JP5507367B2 - 経皮送達デバイスに含有された活性薬剤の誤用を防止する、経皮送達デバイスの廃棄システム - Google Patents
経皮送達デバイスに含有された活性薬剤の誤用を防止する、経皮送達デバイスの廃棄システム Download PDFInfo
- Publication number
- JP5507367B2 JP5507367B2 JP2010158074A JP2010158074A JP5507367B2 JP 5507367 B2 JP5507367 B2 JP 5507367B2 JP 2010158074 A JP2010158074 A JP 2010158074A JP 2010158074 A JP2010158074 A JP 2010158074A JP 5507367 B2 JP5507367 B2 JP 5507367B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substrate
- tdd
- transdermal delivery
- delivery device
- disposal system
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 title claims abstract description 115
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims description 45
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 263
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 208
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 205
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000003402 opiate agonist Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000003401 opiate antagonist Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 118
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 113
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 12
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 claims description 11
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 claims description 10
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N 0.000 claims 2
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 40
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 38
- 230000002743 euphoric effect Effects 0.000 abstract description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 6
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000029108 46,XY sex reversal 8 Diseases 0.000 description 269
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 60
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 48
- RMRJXGBAOAMLHD-CTAPUXPBSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-CTAPUXPBSA-N 0.000 description 40
- -1 glucaronate Chemical compound 0.000 description 38
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 description 36
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 28
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 26
- 239000002585 base Substances 0.000 description 24
- 230000000937 inactivator Effects 0.000 description 24
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 21
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 21
- 229940127450 Opioid Agonists Drugs 0.000 description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 15
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 12
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 12
- 239000003887 narcotic antagonist Substances 0.000 description 12
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 7
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 7
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- STECJAGHUSJQJN-VJQRDGCPSA-N chembl3084722 Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-VJQRDGCPSA-N 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 5
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 5
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 4
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 4
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 4
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 229940125683 antiemetic agent Drugs 0.000 description 4
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 4
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N dihydrocodeine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 4
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N hydromorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@H]23)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N 0.000 description 4
- 229960001410 hydromorphone Drugs 0.000 description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 4
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 4
- 239000002756 mu opiate receptor agonist Substances 0.000 description 4
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 4
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000006211 transdermal dosage form Substances 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N Levorphanol Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@]23CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCCC3 JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 101100244562 Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1) oprD gene Proteins 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 3
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 3
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 3
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 3
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 3
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 3
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 3
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 3
- IFKLAQQSCNILHL-QHAWAJNXSA-N butorphanol Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=C3[C@@]3([C@]2(CCCC3)O)CC1)O)CC1CCC1 IFKLAQQSCNILHL-QHAWAJNXSA-N 0.000 description 3
- 229960001113 butorphanol Drugs 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 108700023159 delta Opioid Receptors Proteins 0.000 description 3
- 102000048124 delta Opioid Receptors Human genes 0.000 description 3
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- CAHCBJPUTCKATP-FAWZKKEFSA-N etorphine Chemical compound O([C@H]1[C@@]2(OC)C=C[C@@]34C[C@@H]2[C@](C)(O)CCC)C2=C5[C@]41CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C2O CAHCBJPUTCKATP-FAWZKKEFSA-N 0.000 description 3
- 229950004155 etorphine Drugs 0.000 description 3
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 3
- LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N hydrocodone Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N 0.000 description 3
- 229960000240 hydrocodone Drugs 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 102000048260 kappa Opioid Receptors Human genes 0.000 description 3
- 229960003406 levorphanol Drugs 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000000014 opioid analgesic Substances 0.000 description 3
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 3
- LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N trans-dihydrocodeinone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2CCC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013271 transdermal drug delivery Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 108020001588 κ-opioid receptors Proteins 0.000 description 3
- DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N (+)-estrone Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N (16alpha,17betaOH)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(C(O)C4)O)C4C3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Meperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEXMFYZAHXMZNM-UHFFFAOYSA-N Narceine Chemical compound OC(=O)C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)CC1=C(CCN(C)C)C=C(OCO2)C2=C1OC DEXMFYZAHXMZNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 description 2
- 208000026251 Opioid-Related disease Diseases 0.000 description 2
- UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N Oxymorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@]23O)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229920001054 Poly(ethylene‐co‐vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 239000000674 adrenergic antagonist Substances 0.000 description 2
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N amobarbital Chemical compound CC(C)CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 2
- 239000003793 antidiarrheal agent Substances 0.000 description 2
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 2
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 2
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 2
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 2
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 2
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- BRTSNYPDACNMIP-FAWZKKEFSA-N dihydroetorphine Chemical compound O([C@H]1[C@@]2(OC)CC[C@@]34C[C@@H]2[C@](C)(O)CCC)C2=C5[C@]41CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C2O BRTSNYPDACNMIP-FAWZKKEFSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005558 epichlorohydrin rubber Polymers 0.000 description 2
- 229960001348 estriol Drugs 0.000 description 2
- PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N estriol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H]([C@H](O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N 0.000 description 2
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 2
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 2
- 229960003399 estrone Drugs 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229940043075 fluocinolone Drugs 0.000 description 2
- 229960001347 fluocinolone acetonide Drugs 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 229940116335 lauramide Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- 229940126487 mu opioid receptor agonist Drugs 0.000 description 2
- NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N nalbuphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]1(O)CC[C@@H]3O)CN2CC1CCC1 NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N 0.000 description 2
- 229960000805 nalbuphine Drugs 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940053934 norethindrone Drugs 0.000 description 2
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229960005118 oxymorphone Drugs 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 2
- VOKSWYLNZZRQPF-GDIGMMSISA-N pentazocine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@@]2(C)[C@@H](C)[C@@H]1N(CC=C(C)C)CC2 VOKSWYLNZZRQPF-GDIGMMSISA-N 0.000 description 2
- 229960005301 pentazocine Drugs 0.000 description 2
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N pyrrolnitrin Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C=CC=C1C1=CNC=C1Cl QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 2
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 2
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 2
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 2
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 2
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 2
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N (+)-Norgestrel Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 1
- UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N (1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CC(C)N(C)CC1C UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDGNCLDCOVTOCS-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy propan-2-yl carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(C)(C)C KDGNCLDCOVTOCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- JEXLNFNIIVBCHM-OSMJMQRHSA-N (2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s,3r)-2-[[(2s)-2-[[2-[[2-[[2-(benzylamino)acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]acetyl]amino] Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNCC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JEXLNFNIIVBCHM-OSMJMQRHSA-N 0.000 description 1
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- IJVCSMSMFSCRME-NOSXKOESSA-N (4r,4ar,7r,7ar,12bs)-3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol Chemical compound O([C@H]1[C@@H](CC[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O IJVCSMSMFSCRME-NOSXKOESSA-N 0.000 description 1
- XIYOPDCBBDCGOE-IWVLMIASSA-N (4s,4ar,5s,5ar,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methylidene-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C=C1C2=CC=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1[C@H](O)[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O XIYOPDCBBDCGOE-IWVLMIASSA-N 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N (S)-timolol hemihydrate Chemical compound O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N 0.000 description 1
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCC1 HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCNDOQHYOIISTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)OOC(C)(C)C CCNDOQHYOIISTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUEKAKHRRYWONI-UHFFFAOYSA-N 1-(4,4-diphenylbutyl)piperidine Chemical compound C1CCCCN1CCCC(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AUEKAKHRRYWONI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- WECGLUPZRHILCT-GSNKCQISSA-N 1-linoleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO WECGLUPZRHILCT-GSNKCQISSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTHUYJIXSMGYOQ-KOORYGTMSA-N 17-hydroxyprogesterone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 VTHUYJIXSMGYOQ-KOORYGTMSA-N 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 17alpha-ethynyl estradiol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)(O)C#C)C4C3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCKMFJBGXUYNAG-UHFFFAOYSA-N 17alpha-methyltestosterone Natural products C1CC2=CC(=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C)(O)C1(C)CC2 GCKMFJBGXUYNAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N 17α-hydroxyprogesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N 0.000 description 1
- CIVCELMLGDGMKZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-methylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=N1 CIVCELMLGDGMKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhex-3-yne Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C#CC(C)(C)OOC(C)(C)C ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZCYBBHXCQYWTO-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]benzaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(Cl)=C1COC1=CC=CC=C1C=O AZCYBBHXCQYWTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylpyrrolidine Chemical compound C1CCNC1C1CCCCC1 KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMPLVXYOKPNUAI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxycyclohexan-1-one Chemical compound OOC1CCCCC1=O CMPLVXYOKPNUAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl benzenecarboperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SENMPMXZMGNQAG-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2,5-benzodioxocine-1,6-dione Chemical compound O=C1OCCOC(=O)C2=CC=CC=C12 SENMPMXZMGNQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MEAPRSDUXBHXGD-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-n-(4-propan-2-ylphenyl)propanamide Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)CCCl)C=C1 MEAPRSDUXBHXGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYNWSQDZXMGGGI-NUEKZKHPSA-N 3-hydroxymorphinan Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@H]3CC4=CC=C(O)C=C4[C@]21CCN3 IYNWSQDZXMGGGI-NUEKZKHPSA-N 0.000 description 1
- XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCOC(=O)C(C)=C XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJJGZPJJTHBVMX-UHFFFAOYSA-N 5,7-Dihydroxyisoflavone Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C2=O)C=1OC=C2C1=CC=CC=C1 PJJGZPJJTHBVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N 5α-Androsterone Chemical compound C1[C@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N 0.000 description 1
- RTAPDZBZLSXHQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione Chemical class N1C(=O)NC(=O)C2=C1N=C(C)N2 RTAPDZBZLSXHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 241001514645 Agonis Species 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N Benzhormovarine Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](C2=CC=3)CC[C@]4([C@H]1CC[C@@H]4O)C)CC2=CC=3OC(=O)C1=CC=CC=C1 UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N Corticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N D-glucaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N Dihydromorphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](CC[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 1
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N Ephedrine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N 0.000 description 1
- RSEPBGGWRJCQGY-RBRWEJTLSA-N Estradiol valerate Chemical compound C1CC2=CC(O)=CC=C2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)CC2 RSEPBGGWRJCQGY-RBRWEJTLSA-N 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- OGDVEMNWJVYAJL-LEPYJNQMSA-N Ethyl morphine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OCC OGDVEMNWJVYAJL-LEPYJNQMSA-N 0.000 description 1
- OGDVEMNWJVYAJL-UHFFFAOYSA-N Ethylmorphine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OCC OGDVEMNWJVYAJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGXBDMJGAMFCBF-UHFFFAOYSA-N Etiocholanolone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC21 QGXBDMJGAMFCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001539473 Euphoria Species 0.000 description 1
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- AGJUUQSLGVCRQA-SWOUQTJZSA-N Fungichromin Chemical compound CCCCC[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)\C(C)=C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O)[C@@H](C)OC1=O AGJUUQSLGVCRQA-SWOUQTJZSA-N 0.000 description 1
- 208000003098 Ganglion Cysts Diseases 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N Hydroxyprogesterone caproate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)CCCCC)[C@@]1(C)CC2 DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N 0.000 description 1
- SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N Hydroxystearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OO SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALFGKMXHOUSVAD-UHFFFAOYSA-N Ketobemidone Chemical compound C=1C=CC(O)=CC=1C1(C(=O)CC)CCN(C)CC1 ALFGKMXHOUSVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N LSM-2525 Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N Methyltestosterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)CC2 GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N N-(1-(2-(4-Ethyl-5-oxo-2-tetrazolin-1-yl)ethyl)-4-(methoxymethyl)-4-piperidyl)propionanilide Chemical compound C1CN(CCN2C(N(CC)N=N2)=O)CCC1(COC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTGBZWHPJFMTKS-UHFFFAOYSA-N N-(4-amino-2-methyl-6-quinolinyl)-2-[(4-ethylphenoxy)methyl]benzamide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(N=C(C)C=C2N)C2=C1 VTGBZWHPJFMTKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N Nalmefene Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=C)O)CC1)O)CC1CC1 WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N 0.000 description 1
- UIQMVEYFGZJHCZ-SSTWWWIQSA-N Nalorphine Chemical compound C([C@@H](N(CC1)CC=C)[C@@H]2C=C[C@@H]3O)C4=CC=C(O)C5=C4[C@@]21[C@H]3O5 UIQMVEYFGZJHCZ-SSTWWWIQSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 102000048266 Nociceptin Human genes 0.000 description 1
- 108090000622 Nociceptin Proteins 0.000 description 1
- IMONTRJLAWHYGT-ZCPXKWAGSA-N Norethindrone Acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C#C)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 IMONTRJLAWHYGT-ZCPXKWAGSA-N 0.000 description 1
- ICTXHFFSOAJUMG-SLHNCBLASA-N Norethynodrel Chemical compound C1CC(=O)CC2=C1[C@H]1CC[C@](C)([C@](CC3)(O)C#C)[C@@H]3[C@@H]1CC2 ICTXHFFSOAJUMG-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- ONBWJWYUHXVEJS-ZTYRTETDSA-N Normorphine Chemical compound C([C@@H](NCC1)[C@@H]2C=C[C@@H]3O)C4=CC=C(O)C5=C4[C@@]21[C@H]3O5 ONBWJWYUHXVEJS-ZTYRTETDSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123257 Opioid receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 description 1
- AGJUUQSLGVCRQA-UHFFFAOYSA-N Pentamycin Natural products CCCCCC(O)C1C(O)CC(O)CC(O)CC(O)CC(O)CC(O)C(O)C(O)C(C)=CC=CC=CC=CC=CC(O)C(C)OC1=O AGJUUQSLGVCRQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- MFOCDFTXLCYLKU-CMPLNLGQSA-N Phendimetrazine Chemical compound O1CCN(C)[C@@H](C)[C@@H]1C1=CC=CC=C1 MFOCDFTXLCYLKU-CMPLNLGQSA-N 0.000 description 1
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 1
- CYLWJCABXYDINA-UHFFFAOYSA-N Polythiazide Polymers ClC1=C(S(N)(=O)=O)C=C2S(=O)(=O)N(C)C(CSCC(F)(F)F)NC2=C1 CYLWJCABXYDINA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MJNIWUJSIGSWKK-BBANNHEPSA-N Riboflavin butyrate Chemical compound CCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCC)[C@@H](OC(=O)CCC)[C@@H](OC(=O)CCC)CN1C2=CC(C)=C(C)C=C2N=C2C1=NC(=O)NC2=O MJNIWUJSIGSWKK-BBANNHEPSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- 208000005400 Synovial Cyst Diseases 0.000 description 1
- 229920002253 Tannate Polymers 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- YWXYYJSYQOXTPL-JGWLITMVSA-N [(3r,3ar,6s,6as)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](O)CO[C@@H]21 YWXYYJSYQOXTPL-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- YYFQNZXJGOTFRX-VMBLQBCYSA-N [(8r,9s,13s,14s,17s)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] decanoate Chemical compound C1CC2=CC(O)=CC=C2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCC)[C@@]1(C)CC2 YYFQNZXJGOTFRX-VMBLQBCYSA-N 0.000 description 1
- KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N abcn Chemical compound C1CCCCC1(C#N)N=NC1(C#N)CCCCC1 KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Natural products CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003329 adenohypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 239000000048 adrenergic agonist Substances 0.000 description 1
- 239000000695 adrenergic alpha-agonist Substances 0.000 description 1
- 239000000808 adrenergic beta-agonist Substances 0.000 description 1
- 210000002934 adrenergic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- ARHWPKZXBHOEEE-UHFFFAOYSA-N alclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(OCC=C)C(Cl)=C1 ARHWPKZXBHOEEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005142 alclofenac Drugs 0.000 description 1
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 description 1
- 229960001391 alfentanil Drugs 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001301 amobarbital Drugs 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 229940061641 androsterone Drugs 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 1
- 230000002686 anti-diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000708 anti-progestin effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003208 anti-thyroid effect Effects 0.000 description 1
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 1
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124347 antiarthritic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125714 antidiarrheal agent Drugs 0.000 description 1
- 229940124538 antidiuretic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000939 antiparkinson agent Substances 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003418 antiprogestin Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 239000003420 antiserotonin agent Substances 0.000 description 1
- 229940043671 antithyroid preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- IWLXWEWGQZEKGZ-UHFFFAOYSA-N azane;zinc Chemical compound N.[Zn] IWLXWEWGQZEKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229960003515 bendroflumethiazide Drugs 0.000 description 1
- HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N bendroflumethiazidum Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1NC2CC1=CC=CC=C1 HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDJGWRFTDZZXSM-RNWLQCGYSA-N benzylmorphine Chemical compound O([C@@H]1[C@]23CCN([C@H](C4)[C@@H]3C=C[C@@H]1O)C)C1=C2C4=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 RDJGWRFTDZZXSM-RNWLQCGYSA-N 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- AKUJBENLRBOFTD-QZIXMDIESA-N betamethasone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(C)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O AKUJBENLRBOFTD-QZIXMDIESA-N 0.000 description 1
- 229960004648 betamethasone acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 239000012867 bioactive agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N bis(prop-2-enyl) (z)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- VCVQSRCYSKKPBA-UHFFFAOYSA-N bunitrolol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)COC1=CC=CC=C1C#N VCVQSRCYSKKPBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008581 bunitrolol Drugs 0.000 description 1
- 229960000330 bupranolol Drugs 0.000 description 1
- HQIRNZOQPUAHHV-UHFFFAOYSA-N bupranolol Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(OCC(O)CNC(C)(C)C)=C1 HQIRNZOQPUAHHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFSAXUULYPJSKH-UHFFFAOYSA-N butyrophenone Chemical compound CCCC(=O)C1=CC=CC=C1 FFSAXUULYPJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- WNPMPFBJTYCQEL-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;ethyl carbamate Chemical compound OC(O)=O.CCOC(N)=O WNPMPFBJTYCQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003064 carboxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- HKQOBOMRSSHSTC-UHFFFAOYSA-N cellulose acetate Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O.CC(=O)OCC1OC(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(COC(C)=O)O1.CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 HKQOBOMRSSHSTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960002242 chlorocresol Drugs 0.000 description 1
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 239000000064 cholinergic agonist Substances 0.000 description 1
- 239000002779 cholinesterase reactivator Substances 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N clobetasol propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N 0.000 description 1
- 229960004703 clobetasol propionate Drugs 0.000 description 1
- DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N clonazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003120 clonazepam Drugs 0.000 description 1
- 229940125368 controlled substance Drugs 0.000 description 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 description 1
- OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N corticosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@H](CC4)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 229940037530 cough and cold preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBRXTUGRUXGBPX-DLBZAZTESA-N cyclazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N([C@@H]1CCCC[C@@H]11)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 XBRXTUGRUXGBPX-DLBZAZTESA-N 0.000 description 1
- WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N cyclobarbital Chemical compound C=1CCCCC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004138 cyclobarbital Drugs 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- RPLCPCMSCLEKRS-BPIQYHPVSA-N desogestrel Chemical compound C1CC[C@@H]2[C@H]3C(=C)C[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 RPLCPCMSCLEKRS-BPIQYHPVSA-N 0.000 description 1
- 229960004976 desogestrel Drugs 0.000 description 1
- LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N desomorphine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C3=C2[C@]24CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCC[C@@H]4O3 LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N 0.000 description 1
- 229950003851 desomorphine Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 229960001985 dextromethorphan Drugs 0.000 description 1
- INUNXTSAACVKJS-OAQYLSRUSA-N dextromoramide Chemical compound C([C@@H](C)C(C(=O)N1CCCC1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)N1CCOCC1 INUNXTSAACVKJS-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 1
- 229960003701 dextromoramide Drugs 0.000 description 1
- 229960004193 dextropropoxyphene Drugs 0.000 description 1
- XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N dextropropoxyphene Chemical compound C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N 0.000 description 1
- 229960003461 dezocine Drugs 0.000 description 1
- VTMVHDZWSFQSQP-VBNZEHGJSA-N dezocine Chemical compound C1CCCC[C@H]2CC3=CC=C(O)C=C3[C@]1(C)[C@H]2N VTMVHDZWSFQSQP-VBNZEHGJSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001193 diclofenac sodium Drugs 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000920 dihydrocodeine Drugs 0.000 description 1
- RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N dihydrocodeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 1
- HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N dihydroergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)C1)C)C1=CC=CC=C1 HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N 0.000 description 1
- 229960004704 dihydroergotamine Drugs 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- RHUWRJWFHUKVED-UHFFFAOYSA-N dimenoxadol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OCCN(C)C)(OCC)C1=CC=CC=C1 RHUWRJWFHUKVED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011187 dimenoxadol Drugs 0.000 description 1
- QIRAYNIFEOXSPW-UHFFFAOYSA-N dimepheptanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(O)CC)C1=CC=CC=C1 QIRAYNIFEOXSPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CANBGVXYBPOLRR-UHFFFAOYSA-N dimethylthiambutene Chemical compound C=1C=CSC=1C(=CC(C)N(C)C)C1=CC=CS1 CANBGVXYBPOLRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005563 dimethylthiambutene Drugs 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000525 diphenhydramine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- SVDHSZFEQYXRDC-UHFFFAOYSA-N dipipanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)CC)CC(C)N1CCCCC1 SVDHSZFEQYXRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002500 dipipanone Drugs 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000009429 distress Effects 0.000 description 1
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N dodecaneperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OO BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N domperidone Chemical compound C12=CC=CC=C2NC(=O)N1CCCN(CC1)CCC1N1C2=CC=C(Cl)C=C2NC1=O FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001253 domperidone Drugs 0.000 description 1
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 1
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 229960002534 ephedrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 1
- 229960003133 ergot alkaloid Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003575 estradiol acetate Drugs 0.000 description 1
- FHXBMXJMKMWVRG-SLHNCBLASA-N estradiol acetate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](O)CC[C@H]2[C@@H]2CCC3=CC(OC(=O)C)=CC=C3[C@H]21 FHXBMXJMKMWVRG-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- 229950002007 estradiol benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229960004766 estradiol valerate Drugs 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002568 ethinylestradiol Drugs 0.000 description 1
- UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dinitrate Chemical compound O=N(=O)OCCON(=O)=O UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- MORSAEFGQPDBKM-UHFFFAOYSA-N ethylmethylthiambutene Chemical compound C=1C=CSC=1C(=CC(C)N(C)CC)C1=CC=CS1 MORSAEFGQPDBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006111 ethylmethylthiambutene Drugs 0.000 description 1
- 229960004578 ethylmorphine Drugs 0.000 description 1
- GCKFUYQCUCGESZ-BPIQYHPVSA-N etonogestrel Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3C(=C)C[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GCKFUYQCUCGESZ-BPIQYHPVSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229960004369 flufenamic acid Drugs 0.000 description 1
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N flufenamic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960003469 flumetasone Drugs 0.000 description 1
- WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N flumethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 229960002690 fluphenazine Drugs 0.000 description 1
- SAADBVWGJQAEFS-UHFFFAOYSA-N flurazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(CCN(CC)CC)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F SAADBVWGJQAEFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003528 flurazepam Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKQQZJHNUVDHKP-SZMVRVGJSA-N flurogestone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@]2(F)[C@H]1[C@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@]1(C)C[C@@H]2O JKQQZJHNUVDHKP-SZMVRVGJSA-N 0.000 description 1
- 229940050411 fumarate Drugs 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940114119 gentisate Drugs 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSYBLBLAMDYKKZ-UHFFFAOYSA-N hydron;pyridine-3-carbonyl chloride;chloride Chemical compound Cl.ClC(=O)C1=CC=CN=C1 MSYBLBLAMDYKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960002899 hydroxyprogesterone Drugs 0.000 description 1
- 229940065346 hydroxyprogesterone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229950000801 hydroxyprogesterone caproate Drugs 0.000 description 1
- 208000020346 hyperlipoproteinemia Diseases 0.000 description 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 1
- CYWFCPPBTWOZSF-UHFFFAOYSA-N ibufenac Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(CC(O)=O)C=C1 CYWFCPPBTWOZSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009183 ibufenac Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229950008838 indenolol Drugs 0.000 description 1
- MPGBPFMOOXKQRX-UHFFFAOYSA-N indenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=C1C=CC2 MPGBPFMOOXKQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910001869 inorganic persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009884 interesterification Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFKPLJWIEQBPGG-UHFFFAOYSA-N isomethadone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(C)CN(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IFKPLJWIEQBPGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009272 isomethadone Drugs 0.000 description 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-M isonicotinate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 229960003029 ketobemidone Drugs 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N lauric acid amide propyl betaine Natural products CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 1
- 229960004400 levonorgestrel Drugs 0.000 description 1
- RCYBMSQOSGJZLO-BGWNEDDSSA-N levophenacylmorphan Chemical compound C([C@]12CCCC[C@H]1[C@H]1CC3=CC=C(C=C32)O)CN1CC(=O)C1=CC=CC=C1 RCYBMSQOSGJZLO-BGWNEDDSSA-N 0.000 description 1
- 229950007939 levophenacylmorphan Drugs 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229940083747 low-ceiling diuretics xanthine derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- 229960002985 medroxyprogesterone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004815 meprobamate Drugs 0.000 description 1
- JLICHNCFTLFZJN-HNNXBMFYSA-N meptazinol Chemical compound C=1C=CC(O)=CC=1[C@@]1(CC)CCCCN(C)C1 JLICHNCFTLFZJN-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 229960000365 meptazinol Drugs 0.000 description 1
- IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N mestranol Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@](C#C)(O)CC[C@H]2[C@@H]2CCC3=CC(OC)=CC=C3[C@H]21 IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N 0.000 description 1
- 229960001390 mestranol Drugs 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229950009131 metazocine Drugs 0.000 description 1
- YGSVZRIZCHZUHB-COLVAYQJSA-N metazocine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@]2(C)CCN(C)[C@@]1([H])[C@@H]2C YGSVZRIZCHZUHB-COLVAYQJSA-N 0.000 description 1
- 229940042016 methacycline Drugs 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001566 methyltestosterone Drugs 0.000 description 1
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N metoclopramide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004503 metoclopramide Drugs 0.000 description 1
- 229950006080 metopon Drugs 0.000 description 1
- NPZXCTIHHUUEEJ-CMKMFDCUSA-N metopon Chemical compound O([C@@]1(C)C(=O)CC[C@@H]23)C4=C5[C@@]13CCN(C)[C@@H]2CC5=CC=C4O NPZXCTIHHUUEEJ-CMKMFDCUSA-N 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 235000019960 monoglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 102000051367 mu Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 229950007471 myrophine Drugs 0.000 description 1
- GODGZZGKTZQSAL-VXFFQEMOSA-N myrophine Chemical compound C([C@@H]1[C@@H]2C=C[C@@H]([C@@H]3OC4=C5[C@]23CCN1C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)C5=CC=C4OCC1=CC=CC=C1 GODGZZGKTZQSAL-VXFFQEMOSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005297 nalmefene Drugs 0.000 description 1
- 229960000938 nalorphine Drugs 0.000 description 1
- UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N naloxone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(O)C2=C5[C@@]13CCN4CC=C UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N 0.000 description 1
- 229960004127 naloxone Drugs 0.000 description 1
- DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N naltrexone Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=O)O)CC1)O)CC1CC1 DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N 0.000 description 1
- 229960003086 naltrexone Drugs 0.000 description 1
- DKJCUVXSBOMWAV-PCWWUVHHSA-N naltrindole Chemical compound N1([C@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CC2=C3[CH]C=CC=C3N=C25)O)CC1)O)CC1CC1 DKJCUVXSBOMWAV-PCWWUVHHSA-N 0.000 description 1
- URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N naphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=CC=CC=C21 URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N neomycin B sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N 0.000 description 1
- 239000000842 neuromuscular blocking agent Substances 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004300 nicomorphine Drugs 0.000 description 1
- HNDXBGYRMHRUFN-CIVUWBIHSA-N nicomorphine Chemical compound O([C@H]1C=C[C@H]2[C@H]3CC=4C5=C(C(=CC=4)OC(=O)C=4C=NC=CC=4)O[C@@H]1[C@]52CCN3C)C(=O)C1=CC=CN=C1 HNDXBGYRMHRUFN-CIVUWBIHSA-N 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N nitrazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1 KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001454 nitrazepam Drugs 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PULGYDLMFSFVBL-SMFNREODSA-N nociceptin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PULGYDLMFSFVBL-SMFNREODSA-N 0.000 description 1
- 108010020615 nociceptin receptor Proteins 0.000 description 1
- 229960001652 norethindrone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960001858 norethynodrel Drugs 0.000 description 1
- 229950011519 norlevorphanol Drugs 0.000 description 1
- 229960004013 normethadone Drugs 0.000 description 1
- WCJFBSYALHQBSK-UHFFFAOYSA-N normethadone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCN(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 WCJFBSYALHQBSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006134 normorphine Drugs 0.000 description 1
- 229950007418 norpipanone Drugs 0.000 description 1
- WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N norpipanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)CC)CCN1CCCCC1 WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 201000000988 opioid abuse Diseases 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940082615 organic nitrates used in cardiac disease Drugs 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000649 oxyphenbutazone Drugs 0.000 description 1
- HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N oxyphenbutazone Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=C(O)C=C1 HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N pamoic acid Chemical class C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940014662 pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 230000002445 parasympatholytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008414 paregoric Substances 0.000 description 1
- 229940069533 paregoric Drugs 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- 229960000339 pentamycin Drugs 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- LOXCOAXRHYDLOW-UHFFFAOYSA-N phenadoxone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)CC)CC(C)N1CCOCC1 LOXCOAXRHYDLOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004540 phenadoxone Drugs 0.000 description 1
- 229960000436 phendimetrazine Drugs 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical group 0.000 description 1
- CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N phenomorphan Chemical compound C([C@]12CCCC[C@H]1[C@H]1CC3=CC=C(C=C32)O)CN1CCC1=CC=CC=C1 CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N 0.000 description 1
- 229950011496 phenomorphan Drugs 0.000 description 1
- IPOPQVVNCFQFRK-UHFFFAOYSA-N phenoperidine Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(O)C1=CC=CC=C1 IPOPQVVNCFQFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004315 phenoperidine Drugs 0.000 description 1
- 150000002990 phenothiazines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 229960002508 pindolol Drugs 0.000 description 1
- PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N pindolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=NC=C[C]12 PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001691 poly(ether urethane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001693 poly(ether-ester) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229960005483 polythiazide Drugs 0.000 description 1
- 229920000046 polythiazide Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000003450 potassium channel blocker Substances 0.000 description 1
- ZYBHSWXEWOPHBJ-UHFFFAOYSA-N potassium;propan-2-ylbenzene Chemical compound [K+].C[C-](C)C1=CC=CC=C1 ZYBHSWXEWOPHBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- ZXWAUWBYASJEOE-UHFFFAOYSA-N proheptazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CCCN(C)CC1C ZXWAUWBYASJEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- XJKQCILVUHXVIQ-UHFFFAOYSA-N properidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OC(C)C)CCN(C)CC1 XJKQCILVUHXVIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004345 properidine Drugs 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 229960004604 propranolol hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- JCRIVQIOJSSCQD-UHFFFAOYSA-N propylhexedrine Chemical compound CNC(C)CC1CCCCC1 JCRIVQIOJSSCQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000786 propylhexedrine Drugs 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 239000003368 psychostimulant agent Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002132 pyrrolnitrin Drugs 0.000 description 1
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-dichloro-n-phenylaniline;acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1 JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002673 sulfacetamide Drugs 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 description 1
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 description 1
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC(C)(C)C SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 229960004605 timolol Drugs 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002044 tolmetin sodium Drugs 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940100640 transdermal system Drugs 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMJSLTNSBFUCMU-UHFFFAOYSA-N trichlormethiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NC(C(Cl)Cl)NS2(=O)=O LMJSLTNSBFUCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004813 trichlormethiazide Drugs 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 108020001612 μ-opioid receptors Proteins 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
- B09B3/0075—Disposal of medical waste
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B2101/00—Type of solid waste
- B09B2101/65—Medical waste
- B09B2101/68—Transdermal patches
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Addiction (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
図的な、及び/又は不注意による誤用又は乱用を防止、抑制及び/又は減少させるための
廃棄システムに関する。本発明は、TDDを廃棄するための、及び/又はTDD又はTDDのいず
れかの成分の誤用又は乱用を防止する方法にも関する。
各種の活性な治療上有効な薬剤を送達するための好都合な投与形態である。代表的なオピ
オイド鎮痛剤は、フェンタニル、ブプレノルフィン、エトルフィン、及び他の強力な麻酔
薬を含むが、これに限定されない。経皮送達システムによって送達される他の治療上有効
な薬剤は、制吐剤(スコポラミン)、心血管作動薬(ニトレート及びクロニジン)、ホル
モン(エストロゲン及びテストステロン)、ニコチン、ビタミン、栄養補助食品などを含
むが、これに限定されない。
ちらかを用いた、拡散駆動経皮システム(経皮パッチ)である。他の経皮投与形態は、局
所ゲル、ローション、軟膏、経粘膜システム及びデバイス、及びイオン電気導入(電気拡
散)送達システムを含むが、これに限定されない。
くの投与形態、及び特に活性薬剤の時限及び持続放出のための投与形態は、しばしば実際
に吸収された用量の何倍もの大量の活性薬剤を含有する。しばしば、投与形態は、過剰の
活性薬剤を含有するか、又はその活性薬剤の全量より少ない量しか、処置される対象者に
送達されない。その結果、使用後の投与形態で活性薬剤の大半が残存することになる。未
使用投与形態及び使用後に投与形態に残る活性薬剤のポーションの両方は、活性薬剤が麻
酔薬又は規制物質である場合には、潜在的な不法乱用を受ける。例えば過剰な又は未使用
のオピオイドを含有する使用済み投与形態は、薬物乱用者による咀嚼又は抽出によって、
手を加えられることがある。使用済み投与形態の注意深い廃棄ですら、特に遵守が不完全
又は部分的な場合には、乱用の防止において完全に有効でないことがある。
含むニコチン等の薬剤を含有する経皮パッチの廃棄システムに関する。使用済み経皮パッ
チは、経皮パッチを包囲して接触を防止するために、基材に付着される。Cubbageにより
、ゴムベースの粘着剤が好まれている。
の経皮送達のための誤用耐性投与形態に関する。これらの特許において、それぞれの経皮
パッチは、パッチが咀嚼された場合、又は抽出プロセスを受けた場合に、パッチから抽出
されることを目的とするオピオイドアンタゴニストが供与される。オピオイドアンタゴニ
ストは、投与形態の乱用によって追求されるどんな多幸効果をも遮断することを目的とす
る。
、重大な健康上の問題となっている。それゆえ当該分野で現在知られているよりも乱用に
影響されにくい経皮送達廃棄システムが必要とされている。
本発明の1つの実施形態は、その表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1つの
第一基材;及び少なくとも粘着性コーティングの中若しくは上又は第一基材の中若しくは
上に存在する以下の成分:
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの活性薬剤不活化剤、例えばオピオイドアゴニストを含むTDDに
よる使用のためのオピオイドアンタゴニスト;
の1以上若しくはそのいずれかの組み合わせを含む、TDD廃棄システムに関する。
は上に存在する以下の成分:
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの活性薬剤不活化剤
の1以上若しくはそのいずれかの組み合わせをさらに含む、TDD廃棄システムに関する。
(i)その表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1つの第一基材;
(ii)粘着性コーティングの中若しくは上又は第一基材の中若しくは上に存在する以下の成分:
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの活性薬剤不活化剤;
の1以上若しくはそのいずれかの組み合わせを含む。
は第一の及び/又は第二基材の中若しくは上に含まれた少なくとも1つの非-μ-オピオイ
ド不活化剤、又はそのいずれかの組み合わせを含む。
コーティングを有する、少なくとも1つの第一の剛性、非平面基材を含むTDD廃棄システ
ムを含有する経皮送達デバイスを含むキットに関する。
しくはブプレノルフィンの誘導体;及びその1つの表面に粘着性コーティングを有する少
なくとも1つの第一基材を含むTDD廃棄システムを含む経皮送達デバイスを含むキットに
関する。
フェンタニルの誘導体;及びその1つの表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1
つの第一基材を含むTDD廃棄システムを含む経皮送達デバイスを含むキットに関する。
オキシコドンの誘導体;及びその1つの表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1
つの第一基材を含むTDD廃棄システムを含む経皮送達デバイスを含むキットに関する。
つの第一基材を含み、粘着剤がシリコーンベース粘着剤である、TDD廃棄システムに関す
る。
つの第一基材を含み、粘着剤がアクリレートベース粘着剤である、TDD廃棄システムに関
する。
(a)実質的に溶媒不浸透性;
(b)実質的に溶媒非膨潤性;
(c)実質的に耐裂性;
(d)実質的に耐切断性;
の1以上を示す、TDD廃棄システム及び/又はそれを含むキットに関する。
「経皮送達デバイス」又は「TDD」という句は本明細書で使用される際、患者の皮膚に
接触させたときに、いかなる生物活性薬剤、例えば医薬的化合物、例えばオピオイドの治
療上有効な量をも、皮膚を通じて全身循環に経皮送達可能である、いずれかのデバイスを
指す。
プターアゴニスト活性を備えた化合物を指す。
という用語は、場合により立体特異的にいずれかのκ−オピオイドレセプター、δ−オピ
オイドレセプター、及び/又はORL−1オピオイドレセプターに結合するが、いずれか
のμ−オピオイドレセプターにはさほど結合せず、アゴニスト活性を生じる活性薬剤を指
す。
であり、「不活性化剤」を含む。
イドアゴニストを不活化又は分解するが、本明細書で定義するオピオイドアゴニストを不
活化又は分解しない薬剤を指す。
なわちその化合物のいわゆる遊離形態だけでなく、その化合物の医薬的に許容される誘導
体、例えばその化合物の医薬的に許容される塩、その化合物の塩基形態、及びその混合物
、及びまた遊離形態の混合物ならびにいずれかの又はすべてのその誘導体及び立体異性体
も含むことが、もちろん理解されるものとする。
、酸及びオピオイドの塩基性窒素基から形成される塩を指す。好ましい塩は、これに限定
されないが、サルフェート、シトレート、アセテート、オキサレート、クロライド、ブロ
ミド、ヨージド、ニトレート、ビサルフェート、ホスフェート、酸ホスフェート、イソニ
コチネート、ラクテート、サリチレート、酸シトレート、タートレート、オレアート、タ
ンナート、パントテネート、ビタートレート、アスコルベート、スクシネート、マレアー
ト、ゲンチシネート、フマレート、グルコネート、グルカロネート、サッカレート、ホル
メート、ベンゾエート、グルタメート、メタンスルホネート、エタンスルホネート、ベン
ゼンスルホネート、p−トルエンスルホネート、及びパモエート(すなわち1,1’−メ
チレン−ビス−(2−ヒドロキシ−3−ナフトエート))塩を含む。
、例えばカルボン酸又はスルホン酸官能基を有するオピオイド、及び医薬的に許容される
無機又は有機塩基から調製される塩を指す。適切な塩基は、これに限定されないが、アル
カリ金属、例えばナトリウム、カリウム、及びリチウムのヒドロキシド;カルシウム及び
マグネシウムなどのアルカリ土類金属のヒドロキシド;他の金属、例えばアルミニウム及
び亜鉛などのヒドロキシド;アンモニア、及び有機アミン、例えば非置換又はヒドロキシ
置換モノ−、ジ−、又はトリアルキルアミン;ジシクロヘキシルアミン;トリブチルアミ
ン;ピリジン;N−メチル、N−エチルアミン;ジエチルアミン;トリエチルアミン;モ
ノ−、ビス−、又はトリス−(2−ヒドロキシ−低級アルキルアミン)、例えばモノ−、
ビス、又はトリス−(2−ヒドロキシエチル)アミン、2−ヒドロキシ−tert−ブチルア
ミン、又はトリス−(ヒドロキシメチル)メチルアミン、N,N,−ジ−低級アルキル−
N−(ヒドロキシ低級アルキル)−アミン、例えばN,N,−ジメチル−N−(2−ヒド
ロキシエチル)アミン、又はトリ−(2−ヒドロキシエチル)アミン;N−メチル−D−
グルカミン;及びアミノ酸、例えばアルギニン、リジンなどを含む。
句を修飾する場合、形容詞又は形容詞句が、形容詞又は形容詞句が修飾する名詞又は代名
詞に対して、少なくとも約95%レベル、好ましくは少なくとも約98%レベル、さらに
好ましくは少なくとも99%レベル、例えば少なくとも約99.9%レベルで適用される
ことを意味すると理解されるべきである。代わりに「実質的に」という用語は、「完全に
」という用語と互換的に使用できる。
の直後に続く形容詞又は形容詞句を修飾する場合、形容詞又は形容詞句が、形容詞又は形
容詞句が修飾する名詞又は代名詞に対して、約5%以下のレベル、好ましくは約2%以下
のレベル、さらに好ましくは約1%以下のレベル、例えば約0.1%以下のレベルで適用
されることを意味すると理解されるべきである。代わりに「実質的に〜でない」及び「実
質的になしの」という句は、「完全に〜でない」及び「完全になしの」という句と互換的
に使用できる。
範囲のプラス又はマイナス10%を意味すると理解されるべきである。
ニットを含むポリマーを含む。それゆえ3つの異なるモノマー(ターポリマーとしても知
られる)より成るポリマー鎖は、3つ以上の異なるモノマー単位を含有するポリマー鎖と
同様に、「コポリマー」という用語内に含まれる。
リマー又はコポリマーを含むが、化合物がポリマー性であると見なされないような低分子
量を備えた化合物を含む。
本出願は、ここでの明確な参照によりその全体が本明細書に組み込まれている、200
2年6月10日に提出された米国仮出願第60/387,800号の優先権を主張する。
に含有された活性薬剤又は薬剤とは無関係に、いかなる種類のTDDを廃棄するためにも使
用しうる。TDDによって通例投与されうる活性薬剤は、これに限定されないが、オピオイ
ド、非−μ−オピオイド、制吐剤(スコポラミン)、心血管作動薬(ニトレート及びクロ
ニジン)、ホルモン(エストロゲン及びテストステロン)、ニコチン、ビタミン、栄養補
助食品を含む。本明細書での例示のために、参照は主として、オピオイド鎮痛剤を医薬的
活性薬剤として含有するTDDに行われる。
代表的なTDDは、医薬的化合物、例えば少なくとも1つのオピオイド、及び場合により
、オピオイド及びオピオイドアンタゴニストが、例えば経口的に、静脈内に、頬側に、経
鼻的に、非経口的に、直腸により及び/又は経膣的に哺乳動物、通常はヒトに投与された
場合に、オピオイドの多幸効果を抑制するために十分な量の少なくとも1つのオピオイド
アンタゴニストを含む。そのような代表的なTDDは、患者の皮膚に接触させたときに、オ
ピオイドの経皮投与を許容するが、(a)オピオイドの鎮静効果を抑制するために有効で
はないオピオイドアンタゴニストの経皮投与を許容するか、又は(b)オピオイドアンタ
ゴニストの経皮投与を許容しない。しかしながら、そのような少量のみのTDDを使用して
、経皮以外の例えば静脈内、頬側、経鼻、経口、非経口、直腸及び/又は膣の経路によっ
てオピオイドを送達する場合、そのときオピオイドアンタゴニストはオピオイドの多幸効
果を鈍化又は抑制する。好ましくはそのようなTDDは、デバイスが疼痛を処置又は予防す
るために以前に適切に使用されたかどうかにはかかわらず経皮以外で使用された場合にオ
ピオイドの多幸効果を抑制する。
ドから分離すること、又は(b)オピオイドをTDDから単離して、次に別の経路、例えば
これに限定されないが、経口的に、非経口的に、経鼻的に、静脈内に、頬側に、又は蒸気
の吸引によって、すなわち乱用者が好む「バースト」としても知られる迅速な多幸感のラ
ッシュを引き起こす投与経路を通じて、オピオイドを自己投与することのどちらも阻止す
るように構成される。例えば乱用者が、TDDを溶媒に入れることによってオピオイドをTDD
から抽出しようとする場合、オピオイドアンタゴニストも抽出されて、オピオイド及びオ
ピオイドアンタゴニストの混合物が与えられる。オピオイド及びオピオイドアンタゴニス
トの混合物が意図された経皮経路以外の経路を通じて投与される場合、ここでオピオイド
アンタゴニストが拮抗効果を発揮して、オピオイドの多幸効果を抑制する。
する。例えばTDDは、リザーバー型TDD、ポリマーマトリクス型TDD、又は薬物入り粘着剤
型TDDでもよい(例えば、開示が参照により本明細書に組み込まれている、H.S.Tan and W
R.Pfister,Pressure Sensitive Adhesives for Transdermal Drug Delivery Systems,PS
TT,vol.2,no.2,Feb.1999,60-69頁を参照)。TDDは、患者の皮膚に接触するときに、オピオ
イドの鎮痛的有効量が患者に経皮送達されるように設計されている。しかしオピオイドア
ンタゴニストは、TDD中に残って患者に投与されないか、又はオピオイドの鎮痛効果を抑
制するには不十分な量で患者に投与されるかのどちらかである。
によって覆われた速度制御膜の間に位置する、通常液体のリザーバーを含む。溶液又は分
散物でありうるリザーバーは、オピオイド及びオピオイドアンタゴニストを含む。TDDは
不浸透性裏打ちフィルムによって支持され、粘着剤表面は放出ライナーによって保護され
ている。オピオイドを投与するために、放出ライナーが除去されて感圧性粘着剤が露出し
、感圧性粘着剤が皮膚と接触する。オピオイドは速度制御膜を通じて浸透可能であり、そ
れと粘着剤に浸透して、皮膚に接触し、次に皮膚に浸透する。オピオイドの送達速度は、
通常、オピオイドが速度制御膜に浸透する速度によって決定される。好ましくは、感圧性
粘着剤はオピオイドの送達速度に悪影響を及ぼさず、オピオイドと化学的に反応しない。
送達速度は、オピオイドの鎮痛的有効量が患者に送達されるほどである。しかしながらオ
ピオイドとは対照的に、リザーバーのどこにでも存在しうるオピオイドアンタゴニストは
、好ましくは、速度制御膜に浸透しないか、又は浸透する場合は、オピオイドの鎮痛効果
を抑制するには不十分な量で浸透する。
オイド13及びオピオイドアンタゴニスト14を有する、典型的には、溶液又は分散物1
2の形のリザーバー11を含む。リザーバー11は、不浸透性裏打ちフィルム15、速度
制御膜16、及び感圧性粘着剤17の間に配置される。放出ライナー18は感圧性粘着剤
層17に貼付けられ、使用前に除去される。好ましくは、オピオイド及びオピオイドアン
タゴニストは、均質分散物は必要でないがリザーバー全体に分散される。
において、オピオイド及びオピオイドアンタゴニストは、オピオイドの送達速度を制御す
るポリマーマトリクス中に分散される。ポリマーマトリクスリザーバーは、液体リザーバ
ー設計と同様に、不浸透性裏打ち層に支持される。しかしながら、ポリマーマトリクス設
計は、通常、連続粘着層を有するのではなく、むしろ、パッチ端の周囲に配置された粘着
剤の周囲リングを含む。放出ライナーは、粘着剤表面及びポリマーマトリクスの表面を保
護する。オピオイドを投与するために、放出ライナーは除去されてポリマーマトリクス及
び感圧性粘着剤を露出させ、デバイスは皮膚に接触する。粘着剤のリングは、ポリマーマ
トリクスが皮膚に直接接触するように、デバイスを皮膚に対して保持する。ポリマーマト
リクスが皮膚に接触しているときに、オピオイドはポリマーマトリクスから拡散して、患
者の皮膚に接触し、皮膚に浸透する。オピオイドアゴニストの送達速度は、通常、ポリマ
ーマトリクスからのオピオイドの拡散速度によって決定される。送達速度は、オピオイド
の鎮痛的有効量が患者に送達されるほどである。これに対して、ポリマーマトリクスのど
こにでも存在しうるオピオイドアンタゴニストは、ポリマーマトリクスから拡散しないか
、拡散するとしても、オピオイドの鎮痛効果を抑制するには不十分な量で拡散する。
、中に分散したオピオイド23及びオピオイドアンタゴニスト24を有するポリマーマト
リクス22の形のリザーバー21を含む。均一分散物は必要でないが、好ましくはオピオ
イド及びオピオイドアンタゴニストは、ポリマーマトリクス全体に分散される。ポリマー
マトリクス21は、不浸透性裏打ち層25に支持されて、パッチ端の周囲に位置する粘着
剤26の周囲リングを有する。放出ライナー28は粘着剤26の周囲リング及びポリマー
マトリクス22に貼付けられて、使用前に除去される。
ニスト及びオピオイドアンタゴニストを含む。粘着剤マトリクスは典型的には、上側を不
浸透性裏打ちフィルムによって、皮膚に面する側面を不浸透性放出ライナーによって支持
される。オピオイドを投与するために、放出ライナーが除去されて粘着剤マトリクスが露
出され、デバイスが皮膚に接触する。粘着剤マトリクスは、デバイスを皮膚に付着させる
ために、及び典型的には、オピオイドの送達速度を制御するために機能する。薬物入り粘
着剤設計は、ポリマーマトリクス設計と同様に、オピオイドを粘着剤マトリクスから拡散
させ、患者の皮膚に接触させ、皮膚に浸透させる。オピオイドの送達速度は、通常、粘着
剤マトリクスからのオピオイドの拡散速度によって決定される。送達速度は、オピオイド
の鎮痛的有効量が患者に送達されるほどである。これに対して、ポリマーマトリクスのど
こにでも存在しうるオピオイドアンタゴニストは、ポリマーマトリクスから拡散しないか
、オピオイドの鎮痛効果を抑制するには不十分な量で拡散する。
こに分散したオピオイド32及びオピオイドアンタゴニスト33を有する粘着剤マトリク
ス31を含む。均一分散物は必要でないが、好ましくはオピオイド及びオピオイドアンタ
ゴニストは、粘着剤マトリクス全体に分散される。粘着剤マトリクス31は、不浸透性裏
打ち層34に支持され、皮膚に面する側面には、使用前に除去される不浸透性放出ライナ
ー35を有する。
ある(例えば、開示が参照により本明細書に組み込まれている、H.S.Tan and W R.Pfiste
r,「Pressure Sensitive Adhesives for Transdermal Drug Delivery Systems」PSTT,vol
.2, February 1999を参照)。1つの好ましい実施形態において、本発明に関するTDD廃棄
システムは、TDDに含有された活性薬剤の誤用及び/又は乱用を防止、制御、又は抑制す
るために、ポリマーマトリクス型TDD及び/又は薬剤入り粘着剤型TDDを好都合に固定及び
隔離する。
タゴニストが患者の皮膚に浸透できる例において、オピオイドアンタゴニストのいずれか
、又はいずれかの検知可能な量をそれに浸透させる膜を選択することが好ましい。速度制
御膜用の適切な材料は、これに限定されないが、ポリエチレン;ポリプロピレン;エチレ
ン/プロピレンコポリマー;エチレン/エチルアクリレートコポリマー;エチレン/ビニ
ルアセテートコポリマー;ポリアクリレート;ポリメタクリレート;シリコーンエラスト
マー;医療グレードポリジメチルシロキサン;ネオプレンゴム;ポリイソブチレン;塩素
化ポリエチレン;ポリビニルクロライド;ビニルクロライド−ビニルアセテートコポリマ
ー;ポリメタクリレートポリマー(ハイドロゲル);ポリビニリデンクロライド;ポリ(
エチレンテレフタレート);ブチルゴム;エピクロロヒドリンゴム;エチレン−ビニルア
ルコールコポリマー;エチレン−ビニルオキシエタノールコポリマー;シリコーンコポリ
マー、例えば、ポリシロキサン−ポリカーボネートコポリマー、ポリシロキサン−ポリエ
チレンオキシドコポリマー、ポリシロキサン−ポリメタクリレートコポリマー、ポリシロ
キサン−アルキレンコポリマー(例えば、ポリシロキサン−エチレンコポリマー)、ポリ
シロキサン−アルキレンシランコポリマー(例えば、ポリ(シロキサン−コ−エチレンシ
ラン)など;セルロースポリマー、例えば、メチル又はエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、及びセルロースエステル;ポリカーボネート;ポリテトラフル
オロエチレン;デンプン;ゼラチン;天然及び合成ゴム;他の天然又は合成ポリマー又は
ファイバー;及びその組み合わせを含む。
トリクスに対して不浸透性であるどの適切な材料でもよい。裏打ちフィルムに適切な材料
は、当業者に周知であり、これに限定されないが、閉塞ポリマー、例えば、ポリウレタン
、ポリ(エチレンフタレート)などのポリエステル、ポリエーテルアミド、コポリエステ
ル、ポリイソブチレン、ポリエステル、高及び低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リビニルクロライド、金属箔、及び適切なポリマーフィルムの金属箔ラミネートを含む。
リエチレン;ポリプロピレン;エチレン/プロピレンコポリマー;エチレン/エチルアク
リレートコポリマー;エチレン/ビニルアセテートコポリマー;シリコーンエラストマー
、特に医療グレードポリジメチルシロキサン;ネオプレンゴム;ポリイソブチレン;塩素
化ポリエチレン;ポリビニルクロライド;ビニルクロライド−ビニルアセテートコポリマ
ー;ポリメタクリレートポリマー(ハイドロゲル);ポリビニリデンクロライド;ポリ(
エチレンテレフタレート);ブチルゴム;エピクロロヒドリンゴム;エチレン−ビニルア
ルコールコポリマー;エチレン−ビニルオキシエタノールコポリマー;シリコーンコポリ
マー、例えば、ポリシロキサン−ポリカーボネートコポリマー、ポリシロキサン−ポリエ
チレンオキシドコポリマー、ポリシロキサン−ポリメタクリレートコポリマー、ポリシロ
キサン−アルキレンコポリマー(例えば、ポリシロキサン−エチレンコポリマー)、ポリ
シロキサン−アルキレンシランコポリマー(例えば、ポリ(シロキサン−コ−エチレンシ
ラン)など;セルロースポリマー、例えば、メチル又はエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、及びセルロースエステル;ポリカーボネート;ポリテトラフル
オロエチレン;及びその組み合わせを含む。好ましくは、ポリマーマトリクスは、室温以
下のガラス転移温度を有する。ポリマーは、必ずしも必要でないが、室温にてゼロでない
結晶度を有する。架橋モノマーユニット又は部位は、ポリマーに包含されることができる
。例えば、架橋モノマーは、ポリアクリレートポリマーに包含されることができる。架橋
モノマーは、オピオイド及びオピオイドアンタゴニストをポリマー中に微細分散させた後
に、ポリマーマトリクスに架橋部位を与える。ポリアクリレートポリマー用の既知の架橋
モノマーは、これに限定されないが、ポリオールのポリメタクリル酸エステル、例えばブ
チレンジアクリレート及びジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレー
トなどを含む。架橋部位を与える他のモノマーは、アリルアクリレート、アリルメタクリ
レート、ジアリルマレアートなどを含む。特にオピオイドアンタゴニストが患者の皮膚に
浸透できる例において、オピオイドアンタゴニストのいずれか、又はいずれかの検知可能
な量をそこから拡散させるポリマーマトリクスを選択することが好ましい。
、ポリイソブチレン、ポリシロキサン、及びポリアクリレートコポリマー(ポリアクリル
酸エステル)、天然ゴム/カラヤゴムベース粘着剤、ハイドロゲル、親水性ポリマー、及
びポリウレタン、例えば開示が参照により本明細書に組み込まれている、H.S.Tan and W
R.Pfister,「Pressure Sensitive Adhesives for Transdermal Drug Delivery Systems」
PSTT,vol.2,February 1999で述べられているものを含む。粘着剤は、改質モノマー、粘着
性付与剤、可塑剤、充填剤、ワックス、オイル、及び所望の粘着剤特性を付与する他の添
加剤をさらに含みうる。同上。特にオピオイドアンタゴニストが患者の皮膚に浸透できる
例において、オピオイドアンタゴニストのいずれか、又はいずれかの検知可能な量をそこ
から拡散させることのない感圧性粘着剤マトリクスを選択することが好ましい。
的には約5〜50cm2である。TDDを製造する方法は、当業者に周知である。
示が本明細書に組み込まれている、米国特許第4,806,341号;第5,069,909号;第5,236,71
4号;第5,240,711号;第5,718,914号;第5,902,603号;第5,968,547号;第6,162,456号;
及び第6,344,212号で述べられているものを含む。
透促進剤を含む。好ましくは、浸透促進剤は、オピオイドアンタゴニストの皮膚への浸透
を向上させない。浸透促進剤は、患者の皮膚に接触して、オピオイドの患者の皮膚への浸
透を改善できるようにするために、速度制御膜に浸透するか、又はポリマーマトリクス又
は粘着剤マトリクスから拡散するべきである。本発明のTDD及び方法での使用のための適
切な浸透促進剤は、これに限定されないがC2−C4アルコール、例えばエタノール及びイ
ソプロパノール、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコール−3
−ラウラミド、ジメチルラウラミド、ソルビタントリオレアート、脂肪酸、約10〜約2
0個の炭素原子を有する脂肪酸のエステル、モノグリセリド又はモノエステルが10〜2
0個の炭素原子を備えたモノエステルである場合、少なくとも51%の総モノエステル含
有率を有する脂肪酸のモノグリセリドの混合物、ならびに脂肪酸のモノ−、ジ−及びトリ
−グリセリドの混合物を含む。適切な脂肪酸は、これに限定されないがラウリン酸、ミリ
スチン酸、ステアリル酸、オレイン酸、リノール酸、及びパルミチン酸を含む。モノグリ
セリド浸透促進剤は、例えばグリセロールモノオレアート、グリセロールモノラウレート
、及びグリセロールモノリノレアートを含む。本発明の方法で有用な浸透促進剤の例は、
これに限定されないが、その開示が参照により本明細書に組み込まれている、米国特許第
3,472,931号;第3,527,864号;第3,896,238号;第3,903,256号;第3,952,099号;第3,989
,816号;第4,046,886号;第4,130,643号;第4,130,667号;第4,299,826号;第4,335,115
号;第4,343,798号;第4,379,454号;第4,405,616号;第4,746,515号;第4,316,893号;
第4,405,616号;第4,060,084号;第4,379,454号;第4,560,553号;第4,863,952号;第4,8
63,970号;第4,879,275号;第4,940,586号;第4,960,771号;第4,973,968号;第5,066,64
8号;第5,164,406号;第5,227,169号;第5,229,130号;第5,238,933号;第5,308,625号;
第4,326,566号;第5,378,730号;第5,420,106号;第5,641,504号;第5,716,638号;第5,7
50,137号;第5,785,991号;第5,837,289号;第5,834,468号;第5,882,676号;第5,912,00
9号;第5,952,000号;第6,004,578号;及びIdson,Percutaneous Absorption, J. Pharm.
Sci. vol.64, no.b6, June 1975,901-924頁に述べられている浸透促進剤を含む。
DDは、1以上の保存剤又は静菌剤、例えばメチルヒドロキシベンゾエート、プロピルヒド
ロキシベンゾエート、クロロクレゾール、ベンズアルコニウムクロライドなど;又は他の
活性成分、例えば抗菌剤、特に抗生物質;麻酔薬;他の鎮痛剤;及び止痒剤も含みうる。
容される塩、その塩基形態、又はそのようなオピオイド及び/又はその誘導体のいずれか
の組み合わせの混合物がTDDに含有されうる。少なくとも多少のμ−オピオイドレセプタ
ーアゴニスト活性(及び場合によりκ−オピオイドレセプター、δ−オピオイドレセプタ
ー、及びORL−1レセプターの1以上における少なくともいくつかのアゴニスト活性)
を有すると考えられているオピオイドは、これに限定されないが、アルフェンタニル、ア
リルプロジン、アルファプロジン、アニレリジン、ベンジルモルヒネ、ベジトラミド、ブ
プレノルフィン、ブトルファノール、クロニタゼン、コデイン、デソモルヒネ、デキスト
ロモラミド、デゾシン、ジアンプロミド、ジアモルホン、ジヒドロコデイン、ジヒドロモ
ルヒネ、ジヒドロモルホン、ジヒドロイソモルヒネ、ジメノキサドール、ジメフェプタノ
ール、ジメチルチアムブテン、ジオキサフェチルブチレート、ジピパノン、エプタゾシン
、エトヘプタジン、エチルメチルチアムブテン、エチルモルヒネ、エトニタゼン、エトル
フィン、ジヒドロエトルフィン、フェンタニル、ヘロイン、ヒドロコドン、ヒドロモルホ
ン、ヒドロモルホドン、ヒドロキシペチジン、イソメタドン、ケトベミドン、レボルファ
ノール、レボフェンアシルモルファン(levophenacylmorphan)、ロフェンタニル、メペ
リジン、メプタジノール、メタゾシン、メタドン、メトポン、モルヒネ、ミロフィン(my
rophine)、ナルセイン、ニコモルヒネ、ノルレボルファノール、ノルメタドン、ナロル
フィン、ナルブフィン、ノルモルヒネ、ノルピパノン、アヘン、オキシコドン、オキシモ
ルホン、パントポン、パパベレタム、パレゴリック、ペンタゾシン、フェナドキソン、フ
ェンジメトラジン、フェンジメトラゾン、フェノモルファン、フェナゾシン、フェノペリ
ジン、ピミノジン、ピリトラミド、プロフェプタジン(propheptazine)、プロメドール
(promedol)、プロペリジン、プロポキシフェン、プロピルヘキサドリン、サフェンタニ
ル、チリジン、トラマドール、及びその混合物を含む。非−μ−オピオイドは、これに限
定されないが、ORL−1−特異性オピオイドアゴニスト、例えばノシセプチン、デルト
ロフィンなど、及びその混合物を含む。好ましい実施形態において、オピオイドは、ブプ
レノルフィン、その医薬的に許容される塩、その塩基形態、フェンタニル、その医薬的に
許容される塩、その塩基形態、オキシコドン、その医薬的に許容される塩、その塩基形態
、及びそのようなオピオイド及び/又はその誘導体の組み合わせを含む。
ヒドロモルホン、オキシコドン、コデイン、レボルファノール、メペリジン、メタドン、
オキシモルホン、ブプレノルフィン、フェンタニル、ジピパノン、ヘロイン、トラマドー
ル、エトルフィン、ジヒドロエトルフィン、ブトルファノール、レボルファノール、その
医薬的に許容される塩、その塩基形態、及びそのいずれか及びすべての混合物を含む。さ
らに好ましくは、オピオイドアゴニストは、オキシコドン、ヒドロコドン、フェンタニル
、ブプレノルフィン、その医薬的に許容される塩、その塩基形態、及びそのいずれか及び
すべての混合物を含む。最も好ましくは、オピオイドアゴニストは、ブプレノルフィン、
その医薬的に許容される塩、その塩基形態、フェンタニル、その医薬的に許容される塩、
その塩基形態、そのようなオピオイド及び/又はその誘導体のいずれかの組み合わせを含
む。
ピオイドの医薬的に許容される塩の形態ではない。しかしながら、オピオイドによる皮膚
の浸透を促進するためにイオン導入を使用するパッチでは、オピオイドの医薬的に許容さ
れる塩の形態が好ましい。
ないが、(1)生命プロセスに影響を与えること;(2)患者に対して予防効果を有し、
望ましくない影響を防止すること、例えば感染を防止すること;(3)疾患の徴候によっ
て引き起こされる、又は疾患の徴候である症状を緩和すること、すなわち疼痛又は炎症を
緩和すること;及び/又は(4)疾患、症状、又は徴候を患者から緩和、減少、又は完全
に除去することを含む、所望の生物的又は薬理学的効果を誘起しうる薬理学的活性薬剤を
含有しうる。活性薬剤の効果は、麻酔効果を提供するためなどに局所的であり、又は全身
性又はその組み合わせでもよい。活性薬剤の一般的な種類は、1つの実施形態において、
これに限定されないが:ACE阻害剤;下垂体前葉ホルモン;アドレナリン作働性ニュー
ロン遮断薬;副腎皮質ステロイド;副腎皮質ステロイド生合成阻害剤;アルファ−アドレ
ナリン作動性アゴニスト;アルファ−アドレナリン作動性アンタゴニスト;選択的アルフ
ァ−2−アドレナリン作動性アゴニスト;アンドロゲン;抗嗜癖剤;抗アンドロゲン;抗
感染薬、例えば抗生物質、抗菌薬、及び抗ウィルス剤;鎮痛剤及び鎮痛剤の組み合わせ;
食欲抑制薬;駆虫薬;抗関節炎薬;抗喘息薬;抗けいれん薬;抗うつ薬;抗糖尿病剤;抗
下痢薬;制吐薬及び運動促進薬;抗てんかん薬;抗エストロゲン;抗真菌薬;抗ヒスタミ
ン;抗炎症剤;片頭痛調製物;抗ムスカリン性作用薬;制嘔吐剤;抗腫瘍薬;抗寄生虫剤
;抗パーキンソン剤;抗血小板剤;抗黄体ホルモン;止痒薬;抗精神病薬;解熱薬;鎮痙
薬;抗コリン作用薬;抗甲状腺剤;鎮咳薬;アザスピロデカネジオン;交感神経興奮剤;
キサンチン誘導体;カリウム及びカルシウムチャネルブロッカー、アルファブロッカー、
ベータブロッカー、及び抗不整脈剤を含む、心血管作動調製物;抗高血圧薬;利尿薬及び
抗利尿薬;総体的な環状動脈、末梢、及び大脳を含む、血管拡張薬;中枢神経系刺激薬;
血管収縮薬;充血除去剤を含む、咳及び風邪調製物;ホルモン、例えばエストラジオール
及びコルチコステロイドを含む他のステロイド;睡眠薬;免疫抑制薬;筋肉弛緩薬;副交
感神経遮断薬;精神刺激薬;鎮静剤;精神安定剤;ニコチン及びその酸添加塩;ベンゾジ
アゼピン;バルビツール酸塩;ベンゾチアジアザイド;ベータ−アドレナリン作動性アゴ
ニスト;ベータ−アドレナリン作動性アンタゴニスト;選択的ベータ−1−アドレナリン
作動性アンタゴニスト;選択的ベータ−2−アドレナリン作動性アンタゴニスト;胆汁塩
;体液の量及び組成に影響を及ぼす薬剤;ブチロフェノン;石灰化に影響を及ぼす薬剤;
カテコールアミン;コリン作動性アゴニスト;コリンエステラーゼ再賦活剤;外皮用剤;
ジフェニルブチルピペリジン;麦角アルカロイド;神経節遮断薬;ヒダントイン;胃液酸
度の制御及び消化性潰瘍の処置のための薬剤;造血剤;ヒスタミン;5−ヒドロキシトリ
プタミンアンタゴニスト;高リポタンパク血症の処置のための薬剤;下剤;メチルキサン
チン;モノカミンオキシダーゼ阻害剤;神経筋ブロック剤;有機ニトレート;膵酵素;フ
ェノチアジン;プロスタグランジン;レチノイド;痙縮及び急性筋けいれん用の薬剤;ス
クシニミド;チオキサンチン;血栓溶解剤;甲状腺剤;有機化合物の尿細管の阻害剤;子
宮運動性に影響を及ぼす薬物;ビタミン;など;又はその組み合わせを含みうる。
いが、フルロゲストンアセテート、ヒドロキシプロゲステロン、ヒドロキシプロゲステロ
ンアセテート、ヒドロキシプロゲステロンカプロアート、メドロキシ−プロゲステロンア
セテート、ノルエチンドロン、ノルエチンドロンアセテート、ノルエチステロン、ノルエ
チノドレル、デソゲストレル、3−ケトデソゲストレル、ゲスターデン、レボノルゲスト
レル、エストラジオール、エストラジオールベンゾエート、エストラジオールバレレート
、エストラジオールシプリオネート(cyprionate)、エストラジオールデカノエート、エ
ストラジオールアセテート、エチニルエストラジオール、エストリオール、エストロン、
メストラノール、ベータメタゾン、ベータメタゾンアセテート、コルチゾン、ヒドロコル
チゾン、ヒドロコルチゾンアセテート、コルチコステロン、フルオシノロンアセトニド、
プレドニゾロン、プレドニゾン、トリアムシノロン、アルドステロン、アンドロステロン
、テストステロン、メチルテストステロン、又はその組み合わせを含む活性成分を含有し
うる。
いが:a)コルチコステロイド、例えばコルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン
、ベクロメタゾンプロピオネート、デキサメタゾン、ベータメタゾン、フルメタゾン、ト
リアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、フルオシノロン、フルオシノロンアセト
ニド、フルオシノロンアセテート、クロベタゾールプロピオネートなど、又はその組み合
わせ;b)鎮痛抗炎症剤、例えばアセトアミノフェン、メフェナム酸、フルフェナム酸、
ジクロフェナク、ジクロフェナクナトリウム、アルクロフェナク、イブフェナク、オキシ
フェンブタゾン、フェニルブタゾン、イブプロフェン、フルビプロフェン、ケトプロフェ
ン、サリチル酸、メチルサリチレート、アセチルサリチル酸、1−メントール、カンファ
ー、スリンダク、トルメチンナトリウム、ナプロゼン、フェンブフェンなど、又はその組
み合わせ;c)催眠鎮静薬、例えばフェノバルビタール、アモバルビタール、シクロバル
ビタール、ロラゼパム、ハロペリドールなど、又はその組み合わせ;d)精神安定薬、例
えばフルフェナジン、チオリダジン、ジアゼパム、フルラゼパム、クロルプロマジンなど
、又はその組み合わせ;e)抗高血圧薬、例えばクロニジン、クロニジンヒドロクロライ
ド、ボピニドール(bopinidol)、チモロール、ピンドロール、プロプラノロール、プロ
プラノロールヒドロクロライド、ブプラノロール、インデノロール、ブクモロール、ニフ
ェジピン、ブニトロロールなど、又はその組み合わせ;f)降圧利尿剤、例えばベンドロ
フルメチアジド、ポリチアジド、メチルクロルチアジド、トリクロルメチアジド、シクロ
ペンチアジド、ベンジルヒドロクロルチアジド、ヒドロクロルチアジド、ブメタニドなど
、又はその組み合わせ;g)抗生物質、例えばペニシリン、テトラサイクリン、オキシテ
トラサイクリン、メタサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、フラジオマイシ
ンサルフェート、エリスロマイシン、クロラムフェニコールなど、又はその組み合わせ;
h)麻酔薬、例えばリドカイン、ベンゾカイン、エチルアミノベンゾアートなど、又はそ
の組み合わせ;i)抗菌剤、例えばベンズアルコニウムクロライド、ニトロフラゾン、ナ
イスタチン、スルファセタミド、クロトリマゾールなど、又はその組み合わせ;j)抗真
菌剤、例えばペンタマイシン、アンフォテリシンB、ピロールニトリン、クロトリマゾー
ルなど、又はその組み合わせ;k)ビタミン、例えばビタミンA、エルゴカルシフェロー
ル、コレカルシフェロール、オクトトリアミン、リボフラビン酪酸エステルなど、又はそ
の組み合わせ;l)抗てんかん薬、例えばニトラゼパム、メプロバメート、クロナゼパム
など、又はその組み合わせ;m)抗ヒスタミン、例えばジフェンヒドラミンヒドロクロラ
イド、クロルフェニラミン、ジフェニルイミダゾールなど、又はその組み合わせ;n)鎮
咳薬、例えばデキストロメトルファン、テルブタリン、エフェドリン、エフェドリンヒド
ロクロライドなど、又はその組み合わせ;o)性ホルモン、例えばプロゲステロン、エス
トラジオール、エストリオール、エストロンなど、又はその組み合わせ;p)抗うつ剤、
例えばドキセピン;q)血管拡張薬、例えばニトログリセリン、イソソルビドニトレート
、ニトログリコール、ペンタエリスリトールテトラニトレート、ジピリダモールなど、又
はその組み合わせ;r)他の薬物、例えば5−フルオロウラシル、ジヒドロエルゴタミン
、デスモプレシン、ジゴキシン、メトクロプラミド、ドンペリドン、スコポラミン、スコ
ポラミンヒドロクロライドなど、又はその組み合わせ;など;又はその組み合わせを含む
活性成分を含有しうる。
製造するのに使用される材料、及び活性薬剤が患者に送達される期間によって変わるであ
ろう。活性薬剤がオピオイドである場合、TDD中に存在するオピオイドの鎮痛的有効量は
、しかしながら、典型的には約0.1〜約500mg、好ましくは約1〜約100mg、
及びさらに好ましくは約1〜約50mgである。特定の徴候に必要なオピオイド又は非−
μ−オピオイドの鎮痛的有効量をただちに決定することは、当業者の十分範囲内である。
2.TDD廃棄システム
も1つの基材を含有する。可撓性(すなわち実質的にその機械的完全性を失うことなく、
ただちにそれ自体折り曲げることができる)又は剛性(すなわちそれ自体折り曲げられる
ことに対して機械的又は物理的に耐性であるか、又は実質的にその機械的完全性を失うこ
となく、手動で又は機械的にそれ自体折り曲げられない)である少なくとも1つの基材が
ありうる。可撓性基材は、例えば図1B(単式TDD廃棄システム)及び1D(複式TDD廃棄
システム)に示すように表すことができる。剛性基材は、例えば図1A(単式TDD廃棄シ
ステム)及び1C(複式TDD廃棄システム)に示すように表すことができる。本発明に関
する少なくとも1つの基材の可撓性又は剛性は、基材材料の化学的性質によってだけでな
く、特に基材材料の寸法(厚さ、長さ、及び/又は幅)によっても影響を受ける可能性が
ある。
を含み、それらは内層の第一部分を被覆する粘着剤(3)によって接合されている。内層
及び外層の組み合わせは、内層の外層対向面及び外層の内層対向面間に閉鎖固定及び/又
は密封領域(2)を形成する。図1Bにさらに示すように、内層及び外層は、好ましくは
、2つの層の間に密封式開口を形成するように接合される。図1Bに示すように、開口は
、好ましくは、開口を密封するのに使用されるフラップの少なくとも一部を被覆する粘着
剤(3)を含有するフラップ(6)によって密封される。図1C及び1Dは、図1A及び
1Bにそれぞれ示された単基材TDD廃棄システムの多基材ブックレット類似物を示す。
隔離するために、それ自体に折り重ねることができるように、基材は好ましくは可撓性で
ありうる。又は粘着剤がコーティングされる基材が1つのみある場合、第二の補助基材が
存在することがあり、第二基材は好ましくは、少なくとも1つの粘着性コーティング基材
に非可逆的に付着させることができる。この別の実施形態において、粘着性コーティング
基材及び第二の補助基材は、所望どおりに可撓性又は剛性でもよい。
それ自体に折り重ねられないくらい十分に剛性である。これらの実施形態によって、廃棄
システムは、平面又は非平面のどちらかである1以上の剛性基材を含みうる。図14A及
び14Bに示すように、非平面基材は好ましくは、TDDを収容する凹部50を1つの面に
装備するように構成及び寸法作成される。基材の厚さ及び凹部の奥行きによって、凹部に
対向する基材の面は平面又は非平面のどちらかである。図14Aに示す実施形態に示すよ
うに、基材は、1つの面上の凹部及び対向面上の対応する隆起表面を有する。好ましくは
粘着性コーティング及び存在する任意の成分は、凹部の内部の基材の少なくとも中若しく
は上に、別の基材の面の別の部分の上と同様に配置される。加えて、それぞれ凹部を有す
る2つの基材が提供される。使用時に、TDDは第一基材の凹部内に実質的に配置され、第
二基材は、第二基材の凹部がTDD上に実質的に並べられるように、第一基材と並べられて
、それと接触して配置され、第一基材及び第二基材は共に可逆的に付着される。凹部50
は、TDDの厚さと同じ、TDDの厚さと等しい、又はTDDの厚さより大である奥行きを有する
。好ましくは、1つの基材がある場合、凹部の厚さは、TDDの厚さとほぼ等しいか、又はT
DDの厚さより大である。2つの基材がある場合、一方又は両方のどちらかが凹部を装備で
きる。そのような実施形態において、凹部又は複数の凹部の総奥行きは、TDDの厚さより
小である、TDDの厚さと同じ、又はTDDの厚さより大でもよく、好ましくはTDDの厚さにほ
ぼ等しい。
に剛性及び/又は鋭利である1以上の突出部材を含む。そのような実施形態は、活性薬剤
がリザーバーからさらに容易に漏出し、基材、粘着剤及び存在する他の任意の成分と相互
作用するように、リザーバー型TDDのリザーバーを穿刺するのに特に有用である。
始剤)、モノマー(及び場合によりコモノマー)、架橋剤、及びTDD廃棄システムの固定
及び/又は密封領域に配置された不活化剤(TDD活性成分用)を有するTDD廃棄システムで
ある。特に、本発明のTDD廃棄システムは、転移側及び反対側を有する粘着剤層(場合に
より追加の成分の1以上を含有)(41)を含む。物品はさらに、粘着剤層対向面及び反
対側を有する外層(43)を含み、ここで粘着剤層は外層と接合されて、粘着剤層の反対
側及び外層の粘着剤層対向面の間に固定及び/又は密封領域(44)を形成する。好まし
くは、本発明のTDD廃棄システムの層はそれぞれ、耐裂性である。
する本発明のTDD廃棄システムの追加の実施形態を示す。転移側は、場合により膜又は不
浸透性バリア(64)によって相互に分離できる第一(62)及び第二(63)の領域を
含む。第一の領域又は第二の領域、又は両方は、その中に配置された上述の成分の少なく
とも1つを有する。好ましくは、第一及び第二の領域の両方が上述の成分の少なくとも1
つを含む場合、存在する成分は、各領域において厳密に同じではない。TDD廃棄システム
は場合により、粘着剤を被覆する放出層も含み、放出層は場合により剥離できる。
、強靭な耐裂性(コ)ポリマー及び/又は(コ)ポリマー複合材を含む。基材(コ)ポリ
マーは、アモルファスでもよく、又は好都合には、これに限定されないが、単軸的に、二
軸的に、多軸的に、平面状に、鎖折り畳み結晶性の、鎖伸張結晶性の、鎖伸張非結晶性の
、液晶の、細繊維状の、層状の、球状など、又はそのいずれかの組み合わせを含む方法で
配向される。本発明に関するTDD廃棄システムでの使用のための基材の例は、これに限定
されないが:ポリエステル、例えばポリ(エチレンテレフタレート)、ポリ(ブチレンテ
レフタレート)、ポリ(エステル−エーテル)コポリマー、ポリ(エステル−アミド)コ
ポリマーなど;ポリカーボネート;ポリウレタン、例えばポリ(エステル−ウレタン)、
ポリ(エーテル−ウレタン)、ポリ(エーテル−ウレタン−尿素)、ポリ(エステル−ウ
レタン−尿素)、ポリ(エーテル−尿素)、ポリ(エステル−尿素)、ポリ(シロキサン
−ウレタン)、ポリ(カーボネート−ウレタン)など;ポリ(メタ)アクリレート、例え
ばポリ(メチルメタクリレート)、エチレン−(メタ)アクリレートコポリマー、部分的
金属塩中和ポリ(メタ)アクリル酸、部分的脂肪族炭化水素鹸化ポリ(メタ)アクリル酸
など;ポリ(メタ)アクリル酸;ポリ(ビニルアセテート)、例えばエチレン−ビニルア
セテートコポリマー;ポリアミド、例えばナイロン、アラミドファイバー、例えばKev
lar(登録商標)、ポリ(エステル−アミド)コポリマー、ポリ(エーテル−アミド)
コポリマーなど;ポリエーテル、例えばポリ(エーテル−エーテル−ケトン)、ポリ(エ
ーテル−ケトン−ケトン)、ポリ(エーテル−エステル)コポリマー、ポリ(エーテル−
アミド)コポリマーなど;ポリイミド;炭素−ファイバー複合材;ポリマー−セラミック
複合材;ポリマー−金属(アロイ)複合材;それぞれの開示が参照により本明細書に組み
入れられた米国特許第4,588,580号,第5,573,778号、又は第5,750,134号に記載されたポ
リマー;など;又はそのコポリマー;又はその組み合わせを含む。
となく折り曲げられるのを防止するために、十分な厚さ及び剛性を有するいずれかのポリ
マー又はポリマー複合材を含む。そのような剛性基材は、上に挙げた上述のポリマー及び
ポリマー複合材に加えて、ガラスファイバー、金属及び/又はセラミック及び/又はその
ような成分の1以上をいずれかのポリマーと共に含む複合材を含みうる。例えばそのよう
な剛性基材は、金属、例えばアルミニウム、チタン、鋼鉄、ステンレス鋼を、そのような
金属を含む金属/セラミック複合材と同様に含みうる。
えて、所望の基材の厚さは、特に、例えばオピオイドアゴニストの誤用又は乱用を防止、
抑制、又は減少するためのその相対的バリア特性によって変わる(すなわち、基材材料が
例えば潜在的な抽出溶媒に対して良好なバリアを与えれば与えるほと、より薄くなること
が要求される)。例えば可撓性基材は好都合に、厚さ約0.0005インチ(13μm)〜約0.01
インチ(250μm)、好ましくは約0.001インチ(25μm)〜約0.005インチ(130μm)の
厚さを有するが、これに対して剛性基材は好ましくは、約0.005インチ(1300μm)より
厚く、好ましくは約0.01インチ(250μm)〜約1インチ(25μm)の厚さを有する。
る基材(及び、特に、基材全体より少なくコーティングされている場合は、粘着剤によっ
てコーティングされた基材の部分)は、本発明のブックレット型多基材TDD廃棄システム
にとって好ましく、これに対して、基材(及び、特に、基材全体より少なくコーティング
されている場合は、粘着剤によってコーティングされた基材の部分)がTDD又は誤用又は
乱用からのその中の活性成分を被覆又は含有するのに十分な断面積を有することのみが、
一般に必要である。すなわち、基材(及び、特に、基材全体より少なくコーティングされ
ている場合は、粘着剤によってコーティングされた基材の部分)の所望の長さ及び幅は、
特に、例えばオピオイドアゴニストの誤用又は乱用を防止、抑制、又は減少するための、
TDDへの付着の相対可逆性及び/又はTDD、又はその中の活性成分を隔離又は密封する機能
によって変わる(すなわち、粘着性コーティング基材がTDDに対してより付着性になれば
なるほど、及び/又はバリア付着した基材−TDD組み合わせが、例えば溶媒による抽出に
対してより良好なバリアを提供すればするほど、基材、又は特に、基材全体より少なくコ
ーティングされている場合は、粘着剤によってコーティングされた基材の部分は、より短
く及び/又はより狭くなる必要がある)。1つの実施形態において、基材(及び特に、基
材全体より少なくコーティングされている場合は、粘着剤によってコーティングされた基
材の部分)の面の断面積は、それが付着するTDDの10%以下、又はTDDの約5%以下であり
、例えばTDDとほぼ同じである。
基材は、代表的なTDDの色と対比される色、例えば赤などでもよい。
以前述べたように、TDDでの使用について列挙された粘着性コーティングと同様又は同一
である。加えて、又は、代わりに、基材への粘着性コーティングは、これに限定されない
が、エポキシ、ポリイミド、ポリアミド、シリコーン、アクリル酸、置換又は非置換フェ
ノール部分を有する反復単位を含むポリマーなど、又はコポリマー又はその組み合わせを
含む。特に、基材へのコーティングに使用される好ましい粘着剤は、これに限定されない
が、エポキシベース粘着剤、例えばDurapowerから入手可能なエポキシベース粘着剤、及
び感圧性粘着剤、例えばNational Starchから入手可能なアクリル酸ベース粘着剤387-205
1及び387-3054及びDow Siliconesから入手可能なシリコーンベース粘着剤7-4102、7-4202
、7-4302、7-4402、7-4502及び7-4602を含む。理論に縛られることなく、少なくとも非
剛性基材上では、シリコーンベース粘着剤が、そこに付着したTDDの活性成分を隔離し、
それによってその誤用又は乱用を防止、抑制、又は減少するという点で、少なくとも他の
ゴムベース粘着剤、例えば米国特許第5,804,215号に列挙されているゴムベース粘着剤と
比較して、利点を有することが考えられる。加えて、アクリル酸ベース粘着剤が好都合で
あると考えられる。
ングが上に配置される基材をTDDに、及びそれ自体、少なくとも1つの基材の非粘着性コ
ーティング部分、又は存在する場合には第二基材のどれかに、実質的に付着させるのに十
分である。例えば粘着性コーティングは、好都合に約0.0005インチ(13μm)〜約0.1イ
ンチ(2.5mm)、好ましくは約0.001インチ(25μm)〜約0.01インチ(250μm)、さ
らに好ましくは約0.002インチ(50μm)〜約0.004インチ(100μm)の厚さを有しうる
。好ましい実施形態において、粘着性コーティングの厚さは、固定及び隔離のその面積内
にTDDを実質的に密封し、そして粘着性コーティング基材をそれ自体に、少なくとも1つ
の基材の非粘着性コーティング部分に、又は存在する場合には第二基材に実質的に可逆的
に付着させるのに十分である。
材の非粘着性コーティング部分に、及び/又は存在する場合には第二基材に実質的に付着
することが望ましい場合、本発明に関するTDD廃棄システムは、裏打ちが粘着性コーティ
ングから容易に除去、例えば剥離できるように、粘着性裏打ち材料、例えば放出裏打ち層
又は基材上の粘着性コーティング上に解放自在に配置された放出コーティングを支持する
ことによって放出裏打ち層に作成された層を好都合に含有できる。
基材の非粘着性コーティング部分に、及び/又は存在する場合には第二基材に実質的に付
着することが望ましい場合、本発明に関するTDD廃棄システムは、粘着性コーティングか
ら容易に除去、例えば剥離できるように、好ましくは粘着性裏打ち材料に解放自在に配置
された粘着性コーティング層、又は放出コーティングをそれぞれ有する複数の基材を好都
合に含有する。これらの複数の基材は、好都合に1以上のTDDを固定、隔離及び/又は1
以上のTDDの誤用又は乱用を防止、抑制、又は減少しうる。
剤がコーティングされ、場合により複数の基材の粘着性コーティングの1つに解放自在に
それぞれ配置された複数の粘着性裏打ち材料も含む、複数の基材を含み、複数の基材は共
に、ブックレット型形態に固定されている。この実施形態は、図11に示されている。そ
れぞれTDD廃棄システムを含む、個々のリーフ、例えば(72)及び(74)は、ブック
レット(70)の形態に固定されている。上で詳細に述べたように、個々のリーフはそれ
ぞれ、粘着剤によってコーティングされた少なくとも1つの基材、例えば(76)よりな
り、リーフは場合により、以下の成分:モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモ
ノマー;開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;少なくとも1つの架橋剤;
少なくとも1つのオピオイドアゴニスト不活化剤、例えばオピオイドアンタゴニスト;及
びその混合物を含む。図11に示す実施形態において、保護粘着性裏打ち材料、例えば図
に示された放出裏打ち層(78)は、少なくとも1つのTDDを廃棄するために、各リーフ
から除去され、そのリーフを使用する前に廃棄される。ここでカバー(80)及び(82
)を有するブックレットは、使用されたときに、例えば各リーフがTDDの廃棄に利用され
たときに適当な方法で廃棄される。所望ならば、TDD廃棄指示を与える適切な文を廃棄シ
ステム、例えば基材放出層に装備しうる。
着剤がコーティングされ、場合により複数基材上の粘着性コーティングの1つに解放自在
にそれぞれ配置された複数の粘着性裏打ち材料も含む、複数の2つ折り基材を含み、複数
の基材は共に、ブックレット型形態に固定されている。この実施形態は、図12Aに示さ
れている。簡単にするためにそのうち1つのみ(92)が示されており、TDD廃棄システ
ムをそれぞれ含む、個々の2つ折りリーフは、ブックレット(90)の形態に固定されて
いる。上で詳細に述べたように、個々の2つ折りリーフはそれぞれ、粘着剤によってコー
ティングされた少なくとも1つの基材によりなり、リーフは場合により、以下の成分:モ
ノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;開始剤、及び場合により少なくと
も1つの共開始剤;少なくとも1つの架橋剤;少なくとも1つのオピオイドアゴニスト不
活化剤;及びその混合物を含む。
うに使用される。図12Bは、少なくとも1つのTDD、例えば患者から除去された使用済
みTDDがリーフの露出された粘着性コーティング(96)に付着できるようにするための
、保護粘着性裏打ち材料の部分、例えば図に示した放出裏打ち層(94)の、リーフから
の除去を示す。好ましくはTDDの粘着性コーティング表面は、リーフの粘着性コーティン
グと接触する。除去された放出裏打ち層は、除去された後に適切に廃棄される。図12C
は、リーフの粘着剤上に配置されたTDD(98)及び保護粘着性裏打ち材料の別の部分、
例えば図に示す放出裏打ち層(100)のリーフからの除去を示す。除去された放出裏打
ち層は、除去された後に適切に廃棄される。図12Dは、TDDを実質的に隔離するために
、TDD上に折られた、露出した粘着剤(102)を有する2つ折りリーフの部分を示す。
ブックレットは、使用されたときに、例えば各リーフがTDDの廃棄のために利用された後
に、適切な方法で廃棄される。廃棄システムのこのスタイルは、好ましい包装プレゼンテ
ーションに組み込むために容易に変更され、同時に乱用の可能性を低下させる要求を満た
す。所望の場合、TDD廃棄指示を与える適切な文を廃棄システムに、例えば基材又は放出
層に装備しうる。
めのボックス52及び複数の基材56を含むブックレットの形態のTDD廃棄システム54
を含む、キットを含む。
上:実質的に溶媒不浸透性;実質的に溶媒非膨潤性;実質的に耐裂性;実質的に耐切断性
;TDDがいったん中に含有されたら、中に含有されたTDDの固定及び隔離の区域に関して、
実質的に密封される;粘着性コーティング基材が例えば折り曲げによって、それ自体に、
少なくとも1つの基材の非粘着性コーティング部分に、又は存在する場合は第二基材にい
ったん実質的に付着されると、実質的に可逆的に付着される;TDDに含有された活性薬剤
、例えばオピオイドアゴニストの抽出に対する実質的なバリア;など;又はそのいずれか
の組み合わせである。
合されるモノマー(及び場合によりコモノマー);好ましくはエネルギー、例えば紫外、
紫外−可視、又は可視光及び/又は熱エネルギー(又は赤外線照射)による活性化によっ
て重合を開始させる、開始剤(及び場合により共開始剤);(コ)ポリマーを架橋させる
、少なくとも1つの架橋剤;TDDに含有されるオピオイドアゴニストを誤用又は乱用する
試みがなされた場合に、TDDに含有されるオピオイドアゴニストの多幸効果を中和、抑制
、減少又は中断させる、又は不活化、生物的利用不能、物理的使用不能、乱用者に対する
活性薬剤の魅力の喪失など、又はその組み合わせを通じてオピオイドアゴニストを利用不
能にする、少なくとも1つのオピオイドアゴニスト不活化剤、例えばオピオイドアンタゴ
ニスト;誤用又は乱用の場合に、TDDに含有されるオピオイドアゴニストの多幸効果が少
なくとも一時的に(及び好ましくは、その変化、分解、及び/又は不活化形で永久に)生
体内で抑制、減少、又は中断されるために、TDDに含有されるオピオイドアゴニストを化
学的に変化、分解、及び/又は不活化する、少なくとも1つのオピオイドアゴニスト不活
化剤;など;又はその組み合わせの1以上(又は2つ以上)を含む。1つの実施形態にお
いて、本発明に関するTDD廃棄システムは、非−μ−オピオイド不活化剤を含みうる。
内にいったん含まれたら、これらの任意の成分がTDDと接触しうるように、本発明に関す
るTDD廃棄システムに、及び/又はそのいずれかの部分に含まれうる。1つの好ましい実
施形態において、これらの任意の成分は、少なくとも1つの基材上の粘着性コーティング
内に溶解又は分散される。加えて、又は、これらの任意の成分は、存在する場合には第二
基材の中若しくは上に存在できる。
/又は存在する場合は第二基材の、粘着性コーティングの第一の領域に存在するが、少な
くとも1つの他の任意の成分は、少なくとも1つの基材及び/又は存在する場合は第二基
材の、粘着性コーティングの第二の領域に存在する。別の実施形態において、存在する任
意の成分すべてが、少なくとも1つの基材及び/又は存在する場合は第二基材の、粘着性
コーティングの同じ領域に位置する。
場合、TDD廃棄システム及び/又はTDDの粘着剤(コーティング)層、TDDの速度制御膜材
料、基材の少なくとも1つの材料など、又はそのブレンド又はコポリマーを作成するに使
用できる任意のモノマー及び/又はコモノマーも好都合に含みうる。例示的なモノマー/
コモノマーは、これに限定されないが、ジイソシアネート、ジオール、二価酸(好ましく
はカルボン酸)、ジエステル、ジアミン、エポキシド、ジエポオキシド、シアノアクリレ
ート、(メタ)アクリル酸、一価(メタ)アクリレート金属塩、有機(メタ)アクリレー
ト、ビニルアセテート、ポリ(ビニルアルコール)前駆物質、セルロース性モノマー/オ
リゴマー(例えば、場合によりある方法、例えば部分又は完全エステル化、部分又は完全
ニトレート化、部分又は完全再生、部分又は完全エーテル化、部分又は完全酸性化、部分
又は完全酸中和化など、又はその組み合わせにて修飾された、セルロースアセテート、セ
ルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースアセテート−プロピオネー
ト、セルロースアセテート−ブチレート、セルロースプロピオネート−ブチレート、セル
ロースニトレート、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
、カルボキシエチルセルロース、セルロース塩、及びその組み合わせ又はコポリマー)、
室温安定性α−オレフィン、ケイ素含有モノマー(例えばオルガノシラン、シロキサンな
ど、又はその組み合わせ)、ホスファゼンなど、又はそれらの任意の組み合わせを含む。
、好都合に、本発明に関するTDD廃棄システムに存在し、好ましくは特定のモノマー/コ
モノマーとの使用のために特に選択される、モノマー(及び/又はコモノマー)の(共)
重合を開始する当該分野で既知のどれかの開始剤/共開始剤を含みうる。当業者は、必要
ならば限定された日常的実験を通じて、そのような特別な選択を行うことができる。開始
剤/共開始剤の例は、これに限定されないが、モノアミン(例えばエポキシドの開始させ
るため)、フリーラジカル形成化合物(例えばペルオキシド、ビス−アゾ化合物など、例
えばα−オレフィン;(メタ)アクリル酸、又はその金属塩;有機(メタ)アクリレート
などを開始させるため)、特に紫外−、光−、熱−活性化などの化合物、又はそのいずれ
かの組み合わせを含む。
アゾ化合物、例えばアゾ-ビス-イソブチロニトリル(「AIBN」)、有機ペルオキシド
、ヒドロペルオキシド、ペルサルフェート及びヒドロペルサルフェート、例えばベンゾイ
ルペルオキシド、無機ペルオキシド及びペルサルフェート、例えばペルオキシド−レドッ
クス系、炭素−炭素開始剤、例えば六置換エタン、及び光開始剤であり;多くの例は当該
分野で既知である(その開示が参照により本明細書に組み込まれている、Sanchez et al.
,「Initiators(Free-Radical)」in Kirk-Othmer Encyc.of Chem.Technol.,4th Ed.,John
Wiley & Sons,New York,1995,14巻,431-460頁を参照)。架橋を開始するための適切なア
ニオン性開始剤は当該分野で既知であり、芳香族ラジカルアニオン、例えばナトリウムナ
フタレン;アルキルリチウム化合物、例えばt−ブチルリチウム;フルオレニルカルバニ
オン;1,1−ジフェニルメチルカルバニオン;クミルカリウム;その開示が参照により
本明細書に組み込まれている、Quirk et al.,「Initiators(Anionic)」in Kirk-Othmer E
ncyc.of Chem.Technol.,4th Ed.,John Wiley & Sons,New York,1995,14巻,476-482頁によ
って述べられているアニオン性開始剤を含む。架橋を解するための適切なカチオン性開始
剤もまた当該分野で既知であり、プロトン性酸、カチオンドナー(開始剤)/フリーデル
-クラフト酸(共開始剤)、安定カチオン塩、及びFaustによって記載され、その開示が参照
により本明細書に組み込まれている、「Initiators(Anionic)」in Kirk-Othmer Encyc.of
Chem.Technol.,4th Ed.,John Wiley & Sons,New York,1995,14巻,476-482頁によって述
べられているものを含む。
せるためにこれが要求される場合は、既知の方法によって、例えば熱的に、又は光分解に
よる分解を受ける。特に、光開始剤、例えば、その開示が参照により本明細書に組み込ま
れている、McGinniss,「Radiation Curing」in Kirk-Othmer Encyc.of Chem.Technol.,4t
h Ed.,John Wiley & Sons,New York,1996,20巻,848-850頁に述べられている光開始剤は、
架橋を開始するために当該分野で周知である。
キシド(例えばElf Atochem N.A.からPEROXIMON DC 400KEP(登録商標)として、及びWit
coからESPERAL 115RG(登録商標)として市販されている);1,1−ジ(t−ブチルペ
ルオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン(例えばR.T.VanderbiltからVAROX
231XL(登録商標)として、及びElf Atochem N.A.からLUPERCO 231KE(登録商標)として
市販されている);α,α’−ビス(t−ブチルペルオキシ)−ジイソプロピルベンゼン
(例えばElf Atochem N.A.からRETILOX F40KEP(登録商標)として市販されている);2
,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキサン(例えばR.T.Vanderbilt
からVAROX DBPH-50R、及びElf Atochem N.A.からLUPERCO 101-XL(登録商標)として市販
されている);ジ(t−ブチル)ペルオキシド(例えばWitcoから市販);2,5−ジメ
チル−2,5−ジ−(tert−ブチルペルオキシ)−3−ヘキシン;tert−ブチルクミルペ
ルオキシド;n−ブチル−(4,4−ジ−tert−ブチルペルオキシ)−バレレート;tert
−アミルペルオキシベンゾエート;4,4−アゾビス−(4−シアノ吉草酸);1,1’
−アゾビス−(シクロヘキサンカルボニトリル);2,2’−アゾビス−イソブチロニト
リル;ベンゾイルペルオキシド;2,2’−ビス−(tert−ブチルペルオキシ)−ブタン
;1,1−ビス−(tert−ブチルペルオキシ)−シクロヘキサン;2,5−ビス−(tert
−ブチルペルオキシ)−2,5−ジメチルへキサン;ビス−[1−(tert−ブチルペルオ
キシ)−1−メチルエチル]−ベンゼン;tert−ブチルペルオキシド;tert−ブチルペル
アセテート;tert−ブチルペルオキシイソプロピルカーボーネート;tert−ブチルペルオ
キシド;tert−ブチルペルオキシベンゾアート;クメンヒドロペルオキシド;シクロヘキ
サノンヒドロペルオキシド;ラウロイルヒドロペルオキシド;ステアロイルヒドロペルオ
キシド;2,4−ペンタンジオンペルオキシド;過酢酸;など;又はそれらのいずれかの
組み合わせを含みうる。
うる。例えば架橋は、ポリマー及びモノマー、特に2より多い平均官能性を有するモノマ
ーの組み合わせを、電子ビーム、通常は光開始剤の存在下での紫外線照射、及び高エネル
ギーイオン化照射源、例えば60Co又は137Csからのγ照射、α粒子、β粒子、高速ニ
ューロン及びX線などに暴露させることによって引き起こすことができる。これらの技法
はそれぞれ、次に重合及び/又は架橋を開始させる、フリーラジカル及び/又はイオンの
生成を引き起こすことができる(例えば、その開示が参照により本明細書に組み込まれて
いる、Sanchez et al.,「Initiators(Free-Radical)」,454-457頁;Sheppard et al.,「In
itiators」in Kirk-Othmer Encyc.of Chem.Technol.,3th Ed.,John Wiley & Sons,New Yo
rk,1981,13巻,367-370頁を参照)。
ノマーと相互作用する前に、ポリマーが照射される、「前照射」法、(2)照射が起こる
と同時に、ポリマー及びモノマーが接触する、「相互照射」法、及び(3)モノマーと相
互作用する前に、空気又は酸素の存在下でポリマーが照射される、「ペルオキシド」法(
その開示が参照により本明細書に組み込まれている、Stannett et al.,「Polymerization
by High-Energy Radiation」in Comprehensive Polymer Science,Pergamon Press, Oxfo
rd, 1989,4巻,Eastmond et al.,編,327-334頁)。
リーラジカル開始手段は、アゾ化合物、ジアゾ化合物、有機ペルオキシド、有機ヒドロペ
ルオキシド、有機ペルサルフェート、有機ヒドロペルサルフェート、無機ペルオキシド、
無機ペルサルフェート、ペルオキシド−レドックス系、炭素−炭素開始剤、光開始剤、及
びその混合物から成る群より選択される開始剤でありうる。
発明によるTDD廃棄システムにおいて、存在するモノマー(及び/又はコモノマー)、又
はそこから次に形成されるオリゴマー及び/又は(コ)ポリマーを化学的又は物理的に架
橋する、当該分野で既知の任意の架橋剤も含むことができ、好ましくは、使用された特定
の(コ)モノマー/オリゴマー/(コ)ポリマーから選択される。当業者は、必要であれ
ば、制限された定期的な実験を通じてそのような選択を行うことができるであろう。
又はその側鎖である複数の官能基と反応しうる官能基、又は(b)複数の伝搬するオリゴ
マー又は(コ)ポリマー鎖端と反応し、それゆえオリゴマー又は(コ)ポリマー内の鎖間
架橋を形成しうる重合性基のどちらかを有する。架橋剤の例は、これに限定されないが:
2より多いイソシアナート官能基、2より多いヒドロキシ官能基、2より多いエステル官
能基(例えばトランス又はインターエステル化反応のための)、2より多い(好ましくは
カルボン)酸官能基、2より多いアミン官能基(すなわち、少なくとも1つの反応性部位
を有するアミン官能基)、1以上のエポキシド官能基、1より多い重合性不飽和基、2よ
り多い一価カルボキシラート金属塩基など、又は2より多い、上に挙げた官能基の組み合
わせの、1以上を平均して有する化合物を含む。
部位と、それを活性化させるために反応しうる。次に、その活性部位はそれ自体、別のす
でに形成されたオリゴマー又は(コ)ポリマー鎖上の反応性又は以前には未反応の部位と
反応しうる。又は、その反応性部位は、本発明に関するTDD廃棄システムに存在する他の
化合物、例えば別のすでに形成されたオリゴマー又は(コ)ポリマー鎖上の反応性又は以
前に未反応の部位と最終的に反応する、上述のモノマー/コモノマーを反応しうる。
ある。例えば、誤用又は乱用の場合に、TDDに含有されるオピオイドアゴニストの多幸効
果が少なくとも一時的に(及び好ましくは、その変化、分解、及び/又は不活化形で永久
に)生体内で抑制、減少、又は中断されるために、TDDに含有されるオピオイドアゴニス
トを化学的に変化、分解及び/又は不活化する、当該分野で既知の任意のオピオイドアゴ
ニスト不活化剤も含まれうる。あるオピオイドアゴニスト不活化剤が多くの一般のオピオ
イドアゴニストの化学変化、分解及び/又は不活化を引き起こすが、オピオイドアゴニス
ト不活化剤は存在する場合、好ましくは特に、TDDに含有される特定のオピオイドアゴニ
ストとの使用のために選択される。当業者は、必要ならば、制限された定期的な実験を通
じてそのような特定の選択を行うことができる。
反応性フリーラジカル形成化合物、例えばペルオキシド、過酸、ペル(金属オキシド)、
ペル(非金属オキシド)、及び開始剤(及び/又は共開始剤)として上に挙げたアゾ化合
物、又はその組み合わせを含む。加えて、又は代わりに、不活化剤は、これに限定されな
いが、過酸化水素;ペル(非金属オキシド)酸、例えば過ヨウ素酸;など;又はその組み
合わせを含みうる。
ゴニストである。本発明に関するTDD廃棄システムに含まれる少なくとも1つのオピオイ
ドアゴニスト不活化剤があり、好都合に、当該分野で既知のどれかのオピオイドアゴニス
ト不活化剤、例えばTDDに含有されるオピオイドアゴニストの誤用又は乱用する試みがな
された場合に、TDDに含有されるオピオイドアゴニストの生体内での多幸効果を中和、抑
制、減少又は中断するいずれかのオピオイドアンタゴニストを含む。あるオピオイドアン
タゴニストは多くの一般のオピオイドアゴニストの多幸効果に拮抗するが、オピオイドア
ゴニスト不活化剤は存在する場合、好ましくは特に、TDDに含有される特定のオピオイド
アゴニストとの使用のために選択される。当業者は、必要ならば、制限された定期的な実
験を通じてそのような特定の選択を行うことができる。
ー結合部位の化学的不活性化又は改変;オピオイドアゴニストのレセプター結合部位の機
械的不活性化又は改変;生物的利用不能;物理的使用不能;乱用者に対するオピオイドア
ゴニストの魅力の喪失、たとえ耐え難いほど悪いの風味又は耐え難い反応、例えば極度の
悪心などを引き起こす不活化剤;又はそれと同様のこと;又はそのいずれかの組み合わせ
によって、活性薬剤を都合よく利用不能にしうる。
又は他の送達デバイス中のオピオイドアゴニストとしては、不活化剤は、投与形態におい
て残留オピオイド分子を変化させる、及びそれらを不活性化する、化学又は変性剤でもよ
い。不活化剤は、代わりに又は加えて、オピオイドレセプターアンタゴニストでもよく、
好ましくは、オピオイドよりも特異性及び/又は親和性が高く、オピオイドレセプターを
得るために残留オピオイドと拮抗するために誤用/乱用における残留オピオイドを単離し
、又は、送達するであろうものであり、それにより、オピオイドの誤用/乱用の目的を阻
止する。これは残留オピオイドを生体内で使用できなくする。不活化剤は、代わりに又は
加えて、残留オピオイドアゴニストを、例えば不浸透性微小球に、又は永久結合マトリク
スに物理的に隔離しうる。同様に不活化剤は、代わりに又は加えて、吸収された場合に誤
用/乱用を魅力のないものにする苦痛又は不快特性を備えた非オピオイドでもよい。
プター;オピオイド中和抗体;オピオイド/麻酔薬アンタゴニスト、例えばナロキソン、
ナルトレキソン、ナルメフェン、シクラザシン、シクラゾシン、ナロルフィン、ナルブフ
ィン、レバロルファン、ブトルファノール、ペンタゾシンなど、又はその組み合わせ;不
快又は刺激剤、例えばスコポラミン、ケタミン、アトロピン、マスタードオイルなど、又
はその組み合わせ;など;又はそれらの任意の組み合わせを含む。
とが可能であり、非−μ−オピオイド不活化剤は決してこれに限定されないが、ラット又
はヒトκ−オピオイドレセプター;ラット又はヒトδ−オピオイドレセプター;ナルトリ
ンドール;ノルビナルトルフィミン;J-113397(すなわちOzaki et al. (2000) Eur.J.Ph
armacol.,402:45に開示されている);JTC-801(すなわちYamada et al.(2002) Br.J.Pha
rmacol.,135:323に開示されている);[Nphe1,Arg14,Lys15]ノシセプチン−NH2(Cal
o et al.(2002)Br.J.Pharmacol.,136:303に開示されている);及びその組み合わせを含
む。他の適切な非−μ−オピオイド不活化剤は、当業者に既知のはずである。
合に選択されうることに注目すべきである。例えばペルオキシドをシステムに包含させる
ことによって、そのペルオキシドは、TDD中の医薬的化合物、例えばオピオイドアゴニス
トの不活化剤として作用し、存在する場合には、TDD廃棄システム中に存在するモノマー
(及び/又はコモノマー)の(共)重合を開始させるための開始剤及び/又は共開始剤と
しても作用しうる。
マーも含む)の総量は、モノマーが中若しくは上に存在する層の総重量にそれぞれ基づい
て、約0.01重量%〜約15重量%、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、又は約0.1重量%
〜約5重量%でありうる。
も含む)の総量は、開始剤が中若しくは上に存在する層の総重量にそれぞれ基づいて、約
0.001重量%〜約5重量%、好ましくは約0.01重量%〜約3重量%、又は約0.1重量%〜約2
重量%でありうる。
が中若しくは上に存在する層の総重量にそれぞれ基づいて、約0.1重量%約20重量%、好
ましくは約0.5重量%〜約10重量%又は約1重量%〜約5重量%でありうる。
化剤が中若しくは上に存在する層の総重量にそれぞれ基づいて、約0.001重量%〜約25重
量%、好ましくは約0.01重量%〜約15重量%、又は約0.1重量%〜約5重量%でありうる。
化剤が中若しくは上に存在する層の総重量にそれぞれ基づいて、約0.001重量%〜約15重
量%、好ましくは約0.01重量%〜約10重量%、又は約0.1重量%〜約5重量%でありうる。
ずれかは、米国を指定して、2002年4月23日に提出された、同時係属のPCT特許出願PCT
/US02/12920に、及びそれぞれ2001年4月23日及び2001年5月21日にそれぞれ提出された米
国仮出願第60/285,862号及び第60/292,601号に述べられており、その両方に対してPCT
出願が優先権を請求している。したがって、上で直接言及したPCT及び仮出願のそれぞ
れの開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
スト)の誤用又は乱用を防止する方法に関する。方法は、本発明に関するTDD廃棄システ
ムを提供することと、粘着剤層がコーティングされる少なくとも1つの基材を含有するこ
とを含む。粘着剤がコーティングされる基材が1つのみある場合、その上に設置されたTD
Dを固定及び隔離するために、それ自体の上に折り重ねることができるように、それは好
ましくは可撓性である。又は粘着剤がコーティングされる基材が1つのみある場合、第二
の補助基材が存在し、その第二基材は好ましくは、少なくとも1つの粘着性コーティング
基材に可逆的に付着させうる。この別の実施形態において、粘着性コーティング基材及び
第二の補助基材は、所望に応じて可撓性又は剛性でもよい。好都合に、基材及び粘着剤は
以前に述べられたものを含みうる。
に解放自在に配置された放出コーティングも、粘着剤層がそれ自体に、少なくとも1つの
基材の非粘着性コーティング部分に、又は存在する場合は、第二基材に実質的に付着する
ことが望ましい場合に、粘着性コーティングから容易に除去、例えば剥離できるように、
提供されている。
グがそれ自体に又は少なくとも1つの基材の非粘着性コーティング部分に実質的に付着す
るように基材を折り曲げることによって、又は粘着性コーティングが第二基材に実質的に
付着するように基材の粘着性コーティングを第二基材に接触させることのどちらかによっ
て、TDDをその中に固定及び隔離するために、少なくともその領域内にTDDを実質的に被覆
又は含有することと、を含む。加えて又は代わりに、方法はさらに、TDDをその上に固定
及び隔離するために、TDDを粘着性コーティング又は少なくとも1つの基材の少なくとも
1つの領域に実質的に可逆的に付着させることと、次に、中にTDDを含有できる固定及び
隔離領域を形成することと、を含みうる。
成分:(コ)ポリマー中に重合されるモノマー(及び場合によりコモノマー);好ましく
はエネルギー、例えば紫外、紫外−可視、又は可視光及び/又は熱エネルギー(又は赤外
線照射)による活性化によって(コ)モノマーの重合を開始させる、開始剤(及び場合に
より共開始剤);(コ)ポリマーを架橋させる、少なくとも1つの架橋剤;TDDに含有さ
れるオピオイドアゴニストを誤用又は乱用する試みがなされた場合に、TDDに含有される
オピオイドアゴニストの多幸効果を中和、抑制、減少又は中断させる、又は不活性化、生
物的利用不能、物理的使用不能、乱用者に対する活性薬剤の魅力の喪失など、又はその組
み合わせを通じてオピオイドアゴニストを利用不能にする、少なくとも1つのオピオイド
アゴニスト不活化剤;誤用又は乱用の場合に、TDDに含有されるオピオイドアゴニストの
多幸効果が少なくとも一時的に(及び好ましくは、その変化、分解、及び/又は不活化形
で永久に)生体内で抑制、減少、又は中断されるために、TDDに含有されるオピオイドア
ゴニストを化学的に変化、分解、及び/又は不活化する、少なくとも1つのオピオイドア
ゴニスト不活化剤の1以上を提供することを含みうる。
含有された場合、これらの任意の成分がTDDと接触するように、本発明に関するTDD廃棄シ
ステムの任意の部分の中及び/又は上に好都合に提供される。1つの好ましい実施形態に
おいて、これらの任意の成分は、少なくとも1つの基材上の粘着性コーティング中に溶解
又は分散される。別の好ましい実施形態において、これらの任意の成分は、少なくとも1
つの基材中に溶解又は分散される。加えて又は代わりに、これらの任意の成分は、存在す
る場合は第二基材の中及び/又は上に提供される。
くとも1つの基材の非粘着性コーティング部分に、及び/又は存在する場合は第二基材に
実質的に付着することが望ましいときに、粘着性コーティングから容易に除去、例えば剥
離できるように、上に粘着性裏打ち材料が好ましくは解放自在に配置された粘着性コーテ
ィング層、又は放出コーティングをそれぞれ有する複数の基材を提供することを含む。こ
れらの複数の基材は、1以上のTDDを固定、隔離及び/又は1以上のTDDの誤用又は乱用を
防止、抑制、又は減少するために、それぞれ好都合に付着できる。
複数の基材を含み、場合により複数の基材上の粘着性コーティングの1つにそれぞれ解放
自在に配置された複数の粘着性裏打ち材料も含み、複数の基材が共にブックレット型形に
固定されている、TDD廃棄システムを提供することを含む。このブックレットの複数の基
材は、1以上のTDDを固定、隔離及び/又は1以上のTDDの誤用又は乱用を防止、抑制、又
は減少するために、それぞれ便利及び好都合にそれぞれ付着できる。
した。実施例に使用した特定のBUP TDDは、スイスのGruenenthalによって商標名TRANSTEC
として欧州で販売されているTDDと組成が同様であったが、わずか20mgのBUP総投薬量
を含有していた(及びしたがって、市販のTDDとは異なる表面積を有していた)。BUP TDD
を次に、図1BによるTDD廃棄システムを用いて固定及び隔離した。続いて、ある場合に
おいてTDD廃棄システムに含有されるTDDから抽出可能な(及びそれゆえ乱用のために潜在
的に利用可能な)BUPの量を、以下の溶媒:蒸留水、水道水、0.026M重曹水溶液、5%酢
、アセトン、メタノール、エタノール、エチルアセテート、又はエチルエーテルを用いた
抽出によって決定した。抽出は以下の条件下:室温、約25℃にて抽出溶媒中で5分、60
分、及び120分後に実施した。各抽出溶媒では、TDDは以下の隔離状態で存在していた:(
1)TDD基材を折り曲げていない(「開放面」)、(2)基材を折り畳んでそれ自体に付
着させる(「折畳」)、(3)基材を折畳んでそれ自体に付着させ、次に約10〜約50片に
切断する(「折畳及び切断」)、及び(4)折らずにTDD基材をTDD廃棄システムを粘着剤
に付着させる(粘着剤側を下にして付着されたデバイス)(「粘着剤フィルムで被覆」)
。
剤(#7-4302)によって約220μm厚にコーティングされた、3M Companyより入手した約46
μm厚のポリ(エチレンテレフタレート)/ポリ(エチレン−コ−ビニルアセテート)フ
ィルム(#9733)より成っていた。粘着剤を保護するために、3M Companyより入手した約7
4μm厚の放出コーティングポリ(エチレンテレフタレート)フィルム(#1022)をそこに
貼付けた。放出コーティングフィルムは、TDD廃棄システムをBUP TDDに付着させる直前に
除去した。
タノール、エチルエーテル、アセトン、及びメタノールそれぞれによって抽出できるBU
Pのパーセンテージを示す。図5〜10が構成された表1は、各抽出例のデータを示す。
予測実施例2では、図2Bによる経皮送達デバイスに、実施例1と同様にBUPを装填
する。次にBUP TDDを図1CによるTDD廃棄システムを用いて固定及び隔離する。続いて、
ある場合においてTDD廃棄システムに含有されるTDDから抽出可能な(及びそれゆえ乱用に
利用可能な)BUPの量を、以下の溶媒:蒸留水、水道水、0.026M重曹水溶液、5%酢、ア
セトン、メタノール、エタノール、エチルアセテート、及び/又はエチルエーテルを用い
た抽出によって測定する。抽出は以下の条件下:室温、約25℃、及び還流下(すなわち
抽出溶媒のほぼ沸騰温度)にて抽出溶媒中で5分、60分、及び120分後に実施した。各抽出
溶媒では、TDDは以下の隔離状態で存在する:(1)第一基材(すなわちTDDにすでに付着
している)を第二基材(粘着剤面を上にして付着したデバイス)に付着させていない(「
開放面」)、(2)TDDが第一及び第二基材の間に付着させる(「サンドイッチ型」)、
(3)TDDが第一及び第二基材の間に付着させて、次に約10〜約50片に切断する(「
折畳及び切断」)、及び(4)第一基材(すなわちTDDにすでに付着している)を第二基
材(粘着剤側を下にして付着したデバイス)に付着させていない(「粘着剤フィルム被覆
」)。
れた、3M Companyより入手した約46μm厚のポリ(エチレンテレフタレート)/ポリ(エ
チレン−コ−ビニルアセテート)の基材フィルム(#9733)より成る。粘着剤混合物は、S
olutiaから入手したアクリル酸ベース粘着剤(#2464)約95重量%を、ベンゾイルペルオ
キシド約5%(粘着剤混合物の固体含有量に基づく)を併せて含む。粘着剤混合物コーテ
ィングは、約150〜350μm厚である。粘着剤混合物を保護するために、3M Companyからの
約50〜100μmの放出コーティングポリ(エチレンテレフタレート)フィルム(#1022)を
そこに貼付ける。放出コーティングフィルムは、TDD廃棄システムを活性薬剤含有TDDに付
着させる前に除去する。
確かに、本発明の各種の変更は、本明細書でのべたものに加えて、以下の説明及び添付図
から、当業者に明らかとなるであろう。そのような変更は、添付請求項の範囲に含まれる
ものとする。
明細書に組み込まれている。
(1)経皮送達デバイス廃棄システムであって、その1つの表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1つの第一基材;及び
少なくとも前記粘着性コーティングの中若しくは上又は前記第一基材の中若しくは上に存在する以下の成分:
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの活性薬剤不活化剤;
の1以上若しくはそれらの任意の組み合わせを含む、前記経皮送達デバイス廃棄システム。
(2)前記第一基材上の粘着性コーティングに実質的に付着しうる第二基材をさらに含む、上記(1)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(3)粘着性コーティングが前記第二基材の1つの面に配置されている、上記(2)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(4)少なくとも前記第二基材の粘着性コーティングの中若しくは上又は前記第二基材の中若しくは上に存在する以下の成分:
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの活性薬剤不活化剤;
の1以上若しくはそれらの任意の組み合わせをさらに含む、上記(3)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(5)前記第一基材及び前記第二基材の少なくとも1つが剛性である、上記(3)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(6)前記第一基材及び前記第二基材の両方が剛性である、上記(3)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(7)前記第一基材及び前記第二基材の少なくとも1つが非平面である、上記(5)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(8)前記第一基材及び前記第二基材の両方が非平面である、上記(6)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(9)前記第一基材及び前記第二基材の少なくとも1つが、経皮送達デバイスを中に収容するように構成及び寸法作成された凹部を画成する、上記(7)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(10)前記第一基材が以下の特性:
(a)実質的に溶媒不浸透性;
(b)実質的に溶媒非膨潤性;
(c)耐裂性;及び
(d)耐切断性;
の1以上を示す、上記(1)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(11)前記存在する成分がモノマーを含む、上記(1)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(12)前記存在する成分が少なくとも1つのコモノマーを含む、上記(11)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(13)前記存在する成分が開始剤をさらに含む、上記(11)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(14)前記存在する成分が少なくとも1つの架橋剤をさらに含む、上記(11)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(15)前記存在する成分が少なくとも1つの活性薬剤不活化剤をさらに含む、上記(14)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(16)前記活性薬剤不活化剤が・|オピオイドアンタゴニストを含む、上記(15)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(17)粘着性コーティングから容易に除去できるように、前記第一基材の粘着性コーティング上に解放自在に配置された少なくとも1つの粘着性裏打ち材料をさらに含む、上記(1)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(18)少なくとも1つの活性薬剤を含む経皮送達デバイスと;
経皮送達デバイス廃棄システムであり:
(i)その1つの表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1つの第一基材;及び
(ii)少なくとも粘着性コーティングの中若しくは上又は第一基材の中若しくは上に存在する以下の成分:
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの活性薬剤不活化剤;
の1以上若しくはそれらの任意の組み合わせを含む経皮送達デバイス廃棄システムと;
を含むキット。
(19)ボックスをさらに含む上記(18)記載のキットであって、前記経皮送達デバイスはボックスの内部に配置され、前記経皮送達デバイスは、前記ボックスの外側に解放自在に取付けられている、前記キット。
(20)ブックレットを形成するために、前記第一基材の一端及び前記第二基材の一端が共に固定されている、上記(19)に記載のキット。
(21)前記第一基材及び前記第二基材のそれぞれが、剛性及び非平面である、上記(20)に記載のキット。
(22)前記第一基材及び前記第二基材の少なくとも1つが、経皮送達デバイスを中に収容するための凹部を画成する、上記(21)に記載のキット。
(23)前記経皮送達デバイス、前記第一基材、及び前記第二基材のそれぞれが、残りの1つの面とほぼ同じサイズである1つの面を有する、上記(20)に記載のキット。
(24)少なくとも1つの活性薬剤を含有する経皮送達デバイス;及び
少なくとも1つの面に粘着性コーティングを有する、少なくとも第一の剛性、非平面基材;を含むキット。
(25)少なくともその1つの面に粘着性コーティングを有する第二の剛性非平面基材をさらに含む、上記(24)に記載のキット。
(26)前記第一基材及び前記第二基材が、中に経皮送達デバイスを収容するために構成及び寸法作成された凹部をそれぞれ画成し;前記第一基材及び前記第二基材上の前記粘着性コーティングが、凹部を画成する前記第一基材及び前記第二基材の部分に少なくとも配置される、上記(24)に記載のキット。
(27)少なくとも前記第一基材、第二基材、前記第一基材の少なくとも1つの面の上の粘着性コーティング、前記第二基材の少なくとも1つの面の上の粘着性コーティングの中若しくは上に存在する以下の成分:
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの活性薬剤不活化剤;
の1以上又はそれらの任意の組み合わせを含む、上記(24)に記載のキット。
(28)ブプレノルフィン又はブプレノルフィンの医薬的に許容される任意の形態若しくは誘導体を含む経皮送達デバイス;及び
その1つの表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1つの第一基材;
を含むキット。
(29)フェンタニル又はフェンタニルの医薬的に許容される任意の形態若しくは誘導体を含む経皮送達デバイス;及び
その1つの表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1つの第一基材;
を含むキット。
(30)オキシコドン又はオキシコドンの医薬的に許容される任意の形態若しくは誘導体を含む経皮送達デバイス;及び
その1つの表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1つの第一基材;
を含むキット。
(31)その1つの表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1つの第一基材を含み、粘着剤がシリコーンベース粘着剤である、経皮送達デバイス廃棄システム。
(32)その1つの表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1つの第一基材を含み、粘着剤がアクリレートベース粘着剤である、経皮送達デバイス廃棄システム。
(33)経皮送達デバイスを、請求項1に記載の経皮送達デバイス廃棄システムの第一基材上の粘着性コーティングに付着させることを含む、経皮送達デバイスを廃棄する方法。
(34)経皮送達デバイス廃棄システムを使用することによる経皮送達デバイスを廃棄する方法であって、経皮送達デバイスを、第一基材の1つの面上にあり、そして少なくとも第一基材の粘着性コーティングの中若しくは上又は第一基材の中若しくは上に存在する以下の成分:
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの活性薬剤不活化剤;
の1以上又はそれらの任意の組み合わせを有する、粘着性コーティングに付着させることと;
経皮送達デバイスを、第一基材上の粘着性コーティングに実質的に付着しうる第二基材の1つの面上に配置された粘着性コーティングに付着させること;を含み、
前記経皮送達デバイス廃棄システムが、少なくとも第二基材の粘着性コーティングの中若しくは上又は第二基材の中若しくは上に存在する以下の成分
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの活性薬剤不活化剤;
の1以上又はそれらの任意の組み合わせを含む;前記方法。
(35)経皮送達デバイスを廃棄する方法であって、
少なくともその1つの面上に粘着性コーティングを有する第一の剛性、非平面基材を提供することと;
少なくともその1つの面上に粘着性コーティングを有する第二の剛性、非平面基材を提供することと;
前記第一基材及び前記第二基材それぞれは、中に経皮送達デバイスを収容するために構成及び寸法形成された凹部を画成し;前記第一基材及び前記第二基材の上の粘着性コーティングが、凹部を画成する前記第一基材及び前記第二基材の少なくとも一部分に配置され
;
経皮送達デバイスを前記第一基材の凹部内に実質的に配置することと;及び
前記第二基材を前記第一基材の上に配置し、経皮送達デバイスの上に前記第二基材の凹部を実質的に揃えることと;並びに
前記第一基材を前記第二基材に付着させて、経皮送達デバイスをカプセル化、固定及び/又は隔離すること;
を含む、前記方法。
(36)経皮送達デバイス廃棄システムであって、その1つの表面に粘着性コーティングを有する少なくとも1つの第一基材;及び
粘着性コーティングの中若しくは上又は第一基材の中若しくは上に存在する以下の成分:
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの非−・|オピオイド不活化剤;
の1以上又はそれらの任意の組み合わせを含む、前記システム。
(37)前記第一基材上の粘着性コーティングに実質的に付着させることが可能である第二基材をさらに含む、上記(36)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(38)粘着性コーティングは、前記第二基材の1つの面の上に配置される、上記(37)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(39)上記(38)に記載の経皮送達デバイス廃棄システムであって、前記第二基材の粘着性コーティングの中若しくは上又は前記第二基材の中若しくは上に存在する以下の成分:
(a)モノマー、及び場合により少なくとも1つのコモノマー;
(b)開始剤、及び場合により少なくとも1つの共開始剤;
(c)少なくとも1つの架橋剤;及び
(d)少なくとも1つの非-・オピオイド不活化剤;
の1以上又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、前記システム。
(40)前記第一基材又は前記第二基材の少なくとも1つが剛性である、上記(38)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(41)前記第一基材及び前記第二基材の両方が剛性である、上記(40)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(42)前記第一基材又は前記第二基材の少なくとも1つが非平面である、上記(40)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(43)前記第一基材及び前記第二基材の両方が非平面である、上記(41)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(44)前記第一基材又は前記第二基材少なくとも1つが、中に経皮送達デバイスを収容するために構成及び寸法形成された凹部を画成する、上記(42)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(45)前記第一基材が以下の特性:
(a)実質的に溶媒不浸透性;
(b)実質的に溶媒非膨潤性;
(c)耐裂性;及び
(d)耐切断性;
の1以上を示す、上記(36)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(46)前記存在する成分がモノマーを含む、上記(36)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(47)前記存在する成分が少なくとも1つのコモノマーを含む、上記(46)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(48)前記存在する成分が開始剤をさらに含む、上記(46)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(49)前記存在する成分が少なくとも1つの架橋剤をさらに含む、上記(46)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
(50)前記存在する成分が少なくとも1つの非-・オピオイド不活化剤をさらに含む、上記(49)に記載の経皮送達デバイス廃棄システム。
Claims (11)
- 少なくともオピオイド活性薬剤を含有する経皮送達デバイス;及び
1つの面に粘着性コーティングを有する基材を含み、前記粘着性コーティングの中若しくは上に少なくとも一つのオピオイドアンタゴニストを含む経皮送達デバイス廃棄システム;
を含む経皮送達デバイスを廃棄するキットであって、
前記経皮送達デバイスと前記経皮送達デバイス廃棄システムの基材とが、それぞれ前記基材上の粘着性コーティングに前記経皮送達デバイスを粘着させるように構成されている、前記キット。 - 前記基材上の粘着性コーティングの中若しくは上に、以下の成分:
(a)モノマー;
(b)開始剤;及び
(c)少なくとも1つの架橋剤の1以上を含む、請求項1に記載のキット。 - 前記経皮送達デバイス廃棄システムが、前記基材上の粘着性コーティングの中若しくは上に少なくとも一つのコモノマーを更に含む、請求項1に記載のキット。
- 前記経皮送達デバイス廃棄システムが、前記基材上の粘着性コーティングの中若しくは上に少なくとも一つの開始剤を更に含む、請求項1に記載のキット。
- 前記経皮送達デバイス廃棄システムが、前記基材上の粘着性コーティングの中若しくは上に少なくとも一つの架橋剤を更に含む、請求項1に記載のキット。
- ブプレノルフィン又はブプレノルフィンの医薬的に許容される塩を含む経皮送達デバイス;及び
1つの表面に粘着性コーティングを有する基材を含み、前記粘着性コーティングの中若しくは上にオピオイドアンタゴニストを含む経皮送達デバイス廃棄システム;
を含む経皮送達デバイスを廃棄するキットであって、
前記経皮送達デバイスと前記経皮送達デバイス廃棄システムの基材とが、それぞれ前記基材上の粘着性コーティングに前記経皮送達デバイスを粘着させるように構成されている、前記キット。 - フェンタニル又はフェンタニルの医薬的に許容される塩を含む経皮送達デバイス;及び
1つの表面に粘着性コーティングを有する基材を含み、前記粘着性コーティングの中若しくは上にオピオイドアンタゴニストを含む経皮送達デバイス廃棄システム;
を含む経皮送達デバイスを廃棄するキットであって、
前記経皮送達デバイスと前記経皮送達デバイス廃棄システムの基材とが、それぞれ前記基材上の粘着性コーティングに前記経皮送達デバイスを粘着させるように構成されている、前記キット。 - オキシコドン又はオキシコドンの医薬的に許容される塩を含む経皮送達デバイス;及び
1つの表面に粘着性コーティングを有する基材を含み、前記粘着性コーティングの中若しくは上にオピオイドアンタゴニストを含む経皮送達デバイス廃棄システム;
を含む経皮送達デバイスを廃棄するキットであって、
前記経皮送達デバイスと前記経皮送達デバイス廃棄システムの基材とが、それぞれ前記基材上の粘着性コーティングに前記経皮送達デバイスを粘着させるように構成されている、前記キット。 - 1つの表面に粘着性コーティングを有する基材を含み、前記粘着性コーティングの中若しくは上にオピオイドアンタゴニストを含み、粘着剤がシリコーンベース粘着剤である、経皮送達デバイス廃棄システム。
- 1つの表面に粘着性コーティングを有する基材を含み、前記粘着性コーティングの中若しくは上にオピオイドアンタゴニストを含み、粘着剤がアクリレートベース粘着剤である、経皮送達デバイス廃棄システム。
- 経皮送達デバイスを廃棄する方法であって、
1つの面上に粘着性コーティングを有する基材を含み、前記粘着性コーティングの中若しくは上にオピオイドアンタゴニストを含む経皮送達デバイス廃棄システムを提供すること;及び
表面に粘着性コーティングを有し、該粘着性コーティングの中若しくは上にオピオイドアゴニストを含む経皮送達デバイスを、前記経皮送達デバイス廃棄システムの基材上に配置すること
を含む、前記方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US38780002P | 2002-06-10 | 2002-06-10 | |
US60/387,800 | 2002-06-10 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004510792A Division JP4949625B2 (ja) | 2002-06-10 | 2003-06-10 | 経皮送達デバイスに含有された活性薬剤の誤用を防止する、経皮送達デバイスの廃棄システム |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014001693A Division JP5898242B2 (ja) | 2002-06-10 | 2014-01-08 | 経皮送達デバイスに含有された活性薬剤の誤用を防止する、経皮送達デバイスの廃棄システム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011016802A JP2011016802A (ja) | 2011-01-27 |
JP5507367B2 true JP5507367B2 (ja) | 2014-05-28 |
Family
ID=29736367
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004510792A Expired - Fee Related JP4949625B2 (ja) | 2002-06-10 | 2003-06-10 | 経皮送達デバイスに含有された活性薬剤の誤用を防止する、経皮送達デバイスの廃棄システム |
JP2010158074A Expired - Lifetime JP5507367B2 (ja) | 2002-06-10 | 2010-07-12 | 経皮送達デバイスに含有された活性薬剤の誤用を防止する、経皮送達デバイスの廃棄システム |
JP2014001693A Expired - Fee Related JP5898242B2 (ja) | 2002-06-10 | 2014-01-08 | 経皮送達デバイスに含有された活性薬剤の誤用を防止する、経皮送達デバイスの廃棄システム |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004510792A Expired - Fee Related JP4949625B2 (ja) | 2002-06-10 | 2003-06-10 | 経皮送達デバイスに含有された活性薬剤の誤用を防止する、経皮送達デバイスの廃棄システム |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014001693A Expired - Fee Related JP5898242B2 (ja) | 2002-06-10 | 2014-01-08 | 経皮送達デバイスに含有された活性薬剤の誤用を防止する、経皮送達デバイスの廃棄システム |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20040033255A1 (ja) |
EP (4) | EP1837023A1 (ja) |
JP (3) | JP4949625B2 (ja) |
KR (2) | KR101407131B1 (ja) |
CN (2) | CN100525767C (ja) |
AT (1) | ATE355061T1 (ja) |
AU (2) | AU2003251482A1 (ja) |
CA (1) | CA2488915C (ja) |
CY (1) | CY1107630T1 (ja) |
DE (1) | DE60312160T2 (ja) |
DK (1) | DK1513532T3 (ja) |
EA (1) | EA007240B1 (ja) |
ES (1) | ES2283812T3 (ja) |
IL (1) | IL165517A0 (ja) |
MX (1) | MXPA04012333A (ja) |
NO (1) | NO334455B1 (ja) |
NZ (1) | NZ537180A (ja) |
PT (1) | PT1513532E (ja) |
SI (1) | SI1513532T1 (ja) |
UA (1) | UA82194C2 (ja) |
WO (1) | WO2003103673A1 (ja) |
ZA (1) | ZA200409495B (ja) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040202717A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-14 | Mehta Atul M. | Abuse-resistant oral dosage forms and method of use thereof |
US8790689B2 (en) * | 2003-04-30 | 2014-07-29 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant transdermal dosage form |
EA009623B1 (ru) * | 2003-04-30 | 2008-02-28 | Пэдью Фарма Л.П. | Устойчивая к манипуляциям дозировочная форма для трансдермального введения |
US20070191815A1 (en) | 2004-09-13 | 2007-08-16 | Chrono Therapeutics, Inc. | Biosynchronous transdermal drug delivery |
US7867511B2 (en) | 2004-01-23 | 2011-01-11 | Travanti Pharma Inc. | Abuse potential reduction in abusable substance dosage form |
US8535711B2 (en) | 2004-01-23 | 2013-09-17 | Teikoku Pharma Usa, Inc. | Medication disposal system |
ME02661B (me) * | 2004-02-23 | 2017-06-20 | Euro Celtique Sa | Opioidni transdermalni preparat otporan na zloupotrebu |
US20060045897A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Aso Corporation | Occlusive articles for wart treatment |
US8252321B2 (en) | 2004-09-13 | 2012-08-28 | Chrono Therapeutics, Inc. | Biosynchronous transdermal drug delivery for longevity, anti-aging, fatigue management, obesity, weight loss, weight management, delivery of nutraceuticals, and the treatment of hyperglycemia, alzheimer's disease, sleep disorders, parkinson's disease, aids, epilepsy, attention deficit disorder, nicotine addiction, cancer, headache and pain control, asthma, angina, hypertension, depression, cold, flu and the like |
WO2006069008A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Vesta Medical, Llc | Compositions and devices for inactivation of pharmaceuticals to facilitate waste disposal, and methods thereof |
US20070014839A1 (en) * | 2005-07-18 | 2007-01-18 | Stefan Bracht | Decomposer film for transdermal patches |
WO2007070632A2 (en) * | 2005-12-13 | 2007-06-21 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Abuse resistant transmucosal drug delivery device |
CN103550136B (zh) | 2006-07-21 | 2016-04-13 | 生物递送科学国际公司 | 吸收增强的经粘膜递送装置 |
WO2008115811A2 (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Transdermal delivery form disposal systems and methods |
EP2259780A2 (en) | 2008-02-28 | 2010-12-15 | Syntropharma Limited | Pharmaceutical composition comprising naltrexone |
WO2009120889A2 (en) * | 2008-03-26 | 2009-10-01 | Alltranz Inc. | Abuse deterrent transdermal formulations of opiate agonists and agonist-antagonists |
DE202008004785U1 (de) * | 2008-04-04 | 2009-08-13 | Grünenthal GmbH | Entsorgungsvorrichtung |
US8329210B2 (en) * | 2008-09-23 | 2012-12-11 | Pharmapatch, Llc | Twin transdermal drug delivery patch |
TWI630208B (zh) | 2008-12-08 | 2018-07-21 | 歐陸斯迪公司 | 二氫羥戊甲嗎啡 |
US8507182B2 (en) * | 2009-06-09 | 2013-08-13 | Eastman Kodak Company | Method of providing lithographic printing plates |
DE102009036485B4 (de) * | 2009-08-07 | 2012-10-04 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Mittel zur zerstörenden Entsorgung von medizinischen Wirkstoffen in transdermalen therapeutischen Systemen |
US8952038B2 (en) | 2010-03-26 | 2015-02-10 | Philip Morris Usa Inc. | Inhibition of undesired sensory effects by the compound camphor |
EP2552245B1 (en) | 2010-03-26 | 2018-11-14 | Philip Morris Products S.A. | Inhibition of sensory irritation during consumption of non-smokeable tobacco products |
WO2013006643A1 (en) | 2011-07-06 | 2013-01-10 | The Parkinson's Institute | Compositions and methods for treatment of symptoms in parkinson's disease patients |
ES2660116T3 (es) | 2011-08-18 | 2018-03-20 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Dispositivos mucoadhesivos resistentes al uso inadecuado para la administración de buprenorfina |
KR20140068058A (ko) * | 2011-09-30 | 2014-06-05 | 테이코쿠 팔마 유에스에이, 인코포레이티드 | 경피 패치 처리 시스템 |
KR20140067042A (ko) | 2011-09-30 | 2014-06-03 | 테이코쿠 팔마 유에스에이, 인코포레이티드 | 일반 약물 처리 시스템 |
US9901539B2 (en) | 2011-12-21 | 2018-02-27 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Transmucosal drug delivery devices for use in chronic pain relief |
GB201309654D0 (en) | 2013-05-30 | 2013-07-17 | Euro Celtique Sa | Method |
JP2018511355A (ja) | 2015-01-28 | 2018-04-26 | クロノ セラピューティクス インコーポレイテッドChrono Therapeutics Inc. | 薬剤送達方法及びシステム |
CA2977124C (en) | 2015-02-19 | 2024-06-25 | Candesant Biomedical, Inc. | Medical devices for generating heat and methods of treatment using same |
EP3267875A4 (en) | 2015-03-12 | 2018-12-05 | Chrono Therapeutics Inc. | Craving input and support system |
GB201520390D0 (en) * | 2015-11-19 | 2016-01-06 | Euro Celtique Sa | Composition |
US20170273974A1 (en) | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Medrx Co., Ltd | Patch preparations with misuse prevention features |
JPWO2017164084A1 (ja) | 2016-03-24 | 2019-02-07 | 株式会社 メドレックス | 誤用防止特性を有する貼付製剤 |
US10532385B2 (en) * | 2016-06-29 | 2020-01-14 | Disposerx, Inc. | Disposal of medicaments |
EP3565617A1 (en) | 2017-01-06 | 2019-11-13 | Chrono Therapeutics Inc. | Transdermal drug delivery devices and methods |
JPWO2019059377A1 (ja) | 2017-09-22 | 2020-11-12 | 株式会社 メドレックス | 再貼付不可能な貼付剤 |
US11389844B2 (en) | 2018-03-20 | 2022-07-19 | Verde Environmental Technologies, Inc. | Blister pack disposal system |
AU2019279884A1 (en) | 2018-05-29 | 2020-12-10 | Morningside Venture Investments Limited | Drug delivery methods and systems |
US12076271B2 (en) | 2019-12-10 | 2024-09-03 | Candesant Biomedical, Inc. | Medical devices for generating heat and methods of treatment using the same |
EP4403205A3 (en) * | 2019-12-10 | 2024-08-07 | Candesant Biomedical, Inc. | Methods and systems for disposing alkali metal patches |
Family Cites Families (81)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3527864A (en) | 1966-11-18 | 1970-09-08 | Procter & Gamble | Compositions for topical application to animal tissue and method of enhancing penetration thereof |
US3540580A (en) * | 1967-07-03 | 1970-11-17 | Borden Inc | Heat-seal adhesive and package |
US3472931A (en) | 1969-01-17 | 1969-10-14 | Foster Milburn Co | Percutaneous absorption with lower alkyl amides |
US3903256A (en) | 1972-02-07 | 1975-09-02 | Procter & Gamble | Compositions for topical application of animal tissue and method of enhancing penetration thereof |
US3896238A (en) | 1972-04-05 | 1975-07-22 | Procter & Gamble | Dermatological compositions |
US3952099A (en) | 1973-03-13 | 1976-04-20 | The Procter & Gamble Company | Dermatological compositions |
US4046886A (en) | 1975-01-17 | 1977-09-06 | The Procter & Gamble Company | Dermatological compositions |
US3989816A (en) | 1975-06-19 | 1976-11-02 | Nelson Research & Development Company | Vehicle composition containing 1-substituted azacycloheptan-2-ones |
US4316893A (en) | 1975-06-19 | 1982-02-23 | Nelson Research & Development Co. | Vehicle composition containing 1-substituted azacycloalkan-2-ones |
US4405616A (en) | 1975-06-19 | 1983-09-20 | Nelson Research & Development Company | Penetration enhancers for transdermal drug delivery of systemic agents |
US4130667A (en) | 1976-01-12 | 1978-12-19 | The Procter & Gamble Company | Dermatological compositions |
US4060084A (en) | 1976-09-07 | 1977-11-29 | Alza Corporation | Method and therapeutic system for providing chemotherapy transdermally |
US4335115A (en) | 1976-11-01 | 1982-06-15 | The Procter & Gamble Company | Anti-acne composition |
US4166058A (en) * | 1978-08-11 | 1979-08-28 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Heat sensitive primer exhibiting color change and containing a resin blend, elemental sulfur, and a dye |
US4326566A (en) | 1979-09-11 | 1982-04-27 | N. V. Weefautomaten Picanol | Color selector |
US4299826A (en) | 1979-10-12 | 1981-11-10 | The Procter & Gamble Company | Anti-acne composition |
US4248748A (en) * | 1980-02-04 | 1981-02-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Heat-activated adhesive |
DE3047635A1 (de) * | 1980-12-17 | 1982-07-22 | Hilti AG, 9494 Schaan | Klebeverfahren mittels schmelzklebstoff sowie mittel zur durchfuehrung des verfahrens |
US4379454A (en) | 1981-02-17 | 1983-04-12 | Alza Corporation | Dosage for coadministering drug and percutaneous absorption enhancer |
US4343798A (en) | 1981-06-23 | 1982-08-10 | The Procter & Gamble Company | Topical antimicrobial anti-inflammatory compositions |
US4560553A (en) | 1981-07-07 | 1985-12-24 | Merck & Co., Inc. | Use of eucalyptol for enhancing skin permeation of bio-affecting agents |
US4510621A (en) * | 1983-06-30 | 1985-04-09 | Arvey Corporation | Self-sealing pouch for forming adhesive-to-adhesive seal |
US4588580B2 (en) * | 1984-07-23 | 1999-02-16 | Alaz Corp | Transdermal administration of fentanyl and device therefor |
JPS61103840A (ja) | 1984-10-26 | 1986-05-22 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 外皮投与用組成物 |
US4806341A (en) | 1985-02-25 | 1989-02-21 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal absorption dosage unit for narcotic analgesics and antagonists and process for administration |
US5066648A (en) | 1985-11-29 | 1991-11-19 | Merck & Co., Inc. | Pyroglutamic acid esters used as dermal penetration enhancers for drugs |
US4973968A (en) | 1986-03-07 | 1990-11-27 | Plessey Overseas Limited | Radar system for determining first time around targets from multiple time around targets |
US4863970A (en) | 1986-11-14 | 1989-09-05 | Theratech, Inc. | Penetration enhancement with binary system of oleic acid, oleins, and oleyl alcohol with lower alcohols |
US4940586A (en) | 1987-02-26 | 1990-07-10 | Alza Corporation | Skin permeation enhancer compositions using sucrose esters |
US4746515A (en) | 1987-02-26 | 1988-05-24 | Alza Corporation | Skin permeation enhancer compositions using glycerol monolaurate |
US4879275A (en) | 1987-09-30 | 1989-11-07 | Nelson Research & Development Co. | Penetration enhancers for transdermal delivery of systemic agent |
US5225473A (en) * | 1987-11-25 | 1993-07-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pressure-sensitive adhesives |
GB8811669D0 (en) * | 1988-05-17 | 1988-06-22 | Alcan Int Ltd | Colour-changeable adhesive |
US5164406A (en) | 1988-06-02 | 1992-11-17 | Bristol-Myers Squibb Co. | Method for enhancing transdermal penetration and compositions useful therein |
US5641504A (en) | 1988-06-09 | 1997-06-24 | Alza Corporation | Skin permeation enhancer compositions using glycerol monolinoleate |
US5378730A (en) | 1988-06-09 | 1995-01-03 | Alza Corporation | Permeation enhancer comprising ethanol and monoglycerides |
US4960771A (en) | 1988-07-12 | 1990-10-02 | Rajadhyaksha Vithal J | Oxazolidinone penetration enhancing compounds |
US5236714A (en) | 1988-11-01 | 1993-08-17 | Alza Corporation | Abusable substance dosage form having reduced abuse potential |
US4956171A (en) * | 1989-07-21 | 1990-09-11 | Paco Pharmaceutical Services, Inc. | Transdermal drug delivery using a dual permeation enhancer and method of performing the same |
US5750134A (en) | 1989-11-03 | 1998-05-12 | Riker Laboratories, Inc. | Bioadhesive composition and patch |
US5240711A (en) | 1989-11-29 | 1993-08-31 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Transdermal therapeutic system comprising as active component buprenorphine |
US5069909A (en) | 1990-06-20 | 1991-12-03 | Cygnus Therapeutic Systems | Transdermal administration of buprenorphine |
JP3196851B2 (ja) * | 1991-04-01 | 2001-08-06 | 積水化学工業株式会社 | 医療用貼付剤 |
US5227169A (en) | 1991-05-17 | 1993-07-13 | Theratech, Inc. | Sorbitan esters as skin permeation enhancers |
US5308887A (en) * | 1991-05-23 | 1994-05-03 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Pressure-sensitive adhesives |
US5149538A (en) * | 1991-06-14 | 1992-09-22 | Warner-Lambert Company | Misuse-resistive transdermal opioid dosage form |
US5981666A (en) * | 1991-07-12 | 1999-11-09 | Adhesives Research, Inc. | Method for the production of a high performance pressure sensitive adhesive |
US5232702A (en) * | 1991-07-22 | 1993-08-03 | Dow Corning Corporation | Silicone pressure sensitive adhesive compositons for transdermal drug delivery devices and related medical devices |
US5238933A (en) | 1991-10-28 | 1993-08-24 | Sri International | Skin permeation enhancer compositions |
US5229130A (en) | 1991-12-20 | 1993-07-20 | Cygnus Therapeutics Systems | Vegetable oil-based skin permeation enhancer compositions, and associated methods and systems |
CA2097163C (en) | 1992-06-01 | 2002-07-30 | Marianna Foldvari | Topical patch for liposomal drug delivery system |
US5308625A (en) | 1992-09-02 | 1994-05-03 | Cygnus Therapeutic Systems | Enhancement of transdermal drug delivery using monoalkyl phosphates and other absorption promoters |
US6162456A (en) | 1992-09-24 | 2000-12-19 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Adhesive transdermal drug delivery matrix of a physical blend of hydrophilic and hydrophobic polymers |
JPH0710742Y2 (ja) * | 1993-02-05 | 1995-03-15 | 日本臓器製薬株式会社 | 救急絆創膏 |
DE59405277D1 (de) * | 1993-04-20 | 1998-03-26 | Hexal Ag | Wirkstoffplaster |
US5520385A (en) * | 1993-07-30 | 1996-05-28 | Composite Development Corporation | Article assembled with thermoreponsive material and method |
EP0721348B1 (en) | 1993-09-29 | 1999-09-01 | Alza Corporation | Monoglyceride/lactate ester permeation enhancer |
US5470529A (en) * | 1994-03-08 | 1995-11-28 | Sumitomo Metal Industries, Ltd. | High tensile strength steel sheet having improved formability |
US5420106A (en) | 1994-03-22 | 1995-05-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Method and composition having enhanced alpha-hydroxy acid skin permeation and retention |
JP2819236B2 (ja) * | 1994-05-06 | 1998-10-30 | 日東電工株式会社 | 経皮吸収製剤 |
US5540934A (en) | 1994-06-22 | 1996-07-30 | Touitou; Elka | Compositions for applying active substances to or through the skin |
GB9425783D0 (en) * | 1994-12-21 | 1995-02-22 | Ethical Pharma Ltd | Packaging of patches |
US5573778A (en) | 1995-03-17 | 1996-11-12 | Adhesives Research, Inc. | Drug flux enhancer-tolerant pressure sensitive adhesive composition |
US5882676A (en) | 1995-05-26 | 1999-03-16 | Alza Corporation | Skin permeation enhancer compositions using acyl lactylates |
US5785991A (en) | 1995-06-07 | 1998-07-28 | Alza Corporation | Skin permeation enhancer compositions comprising glycerol monolaurate and lauryl acetate |
EP0752421B1 (en) | 1995-07-07 | 2005-10-12 | AstraZeneca AB | Ortho-substituted aromatic compounds, containing three (het)aryl moieties, their preparation and their use as prostaglandin E2-(PGE2)-antagonists |
WO1997004835A1 (de) * | 1995-07-28 | 1997-02-13 | Novartis Ag | Transdermales system |
US5902603A (en) | 1995-09-14 | 1999-05-11 | Cygnus, Inc. | Polyurethane hydrogel drug reservoirs for use in transdermal drug delivery systems, and associated methods of manufacture and use |
US5837289A (en) | 1996-07-23 | 1998-11-17 | Grasela; John C. | Transdermal delivery of medications using a combination of penetration enhancers |
ATE229817T1 (de) | 1996-10-24 | 2003-01-15 | Alza Corp | Penetrationsfördernde substanzen für die transdermale verabreichung von wirkstoffen, vorrichtungen und verfahren zur herstellung |
AU718811B2 (en) | 1996-10-30 | 2000-04-20 | Theratech, Inc. | Fatty acid esters of glycolic acid and its salts as permeation enhancers |
DE19649534B4 (de) * | 1996-11-29 | 2004-05-06 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Verpackung aus Verbundpackstoff zum Verpacken von wirkstoffhaltigen Pflastern |
US5968547A (en) | 1997-02-24 | 1999-10-19 | Euro-Celtique, S.A. | Method of providing sustained analgesia with buprenorphine |
US5804215A (en) | 1997-03-21 | 1998-09-08 | L. Perrigo Company | Transdermal patch disposal system and method |
US6017983A (en) * | 1998-01-29 | 2000-01-25 | Alpha Metals, Inc. | Color indicator for completion of polymerization for thermosets |
DE19901085C2 (de) * | 1999-01-14 | 2003-12-18 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System mit einer selbstklebenden Matrix, enthaltend organische Säure-Additionssalze von Alkaloiden des Morphin- bzw. Morphinantyps |
US7018649B2 (en) * | 2000-10-23 | 2006-03-28 | Euro-Celtique, S.A. | Felodipine transdermal device and methods |
US6682757B1 (en) * | 2000-11-16 | 2004-01-27 | Euro-Celtique, S.A. | Titratable dosage transdermal delivery system |
PT2113315E (pt) * | 2001-04-23 | 2014-08-25 | Euro Celtique Sa | Sistema de eliminação para uma forma de dosagem transdérmica |
SI2316439T1 (sl) * | 2001-05-01 | 2015-10-30 | Euro-Celtique S.A. | Proti zlorabi odporni transdermalni sistemi, ki vsebujejo opioid |
US6638981B2 (en) * | 2001-08-17 | 2003-10-28 | Epicept Corporation | Topical compositions and methods for treating pain |
-
2003
- 2003-06-10 JP JP2004510792A patent/JP4949625B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-10 PT PT03757468T patent/PT1513532E/pt unknown
- 2003-06-10 AT AT03757468T patent/ATE355061T1/de active
- 2003-06-10 KR KR1020047020117A patent/KR101407131B1/ko active IP Right Grant
- 2003-06-10 CN CNB038135558A patent/CN100525767C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-10 DE DE60312160T patent/DE60312160T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-10 US US10/457,562 patent/US20040033255A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-10 MX MXPA04012333A patent/MXPA04012333A/es active IP Right Grant
- 2003-06-10 EP EP07003694A patent/EP1837023A1/en not_active Ceased
- 2003-06-10 CA CA2488915A patent/CA2488915C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-10 EP EP03757468A patent/EP1513532B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-10 DK DK03757468T patent/DK1513532T3/da active
- 2003-06-10 EP EP10010605A patent/EP2298302A1/en not_active Ceased
- 2003-06-10 CN CN200810170710.3A patent/CN101455649B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-10 EP EP10179056A patent/EP2266565A1/en not_active Ceased
- 2003-06-10 KR KR1020117022754A patent/KR20110120358A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-06-10 EA EA200401564A patent/EA007240B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-06-10 WO PCT/US2003/018256 patent/WO2003103673A1/en active IP Right Grant
- 2003-06-10 ES ES03757468T patent/ES2283812T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-10 NZ NZ537180A patent/NZ537180A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-06-10 AU AU2003251482A patent/AU2003251482A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-10 SI SI200330785T patent/SI1513532T1/sl unknown
- 2003-10-06 UA UAA200500155A patent/UA82194C2/uk unknown
-
2004
- 2004-11-24 ZA ZA200409495A patent/ZA200409495B/xx unknown
- 2004-12-02 IL IL16551704A patent/IL165517A0/xx unknown
-
2005
- 2005-01-10 NO NO20050126A patent/NO334455B1/no not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-05-17 CY CY20071100668T patent/CY1107630T1/el unknown
-
2008
- 2008-07-15 US US12/173,451 patent/US20080274168A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-09-18 AU AU2009217420A patent/AU2009217420B2/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-07-12 JP JP2010158074A patent/JP5507367B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2014
- 2014-01-08 JP JP2014001693A patent/JP5898242B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5898242B2 (ja) | 経皮送達デバイスに含有された活性薬剤の誤用を防止する、経皮送達デバイスの廃棄システム | |
EP1530469B1 (en) | Transdermal dosage form comprising an active agent and a salt and free-base form of an antagonist | |
US20080020028A1 (en) | Transdermal dosage form comprising an active agent and a salt and a free-base form of an adverse agent | |
NO332157B1 (no) | Manipulasjonssikker transdermal doseringsform omfattende en aktiv stoffkomponent og en motvirkende stoffkomponent ved det distale omradet av det aktive stofflaget | |
JPH02500741A (ja) | 麻薬性鎮痛薬及び拮抗薬のための経皮吸収投与ユニット並びに投与方法 | |
EP3405181A1 (en) | Transdermal patch | |
US8637073B2 (en) | Treatment of dependence withdrawal | |
AU2013204813B2 (en) | Disposal systems of transdermal delivery devices to prevent misuse of the active agents contained therein |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121114 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121211 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130308 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130313 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130611 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131008 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140108 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140225 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140319 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5507367 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |