JP5675971B2 - カチオン性ポリマーを含む可溶の1回用量物品 - Google Patents

カチオン性ポリマーを含む可溶の1回用量物品 Download PDF

Info

Publication number
JP5675971B2
JP5675971B2 JP2013516755A JP2013516755A JP5675971B2 JP 5675971 B2 JP5675971 B2 JP 5675971B2 JP 2013516755 A JP2013516755 A JP 2013516755A JP 2013516755 A JP2013516755 A JP 2013516755A JP 5675971 B2 JP5675971 B2 JP 5675971B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
single dose
dose article
water
article according
cationic polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2013516755A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2013534554A (ja
Inventor
レジーヌ、ラベク
ペーター、ヨス、エマ、ファン、ヒンデレン
マルク、ジェニュイン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43038199&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP5675971(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JP2013534554A publication Critical patent/JP2013534554A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5675971B2 publication Critical patent/JP5675971B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C11D17/042Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
    • C11D17/043Liquid or thixotropic (gel) compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C11D1/831Mixtures of non-ionic with anionic compounds of sulfonates with ethers of polyoxyalkylenes without phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/008Polymeric surface-active agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0004Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2079Monocarboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/225Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/227Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3723Polyamines or polyalkyleneimines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3773(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/38Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22Organic compounds, e.g. vitamins
    • C11D9/225Polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C11D1/721End blocked ethers
    • C11D2111/12

Description

本発明は、良好な布地ケア効果をもたらす、安定な可溶性1回用量物品に関する。
現在、消費者らは、布地ケア効果が改善された、柔軟性を向上させる、布地に生じるしわを減少させる、洗浄時の機械的損傷を減少させる、色あせを減少させる、並びに毛玉/けば立ちを減少させるなどの効果をもたらす簡単に使用できる製品を所望している。カチオン性ポリマーは布地ケア効果を改善することが当該技術分野におい既知である。したがって、カチオン性ポリマーを加えることで、液体1回用量物品が溶液に迅速に溶解しかつ容易に分散するようにすることは非常に望ましい。しかしながら、最近ではカチオン性ポリマーは、アニオン性に帯電している水溶性又は水分散性フィルムと複合体を形成し得ることから、カチオン性ポリマーを液体1回用量物品に加えることで溶解性が乏しくなることが判明している。
したがって、封入するフィルムの溶解度に干渉せずに、カチオン性ポリマーを液体1回用量物品に組み込むための手法が必要とされている。
本発明により、1回用量物品であって、カチオン性ポリマーと、脂肪酸又は塩と、を含む非水性液体組成物を含み、非水性液体組成物が水溶性又は水分散性フィルムに封入される、1回用量物品が提供される。本発明は、1回用量物品を調製するための方法であって、カチオン性ポリマーを脂肪酸又は塩と予混合して、カチオン性ポリマー/脂肪酸プレミックスを形成する工程と、カチオン性ポリマー/脂肪酸又は塩プレミックスを非水性液体フィードと組み合わせて非水性液体組成物を形成する工程と、非水性液体組成物を水溶性又は水分散性フィルムに封入する工程と、を含むことを特徴とする、方法も提供する。
本発明は、布地ケア効果を増強させることを目的としたカチオン性ポリマーの使用に関する。詳細には、使用の簡単な1回用量形態で、柔軟性の改善などの効果をいかにもたらすかに関する。本発明の1回用量物品は、カチオン性ポリマーと脂肪酸又は塩とを含む非水性組成物を、水溶性又は水分散性フィルムに封入させて含む。驚くべきことに、脂肪酸及び塩は、カチオン性ポリマーが水溶性又は水分散性フィルムと複合体を形成することを予防し、したがって、カチオン性ポリマーがフィルムの溶解性を低下させることを予防することが判明した。カチオン性ポリマーは、脂肪酸又は塩と優先的に複合体を形成すると考えられ、したがってフィルムと会合することができなくなる。
本明細書で使用されるすべてのパーセント、比及び割合は、別途記載のない限り、1回用量物品(適切とされる場合複数の区画をもつ物品を包含する)に封入される内容量の重量パーセントに基づくものである。つまり、封入材の重量は除外するものである。
1回用量物品:
カチオン性ポリマーと脂肪酸又は塩とを含む非水性液体組成物を、液体入り区画を少なくとも1つ含む1回用量物品に含有させる。液体充填区画とは、例えば衣類などの繊維を湿潤させることが可能な液体を含む1回用量物品の仕切を指す。このような1回用量物品は、カチオン性セルロースポリマー及びセルラーゼ酵素が非水性組成物に組み込まれ、水溶性又は水分散性フィルムに封入されているなどのような、単独で容易に使用することのできる剤型からなる。
1回用量物品は、非水性組成物を保持するのに好適な、すなわち1回用量物品を水と接触させる前に非水性組成物及び任意の追加の成分を1回用量物品から漏れさせない任意の形態、形状、及び材料であってよい。正確な実行法は、例えば、1回用量物品に含まれる組成物の種類及び量、1回用量物品に含まれる区画の数、並びに組成物又は成分の保持、保護、及び送達又は放出に必要とされる特徴に依存して決まる。
1回用量物品は、非水性組成物を含む少なくとも1つの内部容積が完全に密閉された、水溶性又は水分散性フィルムを含む。1回用量物品は、所望により、非水性液体及び/又は固体成分を含む追加の区画を含み得る。あるいは、任意の追加の固体成分を液体入り区画に懸濁させてもよい。化学的に不適合性の成分を分離するという理由で、又は成分の一部分を初期又は後期に洗濯水に放出させることが望ましい場合に、複数区画の1回用量形態が望ましい。
液体成分を含む任意の区画が気泡も含むことが好ましい場合もある。気泡は、区画の容積空間の50%未満、好ましくは40%未満、より好ましくは30%未満、より好ましくは20%未満、最も好ましくは10%未満を占める。理論に束縛されるものではないが、気泡の存在により、区画内で液体成分が移動することに対する1回用量物品の耐性を高め、それにより区画からの液体成分の漏れリスクを低減すると考えられる。
水溶性又は分散性フィルム:水溶性又は分散性フィルムは、少なくとも50%、好ましくは少なくとも75%、より好ましくは少なくとも95%の水溶解度を有する。フィルムの水溶解性を測定するための方法を試験方法に記載する。水溶性又は水分散性フィルムは、典型的には100秒未満、好ましくは85秒未満、より好ましくは75秒未満、最も好ましくは60秒未満の溶解時間を有する。フィルム溶解時間を測定する方法は、試験方法に記載する。
好ましいフィルムは、ポリマー材料、好ましくはフィルム又はシートに形成されるポリマーである。フィルムは、当該技術分野において既知のように、ポリマー材料のキャスティング、吹込成形、押出成形、又はインフレーションによって得ることができる。好ましくは、水溶性又は水分散性フィルムは、ポリマー、コポリマー又はそれらの誘導体、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリビニルアセテート、ポリカルボン酸及びその塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸/アクリル酸のコポリマー、デンプン及びゼラチンを含む多糖、キサンタン及びカラゴム、並びにこれらの混合物などの天然ゴムを含む。より好ましくは、水溶性又は水分散性フィルムは、ポリアクリレート及び水溶性アクリル酸コポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレート、並びにこれらの混合物を含む。最も好ましくは、水溶性又は水分散性フィルムは、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、及びこれらの混合物を含む。好ましくは、フィルム中のポリマー又はコポリマーの濃度は、少なくとも60重量%である。ポリマー又は共重合体は、好ましくは1000〜1,000,000、より好ましくは10,000〜300,000、更により好ましくは15,000〜200,000、及び最も好ましくは20,000〜150,000の重量平均分子量を有する。
コポリマー、及びポリマー混合物を使用することもできる。このような使用は、その用途及び必要とされるニーズに応じて、区画又は1回用量物品の機械的特性及び/又は溶解特性を制御するのに特に有益であり得る。例えば、1つのポリマー材料が別のポリマー材料より高い水溶性を有することにより、及び/又は、1つのポリマー材料が別のポリマー材料より高い機械的強度を有することにより、ポリマーの混合物がフィルムに存在することが好ましい場合がある。コポリマー及びポリマーの混合物を用いることで、洗剤成分に対する水溶性又は水分散性フィルムの長期弾力性が改善されるなどの他の効果が得られる場合もある。例えば、米国特許第6,787,512号は、洗剤成分に対する弾力性を改善するための、酢酸ビニルと第2スルホン酸モノマーとの加水分解コポリマーを含むポリビニルアルコールコポリマーフィルムを開示している。このようなフィルムの一例はMonosol(Merrillville,Indiana,US)から商品名M8900で販売されている。異なる重量平均分子量を有するポリマーの混合物、例えば、重量平均分子量100,000〜40,000のポリビニルアルコール又はそのコポリマーと重量平均分子量100,000〜300,000の他のポリビニルアルコール又はそのコポリマーとの混合物を使用するのが好ましい場合があり得る。
また、例えば、ポリラクチドとポリビニルアルコールを混合することで得られる、典型的には1〜35重量%のポリラクチドと65〜99重量%のポリビニルアルコールを混合することで得られる、ポリラクチドとポリビニルアルコールとの水溶性ポリマーブレンドといった、加水分解により分解できる水溶性ポリマーブレンドを含む、ポリマーブレンド組成物も有用である。フィルムに存在するポリマーは、フィルム材料の溶解性/分散性を改善するために60%〜98%、より好ましくは80%〜90%加水分解されていることが好ましい場合もある。
本発明では、水溶性又は水分散性フィルムは、ポリマー又はコポリマー成分以外の添加成分を含んでもよい。例えば、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトール及びこれらの混合物などの可塑剤、追加の水、及び/又は崩壊助剤を加えることが有益である場合がある。
他の市販の水溶性フィルムの好適な例としては、ポリビニルアルコール及び一部加水分解されたポリビニルアセテート、アルギネート、セルロースエーテル、例えばカルボキシメチルセルロース及びメチルセルロース、ポリエチレンオキシド、ポリアクリレート、及びこれらの組み合わせが挙げられる。Monosol(Merrillville,Indiana,US)の参照番号M8630として既知のフィルムを含む、ポリビニルアルコールと同様の特性を有するフィルムが最も好ましい。
非水性液体組成物:
本明細書で使用するとき、「非水性液体組成物」は、20重量%未満、好ましくは15重量%未満、より好ましくは12重量%未満、最も好ましくは8重量%未満の水を含む任意の液体組成物を指す。例えば、他の構成成分による持ち込みに由来する量を超える追加の水を含有しない。同様に、用語「液体」は、ゲル及びペーストなどの粘稠な形態も包含する。非水性液体には、好適に小分けすることのできる他の固体又は気体も包含され得るが、但し全く液体でない錠剤又は顆粒などの形態は除外される。
同様に、本発明の非水性組成物は、2重量%〜40重量%、より好ましくは5重量%〜25重量%の非水性溶媒も含み得る。本明細書で使用するとき、「非水性有機溶媒」は、アミノ官能基を全く含まない任意の有機溶媒を指す。好ましい非水性有機溶媒としては、一価アルコール、二価アルコール、多価アルコール、グリセロール、ポリエチレングリコールなどのポリアルキレングリコールが挙げられるグリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。より好ましい非水性溶媒としては、一価アルコール、二価アルコール、多価アルコール、グリセロール、及びこれらの混合物が挙げられる。極めて好ましいものは、溶媒の混合物、特に、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノールなどの低級脂肪族アルコール、1,2−プロパンジオール又は1,3−プロパンジオールなどのジオール、及びグリセロールのうちの2つ以上の混合物である。同様に好ましいのは、プロパンジオール、及びジエチレングリコールとプロパンジオールとの混合物であり、その場合、混合物はメタノール又はエタノールを含有しない。したがって、本発明の非水性液体組成物の実施形態には、プロパンジオールは使用されるがメタノール及びエタノールは使用されない実施形態が含まれ得る。
好ましい非水性溶媒は周囲温度及び周囲圧力(すなわち、21℃かつ0.1MPa(1気圧))にて液体であり、炭素、水素及び酸素を含む。非水性溶媒は、プレミックス調製時に、又は最終非水性組成物中に存在し得る。
カチオン性ポリマー:
本発明の1回用量物品には、0.01重量%〜20重量%、好ましくは0.1重量%〜15重量%、より好ましくは0.6重量%〜10重量%のカチオン性ポリマーを含み得る。
カチオン性ポリマーは、非水性液体組成物のpH下で好ましくは0.005〜23、より好ましくは0.01〜12、最も好ましくは0.1〜7ミリ当量/gのカチオン電荷密度を有する。電荷密度は、繰り返し単位当たりの正味電荷数を、繰り返し単位の分子量で除することにより計算される。正電荷は、ポリマーの主鎖上及び/又はポリマーの側鎖上に配置され得る。
同様に、用語「カチオン性ポリマー」には、非水性組成物のpH下で正味カチオン性電荷を有する両性ポリマーが包含される。好適なカチオン性ポリマーの非限定例としては、多糖、タンパク質及び合成ポリマーが挙げられる。カチオン性多糖としては、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性グアーガム誘導体、キトサン及び誘導体、並びにカチオン性デンプンが挙げられる。好適なカチオン性多糖としては、カチオン変性セルロース、特にカチオン性ヒドロキシエチルセルロース及びカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。本明細書に用いるのに好ましいカチオン性セルロースは、疎水性改質されていても、されていなくてもよく、疎水性改質されたカチオン性セルロースとしては、分子量50,000〜2,000,000、より好ましくは100,000〜1,000,000、及び最も好ましくは200,000〜800,000の疎水性置換基を有するものが挙げられる。これらのカチオン性物質は、次の一般構造式Iに従う、置換型の無水グルコース反復単位を有する。
Figure 0005675971
(式中、
a.mは20〜10,000の整数であり、
b.各R4はHであり、かつR、R、Rは各々独立して、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32若しくはC〜C32アリール、C〜C32若しくはC〜C32置換アリール、又はC〜C32アルキルアリール、又はC〜C32置換アルキルアリール及び
Figure 0005675971
からなる群から選択される)。好ましくは、R、R、Rは各々独立して、H、及びC〜Cアルキルからなる群から選択される
(式中、
nは0〜10から選択される整数であり、
RxはR
Figure 0005675971
からなる群から選択され、
式中、前記多糖類に含まれる少なくとも1つのRxは、
Figure 0005675971
からなる群から選択される構造を取り、
は好適なアニオンである)。好ましくは、Aは、Cl、Br、I、メチルスルファート、エチルスルファート、トルエンスルホネート、カルボキシレート、及びホスフェートからなる群から選択され、
Zはカルボキシレートホスフェート、ホスホネート、及びサルフェートからなる群から選択され、
qは1〜4から選択される整数であり、
各Rは、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32若しくはC〜C32アリール、C〜C32若しくはC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、C〜C32置換アルキルアリール、及びOHからなる群から独立して選択される)。好ましくは、各Rは、H、C〜C32アルキル、及びC〜C32置換アルキルからなる群から選択される。より好ましくは、Rは、H、メチル、及びエチルからなる群から選択される。
各Rは、H、C〜C32アルキル、C〜C32置換アルキル、C〜C32若しくはC〜C32アリール、C〜C32若しくはC〜C32置換アリール、C〜C32アルキルアリール、及びC〜C32置換アルキルアリールからなる群から独立して選択される。好ましくは、各Rは、H、C〜C32アルキル、及びC〜C32置換アルキルからなる群から選択される。
各Tは独立してH、
Figure 0005675971
から選択され、
上記多糖中の各vは1〜10の整数である。好ましくは、vは1〜5の整数である。上記多糖中の各Rxの添字vの総合計は1〜30の整数であり、より好ましくは1〜20、更により好ましくは1〜10である。鎖中の最後の
Figure 0005675971
基において、Tは常にHである。
ポリマーの無水グルコース環上のアルキル置換の程度は、高分子物質に含まれるグルコース単位1個当り約0.01%〜5%であり、より好ましくはグルコース単位1個当り約0.05%〜2%である。
周囲温度下で水に加えられる場合、カチオン性セルロースは、集合体、小塊又はその他の凝集塊の形成を防ぐためにもグリオキシルなどのジアルデヒドにより軽度に架橋されていてよい。
構造式Iのカチオン性セルロースエーテルには、同様に、市販のものが包含され、市販物質を従来の化学修飾によって調製できる物質が更に包含される。構造式Iを有する市販のセルロースエーテルの例としては、INCI名ポリクアテルニウム10(商標名Ucare Polymer JR 30M、JR 400、JR 125、LR 400及びLK 400ポリマーとして市販されるものなど);ポリクアテルニウム67(商標名Softcat SK(商標)として市販されるものなど)(これらのすべてはAmerchol Corporation(Edgewater NJ)により市販);並びにポリクアテルニウム4(商標名Celquat H200及びCelquat L−200としてNational Starch and Chemical Company(Bridgewater,NJ)から入手可能)が挙げられる。他の好適な多糖としては、グリシジルC12〜C22アルキルジメチルアンモニウムクロリドで四級化されたヒドロキシエチルセルロース又はヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。このような多糖の例としては、商品名クオタニウムLM 200でAmerchol Corporation(Edgewater NJ)から市販のINCI名称ポリクアテルニウム24のポリマー、D.B.Solarekにより、「Modified Starches、Properties and Uses」(CRC Pressにより出版,1986年)並びに米国特許第7,135,451号、第2段落、第33行〜第4段落第67行に記載のカチオン性デンプンが挙げられる。好適なカチオン性ガラクトマンナンとしては、カチオン性グアーガム又はカチオン性ローカストビーンガムが挙げられる。カチオン性グアーガムの一例は、商品名:Jaguar C13及びJaguar ExcelでRhodia(Cranbury NJ)から、並びにN−HanceでAqualon(Wilmington,DE)から市販されるものなどの、ヒドロキシプロピルグアーの第四級アンモニウム誘導体が挙げられる。
合成カチオン性ポリマーもカチオン性ポリマーとして有用である。合成ポリマーとしては、合成により重合された、次式を有するポリマーが挙げられる:
Figure 0005675971
式中、各Rは独立して、水素、C〜C12アルキル、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、−OR、又は−C(O)ORであってよく、Rは、水素、C〜C24アルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。Rは、好ましくは、水素、C〜Cアルキル、又は−OR、又は−C(O)ORであり、
式中、各Rは、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、C〜C12アルキル、−OR、置換又は非置換フェニル、置換又は非置換ベンジル、炭素環、複素環、及びこれらの組み合わせからなる群から独立して選択される。Rは、好ましくは、水素、C〜Cアルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。
各Zは独立して、水素、ハロゲン、直鎖又は分枝鎖C〜C30アルキル、ニトリロ、N(R−C(O)N(R、−NHCHO(ホルムアミド)、−OR、−O(CHN(R、−O(CH(R、−C(O)OR、−C(O)N−(R、−C(O)O(CHN(R、−C(O)O(CH(R、−OCO(CHN(R、−OCO(CH(R、−C(O)NH−(CHN(R、−C(O)NH(CH(R、−(CHN(R、−(CH(Rであってよい。
各Rは、独立して、水素、C〜C24アルキル、C〜Cヒドロキシアルキル、ベンジル、置換ベンジル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよく、
各Rは、独立して、水素、C〜C24アルキル、
Figure 0005675971
及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよい。
Xは水溶性アニオンであってよい。nは1〜6であってよい。
は、独立して水素、C〜Cアルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよい。
構造式IIからのZも、第四級アンモニウムイオンを含有している非芳香族窒素複素環、N−酸化物部分を含有している複素環、芳香族窒素を含有している複素環、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてよく、窒素原子のうち1個以上は四級化され、芳香族窒素を含有している複素環では少なくとも1個の窒素はN−酸化物であってよい。複素環式Z単位を含有する追加の重合性モノマーの非限定例としては、1−ビニル−2−ピロリジノン、1−ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール、2−ビニル−1,3−ジオキソラン、4−ビニル−1−シクロヘキセン1,2−エポキシド、並びに2−ビニルピリジン、2−ビニルピリジンN−オキシド、4−ビニルピリジン4−ビニルピリジンN−オキシドが挙げられる。
カチオン性電荷をその場に生成することのできるZ単位の非限定例は−NHCHO単位(ホルムアミド)であり得る。配合者は、ホルムアミド単位を含むポリマー又はコポリマーを調製し、続いてこの単位のうち一部を加水分解してビニルアミン等価物を形成することができる。
ポリマー又はコポリマーには、周期的に重合するモノマーから誘導される環状ポリマー単位を1つ以上含有させてもよい。周期的に重合するモノマーの一例は、次式を有するジメチルジアリルアンモニウムである:
Figure 0005675971
好適なコポリマーは、N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化N,N−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級N,N−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、ビニルアミン及びその誘導体、アリルアミン及びその誘導体、ビニルイミダゾール、四級ビニルイミダゾール及びジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される1つ以上のカチオン性モノマーと、所望によりアクリルアミド、N,N−ジアルキルアクリルアミド、メタクリルアミド、N,N−ジアルキルメタクリルアミド、C〜C12アルキルアクリレート、C〜C12ヒドロキシアルキルアクリレート、ポリアルキレングリコールアクリレート、C〜C12アルキルメタクリレート、C〜C12ヒドロキシアルキルメタクリレート、ポリアルキレングリコールメタクリレート、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルキルエーテル、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール及び誘導体、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸(AMPS)及びこれらの塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される第2モノマーとから製造することができる。ポリマーは、場合により架橋されていてもよい。好適な架橋モノマーとしては、エチレングリコールジアクリレート、ジビニルベンゼン、ブタジエンが挙げられる。
特定の実施形態では、合成ポリマーは、ポリ(アクリルアミド−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド)、ポリ(アクリルアミド−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド)、ポリ(アクリルアミド−コ−N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート)、ポリ(アクリルアミド−コ−N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート)、ポリ(ヒドロキシエチルアクリレート−コ−ジメチルアミノエチルメタクリレート)、ポリ(ヒドロキシプロピルアクリレート−コ−ジメチルアミノエチルメタクリレート)、ポリ(ヒドロキシプロピルアクリレート−コ−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド)、ポリ(アクリルアミド−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド−コ−アクリル酸)、ポリ(アクリルアミド−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド−コ−アクリル酸)である。他の好適な合成ポリマーの例は、ポリクアテルニウム−1、ポリクアテルニウム−5、ポリクアテルニウム−6、ポリクアテルニウム−7、ポリクアテルニウム−8、ポリクアテルニウム−11、ポリクアテルニウム−14、ポリクアテルニウム−22、ポリクアテルニウム−28、ポリクアテルニウム−30、ポリクアテルニウム−32、及びポリクアテルニウム−33である。他のカチオン性ポリマーとしては、ポリエチレンアミン及びその誘導体、並びにポリアミドアミン−エピクロロヒドリン(PAE)樹脂が挙げられる。一態様では、ポリエチレン誘導体は商品名Lupasol SKで市販のポリエチレンイミンのアミド誘導体であってよい。同様に、アルコキシル化ポリエチレンイミン、アルキルポリエチレンイミン及び四級ポリエチレンイミンが挙げられる。これらのポリマーは、Wet Strength resins and their applications(L.L.Chan編,TAPPI Press(1994))に記載されている。ポリマーの重量平均分子量は、分子ふるいクロマトグラフィーを用い、RI検出によりポリエチレンオキシド標準に対して測定した場合に、概して10,000〜5,000,000、又は100,000〜200,000、又は200,000〜1,500,000ダルトンであり得る。使用する移動相は、0.4モルのMEA、0.1モルのNaNO、3%の酢酸の20%メタノール溶液であり、Waters Linear Ultrahdyrogelカラムを2本直列に接続させて用いる。カラム及び検出器は40℃に保持する。流量は0.5mL/分に設定する。
カチオン性ポリマーと水溶性又は水分散性フィルムとの間の任意の相互作用を更に減少させるために、非水性液体組成物には粒子形態で存在するカチオン性ポリマーを含ませてもよい。すなわち、カチオン性ポリマーは、非水性液体組成物に不溶性であり、あるいは非水性液体組成物に完全には溶解しない。好適な微粒子形態としては、水及び/又は他の溶媒を全く含まない固体が挙げられるが、一部水和及び/又は溶媒和されている固体も包含される。一部水和又は溶媒和されている粒子とは、粒子を完全に可溶化させるには不十分な程度に水及び/又は他の溶媒を含む粒子である。カチオン性ポリマーを一部水和及び/又は溶媒和させる利点は、凝集形態で存在する場合にケーキ化する強度が低くなり、再分散が容易になるということである。このような水和又は溶媒和粒子は、概して0.5%〜50%、好ましくは1%〜20%の水又は溶媒である。水が好ましいものの、カチオン性ポリマーを一部溶媒和させることのできる任意の溶媒を使用してもよい。カチオン性ポリマー粒子は、好ましくは可能な限り小さい。好適な粒子の面積平均D90径は、300マイクロメートル未満、好ましくは200マイクロメートル未満、より好ましくは150マイクロメートル未満である。面積平均D90径は、粒子のうちの90%が、D90径をもつ円の面積よりも小さい面積をもつものとして定義される。粒径の測定法は、試験方法に記載する。
脂肪酸:
カチオン性ポリマーに加えて、1回用量物品の非水性組成物は、0.2重量%〜40重量%、好ましくは0.5重量%〜30重量%、より好ましくは1重量%〜20重量%の脂肪酸又はその塩を含み得る。好適な脂肪酸及び塩としては、次式を有するものが挙げられる:
R1COOM
(式中、R1は4〜30個炭素原子を含有している一級又は二級アルキル基であり、かつMは水素カチオン又はその他の可溶性カチオンである)。酸(式中、Mは水素カチオンである)が好適であるものの、塩の方がカチオン性ポリマーに対しより親和性が大きいことから、塩も好ましい。したがって、脂肪酸又は塩は、好ましくは、脂肪酸又は塩のpKaが非水性液体組成物のpH未満になるように選択される。この理由から、非水性組成物のpHは、好ましくは6〜10.5、より好ましくは6.5〜9、最も好ましくは7〜8である。
R1により表されるアルキル基は、鎖長に関して混合物を表してよく、飽和又は不飽和であってよいものの、好ましくはR1基の鎖のうち少なくとも2/3は炭素原子を8〜18個含有する。好適なアルキル基源の非限定例としては、ココヤシ油、タロー、トール油及びパーム核油から誘導される脂肪酸が挙げられる。しかしながら、多くの場合、臭気を最小限に抑える目的で、主に飽和カルボン酸が使用されることが望ましい。可溶化カチオンのMは、水溶性を付与する任意のカチオンであってよいものの、概して一価のカチオンが好ましい。本発明に使用するのに許容可能な可溶性カチオンの例としては、ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属が特に好ましく、トリエタノールアンモニウム、アンモニウム及びモルホリニウムなどのアミンも挙げられる。使用する場合には、脂肪酸の大部分は中和された塩形態で非水性組成物に組み込まれるものの、非水性組成物の粘度維持を補助し得ることから、多くの場合、組成物中にある程度の量の遊離脂肪酸が残っていることが好ましい。
脂肪酸又は塩が、カチオン性ポリマーと水溶性又は水分散性フィルムとの複合体形成を予防する能力は、脂肪酸濃度に依存する。脂肪酸がわずかにしか存在しないか又は全く存在しない場合、すべてのカチオン性ポリマーが水溶性又は水分散性フィルムと複合体を形成し得ることになる。このようなフィルムの溶解性は乏しいことから、洗浄後に布地上に望ましくないフィルム残渣が生じることになる。非水性液体組成物の脂肪濃度が高い場合、フィルムは非常に容易に溶解し、濡れた手又は表面と接触した直後に溶解し始める場合さえある。
したがって、脂肪酸濃度を調節することで、フィルムの溶解性を調整することができる。例えば、どの程度容易に封入フィルムを溶解させるかということと、濡れた手及び表面への接触に起因する漏れによる影響の受けやすさとを調整する。加えて、このような手法を介し、低価格で、より溶解性の高いフィルムなどの、広範囲のフィルムを本発明の1回用量物品に利用することができる。濡れた手及び表面と接触した場合に漏れ易く、面倒な残渣を残しやすいことから、このようなフィルムは通常容認されない。しかしながら、カチオン性ポリマーを含む1回用量物品に関するフィルムの溶解性は脂肪酸濃度により調整できることから、濡れた手及び表面との接触による漏れ及び面倒な残渣に関する問題は排除することができる。
洗濯助剤:
本発明の1回用量物品は、アニオン性及び非イオン性界面活性剤、追加の界面活性剤、酵素、酵素安定剤、両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマー、粘土汚れ洗浄ポリマー、汚れ遊離ポリマー、汚れ懸濁ポリマー、漂白系、蛍光増白剤、色相染料、分散粒子、香料及び他の臭気制御剤、ヒドロトロープ、抑泡剤、布地ケア有益剤、pH調整剤、移染防止剤、保存料、非織物直接染料及びこれらの混合物からなる群から選択される従来の洗濯洗剤成分を含んでよい。使用することのできる一部の追加成分を、以下の通りに更に詳細に記載する:
アニオン性及び非イオン性界面活性剤:本発明の1回用量物品は、1重量%〜70重量%、好ましくは10重量%〜50重量%、及びより好ましくは15重量%〜45重量%のアニオン性及び/又は非イオン性界面活性剤を含んでもよい。
本発明の1回用量物品は、好ましくは、1〜70重量%、より好ましくは5〜50重量%の1種以上のアニオン性界面活性剤を含む。好ましいアニオン性界面活性剤は、C11〜C18アルキルベンゼンスルホン酸塩、C10〜C20分枝鎖及びランダムアルキル硫酸塩、C10〜C18アルキルエトキシ硫酸塩、中鎖分枝状アルキル硫酸塩、中鎖分枝状アルキルアルコキシ硫酸塩、1〜5エトキシ単位を含むC10〜C18アルキルアルコキシカルボン酸塩、変性アルキルベンゼンスルホン酸塩、C12〜C20メチルエステルスルホン酸塩、C10〜C18 α−オレフィンスルホン酸塩、C6〜C20スルホコハク酸塩、及びこれらの混合物からなる群から選択される。しかしながら、W.M.Linfield,Marcel Dekker編「Surfactant Science Series」、Vol.7に開示されるものなどの、洗剤組成物の技術分野において既知の各アニオン性界面活性剤を本質的に使用することができる。しかしながら、本発明の1回用量物品は、好ましくは、少なくとも1種のスルホン酸系界面活性剤(例えば線状アルキルベンゼンスルホン酸など)、又は水溶性の塩形態を含む。
本明細書に用いるのに好適なアニオン性スルホン酸塩又はスルホン酸界面活性剤としては、酸及び塩形態の、直鎖又は分岐鎖のC5〜C20、より好ましくはC10〜C16、最も好ましくはC11〜C13アルキルベンゼンスルホン酸塩、C5〜C20アルキルエステルスルホン酸塩、C6〜C22一級又は二級アルカンスルホン酸塩、C5〜C20スルホン化ポリカルボン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。上記界面活性剤は、2−フェニル異性体含有率が幅広く異なり得る。本発明の組成物に使用するのに好適なアニオン性硫酸塩としては、9〜22個の炭素原子、より好ましくは12〜18個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルケニル部分を有する、一級及び二級アルキル硫酸塩;β−分枝状アルキルサルフェート界面活性剤;及びこれらの混合物が挙げられる。中鎖分岐アルキル硫酸塩又はスルホン酸塩もまた、本発明の組成物に使用するのに好適なアニオン性界面活性剤である。好ましいものはC5〜C22の、好ましくはC10〜C20の中鎖分岐アルキル一級硫酸塩である。混合物を使用する場合、アルキル部分の炭素原子の好適な平均合計数は、好ましくは14.5〜17.5の範囲内である。好ましいモノ−メチル−分岐型一級アルキル硫酸塩は、3−メチル〜13−メチルペンタデカノール硫酸塩、対応するヘキサデカノール硫酸塩、及びこれらの混合物からなる群から選択される。ジメチル誘導体、又は軽度に分岐を有する他の生分解性のアルキル硫酸塩も同様に使用することができる。本明細書での使用に好適な他のアニオン性界面活性剤としては、脂肪族メチルエステルスルホン酸塩及び/又はアルキルエトキシ硫酸塩(AES)及び/又はアルキルポリアルコキシル化カルボン酸塩(AEC)が挙げられる。アニオン性界面活性剤の混合物を使用することもできる(例えば、アルキルベンゼンスルホン酸塩とAESとの混合物)。
アニオン性界面活性剤は、典型的にはアルカノールアミン又はアルカリ金属(ナトリウム及びカリウムなど)との塩形態で存在する。好ましくは、モノエタノールアミン又はトリエタノールアミンなどのアニオン性界面活性剤はアルカノールアミンで中和され、非水性液体組成物に完全に可溶性である。
本発明の1回用量物品には、1〜70%、好ましくは5〜50%の非イオン性界面活性剤を含んでもよい。好適な非イオン性界面活性剤としては、いわゆるピークの狭いアルキルエトキシレートを含むC12〜C18アルキルエトキシレート(「AE」)、C6〜C12アルキルフェノールアルコキシレート(特にエトキシレート及びエトキシレート/プロポキシレート混合物)、C6〜C12アルキルフェノールのブロック型アルキレンオキシド縮合体、C8〜C22アルカノールのアルキレンオキシド縮合体、及びエチレンオキシド/プロピレンオキシドブロックポリマー(Pluronic(登録商標)−BASF Corp.)、並びに半極性の非イオン性物質(例えば、アミンオキシド及びホスフィンオキシド)が挙げられるが、これらに限定されない。好適な非イオン性界面活性剤の広範囲にわたる開示は、米国特許第3,929,678号に見出すことができる。
米国特許第4,565,647号に開示されているようなアルキル多糖もまた本発明の組成物で有用な非イオン性界面活性剤である。アルキルポリグルコシド界面活性剤もまた好適である。一部の実施形態では、好適な非イオン性界面活性剤としては、式R1(OCOHのものが挙げられ、式中、R1は、C10〜C16アルキル基又はC8〜C12アルキルフェニル基であり、nは3〜80である。一部の実施形態では、非イオン性界面活性剤は、アルコール1モル当たり5〜20モルのエチレンオキシドとC12〜C15アルコール、例えば、アルコール1モル当たり6.5モルのエチレンオキシドとC12〜C13アルコール、の縮合生成物であってもよい。別の好適な非イオン性界面活性剤としては、次の式のポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げられる。
Figure 0005675971
式中、RはC9〜C17アルキル又はアルケニルであり、R1はメチル基であり、Zは還元糖又はそのアルコキシル化誘導体由来のグリシジルである。実施例としては、N−メチルN−1−デオキシグリシチルココアミド及びN−メチルN−1−デオキシグリシチルオレアミドが挙げられる。
追加の界面活性剤:本発明の1回用量物品は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性及び/又は双極性イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群から選択された追加の界面活性剤を含んでもよい。
好適なカチオン性界面活性剤は、水溶性、水分散性、又は非水溶性であり得る。このようなカチオン性界面活性剤は、少なくとも1個の四級化窒素と、少なくとも1個の長鎖ヒドロカルビル基を有する。2個、3個又は更には4個の長鎖ヒドロカルビル基を含む化合物もまた含まれる。例としては、C12アルキルトリメチルアンモニウムクロリドなどのアルキルトリメチルアンモニウム塩、又はそれらのヒドロキシアルキル置換された類似体が挙げられる。本発明は、カチオン性界面活性剤を1%以上含んでよい。
1回用量物品に使用するのに好適な両性洗浄界面活性剤としては、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として幅広く記載される界面活性剤が挙げられ、この界面活性剤では、脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であってよく、かつ脂肪族置換基のうちの1つは8〜18個の炭素原を含有し、1つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートのようなアニオン性基を含有する。本発明での使用に好適な両性洗浄界面活性剤としては、限定するものではないが:ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、ラウロアンホアセテート、ラウロアンホジアセテート、及びこれらの混合物が挙げられる。
本発明の1回用量物品で用いるのに好適な双極性イオン洗浄性界面活性剤は当該技術分野において周知であり、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記述される界面活性剤が挙げられ、脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の1つは8〜18個の炭素原子を含有し、1つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートのようなアニオン性基を含有する。ベタインなどの双極性イオン性界面活性剤もまた、本発明に好適である。更に、以下の式を有するアミンオキシド界面活性剤もまた本発明の組成物に有用である:R(EO)(PO)(BO)N(O)(CHR’)2・qH2O。Rは、飽和又は不飽和の、線状又は分岐鎖であることができる比較的長鎖のヒドロカルビル部分であり、8〜20個、好ましくは10〜16個の炭素原子を含有することができ、より好ましくはC12〜C16一級アルキルである。R’は短鎖部分であり、好ましくは水素、メチル及び−CHOHから選択される。x+y+zが0ではない場合、EOはエチレンオキシ、POはプロピレンオキシ、BOはブチレンオキシである。アミンオキシド界面活性剤は、C12〜C14アルキルジメチルアミンオキシドで示される。
本組成物に用いるのに好適な他のアニオン性、双性イオン性、両性、又は任意の追加の界面活性剤の非限定的な例は、McCutcheon’s,Emulsifiers and Detergents(1989年刊,M.C.Publishing Co.出版)、並びに米国特許第3,929,678号、同第2,658,072号、同第2,438,091号、同第2,528,378号に記載されている。
酵素:本発明の1回用量物品は、クリーニング性能及び/又は布地ケア効果をもたらす洗浄用酵素を0.0001重量%〜8重量%含み得る。このような組成物は、6〜10.5の組成物pHを有することが好ましい。好適な酵素は、リパーゼ、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、ペクチン酸リアーゼ、キシログルカナーゼ、及びこれらの混合物からなる群から選択される。好ましい酵素の組み合わせは、リパーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ及びアミラーゼなどの従来の洗浄性酵素の混合物を含む。洗浄性酵素は、米国特許第6,579,839号でより詳細に記載されている。
酵素安定剤:酵素は、カルシウム及び/又はマグネシウム化合物、ホウ素化合物及び置換されたホウ酸、芳香族ホウ酸エステル、ペプチド及びペプチド誘導体、ポリオール、低分子量カルボン酸塩、比較的疎水性の有機化合物[例えば、特定のエステル、ジアルキルグリコールエーテル、アルコール、又はアルコールアルコキシレート]、カルシウムイオン源に加えてアルキルエーテルカルボン酸塩、ベンズアミジン次亜塩素酸塩、低脂肪族アルコール及びカルボン酸、N,N−ビス(カルボキシメチル)セリン塩;(メタ)アクリル酸−(メタ)アクリル酸エステルコポリマー及びPEG;リグニン化合物、ポリアミドオリゴマー、グリコール酸又はその塩;ポリヘキサメチレンビグアニド又はN,N−ビス−3−アミノ−プロピル−ドデシルアミン又は塩;及びこれらの混合物のようなあらゆる既知の安定剤系を使用して安定化できる。
布地ケア有益剤:1回用量物品は、1重量%〜15重量%、より好ましくは2重量%〜7重量%の布地ケア有益剤を含んでもよい。本明細書で使用するとき、「布地ケア有益剤」は、布地ケア効果をもたらすことのできる、任意の物質を指す。布地ケア効果の非限定例としては、布地の柔軟化、色保護、色復元、毛玉/毛羽立ちの軽減、抗摩擦、抗しわが挙げられるが、これらに限定されない。布地ケア有益剤の非限定例としては、シリコーン誘導体、油性糖誘導体、分散性ポリオレフィン、ポリマーラテックス、カチオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
クリーニングポリマー:本明細書の1回用量物品は、表面及び布地に関する様々な汚れに対しクリーニングをもたらすクリーニングポリマーを0.01重量%〜10重量%、好ましくは0.05重量%〜5重量%、より好ましくは0.1重量%〜2.0重量%含有してもよい。任意の好適なクリーニングポリマーを使用することができる。有用なクリーニングポリマーは、US 2009/0124528A1に記載されている。クリーニングポリマーの有用な部類の非限定例としては、両親媒性アルコキシル化グリースクリーニングポリマー、粘土汚れクリーニングポリマー、汚れ剥離ポリマー、及び汚れ懸濁ポリマーが挙げられる。汚れに対するクリーニング性を改良するのに有用な他のアニオン性ポリマーとしては、天然資源由来のシリコーン不含有ポリマーが挙げられるが、合成資源由来のポリマーも包含される。好適なシリコーン不含アニオン性ポリマーは、キサンタンガム、アニオン性デンプン、カルボキシメチルグアー、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー、カルボキシメチルセルロース及びエステル変性カルボキシメチルセルロース、N−カルボキシアルキルキトサン、N−カルボキシアルキルキトサンアミド、ペクチン、カラギーナンガム、コンドロイチン硫酸、ガラクトマンナン、ヒアルロン酸系及びアルギン酸系ポリマー、及びこれらの誘導体、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、シリコーン不含アニオン性ポリマーは、カルボキシメチルグアー、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー、カルボキシメチルセルロース及びキサンタンガム、及び誘導体、並びにこれらの混合物から選択される。好ましいシリコーン不含アニオン性ポリマーとしては、CPKelcoから商品名Kelzan(登録商標)RDで市販のポリマー、及びAqualonから商品名Galactosol(登録商標)SP722S、Galactosol(登録商標)60H3FD、及びGalactosol(登録商標)70H4FDで市販のポリマーが挙げられる。
蛍光増白剤:これらは、織物のための蛍光白色化剤としても知られている。好ましい濃度は、1回用量物品の封入成分の0.001重量%〜2重量%である。好適な増白剤は、例えば、欧州特許第686691B号に開示されており、疎水性の種類のもの、並びに親水性の種類のものが挙げられる。Brightener 49は、本発明で使用するのに好ましい。
色相染料:色相染料又は布地シェーディング染料は、1回用量物品において洗濯助剤として有用である。好適な染料としては、色相効果又はシェーディング効果を有する青色染料及び/又はバイオレット染料が挙げられる。例えば、国際特許出願公開第2009/087524 A1号、同第2009/087034 A1号、及びそれらの引用文献を参照されたい。本発明に好適である近年の開発としては、亜鉛又はアルミニウムの中心原子を有するスルホン酸塩化フタロシアニン染料が挙げられる。本明細書の1回用量物品は、0.00003重量%〜0.1重量%、好ましくは0.00008重量%〜0.05重量%の布地色相染料を含んでもよい。
粒子状材料:1回用量物品は、粘土などの更なる粒子材料、抑泡剤、香料(香料マイクロカプセル)、漂白剤及び酵素のようなカプセル化酸化感応性及び/又は熱感応性成分、あるいは雲母、色素粒子等を含む真珠光沢剤のような美的助剤などの粒子状材料を含み得る。好適な濃度は1回用量物品の封入成分の0.0001重量%〜10重量%又は0.1重量%〜5重量%である。
香料及び臭気制御剤:好ましい実施形態では、1回用量物品は、遊離及び/又はマイクロカプセル化された香料を含む。存在する場合、遊離香料は、典型的には、1回用量物品の0.001重量%〜10重量%、好ましくは0.01重量%〜5重量%、より好ましくは0.1重量%〜3重量%の濃度で組み込まれている。
存在する場合、香料マイクロカプセルは、香料原料物質を壁材料で少なくとも部分的に取り囲むことによって形成される。好ましくは、マイクロカプセル壁材料は、ホルムアルデヒドで架橋されたメラミン、ポリ尿素、ホルムアルデヒドで架橋された尿素又はグルテルアルデヒドで架橋された尿素を含む。適当な芳香剤マイクロカプセル及び芳香剤ナノカプセルには、以下の文献に述べられるものが挙げられる。すなわち、米国特許出願公開第2003215417 A1号、同第2003216488 A1号、同第2003158344 A1号、同第2003165692 A1号、同第2004071742 A1号、同第2004071746 A1号、同第2004072719 A1号、同第2004072720 A1号、欧州特許出願公開第1393706 A1号、米国特許出願公開第2003203829 A1号、同第2003195133 A1号、同第2004087477 A1号、同第20040106536 A1号、米国特許第6645479号、同第6200949号、同第4882220号、同第4917920号、同第4514461号、米国再発行特許第RE 32713号、米国特許第4234627号。
他の実施形態では、1回用量物品は、米国特許第5,942,217号に記載されている非錯体化型シクロデキストリンなどの悪臭制御剤を含む。他の好適な臭気抑制剤としては、米国特許第5,968,404号、同第5,955,093号、同第6,106,738号、同第5,942,217号、及び同第6,033,679号に記載されているものが挙げられる。
ヒドロトロープ:本発明の1回用量物品は、典型的には、組成物が容易に水に分散するよう有効な量でヒドロトロープを含み、好ましくは15重量%まで、より好ましくは1重量%〜10重量%、最も好ましくは3重量%〜6重量%のヒドロトロープを含む。本明細書における使用に適したヒドロトロープとしては、米国特許第3,915,903号に開示されているような、アニオン型のヒドロトロープ、特にキシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、及びキシレンスルホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム及びトルエンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム及びクメンスルホン酸アンモニウム、並びにこれらの混合物が挙げられる。
多価の水溶性有機ビルダー及び/又はキレート剤:本発明の1回用量物品は、0.6重量%〜25重量%、好ましくは1重量%〜20重量%、より好ましくは2重量%〜7重量%の多価の水溶性有機ビルダー及び/又はキレート剤を含んでもよい。水溶性有機ビルダーは、カルシウム及びマグネシウムイオン封鎖(硬水中でのクリーニング性が改善される)、アルカリ性の供給、遷移金属イオンの錯化、金属酸化物コロイドの安定化、及び他の汚れの解膠及び懸濁のための実質的な表面電荷の供給、などの様々な効果を提供する。キレート剤は、洗浄液中で染み除去性及び漂白剤成分(有機漂白触媒など)の安定性に影響を与える遷移金属(鉄、銅及びマンガンなど)に選択的に結合する。好ましくは、本発明の多価水溶性有機ビルダー及び/又はキレート剤は、次のものからなる群から選択される:MEAクエン酸塩、クエン酸、アミノアルキレンポリ(アルキレンホスホン酸塩)、アルカリ金属エタン1−ヒドロキシビスホスホン酸塩(disphosphonate)、及びニトリロトリメチレン、ホスホン酸塩、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)(DTPMP)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)(DDTMP)、ヘキサメチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ヒドロキシ−エチレン1,1ジホスホン酸(HEDP)、ヒドロキシエタンジメチレンホスホン酸、エチレンジアミン二コハク酸(EDDS)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸塩(HEDTA)、ニトリロ三酢酸塩(NTA)、メチルグリシン二酢酸塩(MGDA)、イミノ二コハク酸塩(IDS)、ヒドロキシエチルイミノ二コハク酸塩(HIDS)、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸塩(HEIDA)、グリシン二酢酸塩(GLDA)、ジエチレントリアミン五酢酸塩(DTPA)、及びこれらの混合物。
外部構造化系:外部構造化系は、組成物の洗浄性界面活性剤の何らかの構造化効果とは独立して、すなわち洗浄性界面活性剤以外により非水性液体組成物を安定化させるのに十分な降伏応力又は低せん断粘度のいずれかをもたらす、化合物又は化合物の混合物を指す。本発明の非水性液体組成物は、外部構造化系を0.01重量%〜10重量%、好ましくは0.1重量%〜4重量%含み得る。好適な外部構造化系としては、非ポリマー結晶質のヒドロキシ官能性構造剤、ポリマー構造剤、又はこれらの混合物が挙げられる。
好ましくは、外部構造化系は、21℃かつ20s−1で1〜1500cpsの高せん断粘度、並びに5000cps超の低せん断粘度(21℃、0.05s−1で)を付与する。粘度は、直径40mmの平板鋼製スピンドル及び間隙サイズ500μmを使用するTA instruments製のAR 550レオメーターを使用して測定される。20s−1での高せん断粘度及び0.5s−1での低せん断粘度は、21℃で3分間の0.1s−1〜25s−1の対数せん断速度掃引から得ることができる。
外部構造化剤系は、非高分子結晶質の0.01〜1重量%のヒドロキシル官能性構造化剤を含み得る。このような非ポリマー結晶性ヒドロキシル官能性構造化剤は、一般に、最終1回用量物品中への分散を補助するために、予め乳化が可能な結晶化可能グリセリドを含む。好適な結晶化可能なグリセリドとしては、非水性液体組成物内で結晶化させることができるという条件で、硬化ヒマシ油つまり「HCO」又はその誘導体が挙げられる。好適な外部構造化剤系の他の実施形態は、0.01〜5重量%の天然由来の及び/又は合成の高分子構造化剤を含み得る。好適な天然資源由来のポリマー系構造化剤としては:ヒドロキシエチルセルロース、疎水変性ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、多糖誘導体、及びこれらの混合物が挙げられる。好適な多糖誘導体としては:ペクチン、アルギン酸塩、アラビノガラクタン(アラビアゴム)、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンガム、グアーガム及びこれらの混合物が挙げられる。好適な合成ポリマー構造化剤としては:ポリカルボキシレート、ポリアクリレート、疎水変性エトキシル化ウレタン、疎水変性非イオン性ポリオール、及びこれらの混合物が挙げられる。
製造方法:
他の成分と組み合わせる前にカチオン性ポリマー及び脂肪酸又は塩を予混合することで、カチオン性ポリマーが水溶性又は水分散性フィルムと複合体を形成する可能性は更に低下する。したがって、本発明は、カチオン性ポリマーを脂肪酸又は塩と予混合して、カチオン性ポリマー/脂肪酸プレミックスを形成する工程と、カチオン性ポリマー及び脂肪酸又は塩のプレミックスを非水性液体フィードと組み合わせて非水性液体組成物を形成する工程と、非水性液体組成物を水溶性又は水分散性フィルムに封入する工程と、を含む、1回用量物品の好ましい製造方法も提供する。
試験方法:
1)pH測定:
ゲル充填プローブ(Toledoプローブ、部品番号52 000 100など)を取り付け、取扱説明書に記載の手順に従って較正したSantarius PT−10P pHメーターを用い未希釈組成物のpHを25℃にて測定する。
2)粒径測定方法:
Occhio Flow Cell FC200−S(Angleur,Belgium)を使用して粒度分布を測定する。解析される粒子を含有しているサンプルをPEG200により2重量%に希釈して、確実に単独の粒子が検出されるようにする。装置について提供されている取扱説明書に従って、2mLの希釈サンプルを分析する。
3)水溶性又は水分散性フィルムの溶解度の測定方法:
5.0グラム±0.1グラムの水溶性又は水分散性フィルムを、予め重量を測った400mLのビーカーに入れ、245mL±1mLの蒸留水を添加する。これを、600rpmに設定した磁性撹拌器で、30分間激しく撹拌する。次いで、最大で20マイクロメートルの孔径を有する焼結ガラスフィルターを通して混合物を濾過する。回収した濾液からいずれかの従来法によって水を乾燥させ、残った材料の重量を測定する(これが溶解又は分散画分である)。次いで、溶解度又は分散度%を計算することができる。
4)水溶性又は水分散性フィルムの溶解時間の測定方法
フィルムを裁断し、スライド枠に合わせて折り畳んだ24mm×36mm透明陽画フィルム(diapositive film)をガラスは用いずにスライドに載せる(品番94.000.07、Else(The Netherlands)により市販、但し、他の供給元から市販されるプラスチック製折り畳み枠も使用することができる)。
標準的な600mLのガラス製ビーカーに10℃の水道水を500mL充填し、渦流の底がビーカーの400mLの目盛り線の高さになるように磁気撹拌棒を用い撹拌する。
スライドをスタンドのアームにクリップで留め、36mmの片を水平にして、ビーカーの円周からスライドの端部を5mm離してビーカーの円周に添わせてスライドを水中に垂らし、スライドの頂端が400mLの目盛り線の高さにくるように設置する。スライドを水中に配置すると同時にストップウォッチを起動させ、フィルムが完全に溶解した時点で停止させる。この間の時間を「フィルム溶解時間」として記録する。
実施例1は、カチオン性ポリマー(LK400)と脂肪酸とを含む本発明の非水性液体組成物である。非水性液体組成物をポリビニルアルコールフィルム(M8630、Monosolにより供給)に封入することで本発明の1回用量物品を形成する。比較例1及び比較例2はいずれもカチオン性ポリマーを同濃度で含むが、脂肪酸又は塩を含まない。比較例1は、脂肪酸を更にポリエチレングリコール200で置き換える。比較例2は、他のアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、プロパンジオール、及びカチオン性ポリマーの混合物を含むが、脂肪酸は含有しない。全三例において、カチオン性ポリマーは粒子形態で存在させた。
Figure 0005675971
Dow Chemicalsにより市販
溶解試験に関し、最初にポリビニルアルコールフィルムを各非水性液体組成物に毎日手動で撹拌しながら35℃で2週間浸漬させた。
実施例1及び比較例1の溶解時間の比較から、脂肪酸はフィルムの溶解時間を32%改善することが見出すことができる。比較例2から見られるように、プロパンジオール、アニオン性界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を存在させてもフィルムの溶解性は改善されなかった。
実施例2〜7は、ポリビニルアルコールフィルム(M8630、Monosolにより供給)に封入された、カチオン性ポリマー(LK400)及び脂肪酸を含む非水性液体洗剤組成物を含む、本発明の1回用量物品である。
Figure 0005675971
Dow Chemicalsにより市販
Rhodia,Inc(Cranbury NJ)
BASF Corporation(North Mount Olive,NJ)
JR30M粒子形態のLK400,非水性分散剤(Pluriol E200)懸濁液として添加
粒子形態のLupasol SK,非水性分散剤(Pluriol E200)懸濁液として添加
本明細書に開示した寸法及び値は、記述された正確な数値に厳しく限定されるものと理解すべきでない。むしろ、特に言及しない限り、そのようなそれぞれの寸法は、記述された値と、その値の周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することを意図する。例えば、「40mm」として開示された寸法は、「約40mm」を意味することを意図する。

Claims (15)

  1. 1回用量物品であって、
    a)0.1重量%〜15重量%のカチオン性ポリマーであって、前記カチオン性ポリマーが、カチオン性ヒドロキシエチルセルロースであり、かつ粒子形態で存在するカチオン性ポリマーと、
    b)0.2重量%〜40重量%の脂肪酸又は塩と、
    c)0.01重量%〜10重量%の、非ポリマー結晶性ヒドロキシル官能性構造化剤、高分子構造化剤、およびこれらの混合物からなる群から選択される外部構造化系と、
    d)10重量%〜70重量%のアニオン性及び/又は非イオン性界面活性剤と、
    e)非水性溶媒と、
    を含む非水性液体組成物を含み、
    前記非水性液体組成物が、15%未満の水を含み、かつ水溶性又は水分散性フィルムに封入される、1回用量物品。
  2. 前記非水性液体組成物が、12%未満の水を含む、請求項1に記載の1回用量物品。
  3. 前記非水性液体組成物が、8%未満の水を含む、請求項1に記載の1回用量物品。
  4. .6重量%〜10重量%の前記カチオン性ポリマーを含む、請求項1〜のいずれか一項に記載の1回用量物品。
  5. .5重量%〜30重量%の前記脂肪酸又はその塩を含む、請求項1〜のいずれか一項に記載の1回用量物品。
  6. 1重量%〜20重量%の前記脂肪酸又はその塩を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の1回用量物品。
  7. 前記非水性組成物のpHが、6〜10.5である、請求項1〜のいずれか一項に記載の1回用量物品。
  8. 前記非水性組成物のpHが、6.5〜9である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の1回用量物品。
  9. 前記非水性組成物のpHが、7〜8である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の1回用量物品。
  10. 前記水溶性又は水分散性フィルムが、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、及びこれらの混合物を含む、請求項1〜のいずれか一項に記載の1回用量物品。
  11. 前記非水性溶媒が、ポリアルキレングリコールである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の1回用量物品。
  12. 前記ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコールである、請求項11に記載の1回用量物品。
  13. 前記外部構造化系が、結晶化可能グリセリドである、請求項1〜12のいずれか一項に記載の1回用量物品。
  14. 前記一回用量物品が、複数区画の1回用量形態である、請求項1〜13のいずれか一項に記載の1回用量物品。
  15. 請求項1〜14のいずれか一項に記載の1回用量物品を調製するための方法であって、
    a.前記カチオン性ポリマーを前記脂肪酸又は塩と予混合して、前記カチオン性ポリマー及び脂肪酸プレミックスのプレミックスを形成する工程と、
    b.前記カチオン性ポリマー/脂肪酸又は塩プレミックスを非水性液体フィードと組み合わせて非水性液体組成物を形成する工程と、
    c.前記非水性液体組成物を水溶性又は水分散性フィルムに封入する工程と、を含むことを特徴とする、方法。
JP2013516755A 2010-06-24 2011-06-23 カチオン性ポリマーを含む可溶の1回用量物品 Active JP5675971B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10167234.3 2010-06-24
EP10167234.3A EP2399979B2 (en) 2010-06-24 2010-06-24 Soluble unit dose articles comprising a cationic polymer
PCT/US2011/041544 WO2011163428A1 (en) 2010-06-24 2011-06-23 Soluble unit dose articles comprising a cationic polymer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013534554A JP2013534554A (ja) 2013-09-05
JP5675971B2 true JP5675971B2 (ja) 2015-02-25

Family

ID=43038199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013516755A Active JP5675971B2 (ja) 2010-06-24 2011-06-23 カチオン性ポリマーを含む可溶の1回用量物品

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8889610B2 (ja)
EP (1) EP2399979B2 (ja)
JP (1) JP5675971B2 (ja)
CN (3) CN102959070A (ja)
AR (1) AR081983A1 (ja)
BR (1) BR112012032888B1 (ja)
CA (1) CA2800008C (ja)
ES (1) ES2527679T5 (ja)
MX (1) MX353036B (ja)
PL (1) PL2399979T5 (ja)
RU (1) RU2543718C2 (ja)
WO (1) WO2011163428A1 (ja)
ZA (1) ZA201208667B (ja)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2399978B2 (en) 2010-06-24 2020-11-25 The Procter and Gamble Company Stable non-aqueous liquid compositions comprising a cationic polymer in particulate form
ES2527679T5 (es) * 2010-06-24 2022-04-19 Procter & Gamble Artículos solubles de dosis unitaria que comprenden un polímero catiónico
US20150017700A1 (en) 2011-12-22 2015-01-15 Danisco Us Inc. Compositions and methods comprising a lipolytic enzyme variant
DE102012202176A1 (de) * 2012-02-14 2013-08-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Sulfopolymer-haltiges flüssiges Reinigungsmittel mit geringem Wassergehalt
US10087401B2 (en) 2012-03-16 2018-10-02 Monosol, Llc Water soluble compositions incorporating enzymes, and method of making same
GB2500917A (en) * 2012-04-05 2013-10-09 Reckitt & Colman Overseas Detergent dispensing cartridge
US9394092B2 (en) 2012-04-16 2016-07-19 Monosol, Llc Powdered pouch and method of making same
US9745543B2 (en) 2012-09-10 2017-08-29 Ecolab Usa Inc. Stable liquid manual dishwashing compositions containing enzymes
WO2014099525A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Danisco Us Inc. Paenibacillus curdlanolyticus amylase, and methods of use, thereof
US20160053243A1 (en) 2012-12-21 2016-02-25 Danisco Us Inc. Alpha-amylase variants
WO2014164800A1 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Danisco Us Inc. Alpha-amylase combinatorial variants
DE102013205079A1 (de) * 2013-03-22 2014-09-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel mit optischem Aufheller
CN105555951A (zh) 2013-07-19 2016-05-04 丹尼斯科美国公司 包含脂解酶变体的组合物和方法
MX2016007759A (es) 2013-12-16 2016-08-19 Du Pont Uso de eteres de poli-alfa-1,3-glucano como modificadores de la viscosidad.
US9957334B2 (en) 2013-12-18 2018-05-01 E I Du Pont De Nemours And Company Cationic poly alpha-1,3-glucan ethers
US20150232785A1 (en) 2014-02-14 2015-08-20 E I Du Pont De Nemours And Company Polysaccharides for viscosity modification
JP2017515921A (ja) 2014-03-11 2017-06-15 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 酸化されたポリα−1,3−グルカン
EP3919599A1 (en) 2014-06-19 2021-12-08 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions containing one or more poly alpha-1,3-glucan ether compounds
US9714403B2 (en) 2014-06-19 2017-07-25 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions containing one or more poly alpha-1,3-glucan ether compounds
HUE042647T2 (hu) * 2014-08-07 2019-07-29 Procter & Gamble Mosószerkészítmény
BR112017001694A2 (pt) 2014-08-07 2017-11-21 Procter & Gamble dose unitária solúvel que compreende uma composição detergente para lavagem de roupas
HUE038165T2 (hu) * 2014-08-07 2018-10-29 Procter & Gamble Mosószerkészítmény
EP2982735B2 (en) 2014-08-07 2021-07-07 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition
ES2855023T3 (es) * 2014-11-26 2021-09-23 Procter & Gamble Bolsa limpiadora
CN107109450A (zh) 2014-12-23 2017-08-29 纳幕尔杜邦公司 酶促产生的纤维素
JP2018511684A (ja) 2015-04-03 2018-04-26 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company ゲル化デキストランエーテル
EP3124585B1 (en) * 2015-07-30 2018-08-22 The Procter and Gamble Company Water-soluble unit dose article
US10844324B2 (en) 2015-11-13 2020-11-24 Dupont Industrial Biosciences Usa, Llc Glucan fiber compositions for use in laundry care and fabric care
US10822574B2 (en) 2015-11-13 2020-11-03 Dupont Industrial Biosciences Usa, Llc Glucan fiber compositions for use in laundry care and fabric care
US10876074B2 (en) 2015-11-13 2020-12-29 Dupont Industrial Biosciences Usa, Llc Glucan fiber compositions for use in laundry care and fabric care
MX2018006273A (es) 2015-11-26 2018-08-16 Du Pont Polipeptidos capaces de producir glucanos que tienen ramificaciones alfa-1,2 y uso de los mismos.
DK3387124T3 (da) 2015-12-09 2021-08-23 William Cuevas Kombinatoriske alfa-amylasevarianter
EP3178918A1 (en) * 2015-12-10 2017-06-14 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent composition
US10421932B2 (en) 2016-07-21 2019-09-24 The Procter & Gamble Company Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and non-anionic performance polymers
US10421931B2 (en) 2016-07-21 2019-09-24 The Procter & Gamble Company Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and an external structurant
EP3293247B1 (en) 2016-09-07 2020-06-17 The Procter & Gamble Company A liquid laundry detergent composition comprising a first polymer and a second polymer
EP3293250A1 (en) 2016-09-07 2018-03-14 The Procter & Gamble Company A liquid detergent composition comprising cellulosic polymers and cellulase
EP3342850A1 (en) * 2016-12-28 2018-07-04 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose article comprising zwitterionic polyamine
EP3342848B1 (en) * 2016-12-28 2024-05-01 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose article comprising zwitterionic polyamine
EP3342849A1 (en) * 2016-12-28 2018-07-04 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose article comprising ethoxylated polyethyleneimine
KR20190104322A (ko) 2017-01-11 2019-09-09 훼링 비.브이. 속붕해성 약학적 조성물
WO2018184004A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Danisco Us Inc Alpha-amylase combinatorial variants
GB201706762D0 (en) * 2017-04-28 2017-06-14 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
EP3625323A4 (en) * 2017-05-17 2021-03-31 Henkel IP & Holding GmbH STABLE UNIT DOSE COMPOSITIONS
EP3415594A1 (en) * 2017-06-15 2018-12-19 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose article comprising a solid laundry detergent composition
EP3441448A1 (en) * 2017-08-11 2019-02-13 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabrics
BR112020003097A2 (pt) 2017-08-18 2020-09-01 Danisco Us Inc. variantes de alfa-amilase
KR20200055734A (ko) * 2017-10-05 2020-05-21 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 구조화된 단위 용량 세정 제품
US11085012B2 (en) * 2017-10-30 2021-08-10 Henkel IP & Holding GmbH Detergent single dose packs and methods of producing the same
US11098334B2 (en) 2017-12-14 2021-08-24 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Alpha-1,3-glucan graft copolymers
US20190330574A1 (en) * 2018-04-25 2019-10-31 Henkel IP & Holding GmbH Water-soluble films, detergent single dose packs employing water-soluble films, and methods of producing the same
CA3108284A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Danisco Us Inc Variant alpha-amylases having amino acid substitutions that lower the pka of the general acid
US20210355469A1 (en) 2018-10-12 2021-11-18 Danisco Us Inc Alpha-amylases with mutations that improve stability in the presence of chelants
EP3870616B1 (en) 2018-10-25 2023-10-11 DuPont Industrial Biosciences USA, LLC Alpha-1,3-glucan graft copolymers
US11046915B2 (en) * 2018-12-21 2021-06-29 Henkel IP & Holding GmbH Use of polyglycols to control rheology of unit dose detergent compositions
JP7241534B2 (ja) * 2018-12-28 2023-03-17 花王株式会社 衣料用液体洗浄剤製品
CN109880700B (zh) * 2019-04-01 2021-06-08 广州立白企业集团有限公司 用于液体洗涤剂的外部结构化体系组合物及液体洗涤剂
US20220403359A1 (en) 2019-10-24 2022-12-22 Danisco Us Inc Variant maltopentaose/maltohexaose-forming alpha-amylases
KR20220125220A (ko) 2019-11-06 2022-09-14 뉴트리션 앤드 바이오사이언시스 유에스에이 4, 인크. 고결정성 알파-1,3-글루칸
CN111057621A (zh) * 2019-12-18 2020-04-24 珠海格力电器股份有限公司 一种凝珠及其应用
CN115052905A (zh) 2020-02-04 2022-09-13 营养与生物科学美国4公司 包含α-1,3糖苷键的不溶性α-葡聚糖的水性分散体
MX2022007731A (es) * 2020-02-20 2022-07-19 Procter & Gamble Articulos de lamina solida disoluble, porosa, flexible que contiene surfactante cationico.
US11535819B2 (en) * 2020-04-01 2022-12-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Unit dose detergent pack including a liquid detergent composition with improved color stability
US20230235097A1 (en) 2020-06-04 2023-07-27 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Dextran-alpha-glucan graft copolymers and derivatives thereof
CN114901792A (zh) * 2020-06-18 2022-08-12 宝洁公司 包括聚乙烯醇膜和阳离子聚α-1,6-葡聚糖醚化合物的水溶性单位剂量制品
WO2022178075A1 (en) 2021-02-19 2022-08-25 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Oxidized polysaccharide derivatives
WO2022235655A1 (en) 2021-05-04 2022-11-10 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising insoluble alpha-glucan
CN117616054A (zh) 2021-07-13 2024-02-27 营养与生物科学美国4公司 阳离子葡聚糖酯衍生物
WO2023114942A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising cationic alpha-glucan ethers in aqueous polar organic solvents
WO2023114988A2 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Danisco Us Inc. Variant maltopentaose/maltohexaose-forming alpha-amylases
US11464384B1 (en) 2022-03-31 2022-10-11 Techtronic Cordless Gp Water soluable package for a floor cleaner
WO2024015769A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Amphiphilic glucan ester derivatives
WO2024055289A1 (en) * 2022-09-16 2024-03-21 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose article comprising liquid laundry detergent composition which comprises polyethylene glycol
US20240093129A1 (en) * 2022-09-16 2024-03-21 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose article comprising liquid laundry detergent composition which comprises polyethylene glycol
WO2024081773A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising water, cationic alpha-1,6-glucan ether and organic solvent

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2438091A (en) 1943-09-06 1948-03-16 American Cyanamid Co Aspartic acid esters and their preparation
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2658072A (en) 1951-05-17 1953-11-03 Monsanto Chemicals Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof
CA995092A (en) 1972-07-03 1976-08-17 Rodney M. Wise Sulfated alkyl ethoxylate-containing detergent composition
US3929678A (en) 1974-08-01 1975-12-30 Procter & Gamble Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance
US4234627A (en) 1977-02-04 1980-11-18 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
US4332713A (en) 1979-11-09 1982-06-01 Ciba-Geigy Corporation Liquid or pasty thermosetting adhesive which can be pre-gelled and which is based on epoxide resin, and the use of this adhesive
US4514461A (en) 1981-08-10 1985-04-30 Woo Yen Kong Fragrance impregnated fabric
USRE32713E (en) 1980-03-17 1988-07-12 Capsule impregnated fabric
US4565647B1 (en) 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
US4733677A (en) * 1986-11-04 1988-03-29 Dow Corning Corporation Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions
US4882200A (en) 1987-05-21 1989-11-21 General Electric Company Method for photopatterning metallization via UV-laser ablation of the activator
US4882220A (en) 1988-02-02 1989-11-21 Kanebo, Ltd. Fibrous structures having a durable fragrance
US4844821A (en) 1988-02-10 1989-07-04 The Procter & Gamble Company Stable liquid laundry detergent/fabric conditioning composition
JP2728531B2 (ja) 1988-03-24 1998-03-18 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ セルラーゼ調製品
US6033679A (en) 1998-04-27 2000-03-07 The Procter & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control
US5942217A (en) 1997-06-09 1999-08-24 The Procter & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control
GB8909069D0 (en) * 1989-04-21 1989-06-07 Bp Chem Int Ltd Fabric conditioners
US5225112A (en) * 1989-09-05 1993-07-06 Shiseido Company, Ltd. Shampoo composition
DE69417897T2 (de) * 1993-07-09 1999-09-09 Kao Corp 2-hydroxypropandiaminderivate und diese enthaltende detergenzzubereitung
EP0686691B1 (en) 1994-06-10 2001-08-08 The Procter & Gamble Company Aqueous emulsions with brighteners
WO1997000936A1 (en) 1995-06-20 1997-01-09 The Procter & Gamble Company Nonaqueous detergent compositions comprising clay soil removal polymers
AU3938997A (en) 1996-08-26 1998-03-19 Novo Nordisk A/S A novel endoglucanase
WO1998056337A1 (en) 1997-06-09 1998-12-17 The Procter & Gamble Company Malodor reducing composition containing amber and musk materials
US5955093A (en) 1997-06-09 1999-09-21 The Procter & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control
US6106738A (en) 1997-06-09 2000-08-22 The Procter & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control
US6645479B1 (en) 1997-09-18 2003-11-11 International Flavors & Fragrances Inc. Targeted delivery of active/bioactive and perfuming compositions
US6093769A (en) 1997-11-19 2000-07-25 Hercules Incorporated Fluidized polymer suspensions of cationic polysaccharides in polyols and use thereof in personal care compositions
US6126954A (en) 1999-04-05 2000-10-03 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Liquid compositions comprising stable emulsion of small particle skin benefit agent
US6200949B1 (en) 1999-12-21 2001-03-13 International Flavors And Fragrances Inc. Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles
WO2001048021A1 (en) 1999-12-29 2001-07-05 Union Carbide Chemicals & Plastics Highly charged cationic cellulose ethers
US6525012B2 (en) 2000-02-23 2003-02-25 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent compositions having enhanced clay removal benefits
FR2806307B1 (fr) 2000-03-20 2002-11-15 Mane Fils V Preparation parfumee solide sous forme de microbilles et utilisation de ladite preparation
US6995126B2 (en) 2000-04-28 2006-02-07 The Procter & Gamble Company Pouched compositions
FR2813313B1 (fr) 2000-08-25 2007-06-15 Rhodia Chimie Sa Composition a base de nanoparticules ou de nanolatex de polymeres pour le soin du linge
GB0104979D0 (en) * 2001-02-28 2001-04-18 Unilever Plc Unit dose cleaning product
GB0106560D0 (en) 2001-03-16 2001-05-02 Quest Int Perfume encapsulates
GB0129983D0 (en) 2001-12-14 2002-02-06 Unilever Plc Unit dose products
WO2003061817A1 (de) 2002-01-24 2003-07-31 Bayer Aktiengesellschaft Mikrokapseln enthaltende koagulate
US20030158344A1 (en) 2002-02-08 2003-08-21 Rodriques Klein A. Hydrophobe-amine graft copolymer
US7053034B2 (en) 2002-04-10 2006-05-30 Salvona, Llc Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration
US20030216488A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material
US20030215417A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material
US6740631B2 (en) 2002-04-26 2004-05-25 Adi Shefer Multi component controlled delivery system for fabric care products
EP1393706A1 (en) 2002-08-14 2004-03-03 Quest International B.V. Fragranced compositions comprising encapsulated material
ES2621203T3 (es) 2002-08-14 2017-07-03 Givaudan S.A. Composiciones que comprenden un material encapsulado
US7125835B2 (en) 2002-10-10 2006-10-24 International Flavors & Fragrances Inc Encapsulated fragrance chemicals
US7585824B2 (en) 2002-10-10 2009-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated fragrance chemicals
US20040071742A1 (en) 2002-10-10 2004-04-15 Popplewell Lewis Michael Encapsulated fragrance chemicals
EP1431384B2 (en) * 2002-12-19 2009-02-11 The Procter & Gamble Company Single compartment unit dose fabric treatment product comprising pouched compositions with non-cationic fabric softener actives
EP1431383B1 (en) 2002-12-19 2006-03-22 The Procter & Gamble Company Single compartment unit dose fabric treatment product comprising pouched compositions with cationic fabric softener actives
US20040152616A1 (en) 2003-02-03 2004-08-05 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Laundry cleansing and conditioning compositions
GB2398496A (en) 2003-02-20 2004-08-25 Reckitt Benckiser Healthcare Suspensions of water-swellable polymer particles which are substantially water-free or contain insufficient water to fully swell the particles
US7022656B2 (en) 2003-03-19 2006-04-04 Monosol, Llc. Water-soluble copolymer film packet
US7135451B2 (en) 2003-03-25 2006-11-14 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising cationic starch
US8250700B2 (en) 2003-10-08 2012-08-28 The Procter & Gamble Company Cleaning pad and cleaning implement
US20050076936A1 (en) 2003-10-08 2005-04-14 Pung David John Cleaning pad and cleaning implement
US7012054B2 (en) * 2003-12-03 2006-03-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Softening laundry detergent
EP1716224B1 (de) 2003-12-13 2009-06-03 Henkel AG & Co. KGaA Mehrkomponenten-thin-to-thick-system
GB0416155D0 (en) * 2004-07-20 2004-08-18 Unilever Plc Laundry product
GB0416153D0 (en) * 2004-07-20 2004-08-18 Unilever Plc Laundry product
US20060030513A1 (en) * 2004-08-03 2006-02-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Softening laundry detergent
CA2503293A1 (en) * 2005-01-20 2006-07-20 The Sherwin-Williams Company Non-aqueous slurries used as thickeners and defoamers and method of using slurries in aqueous systems
CA2608882C (en) * 2005-06-01 2011-05-10 The Procter & Gamble Company Water-soluble, liquid-containing pouch
EP1947994A2 (en) 2005-11-17 2008-07-30 The Procter and Gamble Company Improved cleaning substrate
GB0605512D0 (en) * 2006-03-18 2006-04-26 Unilever Plc Fabric treatment composition and process for preparation thereof
CA2642950A1 (en) * 2006-03-22 2007-10-04 The Procter & Gamble Company Laundry composition
EP2004785B1 (en) 2006-04-13 2011-08-17 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergents containing cationic hydroxyethyl cellulose polymer
GB0611486D0 (en) * 2006-06-09 2006-07-19 Unilever Plc Fabric softener composition
US20080045438A1 (en) * 2006-08-21 2008-02-21 D/B/A Unilever, A Corporation Of New York Softening laundry detergent
JP5052889B2 (ja) * 2006-12-28 2012-10-17 花王株式会社 洗浄剤組成物
MX307780B (es) 2007-11-09 2013-03-08 Procter & Gamble Composiciones de limpieza que comprenden un sistema multipolimerico que comprende por lo menos un polimero alcoxilado limpiador de grasa.
CA2709609C (en) 2008-01-04 2013-05-28 The Procter & Gamble Company Glycosyl hydrolase enzyme and fabric hueing agent containing compositions
WO2009087034A1 (en) 2008-01-11 2009-07-16 Unilever Plc Shading composition
US8066818B2 (en) 2008-02-08 2011-11-29 The Procter & Gamble Company Water-soluble pouch
EP2399378B1 (en) 2009-02-17 2018-10-24 Thomson Licensing Method for providing incentive mechanisms for out-of-order download in communication networks dedicated to the distribution of video-on-demand content
ES2527679T5 (es) * 2010-06-24 2022-04-19 Procter & Gamble Artículos solubles de dosis unitaria que comprenden un polímero catiónico

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012148752A (ru) 2014-07-27
ZA201208667B (en) 2014-04-30
MX353036B (es) 2017-12-18
PL2399979T3 (pl) 2015-03-31
EP2399979A1 (en) 2011-12-28
EP2399979B2 (en) 2021-12-29
EP2399979B1 (en) 2014-10-15
US20150057210A1 (en) 2015-02-26
ES2527679T5 (es) 2022-04-19
US8889610B2 (en) 2014-11-18
RU2543718C2 (ru) 2015-03-10
CN105820885A (zh) 2016-08-03
MX2012015197A (es) 2013-01-24
ES2527679T3 (es) 2015-01-28
CA2800008A1 (en) 2011-12-29
BR112012032888A2 (pt) 2016-11-29
US20110319311A1 (en) 2011-12-29
PL2399979T5 (pl) 2022-05-30
BR112012032888B1 (pt) 2020-10-20
JP2013534554A (ja) 2013-09-05
CA2800008C (en) 2015-07-14
AR081983A1 (es) 2012-10-31
WO2011163428A1 (en) 2011-12-29
CN107603748A (zh) 2018-01-19
CN102959070A (zh) 2013-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5675971B2 (ja) カチオン性ポリマーを含む可溶の1回用量物品
JP5674931B2 (ja) 粒子形態のカチオン性ポリマーを含む安定的な非水性液体組成物
JP5758489B2 (ja) カチオン性セルロースポリマー及びセルラーゼを含む安定な組成物
JP5722328B2 (ja) 流体洗濯洗剤組成物
WO2015065809A1 (en) Stable non-aqueous liquid compositions comprising a cationic polymer in particulate form
WO2015065805A1 (en) Stable non-aqueous liquid compositions comprising insoluble or weakly soluble ingredients

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140116

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140225

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140526

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140602

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140625

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140702

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140725

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140801

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140825

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20141202

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20141224

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5675971

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250