JP5453245B2 - 経口投与剤 - Google Patents

Description

本発明は経口投与剤に関する。

薬物を含有し、口から服用する経口投与剤としては、例えば、固形状の固形製剤、ゼリー状（ゲル状）の半固形製剤等がある。固形製剤（例えば、錠剤、カプセル剤等）は、一般に、そのままの状態で飲み込み難いため、通常は多量の水とともに服用されなければならない。特に高齢者や幼児においては、固形製剤を飲み込むことが困難な場合が多い。また、固形製剤が誤って気管に詰まる危険性や、食道に付着する危険性がある。

一方で、半固形製剤は、ゼリー状であるため、嚥下されやすい。したがって、高齢者や幼児は半固形製剤を容易に服用することができる。しかしながら、半固形製剤は、水分を多量に含むため、半固形製剤に含まれる薬物が分解・変質しやすいという欠点がある。また、半固形製剤の製造時および保存時において、半固形製剤は雑菌の侵入を防止する必要があるため、その取り扱いが煩雑になる。以上より、このような欠点は、半固形製剤が市場において普及することの妨げとなっている。

このため、近年、薄いシート状（フィルム状）のフィルム製剤が検討されている（例えば、特許文献１）。フィルム製剤は、口腔内において、唾液によってその表面が溶解する、または吸水してフィルム製剤がゲル状になるため、フィルム製剤を嚥下することが比較的容易である。また、水分をフィルム製剤に含ませる必要がないため、フィルム製剤の製造および保管時において、フィルム製剤の取り扱いが容易である。

しかしながら、フィルム製剤は、比較的薄いシート状になっているため、フィルム製剤に含まれる薬物が唾液等の体液によって流出しやすい。このため、このようなフィルム製剤を用いた場合、体内の目的とする器官（例えば、腸、胃）で薬物を放出して、これらの器官に薬物を吸収させることが困難であった。また、フィルム製剤に含まれる薬物が唾液によって口腔内に流出した場合、薬物自身の味（例えば苦味、渋み）、薬物による口腔内の感覚（痺れ感）、薬物の臭い等によって、服用者が不快に感ずる場合がある。そのため、患者、特に幼児については、服薬コンプライアンスを遵守しにくいといった問題があった。

特開平１１−１１６４６９号公報

本発明の目的は、嚥下が容易であり、胃内で薬物を放出することのできる経口投与剤を提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（７）の本発明により達成される。
（１） 薬物を含有する薬物含有層と、
前記薬物含有層の両面上にそれぞれ設けられた崩壊制御層と、
前記各崩壊制御層上に設けられ、水を吸収することにより膨潤してゲルを形成するゲル形成層とを有し、
前記各崩壊制御層は、胃液と接触することにより溶解する胃溶性材料を含む材料で構成され、
前記ゲル形成層の表面に複数の凸部が設けられており、
前記凸部は、隣接する凸部のピッチＰが、１００〜１，０００μｍであり、
前記凸部の幅Ｗが、２０〜３００μｍであり、
前記凸部の高さｄが、２０〜１，０００μｍであることを特徴とする経口投与剤。

（２） 前記胃溶性材料は、胃溶性高分子である上記（１）に記載の経口投与剤。

（３） 前記胃溶性高分子は、ポリビニルアミノアセタール、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、（メタ）アクリル酸メチル-（メタ）アクリル酸ブチル-（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル共重合体、またはアミノアルキル（メタ）アクリレートコポリマーである上記（２）に記載の経口投与剤。

（４） 前記薬物含有層は、前記崩壊制御層によって覆われているものである上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の経口投与剤。

（５） 前記ゲル形成層は、アニオン性高分子を含む上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の経口投与剤。

（６） 薬物を含有する薬物含有層と、
前記薬物含有層の両面上にそれぞれ設けられた崩壊制御層と、
前記各崩壊制御層上に設けられ、水を吸収することにより膨潤してゲルを形成するゲル形成層とを有し、
前記各崩壊制御層は、胃液と接触することにより溶解する胃溶性材料を含む材料で構成された経口投与剤であって、
前記経口投与剤は、その表面を構成する表面層として、付着防止剤からなる付着防止層を有し、
前記付着防止剤は、前記付着防止剤の５質量％水溶液の３７℃での粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下の成分で構成され、
前記付着防止層は、水に溶解することにより前記経口投与剤が口腔の内壁へ付着することを防止することを特徴とする経口投与剤。

（７） 前記付着防止剤は、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、およびヒドロキシプロピルセルロースから選択される水溶性高分子材料を含み、かつ、前記水溶性高分子材料は、質量平均分子量が、５０００〜１５００００である上記（６）に記載の経口投与剤。

本発明によれば、嚥下が容易であり、胃内で薬物を放出することのできる経口投与剤を提供することができる。

以下、本発明を好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
なお、本発明の経口投与剤は、いかなる形状の製剤であってもよいが、以下、フィルム状を呈したフィルム状製剤（シート状製剤）であるとして説明する。

以下、図面に基づいて本発明の実施形態を説明する。
なお、以下の説明では、説明の都合上、図中の上側を「上」、下側を「下」として説明する。
［第１実施形態］
まず、本発明の経口投与剤の第１実施形態について説明する。

図１は、第１実施形態に係る経口投与剤の断面図である。
図１に示すように、経口投与剤１ａは、薬物を含む薬物含有層１１と、薬物含有層１１の上面に積層された崩壊制御層１２ａと、薬物含有層１１の下面に積層された崩壊制御層１２ｂと、崩壊制御層１２ａの上面に設けられたゲル形成層１３ａと、崩壊制御層１２ｂの下面に設けられたゲル形成層１３ｂと、を有する積層体として構成されている。つまり、薬物含有層１１は、崩壊制御層１２ａ、１２ｂで覆われた状態となっている。なお、図１に示すとおり、経口投与剤１ａの表面層として、ゲル形成層１３ａの上面に設けられた付着防止層１４ａと、ゲル形成層１３ｂの下面に設けられた付着防止層１４ｂとを有する構成とすることが好ましい。

経口投与剤１ａは、その全体形状がフィルム状を呈したフィルム状製剤（シート状製剤）である。経口投与剤１ａは、フィルム状製剤であるため、フィルム状製剤中の水分含有量を低く抑えることができる。また、水分を多量に含むゼリー状の製剤に比べて薬物含有層１１に含有される薬物（特に加水分解しやすい薬物）の安定性を向上させることができる。また、フィルム状製剤の取り扱いが容易となるとともに、フィルム状製剤の包装コストの軽減を図ることができる。

また、経口投与剤１ａの表面を構成するゲル形成層１３ａおよび１３ｂは、患者の口腔内において唾液等の水分により膨潤してゲル化される。これにより、経口投与剤１ａは、患者が飲み込みやすい大きさ、形状、弾力、粘度等を有する経口投与剤に変化する。したがって、患者は経口投与剤１ａを容易に服用することができる。また、経口投与剤１ａの服用の際、経口投与剤１ａが患者の気管に詰まる危険性が低下する。したがって、患者が老人や乳幼児の場合であっても安全に経口投与剤１ａを服用することができる。

また、経口投与剤１ａは、ゲル形成層１３ａ、１３ｂと薬物含有層１１との間にそれぞれ崩壊制御層１２ａ、１２ｂを有している。崩壊制御層１２ａ、１２ｂは、胃内にある胃液と接触することにより溶解する胃溶性材料を含む。このため、崩壊制御層１２ａ、１２ｂは、口腔内において、溶解することが防止される。したがって、経口投与剤１ａに含まれる薬物が口腔内で放出されることが防止される。一方で、崩壊制御層１２ａ、１２ｂは、胃内において、胃液と接触することにより崩壊される。この結果、胃内において薬物含有層１１が胃液と接触して溶解されることができ、薬物含有層１１に含まれる薬物が胃内に放出される。

以上より、経口投与剤１ａは、嚥下性に優れ、かつ、体内の目的の部位（特に胃内）で薬物を放出することのできるものとなる。

なお、本発明において、崩壊制御層の崩壊とは、崩壊制御層の構成成分が溶解し、分解し、崩壊制御層外に流出すること等により、崩壊制御層が崩れることをいう。

以下、経口投与剤１ａを構成する各層について詳細に説明する。
＜薬物含有層＞
薬物含有層１１は、体内の目的の部位に投与すべき薬物を含む層である。

薬物含有層１１に含まれる薬物は、患者等の体内の目的の部位に投与すべき薬物であり、経口投与可能な薬物であれば特に限定されない。経口投与可能な薬物として、例えば、中枢神経に作用する薬物としては、アモバルビタール、エスタゾラム、トリアゾラム、ニトラゼパム、ペントバルビタール等の催眠薬、塩酸アミトリプチン、塩酸イミプラミン、オキサゾラム、クロルジアゼポキシド、クロルプロマジン、ジアゼパム、スルピリド、ハロペリドール等の向精神薬、トリヘキシフェニジル、レボドパ等の抗パーキンソン薬、アスピリン、イソプロピルアンチピリン、インドメタシン、ジクロフェナクナトリウム、メフェナム酸、ストレプトキナーゼ、ストレプトドルナーゼ、セラペプターゼ、プロナーゼ等の鎮痛薬および抗炎症薬、ＡＴＰ、ビンポセチン等の中枢神経代謝賦活薬、呼吸器に作用する薬物としては、カルボシステイン、塩酸プロムヘキシン等の去痰薬、塩酸アゼラスチン、オキサトミド、テオフィリン、硫酸テルブタリン、トラニラスト、塩酸プロカテロール、フマル酸ケトチフェン等の抗喘息薬、循環器系に作用する薬物としては、アミノフィリン、ジギトキシン、ジゴキシン等の強心薬、アジマリン、ジソピラミド、塩酸プロカインアミド、塩酸メキシレチン等の抗不整脈薬、亜硝酸アミル、塩酸アルプレノロール、硝酸イソソルビド、ニコランジル、オキシフェドリン、ジピリダモール、塩酸ジラゼプ、塩酸ジルチアゼム、ニトログリセリン、ニフェジピン、塩酸ベラパミル等の抗狭心症薬、カリジノゲナーゼ等の末梢血管拡張薬、アテノロール、カプトプリル、塩酸クロニジン、酒石酸メトプロロール、スピロノラクトン、トリアムテレン、トリクロルメチアジド、ニカルジピン、塩酸ヒドララジン、ヒドロクロロチアジド、塩酸プラゾシン、フロセミド、塩酸プロプラノロール、マレイン酸エナラプリル、メチルドパ、塩酸ラベタロール、レセルピン等の抗高血圧薬、クロフィブラート、デキストラン硫酸、ニコモール、ニセリトロール等の抗動脈硬化薬、血液および造血作用薬として、カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム、トラネキサム酸等の止血薬、塩酸チクロピジン、ワルファリンカリウム等の抗血栓症薬、硫酸鉄等の貧血治療薬、消化器系に作用する薬物として、アズレン、アルジオキサ、シメチジン、塩酸ラニチジン、ファモチジン、テプレノン、レバミピド等の抗潰瘍薬、ドンペリドン、メトクロプラミド等の制吐剤、センノシド等のしゃ下薬、消化酵素製剤、グリチルリチン、肝臓エキス製剤等の肝疾患治療薬、代謝性疾患に作用する薬物として、グリベンクラミド、クロルプロパミド、トルブタミド等の抗糖尿病薬、アロプリノール、コルヒチン等の痛風治療薬、眼科領域の薬物として、アセタゾラミド、耳鼻科領域の薬物として、塩酸ジフェニドール、メシル酸ベタヒスチン等の抗めまい薬、化学療法薬および抗生物質として、イソニアジド、塩酸エタンブトール、オフロキサシン、ステアリン酸エリスロマイシン、セファクロル、ノルフロキサシン、ホスホマイシンカルシウム、塩酸ミノサイクリン、リファンピシン、ロキタマイシン等、抗悪性腫瘍薬として、シクロホスファミド、テガフール等、免疫抑制薬として、アザチオプリン等、ホルモン類および内分泌治療薬として、黄体ホルモン、唾液腺ホルモン、チアマゾール、プレドニゾロン、ベタメタゾン、リオチロニン、レボチロキシン等、生体内活性物質（オータコイド）として、塩酸ジフェンヒドラミン、フマル酸クレマスチン、Ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン等の抗ヒスタミン薬、アルファカルシドール、コバマミド、ニコチン酸トコフェロール、メコパラミン等のビタミン等が挙げられる。これらの薬剤は、疾患の治療や予防等の目的に応じて、これらの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

特に、本発明では、経口投与剤１ａは、胃内において薬物を放出することのできるものである。このため、薬物含有層１１に含まれる薬物としては、胃に吸収されることにより効果を発現する薬物を用いることが好ましい。

また、薬物含有層１１には、投与量が微量な薬物から多量な薬物まで様々な種類の薬物を含有させることができる。ここで、投与量が微量とは１回の投与量が１ｍｇ以下を意味し、投与量が大量とは１回の投与量が３００ｍｇ以上を意味する。

薬物含有層１１における薬物の含有量は特に限定されず、薬物の種類、薬物含有層１１の体積に応じて適宜調節することができるが、０．０１〜７０質量％であることが好ましく、０．０１〜４０質量％であることがより好ましく、０．０１〜３５質量％であることがさらに好ましい。これにより、経口投与剤１ａの物理的強度を優れたものとしつつ、十分な量の薬物を経口投与剤１ａに含ませることができる。

また、経口投与剤１ａは、薬物含有層１１に上述したような比較的多量の薬物を含有させた場合や、薬物含有層１１の物理的強度を低下させやすい水に対して不溶性でかさ高い薬物を含有させた場合であっても、十分な物理的強度を有する。これは、経口投与剤１ａが、薬物含有層１１の上面に崩壊制御層１２ａを、下面に崩壊制御層１２ｂを有し、これらの崩壊制御層１２ａ、１２ｂが十分な物理的強度を経口投与剤１ａに付与するためだと考えられる。

薬物含有層１１は、基剤（薬物含有層用基剤）を含んでいてもよい。基剤（薬物含有層基剤）は、体内の目的とする部位に投与すべき薬物を所望の状態で薬物含有層１１に保持し、薬物含有層１１の形状、物理的強度を調節する機能を有するものである。薬物含有層１１に用いることのできる基剤としては、特に限定されないが、例えば、結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、酢酸セルロース、セルロースアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カルボキシメチルエチルセルロース等のセルロース及びその誘導体又はそれらの薬学的に許容される塩（例えばナトリウム塩）、α−デンプン、酸化デンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、ヒドロキシプロピルスターチ、デキストリン、デキストラン等のデンプン及びそれらの誘導体、白糖、麦芽糖、乳糖、ブドウ糖、果糖、プルラン、キサンタンガム、シクロデキストリン、キシリトール、マンニトール、ソルビトール等の糖類、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル・（メタ）アクリル酸コポリマー、（メタ）アクリル酸・（メタ）アクリル酸エチルコポリマー、（メタ）アクリル酸・（メタ）アクリル酸メチルコポリマー、（メタ）アクリル酸エチル・（メタ）アクリル酸塩化トリメチルアンモニウムコポリマー、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル・（メタ）アクリル酸塩化メチルコポリマー、（メタ）アクリル酸・（メタ）アクリル酸塩化エチルコポリマー等のアクリル酸誘導体、シエラック、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、酢酸ビニル−ビニルピロリドン共重合体、アラビアゴム、トラガカントゴム等の天然ゴム類、キチン、キトサン等のポリグルコサミン類、ゼラチン、カゼイン、ダイズ蛋白等の蛋白質、酸化チタン、リン酸一水素カルシウム、炭酸カルシウム、タルク、ステアリン酸塩、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、無水ケイ酸等が挙げられる。基剤を薬物含有層１１に含有する目的に応じて、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

薬物含有層１１における基剤の含有量は、特に限定されないが、３０〜９９．９質量％であることが好ましく、６０〜９９．９質量％であることがより好ましく、６５〜９９．０質量％であることがさらに好ましい。これにより、薬物含有層１１中に十分な量の薬物を含ませつつ、薬物含有層１１の物理的強度を特に容易に十分なものとすることができる。

薬物含有層１１の厚さは、経口投与剤１ａの経口投与可能な範囲内において適宜調節することができる。薬物含有層１１の厚さは、特には限定されないが、例えば、０．５〜５０００μｍであることが好ましく、１０〜３０００μｍであることがさらに好ましく、５０〜１０００μｍであることが特に好ましい。これにより、薬物含有層１１は、薬物含有層１１の各部位における薬物の含有量や厚さのばらつきを特に少ないものとすることができる。また、経口投与剤１ａ全体としての柔軟性を十分なものとすることができ、経口投与剤１ａを服用することが特に容易なものとなる。

＜崩壊制御層＞
崩壊制御層１２ａは、薬物含有層１１とゲル形成層１３ａとの間に設けられている。また、崩壊制御層１２ｂは、薬物含有層１１とゲル形成層１３ｂとの間に設けられている。

また、崩壊制御層１２ａおよび崩壊制御層１２ｂは、薬物含有層１１を覆うように、互いに接合されている。このため、薬物含有層１１は、その周囲が崩壊制御層１２ａ、１２ｂによって覆われている。これにより、薬物含有層１１は、不用意に体液に接触して、そこ含まれる薬物が不本意に溶出、変質することが防止されたものとなる。

崩壊制御層１２ａ、１２ｂは、胃液と接触することにより、崩壊することのできる層である。このため、胃内において、崩壊制御層１２ａおよび崩壊制御層１２ｂが崩壊することで、薬物含有層１１が胃液と接触して溶解することができる。その結果、薬物が胃内に放出される。

また、経口投与剤１ａの崩壊制御層１２ａおよび１２ｂは、薬物含有層１１と唾液との接触を防止する機能も有する。したがって、薬物含有層１１に含有される薬物の口腔内での溶解を防止し、薬物の味（例えば苦味、渋味）、薬物による口腔の感覚（痺れ感）、薬物の臭い等をマスキングすることができる。

これに対し、経口投与剤がこのような崩壊制御層１２ａ、１２ｂを有していない場合、ゲル形成層から唾液等の水分が薬物含有層に浸透し、薬物が口腔内に流出してしまう懼れがある。

以下、崩壊制御層１２ａと崩壊制御層１２ｂとは、同様の構成であるので、代表的に崩壊制御層１２ａについて説明する。

本発明において、崩壊制御層１２ａは、胃液と接触することにより、溶解する胃溶性材料を含む。このような胃溶性材料を含むことにより、崩壊制御層１２ａは、胃内において胃液と接触して崩壊する。

崩壊制御層１２ａに用いることのできる胃溶性材料としては、特に限定されず、例えば、酸性条件下において溶解し、中性およびアルカリ性条件下においては溶解しにくい材料を用いることができる。具体的に胃溶性材料は、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム等の各種無機化合物や、各種胃溶性高分子等を用いることができる。これらの化合物は１種または２種以上組み合わせて用いることができる。

胃溶性高分子としては、ポリビニルアミノアセタール、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート等の胃溶性ポリビニル誘導体、（メタ）アクリル酸メチル-（メタ）アクリル酸ブチル-（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル共重合体、アミノアルキル（メタ）アクリレートコポリマー等の胃溶性アクリル酸系共重合体等が挙げられる。

上述した中でも、胃溶性材料は、胃溶性アクリル酸系共重合体であることが好ましく、（メタ）アクリル酸メチル-（メタ）アクリル酸ブチル-（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル共重合体であることがより好ましい。これにより、崩壊制御層１２ａの形状を安定したものとすることができる。また、胃内においては、崩壊制御層１２ａが胃液と接触することにより素早く溶解することができる。また、崩壊制御層１２ａの隣接する層（薬物含有層１１、ゲル形成層１３ａ）との密着性を特に優れたものとすることができる。

また、胃溶性高分子の重量平均分子量は、特に限定されないが、１万〜１００万であることが好ましく、３万〜３０万であることがより好ましい。これにより、崩壊制御層１２ａの形状を安定したものとすることができる。また、胃内においては、崩壊制御層１２ａが胃液と接触することにより素早く溶解することができる。また、崩壊制御層１２ａの隣接する層（薬物含有層１１、ゲル形成層１３ａ）との密着性を特に優れたものとすることができる。

また、崩壊制御層１２ａにおける胃溶性材料の含有量は、１〜９０質量％であることが好ましく、３〜８０質量％であることがより好ましい。これにより、各層間での密着性を十分に優れたものとしつつ、胃内においては、崩壊制御層１２ａは、確実に崩壊されることができる。

また、崩壊制御層１２ａは、基剤（崩壊制御層用基剤）を含んでいてもよい。これにより、崩壊制御層１２ａの形状がより確実に維持されるとともに、ゲル形成層１３ａおよび薬物含有層１１との密着性を向上させることができる。また、経口投与剤１ａの嚥下時において、ゲル形成層１３ａと崩壊制御層１２ａとの間や、薬物含有層１１と崩壊制御層１２ａとの間で剥離が起きることを確実に防止することができる。

崩壊制御層１２ａの基剤として用いることのできる材料としては、特に限定されず、例えば、α−デンプン、酸化デンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、ヒドロキシプロピルスターチ、デキストリン、デキストラン等のデンプン及びそれらの誘導体、白糖、麦芽糖、乳糖、ブドウ糖、果糖、プルラン、キサンタンガム、シクロデキストリン、キシリトール、マンニトール、ソルビトール等の糖類、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、酢酸ビニル−ビニルピロリドン共重合体、アラビアゴム、トラガカントゴム等の天然ゴム類、キチン、キトサン等のポリグルコサミン類、ゼラチン、カゼイン、ダイズ蛋白等の蛋白質、酸化チタン、リン酸一水素カルシウム、炭酸カルシウム、タルク、ステアリン酸塩、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、無水ケイ酸等が挙げられ、目的に応じて、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、崩壊制御層１２ａは、上述したような材料以外の成分を含むものであってもよい。例えば、崩壊制御層１２ａは、ヒドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安息香酸プロピル等の防腐剤、食用レーキ着色剤等の着色剤、クエン酸トリエチル、グリセリン、プロピレングリコール等の可塑剤、糖類等のマスキング剤等が含まれていてもよい。

また、崩壊制御層１２ａは、胃以外の体腔において、崩壊しにくいものであることが好ましい。具体的には、崩壊制御層１２ａは、口腔において崩壊しにくいものであることが好ましい。これにより、胃以外の体腔において、崩壊制御層１２ａが崩壊することにより薬物含有層１１中の薬物が体腔内に放出されることが確実に防止される。この結果、経口投与剤１ａは、薬物をより確実に胃内において放出することができる。

より具体的には、崩壊制御層１２ａは、３７℃の人工唾液（精製水に対して、ＮａＣｌ：０．０８質量％、ＫＣｌ：０．１２質量％、ＭｇＣｌ_２：０．０１質量％、ＣａＣｌ_２：０．０１質量％、Ｋ_２ＨＰＯ_４：０．０３質量％：０．０１質量％、ＣＭＣ−Ｎａ：０．１０質量％を添加した液）に対して、３分以内に崩壊しないものであることが好ましく、５分以内に崩壊しないものであることがより好ましく、１０分以内に崩壊しないものであることが特に好ましい。

また、より具体的には、崩壊制御層１２ａは、日本薬局方に規定される崩壊試験法の３７℃の試験液第１液（ｐＨ：１．２）に対して、２０分未満で崩壊するものであることが好ましく、１０分未満で崩壊するものであることがより好ましく、３分未満で崩壊するものであることが特に好ましい。これにより、胃内において、胃液（塩酸水溶液）によって崩壊制御層１２ａが崩壊することができる。このため、胃内において、薬物含有層１１中に含まれる薬物がより好適に溶解し、胃に放出される。
これにより、口腔内において、唾液によって崩壊制御層１２ａが崩壊することが確実に防止される。このため、口腔内において、薬物含有層１１中に含まれる薬物が溶解し、口腔内に放出されることが確実に防止される。

また、崩壊制御層１２ａの厚さは、特には限定されないが、１〜２００μｍであることが好ましく、５〜１００μｍであることがより好ましい。これにより、経口投与剤１ａは、胃内においてより確実に薬物を放出することができる。

＜ゲル形成層＞
ゲル形成層１３ａは、崩壊制御層１２ａの上面に設けられている。また、ゲル形成層１３ｂは、崩壊制御層１２ｂの下面に設けられている。

以下、ゲル形成層１３ａとゲル形成層１３ｂとは、構成がほぼ同様であるので、代表的に、ゲル形成層１３ａについて説明する。

ゲル形成層１３ａは、水分を吸収することにより、膨潤してゲルを形成することのできる層である。このように、ゲル形成層１３ａが口腔内にある唾液中の水分を素早く吸収してゲルを形成することで、口腔内において、経口投与剤１ａに迅速に柔軟性が付与され、経口投与剤１ａを嚥下することが容易なものとなる。

また、ゲル形成層１３ａが経口投与剤１ａの崩壊制御層１２ａの上面（外側）に位置することにより、崩壊制御層１２ａが体腔に付着しやすい材料を含んでいた場合であっても、崩壊制御層１２ａが体腔の内壁に接触することを防止することができる。すなわち、経口投与剤１ａが体腔の内壁に付着することを防止することができる。一般に、経口投与剤が体腔の内壁に付着した場合、経口投与剤が体内の目的とする部位（胃）まで到達することが困難となる。すなわち、薬物を体内の目的とする部位（胃内）で放出することが困難となる。しかしながら、経口投与剤１ａは、ゲル形成層１３ａを有することにより、このような問題が好適に防止される。

また、ゲル形成層１３ａは、崩壊制御層１２ａと接触する水分の量を調整することができる。すなわち、口腔内においては、ゲル形成層１３ａによって、崩壊制御層１２ａに水分が過剰に接触することが防止される。それによって、崩壊制御層１２ａは、崩壊することが防止される。一方で、ゲル形成層１３ａは、胃内において崩壊し、経口投与剤１ａから好適に除去される。このため、胃内においては、崩壊制御層１２ａは、十分に胃液と接触でき、崩壊することができる。この結果、経口投与剤１ａは、確実に胃内に薬物を放出することができるものとなる。

ゲル形成層１３ａは、水分を吸収することにより膨潤してゲルを形成するゲル形成剤を含む。このようなゲル形成剤を含むことにより、ゲル形成層１３ａは、容易かつ迅速にゲル形成層１３ａの周囲にある水分を吸収することができ、ゲルを形成する。また、ゲル形成剤は、崩壊制御層１２ａと接触する水分の量、水分の性質（ｐＨ等）を調整することができ、崩壊制御層１２ａは、確実に目的とする体腔内の部位で崩壊することができる。

ゲル形成剤としては、例えば、アニオン性高分子、多糖類（デンプンなど）、タンパク質（コラーゲン、カゼインなど）等が挙げられる。
アニオン性高分子とは、アニオン性基を有する高分子またはその塩である。前記アニオン性基には、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基などが包含される。前記アニオン性基は、カルボキシル基であることが好ましい。また、これらのアニオン性基は塩形成性カチオンで中和された中和塩基を含んでいてもよい。具体的に、アニオン性高分子としては、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリイタコン酸、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸、ヘパリン、ヒアルロン酸、カラギーナン、ペクチン酸等のカルボキシル基含有高分子又はこれらの塩、ポリスチレンスルホン酸、ポリエチレンスルホン酸、ポリビニル硫酸等のスルホン酸基含有高分子又はこれらの塩などが挙げられる。なお、前記塩形成性カチオンとしては、例えばナトリウムカチオン、カリウムカチオン、モノエタノールアミンカチオン、ジエタノールアミンカチオン、トリエタノールアミンカチオン、アンモニウムカチオン等が挙げられる。これらは、単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用し得る。

これらの物質の中でも、ゲル形成剤は、アニオン性高分子を含むことが好ましい。アニオン性高分子は、特に迅速に水分を吸収することができ、速やかにゲルを形成することができる。また、アニオン性高分子は、ゲル形成後においては、比較的溶解しにくい成分である。このため、アニオン性高分子がゲル形成剤として用いられた場合、ゲル形成後であっても、ゲル形成層１３ａの形状は、口腔内でより確実に維持される。また、崩壊制御層１２ａの崩壊する時間、薬物が放出されるべき体腔内の部位をより確実に制御することができる。また、アニオン性高分子の中でも、カルボキシル基含有高分子を用いた場合、前述したような効果がより顕著なものとなる。

また、このような場合、アニオン性高分子の０．２質量％水溶液の２０℃における粘度は、１５００〜５００００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１００００〜２００００ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。これにより、ゲル形成層１３ａは、特に迅速に水分を吸収することができ、速やかにゲルを形成することができる。また、ゲル形成層１３ａは、ゲル形成後の形状がより確実に維持される。

また、ゲル形成剤としてアニオン性高分子を用いた場合、架橋剤を用いてアニオン性高分子を架橋させてもよい。これにより、ゲルが形成されたゲル形成層１３ａは、口腔内において溶解することがより確実に防止される。

架橋は、架橋される分子の種類に応じた架橋剤によって行なうことができる。アニオン性高分子としてカルボキシル基含有高分子を用いた場合、カルボキシル基含有高分子を架橋するための架橋剤としては、例えば、多価金属化合物を使用することができる。多価金属化合物は、カルボキシル基含有高分子を次のように架橋する。ゲル形成層１３ａに含まれるゲル形成剤、すなわちカルボキシル基含有高分子が患者の口腔内において唾液等の水分により膨潤してゲル化する際に、多価金属化合物が電離して多価金属イオンが生じる。そして、この多価金属イオンにより、ゲル形成層１３ａに含有されるカルボキシル基含有高分子が架橋される。したがって、十分に架橋されたゲル形成剤をゲル形成層１３ａに予め含有しておかなくても、ゲル形成層１３ａが十分に強度の大きいゲルを形成することができる。一方で、胃内においては、多価金属イオンは、ゲル形成層１３ａから胃液で溶出しやすく、ゲルが好適に崩壊することができる。この結果、胃内で崩壊制御層１２ａは、好適に胃液と接触して崩壊しやすくなる。崩壊制御層１２ａが崩壊すると、薬物含有層１１が胃液と接触し、そこに含まれる薬物が好適に胃内に放出される。

多価金属化合物の具体例としては、特に限定されないが、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、カリミョウバン、塩化鉄ミョウバン、アンモニウムミョウバン、硫酸第二鉄、水酸化アルミニウム、ケイ酸アルミニウム、リン酸アルミニウム、クエン酸鉄、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、硫酸亜鉛等が挙げられ、これらの化合物のうち１種類又は２種類以上組み合わせて用いることができる。これらの化合物のうち、三価の金属化合物を使用すると、カルボキシル基含有高分子の架橋化度が高まり、ゲル形成層１３ａの物理的強度を優れたものとすることができる。また、口腔内においてカルボキシル基含有高分子が溶解されることを確実に防止することができる。このように架橋剤によって架橋されたカルボキシル基含有高分子の中でも、架橋されたポリアクリル酸が、ゲル形成能に優れるため特に好ましい。

ゲル形成層１３ａにおけるゲル形成剤の含有量は、ゲル形成剤の種類等に応じて適宜調節することができるが、５〜９０質量％であることが好ましく、１５〜７０質量％であることがより好ましい。これにより、ゲル形成層１３ａは、より迅速に水分を吸収することができる。また、ゲル形成剤のゲル形成後においては、ゲル形成剤が口腔内において溶解することがより確実に防止される。

また、ゲル形成層１３ａに架橋剤が含まれる場合、ゲル形成層１３ａにおける架橋剤の含有量は、０．１〜２．５質量％であることが好ましく、０．５〜１．２質量％であることがより好ましい。これにより、口腔内におけるゲル形成層１３ａの溶解をより確実に防止しつつ、より容易にゲル形成剤がゲル化した後のゲル形成層１３ａの形状を保つことができる。また、後述する経口投与剤１ａの製造時において、ゲル形成層１３ａの原料となる塗工液の粘度を比較的低いものとすることができ、より効率よくゲル形成層１３ａを形成することができる。

また、ゲル形成層１３ａは、基剤（ゲル形成層用基剤）を含んでいてもよい。基剤（ゲル形成層用基剤）は、ゲル形成層１３ａの形状を安定化させることに寄与する成分である。すなわち、水分によって膨潤する前のゲル形成層１３ａに、基剤の存在によって適度な可撓性が付与される。したがって、基剤のゲル形成層１３ａへの含有は、経口投与剤１ａが外力等によって割れたり、破損することを防止することができる。また、ゲル形成層１３ａが水分を吸収した後には、基剤は形成したゲルの形状をより確実に保持する機能を有し、形成したゲルが急激に崩壊することを防止する機能を有する。

ゲル形成層１３ａに用いることのできる基剤としては、特に限定されないが、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリ酢酸ビニルフタレート、ヒドロキシアルキルセルロース（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース）、アルキルセルロース（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース）、（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられる。これらの物質のうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、ゲル形成層１３ａに基剤が含まれる場合、ゲル形成層１３ａにおける基剤の含有量は、２０〜８５質量％であることが好ましく、３０〜８０質量％であることがより好ましい。

ゲル形成層１３ａに含有される基剤は水溶性であることが好ましい。基剤が水溶性であると、ゲル形成層１３ａに水分が浸入しやすくなる。したがって、口腔内において、ゲル形成層１３ａを速やかに膨潤し、それによってゲルを速やかに形成することができる。

水溶性の基剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース等のヒドロキシアルキルセルロース、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。

特に、ゲル形成層１３ａに含有される基剤にポリビニルアルコールを含む場合、薬物含有層１１に含まれる薬物の口腔内への溶出を抑制する。ポリビニルアルコールは、薬物含有層に含まれる薬物の味、臭い等が口腔内へ放出されるのを抑制することができる。すなわち、ポリビニルアルコールは、後述するマスキング剤としても機能することができる。

また、ゲル形成層１３ａは、ゲル形成層１３ａの吸水を促進させる吸水促進剤を含んでいてもよい。ゲル形成層１３ａが吸水促進剤を含むことにより、口腔内におけるゲル形成層１３ａの吸水速度が十分に速いものとなる。このため、経口投与剤１ａの嚥下性が特に優れたものとなる。

吸水促進剤としては、例えば、水への溶解性が比較的高い成分を用いることができる。水への溶解性が比較的高い成分が水へ溶解するために、ゲル形成層１３ａ内へ水を搬送することができ、結果としてゲル形成層１３ａが素早く水分を吸収することができる。

吸水促進剤の５質量％水溶液が調製されたとき、その水溶液の３７℃での粘度は、０．３〜５．０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、０．５〜３．５ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、０．６〜１．８ｍＰａ・ｓであることがさらに好ましい。吸水促進剤の水への溶解性の指標としては、例えば、吸水促進剤が溶解した水溶液の粘度を用いることができる。水溶液の粘度が低いほど、吸水促進剤の水への溶解性が高いものと考えることができる。すなわち、吸水促進剤の５質量％水溶液の粘度が上述したような範囲にあることにより、口腔内中において、吸水促進剤は、水への溶解性を適度に高いものとして吸水促進剤を含むゲル形成層１３ａの吸水速度を適度に高いものとすることができる。また、吸水促進剤が急激に溶解して唾液中に拡散することを確実に防止することができる。

吸水促進剤としては、特に限定されないが、例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ステアリン酸ポリオキシル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等のグリコール類、グリセリン、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マンニトール、イノシトール、マルチトール、ラクチトール、グルコース、キシロース、マンノース、フルクトース、ガラクトース、蔗糖、果糖、白糖等の糖類等が挙げられる。これらの物質のうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

吸水促進剤は、上述した物質の中でも、グリセリンを含むことが好ましい。グリセリンは、ゲル形成層１３ａの吸水を促進する機能に優れると共に、ゲル形成層１３ａに柔軟性を付与することのできる機能に優れる成分である。このため、経口投与剤１ａを患者へ投与する前においては、経口投与剤１ａは適度な可撓性を有し、外力によって折れたり、破損したりしにくいものとなる。また、グリセリンが前記機能を有することから、患者へ経口投与剤１ａを投与した後の口腔内においては、ゲル形成層１３ａは形状を維持しつつより柔軟なものとなる。そのため、経口投与剤１ａは、より嚥下されやすいものとなる。また、薬物含有層１１に含まれる薬物が薬物含有層１１から口腔内に溶出したとしても、グリセリンは、甘味を有するので、口腔内において、薬物含有層１１に含まれる薬物の苦味等による不快感を抑制することができる成分である。

前記吸水促進剤におけるグリセリンの含有量は、３５〜９５質量％であることが好ましく、４０〜９０質量％であることがより好ましい。これにより、ゲル形成層１３ａの吸水速度をより高いものできる。また、経口投与剤１ａは、より柔軟なものとなり、より嚥下しやすいものとなる。

また、吸水促進剤は、２５℃、１ａｔｍの雰囲気下において、固体状の化合物を含むことが好ましい。吸水促進剤は、比較的水に溶解しやすい成分であるが、このような雰囲気下で固体状の化合物を含むことにより、経口投与剤１ａの保存時における経口投与剤１ａの吸湿を防止することができる。このため、経口投与剤１ａの保存時において経口投与剤１ａが変質したり、ゲル形成層１３ａが不本意にゲル化することを確実に防止することができる。また、特に、吸水促進剤にグリセリンが含まれている場合、このような固体状の化合物によって経口投与剤１ａの保存時におけるグリセリンの流出（ブリード）を防止することができる。

このような固体状の化合物としては、前述したようなグリコール類、グリセリンを除く糖類等が挙げられる。

また、吸水促進剤が糖類を含む場合、以下のような効果が得られる。すなわち、糖類は、ゲル形成層１３ａの吸水を促進させる機能に特に優れるとともに、甘味を有するため、後述するようなマスキング剤として機能することができる。また、口腔内で患者が糖類の甘味を感じることによって、唾液の分泌が促進される。この結果、経口投与剤１ａは、特に嚥下性に優れたものとなる。また、糖類と、グリセリンとは、その化学構造の類似から、親和性が極めて高いものである。このため、吸水促進剤が糖類とグリセリンを含む場合、経口投与剤１ａの保存時において、糖類がグリセリンを確実にゲル形成層１３ａ内に保持することができ、グリセリンの経口投与剤１ａからの流出（ブリード）をより確実に防止することができる。

上述した物質の中でも、吸水促進剤がグリコール類を含む場合、以下のような効果が得られる。グリコール類は、水との親和性に優れるとともに、その化学構造が鎖状であるためグリコール類分子自身またはゲル形成層１２ａに含まれるグリコール類以外の他の分子と絡みやすい成分である。このため、ゲル形成層１３ａ中においてグリコール類が他の分子と絡み合って、ゲル形成層１３ａの形状が保持される。このため、ゲル形成層１３ａは、その層の形状を保持したまま特に容易にゲル化することができる。この結果、経口投与剤１ａは、嚥下性に特に優れたものとなる。

また、ゲル形成層１３ａにおける前記吸水促進剤の含有量は、１〜２０質量％であることが好ましく、３〜１７質量％であることがより好ましい。これにより、口腔内におけるゲル形成層１３ａのゲルの形状を好適に維持しつつ、ゲル形成層１３ａの吸水速度を特に優れたものとすることができる。

また、ゲル形成層１３ａは、可塑剤を含んでいてもよい。ゲル形成層１３ａは、可塑剤を含むことにより、適度な柔軟性が付与される。可塑剤としては、例えば、グリセリントリアセテート、フタル酸ジエチル、クエン酸トリエチル、ラウリル酸等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

ゲル形成層１３ａは、薬物含有層１１に含まれる薬物の味、臭い等による不快感を抑制することのできるマスキング剤を含んでいてもよい。ゲル形成層１３ａがマスキング剤を含むことによって、薬物含有層１１に含まれる薬物が薬物含有層１１から口腔内に溶出した場合であっても、薬物含有層１１に含まれる薬物の味、臭いによる不快感を抑制する効果（いわゆる、マスキング効果）を向上させることができる。マスキング剤としては、例えば、クエン酸、酒石酸、フマル酸等の酸味を与えるもの、サッカリン、グリチルリチン酸等の甘味剤、メントール、ハッカ油、ペパーミント、スペアミント等の清涼化剤、天然又は合成の香料等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、前述した吸水促進剤としての糖類は、甘味を有し、マスキング剤としても機能することができる。

また、ゲル形成層１３ａは、上述した以外の成分が含まれていてもよい。例えば、ゲル形成層１３ａは、ヒドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安息香酸プロピル等の防腐剤、食用レーキ着色剤等の着色剤等が含まれていてもよい。

ゲル形成層１３ａの厚さは、経口投与剤１ａの経口投与可能な範囲内において適宜調節することができるが、１０〜１０００μｍであることが好ましく、１５〜５００μｍであることがさらに好ましい。

＜付着防止層＞
付着防止層１４ａは、所望により、ゲル形成層１３ａの上面に積層され、経口投与剤１ａの表面を構成する表面層として設けられる。また、付着防止層１４ｂは、所望により、ゲル形成層１３ｂの下面に積層され、経口投与剤１ａの表面を構成する表面層として設けられる。

また、付着防止層１４ａ、１４ｂは、口腔内において唾液等の水分により素早く溶解され、口腔内の内壁に経口投与剤１ａが付着することを防止する機能を有している。すなわち、経口投与剤１ａが口腔内へ投与された際に、付着防止層１４ａ、１４ｂの表面が素早く唾液に溶解することにより、付着防止層１４ａ、１４ｂと口腔内の内壁との間に液体の膜が速やかに形成され、経口投与剤１ａが内壁に対し滑りやすくなる。このため、経口投与剤１ａは、口腔の内壁（特に口蓋）に接触することが防止され、口腔の内壁に付着しにくいものとなる。また、経口投与剤１ａの一部が内壁に付着した場合であっても、経口投与剤１ａは、内壁から剥がれやすいものとなる。これにより、経口投与剤１ａが内壁に付着して不快感を催すことを防止することができるとともに、経口投与剤１ａを嚥下することが容易となる。また、薬物含有層１１に含まれる薬物を目的とする体内の部位まで確実に搬送することができる。

特に、経口投与剤１ａは、ゲル形成層１３ａおよびゲル形成層１３ｂを有している。このため、経口投与剤１ａは、口腔内において柔らかいものとなっている。これにより、経口投与剤１ａの一部が口腔の内壁に付着した場合であっても、経口投与剤１ａは、弱い力で変形することにより、特に容易に内壁から剥がれることができる。

以下、付着防止層１４ａと付着防止層１４ｂとは、構成がほぼ同様であるので、代表的に、付着防止層１４ａについて説明する。

付着防止層１４ａは、口腔内において素早く唾液等の水分に溶解し、経口投与剤１ａの周囲に水溶液の膜を形成することのできる付着防止剤で主として構成されたものである。

また、上述したような付着防止剤は、付着防止剤の５質量％水溶液の３７℃での粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下の成分で構成されることが好ましく、付着防止剤の５質量％水溶液の３７℃での粘度が４０ｍＰａ・ｓ以下の成分で構成されることがより好ましい。口腔内の内壁に対する付着防止層１４ａの付着性の指標としては、付着防止層１４ａを構成する成分（付着防止剤）が溶解した水溶液の粘度を用いることができる。すなわち、水溶液の粘度が低いほど、口腔内において、付着防止層１４ａを構成する成分が水に素早く溶けて、粘度の低い水溶液の膜が経口投与剤１ａの周囲に形成されやすくなる。

なお、付着防止層１４ａにおいて、付着防止剤で主として構成されたとは、付着防止層１４ａ中に付着防止剤を５０質量％以上含むことを示す。また、付着防止層１４ａ中において付着防止剤は、５０質量％以上含まれることが好ましいが、７０質量％以上含まれることがより好ましい。これにより、上述したような効果をより顕著に得ることができる。

付着防止剤としては、上述したような粘度特性、すなわち、付着防止剤の５質量％水溶液の３７℃での粘度が上述したような値であれば特に限定されないが、例えば、ヒドロキシアルキルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ステアリン酸ポリオキシル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アラビアガム、ゼラチン等の水溶性高分子材料、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マンニトール、イノシトール、マルチトール、ラクチトール、グルコース、キシロース、マンノース、フルクトース、ガラクトース、蔗糖、果糖、白糖等の糖類、プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられ、このうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。また、ヒドロキシアルキルセルロースとしては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース等が挙げられる。

上述した付着防止剤の中でも、付着防止層１４ａは、付着防止剤として水溶性高分子材料を含むことが好ましい。水溶性高分子材料は、水分に好適に溶解することができるとともに、その化学構造中に適度な長さの分子鎖を有している。このため、水溶性高分子自体の分子鎖が絡み合うことができる。また、付着防止層１４ａが溶解性の異なる水溶性高分子材料を複数種含む場合、水溶性高分子材料は、溶解性の異なる水溶性高分子の分子鎖同士が適度に絡み合うことができる。したがって、付着防止層１４ａから水溶性高分子材料が溶解した際に、より確実に経口投与剤１ａの周辺に水溶性高分子材料が水溶液の状態で偏在することができる。このため、経口投与剤１ａは、より長期にわたって、確実に口腔の内壁に付着することが防止される。また、上述したような水溶性高分子材料は、付着防止層１４ａの基剤としても機能することができ、経口投与剤１ａの製造を容易にすることができる。また、製造された経口投与剤１ａの保存時における経口投与剤１ａの耐久性を特に優れたものとすることができる。また、特に、上述した水溶性高分子材料の中でも、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース少なくとも一方を用いた場合、上述したような効果をより顕著に得ることができる。

また、上述したような水溶性高分子材料は、質量平均分子量が、５０００〜１５００００であることが好ましく、１００００〜１０００００であることがより好ましい。これにより、水溶性高分子材料は、水分への溶解性が十分に高いものとなる。そして、水溶性高分子材料の溶解後は、水溶性高分子材料の水溶液の状態で経口投与剤１ａの周辺に水溶性高分子材料がより確実に偏在することができる。このため、経口投与剤１ａは、より長期にわたって、確実に口腔の内壁に付着することがより確実に防止される。

また、上述した付着防止剤の中でも、付着防止層１４ａは、付着防止剤として糖類を含んでいてもよい。糖類は、薬剤の味や臭いを隠すマスキング剤として機能することができる。また、糖類は、口腔内において、唾液の分泌を促進する成分である。また、糖類は、水への溶解性に特に優れるため、付着防止剤として機能するだけでなく、ゲル形成層１３ａが水に接触することを媒介する機能を有する。

また、付着防止層１４ａは、上述した以外の成分が含まれていてもよい。例えば、付着防止層１４ａは、上述したような可塑剤、マスキング剤、防腐剤、着色剤等を含むものであってもよい。

また、付着防止層１４ａは、その単位面積当たりの質量が３〜２０ｇ／ｍ^２であることが好ましく、５〜１８ｇ／ｍ^２であることがより好ましい。これにより、付着防止層１４ａ（経口投与剤１ａ）の厚さを十分に薄いものとしつつ、より長期にわたって経口投与剤１ａの周辺は、付着防止層１４ａから溶出した成分による水溶液が偏在することができる。

経口投与剤１ａは、例えば、以下の製法に従って製造することができる。
（付着防止層作製工程）
まず、付着防止層１４ａの構成材料を含んだ塗工液（付着防止層用塗工液）を用意する。

付着防止層用塗工液は、上述したような付着防止層１４ａの構成材料を、精製水、エタノール等の液性媒体に分散または溶解させることで調製することができる。

次に、付着防止層用塗工液を保持基材上に塗布、または噴霧した後、乾燥させる。これにより、付着防止層１４ａになる付着防止層が保持基材上に形成される。なお、付着防止層１４ｂになる付着防止層も、付着防止層１４ａになる付着防止層と同様の方法で形成される。

保持基材としては、特に限定されないが、例えば、ガラス板、プラスチックフィルム、剥離シート等を用いることができる。

（ゲル形成層作製工程）
まず、ゲル形成層１３ａの構成材料を含んだ塗工液（ゲル形成層用塗工液）を用意する。

ゲル形成層用塗工液は、上述したようなゲル形成層１３ａの構成材料を、精製水、エタノール等の液性媒体に分散または溶解させることで調製することができる。

次に、ゲル形成層用塗工液を保持基材の付着防止層上に塗布、または噴霧した後、乾燥させる。これにより、付着防止層上にゲル形成層１３ａとなるゲル形成層が形成される。なお、ゲル形成層１３ｂになるゲル形成層も、ゲル形成層１３ａになるゲル形成層と同様の方法で形成される。

（崩壊制御層作製工程）
まず、崩壊制御層１２ａの構成材料を含んだ塗工液（崩壊制御層用塗工液）を用意する。

崩壊制御層用塗工液は、上述したような崩壊制御層１２ａの構成材料を、精製水、エタノール等の液性媒体に分散または溶解させることで調製することができる。

次に、崩壊制御層用塗工液を保持基材の付着防止層上に形成されたゲル形成層上に塗布、または噴霧した後、乾燥させる。これにより、崩壊制御層１２ａとなる崩壊制御層が形成される。なお、崩壊制御層１２ｂになる崩壊制御層も、崩壊制御層１２ａになる崩壊制御層と同様の方法で形成される。

（中間体作製工程）
次に、薬物含有層１１の構成材料を含んだ塗工液（薬物含有層用塗工液）を用意する。

薬物含有層用塗工液は、上述したような薬物含有層１１の構成材料を、精製水、エタノール等の液性媒体に分散または溶解させることで調製することができる。

次に、薬物含有層用塗工液を崩壊制御層上に塗布、または噴霧した後、乾燥させる。これにより、薬物含有層の前駆体（薬物含有層前駆体）が崩壊制御層上に形成される。換言すると、薬物含有層前駆体と崩壊制御層とゲル形成層と付着防止層とからなる経口投与剤中間体（単に、中間体ともいう。）が形成される。なお、薬物含有層用塗工液は、崩壊制御層上の薬物含有層が設けられるべき部分に対してのみ塗布され、崩壊制御層上のその他の部分には、薬物含有層用塗工液は塗布されない。なお、もう１つの中間体が上記方法と同様の方法で形成される。

（熱圧着工程）
次に、中間体作製工程で形成された２つの中間体を、各中間体の薬物含有層の前駆体同士が接合するように圧力をかけつつ熱融着させる。これにより、２層の薬物含有層の前駆体は、融着して１層の薬物含有層１１となる。また、薬物含有層１１は、崩壊制御層１２ａ、１２ｂによって覆われる。以上より、２層の付着防止層１４ａ、１４ｂと、２層のゲル形成層１３ａ、１３ｂと、２層の崩壊制御層１２ａ、１２ｂと、薬物含有層１１とからなる積層体で構成される経口投与剤１ａが得られる。なお、この積層体をそのまま経口投与剤１ａとして用いることもできるが、積層体を円形、楕円形、多角形等の任意の形状に打ち抜き等の方法により加工して経口投与剤１ａを得るものであってもよい。

また、経口投与剤１ａは、例えば、上述したような付着防止層用塗工液、ゲル形成層用塗工液、崩壊制御層用塗工液および薬物含有層用塗工液の塗布、または乾燥を繰り返して形成するものであってもよい。

［第２実施形態］
次に、本発明の経口投与剤の第２実施形態について説明する。

図２は、第２実施形態に係る経口投与剤の断面図である。
以下、図２を参照して本発明の経口投与剤の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

図２に示すように、本実施形態の経口投与剤１ｂは、経口投与剤１ｂの外表面を形成しているゲル形成層１３ｃ、１３ｄの面が複数の凸部１３１（以下、単に「凸部１３１」という。）を有し、付着防止層１４ａ、１４ｂを備えていない点において第１実施形態と異なっている。

このように経口投与剤１ｂの最外層としてのゲル形成層１３ｃ、１３ｄが、その表面に凸部１３１を有することで、経口投与剤１ｂは、口腔内の内壁との接触面積が小さいものとなる。この結果、経口投与剤１ｂは、口腔内の内壁に付着してしまうことが確実に防止される。このため、薬物を体内の目的とする部位まで到達させることが容易になる。また、このようにゲル形成層１３ｃ、１３ｄの表面に凸部１３１を有することで、口腔内において、ゲル形成層１３ｃ、１３ｄは、唾液から水を吸収する速度が特に大きいものとなる。すなわち、凸部１３１を設けることで、唾液とゲル形成層１３ｃ、１３ｄとの接触面積が増大し、この結果、ゲル形成層１３ｃ、１３ｄの吸水速度が特に大きいものとなると考えられる。以上より、このような経口投与剤１ｂは、嚥下性に特に優れたものとなる。

このような各ゲル形成層１３ｃ、１３ｄの隣接する凸部１３１のピッチＰは、特に限定されないが、１００〜１，０００μｍであることが好ましく、２５０〜７５０μｍであることがより好ましい。これにより、経口投与剤１ｂは、口腔内の内壁に付着することを確実に防止し、吸水速度を特に大きいものとすることができる。

また、各ゲル形成層１３ｃ、１３ｄの凸部１３１の幅Ｗは、特に限定されないが、２０〜３００μｍであることが好ましく、５０〜２５０μｍであることがより好ましい。これにより、経口投与剤１ｂは、口腔内の内壁に付着することが確実に防止され、吸水速度を特に大きいものとすることができる。また、ゲル形成層１３ｃ、１３ｄが唾液中に溶解することを確実に防ぐことができる。

また、各ゲル形成層１３ｃ、１３ｄの凸部１３１の高さｄは、特に限定されないが、１０〜５０００μｍであることが好ましく、２０〜１，０００μｍであることがより好ましい。これにより、経口投与剤１ｂは、口腔内の内壁に付着することが確実に防止され、吸水速度を特に大きいものとすることができる。また、ゲル形成層１３ｃ、１３ｄが唾液中に溶解することを確実に防ぐことができる。

また、上述したような凸部１３１を有するゲル形成層１３ｃ、１３ｄは、例えば、ゲル形成層の製造時において、ゲル形成層に形成しようとする凸部１３１と反転したパターンの凹部を保持基材に設け、その上にゲル形成層１３ｃ、１３ｄの構成材料を含んだ塗工液を塗布し、乾燥することで形成することができる。また、例えば、前述した第１実施形態と同様にして経口投与剤１ｂを製造し、その後、形成しようとする凸部と反転したパターンの凹部を有する保持基材、金型、エンボスロール等をゲル形成層１３ｃ、１３ｄに圧着して凸部１３１を有するゲル形成層１３ｃ、１３ｄを形成してもよい。

以上、本発明を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではない。

例えば、本発明の経口投与剤は、ゲル形成層と薬物含有層との間に、任意の層を有するものであってもよい。
また、例えば、薬物含有層は、粉体、圧縮錠剤、液体等で形成されていてもよい。
また、例えば、経口投与剤は付着防止層を有しない構成であってもよい。
また、例えば、崩壊制御層と薬物含有層との密着性を向上させる接着剤層等を有するものであってもよい。

また、例えば、経口投与剤は、その最外層に付着防止層を設けた構成であって、その付着防止層に凸部を形成したものであってもよい。

次に、本発明の経口投与剤の具体的実施例について説明する。
１．経口投与剤の製造
（実施例１）
（ａ）付着防止層作製工程
まず、付着防止層の構成成分を含んだ塗工液Ａを調製した。

精製水に付着防止剤としてのポリビニルアルコール（ゴーセノールＥＧ０５、日本合成化学製）を攪拌しながらゆっくりと添加して混合液Ａを得た。その混合液Ａを７０℃に加熱して１時間攪拌を行ない、塗工液Ａを得た。

次に、塗工液Ａを十分に脱泡した。その後、塗工液Ａは、塗布された塗工液Ａの乾燥後に得られる付着防止層の量が１５ｇ／ｍ^２となるように、保持基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム（ＳＰ−ＰＥＴ３８１１、リンテック製）とアプリケーターが有するブレードの間のギャップを調製したアプリケーターを用いて、保持基材の剥離処理面の反対面上に展延塗布された。その後、塗布された塗工液Ａを８５℃で５分間乾燥することにより、付着防止層を得た。

（ｂ）ゲル形成層作製工程
まず、ゲル形成層の構成成分を含んだ塗工液Ｂを調製した。

精製水：１０１５質量部に塩化カルシウム（日本薬局方 塩化カルシウム、富田製薬製）：１．５質量部を添加し、十分に攪拌して溶解させた。これにより、塩化カルシウム水溶液を得た。次に、ポリアクリル酸（カーボポール９７４Ｐ、０．２質量％水溶液粘度：１２１００ｍPa・s、ＣＢＣ社製）：５６．５質量部を攪拌しながらゆっくりと塩化カルシウム水溶液に添加し、混合液Ｂを得た。ポリアクリル酸の添加後、約１時間、混合液Ｂの攪拌を行った。次に、ポリビニルアルコール（ゴーセノールＥＧ０５、日本合成化学製）：３３．９質量部を混合液Ｂを攪拌しながらゆっくりと添加して混合液Ｃを得た。ポリビニルアルコールの添加後、上記各材料が添加された混合液Ｃを７０℃に加熱して、約１時間攪拌を行った。次に、吸水促進剤としてのグリセリン（日本薬局方 濃グリセリン、旭電化工業製）：８．１質量部を混合液Ｃに添加して約１０分攪拌を行い、塗工液Ｂを得た。

次に、塗工液Ｂを十分に脱泡した。そして、塗工液Ｂは、塗布された塗工液Ｂの乾燥後に得られるゲル形成層の量が３０ｇ／ｍ^２となるように、ポリエステルテレフタレートフィルムとブレードの間のギャップを調製したアプリケーターを用いて、（ａ）で作成した付着防止層上に展延塗布された。その後、塗布された塗工液Ｂを８０℃で１０分間乾燥することにより、ゲル形成層を得た。

（ｃ）崩壊制御層作製工程
まず、崩壊制御層の構成成分を含んだ塗工液Ｃを調製した。

エタノール：２３３質量部に胃溶性材料としてのメタアクリル酸メチル-メタアクリル酸ブチル-メタアクリル酸ジメチルアミノエチル共重合体（レーム・ファーマ社製、分子量：１５万）：８０質量部を添加して混合液Ｄを得た。そして、混合液Ｄを撹拌しながら、メタアクリル酸メチル-メタアクリル酸ブチル-メタアクリル酸ジメチルアミノエチル共重合体を溶解させた。次に、クエン酸トリエチル：２０質量部を混合液Ｄに添加して約１０分攪拌を行い、塗工液Ｃを得た。

次に、塗工液Ｃを十分に脱泡した。そして塗工液Ｃは、塗布された塗工液Ｃの乾燥後に得られる崩壊制御層の量が５０ｇ／ｍ^２となるように、ポリエステルテレフタレートフィルムとブレードの間のギャップを調製したアプリケーターを用いて、（ｂ）で作成したゲル形成層上に展延塗布された。その後、塗布された塗工液Ｃを９０℃で５分間乾燥することにより、崩壊制御層を得た。

（ｄ）中間体作製工程
まず、薬物含有層の構成成分を含んだ塗工液Ｄを調製した
精製水：５３．７質量部に胃潰瘍薬としてのファモチジン：２．５質量部および酸化チタン（タイペークＣＲ−５０、石原産業製）：０．６質量部を添加し、ホモジナイザーを用いて十分に分散させ、分散液を得た。その後、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ Ｋ−９０、アイエスピージャパン製）：１３．８質量部を分散液を攪拌しながらゆっくりと添加し、混合液Ｅを得た。ポリビニルポロリドンの添加後、混合液Ｅを約３０分間攪拌した。次に、グリセリン（日本薬局方 濃グリセリン、旭電化工業製）：４．０質量部を混合液Ｅに添加して約５分間攪拌し、塗工液Ｄを得た。

次に、塗工液Ｄを十分に脱泡した。そして、塗工液Ｄは、スクリーン印刷によって、（ｃ）で作成した崩壊制御層上に塗布された。なお、塗工液Ｄは、塗布された塗工液Ｄの乾燥後に得られる薬物含有層前駆体の量が５０ｇ／ｍ^２、薬物含有層前駆体の直径が１０ｍｍの円形状となるように、崩壊制御層上の複数部分に塗布された。その後、塗布された塗工液Ｄは、８０℃で５分間乾燥することにより、薬物含有層前駆体を得た。これにより、薬物含有層前駆体／崩壊制御層／ゲル形成層／付着防止層からなる積層体（中間体）を得た。
なお、（ａ）付着防止層作製工程、（ｂ）ゲル形成層作製工程、（ｃ）崩壊制御層作製工程、（ｄ）中間体作製工程における方法と同様の方法で、中間体をもう１つ作成した。

（ｅ）熱圧着工程
（ｄ）で作成した２つの積層体を薬物含有層前駆体同士が接合するように、温度：１００℃、圧力：１ｋｇｆ／ｃｍ^２、時間：１秒間の条件で熱融着させた。次に、ポリエチレンテレフタレートフィルムを各付着防止層から剥離し、付着防止層／ゲル形成層／崩壊制御層／薬物含有層／崩壊制御層／ゲル形成層／付着防止層の順で積層された積層体（経口投与剤）を形成した。この積層体は、薬物含有層全体を含み、直径：１５ｍｍの円形状になるように、打ち抜くことにより加工された。これにより、図１に示すような経口投与剤を得た。また、この経口投与剤は、２層の崩壊制御層が接合されている。これにより、薬物含有層は、２層の崩壊制御層によって覆われていた。

（実施例２〜５）
各実施例２〜５において、ゲル形成層、崩壊制御層、付着防止層の各構成材料の種類、含有量を表１、表２に示すように変更した以外は、前記実施例１と同様にして経口投与剤を得た。

（実施例６）
（ａ）付着防止層作製工程を行わず、塗工液Ｂの塗布条件（ゲル形成層の作成条件）を下記のように変更した以外は、前記実施例１と同様にして経口投与剤を得た。

塗工液Ｂを十分に脱泡した。次に、塗工液Ｂは、塗布された塗工液Ｂの乾燥後に得られるゲル形成層の量が２０ｇ／ｍ^２となるように、保持基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルムとブレードとの間のギャップを調製したアプリケーターを用いて、凹部（凹部の開口サイズ：４５０×４５０μｍ、深さ：３０μｍ、凹部の底部のサイズ１８４μｍ×１８４μｍ）がピッチ：５５０μｍで碁盤目状に設けられたポリエチレンテレフタレートフィルム（保持基材）上に展延塗布された。その後、塗布された塗工液Ｂを８０℃で５分間乾燥することにより、ゲル形成層を得た。形成されたゲル形成層は、前記凹部の形状が転写された高さ:約３０μｍ、幅：約４５０μｍ、ピッチ：約５５０μｍの凸部を有していた。

（実施例７、８）
各実施例７および８において、ゲル形成層、崩壊制御層の各構成材料の種類、含有量を表１に示すように変更した以外は、前記実施例６と同様にして経口投与剤を得た。

（比較例１）
付着防止層およびゲル形成層を設けなかった以外は、前記実施例１と同様にして経口投与剤を得た。

（比較例２）
ゲル形成層および崩壊制御層を設けなかった以外は、前記実施例１と同様にして経口投与剤を得た。

表１、表２に各実施例および各比較例で得られた経口投与剤の各層の構成材料およびその含有量について示した。なお、表中、「ＭＭＭ」は、メタアクリル酸メチル-メタアクリル酸ブチル-メタアクリル酸ジメチルアミノエチル共重合体、「ＰＶＡＡ」は、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、「ＴＣ」は、クエン酸トリエチル、「ＰＡＡ」は、ポリアクリル酸（カーボポール９７４Ｐ、ＣＢＣ社製）、「ＥＧ０５」は、ポリビニルアルコール（ゴーセノールＥＧ０５、日本合成化学製）、「ＥＧ４０」は、ポリビニルアルコール（ゴーセノールＥＧ４０、日本合成化学製）、「Ｇ」は、グリセリン（日本薬局方 濃グリセリン、旭電化工業製）、「Ｍａｎ」は、マンニトール、「ＰＥＧ」は、ポリエチレングリコール＃４０００（関東化学製、ＨＬＢ：２０、分子量：４０００）、「ＰＥＰ」は、ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール（ＰＥＰ−１０１、フロイント産業製、ＨＬＢ：２０、分子量：４０００〜５５００）、「ＨＰＣ」は、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ（Ｌ）、日本曹達製、質量平均分子量：６００００）をそれぞれ示す。また、表１における吸水促進剤、表２における付着防止剤の粘度は、吸水促進剤、付着防止剤の５質量％水溶液の３７℃における粘度である。その粘度は、Ｅ型粘度計(トキメック製)を用いて測定された。但し、表１における吸水促進剤の欄において、実施例１、５、６、比較例１の吸水促進剤の粘度はグリセリンの５質量％水溶液の粘度を示し、その他の実施例の吸水促進剤の粘度はグリセリン以外の吸水促進剤の５質量％水溶液の粘度を示した。

２．崩壊制御層の崩壊性評価
各実施例および各比較例の経口投与剤について、第１５改正日本薬局方に規定される崩壊試験法に準じた方法によって崩壊制御層の崩壊性を試験した。その結果を目視評価した。

まず、各実施例および各比較例で用いた崩壊制御層を作成するための塗工液Ｂが、塗布された塗工液Ｂの乾燥後に得られる崩壊制御層の量が５０ｇ／ｍ^２となるように、ポリエチレンテレフタレートフィルムとアプリケーターが有するブレードとの間のギャップを調製したアプリケーターを用いて、ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＳＰ−ＰＥＴ３８１１、リンテック製）の剥離処理面の反対面上に展延塗布された。その後、塗布された塗工液Ｂを９０℃で５分間乾燥した後、ポリエチレンテレフタレートフィルムを除去することにより、崩壊制御層からなるシートを得た。このシートを直径：１５ｍｍの円形になるように、打ち抜きの方法により加工した。これにより、崩壊性評価のための試料を得た。

崩壊性試験法に用いられる試験液としては人工唾液（精製水に対して、ＮａＣｌ：０．０８質量％、ＫＣｌ：０．１２質量％、ＭｇＣｌ_２：０．０１質量％、ＣａＣｌ_２：０．０１質量％、Ｋ_２ＨＰＯ_４：０．０３質量％：０．０１質量％、ＣＭＣ−Ｎａ：０．１０質量％を添加した液）と崩壊試験第１液（ｐＨ：１．２）とを用いた。これらの試験液と試料を用いて、既放性製剤の操作法と同様に試験を行った。そして、各試験液において試料が完全に崩壊するまでの時間を測定した。なお、試験は、各試験液について３回同様の試験を行ない、３回の試験で得られた時間の平均値を求めた。その平均値を下記の４段階の基準に従い評価した。

[人工唾液を用いた崩壊性に関する評価基準]
Ａ・・・崩壊制御層が崩壊するまでの時間が１０分以上であった。
Ｂ・・・崩壊制御層が崩壊するまでの時間が５分以上、１０分未満であった。
Ｃ・・・崩壊制御層が崩壊するまでの時間が３分以上、５分未満であった。
Ｄ・・・崩壊制御層が崩壊するまでの時間が３分未満であった。

[崩壊試験第１液を用いた崩壊性に関する評価基準]
Ａ・・・崩壊制御層が崩壊するまでの時間が３分未満であった。
Ｂ・・・崩壊制御層が崩壊するまでの時間が３分以上、５分未満であった。
Ｃ・・・崩壊制御層が崩壊するまでの時間が５分以上、２０分未満であった。
Ｄ・・・崩壊制御層が崩壊するまでの時間が２０分以上であった。

３．薬物の溶出性評価
各実施例および各比較例の経口投与剤について、第１５改正日本薬局方に規定される溶出試験法（パドル法）に準じた方法によって、薬物含有層に含まれる薬物の溶出性を試験した。その結果を評価した。
なお、試験液としては人工唾液（前出）と溶出試験第１液（ｐＨ：１．２）とを用いて試験を行った。そして、各試験液において、薬物が薬物含有層から各試験液に溶出するまでの時間を測定した。なお、試験は、各試験液について３回同様の試験を行ない、３回の試験で得られた時間の平均値を求めた。その平均値を下記の４段階の基準に従い評価した。

[人工唾液を用いた溶出性に関する評価基準]
Ａ・・・薬物が薬物含有層から人工唾液に溶出するまでの時間が１０分以上であった。
Ｂ・・・薬物が薬物含有層から人工唾液に溶出するまでの時間が５分以上、１０分未満であった。
Ｃ・・・薬物が薬物含有層から人工唾液に溶出するまでの時間が３分以上、５分未満であった。
Ｄ・・・薬物が薬物含有層から人工唾液に溶出するまでの時間が３分未満であった。

[溶出試験第１液を用いた溶出性に関する評価基準]
Ａ・・・薬物が薬物含有層から溶出試験第１液に溶出するまでの時間が３分未満であった。
Ｂ・・・薬物が薬物含有層から溶出試験第１液に溶出するまでの時間が３分以上、５分未満であった。
Ｃ・・・薬物が薬物含有層から溶出試験第１液に溶出するまでの時間が５分以上、２０分未満であった。
Ｄ・・・薬物が薬物含有層から溶出試験第１液に溶出するまでの時間が２０分以上であった。

４．付着性評価
うがいを行い、口腔内を洗浄した。２分後に、各実施例および比較例の経口投与剤を、故意に口蓋に付着しやすいようにして水無しで口腔内へ入れた。その後、経口投与剤が口蓋へ付着したか否かの確認を行った。経口投与剤が口蓋に付着した場合は、経口投与剤を舌で口蓋から剥離することができるか否かの確認を行った。その結果を下記の５段階の基準に従い評価し、評価の値を得た。なお、付着性評価は５度行い、総合評価として、得られた５つの値の平均値を求めた。

１・・・経口投与剤の片面の全体が口蓋に付着し、付着した片面の全体を舌で容易に剥がすことができなかった。
２・・・経口投与剤の片面の一部が口蓋に付着し、付着した片面の一部分を舌で容易に剥がすことができなかった。
３・・・経口投与剤の片面の一部又は全体が口蓋に付着したものの、付着した片面の一部又は全体を舌で容易に剥がすことができた。
４・・・経口投与剤の片面の一部又は全体が口蓋に付着したものの、付着した片面の一部又は全体はすぐに剥がれた。
５・・・経口投与剤が口蓋に殆ど付着しなかった。

５．嚥下性評価（服用性評価）
うがいを行い、口腔内を洗浄した。２分後に、各実施例および比較例の経口投与剤を水無しで口腔内へ入れ、嚥下を行った。経口投与剤の嚥下の容易性について下記の５段階の基準に従い評価し、評価の値を得た。なお、評価は５度行い、総合評価として、得られた５つの値の平均値を求めた。また同時に、経口投与剤の嚥下時に、経口投与剤が喉・気道・食道に引っ掛かるか否か確認した（服用の安全性）。

［嚥下の容易性に関する評価基準］
１・・・経口投与剤が膨潤・ゲル化せず、水なしでは経口投与剤を服用することができない。
２・・・経口投与剤が少し膨潤・ゲル化するが、水なしでは経口投与剤を服用することができない。
３・・・経口投与剤が膨潤・ゲル化したが、できれば水とともに経口投与剤を服用したい。
４・・・経口投与剤がゆっくり膨潤・ゲル化し、水なしで経口投与剤を服用することができる。
５・・・経口投与剤が速やかに膨潤・ゲル化し、水なしで経口投与剤を服用することができる。
これらの結果を表３に示す。

表３に示すように、各実施例の経口投与剤は、酸性の溶液（第１試験液）中では、好適に薬物を放出することができた。一方、各実施例の経口投与剤は、人工唾液中では、薬物を放出しにくいものであった。すなわち、各実施例の経口投与剤は、口腔内では薬物を放出しないので、嚥下時における薬物の味や臭いのマスキング性に優れていると考えられる。また、各実施例の経口投与剤は、酸性の胃液等に溶けやすいことから、胃内において薬物を放出することが容易なものと考えられる。また、特に付着防止層を有する経口投与剤(実施例１〜５)、ゲル形成層の表面に凸部を有する経口投与剤(実施例６〜８)は、口腔内に付着しにくいものであった。この結果から、経口投与剤が体腔内に付着しにくく、経口投与剤は、嚥下が容易となることがわかった。したがって、経口投与剤は、体腔内に付着することなく生体の目的の部位まで好適に搬送されることが推測できた。

これに対し、各比較例で得られた経口投与剤では、満足のいく結果を得られなかった。すなわち、比較例１の経口投与剤は、水無しでは服用できず、喉等に引っ掛かりやすいものであった。また、比較例２の経口投与剤は、人工唾液で薬物を放出しやすいものであった。したがって、比較例２の経口投与剤は、口腔内でも薬物を放出しやすいものであった。

また、各実施例で用いた吸水促進剤は、グリセリンを除き、すべて２５℃、１ａｔｍの雰囲気下で固体状の化合物であった。

図１は、本発明の経口投与剤の第１実施形態を示す断面図である。 図２は、本発明の経口投与剤の第２実施形態を示す断面図である。

符号の説明

１ａ、１ｂ ・・・経口投与剤
１１ ・・・薬物含有層
１２ａ、１２ｂ ・・・崩壊制御層
１３ａ、１３ｂ、１３ｃ、１３ｄ ・・・ゲル形成層
１３１ ・・・凸部
１４ａ、１４ｂ ・・・付着防止層

本発明の経口投与剤は、簡単に嚥下されることができ、胃内で薬物を放出することができる。そのため、本発明の経口投与剤は、特に高齢者や幼児に好適に用いられることができる。したがって、本発明の経口投与剤は、製剤などに関する産業の発展に貢献する。

Claims (7)

1. 薬物を含有する薬物含有層と、
   前記薬物含有層の両面上にそれぞれ設けられた崩壊制御層と、
   前記各崩壊制御層上に設けられ、水を吸収することにより膨潤してゲルを形成するゲル形成層とを有し、
   前記各崩壊制御層は、胃液と接触することにより溶解する胃溶性材料を含む材料で構成され、
   前記ゲル形成層の表面に複数の凸部が設けられており、
   前記凸部は、隣接する凸部のピッチＰが、１００〜１，０００μｍであり、
   前記凸部の幅Ｗが、２０〜３００μｍであり、
   前記凸部の高さｄが、２０〜１，０００μｍであることを特徴とする経口投与剤。
2. 前記胃溶性材料は、胃溶性高分子である請求項１に記載の経口投与剤。
3. 前記胃溶性高分子は、ポリビニルアミノアセタール、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、（メタ）アクリル酸メチル-（メタ）アクリル酸ブチル-（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル共重合体、またはアミノアルキル（メタ）アクリレートコポリマーである請求項２に記載の経口投与剤。
4. 前記薬物含有層は、前記崩壊制御層によって覆われているものである請求項１に記載の経口投与剤。
5. 前記ゲル形成層は、アニオン性高分子を含む請求項１に記載の経口投与剤。
6. 薬物を含有する薬物含有層と、
   前記薬物含有層の両面上にそれぞれ設けられた崩壊制御層と、
   前記各崩壊制御層上に設けられ、水を吸収することにより膨潤してゲルを形成するゲル形成層とを有し、
   前記各崩壊制御層は、胃液と接触することにより溶解する胃溶性材料を含む材料で構成された経口投与剤であって、
   前記経口投与剤は、その表面を構成する表面層として、付着防止剤からなる付着防止層を有し、
   前記付着防止剤は、前記付着防止剤の５質量％水溶液の３７℃での粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下の成分で構成され、
   前記付着防止層は、水に溶解することにより前記経口投与剤が口腔の内壁へ付着することを防止することを特徴とする経口投与剤。
7. 前記付着防止剤は、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、およびヒドロキシプロピルセルロースから選択される水溶性高分子材料を含み、かつ、前記水溶性高分子材料は、質量平均分子量が、５０００〜１５００００である請求項６に記載の経口投与剤。

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