MX2012015197A

MX2012015197A - Articulos solubles de dosis unitaria que comprenden un polimero cationico.

Info

Publication number: MX2012015197A
Application number: MX2012015197A
Authority: MX
Inventors: Regine Labeque; Marc Jennewein; Peter Jos Emma Van Ginderen
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2010-06-24
Filing date: 2011-06-23
Publication date: 2013-01-24
Also published as: ES2527679T3; PL2399979T5; CN107603748A; JP5675971B2; ES2527679T5; PL2399979T3; ZA201208667B; RU2543718C2; AR081983A1; BR112012032888A2; JP2013534554A; CN105820885A; WO2011163428A1; EP2399979B1; CN102959070A; US20110319311A1; MX353036B; US20150057210A1; EP2399979A1; CA2800008A1

Abstract

La necesidad de contar con un artículo de dosis unitaria estable, rápido de disolver que suministre un buen beneficio para el cuidado de telas se cumple al combinar un polímero catiónico con un ácido graso o sal en una composición no acuosa comprendida dentro de una película dispersable o soluble en agua; al combinar el polímero catiónico con el ácido graso, el polímero catiónico se previene de reducir la solubilidad de la película de encapsulado.

Description

ARTÍCULOS SOLUBLES DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDEN UN POLÍMERO CATIÓNICO CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a artículos solubles y estables unitaria que suministran un buen beneficio para el cuidado de telas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los consumidores actuales prefieren un producto fácil de usar para el cuidado mejorado de telas, que suministre dichos beneficios como: suavidad mejorada, menos cantidad de arrugas en las telas, menos daño mecánico durante el lavado, menos decoloración y menos formación de bolillas/pelusa. Los polímeros catiónicos son conocidos en la industria por proporcionar un cuidado mejorado a las telas. Por ello, existe un gran deseo de añadir dichos polímeros a artículos líquidos de dosis unitaria que se disuelvan rápidamente y se dispersen fácilmente en la solución. Sin embargo, se ha descubierto recientemente que añadir dichos polímeros catiónicos a artículos líquidos de dosis un'rtariai provoca una escasa solubilidad, debido a que los polímeros catiónicos pueden formar complejos con la película dispersable o soluble en agua cargada amónicamente.

Por consiguiente, existe la necesidad de contar con un medio para incorporar dichos polímeros catiónicos en los artículos dé dosis unitaria, sin interferir con la solubilidad de la película protectora.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De conformidad con la presente invención, se proporciona un articulo de dosis unitaria que contiene una composición líquida nó acuosa i que comprende: un polímero catiónico y un ácido graso o sal, en donde la composición líquida no acuosa está recubierta por una película dispersable o soluble en agua. La presente invención proporciona, además, un proceso para preparar un artículo de dosis unitaria que comprende las etapas de: premezclar el polímero catiónico con el ácido graso o sal para formar una premezcla de polímero catiónico/ácido graso, combinar la premezcla de polímero catiónico/ácido graso o sal con una sustancia líquida no acuosa para formar la composición líquida no acuosa y encapsular la composición líquida no acuosa en una película dispersable o soluble en agua.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al uso de polímeros catiónicos para mejorar los beneficios para el cuidado de telas. En particular, como suministrar dichos beneficios que incluyen suavidad mejorada en una forma de dosis unitaria, fácil de usar. Los artículos de dosis unitaria de la presente invención comprenden: un polímero catiónico y un ácido graso o sal en una composición no acuosa encapsulada por una película dispersable o soluble en agua. Se ha descubierto, sorprendentemente, que los ácidos grasos y sales pueden prevenir que el polímero catiónico forme complejos con la película dispersable o soluble en agua, y por lo tanto prevenir que el polímero catiónico reduzca la solubilidad de película. Se cree que, el polímero catiónico forma complejos, preferentemente, con el ácido graso o sal y, de ese modo, es incapaz de asociarse con la película.

Todos los porcentajes, relaciones y proporciones usados en la presente descripción son porcentajes en peso de la porción encapsulada del artículo de dosis unitaria (que incluyen aquella de múltiples compartimientos cuando sea necesario), a menos que se especifique de cualquier otra forma. Es decir, se excluye el peso del material de encapsulado.

Artículos de dosis unitaria: La composición líquida no acuosa comprende el polímero catiónico y el ácido graso o sal está contenida en un artículo de dosis unitaria; la composición comprende al menos un compartimiento lleno de líquido. Un compartimiento lleno de líquido se refiere a una partición del artículo de dosis unitaria que comprende un líquido capaz de mojar una tela, por ejemplo, ropa. Dichos artículos de dosis unitaria comprenden en forma de dosificación única, fácil de usar: un polímero de celulosa catiónicá y una enzima celulasa, comprendidos en una composición no acuosa, encapsulada en una película dispersable o soluble en agua.

El artículo de dosis unitaria puede estar en cualquier forma y material adecuado para contener la composición no acuosa, es decir, sin permitir la liberación de la composición no acuosa, y cualquier componente adicional, del artículo de dosis unitaria antes del contacto del artículo de dosis unitaria con agua. El desempeño preciso dependerá, por ejemplo, del tipo y cantidad de las composiciones en el artículo de dosis unitaria, la cantidad de compartimentos en el artículo de dosis unitaria y las características necesarias para que el artículo de dosis unitaria contenga, proteja y suministre o libere las composiciones o componentes.

El artículo de dosis unitaria comprende una película soluble o dispersable en agua que rodea completamente al menos un volumen interno que comprende la composición no acuosa. El artículo de dosis unitaria puede comprender, opcionalmente, compartimientos adicionales que comprenden componentes líquidos y/o sólidos no acuosos. Alternativamente, cualquier componente sólido adicional puede suspenderse en un compartimiento lleno de líquido. Se puede preferir una forma de dosis unitaria de múltiples compartimientos por razones tales como: separar químicamente ingredientes incompatibles; o cuando se prefiera suministrar una porción de los ingredientes en el lavado antes o después.

Puede preferirse que cualquier compartimiento que comprende un componente líquido comprenda, además, una burbuja de aire. La burbuja de aire puede tener un volumen menor que 50 %, preferentemente, menor que 40 %, con mayor preferencia, menor que 30 %, con mayor preferencia, menor que 20 % y, con la máxima preferencia, menor que 10 % del espacio de volumen' de ese compartimiento. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, se creé que la presencia de la burbuja de aire aumenta la tolerancia del artículo de dosis unitaria al movimiento del componente líquido dentro del compartimiento y, por lo tanto, reduce el riesgo de fugas del componente líquido del compartimiento.

Película dispersable o soluble en agua. La película dispersable o soluble en agua tiene, típicamente, una solubilidad de al menos 50 %, preferentemente al menos 75 %, con mayor preferencia al menos 95 %. El método para determinar la solubilidad en agua de esta película se proporciona en los Métodos de prueba. La película soluble o dispersable en agua tiene, típicamente, un tiempo de disolución menor que 100 segundos, preferentemente, menor que 85 segundos, con mayor preferencia, menor que 75 segundos y, con la máxima preferencia, menor que 60 segundos. El método para determinar el tiempo de disolución de la película se proporciona en los Métodos de prueba.

Las películas preferidas son materiales poliméricos, preferentemente, polímeros que se moldean en películas o lienzos. La película se puede obtener por colada, moldeo por soplado, extrusión o extrusión por soplado del material polimérico, como se conoce en la industria.

Preferentemente, la película dispersable o soluble en agua comprende: polímeros, copolímeros o derivados de estos que incluyen alcoholes polivinilicos (PVA), polivinilpirrolidona, óxidos de polialquileno, acrilamidá, ácido 1 acrílico, celulosa, éteres de celulosa, ésteres de celulosa, amidas de celulosa, acetatos de polivinilo, ácidos policarboxílicos y sales, poliaminoácidos o péptidos, poliamidas, poliacrilamida, copolímeros de ácidos maleico/acrílico, polisacáridos que incluyen almidón y gelatina, gomas naturales como la goma ! xantana y carragum, y mezclas de estas. Con mayor preferencia, la película dispersable o soluble en agua comprende: poliacrilatos y copolímeros de acrilato solubles en agua, metilcelulosa, carboximetilcelulosa, dextrina, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, maltodextrina, polimetacrilatos, y mezclas de estos. Con la máxima preferencia, taj película dispersable o soluble en agua comprende: alcoholes polívinílicos, copolímeros de alcohol polivinílico, hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y mezclas de estos. Preferentemente, el nivel de polímero o copolímero en la película es de al menos 60 % en peso. El polímero o copolímero tiene, preferentemente, un peso molecular promedio ponderado de 1000 a 1,000,000, con mayor preferencia, de 10,000 a 300,000, aún con mayor preferencia, de 15,000 a 200,000 y, con la máxima preferencia, de 20,000 a 150,000.

Además, pueden usarse los copolímeros y mezclas de polímeros. Esto puede resultar particularmente beneficioso para controlar las propiedades mecánicas y/o de disolución de los compartimientos o artículo de dosis unitaria, según la aplicación de esta y las necesidades requeridas. Por ejemplo, puede preferirse que una mezcla de polímeros esté presente en la película, donde un material polimérico tiene una solubilidad en agua superior a la de otro material polimérico, y/o un material polimérico tiene una resistencia mecánica superior a la del otro material polimérico. El uso de copolímeros y mezclas de polímeros puede tener otros beneficios que incluyen una mayor resistencia a largo plaza de la película soluble o dispersable en agua a los ingredientes detergentes. Por ejemplo, la patente de los EE. UU. núm. 6,787,512 describe películas de copolímeros de alcohol polivinílico que comprenden un copolímero de acetato de vinilo hidrolizado y un segundo monómero de ácido sulfónico para aumentar la resistencia contra los ingredientes detergentes. Un ejemplo de dicha película es la que vende Monosol de Merrillville, Indiana, Estados Unidos, con el nombre comercial: M8900. Quizá se prefiera usar una mezcla de polímeros que tengan pesos moleculares promedio ponderados diferentes, por ejemplo, una mezcla de alcohol polivinílico o un copolímero de este, de un peso molecular promedio ponderado de 10,000 a 40,000 y de otro alcohol polivinílico o copolímero, con un peso molecular promedio ponderado de 100,000 a 300,000.

Además, son útiles las composiciones de mezclas de polímeros, por ejemplo, que comprenden mezclas de polímeros hidrópicamente degradables y solubles en agua, tales como poliláctido y alcohol polivinílico, que ? se obtienen mediante el mezclado de poliláctido y alcohol polivinílico y comprenden, típicamente, de 1 a 35 % en peso de poliláctido y de 65 % a 99 % en peso de alcohol polivinílico. El polímero presente en la película puede ser un polímero con un grado de hidrólisis de 60 % a 98 %, con mayor preferencia de 80 % a 90 %, para mejorar la disolución/dispersión del material de película.

La película soluble o dispersable en agua de la presente invención puede comprender ingredientes aditivos distintos al material polimérico o copolimérico. Por ejemplo, puede ser beneficioso añadir: plastificantes tales como glicerol, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, sorbitol y mezclas de estos; agua adicional y/o auxiliares desintegrantes.

Otros ejemplos de películas solubles en agua adecuadas disponibles comercialmente incluyen alcohol polivinílico y acetato de polivinilo parcialmente hidrolizado, alginatos, éteres de celulosa tales como carboximetilcelulosa y metilcelulosa, óxido de polietileno, poliacrilatos y combinaciones de esto. Especialmente se prefieren películas con propiedades similares al alcohol polivinílico que comprenden la película conocida comercialmente como M8630 que vende Monosol de Mérrillville, Indiana, Estados Unidos.

Composiciones líquidas no acuosas: Como se usa en la presente descripción, "composición líquida no acuosa" se refiere a cualquier composición líquida que comprendé menos de 20 %, preferentemente, menos de 15 %, con mayor preferencia, menos de 12 % y, con la máxima preferencia, menos de 8 % en peso de agua. Por ejemplo, no contiene agua adicional además de la que está retenida en otros ingredientes constituyentes. El término líquido incluye, además, , formas viscosas tales como geles y pastas. El líquido no acuoso puede incluir otros sólidos o gases en una forma subdividida adecuada, pero excluye aquellas formas totalmente no líquidas, tales como tabletas o gránulos.

La composición no acuosa de la presente invención puede comprender, además, de 2 % a 40 %, con mayor preferencia, de ! 5 % a 25 % en peso de un solvente no acuoso. Como se usa en la presente descripción, "solvente no acuoso" se refiere a cualquier solvente orgánico que no contiene grupos con funcionalidad amino. Los solventes no acuosos preferidos incluyen alcoholes monoh id ricos, alcoholes dihídricos, alcoholes polihídricos, glicerol, glicoles que incluyen polialquilenglicoles tales como polietilenglicol y mezclas de estos. Los solventes no acuosos especialmente preferidos incluyen alcoholes monohídricos, alcoholes dihídricos, alcoholes polihídricos, glicerol y mezclas de estos. Son altamente preferidas las mezclas de solventes, especialmente las mezclas de dos o más de los siguientes: alcoholes alifáticos menores tales como etanol, propanol, butanol, isopropanol; dioles tales como 1 ,2-propanodiol o 1 ,3-propanodiol y glicerol. Se prefieren, además, propanodiol y las mezclas de este con dietilenglicol, en donde la mezcla no contiene metanol ni etanol. Por lo tanto, las modalidades de composiciones líquidas no acuosas de la presente invención pueden incluir modalidades en las que se usan propanbdioles, pero no se usa metanol y etanol.

Preferentemente, los solventes no acuosos son líquidos a temperatura y presión ambiente (es decir, 21 °C y 0.1 MPa (1 atmósfera)), y comprende carbono, hidrógeno y oxígeno. Los solventes no acuosos pueden estar presentes cuando se prepara una premezcla o en la composición no acuosa final.

Polímero catiónico: Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender de 0.01 % a 20 %, preferentemente de 0.1 % a 15 % y, con mayor preferencia, de 0.6 % a 10 % en peso del polímero catiónico.

El polímero catiónico tiene, preferentemente, una densidad de carga catiónica de 0.005 a 23, con mayor preferencia de 0.01 a 12 y, con la máxima preferencia, de 0.1 a 7 miliequivalentes/g, al pH de la composición liquida no acuosa. Para calcular la densidad de carga se divide el número de cargas netas por unidad de repetición por el peso molecular de la unidad de repetición. Las cargas positivas pueden estar ubicadas en la cadena principal de los polímeros y/o en las cadenas laterales de los polímeros.

El término "polímero catiónico" incluye, además, los polímeros anfotéricos que tienen una carga positiva neta al pH de la composición no acuosa. Algunos ejemplos no limitantes de polímeros catiónicos adecuados son polisacáridos, proteínas y polímeros sintéticos. Los polisacáridos catiónicos incluyen derivados de celulosa catiónica, derivados de goma guar catiónica, quitosana y derivados y almidones catiónicos. Algunos polisacáridos catiónicos adecuados incluyen celulosa modificada catiónicamente, particularmente hidroxietilcelulosa catiónica e hidroxipropilcelulosa catiónica. Las celulosas catiónicas preferidas para usarse en la presente descripción incluyen aquellas que pueden estar modificadas hidrófobamente o no e incluyen aquellas que tienen grupos sustituyentes hidrófobos, con un peso molecular de 50,000 a 2,000,000, con mayor preferencia, de 100,000 a 1,000,000 y, con la máxima preferencia, de 200,000 a 800,000: Estos materiales catiónicos tienen unidades de anhidroglucosa sustituidas de repetición que corresponden a la siguiente Fórmula estructural general I: Fórmula Estructural I m es un entero de 20 a 10,000 Cada R4 es H, y R1, R2, R3 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H; alquilo de C1-C32; alquilo sustituido de C1-C32, arilo de C5-C32 o de C6-C32, arilo sustituido de C5-C32 o de C6-C32 o alquilarilo de C6-C32 o alquilarilo sustituido de C6-C32, y Preferentemente, R1, R2, R3 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H; y alquilo de C1-C4; n es un entero seleccionado de 0 a 10 y Rx se selecciona del grupo que consiste en: R5; en donde al menos un Rx en dicho polisacárido tiene una estructura seleccionada del grupo que consiste en: en donde A* es un anión adecuado. Preferentemente, A' se selecciona del grupo que consiste en: CI", Br', G, metilsulfato, etilsulfato, sulfato de tolueno, carboxilato y fosfato; Z se selecciona del grupo que consiste en carboxilato, fosfato, fosfonato y sulfato. q es un entero seleccionado de 1 a 4; cada R5 se selecciona independientemente del grupo que i consiste en: H, alquilo de Ci-C32, alquilo sustituido de Cr C32, arilo de C5-C32 o de C6-C32, arilo sustituido de C5-C32 o de C6-C32, alquilarilo de C6-C32, alquilarilo sustituido de C6- C32 y OH. Preferentemente, cada R5 se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo de C1-C32 y alquilo sustituido de C-i-C32. Con mayor preferencia, R5 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo.

Cada R6 se selecciona independientemente del grí¡upo que consiste en: H, alquilo de C1-C32, alquilo sustituido de Cr C32, arilo de C5-C32 o de C6-C32, arilo sustituido de C5-C32 o de C6-C32, alquilarilo de C6-C32 y alquilarilo sustituido de C6- C32. Preferentemente, cada R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo de C1-C32 y alquilo sustituido de CrC32.

Cada T se selecciona independientemente del grupo: H, en donde cada v en ese polisacárido es un entero de 1 a 10. Preferentemente, v es un entero de 1 a 5. La suma de todos los índices v en cada Rx en ese polisacárido es un entero de 1 a 30, con mayor preferencia, de 1 a 20, aún con mayor preferencia, de 1 a 10. En el último grupo en una cadena, T es siempre un H.

La sustitución de alquilo en los anillos de anhidroglucosa del polímero puede variar de 0.01 % a 5 % por unidad de glucosa, con mayor preferencia, de 0.05 % a 2 % por unidad de glucosa, del material polimérico.

La celulosa catiónica puede estar ligeramente reticulada; con un dialdehído, tal como glioxilo para evitar la formación de grumos, nodulos u otras aglomeraciones cuando se agrega en el agua a temperatura ambiente.

Asimismo, los éteres de celulosa catiónica de la Fórmula estructural I incluyen los distribuidos comercialmente y también los materiales que pueden prepararse por modificación química convencional de materiales distribuidos. Los éteres de celulosa comercialmente disponibles de la fórmula estructural tipo I incluyen aquellos con el nombre INCI Polyquaternium 10, tales como aquellos distribuidos con los nombres comerciales: polímero Ucare y polímeros JR 30M, JR 400, JR 125, LR 400 y LK 400; Polyquaternium 67 tales como aquellos distribuidos con el nombre comercial Softcat SK™, todos i comercializados por Amerchol Corporation, Edgewater NJ y Polyquaternium 4 1 tales como aquellos distribuidos con los nombres comerciales: Celquat H200 y Celquat L-200, disponibles de National Starch y Chemical Company, Bridgewater, NJ. Otros polisacáridos adecuados incluyen hidroxietilcelulosa o hidroxipropilcelulosa cuaternizada con cloruro de alquil glicidil dimetilamonio de C 2-C22- Algunos ejemplos de dichos polisacáridos incluyen los polímeros con los nombres INCI Polyquaternium 24 tales como aquellos distribuidos con el nombre comercial Quaternium LM 200 por Amerchol Corporation, Edgewater NJ. Almidones catiónicos descritos por D. B. Solarek en Modified Starches, propiedades y usos publicados por CRC Press (1986) y en la patente de los EE. UU. núm. 7,135,451 , col. 2, línea 33 - col. 4, línea 67. Las galactomananas catiónicas adecuadas incluyen goma guar catiónica o goma de algarrobo catiónica. Un ejemplo de una goma guar catiónica es un derivado de amonio cuaternario de hidroxipropil guar tales como aquellas distribuidas con el nombre comercial: Jaguar C13 y Jaguar Excel disponibles de Rhodia, Inc de Cranbury NJ y N-Hance por Aqualon, Wilmíngton, DE.

Un polímero catiónico sintético puede ser útil, además, como el polímero catiónico. Los polímeros sintéticos incluyen polímeros de adición sintética de la estructura general: Fórmula estructural II en donde cada R puede ser independientemente: hidrógeno, alquiló le C Ci2, fenilo sustituido o no sustituido, bencilo sustituido o no sustituido, -ORa, o -C(0)ORa en donde Ra puede seleccionarse del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo de C1-C24 y combinaciones de estos. ' R1 es ! preferentemente: hidrógeno, alquilo de C1-C4, o -ORa, o - C(0)ORa; en donde cada R2 puede seleccionarse independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo de C-1-C12, -ORa, fenilo sustituido o no sustituido, bencilo sustituido o no sustituido, carbocíclico, heterociclico y combinaciones de estos. R2 se selecciona, preferentemente, del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo de C1-C4 y combinaciones de estos.

Cada Z puede ser independiente: hidrógeno, halógeno; alquilo lineal o ramificado de C1-C30, nitrilo, N(R3)2 -C(0)N(R3)2; JNHCHO (formamida); -OR3, -0(CH2)nN(R3)2, -0(CH2)nN+(R3)3X ", - C(0)OR4; -C(0)N-(R3)2; -C(0)0(CH2)nN(R3)2l -C(0)0(CH2)nN+(R3)3X \ -OCO(CH2)nN(R3)2, -OCO(CH2)nN+(R3)3X ", -C(O)NH-(CH2)nN(R3)2, -C(0)NH(CH2)nN+(R3)3X -(CH2)nN(R3)2l -(CH2)nN+(R3)3X \ Cada R3 puede seleccionarse independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo de Ci-C24, hidroxialquilo de C2-C8, bencilo, bencilo sustituido y combinaciones de estos; Cada R4 puede seleccionarse independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo de Ci-C24, y combinaciones de estos.

X puede ser un anión soluble en agua, n puede ser de 1 a 6.

R5 puede seleccionarse independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo de C C6 y combinaciones de estos.

Z, de la fórmula estructural II, puede ser seleccionada, a i demás, del grupo que consiste en: heterociclos de nitrógeno no aromático que contienen un ión amonio cuaternario, heterociclos que contienen una entidad N-óxido, nitrógenos aromáticos que contienen heterociclos, en donde uno o más átomos de nitrógeno puede ser cuaternizados; heterociclos aromáticos que contienen nitrógeno, en donde al menos un nitrógeno puede ser un N-óxido y combinaciones de estos. Algunos ejemplos no limitantes de monómeros de polimerización de adición comprenden una unidad heterocíclica Z que incluye 1-vinil-2-pirrolidinona, 1-vinilimidazol, vinilimidazol cuaternizado, 2-vinil-1 ,3-dioxolano, 4-vin¡l-1-ciclohexeno, 1 ,2-epóxido y 2-vinilpiridina, 2-vinilpiridina N-óxido, 4-vinilpiridina, 4-vinilpiridina N-óxido.

Un ejemplo no limitante de una unidad Z que puede ser elaborada para formar una carga catiónica in situ, puede ser la unidad -NHCHO, formamida. El formulador puede preparar un polímero, o copolímero, que comprende unidades de formamida, algunas de las cuales son hidrolizadas posteriormente para formar equivalentes vinilamina.

Los polímeros o copolímeros pueden contener, además, una o más unidades de polímero cíclico derivadas de monómeros de polimerización cíclica. Un ejemplo de un monómero de polimerización cíclica es dimetildialilamonio que tiene la fórmula: Los copolímeros adecuados pueden ser elaborados de uno o más monómeros catiónicos seleccionados del grupo que consiste en ?,?-metacrilato de dialquilaminoalquilo, ?,?-acrilato de dialquilaminoalquilo, N,N-dialquilaminoalquilo acrilamida, ?,?-dialquilaminoalquilmetacrilamida, N,N-metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizado, ?,?-acrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizado, ?,?-dialquilaminoalquilo acrilamida cuaternizado, ?,?-dialquilaminoalquilmetacrilamida cuaternizada, vinilamina y sus ' i derivados, alilamina y sus derivados, vinilimidazol, vinilimidazol cuaternizado y cloruro de dialilo dialquilamonio y combinaciones de éstos, y opcionalmente un segundo monómero seleccionado del grupo que consiste en acrilamida, N,N-dialquil acrilamida, metacrilamida, ?,?-dialquilmetacrilamida, alquilacrilato de C Ci2, hidroxialquilacrilato de C1-C12, polialquileno gliol acrilato, alquilmetacrilato de Ci-C 2, hidroxialquil metacrilato de C1-C12, polialquilenglicol metacrilato, acetato de vinilo, alcohol vinílico, vinil formamida, vinil acetamida, vinil alquiléter, vinil piridina, vinil pirrolidona, vinil imidazol y derivados, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido vinil sulfónico, ácido estireno sulfónico, ácido sulfónico acrilamidopropilmetano (AMPS) y sus sales y combinaciones de estos.

El polímero puede, opcionalmente, ser reticulado. Los monómeros de reticulación opcionales incluyen glicoldiacrilato de etileno, divinilbenceno, butadieno.

En determinadas modalidades, los polímeros sintéticps son: poli(acrilamida-co-cloruro de dialildimetilamonio), poli(acrilam¡da-cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio), poli(acrilamida-co-N,N-dimetiláminoetil i metacrilato), poli(acrilamida-co-N,N-dimetilaminoetil metacrilato), poli(hidroxietilacrilato-co-dimetil aminoetilmetacrilato), poli(hidroxipropilac if¡lato-co-dimetilaminoetilmetacrilato), poli(hidroxipropilacrilato-co-cloruro metacrilamidopropiltrimetilamónico), poli(acrilamida-co-cloruro 1 de dialildimetilamonio-co-ácido acrílico), poli(acrilamida-cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio-co-ácido acrílico). Algunos ejemplos de otros polímeros sintéticos adecuados son Polyquaternium-1 , Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquatemium-7, Polyquatemium-8, Polyquaternium-11 , Polyquaternium-14, Polyquatemium-22, Polyquaternium-28, Polyquaternium-30, 1 Polyquaternium-32 y Polyquatemium-33. Otros polímero catiónicos incluyen I polietilenamina y sus derivados y resinas de poliamidoamina-epiclorhidrina (PAE). En un aspecto, el derivado de polietileno puede ser un derivado de ardida de polietilenimina distribuido con el nombre comercial Lupasol SK. Además, está incluida la polietilenimina alcoxilada, polietilenimina de alquilo y polietilenimina cuatemizada. Estos polímeros se describen en resinas de resistencia al mojado y sus aplicaciones editadas por L. L. Chan, TAPPI Press (1994). El peso molecular i promedio ponderado del polímero puede ser, generalmente, de 10,000 a 5,000,000, o de 100,000 a 200,000, o de 200,000 a 1 ,500,000 Daltons, como se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño relativa los estándares de óxido de polietileno con detección IR. La fase móvil usada es una solución de 20 % de metanol en MEA 0.4 M, NaN03 0.1 M, 3 % de ácido acético i en una columna de ultrahidrogel lineal Waters, 2 en serie. Las columnas y detectores se mantienen a 40 °C. El flujo se establece a 0.5 mL min.

Para reducir más aún cualquier interacción entre el polímero catiónico y la película dispersable o soluble en agua, la composición líquida no acuosa puede comprender el polímero catiónico presente en una forma de particulado. Es decir, el polímero catiónico es insoluble en la composición líquida no acuosa o no se disuelve completamente en la composición líquida no acuosa. Las formas particuladas adecuadas incluyen sólidos completamente libres de agua y/u otro solvente, e incluyen, además, sólidos parcialmente hidratados y/o solvatados. Las partículas parcialmente hidratadas o solvatadas son aquellas que comprenden agua y/u otros solvente en niveles que son suficientes para provocar i 1 que las partículas se solubilicen completamente. Un beneficio de hidratar y/o solvatar parcialmente el polímero catiónico es que si se forma cualquier i aglomerado, tiene un baja resistencia de la torta y son fáciles de redispersar. Dichas partículas hidratadas o solvatadas comprenden, generalmente, de 0.5 % a 50 %, preferentemente, de 1 % a 20 % de agua o solvente. Si bien se prefiere el agua, puede usarse cualquier solvente capaz de solvatar parcialménte el polímero de catiónico. Las partículas de polímero catiónico son, preferentemente, tan pequeñas como sea posible. Las partículas adecuadas tienen un diámetro D90 de área promedio menor que 300 micrones, preferentemente, menor que 200 micrones, con mayor preferencia, menor que 150 micrones. El diámetro D90 promedio de área se define como 90 % de las partículas que tienen un área menor que el área de un circulo que tiene el diámetro D90. El método para medir el tamaño de partícula se proporciona en los Métodos de prueba. Ácidos grasos: Además del polímero catiónico, la composición no acuosa del artículo de dosis unitaria puede comprender de 0.2 % a 40 %, preferentemente de 0.5 % a 30 %, con mayor preferencia de 1 % a 20 % en peso de un ácido graso o su sal. Los ácidos grasos y sales adecuados incluyen aquellos que tienen la formulación: R1COOM en donde R1 es un grupo alquilo primario o secundario de 4 a 30 átomos de carbono y M es un catión de hidrógeno u otro catión de solubilización. Si bien el ácido (en donde M es un catión de hidrógeno) es adecuado, se prefiere la sal debido a que tiene una mayor afinidad por el polímero catiónico. Por, ello, el ácido graso o sal se selecciona, preferentemente, de tal manera que el pKa del ácido graso o sal es menor que el pH de la composición líquida no acuosa. Por esta razón, la composición no acuosa tiene, preferentemente, un pH de 6 a 10.5, con mayor preferencia de 6.5 a 9, con la máxima preferencia de 7 a 8.

El grupo alquilo representado por R1 puede representar una mezcla de longitudes de cadenas y puede ser saturado o insaturado, aunque se prefiere que al menos dos terceras partes de los grupos R1 tengan una longitud de cadena de entre 8 y 18 átomos de carbono. Algunos ejemplos no limitantes i de fuentes de grupo alquilo adecuadas incluyen los ácidos grasos derivados de aceite de nuez de coco, sebo, aceite de resina y aceite de almendra de palma.

Para los propósitos de minimizar el olor, sin embargo, se desea usar, principalmente, ácidos carboxilicos saturados. El catión de solubilización, M, puede ser cualquier catión que confiere solubilidad de agua al producto] aunque se prefiere generalmente entidades monovalentes. Algunos ejemplos de cationes de solubilización aceptable para usar con esta invención incluyen metales alcalinos tales como sodio y potasio, que se prefieren particularmente, y aminas tales como trietanolamonio, amonio y morfolinio. Aunque, cuando se usa, la mayoría del ácido graso debe incorporarse en la composición no acuosa en forma de sal neutralizada, se prefiere generalmente dejar una cantidad de ácido libre en la composición, debido a que esto puede ayudar en el mantenimiento de la viscosidad de la composición no acuosa.

La habilidad del ácido graso o sal para prevenir que el polímero catiónico forme complejos con la película dispersable o soluble en agua es dependiente del nivel de ácido graso. Cuando hay poco o no hay ácido graso presente, el polímero catiónico es completamente capaz de ¡ formar complejos con la película dispersable o soluble en agua. Dichas películas tienen una solubilidad escasa, lo que produce residuos de película no ? deseables en la tela, después del lavado. Cuando la composición líquida no acuosa comprende altos niveles de ácido graso, la película se disuelve muy fácilmente; y puede incluso empezar a disolverse después de ponerse en contacto con las manos o superficies húmedas.

Por ello, al ajusfar el nivel de ácido graso, la solubilidad de la película puede ajustarse. Por ejemplo, para balancear cuan fácilmente se disuelve la película de encapsulado, con la susceptibilidad de derrame debido al contacto con las manos y superficies húmedas. Además, mediante dicho medio, se puede utilizar un intervalo más amplio de películas para artículos de dosis unitaria de la presente invención, que incluyen costos más bajos, películas más solubles. Dichas películas serían, normalmente, inaceptables debido a que están propensas a derramarse y dejar un residuo sucio luego de ponerse en contacto con las manos y superficies húmedas. Sin embargo, debido a que la solubilidad de película para un polímero catiónico que comprende artículos de dosis unitaria puede ajustarse con él uso del nivel de ácido graso, el problema de derrame y suciedad debido al contacto con las manos y superficies húmedas puede ser eliminado; Ingredientes adicionales para lavandería: Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden incluir ingredientes detergentes para lavandería convencionales seleccionados del grupo que consiste en; surfactantes aniónicos y no iónicos, surfactantes adicionales, enzimas, estabilizadores de enzimas, polímeros de limpieza de grasa alcoxilada anfifílica, polímeros de limpieza de suciedad de arcilla, polímeros de ? liberación de suciedad, polímeros de eliminación de suciedad, sistemas blanqueadores, abrillantadores ópticos, tintes matizantes, material particulado, perfume y otros agentes para el control del mal olor, hidrótropos, suprésores de espuma, agentes benéficos para el cuidado de telas, agentes reguladores de pH, agentes inhibidores de transferencia de tinte, conservantes, tintes sustanciales para telas no tejidas y mezclas de estos. Algunos de los ingredientes opcionales que pueden usarse se describen con mayor detalle a continuación: ? Surfactantes aniónicos y no iónicos: Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender de 1 % ga 70 %, preferentemente de 10 % a 50 %, y con mayor preferencia de 15 % a 45 % en peso de un surfactante aniónico y/o no iónico.

Los artículos de dosis unitaria de la presente invención comprenden, preferentemente, de 1 a 70 %, con mayor preferencia de 5 a 50 % en peso de uno o más surfactantes aniónicos. Algunos surfactantes aniónicos preferidos se seleccionan del grupo que consiste en: alquilbencenosulfonatos de C1 1-C18, alquilsulfatos de C10-C20 aleatorios y de cadena ramificada, alquil etoxi sulfatos de C10-C18, alquilsulfatos de media cadena, alquil alcoxi sulfatos de media cadena ramificados, alquil alcoxi carboxilatos de C10-C18 que comprenden 1-5 unidades etoxi, alquilbencenosulfonato modificado, metiléster sulfonato de CÜ 2-C20, i sulfonato de alfa-olefina de C10-C18, sulfosuccinatos de C6-C20 y mezclas de estos. Sin embargo, por naturaleza, pueden usarse todos los surfactantes aniónicos conocidos en la industria de las composiciones detergentes, tales como los descritos en "Surfactant Science Series"! Vol. 7, ¡I editado por W. M. Linfield, Marcel Dekker. Sin embargo, los artículos de dosis unitaria de la presente invención comprenden, preferentemente, al menos un surfactante de ácido sulfónico, tal como un ácido alquilbencenosulfónico lineal, o las formas de sales solubles en agua.

Los surfactantes de sulfonato aniónico o ácido sulfónico adecuados para usar en la presente invención incluyen las formas áridas y de sales de alquilbencenosulfonato lineal o ramificado de C5-C20, con mayor preferencia, de C10-C16, con mayor preferencia, de C11-C13, alquil éster sulfonatos de C5-C20, alcanosulfonatos primarios o secundarios de C6-C22, ácidos policarboxílicos sulfonados de C5-C20 y mezclas de estos. Los sulfonatos antes mencionados pueden variar ampliamente en su contenido de isómero de 2-fenilo. Las sales de sulfato aniónico adecuadas para usar en las composiciones de la invención incluyen: sulfatos de alquilo primarios y secundarios que tienen una entidad alquilo o alquenilo lineal o ramificada con 9 a 22 átomos de carbono, con mayor preferencia de 12 a18 átomos de carbono; surfactantes de alquil sulfato beta-ramificados y mezclas de estos. Los alquil sulfatos o sulfonatos ramificados de media cadena son, además, surfactantes amónicos adecuados para su uso en las composiciones de la invención. Se prefieren los sulfatos primarios de alquilo de media cadena ramificada con C5-C22, preferentemente con C10-C20. Cuando se usan mezclas, un número total promedio adecuado de átomos de carbono para las entidades alquilo se encuentra, preferentemente, dentro del intervalo de 14.5 a 17.5. Los sulfatos primarios de alquilo de cadena mono ramificada de metilo preferidos se seleccionan del grupo que consiste en sulfatos de pentadecanol de 3 metilo a 13 metilo, los sulfatos de hexadecanol correspondientes, y las mezclas de estos. Los derivados de dimetilo u otros alquil sulfatos biodegradábles que tienen ligero ramificado se pueden usar de manera semejante. Otros surfactantes aniónicos adecuados para su uso en la presente descripción i incluyen los metiléster sulfonatos grasos y/o alquiletoxi sulfatos (AES) 'y/o alquil i carboxilatos polialcoxilados (AEC). Las mezclas surfactantes aniónicos se pueden usar, por ejemplo las mezclas de alquilbencensulfonatos y AES.

Los surfactantes aniónicos normalmente están presentes en la i forma de sus sales con alcanolaminas o metales alcalinos como1 sodio y potasio. Preferentemente, los surfactantes aniónicos se neutralizan con alcanolaminas, tales como monoetanolamina o trietanolamina, y son totalmente solubles en la composición líquida no acuosa.

Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden 'I incluir de 1 a 70 %, preferentemente de 5 a 50 % en peso de un surfactante no iónico. Los surfactantes no iónicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, alquil etoxilatos ("AE") de C12-C18 que incluyen los alquil etoxilatos denominados de pico estrecho, alquil fenol alcoxilatos de C6-C12 (especialmente, etoxilatos y mezclas de etoxilatos/propoxilatos), condensado de bloques eje óxido 1 de alquileno de alquil fenoles de C6-C12, condensados de óxido de alquileno de alcandés de C8-C22 y polímeros de bloques de óxido de etileno/óxido de propileno (Pluronic®-BASF Corp.), así como no iónicos semipolares (p. ej., óxidos de amina y óxidos de fosfina). Se puede encontrar una descripción extensa de ¦ i surfactantes no iónicos adecuados en la patente de los EE. UU. núm. 3,929,678.

Los alquilpolisacáridos como los que se describen en la patente de los Estados Unidos núm. 4,565,647 son, además, surfactantes no iónicos útiles para las composiciones de la invención. Además, son adecuados los surfactantes de poliglucósido de alquilo. En algunas modalidades, los surfactantes no iónicos adecuados incluyen los de la fórmula R1 (OC2H )nOH, en donde R1 es un grupo alquilo de C10-C16 o un grupo alquilfenilo de C8-C12, y n es de 3 a 80. En algunas modalidades, los surfactantes no iónicos pueden ser los productos de la condensación de alcoholes de C12-C15 con 5 a 20 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, por ejemplo, alcohol de C12-C13 condensado con 6.5 moles de óxido de etileno por mol de 'alcohol. Los surfactantes no iónicos adicionales que se consideran adecuados incluyen amidas de ácido polihidroxigraso de la fórmula: o R, R— C II— I— Z en donde R es un alquenilo o alquilo de C9-C17, R1 es un grupo metilo y Z es glicidilo derivado de un azúcar reducida o de un derivado alcoxilatado de esta. Entre ellos, la N-metil ?-1-deoxiglucitil cocoamida y N-metil N-1-deoxiglucitil oleamida.

Surfactantes adicionales: Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender surfactantes adicionales seleccionados del grupo que consiste en: surfactantes aniónicos, cationicos, no iónicos, anfotéricos y/o zwitteriónicos y mezclas de estos.

Los surfactantes catiónicos adecuados pueden ser solubles en agua, dispersables en agua o insolubles en agua. Tales surfactantes catiónicos tienen por lo menos un nitrógeno cuaternizado y por lo menos un grupo hidrocarbilo de cadena larga. Además, se incluyen los compuestos que comprenden dos, tres o hasta cuatro grupos hidrocarbilo de cadena larga. Los i ejemplos incluyen las sales de alquiltrimetilamonio, tales como cloruro de alquiltrimetilamonio de C12, o sus análogos sustituidos con hidroxialcjuilo. La presente invención puede comprender 1 % o más de surfactantes catiónicos.

Los surfactantes detergentes anfotéricos adecuados pára usar en los artículos de dosis unitaria, incluyen aquellos surfactantes descritos ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias, en las que el radical alifático puede ser de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono, y uno contiene un grupo aniónico, tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Los surfactantes detergentes anfotéricos adecuados para usar en la presente invención incluyen, pero no se limitan a: cocoanfoácetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato y mezclas de estos.

Los surfactantes detergentes zwitteriónicos adecuados para usar en los artículos de dosis unitaria son muy conocidos en la industria, e incluyen los surfactantes descritos ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono, y otro contiene un grupo aniónico como carboxi, sulfonato, sulfato, fpsfato o fosfonato. Los zwitteriónicos, tales como las betaínas son adecuados para esta invención. Además, los surfactantes de óxido de amina que tienen la fórmula: R(EO)x(PO)y(BO)2N(0)(CH2R')2.qH20 son útiles, además, en las composiciones de la presente invención. R es una entidad hidroc rbilo de cadena relativamente larga que puede saturarse o insaturarse, es lineal o ramificado y puede contener de 8 a 20, de preferencia 10 a 16 átomos de carbono y con mayor preferencia es alquilo primario de C12-C16. R' es una entidad de cadena corta que se selecciona, preferentemente, de hidrógeno, metilo y -CH2OH. Cuando x+y+z es diferente de 0, EO es etilenoxi, PO es propilenoxi y BO es butilenoxi. Los surfactantes de óxido de amina se ilustran mediante el óxido alquil dimetilamina de C12-C14 Los ejemplos no limitantes de otros surfactantes amónicos, zwitteriónicos, anfotéricos u opcionales adicionales, que se consideran adecuados para usar en las composiciones, se describen en la obra Emulsifiers and Detergents de McCutcheon, 1989 Annual, publicado por M.

C. Publishing Co., y en las patentes de los EE. UU. núm. 2,658,072; 2,438,091 ; 2,528,378.

Enzimas: Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender de 0.0001 % a 8 % en peso de una enzima detergente que proporciona desempeño de limpieza y/o beneficios para el cuidado de telas. Tales composiciones tienen, preferentemente, um pH de composición de 6 a 10.5. Las enzimas adecuadas pueden seleccionarse del grupo que consiste en: lipasa, proteasa, amilasa, celulasa, pectáto liasa, xiloglucanasa y mezclas de estos. Una combinación de enzimas preferidas comprende una combinación de enzimas detergentes convencionales, tales como lipasas, proteasas, celulasas y amilasas. Las enzimas detersivas se describen con más detalle en la patente de los EE. UU.

Estabilizadores de enzima: Las enzimas pueden estabilizarse con el uso de cualquier sistema estabilizador conocido tal como compuestos de calcio y/o magnesio, compuestos de boro y ácido bórico sustituido, ésteres de borato aromáticos, péptidos y derivados de péptido, polioles, carboxilatos de bajo peso molecular, compuestos orgánicos relativamente hidrófobos [p. ej., determinados ésteres, éteres de dialquil glicol, alcoholes o alcoxilatos de alcohol], alquiléter carboxilato, además de una fuente de ión calcio, hipoclorito de benzamidina, alcoholes alifáticos inferiores y ácidos carboxílicos, sales de serina N,N-bis(carboximetilo), copolímero de éster de ácido metacrílico-ácido metacrílico y PEG; compuesto de lignina, oligómero de poliamida, ácido glicólico o sus sales, poli hexametileno biguanida o N,N- bis-3-amino-propil-dodecilamina o sales y mezclas de estos.

Agentes benéficos para el cuidado de telas: El artículo de dosis unitaria puede comprender de 1 % a 15 %, con mayor preferencia de 2 % a 7 %, en peso de un agente benéfico para el cuidado de telas. Como 'se usa en la presente descripción, "agente benéfico para el cuidado de las telas" se i refiere a cualquier material que pueda suministrar beneficios para el cuidado de las telas. Algunos ejemplos no limitantes de agentes benéficos para el cuidado de telas incluyen, pero no se limitan a: suavizante de telas, protección del color, restauración del color, reducción de bolilla/pelusa, antiabrasión y antiarrugamiento. Algunos ejemplos no limitantes de agentes i benéficos para el cuidado de telas incluyen: derivados de silicona, derivados 1 de azúcar aceitoso, poliolefinas dispersables, látex poliméricos, surfactantes catiónicos y combinaciones de estos.

Polímeros de limpieza: Los artículos de dosis unitaria de la presente descripción pueden contener de 0.01 % a 10 %, preferentemente, de 0.05 % a 5 %, con mayor preferencia de 0.1 % a 2.0 % en peso de polímeros de limpieza que proporcionan una limpieza de suciedad de amplio espectro en superficies y telas. Se puede usar cualquier polímero limpiador adecuado. Los polímeros limpiadores útiles se describen en la solicitud de patente de los Estados Unidos núm. 2009/0124528A1. Algunos ejemplos no limitantes de categorías útiles de polímero de limpieza incluyen: polímeros de limpieza de grasa alcoxilada anfifílica, polímeros de limpieza de suciedad de arcilla, polímeros de liberación de suciedad y polímeros de eliminación de suciedad. Otros polímeros añiónicos i útiles para mejorar la limpieza de suciedad incluyen: polímeros que no contienen silicona de origen natural, pero, además, de origen sintético. Los polímeros añiónicos que no contienen silicona adecuados pueden seleccionarse del grupo 1 que consiste en goma xantana, almidón aniónico, carboximetil guar, carbbximetil i hidroxipropil guar, carboximetilcelulosa y carboximetilcelulosa modificada con éster, N-carboxialquil quitosana, amidas de N-carboxialquil quitosana, pectina, goma carragenina, sulfato de condroitína, galactomananas, polímeros basados en ácido hialurónico y ácido algínico y derivados de estos y mezclas de estos.

Con mayor preferencia, el polímero aniónico que no contiene silicoiia puede seleccionarse de carboximetil guar, carboximetil hidroxipropil guar, í carboximetilcelulosa y goma xantana, y derivados y mezclas de estos. Los polímeros aniónicos que no contienen silicona preferidos incluyen aquellos comercialmente disponibles de CPKelco que se venden con el nombre comercial I de Kelzan® RD y de Aqualon que se venden con el nombre comercial de Galactosol® SP722S, Galactosol® 60H3FD y Galactosol® 70H4FD.

Abrillantadores ópticos: Estos son conocidos, además, como agentes blanqueadores fluorescentes para textiles. Los niveles preferidos son de 0.001 % a 2 % en peso de la porción encapsulada del artículo de dosis unitaria. Los abrillantadores adecuados se describen, por ejemplo, en la patente núm. EP 686691 B e incluyen tipos hidrófobos además de tipos hidrófilos. Se prefiere usar el abrillantador 49 en la presente invención.

Tintes matizantes: Los tintes matizantes o tintes tonalizadores de telas son adicionales útiles en artículos de dosis unitaria para el lavado de ropa. Los tintes adecuados incluyen tintes azul y/o violeta que tiénen un i efecto matizador o tonalizador. Véase, por ejemplo, las patentes WO 2009/087524 A1 , WO2009/087034A1 y las referencias citadas en ellas.

I Avances recientes que son convenientes para la presente invención, incluyen tintes de ftalocianina sulfonatados, que tienen un átomo central de aluminio o zinc. Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender de 0.00003 % a 0.1 %, preferentemente, de 0.00008 % a 0.05 % en peso del tinte matizante de telas.

Material particulado: El artículo de dosis unitaria puede incluir material particulado adicional tal como arcillas, supresores de espuma, ingredientes encapsulados sensibles térmicamente y/o sensibles a la oxidación tales como perfumes (microcápsulas de perfume), blanqueadores y enzimas; o auxiliares estéticos tales como agentes nacarantes que incluyen mica, partículas de pigmento, o lo similar. Los niveles adecuados son de 0.0001 % a 10 %, o de 0.1 % a 5 % en peso de la porción encapsulada del artículo de dosis unitaria.

Perfume y otros agentes para el control del olor. En modalidades preferidas, el artículo de dosis unitaria comprende un perfume libre y/o microencapsulado. En caso de estar presente, el perfume libre se incorpora, típicamente, a un nivel de 0.001 a 10 %, preferentemente de 0.01 % a 5 % y, con mayor preferencia, de 0.1 % a 3 % en peso de la porción encapsulada del artículo de dosis unitaria.

En caso de estar presente, la microcápsula de perfume se forma al rodear al menos parcialmente las materias primas del perfume con un material de pared. Preferentemente, el material de pared de microcápsula comprende: melamina reticulada con formaldehído, poliúrea, úrea reticulada con formaldehído o úrea reticulada con gluteraldehído. Las microcápsulas y nanocápsulas de perfume adecuadas incluyen aquellas descritas en las siguientes referencias: solicitudes de patentes de los EE. UU. núm. US 2003215417 A1 ; US 2003216488 A1 ; US 2003158344 A1 ; US 2003165692 A1 ; US 2004071742 A1 ; US 2004071746 A1 ; US 2004072719 A1 ; US 2004072720 A1 ¡ EP 1393706 A1 ¡ US 2003203829 A1 ; US 20031951 33 A1 ; US 2004087477 A1 ; US 20040106536 A1 ¡ US 6645479; US 6200949; US i 4882220; US 4917920; US 4514461 ; US RE 32713; US 4234627.

En otras modalidades, el artículo de dosis unitaria comprende agentes para el control de olores, tales como ciclodextrina no complejada, tal como se describe en la patente de los EE. UU. núm. Otros agentes para el control de olores adecuados incluyen aquellos descritos en las patentes de los EE. UU. núm. US 5,968,404, US 5,955,093, US 6,106,738. US 5,942,217, y US 6,033,679.

Hidrótropos: La composición líquida no acuosa del artículo de dosis unitaria comprende, típicamente, un hidrótropo en una cantidad eficaz, preferentemente, hasta 5 %, con mayor preferencia de 1 % a 10 % y, con la máxima preferencia, de 3 % a 6 en peso, de modo que las composiciones líquidas no acuosas se dispersen fácilmente en agua. Los hidrótropos adecuados para usar en la presente invención incluyen los hidrótropos tipo i aniónico, particularmente, xileno sulfonato sódico, potasio y amonio, tolueno sulfonato sódico, potasio y amonio, eumeno sulfonato sódico, potasio y ' i amonio, así como mezclas de estos, como se describe en la patenté) de los EE. UU. núm. 3,915,903.

Aditivo orgánico multivalente soluble en agua y/o aditivos: Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender de 0.6 % a 25 %, preferentemente de 1 % a 20 % y, con mayor preferencia, de 2 °/o a 7 % en peso del aditivo orgánico multivalente soluble en agua y/o quelantes. Los aditivos orgánicos solubles en agua proporcionan una amplia variedad de beneficios que incluyen el secuestro de calcio y magnesio (lo que mejora la limpieza en agua dura), la provisión de alcalinidad, la complejación de iones de I metales de transición, la estabilización de coloides de óxido metálico y la provisión de una carga de superficie sustancial para la peptización y suspensión i de otras suciedades. Los quelantes pueden ligar, selectivamente, los metales de transición (tales como hierro, cobre y manganeso) que afectan la eliminación de manchas y la estabilidad de los ingredientes de blanqueado, tales como los catalizadores blanqueadores orgánicos, en la solución de lavado.

Preferentemente, el aditivo orgánico multivalente soluble en agua y/o quelantes de la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: citrato MEA, ácido cítrico, aminoalquilenpoli(alquilenfosfonatos), 1-hidroxi difosfonatos de etano de metal alcalino, y nitrilotrimetileno, fosfonatos, dietilentriaminapenta (ácido metilenofosfónico) (DTPMP), etilendiamina tetra(ácido metilenofosfónico) (DDTMP), hexametilenodiaminatetra(ácido metilenofosfónico), ácido hidróxietilen- 1,1 -difosfónico (HEDP), ácido hidroxietano dimetilenfosfónico, ácido etilen diamina disuccínico (EDDS), ácido etilendiamina tetraacético (EDTA), hidroxietiletilendiamina triacetato (HEDTA), nitrilotriacetato (NTA), diacetato de metilglicina (MGDA), iminodisuccinato (IDS), hidroxietiliminodisuccinato (HIDS), hidroxietiliminodiacetato (HEIDA), diacetato de glicina (GLDA), ácido dietilentriaminapentaacético (DTPA) y mezclas de estos.

Sistema de estructuración extema: Un sistema de estructuración externa es un compuesto o mezcla de compuestos que suministran un límite de fluencia suficiente o viscosidad de esfuerzo cortante bajo para estabilizar la composición líquida no acuosa independientemente, o de manera extrínseca, del efecto estructurante de cualquier surfactante detergente en la composición. La composición líquida no acuosa puede comprender de 0.01 % a 10 %, preferentemente, de 0.1 % a 4 % en peso de un sistema de estructuración externa. Los sistemas de estructuración externa incluyen agentes de estructuración no poliméricos, cristalinos, con funcionalidad hidroxilo, agentes de estructuración poliméricos, o mezclas de estos.

Preferentemente, el sistema de estructuración extema transmite una viscosidad de alto cizallamiento a 20 s" , a 21 °C, de 1 a 1500 cps y una viscosidad de bajo cizallamiento (0.05 s"1 a 21 °C) mayor que 5000 cps. La viscosidad se mide con un reómetro AR 550 de TA instruments con un husillo enchapado en acero con un diámetro de 40 mm y un tamaño de espacio de 500 pm. La viscosidad de alto cizallamiento a 20 s y la viscosidad de bajo cizallamiento a 0.5 s"1 pueden obtenerse de un barrido logarítmico de velocidades de cizallamiento de 0.1 s"1 a 25 s"1 en un tiempo de 3 minutos a 21 °C.

El sistema de estructuración externa puede comprender de 0.01 a 1 % en peso de un sistema de estructuración no polimérico cristalino con grupos funcionales hidroxilo. Estos agentes de estructuración no poliméricos cristalinos con grupos funcionales hidroxilo comprenden un glicérido cristalizable que puede emulsificarse previamente para ayudar a la dispersión en el artículo de dosis unitaria final. Los glicéridos cristalizares 1 i preferidos incluyen aceite de ricino hidrogenado (HCO, por sus siglas en inglés) y derivados de este siempre que pueda cristalizarse en la composición no acuosa. Otras modalidades de sistemas de estructuración externa adecuados pueden comprender de 0.01 a 5 % en peso de un agente de estructuración polimérico sintético y/o derivado naturalmente. Algunos ejemplos de agentes de estructuración poliméricos derivados naturalmente incluyen: hidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa modificada hidrófobamente, carboximetilcelulosa, derivados de polisacárido y mezclas de estos. Algunos derivados de polisacárido adecuados incluyen: pectina, alginato, arabinogalactana (goma arábiga), carragenina, goma gelaná, goma xantana, goma guar y mezclas de estos. Algunos ejemplos dé agentes de estructuración poliméricos sintéticos adecuados incluyen: policarboxilatos, poliacrilatos, uretanos etoxilados modificados hidrófobamente, polioles no iónicos modificados hidrófobamente y mezclas de estos.

Proceso de elaboración: Premezclar el polímero catiónico y ácido graso o sal, antes de combinar con los otros ingredientes, reducir además la habilidad del polímero catiónico para formar complejos con la película dispersable o soluble en agua. Por ello, la presente invención proporciona, además, un proceso preferido para elaborar un artículo de dosis unitaria; el proceso comprende las etapas de: premezclar el polímero catiónico con el ácido graso o sal para formar una premezcla de polímero catiónico y ácido graso o sal, combinar la premezcla de polímero catiónico/ácido graso o sal con una sustancia líquida no acuosa para formar la composición liquida no acuosa y encapsular la composición líquida no acuosa en una película dispersable o soluble en agua.

Métodos de prueba: 1 ) Medición del pH: El pH se mide en la composición pura a 25 °C con el uso de un medidor del pH Santarius PT-10P con sonda llena de gel (tal como la sonda Toledo, número de parte 52 000 100) calibrada de conformidad con el manual de instrucciones. 2) Método para medir el tamaño de partícula: Se usa la celda de flujo Occhio Flow Cell FC200-S (^ngleur, Bélgica) para medir la distribución del tamaño de partícula. La muestra que contiene las partículas a analizar se diluye hasta 2 % en peso con el uso de PEG200 para garantizar la detección de partículas sencillas. Se analiza 2 mL de la muestra diluida de conformidad con las instrucciones provistas con el dispositivo. 3) Método para medir la solubilidad de películas solubles o dispersables en agua: Se agrega 5.0 gramos ± 0.1 gramo de la película dispersable o soluble en agua en un vaso de 400 mL pesado previamente y se agrega 245 mL ± 1 mL de agua destilada. Se agita vigorosamente sobre un agitador magnético regulado a 600 rpm, durante 30 minutos. Entonces, se filtra la mezcla a través de un filtro de vidrio sintetizado con un tamaño de poro máximo de 20 micrones. El agua se seca del filtrado recogido mediante cualquier método convencional y se determina el peso del material restante (que es la fracción disuelta o dispersada).

Entonces, se puede calcular el porcentaje de solubilidad o dispersabilidad. 4) Método para medir el tiempo de disolución de películas solubles o í dispersables en agua: La película se corta y se coloca en un soporte de diapositivas i de marco plegable de 24 mm por 36 mm sin vidrio (número de parte 94.000.07, suministrado por Else, Países Bajos; sin embargo, puede usarse marcos plegables de plástico de otros proveedores).

Se llena un vaso de vidrio de 600 ml_ estándar con 500 mL de agua potable a 10 °C y se agita con el uso de una varilla agitadora magnética de modo que el fondo del vórtice esté a la altura de la marca de graduación de 400 mL en el vaso.

El soporte de diapositivas se sujeta a una barra vertical y se suspende en el agua, con el lado de 36 mm en dirección horizontal a lo largo del diámetro del vaso de modo que el borde del soporte de diapositivas esté a 5 mm del lado del vaso y la parte superior del soporte de diapositivas ésté a la altura de la marca de graduación de 400 mL. El cronómetro sé inicia inmediatamente después de que el soporte de diapositivas se coloca en el agua y se detiene cuando la película se disuelve completamente. Estei tiempo se registra como el "tiempo de disolución de la película".

Ejemplos: El ejemplo 1 es una composición líquida no acuosa de la presente invención; la composición comprende un polímero catiónico (LK400) y u ácido graso. El artículo de dosis unitaria de la presente invención se forma al encapsular la composición líquida no acuosa en una película dé alcohol i polivinilico (M8630, suministrada por Monosol). El ejemplo comparativo 1 y el ejemplo comparativo 2 comprenden el mismo nivel de polímero catiónico, pero no de ácido graso o sal. El ejemplo comparativo 1 reemplaza al ácido graso con polietilenglicol 200 adicional. El ejemplo comparativo 2 comprende una mezcla de otros surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, propanodiol y el polímero catiónico, pero no contiene ácido graso. En los tres ejemplos, el polímero catiónico estuvo presente en forma de particulado.

Disponible de Dow Chemicals Para la prueba de disolución, primero se sumergió la película i de alcohol polivinilico en las composiciones líquidas no acuosas respectivas durante 2 semanas, a 35 °C, con agitación diaria y manual.

A partir de la comparación de los tiempos de disolución del ejemplo 1 y del ejemplo comparativo 1 , se puede observar que el ácido graso resulta en una mejora del 32 % en el tiempo de disolución de la película. Como se puede observar a partir del ejemplo comparativo 2, la presencia de propanodiol, un surfactante aniónico y un surfactante no iónico no mejoraron la solubilidad de película.

El ejemplo 2 a 7 son artículos de dosis unitaria de la presente invención que comprenden un polímero catiónico (LK400) y un ácido graso en una composición detergente líquida no acuosa, encapsulada en una película de alcohol polivinílico (M8630, suministrado por Monosol). 1 Disponible de Dow Chemicals 2 Rhodia, Inc de Cranbury NJ 3 BASF Corporation, North Mount Olive, NJ 4 JR30M en forma particulada, añadido como una suspensión en el dispersante no acuoso (Pluriol E200) 5 Lupasol SK en forma de particulado, añadido como una suspensión en el dispersante no acuoso (Pluriol E200) Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben interpretarse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos' que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funcionalmente equivalente que comprenda ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm".

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1. Un artículo de dosis unitaria que contiene una composición líquida no acuosa; el artículo comprende: a) un polímero catiónico; y b) un ácido graso o sal; en donde la composición líquida no acuosa está recubierta por una película dispersable o soluble en agua.

2. El artículo de dosis unitaria de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición líquida no acuosa comprende menos de 20 %, preferentemente menos de 15 %, con mayor preferencia menos de 12 % y con la máxima preferencia menos de 8 % en peso de agua.

3. El artículo de dosis unitaria de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el polímero catiónico es un polisacárido catiónico.

4. El artículo de dosis unitaria de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque el polisacárido catiónico es una celulosa catiónica que tiene la estructura: en donde: a. m es un entero de 20 a 10,000; b. cada R4 es H, y R1, R2, R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H; alquilo de d- C32, alquilo sustituido de Ci-C32, arilo de C5-C32 o de C6-C32, arilo sustituido de C5-C32 o de C6-C32 o alquilante de C6-C32, o alquilarilo sustituido de y en donde: n es un entero seleccionado de 0 a 10 y Rx se selecciona del que consiste en: R5; en donde al menos un Rx en el polisacárido tiene una estructura ? seleccionada del grupo que consiste en: en donde A' es un anión adecuado; q es un entero seleccionado de 1 a 4; cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo de Ci-C32, alquilo sustituido de C1-C32, arilo de C5-C32 o de C6-C32, arilo sustituido de C5-C32 o de C6-C32, alquilarilo de C6-C32, alquilarilo sustituido de C6-C32 y OH; cada F?6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo de C1-C32, alquilo sustituido de C1-C32, arilo i de C5-C32 o de C6-C32, arilo sustituido de C5-C32 o de C6-C32, alquilarilo de C6-C32 y alquilarilo sustituido de C6-C32; cada T se selecciona independientemente del grupo: H, en donde cada v en el polisacárido es un entero de 1 a 10; la suma de todos los índices v en cada Rx en el polisacárido es un entero de 1 a 30; y en el último grupo en una cadena, T es siempre un H. 46

5. El artículo de dosis unitaria de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque comprende de 0.01 % a 20 %, preferentemente, de 0.1 % a 15 %, con mayor preferencia de 0.6 % a 10 % en peso del polímero catiónico.

6. El artículo de dosis unitaria de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el polímero catiónico está presente en forma de particulado.

7. El artículo de dosis unitaria de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque comprende de 0.2 % a 40 %, preferentemente de 0.5 % a 30 %, con mayor preferencia de 1 % a 20 % en peso de un ácido graso o su sal.

8. El artículo de dosis unitaria de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque la composición no acuosa tiene un pH de 6 a 10.5, con mayor preferencia de 6.5 a 9, con la máxima preferencia de 7 a 8.

9. El artículo de dosis unitaria de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque la película dispersable o soluble en agua comprende: alcoholes polivinílicos, copolímeros de alcohol polivinílico, hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y mezclas de éstos.

10. Un proceso para preparar el artículo de dosis unitaria de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el proceso comprende las etapas de: a. premezdar el polímero catiónico con el ácido graso o sal para formar una premezcla de polímero catiónico y ácido graso; b. i 47 combinar la premezcla de polímero catiónico/ácido graso o sal con una sustancia líquida no acuosa para formar la composición líquida no acuosa; y c. encapsular la composición líquida no acuosa en una película dispersable o soluble en agua.