JP5602161B2 - ホスフィナートルテニウム錯体 - Google Patents
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Description
本願は、2009年2月3日に出願された米国仮特許出願第61/149,662号及び2009年8月5日に出願された米国仮特許出願第61/231,408号の優先権の利益を主張し、それぞれの開示を引用によりその全体として本明細書に組み込む。
(分野)
ルテニウム錯体及びその製造方法が本明細書に提供される。メタセシス触媒としてのその使用方法も提供される。
オレフィンメタセシスは、炭素−炭素二重結合を構築する効率的な方法を提供し、環式有機分子及びポリマー性材料の製造において強力な道具として出現してきた。よく見られるオレフィンメタセシス反応には、閉環メタセシス(RCM)、非環式ジエンメタセシス重合(ADMET)、開環メタセシス重合(ROMP)、開環メタセシス(ROM)、及び交差メタセシス(CM)がある。
式Iのルテニウム錯体が本明細書に提供される:
Lは中性配位子であり;
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
X1及びX2は、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Yは、結合又は-NRb-であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
Lは中性配位子であり;
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、もしくはC7-15アラルキルであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
X1及びX2は、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Yは、結合又は-NRb-であり;
Zは、O又はSであり;
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
Yは、結合又は-NRb-であり;
Zは、O又はSであり;
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC7-15アラルキルであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり;
Yは、結合又は-NRb-であり;
Zは、O又はSであり;
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
本明細書に述べる開示の理解を容易にするため、いくつかの用語を以下に定義する。
一実施態様において、式Iのルテニウム錯体が本明細書に提供される:
Lは中性配位子であり;
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
X1及びX2は、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Yは、結合又は-NRb-であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
Lは中性配位子であり;
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、もしくはC7-15アラルキルであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
X1及びX2は、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Yは、結合又は-NRb-であり;
Zは、O又はSであり;
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
Lは中性配位子であり;
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
X1及びX2は、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
Lは中性配位子であり;
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC7-15アラルキルであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
X1及びX2は、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
Lは中性配位子であり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
X1及びX2は、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
Lは中性配位子であり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC7-15アラルキルであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
X1及びX2は、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
Lは中性配位子であり;
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
X1及びX2は、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
Lは中性配位子であり;
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキルであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
X1及びX2は、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
Yは、結合又は-NRb-であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC7-15アラルキルであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
Yは、結合又は-NRb-であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC7-15アラルキルであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC7-15アラルキルであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC7-15アラルキルであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、もしくは4つの置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記からなる群から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成する)。
R11及びR12のそれぞれは、独立に、C1-6アルキル又はC6-14アリールであり;かつ
R13、R14、R15、及びR16のそれぞれは、独立に、水素、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、1つ以上の置換基により任意に置換されている)。
Lが、複素環カルベン又はホスフィンであり;
R1が、C1-5アルキル、C5-6シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2が、C1-5アルキル又はC5-6シクロアルキルであり;
R3が、ハロ、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3a、-NR3aS(O)2R3b、-P(O)(OR3a)R3b、又は-SO2NR3bR3cであり;
R4が、C1-5アルキル又はC5-6シクロアルキルであり;
R5が、水素、C1-5アルキル、又はC5-6シクロアルキルであり;
R3a、R3b、及びR3cのそれぞれが本明細書に定義されるとおりであり;
X1及びX2が、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Yが、結合又は-NRb-であり;
Zが、O又はSであり;かつ
nが、0、1、2、又は3の整数である式Iのルテニウム錯体が本明細書に提供される(式中、アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、複素環カルベン、及びヘテロアリールのそれぞれは、本明細書に記載されている1つ以上の置換基により任意に置換されている)。
Lが、トリフェニルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、又は下記から選択される複素環カルベンであり:
R2が、C1-5アルキル又はC5-6シクロアルキルであり;
R3が、ハロ、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3a、-NR3aS(O)2R3b、−P(O)(OR3a)R3b、又は-SO2NR3bR3であり;
R4が、C1-5アルキル又はC5-6シクロアルキルであり;
R5が、水素、C1-5アルキル、又はC5-6シクロアルキルであり;
R3a、R3b、及びR3cのそれぞれが本明細書で定義されたとおりであり;
X1及びX2が、それぞれ独立に、アニオン性配位子であり;
Yが、結合又は-NRb-であり;
Zが、O又はSであり;かつ
nが、0、1、2、又は3の整数である式Iのルテニウム錯体が本明細書に提供される(式中、アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールは、本明細書に記載されている1つ以上の置換基により任意に置換されている)。
Lが、トリフェニルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、又は下記から選択される複素環カルベンであり:
R2がエチルであり;
R4がイソプロピルであり;
R5が水素であり;
Yが、結合又は-NH-であり;
X1及びX2が塩化物であり;
ZがOであり;かつ
nが0である式Iのルテニウム錯体が本明細書に提供される。
Lが、トリフェニルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、又は下記から選択される複素環カルベンであり:
R2がエチルであり;
R4がイソプロピルであり;
R5が水素であり;
X1及びX2がクロリドであり;
Yが、結合又は-NH-であり;
ZがOであり;かつ
nが0である式Iのルテニウム錯体が本明細書に提供される。
R1が、C1-5アルキル、C5-6シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2が、C1-5アルキル又はC5-6シクロアルキルであり;
R3が、ハロ、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3a、-NR3aS(O)2R3b、-P(O)(OR3a)R3b、又は-SO2NR3bR3cであり;
R4が、C1-5アルキル又はC5-6シクロアルキルであり;
R5が、水素、C1-5アルキル、又はC5-6シクロアルキルであり;
R6及びR7が、独立に、水素又はC1-6アルキルであり;
R3a、R3b、及びR3cのそれぞれが本明細書に定義されるとおりであり;
Yが、結合又は-NH-であり;
Zが、O又はSであり;かつ
nが、0、1、2、又は3の整数である式IIの化合物が本明細書に提供される(式中、アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、複素環カルベン、及びヘテロアリールのそれぞれは、本明細書に記載されている1つ以上の置換基により任意に置換されている)。
R1が、C1-5アルキル、C5-6シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2が、C1-5アルキル又はC5-6シクロアルキルであり;
R3が、ハロ、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3a、-NR3aS(O)2R3b、-P(O)(OR3a)R3b、又は-SO2NR3bR3cであり;
R4が、C1-5アルキル又はC5-6シクロアルキルであり;
R5が、水素、C1-5アルキル、又はC5-6シクロアルキルであり;
R6及びR7が、独立に、水素又はC1-6アルキルであり;
R3a、R3b、及びR3cのそれぞれが本明細書に定義されるとおりであり;
Yが、結合又は-NH-であり;
Zが、O又はSであり;かつ
nが、0、1、2、又は3の整数である式IIの化合物が本明細書に提供される(式中、アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは本明細書に記載されている1つ以上の置換基により任意に置換されている)。
R1が、トリフルオロメチル、フェニル、シアノフェニル、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ビス(トリフルオロメチル)フェニル、メトキシフェニル、トリフルオロメチルスルホニルフェニル、トリフルオロアセチルフェニル、ニトロフェニル、ジニトロフェニル、トリフルオロアセトアミドフェニル、ペントフルオロフェニル、ピリジル、トリフルオロメチル-チアゾリル、トリフルオロメチル-ピラゾリル、又はジメチルアミノであり;
R2がエチルであり;
R4がイソプロピルであり;
R5が水素であり;
R6及びR7が水素であり;
Yが、結合又は-NH-であり;
ZがOであり;かつ
nが0である式IIの化合物が本明細書に提供される。
R1が、フェニル、4-シアノフェニル、4-フルオロフェニル、3,5-ジフルオロフェニル、4-トリフルオロメチルフェニル、3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル、4-メトキシフェニル、4-トリフルオロメチルスルホニルフェニル、4-トリフルオロアセチルフェニル、4-ニトロフェニル、3,5-ジニトロフェニル、4-トリフルオロアセトアミドフェニル、ペントフルオロフェニル、ピリジル、4-トリフルオロメチルチアゾリル、3-トリフルオロメチル-ピラゾリル、又はジメチルアミノであり;
R2がエチルであり;
R4がイソプロピルであり:
R5が水素であり;
R6及びR7が水素であり;
Yが、結合又は-NH-であり;
ZがOであり;かつ
nが0である式IIの化合物が本明細書に提供される。
一実施態様において、オレフィン化合物を式Iのルテニウム錯体と接触させる工程を含む、オレフィンメタセシス反応を触媒する方法が本明細書に提供される。特定の実施態様において、オレフィン化合物は、末端オレフィン基を1つ有する。特定の実施態様において、式Iのルテニウム錯体とオレフィン化合物とのモル比は、約0.5以下、約0.4以下、約0.3以下、約0.2以下、約0.1以下、約0.08以下、約0.06以下、約0.05以下、約0.04以下、約0.03以下、約0.02以下、又は約0.01以下である。
AP、AQ、AR、及びATなどのルテニウム錯体をスキーム2に示されるとおり製造した。
工程A:エチル4-(トリフルオロメチル)フェニルホスフィナートAZ1の製造。4-ヨードベンゾトリフルオリド(4.70g, 17.2mmol)、次亜リン酸アニリニウム(3.51g, 22.1mmol)、及び3-アミノプロピルトリエトキシシラン(4.88g, 22.1mmol)の無水アセトニトリル(110mL)脱気溶液に、酢酸パラジウム(82.5mg, 0.367mmol, 2mol%)及び1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン(167mg, 0.404mol, 2.2mol%)を加えた。該混合物を32時間還流した。室温まで冷ました後、反応混合物を酢酸エチル及び塩化水素酸(1M)で希釈し、分配した。水層をさらに酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を、炭酸水素ナトリウム水溶液及びブラインで連続して洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、真空中で濃縮した。得られた残渣を、石油エーテル中25から100%の酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーにより精製した。蒸留によりさらに精製すると、化合物AZ1(1.14g)を収率28%で与えた。
工程A:エチル4-フルオロフェニルホスフィナートAZ2の製造。4-フルオロ-1-ヨードベンゼン(25.0g, 112.6mmol)、次亜リン酸アニリニウム(21.5g, 135.1mmol)、及び3-アミノプロピルトリエトキシシラン(24.9g, 135.1mmol)の無水アセトニトリル(750mL)脱気混合物に、酢酸パラジウム(560mg, 2.48mmol)及び1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン(1.02g, 2.48mmol)を加えた。該混合物を一晩還流した。室温まで冷ました後、反応混合物を真空中で濃縮した。残渣を酢酸エチル及び塩化水素酸(1M)で希釈し、分配した。水層を酢酸エチルでさらに抽出し、合わせた抽出物を炭酸水素ナトリウム水溶液及びブラインで連続して洗浄した。揮発分を真空中で除去し、次いで、残渣を、石油エーテル中50から100%の酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーにより精製すると、化合物AZ2(10.1g)を暗橙色の油として収率48%で与えた。
工程A:エチル3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニルホスフィナートAZ3の製造。1-ヨード-3,5-ビストリフルオロメチルベンゼン(10.0g, 29.4mmol)、次亜リン酸アニリニウム(5.62g, 35.3mmol)、及び3-アミノプロピルトリエトキシシラン(7.81g, 35.3mmol)の無水アセトニトリル(200mL)脱気溶液に、酢酸パラジウム(132mg, 0.588mmol, 2mol%)及び1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン(267mg, 0.647mol, 2.2mol%)を加えた。該混合物を一晩還流した。室温まで冷ました後、反応混合物を酢酸エチル及び塩化水素酸(1M)で希釈し、次いで分配した。水層を酢酸エチルでさらに抽出した。合わせた抽出物を炭酸水素ナトリウム水溶液及びブラインで連続して洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。揮発分を真空中で除去し、残渣を、石油エーテル中30から70%の酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーにより精製すると、化合物AZ3(4.65g)を濁った油として収率52%で与えた。
工程A:エチルフェニル-{4-(イソプロポキシ)-3-ビニルフェニル}ホスフィナートBA4の調製。エチルフェニルホスフィナート(1.87g, 11.0mmol)及び市販されている4-ブロモ-1-イソプロポキシ-2-ビニルベンゼン(2.43g, 10.0mmol)のアセトニトリル(66mL)脱気混合物に、トリエチルアミン(3.1mL, 22.0mmol)、酢酸パラジウム(112mg, 0.5mmol)、及び1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン(277mg, 0.5mmol)を加えた。該混合物をさらに脱気し、68℃で24時間加熱した。揮発分を真空中で除去し、粗生成物を、石油エーテル中50から80%の酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーにより精製すると、化合物BA4(3.74g)を収率87%で与えた。
(1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-4,5-ジヒドロイミダゾル-2-イリデン[2-(i-プロポキシ)-5-(N,N-ジメチルアミノ-エチルホスフィト)フェニル]メチレンルテニウム(II)ジクロリドC5の合成)
(1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-4,5-ジヒドロイミダゾル-2-イリデン[2-(i-プロポキシ)-5-((4-メトキシ-フェニル)-エチルホスフィト)フェニル]メチレンルテニウム(II)ジクロリドD4の合成)
(1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-4,5-ジヒドロイミダゾル-2-イリデン[2-(i-プロポキシ)-5-(フェニル-エチルホスホルアミダート)フェニル]メチレンルテニウム(II)ジクロリドE6の合成)
(1,3-ビス(2-メチルフェニル)-4,5-ジヒドロイミダゾル-2-イリデン[2-(i-プロポキシ]-5-(フェニル-エチルホスフィト)フェニル)メチレンルテニウム(II)ジクロリドG2の合成)
(閉環メタセシス)
Ru触媒AP、AQ、AR、AT、C5、D4、E6、及びG2の触媒活性を、スキーム9に示される5種の他のRu触媒AO、AS、AU、AV、及びAWとともに、スキーム7及び8に示される7種のオレフィン基質を使用して評価した。
(a.化合物BB、BD、及びBFの合成)
化合物BBは市販品である。化合物BD及びBFは、Kotoraらの文献J Am. Chem Soc, 2004, 126: 10222-10223;及びZhangらの文献J. Am. Chem. Soc, 2004, 126:74-75に従い製造した。
化合物BK及びBMを、スキーム11に従い製造した。
(1R,2S)-メチル1-(1H-イミダゾール-1-カルボキサミド)-2-ビニルシクロプロパンカルボキシラートBTの製造。化合物BTをスキーム12に従い製造した。(1R,2S)-メチル1-アミノ-2-ビニルシクロプロパンカルボキシラートトシル酸塩(25.0g, 1eq.)のTΗF(150mL)懸濁液50℃に、CDI(14.24g, 1.1eq.)及びTEA(12.27mL, 1.1eq.)を加えた。次いで、該反応混合物を一晩還流した。溶媒を減圧下で除去した。残渣をEtOAcに溶かし、水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残渣をEt2O中でトリチュレイトすると、化合物BT(15.24g, 純度80%)を白色固体として与えた。
反応は全て、反応混合物にN2バブリングをしながら、1,2-ジクロロエタン中、0.005Mで実施した。スキーム7に示された基質では、RCM反応を100mgの規模で実施したが、スキーム8に示された基質では、典型的な反応の規模は200〜250mgであった。触媒を0.5mLのDCEに溶解した状態で、事前に加熱した反応混合物に加えた。出発物質の転化率を、TLC及び/又はHPLCで追跡した。フラッシュクロマトグラフィーの後で生成物を単離した(注:化合物BJは、精製の前に木炭とともに攪拌しセライトで濾過した)。
Claims (54)
- 式Iのルテニウム錯体:
Lは複素環カルベン又はホスフィンであり;
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;かつ
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
X 1 は、ハライド、-C(O)R X 、又は-OC(O)R X であり、式中R x は、1つ以上のハライドにより任意に置換されているアルキルであり;
X 2 は、ハライド、-C(O)R x 、又は-OC(O)R x であり、式中R x は、1つ以上のハライドにより任意に置換されているアルキルであり;
Yは、結合又は-NRb-であり;
Zは、O又はSであり;かつ
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
Lが複素環カルベンである場合、該複素環カルベンは、下記から選択され:
R 13 、R 14 、R 15 、及びR 16 のそれぞれは独立に、水素、シアノ、ニトロ、C 1-6 アルキル、C 2-6 アルケニル、C 2-6 アルキニル、C 3-7 シクロアルキル、C 6-14 アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは1つ以上の置換基により任意に置換されている);
Lがホスフィンである場合、該ホスフィンは、PR 17 R 18 R 19 であり、式中R 17 、R 18 、及びR 19 は、それぞれ独立に、それぞれ1つ以上の置換基により任意に置換されているC 1-12 アルキル又はC 6-14 アリールであり;
ヘテロアリールは、一価単環式芳香族基又は少なくとも1つの芳香環を含む一価多環式芳香族基であって、少なくとも1つの芳香環が、環の中にO、S、及びNから独立に選択される1つ以上のヘテロ原子を含む基を意味し;
ヘテロシクリルは、一価単環式非芳香環系又は少なくとも1つの非芳香環を含む一価多環式環系であって、1つ以上の非芳香環原子がO、S、又はNから独立に選択されるヘテロ原子であり;残りの環原子が炭素原子である環系を意味する。)。 - R13又はR15が、水素又はメチルである、請求項1記載のルテニウム錯体。
- R14又はR16が、水素又はメチルである、請求項1又は5記載のルテニウム錯体。
- R11がC6-14アリールである、請求項1、5及び6のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- R11が、1つ以上のC1-6アルキルにより置換されているC6-14アリールである、請求項1、5、6及び7のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- R11が、2-メチルフェニル、2,4,6-トリメチルフェニル、又は2,6-ジ(イソプロピル)フェニルである、請求項8記載のルテニウム錯体。
- R12がC6-14アリールである、請求項1、5、6、7、8及び9のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- R12が、1つ以上のC1-6アルキルにより置換されているC6-14アリールである、請求項1、5、6、7、8及び9のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- R12が、2-メチルフェニル、2,4,6-トリメチルフェニル、又は2,6-ジ(イソプロピル)フェニルである、請求項11記載のルテニウム錯体。
- R17が、フェニル又はシクロヘキシルである、請求項1記載のルテニウム錯体。
- R18が、フェニル又はシクロヘキシルである、請求項1又は14記載のルテニウム錯体。
- R19が、フェニル又はシクロヘキシルである、請求項1、14及び15のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- 前記ホスフィンが、トリフェニルホスフィン又はトリシクロヘキシルホスフィンである、請求項1記載のルテニウム錯体。
- X1が塩化物である、請求項1記載のルテニウム錯体。
- X2が塩化物である、請求項1記載のルテニウム錯体。
- 式IIの化合物:
R1は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cであり;
R2は、H、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R3は、ハロ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)R3a、-C(O)OR3a、-C(O)NR3bR3c、-OR3a、-NR3bR3c、-NR3aC(O)R3b、-NR3aC(O)OR3b、-NR3aS(O)2R3b、-PR3aR3b、-P(OR3a)R3b、-P(OR3a)(OR3b)、-P(O)R3aR3b、-P(O)(OR3a)R3b、-P(O)(OR3a)(OR3b)、-S(O)2R3a、又は-SO2NR3bR3cであり、
R4は、C1-12アルキル、C3-10シクロアルキル、C7-15アラルキル、又は-C(R4aR4b)C(O)NR4cR4dであり;
R5は、水素、C1-12アルキル、C2-12アルケニル、C2-12アルキニル、C3-10シクロアルキル、又はC6-14アリールであり;
R6及びR7は、独立に、水素又はC1-6アルキルであり;
R3a及びR3dのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R3b及びR3cのそれぞれは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはR3bとR3cとはN原子とともにヘテロアリール又はヘテロシクリルを形成し;
R4a及びR4bは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;
R4c及びR4dは、それぞれ独立に、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、又はC7-15アラルキルであり;或いはR4cとR4dとはN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
Yは、結合又は-NRb-であり;
Zは、O又はSであり;
nは、0、1、2、又は3の整数であり;
式中、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールのそれぞれは、それぞれ独立に下記から選択される1つ以上の基により任意に置換されている:(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)それぞれ1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-PRaRd、-P(ORa)Rd、-P(ORa)(ORd)、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、もしくは-SO2NRbRc;式中、Ra、Rb、Rc、及びRdのそれぞれは、独立に、水素;それぞれ1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであり;或いはRbとRcとはそれらが結合しているN原子とともに、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
式中、Qのそれぞれは、独立に、下記から選択される:(i)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-PReRh、-P(ORe)Rh、-P(ORe)(ORh)、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、もしくは-S(O)2NRfRg;式中、Re、Rf、Rg、及びRhのそれぞれは独立に、水素;C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;或いはRfとRgとはそれらが結合しているN原子とともにヘテロシクリルを形成し;
ヘテロアリールは、一価単環式芳香族基又は少なくとも1つの芳香環を含む一価多環式芳香族基であって、少なくとも1つの芳香環が、環の中にO、S、及びNから独立に選択される1つ以上のヘテロ原子を含む基を意味し;
ヘテロシクリルは、一価単環式非芳香環系又は少なくとも1つの非芳香環を含む一価多環式環系であって、1つ以上の非芳香環原子がO、S、又はNから独立に選択されるヘテロ原子であり;残りの環原子が炭素原子である環系を意味する。)。 - R6が水素である、請求項20から23のいずれか一項記載の化合物。
- R7が水素である、請求項20から24のいずれか一項記載の化合物。
- R1が、C1-5アルキル、C5-6シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR3bR3cである、請求項1から19のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- R1が、トリフルオロメチル、フェニル、シアノフェニル、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ビス(トリフルオロメチル)フェニル、トリフルオロメチルスルホニルフェニル、トリフルオロアセチルフェニル、ニトロフェニル、ジニトロフェニル、トリフルオロアセトアミドフェニル、メトキシフェニル、ペントフルオロフェニル、ピリジル、トリフルオロメチル-チアゾリル、トリフルオロメチル-ピラゾリル、又はジメチルアミノである、請求項26記載のルテニウム錯体。
- R1が、フェニル、4-シアノフェニル、4-フルオロフェニル、3,5-ジフルオロフェニル、4-トリフルオロメチルフェニル、3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル、4-トリフルオロメチルスルホニルフェニル、4-トリフルオロアセチルフェニル、4-ニトロフェニル、3,5-ジニトロフェニル、4-トリフルオロアセトアミドフェニル、4-メトキシフェニル、ペントフルオロフェニル、ピリジル、4-トリフルオロメチルチアゾリル、又は3-トリフルオロメチル-ピラゾリル、又はジメチルアミノである、請求項26記載のルテニウム錯体。
- R1が、フェニル、4-フルオロフェニル、3,5-ジフルオロフェニル、4-トリフルオロメチルフェニル、4-メトキシフェニル、又はジメチルアミノである、請求項26記載のルテニウム錯体。
- R2が、C1-5アルキル又はC5-6シクロアルキルである、請求項1から19及び26から29のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- R2がエチルである、請求項30記載のルテニウム錯体。
- R3が、ハロ、シアノ、ニトロ、-C(O)OR3a、-NR3aS(O)2R3b、-P(O)(OR3a)R3b、又は-SO2NR3bR3cである、請求項1から19及び26から31のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- R4が、C1-5アルキル又はC5-6シクロアルキルである、請求項1から19及び26から32のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- R4がイソプロピルである、請求項33記載のルテニウム錯体。
- R5が、水素、C1-5アルキル、又はC5-6シクロアルキルである、請求項1から19及び26から34のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- R5が水素である、請求項35記載のルテニウム錯体。
- ZがOである、請求項1から19及び26から36のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- nが0である、請求項1から19及び26から37のいずれか一項記載のルテニウム錯体。
- 請求項1から19のいずれか一項記載のルテニウム錯体をジエンと反応させることを含む、閉環メタセシスの方法。
- R 1 が、C 1-5 アルキル、C 5-6 シクロアルキル、C 6-14 アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、又は-NR 3b R 3c である、請求項20から25のいずれか一項記載の化合物。
- R 1 が、トリフルオロメチル、フェニル、シアノフェニル、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、ビス(トリフルオロメチル)フェニル、トリフルオロメチルスルホニルフェニル、トリフルオロアセチルフェニル、ニトロフェニル、ジニトロフェニル、トリフルオロアセトアミドフェニル、メトキシフェニル、ペントフルオロフェニル、ピリジル、トリフルオロメチル-チアゾリル、トリフルオロメチル-ピラゾリル、又はジメチルアミノである、請求項42記載の化合物。
- R 1 が、フェニル、4-シアノフェニル、4-フルオロフェニル、3,5-ジフルオロフェニル、4-トリフルオロメチルフェニル、3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル、4-トリフルオロメチルスルホニルフェニル、4-トリフルオロアセチルフェニル、4-ニトロフェニル、3,5-ジニトロフェニル、4-トリフルオロアセトアミドフェニル、4-メトキシフェニル、ペントフルオロフェニル、ピリジル、4-トリフルオロメチルチアゾリル、又は3-トリフルオロメチル-ピラゾリル、又はジメチルアミノである、請求項42記載の化合物。
- R 1 が、フェニル、4-フルオロフェニル、3,5-ジフルオロフェニル、4-トリフルオロメチルフェニル、4-メトキシフェニル、又はジメチルアミノである、請求項42記載の化合物。
- R 2 が、C 1-5 アルキル又はC 5-6 シクロアルキルである、請求項20から25のいずれか一項記載の化合物。
- R 2 がエチルである、請求項46記載の化合物。
- R 3 が、ハロ、シアノ、ニトロ、-C(O)OR 3a 、-NR 3a S(O) 2 R 3b 、-P(O)(OR 3a )R 3b 、又は-SO 2 NR 3b R 3c である、請求項20から25のいずれか一項記載の化合物。
- R 4 が、C 1-5 アルキル又はC 5-6 シクロアルキルである、請求項20から25のいずれか一項記載の化合物。
- R 4 がイソプロピルである、請求項49記載の化合物。
- R 5 が、水素、C 1-5 アルキル、又はC 5-6 シクロアルキルである、請求項20から25のいずれか一項記載の化合物。
- R 5 が水素である、請求項51記載の化合物。
- ZがOである、請求項20から25のいずれか一項記載の化合物。
- nが0である、請求項20から25のいずれか一項記載の化合物。
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