JP5673306B2

JP5673306B2 - 吸着材料および吸着材料の製造方法

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Publication number: JP5673306B2
Application number: JP2011081619A
Authority: JP
Inventors: 高橋　博; 博高橋; 菅谷　博之; 博之菅谷; 上野　良之; 良之上野
Original assignee: Toray Industries Inc
Current assignee: Toray Industries Inc
Priority date: 2011-04-01
Filing date: 2011-04-01
Publication date: 2015-02-18
Anticipated expiration: 2023-08-21
Also published as: JP2011183384A

Description

本発明は、表面が親水化処理されたサイトカイン吸着材料に関する。本発明のサイトカイン吸着材料は、医療用具に好適に用いることができる。また、生体成分分離膜、バイオ実験関連器具、バイオリアクター、ＤＤＳ（ドラッグ・デリバリー・システム）、タンパクチップ、ＤＮＡチップ、バイオセンサー、あるいは、分析機器部品などにも好適に用いることができる。なかでも生体成分と接触させて用いられる用途、例えば人工腎臓などの血液浄化用モジュールに好適に用いられる。

生体の炎症反応を惹起する物質として、インターロイキンをはじめとする炎症性サイトカインなどの蛋白質がある。サイトカインの炎症惹起作用は様々な病態形成に関与している。具体的な疾患として膠原病、アレルギー疾患、インシュリン依存性糖尿病、劇性肝炎、川崎病、ネフローゼ症候群、動脈硬化症などが挙げられる。したがって、血液などの体液から炎症性サイトカインを除去することが望まれている。

体液から物質を除去する方法としては、人工腎臓に代表される体外循環など生体外へ体液を取り出し目的物質を透析や吸着や濾過の原理により除去した後に生体内に体液を戻す血液浄化器を用いるのが一般的である。このとき血液と接触する材料の生体適合性が重要であり、血小板等の血液成分の付着、及びこれに起因する血栓の形成は避けがたい問題である。特に膜による濾過や透析の原理による血液浄化器の場合、血液成分の付着が直接膜の性能低下につながるため重要な問題である。このような血液適合性の問題に対して、基材表面の親水化処理が有効であることが知られている。血液浄化用分離膜の素材としては、例えば、ポリスルホン系ポリマーが用いられているが、血液適合性を付与するために、製膜原液の段階でポリビニルピロリドンなどの親水性高分子が混合されている。このような方法で、ある程度の血液適合性は得られているが、十分ではなかった。

基材表面の血液適合性を上げるために、ポリスルホン系の分離膜をポリビニルピロリドンなどの親水性高分子溶液と接触させ、分離膜に親水性高分子を物理吸着させる方法が、特許文献１に開示されている。しかし、この方法では、親水性高分子は表面に吸着しているだけなので、血液と接触した際に、親水性高分子が血中に溶出してくる可能性が考えられる。また、ポリスルホン系の分離膜をポリビニルピロリドンなどの親水性高分子溶液と接触させ、放射線架橋により不溶化した親水性高分子被膜層を膜表面に形成する方法が、特許文献２に開示されている。この方法によれば、親水性高分子の溶出は抑制されるものの、不溶化された親水性高分子は、血液が接触した際に、血小板を活性化するため、血液適合性は、かえって悪化してしまう。

特開平１０−１１８４７２号公報特開平６−２３８１３９号公報

本発明の目的は、親水性高分子処理した、血液適合性の高いサイトカイン吸着材料およびその製造方法を提供することにある。

発明者らは鋭意検討を進めた結果、吸着材料を親水性高分子で処理することにより、サイトカイン吸着能の低下を抑制しつつ血液適合性の高いサイトカイン吸着材料を得る方法を見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は、下記の構成によって達成される。
（１）ポリメチルメタクリレート系ポリマーからなる基材にポリアルキレングリコールを含む親水性高分子水溶液と接触下、放射線照射することで、該ポリアルキレングリコールが２００〜３０００ｍｇ／ｍ^２の割合で基材表面に存在し、インターロイキン−６の吸着量が０．１ｎｇ／ｃｍ^２以上である吸着材料（但し、基材を２５℃の水に対する溶解度が０．００１重量％以上である非イオン性親水性高分子と、水溶性ビタミン類、ポリフェノール類、アルコール類、糖類、ソジウムハイドロサルファイト、ピロ亜硫酸ナトリウム、二チオン酸ナトリウム、システイン及びグルタチオンからなる群から選択されるいずれか又はポリエチレンイミンと、を含む水溶液に接触させて放射線照射することによって得られる前記親水性高分子を含み、かつ、可溶性親水性高分子量が１５重量％以下であり、ヒト血小板の付着量が１０個／４．３×１０ ^３ μｍ ^２以下である、改質基材は除く。）。
（２）ヒト血小板付着量が１０個／４．３×１０^３μｍ^２以下である上記１に記載の吸着材料。
（３）該基材が、医療用基材である上記１または２に記載の吸着材料。
（４）上記１〜３のいずれかに記載の吸着材料を用いた分離膜。
（５）該分離膜が、中空糸膜である上記４記載の分離膜。
（６）上記１記載の吸着材料を複数含むシステム。
（７）異なる素材からなる複数の吸着材料を含む上記６記載のシステム。
（８）ポート部、分離膜および回路を含む分離膜システムであって、少なくともポート部、分離膜および回路が吸着材料である上記７記載のシステム。
（９）基材が分離膜であり、ポリアルキレングリコールを含む親水性高分子水溶液を、該分離膜を通して濾過することによって接触させ、放射線照射する吸着材料の製造方法。
（１０）該分離膜が中空糸膜である上記９に記載の吸着材料の製造方法。
（１１）該分離膜がポリメチルメタクリレート系ポリマーからなる上記９または１０記載の吸着材料の製造方法。

本発明のサイトカイン吸着材料は、親水性高分子処理により吸着材料の親水性が向上しており、サイトカインの吸着を維持しつつ、血小板や血液凝固関連蛋白質の付着を抑制することができる。特に高い血液適合性を有するので、医療用基材として好適に用いることができる。例えば、血液浄化用モジュール、人工血管、カテーテル、血液バッグ、手術用補助器具などにおいて好適に用いることができる。なかでも生体成分と接触させて用いられる用途、例えば人工腎臓などの血液浄化用モジュールに好適に用いられる。

本発明の人工腎臓モジュールシステムの一例である。

本発明では、基材を親水性高分子水溶液と接触させることにより、親水性高分子が基材表面に存在するサイトカイン吸着材料を得る。サイトカイン吸着材料の血液適合性は、血液と接触する部分の表面状態に依存し、一般的には、表面の親水性が高いほど、また、表面に固定化された親水性高分子の運動性が高いほど、高くなる。運動性の高い親水性高分子は、その分子運動によって、血液凝固関連タンパク質や血小板を排除していると考えられている。

しかし、基材表面に親水化処理を行うと、血小板や凝固関連蛋白質の基材への付着が抑制されると同時に、インターロイキン−６（以下、ＩＬ−６という）などの吸着対象物質の基材に対する吸着も抑制されてしまうことが懸念される。本発明の吸着材料は、サイトカインの吸着を維持しつつ、高い血液適合性を得ることができる。具体的には、改質基材のサイトカイン吸着量を、処理前の基材のサイトカイン吸着量の９０％以上に保ったまま、高い血液適合性を有する改質基材を得ることができる。本発明の改質基材は、ＩＬ−６吸着量が０．１ｎｇ／ｃｍ^２以上であることが好ましい。この範囲にあることにより、改質基材は、サイトカイン吸着カラムに好適に適用できる。

本発明のサイトカイン吸着材料は、ヒト血小板付着量が１０個／４．３×１０^３μｍ^２以下である。血小板付着量は、サイトカイン吸着材料と血液を１時間接触させた場合に、サイトカイン吸着材料の表面に付着した血小板の数を、サイトカイン吸着材料の表面積４．３×１０^３μｍ^２あたりの数として求めた値である。詳細な測定方法は後述する。ヒト血小板付着量が１０個／４．３×１０^３μｍ^２を越えると、血液適合性が不十分になる。

本発明のサイトカイン吸着材料は、高い血液適合性を有するので、医療用基材として好適に用いることができる。本発明で用いられる医療用基材は、血液浄化用モジュール、人工血管、カテーテル、血液バッグ、手術用補助器具などにおいて用いられるものを含む。なかでも生体成分と接触させて用いられる用途、例えば人工腎臓などの血液浄化用モジュールに適する。ここで、血液浄化用モジュールとは、血液を体外に循環させて、血中の老廃物や有害物質を取り除く機能を有したモジュールのことをいい、人工腎臓や外毒素吸着カラムなどがある。また、人工腎臓用モジュールとしては、コイル型、平板型、中空糸膜型があるが、処理効率などの点から、中空糸膜型が好ましい。

本発明において、基材とは親水性を付与させたい材料のことを指す。基材は特に限定されるものではないが、高分子材料からなることが好ましい。高分子材料としては、親水性高分子、疎水性高分子のいずれも用いられる。高分子材料の具体例としては、ポリスルホン、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ沸化ビニリデン、ポリアクリロニトリル、ポリエステル、ポリアミドなどが挙げられる。また、これらの共重合体でも良い。さらに炭素繊維やコンポジット材料も基材として適用できる。基材の形状としては、繊維、フィルム、樹脂、分離膜などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

医療用基材として用いる場合は、基材として、例えば、ポリ塩化ビニル、セルロース系ポリマー、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリスルホンやポリエーテルスルホンなどのポリスルホン系ポリマー、ポリウレタン、ポリアクリロニトリル、ポリ沸化ビニリデンなどが好ましい。この中でも特にポリメチルメタクリレート系ポリマーはサイトカインの吸着性能に優れているため、好適に用いられる。

本発明における親水性高分子処理とは、コーティング、化学反応や放射線照射によるグラフトなどにより親水性高分子を基材の少なくとも一部に導入することを指す。

本発明において、親水性高分子とは高分子の主鎖もしくは側鎖に親水性の官能基を含む高分子のことを指す。２５℃の水に対する溶解度が好ましくは０．００１重量％以上、より好ましくは０．０１重量％以上、さらに好ましくは０．１重量％以上の親水性高分子が本技術に適用しやすい。具体例としては、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン、ポリアリルアミン、ポリビニルアミン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミドなどやこれらと他のモノマーとの共重合体や、グラフト重合体などが挙げられる。中でもポリアルキレングリコールは様々な分子量のものが市販されており、かつ生体適合性に優れているので好適に用いることができる。
また、ポリアルキレングリコールの基材表面量が少ないと十分な抗血栓性が得られないので、基材表面のポリアルキレングリコール量は１５０ｍｇ／ｍ^２以上であることが好ましく、２００ｍｇ／ｍ^２以上であることがさらに好ましい。逆にポリアルキレングリコールの基材表面量が多いとサイトカインの吸着能が低下するので、基材表面のポリアルキレングリコール量は３０００ｍｇ／ｍ^２以下であることが好ましい。

親水性高分子として、タンパク質などの生体由来の高分子を用いることも好ましい。基材に生体由来高分子が固定化されることにより、生体由来高分子の機能を基材に付与することができる。生体由来高分子の例としては、デキストランやデキストラン硫酸等の糖鎖構造を有する高分子、ペプチド、蛋白質、脂質、あるいはリポポリサッカライド等の複合物などが挙げられる。

親水性高分子の分子量が小さすぎると、分子運動における分子鎖の可動領域が小さく親水性が十分に得られないので、親水性高分子の分子量は２００以上が好ましく、５００以上がより好ましく、１０００以上がさらに好ましい。逆に分子量が大きすぎると分子鎖どうしの絡み合いや、放射線照射時における分子間の架橋反応が進行してしまい分子鎖の可動領域が小さくなるので、親水性高分子の分子量は２００万以下が好ましく、１５０万以下がより好ましく、１００万以下がさらに好ましい。

放射線はα線、β線、γ線、Ｘ線、紫外線、電子線などが用いられる。また、人工腎臓などの医療用具は滅菌することが必要であり、近年は残留毒性の少なさや簡便さの点から、γ線や電子線を用いた放射線滅菌法が多用されている。すなわち、本発明の方法を医療用基材に用いると、基材の滅菌と改質が同時に達成できるので、好ましい。特に人工腎臓は、分離膜が水を抱液した状態である、いわゆるウェットタイプが主流となっているため、この水を親水性高分子溶液を含む水溶液に変えるだけで、本発明の方法が簡便に使用できるため、好ましい。
基材の滅菌と改質を同時に行う場合は、２０ｋＧｙ以上の吸収線量で放射線の照射を行うことが好ましい。血液浄化用モジュール等をγ線で滅菌するには２０ｋＧｙ以上の吸収線量が効果的なためである。しかしながら、吸収線量が２０ｋＧｙ以上であると、親水性高分子の３次元架橋や崩壊などが起きるため、血液適合性が低下する。

本発明の吸着材料は、分離膜として好適に用いられる。分離膜としては、平膜、中空糸膜などが挙げられる。中空糸膜は、人工腎臓、血漿成分分離膜など、生体成分分離膜として、好適に用いられる。また、例えば人工腎臓として用いる場合、血液を中空糸膜の内表面から外表面に向けて流し、濾過、透析などを行うことから、中空糸膜の内表面に親水性高分子が結合していることが好ましい。さらには、中空糸膜の膜内部にも親水性高分子が結合されていることが、生体適合性の点で最も好ましい。さらに、膜の外側にも水溶液を接触させておくことが好ましい。

本発明においては、基材を親水性高分子を含む水溶液と接触した後、放射線照射することにより吸着材料を製造することができる。接触させる方法としては、親水性高分子を含む水溶液に基材を浸漬させる方法が好ましい。分離膜を通して濾過することによって、分離膜と水溶液とを接触させることも好ましい方法である。

また、複数の基材を含むシステムを親水性高分子を含む水溶液と接触させて、該複数の基材に同時に放射線照射することにより、複数の基材を一度に改質することもできる。特に、該複数の基材が、それぞれ異なる素材からなる場合は、効果が大きい。これまでの改質方法では、基材に対する依存性が大きいので、異なる素材からなる複数の基材を同時に改質することは困難であるのに対する本発明の特徴である。

複数の基材から構成されているシステムとは、少なくともポート部、分離膜および回路を含む分離膜システムなどである。例えば、人工腎臓、外毒素吸着カラムなどの血液浄化用モジュールは、カテーテル、血液回路、チャンバー、モジュールの入口および出口のポート部、分離膜など異なる素材からなる複数の基材から構成されている。本発明ではこれらの全てもしくは一部を同時に改質することが可能である。一例としては、人工腎臓システムの場合は、中空糸膜モジュールに、モジュールの入口および出口のポート部および血液回路を接続し、血液回路から親水性高分子水溶液を通液して、システム全体に充填した状態で放射線照射を行えばよい。

血液浄化用モジュールの製造方法としては、その用途により、種々の方法があるが、大まかな工程としては、血液浄化用の分離膜の製造工程と、その分離膜をモジュールに組み込むという工程にわけることができる。

人工腎臓に用いられる中空糸膜モジュールの製造方法についての一例を示す。人工腎臓に内蔵される中空糸膜の製造方法としては、つぎのような方法がある。すなわち、ポリスルホンおよびポリビニルピロリドンを良溶媒または良溶媒を含む混合溶媒に溶解させたものを原液とする。ポリマー濃度は、１０〜３０重量％が好ましく、１５〜２５重量％がより好ましい。ポリスルホンおよびポリビニルピロリドンの重量比率は、２０：１〜１：５が好ましく、５：１〜１：１がより好ましい。良溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジオキサンなどが好ましい。該原液を二重環状口金の外側の管から吐出し、乾式部を走行させた後凝固浴へ導く。二重環状口金の内側の管からは、中空部を形成するための注入液もしくは気体を吐出する。この際、乾式部の湿度が影響を与えるために、乾式部走行中に膜外表面からの水分補給によって、外表面近傍での相分離挙動を速め、孔径拡大し、結果として透析の際の透過／拡散抵抗を減らすことも可能である。ただし、相対湿度が高すぎると外表面での原液凝固が支配的になり、かえって孔径が小さくなり、結果として透析の際の透過／拡散抵抗を増大する傾向がある。そのため、相対湿度としては６０〜９０％が好適である。また、注入液組成としては、プロセス適性から、原液に用いた溶媒を基本とする組成からなるものを用いることが好ましい。注入液濃度としては、例えばジメチルアセトアミドを用いたときは、４５〜８０重量％、さらには６０〜７５重量％の水溶液が好適に用いられる。

ヒト血漿１０ｍｌに、ＩＬ−６を添加し、１ｎｇ／ｍｌ濃度に調整した（液１とする）。透析液入口と透析液出口をキャップし、血液側入口と血液側出口をシリコーンチューブでつなぎ、液１を１ｍｌ／ｍｉｎの流速で３７℃、４時間灌流させた。灌流前後のＩＬ−６を定量し、ＩＬ−６の減少量から基材への吸着量を算出した。
（実施例１）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側を、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌで洗浄した。その後、親水性高分子としてポリエチレングリコール（日本油脂社製マクロゴール（登録商標）６０００）０．０７５重量％を含む水溶液で血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、ポリエチレングリコール固定化密度測定、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数０．５６（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．２０９ｎｇ／ｃｍ^２の人工腎臓用モジュールが得られた。
（実施例２）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、親水性高分子としてポリエチレングリコール（日本油脂製マクロゴール（登録商標）６０００）０．１００重量％を含む水溶液を、該モジュールの血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、ポリエチレングリコール固定化密度測定、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数０．４３（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．１８０ｎｇ／ｃｍ^２であった。
（比較例１）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、親水性高分子としてポリビニルピロリドン（ＩＳＰ社製Ｋ９０）０．１００重量％を含む水溶液を、該モジュールの血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数０．９９（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．１６３ｎｇ／ｃｍ^２であった。
（比較例２）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、親水性高分子としてポリエチレングリコール（ナカライテスク製ポリエチレングリコール＃２００）０．１００重量％を含む水溶液を、該モジュールの血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、ポリエチレングリコール固定化密度測定、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数４８．５９（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．２８２ｎｇ／ｃｍ^２であった。
（比較例３）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、親水性高分子としてポリエチレングリコール（ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣＰＯＬＹＭＥＲＳＰＲＯＤＵＣＴＳ，ＩＮＣ．製、Ｍｗ９００，０００）０．１００重量％を含む水溶液を、該モジュールの血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、ポリエチレングリコール固定化密度測定、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数０．５６（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．０５３ｎｇ／ｃｍ^２であった。
（比較例４）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、モジュール内を超純水で充填し、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数１００（個／４．３×１０^３μｍ^２）以上、ＩＬ−６吸着量０．１６２ｎｇ／ｃｍ^２であった。

以下実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。
１．基材の作成方法
（中空糸膜モジュール１の作成）
iso（アイソタクティック）-ポリメチルメタクリレート５重量部およびsyn（シンジオタクティック）-ポリメチルメタクリレート２０重量部をジメチルスルホキシド７５重量部に加え、加熱溶解し、製膜原液を得た。この製膜原液をオリフィス型二重円筒型口金の外側の管より吐出し、空気中を２００ｍｍ通過した後、水１００％の凝固浴中に導き中空糸を得た。この際、内部注入気体として乾燥窒素を内側の管より吐出した。得られた中空糸の内径は０.２ｍｍ、膜厚は０.０３ｍｍであった。得られた中空糸を１００００本用いて、有効膜面積１．６ｍ^２の中空糸膜モジュール１を作成した。
２．用いた測定方法
（１）ポリエチレングリコールの固定化密度の測定
放射線照射後の中空糸を、基材表面積１ｍ^２あたり１ｌの３７℃の蒸留水に１時間浸漬し、蒸留水中に溶出するポリエチレングリコール量が１ｍｇ以下になるまで蒸留水を交換しながら洗浄し、基材に固定化されていないポリエチレングリコールを取り除いた。洗浄した基材を５０℃、０．５Ｔｏｒｒにて１０時間乾燥した。乾燥した基材１０〜１００ｍｇを試験管に取り、無水酢酸とパラトルエンスルホン酸の混合溶液２ｍｌを添加し、１２０度で約１時間アセチル化した。冷却後２ｍｌの純水で器壁を洗い落とした後、２０％炭酸水素ナトリウムで中和した。中和した溶液をトリクロロメタン５ｍｌで抽出し、抽出物をガスクロマトグラフィー（以下ＧＣと略す）で分析した。ＧＣ分析条件を以下に示す。予め作成した検量線を用いて、基材に固定化しているポリエチレングリコール量を求めた。
（ＧＣ分析条件）
装置：Shimazu GC-9A
カラム：Supelcowax-10 60m×0.75mmI.D.
キャリアーガス：ヘリウム
検出器：FID (H2 inlet:0.7kg/cm², Air inlet:0.6kg/cm², Temp.:200°C)
カラム温度：80°C 5min hold-(20min)-200°C 5min hold
インジェクター温度：200°C
（２）中空糸膜のヒト血小板付着試験方法
１８ｍｍφのポリスチレン製の円形板に両面テープを貼り付け、そこに中空糸膜を固定した。貼り付けた中空糸膜を片刃で半円筒状にそぎ切り、中空糸膜の内表面を露出させた。中空糸内表面に汚れや傷、折り目などがあると、その部分に血小板が付着し、正しい評価ができないことがあるので注意を要する。筒状に切ったＦａｌｃｏｎ（登録商標）チューブ（１８ｍｍφ、Ｎｏ．２０５１）に該円形板を、中空糸膜を貼り付けた面が、円筒内部にくるように取り付け、パラフィルムで隙間を埋めた。この円筒管内を生理食塩水で洗浄後、生理食塩水で満たした。人間の静脈血を採血後、直ちにヘパリンを５０Ｕ／ｍｌになるように添加した。前記円筒管内の生理食塩水を廃棄後、前記血液を、採血後１０分以内に、円筒管内に１．０ｍｌ入れて３７℃にて１時間振盪させた。その後、中空糸膜を１０ｍｌの生理食塩水で洗浄し、２．５％グルタルアルデヒド生理食塩水で血液成分の固定を行い、２０ｍｌの蒸留水にて洗浄した。洗浄した中空糸膜を常温０．５Ｔｏｒｒにて１０時間減圧乾燥した。このフィルムを走査型電子顕微鏡の試料台に両面テープで貼り付けた。その後、スパッタリングにより、Ｐｔ−Ｐｄの薄膜を中空糸膜表面に形成させて、試料とした。この中空糸膜の内表面をフィールドエミッション型走査型電子顕微鏡（日立社製Ｓ８００）にて、倍率１５００倍で試料の内表面を観察し、１視野中（４．３×１０^３μｍ^２）の付着血小板数を数えた。中空糸長手方向における中央付近で、異なる１０視野での付着血小板数の平均値を血小板付着数（個／４．３×１０^３μｍ^２）とした。中空糸の長手方向における端の部分は、血液溜まりができやすいためである。
（３）ＩＬ−６吸着試験
中空糸膜モジュール１に用いたのと同じ中空糸分離膜を３０本束ね、中空糸中空部を閉塞しないようにエポキシ系ポッティング剤で両末端をガラス管モジュールケースに固定し、ミニモジュールを作成した。該ミニモジュールの直径は約７ｍｍ、長さは約１０ｃｍであった。該ミニモジュールの血液入口と透析液出口をシリコーンチューブで繋ぎ、血液出口から蒸留水１００ｍｌを１０ｍｌ／ｍｉｎの流速で流し、中空糸およびモジュール内部を洗浄した後、ＰＢＳ（日水製薬社製ダルベッコＰＢＳ（−））水溶液を充填し、透析液入口、出口をキャップした。

ヒト血漿１０ｍｌに、ＩＬ−６を添加し、１ｎｇ／ｍｌ濃度に調整した（液１とする）。透析液入口と透析液出口をキャップし、血液側入口と血液側出口をシリコーンチューブでつなぎ、液１を１ｍｌ／ｍｉｎの流速で３７℃、４時間灌流させた。灌流前後のＩＬ−６を定量し、ＩＬ−６の減少量から基材への吸着量を算出した。
（実施例１）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側を、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌで洗浄した。その後、親水性高分子としてポリエチレングリコール（日本油脂社製マクロゴール（登録商標）６０００）０．０７５重量％を含む水溶液で血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、ポリエチレングリコール固定化密度測定、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数０．５６（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．２０９ｎｇ／ｃｍ^２の人工腎臓用モジュールが得られた。
（実施例２）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、親水性高分子としてポリエチレングリコール（日本油脂製マクロゴール（登録商標）６０００）０．１００重量％を含む水溶液を、該モジュールの血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、ポリエチレングリコール固定化密度測定、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数０．４３（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．１８０ｎｇ／ｃｍ^２であった。
（実施例３）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、親水性高分子としてポリビニルピロリドン（ＩＳＰ社製Ｋ９０）０．１００重量％を含む水溶液を、該モジュールの血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数０．９９（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．１６３ｎｇ／ｃｍ^２であった。
（比較例１）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、親水性高分子としてポリエチレングリコール（日本油脂製マクロゴール（登録商標）６０００）０．０１０重量％を含む水溶液を、該モジュールの血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、ポリエチレングリコール固定化密度測定、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数３．２３（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．０３２ｎｇ／ｃｍ^２であった。
（比較例２）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、親水性高分子としてポリエチレングリコール（ナカライテスク製ポリエチレングリコール＃２００）０．１００重量％を含む水溶液を、該モジュールの血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、ポリエチレングリコール固定化密度測定、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数４８．５９（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．２８２ｎｇ／ｃｍ^２であった。
（比較例３）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、親水性高分子としてポリエチレングリコール（SCIENTIFIC POLYMERS PRODUCTS, INC.製、 Mw900,000）０．１００重量％を含む水溶液を、該モジュールの血液側および透析液側にそれぞれ１０００ｍｌ通液し、モジュール内を該混合液で充填した。この後、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、ポリエチレングリコール固定化密度測定、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数０．５６（個／４．３×１０^３μｍ^２）、ＩＬ−６吸着量０．０５３ｎｇ／ｃｍ^２であった。
（比較例４）
前記の中空糸膜モジュール１の血液側、透析液側に、それぞれ４０℃の超純水５０００ｍｌを通液して洗浄した。その後、モジュール内を超純水で充填し、該モジュールをγ線照射した。γ線吸収線量は２８ｋＧｙであった。該モジュールについて、血小板付着試験、ＩＬ−６吸着試験を行った。その結果、表１に示された通り、血小板付着数１００（個／４．３×１０^３μｍ^２）以上、ＩＬ−６吸着量０．１６２ｎｇ／ｃｍ^２であった。

１：入口側ポート部１
２：出口側ポート部２
３：血液導入口
４：血液導出口
５：中空糸膜
６：血液６
７：プラスチックケース
８：透析液の導入口
９：透析液の導出口
１０：樹脂
１１：血液回路

Claims

ポリメチルメタクリレート系ポリマーからなる基材にポリアルキレングリコールを含む親水性高分子水溶液と接触下、放射線照射することで、該ポリアルキレングリコールが２００〜３０００ｍｇ／ｍ^２の割合で基材表面に存在し、インターロイキン−６の吸着量が０．１ｎｇ／ｃｍ^２以上である吸着材料（但し、基材を２５℃の水に対する溶解度が０．００１重量％以上である非イオン性親水性高分子と、水溶性ビタミン類、ポリフェノール類、アルコール類、糖類、ソジウムハイドロサルファイト、ピロ亜硫酸ナトリウム、二チオン酸ナトリウム、システイン及びグルタチオンからなる群から選択されるいずれか又はポリエチレンイミンと、を含む水溶液に接触させて放射線照射することによって得られる前記親水性高分子を含み、かつ、可溶性親水性高分子量が１５重量％以下であり、ヒト血小板の付着量が１０個／４．３×１０ ^３ μｍ ^２以下である、改質基材は除く。）。
ヒト血小板付着量が１０個／４．３×１０^３μｍ^２以下である請求項１に記載の吸着材料。
該基材が、医療用基材である請求項１または２に記載の吸着材料。
請求項１〜３のいずれかに記載の吸着材料を用いた分離膜。
該分離膜が、中空糸膜である請求項４記載の分離膜。
請求項１記載の吸着材料を複数含むシステム。
異なる素材からなる複数の吸着材料を含む請求項６記載のシステム。
ポート部、分離膜および回路を含む分離膜システムであって、少なくともポート部、分離膜および回路が吸着材料である請求項７記載のシステム。