JP5470511B2 - 含水固体ファントム - Google Patents
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Description
この場合、人体内部に線量計を挿入して試験的な線量測定を行うことはできないので、人体等価物質から構成される人体模型、すなわち、ファントム(phantom)内に線量計を挿入する。人体等価物質としては、人体の主要組織である筋肉と等価な水を使用した水ファントムや、水と等価な固体ファントムが使用されている(非特許文献1)。
さらに上記含水固体ファントムが放射線照射の線量測定用であることを特徴とする。
さらに上記放射線照射の線量測定用である含水固体ファントムが蛍光発光基材を含有することを特徴とする。
(a)直鎖状または分岐状の炭素数2〜24のオレフィン類[エチレン、プロピレン、ブテン−1,ブテン−2、イソブチレン、n−ペンテン、イソプレン、2−メチル−1−ブテン、n−ヘキサン、2−メチル−1−ペンテン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−ペンテン、2−エチル−1−ブテン、ジイソブチレン、2−メチル−4−ジメチル−1−ペンテン、2−メチル−4−ジメチル−2−ペンテン、ドデセン、テトラデセン、ヘキサデセン、オクタデセン、ビニリデン(塩化ビニリデン、フッ化ビニリデンなど)など];
(b)芳香族系オレフィン(スチレン、α−メチルスチレン、α−メチルスチレンスルホン酸など);
(c)ハロゲン含有オレフィン(塩化ビニル、フッ化ビニル、四フッ化エチレンなど);
(d)窒素含有オレフィン(ニトロエチレン、アクリロニトリルなど);
(e)その他オレフィン(アリルアミン、ビニルスルホン酸など);
(a)ビニルエーテル[メチルビニルエーテル、ポリオキシアルキレン(n=2〜200)モノアリルモノアルキル(炭素数1〜24)エーテルなど];
(b)アルキル基、ヒドロキシアルキル基の炭素数が1〜22の(メタ)アクリル酸アルキルエステル又はヒドロキシアルキルエステル(アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸ベヘニルなど);
(c)カルボキシル基含有(メタ)アクリル酸エステル[(メタ)アクリル酸、マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸、イタコン酸、イタコン酸グリコールモノエーテルなど];
(d)スルホン酸基含有不飽和化合物[3−スルホプロピル(メタ)アクリレートなど];
(e)燐酸基含有不飽和化合物[(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキル燐酸モノエステル、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリロイルホスフェートなど];
(g)3級アミン又は第4級アンモニウム塩基含有不飽和化合物[ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、その4級化物(メチルクロライド、ジメチル硫酸、ベンジルクロライド、ジメチルカーボネートなどの4級化剤を用いて4級化したもの)など]:
(h)エポキシ基含有不飽和化合物[グリシジル(メタ)アクリレートな
(i)その他(N−ビニルピロリドン、プロピオン酸ビニル、酢酸ビニルをケン化して得られるビニルアルコールなど);
などである。これらの内好ましくは、直鎖状又は分岐状の炭素数2〜24のオレフィン類およびビニルエーテルであり、好ましくはイソブチレン、メチルビニルエーテルおよびポリオキシアルキレンモノアリルモノアルキルエーテルであり、特に好ましくはイソブチレンおよびメチルビニルエーテルである。これらの単量体を単独で用いても良いし、また2種類以上を組み合わせても良い。
(A)と(B)の反応方法としては、たとえば、(i)(A)の水溶液に(B)を混合する方法、(ii)(B)の水溶液に(A)を混合する方法、(iii)(A)(B)それぞれの水溶液を予め調整した後両者を混合する方法があるが、均一なゲルを得やすく、好ましい方法は(iii)である。
(ゲル強度測定法)
ゲルを25℃に温調した後、直径15.7mmの金属球を取り付けた棒を島津オートグラフ(島津製作所社製、AGS−500B)に接続した。金属球を5cm/分の速度でゲル中に押し込み、金属球がゲル中に完全に入った直後の応力(g)を測定した。これがゲル強度(g)である。
水中における(C)の濃度は特に限定はないが、(C)の濃度が小さい程硬化物中の水の量が多くなるのでファントム用としては好ましいが、ゲル強度は弱くなるので、それとの関係で決めるのがよい。たとえば、(C)の濃度が3〜20重量%が好ましく、5〜10重量%が特に好ましい。3重量%以上であると水全体をゲル化させることができる。20重量%以下であれば経済的である。5〜10重量%であると透明性、熱安定性、ゲル強度などのバランスに優れ固体ファントムとして好適に使用できる。固体ファントムは上記硬化物(ゲル化物)形成の後成型してもよいが、金型中で形成してもよい。硬化は室温でも容易に行われるので大型ファントムの形成に有利である。
(透過率の測定法)10mm厚のガラス製セル中に室温で1日放置してゲルを作成し25℃に温調した後、分光光度計(島津製作所製、UV−1200)にて可視光(700nm)の透過率を測定した。
(1)溶液Aの調整
「ゼラチンSE−1」(アルカリ処理ゼラチン、ニッピゼラチン工業社製)(50部)にイオン交換水(950部)を加え60〜70℃に加温して均一に溶解した。
(2)溶液Bの調整
「GanterzAN 119」(メチルビニルエーテル/無水マレイン酸共重合体、重量平均分子量2.13×106、アイエスピー・ジャパン社製)(10部)にイオン交換水(84部)とアンモニア含有量29%のアンモニア水溶液(6部)とを加え室温下で攪拌すると1時間で均一に溶解した。アンモニア中和率80%の均一に溶解した「GanterzAN 119」の水溶液を得た。
(3)硬化物の作成
溶液A(500部)に溶液B(100部)を加えて混合し均一で透明な水溶液を調整した。このようにして得られた水溶液を室温で1日放置して、ゲル化反応を行わしめ、水含量約94%の均一で透明な水系ゲル(硬化物)を得た。
(1)溶液Cの調整
「イソバン−04」(イソブチレン/無水マレイン酸共重合体、分子量6×104、クラレ社製)(10部)にイオン交換水(84部)とアンモニア含有量29%のアンモニア水溶液(6部)とを加え室温下で攪拌すると1時間で均一に溶解した。アンモニア中和率80%の均一に溶解した「イソバン−04」の水溶液を得た。
(2)硬化物の作成
実施例1で作成した溶液A(500部)に溶液C(100部)を加えて混合して均一で透明な水溶液を調整した。このようにして得られた水溶液を室温で1日放置して、ゲル化反応を行わしめ、水含量約94%の均一で透明な水系ゲル(硬化物)を得た。
130gのゼラチン・パウダーと蒸留水350mlとをビーカーに入れて、80±5℃までゆっくり加熱した。この温度で20分以上維持して、ゼラチン・パウダーが完全に溶解したゼラチン溶液を得た。次に、500gの市販の蜂蜜(純粋な蜂蜜250g、オリゴ糖150g、及び果糖(フルクトース)及びぶどう糖(グルコース)100gを含んでいる)を、ゼラチン溶液にゆっくり加えた。蜂蜜が溶けた後、溶液を十分混合しながら、さらに20gの食塩を加えた。この間、水の温度は80±5℃に保った。加熱された溶液をプラスチック容器(耐熱容器)へ注ぎ、室温で冷却し、水系ゲルを得た。
(1)ゲルの外観
室温で1日放置して作成したゲルの外観を目視判定し、次のように評価した。
○…透明 △…わずかに白濁 ×…白濁
(2)透過率上記に記載した評価法に準じて行った。
(3)高温安定性
ゲルの外観で使用したゲルを70℃恒温槽中に24時間放置して、ゲルが破壊されて液状になるかどうかを調べた。
○…変化なし △…わずかに破壊され、液状になる ×…液状になる
(4)ゲル強度上記に記載した測定法に準じて行った。
(1)ファントムとして、上記実施例1で作成した硬化物を約30cm×約30cm×約30cmに切り取り、線量測定手段として銀活性リン酸塩ガラス製の線量計(120mm×120mmの平板)を使用し、及び基準線量測定として電離箱(0.6cc)を用いて強度変調療法(IMRT)の治療計画の実証実験を行った。
このときの基準線量測定として電離箱を用いて計測した吸収線量は、176.99cGy(測定室温度24.2℃;大気圧101.5kPa)が得られ、この値を真の吸収線量とした。
前記の固体ファントム内に装着し、前記治療計画データに沿って照射を行ったガラス線量計に対し、紫外線(約430nm)によって励起して発生した蛍光の蛍光強度をCCDカメラで測定すると、明確な蛍光強度データが得られた。
(3)比較例1で合成したゲルにてファントムを作成し、上記(1)と同様にして蛍光強度を測定したが、(1)程明確な蛍光強度データが得られなかった。
Claims (3)
- エチレン性不飽和化合物と無水マレイン酸との共重合体のアンモニア反応物(A)とゼラチン(B)との反応物(C)からなる硬化剤で水をゲル化させた硬化物を成型させてなる含水固体ファントム。
- 放射線照射の線量測定用であることを特徴とする請求項1記載の含水固体ファントム。
- さらに蛍光発光基材を含有することを特徴とする請求項2記載の含水固体ファントム。
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