JP5725838B2

JP5725838B2 - 採血器具の針先封止装置

Info

Publication number: JP5725838B2
Application number: JP2010282612A
Authority: JP
Inventors: 壽美玉野
Original assignee: Mitsubishi Pencil Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Pencil Co Ltd
Priority date: 2010-12-20
Filing date: 2010-12-20
Publication date: 2015-05-27
Anticipated expiration: 2030-12-20
Also published as: JP2012130372A

Description

この発明は、採血後における針先の封止操作を容易になし得ると共に、採血後の針先の封止状態を目視によって直観的に把握することができる採血器具の針先封止装置に関する。

医療現場においては血中のガス分圧やｐＨなどを分析測定するために動脈血などを採血することが行われており、これに用いられる採血器具としては、周知のとおりシリンジ（外筒）の先端に注射針（針管）を装着させたものが用いられる。そして、前記シリンジ内に摺動可能に装着されたプランジャを引く操作により、シリンジとプランジャとに囲まれた空間内に採血をすることができる。

ところで、採血された血液に大気中の酸素や二酸化炭素等の成分が混入すると、血中のガス分圧や、ｐＨなどを正確に分析測定することが困難になる。このために従来においては、採血後は封止部材を収納した筒状のキャップを、速やかに針管に被せて前記針先を封止部材に突き刺すことにより針管の先端部を封止し、採血した血液と大気との接触を防止させる工夫がなされている。

したがって、前記したように採血後に針管にキャップを被せる場合には、前記キャップの一端部における小径な開口に、針先を挿入する操作が伴われる。このために、その作業に際して若干の手元の狂いによって針先に残留する血液が作業者の手など付着することがあり、針先で作業者の指を刺したりしないような細心な注意を払わなければならない。

前記したような課題を解消するために、前記針管を支える基端部を構成するハブに連結部材を取り付け、この連結部材を介してプロテクタを取り付けてなる採血器具が、次に示す先行技術文献に開示されている。この先行技術文献に開示された採血器具によると、プロテクタの先端部に有底筒状の収容部が摺動可能に取り付けられ、この収容部内には封止部材が収容された構成になされている。

この構成によると、採血後に連結部材を介して取り付けられているプロテクタを針管に被せ、続いて有底筒状の前記収容部を針先に向かって押し込むことで、針先が収容部内の前記封止部材に突き刺されて封止されるようになされる。

特開２００７−２９６３７６号公報

ところで、前記した先行文献に開示された採血器具によると、採血後に針先を封止するに際してプロテクタの先端部に取り付けられた有底筒状の収容部を針先に向かって指先などで押し込む操作が伴われる。この場合、有底筒状の封止部材の収容部をどの程度押し込んだ場合に針先が封止されるかについては、目視によって直観的に把握することができず、これはある程度の経験と感に任されることになる。

したがって、前記した採血器具によると、採血後における針先の封止状態が不十分になされる場合もあり、これによると採血した血液の分析測定値の信頼性に疑いが生ずるという問題を招来させる。

この発明は、前記した従来の採血器具が抱える問題点を解消するためになされたものであり、採血後における針先の封止状態を目視によって直観的に把握することができると共に、針先の封止操作を安全かつ容易に実行することができる採血器具の針先封止装置を提供することを課題とするものである。

前記した課題を解決するためになされたこの発明にかかる採血器具の針先封止装置は、針管の基端部を構成するハブがシリンジの前端部に取り付けられることで採血器具が構成され、前記針管を覆うことができるプロテクタが前記ハブに連結されて備えられた採血器具の針先封止装置であって、前記プロテクタは、一端部が前記ハブに連結されて支持された第１部材と、前記第１部材の他端部側に当該第１部材に対してスライド可能に支持されることで全体の長さ方向の寸法が伸長状態と縮小状態とに変化できる第２部材より構成され、前記第２部材内には、前記伸長状態から縮小状態に変化する過程で、前記針管の先端部が突き刺されて当該先端部を封止する封止部材が圧入されることで取り付けられると共に、前記第２部材の先端部には、可撓性の素材による滑り止め部材が前記基端部方向への後退が不能となるように突出して配置され、前記プロテクタが伸長状態の場合における前記第１部材と第２部材の境界部におけるそれぞれの外観色もしくは模様の組み合わせと、前記プロテクタが縮小状態の場合における前記第１部材と第２部材の境界部におけるそれぞれの外観色もしくは模様の組み合わせとが異なるように前記第１部材および第２部材に前記外観色もしくは模様が施されていることを特徴とする。

この場合、前記可撓性の素材による滑り止め部材は前記封止部材と一体に形成されていることが望ましい。

また、好ましい形態においては、前記プロテクタを構成する第１部材は前記ハブに対して回動可能に連結され、前記プロテクタの伸長状態において、前記針管の長さ方向の全体が前記プロテクタ内に収容することができるスリットを、前記第１部材および第２部材にそれぞれ形成した構成にされる。

また、好ましい形態においては、前記スリットを介して針管を覆った状態のプロテクタが、前記針管から離脱するのを阻止する係合片を、少なくとも前記第１部材もしくは第２部材のいずれかに備えた構成にされる。

前記した採血器具の針先封止装置によると、採血後における針管はハブに連結された第１部材と、この第１部材にスライド可能に支持された第２部材からなるプロテクタによって容易に覆うことができる。そして、前記プロテクタの長さ方向の寸法を伸長状態から縮小状態に変化させる過程で、第２部材内に配置された封止部材によって針管の先端部を封止することができる。

この場合、前記プロテクタが伸長状態における前記第１部材と第２部材の境界部におけるそれぞれの外観色もしくは模様の組み合わせと、前記プロテクタが縮小状態における前記第１部材と第２部材の境界部におけるそれぞれの外観色もしくは模様の組み合わせとが異なるように構成されているので、前記境界部における外観色もしくは模様の組み合わせの変化により、針先が封止状態になされたことを直観的に把握することができる。

加えて、前記第２部材の先端部には、可撓性の素材による滑り止め部材が配置されているので、前記滑り止め部材を例えば机上等の平面部に当接させつつ採血器具およびプロテクタを垂直に立てた状態で押し込むことで、前記プロテクタの長さ方向の寸法を伸長状態から縮小状態に変化させることができる。これにより、採血後における針先の封止操作を迅速に、安全かつ容易に実行することができる。

また、前記プロテクタを構成する前記第１部材もしくは第２部材には、プロテクタの伸長状態において、針管の長さ方向の全体を前記プロテクタ内に収容することができるスリットが形成されているので、前記ハブに取り付けられたプロテクタを回動操作することで、容易に針管をプロテクタによって覆うことができる。

そして、前記スリットを介して針管を覆った状態のプロテクタには、前記針管から離脱するのを阻止する係合片を備えた構成にされているので、前記滑り止め部材を机上等の平面部に当接させつつ行う針先の封止の操作性を向上させることができると共に、封止操作の安全性をより高めることに寄与できる。

この発明に係る針先封止装置に用いられるプロテクタの構成を分解状態で示した断面図である。図１に示すプロテクタを構成する第１部材の上面図である。プロテクタを採血器具に取り付けた状態を示す一部断面図である。図３におけるａ−ａ線より矢印方向に視た状態の拡大断面図である。針先の封止操作を行う状況を示した一部断面図である。針先の封止操作を行う状況を示した外観図である。

以下、この発明にかかる採血器具の針先封止装置について、図に示す実施の形態に基づいて説明する。この発明にかかる針先封止装置には、図１に分解状態で示したプロテクタが用いられる。すなわち、前記プロテクタＰは、合成樹脂により円筒状に成形された第１部材１、同じく合成樹脂により円筒状に成形された第２部材２、およびシリコーン、ＮＲ、ＩＲ、ＳＢＲ、ＮＢＲ、ＩＩＲ、ＥＰＤＭなどのゴムやスチレン系、オレフィン系、ウレタン系、ポリウレタン系などの各種エラストマー等の可撓性素材により成形された滑り止め部材を兼ねる封止部材３より構成されている。

プロテクタＰを構成する前記第１部材１は、前記したとおり円筒状に成形されることでその中央が中空部１ａになされ、第１部材１の基端部（一端部）側に支承部１ｂが延長されて形成されている。この支承部１ｂのさらに基端部側には、図２に第１部材１を上面図で示したように、支承部１ｂの長手方向に直交する方向に一対の支軸１ｃが、両外側に突出した状態で形成されている。

また、前記支承部１ｂが延長形成された円筒面に対向する位置には、スリット１ｄが第１部材１の長手方向の全体にわたって形成されている。さらに、前記スリット１ｄを中央にした前記第１部材１の内周面の対向位置には、一対の溝部１ｅが先端部（他端部）から前記基端部（一端部）の近くまで達するように形成されている。

一方、前記第２部材２は、前記したとおり円筒状に成形されることで、その中央が中空部２ａになされており、その外周面が前記第１部材１の中空部１ａ内に接して軸方向にスライド可能になされるように成形されている。そして、第２部材２の外周面の対向する位置には一対の凸状部２ｂが、基端部（一端部）から先端部（他端部）の近傍まで達するように形成されている。

すなわち、この第２部材２が前記第１部材１の中空部１ａ内にスライド可能に支持された場合に、第２部材２に形成された前記一対の凸状部２ｂが、第１部材１の内周面に形成された一対の溝部１ｅに沿って収容されるように構成される。これにより、第１部材１に対して第２部材２は、軸方向にスライド可能で回転方向には規制され、プロテクタＰの全体の長さ方向の寸法が伸長状態と縮小状態とに変化できるように成される。

加えて、前記第２部材２には、基端部から先端部の近くまで達するようにスリット２ｃが形成されており、この第２部材２を前記第１部材１に対してスライド可能に装着した場合において、前記第１部材１に形成されたスリット１ｄの形成位置と、この第２部材２に形成されたスリット２ｃの形成位置とが一致するようになされている。

さらに、前記第２部材２における前記スリット２ｃの形成位置には、中空部２ａの中央に突出するようにして可撓性の係合片２ｄが、第２部材２と一体に成形されている。なお、この係合片２ｄの作用については、後で説明する。

前記滑り止め部材を兼ねる封止部材３は、柱状部３ａとこれに一体に形成された半球状になされた滑り止め部材３ｂより構成されている。この封止部材３における前記柱状部３ａは、前記第２部材２における先端部側の中空部２ａ内に圧入されることで第２部材２に取り付けられ、半球状になされた前記滑り止め部材３ｂは、第２部材の先端部に突出された状態になされる。

図３は図１および図２に示した前記第１部材１、第２部材２、滑り止め部材を兼ねる封止部材３を組み立ててプロテクタＰを形成し、採血器具に取り付けた状態をプロテクタＰの一部を断面図で示したものである。

前記採血器具は周知のとおり、シリンジ（外筒）５の前端部に形成された縮径部５ａに、針管（注射針）６の基端部を構成するハブ６ａが取り付けられた構成にされている。そして、前記シリンジ５内に摺動可能に装着された図示せぬプランジャを引く操作により、シリンジ５とプランジャとに囲まれた空間内に採血をすることができる。

前記した採血器具におけるハブ６ａには、このハブ６ａを囲繞するようにして連結部材７が取り付けられ、当該連結部材７に形成された一対の係合孔７ａに、前記第１部材１に形成された一対の支軸１ｃが回動可能に嵌め込まれることで、プロテクタＰが採血器具に対して回動可能に連結される。

斯くして、前記プロテクタＰは、図３に示されたように一端部が前記ハブ６ａに連結されて回動可能に支持された第１部材１と、前記第１部材の他端部側にスライド可能に支持されることでプロテクタ全体の長さ方向の寸法が伸長状態と縮小状態とに変化できる第２部材２より構成され、前記第２部材２内には封止部材３が配置されると共に、前記第２部材２の先端部には、可撓性の素材による滑り止め部材３ｂが配置された構成にされる。

この構成において、図には示されていないがプロテクタ全体の長さ方向の寸法が伸長状態になされた場合に、前記第１部材１と前記第２部材２とが機械的にロックされると共に、前記長さ方向の寸法が縮小状態になされた場合に、前記第１部材１と第２部材２とが機械的にロックされるロック機構が形成されていることが望ましい。このロック機構の簡単な構成としては、前記第１部材１と第２部材２との間に、図示せぬたとえば凹凸部を対峙するようにそれぞれ形成することで実現させることができる。

図３に示したように採血器具にプロテクタＰを装着させた状態で採血を行う場合においては、前記プロテクタＰを採血器具側に倒した状態に成される。そして採血後においては、前記プロテクタＰを針管（注射針）６側に、すなわち矢印ｂに示すように回動させる。この場合、前記プロテクタＰは長さ方向の寸法が伸長状態になされた状態で回動操作が行われる。

これにより、プロテクタＰを構成する前記第１部材１および第２部材２にそれぞれ形成されたスリット１ｄ，２ｃを介して針管６は、図３に実線で示したようにプロテクタＰによって覆われる。

図４は、その状態を針管６の長手方向に直交する断面図で示している。図４に示したように、前記針管６がプロテクタＰによって覆われる瞬間に、前記第２部材２に形成された可撓性の係合片２ｄが針管６に押されて変形し、前記針管６をスリット２ｃの内側に位置させるように作用する。これにより、針管６は係合片２ｄの反対面に当接して、前記係合片２ｄは針管６に係止する。それ故、プロテクタＰが針管６を覆った状態に保持され、プロテクタＰが元の状態に戻るのが阻止される。

図５は、前記針管６をプロテクタＰによって覆った後に、前記針管６の先端部を封止させる場合の操作例を示したものである。これには、たとえば机上等の平面部８が利用される。すなわち、図５（Ａ）に示すように前記プロテクタＰを下向きにしてプロテクタＰの先端部に配置されたゴム製の滑り止め部材３ｂを前記平面部８に当接し、そのままの姿勢で採血器具および前記第１部材１を矢印ｃ方向に押し込む。

この操作により、プロテクタＰの先端部側の第２部材２が、第１部材１側にスライドして入り込み、プロテクタＰの長さ方向の寸法は、図５（Ｂ）に示すように伸長状態から縮小状態に成される。この時、前記針管６の先端部は、前記第２部材２内に配置されたゴム製の封止部材３に突き刺され封止され、これにより採血した血液と大気との接触が防止される。

前記した針管６の封止操作にあたっては、針管６はプロテクタＰによって覆われ、図４に基づいて説明したとおり、第２部材２に一体に形成された係合片２ｄが針管６に係合しているので、プロテクタＰが外れて針管６が露出するという危険な状態になるのを確実に防止できる。

また、プロテクタＰの先端部には、たとえばゴム素材により半球状に成形された滑り止め部材３ｂが取り付けられているので、プロテクタＰを平面部８に対して必ずしも垂直に当てる必要はなく、その角度が若干ずれても正常な押し込み操作を行うことができる。これにより、採血後における針先の封止操作を迅速に、安全かつ容易に実行することができる。

図６は、前記したようにプロテクタＰの長さ方向の寸法が、伸長状態から縮小状態に成される場合のプロテクタＰの外観の変化を示したものであり、この場合において前記針管６の先端部は、前記第２部材２内に配置されたゴム製の封止部材３によって封止されることは、図５において説明したとおりである。

加えて、この図６に示す例においては、前記プロテクタＰが伸長状態における前記第１部材１と第２部材２の境界部におけるそれぞれの外観色もしくは模様の組み合わせと、前記プロテクタＰが縮小状態になされた前記第１部材と第２部材の境界部におけるそれぞれの外観色もしくは模様の組み合わせとが異なるように前記第１部材１および第２部材２に、Ｘ，Ｙ，Ｚで示す外観色もしくは模様が施されている。

すなわち、図６に示す例においては、第１部材１の先端部側（前半部）には、Ｘで示す例えば着色層が施されている。また第２部材２の基端部側は、Ｙで示すように無着色部分、すなわち合成樹脂素材が露出された状態になされ、第２部材２の先端部側（前半部）には、Ｚで示す例えば着色層が施されている。

ここで、前記プロテクタＰが伸長状態になされている場合には、図６（Ａ）に示すように前記第１部材１側の着色層Ｘと、第２部材２側の着色層Ｚとの間に、第２部材２の無着色部分Ｙを見ることができる。また、前記プロテクタＰが縮小状態になされ、前記第２部材２内に配置されたゴム製の封止部材３によって前記針管６の先端部が封止された場合には、図６（Ｂ）に示すように前記第１部材１側の着色層Ｘと、第２部材２側の着色層Ｚとの間に、無着色部分Ｙを見ることができない。

この場合、たとえば前記Ｘで示す着色層とＺで示す着色層を同一色にすることで、無着色部分Ｙが存在するか否かをより直観的に見分けることができるが、たとえばＸとＺ部分は無着色にして、Ｙ部分を着色層にしてもよく、前記Ｘ，Ｙ，Ｚの領域における着色および無着色の選択、また色の種類の選択は任意である。また、前記Ｘ，Ｙ，Ｚで示す各部には、着色層にすることなく異なる模様もしくは模様のない無地の状態で見分けがつくように構成してもよい。

前記した実施の形態によれば、プロテクタＰを構成する第１部材１と第２部材２の境界部における外観色もしくは模様の組み合わせの変化により、針先が封止状態になされたことを直観的に把握することができ、採血後における針先の封止状態が不十分になされることで、採血した血液の分析測定値の信頼性に疑いを発生させるという問題を解消することができる。

さらに、前記した実施の形態によれば、プロテクタＰの先端部側に可撓性の素材による滑り止め部材が配置されているので、前記滑り止め部材を例えば机上等の平面部に当接させつつプロテクタを伸長状態から縮小状態に押し込むことで、採血後における針先の封止操作を迅速に、安全かつ容易に実行することができるなど、前記した発明の効果の欄に記載したとおりの独自の作用効果を得ることができる。

なお、以上説明した実施の形態においては、プロテクタＰを構成する第１部材１および第２部材２は、共に円筒状に形成されているが、これらは、たとえば四角や三角などの角筒状に形成されたものも採用し得る。また、前記プロテクタＰにはゴム素材等により一体に成形された滑り止め部材を兼ねる封止部材３が用いられているが、これらは個別に成形してそれぞれプロテクタＰに配置するようにしてもよい。

さらに、前記滑り止め部材３ｂはその突出部が半球状に形成されたものを用いているが、これに限らず、他の任意の構成を採用することができる。さらにまた、前記した実施の形態においては、プロテクタＰを構成する第２部材２に、針管６に係止する係合片２ｄを形成した構成になされているが、これは第１部材１側に形成させてもよい。

１第１部材
１ａ中空部
１ｂ支承部
１ｃ支軸
１ｄスリット
２第２部材
２ａ中空部
２ｃスリット
２ｄ係合片
３封止部材
３ａ柱状部
３ｂ滑り止め部材
５シリンジ（外筒）
６針管（注射針）
６ａハブ
７連結部材
７ａ係合孔
Ｐプロテクタ
Ｘ，Ｙ，Ｚ着色、模様施工部

Claims

針管の基端部を構成するハブがシリンジの前端部に取り付けられることで採血器具が構成され、前記針管を覆うことができるプロテクタが前記ハブに連結されて備えられた採血器具の針先封止装置であって、
前記プロテクタは、一端部が前記ハブに連結されて支持された第１部材と、前記第１部材の他端部側に当該第１部材に対してスライド可能に支持されることで全体の長さ方向の寸法が伸長状態と縮小状態とに変化できる第２部材より構成され、
前記第２部材内には、前記伸長状態から縮小状態に変化する過程で、前記針管の先端部が突き刺されて当該先端部を封止する封止部材が圧入されることで取り付けられると共に、前記第２部材の先端部には、可撓性の素材による滑り止め部材が前記基端部方向への後退が不能となるように突出して配置され、
前記プロテクタが伸長状態の場合における前記第１部材と第２部材の境界部におけるそれぞれの外観色もしくは模様の組み合わせと、前記プロテクタが縮小状態の場合における前記第１部材と第２部材の境界部におけるそれぞれの外観色もしくは模様の組み合わせとが異なるように前記第１部材および第２部材に前記外観色もしくは模様が施されていることを特徴とする採血器具の針先封止装置。
前記可撓性の素材による滑り止め部材は前記封止部材と一体に形成されていることを特徴とする請求項１に記載された採血器具の針先封止装置。
前記プロテクタを構成する第１部材は前記ハブに対して軸回転が可能に連結され、前記プロテクタの伸長状態において、前記針管の長さ方向の全体が前記プロテクタ内に収容することができるスリットを、前記第１部材および第２部材にそれぞれ形成したことを特徴とする請求項１または請求項２に記載された採血器具の針先封止装置。
前記スリットを介して針管を覆った状態のプロテクタが、前記針管から離脱するのを阻止する係合片を、少なくとも前記第１部材もしくは第２部材のいずれかに備えたことを特徴とする請求項３に記載された採血器具の針先封止装置。
前記封止部材がシリコーン、ＮＲ、ＩＲ、ＳＢＲ、ＮＢＲ、ＩＩＲ、ＥＰＤＭのゴム、または、スチレン系、オレフィン系、ウレタン系、ポリウレタン系のエラストマーの可撓性素材により成形されていることを特徴とする請求項１に記載された採血器具の針先封止装置。