JP5729194B2 - 着色剤、着色組成物、カラーフィルタ及び表示素子 - Google Patents
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Description
したがって、本発明の課題は、耐熱性等と共に、耐溶剤性にも優れたカラーフィルタを製造することができる着色剤、及びそれを含む着色組成物を提供することにある。さらに、本発明の課題は、耐熱性等と共に、耐溶剤性にも優れた着色層を備えてなるカラーフィルタ、及び当該カラーフィルタを具備する表示素子を提供することにある。
R1〜R6は、相互に独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基、CH2=C(R15)−COO−R16−、CH2=C(R15)−Ph−R16−、CH2=C(R15)−CO−、アルケニルオキシアルキル基又は環状エーテル構造を有する基を示し(但し、R15は相互に独立に水素原子又はメチル基を示し、R16は炭素数1〜4のアルカンジイル基を示し、R1〜R6のうちの少なくとも1つは、環状エーテル構造を有する基又はアルケニルオキシアルキル基を示す。)、
R7〜R14は、相互に独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基又はハロ基を示し、
Arは、置換又は非置換のアリーレン基を示す。〕
したがって、本着色剤は、カラー液晶表示素子用カラーフィルタ、固体撮像素子の色分解用カラーフィルタ、有機EL表示素子用カラーフィルタ、電子ペーパー用カラーフィルタを始めとする各種のカラーフィルタの作製に極めて好適に使用することができる。また、本着色剤は、プラスチック成型物の着色、インクジェットインク用の着色剤、カラートナー用の着色剤、電気泳動表示素子用の着色剤等にも好適に使用することができる。
本着色剤
本着色剤は、環状エーテル構造を有する基及びアルケニルオキシアルキル基よりなる群から選ばれる少なくとも1種の特性基を有するトリアリールメタン系着色剤である。
R1〜R6は、相互に独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基、CH2=C(R15)−COO−R16−、CH2=C(R15)−Ph−R16−、CH2=C(R15)−CO−、アルケニルオキシアルキル基又は環状エーテル構造を有する基を示し(但し、R15は相互に独立に水素原子又はメチル基を示し、R16は炭素数1〜4のアルカンジイル基を示し、R1〜R6のうちの少なくとも1つは、環状エーテル構造を有する基又はアルケニルオキシアルキル基を示す。)、
R7〜R14は、相互に独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基又はハロ基を示し、
Arは、置換又は非置換のアリーレン基を示す。〕
R1〜R14における炭素数1〜8のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、イソブチル基、アミル基、第三アミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、第三オクチル基、2−エチルヘキシル基などを挙げることができる。
R1〜R6における炭素数3〜8のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などを挙げることができる。
R15としては、水素原子及びメチル基のうち、水素原子が好ましい。
R16における炭素数1〜4のアルカンジイル基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、エタン−1,1−ジイル基、プロパン−1,1−ジイル基、トリメチレン基、プロピレン基、プロパン−2,2−ジイル基、ブタン−1,2−ジイル基、ブタン−1,3−ジイル基、テトラメチレン基などを挙げることができる。
R1〜R6における環状エーテル構造を有する基としては、例えば、上記式(3)で表わされる基が挙げられ、またアルケニルオキシアルキル基としては、例えば、上記したアルケニルオキシアルキル基と同様の基を挙げることができる。
以下、本発明の着色組成物の構成成分について説明する。
−(A)着色剤−
本発明の着色組成物は、(A)着色剤として本着色剤を含有する。本着色剤は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
本着色剤は、有機溶媒に溶解すると青〜赤色を呈することから、本着色剤を単独で、又は他の着色剤と適宜混合して使用することにより、例えば、青色画素、赤色画素、黒色の着色層を形成するための着色組成物に適用することができる。
他の着色剤としては、用途に応じて色彩や材質を適宜選択することができる。具体的には、顔料、染料及び天然色素の何れをも使用することができるが、カラーフィルタを構成する着色層には高い色純度、輝度、コントラスト、遮光性等が求められることから、顔料及び/又は染料を使用することが好ましい。
C.I.ソルベントレッド45、C.I.ソルベントレッド49;
C.I.ソルベントオレンジ2、C.I.ソルベントオレンジ7、C.I.ソルベントオレンジ11、C.I.ソルベントオレンジ15、C.I.ソルベントオレンジ26、C.I.ソルベントオレンジ56;
C.I.ソルベントブルー35、C.I.ソルベントブルー37、C.I.ソルベントブルー59、C.I.ソルベントブルー67;
C.I.アシッドレッド91、C.I.アシッドレッド92、C.I.アシッドレッド97、C.I.アシッドレッド114、C.I.アシッドレッド138、C.I.アシッドレッド151;
C.I.アシッドオレンジ51、C.I.アシッドオレンジ63;
C.I.アシッドブルー80、C.I.アシッドブルー83、C.I.アシッドブルー90;
C.I.アシッドグリーン9、C.I.アシッドグリーン16、C.I.アシッドグリーン25、C.I.アシッドグリーン27。
また、上記分散助剤としては、例えば、顔料誘導体を挙げることができ、具体的には、銅フタロシアニン、ジケトピロロピロール、キノフタロンのスルホン酸誘導体等を挙げることができる。なお、分散剤及び分散助剤の含有量は、本発明の目的を阻害しない範囲内で適宜決定することが可能である。
本発明におけるバインダー樹脂としては、特に限定されるものではないが、カルボキシル基、フェノール性水酸基等の酸性官能基を有する樹脂であることが好ましい。中でも、カルボキシル基を有する重合体(以下、「カルボキシル基含有重合体」という。)が好ましく、例えば、1個以上のカルボキシル基を有するエチレン性不飽和単量体(以下、「不飽和単量体(b1)」という。)と他の共重合可能なエチレン性不飽和単量体(以下、「不飽和単量体(b2)」という。)との共重合体を挙げることができる。
これらの不飽和単量体(b1)は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
N−フェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミドの如きN−位置換マレイミド;
スチレン、α−メチルスチレン、p−ヒドロキシスチレン、p−ヒドロキシ−α−メチルスチレン、p−ビニルベンジルグリシジルエーテル、アセナフチレンの如き芳香族ビニル化合物;
ポリスチレン、ポリメチル(メタ)アクリレート、ポリ−n−ブチル(メタ)アクリレート、ポリシロキサンの如き重合体分子鎖の末端にモノ(メタ)アクリロイル基を有するマクロモノマー等を挙げることができる。
これらの不飽和単量体(b2)は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
本発明において(C)架橋剤とは、2個以上の重合可能な基を有する化合物をいう。重合可能な基としては、例えば、エチレン性不飽和基、オキシラニル基、オキセタニル基、N−アルコキシメチルアミノ基等を挙げることができる。本発明において、(C)架橋剤としては、2個以上の(メタ)アクリロイル基を有する化合物、又は2個以上のN−アルコキシメチルアミノ基を有する化合物が好ましい。
本発明において、(C)架橋剤は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
本発明の着色組成物には、(D)光重合開始剤を含有せしめることができる。これにより、着色組成物に感放射線性を付与することができる。本発明に用いる(D)光重合開始剤は、可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、X線等の放射線の露光により、上記(C)架橋剤の重合を開始しうる活性種を発生する化合物である。
本発明の着色組成物は、上記(A)〜(C)成分、及び任意的に加えられる他の成分を含有するものであるが、通常、溶媒を配合して液状組成物として調製される。
上記溶媒としては、着色組成物を構成する(A)〜(C)成分や他の成分を分散又は溶解し、かつこれらの成分と反応せず、適度の揮発性を有するものである限り、適宜に選択して使用することができる。
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル等の(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテル類;
メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール、イソブタノール、t−ブタノール、オクタノール、2−エチルヘキサノール、シクロヘキサノール等の(シクロ)アルキルアルコール類;
ジアセトンアルコール等のケトアルコール類;
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等の他のエーテル類;
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、2−ヘプタノン、3−ヘプタノン等のケトン類;
3−メトキシプロピオン酸メチル、3−メトキシプロピオン酸エチル、3−エトキシプロピオン酸メチル、3−エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、3−メチル−3−メトキシブチルプロピオネート等のアルコキシカルボン酸エステル類;
酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸i−プロピル、酢酸n−ブチル、酢酸i−ブチル、ぎ酸n−アミル、酢酸i−アミル、プロピオン酸n−ブチル、酪酸エチル、酪酸n−プロピル、酪酸i−プロピル、酪酸n−ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸n−プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、2−オキソブタン酸エチル等の他のエステル類;
トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類;
N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドン等のアミド又はラクタム類
等を挙げることができる。
本発明において、溶媒は、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
本発明の着色組成物は、必要に応じて、種々の添加剤を含有することもできる。
添加剤としては、例えば、ガラス、アルミナ等の充填剤;ポリビニルアルコール、ポリ(フロオロアルキルアクリレート)類等の高分子化合物;フッ素系界面活性剤、シリコン系界面活性剤、リン酸系界面活性剤、スルホン酸系界面活性剤等の界面活性剤;ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)シラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、3−クロロプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロイロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等の密着促進剤;2,2−チオビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,6−ジ−t−ブチルフェノール等の酸化防止剤;2−(3−t−ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、アルコキシベンゾフェノン類等の紫外線吸収剤;ポリアクリル酸ナトリウム等の凝集防止剤;マロン酸、アジピン酸、イタコン酸、シトラコン酸、フマル酸、メサコン酸、2−アミノエタノール、3−アミノ−1−プロパノール、5−アミノ−1−ペンタノール、3−アミノ−1,2−プロパンジオール、2−アミノ−1,3−プロパンジオール、4−アミノ−1,2−ブタンジオール等の残渣改善剤;こはく酸モノ〔2−(メタ)アクリロイロキシエチル〕、フタル酸モノ〔2−(メタ)アクリロイロキシエチル〕、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレート等の現像性改善剤;特開2008−242078号公報等に開示されている反応性官能基を有するシロキサンオリゴマー;スルホニウム塩類、ベンゾチアゾニウム塩類、スルホン酸エステル化合物、スルホンイミド化合物、ジアゾメタン化合物等の熱酸発生剤等を挙げることができる。
本発明のカラーフィルタは、本発明の着色組成物を用いて形成された着色層を備えてなるものである。
また、これらの基板には、所望により、シランカップリング剤等による薬品処理、プラズマ処理、イオンプレーティング、スパッタリング、気相反応法、真空蒸着等の適宜の前処理を施しておくこともできる。
また、上記アルカリ現像液としては、例えば、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、テトラメチルアンモニウムハイドロオキサイド、コリン、1,8−ジアザビシクロ−[5.4.0]−7−ウンデセン、1,5−ジアザビシクロ−[4.3.0]−5−ノネン等の水溶液が好ましい。
現像処理法としては、シャワー現像法、スプレー現像法、ディップ(浸漬)現像法、パドル(液盛り)現像法等を適用することができる。現像条件は、常温で5〜300秒が好ましい。
このようにして形成された画素の膜厚は、通常0.5〜5μm、好ましくは1〜3μmである。
カラーフィルタを形成する際に使用される基板や放射線の光源、また、プレベークやポストベークの方法や条件は、上記した第一の方法と同様である。このようにして、インクジェット方式により形成された画素の膜厚は、隔壁の高さと同程度である。
このようにして得られる本発明のカラーフィルタは、輝度及び色純度が極めて高いため、カラー液晶表示素子、カラー撮像管素子、カラーセンサー、有機EL表示素子、電子ペーパー等に極めて有用である。
本発明の表示素子は、本発明のカラーフィルタを具備するものである。表示素子としては、カラー液晶表示素子、有機EL表示素子、電子ペーパー等を挙げることができる。
本発明のカラーフィルタを具備するカラー液晶表示素子は、透過型でも反射型でもよく、適宜の構造をとることができる。例えば、カラーフィルタを、薄膜トランジスター(TFT)が配置された駆動用基板とは別の基板上に形成して、駆動用基板とカラーフィルタを形成した基板とが、液晶層を介して対向した構造をとることができ、さらに薄膜トランジスター(TFT)が配置された駆動用基板の表面上にカラーフィルタを形成した基板と、ITO(錫をドープした酸化インジュウム)電極を形成した基板とが、液晶層を介して対向した構造をとることもできる。後者の構造は、開口率を格段に向上させることができ、明るく高精細な液晶表示素子が得られるという利点を有する。
実施例1
ナス型フラスコに4,4'−ジフルオロベンゾフェノン2.18g(0.01mol)、ジエタノールアミン4.20g(0.04mol)、DMSO 10mLを加え、窒素気流下、内温140℃で2.5時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、約100mLの水中に投入して生成物を沈殿させた。得られた固体を濾取し、十分に水洗し減圧下で乾燥後、2.86gの固体を得た(収率74%)。1H-NMR分析により、得られた固体は、下記式(4)で表される中間体1であることが確認された。
ナス型フラスコに中間体3を12.0g(0.050mol)、3-ブロモメチル-3-メチルオキセタン9.93g(0.060mol)、炭酸カリウム10.4g(0.075mol)、DMF50mLを加え、60℃で8時間、70℃で6時間、110℃で11時間攪拌した。反応液を室温まで冷却して約500mLの水に投入し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水、1M−HCl、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮し、室温で減圧乾燥して13.5gの生成物を得た(収率80%)。1H−NMR分析により、得られた生成物は、下記式(10)で表される中間体6であることが確認された。
ナス型フラスコに中間体3を12.0g(0.050mol)、2−クロロエチルビニルエーテル6.39g(0.060mol)、炭酸カリウム10.4g(0.075mol)、DMF50mLを加え、60℃で8時間、70℃で6時間、110℃で11時間攪拌した。反応液を室温まで冷却して約500mLの水に投入し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水、1M−HCl、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮し、室温で減圧乾燥して12.4gの生成物を得た(収率80%)。1H−NMR分析により、得られた生成物は、下記式(13)で表される中間体8であることが確認された。
攪拌子を投入したスクリュー管に、着色剤(A−1)1.4g(1.62mmol)、トリフルオロメタンスルホン酸ナトリウム0.557g(3.24mmol)、クロロホルム20mL及び水10mLを加え、室温で7時間攪拌した。水層を分離除去後、有機層を2回水洗し減圧下で濃縮し、更に得られた固体を減圧乾燥することにより、青黒い固体1.55gを得た(収率90.3%)。1H−NMR分析により、得られた固体は、上記式(9)においてアニオン部がトリフルオロメタンスルホネートイオンである化合物であることが確認された。この化合物を着色剤(A−4)とする。
実施例4において、着色剤(A−1)に代えて着色剤(A−2)を用い、トリフルオロメタンスルホン酸ナトリウムに代えてビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドリチウムを用いた以外は、実施例4と同様に着色剤を合成した。1H−NMR分析により、得られた固体は、上記式(12)においてアニオン部がビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドイオンである化合物であることが確認された。この化合物を着色剤(A−5)とする。
実施例4において、着色剤(A−1)に代えて着色剤(A−3)を用い、トリフルオロメタンスルホン酸ナトリウムに代えてK[BF(CN)3]を用いた以外は、実施例4と同様に着色剤を合成した。1H−NMR分析により、得られた固体は、上記式(15)においてアニオン部がBF(CN)3 -である化合物であることが確認された。この化合物を着色剤(A−6)とする。
調製例1
着色剤としてC.I.ピグメントブルー15:6を15質量部、分散剤としてBYK−LPN21116(ビックケミー(BYK)社製)12.5質量部(固形分濃度=40質量%)、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート72.5質量部を用いて、ビーズミルにより処理して、顔料分散液(A−1)を調製した。
調製例2
着色剤(A−1)を20質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテル80質量部を混合し、染料溶液(A−1)を調製した。
着色剤(A−2)を20質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテル80質量部を混合し、染料溶液(A−2)を調製した。
着色剤(A−3)を20質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテル80質量部を混合し、染料溶液(A−3)を調製した。
着色剤(A−4)を20質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテル80質量部を混合し、染料溶液(A−4)を調製した。
着色剤(A−5)を20質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテル80質量部を混合し、染料溶液(A−5)を調製した。
着色剤(A−6)を20質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテル80質量部を混合し、染料溶液(A−6)を調製した。
着色剤としてベーシックブルー7を20質量部、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテル80質量部を混合し、染料溶液aを調製した。
合成例1
冷却管と攪拌機を備えたフラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート100質量部を仕込んで窒素置換した。80℃に加熱して、同温度で、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート100質量部、メタクリル酸20質量部、スチレン10質量部、ベンジルメタクリレート5質量部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート15質量部、2−エチルヘキシルメタクリレート23質量部、N−フェニルマレイミド12質量部、こはく酸モノ(2−アクリロイロキシエチル)15質量部及び2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)6質量部の混合溶液を1時間かけて滴下し、この温度を保持して2時間重合した。その後、反応溶液の温度を100℃に昇温させ、さらに1時間重合することにより、バインダー樹脂溶液(固形分濃度=33質量%)を得た。得られたバインダー樹脂は、Mw=12,200、Mn=6,500であった。このバインダー樹脂を「バインダー樹脂(B1)」とする。
実施例7
顔料分散液(A−1)13.6質量部、染料溶液(A−1)を27.2質量部、バインダー樹脂としてバインダー樹脂(B1)溶液21.6質量部、架橋剤として東亞合成株式会社製M−402(ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートの混合物)9.2質量部、光重合開始剤として2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)ブタン−1−オン(チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製、商品名IRGACURE369)2.2質量部、熱酸発生剤としてベンジル−4−ヒドロキシフェニルメチルスルホニウム ヘキサフルオロホスフェート1.0質量部、界面活性剤としてDIC株式会社製フッ素系界面活性剤メガファックF−554を0.2質量部、及び溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルを混合して、固形分濃度20質量%の着色組成物を調製した。
次いで、この基板を室温に冷却したのち、高圧水銀ランプを用い、フォトマスクを介さずに、塗膜に365nm、405nm及び436nmの各波長を含む放射線を2,000J/m2の露光量で露光した。このようにして、基板上に青色の評価用硬化膜を形成した。
得られた基板を、230℃のクリーンオーブン内で1時間ポストベークした。ポストベーク前後の基板について、色差(ΔEab*)を測定した。そして、ΔEab*が3.0未満の場合を◎、3.0以上5.0未満の場合を○、5.0以上の場合を×として評価した。評価結果を表2に示す。
得られた基板を、25℃のプロピレングリコールモノメチルアセテートに30分間浸漬させた。この処理前後の膜厚を触針式膜厚測定機(アルファステップ社IQ、KLAテンコール社)で測定し、残膜率(処理後膜厚/処理前膜厚×100)を算出した。そして、残膜率が90%以上の場合を◎、80%以上90%未満の場合を○、80%未満の場合を×として評価した。評価結果を表2に示す。
実施例7において、顔料分散液及び染料溶液の種類及び量を表2に示すように変更した以外は実施例7と同様に着色組成物を調製した。そして、得られた着色組成物を実施例7と同様にして評価を行った。評価結果を表2に示す。
Claims (10)
- 前記特性基をトリアリールメタン系着色剤のカチオン部に有する、請求項1に記載の着色組成物。
- 前記トリアリールメタン系着色剤のカチオン部が下記式(1)で表されるカチオンである、請求項2に記載の着色組成物。
R1〜R6は、相互に独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基、CH2=C(R15)−COO−R16−、CH2=C(R15)−Ph−R16−、CH2=C(R15)−CO−、アルケニルオキシアルキル基又は下記式(3);
で表される基を示し(但し、R15は相互に独立に水素原子又はメチル基を示し、R16は炭素数1〜4のアルカンジイル基を示し、R1〜R6のうちの少なくとも1つは、前記式(3)で表される基又はアルケニルオキシアルキル基を示す。)、
R7〜R14は、相互に独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基又はハロ基を示し、
Arは、置換又は非置換のアリーレン基を示す。〕 - ホウ素アニオン、リン酸アニオン、カルボン酸アニオン、硫酸アニオン、有機スルホン酸アニオン、窒素アニオン、又はメチドアニオンをトリアリールメタン系着色剤のアニオン部に有する、請求項2〜5のいずれか1項に記載の着色組成物。
- 更に(D)光重合開始剤を含有する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の着色組成物。
- 請求項8に記載のカラーフィルタを具備する表示素子。
- 下記式(1)で表されるカチオンを有するトリアリールメタン系着色剤。
R1〜R6は、相互に独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数3〜8のシクロアルキル基、フェニル基、CH2=C(R15)−COO−R16−、CH2=C(R15)−Ph−R16−、CH2=C(R15)−CO−、アルケニルオキシアルキル基又は下記式(3);
で表される基を示し(但し、R15は相互に独立に水素原子又はメチル基を示し、R16は炭素数1〜4のアルカンジイル基を示し、R1〜R6のうちの少なくとも1つは、前記式(3)で表される基又はアルケニルオキシアルキル基を示す。)、
R7〜R14は、相互に独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基又はハロ基を示し、
Arは、置換又は非置換のアリーレン基を示す。〕
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