎｅｕｒｏｌ．（２０００年）１３：ｐ４２７−３０ Ｓｐｉｌｌａｎｔｉｎｉら，Ｎａｔｕｒｅ（１９９７年）３８８：ｐ８３９−４０；Ｔａｋｅｄａら，Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．（１９９８年）１５２：ｐ３６７−７２ Ｗａｋａｂａｙａｓｈｉら，Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．（１９９７年）２３９：ｐ４５−８ Ｋｒｕｇｅｒら，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎ．（１９９８年）１８：ｐ１０６−８；Ｐｏｌｙｍｅｒｏｐｏｕｌｏｓら，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９７年）２７６：ｐ２０４５−７ Ｍａｓｌｉａｈら，Ｓｃｉｅｎｃｅ）（２０００年）２８７：ｐ１２６５−９ Ｆｅａｎｙら，Ｎａｔｕｒｅ（２０００年）４０４：ｐ３９４−８ Ｉｗａｉ Ａ．，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ（２０００年）１５０２：ｐ９５−１０９ Ｍａｓｌｉａｈら，ＡＭ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ（１９９６年）１４８：ｐ２０１−１０ Ｕｅｄａら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ ＳｃｉＵＳＡ（１９９３年）９０：ｐ１１２８２−６

（特許請求の範囲に記載されている発明の要旨）
本発明は、レヴィー小体病（ＬＢＤ）の処置に有用な薬理活性を有する薬剤をスクリー
ニングする方法を提供する。この方法は、薬剤と、インタクトなαシヌクレインの少なく
とも１００個連続するアミノ酸の存在およびインタクトなαシヌクレインのＣ末端の１番
目から２３番目の連続するアミノ酸の欠損を特徴とするαシヌクレインの断片とを接触さ
せること、およびこのαシヌクレインの断片の凝集の速度もしくは程度を測定することを
含み、上記薬剤を用いない対照との比較による凝集速度もしくは程度の減少によって、こ
の薬剤が薬理活性を有することが示される。

この断片は、任意選択的に、インタクトなαシヌクレインの１１８番目〜１２５番目の
残基にＣ末端を有する。好ましい断片としては、αシヌクレインの１番目から１１９番目
、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番目から１
２３番目、１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目が挙げられる。任意選択
的に、このαシヌクレインの断片は、Ｘを１３０〜１３９番目とした場合、１番目からＸ
番目である。このαシヌクレインの断片は、任意選択的に、Ａ５３Ｔ突然変異などの遺伝
性ＬＢＤと関連する突然変異を有する。任意選択的に、上記方法は、上記薬剤がＬＢＤの
症状を治療もしくは抑制するかどうかを調べるためにＬＢＤを有するヒトもしくはＬＢＤ
の動物モデルにおいて試験を行う別の工程を含む。

さらに、本発明は、ＬＢＤ（例えば、パーキンソン病もしくはＤＬＢＤ）の処置に有用
な薬理活性について薬剤をスクリーニングする方法を提供する。この方法は、αシヌクレ
インを発現し、このαシヌクレインを断片にプロセシングする細胞を薬剤と接触させるこ
とを含む。この断片の特徴は、インタクトなαシヌクレインの少なくとも１００個連続す
るアミノ酸が存在し、インタクトなαシヌクレインのＣ末端の１番目から２３番目の連続
するアミノ酸が欠損することである。次いで、上記細胞内の上記断片のレベルを上記薬剤
非存在下の同じ細胞種内のベースラインレベルとの比較で測定し、このベースラインに対
し断片レベルが減少することによりこの薬剤にＬＢＤの処置に有用な薬理活性があること
が示される。このαシヌクレインの断片は、任意選択的に、インタクトなαシヌクレイン
の１１８番目〜１２５番目の残基にＣ末端を有する。好ましい断片は、αシヌクレインの
１番目から１１９番目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２
２番目、１番目から１２３番目、１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目で
ある。任意選択的に、このαシヌクレインの断片は、Ｘを１３０〜１３９番目とした場合
、１番目からＸ番目である。このαシヌクレインの断片は、任意選択的に、Ａ５３Ｔ突然
変異などの遺伝性ＬＢＤと関連する突然変異を有する。上記細胞は、ヒト細胞、神経細胞
もしくはドーパミン作動性細胞とすることができる。任意選択的に、この細胞はＰＣ１２
細胞もしくはＳｙ５Ｙ細胞である。任意選択的に、この方法は、上記薬剤がＬＢＤの症状
を治療もしくは抑制するかどうかを調べるためにＬＢＤを有するヒトもしくはＬＢＤの動
物モデルにおいて試験を行う工程を含む。

さらに、本発明は、ＬＢＤ（例えば、パーキンソン病もしくはＤＬＢＤ）の処置に有用
な薬理活性を有する薬剤をスクリーニングする方法を提供する。この方法は、インタクト
なαシヌクレインの少なくとも１００個連続するアミノ酸が存在し、インタクトなαシヌ
クレインのＣ末端の１番目から２３番目の連続するアミノ酸が欠損することを特徴とする
αシヌクレインの断片を発現するトランスジェニック動物を接触させること、および上記
薬剤非存在下の同様のトランスジェニック動物の脳内の凝集型の上記断片のベースライン
レベルとの比較で上記トランスジェニック動物の脳内の凝集型上記断片のレベルを測定す
ることを含み、このベースラインに対する上記凝集型断片レベルの減少によってこの薬剤
にＬＢＤの処置に有用な薬理活性があることが示される。このαシヌクレインの断片は、
任意選択的に、インタクトなαシヌクレインの１１８番目〜１２５番目の残基にＣ末端を
有する。好ましい断片としては、αシヌクレインの１番目から１１９番目、１番目から１
２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番目から１２３番目、１番
目から１２４番目、および１番目から１２５番目が挙げられる。任意選択的に、このαシ
ヌクレインの断片は、Ｘを１１９〜１３９番目とした場合、１番目からＸ番目である。こ
のαシヌクレインの断片は、任意選択的に、Ａ５３Ｔ突然変異などの遺伝性ＬＢＤと関連
する突然変異を有する。上記トランスジェニック動物は、任意選択的に、げっ歯類である
。また、このトランスジェニック動物は、ショウジョウバエとすることもできる。任意選
択的に、この方法は、上記薬剤がＬＢＤの症状を治療もしくは抑制するかどうかを調べる
ためにＬＢＤを有するヒトもしくはＬＢＤの動物モデルにおいて試験を行うこと含む。

さらに、本発明は、ＬＢＤ（例えば、パーキンソン病もしくはＤＬＢＤ）の処置に有用
な薬理活性について薬剤をスクリーニングする方法を提供する。この方法は、薬剤と、α
シヌクレインを発現し、αシヌクレインを断片にプロセシングするトランスジェニック動
物とを接触させること（この断片は、インタクトなαシヌクレインの少なくとも１００個
連続するアミノ酸が存在し、インタクトなαシヌクレインのＣ末端の１番目から２３番目
の連続するアミノ酸が欠損することを特徴とする）、および上記薬剤非存在下のベースラ
インレベルとの比較で神経細胞内の上記断片のレベルを測定することを含み、このベース
ラインに対する上記断片のレベルの減少によってこの薬剤にＬＢＤの処置に有用な薬理活
性があることが示される。このαシヌクレインの断片は、任意選択的に、インタクトなα
シヌクレインの１１８番目〜１２５番目の残基にＣ末端を有する。好ましい断片としては
、αシヌクレインの１番目から１１９番目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番
目、１番目から１２２番目、１番目から１２３番目、１番目から１２４番目、および１番
目から１２５番目が挙げられる。任意選択的に、このαシヌクレインの断片は、Ｘを１３
０〜１３９番目とした場合、１番目からＸ番目である。このαシヌクレインの断片は、任
意選択的に、Ａ５３Ｔ突然変異などの遺伝性ＬＢＤと関連する突然変異を有する。上記ト
ランスジェニック動物は、任意選択的に、げっ歯類、マウスもしくはショウジョウバエで
ある。任意選択的に、この方法は、上記薬剤がＬＢＤの症状を治療もしくは抑制するかど
うかを調べるためにＬＢＤを有するヒトもしくはＬＢＤの動物モデルにおいて試験を行う
工程を含む。

さらに、本発明は、インタクトなαシヌクレインの少なくとも１００個連続するアミノ
酸が存在し、インタクトなαシヌクレインのＣ末端の１番目から２３番目の連続するアミ
ノ酸が欠損することを特徴とするαシヌクレインの断片をコードする核酸セグメントに作
動可能なように結合したプロモータを含む導入遺伝子を含むゲノムを有するトランスジェ
ニック動物であって、このトランスジェニック動物に上記断片を発現させることによりこ
の動物がＬＢＤの少なくとも１つの特徴を発症しやすくなることを特徴とするトランスジ
ェニック動物を提供する。このαシヌクレインの断片は、任意選択的に、１番目から１１
９番目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番目
から１２３番目、１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目アミノ酸からなる
群から選ばれる。任意選択的に、このαシヌクレインの断片は、Ｘを１３０〜１３９番目
とした場合、１番目からＸ番目である。上記プロモータは、任意選択的に、ＰＤＧＦプロ
モータである。任意選択的に、少なくとも１つの特徴は運動機能の障害である。任意選択
的に、上記トランスジェニック動物の少なくとも１つの特徴は、認識機能障害である。上
記トランスジェニック動物は、任意選択的に、げっ歯類、マウスもしくはショウジョウバ
エである。

さらに、本発明は、患者においてＬＢＤの存在もしくはＬＢＤに対する感受性を検出す
る方法を提供する。この方法は、インタクトなαシヌクレインの少なくとも１００個連続
するアミノ酸が存在し、インタクトなαシヌクレインのＣ末端の１番目から２３番目の連
続するアミノ酸が欠損することを特徴とする、脳脊髄液中のαシヌクレインの断片を検出
することを含む。健常者のベースラインレベルよりもレベルが高いことにより、ＬＢＤの
存在もしくはＬＢＤに対する感受性が示される。

さらに、本発明は、インタクトなαシヌクレインの少なくとも１００個連続するアミノ
酸が存在し、インタクトなαシヌクレインのＣ末端の１番目から２３番目の連続するアミ
ノ酸が欠損することを特徴とするαシヌクレインの断片と特異的に結合するが、完全長の
αシヌクレインには特異的な結合を示さない抗体を提供する。好ましい断片としては、α
シヌクレインの１番目から１１９番目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、
１番目から１２２番目、１番目から１２３番目、１番目から１２４番目、および１番目か
ら１２５番目が挙げられる。任意選択的に、この断片は、Ｘを１３０〜１３９番目とした
場合、１番目からＸ番目である。上記抗体は、任意選択的に、ヒト抗体、ヒト化抗体もし
くはキメラ抗体である。任意選択的に、この抗体はモノクロナールである。任意選択的に
、この抗体はヒト・アイソタイプＩｇＧ１を有する。

さらに、本発明は、ＬＢＤの存在もしくはＬＢＤに対する感受性を診断する方法を提供
する。この方法は、１１９番目〜１２５番目の残基に遊離Ｃ末端を有するαシヌクレイン
の断片と特異的に結合するが、完全長のシヌクレインには特異的な結合を示さない抗体を
患者に投与すること、およびこの患者におけるこの抗体の結合のレベルを測定することを
含み、健常者のベースラインレベルに対する結合レベルの上昇によって上記ＬＢの存在も
しくはＬＢＤに対する感受性が示される。

さらに、本発明は、ＬＢＤに罹患しているか罹患する危険性のある患者に対して、イン
タクトなαシヌクレインの少なくとも１００個連続するアミノ酸が存在し、インタクトな
αシヌクレインのＣ末端の１番目から２３番目の連続するアミノ酸が欠損すること、およ
びインタクトなαシヌクレインのＣ末端から少なくとも１０個連続するアミノ酸が欠損す
ることを特徴とするαシヌクレイン断片の有効な療法を施行し、これにより上記ＬＢＤを
治療もしくは予防することを含む、ＬＢＤの治療もしくは予防方法を提供する。このαシ
ヌクレインの断片は、任意選択的に、αシヌクレインの１番目から１１９番目、１番目か
ら１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番目から１２３番目、
１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目である。任意選択的に、この断片は
、Ｘを１３０〜１３９番目とした場合、１番目からＸ番目である。さらに、この方法は、
任意選択的に、この断片に対する抗体を含む免疫反応を増強するアジュバントを投与する
ことを含む。任意選択的に、上記断片は、この断片に対する抗体を含む免疫反応を増強す
る、融合タンパク質を形成するキャリアに結合される。

さらに、本発明は、ＬＢＤを治療もしくは予防する方法を提供する。この方法は、ＬＢ
Ｄに罹患しているか罹患する危険性のある患者に対して、αシヌクレインの１番目から１
１９番目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番
目から１２３番目、１番目から１２４番目、１番目から１２５番目および１番目からＸ番
目からなり、Ｘを１３０〜１３９番目とする群から選ばれるαシヌクレインの断片に特異
的に結合するが、インタクトなαシヌクレインには結合しない抗体の有効な療法を施行す
ることを含み、それによって、この抗体が上記疾患の予防もしくは治療をもたらす。

さらに、本発明は、インタクトなαシヌクレインを切断して、インタクトなαシヌクレ
インの少なくとも１００個連続するアミノ酸が存在し、インタクトなαシヌクレインのＣ
末端の１番目から２３番目の連続するアミノ酸が欠損することを特徴とする断片を生じさ
せるプロテアーゼをスクリーニングする方法を提供する。この方法は、プロテアーゼの阻
害剤を特定すること、この阻害剤をこのプロテアーゼを含む細胞抽出物もしくは組織抽出
物と接触させることによりこのプロテアーゼをこの阻害剤に結合させること、およびこの
阻害剤からこのプロテアーゼを遊離させることを含む。任意選択的に、上記阻害剤は、イ
ンタクトなαシヌクレインの１１５番目〜１３０番目の位置の少なくとも５残基からなる
連続したセグメントを含むαシヌクレインのペプチドである。任意選択的に、このペプチ
ドは、１１８番目〜１２２番目の位置のうちの少なくとも５残基からなる連続したセグメ
ントを含む。任意選択的に、これらの残基の少なくとも１つは遷移状態アナログである。

さらに、本発明は、αシヌクレインの１０９番目から１２０番目までの残基内のエピト
ープに特異的に結合するモノクロナール抗体を提供する。このモノクロナール抗体は、任
意選択的に、キメラ型、ヒト化型もしくはヒト型である。

さらに、本発明は、αシヌクレインの１１５番目から１２３番目までの残基内のエピト
ープに特異的に結合するモノクロナール抗体を提供する。

さらに、本発明は、αシヌクレインの４３番目から５１番目および５８番目から６５番
目の残基内の非連続的エピトープに特異的に結合するモノクロナール抗体を提供する。こ
の抗体は、任意選択的に、キメラ型、ヒト化型もしくはヒト型である。
さらに、本発明は、遊離Ｃ末端を有する独立した完全長のαシヌクレインに特異的に結
合し、Ｃ末端が別のポリペプチドに結合しているαシヌクレインを含む融合タンパク質に
特異的な結合を示さない末端特異的モノクロナール抗体を提供する。この抗体は、任意選
択的に、キメラ型、ヒト化型もしくはヒト型である。

さらに、本発明は、患者においてレヴィー小体病の存在もしくはレヴィー小体病に対す
る感受性を検出する方法を提供する。この方法は、患者の脳からの試料においてαシヌク
レインの１２５番目の位置がリン酸化もしくはニトロ化されたαシヌクレインのレベルを
測定することを含み、健常者集団の平均レベルに対するレベルの上昇によって上記患者が
レヴィー小体病を有するかこれに罹患性であることが示される。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
リューイ体病（ＬＢＤ）を処置するのに有用な薬理活性を有する薬剤をスクリーニングす
る方法であって
該薬剤をαシヌクレインの断片と接触させ、該断片はインタクトなαシヌクレインの少な
くとも１００個の連続するアミノ酸の存在およびインタクトなαシヌクレインのＣ末端の
１番目から２３番目の連続するアミノ酸の欠損を特徴とするものとし
該αシヌクレインの断片の凝集の速度もしくは程度を測定し、該薬剤を用いない対照との
比較による凝集の速度もしくは程度の減少によって該薬剤が薬理活性を有することが示さ
れるものとすること
を含む、方法。
（項目２）
項目１の方法であって、該αシヌクレインの断片が、インタクトなαシヌクレインの１
１８番目〜１２５番目の残基にＣ末端を有する、方法。
（項目３）
項目１の方法であって、該αシヌクレインの断片が、αシヌクレインの１番目から１１
９番目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番目
から１２３番目、１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目からなる群から選
ばれる、方法。
（項目４）
項目１の方法であって、該αシヌクレインの断片が１番目からＸ番目であり、Ｘは１３
０番目〜１３９番目であるものとする、方法。
（項目５）
項目１の方法であって、該αシヌクレインの断片が遺伝性ＬＢＤと関連する突然変異を
有する、方法。
（項目６）
項目５の方法であって、該突然変異がＡ５３Ｔ突然変異である、方法。
（項目７）
項目１の方法であって、さらに、ＬＢＤを有するヒトもしくはＬＢＤの動物モデルにお
いて試験を行って該薬剤が該ＬＢＤの症状を治療もしくは阻止するかどうかを明らかにす
ることを含む、方法。
（項目８）
ＬＢＤの処置に有用な薬理活性を有する薬剤をスクリーニングする方法であって
αシヌクレインを発現し、該αシヌクレインを断片にプロセシングする細胞を薬剤と接触
させ、該断片はインタクトなαシヌクレインの少なくとも１００個の連続するアミノ酸の
存在およびインタクトなαシヌクレインのＣ末端の１番目から２３番目の連続するアミノ
酸の欠損を特徴とするものとし
該細胞内の該断片のレベルを該薬剤の非存在下の同じ細胞種内のベースラインレベルとの
比較で測定し、該ベースラインに対し断片レベルが減少することにより該薬剤にＬＢＤの
処置に有用な薬理活性があることが示されるものとすること
を含む、方法。
（項目９）
項目８の方法であって、該αシヌクレインの断片が、インタクトなαシヌクレインの１
１８番目〜１２５番目の残基にＣ末端を有する、方法。
（項目１０）
項目８の方法であって、該αシヌクレインの断片が、αシヌクレインの１番目から１１
９番目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番目
から１２３番目、１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目からなる群から選
ばれる、方法。
（項目１１）
項目８の方法であって、該αシヌクレインの断片が１番目からＸ番目であり、Ｘは１３
０番目〜１３９番目であるものとする、方法。
（項目１２）
項目８の方法であって、該αシヌクレインの断片が遺伝性ＬＢＤと関連する突然変異を
有する、方法。
（項目１３）
項目１２の方法であって、該突然変異がＡ５３Ｔ突然変異である、方法。
（項目１４）
項目８の方法であって、該細胞がヒト細胞である、方法。
（項目１５）
項目１４の方法であって、該細胞が神経細胞である、方法。
（項目１６）
項目１４の方法であって、該細胞がドーパミン作動性細胞である、方法。
（項目１７）
項目１４の方法であって、該細胞がＰＣ１２細胞もしくはＳｙ５Ｙ細胞である、方法。
（項目１８）
項目８の方法であって、さらに、ＬＢＤを有するヒトもしくはＬＢＤの動物モデルにお
いて試験を行って該薬剤が該ＬＢＤの症状を治療もしくは阻止するかどうかを明らかにす
ることを含む、方法。
（項目１９）
項目１８の方法であって、該リューイ体病がパーキンソン病もしくは瀰漫性リューイ体
病（ＤＬＢＤ）である、方法。
（項目２０）
ＬＢＤの処置に有用な薬理活性を有する薬剤をスクリーニングする方法であって
αシヌクレインの断片を発現する遺伝子導入動物を接触させ、該断片はインタクトなαシ
ヌクレインの少なくとも１００個の連続するアミノ酸の存在およびインタクトなαシヌク
レインのＣ末端の１番目から２３番目の連続するアミノ酸の欠損を特徴とするものとし
該薬剤非存在下の同様な遺伝子導入動物の脳内の凝集型の該断片のベースラインレベルと
の比較で該遺伝子導入動物の脳内の凝集型の該断片のレベルを測定し、該ベースラインに
対する該凝集型断片レベルの減少によって該薬剤にＬＢＤの処置に有用な薬理活性がある
ことが示されるものとすること
を含む、方法。
（項目２１）
項目２０の方法であって、該αシヌクレインの断片が、インタクトなαシヌクレインの
１１８番目〜１２５番目の残基にＣ末端を有する、方法。
（項目２２）
項目２０の方法であって、該αシヌクレインの断片が、αシヌクレインの１番目から１
１９番目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番
目から１２３番目、１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目からなる群から
選ばれる、方法。
（項目２３）
項目２０の方法であって、該αシヌクレインの断片が１番目からＸ番目であり、Ｘは１
１９番目〜１３９番目であるものとする、方法。
（項目２４）
項目２０の方法であって、該αシヌクレインの断片が遺伝性ＬＢＤと関連する突然変異
を有する、方法。
（項目２５）
項目２０の方法であって、該突然変異がＡ５３Ｔ突然変異である、方法。
（項目２６）
項目２０の方法であって、該遺伝子導入動物がマウスである、方法。
（項目２７）
項目２０の方法であって、該遺伝子導入動物がショウジョウバエである、方法。
（項目２８）
項目２０の方法であって、さらに、ＬＢＤを有するヒトもしくはＬＢＤの動物モデルに
おいて試験を行って該薬剤が該ＬＢＤの症状を治療もしくは阻止するかどうかを明らかに
することを含む、方法。
（項目２９）
項目２０の方法であって、該ＬＢＤがパーキンソン病もしくはＤＬＢＤである、方法。
（項目３０）
ＬＢＤの処置に有用な薬理活性を有する薬剤をスクリーニングする方法であって
αシヌクレインを発現する導入遺伝子を有し、該αシヌクレインを断片にプロセシングす
る遺伝子導入動物を薬剤と接触させ、該断片はインタクトなαシヌクレインの少なくとも
１００個の連続するアミノ酸の存在およびインタクトなαシヌクレインのＣ末端の１番目
から２３番目の連続するアミノ酸の欠損を特徴とするものとし
該薬剤非存在下のベースラインレベルとの比較で神経細胞内の該断片のレベルを測定し、
このベースラインに対する上記断片のレベルの減少によってこの薬剤にＬＢＤの処置に有
用な薬理活性があることが示されるものとすること
を含む、方法。
（項目３１）
項目３０の方法であって、該αシヌクレインの断片が、インタクトなαシヌクレインの
１１８番目〜１２５番目の残基にＣ末端を有する、方法。
（項目３２）
項目３０の方法であって、該αシヌクレインの断片が、αシヌクレインの１番目から１
１９番目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番
目から１２３番目、１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目からなる群から
選ばれる、方法。
（項目３３）
項目３０の方法であって、該αシヌクレインの断片が１番目からＸ番目であり、Ｘは１
３０番目〜１３９番目であるものとする、方法。
（項目３４）
項目３０の方法であって、該αシヌクレインの断片が遺伝性ＬＢＤと関連する突然変異
を有する、方法。
（項目３５）
項目３３の方法であって、該突然変異がＡ５３Ｔ突然変異である、方法。
（項目３６）
項目３３の方法であって、該遺伝子導入動物がマウスである、方法。
（項目３７）
項目３３の方法であって、該遺伝子導入動物がショウジョウバエである、方法。
（項目３８）
項目３３の方法であって、さらに、ＬＢＤを有するヒトもしくはＬＢＤの動物モデルに
おいて試験を行って該薬剤が該ＬＢＤの症状を治療もしくは阻止するかどうかを明らかに
することを含む、方法。
（項目３９）
項目３８の方法であって、該ＬＢＤがパーキンソン病もしくはＤＬＢＤである、方法。
（項目４０）
αシヌクレインの断片をコードする核酸セグメントに動作可能なように結合したプロモー
タを含む導入遺伝子を含むゲノムを有する遺伝子導入動物であって、該断片はインタクト
なαシヌクレインの少なくとも１００個の連続するアミノ酸の存在およびインタクトなα
シヌクレインのＣ末端の１番目から２３番目の連続するアミノ酸の欠損を特徴とするもの
とし
該遺伝子導入動物に該断片を発現させることにより該動物がＬＢＤの少なくとも１つの特
徴を発症しやすくなることを特徴とする
遺伝子導入動物。
（項目４１）
項目４０の遺伝子導入動物であって、該αシヌクレインの断片が、１番目から１１９番
目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番目から
１２３番目、１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目からなる群から選ばれ
る遺伝子導入動物。
（項目４２）
項目４０の遺伝子導入動物であって、該αシヌクレインの断片が１番目からＸ番目であ
り、Ｘは１３０番目〜１３９番目であるものとする遺伝子導入動物。
（項目４３）
項目４０の遺伝子導入動物であって、該プロモータがＰＤＧＦプロモータである遺伝子
導入動物。
（項目４４）
項目４０の遺伝子導入動物であって、該少なくとも１つの特徴が運動機能の障害である
遺伝子導入動物。
（項目４５）
項目４０の遺伝子導入動物であって、該少なくとも１つの特徴が認識機能の障害である
遺伝子導入動物。
（項目４６）
マウスである項目４０の遺伝子導入動物。
（項目４７）
ショウジョウバエである項目４０の遺伝子導入動物。
（項目４８）
患者においてＬＢＤの存在もしくはＬＢＤに対する罹病性を検出する方法であって
脳脊髄液中のαシヌクレインの断片を検出し、該断片はインタクトなαシヌクレインの少
なくとも１００個の連続するアミノ酸の存在およびインタクトなαシヌクレインのＣ末端
の１番目から２３番目の連続するアミノ酸の欠損を特徴とするものとし
健常者のベースラインレベルよりもレベルが高いことにより、ＬＢＤの存在もしくはＬＢ
Ｄに対する罹病性が示されるものとすること
を含む、方法。
（項目４９）
αシヌクレインの断片に特異的に結合する抗体であって、該断片がインタクトなαシヌク
レインの少なくとも１００個の連続するアミノ酸の存在およびインタクトなαシヌクレイ
ンのＣ末端の１番目から２３番目の連続するアミノ酸の欠損を特徴とするが、完全長のシ
ヌクレインには特異的な結合を示さない、抗体。
（項目５０）
項目４９の抗体であって、該αシヌクレインの断片が、１番目から１１９番目、１番目
から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番目から１２３番目
、１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目からなる群から選ばれる、抗体。
（項目５１）
項目４９の抗体であって、該αシヌクレインの断片が１番目からＸ番目であり、Ｘは１
３０番目〜１３９番目であるものとする、抗体。
（項目５２）
ヒト抗体である項目４９の抗体。
（項目５３）
ヒト化抗体である項目４９の抗体。
（項目５４）
モノクロナール抗体である項目４９の抗体。
（項目５５）
ヒト・アイソタイプＩｇＧ１を有する項目４９の抗体。
（項目５６）
ＬＢＤの存在もしくはＬＢＤに対する罹病性を診断する方法であって
１１９番目〜１２５番目の残基に遊離Ｃ末端を有するαシヌクレインの断片と特異的に結
合するが、完全長のシヌクレインには特異的な結合を示さない抗体を患者に投与し
該患者における該抗体の結合レベルを測定し、健常者のベースラインレベルに対する結合
レベルの上昇によって該ＬＢＤの存在もしくは該ＬＢＤに対する罹病性が示されるものと
すること
を含む、方法。
（項目５７）
ＬＢＤに罹患しているか罹患するリスクのある患者に対してαシヌクレイン断片の有効な
療法を施行し、該断片がインタクトなαシヌクレインの少なくとも１００個の連続するア
ミノ酸の存在およびインタクトなαシヌクレインのＣ末端の１番目から２３番目の連続す
るアミノ酸の欠損
ならびにインタクトなαシヌクレインのＣ末端からの少なくとも１０個の連続するアミノ
酸の欠損を特徴とし、これにより該ＬＢＤを治療もしくは予防すること
を含むＬＢＤの治療もしくは予防方法。
（項目５８）
項目５７の方法であって、該αシヌクレインの断片が、αシヌクレインの１番目から１
１９番目、１番目から１２０番目、１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番
目から１２３番目、１番目から１２４番目、および１番目から１２５番目からなる群から
選ばれる、方法。
（項目５９）
項目５７の方法であって、該αシヌクレインの断片が１番目からＸ番目であり、Ｘは１
３０番目〜１３９番目であるものとする、方法。
（項目６０）
項目５７の方法であって、さらに、該断片に対する抗体を含む免疫反応を増強するアジ
ュバントを投与することを含む、方法。
（項目６１）
項目５７の方法であって、該断片は融合蛋白質を形成する担体に結合させるものとし、
該担体は該断片に対する抗体を含む免疫反応を増強するものとする、方法。
（項目６２）
ＬＢＤに罹患しているか罹患するリスクのある患者に対して、αシヌクレイン断片に特異
的に結合し、該断片はαシヌクレインの１番目から１１９番目、１番目から１２０番目、
１番目から１２１番目、１番目から１２２番目、１番目から１２３番目、１番目から１２
４番目、１番目から１２５番目、および１番目からＸ番目からなる群から選ばれるものと
し、ここで、Ｘは、１３０番目〜１３９番目であるものとし、インタクトなαシヌクレイ
ンには結合しない抗体の有効な療法を施行し、これにより上記疾患を予防もしくは治療す
ることを含むＬＢＤの治療もしくは予防方法。
（項目６３）
インタクトなαシヌクレインを切断して断片を生じさせるプロテアーゼをスクリーニング
する方法であって、該断片はインタクトなαシヌクレインの少なくとも１００個の連続す
るアミノ酸の存在およびインタクトなαシヌクレインのＣ末端の１番目から２３番目の連
続するアミノ酸の欠損を特徴とするものとし
該プロテアーゼの阻害剤を特定すること
該阻害剤を該プロテアーゼを含む細胞抽出物もしくは組織抽出物と接触させることにより
該プロテアーゼを該阻害剤に結合させること、ならびに
該阻害剤から該プロテアーゼを遊離させること
を含む、方法。
（項目６４）
項目６３の方法であって、該阻害剤はインタクトなαシヌクレインの１１５番目〜１３
０番目の位置の少なくとも５残基からなる連続したセグメントを含むαシヌクレインのペ
プチドであるものとする、方法。
（項目６５）
項目６４の方法であって、該ペプチドは１１８番目〜１２２番目の位置の少なくとも５
残基からなる連続したセグメントを含むものとする、方法。
（項目６６）
項目６５の方法であって、該残基の少なくとも１つが遷移状態アナログである、方法。
（項目６７）
患者においてリューイ体病の存在もしくはリューイ体病に対する罹病性を検出する方法で
あって
該患者の脳からの試料においてαシヌクレインの１２５番目の位置がリン酸化もしくはニ
トロ化されたαシヌクレインのレベルを測定し、健常者集団の平均レベルに対するレベル
の上昇によって該患者がリューイ体病を有するかこれに罹患性であることが示されるもの
とすること
を含む、方法。

図１Ａおよび図１Ｂは、ＳＮ１１５〜１２２内の抗原決定基に結合するポリクロナール抗体を用いた、遺伝子導入マウス（Ｂ）および対応対照（Ａ）の皮質および海馬からの各種抽出物のウエスタン・ブロットを示す。 図２は、図１Ａおよび図１Ｂと同じ抗体を用い、３ヶ月齢および１２ヶ月齢マウスの皮質および海馬のトリトン−Ｘ１００抽出物においてαシヌクレインの切断型の濃度を比較したウエスタン・ブロットを示す。 図３Ａおよび図３Ｂは、１２Ｃ１と称する別の抗体（４３〜５１番目および５８〜６５番目アミノ酸の抗原決定基に結合するモノクロナール抗体）を用いた、高齢対応対照（Ａ）との比較における３ヶ月齢遺伝子導入マウス（Ｂ）の脳からのトリトン抽出物のウエスタン・ブロットを示す。 図４は、図３と同じ抗体を用いた、３ヶ月齢および１２ヶ月齢遺伝子導入マウスの脳からのトリトン抽出物による別のウエスタン・ブロットを示す。 図５Ａ、図５Ｂ、図５Ｃ、図５Ｄおよび図５Ｅは、遺伝子導入マウスの脳からの各種抽出物に対する４種の抗体を用いたウエスタン・ブロット（図５Ｂ、図５Ｃ、図５Ｄ、図５Ｅ）およびこれらの抗体の結合部位の抗原決定基マップ（図５Ａ）を示す。 図６Ａ、図６Ｂおよび図６Ｃは、３種の抗体（図６Ａ、図６Ｂ、図６Ｃ）でプローブし、２−Ｄゲル電気泳動の対象とし、ウェスタン・ブロッティングにかけたレヴィー小体病患者の脳のトリトン抽出物を示す。 図７Ａ、図７Ｂ、図７Ｃおよび図７Ｄは、別の特異性を有する４種の抗体（図７Ａ、図７Ｂ、図７Ｃ、図７Ｄ）を用いた、レヴィー小体病患者脳のトリトン抽出物の別のブロットを示す。 図８は、ウェスタン・ブロッティングに用いる抗体が結合する抗原決定基に対する切断部位の概要を示す。 図９Ａ、図９Ｂは、トリス可溶性蛋白質（Ａ）とレヴィー小体からの抽出蛋白質（Ｂ）とを２Ｄ電気泳動およびウェスタン・ブロッティングにより比較したものである。 図１０Ａ、図１０Ｂ、図１０Ｃ、図１０Ｄは、各種Ｃ末端抗体で再プローブ（ｒｅｐｒｏｂｅｄ）したレヴィー小体からの蛋白質の免疫ブロットを示す。 図１１は、αシヌクレイン全体を認識する抗体もしくはリン−１２９αシヌクレインに特異的な抗体でプローブした健常者およびＣｏｎｔｕｒｓｉ患者の各種抽出物のウエスタン・ブロットを示す。

（定義）
「薬剤」という用語は、薬理活性を有するか、薬理活性を有する可能性のある化合物を
記述するのに用いている。薬剤としては、既知の薬物である化合物、薬理活性が確認され
ているが、さらに治療上の評価が行われている化合物、および薬理活性についてスクリー
ニングされることになっているコレクションおよびライブラリを構成する物質である化合
物が挙げられる。

「薬理」活性とは、薬剤が疾患の予防もしくは治療に有用であるか、有用である可能性
を有することを示すスクリーニング系において、ある薬剤が活性を示すことを意味する。
このスクリーニング系はインビトロ系、細胞系、動物系もしくはヒト系とすることができ
る。薬剤は、疾患の処置における実際的な予防もしくは治療的有用性を立証するにはさら
に試験を必要とする可能性があるにしても、薬理活性を有すると評することができる。

ゲル電気泳動を用いた分子量測定との関連で、「約」という用語は、同一条件下でその
方法を繰り返した際に実験誤差によると思われる分子量の標準偏差の存在を意味している
。αシヌクレインの一部の断片についての１２ｋＤａという分子量測定値は、トリシン緩
衝液を用いた測定に適用される。

「特異的に結合する」という語句は、タンパク質およびその他の生体物質の不均一な集
団の存在下で前記タンパク質の存在を決定する結合反応のことを意味する。従って、所定
の条件下において、特定のリガンドは特定のタンパク質に選択的に結合するが、試料中に
存在する他のタンパク質とは有意な量で結合しない。多くの場合、タンパク質に特異的に
結合する抗体のような分子の結合定数は、少なくとも１０^６Ｍ^−１もしくは１０^７Ｍ^−１
、好ましくは１０^８Ｍ^−１〜１０^９Ｍ^−１、より好ましくは約１０^１０Ｍ^−１〜１０^１１
Ｍ^−１以上である。種々のイムノアッセイ方式を用いて特定のタンパク質に対し特異的な
免疫反応性を示す抗体を選定することができる。例えば、タンパク質に対し特異的な免疫
反応性を示すモノクロナール抗体を選定するのに固相ＥＬＩＳＡイムノアッセイ法が日常
的に用いられている。特異的な免疫反応性を測定するのに用いることができるイムノアッ
セイ方式および条件の解説については、例えば、Ｈａｒｌｏｗ，Ｌａｎｅ（１９８８年）
Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉ
ｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ、ニューヨークを参照されたい。

配列の比較においては、通常、１つの配列を試験配列と比較する対照配列として用いる
。配列比較アルゴリズムを用いる際には、試験および対照配列をコンピュータに入力し、
必要な場合、部分配列座標を指定し、次に、配列アルゴリズム・プログラム・パラメータ
を指定する。次いで、指定したプログラム・パラメータに基づいて、配列比較アルゴリズ
ムにより、対照配列に対する試験配列の配列同一性パーセントが算出される。

比較のための配列の最適なアラインメントは、例えば、Ｓｍｉｔｈ，Ｗａｔｅｒｍａｎ
，Ａｄｖ．Ａｐｐｌ．Ｍａｔｈ．，２：ｐ４８２（１９８１年）の局所ホモロジーアルゴ
リズム、Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ，Ｗｕｎｓｃｈ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，４８：ｐ４４３
（１９７０年）のホモロジー・アラインメント・アルゴリズム、Ｐｅａｒｓｏｎ，Ｌｉｐ
ｍａｎ，Ｐｒｏ．Ｎａｔ’ｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ，８５：ｐ２４４４（１９８８
年）の類似性検索法、これらのアルゴリズムのコンピュータによる実施（ウィスコンシン
・ジェネティクス・ソフトウェア・パッケージ（Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ
Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｐａｃｋａｇｅ）、ジェネティクス・コンピュータ・グループ（Ｇ
ｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ）、５７５サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ
）Ｄｒ．、マジソン（Ｍａｄｉｓｏｎ）、ＷＩのＧＡＰ、ＢＥＳＴＦＩＴ、ＦＡＳＴＡお
よびＴＦＡＳＴＡ）、もしくは目視検査（ｖｉｓｕａｌ ｉｎｓｐｅｃｔｉｏｎ）（一般
的には、Ａｕｓｕｂｅｌらの上記文献参照）によって行うことができる。

配列同一性パーセントおよび配列類似性を測定するのに適したアルゴリズムの別の例は
、Ａｌｔｓｃｈｕｌら，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２１５：ｐ４０３−４１０（１９９０
年）に記載されているＢＬＡＳＴアルゴリズムである。ＢＬＡＳＴ解析を行うためのソフ
トウェアは、全米バイオテクノロジー情報センター（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ
ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）（ｈｔｔｐ：／／ｗｗ
ｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／）から公開されている。このアルゴリズムは、
先ず、データベース配列中の同じ長さの文字列とアラインメントさせた時にある正値の閾
値スコアＴにマッチするかこれを満たす検索配列中の長さＷの短い文字列を特定すること
によって高相同性スコア（ｈｉｇｈ ｓｃｏｒｉｎｇ）配列対（ＨＳＰ）を同定する。Ｔ
は、近傍文字列スコア閾値（Ａｌｔｓｃｈｕｌら、上記文献）と呼ばれる。これらの初期
の近傍文字列ヒットは、これらを含むより長いＨＳＰを見出す検索を開始するためのシー
ドとなる。次いで、これらの文字列ヒットは、累積アラインメント・スコアが増加し得る
限り、各配列に沿って両方向に延長される。ヌクレオチド配列の場合、累積スコアは、パ
ラメータＭ（一対の一致残基のスコア値（ｒｅｗａｒｄ）；常に＞０）およびＮ（不一致
残基のペナルティ値；常に＜０）を用いて算出する。アミノ酸配列の場合、スコアリング
・マトリクスを用いて累積スコアを算出する。文字列ヒットの各方向への延長は、以下の
場合、即ち、上記累積アラインメント・スコアがその最大到達値から数量Ｘだけ減少した
場合、この累積スコアが１つ以上のネガチブ・スコア残基アラインメントの蓄積によりゼ
ロ以下になった場合、もしくはどちらの配列においても末端に到達した場合に停止する。
ある核酸もしくはポリペプチドが本発明の範囲内にあるかどうかを確認するためには、Ｂ
ＬＡＳＴプログラムのデフォルト・パラメータが適している。ＢＬＡＳＴＮプログラム（
ヌクレオチド配列の場合）は、デフォルトとして、文字列長さ（Ｗ）１１、期待値（Ｅ）
１０、Ｍ＝５、Ｎ＝４および両鎖の比較を用いる。アミノ酸配列の場合、ＢＬＡＳＴＮプ
ログラムは、デフォルトとして、文字列長さ（Ｗ）３、期待値（Ｅ）１０およびＢＬＯＳ
ＵＭ６２スコアリング・マトリクスを用いる。ＴＢＬＡＴＮプログラム（ヌクレオチド配
列の蛋白配列を使用）は、デフォルトとして、文字列長さ（Ｗ）３、期待値（Ｅ）１０お
よびＢＬＯＳＵＭ６２スコアリング・マトリクスを用いる。（Ｈｅｎｉｋｏｆｆ＆Ｈｅｎ
ｉｋｏｆｆ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ８９：ｐ１０９１５（１９
８９年）参照）。

配列同一性パーセントを算出することに加えて、ＢＬＡＳＴアルゴニズムは２つの配列
間の類似性の統計的な解析を行う（例えば、Ｋａｒｌｉｎ＆Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｐｒｏｃ
．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ９０：ｐ５８７３−５７８７（１９９３年）参照
）。ＢＬＡＳＴアルゴニズムにより得られる類似性の１つの指標は、２つのヌクレオチド
もしくはアミノ酸配列間の一致が偶然生じる確率の指標となる最小合計確率（Ｐ（Ｎ））
である。例えば、試験核酸と対照核酸との比較における最小合計確率が約０．１未満、よ
り好ましくは約０．０１未満、最も好ましくは約０．００１未満である場合、この核酸は
対照配列と類似していると考えられる。

アミノ酸置換を保存的もしくは非保存的なものとして分類するために、アミノ酸を以下
のようにグループ分けする：グループＩ（疎水性側鎖）：ノルロイシン、ｍｅｔ、ａｌａ
、ｖａｌ、ｌｅｕ、ｉｌｅ；グループＩＩ（中性親水性側鎖）：ｃｙｓ、ｓｅｒ、ｔｈｒ
；グループＩＩＩ（酸性側鎖）：ａｓｐ、ｇｌｕ；グループＩＶ（塩基性側鎖）：ａｓｎ
、ｇｌｎ、ｈｉｓ、ｌｙｓ、ａｒｇ；グループＶ（鎖配向に影響する残基）：ｇｌｙ、ｐ
ｒｏ；およびグループＶＩ（芳香族側鎖）：ｔｒｐ、ｔｙｒ、ｐｈｅ。保存的置換は同じ
クラスのアミノ酸間の置換を伴う。非保存的置換は、これらのクラスの中の１つのアミノ
酸を別のクラスのアミノ酸と交換することを成す。

通常、本発明の治療剤は好ましくない夾雑物を実質的に含まない。このことは、薬剤が
、妨害タンパク質および夾雑物を実質的に含まないばかりでなく、通常、少なくとも約５
０％ｗ／ｗ（重量／重量）の純度であることを意味する。場合によっては、こうした薬剤
の純度は、少なくとも約８０％ｗ／ｗ、より好ましくは少なくとも９０もしくは約９５％
ｗ／ｗである。しかしながら、従来のタンパク質精製法を用いると、少なくとも９９％ｗ
／ｗの均一なペプチドを得ることができる。

「抗体」もしくは「免疫グロブリン」という用語は、インタクトな抗体およびその結合
性断片を含めて用いている。通常、断片は、それが由来するインタクトな抗体と、個々の
重鎖、軽鎖Ｆａｂ、Ｆａｂ’Ｆ（ａｂ’）２、ＦａｂｃおよびＦｖを含む抗原断片への特
異的結合に対して競合する。断片は、組換えＤＮＡ法、もしくはインタクトな免疫グロブ
リンの酵素的もしくは化学的切断によって作製することができる。また、「抗体」という
用語は、他のタンパク質とともに融合タンパク質に化学的に結合体化しているか、もしく
はこうした融合タンパク質として発現される１種以上の免疫グロブリン鎖を含む。また、
「抗体」という用語は、二重特異性抗体を含む。二重特異性もしくは二官能性抗体は、２
種の重／軽鎖対および２種の結合部位を有する人工的なハイブリッド抗体である。二重特
異性抗体は、ハイブリドーマの融合もしくはＦａｂ’断片間の結合を含む種々の方法によ
って作製することができる。例えば、Ｓｏｎｇｓｉｖｉｌａｉ＆Ｌａｃｈｍａｎｎ，Ｃｌ
ｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，７９：ｐ３１５−３２１（１９９０年）；Ｋｏｓｔｅ
ｌｎｙ ｅｌ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４８：：ｐ１５４７−１５５３（１９
９２年）を参照されたい。

「アジュバント」という用語は、抗原と共に投与すると、その抗原に対する免疫反応を
増強するが、単独で投与してもその抗原に対する免疫反応を生じない化合物のことを意味
する。アジュバントは、リンパ球動員、Ｂおよび／またはＴ細胞の賦活ならびにマクロフ
ァージの賦活を含むいくつかのメカニズムによって免疫反応を増強し得る。

「患者」という用語は、予防的もしくは治療的処置を受けるヒトおよび他の哺乳動物の
対象を含む。

抗体間の競合は、試験対象の免疫グロブリンが対照抗体のαシヌクレインなどの共通の
抗原への特異的結合を阻害するようなアッセイ法を用いて測定される。数多くのタイプの
競合的結合アッセイ法が知られており、このようなものとしては、例えば、固相直接もし
くは間接ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、固相直接もしくは間接酵素イムノアッセイ（
ＥＩＡ）、サンドイッチ競合アッセイ（Ｓｔａｈｌｉら，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚ
ｙｍｏｌｏｇｙ，９：ｐ２４２−２５３（１９８３年）参照）；固相直接ビオチン−アビ
ジンＥＩＡ（Ｋｉｒｋｌａｎｄら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１３７：ｐ３６１４−３６１
９（１９８６年）参照）；固相直接標識化アッセイ、固相直接標識化サンドイッチ・アッ
セイ（Ｈａｒｌｏｗ＆Ｌａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍ
ａｎｕａｌ．Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ（１９８８年）参照）
；Ｉ−１２５標識を使用する固相直接標識ＲＩＡ（Ｍｏｒｅｌら，Ｍｏｌｅｃ．Ｉｍｍｕ
ｎｏｌ．，２５（１）：ｐ７−１５（１９８８年）参照）；固相直接ビオチン−アビジン
ＥＩＡ（Ｃｈｅｕｎｇら，Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １７６：ｐ５４６−５５２（１９９０年）
；および直接標識化ＲＩＡ（Ｍｏｌｄｅｎｈａｕｅｒら，Ｓｃａｎｄ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏ
ｌ．，３２：ｐ７７−８２（１９９０年））がある。通常、このようなアッセイ法では、
固相面に結合させた精製抗原もしくはこれらの両方を有する細胞、非標識試験免疫グロブ
リン、および標識対照免疫グロブリンを用いる。競合的阻害は、この試験免疫グロブリン
の存在下に固相面もしくは細胞に結合した標識の量を定量することにより測定する。通常
、試験免疫グロブリンは過剰に存在する。競合アッセイによって特定される抗体（競合抗
体）としては、対照抗体と同じエピトープに結合する抗体、およびこの対照抗体が結合し
たエピトープに、立体障害を生じるのに十分近接した近傍エピトープに結合する抗体が挙
げられる。通常、競合抗体は、過剰に存在させた場合、対照抗体の共通抗原への特異的結
合を少なくとも５０％もしくは７５％阻害する。

エピトープの座標は近似である（±２アミノ酸）。エピトープ内の全てのアミノ酸が結
合に必ずしも必要な訳ではない。

記載された１つ以上の要素を「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」組成物もしくは方法に
は、特に記載されていない他の要素を含めることができる。例えば、αシヌクレイン・ペ
プチドを含む組成物は、単離されたαシヌクレイン・ペプチドと、より大きなポリペプチ
ド配列の構成成分としてのαシヌクレイン・ペプチドとの両方を包含する。

特に文脈から明らかでない限り、本発明の実施態様、構成要素、工程もしくは構成は全
て、任意の他のものとの組み合わせで用いることができる。

（発明の詳細な説明）
（Ｉ．概要）
本発明は、部分的に、レヴィー小体病（ＬＢＤ）患者およびそのトランスジェニック動
物モデルにおいてαシヌクレインの新規断片を特定することを前提としている。こうした
疾患の特徴は、αシヌクレインの凝集である。その断片は完全長のαシヌクレインがＣ末
端で切断されたものである。一部の断片は、トリシン緩衝液を用いるＳＤＳゲル電気泳動
で測定した分子量が約１２ｋＤａであり、天然型αシヌクレインのＣ末端から少なくとも
１０個連続したアミノ酸が切断されたものであるという特徴を有する。切断部位は、天然
型αシヌクレインの１１７番目残基の後および１２６番目残基の前に生じることが好まし
い。これらのαシヌクレイン断片の特定には、例えば、創薬、診断、治療、トランスジェ
ニック動物などにおいていくつかの用途がある。

本発明は、ＬＢＤの処置に有用な活性について薬剤をスクリーニングするための数種の
方法を提供する。一部の方法では、本発明の新規断片を生じる切断反応を阻害する薬剤が
特定される。他の方法では、この切断反応の産物の凝集を阻害する薬剤が特定される。こ
のような阻害剤はＬＢＤの処置に有用である。また、上記切断反応の阻害剤は、この切断
反応に関与するプロテアーゼのアフィニティー精製にも有用である。

また、本発明は、上述のαシヌクレインの断片を発現するトランスジェニック動物モデ
ルおよび細胞を提供する。このトランスジェニック動物モデルおよび細胞には、上記断片
の凝集体を含有するレヴィー小体を含むレヴィー小体病の特徴を形成する性質がある。こ
の動物モデルおよび細胞は上記のスクリーニング方法に利用することができる。

さらに、本発明は、αシヌクレインの断片に特異的に結合するが、インタクトなαシヌ
クレイン自体には特異的な結合を示さない末端特異的な抗体を提供する。こうした抗体は
、αシヌクレイン凝集体のインビトロ・イメージング用に、および処置の方法にも有用で
ある。また、新規なαシヌクレイン断片は、処置の方法に、必要であれば、アジュバント
との併用で、用いることができる。

（ＩＩ．αシヌクレイン断片）
ヒトαシヌクレインは以下のアミノ酸配列を有するアミノ酸１４０個のペプチドである
：

（Ｕｅｄａら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ（１９９３年）９０：ｐ
１１２８２−６；ジェンバンク（ＧｅｎＢａｎｋ）アセッション番号：Ｐ３７８４０）。
このタンパク質は、認識される３つのドメイン、即ち、１から６１番目のアミノ酸をカバ
ーするＫＴＫＥ繰返し配列ドメイン（ｒｅｐｅａｔ ｄｏｍａｉｎ）、約６０番目から９
５番目のアミノ酸に及ぶＮＡＣ（非アミロイド成分）ドメイン、および約９８番目から１
４０番目のアミノ酸に及ぶＣ末端酸性ドメインを有する。

本発明の一部の新規断片は、Ｃ末端から少なくとも１０個連続したアミノ酸、好ましく
は少なくとも１５個連続したアミノ酸、任意選択的に２０、２２、２３もしくは２５個ま
でのアミノ酸が切断されたものである。これらの断片は、全体もしくはほぼ全体（即ち、
上記欠損部以外のαシヌクレインからの少なくとも１００個連続する残基）を含む。また
、一部の断片は、１から４番目、１から６番目、１から１０番目、１から１２番目の欠損
など、Ｎ末端から２０個までの比較的短いアミノ酸配列が切断されたものである。一部の
断片は１から２３番目、１から３８番目もしくは１から４５番目残基のＮ末端欠損を有す
る。好ましい断片は、ＳＮ１−１１８、ＳＮ１−１１９、ＳＮＩ−１２０、ＳＮ１−１２
１、ＳＮ１−１２２、ＳＮ１−１２３、ＳＮ１−１２４、ＳＮ１−１２５、ＳＮ１−１２
６、ＳＮ１−１２７、ＳＮ１−１２８、ＳＮ１−１２９およびＳＮＩ−１３０である。特
に好ましい断片は、ＳＮ１−１１９、ＳＮ１−１２０、ＳＮ１−１２１、ＳＮ１−１２２
、ＳＮ１−１２３、ＳＮ１−１２４およびＳＮ１−１２５である。これらのうち特に好ま
しい断片はＳＮ１−１１９である。切断反応は、１１８番目〜１２６番目のアミノ酸残基
間、例えば、１１９番目と１２０番目の残基の間のペプチド結合で行われることが好まし
い。本発明の他の断片としては、（ＳＤＳ電気泳動で測定して）約６〜７ｋＤａもしくは
５０〜８０個のアミノ酸のαシヌクレインＮ末端断片が挙げられる。本発明の別の断片と
しては、インタクトなαシヌクレインのＣ末端から１〜１０個のアミノ酸を欠くαシヌク
レインのＮ末端断片、即ち、Ｘを１３０〜１３９とした場合のＳＮ１−Ｘが挙げられる。
一部の断片は、抗体ＥＬＡＤＷ４３（遊離Ｎ末端）および５Ｃ１２（１０９−１２０）へ
の特異的結合、ならびに８Ａ５（遊離Ｃ末端）、ＬＢ５０９（１１５−１２３）およびＥ
ＬＡＤ４７（１１８−１２３）への特異的結合の欠如を特徴とする。一部の断片は、ＥＬ
ＡＤＷ４３（遊離Ｎ末端）および５Ｃ１２（１０９−１２０）、ＬＢ５０９（１１５−１
２３）およびＥＬＡＤ４７（１１８−１２３）への特異的結合、ならびに８Ａ５（遊離Ｃ
末端）への特異的結合の欠損を特徴とする。一部の断片は、ＥＬＡＤＷ４３（遊離Ｎ末端
）と５Ｃ１２（１０９−１２０）、ＬＢ５０９（１１５−１２３）とＥＬＡＤ４７（１１
８−１２３）および８Ａ５（遊離Ｃ末端）への特異的結合、ならびにＥＬＡＤＷ４３（遊
離Ｎ末端）への特異的結合の欠損を特徴とする。

一部の断片もしくは完全長のαシヌクレインは、αシヌクレインの１２５番目の位置を
占めるチロシン残基がリン酸化もしくはニトロ化されたものである。また、１２５番目の
アミノ酸セリンを保持している断片、もしくは完全長のαシヌクレインは、この位置でリ
ン酸化されていてもよい。１２５番目の位置のリン酸化もしくはニトロ化または１２９番
目の位置のリン酸化に関し、患者において健常者集団の平均に対する増強が検出されるこ
とがレヴィー小体病の指標となる。検出は、１２５番目の位置がリン酸化もしくはニトロ
化されたαシヌクレインに特異的な抗体を用いて行うことができる。レベルは、健常者集
団の平均プラス１標準偏差より大きい場合、増大していると見なされる。

本発明の断片は、以前に報告されたアルツハイマー病アミロイドの非Ａβ成分（ＮＡＣ
）とは異なる。この断片は、少なくとも２８個のアミノ酸残基（６０番目から８７番目ま
での残基）および、任意に３５個のアミノ酸残基（６１番目から９５番目までの残基）か
ら成る。Ｉｗａｉら，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３４：ｐ１０１３９−１０１４５；Ｊ
ｅｎｓｅｎら，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．３１０（Ｐｔ１）：ｐ９１−９４（１９９５年）；
ジェンバンク・アセッション番号Ｓ５６７４６を参照されたい。

他に断らない限り、αシヌクレインもしくはその断片に言及する場合、前記の天然のヒ
ト型アミノ酸配列もしくはその断片、ならびに対立遺伝子、種および誘発による変異体な
どのアナログを含む。上記のアナログと天然ヒト型アミノ酸配列とが最大限にアラインメ
ントされている場合、このアナログのアミノ酸にはこのヒト型アミノ酸配列の対応するア
ミノ酸と同じ番号が付与される。通常、アナログは、多くの場合、保存的置換によって、
１箇所、もしくは２箇所、または数箇所の位置で天然ペプチドと異なる。一部の天然の対
立遺伝子による変異体は、遺伝性ＬＢＤと遺伝的な関連がある。こうした変異体としては
、Ａ３０ＰおよびＡ５３Ｔが挙げられる。Ａ５３Ｔ変異は、この突然変異のない健常者の
リン酸化の基準に比し、この突然変異を有する者ではαシヌクレインの１２９番目の位置
においてリン酸化レベルの上昇を伴う。アナログは、天然ペプチドと少なくとも８０もし
くは９０％の配列同一性を示す。また、一部のアナログは、非天然型アミノ酸を、または
１箇所、もしくは２箇所、または数箇所の位置のＮもしくはＣ末端アミノ酸が修飾された
ものを含む。例えば、天然型のグルタミン酸残基はイソ−アスパラギン酸で置換されるこ
とがある。非天然型アミノ酸の例としては、Ｄ，α，α２置換アミノ酸、Ｎ−アルキルア
ミノ酸、乳酸、４−ヒドロキシプロリン、γ−カルボキシグルタミン酸、イプシロン−Ｎ
，Ｎ，Ｎ，−トリメチルリジン、イプシロン−Ｎ−アセチルリジン、Ｏ−ホスホセリン、
Ｎ−アセチルセリン、Ｎ−ホルミルメチオニン、３−メチルヒスチジン、５−ヒドロキシ
リジン、オメガ−Ｎ−メチルアルギニン、β−アラニン、オルニチン、ノルロイシン、ノ
ルバリン、ヒドロキシプロリン、チロキシン、γ−アミノ酪酸、ホモセリン、シトルリン
およびイソアスパラギン酸が挙げられる。通常、アナログは、天然ヒト型αシヌクレイン
に対するポリクロナール抗体集団に特異的に結合する。また、本発明は、Ｄ−アミノ酸で
αシヌクレインの大部分もしくは全ての位置の対応する天然Ｌ−アミノ酸を置換させるこ
とができるＤ−ペプチドを提供する。

αシヌクレイン、その断片およびアナログは、固相ペプチド合成法もしくは組換え発現
法によって合成することができ、または自然源から入手することができる。自動ペプチド
合成機が、アプライド・バイオシステムズ社（フォスター・シティ、カリフォルニア）な
どの数多くの製造業者から市販されている。組換え発現法では大腸菌などの細菌、酵母、
昆虫細胞もしくは哺乳動物細胞を用いることができる。組換え発現の方法については、Ｓ
ａｍｂｒｏｏｋら，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍａｎｕａｌ．（Ｃ．Ｓ．Ｈ．Ｐ．Ｐｒｅｓｓ、ＮＹ、第２版、１９８９年）に記載され
ている。

（ＩＩＩ．レヴィー小体病）
レヴィー小体病（ＬＢＤ）の特徴は、ドーパミン作動系の変性、運動性変調、認知障害
、およびレヴィー小体（ＬＢ）の形成である。（ＭｃＫｅｉｔｈら，Ｃｌｉｎｉｃａｌ
ａｎｄ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ｏｆ ｄｅｍｅｎｔｉａ ｗ
ｉｔｈ Ｌｅｗｙ ｂｏｄｉｅｓ（ＤＬＢ）：Ｒｅｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ ＣＤＬＢ
Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ，Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ（１９９６年）４
７：ｐ１１１３−２４）。レヴィー小体は神経細胞に見出される球状のタンパク質沈着物
である。これが脳内に存在すると、アセチルコリン、ドーパミンなどの化学的メッセンジ
ャーの作用が遮断されて脳の正常な機能が妨げられる。レヴィー小体病としては、（特発
性パーキンソン病（ＰＤ）を含む）パーキンソン病、レヴィー小体を有する痴呆（ＤＬＢ
）としても知られる瀰漫性レヴィー小体病（ＤＬＢＤ）、アルツハイマー病とパーキンソ
ン病との併発、および多系統萎縮症（ＭＳＡ）が挙げられる。ＤＬＢＤは、アルツハイマ
ーおよびパーキンソン病の症状を共有する。ＤＬＢＤは、主にレヴィー小体の存在部位に
おいてパーキンソン病と異なる。ＤＬＢＤではレヴィー小体は主として皮質に形成される
。パーキンソン病ではこれは主として黒質に形成される。他のレヴィー小体病としては、
自律神経失調症、レヴィー小体性燕下困難、偶発性ＬＢＤ、遺伝性ＬＢＤ（例えば、αシ
ヌクレイン遺伝子ＰＡＲＫ３およびＰＡＲＫ４の突然変異）ならびに多系統萎縮症（例え
ば、オリーブ橋小脳萎縮症、線条体黒質変性症およびシャイ・ドレーガー症候群）が挙げ
られる。

（ＩＶ．トランスジェニック動物および細胞）
本発明は、上述のＣ末端切断型αシヌクレインをコードしている核酸セグメントを含む
導入遺伝子を含むゲノムを有するトランスジェニック動物を提供する。この導入遺伝子は
このトランスジェニック動物の体細胞および生殖系細胞の全体もしくは実質上全体に存在
することが好ましい。上記Ｃ末端切断型αシヌクレインをコードしている核酸セグメント
は、この切断型αシヌクレインがこの動物の神経細胞内で発現されることを可能にする１
つ以上の調節性セグメントに作動可能なように結合させる。ラット神経特異的エノラーゼ
・プロモータ、ヒト・β−アクチン遺伝子プロモータ、ヒト血小板由来成長因子Ｂ（ＰＤ
ＧＦ−Ｂ）鎖遺伝子プロモータ、ラット・ナトリウム・チャンネル遺伝子プロモータ、マ
ウス・ミエリン塩基性タンパク質遺伝子プロモータ、ヒト銅−亜鉛スーパーオキシド・ジ
スムターゼ遺伝子プロモータ、哺乳動物ＰＯＵ−ドメイン調節遺伝子プロモータなどのプ
ロモータを使用することができる。これらのうち、ＰＤＧＦプロモータが特に適している
。任意選択的に、誘導性プロモータを使用する。亜鉛などの重金属をマウスの水もしくは
餌に加えることにより調節することができるマウス・メタロチオニン・プロモータが適し
ている。このようなトランスジェニック動物は、完全長のαシヌクレインを有するトラン
スジェニック動物の作製のために（Ｍａｓｌｉａｈら，ＡＭ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ（１９９
６年）１４８：ｐ２０１−１０およびＦｅａｎｙら，Ｎａｔｕｒｅ（２０００年）４０４
：ｐ３９４−８）により報告され、もしくは（突然変異型ＡＰＰを有するトランスジェニ
ック動物の作製に関する）米国特許第５，８１１，６３３号に開示されたのと同じ一般的
な方法によって作製することができる。任意選択的に、切断型αシヌクレインタンパク質
を発現する導入遺伝子を有するトランスジェニック動物は、アルツハイマー病モデルなど
の他の神経性疾患モデルと交配させることができる。例えば、切断型αシヌクレインタン
パク質を発現する導入遺伝子を有するトランスジェニック動物は、例えば、Ｇａｍｅｓら
，Ｎａｔｕｒｅ ３７３：ｐ５２３（１９９５年）；ＭｃＣｏｎｌｏｇｕｅら、米国特許
第５，６１２，４８６号；Ｈｓｉａｏら，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７４：ｐ９９（１９９６年
）；Ｓｔａｕｆｅｎｂｉｅｌら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ９４：
ｐ１３２８７−１３２９２（１９９７年）；Ｓｔｕｒｃｈｌｅｒ−Ｐｉｅｒｒａｔら，Ｐ
ｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ９４：ｐ１３２８７−１３２９２（１９９
７年）；Ｂｏｒｃｈｅｌｔら，Ｎｅｕｒｏｎ １９：ｐ９３９−９４５（１９９７年）に
記載されている導入遺伝子により発現されるＦＡＤ突然変異を含むＡＰＰを有するトラン
スジェニック動物と交配させることができる。このような交配を実施する方法については
、例えば、完全長のαシヌクレインを発現する遺伝子導入マウスとＧａｍｅｓらによるＰ
ＤＡＰＰマウスとの交配を報告しているＭａｓｌｉａｈら，ＰＮＡＳ ＵＳＡ９８：ｐ１
２２４５−１２２５０（２００１年）に記載がある。本発明のトランスジェニック動物は
、好ましくは、マウス、ラットなどの齧歯動物、もしくはショウジョウバエなどの昆虫で
ある。

動物モデルで切断型αシヌクレインを発現させることにより、レヴィー小体病の少なく
とも１つの特徴を形成する性質を付与された動物が得られる。このような特徴としては、
αシヌクレインの細胞内沈着物の量の増加、レヴィー小体形成の増大、ならびに同種の正
常な非トランスジェニック動物と比較した場合の認識および運動機能の障害が挙げられる
。このようなトランスジェニック動物は、レヴィー小体病の処置における薬理活性につい
て薬剤をスクリーニングするのに有用である。

また、本発明は、凝集した切断型αシヌクレインを含む封入体を構成する切断型αシヌ
クレインで形質転換した細胞を提供する。この形質転換細胞は、ＧＴ１−７神経細胞（Ｈ
ｓｕｅら，Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．１５７：ｐ４０１−４１０（２０００年））、ＰＣ
１２細胞、ＳＹ５Ｙ神経芽腫細胞などの神経細胞であることが好ましい。また、ＰＥＡＫ
細胞も使用することができる。これらの細胞はヒト細胞であることが好ましい。この切断
型発現の発現を確実にする１つ以上の調節性配列に作動可能なように結合させた切断型α
シヌクレインをコードしているセグメントを含むベクターをこれらの細胞内に形質導入す
る。形質導入した細胞を用いることにより、αシヌクレイン封入体を除去する活性につい
て薬剤をスクリーニングすることができる。

（Ｖ．スクリーニング方法）
本発明は、ＬＢＤの処置に有用な薬理活性を有する薬剤を特定するためのいくつかのス
クリーニング方法を提供する。この方法は、インビトロで、または細胞もしくはトランス
ジェニック動物を用いて実施することができるスクリーニング、および活性の指標として
の種々のパラメータを調べるスクリーニングを含む。これらのスクリーニングにおいて活
性を有すると判定された薬剤は、ＬＢＤの動物モデルによる二次スクリーニングもしくは
臨床試験において再度試験することにより、こうした疾患の行動上その他の症状に対する
活性を測定することができる。

（１．インビトロ）
インビトロ・アッセイは、切断型αシヌクレインの凝集に対する薬剤の阻害能を調べる
ために行う。αシヌクレインのインビトロ凝集を分析するための基本方式については、完
全長のαシヌクレインに関するものではあるが、（Ｗｏｏｄ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．
２７４：ｐ１９５０９−１９５１２（１９９９年））に記載がある。本発明の方法では、
このアッセイを試験すべき薬剤の存在下で実施する。薬剤存在下のαシヌクレイン凝集の
速度もしくは程度を測定して、薬剤を用いない同時的もしくはヒストリカルな対照におけ
るαシヌクレイン凝集の速度もしくは程度と比較する。対照に対して薬剤存在下の凝集の
速度もしくは程度が低下した場合、これによってこの薬剤に切断型αシヌクレインの凝集
を阻害する活性があることが明らかになる。この活性は、レヴィー小体病を治療もしくは
予防するのに有用となる可能性がある。

（２．細胞によるアッセイ）
細胞による一部のアッセイは、上述の切断型αシヌクレインをコードしている核酸を用
いて、また、任意選択的にＡｌａ３０ＰｒｏもしくはＡｌａ５３Ｔｈなどの遺伝的変種を
用いて形質導入した細胞で実施する。このような細胞を試験対象の薬剤と接触させ、この
切断型αシヌクレインの凝集の程度の速度を測定する。次いで、αシヌクレインの凝集の
程度の速度を、薬剤の非存在下に同様に形質導入した対照細胞と比較する。凝集は、免疫
組織化学的分析、光学顕微鏡の使用もしくはゲル分析によってモニターすることができる
。ゲル分析を用いると、二量体、三量体もしくはそれ以上のオリゴマーの形成、および高
レベルのオリゴマー形成によるシヌクレインのゲルへの侵入不能性を検知することができ
る。対照に対して試験薬剤存在下の凝集の速度もしくは程度が低下した場合、これによっ
て薬剤が切断型αシヌクレインの凝集を阻害する薬理活性を有することが明らかになる。
この活性は、レヴィー小体病を治療もしくは予防するのに有用となる可能性がある。

細胞による他のアッセイは、完全長のαシヌクレイン、および任意選択的にＡｌａ３０
ＰｒｏもしくはＡｌａ５３Ｔｈなどの遺伝的変種をコードしている核酸を用いて形質導入
した細胞で実施する。このような細胞を試験対象の薬剤と接触させ、切断型αシヌクレイ
ンおよび／またはリン酸化型もしくはニトロ化型シヌクレインの形成の速度もしくは程度
を測定する。こうした型の存在は、αシヌクレインに対する１種以上の抗体を用いるウェ
スタン・ブロッティングによって検出することができる。末端特異的抗体（即ち、切断型
には結合するが、完全長のαシヌクレインには結合しない抗体）はこの分析に特に有用で
ある。また、種々のエピトープ特異性を有する抗体のコレクションを用いることもできる
。例えば、切断型αシヌクレインの存在は、インタクトなαシヌクレインの１１８番目か
ら１２５番目のアミノ酸によってほぼ規定されるアミノ酸セグメントのエピトープＮ末端
を認識する抗体を用いてブロットした時にバンドが認められること、およびこの領域のエ
ピトープＣ末端を認識する抗体でブロットした時にバンドが認められないことによって明
らかにすることができる。薬剤の存在下における切断型αシヌクレインおよび／またはリ
ン酸化型もしくはニトロ化型の形成の速度もしくは程度は、薬剤非存在下の同様な対照細
胞と比較する。対照に対して試験薬剤存在下の切断型αシヌクレイン形成の速度もしくは
程度が低下した場合、これによって、薬剤がαシヌクレインの切断型へのプロセシングを
阻害する薬理活性を有することが明らかになる。この活性は、ＬＢＤを治療もしくは予防
するのに有用である。

（３．トランスジェニック動物によるアッセイ）
トランスジェニック動物は、上述の切断型αシヌクレイン、および任意選択的にＡｌａ
３０ＰｒｏもしくはＡｌａ５３Ｔｈなどの遺伝的変種を発現する導入遺伝子を有する。こ
のような動物を試験対象の薬剤と接触させ、この切断型αシヌクレインの凝集の程度の速
度を、同時的もしくはヒストリカルな対照との比較で測定する。この対照は、通常、上記
薬剤に接触させなかった同種の同様なトランスジェニック動物である。トランスジェニッ
ク動物におけるαシヌクレインの凝集は、実施例で説明したように、ウエスタン・ブロッ
ティングもしくは免疫組織化学によってモニターすることができる。あるいは、もしくは
さらに、このようなトランスジェニック動物における薬剤の活性は、実施例で説明したよ
うに、運動もしくは認識上の特徴などの行動上の特徴から測定することができる。このよ
うなアッセイでは、薬剤の薬理活性は、薬剤に接触させなかった同様な対照トランスジェ
ニック動物と比較した場合の運動もしくは認識上の特徴の改善（即ち、このような特徴の
障害の低減）によって示される。

別のアッセイは、完全長型αシヌクレイン、および任意選択的にＡｌａ３０Ｐｒｏもし
くはＡｌａ５３Ｔｈなどの遺伝的変種を発現する導入遺伝子を有するトランスジェニック
動物を用いて実施する。このような動物を試験対象の薬剤と接触させ、切断型αシヌクレ
イン、および任意選択的にＡｌａ３０ＰｒｏもしくはＡｌａ５３Ｔｈなどの遺伝的変種に
ついてこれらの出現の速度もしくは程度を検出する。このような型は、（細胞によるアッ
セイに対して述べたように）適切な抗αシヌクレイン抗体を用いたウエスタン・ブロッテ
ィングもしくは免疫組織化学的分析によって検出することができる。切断型αシヌクレイ
ンおよび／またはリン酸化もしくはニトロ化型の出現の速度の程度は、薬剤に接触させな
かった同様なトランスジェニック動物に相当する同時的もしくはヒストリカルな対照にお
けるそのような型の出現の速度もしくは程度と比較する。対照に対して試験薬剤に接触さ
せた動物における切断型αシヌクレイン出現の速度もしくは程度が低下した場合、これに
よって、薬剤が完全長のαシヌクレインの切断型へのプロセシングを阻害する薬理活性を
有することが明らかになる。

（４．スクリーニング対象の薬剤）
スクリーニング対象の薬剤としては、αシヌクレインに対する抗体、αシヌクレインの
ペプチド、ＬＢＤの処置において活性を有することが知られ、もしくは考えられる薬物、
天然物、およびコンビナトリアル・ライブラリが挙げられる。好ましいαシヌクレインの
ペプチドは、αシヌクレインの１１８番目から１２５番目までのアミノ酸を含む３０、２
５、２０、１０もしくはそれ以下の個数のアミノ酸から成る比較的短いペプチドである。
任意選択的に、Ｃ末端切断型αシヌクレインを生じさせる切断部位のすぐＮ末端側のアミ
ノ酸、例えば、αシヌクレインの１１９番目アミノ酸を、この切断部位を挟む２つのアミ
ノ酸間に加水分解されない結合を形成する遷移状態アナログ・アミノ酸で置換する。アナ
ログの例としては、スタチン、ヒドロキシエチレン、ヒドロキシエタノールアミン、ＡＨ
ＰＰＡ、ＡＣＨＰＡおよびこれらの誘導体などの遷移状態アナログがある。また、天然型
αシヌクレインの１つ以上のアミノ酸を他の天然型アミノ酸で置換することもできる。

また、スクリーニング対象の天然物は、国立がんセンター研究所天然物リポジトリ（Ｎ
ａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎａｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ’ｓ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄ
ｕｃｔ Ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｙ）（ベセズダ、ＭＤ）から入手することもできる。また、
ペプチドその他の化合物のランダム・ライブラリを適合性についてスクリーニングするこ
ともできる。コンビナトリアル・ライブラリは、段階的方法で合成することができる多く
の種類の化合物について作製することができる。このような化合物としては、ポリペプチ
ド、β−ターン類似物質、多糖類、リン脂質、ホルモン、プロスタグランジン、ステロイ
ド、芳香族化合物、複素環式化合物、ベンゾジアゼピン、オリゴマーＮ−置換グリシン、
およびオリゴカルバメートが挙げられる。これらの化合物の大きなコンビナトリアル・ラ
イブラリは、アフィマックス社の国際公開第９５／１２６０８号、アフィマックス社の国
際公開第９３／０６１２１号、コロンビア大学の国際公開第９４／０８０５１号、ファー
マコペア社の国際公開第９５／３５５０３号およびスクリップス社（Ｓｃｒｉｐｐｓ）の
国際公開第９５／３０６４２号（これらのいずれも、本明細書において参考として援用さ
れる）に開示されているコード化ライブラリ合成（ＥＳＬ）法によって構築することがで
きる。また、ペプチド・ライブラリは、ファージ・ディスプレイ法によって作製すること
もできる。例えば、Ｄｅｖｌｉｎの国際公開第９１／１８９８０号を参照されたい。コン
ビナトリアル・ライブラリおよび他の化合物は、最初に、これらのαシヌクレインへの結
合能を測定することによって適合性をスクリーニングすることができる。

（ＶＩ．毒性アッセイ）
これらのスクリーニング・アッセイに開示されているのと類似の方法を用いて、既存の
薬物、食品、環境有害物質および他の化合物がαシヌクレインのプロセシング、リン酸化
もしくは凝集の促進を介して毒性作用を発現するかどうかを調べることができる。このよ
うなアッセイは上記スクリーニング・アッセイと同様に行うことができる。毒性作用は、
上記スクリーニング・アッセイにおける薬理活性とは逆の結果で示される。

（ＶＩＩ．プロテアーゼの単離）
完全長αシヌクレインの本発明の切断型へのプロセシングは、プロテアーゼを用いて行
う。このプロテアーゼは、上述のスクリーニング法によって特定される阻害剤を用いて精
製することができる。好ましい阻害剤は、切断部位に対してＮ末端側の残基を遷移状態ア
ナログで置換した１１７番目から１２６番目までの残基を含むαシヌクレインのペプチド
である。このような阻害剤をアフィニティー精製試薬として用いることによって脳細胞の
抽出物から上記プロテアーゼを精製する。この細胞は、正常者の死体もしくはＬＢＤ病に
罹患していた者の死体から入手することができる。プロテアーゼのレベルは後者で高いも
のであり得る。このプロテアーゼは、αシヌクレイン基質にこれを作用させ、切断産物の
形成をモニターすることによってアッセイすることができる。この基質は、例えば、上述
の天然のヒト型αシヌクレイン、切断部位の両側から挟む残基を有するその断片、もしく
は突然変異が遺伝型ＬＢＤと関連するその突然変異型とすることができる。任意選択的に
、こうした基質のＣ末端を固相に、Ｎ末端を標識に固定化することができる。基質が切断
されると、この標識が液相に遊離する。この液相は固相から容易に分離されるので、標識
の量を蛋白分解活性の指標として測定することができる。

（ＶＩＩ．末端特異的抗体）
本発明は末端特異的抗体を提供する。この抗体は、（Ｃ末端）切断型αシヌクレイン、
好ましくはＳＮ１−１１８、ＳＮ１−１１９、１−１２０、１−１２１、１−１２２、１
−１２３、１−１２４、１−１２５もしくは１−１２６からなる群から選ばれる型に特異
的に結合するが、完全長のαシヌクレインには特異的な結合を示さない。このような抗体
は、αシヌクレイン沈着物のインビトロでのイメージングに、および治療剤として（下記
参照）、ならびに上述のスクリーニング方法においてαシヌクレインの蛋白分解性切断で
生じる切断産物を検出するのに有用である。また、対応するＣ末端側断片、例えば、１１
８−１４０、１１９−１４０、１２０−１４０、１２１−１４０、１２２−１４０、１２
３−１４０、１２４−１４０、１２５−１４０および１２６−１４０に対する末端特異的
抗体を提供する。こうした末端特異的抗体は、これらの断片のＮ末端を認識することによ
って、完全長のαシヌクレインには特異的な結合を示すことなく、上記断片に特異的に結
合する。

このような抗体は、実験動物をαシヌクレインもしくはその断片で免疫して抗体を生じ
させ、得られた抗体をスクリーニングして所望の結合活性を有するものを特定することに
より作製することができる。任意選択的に、免疫は、本発明の切断断片のＣ末端を含む２
０個未満のアミノ酸からなる比較的短いペプチド（例えば、ＳＮ９９−１１８もしくはＳ
Ｎ１１０−１１９）を用いて行うことができる。任意選択的に、こうした短いペプチドは
、免疫反応の誘発を促進するキャリアに結合させる。

任意選択的に、標識断片もしくは固定化断片への特異的な結合は、非標識の完全長αシ
ヌクレインと競合させる形で行うことができる。任意選択的に、抗体の大きなライブラリ
は、ファージ・ディスプレイ法を用いて同時にスクリーニングすることができる。

非ヒト、例えば、マウス、モルモット、霊長類、ウサギもしくはラットのモノクロナー
ル抗体は、（あらゆる目的で引用により本明細書に組み込まれている）Ｈａｒｌｏｗ ＆
Ｌａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（ＣＳＨ
Ｐ ＮＹ、１９８８年）に記載されている方法で作製することができる。実験動物の免疫
には、完全フロインドアジュバントと、これに続いて不完全アジュバントを用いることが
好ましい。通常、ウサギもしくはモルモットはポリクロナール抗体の作製に用いられる。
一般に、モノクロナール抗体の作製にはマウスを用いる。結合は、例えば、ウェスタン・
ブロットもしくはＥＬＩＳＡによって評価することができる。抗体のエピトープは、この
抗体に特異的に結合する最小の断片によって規定される。あるいは、エピトープ特異性は
、試験抗体および対照抗体がαシヌクレインへの結合に対して競合する競合アッセイによ
って調べることができる。試験抗体および対照抗体が競合する場合、これらは同じエピト
ープ、もしくは１つの抗体の結合がもう一方の抗体の結合を妨げるのに十分互いに近接し
たエピトープに結合する。

キメラ抗体およびヒト化抗体は、キメラ抗体もしくはヒト化抗体の作製の出発原料とな
るマウスその他の非ヒト抗体と同一もしくは同様の結合特異性および結合親和性を有する
。キメラ抗体は、その軽鎖および重鎖の遺伝子が、異なる種に由来する免疫グロブリン遺
伝子セグメントから、通常遺伝子操作によって構築された抗体である。例えば、マウス・
モノクロナール抗体からのこうした遺伝子の可変（Ｖ）セグメントを、ヒトのＩｇＧ１、
ＩｇＧ４などの定常（Ｃ）セグメントに結合させることができる。ヒト・アイソタイプＩ
ｇＧ１が好ましい。一部の方法として、この抗体のアイソタイプはヒトＩｇＧ１である。
また、一部の方法として、ＩｇＭ抗体を用いることもできる。従って、代表的なキメラ抗
体は、マウス抗体のＶドメイン即ち抗原結合ドメインとヒト抗体のＣドメイン即ちエフェ
クタ・ドメインとから成るハイブリッド抗体である。

ヒト化抗体は、実質的にヒト抗体（アクセプター抗体と呼ばれる）からの可変領域フレ
ームワーク残基、および実質的にマウス抗体（ドナー免疫グロブリンと呼ばれる）からの
相補性決定領域を有する。ＱｕｅｅｎらのＰｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳ
Ａ８６：ｐ１００２９−１００３３（１９８９年）、国際公開第９０／０７８６１号、米
国特許第５，６９３，７６２号、米国特許第５，６９３，７６１号、米国特許第５，５８
５，０８９号、米国特許第５，５３０，１０１号、およびＷｉｎｔｅｒの米国特許第５，
２２５，５３９号（これらのいずれも、あらゆる目的のため全文引用により本明細書に組
み込まれている）を参照されたい。また、定常領域は、存在する場合、実質的にもしくは
完全にヒト免疫グロブリン由来のものとする。ヒト可変ドメインは、通常、フレームワー
ク配列が上記ＣＤＲの由来するマウス可変領域ドメインと高度の配列同一性を示すヒト抗
体から選ばれる。重鎖および軽鎖の可変領域フレームワーク残基は、同一もしくは異なる
ヒト抗体配列に由来するものとすることができる。ヒト抗体の配列は、天然型ヒト抗体の
配列もしくは数種のヒト抗体のコンセンサス配列とすることができる。Ｃａｒｔｅｒらの
国際公開第９２／２２６５３号を参照されたい。上記ヒト可変領域フレームワーク残基か
ら特定のアミノ酸を選び、ＣＤＲの立体構造および／または抗原への結合に対して及ぼし
得る影響に基づいて置換する。このような及ぼし得る影響についての研究は、模型化、特
定の位置のアミノ酸の特性の検討、または特定アミノ酸の置換もしくは突然変異の影響に
ついての経験的観察によって行われる。

αシヌクレインに対するヒト抗体は、以下に説明する種々の方法により形成される。特
定のマウス抗体と同じエピトープ特異性を有する一部のヒト抗体は、競合結合実験もしく
は別の方法により選定する。ヒト抗体を得る方法としては、Ｏｅｓｔｂｅｒｇら，Ｈｙｂ
ｒｉｄｏｍａ ２：ｐ３６１−３６７（１９８３年）；Ｏｅｓｔｂｅｒｇの米国特許第４
，６３４，６６４号；およびＥｎｇｌｅｍａｎらの米国特許第４，６３４，６６６号（こ
れらはいずれも、あらゆる目的で全文引用により本明細書に組み込まれている）に記載さ
れているトリオーマ法、例えば、Ｌｏｎｂｅｒｇらの国際公開第９３／１２２２号、米国
特許第５，８７７，３９７号、米国特許第５，８７４，２９９号、米国特許第５，８１４
，３１８号、米国特許第５，７８９，６５０号、米国特許第５，７７０，４２９号、米国
特許第５，６６１，０１６号、米国特許第５，６３３，４２５号、米国特許第５，６２５
，１２６号、米国特許第５，５６９，８２５号、米国特許第５，５４５，８０６号、Ｎａ
ｔｕｒｅ １４８：ｐ１５４７−１５５３（１９９４年）、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃ
ｈｎｏｌｏｇｙ １４：ｐ８２６（１９９６年）、Ｋｕｃｈｅｒｌａｐａｔｉの国際公開
第９１／１０７４１号（これらはいずれも、あらゆる目的で全文引用により本明細書に組
み込まれている）に記載されているような、ヒト免疫グロブリン遺伝子座の少なくとも１
つのセグメントをコードしている導入遺伝子を有する非ヒト遺伝子導入哺乳動物の使用、
ならびにファージ・ディスプレイ法（例えば、Ｄｏｗｅｒらの国際公開第９１／１７２７
１号およびＭｃＣａｆｆｅｒｔｙらの国際公開第９２／０１０４７号、米国特許第５，８
７７，２１８号、米国特許第５，８７１，９０７号、米国特許第５，８５８，６５７号、
米国特許第５，８３７，２４２号、米国特許第５，７３３，７４３号および米国特許第５
，５６５，３３２号（これらはいずれも、あらゆる目的で全文引用により本明細書に組み
込まれている））が挙げられる。

キメラ抗体、ヒト化抗体もしくはヒト抗体の重鎖および軽鎖の可変領域は、ヒト定常領
域の少なくとも一部分に結合させることができる。定常領域の選択は、一部、抗体依存性
補体および／または細胞媒介毒性が所望されるかどうかによって決まる。例えば、アイソ
タイプＩｇＧ１およびＩｇＧ３は補体活性を有するが、アイソタイプＩｇＧ２およびＩｇ
Ｇ４は有しない。また、アイソタイプの選択は、脳内への抗体の通過に影響することがあ
る。ヒト・アイソタイプＩｇＧ１が好ましい。軽鎖定常領域はラムダ型もしくはカッパ型
とすることができる。抗体は、２本の軽鎖および２本の重鎖を含む四量体として、もしく
は別々の重鎖、軽鎖として、またはＦａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２およびＦｖとして
、あるいは重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインをスペーサを介して結合させた一本
鎖抗体として、発現させることができる。

また、別の実施態様として、αシヌクレインの１０９番目から１２０番目の残基内もし
くは１１５番目から１２３番目の残基内のエピトープまたは４３番目から５１番目の残基
および６８番目から６５番目の残基内の不連続なエピトープに特異的に結合し、あるいは
αシヌクレインのＣ末端に対して末端特異的である、ヒト化型、キメラ型およびヒト型な
どのモノクロナール抗体を提供する。αシヌクレインのＣ末端に対する末端特異的抗体は
、遊離タンパク質としてαシヌクレインに特異的に結合することができるが、αシヌクレ
インのＣ末端が別のペプチドと結合しているような融合タンパク質の構成成分としてのα
シヌクレインには特異的に結合できないという性質によって、識別することができる。こ
れらの抗体は、治療活性についてスクリーニングすることができ、肯定的な結果が得られ
れば、治療法に用いることができる。また、こうした抗体は、前述のように、αシヌクレ
インの断片を検出するのにも用いることができる。

（ＩＸ．診断剤）
本発明は患者においてＬＢをインビボでイメージングする方法を提供する。このような
方法は、ＰＤのレヴィー小体病もしくはこれに対する感受性を診断し、またはこれらの診
断を確認するのに有用である。例えば、この方法は痴呆の症状を示す患者において用いる
ことができる。この患者がＬＢを有する場合、患者はレヴィー小体病に罹患していると考
えられる。また、この方法は、無症候性の患者においても用いることができる。異常なア
ミロイド沈着が存在すると、将来症候性疾患に罹患しやすいことが分かる。また、この方
法は、以前にレヴィー小体病と診断された患者において疾患の進行および／または治療に
対する反応をモニターするのに有用である。

この方法は、患者の体内でαシヌクレインに結合する上記のような末端特異的抗体を投
与し、次いで結合した後にこの抗体を検出することによって行うことができる。所望であ
れば、除去反応は、Ｆａｂなどの、完全長の定常領域を欠く抗体断片を用いることにより
回避することができる。一部の方法では、同一の抗体に治療剤および診断試薬としての両
方の機能を持たせることができる。

診断試薬は、患者の体内に静注することにより、または頭蓋内注射によってかもしくは
ドリルで穴をあけた頭蓋骨から直接脳内に投与することができる。試薬の投与量は治療方
法の場合と同じ範囲内とする必要がある。通常、この試薬は標識するが、一部の方法では
、αシヌクレインに対して親和性を有する一次試薬は標識せず、二次標識試薬を用いて一
次試薬に結合させる。標識の選択は検出方法によって決まる。例えば、蛍光標識は光学的
検出に適している。常磁性標識の使用は外科的処置を必要としない断層撮影法による検出
に適している。また、放射活性標識はＰＥＴもしくはＳＰＥＣＴを用いて検出することが
できる。

診断は、標識された部位の数、大きさおよび／または強度を対応するベースラインレベ
ルと比較することにより行う。このベースラインレベルは非罹患集団の平均のレベルとす
ることができる。また、ベースラインレベルは同一患者で測定した以前のレベルとするこ
ともできる。例えば、処置を始める前の患者においてベースラインレベルを測定し、その
後の測定値をこのベースラインレベルと比較することができる。ベースラインに対するレ
ベルの減少は、処置に対する好反応を示唆するものである。

また、末端特異的抗体は、切断型αシヌクレインが脳脊髄液または他の体組織もしくは
体液に存在するかどうかを調べるのに有用である。この型が、非罹患個体集団の正常レベ
ルに対し、患者おいて有意に高いレベル（即ち、平均プラス１標準偏差より高いレベル）
で存在することは、ＬＢＤに罹患しているか罹患性があることを示すものである。

（Ｘ．処置方法）
本発明は、レヴィー小体病に罹患しているか、罹患する危険性を有する患者においてこ
の疾患を予防もしくは治療するいくつかの方法を提供する。治療剤としては、上述の切断
型αシヌクレインおよび抗体を誘導するのに有効なその断片、上記のような末端特異的抗
体、ならびに上述のような、切断型αシヌクレイン断片の凝集もしくはαシヌクレインの
蛋白分解性プロセシングに対する阻害剤が挙げられる。ＬＢＤに罹患しているか、罹患す
る危険性を有する患者に薬剤を投与する一般的な方法については、あらゆる目的で、記載
されている全ての引用文献を含む全文引用により本明細書に組み込まれている同時係属出
願の２００２年１１月１日提出の米国特許出願第６０／４２３，０１２号、ならびに２０
００年６月１日提出の国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ００／１５２３９号および２００３年
１０月３１日提出の国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ０３／３４５２７号に開示されている。

治療の対象となる患者としては、現在ＬＢＤの症状を示している患者ばかりでなく、Ｌ
ＢＤに罹患する危険性を有するが、症状は出ていない者も含まれる。従って、本方法は、
ＬＢＤについて知られている遺伝的危険性を有する者に予防的に施行することができる。
このような者としては、本疾患に罹患したことのある血縁者を有する者、および遺伝マー
カーもしくは生化学的マーカーの解析によって危険性が明らかにされている者が挙げられ
る。ＰＤに対する危険性の遺伝マーカーとしては、αシヌクレイン遺伝子もしくはパーキ
ン（Ｐａｒｋｉｎ）遺伝子、ＵＣＨＬＩ遺伝子、およびＣＹＰ２Ｄ６遺伝子の突然変異；
特に、αシヌクレイン遺伝子の３０番目および５３番目の位置の突然変異が挙げられる。
現在パーキンソン病に罹患している者は、安静時振戦、筋固縮、運動緩徐および姿勢の不
安定を含む臨床症状によって見分けることができる。

一部の方法として、上記患者は、レヴィー小体を特徴とする疾患以外のどんなアミロイ
ド生成性疾患の臨床症状もしくは危険性要因も有さない者である。一部の方法として、上
記患者は、細胞外アミロイド沈着を特徴とするどんな疾患の臨床症状もしくは危険性要因
も有さない者である。一部の方法として、上記患者は、Ａβペプチドのアミロイド沈着を
特徴とする疾患を有さない者である。一部の方法として、上記患者は、アルツハイマー病
の臨床症状および危険性要因を有さない者である。一部の方法として、上記患者は、アル
ツハイマー病とレヴィー小体とを特徴とする疾患とを併発している者である。一部の方法
として、上記患者は、アルツハイマー病とパーキンソン病とを併発している者である。

無症候性の患者では、任意の年齢（例えば、１０歳、２０歳、３０歳）で処置を開始す
ることができる。しかしながら、通常、患者が４０歳、５０歳、６０歳もしくは７０歳に
到達するまで処置を開始する必要はない。一般的には、処置は、ある期間にわたって多回
投与することを必要とする。処置は、治療剤（例えば、切断型αシヌクレイン・ペプチド
）に対する抗体または活性化Ｔ細胞応答もしくは活性化Ｂ細胞反応を長い期間をかけてア
ッセイすることによりモニターすることができる。反応が低下した場合には、追加抗原投
与が必要となる。

予防的な適用では、医薬用組成物もしくは薬剤を、ＬＢＤに罹りやすいか、それとも罹
る危険性のある患者に対して、その危険性を除去もしくは低下させ、その重症度を軽減し
、あるいは（この疾患の生理学的、生化学的、組織学的および／または行動上の症状、そ
の合併症ならびにこの疾患の進行中に発現する中間的な病理学的表現型を含む）この疾患
の発現を遅らせるのに十分なこの組成物もしくは薬剤の投与量および投与頻度を含む治療
法において投与する。治療的な適用では、組成物もしくは薬剤を、そのような疾患が疑わ
れるか、すでに罹患している患者に対して、その合併症およびこの疾患の進行中に発現す
る中間的な病理学的表現型を含むこの疾患の（生理学的、生化学的、組織学的および／ま
たは行動上の）症状を治すか、少なくとも部分的に抑えるのに十分なこの組成物の投与量
および投与頻度を含む治療法において投与する。治療的処置もしくは予防的処置を遂行す
るのに適切な量は、治療的有効用量もしくは予防的有効用量と定義される。治療的処置も
しくは予防的処置を遂行するのに適切な量および投与頻度の組み合わせは、治療的有効療
法もしくは予防的有効療法と定義される。治療的有効療法および予防的有効療法のいずれ
においても、薬剤は、通常、十分な免疫反応が達成されるまで数回投与で投与する。一般
には、免疫反応をモニターし、免疫反応が減弱し始める場合には投薬を繰り返す。

一部の方法では、薬剤の投与によりαシヌクレインの細胞内凝集レベルが低下する。一
部の方法では、薬剤の投与によりＣ末端切断型αシヌクレインのレベルが低下する。一部
の方法では、薬剤の投与により、パーキンソン病の場合の運動機能もしくは認識機能のよ
うなＬＢＤの臨床症状が改善する。一部の方法では、薬剤投与後、時々、αシヌクレイン
の細胞内凝集レベルの低下もしくは疾患の臨床症状の改善をモニターする。

上述の状態の処置に対する本発明の組成物の有効用量は、多くの種々の要因、例えば、
投与手段、標的部位、患者の生理的状態、患者がヒトか動物か、他の投与薬剤、および処
置が予防的なものか治療的なものかによって異なる。通常、患者はヒトであるが、遺伝子
導入哺乳動物を含む非ヒト哺乳動物も処置することができる。処置用量は、安全性および
有効性を最適化するために用量決定する必要がある。

一部の方法では、この薬剤は、αシヌクレインの切断断片、もしくはαシヌクレインに
対する抗体を誘導することができるαシヌクレイン断片である。このような断片の量は、
アジュバントも投与するかどうかによって決まり、アジュバントを用いない場合には用量
を上げる必要がある。ヒトへの投与の場合、断片の投与量は、患者１人当たり１μｇから
５００μｇまでとし、より普通には、１回の注射当たり５μｇから５００μｇとすること
がある。時として、１回の注射当たり１ｍｇ〜２ｍｇの比較的高用量を用いる。一般には
、ヒトへの注射１回当たり約１０μｇ、約２０μｇ、約５０μｇもしくは約１００μｇを
用いる。また、断片の質量は、断片全体の質量に対する断片内の免疫原性エピトープの質
量比によって決まる。通常、断片の１マイクログラムにつき１０^−３〜１０^−５マイクロ
モルの免疫原性エピトープを用いる。注射のタイミングは、１日１回から１年に１回、さ
らには１０年に１回と大きく変えることができる。ある用量の免疫原を投与する所定の日
の投与量は、１μｇ／患者より多く、アジュバントも投与する場合には、通常１０μｇ／
患者より多いが、アジュバントを用いない場合は、通常１００μｇ／患者より多い。一般
的な治療法は、免疫後、６週間間隔などの時間間隔でブースタ注射を行うことから成る。
別の治療法は、免疫後、１ヶ月、２ヶ月および１２ヶ月後にブースタ注射を行うことから
成る。別の治療法は、生涯にわたって２ヶ月毎の注射を必要とする。あるいは、ブースタ
注射は、免疫反応のモニタリングによって必要とされる場合、不定期に行うことができる
。

また、αシヌクレインの切断断片は、αシヌクレインの切断断片の発現を確実にするた
めの１つ以上の調節性エレメントに動作可能なように結合させたこの断片をコードする核
酸の形で投与することもできる。免疫原をコードする核酸の用量は、患者１人当たり約１
０ｎｇ〜約１ｇ、約１００ｎｇ〜約１００ｍｇ、約１μｇ〜約１０ｍｇもしくは約３０μ
ｇ〜約３００μｇのＤＮＡである。感染性ウイルス・ベクターの用量は、１投与量当たり
１０ビリオン〜１００ビリオンもしくはそれ以上とする。

一部の方法は末端特異的抗体を用いた受動免疫を含む。このような方法では、投与量は
宿主体重１ｋｇ当たり約０．０００１ｍｇ〜約１００ｍｇ、より普通には約０．０１ｍｇ
〜約５ｍｇである。例えば、投与量を１ｍｇ／ｋｇ体重もしくは１０ｍｇ／ｋｇ体重また
は１ｍｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇの範囲内、即ち、７０ｋｇの体重の患者の場合、それぞ
れ、７０ｍｇもしくは７００ｍｇまたは７０ｍｇ〜７００ｍｇの範囲内とすることができ
る。例示的な処置療法は、２週間毎に１回もしくは１ヶ月に１回もしくは３〜６ヶ月に１
回投与するものである。一部の方法では、種々の結合特異性を有する２種以上のモノクロ
ナール抗体を、各抗体の投与量が示した範囲内に収まるようにして、同時投与する。通常
、抗体は複数回にわたって投与する。個々の投薬間の間隔は１週間、１ヶ月もしくは１年
とすることができる。また、間隔は、患者におけるαシヌクレインに対する抗体の血中濃
度の測定によって必要とされる場合、不定期とすることができる。一部の方法では血漿中
抗体濃度が１〜１，０００μｇ／ｍｌとなるように、一部の方法では２５〜３００μｇ／
ｍｌとなるように投与量を調節する。あるいは、抗体は、徐放性製剤として投与すること
ができるが、この場合、投与頻度を下げる必要がある。投与量および投与頻度は患者体内
における抗体の半減期によって異なる。一般に、ヒト型抗体は最も長い半減期を示し、こ
れにヒト化抗体、キメラ抗体および非ヒト抗体が続く。投与量および投与頻度は、処置が
予防的なものか治療的なものかによっても異なることがある。予防的な適用では、比較的
低用量を長期間比較的低頻度の間隔で投与する。一部の患者では、その後の生涯にわたっ
て処置を継続する。治療的適用では、疾患の進行が低減するか停止するまで、好ましくは
患者が疾患の症状の部分的もしくは完全な寛解を示すまで、比較的短い間隔で比較的高用
量を投与することが必要な場合がある。その後は、この患者に予防療法を施行することが
できる。

治療剤は、予防的処置および／または治療的処置において、非経口的、局所的、経静脈
的、経口的、経皮下的、経動脈的、経頭蓋内的、経髄腔内的、経腹腔内的、経鼻腔内的も
しくは経筋肉内的な手段によって投与することができる。免疫原の最も一般的な投与経路
は皮下であるが、他の経路も同様に有効である。次に最も一般的な投与経路は筋肉内注射
である。このタイプの注射は、最も一般的には、腕もしくは脚筋において行われている。
一部の方法として、薬剤を、沈着物が蓄積している特定の組織に直接注射（例えば、頭蓋
内注射）する。抗体の投与には筋肉内注射もしくは静脈内注射が好ましい。一部の方法と
して、特定の治療用抗体を頭蓋内に直接注射する。一部の方法として、抗体を徐放組成物
もしくは徐放デバイス、例えば、メディパッド（Ｍｅｄｉｐａｄ）（登録商標）デバイス
として投与する。αシヌクレインのプロテアーゼによるプロセシングを阻害することによ
って作用する小分子は、この小分子が治療効力もしくは予防効果を示すのに十分に血液脳
関門を通過する場合には静脈内に、そうでない場合は頭蓋内に直接投与することができる
。

本発明の薬剤は、任意選択的に、ＬＢＤの処置において少なくともある程度有効な他の
薬剤と組み合わせて投与することができる。また、本発明の薬剤は、血液脳関門に対する
本発明の薬剤の通過を促進する他の薬剤と併用して投与することもできる。

免疫原性因子はアジュバントとの組み合わせで投与することがある。種々のアジュバン
トをαシヌクレインなどのペプチドと組み合わせて用いることにより免疫反応を誘発する
ことができる。好ましいアジュバントは、免疫原に固有の反応を増強するが、この反応の
質的な形態に影響するその免疫原の立体構造変化を引き起こさない。好ましいアジュバン
トとしては、水酸化アルミニウムおよびリン酸アルミニウム、３Ｄｅ−Ｏ−アシル化モノ
ホスホリルリピドＡ（ＭＰＬ（登録商標））（英国特許第２２２０２１１号（ＲＩＢＩイ
ムノケム・リサーチ社（ＩｍｍｕｎｏＣｈｅｍ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｃ．）、ハミル
トン、モンタナ州、現在コリクサ（Ｃｏｒｉｘａ）社の一部）参照）が挙げられる。ステ
ィミュロン（Ｓｔｉｍｕｌｏｎ）（登録商標）ＱＳ−２１は、南アメリカに存在するバラ
科キラヤ（学名Ｑｕｉｌｌａｊａ Ｓａｐｏｎａｒｉａ Ｍｏｌｉｎａ）の木の樹皮から
単離されたトリテルペン・グリコシドもしくはサポニンである（Ｋｅｎｓｉｌら，Ｖａｃ
ｃｉｎｅ Ｄｅｓｉｇｎ：Ｔｈｅ Ｓｕｂｕｎｉｔ ａｎｄ Ａｄｊｕｖａｎｔ Ａｐｐ
ｒｏａｃｈ（Ｐｏｗｅｌ＆Ｎｅｗｍａｎ編、Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ、ＮＹ、１９９５
年）；米国特許第５，０５７，５４０号（アキラ・バイオファーマシューティカルス社（
Ａｑｕｉｌａ ＢｉｏＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、フレーミングハム、ＭＡ）参
照）。他のアジュバントには、（スクアレン、ピーナッツ油などの）水中油エマルジョン
があり、任意選択的に、モノホスホリルリピドＡ（Ｓｔｏｕｔｅら，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．
Ｍｅｄ．３３６：ｐ８６−９１（１９９７年）、プルロニック・ポリマー、マイコバクテ
リア死菌などの免疫賦活剤と組み合わせて用いる。別のアジュバントにはＣｐＧ（国際公
開第９８／４０１００号）がある。あるいは、αシヌクレインをアジュバントに結合させ
ることができる。しかしながら、このような結合によって、αシヌクレインの立体構造が
これに対する免疫反応の性質に影響を与えるような変化を実質的に生じてはならない。ア
ジュバントは、有効な薬剤を含む治療用組成物の構成成分として投与することができ、あ
るいは治療剤の投与の前、もしくは投与と同時に、または投与後に別々に投与することが
できる。

好ましい種類のアジュバントは、水酸化アラム、リン酸アラム、硫酸アラムなどのアル
ミニウム塩（アラム）である。このようなアジュバントは、ＭＰＬもしくは３−ＤＭＰ、
ＱＳ−２１、ポリグルタミン酸、ポリリジンなどの重合体アミノ酸もしくは単量体アミノ
酸のような他の特定の免疫賦活剤と併用するか併用しないで用いることができる。別の種
類のアジュバントは水中油エマルジョン製剤である。このようなアジュバントは、ムラミ
ルペプチド（例えば、Ｎ−アセチルムラミル−Ｌ−スレオニル−Ｄ−イソグルタミン（ｔ
ｈｒ−ＭＤＰ）、Ｎ−アセチル−ノルムラミル−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミン（ｎ
ｏｒ−ＭＤＰ）、Ｎ−アセチルムラミル−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミニル−Ｌ−ア
ラニン−２−（１’−２’ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ヒドロキシホスホリル
オキシ）−エチルアミン（ＭＴＰ−ＰＥ）、Ｎ−アセチルグルコサミル−Ｎ−アセチルム
ラミル−Ｌ−Ａｌａ−Ｄ−イソグル−Ｌ−Ａｌａ−ジパルミトキシプロピルアミド（ＤＴ
Ｐ−ＤＰＰ）テラミドＴＭ）その他の細菌細胞壁成分のような他の特定の免疫賦活剤と併
用するか併用しないで用いることができる。水中油エマルジョンとしては、（ａ）モデル
１１０Ｙミクロフルイダイザー（ミクロフルイディクス社（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ
）、ニュートン、ＭＡ）などのミクロフルイダイザーを用いて１ミクロン未満の粒子に処
方された、（任意選択的に種々の量のＭＴＰ−ＰＥを含む）５％スクアレン、０．５％ツ
ウィーン８０および０．５％スパン８５を含むＭＦ５９（国際公開第９０／１４８３７号
）、（ｂ）１ミクロン未満のエマルジョンにミクロ流体化するか旋回流を与えてより大き
なサイズの粒子エマルジョンとした、１０％スクアレン、０．４％ツウィーン８０、５％
プルロニック・ブロック・ポリマーＬ１２１およびｔｈｒ−ＭＤＰを含むＳＡＦ、ならび
に（ｃ）２％スクアレンと、０．２％ツウィーン８０と、モノホスホリルリピドＡ（ＭＰ
Ｌ）、トレハロースジミコレート、（ＴＤＭ）、細胞壁骨格（ＣＷＳ）、好ましくはＭＰ
Ｌ＋ＣＷＳ（デトックス（Ｄｅｔｏｘ）（登録商標））からなる群から選ばれる１種以上
の細菌細胞壁成分とを含む、リビ（Ｒｉｂｉ）（登録商標）アジュバント・システム（Ｒ
ＡＳ）（リビ・イムノケム社（Ｒｉｂｉ ＩｍｍｕｎｏＣｈｅｍ）、ハミルトン、ＭＴ）
が挙げられる。

別の種類の好ましいアジュバントは、スティミュロン（Ｓｔｉｍｕｌｏｎ）（登録商標
）（ＱＳ−２１、アキラ社（Ａｑｕｉｌａ）、フレーミングハム、ＭＡ）などのサポニン
系アジュバント、もしくはこれらから作製したＩＳＣＯＭ（免疫賦活複合体）、ＩＳＣＯ
ＭＡＴＲＩＸなどの粒子である。他のアジュバントとしては、ＲＣ−５２９、ＧＭ−ＣＳ
Ｆならびに完全フロインドアジュバント（ＣＦＡ）およびフロイント不完全アジュバント
（ＩＦＡ）が挙げられる。別のアジュバントとしては、インターロイキン（例えば、ＩＬ
−１、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−６、ＩＬ−１２、ＩＬ１３およびＩＬ−１５）、マク
ロファージ・コロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）、顆粒球マクロファージ・コロニー刺激因
子（ＧＭ−ＣＳＦ）、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）などのサイトカインが挙げられる。別の種
類のアジュバントは、免疫調節剤もしくはアジュバントとしての、糖残基がアミノ酸で置
換されているＮ−グリコシルアミド、Ｎ−グリコシルウレアおよびＮ−グリコシルカルバ
メートを含む、糖脂質アナログである（米国特許第４，８５５，２８３号参照）。また、
熱ショックタンパク質、例えば、ＨＳＰ７０およびＨＳＰ９０もアジュバントとして用い
ることができる。

アジュバントは、αシヌクレイン断片と一緒に、単一組成物として投与することができ
、あるいはαシヌクレイン断片投与の前、もしくはこれと同時に、またはこれの後に投与
することができる。αシヌクレイン断片およびアジュバントは、同一バイアルに包装して
供給することができ、もしくは別々のバイアルに包装して使用前に混合することができる
。通常、αシヌクレイン断片およびアジュバントは、目的とする治療用途を表示するラベ
ルと共に包装する。αシヌクレイン断片およびアジュバントが別々に包装される場合には
、この包装に、使用前に混合することについての使用説明書を添付するのが普通である。
アジュバントおよび／またはキャリアの選択は、このアジュバントを含む免疫原製剤の安
定性、投与経路、投与スケジュールおよび接種対象の種に対するアジュバントの効力によ
って決まり、ヒトにおいて医薬用として許容可能なアジュバントは、関係する規制機関に
よってヒトへの投与が承認されているか承認されうるものである。例えば、完全フロイン
ドアジュバントはヒトへの投与に適切ではない。アラム、ＭＰＬおよびＱＳ−２１が好ま
しい。任意選択的に、２種以上の別種のアジュバントを同時に用いることができる。好ま
しい組み合わせとしては、アラムとＭＰＬ、ミョウバンとＱＳ−２１、ＭＰＬとＱＳ−２
１、ＭＰＬもしくはＲＣ−５２９とＧＭ−ＣＳＦ、およびアラムとＱＳ−２１とＭＰＬが
挙げられる。また、任意選択的にアラム、ＱＳ−２１およびＭＰＬならびにこれらの全て
の組み合わせのうちのいずれかと併用して、フロイント不完全アジュバントを使用するこ
とができる（Ｃｈａｎｇら，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉ
ｅｗｓ ３２：ｐ１７３−１８６（１９９８年））。

多くの場合、本発明の薬剤は、有効な治療剤および各種の他の医薬用として許容可能な
成分を含む医薬用組成物として投与する。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕ
ｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ（第１５版、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａ
ｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ）、１９８０年）を参照されたい。好ま
しい形態は、所望の投与様式および治療用途によって決まる。また、この組成物は、所望
の製剤に応じて、動物もしくはヒトへの投与用の医薬用組成物を処方するための一般的な
賦形剤と定義される、医薬用として許容可能で毒性のないキャリアもしくは希釈剤を含む
ことができる。この希釈剤は、その組み合わせの生物活性に影響を与えないように選択す
る。このような希釈剤の例としては、蒸留水、リン酸緩衝生理食塩水、リンゲル液、ブド
ウ糖液、およびハンクス液がある。さらに、この医薬用組成物もしくは製剤は、他のキャ
リア、アジュバント、もしくは毒性がなく治療用ではない非免疫原性の安定化剤なども含
むことができる。

また、医薬用組成物は、タンパク質、キトサンなどの多糖類、ポリ乳酸、ポリグリコー
ル酸および（ラテックス官能化セファロース（ｌａｔｅｘ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅ
ｄ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ）（登録商標）、アガロース、セルロースなどの）コポリマー、
アミノ酸重合体、アミノ酸共重合体、ならびに（油滴、リポソームなどの）脂質凝集物な
どの、大きくてゆっくりと代謝される高分子を含むこともできる。さらに、こうしたキャ
リアは、免疫賦活剤（即ち、アジュバント）として機能させることができる。

非経口投与の場合、本発明の薬剤は、水、油、生理食塩水、グリセロール、エタノール
などの滅菌液とすることができる医薬用キャリアを含む生理的に許容可能な希釈剤を用い
たこの物質の溶液もしくは懸濁液として、注射可能な用量を投与することができる。さら
に、湿潤剤、乳化剤、界面活性剤、ｐＨ緩衝剤などの補助剤を組成物に加えることができ
る。医薬用組成物の他の成分としては、石油、動物、植物もしくは合成由来の成分、例え
ば、ピーナッツ油、大豆油および鉱油がある。一般に、プロピレングリコール、ポリエチ
レン・グリコールなどのグリコール類が、特に注射用溶液には好ましい液体キャリアであ
る。抗体は、有効成分の持続放出を可能にするように処方することができるデポー注射剤
もしくは植込み製剤の形で投与することができる。例示的な組成物は、５０ｍＭのＬ−ヒ
スチジンおよび１５０ｍＭのＮａＣｌからなり、ＨＣｌでｐＨ６．０に調整した水性緩衝
液に配合したモノクロナール抗体を５ｍｇ／ｍＬ含む。通常、非経口投与用の組成物は、
実質的に無菌で、実質的に等張であり、ＦＤＡもしくは同様な機関のＧＭＰ条件下に製造
される。

通常、組成物は溶液もしくは懸濁液の形の注射剤として調製するが、注射に先立って液
体賦形剤に溶解もしくは懸濁するのに適した固形物として調製することもできる。また、
この製剤は、上述のアジュバント効果を増強するために、リポソームもしくはポリラクチ
ド、ポリグリコリド、コポリマーなどの微粒子を用いて乳化もしくは封入することもでき
る（Ｌａｎｇｅｒ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：ｐ１５２７（１９９０年）およびＨａｎｅ
ｓ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ ２８：ｐ９７−
１１９（１９９７年）参照）。本発明の薬剤は、有効成分の持続放出もしくはパルス放出
を可能にするように処方することができるデポー注射剤もしくは植込み製剤の形で投与す
ることができる。

他の投与様式に適した別の製剤としては、経口用、鼻腔内用および呼吸器用（ｐｕｌｍ
ｏｎａｒｙ）の製剤、坐剤ならびに経皮投与剤（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ ａｐｐｌｉｃ
ａｔｉｏｎ）が挙げられる。坐剤の場合、結合剤およびキャリアとしては、例えば、ポリ
アルキレン・グリコールもしくはトリグリセリドが挙げられ、このような坐剤は、本有効
成分を０．５％〜１０％、好ましくは１％〜２％含む混合物から作製することができる。
経口用製剤は、医薬品グレードのマンニトール、乳糖、でんぷん、ステアリン酸マグネシ
ウム、サッカリン・ナトリウム、セルロース、炭酸マグネシウムなどの賦形剤を含む。こ
の組成物は、溶液、懸濁液、錠剤、丸剤、カプセル剤、徐放製剤もしくは散剤の形をとり
、有効成分を１０％〜９５％、好ましくは２５％〜７０％含む。

局所に適用すると、経皮的に、もしくは皮内から送達させることができる。本剤をコレ
ラトキシンまたはその無毒化誘導体もしくはサブユニットあるいは他の同様な細菌毒素と
同時投与することにより局所投与を容易にすることができる（Ｇｌｅｎｎら，Ｎａｔｕｒ
ｅ ３９１：ｐ８５１（１９９８年））。同時投与は、これらの成分を混合物として、ま
たは化学的架橋結合もしくは融合タンパク質としての発現により得られる結合分子として
用いることにより、達成することができる。あるいは、スキン・パス（ｓｋｉｎ ｐａｔ
ｈ）もしくはトランスフェロソームを用いて経皮的送達を達成することができる（Ｐａｕ
ｌら，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．）２５：ｐ３５２１−２４（１９９５年）；Ｃｅｖ
ｃら，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ １３６８：ｐ２０１−１５（１９９
８年））。

（１．トランスジェニック動物における切断型αシヌクレインの検出）
ＰＤＦＧプロモータに動作可能なように結合させたインタクトなαシヌクレインをコー
ドする核酸を有する、６週齢、３ヶ月齢および１２ヶ月齢の遺伝子導入マウスを用いて検
討した。これらのマウスを安楽死させて、４匹（雄２匹／雌２匹）からの皮質および海馬
組織をプールした。この組織をＴＢＳ（２５０ｍＭ ＮａＣｌ）中でホモジナイズした後
、１５０，０００×ｇで１５分間遠心した。次いで、得られたペレットを１％トリトンＸ
−１００により３０分間４℃で抽出し、これを上記のようにして遠心した。次に、得られ
たペレットを１％ＳＤＳにより３０分間２５℃で抽出し、これを上記と同様に遠心した。
最後に、このペレットを８Ｍ尿素／１％ＳＤＳで抽出した。この方法によって、以下の説
明でトリス抽出物、トリトン抽出物、ＳＤＳ抽出物および尿素抽出物と呼ぶ４種の抽出物
が得られた。

図１Ａおよび図１Ｂは、抗体ＥＬＡＤＷ−４７を用いた、遺伝子導入マウスおよび対応
対照からの抽出物のウェスタン・プロットを示す。この抗体は、ＳＮ１１５−１２２内の
エピトープに結合する（が、何がしかの結合を生じるのに必ずしもその全てのアミノ酸を
必要とする訳ではない）ポリクロナール抗体である。この抗体は、ヒト型αシヌクレイン
を選択的に結合するだけでなく、程度はより少ないがマウス型にも結合する。図１Ａおよ
び図１Ｂは、対照マウスおよび遺伝子導入マウスにおける１４ｋＤａのαシヌクレインの
バンドを示す。このバンドは対照よりも遺伝子導入マウスで強い。各種の抽出物では、ト
リトン抽出物のバンドが最も強い。この抽出物は、膜結合αシヌクレインおよび恐らくレ
ヴィー小体様封入体を可溶性にしている。（対照ではなく）遺伝子導入マウスについての
トリス抽出および特にトリトン抽出では、トリシン緩衝液中で約１２ｋＤａのバンドが現
れる。これは切断型αシヌクレインである。このバンドの分子量は、約１１５個〜約１２
０個のアミノ酸の長さに相当する。

図２は、図１と同じ抗体を用いて、３ヶ月齢と１２ヶ月齢のマウスで切断型αシヌクレ
インのレベルを比較したウェスタン・ブロットを示す。この図から、この切断型は３ヶ月
齢のマウスでより強く現れることが分かる。この場合も、対照マウスでは切断型は現れな
い。このように遺伝子導入マウスの発育の初期段階で切断型αシヌクレインがより強く現
れることから、切断型αシヌクレインはレヴィー小体病の病因の初期段階で役割を果たし
ていることが分かる。

図３Ａおよび図３Ｂは、１２Ｃ１と呼ばれる別の抗体（４３番目から５１番目および５
８番目から６５番目のアミノ酸のエピトープに結合するモノクロナール抗体ＩｇＧ１ ｋ
）を用いたウェスタン・ブロットを示す。この抗体は、４３番目から５１番目および５８
番目から６５番目までのアミノ酸を含むエピトープにおいてマウス型およびヒト型のαシ
ヌクレインと等しく結合する。図３は、上記遺伝子導入マウスのトリトン抽出物における
１２ｋＤａの切断バンドを示す。対照マウスのトリトン抽出物では同じバンドが、ずっと
ぼんやりと現れる。従って、αシヌクレインの切断型へのプロセシングは正常マウスおよ
び遺伝子導入マウスのいずれにおいても生じるが、後者の方がより強く生じる。このよう
に遺伝子導入マウスにおいてプロセシングの程度がより強いのは、ヒト型αシヌクレイン
を直接プロセシングすることによると考えられ、もしくは非遺伝子導入マウスで余り使わ
れていない経路に沿ってマウス型αシヌクレインを追いやるヒト型αシヌクレインの存在
による考えられる。

図４は、図３と同じ抗体を用いた別のウェスタン・ブロットを示す。このゲルでは、分
子量約６ｋＤａもしくは約７ｋＤａの別の２つのバンドが現れている。７ｋＤａのバンド
は対照マウスよりも遺伝子導入マウスにおいて強く現れる。６ｋＤａのバンドは、遺伝子
導入マウスにおいてのみ、その上、３ヶ月サンプルにおいてのみ現れる。この６ｋＤａも
しくは７ｋＤａのバンドは、長さ約５０〜８０個のアミノ酸の、より短いαシヌクレイン
Ｎ末端断片を示すものである。

図５Ａ、図５Ｂ、図５Ｃ、図５Ｄおよび図５Ｅは、４種の抗体を用いたウェスタン・ブ
ロットおよびこれらの抗体の結合部位のエピトープマップを示す。ＥＬＡＤＷ−４４は、
ヒト型αシヌクレインにのみ結合する（即ち、マウス型には結合しない）ポリクロナール
抗体である。これは９８番目から１０９番目のアミノ酸のエピトープに結合する。ＥＬＡ
ＤＷ−４７は、ヒト型に選択的に結合するだけでなく、マウス型にも結合するポリクロナ
ール抗体である。これは１１５番目から１２２番目のアミノ酸のエピトープに結合する。
ＥＬＡＤＷ−４８は、ヒト型およびマウス型に等しく結合するポリクロナール抗体である
。これは１３１番目から１４０番目のアミノ酸のエピトープに結合する。８Ａ５は、ヒト
型およびマウス型に等しく結合するモノクロナール抗体である。これはαシヌクレインの
Ｃ末端に結合する。図５Ａ〜図５Ｅから、以上の４種の抗体のうち、ＥＬＡＤＷ−４７の
みが切断型αシヌクレインを示す１２ｋＤａのバンドを生じたことが分かる。ＥＬＡＤＷ
４８がこのバンドを生じなかったという結果は、切断部位のマッピングを行うのに助けに
なる。ＥＬＡＤＷ−４７は結合し、ＥＬＡＤＷ４８は結合しなかったので、切断部位は、
ＥＬＡＤＷ−４７エピトープのＮ末端およびＥＬＡＤＷ−４８エピトープのＣ末端アミノ
酸に隣接している。さらに、ＥＬＡＤＷ−４７エピトープの一部のアミノ酸が存在するこ
とにより結合が可能となるはずであり、ＥＬＡＤＷ−４８エピトープの一部のアミノ酸が
存在しないことにより結合が妨げられるはずであるので、切断部位は、さらに、ほぼ１１
８番目から１３５番目のアミノ酸の範囲内の領域に限定される。このデータを切断断片の
サイズ（約１１５アミノ酸〜約１２０アミノ酸）と考え合わせると、考えられる切断部位
は、１１８番目〜１２１番目のアミノ酸あたりである。Ｃ末端抗体８Ａ５による結合が見
られないことは、この切断部位と整合する。しかしながら、抗体ＥＬＡＤＷ−４４による
結合が見られないことについては、さらに解説を要する。切断により生じる切断型ヒト・
αシヌクレインが、異なる立体構造をＥＬＡＤＷ−４４の結合を妨げるインタクトなαシ
ヌクレインに適合させるのであれば、このように切断が見られないことの説明がつく。一
方、正常マウスよりも遺伝子導入マウスでより大きな程度に存在する切断型αシヌクレイ
ンは、マウス・αシヌクレイン型である。この場合、遺伝子導入マウスで切断型の量が多
いのは、対照マウスの状況と比べて切断型αシヌクレインを生じるプロセシング経路に沿
ってより多くのマウス・αシヌクレインを追いやるヒト・αシヌクレインの存在によるも
のと思われる。

（２．ＤＬＢＤ患者の脳内の切断型αシヌクレインの検出）
この実施例では、ＬＢ内のαシヌクレイン種をＤＬＢＤ脳の残りの可溶性タンパク質フ
ラクションおよび粒状タンパク質フラクションと比較する。ＬＢおよび可溶性タンパク質
は、単一のＤＬＢＤ患者の皮質から調製した（Ｊｅｎｓｅｎら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ
．２７５：ｐ２１５００−２１５０７（２０００年）参照）。組織は、トリス／スクロー
ス（０．３２ｍＭ）／ＥＤＴＡ（５ｍＭ）およびプロテアーゼ阻害剤緩衝液中でホモジナ
イズした。得られたホモジネートを１０００ｇで遠心した。上清をさらに１５０ｋｇで遠
心した。この遠心による上清を用いてタンパク質のトリス可溶性フラクションを調製した
。１０００ｇの遠心で得られたペレットは再懸濁し、これを用いてレヴィー小体フラクシ
ョンを調製した。レヴィー小体は、抗シヌクレイン抗体を担持させた磁性ビーズを用いる
免疫沈降法によって精製した。次いで、得られた沈降物を７Ｍ尿素２Ｍチオ尿素／４％Ｃ
ＨＡＰＳで抽出した。得られた結合型を尿素／チオ尿素／ＣＨＡＰＳで再抽出した。次い
で、この工程による抽出物と前回の抽出物とをプールし、２Ｄ ＰＡＧＥおよびイムノブ
ロットにより分析した。結合型を、さらに９０％ギ酸で抽出した。得られた抽出物は、ギ
酸９％にまで希釈して保存した。次いで、この抽出物をＳＤＳ ＰＡＧＥおよびＲＰ−Ｈ
ＰＬＣにより分析した。

シヌクレイン種は２−Ｄゲルで分離し、ウェスタン・ブロットで検出した。その結果、
ＬＢおよび可溶性脳フラクションのいずれにも、リン酸化型および切断型の種を含む複数
のαシヌクレイン種が存在した。切断は、αシヌクレインのほぼ１２０番目〜１２５番目
のアミノ酸のＣ末端に主に認められた。また、Ｃ末端近くで切断された別の大きな断片も
認められた。β−シヌクレインおよびγ−シヌクレインは、上記可溶性フラクション中に
は存在しているにもかかわらず、ＬＢ中には検出されなかった。このＬＢ試料中のαシヌ
クレインは、別のＣ末端切断部位を有する点、および全体的に切断型αシヌクレイン種が
可溶性蛋白フラクションに比し、ＬＢ内に濃縮されている点で、この可溶性フラクション
中のものと異なっていた。さらに、分子量が約２５ｋＤａ〜約３５ｋＤａである、より大
きい複数のαシヌクレイン種がＬＢ試料にのみ検出された。Ｃ末端切断断片は、実施例１
の遺伝子導入マウスで認められたのと同じサイズであり、疾患の原因としての役割が示唆
された。

図６Ａ、図６Ｂおよび図６Ｃは、種々の抗体でプローブし、２−Ｄゲル電気泳動の対象
として、ウェスタン・ブロッティングにかけた、トリトン抽出物を示す。チャートの左の
方にみられるダーク・スポットは完全長のαシヌクレインを示す。最も注目すべき特徴は
、８Ａ５のチャートにはみられないＳｙｎ−１のチャートの４つのスポットである。これ
ら４つのスポットは、Ｃ末端アミノ酸の欠如のため８Ａ５抗体を結合することができない
切断型αシヌクレインである。これらの切断は、ＳＮ１−１２０〜ＳＮ１−１２５の型に
ほぼ相当する。完全長αシヌクレインのスポットの下および近傍にはいくつかの別のスポ
ットがみられる。この完全長スポットの下のスポットは、Ｃ末端からの小さな切断（即ち
、Ｘを１３０〜１３９とした場合のシヌクレイン１−Ｘ）を示すものと思われる。完全長
スポット近傍の右側スポットは（ＥＬＡＤＷ４３を用いたブロットにこのスポットがない
ため）Ｎ末端からの小さな欠損を示す。

図７Ａ、図７Ｂ、図７Ｃおよび図７Ｄは、別の抗体を用いたブロットを示す。５Ｃ１２
（１０９−１２０）の場合、４つのスポットが認められる。ＥＬＡＤＷ４７（１１８−１
２３）の場合、これらのスポットのうちの２つが認められ、ＬＢ５０９（１１５−１２３
）の場合、これら全てのスポットがみられなかった。これらのスポットは、分子量におい
ても、ニトロ化、リン酸化などの翻訳後修飾の有無においても互いに異なると思われる。
これらの結果から、切断部位はαシヌクレインのほぼ１２０番目から１２５番目のアミノ
酸の範囲内に決まる。また、注目すべきは、いくつかのスポットが、修飾されていないシ
ヌクレインのスポットよりもわずか下（分子量がより小さい）もしくは右側（ｐＨがより
高い）に出ていることである。これらは、恐らく、主要なスポットに比し、受けた切断の
程度が小さい、および／又は翻訳後に受けた修飾が異なる、シヌクレインの型を示すもの
と考えられる。

図８は、ウェスタン・ブロッティングに用いる抗体が結合するエピトープに関係する切
断部位の概要を示す。

図９Ａ、図９Ｂは、トリス可溶性タンパク質とレヴィー小体からの抽出タンパク質とを
２Ｄ電気泳動およびウェスタン・ブロッティングにより比較したものである。左側のトリ
ス・ブロットには、（恐らくアミノ酸１番目から１２０番目〜１番目から１２５番目の範
囲にある）切断型αシヌクレインを表す、より低分子量の４つのスポットが示されている
。これらは、完全長αシヌクレインを表すスポットに比し、強度が比較的低い。レヴィー
小体からのタンパク質のブロットでは、１番目から１２０番目〜１番目から１２５番目の
範囲の切断型αシヌクレインを表すより多くのスポットが示されている。しかしながら、
これらは、完全長αシヌクレインを表すスポットに比し、強度が高い。また、明らかなこ
とは、２つのスポットが、完全長αシヌクレインより速いが、このブロットの下部に集ま
っているスポットよりも遅い移動を示すことである。これらのスポットは、Ｘを１３０〜
１３９番目のアミノ酸とした場合の１−Ｘの範囲の切断を表すものと考えられる。

図１０Ａ、図１０Ｂ、図１０Ｃ、図１０Ｄは、各種Ｃ末端抗体で再プローブした（ｒｅ
ｐｒｏｂｅｄ）レヴィー小体からのタンパク質の免疫ブロットを示す。Ｓｙｎ−１（９１
−９６）および５Ｃ１２（１０９−１２０）の場合、全てのスポットが現れる。ＥＬＡＤ
Ｗ４７の場合、Ｓｙｎ−１ブロットおよび５Ｃ１２ブロットにおいて最も速い速度で最も
底部の（ｂａｓｉｃ）位置を移動するスポットは見当たらない。ＬＢ５０９ブロットでは
、その他のブロットにおける移動のより速い／より底部のスポットの全てが見当たらない
か、ぼんやりとしている。ＥＬＡＤＷ４７およびＬＢ５０９のブロットに特定のスポット
が存在しないか、強度が低いことから、これらのスポットは、切断型αシヌクレインを示
すものであり、切断がほぼ１２０番目〜１２５番目のアミノ酸で生じることと符合してい
ることが分かる。

（３．トランスジェニック動物における凝集αシヌクレインの検出）
トランスジェニック動物を安楽死させ、脳を摘出して神経化学的および神経病理学的な
検討を行う。簡単に言えば、右半分の脳を凍結し、ホモジナイズして凝集ヒト・αシヌク
レインおよび非凝集ヒト・αシヌクレインの免疫反応性をウェスタン・ブロットにより測
定する（Ｍａｓｌｉａｈら，Ｓｃｉｅｎｃｅ（２０００年）２８７：ｐ１２６５）。左半
分の脳は、４％パラホルムアルデヒドで固定し、ビブラトームで連続切片を作製して免疫
細胞化学および超微細構造分析を行う。

脳切片を、ヒト・αシヌクレインに対するウサギ・ポリクロナール抗体（１：５００）
で免疫染色する。４℃で一夜インキュベーションした後、切片を、ビオチニル化抗ウサギ
二次抗体、次いでアビジンＤ−ホースラディシュ・ペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）複合体（
１：２００、ＡＢＣエリート、ベクター社（Ｖｅｃｔｏｒ））とインキュベートする。反
応を、０．００１％Ｈ_２Ｏ_２を含む５０ｍＭのトリス−ＨＣｌ（ｐＨ７．４）に溶かした
０．１％の３，３−ジアミノベンジジン四塩酸塩（ＤＡＢ）を用いて視覚化し、次いで、
切片をエンテランを用いてスライド上に封入する。免疫反応性のレベルは、クウォンティ
メット（Ｑｕａｎｔｉｍｅｔ）５７０Ｃを用いるオプティカル・デンシトメトリーにより
半定量的に評価する。また、この切片を画像解析により調べて、αシヌクレインの免疫反
応性封入体の数を測定し、この信頼できるαシヌクレイン凝集の測定値を抗凝集効果の有
用な指標として用いる（Ｍａｓｌｉａｈら，Ｓｃｉｅｎｃｅ（２０００年）２８７：ｐ１
２６５）。

神経変性のパターンの解析は、シナプトフィジンおよび微小管関連蛋白２（ＭＡＰ２）
に対して二重免疫標識し、ＬＳＣＭで視覚化したビブラトーム切片を用い、海馬、前頭皮
質、側頭皮質および基底核のシナプスおよび樹状突起の密度を分析することによって達成
する。神経変性の別の解析は、これまでに報告されている方法（Ｍａｓｌｉａｈら（２０
００年））により尾状核被殻（ｃａｕｄｏｐｕｔａｍｅｎ）および黒質（ＳＮ）のチロシ
ン水酸化酵素（ＴＨ）の免疫反応性を測定することによって達成する。切片はＬＳＣＭに
よって画像化されることになり、個々の各画像は、直線範囲内にピクセル強度を示すＴＨ
−免疫反応性末端が含まれるように、相互作用的に閾値によって処理される。スケールは
ピクセル：μｍ比で求めるように設定する。次いで、この情報を利用してＴＨ−免疫反応
性末端によって覆われる神経網の面積％を算出する。また、この同じ切片を用いてＳＮ内
のＴＨニューロンの数を計測する。

（４．ＬＢＤ患者におけるαシヌクレインの分析）
αシヌクレインのどの種が疾患組織内に濃縮され、もしくは疾患組織に特有であるかを
明らかにするために、多系統萎縮症（ＭＳＡ）の患者および家族性パーキンソン病突然変
異（Ａ５３Ｔ；Ｃｏｎｔｕｒｓｉ家系）の患者からの脳サンプルについて検討した。ＭＳ
ＡおよびＣｏｎｔｕｒｓｉ脳の粒状フラクションを、それぞれ、５０ｍＭトリス、１４０
ｍＭ ＮａＣｌ、および１％トリトン（ＭＳＡの場合）もしくは０．１％ＮＰ４０（Ｃｏ
ｎｔｕｒｓｉの場合）のうちのいずれかからなる溶液中で脳組織をホモジナイズすること
によって調製した。年齢をマッチングした対照患者（「正常者」）についても疾患脳と全
く同様に処理した。サンプルは、１−Ｄゲルのウェスタンブロットを用い、次いで下記の
ようにＥＬＩＳＡによって、さらに、２−Ｄゲルを用いて分析した。この分析は粒状フラ
クションの一部について行い、残りは遠心した。得られた上清（Ｓｕｐ）についても分析
し、ペレットは７Ｍ尿素で抽出した。この抽出による上清は分析した。得られたペレット
は、さらに７Ｍ尿素／１％ＳＤＳで抽出し、その上清を分析した。全αシヌクレインを検
出し、もしくは１２９番目の位置がリン酸化されたαシヌクレインを特異的に検出する抗
体を用いたウェスタン・ブロットの結果を図１１に示した。

このシヌクレインの分画は、Ｃｏｎｔｕｒｓｉ脳では対照脳と異なっていた。正常脳の
シヌクレインの大部分は、トリス緩衝スクロース液を用いホモジナイズした後、可溶性で
あったが、Ｃｏｎｔｕｒｓｉ脳のシヌクレインのほぼ全てで、可溶化するのに尿素および
ＳＤＳを必要とし、この患者では大量のレヴィー小体の存在が示唆された。Ｃｏｎｔｕｒ
ｓｉ患者のシヌクレインは、ｓｅｒ１２９リン酸化の量が対照患者と際立って異なってい
た。対照患者ではごく少量のリン酸化α−シヌクレインが検出されたのに対して、Ｃｏｎ
ｔｕｒｓｉ患者では、ウェスタン・ブロットを用いた比較によって極めて大量のリン酸化
シヌクレインが認められた。従って、Ｃｏｎｔｕｒｓｉ脳のシヌクレインの不溶性は、シ
ヌクレインのｓｅｒ１２９におけるリン酸化の大きな増大と関連付けられた。また、Ｃｏ
ｎｔｕｒｓｉ患者のα−シヌクレインは、Ｃ末端切断の分布が正常脳の場合と異なってい
た。Ｃ末端切断型α−シヌクレインは、対照およびＣｏｎｔｕｒｓｉ粒状脳フラクション
のいずれにおいても認められたが、検出可能な全ての切断断片は、Ｃｏｎｔｕｒｓｉ患者
では高度に不溶性（尿素／ＳＤＳ抽出物）であったのに対し、対照患者の脳では可溶性（
トリス緩衝スクロース液）であった。Ｃｏｎｔｕｒｓｉ患者のＬＢ濃縮フラクションにお
けるＣ末端切断型シヌクレインの濃縮は、ＤＬＢＤ ＬＢにおいてＣ末端切断型シヌクレ
インが濃縮されているとの本発明者らの知見と一致している。また、ＭＳＡ脳もホスホ（
ｓｅｒ１２９）α−シヌクレインが濃縮していたことから、ＬＢでもみられたＣ末端切断
および多くのリン酸化その他の酸性修飾の存在が明らかとなった。また、ＤＬＢＤ患者の
脳では、非疾患対照に比し、高レベルのホスホ（ｓｅｒ１２９）が認められた。また、別
の実験において、Ａ５３Ｔ突然変異を有するαシヌクレインでトランスフェクトしたＰＥ
ＡＫ細胞では、野性型ヒト・αシヌクレインでトランスフェクトしたＰＥＡＫ細胞に比し
、（約３０％高い）高レベルのホスホ（ｓｅｒ１２９）が認められた。

（５．トランスジェニック動物における行動上の分析）
マウスの自発運動について、以前に報告された方法（マスリアほか（Ｍａｓｌｉａｈら
）（２０００年））により、回転棒（サンディエゴ・インストルメンツ、サンディエゴ、
ＣＡ）を用いて２日間検討する。１日目に、５つのトライアルについてマウスを訓練する
。即ち、１つ目は１０ｒｐｍ、２つ目は２０ｒｐｍ、３〜５つ目は４０ｒｐｍでのトライ
アルとする。２日目に、各４０ｒｐｍの７回のトライアルについてマウスを試験する。マ
ウスを円筒上に一匹ずつ置き、回転速度を２４０秒間かけて０ｒｐｍから４０ｒｐｍまで
増加させる。マウスがその棒上に留まっている時間の長さ（落下潜時）を記録し、これを
運動機能の指標として用いる。

マウスの認識能力について、モリス水迷路（Ｍｏｒｒｉｓ Ｗａｔｅｒ ｍａｚｅ）（
Ｍｏｒｒｉｓ，Ｌｅａｒｎ Ｍｏｔｉｖａｔ．１２：ｐ２３９−２６０（１９８１年））
を用いて試験する。この方法では、水を満たし、水面直下に逃避台を沈めてある円形プー
ルにマウスを入れる。この台に目で見ることのできる印を付けておくことによって、マウ
スが近位の目に見える手掛かりの方に泳いでいくことによってこの印を見つけることがで
きるようにしてある。あるいは、この台の位置を分からせる型にはまった手掛かりを設け
ない、この試験のもっと複雑なタイプをマウスに施行する。このタイプでは、マウスは、
遠くの目に見える手掛かりとの関連で台の位置を学習する必要がある。マウスが水中に留
まっている時間の長さは認識能力に反比例する。
６．細胞株を用いた凝集αシヌクレイン断片の分析
上述のαシヌクレイン、マウス・αシヌクレインの切断断片を発現するｐＣＲ３．１−
Ｔ発現ベクター（インビトロジェン社（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、カールズバッド、ＣＡ
）を用いてＧＴ１−７神経細胞（Ｈｓｕｅら，Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．１５７：ｐ４０
１−４１０（２０００年））をトランスフェクトし、発現ベクター単独でトランスフェク
トした細胞と比較する。ベクター単独でトランスフェクトした細胞は線維芽球様の外観を
有するが、αシヌクレインでトランスフェクトした細胞は丸みを帯び、光学顕微鏡および
共焦点型走査顕微鏡で見ることのできる細胞表面の封入体を有する。トランスフェクトし
たＧＴ１−７細胞を用いることによってシヌクレイン封入体を除去する活性について薬剤
をスクリーニングすることができる。

以上の実施例は単に例示的なものであり、本発明を限定するものではない。従って、他
の変形形態がありうることは当業者には容易に理解されよう。本発明の範囲は、これによ
り付与される全ての特許の特許請求の範囲によってカバーされる。従って、本発明の範囲
は、上記の説明を参照するのではなく、特許付与される特許請求の範囲をその均等物の全
範囲と共に参照して決定されるべきである。本出願において引用した全ての刊行物、参考
文献および特許文献は、個々の刊行物もしくは特許文献がそれぞれ、そのようにして個別
に示されている場合と同程度に、あらゆる目的で全文引用により本明細書に組み込まれて
いる。

Claims (2)

1. αシヌクレインの切断型のＣ末端に特異的に結合する末端特異的抗体であって、完全長のαシヌクレインには特異的な結合を示さない、抗体であって、ここで該切断型が、αシヌクレインの１番目から１２２番目である、αシヌクレインの断片である、抗体。
2. 請求項１に記載の抗体を誘導する２０アミノ酸未満のαシヌクレインの断片であって、該断片のＣ末端残基が１２２番目である、αシヌクレインの断片。

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