JP5526129B2 - ハイドライド気相成長法(hvpe)による平坦な半極性{11−22}面iii族窒化物の成長方法 - Google Patents

ハイドライド気相成長法(hvpe)による平坦な半極性{11−22}面iii族窒化物の成長方法 Download PDF

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Description

〔関連出願との相互参照〕
本出願は、2008年7月16日に出願された米国仮特許出願第61/081,145号の利益を主張するものである。
本発明は、ハイドライド気相成長法(HVPE)による平坦な非極性{1−100}及び半極性{11−22}窒化ガリウム(GaN)の成長に関する。
窒化ガリウム(GaN)及びこの関連化合物は、高度可視紫外線高出力及び高性能光電子デバイス及び電子デバイスを作製するための最有力候補である。通常、これらのデバイスは、分子線エピタキシー法(MBE)、有機金属化学気相成長法(MOCVD)又はハイドライド気相成長法(HVPE)を含む成長技術によりエピタキシャルに成長する。
GaNの所望の成長方位を実現するためには、基板の選択が非常に重要である。M−N成長に最も広く使用されている基板の一部として、SiC、Al及びLiAlOが挙げられる。様々な結晶方位のこれらの基板が市販されている。
図1(a)及び図1(b)は、六方晶ウルツ鉱型GaNの結晶細胞における結晶学的方向及び関心面の概略図である。詳細には、これらの概略図は、六方晶ウルツ鉱型GaN構造における異なる結晶学的成長方向及び関心面を示すものであり、図1(a)は、結晶学的方向a1、a2、a3、c、<10−10>及び<11−20>を示しており、図1(b)は、面a(11−20)、m(10−10)及びr(10−12)を示している。図1(b)の塗りつぶしパターンは、関心面を示すことを意図するものであり、構造の物質を表すものではない。
平坦なc面GaNを成長させることは、成長安定領域が大きいため比較的容易である。従って、ほとんどすべてのGaNベースのデバイスは、極性c面と平行に成長する。しかしながら、c面成長の結果、自発分極に起因して、個々の物質層に電子の分離及び層の反対面に至る正孔が生じる。さらに、隣接する層間の界面における歪みが圧電分極を生じ、さらなる電荷分離を引き起こす。
分極の結果として2つの障壁に挟まれた量子井戸におけるバンド曲がり及び電子正孔分離の概略図である図2(a)及び図2(b)はこの効果を示すものであり、図2(a)は、エネルギ(eV)対深さ(um)のグラフであり、c面の量子井戸を表しているのに対し、図2(b)は、エネルギ(eV)深さ(um)のグラフであり、非極性の量子井戸を表している。
このような分極効果は、電子と正孔が再結合する可能性を低下させ、最終的なデバイスが十分に機能しなくなる。GaN光電子デバイスにおける圧電分極効果を最小化又は除去するための1つの考えられる方法は、[11−22]面などの半極性の結晶面又はGaNのa−{11−20}及びm−{1−100}面群などの非極性の結晶面上でデバイスを成長させることである。このような面は、Ga原子及びN原子を同じ数だけ含み、電荷中性である。
HVPE法及びMBE法により平坦な{1−100}m面GaN成長が展開されてきたが、m面GaN基板上でしか成功していない。しかしながら、本明細書で説明する発明よりも前に、サファイア上における平坦な半極性及び非極性GaN成長がHVPEによって達成されたことはない。
参照する図面では、全体を通じて同じ参照番号が対応する部分を表す。
六方晶GaNにおける結晶学的方向の概略図である。 六方晶GaNにおける関心面の概略図である。 分極の結果としてのバンド曲がり及び電子正孔分離の概略図である。 分極の結果としてのバンド曲がり及び電子正孔分離の概略図である。 m面上における半極性の平坦なGaNのX線回折よる構造特性を示す図である。 m面上における半極性の平坦なGaNのX線回折よる構造特性を示す図である。 m面上における半極性の平坦なGaNのX線回折よる構造特性を示す図である。 表面粗さ値rmsが3.75nmの(サイズ)原子間力顕微鏡法(AFM)表面画像である。 本発明の好ましい実施形態による、HVPEを使用して平坦な半極性III族窒化物を成長させるための処理ステップを示すフローチャートである。 本発明の好ましい実施形態による、図5の処理ステップの結果をさらに示す図である。
本発明の一般的な目的は、HVPEを使用して平坦な半極性{11−22}面GaN材料を成長させることである。本方法は、基板をアンモニア及びアルゴンの環境内で上昇温度でインサイチュ前処理し、窒化アルミニウム(AlN)又は窒化アルミニウムガリウム(AlGaN)などの中間層を焼鈍基板上で成長させ、HVPEを使用して非極性m面III族窒化物エピタキシャル層を中間層上で成長させることを含む。
本発明は、m面GaNの半極性性質を利用して分極場を大幅に減少させ、成長中の半極性GaNの安定性という強みを利用して、温度、圧力及び前駆体フローなどの成長変数の柔軟性を上げる。
以下の好ましい実施形態についての説明では、本明細書の一部を成すとともに本発明を実施できる特定の実施形態を一例として示す添付図面を参照する。なお、本発明の範囲から逸脱することなく、他の実施形態を利用することができ、また構造を変化させることもできると理解されたい。
概要
(Ga、In、Al、B)N材料が極性[0001]c方向に成長すると、分極場が一次伝導方向に沿って電荷分離を引き起こすため、光学デバイスの性能が低下する。従って、最近の研究は、このような効果を排除してデバイス性能を大幅に改善するために、これらの材料のa−[11−20]及びm−[1−100]方向に沿った半極性及び非極性方向成長に焦点を当てて行われてきた。HVPE及びMBEによりGaNのa面及びm面成長の両方が模索されてきたが、非常に狭く非常に高価なm面GaN基板上でしか成功に至っていない。m面及び半極性成長では、広い範囲の基板利用性が、HVPE成長中に安定している市販のm−サファイア基板の出現に関する問題点であったが、これが本発明を可能にした。本発明は、m−サファイア上における半極性{11−22}及び{10−13}面GaNの成長をHVPEにより初めて成功させるものである。
技術的説明
m面サファイア基板を、アンモニア及び塩化水素の環境内で焼き鈍しする。成長前に、GaN膜成長よりも先にAlN又はAlGaN層を中間層として形成する。最後に、HVPEによりGaN層を成長させる。図1(a)及び図1(b)は、ウルツ鉱型結晶構成にある関心対象の半極性GaN(11−22)結晶面を示している。
半極性GaN成長を成し遂げるために、6〜15のV/III比及び900〜1050の温度シリーズをAlN、AlGaN及びGaN層にそれぞれ試験した。成長は大気圧で行った。AlN、AlGaN及びGaNの半極性面は、広い範囲の温度、リアクタ圧及び前駆体フローにわたって安定していた。
中間層の厚みが100nm未満の場合、最高品質のGaN膜をもたらす最適なAlGaN中間層は、900℃を超える温度、及び15〜25のV/III比で実現された。GaN層のエピタキシーでは、最も好ましい状態は、大気圧近く、900〜1050℃の範囲の温度、及び15未満のV/III比で実現された。
結果として生じる半極性GaN材料の2μm×2μmの原子間力顕微鏡法(AFM)表面画像を図4に示す。表面粗さ値(2乗平均平方根)は、(サイズ)スキャンで3.75nmである。
図3(c)は、X線回折の振動曲線を示すオメガ(度)対総数/秒のグラフであり、18μm厚(11−22)半極性GaN層では、軸上(11−22)半値全幅(FWHM)値が402秒ほどの低さで測定されている。以下の表1から分かるように、33μm厚GaNの軸上(11−22)FWHM値は293秒ほどの低さで測定され、軸外(11−10)反射でのFWHM値は250秒である。これらの粗さ及びFWHM値は、核形成層及びエピタキシャルGaN膜自体の成長条件を変更することにより大きく変化するものでは
ないことが分かった。
Figure 0005526129
処理ステップ
図5は、本発明の好ましい実施形態による、HVPEを使用して平坦な半極性III族窒化物エピタキシャル膜を成長させるための処理ステップを示すフローチャートであり、平坦な半極性III族窒化物エピタキシャル膜が、平坦な半極性{11−22}又は(10.3)GaNエピタキシャル層を含むことができる。図6は、図5の処理ステップの各々の結果をさらに示している。
ブロック600は、適当な基板(700)を表す。基板(700)は、m−サファイア又は半極性面III族窒化物の成長に適したいずれかの基板を含むことができる。
ブロック602は、成長ステップの前に、例えばアルゴン及びアンモニア環境内で基板(700)をインサイチュ前処理することを表す。
ブロック604は、基板(700)上で中間層(704)を成長させることを表す。通常、中間層(704)は、窒化アルミニウム(AlN)層又は窒化アルミニウムガリウム(AlGaN)層を有するが、半極性面III族窒化物の成長に適した他のいずれの中間層(704)を含むこともできる。さらに、基板の前処理後、及び半極性面III族窒化物の成長前に中間層(704)を成長させることもできる。
ブロック606は、HVPEを使用して半極性面III族窒化物エピタキシャル層(706)を成長させることを表す。通常、半極性面III族窒化物エピタキシャル層(706)は、非極性(11−22)面GaNエピタキシャル層を有するが、同様に(10−13)などの他の半極性面III族窒化物エピタキシャル層含むこともできる。さらに、半極性面III族窒化物エピタキシャル層(706)を中間層(704)上で成長させることができる。最終的には、半極性面III族窒化物の平坦なエピタキシャル層を有するデバイス、又は独立ウェハ、又は基板、又はテンプレートが得られることが好ましい。
考えられる修正及び変化
好ましい実施形態では、AlN又はAlGaN中間層を使用してm−サファイア上で半極性GaNをHVPE成長させることについて説明しているが、半極性面III族窒化物エピタキシャル膜を上部に形成できる別の適当な基板として、以下に限定されるわけではないが、6H又は4Hm面SiC、独立m−GaN、LiGaO及びLiAlOが挙げられる。
成長前に、適当な基板をインサイチュ又はエクスサイチュで多くの異なる方法で処理してもよく、或いは全く処理しなくてもよい。
GaN又はAlN、或いは様々な条件及び方法で成長させたAlGaNなどの異なる核形成層上で、又は裸基板上で半極性エピタキシャル膜を核形成して成長させることができる。
エピタキシャル膜は、以下に限定されるわけではないが、様々な厚みのGaN、AlN、AlGaN及びInGaNを含むいずれの半極性面III族窒化物材料であってもよい。
半極性面III族窒化物材料の成長に必要な成長パラメータは、リアクタによって変化することができる。
最終的には、処理ステップを望む通りに省略、追加又は再構成することができると理解されたい。
このような変化により、基本的に本発明の一般的な実施が変更を受けることはない。
利点及び改善点
非極性{1−100}面GaNの成長は、HVPE及びMBEによって十分に実証されてきたが、m面GaN基板上でしか成功していなかった。しかしながら、本発明は、HVPEによる高品質な平坦な半極性{11−22}及び{10−13}面GaN成長の実証に初めて成功した。
平坦な半極性GaNの成長には、その安定性とともに広い成長領域という点から見て、HVPEによる平坦なa−{11−20}GaNの成長に優る利点がある。このことは、AlN(AlGaN)中間層及びGaNエピタキシャル膜の温度、V/III比、前駆体フローなどの成長変数が変化したときに示された。
最適な品質の半極性(11−22)GaN成長を成し遂げるために、6〜15のV/III比及び900℃〜1050℃の温度シリーズと、15〜25のV/III比及び900℃〜1050℃の温度シリーズとをAlN(AlGaN)中間層及びGaN層にそれぞれ試験した。結晶及び表面の品質が成長条件の変化の影響を極めて受けやすく、狭い成長領域に制約される平坦な非極性a面GaN膜とは異なり、このような条件の変更が、結晶及び表面の品質に著しく影響することはなかった。
成長安定性の利点をGaNの半極性性質と組み合わせることにより、III族窒化物非極性デバイスの研究に新たな可能性がもたらされる。
結論
これにより、本発明の好ましい実施形態についての説明を終了する。上述の本発明の1又はそれ以上の実施形態についての説明は、例示及び説明のために示したものである。上述の説明は、包括的であること又は本発明を開示した厳密な形に限定することを意図するものではない。基本的に本発明の本質から逸脱することなく、上記教示に照らして、本明細書で説明した処理に対する追加の調整などの多くの修正及び変更が可能である。本発明の範囲はこの詳細な説明により限定されるものではなく、むしろ本明細書に添付する特許請求の範囲により限定されることが意図される。

Claims (4)

  1. 平坦な半極性III族窒化物エピタキシャル膜を成長させる方法であって、ハイドライド気相成長法(HVPE)を使用して半極性{11−22}面III族窒化物をm−サファイア基板上で成長させるステップを含
    前記基板の前処理ステップと、
    前記前処理ステップ後に、前記基板上で中間層を成長させるステップと、
    前記中間層上で前記半極性{11−22}面III族窒化物を成長させるステップとを含む
    ことを特徴とする方法。
  2. 前記半極性{11−22}面III族窒化物が半極性面窒化ガリウム(GaN)を含む、
    ことを特徴とする請求項1に記載の方法。
  3. 前記中間層が、窒化アルミニウム(AlN)層又は窒化アルミニウムガリウム(AlGaN)層を含む、
    ことを特徴とする請求項に記載の方法。
  4. 前記半極性{11−22}面III族窒化物が平坦なエピタキシャル層である、
    ことを特徴とする請求項1に記載の方法。
JP2011518917A 2008-07-16 2009-07-16 ハイドライド気相成長法(hvpe)による平坦な半極性{11−22}面iii族窒化物の成長方法 Expired - Fee Related JP5526129B2 (ja)

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