JP5710193B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
J.Steroid Biochemistry,11,609(1979)
イワカラクサ500gに4Lのメタノールを加え1週間室温で抽出した。濾過後、残さに4Lのメタノールを加え同様に抽出した。得られた抽出液を合わせ濃縮乾固し、メタノール抽出物を90.4g得た。この抽出物の水可溶画分をセファデックスLH−20カラムクロマトグラフィー(カラム:2×50cm、溶出液:0〜30%メタノール水溶液)に供した。4−アミノアンチピリン溶液(4−AA)での発色が陽性な画分を集め、メタノールを留去後、MCIゲルCHP20Pカラムクロマトグラフィー(カラム:1×30cm、溶出液:0〜50%メタノール水溶液)に供した。そして4−AA陽性の画分を集めメタノール留去後凍結乾燥することによってポリウムオシドを1.5g得た。
処方 配合量(部)
1.ポリウムオシド(製造例1) 0.1
2.1,3−ブチレングリコール 8.0
3.グリセリン 2.0
4.キサンタンガム 0.02
5.クエン酸 0.01
6.クエン酸ナトリウム 0.1
7.エタノール 5.0
8.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
9.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) 0.1
10.香料 適量
11.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1〜6及び11と、成分7〜10をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。
処方例1において、ポリウムオシドを精製水に置き換えたものを従来の化粧水とした。
処方 配合量(部)
1.ポリウムオシド(製造例1) 0.05
2.スクワラン 5.5
3.オリーブ油 3.0
4.ステアリン酸 2.0
5.ミツロウ 2.0
6.ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5
7.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8.ベヘニルアルコール 1.5
9.モノステアリン酸グリセリン 2.5
10.香料 0.1
11.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
12.パラオキシ安息香酸エチル 0.05
13.1,3−ブチレングリコール 8.5
14.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜9を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1及び11〜14を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
処方例2において、ポリウムオシドを精製水に置き換えたものを従来のクリームとした。
処方 配合量(部)
1.ポリウムオシド(製造例1) 0.05
2.スクワラン 5.0
3.オリーブ油 5.0
4.ホホバ油 5.0
5.セタノール 1.5
6.モノステアリン酸グリセリン 2.0
7.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8.ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(20E.O.) 2.0
9.香料 0.1
10.プロピレングリコール 1.0
11.グリセリン 2.0
12.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
13.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1及び10〜13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
処方 配合量(部)
1.ポリウムオシド(製造例1) 0.1
2.エタノール 5.0
3.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
4.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 0.1
5.香料 適量
6.1,3−ブチレングリコール 5.0
7.グリセリン 5.0
8.キサンタンガム 0.1
9.カルボキシビニルポリマー 0.2
10.水酸化カリウム 0.2
11.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜5と、成分1及び6〜11をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。
処方 配合量(部)
1.ポリウムオシド(製造例1) 0.1
2.ポリビニルアルコール 12.0
3.エタノール 5.0
4.1,3−ブチレングリコール 8.0
5.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
6.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(20E.O.) 0.5
7.クエン酸 0.1
8.クエン酸ナトリウム 0.3
9.香料 適量
10.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1〜10を均一に溶解し製品とする。
処方 配合量(部)
1.ポリウムオシド(製造例1) 0.1
2.ステアリン酸 2.4
3.ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート(20E.O.) 1.0
4.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 2.0
5.セタノール 1.0
6.液状ラノリン 2.0
7.流動パラフィン 3.0
8.ミリスチン酸イソプロピル 6.5
9.カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1
10.ベントナイト 0.5
11.プロピレングリコール 4.0
12.トリエタノールアミン 1.1
13.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
14.二酸化チタン 8.0
15.タルク 4.0
16.ベンガラ 1.0
17.黄酸化鉄 2.0
18.香料 適量
19.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜8を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。成分19に成分9をよく膨潤させ、続いて、成分1及び10〜13を加えて均一に混合する。これに粉砕機で粉砕混合した成分14〜17を加え、ホモミキサーで撹拌し75℃に保ち水相とする。この水相に油相をかき混ぜながら加え、冷却し、45℃で成分18を加え、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。
処方 配合量(部)
1.ポリウムオシド(製造例1) 0.1
2.炭酸水素ナトリウム 50.0
3.黄色202号(1) 適量
4.香料 適量
5.硫酸ナトリウムにて全量を100とする
[製造方法]成分1〜5を均一に混合し製品とする。
処方 配合量(部)
1.ポリウムオシド(製造例1) 0.05
2.ポリオキシエチレンセチルエーテル(30E.O.) 2.0
3.モノステアリン酸グリセリン 10.0
4.流動パラフィン 5.0
5.セタノール 6.0
6.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
7.プロピレングリコール 10.0
8.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜5を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1及び6〜8を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。
処方例8において、ポリウムオシドを精製水に置き換えたものを従来の軟膏とした。
フリーラジカル捕捉除去作用の評価を行った。陽性対照としてはアスコルビン酸を用いた。フリーラジカルのモデルとしては、安定なフリーラジカルであるα,α−ジフェニル−β−ピクリルヒドラジル(以下DPPHとする)を用い、試料と一定の割合で一定時間反応させ、減少するラジカルの量を波長517nmの吸光度の減少量から測定した。
ポリウムオシド及びアスコルビン酸を、終濃度10μMとなるように加えた0.1M酢酸緩衝液(pH5.5)2mLに無水エタノール2mL及び0.5mM DPPH無水エタノール溶液1mLを加えて反応液とした。また、油溶性の試料の場合は無水エタノール2mLに試料を加えて反応液とした。その後、37℃で30分間反応させ、水を対照として波長517nmの吸光度(A)を測定した。また、ブランクとして試料の代わりに精製水を用いて吸光度(B)を測定した。フリーラジカル捕捉除去率は、以下に示す式より算出した。
フリーラジカル捕捉除去率(%)=(1−A/B)×100
MMP産生抑制作用をMMP−1及びMMP−2mRNA発現量を指標として評価した。
正常ヒト皮膚線維芽細胞を10%FCS含有DMEM培地にて37℃、5%CO2条件下で培養し、コンフルエントな状態になったところで試料(終濃度10μM)を添加したDMEM培地にてさらに24時間培養した後、総RNAの抽出を行った。総RNAの抽出にはISOGEN(ニッポンジーン)を用いた。線維芽細胞から抽出した総RNAを基にリアルタイムRT−PCR法によりMMP−1及びMMP−2mRNA発現量の測定を行った。リアルタイムRT−PCR法にはTaKaRa SYBR ExScript RT−PCR Kitを用い、MMP−1用のprimerとしては5’GGGAGATCATCGGGACAACTC3’(配列番号1)及び5’TGAGCATCCCCTCCAATACC3’(配列番号2)を用いた。MMP−2用のprimerとしては5’CCGTCGCCCATCATCAA3’(配列番号3)及び5’CTTCTGCATCTTCTTTAGTGTGTCCTT3’(配列番号4)を用いた。また、内部標準としてはGAPDHを用い、GAPDH用のprimerとしては5’TGCACCACCAACTGCTTAGC3’(配列番号5)及び5’TCTTCTGGGTGGCAGTGATG3’(配列番号6)を用いた。その他の操作は定められた方法に従い、MMP−1及びMMP−2のmRNA発現量を内部標準であるGAPDHmRNA発現量に対する割合として求めた。
対数増殖期にあるB16マウスメラノーマをφ60mmdishに3×104個の細胞を播種し、終濃度1μM又は10μMの試料を含むEagles’MEM(10%牛胎児血清含有)培地を加え、37℃、5%CO2の条件下にて培養した。培養5日後に細胞をdishから剥離し、細胞を超音波破砕した後、4NNaOHを加え60℃で2時間の処理を行い、分光光度計でO.D.475nmを測定した。尚、超音波処理後の細胞破砕液をLowryの方法(J.Biol.Chem.,193,265−275,1951)でタンパク定量し、タンパク量当りのメラニン量を比較することによって、メラニン生成抑制効果の指標とした。
ラット肝ミクロソーム由来5α‐レダクターゼを用い、下記の反応系における条件で測定した。テストステロン(終濃度0.49mM)をDMSOで溶解した後、NADPH(終濃度0.97mM)を0.1Mトリス‐塩酸緩衝液(pH7.2)で溶解したものを添加し、ついで試料(終濃度0.1mM又は0.2mM)及び5α‐レダクターゼを順に加え、37℃で30分間反応させた。反応後、等量のジクロロメタンを加えて反応を停止した後、ジクロロメタン層を抽出した。ついでジクロロメタン層を減圧下で留去し、BSTFAを用いてシリル化を行った後、ガスクロマトグラフ質量分析装置にて常法により、反応量を測定した。阻害率は、試料の代わりに精製水を用いたものを対照とし、対照の反応率を100%(阻害率0%)と見なし、試料を加えた反応量を算出して阻害率を求めた。算式は次の通りである。
a:テストステロンのピーク面積(対照)
b:ジヒドロテストステロンのピーク面積(対照)
a’:テストステロンのピーク面積(試料添加)
b’:ジヒドロテストステロンのピーク面積(試料添加)
処方例1の化粧水、処方例2のクリーム、比較例1の従来の化粧水及び比較例2の従来のクリームを用いて、女性20人(22〜51才)を対象に1カ月間の使用試験を行った。使用後、肌のシワ、タルミの改善効果をアンケートにより判定した。
処方例1の化粧水、処方例2のクリーム、比較例1の従来の化粧水及び比較例2の従来のクリームを用いて、シミ、ソバカスに悩む女性20人(22〜51才)を対象に1カ月間の使用試験を行った。使用後、シミ、ソバカスの改善効果をアンケートにより判定した。
処方例8のニキビ治療用軟膏及び比較例3の従来の軟膏を用いて、ニキビに悩む男性15人(19〜29歳)を対象に1カ月の使用試験を行った。使用後、ニキビの改善(予防及び治療)効果をアンケートにより判定した。
Claims (1)
- ポリウムオシドを含有することを特徴とする美白剤。
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