JP5466005B2 - Ｏｌｅｄアプリケーション用オキサゾール−三重項−発光体 - Google Patents

Ｏｌｅｄアプリケーション用オキサゾール−三重項−発光体 Download PDF

Info

Publication number
JP5466005B2
JP5466005B2 JP2009522153A JP2009522153A JP5466005B2 JP 5466005 B2 JP5466005 B2 JP 5466005B2 JP 2009522153 A JP2009522153 A JP 2009522153A JP 2009522153 A JP2009522153 A JP 2009522153A JP 5466005 B2 JP5466005 B2 JP 5466005B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light emitting
complex
light
general formula
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2009522153A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009544745A (ja
Inventor
イエルサン，ハルトムート
ライザー，オリバー
チュン リ，ルオ
アイバウアー，シュテッフェン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
Publication of JP2009544745A publication Critical patent/JP2009544745A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5466005B2 publication Critical patent/JP5466005B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/36—One oxygen atom
    • C07D263/42—One oxygen atom attached in position 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D263/57—Aryl or substituted aryl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/002—Osmium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0033—Iridium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0046—Ruthenium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/006—Palladium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0086—Platinum compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/346—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising platinum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C09K2211/1033—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom with oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18—Metal complexes
    • C09K2211/185—Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

発明の詳細な説明
本発明は、特にリガンドとして使用可能な化合物、錯体、および、発光素子、特に有機発光素子（ＯＬＥＤ）に関する。本発明は特に、このような発光素子における、発光するオキサゾール−キレート−金属錯体の発光体としての使用に関する。
ＯＬＥＤ（有機発光素子（Organic Light Emitting Devices））、または、有機発光ダイオード（Organic Light Emitting Diodes）は、スクリーン技術および照明技術を劇的に変化させる新たな技術を提示するものである。ＯＬＥＤは、主として有機層から成り、この有機層は、柔軟性があり、コスト効率良く製造することが可能である。ＯＬＥＤ部材を、照明器具として広面積に形成することも、ディスプレイ用の画素として小型に形成することも可能である。
ＯＬＥＤの機能全般については、例えば、H. Yersin、Top. Curr. Chem. 2004, 241,1、および、H. Yersin、「Highly Efficient OLEDs with Phosphorescent Materials」, Wiley-VCH 2006に記載されている。
ＯＬＥＤの機能は、C. Adachi et al., Appl. Phys. Lett. 2001, 78, 1622、X.H. Yang et al., Appl. Phys. Lett. 2004, 84, 2476、J. Shinar, 「Organic Light-Emitting Devices - A Survey」, AIP-Press, Springer, New York 2004、W. Sotoyama et al., Appl. Phys. Lett. 2005, 86, 153505、S. Okada et al., Dalton Trans., 2005, 1583、および、Y. -L. Tung et al., J. Mater. Chem., 2005, 15, 460-464にも記載されている。
ＯＬＥＤに関して初めて報告されて以来（例えばTang et al., Appl. Phys. Lett. 51,(1987) 913）、この素子は、特に用いられる発光材料に関して、さらに開発されており、近年では特に、いわゆる三重項発光体、または、燐光を発する発光体に関心が持たれている。
例えば、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、プラズマディスプレイ、または、ブラウン管（ＣＲＴ）といった従来の技術と比べて、ＯＬＥＤは多くの利点を有している。これは例えば、動作電圧が低い点、構成が平坦である点、高効率な自己発光画素である点、コントラストが大きい点、解像度が良好である点、および、全色を表示することが可能である点である。さらにＯＬＥＤは、電圧を印加すると、光を調節するだけでなく光を放射する。ＯＬＥＤには既に数多くのアプリケーションが開拓され、新たなアプリケーションの領域にも可能性は開かれているが、依然として、改善されたＯＬＥＤ、および特に、改善された三重項発光材料に関する需要が存在している。従来の解決方法では、長期的安定性、熱的安定性、および、水と酸素に対する化学的安定性に関する問題が生じていた。さらに、多くの発光体は昇華し難い。また、現在のところ公知である発光材料では、重要な発光色を自由に用いることは不可能な場合が多い。多くの場合、電流密度が高い場合にも、または、輝度が高い場合にも高い効率を実現することは不可能である。従って、多くの発光材料では、製造技術における再現性に関する問題が存在している。
さらに、金属有機物質、いわゆる三重項発光体を有するＯＬＥＤの光収率は、純有機材料の光収率と比べて著しく高くなり得ることが分かっている。この特性のために、有機金属材料のさらなる開発が極めて重要である。三重項発光体については、例えば、WO2004/017043 A2 (Thompson)、WO2004/016711 A1 (Thompson)、WO03/095587 (Tsuboyama)、US2003/0205707 (Chi-Ming Che)、US2002/0179885 (Chi-Ming Che)、US2003/186080 A1 (J. Kamatani)、DE10350606 A1 (Stoessel)、DE10338550 (Bold)、DE10358665 A1 (Lennartz)に記載されている。
本発明の一課題は、従来技術の欠点を少なくとも部分的に克服すると共に、特に極めて安定し且つ良好に昇華可能な、新規の発光材料、特にＯＬＥＤ用発光材料、および、新規の発光素子を提供することにある。
上記課題を、本発明では、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の錯体によって解決する。
Figure 0005466005
 ここで、Ｍは、遷移金属の第２周期または第３周期の第６族元素〜第１１族元素のうちの１つの元素、特にＭｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、および、Ａｕから選択されたものであり、
Ｘは、周期表の第１５族元素または第１６族元素のうちの１つの元素、および、特に酸素を示し、
Ｒ１〜Ｒ７は、それぞれ互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｒ’、Ｏ−Ｒ’、または、Ｎ−Ｒ’Ｒ’’を示し、
ここで、Ｒ’は、場合によってはヘテロ原子を含有し得る炭化水素基を示し、Ｒ’’はＨを表し、または、Ｒ’に与えられた意味を有するものであり、２つまたはそれ以上の基Ｒ１〜Ｒ７はまた、融合した環系を形成することが可能であり、
Ｌ１、Ｌ２、および、Ｌ３は、それぞれ互いに独立して、負に帯電したリガンドまたは中性のリガンドを示し、ここで、２つまたはそれ以上のリガンドＬ１、Ｌ２、および、Ｌ３は、互いに結合されていてもよい。
本発明に係る錯体は、特に、発光する化合物である。この錯体は、中心原子を有し、該中心原子は、遷移金属の第２周期および第３周期の第６族元素〜第１１族元素のうちの１つの元素から、特にＭｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、および、Ａｕから、好ましくは、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、および、Ａｕから、さらにより好ましくは、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｕ、Ｏｓ、または、Ｉｒから、とりわけＰｔまたはＰｄから選択されたものである。この中心原子は、酸化数０以上＋４以下で存在することが好ましい。特に好ましくは、この中心原子は、Ｐｔ（ＩＩ）、Ｉｒ（ＩＩＩ）、または、Ｐｄ（ＩＩＩ）である。本発明によれば、この中心原子は、四配位または六配位されている。本発明に係る錯体は、１つの金属中心原子だけを有する錯体であることが好ましい。
本発明に係る錯体は、一般式（ＩＩＩ）のリガンドをさらに含み、該リガンドを、本明細書中ではオキサゾールリガンドとも呼ぶ。
Figure 0005466005
 このオキサゾールリガンドは、三座配位のリガンドである。ここで、置換基Ｘは、元素周期表の第１５族元素（つまり、Ｎ、Ｐ、ＡＳ、Ｓｂ、または、Ｂｉ）のうちの１つの元素、特に窒素、または、第１６族元素（つまり、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、または、Ｐｏ）のうちの１つの元素、特に酸素または硫黄を示す。Ｘが酸素を示すことが最も好ましい。Ｘが第１５族元素のうちの１つの元素を示す場合、そのダングリングボンドは、例えばＨ、アルキル、アリール等と好適に結合される。
オキサゾールリガンドは、残基Ｒ１〜Ｒ７をさらに含有しており、これら残基Ｒ１〜Ｒ７は、それぞれ互いに独立して、水素、ハロゲン、または、場合によってはヘテロ原子を含有可能および／または置き換えられることが可能な炭化水素基、および、酸素または窒素を介して基本骨格に結合された、場合によってはヘテロ原子を含有可能および／または置き換えられることが可能な炭化水素基を示すものである。
ヘテロ原子は、特に、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および／または、Ｉから選択される。残基Ｒ１〜Ｒ７、あるいは、Ｒ’またはＲ’’はそれぞれ、０個以上５０個以下のヘテロ原子、特に０個以上１０個以下のヘテロ原子、さらにより好ましくは０個以上５個以下のへテロ原子を有する。多くの実施形態では、残基Ｒ１〜Ｒ７、あるいは、Ｒ’またはＲ’’はそれぞれ、少なくとも１個のヘテロ原子、特に少なくとも２個のへテロ原子を有する。このヘテロ原子は、骨格内に存在しているか、または、置換基の一部として存在している。一実施形態では、残基Ｒ１〜Ｒ７、あるいは、Ｒ’またはＲ’’は、１つまたは複数の官能基を有する炭化水素基である。好適な官能基は、例えば、ハロゲン、特に、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、または、Ｉ、アルキル、特にＣ１〜Ｃ２０、さらにより好ましくはＣ１〜Ｃ６のアルキル、アリール、Ｏ−アルキル、Ｏ−アリール、Ｓ−アリール、Ｓ−アルキル、Ｐ−アルキル２、Ｐ−アリール２、Ｎ−アルキル２、または、Ｎ−アリール２、あるいは、他の供与体族または受容体族である。多くの場合、残基Ｒ１〜Ｒ７、あるいは、Ｒ’またはＲ’’のうちの少なくとも１つの残基は、錯体の揮発性を高くさせるために、少なくとも１つのフッ素を含有していることが好ましい。
ここで、炭素水素は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、または、ヘテロアリール基であることが好ましい。好ましいさらなる一実施形態では、残基Ｒ１〜Ｒ７のうちの少なくとも１つの残基は、Ｏ−Ｒ’またはＮ−Ｒ’Ｒ’’であり、ここでＲ’はまた、１つまたは複数のヘテロ原子を含有し得る炭化水素基を示す。好ましくは、Ｒ’は、上述の１つまたは複数の官能基を含有し得る、アルキル、アリール、ヘテロアリールである。Ｒ’’はＨであるか、または、Ｒ’に与えられた意味を有するものである。最も好ましくは、Ｒ１〜Ｒ７は、Ｈ、フェニル、ｔ−ブチル、ＣＯＯ−エチル、または、Ｏ−エチルのうちの１つまたは複数の残基を示すものである。
本発明に係る錯体では、Ｒ１〜Ｒ７のうちの２つまたはそれ以上の残基が共に、融合して１つの環系を形成していてもよい。
他に記載がなければ、本明細書に用いたようなアルキル−またはアルキ（アルケ、アルコ）−という表現はそれぞれ、それぞれ独立して、好ましくはＣ１〜Ｃ２０の１つの炭化水素基、特にＣ１〜Ｃ６の１つの炭化水素基を示すものである。アリール−という表現は、好ましくは、５から例えば２０個のＣ原子、特に６個以上１０個以下のＣ原子を有する芳香族系を示すものであり、場合によっては、Ｃ原子をヘテロ原子（例えばＮ、Ｓ、Ｏ）に置き換えることも可能である。
上記錯体は、リガンドＬ１、または、リガンドＬ１、Ｌ２、および、Ｌ３をさらに含んでいる。Ｌ１、Ｌ２、および、Ｌ３は、それぞれ独立して、負に帯電したリガンド、または、中性のリガンド、好ましくはハロゲン、特に塩化物または臭化物を示し、擬ハロゲン、特にチオシアン酸塩、シアン酸塩、または、シアン化物を示すものである。さらに好ましくは、周期表の第１６族元素のうちの１つの元素を介して、特に酸素または硫黄（例えば、アルコキシドまたはチオラート）を介して中心原子に結合されたリガンドＬ１、Ｌ２、および、Ｌ３は、Ｏ−Ｒ’またはＳ−Ｒ’であり、ここで、当該Ｒ’は、上述したＲ’と同じ意味と成り得る。
さらなる一実施形態では、周期表の第１５族元素のうちの１つの元素、特に窒素、リン、または、砒素（例えば、ニトリル、アミン、ホスファン、水素化砒素）を介して、特にＮＲ’Ｒ’’、ＰＲ’Ｒ’’、または、ＡｓＲ’Ｒ’’を介して結合されたリガンド、または、第１４族元素のうちの１つの元素、特に炭素（例えば、シアン化物、イソニトリル、アセチリド（Ｃ≡Ｃ）ｎＲ８（ここで、ｎ＝１−１０であり、Ｒ８はアルキルまたはアリールであり、（これらは場合によっては必要ならば置換されていてもよい）、トリ（アルキル）シリルである）を介して結合されたリガンドが好ましい。配位数が４よりも多い場合には、リガンドＬ１−３は、互いに独立しているか、または、相互結合されていることが可能である。これはつまり、リガンドＬ１−３は、多座配位であるということである。この多座配位のリガンドは、ここでも、中性であるか、または、負に帯電していることが可能である。好ましくは、例えばビス（ピラゾリル）ホウ酸塩またはトリ（ピラゾリル）ホウ酸塩が、負に帯電したリガンドの例であり、ビス（ホスファン）およびトリス（ホスファン）、ジイミン等が、中性のリガンドの例である。Ｌ１、Ｌ２、および、Ｌ３が共に、１つのリガンド
Figure 0005466005
 を形成していることが好ましい。好ましい一実施形態では、Ｌ１、Ｌ２、および、Ｌ３は共に、再び、一般式（ＩＩＩ）のリガンドを形成している。
特に好ましいのは、次の錯体である。
・５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−白金（ＩＩ）臭化物、
・５，５’−ジフェニル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−白金（ＩＩ）臭化物、
・２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル−ブロモ白金（ＩＩ）、
・２−（４−メトキシカルボニル−オキサゾール−２−イル）−６−（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル−ブロモ白金（ＩＩ）、
・（３−オキソ−３−エトキシプロピニル）−［２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル］−白金（ＩＩ）、
・（３−ヒドロキシルプロピニル）−［２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル］−白金（ＩＩ）、
・５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−パラジウム（ＩＩ）臭化物、
・５，５’−ジフェニル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−パラジウム（ＩＩ）臭化物、および、
Figure 0005466005
 本発明に係る化合物は、完全に新規な、三座配位のリガンド−金属−結合を有する分子構造を備えている。本発明に係る、共有原子価が三価であるキレートリガンドを有する錯体は、特に熱的に極めて安定している。従ってこの錯体は、技術的観点から、昇華に著しく適したものである。
本発明はさらに、一般式（ＩＶ）の化合物に関する。
Figure 0005466005
 ここで、ＸおよびＲ１〜Ｒ７は、本明細書において定義したものであり、Ｚは、脱離基、特にＨまたはハロゲン、例えばＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、または、Ｉを示すものであり、好ましくはＢｒを示すものである。
この化合物は、特にリガンドに適している。一般式（ＩＶ）の化合物から成る錯体を形成する一般式ＩＩＩのリガンドは、共有原子価が三価であるために熱的に安定している。
特に好ましいのは、一般式（ＩＶ）の次の化合物である。
Figure 0005466005
 予期しなかったが、本発明に従って、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の錯体を発光層において用いることによって、極めて有効な特性を有する発光素子が得られることが分かった。本発明に従って用いる一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、昇華に関して特に安定しており、このため、真空堆積法によるＯＬＥＤの製造に適している。さらに、この化合物は、ＯＬＥＤにおいて発光体として使用すると、高効率および高輝度の電気燐光を示す。特に、本発明に従って用いた化合物は高い量子効率を示す。この錯体はまた、リガンドを置き換えること、および／または、リガンドを変化させることによって変化し得る。これによって、発光特性（例えば、色、量子効率、減衰時間等）を変更または制御する様々な可能性が提供される。
本発明に係る発光素子の一実施形態の機能を、図１に概略的に示す。この発光素子は、アノードと、カソードと、発光層とを少なくとも備えている。有利であるのは、カソードまたはアノードとして用いられる電極のうちのいずれか１つまたは両方を透明に形成して、この電極を介して光を放射させることを可能にすることである。透明な電極材料には、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）を用いることが好ましい。特に好ましいのは、透明なアノードを用いることである。別の電極も、透明な材料から形成してよいが、両電極のうちのいずれか１つの電極のみから光を放射させるのであれば、該別の電極を、好適な電子仕事関数を有する別の材料から形成してもよい。この第２の電極、特にカソードは、電子仕事関数が低いと共に導電率が良好な金属、例えば、アルミニウムまたは銀から構成されているか、または、Ｍｇ／Ａｇ合金またはＣａ／Ａｇ合金から構成されていることが好ましい。両電極間には発光層が配置される。該発光層は、アノードおよびカソードと直接的に接触していてもよいし、間接的に接触していてもよい。ここで、間接的な接触とは、カソードとアノードと発光層との間にさらなる層が含まれていて、発光層とアノードおよび／またはカソードとは触れてはおらず、さらなる中間層を介して電気的に互いに接触していることを意味している。電圧、例えば２Ｖ以上２０Ｖ以下の電圧、特に５Ｖ以上１０Ｖ以下の電圧を印加すると、カソード、例えば導電性の金属層、例えばアルミニウムカソードから、負に帯電した電子が漏出し、正のアノードの方向に移動する。このアノード側からは、正の電荷キャリア、いわゆる正孔が、カソードの方向に移動する。カソードとアノードとの間に配置された発光層内には、本発明に従って、一般式（Ｉ）および（ＩＩ）の有機金属錯体が発光分子として存在している。この発光分子において、または、該発光分子の近傍において、移動している電荷キャリア、つまり負に帯電した電子と正に帯電した正孔とが再結合し、これによって発光分子を、中性であるが、強力な励起状態に導く。発光分子の励起状態は、後に、そのエネルギーを光の放射として放出する。
本発明に係る発光素子は、発光材料が昇華可能である限り、真空蒸着によって製造することが可能である。あるいは、湿式化学堆積法によって、例えば、スピンコート法、インクジェット印刷法、または、スクリーン印刷法によって形成することも可能である。ＯＬＥＤ素子の構成については、例えば、US2005/0260449 A1、および、WO2005/098988 A1に詳細に記載されている。
本発明に係る発光素子は、真空昇華技術によって製造可能であると共に、さらなる複数の層を含むことが可能である。これら層は、特に、電子入射層、電子伝導層（例えばＡｌｑ３＝Ａｌ-８-ヒドロキシキノリン、または、Ｂ−Ａｌｑ＝Ａｌ−ビス（２−メチル−８−ヒドロキシキノラート）−４−フェニルフェノラート）、および／または、正孔注入層（例えばＣｕＰｃ）および正孔伝導層、または、正孔伝導層（例えばα−ＮＰＤ）である。しかしながら、発光層が、正孔伝導層または電子伝導層の機能を引き受けることも可能である（好適な材料については、７〜８頁に説明した）。
発光層は、各発光色（Ｔ１−状態）にとって一重項Ｓ０−三重項Ｔ１のエネルギーギャップが十分に大きい有機マトリクス材、例えばＵＧＨ、ＰＶＫ（ポリビニルカルバゾール）、ＣＢＰ（４，４’−ビス（９−カルバゾリル）ビフェニル）、または、他のマトリクス材から構成されていることが有効である。例えば、このマトリクス材の中に、発光錯体が、例えば１重量％以上１０重量％以下でドープされていることが好ましい。
この錯体を１００％材料として塗布することによって、マトリクスを用いないで発光層を形成することも可能である。この実施形態については、後に記載する。
特に好ましい実施形態では、本発明に係る発光素子は、カソードと、発光層または電子伝導層との間に、さらに１つのＣｓＦ中間層を有している。この中間層は、特に０．５ｎｍ以上２ｎｍ以下、好ましくは約１ｎｍの厚さを有している。この中間層は、主として、電子仕事関数を低減させるためのものである。
さらに好ましいことは、上記発光素子を、基板上、例えばガラス基板上に塗布することである。
特に好ましい実施形態では、本発明に係る昇華可能な発光体用のＯＬＥＤ構成は、アノード、発光層、および、カソードに加えて、以下に挙げると共に図２に示した層のうちの、少なくとも１つの層、特に複数の層、および、特に好ましくは全ての層を含む。
全ての構成が１つの基材上に設けられていることが有効である。この場合、該基材には、特に、ガラス、または、他の透明な任意の剛体材料または可撓性材料を用いることが可能である。上記基材上には、アノード、例えばインジウムスズ酸化物アノード（ＩＴＯ）が配置される。アノードの上、且つ、発光層とアノードとの間には、正孔輸送層（ＨＴＬ、hole transport layer）、例えばα−ＮＰＤ（Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチル）−１，１’−ビフェニル−４，４’−ジアミン）が配置される。この正孔輸送層の厚さは、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下、特に３０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが有効である。アノードと正孔輸送層との間には、より良好に正孔注入を行うためのさらなる層、例えば銅−フタロシアニン（ＣｕＰｃ）層が配置されていてもよい。この層は、５ｎｍ以上５０ｎｍ以下、特に８ｎｍ以上１５ｎｍ以下の層厚を有していることが好ましい。正孔輸送層の上、且つ、正孔輸送層と発光層との間には、アノードへの電子輸送を阻止するように機能する電子ブロッキング層が堆積されていることが有効である。これは、このような電流が抵抗損の原因となり得るからである。この電子ブロッキング層の厚さは、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下、特に２０ｎｍ以上４０ｎｍ以下であることが有効である。特に、ＨＴＬ層が元々既に不良電子導体である場合には、この追加的な層は除いてもよい。
次の層は、本発明に係る発光材料を含むか、または、該発光材料から成る発光層である。昇華可能な発光体を用いた実施形態では、上記発光材料を、好ましくは昇華法によって堆積させる。層厚は、４０ｎｍと２００ｎｍとの間、特に７０ｎｍと１００ｎｍとの間であることが有効である。本発明に係る発光材料は、他の材料と一緒に、特にマトリクス材と一緒に同時蒸着させることが可能である。緑色または赤色に発光する、本発明に係る発光材料は、ＣＢＰ（４，４’−ビス（Ｎ−カルバゾリル）ビフェニル）といった通常のマトリクス材全てに適している。しかしながら、一般式（Ｉ）に係る錯体のために、１００％発光材料の層を形成することも可能である。青色に発光する、本発明に係る発光材料には、特にＵＧＨ−マトリクス材料が用いられる（M. E. Thompson et al,. Chem. Mater. 2004, 16, 4743参照）。本発明に係る、異なる中心金属イオンを有する化合物を用いて混合色の光を生成するために、同時蒸着を行ってもよい。
発光層の上には、正孔ブロッキング層を堆積させることが有効である。該正孔ブロッキング層は、カソードへの正孔電流によって生じ得る抵抗損を低減させるものである。この正孔ブロッキング層は、１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下、特に１５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の厚さを有していることが有効である。これに適した材料は、例えばＢＣＰ（４，７−ジフェニル−２，９−ジメチル−フェナントロリン。バソクプロインとも呼ばれる）である。上記正孔ブロッキング層の上、且つ、該正孔ブロッキング層とカソードとの間には、電子輸送材料から成るＥＴＬ層（ＥＴＬ＝電子輸送層（electron transport layer））を塗布することが有効である。この層は、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下、特に３０ｎｍ以上５０ｎｍ以下の厚さを有する、蒸着可能なＡｌｑ３から構成されていることが有効である。ＥＴＬ層とカソードとの間には、例えばＣｓＦまたはＬｉＦから成る中間層を塗布することが有効である。この中間層は、正孔注入障壁を低減させ、ＥＴＬ層を保護する。通常、この中間層は蒸着される。該中間層は極めて薄く、特に０．５ｎｍ以上２ｎｍ以下、より好ましくは０．８ｎｍ以上１ｎｍ以下の厚さであることが有効である。最後に、さらなる１つの導電性カソード層を、特に５０ｎｍ以上５００ｎｍ以下、より好ましくは１００ｎｍ以上２５０ｎｍ以下の厚さに蒸着させる。このカソード層は、Ａｌ、Ｍｇ／Ａｇ（特に１０：１の比率）、または、他の金属から形成されていることが有効である。記載した、本発明に係る昇華可能な発光体用のＯＬＥＤ構成には、３Ｖと１５Ｖとの間の電圧が印加されることが有効である。
このＯＬＥＤ素子は、部分的には、湿式化学法によって製造することが可能であり、つまり、例えば次の構成によって製造可能である。これらは、ガラス基板、透明なＩＴＯ層（インジウムスズ酸化物）、例えば、ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ（例えば４０ｎｍ）、本発明に係る１００％一般式（Ｉ）の錯体（例えば１０ｎｍ以上８０ｎｍ以下）、または、好適なマトリクス（例えば４０ｎｍ）内にドープされた（例えば１％、特に４％以上１０％以下）一般式（Ｉ）または一般式（ＩＩ）に係る錯体、蒸着されたＡｌｑ３（例えば４０ｎｍ）、蒸着されたＬｉＦ保護層またはＣｓＦ保護層（例えば０．８ｎｍ）、蒸着された金属カソードＡｌまたはＡｇまたはＭｇ／Ａｇ（例えば２００ｎｍ）である。
特に好ましくは、本発明に係る可溶性発光体用のＯＬＥＤ構成は、次に記載すると共に図３に示した構造を有し、次に記載する層のうちの、少なくとも１つの層、より好ましくは少なくとも２つの層、最も好ましくは全ての層を含む。
上記素子を、１つの基材の上、特にガラスの上、または、他の透明な剛体材料または可撓性材料の上に塗布することが有効である。この基材の上に、アノード、例えばインジウムスズ酸化物アノードを塗布する。該アノードの層厚は、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下、特に３０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが有効である。アノードの上、且つ、アノードと発光層との間には、正孔導体材料、特に水溶性の正孔導体材料から成るＨＴＬ層（正孔輸送層）を塗布する。このような正孔導体材料は、例えば、ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ（ポリエチレンジオキシチオフェン／ポリスチロールスルホン酸）である。上記ＨＴＬ層の層厚は、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下、特に４０ｎｍ以上６０ｎｍ以下であることが有効である。次に、本発明に係る可溶性の発光体を含む発光層（ＥＭＬ）を塗布する。この材料は、溶媒の中、例えば、アセトン、ジクロロメタン、または、アセトニトリルの中で溶解可能である。これによって、その下にあるＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ層の溶融が回避され得る。本発明に係る発光材料が一般式（Ｉ）および一般式（ＩＩ）の錯体の場合には、錯体を、例えば２重量％以上１０重量％以下といった低濃度で用いてよいが、一般式（Ｉ）に係る錯体の場合には、より高濃度で用いてもよいし、または、１００％層として用いてもよい。発光材料を、好適なポリマー層（例えばＰＶＫ＝ポリビニルカルバゾール）において高濃度でドープまたは中程度の濃度でドープして塗布することも可能である。一般式（Ｉ）の錯体を使った金属−金属−相互作用を利用する場合には、ドーピング濃度は、発光体の二量体形成、三量体形成、または、オリゴマー形成が行われることが可能な程度高い濃度であることが有効である。
発光層の上には、特に１０ｎｍ以上８０ｎｍ以下の層厚、より好ましくは３０ｎｍ以上５０ｎｍ以下の層厚を有する、電子輸送材料から成る層を塗布することが有効である。この電子輸送材料層に適した材料は、例えば、蒸着可能なＡｌｑ３である。次に、電子注入障壁を低減させると共にＥＴＬ層を保護する、薄い中間層を塗布することが有効である。この中間層は、０．５ｎｍと２ｎｍとの間の厚さ、特に０．５ｎｍと１．０ｎｍとの間の厚さを有していることが有効であり、ＣｓＦまたはＬｉＦから構成されていることが有効である。通常、この中間層は蒸着される。さらに簡素化したＯＬＥＤ構成では、場合によっては、上記ＥＴＬ層および／または上記中間層を省略してもよい。
最後に、導電性のカソード層を塗布、特に蒸着させる。このカソード層は、金属、特にＡｌまたはＭｇ／Ａｇ（特に１０：１の比率）から成る金属から形成されていることが有効である。
この素子に、３Ｖ以上１５Ｖ以下の電圧を印加することが有効である。
本発明の原理では、発光素子は、発光体として、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の少なくとも１つのＭ−オキサゾール−錯体、特にＸ＝Ｏである錯体を含有している。
一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、発光素子用、および特に、有機発光素子（ＯＬＥＤ）用の発光分子に好適であることが分かった。本発明に係る化合物は、特に、ディスプレイまたは照明といった、光を生成するシステムでの使用に好適である。
一般式（Ｉ）または（ＩＩ）のＭ−オキサゾール錯体を、ＯＬＥＤにおいて発光層として用いることによって、多数の利点がもたらされる。つまり、例えば、発光層を昇華法によって生成することが可能となる。オキサゾールリガンドの金属に対する共有原子価が三価であるため、発光錯体は特に安定しており、すなわち、製造工程に技術的に求められる比較的厳しい昇華条件下でも安定している。発光層に、本発明に係る一般式（Ｉ）の材料を１００％または高濃度で用いる場合、素子の製造時に濃度変動は生じない。さらに、発光体を結晶層に、あるいは、オリゴマー層に形成することが可能である。このシステムにおいて、特に一般式（Ｉ）の錯体から成る結晶層においては、電荷キャリア移動度は、アモルファス状の層の場合よりも著しく高い。さらに、本発明に係る発光分子によって、電流密度が高い場合に高い輝度を実現することが可能である。さらに、電流密度が高い場合にも、比較的高い効率（量子効率）を実現することが可能である。一般式（Ｉ）および（ＩＩ）の錯体を、本発明に従って、溶解させて、好適なマトリクス内に低濃度にドープされた（例えば２％以上１０％以下の）状態で用いてもよい。
本発明の一実施形態では、本発明に係る一般式（Ｉ）の錯体を、発光層において、高濃度で使用可能であることが利点である。ここで、発光層内の一般式（Ｉ）の錯体の割合は、発光層の全重量に対して、８０重量％よりも高いこと、特に９０重量％よりも高いこと、さらにより好ましくは９５重量％よりも高いこと、および、特に１００重量％であることが有効である。このように高濃度であると、オリゴマー発光体として作用するオリゴマーが生成される。ここで、光の放射を導く過程は、上記オリゴマー内の錯体の個々の金属原子間の金属−金属−相互作用に基づいている。このような発光層内の本発明に係る一般式（Ｉ）の錯体は、ドーピングの量に応じて、および、残基Ｒに応じて、異なるＭ−Ｍ−間隔を有している。このため、発光色を広範囲に亘って変化させることが可能である。
好ましいさらなる一実施形態では、発光層内に、一般式（Ｉ）の錯体を中程度の濃度で用いて、モノマーとオリゴマーとが隣り合うようにする。これによって、混合色の発光、例えば白色の発光を実現することが可能である。ここで、発光層内の一般式（Ｉ）の錯体の割合は、発光層の全重量に対して、１０重量％よりも高く、特に２０重量％よりも高く、さらにより好ましくは３０重量％よりも高く、および特に、４０重量％よりも高く、且つ、８０重量％未満、特に７０重量％未満、より好ましくは６０重量％未満であることが有効である。
本発明の好ましいさらなる一実施形態では、発光層において、一般式（Ｉ）の錯体、および／または、一般式（ＩＩ）の錯体を低濃度で用いる。これによって、ＯＬＥＤ素子におけるモノマー発光を実現することが可能である。ここで、一般式（Ｉ）の錯体、および／または、一般式（ＩＩ）の錯体は、特に、発光層の全重量に対して、２重量％よりも高く、特に４重量％よりも高く、且つ、１０重量％未満、特に８重量％未満で、発光層内に存在している。
好ましいさらなる一実施形態では、本発明に従って、発光素子において、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の異なる少なくとも２つの錯体が用いられている。このような多数の錯体を有する発光層によって、特に混合色の光を得ることが可能である。好ましくは、発光層は、Ｍ＝Ｐｔである一般式（Ｉ）の少なくとも１つの錯体と、Ｍ＝Ｐｄである一般式（Ｉ）の少なくとも１つの錯体とを含む。特に好ましくは、Ｍ＝Ｐｄ（ＩＩ）の化合物の濃度が高い発光層が、Ｍ＝Ｐｔである一般式（Ｉ）の錯体で低濃度にドープされていることである。Ｐｄ−錯体−発光層、特にＰｄ−錯体−オリゴマーが存在する発光層の中に、Ｐｔ−錯体を組み入れることによって、ＯＬＥＤ素子の混合色を実現する。
好ましい一実施形態において、発光層は、一般式（Ｉ）の錯体および一般式（ＩＩ）の錯体を、発光層の全重量に対して１重量％よりも高い濃度、特に２重量％よりも高い濃度、より好ましくは５重量％よりも高い濃度、且つ、１０重量％未満、特に８重量％未満で含む。しかしながら、一般式（Ｉ）の錯体をほぼ完全に含有し、特に８０重量％よりも高い濃度、および、特に好ましくは９０重量％よりも高い濃度、特に９５重量％よりも高い濃度、より好ましくは９９重量％よりも高い濃度で含有する発光層を提供することも可能である。さらなる一実施形態では、発光層は、完全に、つまり１００％一般式（Ｉ）の錯体から成る。本発明に係る錯体を発光層において高濃度で用いると、金属−金属−間隔が比較的短い、結晶層、または、錯体の積層が形成される。この積層において強い電気的相互作用が生じる。この際、発光波長はＭ−Ｍ−間隔によって決定される。高濃度の発光層を用いること、特に結晶層または準結晶層を用いることによって、さらなる利点が提供される。これは特に、製造時に濃度変動が生じない点、つまりこの高濃度のシステムには濃度変動がほとんど作用しない点である。さらに、結晶層の形成時は、電荷キャリアの移動度、つまり電子または正孔の移動度は、アモルファス状の層の場合よりも著しく高い。加えて、このような濃度の発光層によって、電流密度が高い場合に高い輝度を実現し、高効率、つまり高い量子効率を実現することが可能である。
一般式（Ｉ）の錯体から成るオリゴマーの電荷キャリア移動度、または、結晶層または準結晶層の電荷キャリア移動度が高いために、特に、ＯＬＥＤ素子の効率を高めると共に寿命を延ばすことが可能となる。
本発明は、次の利点を提供するものである。
−三座のリガンド金属結合を有する、全く新規の分子構造である点。
−分子のたわみ性を抑えることによる、より効率的且つより明るい発光体である点。
−置換によって、緑色から赤色までの発光色を制御する点。
−熱的安定性が高い点。
−昇華性が良好であり、従って、真空蒸着（vacuum vapor deposition）方法を用いた技術的アプリケーションに好適である点。
−長期に亘って安定性が高い点。
−酸素と水に対する、化学的安定性が高い点。
−化学的バリエーションが極めて多い点。
−可溶性が良好であり、従って、スピンコート法、または、インクジェット印刷法の場合に、異なるポリマーマトリクス材内へのドーピングに好適である（発光層内への組み入れが良好である）点。
−ポリマーとの化学結合に好適であり、スピンコート法またはインクジェット印刷法等を用いる場合のポリマーの官能基化に好適である点。
本発明に従って発光体として用いられる錯体は、（適したマトリクス材を選択することによって）容易に、および、特に電子求引性または電子供与性の置換基を選択することによって、波長領域の調節が可能である。
２０℃よりも高い温度、および、特に好ましくは１００℃よりも高い温度で発光を示す化合物を用いることが好ましい。
本発明はさらに、本明細書に定義する一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の、発光素子、特に有機発光素子の発光体としての使用に関する。
本発明を、添付の図面および以下の実施例によって、さらに詳細に説明する。
図１は、真空昇華技術によって形成可能な、本発明に係る錯体を有するＯＬＥＤ素子の一実施例を示す図である。
図２は、本発明に係る昇華可能な発光材料を有する、他の高性能なＯＬＥＤ素子の一実施例を示す図である。
図３は、湿式化学法によって堆積させる、本発明に係る発光体用のＯＬＥＤ素子の一実施例を示す図である。層厚の数値は数値例として見なされるものである。
図４は、白金錯体Ａの発光スペクトルを示す図である。条件は次の通りであった。励起：３９０．４ｎｍ、スリット：３．５／３．５ １．０ｎｍ ０．３ｓ；ＣＨＣｌ３溶液中；温度：３００Ｋ；アルゴンを２０分飽和させる；フィルタ：ＫＶ４５０。
図５は、ＣＨＣｌ３（λｅｘ＝４１５ｎｍ）において、または、固形物（λｅｘ＝３９０ｎｍ）として測定した白金錯体Ｂの蛍光スペクトルを示す図である。
図６ａは、白金錯体Ｃの構成を示す図である。
図６ｂは、白金錯体Ｃの発光スペクトルを示す図である。条件は次の通りであった。励起：３７０ｎｍ；０．５ｎｍ、２５／２．５ ０．３；ＥｔＯＨ溶液、３００Ｋ；フィルタ：ＷＧ４２０。
図７ａは、白金錯体Ｄの構成を示す図である。
図７ｂは、白金錯体Ｄの発光スペクトルを示す図である。条件は次の通りであった。励起：３７０ｎｍ；０．５ｎｍ、２．５／２．５ ０．３；ＥｔＯＨ溶液、３００Ｋ；フィルタ：ＷＧ４２０。
図８は、白金錯体Ｅの発光スペクトルを示す図である。条件は次の通りであった。励起：３７０ｎｍ；０．５ｎｍ、３／３ ０．３；ＥｔＯＨ溶液、３００Ｋ；フィルタ：ＷＧ４２０;Ａｒを２０分飽和させる。
１．白金錯体Ａ
５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−白金（ＩＩ）臭化物（Ａ）
Figure 0005466005
 ３ｍｌのＴＨＦに２−臭化物−１，３−ジ［２−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−オキサゾールイル）］ベンゾール（６０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．０当量）を溶解した溶液に、窒素雰囲気（Distickstoffatmosphaere）下で、Ｐｔ２（ｄｉｐｄｂａ）３（１６１ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．６当量“Ｐｔ”）を加えた。この反応混合物を、６０℃で一晩（２０ｈ）攪拌した。この混合物を真空において濃縮させて、原材料を得た。カラムクロマトグラフィ（ＳｉＯ２、２×２４ｃｍ、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ３：１）によって、オレンジ色の固形物（７７ｍｇ、０，１３ｍｍｏｌ、８６％）としてのＡを得た。
Ｒｆ（ＳｉＯ２，ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ３：１）＝０．３０（ＵＶ）；Ｍ．ｐ．＞２９５℃（decomp.）；１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ＝７．５２−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３１−７．１８（ｍ，３Ｈ），１．３８（ｓ，１８Ｈ）；１３Ｃ−ＮＭＲ（７５．５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ＝１７２．２，１６２．０，１５７．３，１２８．０，１２３．３，１２３．０，１１９．８，３２．２，２８．４；ＩＲ（ＫＢｒ）：３１４０，３０６０，２９７０，２８７０，１５９０，１５２０，１４６０，１４３０，１３９５，１３６５，１３２０，１２８０，１２１０，１１５０，１１３０，１１１０，１０２５，１００５，９４０，８１５，７２０，６８０ｃｍ−１；ＭＳ（ＰＩ−ＦＤＭＳ）：ｍ／ｚ（％）＝１１１７．１（４０）［２Ｍ＋−Ｂｒ］，５９８．４（１００）［Ｍ＋］；Ｃ２０Ｈ２３ＢｒＮ２Ｏ２Ｐｔ（５９８．３９）：calculated Ｃ４０．１４，Ｈ３．８７，Ｎ４．６８；foundＣ４０．３４，Ｈ３．９０，Ｎ４．７４。
２．白金錯体Ｂ
５，５’−ジフェニル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−白金（ＩＩ）臭化物（Ｂ）
Figure 0005466005
 ２ｍｌのＴＨＦにおける２−ブロム−１，３−ジ［２−（５−フェニル−オキサゾールイル）］ベンゾール（３５ｍｇ，０．０７９ｍｍｏｌ，１．０当量）の溶液に、窒素雰囲気（Distickstoffatmosphaere）下で、Ｐｔ２（ｄｉｐｄｂａ）３（８６ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ、１．６当量“Ｐｔ”）を加えた。この反応混合物を、６０℃で一晩（２０ｈ）攪拌した。沈殿とガスの発生とが観察された。反応時間後、この混合物にＣＨ２Ｃｌ２を加えた。ＣＨＣｌ３／Ｅｔ２Ｏから再結晶された原材料を得て、濾過することにより２３ｍｇ（０．０３６ｍｍｏｌ，４５％）の濃い黄色の固形物としてのＢを得た。１Ｈ−ＮＭＲ−スペクトルにおける生成物のピークの帰属はまた、不可能であった。
Ｍ．ｐ．＞４２０℃（decomp.）；ＩＲ（ＫＢｒ）：３１６０，３０７０，１５９０，１５７０，１５１５，１４９０，１４５５，１４００，１３６５，１３２５，１２５２，１２１０，１１６０，１１３５，１０１０，９３５，８１０，７６０，７２５，６８５ｃｍ−１；ＭＳ（ＰＩ−ＦＤＭＳ）：ｍ／ｚ（％）＝１１９７．６（６０）［２Ｍ＋−Ｂｒ］，６３８．６（１００）［Ｍ＋］；Ｃ２４Ｈ１５ＢｒＮ２Ｏ２Ｐｔ（６３８．３７）：calculated Ｃ４５．１６，Ｈ２．３７，Ｎ４．３９；found Ｃ４４．４８，Ｈ２．５５，Ｎ４．２５。
３．白金錯体Ｃ
２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル−ブロモ白金（ＩＩ）
Figure 0005466005
 １ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ＝７．３１−７．２５（ｍ，２Ｈ）７．１６（ｄｄ，Ｊ＝６．９，８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．６７（ｓ，サテライトＪＰｔ−Ｈ＝９．２Ｈｚ，２Ｈ），４．２６（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，４Ｈ），１．５０（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ）。
１３ＣＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ＝１６４．６，１５９．０，１５７．２，１２８．１，１２３．４，１２１．４（サテライトＪＰｔ−ｃ＝１８．７Ｈｚ），１００．２（サテライトＪＰｔ−ｃ＝２１．３Ｈｚ）６７．０，１４．５。
ＭＳ（ＦＩ−ＦＤＭＳ）：ｍ／ｚ（％）＝１１４７．３（４１）［２Ｍ＋］，１０６８．６（６０）［２Ｍ＋−ＨＢｒ］，５７３．９（１０Ｏ）［Ｍ＋］。
元素分析：foundＣ３３．５５，Ｈ２．４８，Ｎ４．７６，calculatedＣ３３．４６，Ｈ２．６３，Ｎ４．８８
４．白金錯体Ｄ
２−（４−メトキシカルボニル−オキサゾール−２−イル）−６−（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル−ブロモ白金（ＩＩ）
Figure 0005466005
 １ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ＝８．２５（ｓ，サテライトＪＰｔ−Ｈ＝３．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，サテライトＪＰｔ−Ｈ＝３．２Ｈｚ、１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，サテライトＪＰｔ−Ｈ＝３．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｓ，サテライトＪＰｔ−Ｈ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ），４．３０（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，４Ｈ），１．５０（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ）。
１３ＣＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）：δ＝１７５．４，１６４．１，１５９．５，１５９．１，１５６．６，１４２．２（サテライトＪＰｔ−Ｃ＝１５．０Ｈｚ），１３４．２，１２９．０，１２６．８，１２３．９，１２３．６，１２３．３，９９．９（サテライトＪＰｔ−Ｃ＝２２．８Ｈｚ），７０．５，５３．４，１４．７。
ＭＳ（ＦＩ−ＦＤＭＳ）：ｍ／ｚ（％）＝１１７６．０（１６）［２Ｍ＋］，５８８．３（１００）［Ｍ＋］’。
元素分析：foundＣ３２．７８，Ｈ２．１８，Ｎ４．７４，calculatedＣ３２．６７，Ｈ２．２３，Ｎ４．７６。
５．白金錯体Ｅ
（３−オキソ−３−エトキシプロピニル）−［２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル］−白金（ＩＩ）
Figure 0005466005
 １ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ＝７．３５（ｄｄ，Ｊ＝７．４，８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝７．１，８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．６２（ｓ，サテライトＪＰｔ−Ｈ＝９．６Ｈｚ，２Ｈ），４．２６（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，４Ｈ），４．２３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．５０（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ），１．３３（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
１３ＣＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ＝１７２．２，１６６．７，１５８．９，１５４．４，１２９．８，１２９．４，１２４．２，１２１．３，１２１．２，１０２．４（サテライトＪＰｔ−Ｃ＝２５．４Ｈｚ），６９．７，６０．７，１４．５，１４．４。
ＬＲＭＳ（ＦＩ−ＦＤＭＳ）：ｍ／ｚ＝５９１．１［Ｍ＋］。
６．白金錯体Ｆ
（３−ヒロドキシルプロピニル）−［２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル］−白金（ＩＩ）
Figure 0005466005
 １ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝７．３７（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝７．４，８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６７（ｓ，サテライトＪＰｔ−Ｈ＝９．７ＨＺ，２Ｈ），４．６２（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，サテライトＪＰｔ−Ｈ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），４．２７（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，４Ｈ），１．６０（ｂｒ ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），１．５０（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ）。
７．パラジウム錯体Ｇ
５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−パラジウム（ＩＩ）臭化物
Figure 0005466005
 Ｐｄ（ｄｂａ）２（２２３ｍｇ，０．３８８ｍｍｏｌ，１．０当量）、および、２−ブロム−１，３−ジ−［２−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−オキサゾールイル）］ベンゾール（１５７ｍｇ，０，３８９ｍｍｏｌ，１，０当量）を、乾燥ベンゾール中に溶解させた（１４ｍｌ）。この溶液からガスを抜き取り（凍結させる−ポンプで送り出す−解凍するというサイクルを３回繰り返し）、還流下で加熱して、該溶液を紫色に変色させた（２０分）。この反応混合物を真空で濃縮させ、これによって原材料を得た。カラムクロマトグラフィ（ＳｉＯ２，３×２０ｃｍ，ヘキサン／ＥｔＯＡｃ３：１）によって、黄色の固形物としてのＧ（１６６ｍｇ，０．３２６ｍｍｏｌ，８４％）を得た。
Ｒｆ（ＳｉＯ２，ヘキサン／ＥｔＯＡｃ３：１）＝０．１８（ＵＶ）；Ｍ．ｐ．＞２９０℃（decomp.）；１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ４）：δ＝７．２５−７．２０（ｍ，２Ｈ），７．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，６．６Ｈｚ），６．８９（ｓ，２Ｈ），１．４２（ｓ，１８Ｈ）；１３Ｃ−ＮＭＲ（７５．５ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ４）：δ＝１６８．６，１６４．７，１６２．７，１３１．０，１２６．０，１２３．９，１２１．０，３３．１，２９．０；ＩＲ（ＫＢｒ）：３１３７，３０５８，２９６６，２９０６，２８７０，２３６９，１５９１，１４５９，１３９７，１３６４，１２８１，１２１１，１１５２，１１２６，１０３０，１００４，９４６，８２４，７２４，６８１ｃｍ−１；ＭＳ（ＰＩ−ＦＤＭＳ）：ｍ／ｚ（％）＝９３９．５（５０）［２Ｍ＋−Ｂｒ］，５１０．４（１００）［Ｍ＋］，４２９．４（２０）［Ｍ＋−Ｂｒ］；Ｃ２０Ｈ２３ＢｒＮ２Ｏ２Ｐｄ（５０９．７３）：calculatedＣ４７．１３，Ｈ４．５５，Ｎ５．５０；foundＣ４６．９９，Ｈ４．６８，Ｎ５．４４。
８．パラジウム錯体Ｈ
５，５’−ジフェニル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−パラジウム（ＩＩ）臭化物
Figure 0005466005
 Ｐｄ（ｄｂａ）２（１１５ｍｇ，０．２００ｍｍｏｌ，１．０当量）、および、２−ブロム−１，３−ジ［２−（５−フェニル−オキサゾールイル）］ベンゾール（８８．６ｍｇ，０．２００ｍｍｏｌ，１．０当量）を、乾燥ベンゾール（７ｍｌ）に溶解させた。この溶液からガスを抜き取り（凍結させる−ポンプで送り出す−解凍するというサイクルを３回繰り返し）、還流下で加熱して、該溶液の色を紫色に変色させた（２０分）。白色から灰色の沈殿物が観察された。この反応混合物を真空で濃縮させた。ＣＨ２Ｃｌ２を加え、結果として生じる混合物を濾過することによって、溶融していない灰色の濾過ケーキ（６７ｍｇ）と黄色の濾液とを得た。この濾液を、体積がより小さくなるまで濃縮させ、Ｅｔ２Ｏを加えると、生成物が沈殿し始めた。この原材料を、ＣＨ２Ｃｌ２／Ｅｔ２Ｏから再結晶させて、２３ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ，２１％）の黄色の遊離した固形物としてのＨを得た。１Ｈ−ＮＭＲ−スペクトルにおける生成物のピークの帰属は、不可能であった。
Ｍ．ｐ．＞４００℃（decomp.）；ＩＲ（ＫＢｒ）：３１４３，３０５１，２３７３，１５８９，１５２４，１４８７，１４５２，１３８９，１３１８，１２５０，１２０１，１１５５，１１３０，１００４，９３２，８１３，７６０，７２６，６８８ｃｍ−１；ＭＳ（ＰＩ−ＦＤＭＳ）：ｍ／ｚ（％）＝１０１９．１（２５）［２Ｍ＋−Ｂｒ］，５５０．２（１００）［Ｍ＋］，４６８．５（６０）［Ｍ＋−Ｂｒ］，４４４．３（４０）［Ｍ＋−Ｐｄ］，Ｃ２４Ｈ１５ＢｒＮ２Ｏ２Ｐｄ（５４９．７１）：calculatedＣ５２．４４，Ｈ２．７５，Ｎ５．１０；foundＣ５２．３６，Ｈ２．９５，Ｎ５．１１。
真空昇華技術によって形成可能な、本発明に係る錯体を有するＯＬＥＤ素子の一実施例を示す図である。 本発明に係る昇華可能な発光材料を有する、他の高性能なＯＬＥＤ素子の一実施例を示す図である。 湿式化学法によって堆積させる、本発明に係る発光体用のＯＬＥＤ素子の一実施例を示す図である。層厚の数値は数値例として見なされるものである。 白金錯体Ａの発光スペクトルを示す図である。条件は次の通りであった。励起：３９０．４ｎｍ、スリット：３．５／３．５ １．０ｎｍ ０．３ｓ；ＣＨＣｌ３溶液；温度：３００Ｋ；アルゴンを２０分飽和させる；フィルタ：ＫＶ４５０。 ＣＨＣｌ３（λｅｘ＝４１５ｎｍ）において、または、固形物（λｅｘ＝３９０ｎｍ）として測定した白金錯体Ｂの蛍光スペクトルを示す図である。 白金錯体Ｃの構成を示す図である。 白金錯体Ｃの発光スペクトルを示す図である。条件は次の通りであった。励起：３７０ｎｍ；０．５ｎｍ、２５／２．５ ０．３；ＥｔＯＨ溶液、３００Ｋ；フィルタ：ＷＧ４２０。 白金錯体Ｄの構成を示す図である。 白金錯体Ｄの発光スペクトルを示す図である。条件は次の通りであった。励起：３７０ｎｍ；０．５ｎｍ、２．５／２．５ ０．３；ＥｔＯＨ溶液、３００Ｋ；フィルタ：ＷＧ４２０。 白金錯体Ｅの発光スペクトルを示す図である。条件は次の通りであった。励起：３７０ｎｍ；０．５ｎｍ、３／３ ０．３；ＥｔＯＨ溶液、３００Ｋ；フィルタ：ＷＧ４２０;Ａｒを２０分飽和させる。

Claims (30)

  1. 一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の錯体であって、
    Figure 0005466005
     Ｍは、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、および、Ａｕから選択されたものであり、
    Ｘは、酸素を示し、
    Ｒ１〜Ｒ７は、それぞれ互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｒ’、Ｏ−Ｒ’、または、Ｎ−Ｒ’Ｒ’’を示し、
    Ｒ’は、炭化水素基若しくはヘテロ原子を含有した炭化水素基を示し、Ｒ’’はＨを示すものであるか、または、Ｒ’に与えられた意味を有するものであり、ここで、Ｒ１〜Ｒ７のうちの２つまたはそれ以上の残基が共に、融合して環系を形成することが可能であり、
    Ｌ１、Ｌ２、および、Ｌ３は、それぞれ互いに独立して、負に帯電したリガンドまたは中性のリガンドを示し、２つまたはそれ以上のリガンドＬ１、Ｌ２、および、Ｌ３は、互いに結合されていることが可能である錯体。
  2. 一般式（Ｉ）または（ＩＩ）内のＭは、Ｐｔ（ＩＩ）、Ｐｄ（ＩＩ）、Ｉｒ（ＩＩＩ）、Ｒｕ（ＩＩ）、または、Ｏｓ（ＩＩ）を示すことを特徴とする、請求項１に記載の錯体。
  3. Ｒ１〜Ｒ７、あるいは、Ｒ’またはＲ’’は、それぞれ互いに独立して、置換または非置換の、水素基、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルケニル基、または、アルキニル基を示すことを特徴とする、請求項１または２に記載の錯体。
  4. Ｒ１〜Ｒ７、あるいは、Ｒ’またはＲ’’は、それぞれ互いに独立して、ハロゲン、および、１以上６以下のＣ原子を有するアルキル基から選択された、１つまたは複数の置換基を有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の錯体。
  5. Ｌ１、Ｌ２、および、Ｌ３は、それぞれ互いに独立して、ハロゲン、擬ハロゲン、および、リガンドから選択されたものであり、
    上記リガンドは、周期表の第１６族元素のうちの１つの元素を介して、周期表の第１５族元素のうちの１つの元素を介して、若しくは、周期表の第１４族元素のうちの１つの元素を介して、Ｍに結合されていることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の錯体。
  6. ５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−白金（ＩＩ）臭化物、
    ５，５’−ジフェニル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−白金（ＩＩ）臭化物、
    ２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル−ブロモ白金（ＩＩ）、
    ２−（４−メトキシカルボニル−オキサゾール−２−イル）−６−（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル−ブロモ白金（ＩＩ）、
    （３−オキソ−３−エトキシプロピニル）−［２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル］−白金（ＩＩ）、
    （３−ヒドロキシルプロピニル）−［２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル］−白金（ＩＩ）、
    ５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−パラジウム（ＩＩ）臭化物、
    ５，５’−ジフェニル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−パラジウム（ＩＩ）臭化物、および、
    Figure 0005466005
     から選択された１つである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の錯体。
  7. （ｉ）アノードと、
    （ｉｉ）カソードと、
    （ｉｉｉ）上記アノードと上記カソードとの間に配置され、上記アノードと上記カソードとに直接的または間接的に接触した発光層とを備えた発光素子であって、
    上記発光層は、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の少なくとも１つの錯体を含み、
    Figure 0005466005
     Ｍは、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、および、Ａｕから選択されたものであり、
    Ｘは、酸素を示し、
    Ｒ１〜Ｒ７は、それぞれ互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｒ’、Ｏ−Ｒ’、または、Ｎ−Ｒ’Ｒ’’を示し、
    Ｒ’は、炭化水素基若しくはヘテロ原子を含有した炭化水素基を示し、Ｒ’’はＨを示すものであるか、または、Ｒ’に与えられた意味を有するものであり、ここで、２つまたはそれ以上の基Ｒ１〜Ｒ７はまた、融合した環系を形成することが可能であり、
    Ｌ１、Ｌ２、および、Ｌ３は、それぞれ互いに独立して、負に帯電したリガンドまたは中性のリガンドを示し、ここで、２つまたはそれ以上のリガンドＬ１、Ｌ２、および、Ｌ３は、互いに結合されていることが可能である発光素子。
  8. 正孔伝導層および／または電子伝導層をさらに含むことを特徴とする、請求項７に記載の発光素子。
  9. ＣｓＦ中間層またはＬｉＦ中間層をさらに含むことを特徴とする、請求項７または８に記載の発光素子。
  10. 基板上、特にガラス基板上に配置されることを特徴とする、請求項７〜９のいずれか１項に記載の発光素子。
  11. 上記発光層内に含まれる錯体は、三重項発光体であることを特徴とする、請求項７〜１０のいずれか１項に記載の発光素子。
  12. Ｍは、酸化数０以上＋４以下で存在することを特徴とする、請求項７〜１１のいずれか１項に記載の発光素子。
  13. 上記発光層内には、一般式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の錯体が、上記発光層の全重量に対して１重量％以上１００重量％以下の濃度で含まれていることを特徴とする、請求項７〜１２のいずれか１項に記載の発光素子。
  14. 上記発光層における一般式（Ｉ）の錯体の割合は、上記発光層の全重量に対して８０重量％よりも高く、特に９０重量％よりも高いことを特徴とする、請求項７〜１３のいずれか１項に記載の発光素子。
  15. 上記発光層における一般式（Ｉ）の錯体は、オリゴマーとして存在していることを特徴とする、請求項１４に記載の発光素子。
  16. 上記発光層における一般式（Ｉ）の錯体の割合は、上記発光層の全重量に対して、１０重量％よりも高く、特に２０重量％よりも高く、且つ、８０重量％未満、特に７０重量％未満であることを特徴とする、請求項７〜１３のいずれか１項に記載の発光素子。
  17. 上記発光層における一般式（Ｉ）の錯体は、モノマーおよびオリゴマーとして存在していることを特徴とする、請求項１６に記載の発光素子。
  18. 上記発光層における一般式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の錯体の割合は、上記発光層の全重量に対して、２重量％よりも高く、特に４重量％よりも高く、且つ、１０重量％未満、特に８重量％未満であることを特徴とする、請求項７〜１３のいずれか１項に記載の発光素子。
  19. 上記発光層における一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の錯体は、モノマーとして存在していることを特徴とする、請求項１８に記載の発光素子。
  20. 発光体として、少なくとも１つの以下の化合物
    ５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−白金（ＩＩ）臭化物、
    ５，５’−ジフェニル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−白金（ＩＩ）臭化物、
    ２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル−ブロモ白金（ＩＩ）、
    ２−（４−メトキシカルボニル−オキサゾール−２−イル）−６−（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル−ブロモ白金（ＩＩ）、
    （３−オキソ−３−エトキシプロピニル）−［２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル］−白金（ＩＩ）、
    （３−ヒドロキシルプロピニル）−［２，６−ビス（５−エトキシ−オキサゾール−２−イル）フェニル］−白金（ＩＩ）、
    ５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−パラジウム（ＩＩ）臭化物、
    ５，５’−ジフェニル−２，２’−ｍ−フェニレン−ビス−オキサゾール−２−パラジウム（ＩＩ）臭化物、または、
    Figure 0005466005
     を含むことを特徴とする、請求項７に記載の発光素子。
  21. 一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の異なる少なくとも２つの錯体を含むことを特徴とする、請求項７に記載の発光素子。
  22. 上記発光層は、Ｍ＝Ｐｔである一般式（Ｉ）の少なくとも１つの錯体と、Ｍ＝Ｐｄである一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の少なくとも１つの錯体とを含むことを特徴とする、請求項７に記載の発光素子。
  23. 上記発光層において、Ｍ＝Ｐｄ（ＩＩ）である一般式（Ｉ）の錯体が、上記発光層の全重量に対して８０重量％よりも高い割合で存在していると共に、Ｍ＝Ｐｔ（ＩＩ）である一般式（Ｉ）の錯体が、上記発光層の全重量に対して１０重量％未満の割合で存在していることを特徴とする、請求項７〜１３のいずれか１項に記載の発光素子。
  24. 一般式（Ｉ）の錯体を、結晶層および／または準結晶層として含むことを特徴とする、請求項７に記載の発光素子。
  25. ＯＬＥＤであることを特徴とする、請求項７に記載の発光素子。
  26. ディスプレイおよび／または照明装置であることを特徴とする、請求項７に記載の発光素子。
  27. 発光素子における、請求項１に記載の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の錯体の発光体としての使用。
  28. 三重項発光体としての請求項２７に記載の使用。
  29. 上記発光層において、請求項１に記載の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の少なくとも１つの錯体を、真空昇華法によって導入することを特徴とする、請求項７〜２６のいずれか１項に係る発光素子の製造方法。
  30. 上記発光層において、請求項１に記載の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の少なくとも１つの錯体を、湿式化学法によって導入することを特徴とする、請求項７〜２６のいずれか１項に係る発光素子の製造方法。
JP2009522153A 2006-07-28 2007-07-27 Ｏｌｅｄアプリケーション用オキサゾール−三重項−発光体 Expired - Fee Related JP5466005B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006035018.9 2006-07-28
DE102006035018A DE102006035018B4 (de) 2006-07-28 2006-07-28 Oxazol-Triplett-Emitter für OLED-Anwendungen
PCT/EP2007/006683 WO2008012103A1 (de) 2006-07-28 2007-07-27 Oxazol-triplett-emitter für oled-anwendungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009544745A JP2009544745A (ja) 2009-12-17
JP5466005B2 true JP5466005B2 (ja) 2014-04-09

Family

ID=38616411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009522153A Expired - Fee Related JP5466005B2 (ja) 2006-07-28 2007-07-27 Ｏｌｅｄアプリケーション用オキサゾール−三重項−発光体

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8815413B2 (ja)
EP (1) EP2046916B1 (ja)
JP (1) JP5466005B2 (ja)
DE (1) DE102006035018B4 (ja)
TW (1) TW200808814A (ja)
WO (1) WO2008012103A1 (ja)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130203996A1 (en) 2010-04-30 2013-08-08 Jian Li Synthesis of Four Coordinated Palladium Complexes and Their Applications in Light Emitting Devices Thereof
JP5691826B2 (ja) * 2011-05-17 2015-04-01 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置および表示装置
WO2012162488A1 (en) 2011-05-26 2012-11-29 Arizona Board Of Regents Acting For And On Behalf Of Arizona State University Synthesis of platinum and palladium complexes as narrow-band phosphorescent emitters for full color displays
US9711741B2 (en) 2012-08-24 2017-07-18 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Metal compounds and methods and uses thereof
KR102124227B1 (ko) 2012-09-24 2020-06-17 아리조나 보드 오브 리젠츠 온 비하프 오브 아리조나 스테이트 유니버시티 금속 화합물, 방법, 및 이의 용도
US20150274762A1 (en) 2012-10-26 2015-10-01 Arizona Board Of Regents Acting For And On Behalf Of Arizona State University Metal complexes, methods, and uses thereof
US20150028290A1 (en) 2013-07-25 2015-01-29 Universal Display Corporation Heteroleptic osmium complex and method of making the same
US9748503B2 (en) 2013-09-13 2017-08-29 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
JP6804823B2 (ja) 2013-10-14 2020-12-23 アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ・オン・ビハーフ・オブ・アリゾナ・ステイト・ユニバーシティーＡｒｉｚｏｎａ Ｂｏａｒｄ ｏｆ Ｒｅｇｅｎｔｓ ｏｎ ｂｅｈａｌｆ ｏｆ Ａｒｉｚｏｎａ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ 白金錯体およびデバイス
US10020455B2 (en) 2014-01-07 2018-07-10 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
US9941479B2 (en) 2014-06-02 2018-04-10 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate cyclometalated platinum complexes containing 9,10-dihydroacridine and its analogues
US9923155B2 (en) 2014-07-24 2018-03-20 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate platinum (II) complexes cyclometalated with functionalized phenyl carbene ligands and their analogues
US9502671B2 (en) 2014-07-28 2016-11-22 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tridentate cyclometalated metal complexes with six-membered coordination rings
US9818959B2 (en) 2014-07-29 2017-11-14 Arizona Board of Regents on behlaf of Arizona State University Metal-assisted delayed fluorescent emitters containing tridentate ligands
WO2016025921A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Non-platinum metal complexes for excimer based single dopant white organic light emitting diodes
WO2016029137A1 (en) 2014-08-22 2016-02-25 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Organic light-emitting diodes with fluorescent and phosphorescent emitters
US10033003B2 (en) 2014-11-10 2018-07-24 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate metal complexes with carbon group bridging ligands
US9865825B2 (en) 2014-11-10 2018-01-09 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Emitters based on octahedral metal complexes
US9879039B2 (en) 2015-06-03 2018-01-30 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate and octahedral metal complexes containing naphthyridinocarbazole and its analogues
US10825997B2 (en) 2015-06-25 2020-11-03 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
FR3039153B1 (fr) * 2015-07-20 2019-07-05 Universite D'orleans Nouveaux composes polyazotes et leurs utilisations comme chromophores fluorescents
US10158091B2 (en) 2015-08-04 2018-12-18 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate platinum (II) and palladium (II) complexes, devices, and uses thereof
EP3365340B1 (en) 2015-10-19 2022-08-10 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
HRP20221035T1 (hr) 2015-11-19 2022-11-11 Incyte Corporation Heterociklički spojevi kao imunomodulatori
PE20230731A1 (es) 2015-12-22 2023-05-03 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores
US10361382B2 (en) * 2016-01-15 2019-07-23 The University Of Hong Kong Platinum complexes for blue OLED application
US11335865B2 (en) 2016-04-15 2022-05-17 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University OLED with multi-emissive material layer
AR108396A1 (es) 2016-05-06 2018-08-15 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
EP3464279B1 (en) 2016-05-26 2021-11-24 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
TWI771305B (zh) 2016-06-20 2022-07-21 美商英塞特公司 作為免疫調節劑之雜環化合物
WO2018013789A1 (en) 2016-07-14 2018-01-18 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US10177323B2 (en) 2016-08-22 2019-01-08 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate platinum (II) and palladium (II) complexes and octahedral iridium complexes employing azepine functional groups and their analogues
US20180057486A1 (en) 2016-08-29 2018-03-01 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
CN110291094A (zh) 2016-10-12 2019-09-27 亚利桑那州立大学董事会 窄带红色磷光四配位基铂(ii)络合物
US11183670B2 (en) 2016-12-16 2021-11-23 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Organic light emitting diode with split emissive layer
ES2874756T3 (es) 2016-12-22 2021-11-05 Incyte Corp Derivados de triazolo[1,5-A]piridina como inmunomoduladores
PE20200005A1 (es) 2016-12-22 2020-01-06 Incyte Corp Derivados de tetrahidro imidazo[4,5-c]piridina como inductores de internalizacion pd-l1
WO2018119221A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Pyridine derivatives as immunomodulators
WO2018119266A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Benzooxazole derivatives as immunomodulators
WO2018140765A1 (en) 2017-01-27 2018-08-02 Jian Li Metal-assisted delayed fluorescent emitters employing pyrido-pyrrolo-acridine and analogues
US11101435B2 (en) 2017-05-19 2021-08-24 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate platinum and palladium complexes based on biscarbazole and analogues
US10516117B2 (en) 2017-05-19 2019-12-24 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Metal-assisted delayed fluorescent emttters employing benzo-imidazo-phenanthridine and analogues
US12098157B2 (en) 2017-06-23 2024-09-24 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US11647643B2 (en) 2017-10-17 2023-05-09 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Hole-blocking materials for organic light emitting diodes
WO2019079508A2 (en) 2017-10-17 2019-04-25 Jian Li PREFERRED MOLECULAR ORIENTATED PHOSPHORESCENT EXCIMERS AS MONOCHROMATIC TRANSMITTERS FOR DISPLAY AND LIGHTING APPLICATIONS
US11168103B2 (en) 2017-11-17 2021-11-09 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US11233205B2 (en) 2017-12-14 2022-01-25 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US11233204B2 (en) 2017-12-14 2022-01-25 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US12037348B2 (en) 2018-03-09 2024-07-16 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Blue and narrow band green and red emitting metal complexes
FI3774791T3 (fi) 2018-03-30 2023-03-21 Incyte Corp Heterosyklisiä yhdisteitä immunomodulaattoreina
BR112020022936A2 (pt) 2018-05-11 2021-02-02 Incyte Corporation derivados de tetra-hidro-imidazo[4,5-c]piridina como imunomoduladores de pd-l1
US12091429B2 (en) 2018-07-16 2024-09-17 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Fluorinated porphyrin derivatives for optoelectronic applications
US11878988B2 (en) 2019-01-24 2024-01-23 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Blue phosphorescent emitters employing functionalized imidazophenthridine and analogues
US11594691B2 (en) 2019-01-25 2023-02-28 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Light outcoupling efficiency of phosphorescent OLEDs by mixing horizontally aligned fluorescent emitters
WO2021030162A1 (en) 2019-08-09 2021-02-18 Incyte Corporation Salts of a pd-1/pd-l1 inhibitor
JP7559059B2 (ja) 2019-09-30 2024-10-01 インサイト・コーポレイション 免疫調節剤としてのピリド［３，２－ｄ］ピリミジン化合物
US11785838B2 (en) 2019-10-02 2023-10-10 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Green and red organic light-emitting diodes employing excimer emitters
MX2022005651A (es) 2019-11-11 2022-07-27 Incyte Corp Sales y formas cristalinas de un inhibidor de la proteina de muerte celular programada 1 (pd-1)/ligando de muerte celular programada 1 (pd-l1).
US11945985B2 (en) 2020-05-19 2024-04-02 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Metal assisted delayed fluorescent emitters for organic light-emitting diodes
KR20230117573A (ko) 2020-11-06 2023-08-08 인사이트 코포레이션 Pd-1 및 pd-l1 억제제, 및 이의 염 및 결정형의 제조 방법
TW202233615A (zh) 2020-11-06 2022-09-01 美商英塞特公司 Ｐｄ—１／ｐｄ—ｌ１抑制劑之結晶形式
US11780836B2 (en) 2020-11-06 2023-10-10 Incyte Corporation Process of preparing a PD-1/PD-L1 inhibitor

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2232260B2 (de) * 1972-06-30 1974-05-30 Gesellschaft Fuer Kernforschung Mbh, 7500 Karlsruhe Verwendung von heterocyclisch omega, omega'-disubstituiertenp-Oligophenylenen als Strahlenumwandler
JPH03208689A (ja) 1990-01-12 1991-09-11 Dainippon Printing Co Ltd 光情報記録媒体及びその製造方法
DE4112793A1 (de) * 1991-04-19 1992-10-22 Basf Ag Verfahren zur herstellung von hydrolysestabilen, estergruppen gebunden enthaltenden polyurethanen und phenylen-bis-oxazoline enthaltende polyurethan elastomere
JP3222512B2 (ja) * 1991-11-11 2001-10-29 三菱レイヨン株式会社 炭素繊維用サイジング剤
US5792568A (en) * 1995-04-25 1998-08-11 Sharp Kabushiki Kaisha Organic electroluminescent element
US6160267A (en) 1999-01-05 2000-12-12 Regents Of The University Of Minnesota Vapochromic led
US7001536B2 (en) 1999-03-23 2006-02-21 The Trustees Of Princeton University Organometallic complexes as phosphorescent emitters in organic LEDs
US6984591B1 (en) * 2000-04-20 2006-01-10 International Business Machines Corporation Precursor source mixtures
TWI243197B (en) 2001-03-08 2005-11-11 Univ Hong Kong Organometallic light-emitting material
EP1426399A4 (en) 2001-09-04 2005-07-13 Canon Kk HIGHLY MOLECULAR COMPOUNDS AND ORGANIC LUMINESCENT DEVICES
US6653654B1 (en) 2002-05-01 2003-11-25 The University Of Hong Kong Electroluminescent materials
JP2003332074A (ja) 2002-05-09 2003-11-21 Canon Inc 金属配位化合物を用いた発光素子
AU2003263929A1 (en) 2002-08-16 2004-03-03 The University Of Southern California Organic light emitting materials and devices
AU2003259917A1 (en) 2002-08-16 2004-03-03 The University Of Southern California Organic light emitting materials with anionic ligand
JP3963811B2 (ja) 2002-09-30 2007-08-22 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
DE10251986A1 (de) 2002-11-08 2004-05-19 Covion Organic Semiconductors Gmbh Palladium- und Platin-Komplexe
KR100991112B1 (ko) 2002-12-19 2010-11-02 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 발광 장치 및 그 제작 방법
WO2004056740A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-08 Novo Nordisk A/S Dicarboxylic acid derivatives as ppar-agonists
JP4446697B2 (ja) * 2003-07-29 2010-04-07 大日本印刷株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法
DE10338550A1 (de) 2003-08-19 2005-03-31 Basf Ag Übergangsmetallkomplexe mit Carbenliganden als Emitter für organische Licht-emittierende Dioden (OLEDs)
DE10350606A1 (de) 2003-10-30 2005-06-09 Covion Organic Semiconductors Gmbh Verfahren zur Herstellung heteroleptischer, ortho-metallierter Organometall-Verbindungen
DE10357044A1 (de) * 2003-12-04 2005-07-14 Novaled Gmbh Verfahren zur Dotierung von organischen Halbleitern mit Chinondiiminderivaten
DE10358665A1 (de) 2003-12-12 2005-07-07 Basf Ag Verwendung von Platin(II)-Komplexen als lumineszierende Materialien in organischen Licht-emittierenden Dioden (OLEDs)
DE102004010954A1 (de) 2004-03-03 2005-10-06 Novaled Gmbh Verwendung eines Metallkomplexes als n-Dotand für ein organisches halbleitendes Matrixmaterial, organisches Halbleitermaterial und elektronisches Bauteil
DE102004018145A1 (de) 2004-04-08 2005-10-27 Basf Ag Verwendung von Metallocenkomplexen von Metallen der 4. Nebengruppe des Periodensystems als Triplettemitter in organischen Leuchtdioden (OLEDs)
WO2005113704A2 (en) * 2004-05-18 2005-12-01 The University Of Southern California Luminescent compounds with carbene ligands
US7279704B2 (en) 2004-05-18 2007-10-09 The University Of Southern California Complexes with tridentate ligands
WO2005123754A2 (en) 2004-06-14 2005-12-29 Georgia Tech Research Corporation Transition-metal charge-transport materials, methods of fabrication thereof, and methods of use thereof
JP2006160724A (ja) * 2004-11-10 2006-06-22 Idemitsu Kosan Co Ltd 金属錯体化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
EP1703572A1 (en) 2005-01-25 2006-09-20 SONY DEUTSCHLAND GmbH Molecular rectifiers
EP1803789A1 (de) 2005-12-28 2007-07-04 Novaled AG Verwendung von Metallkomplexen als Emitter in einem elektronischen Bauelement und elektronisches Bauelement
JP4956831B2 (ja) * 2006-03-09 2012-06-20 学校法人 中央大学 金属錯体化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子

Also Published As

Publication number Publication date
EP2046916A1 (de) 2009-04-15
DE102006035018B4 (de) 2009-07-23
DE102006035018A1 (de) 2008-04-17
WO2008012103A1 (de) 2008-01-31
US8815413B2 (en) 2014-08-26
JP2009544745A (ja) 2009-12-17
US20110062858A1 (en) 2011-03-17
TW200808814A (en) 2008-02-16
EP2046916B1 (de) 2015-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5466005B2 (ja) Ｏｌｅｄアプリケーション用オキサゾール−三重項−発光体
JP6316351B2 (ja) ピリジルカルベンリン光発光体
US7595119B2 (en) Organometallic light-emitting material
US8808878B2 (en) Compound and use thereof
KR101795065B1 (ko) 메틸-ｄ3 치환을 갖는 이리듐 착체
US7759490B2 (en) Phosphorescent Osmium (II) complexes and uses thereof
JP6013698B2 (ja) Ｏｌｅｄアプリケーション用の、三重項発光体としての、イソニトリル−金属錯体のオリゴマー
JP2013511532A (ja) ３−配位銅（ｉ）−カルベン錯体
JP2004182738A (ja) 有機電界発光素子用フェニルピリジン−イリジウム金属錯体化合物、その製造方法及びこれを用いた有機電界発光素子
US20130020560A1 (en) Biphenyl-metal complexes-monomeric and oligomeric triplet emitters for oled applications
KR101015882B1 (ko) 시클로메탈화 전이금속 착물 및 이를 이용한 유기 전계발광 소자
JP5661282B2 (ja) Ｏｌｅｄ用途のためのランタノイドエミッター
CN109153913A (zh) 用于有机发光装置的发光四配位基金(iii)化合物和其制备
KR101863375B1 (ko) 유기금속성 착체를 기초로 한 이온쌍 형성 연질 염 및 유기 발광 다이오드에서의 상기 염의 용도
KR20130114377A (ko) 청색 인광 화합물 및 이를 이용하는 유기전계발광소자
TWI516569B (zh) 不飽和金屬錯合物之捕獲劑
KR100662605B1 (ko) 유기 전계 발광 소자용 페닐이소퀴놀린-이리듐 금속착체화합물, 그의 제조방법 및 그를 사용한 유기 전계발광 소자
KR100662618B1 (ko) 유기 전계 발광 소자용 페닐이소퀴놀린-이리듐 금속착체화합물, 그의 제조방법 및 그를 사용한 유기 전계발광 소자

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100630

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20110128

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20110128

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120918

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121218

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130625

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130919

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140107

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140123

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5466005

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees