JP5550079B2 - 粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置 - Google Patents

粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置 Download PDF

Info

Publication number
JP5550079B2
JP5550079B2 JP2010542159A JP2010542159A JP5550079B2 JP 5550079 B2 JP5550079 B2 JP 5550079B2 JP 2010542159 A JP2010542159 A JP 2010542159A JP 2010542159 A JP2010542159 A JP 2010542159A JP 5550079 B2 JP5550079 B2 JP 5550079B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
meth
acrylate
pressure
sensitive adhesive
polarizing plate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2010542159A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2011511100A (ja
Inventor
ノ・マ・キム
イン・ホ・ファン
ジョン・ミン・ハ
ソン・スー・ユン
ソン・ス・キム
サン・チョ・ぺ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chem Ltd filed Critical LG Chem Ltd
Publication of JP2011511100A publication Critical patent/JP2011511100A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5550079B2 publication Critical patent/JP5550079B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C08G18/6229Polymers of hydroxy groups containing esters of acrylic or methacrylic acid with aliphatic polyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/673Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen containing two or more acrylate or alkylacrylate ester groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/14Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J175/16Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/11Anti-reflection coatings
    • G02B1/111Anti-reflection coatings using layers comprising organic materials
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00Electrical equipment
    • B32B2457/20Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
    • B32B2457/202LCD, i.e. liquid crystal displays
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2170/00Compositions for adhesives
    • C08G2170/40Compositions for pressure-sensitive adhesives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/03Viewing layer characterised by chemical composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/03Viewing layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/031Polarizer or dye
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/03Viewing layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/035Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/057Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/059Unsaturated aliphatic polymer, e.g. vinyl
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • G02B5/3025Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528Polarisers
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2202/00Materials and properties
    • G02F2202/28Adhesive materials or arrangements

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Description

本発明は、高温及び/又は高湿条件下で優れた諸物性及び卓越した低光漏れ特性を示す粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置に関するものである。
液晶表示装置(liquid crystal display)は2枚の薄いガラス基板間に液体結晶を入れて画面上を表示する装置である。前記装置では、液晶に連結された電極を介して電圧を加えると、液体結晶の分子配列方式が変わり、これにより、液晶を通過する光の通過率が変わって、絵や色を表示することができる。このような液晶表示装置は電力消耗が少なく、平面的に薄くすることができるという長所を有している。従って、現在、様々な分野で脚光を浴びている表示装置である。
液晶表示装置を製造するためには、基本的に液晶と透明電極層とを有するガラス基板などを含む液晶セル及び偏光板が必要であり、またこれらを接合するための接着層または粘着層が必要とされる。
前記で偏光板は、一定方向に配列されたヨード系化合物または二色性偏光物質を含み、両面に偏光素子を保護するためのTAC(triacetyl cellulose)系保護フィルムなどを含む多層構造からなっている。また、偏光板は、追加的な機能向上の観点から、位相差板、広視野角補償板または輝度向上フィルムなどの機能性フィルムを付加的に含んでいてもよい。このように多層の偏光板を構成するそれぞれのフィルムは、互いに異なる分子構造及び組成を有する材料からなっており、これにより、互いに異なる物理的特性を有する。従って、特に、高温及び/又は高湿条件下では。一方性分子配列を有する材料等の収縮または膨脹挙動の差により寸法安定性が足りなくなる。従って、偏光板が粘着剤により固定されている場合に、高温及び/又は高湿条件下での収縮または膨脹によって、TAC層に応力が集中し、複屈折が生じ、光漏れ現象が発生される問題がある。
前記のような問題点を解決するための代表的な方法としては、粘着剤を外部応力に対するずれ量(creep)が大きく、変形しやすいように設計して、応力緩和特性を付与する方法がある。具体的には、架橋剤と反応しうる官能基を含む高分子量重合体に、架橋性官能基を少量含むか、または含まない低分子量体を混合する方法である(特許文献1、2、3)。
しかし、前記技術で開示する粘着剤組成物は、裁断性が劣り、偏光板製造時に粘着剤の屈折(crooking)または押され(pressing)現象などが生じて、収率が大きく落ちる問題点がある。
光漏れ現象を防止するための他の技術としては、粘着剤を非常にハード(hard)に設計する方法がある。このように粘着剤が硬い物性を有する場合、高温及び/又は高湿条件での偏光板の収縮及び膨脹を最大限抑制することによって、発生される応力を最小化し、偏光板の最外郭に集中させ、比較的優れた光学的物性を具現することができる。
しかし、前述のように、硬い粘着剤を具現するためには、粘着剤のバルクモジュラスを大きく向上させなければならないが、モジュラスが大きく向上するにつれて、粘着力が大きく低下され、耐久性が悪化される問題がある。
一方、通常的な単一架橋構造だけでは、優れた低光漏れ特性及び耐久性特性を同時に保持できる水準のバルクモジュラスの具現が難しいため、従来の単一架橋構造に、光開始剤及び多官能性アクリレートを付加し、バルクモジュラスを向上させる方法が提案されている(特許文献4、5)。
前記文献で開示する技術では、カルボキシル基含有アクリル系共重合体を使用しながら、保護フィルム(TAC)及び粘着剤界面の密着力を向上させ、前記アクリル系共重合体の硬化剤として作用する多官能性イソシアネートを必須添加剤として組成物に含めている(特許文献6)。しかし、アクリル系共重合体の官能基としてカルボキシル基だけを用いる場合、室温でカルボキシル基及びイソシアネート基の反応速度が遅いため、残留イソシアネート基により粘着力が大きく上昇し、再剥離性側面から問題が発生する。
また、イソシアネート基との反応増加のために、ヒドロキシ基含有アクリル系共重合体及びカルボキシル基含有アクリル系共重合体を一定割合で混合使用すれば(特許文献7)、前述した初期粘着力上昇問題は、ある程度解消されることになるが、高温で長期間保管時に、硬化反応が大きく促進され、高温耐久性側面から問題が発生する。さらに、前記文献で開示する粘着剤組成物では、多官能性アクリレートの含量が増加するにつれて、最終粘着剤にヘイズが発生し、粘着力が大きく低減し、高温耐久性側面から問題が発生するようになる。
大韓民国特許公開第1998−79266号公報 特開2002−47468号公報 特開2003−49141号公報 特開2007−197659号公報 特開2007−212995号公報 特開2007−197659号公報 特開2007−212995号公報
本発明は、前述した従来技術の問題点を考慮してなされたものであり、高温及び/又は高湿条件下で耐久信頼性と再剥離性に優れ、低光漏れ特性を有し、特に20インチ以上の大型表示装置に使われる場合にも、卓越した低光漏れ特性を示す粘着剤組成物、前記を用いた偏光板及び液晶表示装置を提供することを目的とする。
本発明は前記課題を解決するための手段として、(A)ヒドロキシ基及びアルキレンオキシド基含有アクリル系共重合体、及び(B)多官能性イソシアネート系硬化剤を含み、硬化状態で相互浸透ネットワーク構造を具現する粘着剤組成物を提供する。
本発明は前記課題を解決するための別の手段として、偏光フィルム;及び前記偏光フィルムの一面または両面に形成され、本発明に係る粘着剤組成物から形成された粘着層を含む粘着偏光板を提供する。
本発明は前記課題を解決するためのさらに別の手段として、前記本発明に係る粘着偏光板が液晶セルの一面または両面に接合されている液晶パネルを含む液晶表示装置を提供する。
本発明では、高温及び/又は高湿条件下で耐久信頼性、再剥離性及び作業性などの物性に優れ、光漏れ現象防止効果が卓越し、特に20インチ以上の大型表示装置においても光漏れ現象を效果的に防止することができる粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置を提供することができる。
本発明は、(A)ヒドロキシ基及びアルキレンオキシド基含有アクリル系共重合体及び(B)多官能性イソシアネート系硬化剤を含み、
硬化状態で相互浸透ネットワーク(以下、「IPN」と称することがある)(Interpenetrating Polymer Network)構造を具現する粘着剤組成物に関するものである。
また、本発明は、偏光フィルム;及び
前記偏光フィルムの一面または両面に形成され、本発明に係る粘着剤組成物から形成された粘着層を含む粘着偏光板に関するものである。
また、本発明は、前記本発明の粘着偏光板が液晶セルの一面または両面に接合されている液晶パネルを含む液晶表示装置に関するものである。
以下、本発明の粘着剤組成物を詳細に説明する。
本発明の粘着剤組成物は下記数式(1)で示されるゲル(gel)含量が80%〜99%であることが好ましく、90%〜99%であることがより好ましい。
Figure 0005550079
[式中、Aは本発明の粘着剤組成物から形成された粘着剤の質量を表し、Bは室温で酢酸エチルに48時間沈積後の前記粘着剤の不溶解分の乾燥質量を表す。]
前記ゲル含量が80%未満のとき、高温及び/又は高湿条件下で耐久信頼性が低下されるおそれがあり、99%を超えると、粘着剤の応力緩和特性が低下されるおそれがある。
本発明の粘着剤組成物に含まれる(A)ヒドロキシ基及びアルキレンオキシド基含有アクリル系共重合体は、重量平均分子量(Mw)が1,000,000以上であることが好ましい。(A)アクリル系共重合体の重量平均分子量が1,000,000未満のとき、凝集力低下により高温及び/又は高湿条件下で気泡または剥離現象が発生する等粘着剤の耐久信頼性が低下されるおそれがある。
また、本発明では(A)アクリル系共重合体の重量平均分子量が1,000,000以上である限り、その上限は特に限定されなく、例えば、2,500,000以下の範囲内で適宜制御すればよい。前記重量平均分子量が2,500,000を超えると、粘着力減少により耐久性が低下されるか、または粘度上昇によりコーティング性が低下されるおそれがある。
本発明で用いる(A)アクリル系共重合体の具体的な組成は、ヒドロキシ基及びアルキレンオキシド基を含有し、前述した範囲の重量平均分子量を有する限り、特に限定されない。
例えば、本発明では、i)(メタ)アクリル酸エステル系単量体、ii)(メタ)アクリル酸アルキレンオキシド付加物及びiii)ヒドロキシ基含有単量体を含むアクリル系共重合体を用いてもよい。
前記で、(メタ)アクリル酸エステル系単量体の種類は特に限定されなく、例えば、アルキル(メタ)アクリレートが用いられる。この時、単量体に含まれるアルキル基が過度に長鎖になると、粘着剤の凝集力が低下され、ガラス転移温度(T)及び粘着性の調節が難しくなるおそれがあるので、炭素数が2〜14のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステル系単量体を用いることが好ましい。このような単量体の例には、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、sec−ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、2−エチルブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート及びテトラデシル(メタ)アクリレートが挙げられ、本発明では前記の1種または2種以上の混合を用いることができる。前記のような(メタ)アクリル酸エステル系単量体は、(A)アクリル系共重合体内に80重量部〜99.8重量部の量で含まれることが好ましい。前記含量が80重量部未満のとき、粘着剤の初期接着力が低下されるおそれがあり、99.8重量部を超えると、凝集力低下により耐久性に問題が発生するおそれがある。
前記(メタ)アクリル酸アルキレンオキシド付加物は、(A)共重合体内にアルキレンオキシド基を付与する。前記アルキレンオキシド基は、(A)アクリル系共重合体及び後記する多官能性アクリレートとの混和性を増進させ、最終粘着剤のヘイズを低減させ、同量の多官能性アクリレートの使用時に粘着剤のバルクモジュラスを増加させ、光漏れ現象を抑制できるようにする役割を果たす。また、前記アルキレンオキシド基は、粘着剤のバルクモジュラスが大きく増加した状態でも粘着力を保持できるようにし、粘着剤の耐久性を向上させることができる。前記アルキレンオキシド基は、特に3個以上の官能基であり、分子構造中から環状構造を含むアクリレートと卓越した混和性を示す。
本発明で用いられる(メタ)アクリル酸アルキレンオキシド付加物の例には、アルコキシアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、アルコキシジアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、アルコキシトリエチレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、アルコキシテトラアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、フェノキシアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、フェノキシジアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、フェノキシトリエチレングリコール(メタ)アクリル酸エステル及びフェノキシテトラアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステルなどの1種または2種以上が挙げられるが、これらに制限されるものではない。前記で、「アルコキシ」とは炭素数1〜8のアルコキシを表し、より好ましくはメトキシ、エトキシ、プロポキシまたはブトキシであり、「アルキレングリコール」は炭素数1〜8のアルキレングリコールを表し、好ましくはエチレングリコールまたはプロピレングリコールである。
前記(メタ)アクリル酸アルキレンオキシド付加物の含量は、前述した特性を考慮して適宜選択すればよく、例えば、(A)アクリル系共重合体内に2重量部〜40重量部の量で含まれるのが好ましい。
本発明の(A)共重合体に含まれるヒドロキシ基含有単量体は、高温及び/又は高湿条件下で粘着剤の耐久信頼性、粘着力及び凝集力を調節する役割を果たす。本発明で用いるヒドロキシ基含有単量体の例には、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6−ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチレングリコール(メタ)アクリレートまたは2−ヒドロキシプロピレングリコール(メタ)アクリレートの1種または2種以上が挙げられるが、これらに制限されるものではない。前記のようなヒドロキシ基含有単量体は、(A)共重合体内に0.1重量部〜5重量部、好ましくは0.5重量部〜3重量部の量で含まれ得る。前記含量が0.1重量部未満のとき、粘着力増加による再剥離性問題が発生するおそれがあり、5重量部を超えると、後記する硬化剤との過度の反応により剥離力及び耐久性低下の問題が発生するおそれがある。
また、本発明の(A)共重合体には、下記一般式(1)で示される単量体が、さらに共重合されていてもよい。前記単量体は粘着剤のガラス転移温度の調節及びその他機能性付与を目的で付加してもよい。
Figure 0005550079
[式中、R〜Rはそれぞれ独立して、水素またはアルキルを表し、Rはシアノ;アルキルで置換または非置換されたフェニル;アセチルオキシ;またはCORを表す(ここで、Rはアルキルまたはアルコキシアルキルで置換または非置換されたアミノまたはグリシジルオキシを表す)。]
前記式のR〜Rの定義でアルキルまたはアルコキシは炭素数1〜8のアルキルまたはアルコキシを意味し、好ましくはメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシまたはブトキシである。
前記一般式(1)で示される単量体の具体的な種類には、(メタ)アクリロニトリル、(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミドまたはN−ブトキシメチル(メタ)アクリルアミドのような窒素含有単量体;スチレンまたはメチルスチレンのようなスチレン系単量体;グリシジル(メタ)アクリレート;またはビニルアセテートのようなカルボン酸ビニルエステルなどの1種または2種以上が挙げられるが、これらに制限されるものではない。前記一般式(1)の単量体が、本発明のアクリル系共重合体に含まれる場合には、その含量が20重量部以下であることが好ましい。前記含量が20重量部を超えると、粘着剤組成物の柔軟性及び/又は剥離力が低下されるおそれがある。
前記それぞれの成分を含む(A)共重合体を製造する方法は特に限定されなく、例えば、溶液重合、光重合、バルク重合、サスペンション重合またはエマルジョン重合のような一般的な重合法を通して製造することができる。本発明では、特に溶液重合法を用いることが好ましく、溶液重合はそれぞれの単量体が均一に混合された状態で開始剤を混合し、50℃〜140℃の重合温度で遂行することが好ましい。このとき、用いられる開始剤には、アゾビスイソブチロニトリルまたはアゾビスシクロヘキサンカルボニトリルのようなアゾ系重合開始剤;及び/又は過酸化ベンゾイルまたは過酸化アセチルのような過酸化物などの通常の開始剤が挙げられる。
また、本発明の粘着剤組成物は、前記(A)アクリル系共重合体(具体的には、前記共重合体に含まれるヒドロキシ基)と反応して、架橋構造を形成する(B)多官能性イソシアネート系硬化剤を含む。本発明で用いられる(B)硬化剤の具体的な種類は特に限定されなく、例えば、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート及び前記のいずれか一つのポリオール(例えば、トリメチルロールプロパン)との反応物からなる群から選択された一つ以上が挙げられる。前記(B)硬化剤は、前述した(A)アクリル系共重合体100重量部に対して、0.01重量部〜5重量部の量で組成物に含まれるのが好ましい。前記含量が0.01重量部未満のとき、架橋反応がよく進まず、粘着剤の凝集力が落ちるおそれがあり、5重量部を超えると、過度に架橋反応が進み、耐久信頼性が低下され、層間剥離または浮き現象が発生するおそれがある。
本発明の粘着剤組成物は前記成分を含み、さらに硬化状態でIPN構造を形成することを特徴とする。前記で使われた用語「粘着剤組成物の硬化状態」とは、活性エネルギー線照射工程などを通して本発明の組成物が粘着剤の形態に製造された状態を意味し、用語「IPN構造」とは、粘着剤が前記(A)アクリル系共重合体及び(B)硬化剤の反応を通して形成された架橋構造と共に、他の成分により形成された第2架橋構造を含む状態を意味する。本発明で、前記第2架橋構造を形成する成分の種類は特に限定されなく、その一つの例には、後記する多官能性アクリレート及び光開始剤が挙げられる。特に本発明では粘着剤組成物が前述した特徴的な成分を含むことによって、IPN構造を通して増進されたバルクモジュラスを有しながら、粘着力上昇による再剥離性、耐久性及び粘着力の低下またはヘイズ現象などを抑制できる長所がある。
本発明の粘着剤組成物は、(C)多官能性アクリレートを、さらに含んでいてもよい。前記(C)成分は後記する(D)光開始剤との反応を通して粘着剤内に第2架橋構造を具現する役割をする。本発明では、前記(C)成分として分子量が1,000未満の化合物を用いることが好ましく、また3個以上の官能基を含有するアクリレートを用いることが好ましい。3個以上の官能基を有するアクリレートの使用により、粘着剤の耐久信頼性及び低光漏れ特性のような物性の追加的な増進をはかることができる。このような化合物の具体的な例には、トリメチルロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリトリトールトリ(メタ)アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリトリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリトリトールトリ(メタ)アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチルロールプロパントリ(メタ)アクリレート、3官能性ウレタン(メタ)アーク李レートまたはトリス(メタ)アクリロキシエチルイソシアヌレートなどの3官能性;ジグリセリンテトラ(メタ)アクリレートまたはペンタエリトリトールテトラ(メタ)アクリレートなどの4官能性;プロピオン酸変性ジペンタエリトリトールペンタ(メタ)アクリレートなどの5官能性;及びジペンタエリトリトールヘキサ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリトリトールヘキサ(メタ)アクリレートまたはイソシアネート変性ウレタン(メタ)アクリレート(例えば、イソシアネート単量体及びトリメチルロールプロパントリ(メタ)アクリレートの反応物等)などの6官能性などが挙げられるが、これに制限されない。
本発明では前記(C)多官能性アクリレート中の1種または2種以上を混合して用いることができるが、特に分子内に環状構造を有するものを用いることが好ましい。このようなアクリレートを用いる場合、粘着剤をよりハードに形成することができ、光漏れ抑制効果を追加的に増進できる。この時、環状構造は炭素環式構造または複素環式構造;または団環式または多環式構造のいずれであってもよい。このように環状構造を含む(C)アクリレートの例には、トリス(メタ)アクリロキシエチルイソシアヌレートなどのイソシアヌレート構造を有する単量体及びイソシアネート変性ウレタン(メタ)アクリレート(例えば、イソシアネート単量体及びトリメチルロールプロパントリ(メタ)アクリレートの反応物等)などの6官能性アクリレートなどが挙げられるが、これに制限されるものではない。前記(C)成分は(A)アクリル系共重合体100重量部に対して、5重量部〜40重量部の量で粘着剤組成物に含まれるのが好ましい。前記含量が5重量部未満のとき、高温で耐久性が低下されるか、または光漏れ抑制効果が落ちるおそれがあり、40重量部を超えると、やはり高温で耐久性が低下されるおそれがある。
また、本発明の粘着剤組成物は、前記(C)成分と反応する(D)光開始剤を、さらに含んでいてもよい。本発明で用いられる(D)光開始剤の種類は特に限定されなく、例えば、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインn−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトフェノン、ジメチルアミノアセトフェノン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、2,2−ジエトキシ−2−フェニルアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノ−プロパン−1−オン、4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル−2−(ヒドロキシ−2−プロピル)ケトン、ベンゾフェノン、p−フェニルベンゾフェノン、4,4’−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、2−メチルアントラキノン、2−エチルアントラキノン、2−t−ブチルアントラキノン、2−アミノアントラキノン、2−メチルチオキサントン、2−エチルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジメチルケタール、p−ジメチルアミノ安息香酸エステル、オリゴ[2−ヒドロキシ−2−メチル−1−[4−(1−メチルビニル)フェニル]プロパンノン]、及び2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキシドなどが挙げられる。本発明では前記の1種または2種以上を用いることができる。
前記(D)光開始剤は、(A)アクリル系共重合体100重量部に対して、0.01重量部〜10重量部の量で含まれるのが好ましく、より好ましくは前記(C)多官能性アクリレート100重量部に対して、0.2重量部〜20重量部の量で含まれるのが好ましい。(D)光開始剤の含量が前記範囲を外れると、成分(D)及び(C)との反応が円滑に進まなくなるか、または反応後残存成分により粘着剤組成物の物性が悪化されるおそれがある。
また、本発明の粘着剤組成物は、前述した成分に、さらにシラン系カップリング剤を含んでいてもよい。このようなカップリング剤は、粘着剤及びガラス基板間の密着性及び接着安定性を向上させ、耐熱性及び耐湿性を改善し、また高温及び/又は高湿条件下で長期間放置された場合に、接着信頼性を向上させる作用をする。本発明では、特に、前記(A)アクリル系共重合体が含有するヒドロキシ基と反応しうる特定構造のシラン系カップリング剤として、アセトアセテート基またはβ−シアノアセチル基を含有するシラン系カップリング剤を用いることが好ましい。このようなカップリング剤の例には、γ−アセトアセテートプロピルトリメトキシシラン、γ−アセトアセテートプロピルトリエトキシシラン、β−シアノアセチルトリメトキシシラン及びβ−シアノアセチルトリエトキシシランなどが挙げられ、本発明では前記中の1種または2種以上を混合して用いることができる。このようなシラン系カップリング剤は、(A)アクリル系共重合体100重量部に対して、0.01重量部〜1重量部の量で組成物に含まれるのが好ましい。前記含量が0.01重量部未満のとき、粘着力増加効果が微小で耐久性が劣悪になるおそれがあり、1重量部を超えると、気泡または剥離現象が発生する等耐久性が低下されるおそれがある。
また、本発明の粘着剤組成物は、粘着性能の調節の観点から、(A)アクリル系共重合体100重量部に対して、1重量部〜100重量部の粘着性付与樹脂を、さらに含んでいてもよい。このような粘着性付与樹脂の種類は特に限定されなく、例えば、(水素化)ヒドロカーボン系樹脂、(水素化)ロジン樹脂、(水素化)ロジンエステル樹脂、(水素化)テルペン樹脂、(水素化)テルペンフェノール樹脂、重合ロジン樹脂または重合ロジンエステル樹脂などの1種または2種以上の混合物が挙げられる。前記粘着性付与樹脂の含量が1重量部未満のとき、添加効果が小さくなるおそれがあり、100重量部を超えると、相溶性及び/又は凝集力向上効果が低下されるおそれがある。
また、本発明の粘着剤組成物は、発明の効果に影響を及ぼさない範囲で、エポキシ樹脂、硬化剤、紫外線安定剤、酸化防止剤、調色剤、補強剤、充填剤、消泡剤、界面活性剤及び可塑剤からなる群から選択された一つ以上の添加剤を、さらに含んでいてもよい。
さらに、本発明は、偏光フィルムまたは偏光素子;及び
前記偏光フィルムの一面または両面に形成され、前述した本発明に係る粘着剤組成物から形成された粘着層を含む粘着偏光板に関するものである。
本発明の粘着偏光板を構成する偏光フィルムまたは偏光素子の種類は特に制限されない。例えば、前記偏光フィルムなどとして、ポリビニルアルコール系樹脂からなるフィルムにヨウ素または二色性染料などの偏光成分を含有させ、延伸して製造されるフィルムを用いることができる。前記で、ポリビニルアルコール系樹脂には、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルアセタールまたはエチレン酢酸ビニル共重合体のケン化物などが挙げられる。また、前記偏光フィルムの厚さも特に制限されなく、通常的な厚さで形成すればよい。
また、本発明の粘着偏光板は、前記偏光フィルムなどの一面または両面に、トリアセチルセルロースのようなセルロース系フィルム;ポリカーボネートフィルムまたはポリエチレンテレフタレートフィルムのようなポリエステル系フィルム;ポリエーテルスルホン系フィルム;及び/又はポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルムまたはシクロ系やノルボルネン構造を有するポリオレフィンフィルムまたはエチレンプロピレン共重合体のようなポリオレフィン系フィルムなどの保護フィルムが積層された多層フィルムで形成されていてもよい。この時、前記保護フィルムの厚さも特に制限されなく、通常的な厚さで形成すればよい。
本発明の偏光板は、保護層、反射層、防眩層、位相差板、広視野角補償フィルム及び輝度向上フィルムからなる群から選択された一つ以上の機能性層を、さらに含んでいてもよい。この時、前記機能性層の具体的な素材、製造方法及び厚さなどは特に限定されなく、この分野の通常の構成を採用すればよい。
前記のような偏光板上に、粘着層を形成する方法は特に制限されなく、例えば、前記偏光板にバーコーターなどの一般的な手段で粘着剤を塗布して硬化する方法、または粘着剤組成物をまず、剥離性基材の表面に塗布、乾燥して粘着層を製造した後、前記剥離性基材を用いて粘着層を偏光板表面に転写する方法などが挙げられる。
前述の過程で組成物内に含まれる(B)硬化剤は粘着層の形成時には、官能基の架橋反応が進まないように制御されることが均一なコーティング遂行の観点で好ましい。即ち、前記(B)硬化剤は、コーティング作業後の乾燥及び熟成過程で架橋構造を形成し、凝集力を向上させ、これにより粘着製品の粘着物性及び切断性(cuttability)などが向上され得る。また、本発明では、前記粘着層形成時に、組成物内部の揮発成分または反応残渣のような気泡誘発成分を十分に除去した後、使用することが好ましい。架橋密度または分子量などが過度に低くて弾性率が落ちる場合、高温状態でガラス板及び粘着層間に存在する小さな気泡が大きくなり、内部で散乱体を形成するおそれがある。
粘着偏光板の製造時に本発明の粘着剤組成物を硬化させる方法は、紫外線または電子線のような活性エネルギー線照射を通した硬化方式がある。このうち、紫外線照射を通した硬化方式がより好ましい。このような紫外線照射は、例えば、高圧水銀ランプ、無電極ランプまたはキセノンランプなどの手段を用いて遂行することができる。
紫外線硬化方式で、照射量は、粘着層の諸物性を損なわなく、また十分な硬化が行われる程度に制御されるのであれば、特に制限されない。例えば、照度が50mW/cm〜1,000mW/cmであり、光量50mJ/cm〜1,000mJ/cmであってもよい。
また、本発明は、前述した本発明に係る粘着偏光板が液晶セルの一面または両面に接合されている液晶パネルを含む液晶表示装置に関するものである。
前記のような本発明の液晶表示装置を構成する液晶セルの種類は特に限定されなく、TN(Twisted Neumatic)、STN(Super Twisted Neumatic)、IPS(In Plane Switching)またはVA(Vertical Alignment)方式のような一般的な液晶セルを全て含む。また、本発明の液晶表示装置に含まれるその他構成の種類及びその製造方法も特に限定されなく、この分野の一般的な構成を制限することなく採用して使用することができる。
以下、本発明に係る実施例及び本発明に係らない比較例を通して本発明を詳細に説明するが、本発明の範囲が下記提示された実施例により制限されるものではない。
実施例1
<アクリル系共重合体の製造>
窒素ガスが還流され、温度調節が容易な冷却装置付き1L反応器に、n−ブチルアクリレート(n−BA)79重量部、メトキシエチレングリコールアクリレート(MEA)20重量部及びヒドロキシエチルアクリレート(HEA)1.0重量部を含む単量体混合物を加えた。次いで、溶剤として酢酸エチル(EAc)120重量部を加え、酸素を除去するために窒素ガスを60分間パージした。続いて、温度を60℃に保持し、反応開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.03重量部を加えた後、8時間反応した。反応後、酢酸エチル(EAc)で希釈して、固形分濃度が15重量%、重量平均分子量が1,600,000、分子量分布が4.9のアクリル系共重合体を製造した。
<粘着剤組成物の製造>
前記製造されたアクリル系共重合体100重量部に対して、6官能アクリレート(イソシアネート変性ウレタンアクリレート;イソシアネートとペンタエリトリトールトリアクリレートの反応物)10重量部、XDI系イソシアネート硬化剤(D110N、Mitsui Takeda製(日本))1.0重量部、光開始剤としてヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(Ciba Specilaty Chemicals製(スイス))0.5重量部及びβ−シアノアセチル基含有シラン系カップリング剤(LG Chemical Ltd.製(韓国))0.2重量部を混合し、塗工液固形分濃度が15%になるように調節することによって粘着剤組成物を製造した。
<粘着偏光板の製造>
前記製造された粘着剤組成物を剥離シートとして離型処理された厚さ38ミクロンのポリエチレンテレフタレート(MRF−38、Mitsubisi Coropration製(日本))フィルム上に乾燥後厚さが25ミクロンになるようにコーティングした後、前記フィルムを110℃のオーブンで3分間乾燥した。乾燥された粘着層を約1日間、恒温恒湿室(23℃、55%RH)で保管した後、片面にWV(Wide View)液晶層がコートされた偏光板のWVコート層に前記粘着層をラミネートした。粘着層に下記条件で処理を遂行し、粘着偏光板を製造した。
紫外線トランスイルミネータ:高圧水銀ランプ
照射条件:照度=600mW/cm、光量=150mJ/cm
実施例2〜8及び比較例1〜6
<アクリル系共重合体の製造>
共重合体製造時に、下記表1に示されるような原料を用いたことを除いては、前記実施例1と同様にして、アクリル系共重合体を製造した(下記表1でアクリル系共重合体Aは実施例1で製造された共重合体と同じである)。
Figure 0005550079
<粘着剤組成物の製造>
前記製造されたアクリル系共重合体に下記表2及び3に示されるような成分を混合したことを除いては、実施例1と同様にして粘着剤組成物を製造した。
Figure 0005550079
Figure 0005550079
<粘着偏光板の製造>
前記それぞれの粘着剤組成物を用いて実施例1と同様にして粘着偏光板を製造した。
実施例及び比較例で製造された粘着偏光板を用いて下記提示された方法でゲル分率、粘着力、再剥離性、耐久信頼性、光透過均一性(光漏れ)、ヘイズ及び粘着剤モジュラスを測定した。
1.ゲル分率の測定
紫外線照射後、製造された粘着層を約7日間、恒温恒湿室(23℃、60%RH)に放置した。次いで、約0.3gの粘着剤をステンレス200メッシュ金網に入れた後、酢酸エチルに沈積し、室温の暗室で3日間保管した。 続いて、不溶解分を分離し、70℃のオーブンで4時間乾燥して質量を測定した後、これを用いてゲル分率を測定した。
2.粘着力及び再剥離性評価
製造された粘着偏光板を25mm×100mm(幅×長さ)の大きさに裁断してサンプルを製造し、剥離シートを除去した後、無アルカリガラスにラミネーターを利用して付着した。次いで、オートクレーブ(50℃、5気圧)で約20分間圧着処理し、恒温恒湿条件(23℃、50%RH)に24時間保管した。その後、テクスチャーアナライザー(Stable Micro Systems Ltd.製 (イギリス))を利用して、300mm/minの剥離速度及び180度剥離角度の条件で粘着力を測定し、これを通じて下記基準に基づいて再剥離性を評価した。
○:1日後の粘着力が800以下
△:1日後の粘着力が1,000以上
×:1日後の粘着力が2,000以上
3.耐久信頼性評価
製造された粘着偏光板を180mm×250mm(幅×長さ)の大きさに裁断してサンプルを製造し、前記サンプルを19インチの市販パネルにラミネーターを利用して付着した。次いで、オートクレーブ(50℃、5気圧)で約20分間圧着処理し、恒温恒湿条件(23℃、50%RH)で24時間保管し、試片を製造した。その後、製造された試片等の耐湿熱耐久性を評価するために、60℃の温度及び90%RHの相対湿度条件で500時間放置した後、気泡及び剥離の発生有無を評価した。また、耐熱耐久性は90℃及び105℃の温度で500時間放置した後、気泡及び剥離の発生有無を評価しており、試片の状態を評価する直前に、室温で24時間放置した後、評価を実施した。耐湿熱及び耐熱特性の評価基準は下記の通りである。
○:気泡及び剥離現象がない
△:気泡及び/又は剥離現象がやや発生
×:気泡及び/又は剥離現象が多量発生
4.光透過均一性
光透過均一性の評価は、耐久信頼性評価での同じ試片を用いて遂行した。光透過均一性を試験する方法は、粘着層が付着された偏光板を22インチモニター(LG Philips LCD製(韓国))に付着し、恒温恒湿条件で1日間保管し、80℃のオーブンで240時間放置した後、モニターの四角の4辺弁周辺部及び中心部の光透過均一性を評価した。光透過均一性の評価は、分光放射計CS−2000(KONICA MINOLTA製(日本))を用いて、モニター中心部を基準にして上下左右一定の間隔で輝度を測定した後、モニター中心部に対する輝度上昇比を計算して遂行した。このとき、上下または左右の輝度上昇比が大きいほど光漏れ現象が激しく発生された。
5.ヘイズの測定
離型フィルム(MRF−38、厚さ38ミクロン、Mitsubisi Coropration製(日本))間の粘着剤組成物に紫外線を照射し、粘着層(厚さ:23ミクロン)を製造し、製造された粘着層のヘイズはヘイズメータ(HR−100、Murakam製(日本)を用いて、JIS K 7105−1規格に従って測定した。
6.粘着剤モジュラス測定方法
離型フィルム(MRF−38、Mitsubisi Coropration製(日本))間の粘着剤組成物に紫外線を照射して粘着剤を製造した後、製造された粘着剤を恒温恒湿条件(23℃及び50%RH)で7日間老化させ、約25μm厚さの粘着剤層を製造した。粘着剤層が形成された離型フィルムを6cm×6cmの大きさに裁断した後、粘着剤を均一に巻いて粘着剤バー(長さ:約6cm、厚さ:約2mm)を製造した。その後、テクスチャーアナライザー(Stable Micro Systems Ltd.製 (イギリス))で、前記粘着剤バーをゴムガスケットで上下のチャックにしっかり固着した後、ゲージ長さを2cmに調節した。次いで、固着された粘着剤バーに120mm/minの引張速度で力を加えながら、長さ増加による応力を測定しており、粘着剤長さが100%増加するときの応力を測定し、粘着剤モジュラス(Young’s modulus)を計算した。
以上の方法で測定された物性は下記表4及び5に示した。
Figure 0005550079
Figure 0005550079
前記表4の結果で、ヒドロキシ基及びアルキレンオキシド基を含む共重合体を用いた実施例1〜8の場合、耐久信頼性、粘着性、ヘイズ及びモジュラス特性に優れるともに、22インチの大型モニターに適用された場合にも卓越した光透過均一性を示すことを確認できた。
しかし、表5の結果から、比較例1及び4のようにヒドロキシ基のみを含有する共重合体を用いた場合には、モニターの上下及び左右方向で相当量の光漏れ現象が誘発されるだけでなく、粘着剤の耐熱及び耐湿熱耐久性も落ち、ヘイズ発生も大きく発生することを確認できた。また、ヒドロキシ基及びカルボキシ基を含む共重合体(比較例2)、カルボキシ基含有共重合体(比較例3)、そして、カルボキシ基含有共重合体とヒドロキシ基含有共重合体の混合物(比較例5)を用いた場合にも、物性が劣ることがわかった。特に高耐熱条件(105℃)での耐久性が大きく落ち、実際適用に限界があることを確認できた。また、IPN構造でない従来の単一架橋構造を有する比較例6の粘着剤の場合、粘着力、耐久性及び光漏れ抑制性能が非常に落ちていることを確認できた。

Claims (18)

  1. 偏光フィルムまたは偏光素子;及び
    前記偏光フィルムまたは偏光素子の一面または両面に形成され、
    (A)(メタ)アクリル酸エステル系単量体、(メタ)アクリル酸アルキレンオキシド付加物、及びヒドロキシ基含有単量体を含むアクリル系共重合体であり、前記ヒドロキシ基含有単量体由来のヒドロキシ基及び前記(メタ)アクリル酸アルキレンオキシド付加物由来のアルキレンオキシド基を含有する、アクリル系共重合体、
    (B)前記(A)アクリル系共重合体と反応して、架橋構造を形成できる、多官能性イソシアネート系硬化剤;
    (D)光開始剤;及び
    (C)前記(D)光開始剤と反応して、架橋構造を形成できる、多官能性アクリレート
    を含む、粘着剤組成物から形成され、前記(A)アクリル系共重合体と前記(B)硬化剤との反応を通して形成された架橋構造;及び前記(C)多官能性アクリレートと前記(D)光開始剤との反応を通して形成された架橋構造を含む、相互浸透ネットワーク構造が具現されている、粘着層を含む、粘着偏光板。
  2. 前記粘着層は、下記数式(1)で示されるゲル含量が80%〜99%である、請求項1に記載の粘着偏光板。
    Figure 0005550079
    [式中、Aは前記粘着剤の質量を表し、Bは室温で酢酸エチルに48時間沈積後の前記粘着剤の不溶解分の乾燥質量を表す。]
  3. 前記(A)アクリル系共重合体の重量平均分子量が1,000,000以上である、請求項1に記載の粘着偏光板。
  4. 前記(メタ)アクリル酸エステル系単量体は、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、sec−ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、2−エチルブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、及びテトラデシル(メタ)アクリレートからなる群から選択される一種以上である、請求項に記載の粘着偏光板。
  5. 前記(メタ)アクリル酸アルキレンオキシド付加物は、アルコキシアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、アルコキシジアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、アルコキシトリエチレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、アルコキシテトラアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、フェノキシアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、フェノキシジアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、フェノキシトリエチレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、及びフェノキシテトラアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステルからなる群から選択される一つ以上である、請求項に記載の粘着偏光板。
  6. 前記ヒドロキシ基含有単量体は、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6−ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチレングリコール(メタ)アクリレート、及び2−ヒドロキシプロピレングリコール(メタ)アクリレートからなる群から選択される一つ以上である、請求項に記載の粘着偏光板。
  7. 前記(A)アクリル系共重合体が、下記一般式(1)で表示される単量体をさらに含む、請求項に記載の粘着偏光板。
    Figure 0005550079
    [式中、R〜Rは、それぞれ独立して、水素またはアルキルを表し、Rは、シアノ;アルキルで置換または非置換されたフェニル;アセチルオキシ;またはCORを表す(ここで、Rはアルキルまたはアルコキシアルキルで置換または非置換されたアミノまたはグリシジルオキシを表す)。]
  8. 前記(B)多官能性イソシアネート系硬化剤は、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、及びこれらのいずれか一つのポリオールとの反応物からなる群から選択される一つ以上である、請求項1に記載の粘着偏光板。
  9. 前記(B)多官能性イソシアネート系硬化剤は、前記(A)アクリル系共重合体100重量部に対して、0.01重量部〜5重量部の量で粘着剤組成物に含まれる、請求項1に記載の粘着偏光板。
  10. 前記(C)多官能性アクリレートは、前記(A)アクリル系共重合体100重量部に対して、5重量部〜40重量部の量で粘着剤組成物に含まれる、請求項1に記載の粘着偏光板。
  11. 前記(C)多官能性アクリレートは、3官能性アクリレート、4官能性アクリレート、5官能性アクリレート、及び6官能性アクリレートからなる群から選択される一つ以上である、請求項1に記載の粘着偏光板。
  12. 前記(C)多官能性アクリレートは、分子内に環状構造を含む、請求項1に記載の粘着偏光板。
  13. 前記(D)光開始剤は、前記(C)多官能性アクリレート100重量部に対して、0.01重量部〜20重量部の量で粘着剤組成物に含まれる、請求項1に記載の粘着偏光板。
  14. 前記(D)光開始剤が、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインn−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトフェノン、ジメチルアミノアセトフェノン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、2,2−ジエトキシ−2−フェニルアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノ−プロパン−1−オン、4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル−2−(ヒドロキシ−2−プロピル)ケトン、ベンゾフェノン、p−フェニルベンゾフェノン、4,4’−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、2−メチルアントラキノン、2−エチルアントラキノン、2−t−ブチルアントラキノン、2−アミノアントラキノン、2−メチルチオキサントン、2−エチルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジメチルケタール、p−ジメチルアミノ安息香酸エステル、オリゴ[2−ヒドロキシ−2−メチル−1−[4−(1−メチルビニル)フェニル]プロパンノン]及び2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキシドからなる群から選択される一つ以上である、請求項1に記載の粘着偏光板。
  15. 前記粘着剤組成物は、前記(A)アクリル系共重合体100重量部に対して、0.01重量部〜1重量部のアセトアセテート基またはβ−シアノアセチル基含有シラン系カップリング剤をさらに含む、請求項1に記載の粘着偏光板。
  16. 前記粘着剤組成物は、前記(A)アクリル系共重合体100重量部に対して、1重量部〜100重量部の粘着性付与樹脂をさらに含む、請求項1に記載の粘着偏光板。
  17. 前記偏光フィルムまたは偏光素子の一面または両面に形成され、セルロース系フィルム、ポリエステル系フィルム、ポリエーテルスルホン系フィルム、及びポリオレフィン系フィルムからなる群から選択される一つ以上リン保護フィルムをさらに含む、請求項1に記載の粘着偏光板。
  18. 請求項1に記載の粘着偏光板が液晶セルの一面または両面に接合されている液晶パネルを含む、液晶表示装置。
JP2010542159A 2008-01-11 2009-01-06 粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置 Active JP5550079B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2008-0003590 2008-01-11
KR20080003590 2008-01-11
KR10-2008-0062527 2008-06-30
KR1020080062527A KR101023842B1 (ko) 2008-01-11 2008-06-30 점착제 조성물, 상기를 포함하는 편광판 및 액정표시장치
PCT/KR2009/000049 WO2009088205A2 (ko) 2008-01-11 2009-01-06 점착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 액정표시장치

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013213834A Division JP5900804B2 (ja) 2008-01-11 2013-10-11 粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011511100A JP2011511100A (ja) 2011-04-07
JP5550079B2 true JP5550079B2 (ja) 2014-07-16

Family

ID=41336121

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010542159A Active JP5550079B2 (ja) 2008-01-11 2009-01-06 粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置
JP2013213834A Active JP5900804B2 (ja) 2008-01-11 2013-10-11 粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013213834A Active JP5900804B2 (ja) 2008-01-11 2013-10-11 粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9399695B2 (ja)
EP (1) EP2223983B1 (ja)
JP (2) JP5550079B2 (ja)
KR (1) KR101023842B1 (ja)
CN (1) CN101910349B (ja)
TW (1) TWI404783B (ja)
WO (1) WO2009088205A2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014055299A (ja) * 2008-01-11 2014-03-27 Lg Chem Ltd 粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5696994B2 (ja) * 2008-07-16 2015-04-08 エルジー・ケム・リミテッド 粘着剤組成物、偏光板及び液晶表示装置
WO2011065779A2 (ko) * 2009-11-27 2011-06-03 (주)Lg화학 점착제 조성물
WO2011105876A2 (ko) * 2010-02-26 2011-09-01 (주)Lg화학 편광판
JP6053524B2 (ja) * 2010-02-26 2016-12-27 エルジー・ケム・リミテッド 偏光板
JP5857383B2 (ja) * 2010-02-26 2016-02-10 エルジー・ケム・リミテッド 粘着剤組成物
JP5610307B2 (ja) * 2010-09-20 2014-10-22 エルジー・ケム・リミテッド 偏光板用接着剤組成物、これを含む偏光板及び光学素子
WO2012128594A2 (ko) * 2011-03-23 2012-09-27 주식회사 엘지화학 광학 필름용 점착제 조성물
TWI461500B (zh) * 2011-03-23 2014-11-21 Lg Chemical Ltd 壓敏性黏著組成物
KR20120119442A (ko) * 2011-04-21 2012-10-31 동우 화인켐 주식회사 광학용 감압 점착제 조성물
TWI439763B (zh) * 2011-06-17 2014-06-01 Ind Tech Res Inst 液晶顯示器
KR101205509B1 (ko) 2011-07-14 2012-11-28 도레이첨단소재 주식회사 표면보호필름
KR101422662B1 (ko) * 2011-09-08 2014-07-23 제일모직주식회사 위상차 점착필름, 그 제조방법 및 이를 포함하는 광학부재
JP6175717B2 (ja) * 2011-08-19 2017-08-09 エルジー・ケム・リミテッド 偏光板
EP2735594B1 (en) * 2011-08-25 2018-10-03 LG Chem, Ltd. Adhesive
WO2013095064A1 (ko) * 2011-12-21 2013-06-27 주식회사 엘지화학 점착제 조성물
JP2013186808A (ja) * 2012-03-09 2013-09-19 Lintec Corp タッチパネル部材貼付用粘着剤、タッチパネル部材貼付用粘着シート、及びタッチパネル装置
US10066133B2 (en) 2013-06-19 2018-09-04 Lg Chem, Ltd. Pressure-sensitive adhesive composition
JP6199487B2 (ja) * 2013-06-19 2017-09-20 エルジー・ケム・リミテッド 粘着剤組成物
KR101671058B1 (ko) 2013-06-19 2016-10-31 주식회사 엘지화학 기재 필름
JP6132219B2 (ja) * 2013-06-19 2017-05-24 エルジー・ケム・リミテッド 粘着剤組成物
KR101696965B1 (ko) * 2013-06-27 2017-01-16 제일모직주식회사 광경화 조성물 및 이를 포함하는 봉지화된 장치
KR20150016878A (ko) * 2013-08-05 2015-02-13 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 점착 필름 및 이를 이용한 유기전자장치의 봉지방법
CN103468179B (zh) * 2013-09-26 2015-05-27 佛山市奥雅图胶粘实业有限公司 流延聚丙烯保护膜用压敏胶和流延聚丙烯保护膜及其制备方法
JP6633308B2 (ja) * 2014-07-16 2020-01-22 日東電工株式会社 偏光フィルムおよびその製造方法
KR101892324B1 (ko) * 2014-09-30 2018-08-28 주식회사 엘지화학 터치패널용 점착제 조성물 및 점착 필름
KR101813764B1 (ko) 2014-11-28 2017-12-29 삼성에스디아이 주식회사 광학 필름용 점착제 조성물, 점착제층, 광학부재 및 화상표시장치
JP6646374B2 (ja) * 2015-07-28 2020-02-14 藤森工業株式会社 粘着剤組成物及び粘着フィルム
JP6330792B2 (ja) 2015-11-25 2018-05-30 東洋インキScホールディングス株式会社 粘着剤およびそれを用いた粘着シート
KR102141141B1 (ko) * 2016-09-13 2020-08-04 동우 화인켐 주식회사 광학 투명 점착제 조성물, 그를 포함하는 광학 투명 점착 필름 및 평판표시장치
US10526511B2 (en) 2016-12-22 2020-01-07 Avery Dennison Corporation Convertible pressure sensitive adhesives comprising urethane (meth)acrylate oligomers
HK1250454A2 (zh) * 2018-02-09 2018-12-14 United Mega Rich Ltd 光敏粘結劑
KR102434825B1 (ko) 2018-09-28 2022-08-22 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제 조성물, 편광판 및 디스플레이 장치
KR102404150B1 (ko) * 2019-05-08 2022-06-02 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 보호 필름, 광학 적층체, 및 디스플레이 장치
KR102550418B1 (ko) * 2019-07-02 2023-07-04 주식회사 엘지화학 편광판
JP7434754B2 (ja) * 2019-08-26 2024-02-21 三菱ケミカル株式会社 活性エネルギー線硬化性剥離型粘着剤組成物および剥離型粘着シート
JP7082232B2 (ja) * 2020-04-01 2022-06-07 藤森工業株式会社 粘着フィルム
JP7328403B2 (ja) * 2020-04-01 2023-08-16 藤森工業株式会社 粘着剤組成物、粘着フィルム、タッチパネル用フィルム、電子ペーパー用フィルム、有機el用フィルム

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1693401A (en) 1922-04-27 1928-11-27 Westinghouse Electric & Mfg Co Telephone circuits and apparatus
US4686166A (en) * 1985-10-07 1987-08-11 Hitachi Chemical Co. Electrophoto toner comprising imido group monomer unit in polymer
JP3533589B2 (ja) 1997-04-09 2004-05-31 綜研化学株式会社 偏光板用粘着剤組成物および偏光板
JP4672118B2 (ja) 2000-08-02 2011-04-20 サイデン化学株式会社 粘着塗布型偏光板及びそれに用いる粘着剤組成物
JP4000297B2 (ja) * 2000-12-21 2007-10-31 エルジー・ケム・リミテッド 偏光板用アクリル系接着剤組成物及びこれを利用した偏光板
US6461728B2 (en) * 2000-12-29 2002-10-08 3M Innovative Properties Company Gamma radiation polymerized emulsion-based (meth)acrylate pressure sensitive adhesives and methods of making and using same
KR100426228B1 (ko) * 2001-01-10 2004-04-08 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제를 이용한 편광판 점착제품의 제조방법
JP2003049141A (ja) 2001-08-03 2003-02-21 Saiden Chemical Industry Co Ltd 偏光板用粘着剤組成物
US6887917B2 (en) * 2002-12-30 2005-05-03 3M Innovative Properties Company Curable pressure sensitive adhesive compositions
JP5422091B2 (ja) * 2003-12-26 2014-02-19 東洋インキScホールディングス株式会社 帯電防止アクリル粘着剤
JP2005314579A (ja) * 2004-04-30 2005-11-10 Nitto Denko Corp 粘着剤組成物、および粘着シート類
JP4776189B2 (ja) * 2004-08-03 2011-09-21 古河電気工業株式会社 ウエハ加工用テープ
JP4515357B2 (ja) * 2005-01-27 2010-07-28 リンテック株式会社 偏光板用粘着剤、粘着剤付き偏光板及びその製造方法
JP5061898B2 (ja) * 2005-06-24 2012-10-31 東洋インキScホールディングス株式会社 帯電防止アクリル粘着剤
JP2007002111A (ja) * 2005-06-24 2007-01-11 Toyo Ink Mfg Co Ltd 帯電防止アクリル粘着剤
WO2007029936A1 (en) * 2005-09-05 2007-03-15 Lg Chem, Ltd. Acrylic pressure-sensitive adhesive composition for polarizing film
KR100830814B1 (ko) * 2005-10-14 2008-05-20 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제 조성물
US20070092733A1 (en) * 2005-10-26 2007-04-26 3M Innovative Properties Company Concurrently curable hybrid adhesive composition
JP5066672B2 (ja) * 2005-12-15 2012-11-07 綜研化学株式会社 光重合性粘着剤組成物及びこれを利用した粘着シート
JP4976075B2 (ja) * 2005-12-26 2012-07-18 リンテック株式会社 偏光板用粘着剤、粘着剤付き偏光板及びその製造方法
JP5000940B2 (ja) * 2006-01-13 2012-08-15 リンテック株式会社 偏光板用粘着剤、粘着シート、粘着剤付き偏光板及びその製造方法、並びに光学フィルム及びその製造方法
KR100813217B1 (ko) * 2006-03-16 2008-03-13 재단법인서울대학교산학협력재단 Semi-IPN 구조 형성에 의한 UV 경화형 아크릴점착제 점착물성 개선방법
JP4953717B2 (ja) 2006-05-19 2012-06-13 リンテック株式会社 光学機能性フィルム貼合用粘着剤、光学機能性フィルム及びその製造方法
JP4814000B2 (ja) * 2006-07-26 2011-11-09 リンテック株式会社 光学機能性フィルム貼合用粘着剤、光学機能性フィルム及びその製造方法
KR101023842B1 (ko) 2008-01-11 2011-03-22 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 상기를 포함하는 편광판 및 액정표시장치

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014055299A (ja) * 2008-01-11 2014-03-27 Lg Chem Ltd 粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置
US9399695B2 (en) 2008-01-11 2016-07-26 Lg Chem, Ltd. Pressure-sensitive adhesive compositions, polarizers and liquid crystal displays comprising the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014055299A (ja) 2014-03-27
US9399695B2 (en) 2016-07-26
EP2223983A2 (en) 2010-09-01
TWI404783B (zh) 2013-08-11
US20110007244A1 (en) 2011-01-13
JP5900804B2 (ja) 2016-04-06
EP2223983B1 (en) 2014-07-09
EP2223983A4 (en) 2013-01-09
JP2011511100A (ja) 2011-04-07
WO2009088205A2 (ko) 2009-07-16
TW200942592A (en) 2009-10-16
KR20090077648A (ko) 2009-07-15
WO2009088205A3 (ko) 2009-09-24
KR101023842B1 (ko) 2011-03-22
CN101910349B (zh) 2013-11-20
CN101910349A (zh) 2010-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5900804B2 (ja) 粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置
JP6354109B2 (ja) 粘着剤組成物、それを含む粘着偏光板及び液晶表示装置
JP5704541B2 (ja) 粘着剤組成物と、これを含む偏光板及び液晶表示装置
KR101757962B1 (ko) 점착제 조성물
US9505960B2 (en) Pressure-sensitive adhesive composition, polarization plate, and liquid crystal display
JP5914661B2 (ja) 粘着剤
KR101314489B1 (ko) 편광판
JP5660631B2 (ja) 粘着剤
JP5857383B2 (ja) 粘着剤組成物
KR101366436B1 (ko) 편광판
JP5696345B2 (ja) 粘着剤組成物
JP2013520706A (ja) 偏光板
JP5930428B2 (ja) 粘着剤組成物
KR100983022B1 (ko) 점착제 조성물, 상기를 포함하는 편광판 및 액정표시장치
KR101023845B1 (ko) 점착제 조성물, 상기를 포함하는 편광판 및 액정표시장치
KR101191113B1 (ko) 점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120921

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121002

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20121227

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20130109

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20130204

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20130212

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20130304

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20130311

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130402

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130611

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20131011

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20131113

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20131203

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140303

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140305

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140310

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140428

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140514

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5550079

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250