JP5502273B2 - 染毛用又は毛髪脱色用第２剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、アルカリ剤を含有する第１剤組成物と混合して用いる染毛用又は毛髪脱色用第２剤組成物に関する。

酸化染毛剤や脱色剤において、第１剤に配合されるアルカリ剤は、脱色及び染毛効果を高め、また第２剤に配合される酸化剤の働きを活性化して毛髪中のメラニン顆粒の酸化分解を進行させ、明るい色調を得るために使用されるものである。アルカリ剤としては一般的にはアンモニアが使用されているが、アンモニアには強い刺激臭がある。このアンモニアの刺激臭を低減するため、アンモニアに代えてアルカノールアミン等を使用することも行われている（例えば、特許文献１参照）。しかし、アルカノールアミンにも独特の不快臭があり、また、毛髪を明るい色合いにするための脱色力が低下するという問題がある。したがって、刺激臭や不快臭が抑制されるとともに、毛髪を明るい色合いにするのに十分な脱色力を有する酸化染毛剤又は脱色剤が待望されている。

特開平1-213220号公報

本発明は、施術時の刺激臭や不快臭が抑制され、かつ十分な脱色力を発揮する染毛用又は毛髪脱色用第２剤組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、染毛用又は毛髪脱色用第２剤組成物中に、特定の有機アミン又はその塩を、液状の油性成分と共に配合することにより、上記課題を解決できることを見出した。すなわち、酸性の第２剤中においては、当該有機アミンはカチオン界面活性剤となり、乳化剤として機能するが、第２剤が第１剤と混合され混合物がアルカリ性となると、上記カチオン界面活性剤がアミンに戻り、界面活性能が失われる。これにより、第２剤の乳化構造が壊れ、気液界面に油膜状に油性成分が開放されることで、アルカリ剤の蒸散を抑制することができ、刺激臭や不快臭が抑制される。

本発明は、アルカリ剤を含有する第１剤組成物と混合して用いる組成物であって、次の成分(A)〜(D)を配合してなり、25℃におけるpHが１〜６である染毛用又は毛髪脱色用第２剤組成物を提供するものである。
(A) 少なくとも一の疎水鎖を有する有機アミン又はその塩
(B) 25℃常圧下で液状の油性成分
(C) 酸化剤
(D) 水

また本発明は、アルカリ剤を含有する染毛用又は毛髪脱色用第１剤組成物と、上記の第２剤組成物とからなり、第１剤と第２剤とを混合した組成物の25℃におけるpHが８〜12である染毛用又は毛髪脱色用キットを提供するものである。

更に本発明は、上記の第２剤組成物を、アルカリ剤を含有する染毛用又は毛髪脱色用第１剤組成物と混合し、毛髪に適用する染毛又は毛髪脱色方法を提供するものである。

本発明の染毛用又は毛髪脱色用第２剤組成物は、施術時の刺激臭や不快臭が少なく、かつ毛髪を明るい色合いにするのに十分な脱色力を有する。

〔成分(A)：有機アミン〕
成分(A)の少なくとも一の疎水鎖を有する有機アミン又はその塩において、当該疎水鎖としては、炭素数６〜24の、更には炭素数12〜24の、更には炭素数14〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。より好ましい有機アミンとしては、次の一般式(1)

〔式中、Ｒ¹は、炭素数６〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ²及びＲ³は、同一又は異なる炭素数１〜６のアルキル基、又は−(ＡＯ)_nＨ（Ａは炭素数２〜４のアルキレン基を示し、ｎは１〜６の数を示し、ｎ個のＡは同一でも異なってもよく、その配列は任意である）を示し、Ｘは、単結合、−Ｏ−(ＣＨ₂)_m−、−Ｃ(Ｏ)−ＮＨ−(ＣＨ₂)_m−、−ＮＨ−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ₂)_m−、又は−[Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ(ＯＨ)−ＣＨ₂]_l−（ｍは２〜４、ｌは１〜５の数を示す）を示す。〕

上記一般式(1)において、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、以下に示すものが、酸性下では成分(B)の分散性を高め第２剤の乳化安定性を向上するという観点、及び第１剤との混合後は成分(B)を乳化状態から速やかに開放するという観点から好ましい。

Ｒ¹としては、炭素数12〜24の、更には炭素数14〜22の、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、特にアルキル基が好ましい。Ｒ²及びＲ³としては、同一又は異なる炭素数１〜６のアルキル基又は−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_nＨ基（ｎは１〜３、特に１が好ましい）が好ましく、Ｒ²及びＲ³の一方が−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_nＨ基である場合は、他方は炭素数１〜６のアルキル基であるのが好ましい。更に、Ｒ²及びＲ³の双方が、同一又は異なる炭素数１〜６のアルキル基、特にメチル基又はエチル基であるのが好ましい。塩としては、塩酸塩、リン酸塩等の無機酸塩；クエン酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩等の有機酸塩が挙げられる。成分(A)の有機アミン又はその塩は、いずれかを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

成分(A)の有機アミン又はその塩の配合量は、有機アミンに換算して本発明の第２剤組成物中の0.1〜20質量％、更には0.5〜15質量％、特に１〜10質量％が好ましい。

〔成分(B)：油性成分〕
成分(B)の25℃常圧下で液状の油性成分は、施術時の刺激臭や不快臭を抑制し、脱色力を向上させ、また仕上り後の毛髪に潤いを持たせるために配合される。このような油性成分としては、炭化水素油、動植物油、高級アルコール、高級脂肪酸、エステル油、シリコーン油等が挙げられる。炭化水素油としては、α-オレフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、スクワラン、ポリブテン、流動イソパラフィン、流動パラフィン等が挙げられる。動植物油としては、オリーブ油、ツバキ油、茶実油、サザンカ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、落花生油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、小麦胚芽油、ハトムギ油、ブドウ種子油、アルモンド油、アボカド油、カロット油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、アマニ油、ヤシ油、ミンク油、卵黄油、ホホバ油等が挙げられる。高級アルコールとしては、イソステアリルアルコール、2-オクチルドデカノール、デシルテトラデカノール、オレイルアルコール、2-ヘキシルデカノール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール等が挙げられる。高級脂肪酸としては、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸等が挙げられる。エステル油としては、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジ-2-ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、セバシン酸ジイソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、パルミチン酸オクチル、乳酸ラウリル、乳酸オクチルドデシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、ジオクタン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリル酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル等が挙げられる。シリコーン油としては、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン等が挙げられる。これらは、いずれかを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

成分(B)の油性成分の配合量は、本発明の第２剤組成物中の0.1〜50質量％が好ましく、更には１〜40質量％、更には２〜30質量％、特に５〜20質量％が好ましい。

〔成分(C)：酸化剤〕
成分(C)の酸化剤としては、過酸化水素、及び過酸化水素発生剤である過酸化尿素、過酸化メラミン、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム等が挙げられ、特に過酸化水素が好ましい。酸化剤の配合量は、十分な脱色・染毛効果、及び毛髪損傷や頭皮刺激の低減の点から、過酸化水素換算量として、本発明の第２剤組成物中の0.1〜12質量％が好ましく、更には0.5〜９質量％、特に１〜６質量％が好ましい。

〔界面活性剤〕
本発明の第２剤組成物には、成分(A)の有機アミンが酸性下でカチオン界面活性剤となったもの以外に、他のカチオン界面活性剤又は非イオン界面活性剤を配合することができる。

カチオン界面活性剤としては、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。これらカチオン界面活性剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレン（以下、POEという）アルキルエーテル類、POEアルキルフェニルエーテル類、POE・ポリオキシプロピレン（以下、POPという）アルキルエーテル類、POEソルビタン脂肪酸エステル類、POE脂肪酸エステル、POE硬化ひまし油、脂肪酸グリセリンエステル等が挙げられる。これらの中でも酸やアルカリ剤に強いことからPOEアルキルエーテル類、POEアルキルフェニルエーテル類、POE・POPアルキルエーテル類等が好ましく、POEアルキルエーテル類がより好ましい。POEアルキルエーテル類の具体例としては、POEラウリルエーテル、POEセチルエーテル、POEステアリルエーテル、POEベヘニルエーテル、POEトリデシルエーテル等が挙げられる。これら非イオン界面活性剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

これら他の界面活性剤は、第１剤と第２剤の混合時に乳化破壊を生じさせ油膜を形成するという成分(A)の機能を十分に発揮させる観点から配合しないことが好ましいが、第２剤の安定性を高めるために配合する場合には、第１剤と第２剤の混合時に乳化破壊が生じて油膜を形成できる量を含有量の限度とすることが好ましい。具体的には、本発明の第２剤中の0.01〜10質量％、更には0.05〜５質量％、特に0.1〜３質量％が好ましい。これら他の界面活性剤の比率が、有機アミンに換算した成分(A)100質量部に対し50質量部以下であることが好ましく、更には30質量部以下、特に10質量部以下であることが好ましい。

〔媒体〕
本発明の第２剤組成物には、媒体として、水及び必要により有機溶剤が使用される。有機溶剤としては、エタノール、2-プロパノール等の低級アルカノール類；プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール類；ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、フェノキシエタノール等の芳香族アルコール類；エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等のセロソルブ類；エチルカルビトール、ブチルカルビトール等のカルビトール類が挙げられる。

〔その他任意成分〕
本発明の第２剤組成物には、上記成分のほかに通常化粧品原料として用いられる他の成分を加えることができる。このような任意成分としては、天然又は合成の高分子、加水分解蛋白、アミノ酸類、防腐剤、キレート剤、安定化剤、酸化防止剤、植物抽出物、ビタミン類、増粘剤、香料、紫外線吸収剤等が挙げられる。

〔剤型等〕
本発明の第２剤組成物の剤形は、例えば、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状などとすることができる。

〔pH〕
本発明の第２剤組成物の25℃におけるpHは１〜６であり、２〜４が好ましい。pH調整剤としては、塩酸、リン酸等の無機酸又はその塩、クエン酸、グリコール酸、乳酸等の有機酸又はその塩等が挙げられる。

〔使用法〕
本発明の第２剤組成物は、現在広く利用されている二剤型又は三剤型の酸化染毛剤又は毛髪用脱色剤における酸化剤組成物として使用される。すなわち、本発明の第２剤組成物を、アルカリ剤を含有する第１剤と組み合わせることにより二剤型の染毛剤組成物又は毛髪用脱色剤とすることができ、又は、更に過硫酸塩（過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム等）等の造粒物からなる粉末状酸化剤である第３剤をも組み合わせることにより三剤型の染毛剤組成物又は毛髪用脱色剤とすることができる。

・第１剤
上記第１剤が染料を含有する場合には二剤型の染毛剤組成物となり、第１剤が染料を含有しない場合には、二剤型の毛髪用脱色剤となる。染料としては、通常の染毛剤に使用される酸化染料中間体及び直接染料を任意に用いることができる。また、アルカリ剤としては、アンモニア；モノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチルプロパノール、2-アミノブタノール等のアルカノールアミン；1,3-プロパンジアミン等のアルカンジアミン；炭酸グアニジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム等の炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウム等の炭酸水素塩等が挙げられる。その他、第１剤には、第２剤について挙げたのと同様の通常化粧品原料として用いられる成分を含有させることができる。

第１剤のpH（25℃）は、８〜12、特に９〜11が好ましい。また、本発明の第２剤組成物を第１剤組成物と混合したときのpH（25℃）は、第２剤に配合された成分(A)の界面活性能を失わせて第２剤の乳化構造を壊し、成分(B)を気液界面に油膜状に開放する点から、７を超えてアルカリ性であることを要し、脱色・染毛効果と皮膚刺激性の点から、８〜12、特に９〜11となるのが好ましい。そして、これらを第１剤組成物と第２剤組成物とからなる染色又は脱色用キットとすることができる。

・処理法
本発明の第２剤組成物を用いて毛髪を染色又は脱色処理するには、例えば本発明の第２剤と第１剤（三剤型の場合は更に第３剤）を使用直前に混合した後、毛髪に適用し、所定時間放置後、洗い流し、乾燥すればよい。毛髪への適用温度は15〜45℃、適用時間は３〜45分間、更に５〜30分間、特に10〜30分間が好ましい。

実施例１〜８及び比較例１〜６
下記処方の第１剤（染毛用及び脱色用）、及び表１に示す第２剤（発明品１〜４，比較品１〜３）を調製し、これらを表２（染毛剤）及び表３（脱色剤）に示す組み合わせで混合して用いたときの「刺激臭」、及び「明色性」又は「染色性」について評価した。評価は、パネラー10名により行い、合計点を表２及び表３に示した。

染毛用第１剤
（質量％）
トルエン-2,5-ジアミン 0.4
p-アミノフェノール 0.6
m-アミノフェノール 0.3
レゾルシン 0.6
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（28質量％） 3.0
ポリオキシエチレン(2)セチルエーテル 0.5
ポリオキシエチレン(40)セチルエーテル 2.0
ステアリルアルコール 6.0
オレイルアルコール 1.0
プロピレングリコール 5.0
アスコルビン酸 0.5
強アンモニア水（28質量％） 8.0
精製水 残量

脱色用第１剤
（質量％）
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（28質量％） 3.0
ポリオキシエチレン(2)セチルエーテル 0.5
ポリオキシエチレン(40)セチルエーテル 2.0
ステアリルアルコール 6.0
オレイルアルコール 1.0
プロピレングリコール 5.0
アスコルビン酸 0.5
強アンモニア水（28質量％） 8.0
精製水 残量

〔評価方法〕
(1) 刺激臭
第１剤及び第２剤をそれぞれ５ｇずつよく混合し、直径７cmのシャーレにとり、臭いを嗅ぎ、比較例１（染毛用の場合）又は比較例４（脱色用の場合）を対照として、次の５段階で官能評価した。
＋２：比較例１（又は４）に比べ、刺激臭が弱い
＋１：比較例１（又は４）に比べ、刺激臭がやや弱い
±０：比較例１（又は４）に比べ、刺激臭がほぼ同等
−１：比較例１（又は４）に比べ、刺激臭がやや強い
−２：比較例１（又は４）に比べ、刺激臭が強い

(2) 染色性
第１剤及び第２剤をそれぞれ１ｇずつよく混合し、白髪トレス（中国人毛１ｇ）に塗布し、20分間放置した。流水で、すすぎ、シャンプーで洗浄し、乾燥した後、比較例１を対照として次の５段階で目視評価した。
＋２：比較例１に比べ、染色性が優れる
＋１：比較例１に比べ、染色性がやや優れる
±０：比較例１に比べ、染色性がほぼ同等
−１：比較例１に比べ、染色性がやや劣る
−２：比較例１に比べ、染色性が劣る

(3) 明色性
第１剤及び第２剤をそれぞれ10ｇずつよく混合し、黒髪トレス（日本人毛15ｇ）に塗布し、20分間放置した。流水で、すすぎ、シャンプーで洗浄し、乾燥した後、比較例４を対照として、次の５段階で目視評価した。
＋２：比較例４に比べ、明色性が優れる
＋１：比較例４に比べ、明色性がやや優れる
±０：比較例４に比べ、明色性がほぼ同等
−１：比較例４に比べ、明色性がやや劣る
−２：比較例４に比べ、明色性が劣る

Claims (3)

1. アルカリ剤を含有する第１剤組成物と混合して用いる組成物であって、次の成分(A)〜(D)を配合してなり、更に成分(A)以外の界面活性剤が配合される場合には成分(A)の有機アミン換算量100質量部に対し50質量部を配合限度とし、25℃におけるpHが１〜６である染毛用又は毛髪脱色用第２剤組成物。
   (A) 一般式(1)で表される有機アミン又はその塩
   

   

   〔式中、Ｒ ¹ は、炭素数６〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ ² 及びＲ ³ は、同一又は異なる炭素数１〜６のアルキル基、又は−(ＡＯ) _n Ｈ（Ａは炭素数２〜４のアルキレン基を示し、ｎは１〜６の数を示し、ｎ個のＡは同一でも異なってもよく、その配列は任意である）を示し、Ｘは、単結合、−Ｏ−(ＣＨ ₂ ) _m −、−Ｃ(Ｏ)−ＮＨ−(ＣＨ ₂ ) _m −、−ＮＨ−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ ₂ ) _m −、又は−[Ｏ−ＣＨ ₂ −ＣＨ(ＯＨ)−ＣＨ ₂ ] _l −（ｍは２〜４、ｌは１〜５の数を示す）を示す。〕
   (B) 25℃常圧下で液状の油性成分
   (C) 酸化剤
   (D) 水
2. アルカリ剤を含有する染毛用又は毛髪脱色用第１剤組成物と、請求項１記載の染毛用又は毛髪脱色用第２剤組成物とからなり、第１剤と第２剤とを混合した組成物の25℃におけるpHが８〜12である染毛用又は毛髪脱色用キット。
3. 請求項１記載の第２剤組成物を、アルカリ剤を含有する染毛用又は毛髪脱色用第１剤組成物と混合し、毛髪に適用する染毛又は毛髪脱色方法。