JP5722888B2 - 燃焼排ガス中のダイオキシンおよび重金属を低減するための固体無機組成物、その製法およびその利用法 - Google Patents

Description

本発明は、ダーナー（Ｄａｎａ）の分類による「パリゴルスカイト−セピオライト（ｐａｌｙｇｏｒｓｋｉｔｅ−ｓｅｐｉｏｌｉｔｅ）」群のフィロ珪酸塩から選択される最小限の化合物、好適には固体吸着材を含有する、燃焼排ガス中の重金属およびダイオキシンを低減するための組成物に関する。

ダイオキシンおよびフランや重金属、特に水銀は燃焼排ガス中に、特にガス状で存在し、且つその放出が通常厳格に規制される化合物である。本発明において、用語の「ダイオキシン」とはダイオキシンおよびフランそして場合により他の類似化合物、特に多環式芳香族炭化水素（ＰＡＨ）のようなダイオキシンおよびフランの前駆体を含む総称の意味で用いられる。実際、この点において、規格はダイオキシン（７５種）およびフラン（１３５種）の全てを最も強い毒性のダイオキシン分子に対して相対的に表示される単一の「毒素当量」にグループ化している。

用語の「重金属」によって、５０００ｋｇ／ｍ^３より高い密度を有する金属、特に、通常規制の対象である最も一般的な重金属、すなわち鉛、クロム、銅、マンガン、アンチモン、ヒ素、コバルト、ニッケル、バナジウム、カドミウム、タリウムおよび水銀、その中でも鉛、タリウム、カドミウムおよび水銀、特に水銀を意味する。これらの金属は元素状態あるいはイオン形態で出現する。

燃焼排ガス中に存在するダイオキシンおよび重金属の低減は、最先端では通常活性炭および亜炭コークスのような炭素質化合物を用いて行われる。炭素質化合物の種類の選択は、一方ではダイオキシンのあるいは他方では重金属の、低減すべき汚染物質での優越そしてこれら汚染物質の両方の種類に対応したそれぞれの規制に依存している。

例えば、国際特許公開２００６／０９９２９１号公報は、ハロゲン化合物を添加した炭素質化合物の形状での触媒吸着剤を用いることによる燃焼排ガスの水銀の低減を開示している。特に、ハロゲン化物塩は活性炭上に分散していて活性炭の触媒酸化活性はハロゲン化水銀の形成を促進する。酸化剤は水銀を酸化しそして添加する化合物のアニオンが酸化剤によって酸化された水銀イオンに対イオンを提供する。これが観察されるので、酸化剤の存在はこの種の化合物では必須である。

多くの場合、特に廃棄物焼却設備の場合、ダイオキシンおよび特定の重金属の初期の放出量が施行されている規則の放出量をはるかに上回ることがあるので、これら２つの種類の両方の汚染物質を大幅に低減することが不可欠な場合がある。同様の炭素質化合物を厳選すれば、重金属の放出量およびダイオキシンの放出量を施行された規則に対して同時に順守するのに適しているかもしれない。それはそれ自体あるいは塩基試薬との混合物として、粒状で固定床内にあるいは粉末状でガス中への噴射により適用され得て、次いで固体粒子は、下流で、例えば粒子の作用が持続される布フィルター内で捕捉される。

炭素質化合物の重金属およびダイオキシンを低減するための効率は何の異論もなく認められる。しかしながら、燃焼排ガスでのこれら炭素質化合物の使用は２つの主要な欠点：
・炭素含量が厳重に規制される煙の放出の際に、存在する粉塵中の全有機炭素含量が増加する、
・精製されるガスの温度が高いので、それだけ可燃性リスクが高い
を有している。

炭素質化合物の燃焼の問題を解くための当業者により提供された改善は、炭素質化合物を不燃性の物質、例えば石灰との混合物で用いることであった。残念ながら、この改善は炭素質化合物の燃焼のリスクを実際に低減したがそのリスクを完全に抑えることはなかった。実際、低い温度（例えば１５０℃）でさえ、特に炭素質化合物が集積される領域内で空気の侵入するところではホットスポットがさらに出現し得る。

炭素質化合物は通常値段の高い化合物であり、そして前記炭素質化合物に適用する工程は、多くの場合窒素含有汚染物質をも除去しなければならない燃焼排ガスを処理するための完全な方法に統合することが困難である。触媒手段による窒素酸化物の除去は炭素質化合物の使用には適合しない２００℃より高いガス温度で通常実施される。炭素質化合物を使用する方法の工程との良好な適合性のため、燃焼排ガスの冷却および燃焼排ガスの加熱を交互に行う必要がある。このことは大きなエネルギー損失と余分なコストを意味する。それゆえ、この化合物により生じる燃焼問題を考えると、炭素質化合物を、煙を処理するための１つの方法に統合することは困難である。

スペイン特許８７０４４２８号公報あるいはスペイン特許２１３６４９６号公報、および「GIL, ISABEL GUIJARRO; ECHEVERRIA, SAGRARIO MENDIOROZ; MARTIN-LAZARO, PEDRO JUAN BERMEJO; ANDRES, VICENTA MUNOZ、気体流からの水銀の除去、「吸着剤の形状の効果」［Revista de la Real Academia de Ciencias Exactas, Fisicasy Naturales (Ｓｐａｉｎ)（１９９６）、９０（３）、ｐｐ．１９７−２０４］は、重金属、特に水銀の低減のために試薬として硫黄を用いることによって炭素なしで行うことが可能であると述べている。硫黄は鉱物支持物、例えば天然ケイ酸塩に堆積している。それで、そのような剤形は炭素質化合物の前述の欠点を克服している。この場合、ケイ酸塩は低減される汚染物質に対して相対的に不活性な支持物と考えられており、汚染物質は通常硫化物を形成するように硫黄含有化合物との反応により捕捉される。

残念なことに、硫黄含有化合物によって官能化されたケイ酸塩は、その使用にとって不利な条件である危険な、厄介な且つコストのかかる製造物の対象である。例えば、スペイン特許８７０４４２８号公報は前記ケイ酸塩に元素の硫黄を吸着することを目的とする厳密に定められたモル比の硫化水素の酸化反応によるケイ酸塩の硫化を開示している。毒性が高くそして極度に可燃性である硫化水素の取り扱いは危険であり、そしてその後のどのような酸化反応をも避けるために必要な正確なモル比は非常に限定的である。スペイン特許２１３６４９６公報は金属蒸気を保持するための天然ケイ酸塩の硫化法を記載して同様の教示を提供する。

上記の炭素質化合物の代用品は重金属の低減に限定されるということが知られている。
最初に述べたような炭素質化合物の代わりの他の組成物がダイオキシンの低減化のため、特に非官能化物である海泡石（セピオライト）型などの鉱物の使用（特に、特開２０００−１４０６２７号、特開２００１−２７６６０６号および特開２００３−０２４７４４号）が記載されている。しかしながら、全てのフィロケイ酸塩がダイオキシンにとって良好な収着固体であるようには思われない。例えば、モンモリロナイト「日本の酸性白土」（ＪＡＣ）、モンモリロナイトＫ１０および「中国陶土」カオリンは、ダイオキシンとの類似性により用いられるクロロベンゼン又は他の標準分子［Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ、５６８、７４５−７５６（２００４）］を全くかほんのわずかしか捕捉しない。

また、特に塩酸との高濃度での反応により得られ、ガスあるいは液体の吸収を意図されるケイ質吸収性組成物がフランス特許１４８１６４６公報により公知である。この組成物において、初期の化合物は、アモルファス化合物に変えられるために反応し、それゆえ初期の結晶構造を保持しない。さらに、この公報は複合材として得られるか化合物を開示している。さらに、実施例で示される低減結果は全部が水のような液体又は酸素あるいは恐らくブタン等のようなガスに関係するものである。

それに関して、ドイツ特許１９８２４２３７号公報は水銀を捕捉するために加えられる添加剤である無機化合物を開示している。前記の開示された添加剤は通常硫黄含有化合物であり、これと共に上述のスペインの文献と同様の開示を示している。また、記述は塩化物類からの鉱物のフィロケイ酸塩である塩化物類の使用についてなされている。

この公報に見られるように、従来技術は燃焼排ガスを精製するための炭素質化合物の代替を提供しているが、提案された解決策はダイオキシンの低減か重金属の低減のいずれか一方に関する。
ヨーロッパ特許１７３２６６８Ｂ１号は重金属、特に水銀の低減のためにダーナーの分類による「パリゴルスカイト−セピオライト」群からなる非官能化無機化合物の使用を提供している。しかしながら、セピオライトの水銀を低減する効率は活性炭に比べて貧弱であり、推測的過剰投与が必要でありそうである。

本発明の目的は、最初に述べたように前記無機化合物にハロゲン化物塩が添加された組成物を提供することによる、従来技術の欠点の解決策を見出すことである。

実際、全く思いがけなくそして予測できない手段で、塩としてのハロゲン化物を添加した無機化合物が、製造および適用が簡単で危険でない同一でただひとつの無機化合物を用いることによって、燃焼排ガス中に存在する特にガス状でのダイオキシンおよび重金属の共に且つ効果的な低減を可能とすることを見出したのである。
本発明は、燃焼排ガス中の重金属およびダイオキシンを低減させるための、無機化合物である固体吸着材を含む組成物であって、前記無機化合物がダーナーの分類による「パリゴルスカイト−セピオライト」群のフィロケイ酸塩から選択され、前記無機化合物が、ハロゲン化物塩を添加されていて且つ初期の結晶構造を保持していて、前記ハロゲン化物塩が、組成物の質量に基づいて水を含まない状態として換算して０．５質量％〜２０質量％の量で存在し、且つアルカリハロゲン化物又はアルカリ土類ハロゲン化物である、ことを特徴とする、前記組成物に関する。

本発明によるこの組成物のダイオキシンと重金属の低減率への効果は、以下の理由により特に予想外である。前記添加された無機化合物に直接行われたＢＥＴ比表面積およびＢＪＨ細孔容積の測定結果は、強いドーパント塩含有量がどんなに少なくても、これら２つの特性の顕著な減少を示すことがある。さらに、多孔質支持体上での塩の結晶化はダイオキシンのような大きいサイズの分子にとって細孔への近づきやすさを変化させると考えられる。最後に、部分的にでも異なる特質の化合物によって多孔質固体の表面を覆うことによって、ダイオキシンのような分子に対する吸着容量を変えることが可能である。これらの成分は、ダイオキシおよび重金属を低減する能力は上述の成分によって直接影響を受けることが知られているので、相対的に非添加無機化合物に対して添加無機化合物を少なくすることには性能の低下のリスクを示唆している。

特定の実施態様において、前記無機化合物は、ダーナーの分類によるセピオライト(海泡石)の下位群のフィロケイ酸塩のグループから選択される。

本発明により対象としているフィロ珪酸塩は、典型的には液体窒素の温度（７７Ｋ）で得られる窒素脱着等温線に適用されるＢＪＨ法により測定された、０．２０〜０．６０ｃｍ^３／ｇ、特に０．２５〜０．４０ｃｍ^３／ｇの範囲からなる細孔容積の高空隙率を有する。この細孔容積間隔は２〜１００ｎｍの範囲からなるサイズを有する細孔にとって有効である。さらに、このフィロ珪酸塩は典型的には１００〜２００ｍ^２／ｇ、特に１１０〜１６０ｍ^２／ｇの比表面積を有している。

「ハロゲン化物塩を添加した無機化合物」とは、燃焼排ガスにとって利用しやすい表面が部分的に又は完全にハロゲン化物塩で覆われている上述の無機化合物を意味する。
燃焼排ガスにとって利用しやすい表面は、前記無機化合物を構成している粒子の外部表面を含むだけでなく、この部分的に多孔質な粒子の部分的あるいは全ての内側面を含んでいる。

ハロゲン化物塩を添加した無機化合物は、本発明による組成物の質量に基づいて水を含まない状態として換算して０．５質量％〜２０質量％、好適には１質量％〜１５質量％、特に１．５質量％〜１０質量％のハロゲン化物塩を含有する。前記ハロゲン化物塩はアルカリ又はアルカリ土類のハロゲン化物、特にＮａＣｌ、ＮａＢｒ又はＮａＩ、ＫＣｌ、ＫＢｒ又はＫＩ、ＣａＣｌ_２、ＣａＢｒ_２又はＣａＩ_２、ＭｇＣｌ_２、ＭｇＢｒ_２又はＭｇＩ_２、又はさらにＮＨ_４Ｃｌ、ＮＨ_４ＢｒあるいはＮＨ_４Ｉもしくはこれらの混合物の１つであり得る。

本発明による特定の実施態様において、前記ハロゲン化物塩を添加した無機化合物は７０〜１７０ｍ^２／ｇ、多くの場合８０〜１４０ｍ^２／ｇそして特に９０〜１３０ｍ^２／ｇの範囲からなるＢＥＴ比表面積を有する。
好適には、前記ハロゲン化物塩を添加した無機化合物は、２〜１００ｎｍの範囲からなるサイズを有する細孔に対して約７７Ｋの液体窒素の温度で得られる窒素脱着等温線に適用されるＢＪＨ法により測定された、０．１５〜０．３２ｃｍ^３／ｇ、好適には０．２０〜０．３０ｃｍ^３／ｇそして特に０．２２〜０．２８ｃｍ^３／ｇの範囲からなる細孔容積を有する。

有利には、本発明による無機化合物は粉末状にある、すなわち粒子のサイズは過半数が（９０％より多くが）１ｍｍより小さく且つ基本的に１μｍより大きい、すなわち本発明による無機化合物は好適には１ｍｍ未満のｄ_９０を有する。
ｄ_９０とは、粒子の９０％がその値より小さいサイズを有するような、粒子サイズに係る分布曲線の補間値である。
予想外に、ハロゲン化物塩を添加したこれらの無機化合物が、特にガス状で効率よく重金属、特に水銀そして特に燃焼排ガス中の水銀金属Ｈｇ^０を低減させる可能性を与え、一方でこれら無機化合物が添加なしで有するダイオキシンを低減させる特性、特に初期の結晶構造を保持していることを示すことができた。

本発明による生成物の他の実施態様は特許請求の範囲に示されている。
また、本発明の目的は、本発明による無機物固体組成物を製造する方法である。本発明の方法は、重金属およびダイオキシンを低減するための組成物を製造する方法であって、工程：
ダーナーの分類による「パリゴルスカイト−セピオライト」群のフィロ珪酸塩から選択される無機化合物である固体吸着材を提供する工程、
前記組成物の質量に基づいて水を含まない状態として換算して０．５質量％〜２０質量％の量となる割合でハロゲン化物塩を提供する工程、および
前記無機化合物と前記ハロゲン化物塩とを接触させて、ハロゲン化物塩を添加した無機化合物を形成する工程
を含み、前記ハロゲン化物塩がアルカリハロゲン化物又はアルカリ土類ハロゲン化物である。

有利には、前記の無機化合物とハロゲン化物との接触は攪拌によって達成される。
好適には、前記の提供される無機化合物は０．１〜１００ｇ／ｋｇ、有利には２〜９０ｇ／ｋｇの範囲からなる水分含量を有する。
有利には、前記の接触は室温で行われる。
本発明による方法の好適な実施態様において、前記ハロゲン化物塩は液相中、例えば水相中にある。
さらに、前記無機化合物とハロゲン化物塩とを接触させるための前記工程は、有利には任意的に攪拌の存在下での、前記無機化合物上への前記ハロゲン化物塩の噴霧である。

本発明による方法の別の好適な実施態様において、前記無機化合物とハロゲン化物塩とを接触させるための前記工程は、任意的に攪拌しながらそして任意的に前記無機化合物を乾燥および／又は液相で前記ハロゲン化物塩中にて脱集塊化するための中間工程を有する、１つあるいはいくつかの工程での浸漬処理である。

好適には、液相中での前記ハロゲン化物塩は、前記溶液の全質量に基づいて１％から塩で溶液が飽和状態の範囲、特に１％〜３０％、特に５％〜２７％、好適には１０％〜２７％の範囲からなるハロゲン化物塩含有量を有する水溶液である。注目すべきは、溶液中の塩濃度が低いと混合物の塗布がより困難になりまた後の乾燥がコスト高になることである。さらに、溶液の濃度は前記塩の溶解度によって制限される。ハロゲン化物塩と無機化合物との接触は無機化合物の外部表面だけでなく内部の到達できる面へのハロゲン化物塩の可能な限り均一な分散を促進するように行われる。

有利には、本発明による方法は、さらに、好適には１００ｇ／ｋｇ未満、有利には５０ｇ／ｋｇ未満の残存水分含量を達成することを目的として、有利には添加無機化合物が６０〜２００℃、特に７５〜１７０℃の範囲からなる温度に達するように操作条件（周囲温度、滞留時間）による、ハロゲン化物塩を添加した前記無機化合物を乾燥および／又は脱集塊化するための工程を含む。
前述のように、好適には、本発明による方法において、前記ハロゲン化物塩はアルカリハロゲン化物、アルカリ土類ハロゲン化物など、好適にはＮａＣｌ、ＮａＢｒ、ＮａＩ、ＫＣｌ、ＫＢｒ、ＫＩ、ＣａＣｌ_２、ＣａＢｒ_２、ＣａＩ_２、ＭｇＣｌ_２、ＭｇＢｒ_２、ＭｇＩ_２、ＮＨ_４Ｃｌ又はＮＨ_４Ｉあるいはそれらの混合物からなる群から選択される。

本発明による他の実施態様は特許請求の範囲に示されている。
本発明は、さらに、燃焼排ガスを前述の無機固体組成物と接触させることによる、燃焼排ガス中に存在する、特にガス状態でダイオキシンと重金属、特に水銀、そしてその中でも水銀金属Ｈｇ^０を低減するための前述の無機固体組成物の利用法、および塩基性剤と前記無機固体組成物との混合物の燃焼排ガス処理のための利用法に関する。

それゆえ、本発明による前記添加無機化合物は、そのようなものとして、あるいは煙の酸性ガスを低減するために現在用いられる塩基性剤、例えば石灰などと共に、処理される燃焼排ガスと接触される。
それゆえに、本発明による前記無機固体組成物の適用は、好適には使いやすい乾燥生成物を得ることを必要とするのみである。

本発明による前記添加無機化合物のダイオキシンおよび重金属の低減のための利用法は、それゆえに、好適には乾燥条件で７０〜３５０℃、好適には１１０〜３００℃そして特に１２０〜２５０℃の範囲からなる温度で実施される前記添加無機化合物を接触させる工程を含む。２００℃に近いあるいはそれより高い温度で操作する可能性があると、燃焼排ガスを処理するための方法の間ずっと比較的一定した温度を保持し且つダイオキシンおよび重金属の除去そして次いで触媒作用による窒素含有化合物の除去のための連続した冷却および加熱の工程を避けるか制限する可能性がある。

有利には、本発明による無機化合物は粉末状で用いられる、すなわち粒子のサイズの過半数が（９０％より多くが）１ｍｍ未満であり且つ基本的に１μｍより大きい。それで、本発明の無機化合物は空気圧手段によってガス脈中に投入される。

本発明による添加無機化合物の燃焼排ガス中のダイオキシンおよび重金属を低減させるための利用法は、燃焼排ガスの完全処理に統合されることがしばしばある。そのような処理は前記燃焼排ガスを塩基性剤と接触させることによる主要な酸性汚染物質を除去するための工程を含む。一般的に、燃焼排ガス中の主要な酸性汚染物質は塩酸、フッ化水素酸、硫黄酸化物又はさらなる窒素酸化物を含み、処理前の燃焼排ガスの排出量中のそれらの含有量は大体数１０〜数１００ｍｇ／Ｎｍ^３である。

本発明による添加無機化合物の燃焼排ガス中のダイオキシンおよび重金属を低減させるための利用法が燃焼排ガスの完全処理に統合される場合、前記塩基性剤、例えば石灰と前記添加無機化合物とは別々に又は混合物として適用される。後者のケースは、その結果として両方の工程が同時に且つ同じ位置で行われるので投資と使える場所に利益を与える。

本発明による他の利用法は特許請求の範囲に記述されている。
他の実施態様、本発明の詳細と利点は非制限的な後述の記載と実施例を参照すると明確になる。

本発明は、ここに非制限的な実施例によってより詳細に示される。
実施例１〜７および比較例は以下の実験手段による実験室スケールの試験のものである。約０．１ｇの無機化合物に相当するロックウール上に均一な床を形成するようにハロゲン化物塩（本発明による実施例１〜５）を添加した無機化合物又は非添加無機化合物（比較例）を、１１０ｍｍの長さと１０ｍｍの内径を有する円筒型反応器の中心に設置した。６００μｇ／Ｎｍ^３の水銀金属（Ｈｇ^０）を含有する窒素流を２．８ｘ１０^−６Ｎｍ^３／秒の全流量でこの床を通過させる。マーキュリー・インスツルメントからのＶＭ−３０００検出器を用いると、反応器の出口での水銀金属濃度を測定することが可能である。検出器に水銀金属が到達する前に、イオン形態で存在する可能性のある水銀部分を水銀金属に変化させるように、ガスをＳｎＣｌ_２の溶液に通す。この方法では、水銀の全量が測定される。この装置を用いると、漏出曲線の原理を適用することによって、固体による水銀低減能力を評価することが可能である。低減能力は（μｇＨｇ）／１ｇの固体で示される。表１は調製法と実施例１〜５および比較例に対する水銀低減の性能をまとめている。

比較例
市販の工業品質のセピオライト（海泡石）を前述の反応器内に設置する。漏出曲線を１３０℃の設定温度で得る。この非添加セピオライトの前述の装置内での水銀低減能力は９（μｇＨｇ）／１ｇのセピオライトである。

実施例１
本発明によって、比較例のセピオライト（海泡石）と類似のセピオライトの浸漬を行う。この浸漬は、水溶液の質量に基づいて１０質量％のＫＢｒ含有量を有する水溶液中にセピオライトを浸すことにより行う。それにより添加された湿ったセピオライトを、５０ｇ／ｋｇ未満の残存水分含量に達するようにオーブン中、７５℃の温度で乾燥しそして脱集塊化する。乾燥後のセピオライトに堆積されたＫＢｒの量は本発明により得られた組成物の質量に基づいて１０質量％である。前記の装置内で本発明により且つ比較例と同じ操作条件で操作すると、このＫＢｒ添加セピオライトの水銀低減能力は２５５（μｇＨｇ）／１ｇの添加セピオライトである。

実施例２
本発明によって、比較例のセピオライト（海泡石）と類似のセピオライトの噴霧を行う。噴霧は、水溶液の質量に基づいて２７質量％のＮａＣｌ含有量を有する水溶液で行う。前記水溶液を、２０％の水分含量が得られるまで機械攪拌を用いてセピオライト上に噴霧する。それにより添加された湿ったセピオライトを、５０ｇ／ｋｇ未満の残存水分含量に達するようにオーブン中、１５０℃の温度で乾燥しそして脱集塊化する。乾燥後のセピオライトに堆積されたＮａＣｌの量は組成物の質量に基づいて６質量％である。このＮａＣｌ添加セピオライトの水銀低減能力は４８（μｇＨｇ）／１ｇの添加セピオライトである。

実施例３
水溶液の質量に基づいて２７質量％のＭｇＣｌ_２水溶液を用いた他は実施例２と同様に実施した。乾燥後のセピオライトに堆積されたＭｇＣｌ_２の量は組成物の質量に基づいて５質量％である。測定された水銀低減能力は１９０（μｇＨｇ）／１ｇの添加セピオライトである。

実施例４
水溶液の質量に基づいて２７質量％のＣａＢｒ_２水溶液を用いた他は実施例２と同様に実施した。乾燥後のセピオライトに堆積されたＣａＢｒ_２の量は組成物の質量に基づいて６質量％である。測定された水銀低減能力は３４３（μｇＨｇ）／１ｇの添加セピオライトである。

実施例５
水溶液の質量に基づいて２７質量％のＭｇＢｒ_２水溶液を用いた他は実施例２と同様に実施した。乾燥後のセピオライトに堆積されたＭｇＢｒ_２の量は組成物の質量に基づいて７質量％である。測定された水銀低減能力は１７７０（μｇＨｇ）／１ｇの添加セピオライトである。

実施例６：反応器の温度の影響
乾燥後のセピオライトに堆積されたＣａＢｒ_２の量が組成物の質量に基づいて２質量％である他は実施例４と同様に実施する。漏出曲線を設定温度１３０℃、１８０℃、２００℃、２５０℃および３００℃で得る。測定された水銀低減能力は、試験条件下で各々２０８、４２６、５８２、７５０および６７２（μｇＨｇ）／１ｇの添加セピオライトである。これらの結果は本発明による添加組成物の、特に１８０℃〜３００℃での使用が有利であることを示している。

実施例７：添加水溶液の濃度の影響
各々１．２％、２．３％および４．６％の添加された添加物の含有量を得る前の各々５％、１０％、１５％、３０％の値の濃度を持つＫＢｒ水溶液を用いる噴霧により比較例と同様の４つのセピオライトの試料を含浸させる他は実施例２と同様に実施する。それによる本発明による添加セピオライトを設定温度１３０℃に保った反応器内に設置する。水銀低減能力は、試験条件下で各々３３、４４および７５（μｇＨｇ）／１ｇの添加セピオライトである。
驚いたことに、本発明による添加が関連ある濃度間隔と添加剤では、非添加の無機化合物の初期の比表面積と細孔容積をほとんど変えていないことが示され、これはダイオキシン低減性能が維持されたことを意味している。他方、添加セピオライト中のハロゲン化物塩の濃度増大に対しては、水銀低減の顕著な増加が見られる。結果を以下の表２にまとめる。

実施例８：工業規模の例
本発明によって、比較例のものと類似のセピオライトを工業用の混合機中で噴霧によって浸漬する。この目的のために、水溶液の質量に基づいて２０質量％のＫＢｒ含有量を有する水溶液を噴霧する。１７％の水分含量を有する添加セピオライトの流速は２００ｋｇ／ｈである。添加セピオライトを脱集塊化し、そして、約４００〜４５０℃で加熱ガスにより、そして加熱ガスがケージミル／ドライヤーを約１５０℃で離れるような滞留時間で乾燥する。本発明による乾燥セピオライトは組成物の質量に基づいて５質量％のＫＢｒを有している。
このようにし添加されたセピオライトを、家庭廃棄物の焼却炉からの７ｔ／ｈの廃棄物を処理するための約４３０００Ｎｍ^３／ｈの処理されるべき煙を生成するラインで用いる。添加セピオライトはスクリュー法により計量され、そして毎時３ｋｇの量にて１５０℃でガス流中に空気圧で注入され、そして特に燃焼ダストのためにスリーブフィルター内で集められる。
水銀濃度は、原子吸光（Ｓｉｃｋ−ＭａｉｈａｋのＭＥＲＣＥＭ）によって、添加セピオライトの注入点の上流とスリーブフィルターの下流で測定する。乾燥ガスについて規格化され１１％の酸素に参照された測定水銀濃度は、
上流：８５μｇ／Ｎｍ^３
スリーブフィルターの下流：１４μｇ／Ｎｍ^３
である。この結果は、施行されている規則の５０μｇ／Ｎｍ^３より明らかに低く、且つ８４％の水銀低減を示している。
水銀含有量の測定と同時に、ダイオキシン含有量を、ＥＮ１９４８（１９９７）およびＩＳＯ９０９６（２００３）標準により認可組織によって煙突で測定した。得られた値は乾燥ガスの状態で且つ１１％の酸素濃度に言い換えて０．０４ｎｇＴＥＱ／Ｎｍ^３である。この結果は、乾燥条件下で１１％の酸素濃度に言い換えて０．１ｎｇＴＥＱ／Ｎｍ^３の放出に対する規則を完全に順守している。

実施例９：工業規模の例
実施例８と同様の添加セピオライトを、家庭廃棄物の焼却炉からの７ｔ／ｈの廃棄物を処理するための約４３０００Ｎｍ^３／ｈの処理されるべき煙を生成するラインで用いる。添加セピオライトはスクリュー法により計量され、そして毎時８ｋｇの量にて１８０℃でガス流中に空気圧で注入され、そして特に燃焼ダストのためにスリーブフィルター内で集められる。
水銀濃度は、原子吸光（Ｓｉｃｋ−ＭａｉｈａｋのＭＥＲＣＥＭ）によって、スリーブフィルターの下流で測定する。乾燥ガスについて規格化され１１％の酸素に参照された測定水銀濃度は、０．１μｇ／Ｎｍ^３〜０．８μｇ／Ｎｍ^３である。この結果は、施行されている規則の５０μｇ／Ｎｍ^３より明らかに低い。
ダイオキシン含有量を、ＥＮ１９４８（１９９７）およびＩＳＯ９０９６（２００３）標準による認可組織によって煙突で測定した。ダイオキシン濃度は乾燥ガスの状態で且つ１１％の酸素濃度に言い換えて０．００３ｎｇＴＥＱ／Ｎｍ^３であり、乾燥ガスの状態で１１％の酸素濃度に言い換えて０．１ｎｇＴＥＱ／Ｎｍ^３の放出規則を完全に順守している。

本発明は上記の実施態様によっていささかも制限されないこと、そして多くの変化が特許請求の範囲からはずれることなくもたらされ得ることを理解すべきである。

Claims (19)

1. 燃焼排ガス中の重金属およびダイオキシンを低減させるための、無機化合物である固体吸着材を含む組成物であって、前記無機化合物がダーナーの分類による「パリゴルスカイト−セピオライト」群のフィロケイ酸塩から選択され、前記無機化合物が、ハロゲン化物塩を添加されていて且つ初期の結晶構造を保持していて、前記ハロゲン化物塩が、組成物の質量に基づいて水を含まない状態として換算して０．５質量％〜２０質量％の量で存在し、且つアルカリハロゲン化物又はアルカリ土類ハロゲン化物である、ことを特徴とする、前記組成物。
2. 前記フィロケイ酸塩が、ダーナーの分類によるセピオライトの下位群のフィロケイ酸塩である請求項１に記載の組成物。
3. 前記ハロゲン化物塩が、ＮａＣｌ、ＮａＢｒ、ＮａＩ、ＫＣｌ、ＫＢｒ、ＫＩ、ＣａＣｌ_２、ＣａＢｒ_２、ＣａＩ_２、ＭｇＣｌ_２、ＭｇＢｒ_２、ＮＨ_４Ｃｌ、ＮＨ_４Ｂｒ又はＮＨ_４Ｉもしくはこれらの混合物からなる群から選択される請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記ハロゲン化物塩が、組成物の質量に基づいて水を含まない状態として換算して１質量％〜１５質量％の量で存在する請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 前記ハロゲン化物塩を添加した無機化合物が、７０〜１７０ｍ^２／ｇの範囲からなるＢＥＴ比表面積を有する請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 前記ハロゲン化物塩を添加した無機化合物が、窒素脱着等温線に適用されたＢＪＨ法により測定される０．１５〜０．３２ｃｍ^３／ｇの範囲からなる細孔容積を有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 重金属およびダイオキシンを低減するための組成物を製造する方法であって、工程：
   ダーナーの分類による「パリゴルスカイト−セピオライト」群のフィロ珪酸塩から選択される無機化合物である固体吸着材を提供する工程、
   前記組成物の質量に基づいて水を含まない状態として換算して０．５質量％〜２０質量％の量となる割合でハロゲン化物塩を提供する工程、および
   前記無機化合物と前記ハロゲン化物塩とを接触させて、ハロゲン化物塩を添加した無機化合物を形成する工程
   を含み、前記ハロゲン化物塩がアルカリハロゲン化物又はアルカリ土類ハロゲン化物である、前記方法。
8. 前記無機化合物と前記ハロゲン化物塩との接触が攪拌によって達成される請求項７に記載の方法。
9. 前記提供される無機化合物が、０．１〜１００ｇ／ｋｇの範囲からなる水分含量を有する請求項７又は８に記載の方法。
10. 前記接触が室温で行われる請求項７〜９のいずれか１項に記載の方法。
11. 前記ハロゲン化物塩が液相中にある請求項７〜１０のいずれか１項に記載の方法。
12. 前記無機化合物と前記ハロゲン化物塩とを接触させる前記工程が、前記無機化合物上への前記ハロゲン化物塩の噴霧である請求項７〜１１のいずれか１項に記載の方法。
13. 前記無機化合物とハロゲン化物塩とを接触させる前記工程が、前記ハロゲン化物塩を含む液相中での前記無機化合物の浸漬である請求項１１に記載の方法。
14. 前記液相が、溶液の全質量に基づいて１質量％〜３０質量％の範囲でハロゲン化物塩を含有する水溶液である請求項１１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
15. さらに、ハロゲン化物塩を添加した前記無機化合物を乾燥および／又は脱集塊化するための１つ以上の工程を含む請求項７〜１４のいずれか１項に記載の方法。
16. 前記ハロゲン化物塩が、ＮａＣｌ、ＮａＢｒ、ＮａＩ、ＫＣｌ、ＫＢｒ、ＫＩ、ＣａＣｌ_２、ＣａＢｒ_２、ＣａＩ_２、ＭｇＣｌ_２、ＭｇＢｒ_２、ＮＨ_４Ｃｌ、ＮＨ_４Ｂｒ又はＮＨ_４Ｉもしくはこれらの混合物からなる群から選択される請求項７〜１５のいずれか１項に記載の方法。
17. 燃焼排ガス中の、ダイオキシンと重金属を低減するための請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物の利用法。
18. 塩基性剤との混合物としての請求項１７に記載の利用法。
19. 前記塩基性剤が石灰である請求項１８に記載の利用法。