JP2012205737A - 輸液管理システム - Google Patents

Abstract

【課題】患者が在宅で薬液投与をしている時にリアルタイムで監視でき、何らかの問題が生じても医師や介護師が対処することができる輸液管理システムを提供する。
【解決手段】輸液管路２１を押すことで、処方した薬液を患者に送液するための輸液送り部３１を有する輸液ポンプを有する輸液管理システムＳＹは、制御部１００と、薬液の送液に関する情報を記憶するメモリ部１１１と、処方した薬液を患者に送液する際に、制御部１００の指令により、メモリ部１１１の薬液の送液に関する情報を、無線通信で外部の情報端末６００，６５０，７００に送るための外部通信部１０１とを有する。
【選択図】図５

Description

本発明は、患者の体内に薬液を注入するための携帯型の輸液ポンプを含む輸液管理システムに関する。

例えば、患者に薬液を投入するために使用する医療機器としては、例えば輸液ポンプが知られており、この輸液ポンプは、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入するのに広く使用されている。このような輸液ポンプのうち、例えば、医療機関だけでなく、一般の家庭において在宅でも使用できるようにコンパクトに形成した携帯型の輸液ポンプが知られている（特許文献１参照）。特許文献１の携帯型の輸液ポンプは、外部から導入される薬液を通す可撓性の輸液チューブを着脱式のカセットに導く構成とされている。

具体的には、該着脱式のカセットのケース内に可撓性の輸液チューブ（以下、「輸液チューブ」と言う。）を導入し、このケースから一部露出させた輸液チューブに対して、回転ローラを押しつけることにより、輸液チューブに蠕動様運動を与えて、輸液チューブから薬液を所定の流速（ｍＬ／ｈ）で注液を行なうようになっている。

特表平１１−５０６３５５号公報

ところで、主に在宅で使用する携帯型の輸液ポンプでは、回転ローラを回転させるモータ等は、主に電池を電源として駆動しており、患者が自ら輸液動作を行う前に使用した電池を電池ボックスから出して新しい電池を電池ボックスに装填するようになっているので、次のような問題がある。
すなわち、携帯型の輸液ポンプは、主に在宅で使用するので、医師や介護師等の管理下から離れているので、患者自ら動作時間や流量を設定して使用するので、薬液の誤投与につながるおそれがある。また、医師や介護師等が、この薬液の投与状況をリアルタイムで確認することができない。もし、患者が在宅で薬液投与をしている時に何らかの問題が生じても、患者自身では対処することができず、介護者が近くにいない場合には対処が遅れてしまうおそれがある。
そこで、本発明は、患者が在宅で薬液投与をしている時にリアルタイムで監視と支援サービスができ、何らかの問題が生じても医師や介護師等が対処することができる輸液管理システムを提供することを目的とする。

本発明の輸液管理システムは、処方した薬液を患者に送液するための輸液送り部を有する輸液ポンプを有する輸液管理システムであって、制御部と、前記薬液の送液に関する情報を記憶するメモリ部と、前記処方した前記薬液を前記患者に送液する際に、前記制御部の指令により、前記メモリ部の前記薬液の送液に関する情報を、無線通信で外部の情報端末に送るための外部通信部とを有することを特徴とする。
上記構成によれば、患者が在宅で薬液投与をしている時にリアルタイムで監視でき、何らかの問題が生じても医師や介護師が対処することができる。すなわち、処方した薬液を患者に送液する際に、外部通信部は、制御部の指令により、メモリ部の薬液の送液に関する情報を、無線通信で外部の情報端末に送ることができるので、患者が在宅で薬液投与をしている時に何らかの問題が生じても医者や介護者が、薬液の送液に関する情報に基づいて対処できる。

好ましくは、前記メモリ部は、前記薬液を処方する医師に供給する情報として送液情報を記憶する医師用メモリを有し、前記外部の情報端末は、前記薬液を処方する医師のために前記医師用メモリの前記送液情報を送る医師用情報端末であることを特徴とする。
上記構成によれば、医師は、医師用情報端末に送られてきた、機器動作時間や送液の流量等でなる送液情報により、送液の確認ができ、送液に問題が生じても対処できる。
好ましくは、前記メモリ部は、介護師に供給する情報として送液動作履歴情報を記憶する介護師用メモリを有し、前記外部の情報端末は、前記介護師のために前記送液動作履歴情報を送る介護師用情報端末であることを特徴とする。
上記構成によれば、介護師は、介護用情報端末に送られてきた送液動作履歴情報により、送液動作の履歴を確認ができ、送液に問題が生じても対処できる。

好ましくは、前記メモリ部は、情報管理センタに供給する情報として情報管理センタ用メモリを有し、前記外部の情報端末は、前記輸液ポンプを管理する管理者のために患者ＩＤ情報、薬液の送液状況の情報、送液動作時の警報情報、送液動作時のエラー情報でなる各情報のウチ少なくとも２以上の情報を送る情報管理センタ用情報端末であることを特徴とする。
上記構成によれば、輸液ポンプの管理者は、情報管理センタの情報端末に送られてきた前記情報により、動作状態の確認をすることができる。
好ましくは、前記動作状態情報の内容により、前記情報管理センタの情報端末から緊急時の対応の要請を前記介護師用情報端末に送る通信手段を有することを特徴とする。
上記構成によれば、製造メーカの管理者（あるいは販売会社の管理者）は、介護師に対して、緊急時対応を早急に指示できるので、緊急時の対処の遅れを防止できる。

本発明は、患者が在宅で薬液投与をしている時にリアルタイムで監視でき、何らかの問題が生じても医師や介護師が対処することができる輸液管理システムを提供することができる。

本発明の輸液管理システムに含まれる輸液ポンプの好ましい実施形態を示す概略斜視図である。 図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いた様子を示す概略正面図である。 図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いて、カセットを収納する様子を示す概略斜視図である。 本発明の輸液管理システムの実施形態における輸液ポンプの電気的な構成を示すブロック図である。 図４に示す制御部と、その周辺要素の構成例を示すブロック図である。 図１に示す輸液ポンプの使用例を示すフロー図である。

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は、本発明の輸液管理システムに含まれる輸液ポンプの好ましい実施形態を示す概略斜視図である。図２は、図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いた様子を示す概略正面図である。図３は、図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いて、カセットを収納する様子を示す概略斜視図である。
図１から図３に示す輸液ポンプ１０は、例えば、略矩形の本体（筐体）１１を有している。本体１１は、前筐体４９と後筐体４４を有する。本体１１は、輸液ポンプ１０の構成物を収納するためのケースであり、好ましくは、耐薬品性、耐衝撃性を有する熱可塑性合成樹脂、例えばハイインパクトスチロールやＡＢＳ樹脂で形成されている。

図１に示すように、本体１１は、本体１１の上面側のほぼ半分程度の面積を閉めるように、開閉可能なカバー１２を有しており、該カバー１２を、ヒンジ１３を中心として回動可能として開閉できる。カバー１２は、図示しない付勢手段、例えば、ヒンジ１３の軸周りにトーションコイル等を配設することにより、図２と図３に示すように、常時開方向に付勢されている。カバー１２を閉じて押し込むことにより、カバー１２は本体１１側の図示しないラッチ等に係合されるようになっており、本体１１の側部外縁に突出する解除ボタン１６，１６を、矢印方向に手指にて押し込むことにより、該ラッチ等が解除されてカバー１２を開けることができる。

図１の前筐体４９における符号１７は、開始停止スイッチであり、この開始停止スイッチ１７は、図１において横方向に「停止−開始」のスライド操作をすることができる。符号１８は液晶表示装置等で形成した表示部であり、運転状態や報知情報等を表示するようになっている。これらの他に、本体１１は、図示しないモード選択スイッチ等を備えることができる。

前筐体４９には、発光ダイオードランプのような点灯表示部ＬＰが、表示部１８の付近に配置されている。この点灯表示部ＬＰは、例えば点滅することにより警報内容を、例えば患者あるいは周囲の家族の人に目視で報知するようになっている。
また、前筐体４９の背面には、背面の内側に内蔵されたブザー８８と、スピーカ８９からの音が使用者に聞き取れるように放音孔３１０が配置されている。ブザー８８は警報内容を警報音で報知でき、スピーカ８９は警報内容を音声により報知する機能を有する。

図２と図３に示すように、本体１１からカバー１２を開くと、カセット収納部１５が露出するようになっている。カセット収納部１５は、本体１１の厚みの約半分程度の寸法で形成された空間であり、この空間であるカセット収納部１５には、図３に示すように、輸液チューブ２１を引きこみかつ導出するためのカセット２０を着脱可能にセットすることができるようになっている。
本体１１のカセット収納部１５内には、図１から図３には図示していないが駆動部としてのモータが配置されている。また、カセット収納部１５上には、輸液送り部としてのロータユニット３１と、輸液チューブ２１の膨らみ量を検出するための検出部の一例である閉塞検出部８３が配置されている。このモータの出力軸からの駆動力が、ロータユニット３１に対して図示しない皿歯車等を介して伝達されることにより、ロータユニット３１が軸Ｌを中心にして回転する。

図２に示すように、このロータユニット３１の外周には、例えば、４か所以上の図示例では５つの回転ローラであるチューブ押圧部３１Ｒが設けられており、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒが図２の矢印方向の回転することにより、順次図３に示す可撓性を有する輸液チューブ２１を順次押圧して、輸液チューブ２１に対して蠕動様運動を付与することができる。このロータユニット３１は、外部から薬液を導入するための輸液チューブ２１に対して圧接し、この輸液チューブ２１に対して蠕動様運動をさせて、薬液を送出するための輸液送り部の一例である。
本発明の実施形態では、ロータユニット３１を用いて蠕動様運動させて薬液を送出しているが、これに限らず、フィンガ方式で薬液を送出するようにしても良い。

図３に示すように、カセット２０がカセット収納部１５内に収納された状態では、閉塞プランジャ９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力に抗してＤ方向に押されることで、例えば図２に示すスイッチ１３４がオンとなり、このスイッチ１３４のオン信号は制御部１００に通知されるようになっている。すなわち、閉塞検出部８３は、輸液チューブ２１内が閉塞されて輸液チューブ２１の直径が大きくなったことを検出することで、薬液が輸液チューブ２１内に通過していないことを制御部１００に通知することができる。

図２に示すように、カセット収納部１５には、このロータユニット３１の付近の上方位置に、第１のスライダ３２と、該第１のスライダ３２に隣接して第２のスライダ３３が配置されている。第１のスライダ３２と第２のスライダ３３はそれぞれ係止片を備えており、これら係止片は、付勢手段により常時矢印Ｃ方向に付勢されている。しかも、第１のスライダ３２と第２のスライダ３３のそれぞれ係止片は、後述するカセット２０がカセット収納部１５にセットされる際に矢印Ｄ方向に移動されて、カセット２０を保持するとともに、該カセット２０に内蔵された可撓性の輸液チューブ２１をロータユニット３１に対して押圧することができる。図２において、第２のスライダ３３の右方の下側には、カセット２０をカセット収納部１５に配置する際の目印となる傾斜部３４ａを有するマーク３４と、該マーク３４の下方にはカセット２０を装着する際のストッパとして機能する突起部３５が設けられている。

図３を参照して、カセット２０の構造例を説明する。
カセット２０は、合成樹脂で形成された図示のような横長のケース体である。輸液チューブ２１の一部分は、カセット２０内に収納されており、輸液チューブ２１は該ケース体の外縁に沿って矢印Ｆ方向から導入され、カセット２０の右端部でほぼＵ字状に曲折され、そして矢印Ｅ方向に導出されている可撓性の輸液チューブである。該輸液チューブ２１に対しては、薬液が外部から矢印Ｆ方向に導入され、矢印Ｅ方向に導出され、輸液チューブ２１の該矢印Ｅ方向の延長には留置針などが接続されており、輸液チューブ２１内の薬液がこの留置針を通じて患者に対して輸液される。輸液チューブ２１は、輸液管路（あるいは薬液管路ともいう）の一例である。

図３に示すように、輸液チューブ２１内の輸液の移動を目視できるように、カバー１２とカセット２０は好ましくは透明部材で作られている。なお、カバー１２には切欠き部１９が設けられており、該切欠き部１９から輸液チューブ２１がカバー１２の外部に導出されるようになっている。
また、図３に示すように、カセット２０の下部の一端寄りには露出部２４が形成されており、該露出部２４はカセット２０の一部を切欠き、輸液チューブ２１の一部を外部に露出させている。この輸液チューブ２１の露出部２４には、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒ（図２を参照）が押圧されることで、図３に示すように蠕動様運動が輸液チューブ２１に付与されるようになっている。

図３のカセット２０のほぼ中央部には、横に並んで２つの係合用スリット２２，２３が形成されており、これらスリット２２，２３は、Ｚ方向に沿ってカセット２０のケース体を貫通している。
スリット２２，２３には、図２で説明した第１のスライダ３２と第２のスライダ３３がそれぞれ入り込むようになっている。そして、図３に示すように、カバー１２を矢印Ａ方向に閉じた際には、ヒンジ１３よりも該カバー１２の内側に設けられた当接部１４がカセット２０を押すことにより、該カセット２０がカセット収納部１５において矢印Ｂ方向に移動される。
このカセット２０の矢印Ｂ方向への移動により、各係合用スリット２２，２３に入り込んだ第１のスライダ３２と第２のスライダ３３の付勢方向（図２の矢印Ｃ方向）に働く付勢力に抗して、第１のスライダ３２と第２のスライダ３３を矢印Ｄ方向に移動させることができる。これにより、カセット２０は、カバー１２を閉止した状態においては、カバー１２の当接部１４と第１のスライダ３２と第２のスライダ３３に挟まれて固定されるとともに、輸液チューブ２１はロータユニット３１側に押圧されている。

図３に示すカセット２０には、縦スリット２５ａ及び横スリット２５ｂを有する逆Ｌ字状の規制用スリット２５が形成されている。縦スリット２５ａにはストッパ２６が収納されており、そのストッパ２６の先端の当接部は付勢手段２６ａにより矢印Ｃ方向に常時押圧されており、カセット２０内の図示しない箇所で、輸液チューブ２１の一部を押し潰して輸液チューブ２１内の輸液の流れを止めている。横スリット２５ｂには、スライダ２９が配置されている。

図３のように、本体１１のカセット収納部１５内にカセット２０を収納してカバー１２を閉じると、カセット２０の横スリット２５ｂのスライダ２９が、ストッパ２６を付勢手段２６ａの力に抗して矢印Ｄ方向に押し込むことにより、ストッパ２６の先端部は輸液チューブ２１から離れる。これにより、輸液チューブ２１は開放されて輸液チューブ２１内の輸液の流れ止めは解除でき、輸液チューブ２１には輸液を導入でき、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒの動きにより患者に対して輸液チューブ２１を通じて薬液を送液できる。このとき、送液される設定流量の範囲は、例えば５〜３００ｍＬ／ｈであり、輸液ポンプ１０の総重量は、電池を入れた状態で約３２０ｇである。

次に、図４を参照して、上述した輸液ポンプ１０の電気的な構成を説明する。図４は、輸液ポンプ１０の電気的な構成を示すブロック図である。
図４に示すブロック図では、本体１１の前筐体４９と後筐体４４と、カバー１２を示しており、カバー１２側にはカセット２０とこのカセット２０の輸液チューブ２１が配置されている。後筐体４４には、ジャック７８と電源回路８０が配置されている。しかも、電池（乾電池もしくは充電池）Ｂが後筐体４４の電池ボックス内に着脱可能に配置される。ジャック７８と電池Ｂが電源回路８０に対して電気的に接続されている。ジャック７８は、電源コネクタ１２７を介して、例えば１００Ｖの商用交流電源に接続可能である。電源コネクタ１２７は、１００Ｖの交流電源を所定の直流電圧に変換して電源回路８０に供給する。

図４に示すように、前筐体４９には、ロータユニット３１と、空液検出部８２と、閉塞検出部８３を備えている。ロータユニット３１は、ギア３１Ｇを介してモータＭに連結されており、モータＭはモータ駆動回路８１からの駆動信号により、ロータユニット３１を連続回転させることができる。回転検出回路８１Ｔは、モータＭの回転状態を検出して制御部１００にモータの回転状態信号を送る。電源回路８０は、モータ駆動回路８１と制御部１００とショックセンサ２００に電気的に接続されており、モータ駆動回路８１と制御部１００に対して電源供給を行う。

図４の空液検出部８２と閉塞検出部８３は制御部１００に電気的に接続され、空液検出部８２は、輸液チューブ２１内が薬液により満たされているか気泡が存在するかを検出して、制御部１００に通知する。閉塞検出部８３は、輸液チューブ２１が閉塞されて輸液チューブ２１の直径が大きくなったことを検出することで、薬液が輸液チューブ２１内に通過していないことを制御部１００に通知する。
開始停止スイッチ１７は、開始停止検出回路８４に電気的に接続され、開始停止検出回路８４は、開始停止スイッチ１７が、図１に示す開始位置に位置されているか停止位置に位置されているかを検出して、その状態を制御部１００に通知する。制御部１００はＣＰＵ１１０を有している。

このＣＰＵ１１０は、正確な時刻を、輸液ポンプ１０のシステム内で保有するために、予めＲＴＣ（リアルタイムクロック）１１９を有している。この予めＣＰＵ１１０が保有しているＲＴＣ１１９をＣＰＵ１１０のクロックとして利用することにより、ＣＰＵ１１０に対して新たにクロック用の発振子を付加する必要が無いので、コストダウンが図れる。このＲＴＣ１１９は、付加するクロック用の発振子に比べて、立ち上がり動作が安定しており、ＣＰＵ１１０に対して安定した発振のクロック信号ＣＬＫを供給することができる。

メモリ部１１１は、制御部１００のＣＰＵ１１１に電気的に接続されている。メモリ部１１１は、ＣＰＵ１１０との間で情報を記憶したり、記憶した情報を読み出したりするもので、しかもメモリ部１１１はＣＰＵ１１０により処理すべきプログラムが記憶されているＲＯＭ（読み出し専用メモリ）等を含んでいる。
図４の表示部１８は、制御回路１８Ｔに電気的に接続され、点灯表示部ＬＰは、制御回路８５に電気的に接続されている。制御回路１８Ｔと制御回路８５は制御部１００に電気的に接続され、制御部１００の指令により、制御回路１８Ｔは表示部１８に必要な内容を表示させる。また、制御部１００の指令により、制御回路８５は点灯表示部１８を例えば点滅させて、患者に点滅により警報があることを報知することができる。
ブザー８８は、ブザー回路９０に電気的に接続され、スピーカ８９は、音声回路９１に電気的に接続されている。ブザー回路９０と音声回路９１は、制御部１００に電気的に接続されている。外部通信部１０１が制御部１００に電気的に接続されている。

図４のブロック図に示すように、輸液ポンプ１０は、ショックセンサ２００と内部バッテリ２０１を有している。図４に示すショックセンサ２００は、本体１１に加わる衝撃力を検出すためのセンサであり、例えば本体１１の前筐体４９内に配置されている。内部バッテリ２０１は、電源オフ時にショックセンサ２００に電源を供給するためのバックアップ用のバッテリであり、例えばボタン電池である。

次に、図５を参照して、輸液管理システムＳＹについて説明する。
図５は、本発明の輸液管理システムＳＹの実施形態に含まれる図４に示す輸液ポンプ１０の制御部１００と、その周辺要素の構成例を示すブロック図である。
図５に示す輸液管理システムＳＹは、輸液ポンプ１０と、医師用の情報端末６００と、介護師用の情報端末６５０と、情報管理センタ（管理センタともいう）の情報端末７００を有している。
図５に示す制御部１００は、ＣＰＵ１１０とＲＣＴ１１９を有している。制御部１００は、処方メモリ４００と、動作ログ選別部４０１と、双方向の外部通信部１０１に電気的に接続されている。

図５の動作ログ選別部４０１は、医師用メモリ４５０と、介護師用メモリ５００に電気的に接続されている。動作ログ選別部４０１は、医師用メモリ４５０に記憶されている送液情報ＤＤの内容と、情報管理センタ用メモリ４６０に記憶されている動作状態情報ＭＤの内容と、介護師用メモリ５００に記憶されている薬液の送液動作履歴情報ＮＤの内容から、必要な内容を制御部１００が選別して、制御部１００から外部通信部１０１を通じて、医師用の情報端末６００と、介護師用の情報端末６５０と、情報管理センタの情報端末７００に分けて送ることができる機能を有する。これにより、医師、介護師、そして情報管理センタは、それぞれ異なる立場から、必要な情報の内容を選別して取得できる。選別して取得できる情報の内容例は、後で説明する。
図５に示すように、処方メモリ４００と医師用メモリ４５０と情報管理センタ用メモリ４６０と介護師用メモリ５００は、図４に示すメモリ部１１１に含まれている。処方メモリ４００と医師用メモリ４５０と情報管理センタ用メモリ４６０と介護師用メモリ５００としては、フラッシュメモリやＥＥＰＲＯＭ（不揮発性メモリ）を使用できる。

図５の処方メモリ４００には、医師が送液するための薬液を処方した処方情報が記憶されている。医師用メモリ４５０は、輸液ポンプ１０から医師に対して提供する必要のある送液情報ＤＤを記憶できる。この送液情報ＤＤとしては、例えば患者ＩＤ（患者識別番号）、薬液の投与時間、送液する薬液の流量、薬液（薬剤）の種類等を含む。
情報管理センタ用メモリ４６０には、輸液ポンプ１０の動作状態情報ＭＤが記憶されている。動作状態情報ＭＤとしては、例えば患者ＩＤ（患者識別番号）、薬液の送液状況の情報、送液動作時の警報情報（閉塞警報、空液警報、モータ異常、内部電源回路異常などの輸液ポンプそのものの異常、バッテリ電圧低下）、送液動作時のエラー情報等である。
介護師用メモリ５００は、輸液ポンプ１０から介護師に対して提供する必要のある輸液ポンプ１０における薬液の送液動作履歴情報ＮＤを記憶できる。この送液動作履歴情報ＮＤとしては、薬液の流量、送液開始時間、送液停止時間、送液動作時の警報情報、送液動作時のエラー情報等を含む。

図５の外部通信部１０１は、制御部１００のＣＰＵ１１０の指令により、無線通信を用いて、医師が保持する携帯端末やコンピュータ（ＰＣ）等のような情報端末６００に対して、医師用メモリ４５０に記憶されている送液情報ＤＤを提供して、医師に通知することができる。
また、図５の外部通信部１０１は、制御部１００のＣＰＵ１１０の指令により、無線通信を用いて、介護師が保持する携帯端末やコンピュータ（ＰＣ）等のような情報端末６５０に対して、介護師用メモリ５００に記憶されている薬液の送液動作履歴情報ＮＤを提供して、介護師に通知することができる。
さらに、図５の外部通信部１０１は、制御部１００のＣＰＵ１１０の指令により、無線通信を用いて、輸液ポンプ１０の製造メーカの情報管理センタの情報端末７００に対して、必要とする動作状態情報ＭＤを提供することができる。動作状態情報ＭＤとしては、例えば患者ＩＤ（患者識別番号）、薬液の送液状況、送液動作時の警報情報、送液動作時のエラー情報等を含む。

図６は、図１に示す輸液ポンプ１０を含む図５の輸液管理システムＳＹの使用例を示すフロー図である。図６を参照して、輸液管理システムＳＹの動作例を説明する。
図６に示すように、ステップＳ１では、医師により輸液ポンプ１０により送液しようとする薬液の処方が既に行なわれており、医師による薬液の処方は、図５の処方メモリ４００内に記憶される。このように処方を記憶する場合には、ステップＳ０において、図５に示す制御部１００のＣＰＵ１１０は、医師用の情報端末６００からの医師のＩＤの確認を、外部通信部１０１を通じて行うことができ、ＩＤ確認された医師が、処方メモリ４００に対して、医師用の情報端末６００から薬液の種類や薬液の流量の設定値等の処方を記憶させることができる。

ステップＳ２では、図５の処方メモリ４００に記憶されている医師の処方に従って、輸液ポンプ１０では送液の準備が行われる。すなわち、図３に示すように、患者は、カバー１２を開けてカセット収納部１５を露出させて、輸液チューブ２１を有するカセット２０を、輸液ポンプ１０のカセット収納部１５内に装着する。その後、患者が図５に示すようにカバー１２を閉じると、図３に示すカバー１２の当接部１４がカセット２０を押すことにより、該カセット２０がカセット収納部１５において矢印Ｂ方向に移動される。

カセット２０は、カバー１２を閉止した状態においては、カバー１２の当接部１４と第１のスライダ３２と第２のスライダ３３に挟まれて固定されるとともに、輸液チューブ２１はロータユニット３１側に押圧される。カバー１２を閉じると、ストッパ２６の先端部は輸液チューブ２１から離れる。これにより、輸液チューブ２１は開放されて輸液チューブ２１内の輸液の流れ止めは解除でき、輸液チューブ２１には輸液を導入でき、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒの動きにより患者に対して輸液チューブ２１を通じて薬液を送液できる。

図６に示すステップＳ３では、輸液ポンプ１０が患者に対して医師の処方に従って薬液の送液を行っている際に、動作ログ選別部４０１は、制御部１００のＣＰＵ１１０の指令により情報の選別を行う。ステップＳ３において、情報の選別を行って、制御部１００のＣＰＵ１１０は、医師の情報端末６００に対して、医師用メモリ４５０に記憶されている送液情報ＤＤを、図５の外部通信部１０１を用いて無線通信により送信する。この医師用メモリ４５０に記憶されている送液情報ＤＤとしては、すでに説明したように例えば患者ＩＤ（患者識別番号）、薬液の投与時間、送液する薬液の流量、薬液（薬剤）の種類等である。

また、ステップＳ３において、情報の選別により、制御部１００のＣＰＵ１１０は、介護師の情報端末６５０に対して、介護師用メモリ５００に記憶されている輸液ポンプ１０における薬液の送液動作履歴情報ＮＤを、図５の外部通信部１０１を用いて無線通信により送信する。介護師用メモリ５００に記憶されている薬液の送液動作履歴情報ＮＤとしては、すでに説明したように例えば薬液の注入量（ｍＬ）、流速（ｍＬ／ｈ）流量、送液開始時間、送液停止時間、送液動作時の警報情報（閉塞警報、空液警報）、送液動作時のエラー情報等である。

さらに、ステップＳ３において、情報の選別により、制御部１００のＣＰＵ１１０は、輸液ポンプ１０の製造メーカの情報管理センタ（管理センタともいう）の情報端末７００に対して、動作状態情報ＭＤを、図５の外部通信部１０１を用いて無線通信により送信する。この動作状態情報ＭＤとしては、すでに説明したように例えば患者ＩＤ（患者識別番号）、薬液の送液状況、送液動作時の警報情報（閉塞警報、空液警報、モータ異常、内部電源回路異常等の輸液ポンプ１０そのものの異常、バッテリ電圧低下）、送液動作時のエラー情報等である。

このように、図４に示す輸液ポンプ１０は、双方向の外部通信部１０１を備えており、制御部１００のＣＰＵ１１０は、医師に対しては、無線通信を用いて、例えば患者ＩＤ（患者識別番号）と、薬液の処方に従って薬液が送液された時の薬液の投与時間、送液する薬液の流量、薬液（薬剤）の種類等の薬液投与管理に必要な情報を、確実にフィードバックして通知することができる。これにより、医師は、患者の確認と、薬液の処方内容の確認を行えるので、誤った処方を患者に施すことを防ぐことができる。

また、制御部１００のＣＰＵ１１０は、介護師に対しては、無線通信を用いて、例えば薬液の流量、送液開始時間、送液停止時間、送液動作時の警報情報、送液動作時のエラー情報等の介護管理に必要な情報を、確実にフィードバックして通知することができる。介護師は、これらの情報内容を確認することで、送液動作における緊急対応が行える。
なお、介護師とは、例えば患者の親族、看護師等を含んでいる。
さらに、制御部１００のＣＰＵ１１０は、製造メーカの管理者（あるいは販売会社の管理者）に対しては、例えば患者ＩＤ（患者識別番号）、薬液の送液状況、送液動作時の警報情報、送液動作時のエラー情報等の輸液ポンプ１０の維持管理に必要な情報を、情報管理センタ用メモリ４６０に記憶しておき、制御部１００で選別して確実にフィードバックして通知することができる。

ところで、図６において、動作状態情報ＭＤが情報管理センタの情報端末７００に対して送信され、製造メーカの管理者（あるいは販売会社の管理者）が、動作状態情報ＭＤの内容をチェックして、緊急時の対応を、介護師に要請する必要がある場合には、その緊急時の対応要請は、情報管理センタの情報端末７００から介護師の情報端末６５０に対して、インターネット等の通信網や有線通信等の通信手段７５０を介して、行うことができる。
これにより、製造メーカの管理者（あるいは販売会社の管理者）は、介護師に対して、緊急時対応を早急に指示できるので、緊急時の対処の遅れを防止できる。

本発明の実施形態の携帯型の輸液ポンプ１０は、主に在宅で使用するので、医師や介護師等の直接の管理下から離れている。しかし、この輸液ポンプ１０を含む輸液管理システムＳＹでは、医師や介護師等が、この薬液の処方や投与状況等をリアルタイムで確認することができる。このため、患者が在宅で薬液投与をしている時に何らかの問題が生じても、介護師や医師等が対処できる。しかも、製造メーカの管理者（あるいは販売会社の管理者）は、介護師に対して、緊急時対応を早急に指示できるので、緊急時の対処の遅れを防止できる。

本発明の実施形態の携帯型の輸液ポンプを含む輸液管理システムＳＹでは、患者が在宅で薬液投与をしている時にリアルタイムで監視でき、何らかの問題が生じても医師や介護師が対処することができる。すなわち、処方した薬液を患者に送液する際に、外部通信部は、制御部の指令により、メモリ部の薬液の送液に関する情報を、無線通信で外部の情報端末に送ることができるので、患者が在宅で薬液投与をしている時に何らかの問題が生じても医者や介護者が、薬液の送液に関する情報に基づいて対処できる。

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。

１０・・・輸液ポンプ（医療機器の一例）、１１・・・本体（ケースともいう）、２１・・・輸液チューブ（輸液管路の一例）、２１Ａ・・・輸液チューブの一部分、３１・・・輸液送り部としてのロータユニット、４４・・・後筐体、４９・・・前筐体、１００・・・制御部、１１０・・・ＣＰＵ、１１１・・・メモリ部、４００…処方メモリ、４５０・・・医師用メモリ、５００・・・介護師用メモリ、６００・・・医師の情報端末、６５０・・・介護師の情報端末、７００・・・情報管理センタの情報端末、７５０・・・通信手段、ＳＹ・・・輸液管理システム、ＤＤ・・・送液情報、ＮＤ・・・送液動作履歴情報、ＭＤ・・・動作状態情報

Claims (5)

1. 処方した薬液を患者に送液するための輸液送り部を有する輸液ポンプを有する輸液管理システムであって、
   制御部と、
   前記薬液の送液に関する情報を記憶するメモリ部と、
   前記処方した前記薬液を前記患者に送液する際に、前記制御部の指令により、前記メモリ部の前記薬液の送液に関する情報を、無線通信で外部の情報端末に送るための外部通信部と
   を有することを特徴とする輸液管理システム。
2. 前記メモリ部は、前記薬液を処方する医師に供給する情報として送液情報を記憶する医師用メモリを有し、前記外部の情報端末は、前記薬液を処方する医師のために前記医師用メモリの前記送液情報を送る医師用情報端末であることを特徴とする請求項１に記載の輸液管理システム。
3. 前記メモリ部は、介護師に供給する情報として送液動作履歴情報を記憶する介護師用メモリを有し、前記外部の情報端末は、前記介護師のために前記送液動作履歴情報を送る介護師用情報端末であることを特徴とする請求項１に記載の輸液管理システム。
4. 前記メモリ部は、情報管理センタに供給する情報として情報管理センタ用メモリを有し、前記外部の情報端末は、前記輸液ポンプを管理する管理者のために患者ＩＤ情報、薬液の送液状況の情報、送液動作時の警報情報、送液動作時のエラー情報でなる各情報のウチ少なくとも２以上の情報を送る情報管理センタ用情報端末であることを特徴とする請求項１に記載の輸液管理システム。
5. 前記動作状態情報の内容により、前記情報管理センタの情報端末から緊急時の対応の要請を前記介護師用情報端末に送る通信手段を有することを特徴とする請求項４に記載の輸液管理システム。
   

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