JP5651356B2 - 在宅用輸液ポンプ - Google Patents

Description

本発明は、体内に薬液を注入するための輸液ポンプの改良に関するものである。

患者に対して、時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入する輸液ポンプは広く使用されている。
このような輸液ポンプのうち、例えば、医療機関だけでなく、在宅でも使用できるようにコンパクトに形成したものが知られている（特許文献１参照）。
特許文献１の輸液ポンプは、外部から導入される薬液を通す可撓性チューブを着脱式のカセットに導く構成とされている。

具体的には、該着脱式のカセットのケース内に可撓性の輸液チューブ（以下、「チューブ」と言う。）を導入し、ケース内でＵ字状に１８０度向きを変えて、該チューブを該ケース外部に導出する構成とされている。そして、このケースから一部露出させた上記チューブに対して、回転ローラを押しつけることにより、該チューブに蠕動様運動を与えて、チューブ内の薬液を順次送り出すようにされている。

特開２００１−２１８８４１号公報

ところで、特許文献１の装置では、回転ローラを回転駆動するモータを備えており、このモータに直流電源を供給するために、交流／直流電源コンバータを有する電源アダプタを用いて商用交流電源に接続する電源供給方式と、電池を毎日取り換えることにより電源を供給する電源供給方式の両方を採用している。電池を毎日交換する必要があるので、経済性やゴミを少なくするという観点から、電池としては乾電池だけでなく充電池も使用するようになっている。

しかし、電源アダプタのプラグが、建物の壁面のコンセントから外れていたり、電源アダプタのケーブルが断線している場合がある。例えば、患者が在宅でこの種の輸液ポンプを使用する場合に、患者自身が電源アダプタのプラグを壁のコンセントに接続すること以外に、実際には患者自身ではなく家族の人が電源アダプタのプラグを壁のコンセントに接続するケースも多い。

この場合に、電源アダプタのプラグが、建物の壁のコンセントから外れていたり、プラグの差し込みが不十分だったりすると、輸液ポンプでは、確実な作動を確保するために、自動的に、電源アダプタからの電源供給を行うのに代えて、乾電池や充電池から電源供給が行われる。ところが、患者自身は、電源アダプタのプラグが壁のコンセントに接続されて商用交流電源を用いて輸液ポンプを使用していると思い込み、このまま輸液ポンプを使用し続けると、使用中に乾電池や充電池の電池容量が空になって乾電池や充電池からの電源供給が停止して輸液ポンプが停止する。このため、輸液ポンプから患者に対して輸液を行うことが不可能になってしまうおそれがある。このように乾電池と充電池の両方が使用できるので、輸液ポンプ本体で装着されている充電池に充電できると勘違いされる恐れがあるので、輸液ポンプ本体では充電できないようになっている。

本発明は上記課題を解消するためになされたものであり、電源アダプタのプラグが商用交流電源のコンセントから外れていたり、電源アダプタのプラグが商用交流電源のコンセントに接続されていても電源アダプタのケーブルが断線している場合等に、電源が供給できないことを報知することで、乾電池や充電池からの電源供給が停止して輸液ポンプによる輸液が不可能になってしまうことを防ぐことができる輸液ポンプを提供することを目的とする。

本発明の輸液ポンプは、薬液を送出するための輸液送り部と、該輸液送り部を駆動するための電源としての乾電池もしくは充電池と、前記輸液送り部を駆動するために商用交流電源に接続して交流／直流変換する電源アダプタと、前記電源アダプタが前記輸液送り部側に対して物理的に接続されている状態で、前記電源アダプタが前記商用交流電源に接続されていない、または電源アダプタが故障している場合に、前記商用交流電源から前記電源アダプタを通じて前記輸液送り部側に電源が供給されない旨の警報を出す報知手段を介して報知する制御部とを有することを特徴とする。
上記構成によれば、電源アダプタが輸液送り部側に対して物理的に接続されている状態で、電源アダプタが商用交流電源に接続されていない場合、すなわち電源アダプタのプラグが商用交流電源のコンセントから外れていたり、電源アダプタのプラグが商用交流電源のコンセントに接続されていても電源アダプタのケーブルが断線している場合に、電源が供給できないことを患者もしくは周囲の人に報知することで、乾電池もしくは充電池をそのまま使用して乾電池もしくは充電池の電池容量が空になってしまい乾電池もしくは充電池からの電源供給が停止して輸液ポンプによる輸液が不可能になってしまうことを防ぐことができる。

好ましくは、前記制御部は、前記電源アダプタが前記輸液送り部側に対して物理的に接続されている状態で、前記電源アダプタが前記商用交流電源に接続されており前記商用交流電源から前記電源アダプタを通じて前記輸液送り部側に電源が供給される場合には、前記電源アダプタを介しては前記乾電池もしくは充電池を充電できない旨の警報を前記報知手段により報知させることを特徴とする。
上記構成によれば、電源アダプタを介しては乾電池もしくは充電池を充電できないことを、患者もしくは周囲の人に確実に報知できるので、乾電池もしくは充電池の電池容量が空になって輸液ポンプが停止して輸液ができなくなってしまう事態を避けることができる。

好ましくは、前記報知手段は、前記警報を表示する表示部であることを特徴とする。
上記構成によれば、患者もしくは周囲の人は、目視により警報内容を確認することができる。

好ましくは、前記報知手段は、前記警報を音声で報知するスピーカであることを特徴とする。
上記構成によれば、患者もしくは周囲の人は、音声により警報内容を確認することができる。

好ましくは、前記報知手段は、前記警報を光の点滅で報知する点灯表示部であることを特徴とする。
上記構成によれば、患者もしくは周囲の人は、目視により警報内容を確認することができる。

本発明によれば、電源アダプタのプラグが商用交流電源のコンセントから外れていたり、電源アダプタのプラグが商用交流電源のコンセントに接続されていても電源アダプタのケーブルが断線している場合等に、電源が供給できないことを報知することで、乾電池もしくは充電池をそのまま使用して乾電池もしくは充電池の電池容量が空になってしまい乾電池もしくは充電池からの電源供給が停止して輸液ポンプによる輸液が不可能になってしまうことを防ぐことができる輸液ポンプを提供することができる。

本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す概略斜視図である。 図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いた様子を示す概略正面図である。 図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いて、カセットを収容する様子を示す概略斜視図である。 本体の側面部と電源アダプタを示す斜視図である。 本体の裏面側を示す斜視図である。 輸液ポンプの電気的な構成を示すブロック図である。 ジャックと電源回路と電源アダプタの交流／直流コンバータの電気的な接続構造例を示す図である。 輸液ポンプにおける動作例を示すフロー図である。

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
図１は、本発明の輸液ポンプのカセット収納部のカバー（透明）を閉じた概略斜視図であり、図２はそのカセット収納部のカバーを開いた状態を示す概略正面図、図３は輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開き、カセットを収納した状態を示す概略斜視図である。
図１〜図３において、輸液ポンプ１０は、例えば、略矩形の筐体としての本体１１を有している。本体１１は、前筐体４９と後筐体４４を有する。本体１１は、輸液ポンプ１０の構成物のケースであり、好ましくは、耐薬品性、耐衝撃性を有する熱可塑性合成樹脂、例えば、ハイインパクトスチロールやＡＢＳ樹脂等で形成されている。

図１に示すように、本体１１は、本体１１の上面側のほぼ半分程度の面積を閉めるように、開閉可能なカバー１２を有しており、該カバー１２を、ヒンジ１３を中心として回動可能として開閉できるようにされている。このカバー１２は、図示しない付勢手段、例えば、ヒンジ１３の軸周りにトーションコイル等を配設することにより、図２と図３に示すように、常時開方向に付勢されている。カバー１２を閉じて押し込むことにより、本体１１側の図示しないラッチ等に係合されるようになっており、本体１１の側部外縁に突出する解除ボタン１６，１６を、矢印方向に手指にて押し込むことにより、該ラッチ等が解除されるようになっている。

図１の符号１７は開始停止スイッチであり、図１において横方向に「停止―開始」のスライド操作をすることができる。符号１８は液晶表示装置等で形成した表示部であり、運転状態や、後で説明する報知情報等を表示するようになっている。これらの他、図示しないモード選択スイッチ等を備えることができる。
前筐体４９には、例えば発光ダイオードランプのような点灯手段による点灯表示部ＬＰが、表示部１８の付近に配置されている。この点灯表示部ＬＰは、例えば点滅することにより警報内容を、例えば患者あるいは周囲の家族の人に目視で報知するようになっている。
また、前筐体４９には、表示部１８の付近にブザー８８とスピーカ８９が配置されている。ブザー８８は警報内容を警報音で報知でき、スピーカ８９は警報内容を音声で報知する機能を有する。

図２と図３に示すように、本体１１からカバー１２を開くと、カセット収納部１５が露出するようになっている。カセット収納部１５は、本体１１の厚みの約半分程度の寸法で形成された空間であり、この空間であるカセット収納部１５には、図３に示すように、輸液チューブ２１を引きこみかつ導出するためのカセット２０を着脱可能にセットすることができるようになっている。

本体１１のカセット収納部１５内には、図１〜図３には図示していないが駆動部としてのモータが配置されている。また、カセット収納部１５上には、輸液送り部としてのロータユニット３１と、閉塞検出部８３が配置されている。このモータの出力軸からの駆動力が、ロータユニット３１に対して図示しない皿歯車等を介して伝達されることにより、ロータユニット３１が軸Ｌを中心にして回転する。図２に示すように、このロータユニット３１の外周には、例えば、４か所以上の図示例では５つのチューブ押圧部３１Ｒが設けられており、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒが図２の矢印方向に回転することにより、順次チューブ２１を順次押圧して、チューブ２１に対して蠕動様運動を付与することができる。このロータユニット３１は、外部から薬液を導入するための輸液チューブに対して圧接し、該輸液チューブに対して蠕動様運動をさせて、薬液を送出するための輸液送り部の一例である。本実施形態では、蠕動様運動させて薬液を送出しているが、これに限らず、フィンガ方式を用いても良い。
図１〜図３に示すように、上記閉塞検出部８３は、カセット２０がカセット収納部１５内に収納されたことを検出して、カセット２０のチューブ２１が閉塞されているか否かを検出する。この閉塞検出部８３には、カセット検出用の突起部材９９が設けられている。この突起部材９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力により、カセット収納部１５内においてＣ方向に沿って突出している。しかし、図３に示すように、カセット２０がカセット収納部１５内に収納された状態では、突起部材９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力に抗してＤ方向に押されることで、図２に示すスイッチ１３４がオンとなり、このオン信号は図６の制御部１００に通知されるようになっている。

図２に示すように、カセット収納部１５には、このロータユニット３１の付近の上方位置に、第１のスライダ３２と、該第１のスライダ３２に隣接して第２のスライダ３３が配置されている。第１のスライダ３２と第２のスライダ３２はそれぞれ係止片を備えており、これら係止片は、付勢手段により常時矢印Ｃ方向に付勢されている。しかも、第１のスライダ３２と第２のスライダ３２のそれぞれ係止片は、後述するカセット２０がセットされる際に矢印Ｄ方向に移動されて、カセット２０を保持するとともに、該カセット２０に内蔵された可撓性のチューブ２１をロータユニット３１に対して押圧することができる。
図２において、第２のスライダ３３の右方の下側には、カセット２０をカセット収納部１５に配置する際の目印となるマーク３４と、該マーク３４の下方にはカセット２０を装着する際のストッパとして機能する突起部３５が設けられている。

図３を参照して、カセット２０を説明する。
カセット２０は、合成樹脂で形成された図示のような横長のケース体であり、該ケース体の外縁に沿って矢印Ｆ方向から導入され、カセット２０の右端部でほぼＵ字状に曲折され、矢印Ｅ方向に導出されている可撓性チューブ（輸液チューブ）２１を収容するものである。該チューブ２１に対しては、薬液が外部から矢印Ｆ方向に導入され、矢印Ｅ方向に導出され、該矢印Ｅ方向の延長には、留置針などが接続されて患者に輸液されるものである。チューブ２１内の輸液を目視できるように、カバー１２とカセット２０は好ましくは透明部材で作られている。なお、カバー１２には切欠き部１９が設けられており、該切欠き部１９からチューブ２１がカバー１２の外部に導出されるようになっている。
また、カセット２０の下部の一端寄りには露出部２４が形成されており、該露出部２４はケース体の一部を切欠き、チューブ２１の一部を外部に露出させている。このチューブ２１の露出部にロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒが押圧されることで、上述したように蠕動様運動がチューブ２１に付与されるようになっている。

図３のカセット２０のほぼ中央部には、横に並んで２つの係合用スリット２２，２３が形成されており、これらスリット２２，２３はカセット２０のケース体を貫通している。
スリット２２，２３には、図２で説明した第１のスライダ３２と第２のスライダ３３がそれぞれ入り込むようになっている。そして、図３に示すように、カバー１２を矢印Ａ方向に閉じた際には、ヒンジ１３よりも該カバー１２の内側に設けられた当接部１４がカセット２０を押すことにより、該カセット２０がカセット収納部１５において矢印Ｂ方向に移動される。
このカセット２０の移動により、各係合用スリット２２，２３に入り込んだ第１のスライダ３２と第２のスライダ３３の付勢方向（図２の矢印Ｃ方向）に働く付勢力に抗して、第１のスライダ３２と第２のスライダ３３を矢印Ｄ方向に移動させることができる。これにより、カセット２０はカバー１２を閉止した状態においては、カバー１２の押圧部１４と第１のスライダ３２と第２のスライダ３３に挟まれて固定されるとともに、チューブ２１はロータユニット３１側に押圧されている。

さらに、図３に示すカセット２０には、縦スリット２５ａ及び横スリット２５ｂを有する逆Ｌ字状の規制用スリット２５が形成されている。縦スリット２５ａにはストッパ２６が収容されており、そのストッパ２６の先端の当接部は付勢手段２６ａにより矢印Ｃ方向に常時押圧されており、カセット２０内の図示しない箇所で、チューブ２１の一部を押しつぶして輸液の流れを止めている。横スリット２５ｂには、スライダ２９が配置されている。
図３のように、本体１１のカセット収納部１５内にカセット２０を収納してカバー１２を閉じると、カセット２０の横スリット２５ｂのスライダ２９が、ストッパ２６を付勢手段２６ａの力に抗して矢印Ｄ方向に押し込むことにより、ストッパ２６の先端部はチューブ２１から離れる。これにより、チューブ２１は開放されて輸液の流れ止めは解除でき、チューブ２１には輸液を導入でき、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒの動きにより患者に対して送液できる。このとき、送液される設定流量の範囲は、５〜３００ｍＬ/ｈであり、また輸液ポンプ１０の総重量は、電池を入れた状態で約３２０ｇである。

図４は、本体１１の後筐体４４と電源アダプタ７０を示す斜視図である。
電源アダプタ７０は、アダプタプラグ７１と、差し込みプラグ７２と、ケーブル７３，７４と、交流／直流コンバータ７５を有している。本体１１の後筐体４４には、カバー４５を有しており、このカバー４５を開けて、アダプタプラグ７１の電気接続部７７は、本体１１の電気接続用のジャック７８に対して着脱可能に差し込むことで、電気的に接続することができる。アダプタプラグ７１と差し込みプラグ７２は、ケーブル７３，７４と交流／直流コンバータ７５を用いて電気的に接続されている。差し込みプラグ７２は、例えば自宅の１００Ｖの商用交流電源のコンセント４６に対して着脱可能に差し込むことで、１００Ｖの商用交流電源が交流／直流変換されて直流電源を得て、この直流電源が、例えば上述したモータや制御部に供給されるようになっている。

図５は、本体１１の後筐体４４側を示す斜視図である。図５に示す後筐体４４の端部寄りの位置には、乾電池もしくは充電池Ｂを収容するための電池収容部４１が形成されている。本実施形態では、電池収容部４１は、例えば、２本の単三の乾電池もしくは充電池Ｂを並列的に並べて収容でき、蓋体４２はヒンジ４２ａを介して開閉することで、乾電池もしくは充電池Ｂの着脱を行うことができる。乾電池もしくは充電池Ｂは、毎日新しい乾電池もしくは充電池Ｂに入れ替えて使用することが推奨もしくは義務付けられている。

次に、図６を参照して、上述した輸液ポンプ１０の電気的な構成を説明する。図６は、輸液ポンプ１０の電気的な構成を示すブロック図である。
図６に示すブロック図では、本体１１の前筐体４９と後筐体４４と、カバー１２を示しており、カバー１２側にはカセット２０とこのカセット２０のチューブ２１が配置されている。後筐体４４には、ジャック７８と電源回路８０と乾電池もしくは充電池Ｂが配置され、ジャック７８と乾電池もしくは充電池Ｂが電源回路８０に対して電気的に接続されている。

図６に示すように、前筐体４９には、ロータユニット３１と、空液検出部８２と、閉塞検出部８３を備えている。ロータユニット３１は、ギア３１Ｇを介してモータＭに連結されており、モータＭはモータ駆動回路８１からの駆動信号により、ロータユニット３１を連続回転させることができる。回転検出回路８１Ｔは、モータＭの回転状態を検出して制御部１００にモータの回転状態信号を送る。電源回路８０は、モータ駆動区回路１８と制御部１００に電気的に接続されており、モータ駆動区回路１８と制御部１００に対して電源供給を行う。

図６の空液検出部８２と閉塞検出部８３は制御部１００に電気的に接続され、空液検出部８２は、チューブ２１内が薬液により満たされているか気泡が存在するかを検出して、制御部１００に通知する。閉塞検出部８３は、チューブ２１が閉塞されてチューブ２１の直径が大きくなったことを検出して薬液が通過していないことを制御部１００に通知する。
開始停止スイッチ１７は、開始停止検出回路８４に電気的に接続され、開始停止検出回路８４は、開始停止スイッチ１７が、図１に示す開始位置に位置されているか停止位置に位置されているかを検出して、その状態を制御部１００に通知する。制御部１００はＣＰＵ１１０を有しており、メモリ部１１１は、制御部１００のＣＰＵ１１１により処理すべきプログラムが記憶されているＲＯＭ（読み出し専用メモリ）である。なお、制御部１００には、ＣＰＵ１１１が各種プログラムを展開して作業する作業領域として使用できる図示しないＲＡＭ（書込み専用メモリ）が設けられている。

図６の表示部１８は、制御回路１８Ｔに電気的に接続され、点灯表示部ＬＰは、制御回路８５に電気的に接続されている。各制御回路１８Ｔと制御回路８５は制御部１００に電気的に接続され、制御部１００の指令により、制御回路１８Ｔは表示部１８に必要な内容を表示させる。また、制御部１００の指令により、制御回路８５は点灯表示部１８を例えば点滅させて、患者に点滅により警報があることを報知することができる。
ブザー８８は、ブザー回路９０に電気的に接続され、スピーカ８９は、音声回路９１に電気的に接続されている。ブザー回路９０と音声回路９１は、制御部１００に電気的に接続されている。その他に、外部通信回路１０１が制御部１００に電気的に接続されている。

次に、図７を参照して、ジャック７８と、電源回路８０と、電源アダプタ７０の交流／直流コンバータ７５の接続構造例を説明する。図７（Ａ）では、電源回路８０は図６の乾電池もしくは充電池Ｂからの電圧源８０Ｂと抵抗８０Ｃがジャック７８のマイナス端子７８Ｒに接続され、マイナス端子７８Ｒは、バネ状の接地端子７８Ｓに物理的に接触している。図７（Ａ）では、交流／直流コンバータ７５の接続端子７５Ｂはプラス端子７８Ｔに物理的に接続されていない。これにより、ＣＰＵ１１０には、Ｌｏｗ信号が与えられるようになっている。
そして、図７（Ｂ）に示すように、交流／直流コンバータ７５の接続端子７５Ｂがプラス端子７８Ｔに物理的に接続されると、交流／直流コンバータ７５が接地端子７８Ｓの反発力に抗して接地端子７８Ｓを押して、マイナス端子７８Ｒから接地端子７８Ｓを離すことで、ＣＰＵ１１０には、Ｈｉｇｈ信号が与えられるようになっている。

次に、図８のフロー図を参照して、輸液ポンプ１０における動作例を説明する。
図８において、患者が図１と図６に示す開始停止スイッチ１７を開始側に押して輸液ポンプ１０の動作を開始させると、ステップＳ１では、図６の制御部１００が乾電池もしくは充電池Ｂの電圧をチェックする。
乾電池もしくは充電池Ｂの電圧をチェックした結果、乾電池もしくは充電池Ｂの電圧が予め定めた動作電圧であるとステップＳ２に進み、ステップＳ２では、制御部１００は、図７（Ａ）に示すように、電源アダプタ７０の交流／直流コンバータ７５の接続端子７５Ｂがプラス端子７８Ｔに物理的に接続されて電気的に接続されているか否かを判断する。判断の結果、接続端子７５Ｂがプラス端子７８Ｔに物理的に挿入されている（挿入有）場合には、ステップＳ３に進み、制御部１００は電源アダプタ７０の電圧が定格電圧であるか定格電圧外であるか、あるいは０Ｖであるかを判断する。

ステップＳ３において、図４に示すプラグ７２が壁面のコンセント４６に挿入されておらずに抜けていて電気的に接続されていないと、電源アダプタ７０の電圧が定格電圧外であるのでステップＳ４に進む。ステップＳ４では、制御部１００は図１と図６に示すスピーカ８９を用いて、例えば「ポーン」という注意喚起音を出して、「専用の電源アダプタが接続されていません。専用の電源アダプタを接続してください。」という警報アナウンス内容を、例えば休止時間を３秒入れて繰り返して、患者あるいは周囲の家族の人に対して報知する。同時に、制御部１００は、上記警報アナウンス内容を表示部１８に表示させるとともに、点灯表示部ＬＰを点滅することで警報アナウンスが出ていることを、患者あるいは周囲の家族の人に対して報知する。これにより、電源アダプタ７０から輸液ポンプ１０に対して、商用交流電源から電源供給されていないことを、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して確実に知らせることができる。
図８のステップＳ３において、電源アダプタ７０の電圧をチェックする際に、電源アダプタ７０の電圧が０Ｖである場合には、ステップＳ５に移る。ステップＳ５では内部設定によりパターンＡとパターンＢに分かれる。パターンＡの場合には、ステップＳ５−１において例えば１０秒間待って、ステップＳ５−２では、制御部１００は図１と図６に示すスピーカ８９を用いて、例えば「ポーン」という注意喚起音を出して、「専用の電源アダプタが接続されていません。専用の電源アダプタを接続してください。」という警報アナウンス内容を、例えば休止時間を３秒入れて繰り返して、患者あるいは周囲の家族の人に対して報知する。同時に、制御部１００は、上記警報アナウンス内容を表示部１８に表示させるとともに、点灯表示部ＬＰを点滅することで警報アナウンスが出ていることを、患者あるいは周囲の家族の人に対して報知して終了する。
また、ステップＳ５においてパターンＢの場合には、ステップＳ５−３では、制御部１００は図１と図６の点灯表示部ＬＰを点滅することで警報アナウンスが出ていることを、患者あるいは周囲の家族の人に対して報知して終了する。

一方、ステップＳ３において、図４に示すプラグ７２が壁面のコンセント４６に挿入されて電気的に接続されていると電源アダプタ７０の電圧が定格電圧であるので、ステップＳ６に進む。この場合には、ステップＳ６において、電源アダプタ７０から輸液ポンプ１０に対して商用交流電源から電源供給が正しく行えるので、輸液ポンプ１０は正しく使用することができる。しかしながら、この電源アダプタ７０を通じて商用交流電源を供給しても、内蔵している図６の乾電池もしくは充電池Ｂに対しては充電を行うことができない。このため、制御部１００は、図１と図６に示すスピーカ８９を用いて、例えば「ポーン」という注意喚起音を出して、「電源アダプタでは充電できません」という警報アナウンスを、電源アダプタ接続時に１回だけ、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して報知する。

これにより、電源アダプタ７０を介しては乾電池もしくは充電池Ｂは充電できないことを、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して確実に知らせることができる。従って、患者あるいはその周囲にいる家族の人が、電源アダプタ７０を介して乾電池もしくは充電池Ｂに対して自動的に充電できるといった誤った認識をすることを防ぐことができ、輸液ポンプ１０が輸液動作中に停止してしまうことを回避できる。すなわち、患者あるいはその周囲にいる家族の人が乾電池もしくは充電池Ｂについて充電できるといった誤認識を防止することができる。
なお、ステップＳ６の場合に、ステップＳ４の場合と同様にして、スピーカによる音声ガイドだけではなく、この警報アナウンスの内容が出ていることを、制御部１００は、表示部１８に表示させるとともに、点灯表示部ＬＰを点滅することで警報アナウンスが出ていることを報知したり、ブザー８８により音により報知するようにしてもよい。

図８のステップＳ２に戻ると、図７（Ａ）に示す電源アダプタ７０の交流／直流コンバータ７５の接続端子７５Ｂがプラス端子７８Ｔに物理的に挿入されていない（挿入無）場合には、ステップＳ７に進み、制御部１００は電圧値が０Ｖであるか０Ｖでないかを、図６の電源回路８０を通じて判断する。電圧値が０Ｖである場合には終了する。一方、ステップＳ７において電圧値が０Ｖでない場合には、電源回路８０に不明な電圧が発生しており何らかの故障が生じているので、ステップ８に進む。このステップＳ８では、制御部１００は、図１と図６に示すスピーカ８９を用いて、例えば「ポーン」という注意喚起音を出して、「輸液ポンプが故障しました。緊急連絡先に連絡してください。輸液ポンプの操作はしないでください。」という警報アナウンスを、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して報知する。

これにより、ステップＳ２において電源アダプタ７０が挿入されていないのに、電圧値が０Ｖでない場合には、輸液ポンプ１０には何らかの故障を発生していることを、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して確実に知らせることができる。
なお、ステップＳ８の場合に、ステップＳ４の場合と同様に、スピーカによる音声ガイドだけではなく、この警報アナウンスの内容が出ていることを、制御部１００は、表示部１８に表示させるとともに、点灯表示部ＬＰを点滅することで警報アナウンスが出ていることを報知したり、ブザー８８により音により報知するようにしてもよい。

次に、図８のステップＳ１に戻ると、乾電池もしくは充電池Ｂの電圧をチェックした結果、乾電池もしくは充電池Ｂの電圧が予め定めた動作電圧未満であると、乾電池もしくは充電池Ｂは使用できない。そこで、患者もしくは家族の人が、手作業で図７（Ｂ）に示すように電源アダプタ７０のプラグ７４をコンセント４６に挿入して、ステップＳ９では、例えば電源アダプタ７０のケーブル７３あるいは７４が断線しておらず、電源アダプタ７０に定格電圧が来ていると、ステップＳ１０に進む。

ステップＳ１０では、患者もしくは家族の人が図４に示す電源アダプタ７０のアダプタプラグ７１の電気接続部７７を、本体１１の電気接続用のジャック７８に挿入して物理的にしかも電気的に接続していると、電源アダプタの挿入有りとしてステップＳ６に進む。この場合には、電源アダプタ７０から輸液ポンプ１０に対して商用交流電源から電源供給が正しく行えるので、輸液ポンプ１０は正しく使用することができる。しかし、この電源アダプタ７０を通じて商用交流電源を供給しても、内蔵している図６の乾電池もしくは充電池Ｂに対しては充電を行うことができない。このため、制御部１００は、図１と図６に示すスピーカ８９を用いて、例えば「ポーン」という注意喚起音を出して、「乾電池もしくは充電池には電源アダプタでは充電できません」という警報アナウンスを、電源アダプタ接続時に１回だけ、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して報知する。これにより、電源アダプタ７０では乾電池もしくは充電池Ｂに充電できないことを、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して確実に知らせることができる。

また、ステップＳ１０において、例えば患者もしくは家族の人が図４に示す電源アダプタ７０のアダプタプラグ７１の電気接続部７７を、本体１１の電気接続用のジャック７８に挿入しても、例えばケーブル７３が断線していて電気的に接続されていないと、電源アダプタの挿入無しとして、ステップＳ８に進む。この場合には、制御部１００は、図１と図６に示すスピーカ８９を用いて、例えば「ポーン」という注意喚起音を出して、「輸液ポンプが故障しました。緊急連絡先に連絡してください。輸液ポンプの操作はしないでください。」という警報アナウンスを、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して報知する。これにより、ステップＳ１において乾電池もしくは充電池Ｂの動作電圧未満であり、しかもステップＳ９において電源アダプタ７０から定格電圧が来ていても、例えばケーブル７３が断線している場合に、輸液ポンプ１０が故障していることを、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して確実に知らせることができる。

一方、ステップＳ９において、制御部１００が電源アダプタ７０の電圧をチェックして、定格電圧でなく定格電圧外である場合には、例えば電源アダプタ７０のケーブル７３あるいは７４が断線している可能性があるので、ステップＳ８に進み、制御部１００は、図１と図６に示すスピーカ８９を用いて、例えば「ポーン」という注意喚起音を出して、「輸液ポンプが故障しました。緊急連絡先に連絡してください。輸液ポンプの操作はしないでください。」という警報アナウンスを、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して報知する。これにより、ステップＳ９において乾電池もしくは充電池Ｂの動作電圧未満であり、しかも電源アダプタ７０の電圧が定格電圧でない場合に、輸液ポンプ１０には何らかの故障を発生していることを、患者あるいはその周囲にいる家族の人に対して確実に知らせることができる。

従来、電源アダプタの電圧異常が発生すると警報を出す仕組みはあった。しかし、本発明の実施形態の輸液ポンプ１０は、図８のステップＳ３において、図４に示すプラグ７２が壁面のコンセント４６に挿入されておらずに抜けていて電気的に接続されていないので電源アダプタ７０の電圧が定格電圧外である場合、すなわち電源アダプタが壁のコンセントから外れている場合や、同様にしてケーブル７３，７４が断線していた場合には、ステップＳ４では患者あるいはその周囲の人に対して警報を報知することができる。患者が自宅で輸液ポンプ１０を使用する際に、家族の人が電源アダプタを接続する場合が多いが、患者は自分自身で電源アダプタを接続していないので、電源アダプタが壁のコンセントから外れていたり、電源アダプタのケーブルが断線していた場合には、輸液ポンプ１０には電源アダプタからの電源供給ができない。このために、輸液ポンプ１０には内蔵の乾電池もしくは充電池Ｂから電源供給されてしまい、患者もしくは家族の人がこのまま輸液ポンプ１０を使用して乾電池もしくは充電池Ｂが空になってしまうと電源供給できなくなり、輸液ポンプ１０は停止してしまうので、輸液ができなくなってしまう事態に陥る。

このような事態を避けるために、上述した輸液ポンプ１０では、図４に示す電源アダプタ７０の差し込みプラグ７２が自宅のコンセント４６から外れている場合だけでなく、ケーブル７３あるいはケーブル７４が断線していた場合であっても、同様にして図６に示すスピーカ８９により音声で警報を報知し、ブザー８８の音で警報を報知し、表示部１８により警報を報知し、点灯表示部ＬＰで警報を報知することができる。これらの報知手段である表示部１８、点灯表示部ＬＰ、スピーカ８９、ブザー８８の少なくとも１つを採用することができる。

本発明の実施形態の輸液ポンプ１０は、外部から薬液を導入するための輸液チューブに対して圧接し、該輸液チューブに対して蠕動様運動をさせて、薬液を送出するための輸液送り部と、該輸液送り部を駆動するための電源としての乾電池もしくは充電池と、輸液送り部を駆動するために商用交流電源に接続して交流／直流変換する電源アダプタと、報知手段と、電源アダプタが輸液送り部側に対して電気的に接続されている状態で、電源アダプタが商用交流電源に接続されていない場合に、商用交流電源から電源アダプタを通じて輸液送り部側に電源が供給されない旨の警報を報知手段により報知させる制御部と、を有する。
これにより、電源アダプタが輸液送り部側に対して電気的に接続されている状態で、電源アダプタが商用交流電源に接続されていない場合、すなわち電源アダプタのプラグが商用交流電源のコンセントから外れていたり、電源アダプタのプラグが商用交流電源のコンセントに接続されていても電源アダプタのケーブルが断線している場合に、電源が供給できないことを報知することで、乾電池もしくは充電池をそのまま使用して乾電池もしくは充電池の電池容量が空になってしまい乾電池もしくは充電池からの電源供給が停止して輸液ポンプによる輸液が不可能になってしまうことを防ぐことができる。

制御部は、電源アダプタが輸液送り部側に対して電気的に接続されている状態で、電源アダプタが商用交流電源に接続されており商用交流電源から電源アダプタを通じて輸液送り部側に電源が供給される場合には、電源アダプタを介しては乾電池もしくは充電池を充電できない旨の警報を報知手段により報知させる。これにより、電源アダプタを介しては乾電池もしくは充電池を充電できないことを、患者もしくは周囲の人に確実に報知できるので、乾電池もしくは充電池の電池容量が空になって輸液ポンプが停止して輸液ができなくなってしまう事態を避けることができる。

報知手段は、警報を表示する表示部であることを特徴とする。これにより、患者もしくは周囲の人は、目視により警報内容を確認することができる。
報知手段は、警報を音声で報知するスピーカである。これにより、患者もしくは周囲の人は、音声により警報内容を確認することができる。
報知手段は、警報を光の点滅で報知する点灯表示部である。これにより、患者もしくは周囲の人は、目視により警報内容を確認することができる。

ところで、本発明は上記実施形態に限定されない。
点灯表示部ＬＰは、発光ダイオードランプを用いているが、ほかの種類のランプでもよい。電池収容部４１は、本体１１の裏面に露出せず本体１１の側面に露出してもよく、その場合、蓋体の形状は本実施形態とは異なる形態とすることができるが、本実施形態と同様に係合構造を採用することができる。輸液ポンプのカバーの構成やカセットの着脱構造は、上記実施形態の構成に限定されず、種々の形態が採用され得る。例えば、カセット２０に設けたストッパ２６は、これを本体１１側に設けて、外部に露出させ、カセットを装着した際に、カセット内に入り込んで、チューブを押圧する構成にする等種々の改変が可能である。
また、スライド（摺動）部材側に係合段部や傾斜面を設け、本体側に係合片や解除付勢部を設けて、上述の実施形態と同等の作用を発揮させるようにしてもよい。
さらに、本実施形態では報知手段による報知について述べてきたが、報知した上に輸液送り部側への電源供給を止めて送液を停止する制御部を有する構成でも構わない。この場合、報知手段は送液を停止した旨を伝えるようにすれば、患者もしくは周囲の人は、警報内容をより確実に認識することができる。

１０・・・輸液ポンプ、１１・・・本体、１２・・・カバー、１８・・・表示部（報知手段）、２０・・・カセット、２１・・・（輸液）チューブ、３１・・・ロータユニット（輸液送り部の一例）、４１・・・電池収容部、８８・・・ブザー（報知手段）、８９・・・スピーカ（報知手段）、Ｂ・・・乾電池（もしくは充電池）、ＬＰ・・・点灯表示部（報知手段）

Claims (4)

1. 薬液を送出するための輸液送り部と、該輸液送り部を駆動するための電源としての乾電池もしくは充電池である電圧源を備え、前記輸液送り部を駆動するために商用交流電源に接続して交流／直流変換するための交流／直流コンバータを有する電源アダプタを介して前記電源として商用交流電源も使用できる輸液ポンプであって、
   前記電圧源は、前記輸液ポンプ本体が有するジャックのマイナス端子に接続されており、
   駆動のための制御部は、
   前記電源アダプタの接続端子と前記ジャックのプラス端子が物理的に接続され、かつ、前記電圧源のマイナス端子が前記ジャックの接地端子と離れることで、前記電源アダプタが挿入状態であると判断し、
   前記アダプタが挿入状態であると判断した場合に、前記電源アダプタから出力される電圧が定格であるか否か判断し、
   前記電圧が定格電圧外である場合には、報知手段により故障である旨音声で警報を報知するように制御する構成とした
   ことを特徴とする在宅用輸液ポンプ。
2. 前記報知手段は、さらに前記警報を表示する表示部であることを特徴とする請求項１に記載の在宅用輸液ポンプ。
3. 前記報知手段は、前記警報を音声で報知するスピーカであることを特徴とする請求項１に記載の在宅用輸液ポンプ。
4. 前記報知手段は、さらに前記警報を光の点滅で報知する点灯表示部であることを特徴とする請求項１に記載の在宅用輸液ポンプ。
   
   
   
   

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